附件 99.1
Alidad Mireskandari，博士，MBA首席执行官，DiamiR Biosciences HCW大会2025年9月知临集团 & DiamiR Biosciences合并综述&战略理由
前瞻性陈述法律免责声明本演示文稿包含截至本文件发布之日有关知临集团和DiamiR Biosciences Corp.（统称“公司”）的摘要信息。本演示文稿中的信息为一般背景信息，包含公司管理层选择的某些数据的概述和摘要。它并不声称是完整的。根据任何司法管辖区的法律，本演示文稿并非招股章程、披露文件或发售文件。仅供参考。本演示文稿不是投资或金融产品建议（也不是税务、会计或法律建议），也不打算用作作出投资决策的基础。接受者必须对公司进行自己的独立调查、考虑和评估，公司建议投资者在对公司作出任何投资决定之前应获得自己的专业建议。本演示文稿也不应构成出售要约或购买任何证券的要约邀请，也不应在根据任何此类司法管辖区的证券法进行注册或获得资格之前，在此类要约、邀请或出售将是非法的任何州或司法管辖区进行任何证券出售。除非通过符合经修订的1933年《证券法》第10条要求的招股说明书，否则不得进行证券的注册发行。本文件是根据提交时可获得的信息编写的。对于本演示文稿所载信息、意见和结论或本演示文稿中的任何遗漏或现在或将来向任何人提供的任何其他书面或口头信息或意见的公平性、准确性或完整性，不作任何明示或暗示的陈述或保证。虽然已采取合理的谨慎措施以确保本演示文稿中陈述的事实准确和/或所表达的意见公平合理，但不能出于任何目的依赖本文件所载信息或其完整性。在法律许可的最大范围内，公司或其各自的高级职员、董事、雇员、顾问和代理人，或任何其他人，均不对因本演示文稿或本演示文稿的任何遗漏或现在或将来向任何人提供的任何其他书面或口头信息或意见而产生、包含或衍生的信息、陈述、意见或事项（明示或暗示）的准确性或完整性承担任何责任。本演示文稿中出现的一些陈述具有前瞻性陈述的性质。请注意，此类陈述是基于假设的预测，并受到固有风险和不确定性的影响。这些风险和不确定因素包括公司经营所在行业特有的因素和风险以及一般经济状况、现行汇率和利率、金融市场状况以及在某些情况下公司无法控制的其他因素。因此，本演示文稿中的任何或所有前瞻性陈述都可能被证明是不准确的。
公司简介知临集团重点关注：临床阶段生物制药公司专业化：肿瘤学（包括孤儿适应症）和传染病上市：纳斯达克股票代码：APM状态：致力于通过药物发现和开发解决未满足的医疗需求DiamiR Biosciences重点关注：分子诊断和生物制药服务公司专业化：基于血液的脑部健康和其他疾病检测基础设施：CLIA许可、纽黑文CAP认可的临床实验室、CT创新：专有的microRNA诊断技术平台、用于AD的经过验证的蛋白质生物标志物和基因分型分析
交易快照换股DiamiR股东70%，Aptorum 30%股东批准；SEC & 纳斯达克审核条件1。DiamiR在大脑健康、癌症和炎症性疾病领域的候选产品为合并后的公司股东创造长期价值的潜力2。将Aptorum现有的SACT-1神经母细胞瘤治疗方案和潜在的其他适应症与DiamiR的诊断技术3相结合时的潜在协同效应。业务合并的能力，以便利公司推出生物制药和临床服务，在不断增长的市场微创诊断解决方案临床试验支持4。The potential enhanced ability to raise capital utilizing a broader product portfolio 知临集团（NASDAQ：APM）和DiamiR Biosciences宣布达成最终的全股票合并协议，创建一个合并后的实体，专注于脑健康诊断和治疗开发。此次合并的好处包括：RS0
预计交易时间表监管机构和股东批准2025年第四季度待两家公司的股东批准并完成惯例成交条件整合和增长2026年及以后全面运营整合和扩展联合神经诊断和治疗平台合并协议于2025年7月16日宣布最终合并协议在获得两家公司董事会批准的情况下执行最终合并协议完成交易2025年第四季度预计完成与DiamiR的合并，成为知临集团的全资子公司结果无法保证RS0
战略理由加速研发投入高价值证据生成研究。支持开发专门针对老龄化相关和神经退行性疾病的临床和制药服务解决方案产品组合的多样化将APM从临床阶段的生物制药转变为将疗法与高价值诊断相结合的多元化全球公司。将Aptorum的药物开发专业知识与DiamiR的诊断能力相结合维持纳斯达克上市扩大投资者准入并为股东提供有潜力的增长路径。多元化投资组合带来更广泛的筹资能力创收DiamiR的运营临床实验室通过为制药公司提供生物标志物测试灵魂CNS专注于对老龄化人口大脑健康解决方案的协同需求，提供近期创收能力。Alzhemier病中基于血液的生物标志物的牵引和其他神经适应症
研究整合正在进行中专注于GLIOBLASTOMA IP许可协议非独家许可DiamiR的专利、商标、技术和专有信息诊断测试开发DiamiR提供开发胶质母细胞瘤诊断测试的服务，直到合并完成或2025年12月31日利用Aptorum的医疗网络扩展到CNS、神经退行性疾病、肿瘤学和其他适应症的潜力结果无法保证
DiamiR的技术和创新平台运营的临床实验室CLIA认证、CAP许可、纽约州批准的实验室可处理合并后公司的研发和临床测试需求Early detection Solutions pre-symptomatic testing可在早期阶段识别神经退行性疾病，改善患者预后和治疗效果Blood Based Diagnostics Non-Invasive Testing Approach using plasma microRNA analysis for early detection of neurotive diseases broad IP portfolio more than 50 global patents protecting innovative diagnostic technologies，providing strong
microRNA |可在血浆miRNA中检测到的动态表观遗传生物标志物是短的、非编码的、调节分子，其在疾病miRNA中的表达水平发生变化，是蛋白质合成和生长、炎症、存活和死亡等细胞过程的主要调节剂，miRNA跨器官屏障，循环稳定，并且跨物种保守。某些miRNA在大脑中富集（皮质、中脑、海马），其他器官基于miRNA的测试正被用于肿瘤学临床实践（前。Aging Neurosci.，2021年10月11日。Sec.阿尔茨海默病和相关痴呆Volume 13-2021 | https://doi.org/10.3389/fnagi.2021.743573阿尔茨海默病胶质母细胞瘤Rett综合征
•简单抽血•血浆检测富含脑的miRNA是可支持临床研究的理想诊断靶点•正确的患者进行正确的研究•治疗靶点选择•临床可操作报告中的伴随诊断结果•症状前/早期症状（MCI）风险评分•监测进展允许多平台整合•蛋白质生物标志物• DNA突变驱动实验室工作流程效率•稳定的靶点-降低失败率•与NGS相比，分析成本相对较低，允许无创样本采集
认知MIR®|我们针对AD的专有、新颖、风险评估测试概述*Diagnostics 2023,13，2170。https://doi.org/10.3390/FDA尚未批准CogniMIR®截至2025年9月的商业化血浆运送到我们的CLIA实验室microRNA风险分析其他风险因素分析ML/Algorithm Analytics风险评估报告生成的分析验证已完成并已公布结果*计划于2025年第四季度进行临床验证CogniMIR®将作为LDT RS0推出
阿尔茨海默病的市场机会2025年全球AD诊断市场规模估计为99.4亿美元市场美国预计到2034年将达到255.3亿美元左右，2025-2034年以11.05%的复合年增长率增长2025年人口影响720万：到2050年增长到1270万痴呆症的终生护理总费用估计在2024年为405,262美元70%的终生护理费用由家庭护理人员承担；医疗保险和医疗补助计划支付的费用的30%预计到2050年将增长到1T美元的护理费用3840亿美元https://www.alz.org/getmedia/ef8f48f9-ad36-48ea-87f9-b74034635c1e/Alzheimer ' s-facts-和-数字.pdf https://www.alz.org/news/2024/revised-alzheimers-诊断-分期-标准https://globalalzplatform.org/2025/06/30/biospace-alzheimers-疾病-诊断-市场-规模-达到-美元-25-530亿-到-2034/RS0
DiamiR伙伴关系|合作者和关键利益相关者
神经退行性疾病增长的关键驱动因素人口趋势更长的寿命=更高的慢性神经系统疾病发病率全球人口老龄化对早期检测解决方案的需求增加适应生物标志物FDA和行业已采用生物标志物作为治疗反应和疾病监测的替代物医药和生物技术投资大量未满足的需求吸引了大型制药公司（渤健、礼来、罗氏、卫材）和新兴的生物技术监管和政策支持加快批准途径（FDA的加速批准，EMA的PRIME）诊断和新药的报销覆盖率提高了商业可行性
摘要| Aptorum和DiamiR合并的优势通过诊断产品组合加强管道•将Aptorum的SACT-1治疗方案（神经母细胞瘤治疗）与DiamiR的生物标志物技术相结合• CogniMIR®，轻度认知障碍风险评估测试和阿尔茨海默氏症分析验证• APOE4测试验证并准备商业化，正在进行的Rett综合征和胶质母细胞瘤测试开发增强了临床和商业潜力•在开发专有项目的同时提供创收临床试验支持服务•通过更好的患者选择和监测提高临床试验效率•与制药公司/生物技术公司合作提供诊断-治疗解决方案的能力使合并后的公司获得长期成功•降低整个管道的临床开发风险• DiamiR的CLIA/CAP-认证实验室为产品开发提供基础设施和临床测试•允许近期收入机会提供资本市场优势•扩大投资者基础•更好地吸引新的股权投资者
谢谢答疑