附件 99.1

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吉利德科学在ANITO-CEL潜在商业发射前完成对ARCELLX的收购
加利福尼亚州福斯特市,2026年4月28日– 吉利德科学公司(纳斯达克:GILD)今天宣布成功完成其此前宣布的对Arcellx, Inc.(纳斯达克:ACLX)的收购。根据交易条款,吉利德以每股115美元现金收购Arcellx,外加每股5美元的一项不可转让或有价值权(CVR),截至交易完成时,隐含的股权总价值约为78亿美元。
此次收购建立在吉利德旗下公司Kite与Arcellx成功合作的基础上,为吉利德提供全面控制anitocabtagene autoleucel(anito-cel)的药物,这是一种针对多发性骨髓瘤的研究性BCMA导向CAR T细胞疗法。通过巩固anito-cel的所有权并消除未来的利润分成、里程碑和特许权使用费义务,吉利德的定位是加速发展、简化决策并最大限度地发挥该计划的长期潜力。
Kite执行副总裁兼全球负责人Cindy Perettie表示:“通过对Arcellx的收购,我们的重点将转向以速度和纪律执行,因为我们正准备将anito-cel带给患者。”“我要感谢Arcellx团队在我们推进anito-cel过程中所表现出的科学领导力、迄今为止的密切协作以及他们带来的深厚专业知识。通过此次收购,anito-cel和差异化的D域BCMA粘合剂将在Kite内部取得进展,将这一科学与我们的全球制造、监管和商业能力相结合,为多发性骨髓瘤患者释放这种潜在的变革性疗法的全部价值。”
2026年4月28日,吉利德成功完成了对Arcellx全部已发行普通股的要约收购,并接受了截至要约收购期限届满时有效要约收购且未有效撤回的全部股份的支付,该股份连同吉利德已拥有的股份,约占Arcellx已发行在外股份的77.2%。收购要约完成后,吉利德通过将吉利德的全资子公司与Arcellx合并的方式完成了对Arcellx的收购,其中Arcellx普通股的股份被注销,并转换为获得与要约中要约收购的股份相同的每股115美元现金和一个每股5美元的CVR的权利。
该CVR应在anito-cel从推出到2029年底的全球累计净销售额达到至少60亿美元时支付。
由于合并的完成,Arcellx已成为吉利德的全资子公司,Arcellx的普通股将从纳斯达克全球精选市场退市。
预计这笔交易将作为资产收购入账,并将使吉利德的GAAP和非GAAP 2026摊薄后每股收益减少约5.57-5.67美元。排除收购的在研研发费用的影响,吉利德预计该交易将适度稀释2026年和2027年的每股收益,并在2028年及之后增加,但需获得FDA对anito-cel的批准。
关于Anito-cel
Anitocabtagene autoleucel(anito-cel,以前称为ddBCMA)是第一个在多发性骨髓瘤中进行研究的BCMA导向CAR T细胞疗法,它利用一种称为D域的新型且紧凑的粘合剂。小型、稳定的D域粘合剂可实现高CAR表达,而无需强直信号,旨在快速从BCMA目标释放。这种组合可能允许有效消除多发性骨髓瘤细胞而没有严重的免疫毒性。Anito-cel已被美国食品和药物管理局授予快速通道、孤儿药和再生医学高级治疗指定。
关于吉利德和Kite肿瘤学
吉利德和Kite Oncology正在努力改变癌症的治疗方式。我们正在创新下一代疗法、组合和技术,为癌症患者带来更好的结果。我们正在有目的地建立我们的肿瘤学产品组合和管道,以解决护理方面的最大差距。从抗体-药物偶联物技术和小分子到基于细胞治疗的方法,我们正在为癌症患者创造新的可能性。
关于吉利德科学
吉利德科学公司是一家生物制药公司,三十多年来在医学领域不断追求并实现突破,目标是为所有人创造一个更健康的世界。该公司致力于推进创新药物,以预防和治疗危及生命的疾病,包括艾滋病毒、病毒性肝炎、新冠肺炎、癌症和炎症。2025年,吉利德宣布计划投资320亿美元,进一步加强其在美国的足迹,为下一个发现、创造就业机会和公共卫生准备时代提供动力——同时继续在全球范围内进行投资,以确保世界各地的患者都能从其科学创新中受益。吉利德在全球超过35个国家开展业务,总部位于加利福尼亚州的福斯特市
前瞻性陈述
本通讯包含与Gilead、Arcellx以及Gilead收购Arcellx相关的前瞻性陈述,这些陈述受风险、不确定性和其他因素的影响。除历史事实陈述外的所有陈述均为可被视为前瞻性陈述的陈述,包括关于吉利德和Arcellx及其各自高级管理团队成员的意图、信念或当前期望的所有陈述。在某些情况下,前瞻性陈述可以通过使用诸如“预期”、“相信”、“估计”、“预期”、“打算”、“寻求”、“可能”、“计划”、“项目”、“应该”、“目标”、“将”或这些术语的否定或其他类似表达等词语来识别,尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些词语。前瞻性陈述包括但不限于有关交易和相关事项、预期业绩和机会、交割后运营和两家公司业务前景的陈述,包括吉利德应用其全球制造、监管和商业能力以及加速anito-cel开发的能力;监管应用;Arcellx细胞治疗平台的潜力;交易对吉利德稀释后每股收益的影响;以及上述任何相关假设。投资者请注意,任何此类前瞻性陈述都不是对未来业绩的保证,并涉及风险和不确定性,请注意不要过分依赖这些前瞻性陈述。由于一些风险和不确定性,实际结果可能与目前的预期存在重大差异。可能导致实际结果与前瞻性陈述所设想的预期不同的风险和不确定性包括:交易对与员工、其他商业伙伴或政府实体的关系的影响;难以预测监管批准或行动的时间或结果,如有;业务无法成功整合以及无法实现交易的其他预期收益的风险;可能无法实现与CVR相关的里程碑以及CVR持有人可能无法收到相关付款的风险;竞争性产品和定价的影响;其他业务影响,包括行业的影响,公司无法控制的经济或政治状况;交易成本;实际或或有负债;以及公司向美国证券交易委员会(“SEC”)提交的定期报告中不时详述的其他风险和不确定性,包括表格8-K的当前报告、表格10-Q的季度报告和表格10-K的年度报告,以及Arcellx提交的附表14D-9以及吉利德和吉利德的全资子公司Ravens Sub,Inc.提交的附表TO和相关要约收购文件。所有前瞻性陈述均基于吉利德目前可获得的信息,吉利德不承担任何义务,也不打算更新任何此类前瞻性陈述。
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