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每股
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合计
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采购价格
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| | | $ | 4.10 | | | | | $ | 21,999,997 | | |
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配售代理的费用(1)
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| | | $ | 0.246 | | | | | $ | 1,320,000 | | |
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扣除费用前收益给Omeros Corp。
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| | | $ | 3.854 | | | | | $ | 20,679,997 | | |
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产品
候选人/方案 |
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靶向疾病(s)
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发展现状
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下一个预期
里程碑 |
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| | Narsoplimab(MASP-2/Lectin通路) | | | TA-TMA | | |
BLA和MAA待定
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| | 监管机构对BLA和MAA的审查 | |
| | Narsoplimab(MASP-2/Lectin通路) | | | 重症新冠肺炎、SARS-CoV-2感染(PASC,即长COVID)的急性后遗症和其他急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的病因 | | | 重症新冠肺炎2期试验完成 | | | 继续开发narsoplimab并诊断凝集素通路过度激活用于ARDS及相关适应症 | |
| | OMS1029(MASP-2/Lectin通路) | | | 靶向凝集素通路紊乱的长效第二代抗体 | | | 1期研究完成 | | | 选择适应症进行2期开发 | |
| | Zaltenibart(MASP-3/替代途径) | | | 阵发性夜间血红蛋白尿(PNH) | | | 启动的第3阶段计划 | | | 重启3期临床试验 | |
| | Zaltenibart(MASP-3/替代途径) | | | C3G和其他替代通路紊乱 | | | 第2阶段计划正在进行中 | | |
完成2期研究
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| | OMS527(PDE7) | | | 可卡因使用障碍(CUD);其他成瘾性和强迫症;运动障碍 | | | 国家药物滥用研究所(NIDA)已承诺提供资金,在等待启动的成年可卡因使用者中开展1b期研究 | | | 完成NIDA资助的可卡因使用者1b期临床试验 | |
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临床前方案
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靶向疾病(s)
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发展
现状 |
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下一个预期
里程碑 |
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| | MASP-2:小分子抑制剂 | | | 凝集素通路紊乱 | | | 临床前 | | | 评估当前药物开发候选药物的临床前数据 | |
| | MASP-3:小分子抑制剂 | | | 替代通路紊乱 | | | 临床前 | | | 确定用于临床试验的药物开发候选者 | |
| | 过继性T细胞和免疫刺激剂联合疗法 | | | 癌症范围广泛 | | | 临床前 | | | 完成概念研究的临床前验证并评估数据 | |
| | 肿瘤毒素和免疫调节剂 | | | 癌症范围广泛 | | | 临床前 | | | 完成概念研究的临床前验证并评估数据 | |
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每股发售价
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| | | | | | | | | $ | 4.10 | | |
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截至2025年3月31日每股有形账面净赤字
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| | | $ | (3.68) | | | | | | | | |
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本次发行应占每股有形账面净值增加
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| | | $ | 0.63 | | | | | | | | |
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作为2025年3月31日经调整的每股有形账面净亏损,在本次发行后
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| | | $ | (3.05) | | | | | | | | |
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向在此次发行中购买我们普通股的新投资者稀释每股
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| | | | | | | | | $ | 7.15 | | |
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每股
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合计
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采购价格
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| | | $ | 4.10 | | | | | $ | 21,999,997 | | |
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配售代理的费用
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| | | $ | 0.246 | | | | | $ | 1,320,000 | | |
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扣除费用前收益给Omeros Corp。
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| | | $ | 3.854 | | | | | $ | 20,679,997 | | |
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