Ligand报告2023年第二季度财务业绩
电话会议将于美国东部时间今天下午4：30开始。
加利福尼亚州圣迭戈（2023年8月8日）—— Ligand Pharmaceuticals Incorporated（纳斯达克股票代码：LGND）今天公布了截至2023年6月30日的三个月和六个月的财务业绩，并提供了经营预测和业务更新。Ligand管理层将于今天东部时间下午4：30召开电话会议，讨论这一公告并回答问题。
Ligand首席执行官Todd Davis表示：“我们很高兴地报告，我们的合作资产组合继续保持增长势头，我们的商业和管道产品取得了多项积极进展。”“Ligand拥有强劲的资产负债表，拥有2.19亿美元的现金，在最近偿还可转换票据后，我们没有债务，现金流为正，也可以动用。我们完全有能力进行额外投资，再加上我们增强的交易技能和扩大的团队，有望为我们的产品线增加强大的项目和多样性。”
2023年第二季度财务业绩
2023年第二季度的总收入为2640万美元。不包括与新冠疫情相关的销售在内，2022年同期的收入为2390万美元。包括与新冠疫情相关的销售在内，2022年第二季度的总收入为5010万美元。2023年第二季度的特许权使用费为2040万美元，而2022年同期为1780万美元，增加的主要原因是Kyprolis、Rylaze和Vaxneuvance。2023年第二季度Core Captisol销售额为520万美元，而2022年同期为330万美元。销售额增加是由于客户订单的时间安排。2023年第二季度没有与新冠疫情相关的Captisol销售额，而2022年同期为2620万美元。2023年第二季度的合同收入为70万美元，而2022年同期为280万美元。差异是由于合作伙伴里程碑事件的时间安排造成的。
2023年第二季度Captisol成本为170万美元，而2022年同期为1240万美元，下降是由于Captisol总销售额下降。无形资产摊销为850万美元，而2022年同期为860万美元。研发费用为690万美元，而2022年同期为850万美元，减少的原因是基于股票的薪酬、员工相关费用和实验室供应费用减少。一般和行政费用为1130万美元，而2022年同期为1210万美元，减少的主要原因是法律费用减少。
2023年第二季度来自持续经营业务的净利润为230万美元，即每股摊薄收益0.13美元，而2022年同期来自持续经营业务的净利润为1260万美元，即每股摊薄收益0.74美元。净收入较上年同期减少的主要原因是，与新冠疫情有关的销售额减少，但特许权使用费收入、短期投资收益和利息收入的增加抵消了这一减少。2023年第二季度持续经营业务的调整后净利润为2510万美元，即每股摊薄收益1.42美元，而2022年同期为740万美元，即每股摊薄收益0.43美元，其中不包括与新冠疫情相关的Captisol销售的税后毛利影响。持续业务净收入与调整后持续业务净收入的对账见下表。
在2023年5月15日，即2023年票据到期日，我们还清了可转换票据的剩余余额7710万美元（包括利息）。截至2023年6月30日，Ligand的现金、现金等价物和短期投资为2.19亿美元。同样在第二季度，Ligand实施了一项价值5000万美元的股票回购计划，该计划将到期
2026年4月。回购交易的时间和金额（如果有的话）将由公司管理层根据其对市场状况、股价、法律要求和其他因素的评估来决定。
年初至今财务业绩
截至2023年6月30日止六个月的总收入为7030万美元。不包括与新冠疫情相关的销售在内，2022年同期的收入为5450万美元。截至2022年6月30日止六个月的收入（包括与新冠疫情相关的销售额）为8660万美元。截至2023年6月30日止六个月的特许权使用费为3760万美元，而2022年同期为3130万美元，增加的主要原因是Kyprolis和使用Pelican平台的药物销售增长。截至2023年6月30日的6个月，Core Captisol的销售额为1580万美元，而2022年同期为960万美元。销售额的差异是由于客户订单的时间安排造成的。截至2023年6月30日止六个月，Captisol没有与新冠疫情相关的销售额，而2022年同期为3210万美元。截至2023年6月30日的六个月，合同收入为1690万美元，而2022年同期为1370万美元。差异是由于合作伙伴里程碑事件的时间安排造成的。
截至2023年6月30日止六个月，Captisol的成本为540万美元，而2022年同期为1710万美元，下降的原因是Captisol总销售额下降。截至2023年6月30日和2022年6月30日的6个月，无形资产摊销为1710万美元。截至2023年6月30日止六个月的研发费用为1350万美元，而2022年同期为1760万美元，减少的原因是员工相关费用和实验室供应费用减少。截至2023年6月30日止六个月的一般和行政费用为2210万美元，而2022年同期为2400万美元，减少的主要原因是法律费用减少。
截至2023年6月30日止六个月，持续经营业务的净收入为4590万美元，即每股摊薄收益2.57美元，而2022年同期持续经营业务的净亏损为30万美元，即每股亏损0.02美元。净收入增加的原因是，本年度短期投资收益为4350万美元，2022年同期短期投资损失为1480万美元。截至2023年6月30日止六个月的调整后持续经营净收入为6500万美元，即每股摊薄收益3.69美元，而2022年同期为1840万美元，即每股摊薄收益1.07美元，其中不包括与新冠疫情相关的Captisol销售的税后毛利影响。关于持续业务净收入（亏损）与调整后持续业务净收入的对账，见下表。
2023年财务指引
Ligand重申其2023年1.24亿至1.28亿美元的收入指引，并上调调整后的每股收益指引。特许权使用费的指导不变，仍为7800万美元至8200万美元。Captisol的销售额现在预计为2400万美元（以前为2100万美元），合同收入现在预计为2200万美元（以前为2500万美元）。 我们现在预计2023年调整后摊薄后每股收益为4.85美元至5.00美元（之前为4.60美元至4.75美元）。每股收益指引的增加主要是由于出售Viking Therapeutics证券带来的额外收益。由于大流行病的不可预测性和相关的Captisol销售，Ligand将与新冠疫情相关的Captisol销售排除在指导之外，并将在每个季度收到订单并发货时向投资者通报最新情况。
2023年第二季度及近期业务亮点
2023年7月14日，Ligand向Novan, Inc.（纳斯达克：NOVN）提供了一笔300万美元的过渡贷款，以考虑Novan申请破产救济。7月17日，Novan申请破产救济，Ligand与Novan签订协议，以1500万美元现金购买其资产，并向他们提供高达1500万美元的债务人占有融资，包括300万美元的过渡贷款。收购交易须经破产法院批准。Novan的资产包括Berdazimer凝胶，该凝胶正在开发用于传染性软体动物感染，并与FDA签订了保密协议，指定的PDUFA目标日期为2024年1月5日。如果收购协议获得批准，并且Ligand的出价在预期的破产出售和拍卖过程中获得成功，Ligand将收购Novan资产，并且符合Ligand的商业模式，将寻求授权或出售Novan现有的开发项目和商业业务资产。
2023年7月17日，Travere Therapeutics（纳斯达克：TVTX）宣布，第二季度收到了417份新的患者起始表（PSF），自2023年第一季度FILSPARI获得加速批准以来，共收到563份PSF。Travere还宣布以2.1亿美元的预付款和高达2.35亿美元的额外销售里程碑向Mirum制药出售其胆汁酸产品组合。此次出售使Travere能够进一步专注于正在推出的针对IgA肾病的FILSPARI，并在FSGS方面寻求一条潜在的监管路径。
Viking Therapeutics, Inc.（纳斯达克：VKTX）宣布，VK2809在活检证实的非酒精性脂肪性肝炎（NASH）患者中的2b期临床试验达到了主要终点，与安慰剂相比，接受VK2809治疗的患者从基线到第12周的肝脏脂肪含量有统计学意义的降低。对于接受VK2809治疗的患者，经核磁共振成像、质子密度脂肪分数（MRI-PDFF）评估，肝脏脂肪相对于基线的中位相对变化范围为38%至55%。此外，与安慰剂相比，VK2809治疗的患者表现出低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、甘油三酯和致动脉粥样硬化脂蛋白的显著降低。
默沙东（纽约证券交易所代码：MRK）宣布，其研究用21价肺炎球菌结合疫苗V116的3期临床试验在两个3期试验中达到了关键的免疫原性和安全性终点。如果获得批准，V116将成为首个专为成人设计的肺炎球菌结合疫苗。STRIDE-3试验的结果表明，与PCV20（肺炎球菌20价结合疫苗）相比，在未接种疫苗的成人中，两种疫苗共有的血清型的免疫应答具有统计学意义。对V116特有的血清型也观察到了积极的免疫反应。此外，STRIDE-6的结果表明，在研究前至少一年接受过肺炎球菌疫苗的成年人中，V116对疫苗中的所有21种肺炎球菌血清型具有免疫原性。在这两项研究中，V116的安全性与研究中的参照物相当。
爵士制药（纳斯达克：JAZZ）宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）通过了一项积极意见，建议欧盟委员会批准JZP458（在美国被批准为Rylaze）作为多药化疗方案的组成部分，用于治疗急性淋巴细胞白血病（ALL）和淋巴细胞淋巴瘤（LBL）的成人和儿童患者（1个月及以上）对大肠杆菌衍生的门冬酰胺酶产生超敏反应或沉默失活。
维罗纳制药公司（纳斯达克：VRNA）向FDA提交了一份NDA，以批准用于慢性阻塞性肺病（COPD）患者维持治疗的安芬芬。维罗纳还公布了其ENHANCE 3期试验的结果。美国呼吸与重症医学杂志显示出肺功能、症状和生活质量指标的改善，慢性阻塞性肺病恶化的发生率和风险大幅降低，以及良好的安全性。
Palvella Therapeutics宣布了一项计划中的QTORIN雷帕霉素治疗微囊性淋巴畸形的关键3期研究设计，此前宣布了积极的2期研究结果。此外，Palvella宣布，在先天性厚甲的关键3期试验中，与安慰剂相比，QTORIN雷帕霉素没有显示出治疗效果，并且将不再继续该适应症的开发。
吉利德科学公司（纳斯达克：GILD）获得FDA批准Veklury（瑞德西韦）用于治疗严重肾功能不全患者，包括透析患者。有了这个批准，维克卢里这是目前首个也是唯一一个获批的抗病毒新冠疫情治疗药物，可用于肾病的所有阶段。美国的批准是在欧盟委员会决定延长批准使用维克卢里治疗严重肾功能不全患者的新冠疫情，包括透析患者。
心通药业在中国提交了针对乙肝病毒（HBV）的普拉德福韦的NDA申请，并获得优先审评。
Aldeyra Therapeutics, Inc.（纳斯达克：ALDX）公布了其在过敏性结膜炎患者中的3期临床试验的积极顶线结果。该临床试验成功地实现了主要终点和所有次要终点的统计学意义。
调整后的财务措施
Ligand报告调整后的净收入和调整后的每股摊薄净收益是对根据公认会计原则计算的财务指标的补充，而不是替代或优于这些指标。根据公认会计原则，公司的财务指标包括基于股票的薪酬费用、与债务相关的成本摊销、与收购和无形资产相关的摊销、或有负债的变化、与上市公司股权投资相关金额的按市值调整、基于股票的薪酬带来的超额税收优惠、调整后调节项目的所得税影响，以及在本新闻稿末尾的公认会计原则和调整后财务指标之间的分项调节中列出的其他因素。然而，公司不提供此类前瞻性调整措施与公认会计原则的对账，因为在预测和量化此类对账所需的某些金额方面存在固有困难，包括可能针对或有负债的变化、其在上市公司的投资的市场价值的变化、基于股票的薪酬费用以及任何离散所得税项目的影响进行的调整。管理层在调整后的措施中排除了这些项目的影响，以帮助投资者分析和评估公司过去和未来的核心经营业绩。此外，调整后的每股摊薄收益是公司董事会用来衡量管理层业绩和确定管理层薪酬重要因素的财务指标的一个关键组成部分。
电话会议
Ligand管理层将于今天东部时间下午4：30（太平洋时间下午1：30）召开电话会议，讨论这一公告并回答问题。要通过电话参加会议，请使用会议ID 6501694拨打（888）350-3452。美国境外的来电者可拨打1（646）960-0369。要通过现场直播或重播网络直播参与，可在www.ligand.com上找到链接。
关于Ligand制药
Ligand是一家生物制药公司，通过支持高价值药物的临床开发，实现科学进步。Ligand通过提供融资、授权我们的平台技术或两者兼而有之来做到这一点。我们的商业模式为股东创造价值，方法是创建一个多样化的生物技术和医药产品收入流组合，并以高效和低成本的公司结构为其提供支持。我们的目标是为投资者提供一个机会，以盈利和多样化的方式参与生物技术行业的前景。我们的商业模式是基于为药物开发的中期到后期阶段提供资金，以换取经济权利，并授权我们的技术平台帮助合作伙伴发现和开发药物。我们与其他制药公司合作，利用它们最擅长的领域（后期开发、监管管理和商业化）来创造我们的收入。我们有两种主要的平台技术可供外包—— Captisol和Pelican。我们的Captisol平台技术是一种化学修饰的环糊精，其结构旨在优化药物的溶解度和稳定性。对于我们的Captisol合作伙伴，我们的团队提供他们的项目所需的Captisol材料。我们的Pelican表达技术是一个强大的、经过验证的、具有成本效益的和可扩展的重组蛋白质生产平台，特别适合于复杂的、大规模的蛋白质生产，而传统系统不是。我们与安进、默沙东、辉瑞、Jazz、武田、吉利德科学和百特国际等世界领先制药公司建立了多个联盟、许可证和其他业务关系。欲了解更多信息，请访问www.ligand.com。
关于Captisol®
Captisol是一种受专利保护的化学修饰环糊精，其结构旨在优化药物的溶解度和稳定性。Captisol最初是由堪萨斯大学Higuchi生物科学中心的大学特聘教授Valentino Stella博士的实验室里的科学家发明和开发的，专门用于药物开发和配方。这一独特的技术使几个FDA批准的产品，包括吉利德科学的VEKLURY®，安进的KYPROLIS®，百特国际的NEXTERONE®，Acrotech Biopharma L.L.C.和凯信远达医药的EVOMELA®，Melinta Therapeutics的BAXDELA ™和
Sage Therapeutics的ZULRESSO ™。目前有许多Captisol产品处于不同的开发阶段。Ligand拥有广泛的Captisol全球专利组合，在全球范围内拥有约390项与该技术相关的已授权专利（包括在美国的40多项），最晚有效期为2033年。其他专利申请涵盖Captisol的制造方法，如果获得批准，将延长至2040年。
关于Pelican Expression Technology ™平台
Pelican是一个经过验证、具有成本效益和可扩展的重组蛋白质生产平台，特别适合于复杂、大规模的蛋白质生产，而传统系统不适合。多家全球制造商在该平台上取得了持续的成功，该技术目前已被授权用于许多商业和开发阶段的项目。该平台的多功能性已在酶、肽、抗体衍生物和工程非天然蛋白质的生产中得到证明。合作伙伴寻求该平台，因为它可以通过缩短开发时间和制造治疗和疫苗的成本，为生物制药开发项目贡献重大价值。鉴于制药行业的趋势是大分子结构越来越复杂，Pelican作为业内最全面、广泛可用的蛋白质生产平台之一，能够很好地满足这些日益增长的需求。
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前瞻性陈述
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其他免责声明及商标
本新闻稿中有关某些第三方产品和项目的信息，包括安进产品Kyprolis、爵士制药产品Rylaze、印度血清研究所产品Pneumosil、Novan产品Berdazimer凝胶、Travere Therapeutics产品FILSPARI、Palvella Therapeutics产品QTORIN、吉利德科学产品Veklury以及本文所述的其他项目，均来自此类产品和项目的所有者公开发布的信息。Ligand不负责此类产品或程序的开发，也不参与其中。
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联系人：
Ligand Pharmaceuticals Incorporated LifeSci Advisors
西蒙·拉蒂默·鲍勃·耶迪德
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(858) 550-7766 (516) 428-8577
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[表关注]
Ligand Pharmaceuticals Incorporated
简明合并经营报表
（未经审计，单位：千，每股数额除外）
| 截至6月30日的三个月， | 截至6月30日的六个月， | ||||||||||||||||||||||
| 2023 | 2022 | 2023 | 2022 | ||||||||||||||||||||
| 收入： | |||||||||||||||||||||||
| 版税 | $ | 20,430 | $ | 17,820 | $ | 37,584 | $ | 31,252 | |||||||||||||||
| Captisol-核心 | 5,220 | 3,325 | 15,842 | 9,551 | |||||||||||||||||||
| Captisol-COVID | — | 26,220 | — | 32,116 | |||||||||||||||||||
| 合同收入 | 716 | 2,761 | 16,919 | 13,723 | |||||||||||||||||||
| 总收入 | 26,366 | 50,126 | 70,345 | 86,642 | |||||||||||||||||||
| 运营成本和费用： | |||||||||||||||||||||||
| Captisol成本 | 1,669 | 12,361 | 5,386 | 17,060 | |||||||||||||||||||
| 无形资产摊销 | 8,539 | 8,550 | 17,078 | 17,130 | |||||||||||||||||||
| 研究与开发 | 6,854 | 8,467 | 13,517 | 17,646 | |||||||||||||||||||
| 一般和行政 | 11,287 | 12,086 | 22,142 | 24,011 | |||||||||||||||||||
| 业务费用和支出共计 | 28,349 | 41,464 | 58,123 | 75,847 | |||||||||||||||||||
| 业务收入（损失） | (1,983) | 8,662 | 12,222 | 10,795 | |||||||||||||||||||
| 短期投资收益（损失） | 3,991 | (1,909) | 43,524 | (14,786) | |||||||||||||||||||
| 利息收入（支出），净额 | 2,036 | (140) | 3,231 | (795) | |||||||||||||||||||
| 其他收入，净额 | (873) | 2,048 | (270) | 4,303 | |||||||||||||||||||
| 其他收入（支出）共计，净额 | 5,154 | (1) | 46,485 | (11,278) | |||||||||||||||||||
| 所得税前收入（损失） | 3,171 | 8,661 | 58,707 | (483) | |||||||||||||||||||
| 所得税（费用）福利 | (881) | 3,938 | (12,803) | 153 | |||||||||||||||||||
| 持续业务净收入（亏损） | 2,290 | 12,599 | 45,904 | (330) | |||||||||||||||||||
| 终止经营业务净亏损 | — | (13,494) | (1,665) | (15,950) | |||||||||||||||||||
| 净收入（亏损）： | $ | 2,290 | $ | (895) | $ | 44,239 | $ | (16,280) | |||||||||||||||
| 每股持续经营业务基本净收入（亏损） | $ | 0.13 | $ | 0.75 | $ | 2.67 | $ | (0.02) | |||||||||||||||
| 每股基本净亏损 | $ | — | $ | (0.80) | $ | (0.10) | $ | (0.95) | |||||||||||||||
| 每股基本净收益（亏损） | $ | 0.13 | $ | (0.05) | $ | 2.58 | $ | (0.97) | |||||||||||||||
| 基本每股计算中使用的股份 | 17,276 | 16,868 | 17,170 | 16,846 | |||||||||||||||||||
| 每股持续经营业务摊薄净收入（亏损） | $ | 0.13 | $ | 0.74 | $ | 2.57 | $ | (0.02) | |||||||||||||||
| 每股终止经营业务摊薄净亏损 | $ | — | $ | (0.79) | $ | (0.09) | $ | (0.95) | |||||||||||||||
| 每股摊薄净收益（亏损） | $ | 0.13 | $ | (0.05) | $ | 2.48 | $ | (0.97) | |||||||||||||||
| 稀释后每股计算中使用的股份 | 17,730 | 17,058 | 17,851 | 16,846 | |||||||||||||||||||
Ligand Pharmaceuticals Incorporated
简明合并资产负债表
（未经审计，单位：千）
| 2023年6月30日 | 2022年12月31日 | ||||||||||
| 物业、厂房及设备 | |||||||||||
| 当前资产： | |||||||||||
| 现金、现金等价物和短期投资 | $ | 219,041 | $ | 211,870 | |||||||
| 应收账款净额 | 27,994 | 30,424 | |||||||||
| 存货 | 26,906 | 13,294 | |||||||||
| 应收所得税 | — | 4,614 | |||||||||
| 其他流动资产 | 2,770 | 3,399 | |||||||||
| 流动资产总额 | 276,711 | 263,601 | |||||||||
| 递延所得税，净额 | 8,530 | 8,530 | |||||||||
| 商誉和其他可辨认无形资产净额 | 431,050 | 448,128 | |||||||||
| 商业许可证和其他经济权利，净额 | 10,783 | 10,182 | |||||||||
| 经营租赁使用权资产 | 11,392 | 10,914 | |||||||||
| 融资租赁 | 3,762 | 4,095 | |||||||||
| 其他资产 | 15,877 | 17,218 | |||||||||
| 总资产 | $ | 758,105 | $ | 762,668 | |||||||
| 负债与股东权益 | |||||||||||
| 流动负债： | |||||||||||
| 应付账款和应计负债 | $ | 16,873 | $ | 20,988 | |||||||
| 应交所得税 | 11,387 | — | |||||||||
| 当前经营租赁负债 | 680 | 670 | |||||||||
| 2023年可转换优先票据，净额 | — | 76,695 | |||||||||
| 其他流动负债 | 448 | 457 | |||||||||
| 流动负债合计 | 29,388 | 98,810 | |||||||||
| 长期或有负债 | 3,505 | 3,456 | |||||||||
| 长期经营租赁负债 | 10,991 | 10,336 | |||||||||
| 递延所得税，净额 | 27,665 | 30,615 | |||||||||
| 其他长期负债 | 21,664 | 21,966 | |||||||||
| 负债总额 | 93,213 | 165,183 | |||||||||
| 股东权益总额 | 664,892 | 597,485 | |||||||||
| 负债总额和股东权益 | $ | 758,105 | $ | 762,668 | |||||||
Ligand Pharmaceuticals Incorporated
调整后的财务措施
（未经审计，单位：千，每股数额除外）
| 截至6月30日的三个月， | 截至6月30日的六个月， | ||||||||||||||||||||||
| 2023 | 2022 | 2023 | 2022 | ||||||||||||||||||||
| 持续业务净收入（亏损） | $ | 2,290 | $ | 12,599 | $ | 45,904 | $ | (330) | |||||||||||||||
| 调整项： | |||||||||||||||||||||||
| 股份补偿费用 | 7,207 | 7,001 | 13,138 | 14,110 | |||||||||||||||||||
|
非现金利息费用(1)
|
64 | 175 | 159 | 501 | |||||||||||||||||||
| 与购置和无形资产有关的摊销 | 8,539 | 8,550 | 17,078 | 17,130 | |||||||||||||||||||
|
商业许可证和其他经济权利的摊销(2)
|
(508) | (147) | (1,001) | (237) | |||||||||||||||||||
|
或有负债变动(3)
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779 | (348) | 108 | (939) | |||||||||||||||||||
| 短期投资损失（收益） | (3,991) | 1,909 | (43,524) | 14,786 | |||||||||||||||||||
| 短期投资实现收益 | 16,645 | (44) | 37,197 | (288) | |||||||||||||||||||
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其他(4)
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94 | (1,700) | 196 | (3,366) | |||||||||||||||||||
| 上述调整后调节项目的所得税影响 | (5,655) | (8,928) | (3,675) | (8,669) | |||||||||||||||||||
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基于股份的薪酬带来的超额税收优惠(5)
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(353) | 70 | (565) | 87 | |||||||||||||||||||
| 调整后的持续业务净收入 | $ | 25,111 | $ | 19,137 | $ | 65,015 | $ | 32,785 | |||||||||||||||
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Captisol-COVID毛利润，税后净额(6)
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— | (11,763) | — | (14,384) | |||||||||||||||||||
| 不包括Captisol的调整后持续经营净收入-COVID | $ | 25,111 | $ | 7,374 | $ | 65,015 | $ | 18,401 | |||||||||||||||
| 归属于普通股股东的稀释后每股金额： | |||||||||||||||||||||||
| 来自持续业务的稀释每股净收益（亏损） | $ | 0.13 | $ | 0.74 | $ | 2.57 | $ | (0.02) | |||||||||||||||
| 调整项： | |||||||||||||||||||||||
| 股份补偿费用 | 0.41 | 0.41 | 0.75 | 0.82 | |||||||||||||||||||
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非现金利息费用(1)
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— | 0.01 | 0.01 | 0.03 | |||||||||||||||||||
| 与购置和无形资产有关的摊销 | 0.48 | 0.50 | 0.97 | 1.00 | |||||||||||||||||||
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商业许可证和其他经济权利的摊销(2)
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(0.03) | (0.01) | (0.06) | (0.01) | |||||||||||||||||||
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或有负债变动(3)
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0.04 | (0.02) | 0.01 | (0.05) | |||||||||||||||||||
| 短期投资（收益）/损失 | (0.23) | 0.11 | (2.47) | 0.86 | |||||||||||||||||||
| 短期投资实现收益 | 0.94 | — | 2.11 | (0.02) | |||||||||||||||||||
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其他(4)
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0.01 | (0.10) | 0.01 | (0.20) | |||||||||||||||||||
| 上述调整后调节项目的所得税影响 | (0.31) | (0.52) | (0.22) | (0.51) | |||||||||||||||||||
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基于股份的薪酬带来的超额税收优惠(5)
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(0.02) | — | (0.03) | 0.01 | |||||||||||||||||||
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根据ASU2020-06使用if转换法对排除在外的股票进行的调整(7)
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— | — | 0.04 | — | |||||||||||||||||||
| 来自持续经营业务的调整后稀释后每股净收益 | $ | 1.42 | $ | 1.12 | $ | 3.69 | $ | 1.91 | |||||||||||||||
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Captisol-COVID毛利润，税后净额(6)
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— | (0.69) | — | (0.84) | |||||||||||||||||||
| 不包括Captisol在内的持续经营业务的调整后稀释后每股净收益-新冠疫情 | $ | 1.42 | $ | 0.43 | $ | 3.69 | $ | 1.07 | |||||||||||||||
| 公认会计原则----普通股加权平均数----稀释 | 17,730 | 17,058 | 17,851 | 16,846 | |||||||||||||||||||
| 由于对公认会计原则净亏损的反稀释效应而被排除在外的股票 | — | — | — | 279 | |||||||||||||||||||
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2023年票据的稀释影响(7)
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— | — | (240) | — | |||||||||||||||||||
| 调整后的普通股加权平均数-稀释 | 17,730 | 17,058 | 17,611 | 17,125 | |||||||||||||||||||
（1）金额是指根据可转换债务工具的权威会计准则计算的与非现金债务相关的成本，可转换债务工具以现金结算。
（2）数额是商业许可证和其他经济收入权利的摊销。
（3）金额代表与CyDex和Metabasis交易相关的或有对价公允价值的变动。
（4）金额主要与债务清偿收益和与我们在Nucorion的股权投资相关的调整有关。
（5）由于2017年1月1日采用会计公告（ASU2016-09），股权激励产生的超额税收优惠作为一个独立项目记录在合并经营报表的所得税拨备中。在采用前，这一数额在股东权益综合报表的额外实收资本中确认。
（6）Captisol —— COVID税后毛利，是指供应用于与瑞德西韦（一种用于治疗COVID-19的抗病毒药物）配制的Captisol的税后毛利。
（7）不包括2022年1月1日采用会计公告（ASU2020-06）的影响，因为公司打算以现金结算本金余额。根据该准则，公司须采用“如果转换”法反映2023年票据的稀释效应，这导致截至2023年6月30日止三个月增加484,463股潜在稀释股，截至2022年6月30日止三个月和六个月分别增加928,780股和1,360，030股潜在稀释股。
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