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随附的未经审核简明综合财务报表是根据表格10-Q的说明编制的，并且在碧迪医疗 and Company（“公司”或“BD”）管理层看来，其中包括所有属于正常经常性的调整，这些调整是公允列报所列期间的财务状况以及经营业绩和现金流量所必需的。然而，财务报表并不包括根据美国公认会计原则（“美国公认会计原则”）进行列报所需的所有信息和附注。这些简明综合财务报表应与公司2025年10-K表年度报告中包含的综合财务报表及其附注一并阅读。

2026年2月9日，该公司完成了对之前的生物科学和诊断解决方案业务的分拆，并在反向莫里斯信托交易中完成了与沃特世公司（“沃特世”）的业务合并。前生物科学和诊断解决方案业务（以前是BD的生命科学部门）的历史业绩在分拆日期之前呈报的所有期间的公司简明综合财务报表中作为已终止业务反映。与前生物科学和诊断解决方案业务相关的资产和负债在公司截至2025年9月30日的简明综合资产负债表中归类为已终止经营业务的资产和负债。附注2提供了有关分拆和这种业绩列报的额外披露。

在列报的财务报表和表格中，某些列和行可能不会增加，因为出于披露目的使用了四舍五入的数字。百分比和每股收益金额是根据相关金额计算得出的。中期经营业绩不一定代表全年预期经营业绩。

2026年2月9日，公司完成了将公司前生物科学和诊断解决方案业务分拆给BD股东，并在反向莫里斯信托交易中将该业务与沃特世合并（“交易”）。在该交易中，BD的股东获得了代表沃特世普通股的股份 39.2 在完全稀释的基础上合并后公司的百分比。就该交易而言，BD收到了一笔现金分配$ 4 来自分拆实体的10亿美元，资金来自$ 4 该实体产生的十亿债务。$ 4 从分拆实体收到的10亿现金分配被$ 143 万元现金分配给分拆实体与交易日转授的期初现金余额和某些净营运资本调整有关。对净分配的进一步调整可能会在完成收盘后净营运资金结算流程时记录。BD二手$ 2 根据加速股份回购计划的条款回购BD普通股所得的10亿美元，这将在附注4中进一步讨论，剩余的$ 2 亿元用于偿还债务，这在附注14中有进一步讨论。BD已收到美国国税局关于该交易的美国联邦所得税后果相关事宜的有利私信裁决。

就分拆合并而言，公司与Waters订立多项协议以达成交易，并为交易完成后公司与Waters之间的关系提供框架。这类协议包括离职协议、过渡服务协议、雇员事务协议、税务事务协议、制造协议以及各种租赁协议。根据这些协议，公司将在交易完成后继续向Waters提供某些产品和服务。记录到的金额其他收入（费用），净额在截至2026年3月31日的三个月和六个月期间，由于这些协议并不重要。

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内呈现的前生物科学和诊断解决方案业务的历史成果终止经营业务（亏损）收入，税后净额具体如下：

			三个月结束 3月31日，												六个月结束 3月31日，
（百万美元）			2026年（a）						2025						2026年（a）						2025
收入			$	273					$	792					$	1,039					$	1,627
销售产品成本			162						396						568						793
销售和管理费用			78						156						242						320
研发费用			35						70						106						170
整合、重组和交易影响			—						( 3 )						4						1
其他经营费用，净额			204						10						241						10
总运营成本和费用			479						629						1,161						1,293
营业（亏损）收入			( 206 )						163						( 122 )						334
其他费用，净额			( 1 )						( 1 )						( 4 )						( 3 )
所得税前终止经营业务（亏损）收入			( 207 )						162						( 125 )						331
所得税拨备			67						12						77						25
终止经营业务（亏损）收入，税后净额			$	( 274 )					$	150					$	( 202 )					$	306

(a)反映到2026年2月9日交易日期的结果。

其他经营费用，净额以上包括执行交易所产生的成本，以及咨询、法律、税务、其他咨询服务以及与离职活动直接相关的其他增量成本。正在进行的离职后活动产生的成本，包括雇员成本、专业费用以及为建立独立运营和信息系统而开展的过渡活动的其他成本，记为其他经营费用，净额内持续经营净（亏损）收入截至2026年3月31日止三个月及六个月。

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以下与前生物科学和诊断解决方案业务相关的金额在公司于2025年9月30日的简明综合资产负债表中归类为已终止经营业务的资产和负债：

（百万美元）						9月30日， 2025
物业、厂房及设备
现金及等价物						$	74
应收贸易账款，净额						598
库存						745
预付费用及其他						129
已终止经营业务的流动资产						1,545
物业、厂房及设备，净额						614
商誉						648
其他无形资产，净额						179
其他资产						673
终止经营的非流动资产						$	2,114
负债
应付账款						$	200
应计费用和其他流动负债						293
薪金、工资及有关项目						155
已终止经营业务的流动负债						648
长期雇员福利义务						41
递延所得税和其他负债						301
终止经营的非流动负债						$	342

The公司记录了$的净影响 3.857 亿收到的现金分配净额及其对分拆实体的净资产分配，以截至2026年2月9日的净资产账面值为基础，增加留存收益.该公司还录得净减少至累计其他综合损失$ 39 百万终止确认归属于分拆实体的外币折算损失。

就该交易而言，所有已授予前生物科学和诊断解决方案业务员工转移到分拆实体的未偿还（已归属和未归属）BD股份奖励均已转换为Waters奖励。这些奖励旨在按照BD奖励条款的要求，保留与原始BD奖励相同的内在价值以及一般条款和条件。该公司还调整了未支付给BD员工的以股份为基础的奖励，意图是分拆后这些奖励的内在价值将等于分拆前奖励的内在价值。这些调整导致了一笔不重要的增量补偿费用，其中一部分在2026财年第二季度确认，剩余金额将在受影响的赔偿金的剩余期限内确认。

尚未采用新会计原则

2025年9月，财务会计准则委员会（“FASB”）发布了会计准则更新，修订了内部使用软件成本资本化的标准。此次更新旨在通过取代基于成本性质和项目开发阶段的资本化的传统指南，实现软件成本会计核算的现代化。此更新要求在（1）管理层已授权并承诺为软件项目提供资金以及（2）很可能项目将完成并且软件将被用于执行预期功能时开始软件资本化。该更新自2029财年开始对公司生效，允许提前采用。公司目前正在评估这一更新对其合并财务报表的潜在影响。

2024年11月，FASB发布会计准则更新，要求公司披露更详细的费用类型信息（包括购买库存、员工薪酬、折旧、

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摊销）包含在每个相关的损益表费用标题中。该更新对公司自2028财年报告开始生效，对自2029财年开始的中期报告生效。允许提前收养。该公司目前正在评估这一更新将对其披露产生的影响。

2023年12月，FASB发布了一项会计准则更新，要求每年将更多分类信息纳入所得税率调节和所得税已缴披露中。这一更新对公司2026财年有效，公司预计将在其2026年10-K表格年度报告中包含所要求的披露。

2026和2025财年前两个季度股东权益的某些组成部分变动情况如下：

			共同 已发行股票 按面值						资本在 超额 票面价值						保留 收益						延期 Compensation						库存股票
（百万美元）																											股份（以 千）						金额
2025年9月30日余额			$	371					$	20,075					$	16,622					$	25					( 85,192 )						$	( 9,808 )
净收入			—						—						382						—						—						—
普通股利（$ 1.05 每股）			—						—						( 299 )						—						—						—
根据雇员及其他计划发行股份，净额			—						( 63 )						—						—						660						( 2 )
股份补偿			—						91						—						—						—						—
信托持有的普通股，净额（a）			—						—						—						—						( 5 )						—
回购普通股（b）			—						—						—						—						( 1,315 )						( 254 )
2025年12月31日余额			$	371					$	20,103					$	16,704					$	25					( 85,853 )						$	( 10,064 )
净亏损			—						—						( 311 )						—						—						—
普通股利（$ 1.05 每股）			—						—						( 290 )						—						—						—
根据雇员及其他计划发行股份，净额			—						( 8 )						( 1 )						1						115						18
股份补偿			—						73						—						—						—						—
信托持有的普通股，净额（a）			—						—						—						—						3						—
回购普通股			—						( 400 )						—						—						( 9,320 )						( 1,613 )
分拆生物科学和诊断解决方案业务（见注2）			—						—						1,288						—						—						—
2026年3月31日余额			$	371					$	19,768					$	17,391					$	26					( 95,054 )						$	( 11,660 )

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			共同 已发行股票 按面值						资本在 超额 票面价值						保留 收益						延期 Compensation						库存股票
（百万美元）																											股份（以 千）						金额
2024年9月30日余额			$	371					$	19,893					$	16,139					$	25					( 81,493 )						$	( 8,807 )
净收入			—						—						303						—						—						—
普通股利（$ 1.04 每股）			—						—						( 302 )						—						—						—
根据雇员及其他计划发行股份，净额			—						( 65 )						—						—						679						( 12 )
股份补偿			—						90						—						—						—						—
信托持有的普通股，净额（a）			—						—						—						—						( 8 )						—
回购普通股（b）			—						( 150 )						—						—						( 2,637 )						( 606 )
2024年12月31日余额			$	371					$	19,768					$	16,141					$	25					( 83,459 )						$	( 9,425 )
净收入			—						—						308						—						—						—
普通股利（$ 1.04 每股）			—						—						( 298 )						—						—						—
根据雇员及其他计划发行股份，净额			—						( 6 )						—						1						78						13
股份补偿			—						59						—						—						—						—
信托持有的普通股，净额（a）			—						—						—						—						13						—
回购普通股（b）			—						150						—						—						( 619 )						( 150 )
2025年3月31日余额			$	371					$	19,971					$	16,150					$	26					( 83,987 )						$	( 9,561 )

(a)以信托形式持有的普通股包括公司在拉比信托中持有的与公司员工工资和奖金递延计划和董事递延计划下的递延补偿有关的公司股份。

(b)记录到的金额库存股票包括股票回购的消费税。

股份回购

2026财年第一季度，公司回购了 1.315 百万股普通股，总对价$ 250 万通过公开市场回购。

在2026财年第二季度，使用附注2中进一步讨论的交易收益的一部分，公司执行了两项加速股票回购（“ASR”）协议，以回购总额为$ 2 亿的普通股。公司在预付款时将协议作为两笔交易入账：（1）合计初始交付约 9.320 百万股录得$ 1.600 十亿增加到库存股票确认在库存股交易中获得的普通股的收购，以及（2）剩余的总额$ 400 百万元录得减少至超过面值的资本确认与公司自身普通股挂钩的净份额结算远期销售合同。在2026财年第三季度回购协议和远期销售合同最终结算时，公司将把收到的额外股份记录为增加至库存股票与抵消性增长到超过面值的资本.公司在结算时将获得的股份数量将根据ASR协议期限内BD股票的成交量加权平均价格减去折扣后确定。

在2025财年第一季度，公司执行了一项加速股份回购协议，用于回购 3.256 百万股普通股，总对价$ 750 百万。在2025财年第一季度，首次交付 2.637 百万股$ 600 百万元录得增加至库存股票确认在库存股交易中获得的普通股的收购，剩余的 619 千股录得$ 150 百万减少至超过面值的资本确认与公司自身普通股挂钩的净份额结算远期销售合同。在2025财年第二季度回购协议和远期销售合同最终结算时，收到的剩余股份记录为增加至库存股票，以抵消性增 $ 150 百万记录到超过面值的资本。

上述股份回购乃根据董事会于2021年11月3日授权的回购计划进行 10 百万股BD普通股和2025年1月28日为 10 百万股BD普通股。2021年11月3日的回购授权在2026财年第二季度得到充分利用。2026年1月27日，公司董事会授权其回购额外 10 百万股BD普通股。其余回购计划没有到期日，截至2026年3月31日， 11.5 根据这些计划，仍有百万股未使用。

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的组成部分和变化累计其他综合收益（亏损）2026和2025财年前两个季度的情况如下：

（百万美元）			合计						外币 翻译（a）						福利计划（b）						现金流对冲（c）						可供出售债务证券
2025年9月30日余额			$	( 1,895 )					$	( 1,353 )					$	( 636 )					$	94					$	—
重分类前其他综合收益，税后净额			28						17						—						11						—
重新分类为收入的金额，税后净额			9						—						11						( 1 )						—
2025年12月31日余额			$	( 1,857 )					$	( 1,336 )					$	( 625 )					$	104					$	—
重分类前其他综合收益（亏损），税后净额			31						58						( 29 )						5						( 3 )
重新分类为收入的金额，税后净额			24						—						28						( 4 )						—
分拆生物科学和诊断解决方案业务（见注2）			39						39						—						—						—
2026年3月31日余额			$	( 1,764 )					$	( 1,239 )					$	( 626 )					$	105					$	( 3 )

（百万美元）			合计						外币 翻译（a）						福利计划（b）						现金流对冲（c）						可供出售债务证券
2024年9月30日余额			$	( 1,732 )					$	( 1,244 )					$	( 557 )					$	70					$	( 1 )
重分类前其他综合收益，税后净额			49						46						—						3						—
重新分类为收入的金额，税后净额			6						—						8						( 2 )						—
2024年12月31日余额			$	( 1,676 )					$	( 1,199 )					$	( 549 )					$	72					$	( 1 )
重新分类前的其他综合亏损，税后净额			( 47 )						( 48 )						—						—						—
重新分类为收入的金额，税后净额			7						—						8						—						—
2025年3月31日余额			$	( 1,716 )					$	( 1,246 )					$	( 541 )					$	72					$	( 1 )

(a)包括与净投资对冲有关的净（损失）和与长期投资性质的公司间余额有关的金额。

(b)截至2026年3月31日止三个月期间与福利计划有关的其他全面亏损反映了净亏损，主要与美国设定受益养老金计划有关，该亏损是在公司重新计量截至2026年1月31日的计划负债时确认的，原因是与交易相关的计划缩减。

（c）主要与外汇合约有关。有关公司衍生工具的额外披露载于附注12。

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用于计算基本和稀释每股收益（千股）的加权平均普通股如下：

			三个月结束 3月31日，												六个月结束 3月31日，
			2026						2025						2026						2025
平均已发行普通股			280,640						287,293						283,138						288,411
以股份为基础的计划的稀释股份等价物（a）			—						444						1,496						782
平均已发行普通股和普通等值股份–假设稀释			280,640						287,737						284,634						289,193
不包括在已发行稀释股份计算中的股份等价物（a）（b）			1,682						2,734						649						2,734

(a)截至2026年3月31日止三个月， 1.033 以股份为基础的计划的百万股等值股份被排除在稀释每股亏损的计算之外，因为由于公司该期间的净亏损，将其包括在内将具有反稀释作用。

(b)不包括在已发行稀释股份计算中的股份等价物包括行权价高于公司普通股平均市价的奖励。

公司作为原告和被告参与了在正常业务过程中出现的各种法律诉讼，包括但不限于在某些美国和国际地点的产品责任和环境问题。鉴于诉讼一般具有不确定性，公司无法在所有情况下合理估计公司作为当事方的诉讼的不利结果可能导致的损失金额或范围。即使公司认为其有立功抗辩，公司不时进行和解讨论和调解并考虑和解，同时考虑到各种因素，其中包括（其中包括）该等法律诉讼的发展以及由此产生的风险和不确定性。这些活动导致了某些事项的结算，今后可能会导致进一步的结算，这可能是保密的，可能是重大的，并导致费用超过应计费用。

根据美国公认会计原则，公司在损失很可能且可合理估计的范围内建立应计项目。关于在美国的推定集体诉讼和某些侵权诉讼以及下文所述的某些加拿大诉讼或其其他证券交易委员会（“SEC”）文件中的某些诉讼，由于以下原因，公司可能无法确定是否存在可能的损失或估计合理可能的损失范围：（i）所有或某些诉讼程序处于早期阶段；（ii）公司尚未收到和审查有关所有或某些原告及其医疗状况的完整信息；和/或（iii）有重大事实问题有待解决。此外，对于一个类被认证的可能性或任何类的最终规模都存在不确定性。关于以下讨论的司法部送达的某些民事调查要求（“CID”），除非另有说明，公司可能无法确定是否存在可能的损失，原因如下：（i）所有或某些诉讼程序处于早期阶段；和/或（ii）有重大的事实和法律问题有待解决。

产品责任事项

截至2026年3月31日和2025年9月30日，公司在抗辩约 6,995 和 6,905 ，分别涉及其疝修补器系列的产品责任索赔（统称“疝气产品索赔”）。在2024财年第四季度，公司签订了一项和解协议，以解决其现有的绝大多数疝气诉讼，根据该和解协议应付的金额包含在公司为该事项记录的应计项目中，并将在多年期间内支付。

大部分索赔目前正在罗德岛州法院的协调程序中以及在俄亥俄州南区设立的联邦多区诉讼（“MDL”）中待决，但索赔也在其他州和/或联邦法院管辖范围内待决。此外，未决索赔包括在加拿大的多起推定集体诉讼。一般来说，疝气产品索赔要求对据称因使用产品而造成的人身伤害进行损害赔偿。公司认为其有立功抗辩，并在这些事项上积极为自己辩护。目前没有安排审判。

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公司还继续成为某些其他大规模侵权诉讼的被告。截至2026年3月31日，公司正在就涉及公司骨盆网片系列产品的产品责任索赔进行辩护，其中大部分在新泽西州高等法院的协调程序中待决，以及公司的劣质腔静脉滤器系列产品，这些产品在不同司法管辖区待决。截至2026年3月31日，公司在抗辩约 3,250 涉及该公司可植入端口系列的产品责任索赔，其中大部分正在美国亚利桑那州地区法院的MDL中待决。第一次预定审判于2026年4月开始，下一次定于2026年8月进行。公司认为其有立功抗辩，并在这些事项上积极为自己辩护。

在大多数像上述那样的产品责任诉讼中，原告指控的索赔种类繁多，从产品造成严重伤害的指控到尽管没有任何伤害但仍努力获得赔偿。在其中许多案件中，公司尚未收到和审查有关原告及其医疗状况的完整信息，因此无法全面评估索赔。该公司预计，它将收到并审查有关任何剩余未结算产品责任事项的额外信息。

政府事务

2019年4月，司法部向公司和CareFusion提供CID服务，以寻求有关CareFusion与退伍军人事务部的某些合同的信息，其中一些合同可以追溯到10多年前，涉及某些产品，包括AlarisTM和PyxisTM设备，与可能违反《虚假索赔法》的民事调查有关，政府后来扩大了调查范围，包括几份额外的合同。政府已多次要求公司人员提供文件和面谈或证词，并提出初步案件评估。该公司正在与政府合作，回应其要求和评估。

2023年4月，司法部向公司提供了CID，以寻求有关公司Genesis的信息TM集装箱产品，涉及对可能违反《虚假索赔法》的调查。政府已要求提供文件并提出初步个案评估，公司正与政府合作，回应这些要求和评估。

其他事项

公司在佐治亚州的州和联邦法院被原告起诉，这些原告在公司位于佐治亚州科文顿的设施附近工作或居住，环氧乙烷（“ETO”）灭菌活动就发生在那里。联邦案件已被驳回，并在州法院重新提起诉讼。案件原告寻求补偿性和惩罚性赔偿。根据佐治亚州法规，在这些案件中，惩罚性赔偿的上限一般为每位索赔人250,000美元，除非原告能够证明公司采取行动或没有采取行动，具有造成损害的特定意图，法院迄今已将其视为陪审团问题，这意味着陪审团可以否定上限。这些案件指控各种伤害，包括但不限于多种类型的癌症，据称可归因于接触ETOO。截至2026年3月31日，公司拥有约 430 涉及大约 440 主张个人人身伤害索赔的原告；大约 50 of the cases also claims damage caused by exposure to a chemical of another designated entirely non-company with the company。此外，公司已知悉某些未提交的索赔，这些索赔已针对公司提出或威胁，但缺乏足够的信息来评估有效性。公司认为其有立功抗辩，并在这些事项上积极为自己辩护。

2025年5月2日，这些案件的一审赔偿阶段导致陪审团判给原告$ 20 百万的补偿性损害赔偿，此事将进入惩罚阶段。2025年5月6日，陪审团作出惩罚性赔偿裁定，金额为$ 50 百万，由于法官宣布这一阶段的审判无效，法院将其搁置。之所以宣布审判无效，是因为陪审团在造成损害的具体意图问题上没有一致意见，在像这样的案件中，对于超过25万美元上限的惩罚性赔偿裁决来说，这是必需的。在惩罚性阶段宣布误审后，法院要求就该声明可能产生的更广泛影响进行简报，并于2025年9月15日裁定，重审将仅针对造成损害的具体意图问题，而不是公司寻求的完全误审。初审法院还允许公司寻求上诉审查，佐治亚州上诉法院于2025年10月23日接受了该审查。上诉现已得到充分简报，口头辩论定于2026年5月14日举行。目前，该案尚未作出判决，尚待判决。 无 由于没有判决，且存在大量强有力的上诉问题，公司正在追究，因此已就该个别案件计提了金额。

2025年12月，公司收到竞争对手TELA Bio公司的投诉，提出与某些疝气装置销售有关的反垄断指控。该公司对指控提出异议，已提出驳回动议，并在此事中以其他方式积极为自己辩护。

2015年，意大利颁布了一项立法，规定如果意大利的医疗器械支出超过年度地区支出上限，医疗技术公司必须向意大利政府付款。这些付款的金额

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是基于超过给定年份的区域上限的金额。自该偿还立法颁布以来，公司以及其他医疗器械公司提出了对该立法的可执行性提出质疑的上诉，该立法的可执行性和执行情况存在相当大的不确定性。2024年7月，意大利宪法法院确认了医疗器械回收立法的合宪性。在2025财年第四季度，该公司根据意大利政府于2025年6月发布的一项经济法令支付了一笔款项，以清偿其2015至2018日历年的债务，该法令允许公司在与2015至2018日历年到期金额相关的所有未决诉讼结束后，支付这些年度开票金额的25%。没有向公司发出任何后续年度的付款请求，目前未知这些后续年度可能到期的金额的最终解决方案。因此，公司负债的金额可能与其目前的应计金额不同。

2024年5月，CareFusion303，Inc.，该公司的子公司，制造其BD PyxisTM配药设备，在接受美国食品药品监督管理局（“FDA”）的检查后收到了483表格通知，其中包含不符合FDA质量体系和医疗器械报告（“MDR”）规定的观察结果。2024年11月，该公司在对其位于加利福尼亚州圣地亚哥的工厂的配药质量管理体系进行检查后收到了一封警告信，理由是某些涉嫌违反质量体系法规、MDR法规、更正和清除报告法规和法律的行为。该公司记录的与回应警告信和解决不符合项所需的某些行动相关的估计未来成本的负债为$ 68 截至2026年3月31日的百万。自收到警告信以来，公司根据目前可获得的信息，继续评估解决警告信中提到的不符合项所需的资源，同时优化客户体验并确保公司的补救计划能够在其计划的时间内得到充分执行。该公司提交了一份全面的回复，以解决FDA在警告信中的反馈，其中承诺实施额外的纠正行动；但是，不能就FDA因注意到的不符合项而采取的进一步行动作出保证，或者CareFusion303，Inc.提议和采取的纠正行动将足以解决警告信。任何未能充分处理此警告信的行为都可能导致FDA在没有进一步通知的情况下发起监管行动，其中可能包括但不限于扣押、禁令和民事罚款。因此，该警示函的最终解决方案及其对公司经营的影响目前未知，有可能导致公司负债金额超过其目前的计提金额。

2026年4月30日，BD的El Paso制造工厂收到了FDA的警告信，此前该工厂于2025年10月进行了与该工厂生产的药物-设备组合产品相关的检查，其中包括ChloraPrepTM和PurPrepTM（《埃尔帕索警示函》）。埃尔帕索警告信列举了与遵守当前良好生产规范要求相关的缺陷，包括对偏差、投诉和超出规格的结果调查不足；支持产品质量和无菌保证的实验室控制和验证活动不足；以及设备清洁、污染控制和设施设计方面的缺陷。FDA还对重复观察、终端灭菌过程、质量单位的权威性和有效性以及先前在检查观察中未发现的其他问题提出了担忧。按照El Paso警告信的要求，BD正在准备一份全面的回应，以解决FDA的反馈，其中可能包括实施额外的更正和纠正行动，包括可能的产品召回；但是，无法保证FDA是否可能就El Paso警告信中提到的任何不符合和缺陷采取进一步行动，或者BD提议和采取的纠正和预防行动是否足以解决这些不符合和缺陷。截至2026年5月6日，BD已自愿决定将ChloraPrepTM和PurPrepTM在美国的船舶搁置期间，该公司根据FDA在埃尔帕索警告信中详述的要求进行额外的最终释放测试。该公司打算在收到令人满意的最终释放测试结果后恢复发货。任何未能充分处理El Paso警告信的行为都可能导致FDA在没有进一步通知的情况下发起额外的监管行动，其中可能包括但不限于扣押或禁令，这可以通过同意令解决。在完全解决违规行为和FDA确认该网站的合规性之前，FDA很可能会停止对在El Paso网站生产的药物或药物主导的组合产品颁发出口证书，并停止批准将该网站列为药物制造商的新申请或补充。埃尔帕索警告信的最终解决方案及其对BD运营的影响目前尚不得而知。虽然BD认为，根据目前可获得的信息，与此事项相关的损失很可能发生，但BD目前无法合理估计任何此类损失的金额或范围。

公司还作为原告和被告参与了在正常业务过程中出现的其他法律诉讼和索赔。公司认为其有立功抗辩，并正就每一项事项积极进行抗辩。

该公司是根据《综合环境响应、赔偿和责任法案》（也称为“超级基金”）和类似的州法律提起的多项美国联邦行政诉讼的潜在责任方。该公司还受到环境法律下的行政诉讼的约束。

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美国。受影响的地点处于不同的发展阶段。在一些情况下，补救工作已经完成，而在另一些情况下，环境研究正在进行或开始。对于几个站点，还有其他潜在的责任方，可能会连带承担全部或部分清理费用。虽然无法预测这些程序的结果，但根据公司的经验、当前信息和适用法律，公司预计这些程序不会对其综合经营业绩和/或综合现金流量产生重大不利影响。

诉讼应计费用

除另有说明外，公司无法预测上述其他法律事项的结果，也无法预测任何结果是否会对公司的综合经营业绩和/或综合现金流量产生重大不利影响。此外，公司可能无法确定是否存在上述讨论的某些其他法律事项的可能损失，因此，公司在其综合经营业绩中没有记录有关此类事项的拨备。

公司定期监测和评估产品责任和其他诉讼事项的状况，并可能不时进行和解讨论和调解，考虑到（其中包括）诉讼的发展以及与之相关的风险和不确定性。这些活动导致了保密和解，今后可能会导致进一步的和解，其条款可能是保密的，可能是重大的，并导致超出应计费用的费用。这些或有事项的应计金额是在对每个诉讼事项进行分析后确定的。在适当情况下，应计费用是在就每一事项的性质、时间和范围征求外部法律顾问的意见后制定的。

截至2026年3月31日止三个月及六个月，公司录得税前费用至其他经营费用，净额，约为$ 52 百万美元 63 百万，分别与上述讨论的某些事项有关。

公司在估计其产品责任和其他法律事项的应计费用时会考虑相关信息，包括但不限于：未提交和已提交的索赔的性质、数量和质量；提出索赔的比率；与原告律师进行和解讨论的状态；支持或反驳此类指控的指控和文件；有关类似和解的公开信息；涉及公司的和解的历史信息；以及诉讼阶段。由于目前可获得的信息往往有限，因此公司对负债的估计存在固有的不确定性和波动性。随着获得更多信息，公司将按要求记录对其应计项目的调整。

上文讨论的公司产品责任索赔和某些其他法律事项的应计费用以及其中某些事项的法律辩护费用约为$ 1.7 十亿美元 1.8 分别为2026年3月31日和2025年9月30日的十亿。这些应计项目的很大一部分记录在递延所得税和其他负债其余部分记录在流动负债合计在公司简明合并资产负债表上。与2025年9月30日相比，截至2026年3月31日，公司的产品负债和某些其他法律事项的应计费用主要反映了支付的和解和法律费用，部分被某些事项的应计费用增加所抵消。

任何一项审判中的特定结果通常不能代表所有案件或索赔的潜在结果。由于任何应计都已经考虑了广泛的可能结果，包括那些具有极小值的结果，因此单个结果通常不会影响总案例库存或总产品负债应计中其他案例的价值。

鉴于上述讨论的不确定性，公司可能会产生超出任何当前确定的应计费用的费用，并在可获得的范围内，承担责任保险。管理层认为，任何此类未来费用，无论是单独还是合计，都可能对公司的综合经营业绩、财务状况和/或综合现金流量产生重大不利影响。

公司确认销售的政策与公司2025年年度报告中关于10-K表格的描述没有变化。公司销售范围广泛的医疗用品和设备，这些用品和设备通过独立的分销渠道分销，并由BD通过销售代表直接分销。公司产品的最终用户包括医疗机构、医生、临床实验室、制药行业和公众。公司定期产生归属于许可的收入，其中包括为换取第三方使用BD知识产权而收到的对价。

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收入计量

公司的呆账准备反映了预计在其贸易应收账款存续期内将产生的信用损失的当前估计。这种估计的信用损失是根据历史损失经验、客户特定的信用风险以及合理和可支持的前瞻性信息确定的，例如历史损失信息中没有捕捉到的国家或区域风险。贸易应收款项呆账备抵对公司综合财务业绩并不重要。

公司的毛收入受到多种扣除，在确认基础收入的同一时期入账。这种可变的考虑包括回扣、销售折扣和销售退货。 公司的回扣负债分类为抵销至应收贸易账款，净额，或作为应付款项、应计费用和其他流动负债，视结算形式而定，分别为$ 880 百万美元 817 分别为2026年3月31日和2025年9月30日的百万。其他形式的可变对价的影响，包括销售折扣和销售退货，对公司的收入并不重要。

收入安排对简明合并资产负债表的影响

与履行药物管理解决方案组织单位中某些产品合同的成本相关的资本化合同成本对公司的简明综合资产负债表并不重要。与一年以上期间确认的收入有关的佣金记录为资产，在确认佣金所依据的收入的期间内摊销。与此类佣金相关的资本化合同成本对公司简明综合资产负债表而言并不重要。

可分配给履约义务的未实现收入的合同负债，如延长保修和软件维护合同，随着时间的推移而履行，约为$ 337 百万美元 336 百万及截至二零二六年三月三十一日及二零二五年九月三十日止，分别计入应付款项、应计费用和其他流动负债在公司的简明综合资产负债表上。公司根据与客户的协议提供的产品保修责任对其简明综合资产负债表并不重要。

剩余履约义务

公司与服务合同和主要在公司用药管理解决方案部门的待安装设备相关的义务是公司未履行的履约义务。原预计期限超过一年的现有合同项下的收入，可归因于尚未安装或提供的产品和/或服务，估计约为$ 2.3 截至2026年3月31日，为十亿。公司预计将在未来一段时间内确认该收入的大部分 三年 .

在公司的用药管理解决方案和用药交付解决方案单位内，一些合同还包含耗材的最低采购承诺，这些耗材的未来销售代表公司额外未履行的履约义务。原预计期限超过一年的合同，应占未履行最低采购承诺相关履约义务的收入估计约为$ 2.0 截至2026年3月31日，为十亿。这笔收入将在客户关系期间内确认。

收入分类

附注8提供了按分部、组织单位和地理区域划分的公司收入分类。

该公司的部门是战略业务，分别管理，因为每个部门都开发、制造和销售不同的产品和服务。自2025年10月1日起，公司将组织单位改组为 五个 全球业务部门：BD Medical Essentials（“Medical Essentials”）、BD Connected Care（“Connected Care”）、BD BioPharma Systems（“BioPharma Systems”）、BD Interventional（“Interventional”）和BD Life Sciences（“Life Sciences”）。分部重组未影响任何组织单位的主要产品线。

继公司原生物科学和诊断解决方案业务（之前为生命科学部门）于2026年2月9日分拆并与沃特世合并后，生命科学部门被剔除。 离职后，公司分部报告结构由以下 四个 其余部分及其各自的组织单位：

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可报告分部：			组织单位：
医疗要点			给药解决方案、标本管理
互联护理			用药管理解决方案，高级患者监测
生物制药系统			BioPharma Systems（原Pharmaceutical Systems）
干预性			泌尿外科及危重症、外周介入、手术

分离前的历史生命科学分部金额在公司简明综合财务报表中作为已终止业务反映，详见附注2。

公司董事长、首席执行官兼总裁为公司首席运营决策者（“CODM”）。公司在与主要经营决策者定期审查的内部报告一致的基础上，在报告和外币中性的基础上，提出分部业绩，以评估与预算相比的业务分部业绩，并分配资本和员工人数等资源。业务分部业绩是根据除税前营业收入（不包括某些公司费用和其他不被视为日常经营一部分的调整）进行评估的。此类调整主要包括：与收购的采购会计相关的摊销和其他调整；某些产品补救成本；与某些法律事项相关的金额；与重组和整合活动相关的成本；与收购相关的交易成本；以及与离职相关的项目。这些金额包括在分部营业收入与公司所得税前收入下面。

公司的主要经营决策者没有收到任何按业务分部划分的资产信息，因此，公司没有按业务分部报告资产信息。

公司上一期间的分部金额已在下表中重新计算，以符合新的分部结构和本期分部收入列报，以持续经营为基础。

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截至2026年3月31日和2025年3月31日止三个月和六个月按分部、组织单位和地理区域划分的收入详情如下。公司没有重大的部门间收入。

			截至3月31日的三个月，
（百万美元）			2026																		2025
			美国						国际						合计						美国						国际						合计
医疗要点
药物输送解决方案			$	712					$	451					$	1,163					$	687					$	430					$	1,117
标本管理			253						231						484						242						213						456
分部总收入			$	965					$	682					$	1,647					$	929					$	643					$	1,573
互联护理
用药管理解决方案			$	660					$	168					$	829					$	662					$	149					$	811
高级患者监测			180						112						292						155						102						257
分部总收入			$	840					$	280					$	1,120					$	817					$	251					$	1,068
生物制药系统			$	178					$	411					$	590					$	149					$	426					$	575
干预性
外围干预			$	279					$	236					$	515					$	269					$	212					$	481
泌尿外科和重症监护			351						79						430						323						77						400
手术			303						109						411						289						94						383
分部总收入			$	933					$	423					$	1,357					$	880					$	384					$	1,264
公司来自持续经营业务的总收入			$	2,917					$	1,797					$	4,714					$	2,776					$	1,704					$	4,480

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			截至3月31日的六个月，
（百万美元）			2026																		2025
			美国						国际						合计						美国						国际						合计
医疗要点
药物输送解决方案			$	1,405					$	886					$	2,291					$	1,381					$	860					$	2,241
标本管理			498						453						951						481						437						917
分部总收入			$	1,903					$	1,340					$	3,242					$	1,861					$	1,297					$	3,158
互联护理
用药管理解决方案			$	1,339					$	324					$	1,663					$	1,321					$	291					$	1,612
高级患者监测			358						231						589						314						215						528
分部总收入			$	1,697					$	555					$	2,252					$	1,635					$	506					$	2,141
生物制药系统			$	329					$	690					$	1,019					$	253					$	740					$	993
干预性
外围干预			$	545					$	456					$	1,000					$	522					$	432					$	954
泌尿外科和重症监护			690						167						857						629						160						789
手术			613						217						829						591						187						778
分部总收入			$	1,847					$	839					$	2,687					$	1,742					$	779					$	2,521
公司来自持续经营业务的总收入			$	5,776					$	3,424					$	9,200					$	5,490					$	3,322					$	8,813

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以下表格包括按分部划分的定期向主要经营决策者提供的重大开支，以及分部经营收入与来自持续经营的所得税前收入.

截至2026年3月31日止三个月
（百万美元）			医疗						已连接						生物制药
			要点						关心						系统						干预性						合计
收入			$	1,647					$	1,120					$	590					$	1,357					$	4,714
分部开支：
销售产品成本			835						490						316						429						2,070
收入占比%			50.7		%				43.7		%				53.6		%				31.6		%
销售和管理费用			185						190						32						277						684
收入占比%			11.2		%				17.0		%				5.4		%				20.4		%
研发费用			53						90						17						72						232
收入占比%			3.2		%				8.1		%				2.8		%				5.3		%
其他经营费用，净额			—						3						—						—						3
收入占比%			—		%				0.3		%				—		%				—		%
分部营业收入			$	574					$	347					$	225					$	579					$	1,724
收入占比%			34.8		%				31.0		%				38.1		%				42.7		%
未分配项目
净利息支出																											( 140 )
公司行政和其他未分配（a）																											( 595 )
指定项目：
采购会计调整（b）																											( 368 )
整合、重组和交易费用（c）																											( 533 )
产品、诉讼、其他项目（d）																											( 132 )
与离职有关的项目（e）																											( 40 )
债务清偿的影响																											122
来自持续经营的所得税前收入																											$	39

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截至2025年3月31日止三个月
（百万美元）			医疗						已连接						生物制药
			要点						关心						系统						干预性						合计
收入			$	1,573					$	1,068					$	575					$	1,264					$	4,480
分部开支：
销售产品成本			743						478						306						401						1,928
收入占比%			47.0		%				44.8		%				53.2		%				31.7		%
销售和管理费用			164						161						28						236						589
收入占比%			10.4		%				15.1		%				4.8		%				18.6		%
研发费用			48						74						18						63						203
收入占比%			3.1		%				6.9		%				3.1		%				5.0		%
其他经营费用，净额			—						2						—						—						2
收入占比%			—		%				0.2		%				—		%				—		%
分部营业收入			$	617					$	353					$	224					$	565					$	1,759
收入占比%			39.3		%				33.0		%				38.9		%				44.7		%
未分配项目
净利息支出																											( 146 )
公司行政和其他未分配（a）																											( 636 )
指定项目：
采购会计调整（b）																											( 543 )
整合、重组和交易费用																											( 93 )
产品、诉讼、其他项目（d）																											( 139 )
来自持续经营的所得税前收入																											$	201

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截至2026年3月31日止六个月
（百万美元）			医疗						已连接						生物制药
			要点						关心						系统						干预性						合计
收入			$	3,242					$	2,252					$	1,019					$	2,687					$	9,200
分部开支：
销售产品成本			1,635						991						559						874						4,060
收入占比%			50.4		%				44.0		%				54.9		%				32.5		%
销售和管理费用			365						381						60						539						1,345
收入占比%			11.3		%				16.9		%				5.9		%				20.1		%
研发费用			100						175						34						135						444
收入占比%			3.1		%				7.8		%				3.4		%				5.0		%
其他经营费用，净额			—						6						—						—						6
收入占比%			—		%				0.3		%				—		%				—		%
分部营业收入			$	1,142					$	699					$	365					$	1,139					$	3,345
收入占比%			35.2		%				31.0		%				35.8		%				42.4		%
未分配项目
净利息支出																											( 289 )
公司行政和其他未分配（a）																											( 1,257 )
指定项目：
采购会计调整（b）																											( 751 )
整合、重组和交易费用（c）																											( 639 )
产品、诉讼、其他项目（d）																											( 140 )
与离职有关的项目（e）																											( 41 )
债务清偿的影响																											122
来自持续经营的所得税前收入																											$	350

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截至2025年3月31日止六个月
（百万美元）			医疗						已连接						生物制药
			要点						关心						系统						干预性						合计
收入			$	3,158					$	2,141					$	993					$	2,521					$	8,813
分部开支：
销售产品成本			1,512						961						538						804						3,815
收入占比%			47.9		%				44.9		%				54.1		%				31.9		%
销售和管理费用			329						329						56						472						1,187
收入占比%			10.4		%				15.4		%				5.7		%				18.7		%
研发费用			93						154						35						119						400
收入占比%			2.9		%				7.2		%				3.5		%				4.7		%
其他经营费用，净额			—						8						—						—						8
收入占比%			—		%				0.4		%				—		%				—		%
分部营业收入			$	1,224					$	689					$	365					$	1,125					$	3,403
收入占比%			38.8		%				32.2		%				36.7		%				44.6		%
未分配项目
净利息支出																											( 278 )
公司行政和其他未分配（a）																											( 1,290 )
指定项目：
采购会计调整（b）																											( 1,105 )
整合、重组和交易费用																											( 182 )
产品、诉讼、其他项目（d）																											( 211 )
来自持续经营的所得税前收入																											$	337

(a)主要由公司一般及行政开支、股份补偿开支、外汇等组成。

(b)包括与收购的采购会计相关的摊销和其他调整。公司摊销费用记入销售产品成本.截至2025年3月31日的三个月和六个月的金额包括$ 162 百万美元 342 万，分别是由于与Advanced Patient Monitoring在收购日期的库存有关的公允价值升级调整。

（c）截至2026年3月31日的三个月和六个月的金额包括非现金资产减值费用$ 450 万，详见附注10、11、13。

（d）包括不属于普通业务并影响所列期间可比性的某些项目。这类项目可能包括某些产品补救费用、与某些法律事项相关的金额、某些投资损益、某些资产减值费用以及某些养老金结算费用。截至2026年3月31日的三个月和六个月的金额包括$ 42 万美元，截至2025年3月31日的三个月和六个月的金额包括费用$ 76 百万美元 98 百万，分别在产品销售成本，调整为产品补救工作估计的未来成本。

（e）系记入其他经营费用,净与交易有关的费用，详见附注2。

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下文提供了与持续经营相关的折旧和摊销的分部信息。

			三个月结束 3月31日，												六个月结束 3月31日，
（百万美元）			2026						2025						2026						2025
折旧及摊销
医疗要点			$	147					$	136					$	288					$	270
互联护理			194						199						388						394
生物制药系统			27						32						62						62
干预性			192						198						389						399
公司及所有其他			3						3						6						6
折旧和摊销总额			$	563					$	567					$	1,134					$	1,131

公司已有涵盖美国和某些国际地点的特定雇员的固定福利养老金计划。这些预案采用的计量日期为9月30日。

养老金净成本包括三个月和六个月期间的以下组成部分：

			三个月结束 3月31日，												六个月结束 3月31日，
（百万美元）			2026						2025						2026						2025
服务成本			$	7					$	7					$	16					$	18
利息成本			30						28						60						70
计划资产预期收益率			( 39 )						( 38 )						( 79 )						( 93 )
亏损摊销			7						7						14						17
结算损失			25						—						25						—
其他			1						—						1						—
养老金净成本			$	30					$	5					$	37					$	12

上述为损失摊销提供的金额是对在累计其他综合收益（亏损）在之前的时期。当来自该计划的付款超过该财政年度与该计划相关的净定期养老金成本的服务和利息成本部分之和时，公司确认养老金结算。截至2026年3月31日的三个月和六个月内记录的结算损失包括与公司美国养老金计划相关的一次性福利付款。除服务成本外，公司净定期养老金和退休后福利成本的所有组成部分均记入其他收入（费用），净额关于其简明综合损益表。与转移到分拆实体的员工相关的养老金净成本并反映在终止经营业务（亏损）收入，税后净额无关紧要。此外，公司将员工转移到分拆实体并未对公司的福利义务产生重大影响。

公司在截至2026年3月31日的六个月期间发生了重组费用，主要与公司的简化和其他成本节约举措有关，这些费用记录在整合、重组和交易费用.这些简化和其他成本节约举措的重点是与公司前生物科学和诊断解决方案业务的分离相关的组织重组，以及与BD当前的运营战略Excellence Unleashed保持一致，旨在降低复杂性、优化公司的供应链效率、精简其全球制造足迹、提高产品质量、完善客户体验，并提高公司所有部门的成本效率。

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截至2026年3月31日止六个月的重组负债活动如下：

（百万美元）			雇员 终止						其他（a）						合计
2025年9月30日余额			$	31					$	27					$	58
计入费用			62						495						557
现金支付			( 62 )						( 32 )						( 94 )
非现金结算			—						( 442 )						( 442 )
2026年3月31日余额			$	31					$	48					$	79

(a)主要包括与执行公司成本效率和重组计划相关的非员工相关成本，例如非现金资产减值费用和增量项目管理成本。非现金资产减值费用$ 450 百万，与公司所有可报告分部有关，由于公司承诺退出某些不再符合并促进其当前运营战略的运营活动和项目，已在2026财年第二季度计入费用，Excellence Unleashed。这些退出行动旨在简化公司的运营，并在其最能创造价值的平台背后整合资源。有关这些费用的更多讨论见附注11和13。

于2025年9月30日，与前生物科学和诊断解决方案业务相关的商誉和其他无形资产分类为终止经营的非流动资产.更多信息，见附注2。

无形资产包括：

			2026年3月31日																		2025年9月30日
（百万美元）			毛额 携带 金额						累计 摊销						净账面金额						毛额 携带 金额						累计 摊销						净账面金额
摊销无形资产
发达技术（a）			$	14,783					$	( 8,889 )					$	5,894					$	15,079					$	( 8,515 )					$	6,564
客户关系			5,465						( 3,461 )						2,005						5,464						( 3,258 )						2,206
专利、商标及其他			1,040						( 591 )						450						1,032						( 577 )						456
摊销无形资产			$	21,289					$	( 12,940 )					$	8,348					$	21,575					$	( 12,350 )					$	9,226

(a)截至2026年3月31日账面价值的减少包括$ 134 2026财年第二季度录得的百万非现金资产减值费用，将在附注10和13中进一步讨论。

无形摊销费用为$ 380 百万美元 387 截至二零二六年三月三十一日止三个月及二零二五年三月三十一日止三个月的财务报表分别为百万元及$ 768 百万美元 772 截至二零二六年三月三十一日止六个月及二零二五年三月三十一日止六个月，分别为百万元。

以下是按业务分部划分的商誉调节：

（百万美元）			医疗 要点（a）						已连接 护理（a）						生物制药系统（a）						干预性（a）						合计
截至2025年9月30日的商誉			$	7,011					$	6,093					$	96					$	12,764					$	25,964
货币换算			( 2 )						2						—						( 10 )						( 9 )
截至2026年3月31日的商誉			$	7,010					$	6,095					$	96					$	12,755					$	25,955

(a)如附注8进一步讨论，自2025年10月1日起，公司将其组织单位改组为 五个 根据其产品和服务产品的性质，不同的、单独管理的细分市场。交易后，如附注2进一步讨论，公司的分部报告结构包括 四个 段。

该公司使用衍生工具来减轻某些风险。本公司并无为交易或投机目的订立衍生金融工具。 这些衍生工具和被套期项目对公司2026年3月31日和2025年9月30日的资产负债表和未偿衍生工具的公允价值产生的影响并不重大。下文提供了对公司财务业绩和现金流的影响。

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外汇风险及相关策略

该公司在欧洲、大亚洲、加拿大和拉丁美洲都有外汇敞口。在非恶性通货膨胀国家以功能货币以外的货币计价的交易产生的交易货币风险敞口，一般是在公司间基础上产生的，主要通过使用远期合同来减轻。

为减轻预期以当地功能货币以外的货币计价的公司间采购和销售所产生的交易性外汇风险，公司已使用外汇远期和期权合约等特定工具对这一货币风险进行了部分对冲，这些工具被指定为现金流量对冲。

为减轻与其在某些外国子公司的投资相关的外汇风险，公司已使用某些工具对冲与这些投资相关的货币风险，例如指定为净投资对冲的外币计价债务和交叉货币掉期，以及货币兑换合同。

截至2026年3月31日和2025年9月30日，公司外币相关衍生工具的名义金额如下：

（百万美元）			对冲指定						2026年3月31日						2025年9月30日
外汇合约（a）			未指定						$	3,926					$	5,710
外汇合约（b）			现金流量套期						789						1,170
外币计价债务（c）			净投资对冲						2,597						2,630
跨货币互换（d）			净投资对冲						1,054						1,054

(a)系指主要由公司间应付款项和应收款项产生的交易外汇风险的套期保值。这些工具的收益和损失立即在收入中确认。这些收益和损失在很大程度上被基础被套期项目的收益和损失以及与衍生工具相关的套期保值成本所抵消。公司录得净亏损至其他收入（费用），净额，与这些套期保值有关的$ 45 百万美元 41 截至二零二六年三月三十一日止三个月及六个月的财务报表分别为百万元。中确认的净额其他收入（费用），净额，于截至2025年3月31日止三个月及六个月期间，对公司的综合财务业绩并不重要。

(b)系指与预期的公司间买卖有关的外汇合约，其期限一般少于十八个月。

（c）指未偿还的外币计价长期票据，可作为对公司某些外国子公司的净投资的经济对冲。

（d）代表交叉货币掉期，作为对公司某些外国子公司净投资的经济对冲有效。

被指定为现金流量套期的外汇合约的公允价值变动产生的净收益或损失，初始记入其他综合收益（亏损）并在相关标的第三方交易发生时重新分类为收益。被指定为现金流量套期的外汇合约因被套期交易很可能未发生而提前终止的，余额在累计其他综合收益（亏损）归属于这些衍生工具的立即重新分类为收入或销售产品成本（取决于被套期项目是公司间买卖）。

中确认的税后净额其他综合收益（亏损），以及重新分类的金额累计其他综合收益（亏损）在截至2026年3月31日和2025年3月31日的三个月和六个月期间，与这些现金流对冲相关的收益并不重要。已实现收益净额$ 33 百万，扣除税后，与这些现金流量套期有关，预计将在截至2026年3月31日的未来12个月内从累计其他综合收益中重新分类为收益。

与投资对冲净额有关的净收益或亏损，可归因于外币兑换美元即期汇率的变动，记作外币换算其他综合收益（亏损），税后净额.在净投资对冲终止时，任何净收益或损失包括在累计其他综合收益（亏损）相对投资套期保值保持至境外子公司投资被处置或大幅平仓。

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录得净收益（亏损）至累计其他综合收益（亏损）与公司三个月和六个月期间的净投资对冲有关的情况如下：

			三个月结束 3月31日，												六个月结束 3月31日，
（百万美元）			2026						2025						2026						2025
外币计价债务			$	36					$	( 63 )					$	26					$	81
跨货币互换（a）			13						( 19 )						13						47

(a)截至2025年3月31日止六个月的金额包括税后亏损$ 18 已终止的交叉货币掉期确认的百万。

利率风险及相关策略

该公司使用固定和浮动利率债务的组合来管理其利率敞口，并定期使用利率掉期来管理此类敞口。在这些利率互换下，公司在规定的时间间隔内交换参考商定的名义本金金额计算的固定和浮动利息金额之间的差额。这些掉期被指定为现金流或公允价值套期保值。

被指定为现金流量套期保值的利率掉期公允价值变动（即对可归因于特定风险的预期未来现金流量的可变性风险进行套期保值）记入其他综合收益（亏损），税后净额.指定为现金流量套期的利率衍生工具终止的，余额在累计其他综合收益（亏损） 归属于这些衍生工具的收益被重新分类为收益，在利息支出，在被套期保值债务的剩余期限内。

对于被指定为公允价值套期保值的利率互换（即针对资产或负债的公允价值变动或其可归因于特定风险的已识别部分的风险进行套期保值），利率互换的公允价值变动抵消了固定利率债务的公允价值因市场利率变动而产生的变动。 截至2026年3月31日和2025年3月31日止三个月和六个月期间录得的金额对公司的综合财务业绩并不重要。

截至2026年3月31日和2025年9月30日，公司利率相关衍生工具的名义金额如下：

（百万美元）			对冲指定						2026年3月31日						2025年9月30日
利率互换（a）			公允价值套期						$	700					$	700

(a) 指公司为将某些长期票据的利息支付从固定利率转换为基于有担保隔夜融资利率（“SOFR”）的浮动利率而订立的固定至浮动利率互换协议。

其他风险暴露

公司采购树脂，这是用于制造某些产品的油基组件。世界石油价格大幅上涨导致树脂采购成本增加可能会影响未来的经营业绩。公司不时通过商品衍生品远期合约管理与这些商品采购相关的价格风险。公司于2026年3月31日和2025年9月30日的商品衍生品远期合约对公司的综合财务业绩并不重要。

以下将公司于2026年3月31日和2025年9月30日的简明综合资产负债表中报告的现金及等价物和受限制现金与公司简明综合现金流量表中显示的这些金额的总和进行核对：

（百万美元）			2026年3月31日						2025年9月30日
现金及等价物			$	813					$	567
受限制现金			202						210
现金及等价物和受限制现金			$	1,015					$	777

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现金等价物包括购买时期限为三个月或更短的所有高流动性投资。 受限制现金包括除某些产品负债事项外的被限制提取和使用的现金。

公司金融工具的公允价值如下：

（百万美元）			公允价值计量基础						2026年3月31日						2025年9月30日
机构货币市场账户（a）			1级						$	5					$	18
长期债务的流动部分（b）			2级						1,386						700
长期债务（b）			2级						13,779						16,745

(a)这些金融工具记入现金及等价物在简明的合并资产负债表上。机构货币市场账户允许日常赎回。 这些投资的公允价值以控股金融机构提供的活跃市场报价为基础。

(b) 长期债务按摊余成本入账。长期债务的公允价值以同类工具在活跃市场的报价为基础计量。

短期投资持有至到期，按成本列账，接近公允价值。短期投资主要为定期存款，期限大于 三个月 且不到 一年 . 本公司以公允价值计量的所有其他工具，包括衍生工具、或有对价负债和可供出售债务证券，对本公司的简明综合资产负债表并不重要。

非经常性公允价值计量

2026财年第二季度，公司录得非现金资产减值费用$ 450 百万至整合、重组和交易费用，与公司所有可报告分部有关，详见附注10和11。减值费用主要反映为内部减少物业、厂房及设备，净额和发达科技，网$ 238 百万美元 134 万，分别在公司2026年3月31日简明合并资产负债表上。记录确认的金额是为了将资产的账面金额调整为资产的公允价值，这些公允价值是根据市场参与者的观点使用第3级计量进行估计的，包括使用收益法估计的价值。

贸易应收款的转让

公司在正常经营活动过程中，根据保理协议向第三方转让一定的贸易应收款资产。根据这些协议的条款，公司在转让时放弃对其贸易应收款的控制权。因此，公司通过确认增加至现金及等价物和减少到应收贸易账款，净额当收到交易收益时。公司就保理活动产生的成本对其综合财务业绩并不重要。 下文提供了根据保理安排转移和尚未汇出的金额。

			截至3月31日的三个月，												截至3月31日的六个月，
（百万美元）			2026						2025						2026						2025
根据保理安排转让给第三方的贸易应收款			$	402					$	293					$	834					$	560

			2026年3月31日						2025年9月30日
尚待收取及汇给第三方的款项			$	381					$	289

供应商融资方案

公司签订了协议，通过与第三方金融机构签订的供应商融资计划，向参与的供应商提供了以象征性折扣提前收到公司债务付款的能力。公司不是这些安排的一方，这些方案不影响公司的义务或影响公司的付款条件，一般范围为 90 到 150 天。与金融机构的协议不要求公司为供应商融资计划提供资产质押作为担保或其他形式的担保。该公司有$ 215 百万美元 234 截至2026年3月31日和2025年9月30日与供应商融资计划相关的未偿应付款项分别为百万应付款项、应计费用和其他流动负债在公司简明综合资产负债表上。

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债务偿还

2026年2月27日，公司开始了一系列要约收购，以现金购买其某些未偿还的优先票据和债券。正如附注2进一步讨论的那样，要约收购的资金来自交易所得的一部分。 该公司在2026财年第二季度因要约收购而产生的债务偿还包括以下内容：

												（百万美元）
本金、利率和期限						退休期限						账面价值						退休市场价格（a）						收益（损失）确认为其他收入（费用），净额(b)
$ 36 百万 6.700 2026年到期票据百分比						2026年第二季度						$	37					$	37					$	—
$ 33 百万 7.000 2027年到期债券百分比						2026年第二季度						33						34						( 1 )
$ 27 百万 6.700 2028年到期的债券百分比						2026年第二季度						28						29						( 1 )
$ 62 百万 6.000 2039年到期票据百分比						2026年第二季度						61						68						( 7 )
$ 91 百万 4.875 2044年到期票据百分比						2026年第二季度						99						85						13
$ 656 百万 4.669 2047年到期票据百分比						2026年第二季度						650						602						49
$ 37 百万 5.000 2040年到期票据百分比						2026年第二季度						37						37						—
$ 472 百万 4.685 2044年到期票据百分比						2026年第二季度						480						442						38
$ 445 百万 5.081 2029年到期票据百分比						2026年第二季度						443						463						( 20 )
$ 263 百万 3.794 2050年到期票据百分比						2026年第二季度						260						208						52

(a)包括相关的保费、费用、开支。

(b)债务清偿被视为提前债务清偿。

所得税费用

公司的有效所得税率为 193.1 %和 21.5 截至二零二六年三月三十一日及二零二五年三月三十一日止三个月的证券变动% 21.8 %和 9.7 截至二零二六年三月三十一日及二零二五年三月三十一日止六个月的证券变动%。本年度期间的实际所得税率反映了与上一年度期间相比来自离散项目的不利净影响，包括在决定分配若干外国子公司的某些上一年度收益时确认递延所得税负债。

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上 2026年2月10日 , Thomas E. Polen , BD董事长、首席执行官兼总裁 , 终止 于2025年8月13日通过的交易计划，旨在满足《交易法》第10b5-1（c）条规定的条件（“原第10b5-1条交易计划”）。最初的规则10b5-1交易计划规定以不同的行使价格行使最多47,700股股票增值权（“SARS”），扣除为满足到期日期为2026年12月1日的适用税款而预扣的股份。Polen先生终止了原规则10b5-1的交易计划，该交易计划涉及在BD以前的生物科学和诊断解决方案业务分拆结束后对BD的股价进行调整，并将该业务与沃特世公司在反向莫里斯信托交易中合并，这一点在简明综合财务报表附注中的附注2中有进一步讨论。继原规则10b5-1交易计划终止后，于 2026年3月2日 ，波伦先生 通过 旨在满足《交易法》第10b5-1（c）条规定的条件的交易计划。新计划规定行使最多 63,487 以不同行使价计算的特别行政区，扣除为满足适用税项而预扣的股份，并于计划下所有股份出售日期中较早者终止，以及 2027年6月1日 .

上 2026年2月18日 , 迈克尔·加里森 , BD医疗必需品和生物制药系统部门执行副总裁兼总裁 , 通过 旨在满足《交易法》第10b5-1（c）条规定的条件的交易计划。加里森博士的计划是出售高达 2,200 BD普通股的股份。出售事项将根据计划所载的价格及公式进行，而该等计划于出售计划下所有股份的日期中较早者终止及 2027年6月10日 .

上 2026年2月27日 , 莎娜·尼尔 , BD执行副总裁兼首席人事官 , 通过 旨在满足《交易法》第10b5-1（c）条规定的条件的交易计划。尼尔女士的计划是出售高达 4,500 BD普通股的股份。出售事项将根据计划所载的价格及公式进行，而该等计划于出售计划下所有股份的日期中较早者终止及 2027年6月7日 .

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