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INmune Bio宣布即将举行网络研讨会，以展示有关CORDStrom的新临床数据™对于RDEB
来自该试验的临床研究人员分享使用CORDStrom治疗RDEB患者的真实世界经验，并展示MissionEB临床研究的新数据
佛罗里达州博卡拉顿2026年2月19日电（GLOBE NEWSWIRE）--INmune Bio Inc.（NASDAQ：INMB）（“INMune”或“公司”）是一家专注于炎症和免疫学的后期生物技术公司，将于美国东部时间2026年2月26日下午1：00举办CORDStrom用于治疗隐性营养不良大疱性表皮松解症（RDEB）的网络研讨会。
会议将重点讨论MissionEB III期临床试验的最新结果，特别强调CORDStrom的全身性疾病修饰能力™在RDEB患者中
网络研讨会焦点：超越局部护理
与目前仅限于局部伤口治疗的护理标准选择不同，CORDStrom™正在被开发为一种全身性的、改变疾病的疗法。即将举行的网络研讨会将重点展示CORDStrom对RDEB关键临床基准的影响的新数据：
| ● | EBDASI皮肤评分改善：CORDStrom的EBDASI（EB病活性和瘢痕形成指数）变化详细分析™对比安慰剂。 | |
| ● | 营养&增重数据：儿科患者体重增加的证据，解决关键的“未能茁壮成长”，常见于RDEB，原因是全身炎症和胃肠道并发症。 | |
| ● | 临床相关症状减轻：疼痛和瘙痒减轻相关临床观察，这是患者发病的主要驱动因素。 | |
| ● | 提高生活质量：主要研究者关于患者日常功能措施显着改善的新数据和反馈。 |
特色临床和科学专家
网络研讨会将以在英国发起并运行MissionEB研究的研究人员的第一手临床观察为特色，包括对该疾病的系统性和使用CORDStrom背后的科学原理的见解：
| ● | Anna Martinez博士，MBBS，MRCP，FRCPCH-Mission EB临床试验的首席研究员。Martinez博士是英国首屈一指的儿科RDEB专家，因其在罕见和复杂皮肤疾病方面的专业知识而获得国际认可。 | |
| ● | Mark Lowdell教授，FRCPath FRSB博士-INmune Bio的首席科学官和联合创始人。Lowdell教授还是伦敦大学学院的细胞和组织疗法教授，自1994年以来，他一直在那里领导一个转化免疫治疗小组。 |
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关于CORDStrom™
科德斯特龙™是一种正在申请专利的细胞药物，包括用于注射或输液的无菌、同种异体、汇集的人脐带来源间充质细胞（hucMSCs）混悬液。CORDStrom™除其他外，该平台利用专有的筛选、汇集和扩展技术来创建现成的、同种异体的、汇集的hucMSC，作为治疗复杂炎症和自身免疫性疾病的药物。科德斯特龙™产品旨在提供高质量、现成、批量到批次一致、可扩展、cGMP制造、可以经济实惠和可重复规格生产的强效细胞药物。池化允许根据选定的供体特性调整具有不同效应器功能的不同CORDStrom产品。而第一代CORDStrom™产品与疾病适应症不可知，该平台使能创建适应症专用产品，可针对抗炎、免疫调节、伤口愈合等特性进行优化调整。
关于INmune Bio股份有限公司。
INmune Bio Inc.是一家上市（纳斯达克股票代码：INMB）的临床阶段生物技术公司，专注于开发靶向先天免疫系统对抗疾病的治疗方法。INmune Bio拥有三个产品平台：（1）CORDStrom™，一个专有的汇集、同种异体、人脐带来源的间充质基质/干细胞（hucMSCs）平台，最近完成了一项隐性营养不良大疱性表皮松解症的盲法随机试验；（2）XPro™，显性阴性肿瘤坏死因子（DN-TNF）产品平台，旨在选择性中和可溶性TNF，这是炎症和先天免疫功能障碍的关键驱动因素；以及（3）INKMune®，一种基于细胞的药物，旨在启动患者的自然杀伤细胞，以消除癌症患者的最小残留疾病。欲了解更多信息，请访问www.inmunebio.com。
前瞻性陈述
临床试验处于早期阶段，无法保证会取得任何具体结果。本新闻稿中包含的与候选产品的开发或商业化以及其他商业和财务事项相关的任何陈述，包括但不限于试验结果和数据，包括试验结果、关键里程碑的时间安排、未来计划或预期，以及获得监管批准或商业化或销售任何候选产品或药物的前景，可能构成1995年《私人证券诉讼改革法案》中定义的该术语的前瞻性陈述。本文所包含的任何前瞻性陈述均基于当前的预期，但受到若干风险和不确定性的影响。由于这些风险和不确定性，实际结果以及某些事件和情况的时间安排可能与前瞻性陈述中描述的内容存在重大差异。科德斯特龙™，XPro1595™（XPro™，pegipanermin）和INKMune®™已完成临床试验、仍在临床试验或正准备开始临床试验且未获得美国食品药品监督管理局（FDA）、英国MHRA或任何监管机构的批准，无法保证它们将获得FDA、英国MHRA或任何监管机构的批准或将取得任何具体结果。可能导致实际未来结果与当前预期存在重大差异的因素包括但不限于与公司生产更多药物用于临床试验的能力相关的风险和不确定性；公司可获得大量额外资金以继续其运营并进行研发、临床研究和未来产品商业化；以及公司的业务、研究、产品开发、监管批准、营销和分销计划和战略。这些因素和其他因素在公司提交给美国证券交易委员会的文件中得到更详细的识别和描述，包括公司关于10-K表格的年度报告、公司关于10-Q表格的季度报告和公司关于8-K表格的当前报告。公司不承担更新任何前瞻性陈述以反映本新闻稿发布之日后可能出现的任何事件或情况的义务。
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首席执行官
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Daniel Carlson
投资者关系主管
(415) 509-4590
dcarlson@inmunebio.com