Instil Bio宣布恢复CostAR-TIL候选药物ITIL-306在肺癌、卵巢癌和肾癌中的临床试验
–ITIL-306治疗NSCLC、卵巢和RCC的1期试验在自愿停药后重新开始入组
–ITIL-306的初步数据读数预计在2023年
–随着最近重新确定临床项目的优先次序和公司重组，公司预计到2025年会有现金流，不包括Tarzana生产基地的潜在融资或其他货币化
2023年1月9日，德克萨斯州达拉斯（环球新闻社）Instil Bio, Inc.（Instil Bio, Inc.）（纳斯达克股票代码：TIL）是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发用于治疗癌症患者的下一代肿瘤浸润淋巴细胞或TIL疗法，该公司今天宣布恢复其ITIL-306治疗非小细胞肺癌（NSCLC）、卵巢癌和肾细胞癌（RCC）的1期临床试验。
随着ITIL-306 1期研究的恢复，公司预计将在2023年的医学会议上发布剂量递增队列的初步安全性、转化和有效性数据。在实施了旨在进一步保护制造过程免受来自外部供应商试剂中潜在污染物影响的额外质量保障措施之后，恢复了试验。
在最近重新确定临床项目的优先次序和公司重组之后，Instil预计其现金流将延续到2025年，不包括Tarzana生产基地的潜在融资或其他货币化。Instil计划在2023年提供有关其临床前管道的进一步最新信息，包括可能提名更多的CoStAR候选药物和用于临床开发的新型TIL技术。
关于Instil Bio
Instil Bio, Inc.（Nasdaq：TIL）是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发用于治疗癌症患者的下一代TIL疗法。该公司已组建了一支有成就的管理团队，在细胞疗法的研究、开发、制造和商业化方面有着良好的业绩记录。Instil正在推进其领先的CoStAR-TIL候选产品ITIL-306，这是一种针对多种实体瘤的下一代基因工程TIL疗法。欲了解更多信息，请访问www.instilbio.com和LinkedIn。
前瞻性陈述
本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法案》含义内的前瞻性陈述。诸如“预期”、“相信”、“预期”、“未来”、“打算”、“潜力”、“项目”和“将”等词语或类似的表达方式旨在识别前瞻性陈述。前瞻性陈述包括关于或暗示我们一系列潜在疗法及其开发的陈述，包括可能提名更多的CoStAR候选者和用于临床开发的新型TIL技术及其时间安排，我们关于ITIL-306临床试验的注册计划，以及关于此项研究的初步临床数据可用性及其时间安排的预期，我们的现金跑道，我们的Tarzana 加利福尼亚州制造工厂的预期融资或其他货币化措施，以及其他非历史事实的陈述。前瞻性陈述基于管理层当前的预期，并受到各种风险和不确定性的影响，这些风险和不确定性可能导致实际结果与所表达的或
此类前瞻性陈述所暗示的风险和不确定性，包括与昂贵和耗时的细胞治疗产品开发过程相关的风险和不确定性，以及临床成功的不确定性，包括与成功启动、注册、报告临床研究数据或完成临床研究的失败或延迟相关的风险，以及迄今在临床试验中取得的结果可能不能表明在进行中或未来试验中取得的结果的风险，以及我们的产品候选者可能无法在其计划的适应症中有效治疗的风险；对我们的制造过程实施额外的质量保障措施可能不会有效的风险；当前的新冠肺炎大流行可能对我们的业务和业务产生重大不利影响，包括我们及时启动的能力，注册并完成我们正在进行的和未来的临床试验；耗时且不确定的监管审批流程；细胞治疗产品制造和测试中固有的风险；我们现金资源的充足性；我们实现公司重组预期收益的能力；以及影响Instil及其开发计划的其他风险和不确定性，包括我们截至2022年9月30日的季度报表10-Q季度报告中标题为“风险因素”一节中讨论的风险和不确定性，可在SEC网站www.sec.gov上查阅。更多信息将在我们不时向SEC提交的其他文件中提供。这种风险可能因新冠疫情的影响而加剧。因此，这些前瞻性陈述并不构成对未来业绩的保证，请注意不要过分依赖这些前瞻性陈述。这些前瞻性陈述仅在本文发布之日发表，除法律要求外，我们不承担更新这些陈述的任何义务。
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