附件 99.1

PolyPid推出针对糖尿病和减肥市场的长效GLP-1受体激动剂递送平台

与目前每周注射一次的护理标准相比，PolyPid的专有和经过临床验证的缓释给药技术旨在皮下给药GLP-1约60天。

GLP-1交付平台将PolyPid的产品组合扩展到最近成功的第3阶段D-PLEX之外₁₀₀，展示了公司专有药物递送平台在多个主要治疗领域的多功能性。

以色列PETACH TIKVA，2025年7月15日--旨在改善手术结果的晚期生物制药公司PolyPid有限公司（纳斯达克：PYPD）（“PolyPid”或“公司”）今天公布了其长效GLP-1受体激动剂（胰高血糖素样肽-1 RA）递送平台，该平台旨在皮下释放GLP-1 RA约60天，明显长于目前的每周注射方案。该平台以线性方式释放GLP-1，克服了当前每周交付的分子所看到的突发释放。这一发现有可能显着扩大PolyPid的发行规模，该市场预计到2030年将达到1000亿美元。¹

“最近的这一发现代表了GLP-1疗法提供领域潜在的范式转变，它可能会改变快速扩张的糖尿病和体重管理市场的患者护理，”PolyPid首席执行官Dikla Czaczkes Akselbrad表示。“通过利用我们专有的缓释技术，我们的目标是在一次给药的情况下为患者提供持续约60天的GLP-1治疗水平，这可能会消除每周注射的需要。这一新的管道发现可能标志着在改善药物依从性和患者结果方面取得了重大进展，解决了肥胖症和2型糖尿病慢性疾病治疗方面的一个关键空白。”

PolyPid的专有技术是一种复杂的药物递送系统，该系统由基于聚合物-脂质的基质组成，该基质可创建受保护的药物储存库。这种独特的矩阵架构能够在一次应用中，在长时间（几周到几个月）内在体内实现受控和持续的药物递送。该技术已在超过1,000名患者中获得临床验证，其中包括两项没有重大安全问题的3期试验。

关于PolyPid

PolyPid有限公司（纳斯达克：PYPD）是一家晚期生物制药公司，旨在改善手术结果。通过局部给药、受控的缓释疗法，PolyPid专有的PLEX（聚合物-脂质封装矩阵）技术与活性药物成分（API）相结合，能够在几天到几个月的持续时间内以最佳释放速率精确递送药物。继D-PLEX的阳性3期结果₁₀₀，PolyPid的主要候选产品，用于预防腹部结直肠手术部位感染，新药申请（NDA）提交预计将于2026年初。此外，该公司目前正处于临床前阶段，以测试OncoPLEX治疗实体瘤的疗效，从胶质母细胞瘤开始。

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前瞻性陈述

这份新闻稿包含《私人证券诉讼改革法案》和其他证券法含义内的“前瞻性陈述”。“预期”、“预期”、“打算”、“计划”、“相信”、“寻求”、“估计”等词语以及此类词语的类似表述或变体旨在识别前瞻性陈述。例如，该公司在讨论长效GLP-1受体激动剂递送平台的潜在益处和优势时使用了前瞻性陈述，该发现有可能显着扩大PolyPid向预计到2030年将达到1000亿美元的市场提供的产品，这一发现代表了GLP-1疗法递送的潜在范式转变，可能会改变快速扩张的糖尿病和体重管理市场中的患者护理，并且可能标志着在改善用药依从性和患者预后方面的重大进步，解决肥胖和2型糖尿病慢性疾病治疗中的一个关键空白，以及NDA提交的时间。前瞻性陈述不是历史事实，而是基于管理层当前的预期、信念和预测，其中许多就其性质而言，本质上是不确定的。这种期望、信念和预测是善意表达的。然而，无法保证管理层的期望、信念和预测将会实现，实际结果可能与前瞻性陈述中表达或表明的内容存在重大差异。前瞻性陈述受到风险和不确定性的影响，可能导致实际业绩或结果与前瞻性陈述中表达的内容存在重大差异。有关影响公司的风险和不确定性的更详细描述，请参阅公司不时向证券交易委员会提交的报告，包括但不限于公司于2025年2月26日提交的20-F表格年度报告中详述的风险。前瞻性陈述仅在陈述发表之日起生效。公司不承担更新前瞻性陈述以反映实际结果、后续事件或情况、假设变化或影响前瞻性信息的其他因素变化的义务，但适用证券法要求的范围除外。如果公司确实更新了一项或多项前瞻性陈述，则不应推断公司将对此或其他前瞻性陈述进行额外更新。

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