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辉瑞报告强劲的第一季度业绩并重申2026年指引

■专注的执行和已推出和收购产品22%的OP收入增长推动了盈利(1)

■Pipeline Momentum建立在积极的第3阶段和中期读数之上

■稳健的后期研发管线，有望在2026年启动~20项关键关键研究

纽约，2026年5月5日，星期二— 辉瑞公司（NYSE：PFE）公布2026年第一季度财务业绩，并重申其2026年全年财务指引(2).

执行评论

辉瑞董事长兼首席执行官Albert Bourla博士：

“我们在2026年有了一个强劲的开端，它增强了我们的信心，即我们将成功度过这个对辉瑞来说具有决定性意义的时期。我们的研发管道正在多个方面取得进展——积极的第3阶段读数和令人鼓舞的中期结果正在建立有意义的势头——我对我们在肿瘤学和肥胖症方面所看到的情况感到特别鼓舞，我相信辉瑞在这两个领域将处于领先地位。”

辉瑞首席财务官兼执行副总裁David Denton：

“我们第一季度的业绩归功于我们在全球范围内稳健的商业表现，以及我们对运营效率的持续关注。本季度，我对我们推出和收购的产品带来的22%的同比运营收入增长感到特别满意(1).今天，我们重申2026年全年财务指引。”

总体结果

■2026年第一季度营收145亿美元，同比运营增长2%

–不计入Comirnaty和Paxlovid的贡献，营业收入增长7%

–推出和收购产品的收入(1)操作上增长22%

■2026年第一季度报告(3)摊薄后每股收益0.47美元，调整后(4)稀释后每股收益0.75美元

■重申2026年全年财务指导的所有组成部分(2)，包括收入在59.5美元至625亿美元之间，并经调整(4)摊薄后每股收益区间为2.80美元至3.00美元

从2026年第一季度开始，我们对全球生物制药业务（Biopharma）内的商业组织进行了组织变革，以更好地支持和优化我们产品组合的绩效。这些变化包括将某些非专利品牌和非专利无菌注射剂和生物仿制药主要从专科护理和肿瘤产品组合过渡到新的医院和生物仿制药产品组合，并在BioPharma内部创建新的全球医院和生物仿制药部门。看到项目1。商业––商业运营辉瑞 2025年年度报告中有关10-K表格的部分（可在www.pfizer.com和www.sec.gov上查阅）。

由于四舍五入，本新闻稿中的某些金额可能不会相加。所有百分比均使用未四舍五入的金额计算。对业务差异的提及涉及不包括外汇汇率影响的同期变化(5).

2026年和2025年第一季度业绩(6)现总结如下。

（百万美元，每股金额除外）			第一季度
			2026			2025			%变化
收入			$ 14,451			$ 13,715			5%
已报告(3)净收入			2,687			2,967			(9%)
已报告(3)稀释EPS			0.47			0.52			(10%)
调整后(4)收入			4,290			5,237			(18%)
调整后(4)稀释EPS			0.75			0.92			(18%)

收入

（百万美元）			第一季度
			2026			2025			%变化
									合计			Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. O Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. O Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. O Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. O Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. O Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. 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全球生物制药业务（Biopharma）			$ 14,161			$ 13,441			5%			2%
辉瑞 CentreOne			289			273			6%			1%
总收入			$ 14,451			$ 13,715			5%			2%

2026年财务指引(2)

■重申2026年全年财务指导的所有组成部分(2)，包括59.5至625亿美元的收入和经调整(4)摊薄后每股收益区间为2.80美元至3.00美元。

收入						59.5至625亿美元
调整后(4)SI & A费用						125亿至135亿美元
调整后(4)研发费用						10.5至115亿美元
调整后的有效税率(4)收入						约15.0%
调整后(4)稀释EPS						2.80美元至3.00美元

资本分配

在2026年的前三个月里，辉瑞通过多种方式进行了资本布局，这主要包括：

▪将资本再投资于旨在增强公司未来增长前景的举措，包括：

•25亿美元投资于内部研发项目，并

•约1.1亿美元投资于业务发展交易。

▪通过24亿美元现金分红直接向股东返还资本，约合0.43美元 每股普通股。

我们的资本分配框架旨在提高长期股东价值，并基于三个核心支柱：（i）对业务进行再投资，包括保持将资本部署到潜在的创造价值的业务发展交易的灵活性，（ii）保持并在长期内增加我们的股息，以及（iii）未来在去杠杆化我们的资产负债表后通过增值股票回购恢复向股东返还资本的潜力。公司预计将继续以审慎的方式在较长期内去杠杆，以保持均衡的资金配置策略。

2026年迄今尚未完成任何股票回购。截至2026年5月5日，辉瑞剩余的股票回购授权为33亿美元。目前的财务指引预计2026年不会进行任何股票回购。

稀释加权平均流通股57.31亿股和57.10亿股被用来计算Reported(3)和调整(4)分别为2026年和2025年第一季度的稀释后每股收益。

季度财务亮点（2026年第一季度与2025年第一季度）

2026年第一季度收入总计145亿美元，与去年同期相比增加7.36亿美元，或5%，反映出运营增加3.04亿美元，或2%，以及4.31亿美元的外汇有利影响。运营增长主要是由于Padcev、Eliquis、肿瘤生物仿制药、Nurtec和其他几个跨类别产品的收入增加，主要被新冠病毒产品收入的同比下降所部分抵消。不计入Comirnaty和Paxlovid的贡献，第一季度的营业收入增长了7%。此外，我们推出和收购的产品的第一季度收入(1)运营增长22%。

2026年第一季度运营收入增长的主要驱动力是：

▪Padcev全球，运营增长39%，主要受一线局部晚期或转移性尿路上皮癌（la/mUC）市场份额增加以及肌肉浸润性膀胱癌（MIBC）顺铂不合格适应症推出势头的贡献；

▪Eliquis全球，运营增长8%，主要受全球需求增加的推动，部分被仿制药进入和某些国际市场价格侵蚀导致的下降所抵消；

▪全球肿瘤生物仿制药，运营增长52%，主要受美国有利的净价和供应恢复的推动，这两个驱动因素都部分反映了一次性影响；

▪Nurtec ODT/Vydura全球，运营增长41%，主要受强劲需求和美国一次性净价格优惠的推动，以及最近在某些国际市场的推出；

▪Lorbrena全球，运营增长32%，主要受美国、中国和某些其他国际市场一线ALK阳性转移性非小细胞肺癌（ALK + mNSCLC）治疗环境中患者份额增加的推动；

▪Vyndaqel家族（Vyndaqel，Vyndamax，Vynmac）全球，运营上涨4%。国际增长主要是由强劲的需求推动的，患者诊断在各个市场的持续吸收以及某些国际市场的准入改善。在美国，收入下降主要是由于新的付款人合同导致净价格下降，部分被持续的市场扩张所抵消；

▪Xeljanz全球，运营增长34%，主要受美国有利的净价推动，部分被国际需求下降所抵消；和

▪Abrysvo全球，运营增长31%。 美国的增长主要是由于与去年同期相比回报拨备减少，部分被较低的疫苗费率所抵消。国际增长主要是由某些国际市场上的投放推动的，部分被某些国际市场上产妇适应症的不利分娩时间所抵消；

主要由于以下方面的收入减少而部分抵消：

▪Comirnaty globally，down 59% operational，mainly driven by the decline in international markets due both lower contracted deliveries and a lower favorable adjustment to the return provision，and lower utilization in the United States，mainly due to a narrow recommendation for v

▪Paxlovid在全球范围内运营下降63%，这主要是由于美国和国际市场的新冠病毒感染减少以及某些国际市场的政府购买减少。

公认会计原则报告(3)运营要点声明

选定报告(3)成本和费用

（百万美元）			第一季度
			2026			2025			%变化
									合计			Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. O Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. O Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. O Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. O Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. O Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. 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销售成本(3)			$ 3,548			$ 2,845			25%			15%
收入百分比			24.6		%	20.7		%	不适用			不适用
SI & A费用(3)			2,961			3,031			(2%)			(4%)
研发费用(3)			2,490			2,203			13%			12%
获得的IPR & D费用(3)			137			9			*			*
其他（收入）/扣除——净额(3)			861			953			(10%)			(13%)
报告的有效税率(3)收入			14.6		%	(6.8		%)
*表示计算无意义或结果大于100%。

2026年第一季度销售成本(3)与去年同期相比，占收入的百分比增加了3.8个百分点，这主要是由于我们对2025年第一季度应计特许权使用费估计的有利修正不再发生以及外汇的不利影响。

2026年第一季度SI & A费用(3)与去年同期相比，运营方面下降了4%，这主要反映了更有针对性的投资和持续的生产力改善导致各种产品的营销和促销支出减少，以及企业扶持功能方面的支出减少；部分被外汇的不利影响所抵消。

2026年第一季度研发费用(3)与去年同期相比，运营业务增长了12%，这主要是由于某些肿瘤和肥胖候选产品的支出增加。

辉瑞对Reported的有效税率(3)2026年第一季度的收入与去年同期相比有所增长，这主要是由于辖区收入组合的不利变化以及有利的全球所得税决议不再发生。

调整后(4)运营要点声明

选定调整(4)成本和费用

（百万美元）			第一季度
			2026			2025			%变化
									合计			Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. O Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. O Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. O Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. O Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. O Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. 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调整后(4)销售成本			$ 3,406			$ 2,593			31%			20%
收入百分比			23.6		%	18.9		%	不适用			不适用
调整后(4)SI & A费用			2,915			3,010			(3%)			(5%)
调整后(4)研发费用			2,434			2,173			12%			11%
获得的IPR & D费用(4)			137			9			*			*
调整后(4)其他（收入）/扣除——净额			388			246			58%			45%
调整后的有效税率(4)收入			16.9%			7.8		%
*表示计算无意义或结果大于100%。

查看某些已报告的对账(3)调整为非公认会计原则(4)本新闻稿财务表格部分的财务措施和相关脚注。

近期显著发展（自2026年2月3日起）

产品开发

产品/项目			里程碑			近期发展			链接
布拉夫托维 （encorafenib）			监管			2026年2月。宣布美国食品药品监督管理局（FDA）完全批准Braftovi联合西妥昔单抗和基于氟尿嘧啶的化疗用于治疗患有转移性结直肠癌（mCRC）的成年患者BRAF V600E基于全球3期BreakWater试验（NCT04607421）结果的突变。Braftovi联合方案是唯一获批的一线靶向方案BRAF V600E-突变转移性结直肠癌。			全面发布
			第3阶段结果			2026年2月。公布了队列3的阳性顶线无进展生存期（PFS）结果，这是一项关键BreakWater试验的单独、随机队列，评估了Braftovi联合西妥昔单抗和FOLFIRI（氟尿嘧啶、亚叶酸和伊立替康）在既往未经治疗的转移性结直肠癌（mCRC）患者中的疗效BRAF V600E突变。通过盲法独立中心审评（BICR）评估，与联合或不联合贝伐珠单抗的FOLFIRI治疗相比，Braftovi方案在PFS（一个关键的次要终点）方面显示出具有统计学意义和临床意义的改善。总生存期（OS）是一种描述性的次要终点，使用Braftovi方案也显示出具有临床意义的延长改善。在进行PFS分析时，Braftovi联合西妥昔单抗和FOLFIRI的安全性特征与各方案成分的已知特征一致，未发现新的安全性信号。			全面发布

产品/项目			里程碑			近期发展			链接
Elrexfio（elranatamab）			第3阶段结果			2026年4月。宣布了3期MagnetismM-5研究的积极顶线结果，该研究评估Elrexfio作为单一疗法用于至少接受过一种既往治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）成人。该研究证明，通过BICR评估，与标准护理达雷妥单抗联合泊马度胺和地塞米松相比，在PFS的主要终点方面有统计学意义和临床意义的改善。Elrexfio的安全性和耐受性与其已知的安全性特征一致。			全面发布
Hympavzi（marstacimab）			监管			2026年3月。宣布欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）通过Hympavzi的积极意见，以扩大批准的适应症，将12岁及以上体重至少35公斤的血友病A（先天因子VIII [ FVIII ]缺乏症）伴有FVIII抑制剂，或血友病B（先天因子IX [ FIX ]缺乏症）伴有FIX抑制剂的患者包括在内。欧盟委员会将审查CHMP建议，预计将在未来几个月内做出最终决定。			全面发布
			监管			2026年2月。宣布FDA接受并授予Hympavzi的补充生物制剂许可申请（sBLA）优先审评，以扩大批准的适应症，包括治疗6岁及以上的A型或B型血友病患者使用抑制剂，以及没有抑制剂的A型或B型血友病儿科患者（6至11岁）。FDA已将处方药用户费用法案（PDUFA）行动日期定在2026年第二季度。			全面发布
Padcev（enfortumab vedotin）			监管			2026年4月。辉瑞和Astellas Pharma Inc.宣布FDA接受优先审评一项sBLA，用于围手术期（手术前后）Padcev联合pembrolizumab或pembrolizumab和berahyaluronidase alfa-pmph治疗肌肉浸润性膀胱癌（MIBC）患者。该方案于2025年11月获得FDA批准，用于不符合顺铂条件的MIBC患者的围手术期治疗。该文件寻求将适应症扩大至MIBC患者，无论顺铂是否符合资格。FDA将PDUFA目标行动日期定为2026年8月17日。			全面发布
			第3阶段结果			2026年2月。辉瑞和安斯泰来公布了PADCEV联合派姆单抗在符合顺铂类化疗条件的MIBC患者中进行的研究性3期EV-304临床试验（也称为KEYNOTE-B15）的阳性结果。围手术期（手术前后）Padcev加pembrolizumab显示，与接受标准护理新辅助（手术前）吉西他滨和顺铂治疗的患者相比，肿瘤复发、进展或死亡的风险降低了47%（风险比（HR）为0.53；95%置信区间（CI），0.41 – 0.70；1面p <.0001）。在EV-304中观察到的围手术期Padcev加pembrolizumab的安全性特征与联合使用的先前经验经验一致，没有新的安全信号。			全面发布

Talzenna（talazoparib）			第3阶段结果			2026年3月。宣布talzenna联合Xtandi在同源重组修复（HR）基因突变的转移性去势敏感前列腺癌（mCSPC）患者中进行的研究性3期TALAPRO-3研究的阳性顶线结果，也称为转移性激素敏感前列腺癌（mHSPC）。该研究达到了主要终点，与安慰剂加Xtandi相比，Talzenna加Xtandi证明了放射学无进展生存期（rPFS）具有统计学意义和临床意义的改善。结果明显超过预先指定的目标风险比0.63，大多数患者在分析时保持无进展。在肿瘤中存在BRCA和非BRCA HR基因改变的患者中也观察到了一致的疗效获益。Talzenna加Xtandi的安全性与每种药物的已知安全性特征一致，没有发现新的安全性信号。			全面发布

管道开发

辉瑞开发管线的全面更新于今天发布，现可在www.pfizer.com/science/drug-product-pipeline上查阅。它包括辉瑞研究的概述和一份具有靶向适应症和开发阶段的正在开发的化合物清单，以及处于第1阶段的一些候选药物和从第2阶段到注册的所有候选药物的作用机制。

产品/项目			里程碑			近期发展			链接
atirmociclib			第2阶段结果			2026年3月。公布了一项随机2期FOURLIGHT-1研究的阳性顶线结果，该研究评估了atirmociclib联合氟维司群、对比氟维司群或依维莫司加依西美坦，在先前接受过基于细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂治疗的激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）晚期或转移性乳腺癌（MBC）患者中的疗效。该研究达到了主要终点，证明了研究人员[ HR：0.60（95% CI：（0.440,0.825）），p = 0.0007 ]评估的PFS有统计学意义和临床意义的改善，安全性可控。其安全性特征与先前的研究一致，没有发现新的安全信号。这些是在研、潜在的first-in-class CDK4抑制剂atirmociclib在HR + MBC中的首个随机2期数据。这些发现支持了辉瑞的战略，该战略旨在推进atirmociclib在一线和早期疾病中的应用，在这些疾病中，基于内分泌的持久控制可能会产生最大的影响。			全面发布

莱姆病候选疫苗（LB6V/VLA15）			第3阶段结果			2026年3月。辉瑞和Valneva SE公布了其研究性6价OSPA基莱姆病候选疫苗PF-07307405（LB6V，原名VLA15）的3期VALOR“面向户外休闲者的莱姆病疫苗”临床试验（NCT05477524）的顶线结果。预先指定的分析结果表明，与安慰剂组相比，从给药后4天（第2季）开始，在降低莱姆病确诊病例率方面的有效性为73.2%（95% CI 15.8,93.5），从给药后4天（第2季）开始，在降低莱姆病确诊病例率方面的有效性为74.8%（95% CI 21.7,93.9）。研究期间累积的莱姆病病例少于预期，在第一个预先指定的分析（主要终点）中未达到预定的统计标准（95% CI下限> 20）。候选疫苗耐受性良好，在分析时未发现安全问题。辉瑞正计划向监管机构提交申请。			全面发布
蒂列基米格			第2阶段结果			2026年3月。宣布一项2期研究的阳性顶线结果，该研究调查tilrekimig（PF-07275315），这是一种潜在的first-in-class、在研三特异性抗体，可同时靶向白介素-4（IL-4）、白介素-13（IL-13）和胸腺基质淋巴生成素（TSLP），用于成人中度至重度特应性皮炎。该研究达到了主要疗效终点，表明与安慰剂相比，在第16周所有测试剂量中，达到EASI-75（湿疹面积和严重程度指数降低≥ 75%）的参与者百分比在统计学上显着增加。Tilrekimig具有良好的耐受性，具有良好的安全性，没有剂量依赖性安全信号；不良事件发生率与安慰剂相当。特应性皮炎的第3阶段规划正在进行中，一项关键研究将于今年开始。			全面发布

企业发展

专题			近期发展			链接
业务发展			2026年2月。辉瑞与杭州尚风生物科技股份有限公司（尚风生物）宣布达成战略商业化合作，其中辉瑞获得尚风生物的胰高血糖素样肽1（GLP-1）受体激动剂ecnogrutide在中国大陆的独家商业化权利。Sciwind Biosciences仍然是上市许可持有人，负责产品的研发、注册、制造和供应。Sciwind Biosciences有资格获得总额高达4.95亿美元的预付款、监管和销售里程碑付款。 埃克诺鲁肽注射液（仙薇英(7)）于3月6日在中国获批用于超重或肥胖成人的长期体重管理，作为减少卡路里饮食和增加身体活动的辅助手段，随后于2026年4月27日在中国推出。			全面发布
TrumpRX			2026年2月。宣布宣布启动辉瑞在TrumpRx.gov上的参与，以低于标价的大幅折扣向美国人提供范围广泛的30多种药物。这一努力是辉瑞与美国政府达成的更广泛的最惠国（MFN）协议的一部分，该协议使患者能够为他们的处方药支付更低的价格，同时加强美国作为全球医药创新领导者的作用。			全面发布

专题			近期发展			链接
ViiV医疗保健有限公司			2026年3月。辉瑞完成退出其在ViiV Healthcare Limited的11.7%投资，获得18.75亿美元收益（或约16.5亿美元现金，扣除相关税费）。这笔交易将在2026年第二季度入账。			不适用
Vyndamax专利和解			2026年4月。辉瑞与仿制药制造商Dexcel Pharma、Hikma Pharmaceuticals和Cipla Ltd就因侵犯与Vyndamax相关的专利而向美国特拉华州地方法院提起的诉讼订立和解协议。这些和解将Vyndamax的有效美国专利到期日延长至2031年6月1日，具体取决于其他诉讼的结果。辉瑞此前预计，自2029年专利到期后，Vyndamax在美国的收入将出现显着下降。由于这一结算，现在预计收入将从2028年到2031年中期保持相对稳定。			全面发布

辉瑞将主持电话会议

辉瑞将于美国东部时间今天（2026年5月5日）上午10：00举办现场电话会议和网络直播。要访问实时电话会议、2026年第一季度收益报告以及随附的管理层准备好的评论，请访问我们的网站pfizer.com/investors。

您也可以通过拨打美国和加拿大的800-456-4352或美国和加拿大以外的地区的785-424-1086收听电话会议。密码为“74607”。

电话会议的文字记录和网络直播重播将在现场电话会议结束后的24小时内在我们的网站pfizer.com/investors上提供，并将在至少90天内可访问。

有关更多详情，请参阅附后的财务附表、产品收益表及披露通告。

(1)‘推出和获得的产品’代表精选最近推出和获得的产品，包括新的适应症。推出的产品主要包括Prevnar 20（儿科）、Abrysvo（老年成人/孕产妇）、Elrexfio、Cibinqo、Talzenna、Litfulo、Ngenla、Hympavzi、Penbraya Adolescent和Lorbrena（新增Q1-26）；收购的产品主要包括Padcev、Adcetris、Tukysa、Tivdak、Nurtec ODT/Vydura和Velsipity。

(2)辉瑞不为美国公认会计原则（GAAP）报告的财务指标（收入除外）或前瞻性非GAAP财务指标与最直接可比的GAAP前瞻性报告财务指标的对账提供指导，因为它无法合理确定地预测异常损益的最终结果、某些与收购相关的费用、股本证券的损益、养老金和退休后计划重新计量的精算损益、未来潜在的资产减值和未决诉讼，而无需做出不合理的努力。这些项目是不确定的，取决于各种因素，可能会对GAAP报告的指导期结果产生重大影响。

2026年全年的财务指导反映了以下几点：

▪不承担截至2026年5月5日未完成的任何业务发展交易的完成。

▪由于最近和预期的某些最近失去专利或监管保护或预计将失去专利或监管保护的产品的仿制药和生物仿制药竞争，预计将产生约15亿美元的不利收入影响。

▪假设的汇率是2026年第一季度生效的实际汇率和2026年4月中旬剩余时间的实际汇率的混合。

▪调整后的指导(4)稀释后EPS假设稀释后的加权平均流通股约为57.4亿股，并假设2026年没有股票回购。

(3)收入根据美国通用会计准则定义为收入。报告的净利润及其组成部分定义为按照美国通用会计准则归属于辉瑞普通股股东及其组成部分的净利润。报告摊薄每股收益（EPS）定义为按照美国公认会计原则归属于辉瑞普通股股东的摊薄每股收益。

(4)调整后收入和调整后稀释每股收益（EPS）的定义是在无形资产摊销、某些与收购相关的项目、已终止经营业务和某些重大项目的影响之前，归属于辉瑞普通股股东的美国公认会计原则净利润和归属于辉瑞普通股股东的美国公认会计原则摊薄每股收益。请参阅随附的2026年和2025年第一季度某些GAAP报告与非GAAP调整信息的对账。调整后的收入及其组成部分和调整后的稀释每股收益衡量标准不是、也不应被视为替代美国公认会计原则的净收入及其组成部分和稀释每股收益(3).看到非公认会计原则

财务指标：调整后收入辉瑞 2025年年度报告中关于10-K表格以及随附的管理层对财务状况和运营结果的讨论和分析部分非GAAP财务指标：调整后收入本新闻稿中有关调整后收入的每个组成部分的定义以及其他相关信息的部分。

(5)本新闻稿中提及的运营（OP）差异涉及不包括外汇汇率影响的同期变化。尽管外汇汇率变化是辉瑞业务的一部分，但它们不在辉瑞的控制范围内，并且由于它们可以掩盖业务中的积极或消极趋势，辉瑞认为，提供不包括这些外汇变化的运营差异可为评估TERM3的业绩提供有用的信息。

(6)辉瑞国际子公司的财年年终是11月30日，而辉瑞美国子公司的财年年终是12月31日。因此，辉瑞美国子公司的第一季度业绩反映截至2026年3月29日和2025年3月30日的三个月，而辉瑞在美国境外经营的子公司的第一季度业绩反映截至2026年2月22日和2025年2月23日的三个月。

(7)仙薇英®是杭州尚风生物科技股份有限公司的注册商标。

						第一季度												% Incr。/
						2026						2025						（Decr.）
收入：
产品收入						$	11,715					$	11,294					4
联盟收入						2,339						2,113						11
版税收入						396						308						29
总收入						14,451						13,715						5
费用和支出
销售成本(2)						3,548						2,845						25
销售、信息和管理费用(2)						2,961						3,031						(2)
研发费用(2)						2,490						2,203						13
获得的在研研发费用						137						9						*
无形资产摊销						1,183						1,211						(2)
重组费用和某些与收购相关的成本(3)						100						678						(85)
其他（收入）/扣除––净额(4)						861						953						(10)
收入税项拨备/（利益）前的持续经营收入						3,170						2,785						14
对收入征税的拨备/（福利）(5)						461						(189)						*
持续经营收益						2,709						2,973						(9)
已终止经营业务––税后净额						(13)						—						*
分配给非控制性权益前的净收入						2,696						2,973						(9)
减：归属于非控股权益的净利润						8						6						33
归属于辉瑞普通股股东的净利润						$	2,687					$	2,967					(9)
每股普通股收益––基本：
归属于辉瑞公司普通股股东的持续经营收益						$	0.48					$	0.52					(9)
已终止经营业务––税后净额						—						—						*
归属于辉瑞普通股股东的净利润						$	0.47					$	0.52					(10)
每股普通股收益––稀释后：
归属于辉瑞公司普通股股东的持续经营收益						$	0.47					$	0.52					(9)
已终止经营业务––税后净额						—						—						*
归属于辉瑞普通股股东的净利润						$	0.47					$	0.52					(10)
用于计算每股普通股收益的加权平均股份：
基本						5,691						5,675
摊薄						5,731						5,710

*表示计算无意义或结果大于100%。

(1)财务报表显示截至2026年3月29日和2025年3月30日的三个月。包括截至2026年2月22日和2025年2月23日止三个月在美国境外运营的子公司。

截至2026年3月29日止三个月的财务业绩不一定代表全年最终可实现的业绩。

由于四舍五入，合并经营报表和相关附注中的某些金额可能不会相加。所有百分比均使用未四舍五入的金额计算。

(2)不含无形资产摊销。

(3)重组费用和某些与收购相关的成本包括以下内容：

						第一季度
（百万）						2026						2025
重组费用/（贷项）––购置相关成本(a)						$	16					$	9
重组费用/（贷项）––降低成本举措(b)						34						612
重组费用/（贷项）						49						621
整合成本及其他（c）						51						57
重组费用和某些与收购相关的成本						$	100					$	678

(a)包括与企业合并相关的员工解雇、资产减值和其他退出成本的费用/（贷项）。

(b)包括与收购无关的员工解雇、资产减值和其他退出成本的费用/（贷项）。2026年第一季度的费用主要是与我们的全企业成本调整计划相关的资产减值。2025年第一季度的费用主要是与我们的全企业成本调整计划相关的员工解雇成本、资产减值和退出成本。

（c）整合成本和其他代表与整合收购业务直接相关的外部、增量成本，例如咨询和系统和流程整合的支出，以及某些其他合格成本。

(4)组件其他（收入）/扣除––净额包括：

						第一季度
（百万）						2026						2025
利息收入						$	(115)					$	(143)
利息支出						668						654
净利息支出						554						511
股本证券期间确认的净（收益）/亏损						9						370
除服务成本外的净定期福利成本/（贷项）						(72)						(158)
某些法律事项，净额(a)						191						142
某些资产减值(b)						—						224
或有对价负债公允价值变动						295						8
其他，净额						(116)						(144)
其他（收入）/扣除––净额						$	861					$	953

(a)2026年第一季度的金额主要包括与辉瑞停产和/或剥离的产品相关的某些产品负债费用。2025年第一季度的金额包括与辉瑞停产和/或剥离的产品相关的某些产品责任和其他法律费用。

(b)2025年第一季度的金额主要是一笔2.1亿美元的无形资产减值费用，用于一笔由我们的外包合作伙伴终止的第2阶段无限期外包资产。

(5)我们2026年第一季度持续经营收入的有效税率为14.6%，2025年第一季度为（6.8）%。与2025年第一季度相比，2026年第一季度的有效税率增加，主要是由于收入的管辖组合发生了不利变化，以及有利的全球所得税决议不再发生。

调整后收入是管理层用来评估我们整体业绩的替代业绩衡量标准，作为我们GAAP报告业绩衡量标准的补充。因此，我们认为，通过披露这一衡量标准，投资者对我们业绩的理解得到了增强。我们使用调整后收入、调整后收入的某些组成部分和调整后摊薄每股收益来呈现我们的主要业务——全球生物制药产品的发现、开发、制造、营销、销售和分销——的结果，然后再考虑某些损益表要素如下：

量度

定义

指标与我们业务绩效的相关性

调整后收入

归属于辉瑞普通股股东的净利润(a)无形资产摊销、若干收购相关项目、已终止经营业务及若干重大项目影响前

•为投资者提供有用信息，以： ◦在可比年度基础上评估正常的经常性经营活动及其组成部分 ◦协助在标准化基础上对预期未来绩效进行建模 •为投资者提供有关我们管理预算和预测的方式、我们如何评估和管理经常性业务以及我们如何奖励和补偿高级管理层的见解(b)

调整后的销售成本、调整后的销售、信息和管理费用、调整后的研发费用和调整后的其他（收入）/扣除––净

销售成本、销售、资讯及行政开支、研发开支和其他（收入）/扣除––净额(a)，每一项在无形资产摊销、某些与收购相关的项目、已终止经营业务和某些重大项目的影响之前，这些都是调整后收益计量的组成部分

调整后摊薄EPS

归属于辉瑞普通股股东的EPS ––摊薄(a)无形资产摊销、若干收购相关项目、已终止经营业务及若干重大项目影响前

(a)最直接可比的GAAP衡量标准。

(b)收购的IPR & D的任何费用都包含在我们的非公认会计原则调整后的业绩中，但我们出于年度激励补偿的目的，在我们的财务业绩中排除了其中的某些费用。

调整后的收入及其组成部分和调整后的稀释每股收益是非GAAP财务指标，没有GAAP规定的标准化含义，因此对投资者的用处有限。由于其非标准化定义，它们可能无法与其他公司的类似衡量标准的计算进行比较，因此呈现出来是为了让投资者更全面地了解管理层如何评估业绩。这些措施的一个局限性在于，它们提供了我们的运营观点，而没有包括一段时间内的所有事件，并且没有提供与同行可比的我们的业绩观点。这些措施不是，也不应被视为，替代其最直接可比的公认会计原则措施归属于辉瑞普通股股东的净利润，组件归属于辉瑞普通股股东的净利润和归属于辉瑞普通股股东的EPS —摊薄，分别。

我们也认识到，作为绩效的内部衡量标准，这些衡量标准是有局限性的，我们并不把我们的绩效管理过程仅仅局限于这些衡量标准。我们还使用其他旨在实现最高性能水平的工具。例如，我们的研发组织有生产力目标，据此衡量其有效性。此外，股东总回报，无论是在绝对基础上还是相对于公开交易的医药指数，在我们的某些激励薪酬计划下，在决定派息方面发挥着重要作用。

见下文2026年和2025年第一季度某些GAAP报告与非GAAP调整信息的对账以及非GAAP财务指标：调整后收入有关更多信息，请参阅辉瑞 2025年年度报告中10-K表格中管理层对财务状况和运营结果的讨论和分析部分。

						2026年第一季度
所提供的数据不会（在所有情况下）汇总为总数。						销售成本(1)						销售、信息和管理费用(1)						其他（收入）/扣除––净额(1)									归属于辉瑞普通股股东的净利润(1), (2)						归属于辉瑞普通股股东的每股普通股收益––摊薄
公认会计原则报告						$	3,548					$	2,961					$	861								$	2,687					$	0.47
无形资产摊销						—						—						—									1,183
收购相关项目						(118)						(6)						(300)									504
已终止经营						—						—						—									13
某些重要项目：
重组费用/贷项、存货核销、实施成本和额外折旧—资产重组(3)						(18)						(36)						—									126
股本证券收益/亏损						—						—						(9)									9
精算估值和其他养老金和退休后计划收益/损失						—						—						(11)									11
其他(5)						(5)						(4)						(153)									166
所得税拨备—非GAAP项目																											(410)
经调整的非公认会计原则						$	3,406					$	2,915					$	388		(6)						$	4,290					$	0.75

						2025年第一季度
所提供的数据不会（在所有情况下）汇总为总数。						销售成本(1)						销售、信息和管理费用(1)						其他（收入）/扣除––净额(1)									归属于辉瑞普通股股东的净利润(1), (2)						归属于辉瑞普通股股东的每股普通股收益––摊薄
公认会计原则报告						$	2,845					$	3,031					$	953								$	2,967					$	0.52
无形资产摊销						—						—						—									1,211
收购相关项目						(206)						(1)						(7)									282
某些重要项目：
重组费用/贷项和实施成本及额外折旧—资产重组(3)						(24)						(6)						—									666
某些资产减值(4)						—						—						(224)									224
股本证券收益/亏损						—						—						(370)									370
精算估值和其他养老金和退休后计划收益/损失						—						—						59									(59)
其他(5)						(23)						(15)						(166)									207
所得税拨备—非GAAP项目																											(630)
经调整的非公认会计原则						$	2,593					$	3,010					$	246		(6)						$	5,237					$	0.92

(1)将GAAP报告与非GAAP调整后余额进行核对的项目显示为税前。2026年第一季度，我们对GAAP报告的持续经营收入的有效税率为14.6%，2025年第一季度为（6.8）%。见上文综合经营报表附注（5）。2026年第一季度，我们的非GAAP调整后收入的有效税率为16.9%，2025年第一季度为7.8%。

(2)2026年第一季度和2025年第一季度的金额包括研发费用这对我们的非公认会计原则综合经营业绩并不重要。

(3)包括与我们的成本削减和生产力举措相关的员工解雇成本、资产减值和其他退出成本，而不是与收购相关。

(4)见上文综合经营报表附注（4）。

(5)2026年第一季度，总其他（收入）/扣除––净额调整 1.53亿美元主要包括1.47亿美元的某些法律事务的费用，主要是与辉瑞停产和/或剥离的产品相关的某些产品责任费用。2025年第一季度，总其他（收入）/扣除––净额调整 1.66亿美元主要包括1.42亿美元的某些法律事务的费用，即与辉瑞停产和/或剥离的产品相关的某些产品责任和其他法律费用。

(6)调整后的非公认会计原则构成部分其他（收入）/扣除––净额包括以下内容：

						第一季度
（百万）						2026						2025
利息收入						$	(115)					$	(143)
利息支出						671						657
净利息支出						556						514
除服务成本外的净定期福利成本/（贷项）						(83)						(100)
某些法律事项，净额						44						—
其他，净额						(129)						(169)
经调整的非公认会计原则其他（收入）/扣除––净额						$	388					$	246

有关构成公认会计原则报告的组成部分的更多信息，请参见上文综合经营报表附注（4）其他（收入）/扣除––净.

						全球												美国									道达尔国际
						2026			2025			%变化						2026			2025			%变化			2026			2025			%变化
（百万）												合计			Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. O Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. O Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. O Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. O Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. O Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. Oper. 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总收入						$	14,451		$	13,715		5%			2%			$	8,731		$	8,374		4%			$	5,719		$	5,341		7%			(1%)
全球生物制药企业（BIOPHARMA）(a)						$	14,161		$	13,441		5%			2%			$	8,626		$	8,285		4%			$	5,535		$	5,156		7%			(1%)
初级保健						$	5,542		$	5,692		(3%)			(6%)			$	3,427		$	3,577		(4%)			$	2,115		$	2,115		—			(8%)
Eliquis(b)						2,166			1,923			13%			8%			1,435			1,299			10%			731			624			17%			4%
普列夫纳尔家族（c）						1,690			1,660			2%			(1%)			1,053			1,170			(10%)			637			491			30%			21%
Nurtec ODT/Vydura						353			248			42%			41%			312			228			37%			41			20			99%			87%
共同性						232			565			(59%)			(59%)			131			229			(43%)			101			335			(70%)			(71%)
Paxlovid						186			491			(62%)			(63%)			135			347			(61%)			51			145			(65%)			(67%)
阿布雷斯沃						180			131			37%			31%			84			63			33%			96			68			41%			30%
FSME-IMMUN/TicoVac						81			63			28%			13%			1			1			40%			80			62			28%			13%
所有其他初级保健						654			609			7%			3%			275			240			15%			379			370			2%			(4%)
肿瘤学						$	3,826		$	3,494		9%			7%			$	2,846		$	2,629		8%			$	980		$	866		13%			5%
伊布兰斯						1,008			977			3%			(1%)			632			659			(4%)			376			318			18%			7%
Padcev						591			426			39%			39%			585			419			40%			7			7			(7%)			(13%)
XTANDI（d）						444			458			(3%)			(3%)			444			458			(3%)			—			—			—			—
洛布雷纳						305			222			37%			32%			116			92			26%			190			130			46%			37%
英利塔						214			219			(2%)			(5%)			113			129			(12%)			101			90			12%			6%
Adcetris（e）						190			218			(13%)			(13%)			184			213			(13%)			5			5			19%			15%
布拉夫托维/Mektovi						174			136			29%			28%			160			128			25%			14			8			84%			74%
博苏利夫						129			151			(15%)			(15%)			108			120			(10%)			21			31			(33%)			(36%)
图基萨						122			102			19%			16%			95			83			15%			26			20			34%			21%
Orgovyx（f）						109			76			43%			43%			109			76			43%			—			—			—			—
Elrexfio						80			60			34%			32%			35			31			15%			45			29			55%			50%
塔尔泽纳						50			40			25%			21%			36			29			25%			14			11			25%			11%
蒂夫达克						33			33			(1%)			(1%)			33			31			7%			—			3			*			*
所有其他肿瘤学						376			377			—			(3%)			195			162			20%			180			215			(16%)			(20%)
专科护理						$	2,939		$	2,616		12%			8%			$	1,413		$	1,367		3%			$	1,526		$	1,249		22%			13%
Vyndaqel家族（g）						1,602			1,486			8%			4%			911			986			(8%)			691			499			38%			26%
Xeljanz						180			128			40%			34%			81			20			*			99			108			(9%)			(15%)
Zavicefta（美国和加拿大以外地区）						150			135			11%			3%			—			—			—			150			135			11%			3%
Enbrel（美国和加拿大以外）						138			140			(2%)			(8%)			—			—			—			138			140			(2%)			(8%)
Octagam						122			88			38%			38%			122			88			38%			—			—			—			—
Genotropin						93			95			(2%)			(7%)			13			11			16%			80			84			(5%)			(10%)
Cibinqo						76			58			31%			27%			27			24			16%			49			34			42%			34%
所有其他专科护理						579			486			19%			15%			259			237			9%			320			248			29%			21%
医院和生物仿制药(a)						$	1,854		$	1,639		13%			10%			$	940		$	713		32%			$	914		$	926		(1%)			(7%)
肿瘤生物仿制药（h）						409			264			55%			52%			313			177			76%			95			87			10%			3%
舒哌松（美国和加拿大以外地区）						199			164			22%			16%			—			—			—			199			164			22%			16%
Inflectra						182			153			19%			19%			170			103			65%			12			50			(75%)			(77%)
Zithromax						112			158			(29%)			(33%)			—			—			—			111			158			(29%)			(33%)
所有其他医院和生物仿制药						953			901			6%			2%			458			433			6%			495			468			6%			(1%)
辉瑞CENTREONE（一）						$	289		$	273		6%			1%			$	105		$	89		18%			$	184		$	185		—			(7%)
生物制药(a)						$	14,161		$	13,441		5%			2%			$	8,626		$	8,285		4%			$	5,535		$	5,156		7%			(1%)
辉瑞美国商业部门						7,686			7,572			2%			2%			7,686			7,572			2%			—			—			—			—
辉瑞国际商业司						5,233			4,849			8%			—			—			—			—			5,233			4,849			8%			—
全球医院和生物仿制药部门（j）						1,242			1,020			22%			19%			940			713			32%			302			307			(2%)			(9%)
上述联盟总收入						$	2,339		$	2,113		11%			8%			$	1,872		$	1,727		8%			$	467		$	386		21%			9%
上述特许权使用费收入总额						$	396		$	308		29%			28%			$	392		$	305		28%			$	4		$	3		47%			35%

辉瑞公司

收入说明表格信息

（未经审计）

(a)			在2026年第一季度，我们对我们的商业结构进行了更改，其中包括将某些非专利品牌和非专利无菌注射剂和生物仿制药主要从专科护理和肿瘤产品组合过渡到我们的生物制药可报告部门内的新医院和生物仿制药产品组合。自2026年1月1日起，Biopharma可报告分部内的商业结构由辉瑞美国商业分部、辉瑞国际商业分部以及全球医院和生物仿制药分部组成。我们对前期金额进行了重新分类，以符合本期的列报方式。有关我们的商业组织结构的更多信息，请参阅项目1。商业––商业运营我们2025年年度报告中关于10-K表格的部分。
(b)			反映联盟收入和产品收入。
（c）			Prevnar家族包括Prevnar 20/Prevenar 20（儿科和成人）和Prevnar 13/Prevenar 13（儿科和成人）的收入。
（d）			主要反映联盟收入和版税收入。
（e）			反映产品收入和特许权使用费收入。
（f）			反映联盟收入。
（g）			Vyndaqel家族包括来自Vyndaqel的全球收入，以及美国Vyndamax和日本Vynmac的收入。
（h）			生物仿制药是批准和授权的生物药的高度相似版本。肿瘤生物仿制药主要包括Ruxience、Zirabev、Retacrit、Trazimera和Nivestym。
（一）			辉瑞 CentreOne（PC1）包括来自我们的合同制造和活性药物成分销售业务的收入，以及与我们与传统的辉瑞业务/合作伙伴关系的制造和供应协议相关的收入。还包括与我们以前的辉瑞点火经营部门停产相关的收入，这些收入在列报的两个期间都不重要。我们对前期金额进行了重新分类，以符合本期的列报方式。
（j）			包括涵盖辉瑞的医院和生物仿制药产品组合的非专利品牌和仿制药无菌注射剂和生物仿制药的商业组织，但中国、香港和某些其他国际市场除外，这些市场属于辉瑞国际商业部门的一部分。
*			表示计算无意义或结果大于100%。
			由于四舍五入，金额可能不相加。所有百分比均使用未四舍五入的金额计算。

披露通告：除另有说明外，本财报及相关附件所载资料截至2026年5月5日。我们不承担因新信息或未来事件或发展而更新本收益发布和相关附件中包含的任何前瞻性陈述的义务。

本财报及相关附件包含有关（其中包括）我们预期的经营和财务业绩的前瞻性陈述，包括财务指导和预测；重组；业务计划、战略、目标和前景；对我们的产品管线（包括已完成或预期收购的产品）、在线产品和产品候选者的预期，包括预期的监管提交、数据读出、研究开始、批准、上市、临床开发计划、停产、临床试验结果和其他发展中数据、收入贡献和预测、定价和报销、市场动态，包括需求、市场规模和利用率以及增长、业绩，排他性和潜在利益的时间和持续时间；关税和定价动态的影响和潜在影响；战略审查；杠杆和资本分配目标；企业范围的成本调整计划（包括预期成本、节省和潜在收益）；降低我们的销售商品成本（包括预期成本、节省和潜在收益）的制造优化计划；股息和股份回购；我们的收购、处置和其他业务发展活动的计划和前景，包括我们对Metsera和Seagen的收购以及我们与三生制药和YaoPharma的许可协议，以及我们成功利用增长机会和前景的能力；我们与美国政府达成的自愿协议旨在降低美国患者的药物成本并将某些辉瑞产品纳入TrumpRx.gov平台，辉瑞计划进一步投资于美国制造业以及潜在的关税影响，包括我们在第232条关税分阶段实施之前与美国政府签订具有约束力的关税协议的能力；制造和产品供应；我们对新冠疫情对我们的业务、运营和财务业绩影响的预期；以及对我们某些产品的预期需求季节性。鉴于其前瞻性性质，这些陈述涉及重大风险、不确定性和可能不准确的假设，我们无法向您保证，这些前瞻性陈述中表达的任何结果将全部或部分实现。你可以通过使用未来日期或使用“将”、“可能”、“可能”、“可能”、“正在进行”、“预期”、“估计”、“预期”、“项目”、“打算”、“计划”、“相信”、“假设”、“目标”、“预测”、“指导”、“目标”、“目标”、“寻求”、“潜力”、“希望”等类似含义的词语和术语来识别这些陈述。辉瑞的财务指引基于存在重大不确定性的估计和假设。

可能导致实际结果与过去的结果和未来计划以及预计的未来结果存在重大差异的因素如下：

与我司业务、行业及经营、业务发展相关的风险：

•研发（R & D）活动的结果，包括满足预期临床前或临床终点的能力、我们的临床前或临床试验的开始和/或完成日期、监管提交日期和/或监管批准和/或启动日期；出现不利临床前和临床试验结果的可能性，包括出现不利的新临床前或临床数据的可能性以及对现有临床前或临床数据的进一步分析；与初步、早期或中期数据相关的风险；临床前和临床试验数据受到不同解释和评估的风险，包括在同行评审/发表过程中，在科学界，以及由监管机构；我们的管道项目的额外数据是否以及何时将在科学期刊出版物上发表，如果是，何时以及以何种修改和解释；以及有关我们的候选产品未来发展的不确定性，包括我们的候选产品是否或何时将推进到未来的研究或开发阶段，或者是否或何时可能为我们的任何候选产品提交监管申请，包括由于临床试验数据或监管决定或反馈可能会影响我们的候选产品的未来发展，包括我们的候选疫苗如我们的下一代肺炎球菌结合候选疫苗；

•我们有能力成功处理从FDA或EMA等监管机构收到的评论，或及时或完全获得监管机构对新产品和适应症的批准；

•影响标签、批准或授权的监管决定，包括指定患者群体的范围、产品剂量、制造工艺、安全性和/或其他事项，包括与潜在产品杂质的发展有关的决定；关于获得或维持技术或咨询委员会建议的能力以及范围的不确定性，以及获得定价/报销、批准和产品发布的时间和能力，所有这些都可能影响我们的产品和候选产品的可用性或商业潜力；

•可能出现的关于直列产品和候选产品的安全性或有效性的索赔和担忧，包括可能因事后批准的行为或结果而引起的索赔和担忧

临床试验、药物警戒或风险评估和缓解策略，这可能会影响上市批准、产品标签和/或可用性或商业潜力；

•外部业务发展活动的成功和影响，以及与识别和执行潜在业务发展机会的能力相关的风险和不确定性；满足在预期时间范围内完成任何交易的条件的能力或根本没有完成任何交易的可能性，包括此类交易没有完成的可能性；在预期时间范围内或根本没有实现任何此类交易的预期收益的能力；寻求这些机会的额外股权或债务融资的潜在需求和影响，这在过去和未来可能导致杠杆率增加和/或我们的信用评级被下调，并可能限制我们获得未来融资的能力；整合业务和运营的挑战；业务或运营关系中断；与某些收购或合作产品实现或增加收入相关的风险；重大交易成本；以及未知负债；

•竞争，包括来自新产品进入者、在线品牌产品、仿制药产品、自有品牌产品、生物仿制药和候选产品，这些产品治疗或预防与我们的在线产品和候选产品所治疗或打算预防的疾病和状况相似的疾病和状况；

•成功营销新产品和现有产品的能力，包括生物仿制药；

•制造、销售或营销方面的困难或延误；我们的设施或我们所依赖的第三方设施出现供应中断、短缺或缺货；以及法律或监管行动；

•公共卫生爆发、流行病或大流行病对我们的业务、运营以及财务状况和业绩的影响，包括对我们的员工、制造、供应链、销售和营销、研发和临床试验的影响；

•与Comirnaty和Paxlovid或任何潜在的未来新冠疫苗、治疗方法或组合相关的风险和不确定性，包括（其中包括）由于新冠病毒产品的市场仍然流行且季节性和/或新冠病毒感染率不遵循先前的模式，对我们的新冠病毒产品的需求已经并可能继续减少或未达到预期，这在过去已经并可能继续导致收入减少、库存过剩或其他意外费用；与我们开发、获得监管批准的变异适应疫苗以及将其商业化的能力相关的风险，组合和/或治疗；与疫苗、加强剂、治疗或组合的建议和覆盖范围以及公众的依从性相关的不确定性，包括与缩小推荐患者群体的潜在影响相关的不确定性；我们的EUA或生物制品许可是否或何时将到期、终止或被撤销；与我们准确预测或实现我们对Comirnaty和Paxlovid或任何潜在的未来新冠疫苗或治疗的收入预测的能力相关的风险；以及与Comirnaty和Paxlovid相关的潜在第三方特许权使用费或其他索赔；

•管理式医疗和医疗保健成本控制的趋势，以及我们为我们的产品获得或保持及时或适当定价或有利处方集放置的能力；

•利率和外币汇率波动，包括全球贸易紧张局势的影响，以及高通胀率或通缩率国家的货币贬值和货币政策行动；

•涉及我们最大的批发分销商的任何重大问题，这些分销商占我们收入的很大一部分；

•药品供应链中假药、疫苗或其他产品增加的影响；

•与将某些业务和工作人员职能外包给第三方有关的任何重大问题；

•与我们的合资企业和其他第三方业务安排相关的任何重大问题，包括与包括政府或其他付款人在内的客户的供应协议或其他合同相关的修改或争议；

•与一般经济、政治、商业、行业、监管和市场状况相关的不确定性，包括但不限于与具有挑战性的全球经济状况对我们、我们的客户、供应商和贷方以及我们的外汇和利率协议的对手方的影响相关的不确定性，例如通货膨胀或利率波动，以及全球金融市场的变化；

•我们的全球业务面临可能的资本和外汇管制、经济状况、征用、制裁、关税和/或其他限制性政府行为、知识产权法律保护和补救措施的变化、不稳定的政府和法律制度以及政府间争端；

•与已发布或未来的行政命令或其他有关关税或其他贸易或外交政策的法律、法规或政策的新的或变化和/或任何潜在的美国政府关闭的影响相关的风险和不确定性，包括因关闭对政府机构的影响；

•关税对我国业务的风险和影响，受制于多项因素，包括但不限于贸易限制、此类关税的生效日期和持续时间、纳入关税范围的国家、关税金额的变化以及其他国家可能征收的报复性关税或其他报复性行动；

•与气候变化和自然灾害相关的中断的影响；

•由于实际或受到威胁的恐怖活动、地缘政治不稳定、政治或内乱或军事行动以及由此产生的经济或其他后果而导致的商业、政治和经济状况的任何变化；

•产品召回、撤回和其他不寻常项目的影响，包括与监管机构指导的风险评估和评估相关的不确定性，例如我们正在对我们的产品组合进行的亚硝胺潜在存在或形成的评估，以及我们在所有获得批准的市场自愿撤回所有批次的Oxbryta以及对Oxbryta和其他镰状细胞病资产的任何监管或其他影响；

•贸易购买模式；

•与我们的无形资产、商誉或权益法投资相关的减值费用的风险；

•重组和内部重组的影响以及与之相关的风险和不确定性，以及任何其他公司战略举措和增长战略，以及降低成本和生产力举措，包括任何潜在的未来阶段，每一阶段都需要前期成本，但可能无法产生预期收益，并可能导致意外成本、组织中断、对员工士气的不利影响、保留问题或其他意外后果；

•有能力成功实现我们与气候相关的目标并推进我们的环境和其他可持续优先事项；

与政府监管和法律程序相关的风险：

•美国任何医疗改革或立法的影响，包括行政命令或法律、法规或政策的其他变化，或影响医疗保险、医疗补助计划、340B药品定价计划或其他公共资助或补贴的健康计划的任何重大支出削减或成本控制努力，包括2022年通货膨胀减少法案（IRA）和IRA医疗保险D部分重新设计、政府削减平价医疗法案（ACA）补贴，或可能实施的雇主赞助的健康保险的税收待遇变化；

•与辉瑞与美国政府自愿达成旨在降低美国患者用药成本并将某些辉瑞产品纳入TrumpRx.gov平台的协议、TERM1进一步投资于美国制造的计划和潜在关税影响相关的风险和不确定性，包括与美国政府签订具有约束力的最终协议相关的风险及其对第232节关税的适用性的影响；

•美国联邦或州立法或监管行动和/或政策努力，除其他外，影响医药产品定价，包括国际参考定价（包括最惠国药品定价）、知识产权、产品审批流程和途径、对我们的药品和疫苗的报销或获取或建议、税收变化或对美国直接面向消费者的广告的其他限制；与医疗保健专业人员和其他行业利益相关者的互动限制；以及由于高度竞争的生物制药市场对我们的产品造成的定价压力；

•与美国疫苗或其他医疗保健政策变化相关的风险和不确定性，包括：（i）与不断演变的疫苗格局相关的风险和不确定性；（ii）FDA最近通过的政策，即披露未获批准的候选药物的完整回复信函，以及随之而来的商业秘密或机密商业信息泄露风险；

•中国或欧洲等美国以外市场的立法或监管行动和/或政策努力，包括但不限于与医药产品定价、知识产权、医疗监管、环境保护、数据保护和网络安全、报销或准入相关的法律，尤其包括政府规定的持续降价和对某些产品的准入限制，以控制这些市场的成本；

•法律辩护费用、保险费用、和解费用和或有事项，包括但不限于与法律诉讼和实际或指控的环境污染有关的费用；

•不利决定或和解的风险和影响以及与法律诉讼相关的准备金充足性相关的风险；

•税务相关诉讼、调查的风险及影响；

•影响我们运营的政府法律、法规和政策，包括但不限于爱尔兰共和军，以及此类法律、法规或政策或其解释的变化，其中包括国际和美国关税、税收法律和法规的新的或变化，包括于2025年7月4日颁布的《一大美丽法案》，该法案仍受进一步指导；自2024年1月1日以来在大多数司法管辖区普遍有效的美国以外地区采用全球最低税收要求、政府成本削减措施以及对政府人员配置等相关影响，及时审查和处理监管或其他提交的资源和能力；与某些数据传输相关的限制，包括数据安全、数据本地化和跨境数据传输法规，以及涉及某些国家的交易；以及美国现有税法、关税的潜在变化，或其他法律、法规或政策的变化，包括美国总统行政当局和国会以及其他国家的变化；

与知识产权、技术和网络安全相关的风险：

•我们当前未决或未来的专利申请可能无法及时或根本无法获得授权，或我们寻求的任何专利期限延长可能无法及时获得授权的风险（如果有的话）；

•我们的产品、专利和其他知识产权面临的风险，例如：（i）可能导致专利覆盖范围丧失的无效索赔；（ii）专利侵权索赔，包括已主张和/或未主张的知识产权索赔；（iii）我们可能针对第三方持有的知识产权主张的索赔；（iv）我们的合作或许可合作伙伴对其专利权的有效性面临的挑战；或（v）来自以下方面的任何压力或法律或监管行动，可能导致我们不寻求知识产权保护或同意不执行或被限制执行与我们的产品相关的知识产权的各种利益相关者或政府；

•我们的信息技术系统和基础设施（包括云服务）的任何重大故障或中断；

•网络攻击导致的任何业务中断、机密或专有信息被盗、设施或基础设施受到安全威胁、勒索或完整性损害，其中可能包括使用对抗性人工智能技术的人，或由但不限于民族国家、雇员、商业伙伴或其他人的其他渎职行为；和

•与使用包括基于人工智能的功能和其他新兴技术的专有或第三方软件、系统和服务（包括云服务）相关的风险和挑战，例如AI工具和模型的输出不准确、有偏差或存在其他缺陷的风险；与保护AI系统中使用或生成的专有数据和机密信息相关的风险；与在药物发现、临床开发、制造、商业运营或面向患者的应用中使用AI相关的声誉风险；以及预期AI将节省成本的风险，自动化和数字化支持工作可能无法以预期的数量或在预期的时间范围内实现。

如果已知或未知的风险或不确定性成为现实，或者基础假设被证明不准确，实际结果可能与过去的结果以及预期、估计或预测的结果存在重大差异。投资者被告诫不要过分依赖前瞻性陈述。有关风险、不确定性和其他事项的进一步清单和描述，请参见我们截至2025年12月31日的财政年度的10-K表格年度报告以及我们随后的10-Q表格报告，在每种情况下，包括其中标题为“可能影响未来结果的前瞻性信息和因素”和“项目1a”的部分。风险因素”，以及我们随后关于8-K表格的报告。

这份财报发布可能包括讨论与各种在线产品和/或候选产品有关的某些临床研究。这些研究通常是与此类产品或候选产品相关的更大范围的临床数据的一部分，此处的讨论应在更大范围的数据背景下考虑。此外，临床试验数据会受到不同的解释，即使我们认为数据足以支持产品候选者或在线产品的新适应症的安全性和/或有效性，监管机构可能不会同意我们的观点，可能会要求提供额外的数据，或者可能会完全拒绝批准。

我们网站或任何第三方网站所载的信息并未通过引用并入本财报。所有提到的商标都是其所有者的财产。

本财报中讨论的某些产品和候选产品正在与其他公司合作研究、共同开发和/或共同推广，而对于这些公司，辉瑞的权利因市场而异，或者是协议的主题，据此，辉瑞在某些市场拥有商业化权利。