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由GlycoMimetics，Inc.提交。

根据1933年《证券法》第425条规则

并被视为根据规则14a-12提交

根据1934年《证券交易法》

标的公司：GlycoMimetics，Inc。

委托档案号：001-36177

日期：2025年04月28日

本文件涉及根据特拉华州公司GlycoMimetics，Inc.（“GlycoMimetics”）、特拉华州公司Gemini Merger Sub Corp.（一家特拉华州公司和GlycoMimetics的全资子公司）（“First Merger Sub”）、Gemini Merger Sub II，LLC（一家特拉华州有限责任公司和GlycoMimetics的全资子公司）（“Second Merger Sub”，连同First Merger Sub，“Merger Subs”）和特拉华州公司Crescent Biopharma，Inc.（“Crescent”）（“合并协议”）于2024年10月28日签署的某些合并和重组协议和计划的条款进行的拟议交易，据此，除其他事项外，及在合并协议所载条件达成或获豁免的情况下，（i）First Merger Sub将与Crescent合并并并入Crescent，而Crescent将继续作为GlycoMimetics的全资附属公司及合并的存续公司（“第一次合并”）；及（ii）紧随第一次合并后，并作为与第一次合并相同的整体交易的一部分，Crescent将与第二次合并Sub合并并并入第二次合并（“第二次合并”，连同第一次合并，“合并”）。

2025年4月28日，新月科技发布了以下通讯：

Crescent Biopharma任命David Lubner为董事会成员

行业资深人士带来30年财务、战略和运营经验

马萨诸塞州沃尔瑟姆市，2025年4月28日– Crescent Biopharma，Inc.（“Crescent”）是一家私营生物技术公司，开发新型精准工程分子，靶向已验证的生物学，以推进对实体瘤患者的护理，今天宣布任命David Lubner为董事会成员。

Crescent董事会主席Peter Harwin表示：“David带来了在高级管理人员和董事会职位上的丰富经验，在财务、运营和公司战略方面具有特别的专长。”“他对Crescent的贡献将有助于我们继续发展，推进我们针对多种实体瘤的四价PD-1 x VEGF双特异性抗体和ADC项目，并最终打造一家世界领先的肿瘤学公司。”

卢布纳表示：“凭借令人兴奋的管道、经验丰富的管理层以及领先的生物技术投资者的支持，Crescent处于有利地位，可以迎来癌症治疗的下一波创新浪潮。”“我期待与Crescent的董事会和执行团队合作，为实体瘤提供潜在的一流疗法，从而改变患者的护理标准。”

David Lubner是一位经验丰富的财务主管，在生命科学行业拥有30年经验。Lubner先生曾担任2020年被UCB收购的Ra Pharmaceuticals的执行副总裁兼首席财务官（CFO）。在此之前，他是Tetraphase制药的CFO，此前是PharMetrics的CFO，直到被IMS Health收购。他还在ProScript担任首席财务官一职，Velcade在那里^®，一种广泛用于治疗多发性骨髓瘤的疗法，被发现。Lubner先生目前在Arcellx、Cargo Therapeutics、Dyne Therapeutics和Vor Biopharma以及多家私营公司的董事会任职。他此前曾在Nightstar治疗董事会任职，至其被渤健收购，以及Point Biopharma，至其被礼来 & Company收购。Lubner先生获得了东北大学的工商管理学士学位和本特利大学的税务硕士学位。

Crescent正在开发新的精密工程分子，以改善实体瘤患者的预后。Crescent的主导项目CR-001是一种四价PD-1 x VEGF双特异性抗体，有望在2025年第四季度提交研究性新药（IND）申请。2024年10月，Crescent与GlycoMimetics，Inc.（纳斯达克：GLYC）订立收购协议。预计在2025年第二季度完成交割后，合并后的公司将以Crescent Biopharma的名义运营，并推进Crescent的投资组合。

关于新月生物制药

Crescent Biopharma，Inc.是一家生物技术公司，致力于推进新型精密工程分子，以推进对实体瘤患者的护理。该公司的三个项目管道利用经过验证的生物学来加速潜在一流疗法的上市之路。Crescent的先导项目是CR-001，一种四价PD-1 x VEGF双特异性抗体，它还在推进CR-002和CR-003，这两种抗体药物偶联物与拓扑异构酶抑制剂有效载荷用于未公开的靶点。欲了解更多信息，请访问www.crescentBiopharma.com并在LinkedIn上关注我们。

联系方式

艾米·赖利

首席传播官
amy.reilly@crescentbiopharma.com
617-465-0586

前瞻性陈述

本通讯包含有关GlycoMimetics、Crescent、拟议交易和其他事项的前瞻性陈述（包括《交易法》第21E条和《证券法》第27A条含义内的陈述）。这些前瞻性陈述包括与拟议合并的结构、时间安排和完成有关的明示或暗示的陈述；合并后的公司在拟议合并完成后在纳斯达克上市；关于合并后公司所有权结构的预期；预计合并后公司的执行官和董事；每家公司和合并后公司在拟议合并结束时的预期现金状况（包括GlycoMimetics的定向增发完成）和合并后公司的现金跑道；与合并有关的预期贡献和股息支付，包括时间安排；合并后公司的未来运营；合并后公司的性质、战略和重点；合并后公司的任何候选产品的开发和商业潜力以及潜在利益；预期的临床前和临床药物开发活动和相关时间表，包括数据和其他临床结果的预期时间安排；合并后公司有足够的资源来推进其候选管道；以及其他非历史事实的陈述。“预期”、“相信”、“考虑”、“继续”、“可能”、“估计”、“预期”、“打算”、“可能”、“可能”、“计划”、“可能”、“潜在”、“预测”、“项目”、“应该”、“将”、“将”和类似表述（包括这些术语的否定或它们的变体）可能会识别前瞻性陈述，但没有这些词语并不意味着一份陈述不具有前瞻性。这些前瞻性陈述基于当前对未来发展及其潜在影响的预期和信念。无法保证影响GlycoMimetics、Crescent或拟议交易的未来发展将是那些已被预期的发展。

本通讯中包含的前瞻性陈述基于当前对未来发展及其潜在影响的预期和信念，因此受到其他风险和不确定性的影响。这些风险和不确定性包括但不限于与可能无法满足完成或完成合并的条件相关的风险，包括GlycoMimetics未能获得股东对合并的批准、与可能无法及时或根本无法完成融资交易相关的风险、与完成合并的时间以及GlycoMimetics和Crescent各自完成合并所设想的交易的能力的不确定性相关的风险，与GlycoMimetics继续在纳斯达克上市直至合并完成相关的风险，未能或延迟获得完成合并所需的任何政府或准政府实体的批准；在合并完成或完成之前发生可能导致合并终止的任何事件、变化或其他情况或条件，与可能无法实现合并的某些预期收益相关的风险，包括与未来财务和经营业绩相关的风险；合并完成对合并后公司业务关系的影响，经营业绩和业务一般；与合并后公司管理费用的能力以及可能减少合并后公司现金资源的意外支出和成本相关的风险；与合并后公司正确估计其运营费用和其他事件的能力相关的风险；资本资源需求的变化；与合并后公司无法获得足够的额外资本以继续推进其产品候选者或其临床前项目相关的风险；任何法律诉讼的结果可能针对合并后公司或其任何董事或高级管理人员提起的与合并协议或由此设想的交易有关的诉讼；合并后公司获得、维护和保护其知识产权的能力，特别是与其产品候选者相关的那些；合并后的公司在计划和未来临床试验中预期的时间表下推进其产品候选者或临床前活动的开发的能力；合并后的公司在其产品候选者的临床前研究和早期临床试验中发现的积极结果的后期临床试验中复制的能力；合并后的公司实现其研发计划、战略合作伙伴关系的预期收益的能力，许可计划或其他合作；监管要求或发展以及合并后公司从美国食品药品监督管理局或其他监管机构获得必要批准的能力；临床试验设计和监管路径的变化；对合并的竞争反应以及预期或现有竞争的变化；合并产生的意外成本、费用或开支；合并完成导致的潜在不良反应或业务关系变化；立法、监管、政治和经济发展；以及向美国证券交易委员会提交的文件中更全面描述的那些风险和不确定性以及其他因素，包括以10-K、10-Q和8-K表格提交的报告，以及GlycoMimetics不时向SEC提交的其他文件，可在www.sec.gov上查阅。这些前瞻性陈述是基于当前的预期，关于拟议交易，是基于GlycoMimetics目前对拟议交易的预期完成日期及其潜在利益的预期、估计和预测、其业务和行业、管理层的信念以及GlycoMimetics做出的某些假设，所有这些都可能发生变化。此类前瞻性陈述是在本新闻稿发布之日作出的，各方不承担更新此类陈述以反映后续事件或情况的义务，除非证券和其他适用法律另有要求。

没有要约或招揽

本通讯无意也不构成（i）就任何证券或就拟议交易征求代理、同意或批准或（ii）根据拟议交易或其他方式出售或征求认购或购买任何证券的要约或购买或认购任何证券的邀请，也不构成在任何司法管辖区违反适用法律出售、发行或转让证券。除通过符合《证券法》要求的招股说明书或豁免的方式外，不得进行证券要约。除须经相关监管机构批准的某些例外情况或有待查明的某些事实外，公开要约将不会直接或间接地在或进入任何司法管辖区进行，如果这样做会构成违反该司法管辖区的法律，或通过使用任何此类司法管辖区的邮件或通过任何方式或工具（包括但不限于传真传输、电话和互联网）的州际或对外贸易，或国家证券交易所的任何设施进行。

美国证券交易委员会和任何国家证券委员会都没有批准或不批准这些证券，也没有确定这种通信是否真实或完整。

有关拟议交易的重要附加信息将向SEC提交

本通讯不替代代理声明或GlycoMimetics可能就拟议交易向SEC提交的任何其他文件。关于GlycoMimetics与Crescent的拟议交易，GlycoMimetics打算向SEC提交相关材料，包括GlycoMimetics的代理声明。GlycoMimetics敦促投资者和股东仔细并完整地阅读可能提交给SEC的代理声明和任何其他相关文件，以及这些文件的任何修订或补充文件，如果这些文件可供使用，因为它们将包含有关GlycoMimetics、CRESCENT、拟议交易和相关事项的重要信息。投资者和股东将能够通过SEC维护的网站www.sec.gov免费获得GlycoMimetics向SEC提交的代理声明和其他文件的副本（如果可以获得）。此外，投资者和股东应注意，GlycoMimetics通过其网站（www.glycomimetics.com）和投资者关系网站（www.glycomimetics.com/investor-relations）与投资者和公众进行沟通，在该网站上任何人都可以免费获得GlycoMimetics向SEC提交的委托书和其他文件的副本，并敦促股东在就拟议交易作出任何投票或投资决定之前阅读委托书和其他相关材料。

参加征集

GlycoMimetics、Crescent及其各自的董事和执行官可被视为与拟议交易有关的向股东征集代理的参与者。关于GlycoMimetics的董事和执行官的信息，包括对他们在GlycoMimetics中的利益的描述，包含在GlycoMimetics于2025年2月13日向SEC提交的10-K表格年度报告中，以及随后向SEC提交的报告中，包括2025年2月25日提交的8-K表格当前报告中。有关这些人及其在拟议交易中的权益的更多信息将在提交给SEC时包含在与拟议交易有关的代理声明中。这些文件可从上述来源免费获得。