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赛诺菲 Q2：业绩表现强劲，销售额增长10%；2024年指引上调
2024年7月25日，巴黎

按CER和业务EPS计算，Q2销售额增长10.2%(1)1.73欧元
•Dupixent销售额增长29.2%至33.03亿欧元；2024年目标为~130亿欧元不变
•Pharma开盘涨80.4%，报6.89亿欧元，ALTUVIIIO、Nexviazyme、Rezurock、Sarclisa领涨
•疫苗销售额为-4.8 %，原因是2023年的新冠疫情销售
•Opella（前赛诺菲 Consumer Healthcare）涨9.6%，Qunol收购案推动
•研发费用增长5.5%
•销售、一般及行政开支增长4.9%，大幅低于销售增长
•业务EPS(1)报1.73欧元，下跌0.6%，CER上涨4.0%
•国际财务报告准则每股收益为0.89欧元，下降22.6%，报
Q2管线进展
•三项监管批准；Dupixent COPD（欧盟，7月）、Kevzara PJIA（美国）、Altuvoct血友病A（欧盟）
•四项监管提交，包括血友病A/B中的fitusiran和多发性骨髓瘤中的Sarclisa
•2024-2025年增加管道新闻流，包括12个第3阶段数据读数
其他关键更新
•赛诺菲被《时代》杂志评为全球第7大最具可持续性公司
•Opella（Consumer Healthcare）打算与先前传达的时间表在轨道上分离*
2024年企业EPS指引上调
•2024年业务EPS(1)稳定在CER(2)，较此前的低个位数百分比降幅有所升级，受赛诺菲管道驱动转型加速交付的支撑。应用2024年7月平均汇率，货币对2024年业务EPS的影响为c.-5.5 %至-6.5 %。

首席执行官Paul Hudson评论道：
“我们将延续2024年的强劲表现，并在第二季度实现了基础广泛、两位数的销售增长。我们的新药管线也取得了重要进展，包括批准用于COPD的Dupixent、用于儿科关节炎的Kevzara和用于A型血友病的ALTUVIIIO（EU）。随着欧盟在COPD方面的批准，Dupixent是有史以来第一个批准用于这种影响全球数十万患者的使人衰弱的疾病的生物药物。随着我们加快我们专注的中后期管道，我们开始了一些新的2期和3期研究，这些研究将在未来使患者受益。我们正走在正轨上，正在实现我们的战略优先事项，以使赛诺菲成为一家致力于服务患者并加速增长的以发展为驱动、以科技为动力的生物制药公司。受赛诺菲转型加速交付的支撑，我们上调2024年每股收益指引。”

2024年第二季度 改变 改变
在CER		 2024年上半年 改变 改变
在CER
报告的国际财务报告准则净销售额 € 10,745 m +7.8 % +10.2 % € 21,209 m +5.1 % +8.4 %
国际财务报告准则报告的净收入 € 1,113 m -22.4 % — € 2,246 m -34.5 % —
国际财务报告准则每股收益报告 € 0.89 -22.6 % — € 1.80 -34.3 % —
自由现金流(3)
€ 854 m -46.4 % — € 545 m -82.6 % —
业务营业收入 € 2,813 m +3.2 % +8.3 % € 5,656 m -6.7 % +1.4 %
业务净收入(1)
€ 2,161 m -0.7 % +4.0 % € 4,380 m -10.2 % -2.3 %
业务EPS(1)
€ 1.73 -0.6 % +4.0 % € 3.51 -10.0 % -2.3 %
除非另有说明（附录9中的定义），净销售额的变化以固定汇率（CER）表示。（1）为了便于理解运营绩效，赛诺菲对业务净利润表进行了点评。业务净收入是一种非国际财务报告准则财务指标（定义见附录9）。附录3提供了2024年Q2和H1的合并损益表，附录4列出了报告的IFRS净收入与业务净收入的对账；（2）2023年业务EPS为8.11欧元；（3）自由现金流是一种非IFRS财务指标（定义见附录9）。*离职须视市场情况以及社会伙伴和工作委员会的协商而定。
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2024年第二季度和上半年总结
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本新闻稿显示的业绩分别涵盖截至2024年6月30日的三个月期间（2024年第二季度或第二季度）和截至2024年6月30日的六个月期间（2024年上半年或2024年上半年），而截至2023年6月30日的三个月期间（2023年第二季度）和截至2023年6月30日的六个月期间（2023年上半年或2023年上半年）。本新闻稿中销售额的所有百分比变化均以CER为准1，除非另有说明。
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2024年第二季度销售额为107.45亿欧元，增长10.2%。汇率变动产生了2.4个百分点（pp）的负面影响；因此，据报道，销售额增长了7.8%。2024年上半年销售额为21,209百万欧元，增长8.4%。汇率变动产生3.3pp的负面影响；报告，销售额增长5.1%。
销售细分
净销售额（百万欧元） 2024年第二季度 改变
在CER		 %
总销售额		 2024年上半年 改变
在CER		 %
总销售额
生物制药 9,439  +10.3 % 87.8 % 18,378  +8.3 % 86.7 %
制药 8,297  +12.8 % 77.2 % 16,059  +9.6 % 75.7 %
疫苗 1,142  -4.8 % 10.6 % 2,319  +0.3 % 10.9 %
奥佩拉 1,306  +9.6 % 12.2 % 2,831  +9.2 % 13.3 %
合计 10,745  +10.2  % 100  % 21,209  +8.4  % 100  %
业务营业收入
2024年Q2，商业运营收入（BOI）为28.13亿欧元，增长3.2%。CER方面，BOI增长8.3%。BOI与净销售额的比率下降1.2pp至26.2%（按CER计算下降0.5pp至26.9%）。这一发展主要是由较低的其他收入以及较高的其他运营费用造成的。2024年上半年，BOI为56.56亿欧元，下降6.7%。CER方面，BOI增长1.4%。BOI与净销售额的比率下降3.3pp至26.7%（按CER计算下降1.9pp至28.1%）。
收购和重大合作
今年5月，赛诺菲、Formation Bio和OpenAI宣布开展合作，以加速AI驱动的药物开发，并更有效地为患者带来新药。这三个团队将汇集数据、软件和经过调整的模型，在整个药物开发生命周期中开发定制的、专门构建的解决方案。这是制药和生命科学行业内的首次此类合作。在继续成为首家大规模使用人工智能驱动的生物制药公司的道路上，赛诺菲将利用这种合作关系提供对专有数据的访问权限，以开发人工智能模型。
同样在5月，赛诺菲和诺瓦瓦克斯医药宣布了一项共同独家许可协议，以在全球范围内（除在已有预购协议的国家以及在已有诺瓦瓦克斯医药的现有合作伙伴协议的印度、日本和韩国）共同商业化诺瓦瓦克斯医药目前的独立佐剂新冠疫苗。该许可协议还包括对诺瓦瓦克斯医药的新冠佐剂疫苗的独家许可，用于与赛诺菲的流感疫苗联合使用，以及在疫苗产品中使用Matrix-M佐剂的非独家许可。此外，赛诺菲还持有诺瓦瓦克斯医药的少数股权投资。
按地理区域划分的销售额
净销售额（百万欧元） 2024年第二季度 改变
在CER		 2024年上半年 改变
在CER
美国 4,751  +19.8 % 9,067  +13.4 %
欧洲 2,402  -2.2 % 4,882  -3.2 %
世界其他地区 3,592  +8.3 % 7,260  +11.0 %
其中中国 765 -0.5 % 1,522 +2.8 %
下面的评论强调最近的季度业绩，除非另有说明。
美国销售额为47.51亿欧元，增长19.8%。Dupixent和Pharma推出的稳健业绩得到了Lantus和Toujeo恢复增长的支持。负面销售影响包括Aubagio因仿制药竞争、Eloctate和疫苗。
1 财务指标定义见附录9。
2

欧洲销售额为24.02亿欧元，下降2.2%。Dupixent和Pharma推出的强劲表现被几种药物的销售额下降所抵消，其中包括Aubagio由于仿制药竞争、Lantus、Lovenox和Myozyme以及2024年没有新冠疫苗销售而导致的销售额下降。
世界其他地区销售额为35.92亿欧元，增长8.3%。Dupixent和Pharma推出的非常强劲的表现以及Toujeo的增长被传统药物和疫苗的销售下降略微抵消。中国销售额为7.65亿欧元，下降0.5%，主要由Lantus、Lovenox和其他药品造成。随着更高的通货膨胀，贡献阿根廷至总赛诺菲销售额增速为1.3pp。
生物制药
生物制药部分包括制药和疫苗.2024年第二季度销售额为94.39亿欧元，增长10.3%，这得益于Dupixent和Pharma推出的持续强劲表现。医药撤资/组合精简产生0.6pp的负面影响。2024年上半年，销售额为183.78亿欧元，在上述相同因素的推动下增长了8.3%。
制药
免疫学
净销售额（百万欧元） 2024年第二季度 改变
在CER		 2024年上半年 改变
在CER
Dupixent
3,303 +29.2 % 6,138 +27.1 %
Dupixent销售额为33.03亿欧元，第一季度超过30亿欧元水平，增长29.2%。在美国，销售额为24.07亿欧元，增长23.8%。处方与销售额同步增长；因继续用于特应性皮炎（AD）、哮喘、慢性鼻窦炎合并鼻息肉病（CRSWNP）、嗜酸性食管炎和结节性痒疹的批准适应症，总处方增长22%（同比），新品牌处方增长23%。在欧洲，Dupixent销售额为3.99亿欧元，增长29.0%，反映出AD、哮喘和CRSWNP的持续增长。在世界其他地区，销售额为4.97亿欧元，增长60.8%，主要受中国和日本销售额的推动。2024年上半年，Dupixent 销售额为61.38亿欧元，增长27.1%，仍有望在2024年实现约130亿欧元的销售额。
Pharma推出
净销售额（百万欧元） 2024年第二季度 改变
在CER		 2024年上半年 改变
在CER
Nexviazyme/Nexviadyme
168 +66.0 % 320 +79.3 %
阿尔图维约 158 +772.2 % 280 +1378.9 %
萨尔克利萨
121 +36.2 % 227 +32.6 %
雷祖洛克 114 +52.7 % 207 +46.8 %
卡布利维
54 -1.8 % 113 +0.9 %
Xenpozyme 37 +85.0 % 72 +92.1 %
恩贾伊莫
26 +58.8 % 55 +72.7 %
Tzield 11 +83.3 % 21 +250.0 %
合计 689  +80.4  % 1,295  +85.0  %
Nexviazyme/Nexviadyme（庞贝病）销售额为1.68亿欧元，增长66.0%。欧洲（112.0%）和世界其他地区（172.7%）增长较高，美国（31.3%）增长较慢，在符合条件的迟发性庞贝病人群中实现了较高的Myozyme/Lumizyme转化率。Pompe专营权（Nexviazyme/Nexviadyme + Myozyme/Lumizyme）销售额为3.48亿欧元，增长14.1%。Nexviazyme/Nexviadyme销售额为Pompe专营权的48%。
阿尔图维约（A型血友病）销售额为1.58亿欧元，主要是在美国，那里的ALTUVIIO增长是由患者转换推动的，其中越来越多的大部分来自Eloctate以外的药物。销售还受益于向该药物获得监管批准的欧洲合作伙伴的供应。血友病A专营权（ALTUVIIIO + Eloctate）销售额为2.63亿欧元，增长77.7%。特许经营增长提高了赛诺菲在因子中的市场份额以及整体血友病A市场的份额。
萨尔克利萨（多发性骨髓瘤）销售额为1.21亿欧元，增长36.2%，这得益于美国和世界其他地区，特别是日本的强劲增长。
3

雷祖洛克（慢性移植物抗宿主病）销售额为1.14亿欧元，增长52.7%，这得益于患者依从性和新患者的改善，主要是在美国，以及在中国和英国推出的新产品。
卡布利维（获得性血栓性血小板减少性紫癜）销售额为5400万欧元，主要在美国和欧洲，下降1.8%，主要是由于确诊的患者人数减少。
Xenpozyme（酸性鞘磷脂酶缺乏症）销售额为3700万欧元，增长85.0%，受美国和欧洲更多患者的推动。
恩贾伊莫（感冒凝集素病）销售额为2600万欧元，增长58.8%，主要来自美国和日本。
Tzield（1型糖尿病延迟发病）销售额为1100万欧元，较2024年第一季度环比增长约10%。增长是由更高的输液数量推动的，这得到了提高认识和筛查的支持。增加知识和更新疾病指南的努力预计将支持长期增长。
其他主要药品
净销售额（百万欧元） 2024年第二季度 改变
在CER		 2024年上半年 改变
在CER
兰图斯 398 +21.0 % 758 +0.6 %
图杰奥
313 +11.0 % 634 +14.5 %
法巴酶
273 +12.4 % 526 +10.1 %
洛文诺克斯 256 -4.6 % 518 -9.6 %
波立维 235 +2.1 % 473 +4.4 %
Cerezyme
193 +19.3 % 407 +21.2 %
Myozyme/Lumizyme
180 -11.5 % 371 -12.6 %
阿普洛利克斯
141 +3.7 % 271 +5.0 %
胸腺球蛋白 129 -0.7 % 246 +5.3 %
普拉卢恩特 126 +38.5 % 247 +31.7 %
奥巴吉奥
107 -49.5 % 209 -66.1 %
埃洛克塔特 105 -18.5 % 191 -21.4 %
切尔德尔加 82 +7.8 % 165 +11.3 %
兰图斯销售额为3.98亿欧元，增长21.0%。在美国，销售额增长225.0%至1.58亿欧元，反映了由于可比期间的净价调整导致的较低比较基数以及由于无法获得竞争对手的药物而导致的销量增加。在中国，由于患者转向Toujeo，销售额继续减少。
图杰奥销售额为3.13亿欧元，增长11.0%，主要由欧洲和中国推动。在欧洲，Toujeo的基础胰岛素市场份额领先，而在中国，Toujeo最近超过了Lantus的市场份额。在美国，销售得益于无法获得竞争对手的药物。
法巴酶销售额为2.73亿欧元，增长12.4%，这得益于渗透率较低的世界其他地区的增长。
洛文诺克斯 销售额为2.56亿欧元，下降4.6%，反映了中国带量采购以及欧盟生物仿制药竞争的影响。
波立维销售额为2.35亿欧元，增长2.1%，主要得益于在世界其他地区的使用。
Cerezyme销售额为1.93亿欧元，增长了19.3%，这得益于世界其他地区的增长，包括患者人数的增长。戈谢病专营权（Cerezyme + Cerdelga）销售额为2.75亿欧元，增长15.9%。
Myozyme/Lumizyme销售额为1.8亿欧元，下降11.5%，反映了向Nexviazyme/Nexviadyme的转换。
阿普洛利克斯销售额为1.41亿欧元，在美国的推动下增长了3.7%，部分被世界其他地区所抵消。
胸腺球蛋白销售额为1.29亿欧元，下降0.7%，反映出中国销售额下降。
普拉卢恩特销售额为1.26亿欧元，增长38.5%，欧洲和世界其他地区为其提供了支撑。
奥巴吉奥 销售额为1.07亿欧元，下降了49.5%，反映出从2023年3月开始在美国失去了排他性，随后在2023年9月在欧洲失去了排他性。随着排他性损失的年化，预计来自仿制药竞争对手的负面全球影响将在2024年减少。
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埃洛克塔特销售额为1.05亿欧元，下降了18.5%，反映出在美国转换为ALTUVIIIO部分被世界其他地区的增长所抵消。
切尔德尔加销售额为8200万欧元，增长7.8%，这得益于所有地区的持续增长。
疫苗
净销售额（百万欧元） 2024年第二季度 改变
在CER		 2024年上半年 改变
在CER
脊髓灰质炎/百日咳/Hib疫苗包括。助推器 712 -5.1 % 1,348 -2.9 %
脑膜炎、旅行和地方病疫苗
296 +0.3 % 582 +3.9 %
RSV（Beyfortus）
18 — % 200 — %
流感疫苗 115 +20.2 % 188 +27.2 %
合计 1,142  -4.8  % 2,319  +0.3  %
疫苗销售额为11.42亿欧元，与2023年第二季度的5900万欧元相比，由于本季度没有新冠疫情销售额，销售额下降了4.8%。2024年上半年，在Beyfortus的推动下，销售额大致稳定（+ 0.3%），但与2023年上半年的2.26亿欧元相比，没有新冠疫情销售额抵消了这一影响。若不考虑没有新冠疫情销售的影响，增长将分别为0.0%和10.7%。
小儿麻痹症/百日咳/Hib（PPH）疫苗销售额（包括加强剂）为7.12亿欧元，下降5.1%，原因是世界其他地区和美国的不利阶段，Vaxelis在这些地区成为三剂初级系列市场的市场领导者。Vaxelis的市场销售不由赛诺菲并表，但利润由赛诺菲和默沙东 & Co平均分享。
脑膜炎、旅行和地方病疫苗销售额为2.96亿欧元，增长0.3%，反映出欧洲旅行疫苗销售额增加被美国脑膜炎销售额下降所抵消。
贝伊福图斯销售额被限制在1800万欧元，反映出全球疫苗季节性接近下半年。与负责Beyfortus制造的阿斯利康合作，已向卫生当局提交了额外两条灌装线的监管申请，以扩大北半球2024/2025赛季的供应。与目前获得许可的一条线路相比，预计这将增加运力。
流感疫苗销售额达到1.15亿欧元，这得益于拉丁美洲更高的公开销售额。
生物制药业务营业收入
生物制药BOI为25.66亿欧元，增长5.6%。在CER，BOI增长10.2%，反映出其他收入减少和其他运营费用增加，但被更高的毛利润和研发（R & D）以及销售、一般和管理费用（SG & A）费用增长放缓所抵消。BOI与净销售额之比下降0.6pp至27.2%（CER稳定在27.8%）。2024年上半年，BOI为49.31亿欧元，下降5.5%（按CER计算增长1.7%）。BOI与净销售额的比率下降3.1pp至26.8%（按CER计算下降1.8pp至28.1%）。
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管道更新
赛诺菲在管线中有78个项目，横跨四个主要疾病领域（免疫学、罕见病、神经病学和肿瘤学）和疫苗，其中包括38个潜在的新药（NMEs）和疫苗。以下部分重点介绍了本季度后期和中期管道的重大发展：
本季度亮点
监管批准
Dupixent – COPD（欧盟）
Kevzara –多关节青少年特发性关节炎（美国）
Altuvoct – A型血友病（欧盟）（按合作伙伴）
监管提交接受
Dupixent –青少年慢性鼻窦炎合并鼻息肉病（美国优先审评）
Dupixent –慢性自发性荨麻疹（欧盟）
Fitusiran – A/B型血友病（US，CN）
Sarclisa – mm，1L TI（IMROZ研究）（美国优先审评，EU，JP，CN）
主要管道进展
riliprubart – SOC-耐火材料CIDP（第3阶段）
riliprubart – IVIG治疗的CIDP（第3阶段）
免疫学
Dupixent（dupilumab）
•欧盟委员会在欧盟（EU）批准Dupixent作为成人不受控制的附加维持治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）以血嗜酸性粒细胞升高为特征。具体而言，该批准涵盖已经使用吸入性皮质类固醇（ICS）、长效β-2激动剂（LABA）和长效毒蕈碱拮抗剂（LAMA）联合用药的患者，如果ICS不合适，还可以使用LABA和LAMA联合用药的患者。Dupixent是第一个被批准用于COPD的生物药，欧盟是世界上第一个批准它的司法管辖区。其他审查正在进行中，包括在日本和中国。
•美国食品药品监督管理局（FDA）将处方药用户费用法案（PDUFA）日期延长三个月，该法案对Dupixent作为附加维持治疗在某些不受控制的成年患者中的附加生物制剂许可申请（sBLA）进行优先审查慢性阻塞性肺病.修订后的PDUFA日期为2024年9月27日。FDA没有对Dupixent用于该适应症的批准提出任何担忧。
•FDA接受优先审查用于Dupixent的sBLA，作为12至17岁控制不充分的青少年的附加维持治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉病（CRSWNP）。PDUFA日期为2024年9月15日。
•欧洲人用医药产品委员会接受审查Dupixent在慢性自发性荨麻疹（CSU）基于LIBERTY-CSU CUPID研究A和研究B（pivotal）的结果，在12岁及以上的人群中，其疾病未通过现有疗法得到充分控制。
•新英格兰医学杂志发表的Dupixent在1至11岁儿童中的阳性3期研究结果嗜酸性食管炎（EOE）。该研究的数据是今年早些时候美国FDA优先审查和批准的基础，也是目前欧盟正在审查的针对这一年龄组的监管提交的基础。
凯夫扎拉（sarilumab）
FDA批准Kevzara用于治疗体重63公斤或以上有活性的患者多关节幼年特发性关节炎（pJIA），一种一次冲击多个关节的关节炎。这一患者群体的批准得到了来自类风湿性关节炎成人的充分和良好对照研究和药代动力学数据的证据以及在PJIA儿科患者中的药代动力学、药效学、剂量发现和安全性研究的支持。
amlitelimab（OX40L MAB）
•评估amlitelimab皮下注射对18岁及以上重症患者疗效和安全性的2期研究斑秃入组首例患者（临床研究标识符：NCT06444451）。
•评估amlitelimab皮下注射对18岁及以上患者疗效和安全性的CONQUEST 2期研究全身性硬化症入组首例患者（临床研究标识符：NCT06195072）。
6

rilzabrutinib（BTK抑制剂）
一项2期研究的令人鼓舞的结果表明，高剂量和低剂量口服rilzabrutinib治疗导致未控制的中度至重度成人患者的哮喘控制事件（主要终点）损失在数值上减少，症状得到改善哮喘.这些结果在美国圣地亚哥举行的美国胸科学会2024国际会议上发表。
杜瓦基图格（TL1A单抗）
RELIEVEUCCD 2期研究入组情况溃疡性 结肠炎或克罗恩病现在预计将在2024年下半年进行顶线分析（临床研究标识符：NCT05499130），从而加速了这一进程。

罕见病
阿尔图维约（efanesoctocog alfa）
•欧盟委员会授予Altuvoct（欧盟ALTUVIIIO）上市许可，用于治疗和预防出血和围手术期预防A型血友病致赛诺菲在欧盟的合作伙伴Sobi。欧盟还支持保留孤儿认定，给予十年市场独占期。
•FDA更新了ALTUVIIIO的标签，以包括XTEND-Kids 3期研究的全部结果，该研究表明，每周一次的ALTUVIIIO给药可为患有以下疾病的儿童提供高效的出血保护A型血友病.ALTUVIIIO于2023年2月首次被批准用于A型血友病成人和儿童，用于常规预防和按需治疗以控制出血事件以及围手术期管理（手术），此次标签更新基于2023年的临时XTEND-Kids数据，以包括完整结果。
菲图斯兰（靶向抗凝血酶的RNA）
fitusiran的监管提交，用于治疗A型或B型血友病已在中国、巴西和美国完成了在成人和青少年中使用或不使用抑制剂的PDUFA日期为2025年3月28日。美国FDA于2023年12月授予fitusiran突破性疗法认定，用于B型血友病的抑制剂。
在泰国曼谷举行的国际血栓和止血学会大会上公布了新数据，其中包括有关手术经验以及ATLAS 3期开发计划在患有A型或B型血友病的成人和青少年中的长期安全性的信息，无论其抑制剂状态如何。
洛司马匹莫德（p38 α/β MAPK抑制剂）
今年5月，赛诺菲与Fulcrum Therapeutics就Losmapimod在美国以外地区的独家商业化权利签订了许可协议。Losmapimod是一种选择性p38 α/β丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）3期小分子抑制剂，用于治疗面肩肱型肌营养不良症（FSHD）。FSHD是一种慢性、进行性遗传性肌肉疾病，其特点是肌肉细胞显著死亡和脂肪浸润到肌肉组织中。Fulcrum预计2024年下半年REACH 3期研究的顶线数据，随后是监管提交（临床研究标识符：NCT05397470）。Losmapimod在美国获得孤儿药认定，在欧盟获得孤儿药认定，FDA快速通道认定和FSHD被列入中国罕见病名单。
SAR447537（AAT融合蛋白）
5月，对Inhibrx收购收官，将SAR447537（原INBRX-101）加入赛诺菲的罕见病2期管线（ELEVAATE，临床研究标识符：NCT05856331）。SAR447537是一种人类重组蛋白，具有允许α-1抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）患者以较少的频率（每月与每周）给药达到血清AAT水平正常化。AATD是一种遗传性罕见病，其特点是AAT蛋白水平较低，主要影响肺并伴有组织的进行性退化。SAR447537可能有助于减轻炎症并防止受影响个体的肺功能进一步恶化。
里利普鲁巴特（C1s抑制剂）
riliprubart在感冒凝集素病，一种以红细胞过早破坏（溶血）为特征的罕见自身免疫性疾病，由于其他项目的优先顺序，将不会推进到3期。截至目前，数据证实了药理活性和与其他适应症一样具有良好耐受性的安全性。
SAR442501（FGFR3 AB）
SAR442501在儿科患者中的upreACH 2期研究软骨发育不全将继续进行，但预计不会进一步推进。
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神经病学
frexalimab（CD40L单抗）
新的2期数据显示，治疗一年后，神经丝轻链（NFL）的血浆水平显着降低。NFL是神经细胞损伤的生物标志物，通常在患有NFL的人中升高多发性硬化症（MS）。这些数据在芬兰赫尔辛基举行的欧洲神经病学研究院第十届大会上公布。
里利普鲁巴特（C1s抑制剂）
一项正在进行的研究的新的2期数据显示，对于患有慢性炎症性脱髓鞘多发性神经病（CIDP）。在第24周的部分A结果中，riliprubart显示出有希望的疾病控制益处，大多数研究患者改善或保持稳定，包括那些经历过对标准护理治疗（SOC-难治性）的失败或反应不足的患者，以及那些尽管接受了SOC（IVIG治疗）但仍有残余残疾的患者。在B部分，经过大约一年的治疗，riliprubart继续在所有入组队列中显示出有希望的疾病控制益处。其他结果表明，riliprubart可能会改善患者报告的疲劳和生活质量测量，以及与CIDP疾病进展相关的生物标志物。这些数据在加拿大蒙特利尔举行的2024年外周神经学会年会上公布。
2期数据支持，两项3期研究，评估riliprubart在SOC-耐火材料CIDP（MOBILIZE，临床研究标识符：NCT06290128）和IVIG治疗的CIDP（VITALIZE，临床研究标识符：NCT06290141）目前正在招募患者。

肿瘤学
萨尔克利萨（艾沙妥昔单抗）
FDA接受优先审评sBLA用于Sarclisa联合硼替佐米、来那度胺和地塞米松（VRD）治疗新诊断患者（一线，1L）多发性骨髓瘤（MM）谁是移植不合格（TI）。如果获得批准，Sarclisa将成为首个在不符合移植条件的新诊断患者中联合标准护理VRD的抗CD38药物，这将是MM的第三个适应症。PDUFA日期为2024年9月27日。欧盟、日本和中国目前正在审查其他监管提交。
潜在的新适应症得到了在美国芝加哥举行的美国临床肿瘤学会2024年年会上公布的数据的支持。IMROZ 3期研究表明，与VRD后RD相比，Sarclisa联合VRD后Sarclisa-RD显着降低了40%的疾病进展或死亡风险。
SAR443579（三功能CD123 NK细胞接合器）
SAR443579作为单一疗法治疗具有高度未满足需求的血癌（包括复发或难治性）的2期研究的剂量扩展部分的首例患者入组急性髓细胞白血病（AML）、B细胞急性淋巴细胞白血病和高危骨髓增生异常（临床研究标识符：NCT05086315）。SAR443579是一种CD123-NKP46-CD16 NK细胞接合剂，来自与Innate Pharma的研究合作，并拥有FDA治疗AML的快速通道指定。

疫苗
MenQuadFi（脑膜炎球菌ACWY结合疫苗）
MenQuadFi保护六周龄婴儿免受侵入性侵害的3期研究脑膜炎球菌病由血清群引起的ACWY在安全性和免疫原性方面读出了积极的结果，支持2024年下半年在美国提交监管文件，将适应症延长至六周龄。
SP0230（脑膜炎球菌ABCWY疫苗）
抗侵袭性五价疫苗SP0230的1/2期研究脑膜炎球菌病成人和青少年血清群所致ABCWY入组首例患者（临床研究标识符：NCT06128733）。数据读数预计在2025年下半年公布。
SP0237（流感mRNA疫苗）
针对增强mRNA制剂的SP0237新的1/2期研究流感入组首例患者（临床研究标识符：NCT06361875）。这项研究是开发下一代增强型流感疫苗的努力的一部分，该疫苗含有血凝素和神经氨酸酶，旨在提供更好的功效并提供超越流感的保护。
SP0268（痤疮mRNA疫苗）
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基于mRNA的新型疫苗SP0268的1/2期研究痤疮入组首例患者（临床研究标识符：NCT06316297）。该疫苗专为患有中度至重度痤疮的青少年和成人而设计，是唯一正在研发的痤疮治疗性疫苗。

预计即将到来的主要管道里程碑
医药/疫苗 适应症 说明
2024年下半年 Dupixent 慢性阻塞性肺病 监管决定（美国）
CRSWNP青少年
监管决定（美国）
EOE儿童
监管决定（欧盟）
CSU（研究C） 第3阶段数据
监管提交（美国）
大疱性类天疱疮（BP） 第3阶段数据
rilzabrutinib ITP 监管提交（美国、欧盟）
IgG4相关疾病 第2阶段数据
温热自身免疫性溶血性贫血 第2阶段数据
amlitelimab 哮喘 第2阶段数据
杜瓦基图格 炎症性肠病 第2阶段数据
托布替尼 复发性MS 第3阶段数据
监管提交（美国）
非复发继发性进展性MS 第3阶段数据
监管提交（美国）
洛司马匹莫德
FSHD
第3阶段数据（按合作伙伴）
萨尔克利萨 mm、1L TI（IMROZ） 监管决定（美国）
MM、1L移植合格（TE）（HD7研究） 第3阶段数据
监管提交（欧盟）
mm，复发/难治性（R/R）（IRAKLIA研究），皮下 第3阶段数据
MenQuadFi 脑膜炎六周+ 监管提交（美国）
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2025年上半年 Dupixent 慢性阻塞性肺病 监管决定（JP，CN）
英国石油公司 监管提交（美国）
CSU 监管决定（欧盟）
amlitelimab 化脓性汗腺炎（HS） 第2阶段数据
TNFA/OX40L HS 第2阶段数据
IRAK4降解剂 HS 第2阶段数据
广告 第2阶段数据
菲图斯兰 A/B型血友病 监管决定（美国）
洛司马匹莫德
FSHD
监管提交（欧盟）
萨尔克利萨 mm、1L TI（IMROZ） 监管决定（EU，JP，CN）
mm、1L TE（HD7） 监管提交（美国）
mm，R/R（IRAKLIA），皮下 监管提交（美国、欧盟）
2025年下半年 itepekimab 慢性阻塞性肺病 第3阶段数据
监管提交（美国、欧盟）
伦塞基米格 哮喘 第2阶段数据
口服TNFR1si 银屑病 第2阶段数据
类风湿关节炎 第2阶段数据
AAT重组FC Alpha-1抗胰蛋白酶缺乏症 第2阶段数据
菲图斯兰 A/B型血友病 监管决定（CN）
venglustat 法布里病 第3阶段数据
戈谢病3型 第3阶段数据
托布替尼 原发性进行性MS 第3阶段数据
监管提交（美国）
SP0087 狂犬病 第3阶段数据
监管提交（美国）
SP0230 脑膜炎 第2阶段数据
SP0256 RSV老年人 第2阶段数据
有关截至2024年6月30日赛诺菲管线的最新信息，请访问：https://www.sanofi.com/en/our-science/our-pipeline。
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Opella（Consumer Healthcare）
净销售额（百万欧元） 2024年第二季度
改变
在CER
2024年上半年
改变
在CER
季节性症状&缓解疼痛 523 +0.7 % 1,216 -0.2 %
健康品牌 598 +16.3 % 1,258 +21.5 %
其他 185 +16.5 % 357 +4.3 %
合计 1,306  +9.6  % 2,831  +9.2  %
Opella销售额为13.06亿欧元，增长9.6%，有机销售额增长2.4%。收购Qunol（c.7 %）和2024年1月从Biopharma转移的工业销售（c.2 %）增强了增长，但受到撤资（c.2 %）和第一季度阶段的缓和。在北美，增长得益于Qunol和一些Focus品牌，例如Dulcolax，而在欧洲的销售额由于流感季节疲软和关键品牌Doliprane的高对比而较低。2024年上半年，销售额增长9.2%，受Qunol（约6%）和工业销售额（约2%）的推动，但被撤资（约2%）所抵消。结果，有机增长率为3.8%。
欧佩拉业务营业收入
欧佩拉BOI为2.67亿欧元，下降15.5%，主要是由于对已传达的欧佩拉分离的预期导致SG & A增加，以及毛利率下降反映出在Qunol整合和逆向混合后维生素、Minerals和补充剂的销售贡献增加。此外，相对于去年有较低的撤资收益，这得益于显著的投资组合转型。CER方面，BOI下降9.8%。BOI与净销售额的比率下降5.4pp至20.4%（按CER计算下降4.6pp至21.2%）。2024年上半年BOI为7.39亿欧元，下降13.1%。CER方面，BOI下降1.8%。BOI与净销售额的比率下降5.2pp至26.1%（按CER计算下降3.2pp至28.1%）。
关于2023年10月27日宣布的最早于2024年第四季度将欧佩拉分离的意向，欧佩拉已根据国际财务报告准则编制了经审计的合并财务报表。更多内容请见附录11。
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2024年Q2末企业社会责任更新
环境
赛诺菲的星球关爱战略：迈向净零排放的具体行动
几年来，赛诺菲一直在实施其Planet Care战略，目标是到2045年在所有范围内实现温室气体净零排放，并在2030年实现中间碳中和里程碑。该公司已经实现范围1和2排放量减少43%，目标是到2030年减少55%，范围3排放量减少10%，目标是到2030年减少30%。
对于范围1和2，赛诺菲正将重点放在以下关键的脱碳杠杆上，以实现其2030年的目标：
•能源脱碳：通过太阳能电池板、电力购买协议（PPA）和原产地保证，将可再生电力份额从2019年的11%提高到2024年第二季度的85%。在法国，已与Compagnie Nationale du Rh ô ne签署了三份购电协议，二十年期间的投放量为83GWh/年，覆盖了赛诺菲在法国每年19%的电力需求。赛诺菲在墨西哥也有一项可再生电力PPA，为其在墨西哥的三个工厂供应能源，并正在探索其他欧洲国家和美国的PPA机会。赛诺菲还在纳入生物甲烷和生物质能以减少对化石燃料的依赖。
•节能增效： 目标是到2025年将现有设施的能源消耗比2021年减少15%。
•Eco-Fleet：到2030年，将赛诺菲的车队转变为80%的生态车队（生物燃料、混合动力和电动汽车）。
•制冷剂气体：用更低的全球升温潜能值替代品替代现有制冷剂气体，并改进泄漏预防。
对于范围3，大部分温室气体（GHG）排放来自原材料和分包，因此代表了脱碳努力的主要目标。赛诺菲的生态设计计划旨在从产品设计开始就整合环境标准。该公司正在寻求碳密集度较低的供应商，并在供应商选择中考虑制造国家。例如，从中国采购一种高碳密集型原材料的比例已从2019年的50%以上降至2024年的仅5%，并转向欧洲供应商。此外，赛诺菲正在实施多个领域的综合减排措施：通过远程工作和低碳出行选择解决商务旅行和员工通勤问题，将产品运输从空运转向海运，设定雄心勃勃的废物管理目标，并专注于能源使用。
以社区为中心的碳抵消
到2045年，剩余排放量将保持在2019年总排放量的10%以下，符合基于科学的目标倡议净零承诺。了解到并非所有的排放都能立即减少，赛诺菲还创建了一个以社区为重点的碳抵消计划。这些举措不仅补偿了残留排放，还在当地社区产生了可观的环境、社会和经济效益。
自2019年以来，赛诺菲的碳抵消计划已向四个战略项目投资了约6000万欧元。其中包括印度Sundari红树林修复项目，该项目自2022年以来已恢复380公顷红树林，并计划再修复3750公顷。在肯尼亚，已发放18250个节能生物质炉灶。莫桑比克的一个新项目旨在修复1,040台水手泵，减少燃烧生物质烧开水的需求，并为312,000人提供清洁用水。
企业对环境变化的应变能力
赛诺菲还积极努力加强其业务抵御环境挑战的能力，这些挑战可能会影响其为全球患者提供支持的能力。例如，赛诺菲进行了一项端到端的内部研究，以便更好地识别环境变化影响与其产品组合和管道产品之间的关联。
在其结论中，该研究报告称，赛诺菲 70%的组合适应症和78%的研发管线适应症已经针对至少受到一种环境危害（空气污染、季节性模式转变、化学品污染、极端温度、水污染）影响的疾病。

ESG评级
赛诺菲被《时代》杂志评为2024年全球最具可持续性公司，综合排名第7位，制药行业第1位。这一排名是基于对
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全面的ESG披露、雄心勃勃的承诺、与关键国际标准和倡议的一致性以及在大量ESG评级中的表现。

最新赛诺菲 ESG排名：
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2024年第二季度和上半年财务业绩
业务净收入2
净销售额为107.45亿欧元，增长7.8%（按CER计算增长10.2%）。2024年上半年，净销售额为212.09亿欧元，增长5.1%（按CER计算增长8.4%）。
其他收入为6.35亿欧元，下降11.4%（按CER计算下降10.3%），其中VaxServe非赛诺菲产品销售额为4.47亿欧元（按CER计算下降0.7%）。2024年上半年，其他收入为12.89亿欧元，下降5.1%（按CER计算下降0.8%），其中包括非赛诺菲产品的VaxServe销售额为8.54亿欧元（按CER计算增长2.3%）。
毛利为79.74亿欧元，增长7.5%（按CER计算增长10.4%）。毛利率下降0.3pp至74.2%（按CER计上升0.1pp至74.6%）。CER的较高毛利率得益于Biopharma产品和国家组合的整体改善，以及Aubagio失去排他性的影响减少。2024年上半年，毛利润为156.68亿欧元，增长3.1%（按CER计算增长7.3%）。毛利率下降1.4pp至73.9%（CER下降0.8pp至74.5%）。
研究与开发费用为17.04亿欧元，增长4.5%。在CER，研发费用增长了5.5%，反映出中后期开发活动的增加被一次性偿还一半过去的ALTUVIIO开发费用所抵消。研发/销售比下降0.5pp至15.9%。2024年上半年，研发费用为34.23亿欧元，增长7.2%（按CER计算增长8.6%）。研发与销售比率增长0.3pp至16.1%。
销售，一般和行政费用为26.55亿欧元，增长3.1%（按CER计算增长4.9%），大大低于销售增长。SG & A/销售额比下降1.1pp至24.7%。2024年上半年，SG & A费用为€5,260百万及增长1.5%（按CER计增长3.9%）。SG & A/销售额比下降0.9pp至24.8%。
总营业费用为43.59亿欧元，增长3.7%（按CER计算增长5.2%）。2024年上半年，运营费用为86.83亿欧元，增长3.7%（按CER计算增长5.7%）。
其他当期营业收入扣除费用后为-8.31亿欧元，而2023年第二季度为-5.01亿欧元。扣除费用后的其他当期营业收入包括10.12亿欧元的费用，该费用来自于从单抗联盟中分享给再生元制药的利润、再生元制药支付给开发成本的利润份额以及偿还再生元制药产生的商业化相关费用，而2023年第二季度的费用为7.44亿欧元。该项目还包括剥离药品/精简投资组合带来的6800万欧元资本收益，而2023年第二季度为9200万欧元。赛诺菲预计，2024年从药品剥离/产品组合精简中获得的资本收益金额将超过5亿欧元。2024年上半年，与再生元制药的单抗联盟费用为18.37亿欧元，而2023年上半年为14.18亿欧元（更多详情见附录7）。
应占联营公司利润为3100万欧元，而2023年第二季度为2200万欧元，其中包括与Vaxelis相关的美国利润份额。2024年上半年，来自联营公司的利润份额为7500万欧元，而2023年上半年为5500万欧元。
业务营业收入5为28.13亿欧元，增长3.2%。按CER计算，BOI增长8.3%。BOI与净销售额的比率下降1.2pp至26.2%（按CER计算下降0.5pp）。2024年上半年，企业营业收入为56.56亿欧元，下降6.7%（按CER计算增长1.4%）。BOI与净销售额的比率下降3.3pp至26.7%（按CER计算下降1.9pp）。
净财务费用为8600万欧元，而2023年第二季度为4200万欧元，反映出净债务增加和利率上升。2024年上半年，净财务费用为1.29亿欧元，而2023年上半年为4900万欧元。
The 实际税率从2023年第二季度和2023年上半年的19.0%增至21.0%。赛诺菲预计2024年其有效税率将在21%左右。
业务净收入5为21.61亿欧元，下降0.7%（按CER计算增长4.0%）。业务净收入与净销售额的比率下降1.7pp至20.1%（按CER计算下降1.2pp）。2024年上半年，业务净收入为4.38亿欧元，下降10.2%（按CER计算下降2.3%）。业务净收入与净销售额的比率下降3.5pp至20.7%（按CER计算下降2.4pp）。
业务每股收益5 （EPS）为1.73欧元，在报告基础上下降0.6%（按CER计算增长4.0%）。平均流通股数量为12.501亿股，而2023年第二季度为12.506亿股。2024年上半年，企业每股收益为3.51，在报告基础上下降10.0%（按CER计算下降2.3%）。平均流通股数量为12.494亿股，2023年上半年为12.499亿股。
2S2024年Q2和H1合并损益表ee附录3；财务指标定义见附录9，报告的IFRS净收入与业务净收入的调节见附录4.
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国际财务报告准则净收入与业务净收入的对账（见附录4）
2024年上半年，国际财务报告准则净收入为22.46亿欧元。业务净收入中剔除的主要项目有：
•与以收购日公允价值计量的无形资产10.23亿欧元（主要是Bioverativ 3.2亿欧元、Genzyme 1.14亿欧元、Provention Bio 1.08亿欧元、勃林格殷格翰消费者保健业务9000万欧元、Ablynx 8400万欧元、Kadmon 8200万欧元、Beyfortus 5800万欧元和Qunol 4000万欧元）以及单独收购的无形资产相关的摊销费用10.61亿欧元——初始以收购成本（许可/产品）3800万欧元计量。这些项目没有现金影响。
•减值损失净转回3.71亿欧元，其中3.54亿欧元记录在2024年第二季度，主要是由于生物制药部门某些已上市产品和其他权利的预期可收回金额增加。
•重组成本和类似项目13.31亿欧元，主要与2024年上半年宣布的裁员计划和Opella业务的离职成本有关。
•其他损益，以及4.42亿欧元的诉讼费用，主要包括就美国夏威夷州波立维（氯吡格雷）相关诉讼确认的拨备。
•一笔1.76亿欧元的财务费用，涉及对Beyfortus美国销售的预期未来特许权使用费的重新计量。
•上述项目产生的6.91亿欧元税收影响，主要包括无形资产摊销产生的1.93亿欧元递延税款和与重组成本和类似项目相关的4.08亿欧元（见附录4）。
•EUROAPI股权对应亏损8800万欧元。
资本配置
2024年上半年，在净营运资本（-24.19亿欧元）出现负变化后，重组、收购和处置前的自由现金流为13.8亿欧元，主要包括2024年1月1日生效的降低Lantus标价决定后美国回扣准备金的减少（12.79亿欧元），以及资本支出（-9.8亿欧元）。收购后3（-5.45亿欧元），处置收益4（5.68亿欧元）以及与重组和类似项目相关的付款（-8.58亿欧元），自由现金流4为5.45亿欧元。在收购Inhibrx Inc.（-18.84亿欧元）和赛诺菲支付的股息（-47.04亿欧元）后，净债务从2023年12月31日的77.93亿欧元增加到2024年6月30日的151.12亿欧元（金额扣除67.95亿欧元现金和现金等价物）。
3每笔交易不超过5亿欧元（包括与交易相关的所有付款）。
4Non-IFRS财务计量（定义见附录9）。
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前瞻性陈述
本新闻稿包含经修订的1995年《私人证券诉讼改革法案》中定义的前瞻性陈述。前瞻性陈述是非历史事实的陈述。这些陈述包括预测和估计及其基本假设，关于计划、业务转型、目标、意图和对未来财务结果、事件、运营、服务、产品开发和潜力的期望的陈述，以及关于未来业绩的陈述。前瞻性陈述一般由“预期”、“预期”、“相信”、“打算”、“估计”、“计划”、“潜在”、“展望”、“指导”等词语和类似表述来识别。尽管赛诺菲的管理层认为此类前瞻性陈述中反映的预期是合理的，但请投资者注意，前瞻性信息和陈述受到各种风险和不确定性的影响，其中许多是难以预测的，通常超出了赛诺菲的控制范围，这可能导致实际结果和发展与前瞻性信息和陈述中表达、暗示或预测的结果和发展存在重大差异。这些风险和不确定性除其他外，包括研发、未来临床数据和分析（包括上市后）中固有的不确定性、FDA或EMA等监管机构关于是否以及何时批准任何此类候选产品可能提交的任何药物、设备或生物申请的决定，以及他们关于标签和其他可能影响此类候选产品的可用性或商业潜力的事项的决定，产品候选者如果获得批准可能不会在商业上取得成功的事实，治疗替代品的未来批准和商业成功，赛诺菲从外部增长机会中受益、完成资本市场或其他交易和/或获得监管许可的能力、与发展独立业务相关的风险、与知识产权和任何相关未决或未来诉讼相关的风险以及此类诉讼的最终结果、汇率和现行利率的趋势、动荡的经济和资本市场条件、成本控制举措及其后续变化，以及流行病、政治混乱或武装冲突或其他全球危机可能对我们、我们的客户、供应商、供应商和其他业务合作伙伴产生的影响，以及其中任何一方的财务状况，以及我们的员工和整个全球经济的财务状况。风险和不确定性还包括赛诺菲向SEC和AMF提交的公开文件中讨论或确定的不确定性，包括赛诺菲截至2023年12月31日止年度的20-F表格年度报告中“风险因素”和“关于前瞻性陈述的警示性声明”项下所列的那些风险和不确定性。除适用法律要求外，赛诺菲不承担更新或修改任何前瞻性信息或陈述的任何义务。
本文档中提及的所有赛诺菲商标均受到保护。
附录
附录6： 简化合并资产负债表
附录7： 扣除费用后的其他当期营业收入– 再生元制药联盟
附录8：
货币敏感性
附录9:
附录10： CSR仪表板
附录11：
奥佩拉

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Thibaud Ch â telet| + 33 6 80 80 89 90 |thibaud.chatalet@sanofi.com
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附录1：2024年Q2按药品/疫苗/业务和地理区域划分的净销售额
2024年Q2（百万欧元） 总销售额 % CER %报告   美国 % CER   欧洲 % CER   世界其他地区 % CER
Dupixent 3,303 +29.2  % +28.9  % 2,407 +23.8  % 399 +29.0  % 497 +60.8  %
Nexviazyme/Nexviadyme 168 +66.0 % +63.1 % 89 +31.3 % 52 +112.0 % 27 +172.7 %
萨尔克利萨 121 +36.2 % +28.7 % 51 +30.8 % 33 +17.9 % 37 +63.0 %
阿尔图维约
158 +772.2 % +777.8 % 144 +787.5 % — 0.0 % 14 +650.0 %
雷祖洛克 114 +52.7 % +54.1 % 104 +39.2 % 7 +600.0 % 3 -400.0 %
卡布利维 54 -1.8 % -1.8 % 28 -6.7 % 20 -9.1 % 6 +100.0 %
Xenpozyme 37 +85.0 % +85.0 % 19 +72.7 % 12 +71.4 % 6 +200.0 %
恩贾伊莫 26 +58.8 % +52.9 % 15 +50.0 % 4 +33.3 % 7 +100.0 %
Tzield 11 +83.3 % +83.3 % 10 +66.7 % 1 0.0 % — 0.0 %
Total Pharma推出 689 +80.4  % +78.0  % 460 +80.2  % 129 +51.2  % 100 +133.3  %
图杰奥 313 +11.0 % +7.6 % 61 +15.1 % 122 +8.9 % 130 +11.1 %
兰图斯 398 +21.0 % +12.7 % 158 +225.0 % 83 -11.6 % 157 -11.0 %
洛文诺克斯 256 -4.6 % -9.9 % 3 +200.0 % 150 -3.2 % 103 -7.8 %
波立维 235 +2.1 % -2.1 % 1 -50.0 % 23 -4.2 % 211 +3.3 %
法巴酶 273 +12.4 % +9.2 % 135 +4.7 % 66 +10.0 % 72 +30.6 %
肌酶 180 -11.5 % -13.5 % 62 -6.1 % 69 -19.8 % 49 -5.4 %
阿普洛利克斯 141 +3.7 % +4.4 % 116 +6.5 % — 0.0 % 25 -7.4 %
Cerezyme 193 +19.3 % +6.6 % 48 0.0 % 61 +1.7 % 84 +45.9 %
奥巴吉奥 107 -49.5 % -50.5 % 55 -26.7 % 43 -66.7 % 9 -8.3 %
普拉卢恩特 126 +38.5 % +38.5 % — 0.0 % 87 +22.5 % 39 +95.0 %
胸腺球蛋白 129 -0.7 % -3.7 % 84 +3.8 % 9 0.0 % 36 -8.9 %
Aprovel 108 +4.8 % +3.8 % 2 0.0 % 19 -5.0 % 87 +7.3 %
凯夫扎拉 102 +12.0 % +10.9 % 60 +13.7 % 30 +11.1 % 12 +7.1 %
埃洛克塔特 105 -18.5 % -19.2 % 65 -34.7 % — 0.0 % 40 +31.3 %
Multaq 84 +3.8 % +5.0 % 75 +4.2 % 3 -25.0 % 6 +20.0 %
杰夫塔纳 73 -24.7 % -24.7 % 53 -28.8 % 2 -50.0 % 18 -5.0 %
切尔德尔加 82 +7.8 % +6.5 % 44 +2.3 % 33 +10.0 % 5 +50.0 %
Aldurazyme 78 +15.3 % +8.3 % 18 +12.5 % 22 +4.8 % 38 +22.9 %
Soliqua/iGlarLixi 56 +34.9 % +30.2 % 18 +38.5 % 12 +33.3 % 26 +33.3 %
Fasturtec 44 0.0 % -2.2 % 29 -9.7 % 12 +20.0 % 3 +25.0 %
莫佐比尔 21 -69.6 % -69.6 % 2 -95.2 % 12 -36.8 % 7 -12.5 %
其他 1,080 -8.2 % -12.3 % 99 -11.9 % 323 -4.5 % 658 -9.3 %
工业销售 121 -16.6 % -16.6 % 2 -50.0 % 118 -14.6 % 1 -50.0 %
其他药品合计 4,305 -2.1  % -5.8  % 1,190 +1.3  % 1,299 -8.5  % 1,816 +0.4  %
制药 8,297 +12.8  % +10.4  % 4,057 +20.2  % 1,827 +0.7  % 2,413 +11.5  %
流感疫苗
115 +20.2 % +16.2 % 11 -15.4 % 29 -9.4 % 75 +46.3 %
脊髓灰质炎/百日咳/Hib疫苗&加强剂
712 -5.1 % -7.2 % 147 -4.6 % 139 +13.8 % 426 -9.9 %
RSV（Beyfortus）
18 0.0 % 0.0 % 2 0.0 % — 0.0 % 16 0.0 %
脑膜炎、旅行和地方病疫苗
296 +0.3 % -0.3 % 164 -4.7 % 49 +31.6 % 83 -3.4 %
疫苗 1,142 -4.8  % -6.6  % 324 -4.2  % 217 -13.5  % 601 -1.7  %
生物制药 9,439 +10.3  % +8.0  % 4,381 +18.0  % 2,044 -1.0  % 3,014 +8.7  %
奥佩拉
1,306 +9.6  % +6.6  % 370 +45.8  % 358 -8.7  % 578 +6.2  %
公司 10,745 +10.2  % +7.8  % 4,751 +19.8  % 2,402 -2.2  % 3,592 +8.3  %
17

附录1：按药品/疫苗和地理区域划分的2024年H1净销售额
2024年上半年（百万欧元） 总销售额 % CER %报告   美国 % CER   欧洲 % CER   世界其他地区 % CER
Dupixent 6,138 +27.1  % +25.8  % 4,437 +20.4  % 770 +31.2  % 931 +63.9  %
Nexviazyme/Nexviadyme 320 +79.3 % +73.9 % 174 +41.5 % 95 +126.2 % 51 +221.1 %
萨尔克利萨 227 +32.6 % +25.4 % 100 +31.6 % 64 +14.3 % 63 +55.1 %
阿尔图维约
280 +1378.9 % +1373.7 % 259 +1423.5 % — 0.0 % 21 +1000.0 %
雷祖洛克 207 +46.8 % +46.8 % 188 +34.3 % 12 +500.0 % 7 -800.0 %
卡布利维 113 +0.9 % 0.0 % 60 +3.4 % 43 -12.2 % 10 +83.3 %
Xenpozyme 72 +92.1 % +89.5 % 37 +76.2 % 24 +60.0 % 11 +500.0 %
恩贾伊莫 55 +72.7 % +66.7 % 30 +57.9 % 10 +150.0 % 15 +70.0 %
Tzield 21 +250.0 % +250.0 % 20 +233.3 % 1 0.0 % — 0.0 %
Total Pharma推出 1,295 +85.0  % +81.1  % 868 +88.7  % 249 +48.2  % 178 +136.8  %
图杰奥 634 +14.5 % +9.3 % 117 -0.8 % 241 +9.0 % 276 +27.0 %
兰图斯 758 +0.6 % -5.3 % 270 +50.0 % 175 -8.4 % 313 -16.1 %
洛文诺克斯 518 -9.6 % -14.7 % 6 +20.0 % 305 -7.6 % 207 -12.5 %
波立维 473 +4.4 % -0.6 % 3 -25.0 % 46 -4.2 % 424 +5.7 %
法巴酶 526 +10.1 % +6.0 % 261 +4.0 % 129 +5.7 % 136 +26.8 %
肌酶 371 -12.6 % -14.9 % 122 -9.6 % 145 -20.4 % 104 -4.2 %
阿普洛利克斯 271 +5.0 % +4.2 % 225 +4.7 % — 0.0 % 46 +6.7 %
Cerezyme 407 +21.2 % +8.0 % 96 +2.1 % 126 +5.0 % 185 +44.2 %
奥巴吉奥 209 -66.1 % -67.1 % 96 -72.4 % 95 -61.8 % 18 -36.8 %
普拉卢恩特 247 +31.7 % +30.7 % — -100.0 % 170 +19.7 % 77 +64.6 %
胸腺球蛋白 246 +5.3 % +1.2 % 157 +5.4 % 19 0.0 % 70 +6.7 %
Aprovel 213 +1.9 % -0.5 % 2 -33.3 % 37 -7.5 % 174 +4.7 %
凯夫扎拉 189 +17.0 % +14.5 % 105 +19.5 % 59 +9.3 % 25 +25.0 %
埃洛克塔特 191 -21.4 % -23.0 % 127 -30.6 % — 0.0 % 64 +4.6 %
Multaq 162 -1.2 % -1.2 % 145 -1.4 % 6 -14.3 % 11 +10.0 %
杰夫塔纳 141 -18.2 % -19.9 % 100 -21.9 % 4 -50.0 % 37 0.0 %
切尔德尔加 165 +11.3 % +10.0 % 90 +8.4 % 65 +10.2 % 10 +50.0 %
Aldurazyme 161 +14.0 % +7.3 % 36 +5.9 % 45 +7.1 % 80 +21.6 %
Soliqua/iGlarLixi 114 +11.3 % +7.5 % 38 -15.6 % 23 +35.3 % 53 +29.5 %
Fasturtec 86 -3.3 % -4.4 % 56 -3.4 % 23 0.0 % 7 -11.1 %
莫佐比尔 46 -65.4 % -66.2 % 5 -94.0 % 28 -22.2 % 13 -12.5 %
其他 2,220 -7.1 % -11.4 % 185 -13.6 % 658 -6.0 % 1,377 -6.8 %
工业销售 278 -0.7 % -0.7 % 3 -33.3 % 274 +3.8 % 1 -84.6 %
其他药品合计 8,626 -5.1  % -9.0  % 2,245 -12.6  % 2,673 -7.0  % 3,708 +1.0  %
制药 16,059 +9.6  % +6.5  % 7,550 +12.5  % 3,692 +1.7  % 4,817 +11.6  %
流感疫苗
188 +27.2 % +16.0 % 16 -15.8 % 30 -18.9 % 142 +50.9 %
脊髓灰质炎/百日咳/Hib疫苗&加强剂
1,348 -2.9 % -5.6 % 311 -10.7 % 248 +7.4 % 789 -2.6 %
RSV（Beyfortus）
200 0.0 % 0.0 % 116 0.0 % 7 0.0 % 77 0.0 %
脑膜炎、旅行和地方病疫苗
582 +3.9 % +2.3 % 301 +3.1 % 97 +34.7 % 184 -5.8 %
疫苗 2,319 +0.3  % -3.0  % 744 +13.1  % 382 -33.0  % 1,193 +9.3  %
生物制药 18,378 +8.3  % +5.2  % 8,294 +12.5  % 4,074 -3.0  % 6,010 +11.1  %
奥佩拉
2,831 +9.2  % +4.1  % 773 +24.4  % 808 -4.0  % 1,250 +10.6  %
公司 21,209 +8.4  % +5.1  % 9,067 +13.4  % 4,882 -3.2  % 7,260 +11.0  %
18

附录2：业务净利润表
2024年第二季度 生物制药
奥佩拉
消费者保健
其他
总组
百万欧元 2024年第二季度 2023年第二季度 改变 2024年第二季度 2023年第二季度 改变 2024年第二季度 2023年第二季度 改变 2024年第二季度 2023年第二季度 改变
净销售额 9,439 8,740 8.0% 1,306 1,225 6.6% — — —% 10,745 9,965 7.8%
其他收入 618 705 -12.3% 17 12 41.7% — — —% 635 717 -11.4%
销售成本 (2,894) (2,819) 2.7% (512) (441) 16.1% — (3) -100.0% (3,406) (3,263) 4.4%
占净销售额的百分比 (30.7%) (32.3%) (39.2%) (36.0%) (31.7%) (32.7%)
毛利 7,163 6,626 8.1% 811 796 1.9% — (3) -100.0% 7,974 7,419 7.5%
占净销售额的百分比 75.9% 75.8% 62.1% 65.0% 74.2% 74.5%
研发费用 (1,656) (1,572) 5.3% (48) (58) -17.2% — — —% (1,704) (1,630) 4.5%
占净销售额的百分比 (17.5%) (18.0%) (3.7%) (4.7%) (15.9%) (16.4%)
销售和一般费用 (2,167) (2,124) 2.0% (488) (452) 8.0% — 1 -100.0% (2,655) (2,575) 3.1%
占净销售额的百分比 (23.0%) (24.3%) (37.4%) (36.9%) (24.7%) (25.8%)
其他当期营业收入/支出 (800) (511) (11) 29 (20) (19) (831) (501)
应占联营公司*及合营公司溢利/亏损 28 18 3 4 — — 31 22
归属于非控股权益的净利润
(2) (6) — (3) — — (2) (9)
业务营业收入 2,566 2,431 5.6% 267 316 -15.5% (20) (21) -4.8% 2,813 2,726 3.2%
占净销售额的百分比 27.2% 27.8% 20.4% 25.8% 26.2% 27.4%
财务收支 (86) (42)
所得税费用 (566) (507)
税率* * 21.0% 19.0%
业务净收入 2,161 2,177 -0.7%
占净销售额的百分比 20.1% 21.8%
业务收益/份额（欧元）* * * 1.73 1.74 -0.6%
*税后净额。
* *以税前营业收入、联营公司、非控股权益为基础确定。
* * *基于2024年第二季度和2023年第二季度的平均流通股数量分别为12.501亿股和12.506亿股。
19

2024年上半年 生物制药
奥佩拉
消费者保健
其他
总组
百万欧元 2024年6M 2023年6M 改变 2024年6M 2023年6M 改变 2024年6M 2023年6M 改变 2024年6M 2023年6M 改变
净销售额 18,378 17,467 5.2% 2,831 2,720 4.1% — — —% 21,209 20,187 5.1%
其他收入 1,257 1,331 -5.6% 32 27 18.5% — — —% 1,289 1,358 -5.1%
销售成本 (5,756) (5,388) 6.8% (1,077) (949) 13.5% 3 (5) -160.0% (6,830) (6,342) 7.7%
占净销售额的百分比 (31.3%) (30.8%) (38.0%) (34.9%) (32.2%) (31.4%)
毛利 13,879 13,410 3.5% 1,786 1,798 -0.7% 3 (5) -160.0% 15,668 15,203 3.1%
占净销售额的百分比 75.5% 76.8% 63.1% 66.1% 73.9% 75.3%
研发费用 (3,331) (3,082) 8.1% (92) (111) -17.1% — — —% (3,423) (3,193) 7.2%
占净销售额的百分比 (18.1%) (17.6%) (3.2%) (4.1%) (16.1%) (15.8%)
销售和一般费用 (4,260) (4,248) 0.3% (1,002) (936) 7.1% 2 2 —% (5,260) (5,182) 1.5%
占净销售额的百分比 (23.2%) (24.3%) (35.4%) (34.4%) (24.8%) (25.7%)
其他当期营业收入/支出 (1,417) (897) 43 100 (19) (8) (1,393) (805)
应占联营公司*及合营公司溢利/亏损 66 48 9 7 — — 75 55
归属于非控股权益的净利润
(6) (11) (5) (8) — — (11) (19)
业务营业收入
4,931 5,220 -5.5% 739 850 -13.1% (14) (11) 27.3% 5,656 6,059 -6.7%
占净销售额的百分比 26.8% 29.9% 26.1% 31.3% 26.7% 30.0%
财务收支 (129) (49)
所得税费用 (1,147) (1,134)
税率* * 21.0% 19.0%
业务净收入 4,380 4,876 -10.2%
占净销售额的百分比 20.7% 24.2%
业务收益/份额（欧元）* * * 3.51 3.90 -10.0%
*税后净额。
* *以税前营业收入、联营公司、非控股权益为基础确定。
* * *基于2024年上半年和2023年上半年的平均流通股数量分别为12.494亿股和12.499亿股。
20

附录3：合并损益表
百万欧元 2024年第二季度 2023年第二季度
2024年上半年
2023年上半年
净销售额 10,745  9,965  21,209  20,187 
其他收入 635 717 1,289 1,358
销售成本 (3,410) (3,268) (6,849) (6,347)
毛利 7,970  7,414  15,649  15,198 
研发费用 (1,704) (1,630) (3,423) (3,193)
销售和一般费用 (2,655) (2,575) (5,260) (5,182)
其他营业收入 173 181 617 617
其他经营费用 (1,004) (682) (2,010) (1,422)
无形资产摊销 (499) (546) (1,061) (1,035)
无形资产减值
354 — 371 (15)
或有对价的公允价值重新计量 (86) (11) (66) (26)
重组成本及类似项目 (591) (307) (1,331) (547)
其他损益、诉讼
(363) 15 (442) (73)
营业收入 1,595  1,859  3,044  4,322 
财务费用 (333) (202) (586) (370)
财务收入 130 125 281 286
税前收入及联营公司和合营公司 1,392  1,782  2,739  4,238 
所得税费用 (299) (271) (463) (730)
应占联营公司及合营公司盈利/（亏损） 24 (64) (13) (52)
净收入 1,117  1,447  2,263  3,456 
归属于非控股权益的净利润 4 12 17 26
归属于赛诺菲权益持有人的净利润 1,113  1,435  2,246  3,430 
平均流通股数（百万） 1,250.1 1,250.6 1,249.4 1,249.9
国际财务报告准则每股收益（欧元） 0.89  1.15  1.80  2.74 
21

附录4：归属于赛诺菲权益持有人的净利润与业务净利润的对账
百万欧元 2024年第二季度 2023年第二季度 2024年上半年 2023年上半年
归属于赛诺菲权益持有人的净利润 1,113  1,435  2,246  3,430 
无形资产摊销(1)
499 546 1,061 1,035
无形资产减值
(354) — (371) 15
或有对价的公允价值重新计量 88 14 72 33
因收购对存货的影响而产生的费用 4 5 19 5
重组成本及类似项目 591 307 1,331 547
其他损益、诉讼
363 (15) 442 73
与负债相关的财务（收入）/费用以摊余成本列账而非净负债 117 35 176 35
上述项目的税务影响： (267) (242) (691) (415)
无形资产摊销及减值 5 (132) (96) (226)
或有对价的公允价值重新计量 (20) (1) (17) (6)
因收购对存货的影响而产生的费用 — — (3) —
重组成本及类似项目 (136) (103) (408) (157)
其他项目 (116) (6) (167) (26)
其他税收影响 — 6 7 11
其他项目 7 86 88 107
业务净收入 2,161  2,177  4,380  4,876 
国际财务报告准则每股收益(2)（单位：欧元）
0.89  1.15  1.80  2.74 

(1)其中涉及以收购日公允价值计量的无形资产产生的摊销费用：2024年第二季度为4.76亿欧元，2023年第二季度为5.25亿欧元。
(2)Q2：基于2024年第二季度的平均流通股数量12.501亿股和2023年第二季度的12.506亿股。
HY：基于2024年上半年和2023年上半年的平均流通股数量分别为12.494亿股和12.499亿股。
22

附录5：净负债变化
百万欧元 2024年上半年 2023年上半年
业务净收入 4,380  4,876 
物业、厂房及设备及软件的折旧、摊销及减值
746 731
其他项目 (347) (391)
经营现金流 4,779  5,216 
营运资本变动 (2,419) (856)
购置物业、厂房及设备及软件 (980) (796)
重组、收购和处置前的自由现金流 1,380  3,564 
收购无形资产资产、投资和其他长期金融资产(1)
(545) (396)
已支付的重组费用和类似项目 (858) (595)
出售物业、厂房及设备、无形资产及其他非流动资产的收益净额(1)
568 556
自由现金流 545  3,129 
收购(2)
(2,493) (2,580)
税后收益净额(2)
— —
发行赛诺菲股票 21 31
收购库存股 (302) (363)
支付给赛诺菲股东的股息 (4,704) (4,454)
其他项目 (386) (509)
净债务变化 (7,319) (4,746)
期初 7,793  6,437 
结清净债务 15,112  11,183 
(1)自由现金流包括每笔交易不超过5亿欧元上限的投资和撤资（包括与交易相关的所有付款）。
(2)包括高于每笔交易5亿欧元上限的交易（包括与交易相关的所有付款）。
23

附录6：简化合并资产负债表t
资产（百万欧元） 2024年6月30日 2023年12月31日
负债和权益（百万欧元）
2024年6月30日 2023年12月31日
赛诺菲权益持有人应占权益 72,690 74,040
归属于非控股权益的权益 307 313
总股本 72,997 74,353
长期负债 12,503 14,347
物业、厂房及设备–自有资产
10,264 10,160 非流动租赁负债 1,733 1,755
使用权资产 1,616 1,654 与企业合并和非控股权益相关的非流动负债 527 501
无形资产（含商誉） 76,733 73,723 非流动拨备及其他非流动负债 8,219 7,602
非流动所得税资产 129 188 非流动所得税负债 1,949 1,842
其他非流动资产、对联营企业和合营企业的投资及递延税项资产
10,932 10,069 递延所得税负债 1,800 1,857
非流动资产 99,674 95,794 非流动负债 26,731 27,904
应付账款和其他流动负债
20,179 21,069
与企业合并和非控股权益相关的流动负债 201 208
存货、应收账款和其他流动资产 22,989 21,554 当期所得税负债 132 597
当期所得税资产 295 391 流动租赁负债 279 275
现金及现金等价物 6,795 8,710 短期债务和长期债务的流动部分 9,236 2,045
流动资产 30,079 30,655 流动负债 30,027 24,194
为出售或交换而持有的资产 2 15 与持有待售或交换资产相关的负债 0 13
总资产 129,755 126,464 总权益和负债 129,755 126,464
24

附录7：扣除与再生元制药相关费用后的其他当期营业收入
百万欧元
2024年上半年
2023年上半年
单克隆antibodies联盟
与损益分摊相关的收入和费用
(1,934) (1,449)
额外分担由再生元制药支付的与开发成本有关的溢利
389 291
再生元制药商业运营费用报销
(292) (260)
合计：单抗联盟
(1,837) (1,418)
其他再生元制药
与再生元制药相关的其他合计（主要是Libtayo 和Zaltrap）
92 97 
与再生元制药相关的合计 (1,745) (1,321)

25

附录8：货币敏感性
2024年业务EPS货币敏感性
货币 变异 业务EPS敏感性
美元 + 0.05美元/欧元 -0.17欧元
日元 + 5日元/欧元 -0.02欧元
人民币 + 0.2人民币/欧元 -0.02欧元
巴西雷亚尔 + 0.4巴西雷亚尔/欧元 -0.01欧元
俄罗斯卢布 + 10卢布/欧元 -0.01欧元
2024年第二季度销售额的货币敞口
货币 2024年第二季度
美元
45.5 %
欧元
19.5 %
人民币 6.7 %
日元 3.6 %
墨西哥比索 2.0 %
巴西雷亚尔 2.0 %
加元
1.3 %
英镑 1.3 %
俄罗斯卢布 1.2 %
澳元
1.2 %
其他 15.7 %
货币平均利率
2023年第二季度 2024年第二季度 改变
€/$ 1.089 1.077 -1.1 %
欧元/日元 149.527 167.783
+12.2%
欧元/元 7.648 7.813 +2.2%
欧元/实 5.394 5.619 +4.2%
欧元/卢布 88.436 97.409 +10.1%
26

附录9：非国际财务报告准则财务指标的定义
公司销售额按固定汇率（CER）
提及“在固定汇率下”（CER）的净销售额变化，意味着它排除了汇率变化的影响。
汇率的影响通过按上一期间使用的汇率重新计算相关期间的净销售额而消除。
2024年第二季度和上半年按固定汇率计算的净销售额与公司销售额的对账。
百万欧元 2024年第二季度 2024年上半年
净销售额 10,745 21,209 
汇率的影响 (238) (682)
按固定汇率计算的公司销售额 10,983  21,891 
业务净收入
赛诺菲发布了一项关键的非国际财务报告准则指标。业务净收入定义为归属于赛诺菲权益持有人的净利润，不包括：
•无形资产摊销，
•无形资产减值，
•与企业合并或处置相关的或有对价的公允价值重新计量，
•因收购对存货的影响而产生的费用
•重组费用和类似项目(1),
•其他损益（含非流动资产处置损益(1)),
•与诉讼相关的费用或规定(1),
•与非净负债以摊余成本列账的负债相关的财务（收入）/费用，
•与上述事项有关的税务影响以及重大税务纠纷的影响，
•采用权益法核算应占投资损益的，但与赛诺菲有战略联盟关系的合营企业和联营企业除外，
•归属于非控股权益的净利润 与上述项目有关。
（一）在行项目中报告的重组成本 和类似项目和处置损益、诉讼，定义见我们的合并财务报表附注B.16.和B.17.。
自由现金流
自由现金流是一项非国际财务报告准则的财务指标，由管理层审查，管理层认为该指标提供了有用的信息，用于衡量赛诺菲运营产生的可用于战略投资的现金净额1（撤资净额1），用于偿还债务，并用于向股东返还资金。自由现金流由经折旧、摊销和减值调整的业务净收入、应占联营公司和合营公司的损益净额、已收到的股息、处置损益、包括养老金和其他离职后福利在内的拨备净变动、递延税项、股份费用和其他非现金项目确定。它包括营运资本、资本支出和其他资产收购的净变化2出售收益净额2，以及与重组及类似项目有关的付款。自由现金流没有被IFRS定义，也不是IFRS经营活动净现金流量总和的替代计量。
1高于每笔交易5亿欧元上限的交易金额（包括与交易相关的所有付款）。
2不超过每笔交易5亿欧元的上限（包括与交易相关的所有付款）。
27

经营活动提供/（用于）经营活动的现金净额与自由现金流的对账
百万欧元 2024年上半年 2023年上半年
合并现金流量表中经营活动提供/（使用）的现金净额(1)
1,423  3,563 
购置物业、厂房及设备及软件 (980) (796)
收购无形资产资产、投资和其他长期金融资产(2)
(545) (396)
出售物业、厂房及设备、无形资产及其他非流动资产的收益净额(2)
568 556
偿还租赁负债
(144) (127)
其他 223 329
自由现金流(3)
545  3,129 
1与自由现金流最直接可比的国际财务报告准则衡量标准。
2每笔交易的交易额高达5亿欧元。
3非IFRS指标（见附录9中的定义）。
28

附录10：CSR仪表板
除非另有说明，否则数据以年初至今为单位呈现。
专题 野心 Progress
负担得起的访问
2024年第二季度 2024年第一季度
赛诺菲全球健康
到2026年（2022年以来累计）达到150万非传染性疾病患者，到2030年达到200万

 在24个国家治疗的127,746名患者

在21个国家建立了46个积极的医疗保健伙伴关系

通过影响力基金签署的4项投资		 在18个国家治疗的57889名患者

在21个国家建立了44个积极的医疗保健伙伴关系

通过影响力基金签署的4项投资
小瓶捐款 一年捐赠10万瓶用于治疗罕见病患者 1,164名患者接受治疗
捐赠46124个小瓶		 1,112名患者接受治疗
捐赠了17,287个小瓶
全球准入计划 为所有新药/疫苗制定全球准入计划，以便在首次推出后两年内提供 启动或制定了10项全球准入计划，涵盖超过14个适应症 启动或制定了10项全球准入计划，涵盖超过14个适应症
未满足需求的研发
2023财年 2022财年
睡眠病
开发和提供创新疗法，支持2030年前消除昏睡病（年度更新）

240万患者接受检测
699名患者接受治疗		 150万名患者接受检测
837名患者接受治疗
2024年第二季度 2024年第一季度
小儿麻痹症
为GAVI国家向联合国儿童基金会提供脊髓灰质炎灭活疫苗（IPV），以支持消灭脊髓灰质炎的努力
1620万剂IPV供应给联合国儿童基金会，供GAVI国家使用 向联合国儿童基金会提供940万剂IPV疫苗，用于GAVI国家
儿科癌症治疗发展
 开发创新疗法，消除儿童癌症死亡 3个项目进行临床前评估

1个项目在临床研究中

关于科学项目和参与的8个伙伴关系		 3个项目进行临床前评估

1个项目在临床研究中
星球护理
2024年第二季度
2024年第一季度
气候变化–碳足迹
（CO2排放）
范围1和范围2温室气体排放量减少55%（CO2等值）到2030年（累计vs 2019年基线）为2030年碳中和和2045年净零排放做出贡献（所有范围）
与2019年相比GHG减少43% 与2019年相比，GHG减少42%
可再生电力 2030年所有场址100%实现可再生电力
 85% 84%
环保车队 2030年100%环保车车队
 48%环保车车队 44%环保车车队
无水泡注射器疫苗 到2027年100%无水疱注射器疫苗 数据每年更新，下一次更新时间为2024年Q4 2023年39%无水疱注射器疫苗
生态设计 到2025年所有新药/疫苗将进行生态设计

 17个LCA完成，2个进行中（新药和上市药/疫苗） 13个LCA已完成，5个正在进行中（新和
已上市药品/疫苗）
工作场所内外
2024年第二季度
2024年第一季度
全球性别均衡 到2025年50%的女性担任高级领导职务的雄心 45% 45%
到2025年40%的女性担任高管职位的雄心 42% 41%
与社区的互动 与所有开展业务的社区进行社会和经济互动 2,732名志愿者
25,945小时		 第一季度未报告
从领导人到公民 100%的领导者在发展道路上都有CSR 77%的领导者已完成eLearning阶段

33%的领导已完成全部方案		 70%的领导者已完成eLearning阶段

三成领导已完成全部方案
29
附录11：
欧佩拉三年历史及重述财务信息

关于2023年10月27日宣布的最早于2024年第四季度将Opella（前身为赛诺菲 Consumer Healthcare）独立出来的意图，Opella（i）已根据国际财务报告准则编制经审计的*合并财务报表，并且（ii）提出了附录11中所述的2021、2022和2023年经重述的替代业绩计量，以反映Opella的财务业绩，就好像其独立运营一样。

由于合并后的历史财务报表并未反映集团一旦与赛诺菲分离后的目标运营结构，因此已编制2021、2022和2023年的重述替代业绩计量，以核算与赛诺菲签署的合同协议以及欧佩拉的目标运营模式（例如，独立成本基础）。

内容
A.从欧派集团经审计的* 2023年度合并财务报表中提取的合并主要财务报表
合并财务状况表–资产
32
合并财务状况表–权益及负债
33
合并损益表
34
综合收益合并报表
35
合并权益变动表
36
合并现金流量表
38
B.合并财务报表附注1
简介
40
合并财务报表的编制基础
40
C.非国际财务报告准则替代业绩计量（APMs）
c.1。非《国际财务报告准则》APM的定义
46
C2。IFRS历史财务信息与非IFRS APM的对账
47
c.3。历史非国际财务报告准则APM与重述APM的对账
48
鳍
*合并财务报表已根据法国适用的专业标准和国家审计师的专业原则进行审计。
1以下部分摘自欧佩拉集团2023-22-21合并财务报表附注。
30

A.从欧派集团经审计的* 2023年度合并财务报表中提取的合并主要财务报表2
合并财务状况表–资产
（百万欧元） 2023年12月31日 2022年12月31日 2021年12月31日 2021年1月1日
商誉 457  — — —
其他无形资产 1,056  385 387 378
物业、厂房及设备 688 649 629 597
使用权资产 91  93 61 68
采用权益法核算的投资 26  27 21 17
其他非流动资产 76  12 17 5
递延所得税资产 1,386 1,469 1,214 1,285
非流动资产 3,779  2,634  2,327  2,351 
库存 877 792 654 688
应收账款 1,221  1,103 982 921
其他流动资产(a)
2,393  2,257 822 360
当期所得税资产 23  24 12 3
现金及现金等价物(b)
106 91 28 51
流动资产 4,619  4,267  2,497  2,022 
为出售或交换而持有的资产 1 — — —
总资产 8,400  6,901  4,824  4,373 
（a）该项目主要包括合并后集团在与合并后集团的附属公司订立的集中现金池协议（附注D.11.和D.27.）条款下作为现金池实体的赛诺菲的信贷中的净现金头寸的经常账户余额。
（b）该金额包括合并后集团的专用实体持有的现金。在分离前分拆交易（附注E）之前合并后集团范围内的非专用实体在结算Opella Activities达成的交易时所支付的款项在合并后集团的净资产中反映为赛诺菲权益持有人对合并后集团的净贡献（附注A.2.4.）。


2文中引用的内容涉及欧佩拉集团2023-22-21合并财务报表的附注。
31

合并财务状况表–权益和负债
（百万欧元） 2023年12月31日 2022年12月31日 2021年12月31日 2021年1月1日
合并后集团权益持有人应占权益
(808) (1,091) (2,368) (2,250)
归属于非控股权益的权益 14 14 11 9
总股本(a)
(794) (1,077) (2,358) (2,241)
长期负债(b)
2,523 2,828 3,166 3,513
非流动租赁负债 78 80 47 54
非流动拨备及其他非流动负债 471 516 346 346
非流动所得税负债 40 29 14 5
递延所得税负债 8 6 9 5
非流动负债 3,120  3,459  3,583  3,922 
应付账款 1,002 846 783 591
流动拨备及其他流动负债 1,003  781  695  588 
当期所得税负债 83 82 44 16
流动租赁负债 18 12 13 14
短期债务和长期债务的流动部分(b)
3,966 2,799 2,064 1,483
流动负债 6,072  4,519  3,599  2,692 
与持有待售或交换资产相关的负债 2 — — —
总权益和负债 8,400  6,901  4,824  4,373 
（a）截至列报合并财务报表的报告期末，合并后的实体不是根据单独的法律范围组成的。因此，合并权益呈列的合计代表由同一控制下的赛诺菲集团专用和非专用法人实体在合并范围内进行的Opella活动所衍生的权益总额，其中包括赛诺菲权益持有人对合并后集团的净贡献（附注A.2.4。）。
（b）本细列项目主要包括合并后集团借方的净现金头寸与根据与合并后集团的附属公司订立的集中现金池协议（附注D.16.1.）条款作为现金池实体的赛诺菲的经常账户余额。


32
合并损益表
（百万欧元） 2023 2022 2021
净销售额 5,174  5,201  4,565 
其他收入(a)
606 629 632
销售成本 (2,206) (2,191) (2,081)
毛利 3,574  3,639  3,116 
研发费用 (224) (220) (177)
销售、一般和管理费用 (2,333) (2,381) (1,970)
其他营业收入和支出
216 183 211
营业收入 1,233  1,221  1,180 
财务收支 (128) (91) (51)
税前收入和投资前收入使用
权益法
1,105  1,130  1,130 
所得税费用 (314) (319) (301)
应占投资利润/（亏损）使用
权益法
20 21 16
合并后集团的净收入
811  831  844 
归属于非控股权益的净利润 15 11 31
归属于合并后集团权益持有人的净利润(b)
796  820  813 
（a）此行项目包括（i）制造服务协议产生的收入，根据这些协议，欧佩拉代表作为客户的赛诺菲生产医药产品，以及（ii）进一步剥离欧佩拉历史上拥有的产品，这些产品的权利已转让给第三方（附注A.2.3.、B.15.2.和D.27.）.
（b）由于欧佩拉集团在截至2023年12月31日、2022年和2021年12月31日的三个十二个月期间未合法成立，因此无法确定发行在外的股份数量。因此，合并财务报表中没有列报所列三个期间中任何一个期间的每股收益数字。


33
综合收益综合报表
（百万欧元） 2023 2022 2021
合并后集团的净收入
811 831 844 
合并后集团权益持有人应占
796 820 813
归属于非控股权益 15 11 31
其他综合收益：
•精算收益/（亏损）
(3) 35 22
•计入金融资产和金融负债的权益工具公允价值变动
— — —
•税收影响
3 (13) (4)
小计：以后不能重分类进损益的项目（a） —  22  18 
•货币换算差异变化(a)
60 7 (26)
•税收影响
— — —
小计：其后可重分类进损益的项目（b） 60  7  (26)
本期其他综合收益，税后净额（A + B） 60  29  (8)
合并后集团综合收益
870  861  836 
合并后集团权益持有人应占
857 849 804
归属于非控股权益 13 11 32
（a）货币换算差异主要出现在美元（$）和墨西哥比索（MXN）上。
34
合并权益变动表
（百万欧元） 其他权益项目 股票期权及其他股份支付
其他合并综合收益
合并后集团权益持有人应占
归属于非控股权益
合并后集团总股本
2023年1月1日余额 (1,104) 33  (20) (1,091) 14  (1,077)
本期其他合并综合收益 — — 61 61 (1) 60
本期合并净收益
796 — — 796 15 811
合并后集团本期综合收益
796  —  61  857  14  871 
从2022年收益中支付的股息 (330) — — (330) — (330)
向非控股权益支付股息 — — — — (6) (6)
股份支付计划：
•从雇员获得的服务的价值(a)
— 24 — 24 — 24
赛诺菲权益持有人对合并后集团的净贡献(b)
(268) — — (268) (8) (276)
2023年12月31日余额 (905) 57  41  (808) 14  (794)
（a）此行项目对应的是基于在合并财务报表编制之日曾受雇于赛诺菲集团的合并后集团员工所获得的赛诺菲集团股份的补偿计划。
（b）记录在合并权益中的赛诺菲权益持有人对合并后集团的贡献（附注A.2.4.和D.14.）代表（i）分离前分拆交易（附注E）之前的关联方交易（附注D.27.）和（ii）确认合并后集团内属于集团税务选择的专用实体产生的税务亏损结转产生的相应分录，包括在税务集团中转移给牵头公司的税务亏损（该期间为4900万欧元）和由非专用实体产生的税务亏损。此外，在分离前剥离交易涉及运营模式变化的情况下，非专用实体的净资产被视为已分配，例如通过第三方中介处理16个国家的Opella产品分销（该期间为900万欧元）。

（百万欧元） 其他权益项目 股票期权及其他股份支付
其他合并综合收益
合并后集团权益持有人应占
归属于非控股权益
合并后集团总股本
2022年1月1日余额 (2,355) 14  (27) (2,368) 11  (2,358)
本期其他合并综合收益 22  —  7  29 —  29
本期合并净收益
820 — — 820 11 831
合并后集团本期综合收益
842  —  7  849  11  860 
从2021年收益中支付的股息
(41) —  —  (41) —  (41)
向非控股权益支付股息 — — — — (2) (2)
股份支付计划：
•从雇员获得的服务的价值(a)
—  19 —  19 —  19
赛诺菲权益持有人对合并后集团的净贡献(b)
450 — — 450 (6) 444
2022年12月31日余额 (1,104) 33  (20) (1,091) 14  (1,077)
（a）见上表注（a）。
（b）见上表附注（b）。该期间因未确认的税务亏损结转（附注A.2.4.）而产生的对赛诺菲权益持有人的净贡献达1100万欧元。此外，与分离前剥离交易相关的改变其运营模式的六个国家在该期间被视为已分配的净资产金额为1500万欧元（附注D.14.）。


35
（百万欧元） 其他权益项目 股票期权及其他股份支付
其他合并综合收益
合并后集团权益持有人应占
归属于非控股权益
合并后集团总股本
2021年1月1日余额 (2,250) —  —  (2,250) 9  (2,241)
本期其他合并综合收益 18 — (27) (9) 1 (8)
本期合并净收益
813 — — 813 31 844
合并后集团本期综合收益
831  —  (27) 804  32  836 
从2020年收益中支付的股息 (55) — — (55) — (55)
向非控股权益支付股息 — — — — (3) (3)
股份支付计划：
•从雇员获得的服务的价值(a)
— 14 — 14 — 14
赛诺菲权益持有人对合并后集团的净贡献(b)
(880) — — (880) (28) (908)
2021年12月31日余额 (2,355) 14  (27) (2,368) 11  (2,358)
（a）见上表注（a）。
（b）见上表附注（b）。该期间因未确认的税务亏损结转（附注A.2.4.）而产生的对赛诺菲权益持有人的净贡献达5100万欧元。此外，与分离前剥离交易相关的15个改变其运营模式的国家在该期间被视为已分配的净资产金额为2200万欧元（附注D.14）。

36
合并现金流量表
（百万欧元） 2023年12月31日 2022年12月31日 2021年12月31日
归属于合并后集团权益持有人的净利润
796  820  813 
非控股权益 15 11 31
按权益法核算的应占投资未分配收益 — (5) (2)
物业、厂房及设备、使用权资产及无形资产的折旧、摊销及减值 151 141 112
非流动资产处置损益，税后净额(a)
(173) (164) (151)
递延税项净变动(b)
36 (321) (84)
非流动拨备和其他非流动负债净变动（c）
(137) 227 11
股份支付费用 24 19 14
以公允价值重新计量的收购存货的减计影响 11 — —
对经营活动现金流量无现金影响的其他损益项目（d）
147 114 60
营运资本变动前的经营现金流 870  843  803 
存货（增加）/减少 (39) (119) 54
应收账款（增加）/减少 (115) (100) (40)
应付账款增加/（减少） 136 61 179
其他流动资产和其他流动负债变动净额 215 92 87
经营活动提供/（使用）的现金净额（e）
1,067  776  1,082 
收购物业、厂房及设备及无形资产 (138) (132) (117)
收购纳入合并范围的企业和采用权益法核算的投资（f）
(1,335) (4) —
收购其他股权投资 — (1) —
出售物业、厂房及设备、无形资产及其他非流动资产的收益，税后净额(a)
218 177 158
其他非流动资产变动净额 (4) (2) —
投资活动提供/（使用）的现金净额 (1,259) 39  41 
支付的股息：
•向赛诺菲权益持有人
(330) (41) (55)
•对非控股权益
(6) (2) (3)
在不丧失控制权的情况下就附属公司的所有权权益变动而收到/（作出）的付款 (8) (6) (28)
偿还长期债务 (300) (342) (348)
短期债务净变动（g）
1,252 666 504
短期金融投资净变动（g）
(110) (1,355) (317)
偿还租赁负债 (16) (16) (14)
净利息（已付）/已收（h）
(117) (88) (54)
赛诺菲权益持有人对合并后集团的净贡献增加/（减少）（一）
(150) 434 (831)
由/（用于）筹资活动提供的现金净额 216  (751) (1,147)
汇率对现金及现金等价物的影响 (8) (1) 1 
现金和现金等价物净变动 15  63  (23)
现金及现金等价物，期初 91  28  51 
现金及现金等价物，期末 106  91  28 
（a）该项目主要包括剥离某些非核心欧佩拉品牌的收益。根据2021年宣布的被称为“SIMPLY”的正在进行的产品组合精简战略，欧佩拉在2023年从亚洲、中东、非洲、美国和加拿大的某些品牌撤资中获得的税前收益总额为2.72亿欧元，并完成了2022年开始的针对某些其他品牌（主要在法国和匈牙利）的处置计划。截至2022年和2021年止年度的税前收益总额分别为2.16亿欧元和1.98亿欧元，主要集中在欧洲和印度（剥离“健康”类别产品）。
（b）就2022年而言，递延税项净变动主要与在美国进行的分离前剥离交易有关（附注E）。
（c）这一细列项目主要包括对合并后集团面临的某些义务的拨备，这些义务要求根据IAS 37（附注B.14.和D.17.）确认一项负债。
（d）这一项目主要包括（i）从记账本位币重新计量货币项目产生的未实现外汇损益和（ii）债务成本（附注D.16.）。
37
（e）包括：
2023年12月31日 2022年12月31日 2021年12月31日
专用实体缴纳的税款（e1）
(231) (179) (97)
其中支付给赛诺菲 (97) (119) (52)
非专用实体视为已缴纳的税款（e2）
(38) (386) (131)
收到未纳入合并范围主体的股利 8 4 3
（e1）这一项目包括（但不限于）向主要在法国、美国、英国和德国的税务集团牵头实体（主要是在法国、美国、英国和德国）的税务集团的牵头实体（完全致力于属于集团税务选举的Opella活动的实体）支付的净税款，如果牵头实体有责任支付税务集团应向这些司法管辖区当局缴纳的所得税。
（e2）截至2022年12月31日止年度，同比变化主要与在美国进行的分离前剥离交易（附注E）有关，金额为2.86亿欧元（附注A.2.4.）。
（f）截至2023年12月31日止年度，该项目包括收购QRIB Intermediate Holdings，LLC的现金流出净额（附注D.1）。
（g）该项目包括与赛诺菲集团的子公司持有的往来账户的变动，对应的是属于赛诺菲集团现金池协议（附注D.16.1）缔约方的专门从事Opella活动的法人实体产生的现金头寸。
（h）这条线细分如下：
2023年12月31日 2022年12月31日 2021年12月31日
已付利息 (186) (104) (65)
收到的短期金融投资利息（见上文注（g）） 69 16 11
（i）非专用实体进行的交易在现金流量表中作为与经营活动相关的现金流量列报，相应的分录在“赛诺菲权益持有人对合并后集团的净贡献增加/（减少）”项目中作为与筹资活动相关的现金流量列报；它们被视为来自赛诺菲集团的贡献或向其分配，并被视为已按惯例付款条件结算。
38
B.合并财务报表附注2
简介
正如2023年10月27日宣布的那样，赛诺菲打算继续将其消费者医疗保健业务（赛诺菲集团的一个独立运营部门）引入巴黎泛欧交易所监管市场（“交易”）。
创建独立的消费者保健业务部门，汇集了赛诺菲集团开展的所有Opella活动，是通过从2021年下半年开始的一波又一波的分离前法律重组而实现的，截至2023年12月31日止年度的合并财务报表编制之日，该业务部门已在大多数国家/地区完成。唯一的例外是（i）印度的合法转让将在2024年下半年进行；（ii）在中国的医院销售Opella产品，在完成与赛诺菲在公开招标安排（附注E）背景下商定的转让计划（附注E）所需的过渡期后，不迟于2028年完成从赛诺菲向Opella的市场授权转让；以及（iii）巴西，其制造活动的转让于2024年7月1日进行，从而完成分离前的剥离交易。
历史上，该集团旗下拥有150多个专门和非专门的赛诺菲集团实体，合并后的集团现在由大约70个法人实体组成，致力于消费者保健产品的研究、开发、制造、推广、分销和商业化。合并后的集团在45个国家开展业务，为消费者（直接或通过当地商业合作伙伴）提供此类产品供应的全球覆盖；这些产品主要在法国、美国、日本、巴西和匈牙利生产，属于“季节性症状和疼痛”、“健康”和“其他”三类。
以下各节描述编制基础和会计惯例（注A.2.）用于建立欧佩拉的合并财务报表，为预期交易而编制，并呈报合并后集团截至2023年12月31日、2022年和2021年12月31日止三个12个月会计期间的历史信息.
A/合并财务报表的编制基础
A.1。一般信息
合并后的财务报表可能并不代表合并后集团的未来业绩，也不一定反映如果合并后集团作为独立集团运营，在呈报的所有期间内呈报与赛诺菲的财务报表分开的财务报表，该集团的综合收益、财务状况或现金流量将会如何。
合并财务报表以持续经营为基础，按照历史成本惯例编制，于2024年7月4日由Opella Healthcare France SAS董事长签字。
除非另有说明，合并财务报表以百万欧元为单位列报。
合并范围
合并范围反映了Opella的活动，后者构成了赛诺菲集团的一个单独的经营分部。它代表了这些活动的围栏分组，在客观上有别于在赛诺菲集团内进行的其他经济活动的共同管理结构内进行。
已逐步重组为约70个专门的法人实体（“分立前剥离交易”）的Opella活动在本合并财务报表日期由赛诺菲集团控制。分离前分拆交易的最后阶段要求将新成立的赛诺菲拥有的专用实体中的赛诺菲集团子公司所持有的股权合法转让给Opella Healthcare France SAS（“公司”、“Opella集团”或“集团”），asoci é t é par actions simplifi é e[简化有限公司]注册办事处位于法国塞纳河畔讷伊92200号戴高乐大道157号，从而完成创建由公司及其子公司组成的独立集团，为公司股票获准在巴黎泛欧交易所监管市场上市做准备（“交易”）。
在分立前剥离交易完成时，与纳入合并范围但尚未转移的欧佩拉活动相关的资产和负债将被视为截至交易发生之日已向赛诺菲权益持有人（附注B.2.4.）贡献。这特别适用于（i）欧佩拉产品在中国的医院销售，由于在完成与赛诺菲在公开招标安排背景下商定的转让计划所需的过渡期后不早于2028年转让，以及（ii）在俄罗斯新成立的专用实体（附注E），转让所持有的股权将在获得必要的当地许可之日生效。
分离前分拆交易列于附注E。
合并后集团的范围载于附注F。
合并后的财务报表包括具体归属于合并后集团的所有资产、负债、收入、费用和现金流量，以及与合并后集团的活动相关并由赛诺菲产生的间接成本和费用的分配（如附注A.2.3.和A.2.4所述）。
39
属于合并后集团的实体之间的交易（股份交易除外）已消除，而合并后集团与赛诺菲集团之间的交易已作为关联方交易列报。


A.2。财务报表的编制基础
A.2.1。国际财务报告准则下首次编制财务信息
欧佩拉的财务报表是根据国际会计准则理事会颁布的国际财务报告准则和解释编制的，并经欧盟截至2023年12月31日认可。它们列报了摘自赛诺菲集团历史合并财务报表的合并财务状况、合并经营业绩和综合收益、合并权益变动和合并现金流量，并使用了在赛诺菲集团合并财务报表中列报的归属于Opella活动的资产和负债的历史账面值。
在编制合并财务信息时，管理层行使了重大判断，以确定编制合并财务信息时使用的某些会计惯例。
下文将介绍这些重要的判断和惯例。
欧派的合并财务报表涵盖截至2021年12月31日、2022年12月31日和2023年12月31日的十二个月期间。
下文所述的会计政策在所有呈报期间均得到一致应用，包括在截至2021年1月1日的期初财务状况中。
A.2.2。根据国际财务报告准则第1号适用的会计政策
合并后集团截至2023年12月31日的合并财务报表是其首次根据国际财务报告准则编制的财务报表。它们是根据IFRS 1（首次采用国际财务报告准则）编制的。本集团此前并未根据国际财务报告准则或任何其他公认会计原则为该范围编制财务报表。
该集团对这些财务报表采取的主要立场是：
–根据国际财务报告准则第1号第D16（a）段允许的选择，归属于欧佩拉活动的资产和负债按其根据赛诺菲财务报表得出的历史账面值计量。
–因此，资产和负债的计量基础是在对赛诺菲集团的合并程序进行调整之前，特别是因应用IFRS 3（企业合并）而产生的调整——例如对可辨认资产和负债的公允价值调整，以及确认商誉——由赛诺菲记录为母公司之前，赛诺菲向IFRS的过渡日期（2005年1月1日）。
–根据国际财务报告准则第1号第D12（a）段允许的选择，在期初财务状况表合并准备金中入账的累计货币折算差额被视为零。
合并财务报表的编制并未考虑到截至2022年12月31日和2021年12月31日止年度的赛诺菲集团财务报表报告日期之后的事件。根据国际会计准则第10号（报告期后事项），在编制截至2023年12月31日止年度的合并财务报表时，已将赛诺菲集团截至2023年12月31日止年度财务报表报告日期结束后的事项考虑在内。
A.2.3。合并损益表的编制依据
合并利润表列示了根据赛诺菲集团会计记录得出的归属于欧佩拉活动的历史收入和费用，加上赛诺菲代表欧佩拉发生并作为关联方交易列报的交易的收入和费用（附注D.27）。
过去与合并后集团的活动相关的交易流量，并构成记录在赛诺菲财务报表中的合法目的的交易，已直接归属于合并后财务报表中的Opella活动。
在某些特定情况下，合并损益表反映了在没有过去交易流动的情况下应用的某些合并原则，或者在无法直接对交易进行归因的情况下。
在这种情况下在合并损益表中应用的合并原则说明如下。
欧佩拉与赛诺菲集团产生的收入
合并后集团的收入包括欧佩拉产品的销售，分类在行项目内净销售额在合并损益表中。
40
与赛诺菲的交易产生的收入，在细目中分类其他收入在合并损益表中，主要来源于以下活动：
欧佩拉与赛诺菲集团的法人内销售情况
欧佩拉工业场所与赛诺菲制药场所在单一法人实体内进行的交易，出于合法目的不构成交易。然而，此类交易已被单独识别并在合并利润表中记录为合并后集团与赛诺菲集团之间的视同交易。
此类交易均按照当前适用的转让定价政策，以截止交易发生之日赛诺菲集团进行同类交易所使用的转让价格计量。
欧佩拉代表赛诺菲作为客户进行的赛诺菲产品的制造
涉及由合并后集团内的制造场所代表赛诺菲作为客户制造赛诺菲产品的服务收入反映在其他收入 在合并损益表中，作为关联交易。合并后集团内主体与赛诺菲集团主体之间的交易，按照交易发生日适用的内部转让定价政策，以历史内部转让价格计量。
欧佩拉向赛诺菲第三方客户分销赛诺菲产品
专用组合集团实体提供与赛诺菲医药产品相关的分销服务的，收入体现在其他收入 在合并后的综合收益表中作为关联交易进行计量，并按照截至交易发生之日适用的合同安排，以相关交易在赛诺菲集团账簿上记录的历史价格计量。
向奥佩拉产品制造服务的赛诺菲集团采购
欧佩拉产品的销售成本反映了记录在赛诺菲集团账簿上的历史销售成本。由赛诺菲制造并由欧佩拉商业化运营的欧佩拉产品的采购成本，为历史上的赛诺菲集团内部转让价格。在确定历史赛诺菲转让价格以兼顾制造商和知识产权所有者角色的情况下，对历史转让价格进行了分配，使得所售商品的成本反映了作为对价授予的分销保证金，以供Opella进行分销活动。
欧佩拉独立运营所需的其他买入服务
为了反映Opella活动的历史总成本，与Opella共享的赛诺菲资源和基础设施是根据Opella对它们的使用情况进行分配的。
用于此类分配的原则旨在反映基本费用的性质，以确保它们在所有列报期间都具有相关性并始终如一地适用。因此，为所涉及的每个职能确定了分配原则。例如，为每位服务惠及Opella活动的赛诺菲员工分配的全职等效（FTE）小时数被确定为分配赛诺菲集团全球支持职能成本的适当基础。为此目的使用了基于业务活动或规模的分配公式，例如净销售额、采购、增值（工业场地）或总资产。
此类拨款主要涉及以下全球支持职能：
–法律事务、财务、信息系统、通信、人力资源、物业出租/管理等支持职能（附注A.2.4.）；与客户关系管理、订单处理、采购相关的费用；以及与赛诺菲执行管理层（例如执行委员会）相关的费用；
–医疗和监管活动，以及商业情报、市场准入、分析/预测情报等促销和商业支持；
–健康、安全与环境（HSE）、全球质量和工业卓越等产业支持活动，以及与REACH法规相关并在当期损益中确认的成本；
–保险和风险承保计划，包括财产和利润损失、公共责任、产品责任、库存和在途货物承保以及环境风险；和
–集中现金池，包括净额结算安排和外汇风险对冲。
如果它们对Opella的活动没有任何好处，那么与创建Opella独立单元相关的成本不会影响Opella在所有列报期间的合并财务报表中的综合收益报表。
职工薪酬和工资相关费用
人员成本主要指转岗员工专门从事欧佩拉活动的成本。
这些费用包括：
–工资和奖金（包括社保费用）以及其他长期的离职后福利，反映在赛诺菲的工资制度中；
41
–与基于股权的薪酬计划相关的费用，（i）参照赛诺菲集团授予属于Opella活动并被视为Opella集团员工的现有基于股权的计划确定，以及（ii）根据IFRS 2（以股份为基础的支付），鉴于Opella不构成一个单独的法律集团，基于这些计划在财务报表中的历史公允价值确定；和
–欧佩拉集团员工的法定和自愿利润分享计划。
对于服务有益于Opella活动的非转岗赛诺菲员工的工资贡献包含在赛诺菲集团发生的中央支持职能的总成本中，并使用上一节中描述的原则分配给Opella。
合并财务报表包括合并后集团员工的员工相关负债的流动和非流动部分。对于未转入合并后集团的赛诺菲员工的出资，已在合并财务状况表中确认净资产或负债状况（附注A.2.5.和D.27.）。
所得税
所得税费用包括当期税项和递延税项，按合并范围内的活动构成单独的应税实体确定。
适用于当期和递延应收和应付税项以及递延税项资产和负债的会计原则，在编制财务状况表（附注A.2.4.）的基础上在本节中进行了说明。
虽然用于确定所得税费用（或收益）的方法对于编制合并财务报表而言是适当的，但它纯粹是指示性的衡量如果合并后的集团由单独的应税实体组成，其所得税费用（或收益）将是多少。
A.2.4。合并财务状况表的编制依据
合并财务报表列示直接归属于合并后集团的资产和负债，加上关联方交易产生的资产和负债。
合并财务状况表中用于分配的主要惯例如下所述。
商誉
合并财务报表中报告的商誉是根据国际财务报告准则第3号（企业合并）（附注A.2.2）对纳入合并范围的法人进行的企业合并中获得的资产和负债应用采购会计的结果。
财务状况表载列的商誉与包括在合并范围内的公司Chattem Inc.于2023年9月29日收购QRIB Intermediate Holdings，LLC（附注D.1.和F.）有关。
使用权资产和租赁负债
归属于Opella活动的确认使用权资产和租赁负债的租赁包括：
–由赛诺菲集团签订的办公空间租赁合同，其楼面面积被确定为专用于Opella活动，并在分离前剥离交易（otes c.2.和e.）完成时由已签署的分租覆盖，为此，一项使用权资产和租赁负债在Opella合并财务报表中报告归属于Opella活动的部分；和
–与工业建筑物或仓储中心有关的租赁（i）由纳入合并范围的专用法人实体承建，其使用权资产和租赁负债按其在有关实体财务报表中记录的历史账面值确认；及（ii）由赛诺菲附属公司承建，其使用权资产和相应租赁负债已按比例分配至根据丨赛诺菲与出租人订立的整体协议应占且已于分拆前分出交易完成时为其订立单独租赁协议的部分（附注E）。
不可撤销租赁项下的最低未来租赁付款可能会在分离前分拆交易后发生变化（见附注E）。
应付账款
应付账款（涉及关联方的除外）直接归属于合并后集团，其中应付金额涉及购买与属于欧佩拉活动范围的产品相关的商品和服务。
在无法根据上述基础直接归属应付账款的情况下，已根据在赛诺菲综合财务状况表中确认的应付账款，使用与基础支出或材料采购所使用的分配公式一致的分配公式，并考虑了该期间采购总额所观察到的历史付款条件，分配了一项历史负债。
合并后的股权，以及合并后集团的融资
42
作为同一控制下的赛诺菲活动的结合体，欧佩拉在所有期间均无股本。合并权益指（i）归属于欧佩拉的净利润和（ii）赛诺菲集团权益持有人对欧佩拉的额外净贡献之和。这些出资的影响记录在权益中，反映了被视为在Opella的权益持有人和赛诺菲的权益持有人之间进行的出资和分配（偿还）。
合并后权益的变动产生于（i）该期间的综合收益；（ii）合并范围内的法人实体支付的股息（附注F.）；（iii）根据基于股权的薪酬计划（附注D.22.）从员工获得的服务的价值；以及（iv）赛诺菲集团权益持有人的净贡献，反映了赛诺菲子公司开展的Opella活动产生的现金流（附注B.13.）。
赛诺菲在所有列报期间为Opella活动提供的融资在Opella的合并财务状况中（i）反映为赛诺菲权益持有人的净贡献，其中此类活动由赛诺菲子公司进行，以及（ii）相对于赛诺菲的流动金融资产和负债，其中此类活动位于纳入合并范围的专门子公司内，这些子公司是赛诺菲现金池协议的缔约方。
在分离前分拆交易完成时最终创建欧佩拉集团的母实体可能会改变合并财务报表中反映的欧佩拉活动的融资结构。下文所列合并财务报表是在没有预计将于2024年进行的法定重组的影响的情况下编制的。
长期负债
长期银行借款和债务工具在合并财务状况表中列报，其中它们要么（i）由开展专门的Opella活动的实体直接承包，要么（ii）代表对因分立前剥离交易而创建的新成立实体的捐款的组成部分。
因为大宗融资由赛诺菲集团提供，长期债务主要包括与赛诺菲集团签订的借款和借款（附注D.16、D.27.）。
短期债务、现金及现金等价物
银行借款和债务工具按已收对价的公允价值扣除直接应占交易成本后的净额进行初始计量。
财务状况表和现金流量表中显示的现金和现金等价物包括现金，加上流动性强的短期投资，这些投资易于转换为现金，在利率发生变动时价值变动风险很小，由欧派集团旗下的法人实体持有。
除专门从事Opella活动的法人实体（附注F.）外，归入合并范围的非专门法人实体内的Opella活动产生的现金流量作为与赛诺菲集团权益持有人之间的股权交易处理，其影响记入合并后的权益。
独家开展Opella活动的法人实体（注F.）包含在赛诺菲集团现金池协议中。因此，相关的年末余额在欧佩拉合并财务状况表中计入其他金融资产（借方余额情况下）或其他金融负债（贷方余额情况下）。
流动和递延所得税资产和负债
本期和递延所得税费用以及应收税款和负债已按照上述编制合并利润表的原则确定（附注A.2.3.）。
递延税项资产和负债根据国际会计准则第12号（附注B.21.）规定的原则，在欧佩拉合并财务报表中反映的资产和负债的账面值与应课税基础之间产生暂时性差异时确认。
账面值与计税基础之间的暂时性差异产生的递延税项资产，或可供结转的税项亏损产生的递延税项资产，如被视为很可能收回，则予以确认。
在不存在抵销条款的情况下，对于根据集团税务协议转让给作为母公司的赛诺菲产生税收节约的税收损失，没有在财务状况表中确认递延所得税资产。节余税款的转移在权益中反映为每期对赛诺菲权益持有人的贡献或分配。
非专用实体的Opella活动产生的、无需单独提交纳税申报表的应收税款和负债已在其产生期间在合并财务报表中确认，并被视为已根据适用于各实体的缴税时间表分配或转移至赛诺菲集团的应税实体。
合并范围内专用法人缴纳的或者被视为非专用法人缴纳的税款，按照与标的交易相同的方式在现金流量表中列报。
为非专用法人实体和属于集团税务选举的专用法人实体确定的应收税款和纳税义务在细目内列报其他非流动资产,其他流动资产,其他非流动负债和其他流动负债在Opella合并财务状况表中。
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递延税项对欧佩拉合并财务状况表的影响载于附注D.13。
上述编制基础使财务信息能够反映Opella的资产和负债、其运营结果以及其独立运营所需的支持职能的成本。然而，由于Opella在呈报期间并未作为独立实体运营，因此财务信息可能无法代表业务的未来业绩，也不一定反映如果Opella在呈报期间是与赛诺菲集团分开运营的独立实体，则经营结果、财务状况或现金流量将如何。
A.2.5。关联交易
与（i）赛诺菲对其行使控制或重大影响的实体以及（ii）合资企业的交易，这些交易通常作为集团内部交易入账，并在编制赛诺菲合并财务报表时所应用的合并程序的一部分予以消除，如果这些交易不属于欧佩拉集团内部的集团内部交易，则这些交易已被视为关联方交易。根据IAS 24（关联方披露）（附注D.27.），此类交易在Opella合并财务报表中作为关联方交易报告。
关联方（合并后的集团与赛诺菲）之间的交易包括以下交易类型：
–以经销医药产品为代表的形式以客户的身份销售服务赛诺菲；
–为赛诺菲作为客户提供医药产品制造形式的服务销售；
–以制造方式购买服务，由赛诺菲生产Opella产品组合中的产品；
–购买进行Opella活动所需的其他一般和行政服务，主要包括（i）从事Opella活动但无意调动的赛诺菲人员的成本，以及（ii）使用共享资源的成本。
合并后的财务状况表中除了与赛诺菲的短期往来款（附注A.2.4.）外，还包括与关联方的下列往来款：
对关联方的应收账款和其他流动应收款（附注D.11、D.27.）
–与赛诺菲集团公司订立的商业交易产生的应收账款，代表最后两个月的销售额，符合在赛诺菲集团内部适用的历史付款条款；和
–合并后的集团向赛诺菲集团提供服务产生的其他流动应收款，是根据赛诺菲集团内部适用的内部付款条款进行估计的。
与关联方的应付账款和其他流动负债（附注D.16.1、D.27.）
–应付账款，代表由赛诺菲制造设施供应的欧佩拉产品产生的负债，并反映了赛诺菲集团内部适用的内部付款条款；
–与共享中央服务相关的负债和其他负债，在考虑了在赛诺菲集团内适用的内部付款条款后；和
–与（i）赛诺菲代表合并后集团就无意转移的员工而产生的人员成本和社保费用（附注D.21.）有关的其他负债，以及（ii）截至报告期末不属于独立法人实体的实体的所得税。
如关于合并权益一节（附注A.2.4.）所述，与关联方交易有关的付款最终在现金流量表内反映为筹资活动产生的现金流量，并在合并后集团的权益内确认为赛诺菲权益持有人对合并后集团的净贡献。

A.2.6。气候变化的影响
在编制合并财务报表时，考虑了气候变化对当前资产和负债估值的影响。合并后的集团认为气候变化不会对有关财务信息或估计的判断产生任何重大影响，因此资产和负债的估值在所有三个呈报期间均未受到气候风险的重大影响。特别考虑了气候变化对用于商誉减值测试和许可协议（附注D.5.）的增长率和现金流量预测的影响。
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C/Non-IFRS替代绩效衡量标准（APMs）
c.1。非《国际财务报告准则》APM的定义
除了营业收入（EBIT）等IFRS绩效衡量指标外，Opella还使用了几种替代的、非IFRS绩效衡量指标来监测和评估其经营和财务绩效。调整后的毛利润、调整后的息税前利润（以及调整后的息税前利润率）、调整后的EBITDA和自由现金流是AMF头寸报表2015-12含义内的替代绩效衡量标准。
Opella认为，这些非国际财务报告准则替代业绩计量提供了有关其业绩的有用和相关信息，并提高了其评估财务状况的能力。虽然类似的衡量标准被广泛用于其经营所在的行业，但Opella使用的财务衡量标准可能无法与赛诺菲集团或其他公司使用的其他类似名称的衡量标准（例如净债务或自由现金流）进行比较，也不打算将它们视为根据IFRS编制的财务业绩或财务状况衡量标准的替代品。
C.1.1。调整后毛利
调整后的毛利润，由管理层审查，欧佩拉认为这提供了衡量其运营业绩的有用信息，通过以下调整来确定毛利:
•消除对无形资产（工业或经营性质的软件和其他权利除外）计提的摊销和减值损失，并在销售成本;
•中确认的消除金额销售成本因重组计划的影响而产生，包括（i）与集体员工离职计划相关的费用，（ii）因转型和重组决定而提前终止合同或作出承诺而向第三方支付的补偿，（iii）与关闭场地（包括租赁场地）相关的加速折旧，以及（iv）此类决定导致的资产剥离损失；和
•消除在销售成本因对企业合并（IFRS 3）中获得的资产进行重新计量或因收购不构成IFRS 3第2（b）段含义内的业务的资产组而产生。
C.1.2。调整后息税前利润（和调整后息税前利润率）
Opella根据调整后的息税前利润报告分部经营业绩。
经调整的息税前利润，管理层内部用来衡量各经营分部的营运表现和分配资源，是通过以下调整确定的营业收入（EBIT）按国际财务报告准则报告：
•消除对无形资产（工业或经营性质的软件和其他权利除外）计提的摊销和减值损失；
•消除与（i）企业合并（IFRS 3）或（ii）业务剥离相关的或有对价的公允价值调整；
•消除因对企业合并（IFRS 3）中获得的资产进行重新计量而产生的费用，或因收购不构成IFRS 3第2（b）段含义内的业务的资产组而产生的费用；
•消除重组方案的影响，包括（i）与集体员工离职计划相关的成本，（ii）因转型或重组决定而提前终止合同或承诺而向第三方支付的补偿，（iii）与关闭场地（包括租赁场地）相关的加速折旧，以及（iv）此类决定导致的资产剥离损失；
•消除将赛诺菲集团活动分离的成本，包括与将合并后集团的活动与赛诺菲集团的活动分离相关的边际和非经常性成本，以使合并后集团能够完全独立运营，并最终退出与赛诺菲签订的过渡服务协议；
•消除其他损益、诉讼及其他被视为性质或金额不寻常的项目；
•加回按权益法核算的应占投资损益，但以这涉及合并后集团与之有战略联盟关系的合营企业和联营企业为限；和
•扣除归属于非控股权益的份额。
“调整后息税前利润率”是调整后息税前利润与净销售额的比率。
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C.1.3。经调整EBITDA
调整后的EBITDA是管理层监控的一种替代的、非国际财务报告准则的财务指标，Opella认为这为衡量其运营业绩提供了有用的信息。
调整后EBITDA的计算方法是将以下项目加回调整后EBIT：（i）物业、厂房和设备（包括与租赁资产相关的使用权）以及（ii）软件和其他工业或运营性质的权利的折旧、摊销和减值。
C.1.4。自由现金流
自由现金流是管理层监控的一种替代的、非国际财务报告准则的财务指标，Opella认为这为衡量其运营产生的、可用于（i）战略并购活动、（ii）偿还债务和（iii）向权益持有人返还资本的净现金提供了有用的信息。
自由现金流是参照最接近的国际财务报告准则衡量标准确定的，经营活动提供/（使用）的现金净额，如合并财务报表所示。该数字针对“购置不动产、厂房和设备及无形资产”、“收购股权和其他非流动资产”以及“处置不动产、厂房和设备、无形资产和其他非流动资产的收益，税后净额”报告的金额进行了调整；针对与重大诉讼相关的现金流量以及因其性质或金额（包括汇率对集团内部融资交易的影响）而被视为不寻常的其他项目，同时不包括战略投资（扣除撤资）。
C2。IFRS历史财务信息与非IFRS APM的对账
C.2.1。毛利与调整后毛利的对账
下文提供了截至2023年12月、2022年12月和2021年12月的年度调整后毛利与毛利的对账。
截至12月31日止年度
（百万欧元，除非另有说明） 2023 2022 2021
毛利 3,574 3,639 3,116
重组，以及离职成本和类似费用*
9 20 5
对无形资产（工业或经营性质的软件和其他权利除外）计提的摊销和减值损失* 48 32 31
根据IFRS 3对存货进行公允价值重新计量产生的费用 11 — —
调整后毛利 3,642 3,691 3,152
（*）此项计算仅包括在销售成本中确认的金额。
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C.2.2。国际财务报告准则营业收入（EBIT）与调整后EBITDA的对账
下文提供了截至2023年12月31日、2022年和2021年12月31日止年度的调整后EBITDA与EBIT的对账。
截至12月31日止年度
（百万欧元，除非另有说明） 2023 2022 2021
息税前利润(a)
1,233 1,221 1,180
重组，以及离职成本和类似费用*
171 78 50
无形资产（工业或经营性质的软件和其他权利除外）的摊销和减值损失 48 42 32
其他损益、诉讼
12 205 —
根据IFRS 3对存货进行公允价值重新计量产生的费用 11 — —
应占权益法核算的投资利润/（亏损） 20 21 16
归属于非控股权益的净利润 (15) (11) (31)
调整后息税前利润 1,480 1,555 1,247
物业、厂房及设备、使用权资产及无形资产的折旧、摊销及减值* * 95 90 82
经调整EBITDA 1,575 1,645 1,328
（a）本行项目对应国际财务报告准则合并损益表中的“营业收入”。
（*）截至2023年12月31日、2022年和2021年12月31日止年度，相关现金流出分别为9500万欧元、3700万欧元和5200万欧元。
（* *）不包括已在截至2023年12月31日、2022年和2021年12月31日止年度的调整后息税前利润中重述的5700万欧元、5100万欧元和3000万欧元。
C.2.3。经营活动提供/（用于）经营活动的净现金与自由现金流的对账
下表列出了两国之间的对账经营活动提供/（使用）的现金净额截至2023年12月31日、2022年和2021年12月31日止年度的自由现金流：
截至12月31日止年度
（百万欧元，除非另有说明） 2023 2022 2021
经营活动提供/（使用）的现金净额 1,067  776  1,082 
收购物业、厂房及设备及无形资产 (138) (132) (117)
出售物业、厂房及设备及无形资产及其他非流动资产的收益，税后净额* *
218 177 158
其他项目* * *
50 264 (2)
自由现金流 1,197 1,086 1,122
（* *）合并损益表“其他营业收入和支出”中列报的2023、2022和2021年进行的撤资税前收益分别为2.36亿欧元、2.13亿欧元和1.95亿欧元。
（* * *）包括2022年与美国重组业务相关的2.73亿欧元一次性税费。
c.3。历史非国际财务报告准则APM与重述APM的对账
某些业绩衡量标准是在重述的基础上提出的，以反映如果自2021年1月1日起将Opella从赛诺菲集团中分离出来，该公司将如何运营。对历史财务信息的重述情况如下表所示：
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（百万欧元，除非另有说明） 历史财务信息 重述 重述财务信息
范围调整 粮农组织 赛诺菲协议 其他
截至2023年12月31日止年度
净销售额 5,174 (160) — — — 5,015
其他收入
606 (65) — (18) (7) 516
调整后毛利 3,642 (174) (5) 7 (7) 3,463
调整后息税前利润 1,480 (82) (60) 7 (7) 1,339
经调整EBITDA 1,575 (82) (60) 7 (7) 1,433
自由现金流 1,197 (37) (50) (12) (4) 1,094
截至2022年12月31日止年度
净销售额 5,201 (177) — — — 5,024
其他收入
629 (109) — (19) — 501
调整后毛利 3,691 (199) (9) (3) — 3,481
调整后息税前利润 1,555 (91) (90) (3) — 1,371
经调整EBITDA 1,645 (91) (90) (3) — 1,460
自由现金流 1,086 (90) (68) 4 — 931
截至2021年12月31日止年度
净销售额 4,565 (133) — — — 4,432
其他收入
632 (140) — (30) — 463
调整后毛利 3,152 (135) (9) 23 — 3,030
调整后息税前利润 1,247 (50) (100) 23 — 1,119
经调整EBITDA 1,328 (50) (100) 23 — 1,201
自由现金流* 1,122 不适用 不适用 不适用 不适用 不适用
*出于实际考虑，截至2021年12月31日止年度的自由现金流未重述。

欧佩拉活动的历史组织与实施重组的目标组织结构不同。为了让投资者更好地了解重组后实施欧佩拉新业务模式的合同和组织影响，欧佩拉自愿提供重述的财务信息，就好像重组已于2021年1月1日实施一样，用于以下指标：重述的净销售额、重述的其他收入、重述的调整后毛利润、重述的调整后EBIT、重述的调整后EBIT利润率、重述的调整后EBITDA和自由现金流。
这种重述的财务信息未经审计，并依赖于管理层认为合理的某些假设和估计。
重述主要包括以下内容：
•“范围重述”：对于以下项目，合并财务报表中确认的收入和成本已被反映欧佩拉新业务模式的收入和成本所取代：
•欧佩拉产品在中国境内的交易，其市场授权从赛诺菲转移至欧佩拉的交易将不迟于2028年完成，该过渡期是在公开招标安排背景下完成与赛诺菲商定的转移计划所需的过渡期结束时。重述反映了（i）相关净销售额的损失，以及（ii）应占其他收入由于欧佩拉向赛诺菲提供制造这些产品所需的活性成分而产生；

•由赛诺菲集团在日本分销的处方产品。重述反映损失其他收入与这些产品相关，作为（i）Opella将从作为知识产权持有人的赛诺菲集团获得的特许权使用费，以及（ii）由于Opella的制造能力提供的部分生产而产生的其他收入的对价；和

•俄罗斯法人实体，在历史上属于赛诺菲内的消费者保健业务，该业务在Opella首次公开发行股票之日之前不会转让（由于法律限制）。中的相关活动
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国家将通过分销协议进行，自分离日期起生效（见第17.1节，"赛诺菲与欧佩拉就完成分立订立的协议"），直至可以完成转让为止。重述反映了分配利润亏损的影响，该亏损将由赛诺菲在新的商业模式下保留。

•“Functional Autonomy Organization（FAO）”: 此次重述涉及取消赛诺菲向欧佩拉开具的部分中央成本发票，并追溯应用实施预计自离职之日起生效的目标组织结构的影响。与历史财务报表相关的额外成本主要涉及（i）IT职能和（ii）其他职能（特别是保险、科学、金融和房地产设施管理）的设置。这些额外费用包括但不限于：
•根据每个职能所需的全职等效人员（FTE）数量和适用的市场薪金计算的人员成本；和
•与前向过渡服务协议相关的费用，该协议管辖Opella和赛诺菲之间的服务提供，并将自分居之日起生效，以确保Opella尚未执行的职能（例如[某些后台和分销服务]）的连续性。
•“赛诺菲协议”：重述涉及追溯适用欧佩拉与赛诺菲订立的以下协议所载的供应价格，该协议自分立日期起生效：
•Forward MSA：涵盖欧佩拉制造的供应给赛诺菲的非消费者保健产品。这一重述涉及将这些协议中生效日期约定的销售价格追溯适用于历史业务量。
•反向MSA：覆盖由赛诺菲制造、供应给欧佩拉的消费保健产品。这一重述涉及将在这些协议生效日期商定的购买价格追溯应用于历史业务量。
•"其他"：重述涉及取消与某些产品相关的其他收入和成本，这些产品不打算用于消费者医疗保健领域，欧派已决定在2025年上半年停止使用这些产品。
尽管有此重述，但只要赛诺菲仍然是欧佩拉的控股股东，欧佩拉预计将继续从服务和一些协同效应中受益。

结束。
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