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立即释放
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强生公布2024年第四季度和全年业绩
2024年第四季度报告销售额增长5.3%至225亿美元运营增长6.7%*调整后运营增长5.7%*
2024年第四季度每股收益(EPS)为1.41美元,调整后EPS为2.04美元,均包括(0.22)美元,原因是与V-Wave收购相关的收购IPR & D费用
2024全年报告销售额增长4.3%至888亿美元运营增长5.9%*经调整营运增长5.4%*.不含新冠疫苗的运营增长7.0%*
2024年全年每股收益(EPS)为5.79美元,调整后EPS为9.98美元,均包括(0.67)美元,这是由于全年各种交易的收购IPR & D费用
重大管线进展,包括RYBREVANT + LAZCLUZE总生存期数据、启动TAR-200提交,以及批准我们的普外科机器人系统OTTAVA的研究设备豁免
公司发布2025年运营销售指引5增长2.5%-3.5%*调整后运营EPS为10.75美元-10.95美元,反映出8.7%的强劲增长*在中点
新泽西州新布朗斯威克(2025年1月22日)– 强生(NYSE:JNJ)今天公布了2024年第四季度及全年业绩。强生董事长兼首席执行官Joaquin Duato表示:“2024年对强生来说是变革性的一年,其特点是强劲的增长、加速的管道和行业领先的创新投资。”“作为一家医疗保健公司,通过以疾病为中心的方法,我们正在提高包括多发性骨髓瘤、肺癌、炎症性肠病和心力衰竭在内的一系列具有高度未满足需求的疾病的护理标准。凭借我们雄厚的财务基础、差异化的投资组合和稳健的管道,我们有能力保持高增长和创新步伐,这是强生的标志。”
除非另有说明,否则下文包含的财务业绩和盈利指引反映了强生的持续经营业务。
整体财务业绩
第四季度
全年
(百万美元,预期EPS)
2024
2023
%变化
2024
2023
%变化
报告的销售额

22,520美元22,,XXX
$ 21,395
5.3%
$88,821 88,
 
$ 85,159
4.3%
净收益
$3,431
$4,132
(17.0)%
$14,066
$13,326
5.6%
EPS(摊薄)
$1.41
$1.70
(17.1)%
$5.79
$5.20
11.3%







第四季度
全年
非公认会计原则*(百万美元,EPS除外)
2024
2023
%变化
2024
2023
%变化
运营销售1,2


6.7%


5.9%
调整后的运营销售1,3


5.7%


5.4%
调整后的运营销售1,3前任。新冠疫苗


5.9%


6.5%
调整后净收益1,4
$4,946
$5,562
(11.1)%
$ 24,242
$ 25,409
(4.6)%
调整后EPS(摊薄)1,4
$2.04
$2.29
(10.9)%
$9.98
$9.92
0.6%
自由现金流6,7

    

~$19,800
$18,248




1非GAAP财务指标;参考随附附表中包含的非GAAP财务指标的对账
2不包括换算货币的影响
3不包括收购和资产剥离的净影响以及换算货币
4不包括无形摊销费用和特殊项目
5不包括新冠疫苗
6非公认会计准则计量;定义为经营活动产生的现金流量,减去物业、厂房和设备的新增。运营现金流,这是最直接可比的GAAP财务指标,将包含在随后提交给SEC的文件中。
72024年全年估计截至2025年1月22日。2023年全年包括消费者健康部门约8个月的贡献。
注:数值可能已四舍五入

区域销售业绩
第四季度



%变化

(百万美元)
2024
2023
已报告
可操作1,2
货币
调整后
可操作1,3
美国
$13,204
$12,009
10.0%
10.0
-
8.6
国际
9,316
9,386
(0.7)
2.5
(3.2)
2.0
全球
$22,520
$21,395
5.3%
6.7
(1.4)
5.7







全年



%变化

(百万美元)
2024
2023
已报告
可操作1,2
货币
调整后
可操作1,3
美国
$50,302
$46,444
8.3%
8.3
-
7.6
国际
38,519
38,715
(0.5)
2.9
(3.4)
2.7
全球
$88,821
$85,159
4.3%
5.9
(1.6)
5.4
1非GAAP财务指标;参考随附附表中包含的非GAAP财务指标的对账
2不包括换算货币的影响
3不包括收购和资产剥离的净影响以及换算货币
注:数值可能已四舍五入

分部销售业绩
第四季度



%变化

(百万美元)
2024
2023
已报告
可操作1,2
货币
调整后
可操作1,3
创新医药
$14,332
$13,722
4.4%
6.1
(1.7)
6.3
MedTech
8,188
7,673
6.7
7.6
(0.9)
4.6
全球
$22,520
$21,395
5.3%
6.7
(1.4)
5.7
全年



%变化

(百万美元)
2024
2023
已报告
可操作1,2
货币
调整后
可操作1,3
创新医药
$56,964
$54,759
4.0%
5.7
(1.7)
5.8
MedTech
31,857
30,400
4.8
6.2
(1.4)
4.7
全球
$88,821
$85,159
4.3%
5.9
(1.6)
5.4




1非GAAP财务指标;参考随附附表中包含的非GAAP财务指标的对账
2不包括换算货币的影响
3不包括收购和资产剥离的净影响以及换算货币
注:数值可能已四舍五入

2024年全年分部评论:
运营销售*下文反映的不包括换算货币的影响。
创新医药
创新药物全球运营销售额(不包括新冠疫苗)增长7.5%*.增长主要由DARZALEX(daratumumab)、ERLEADA(apalutamide)、CARVYKTI(ciltacabtagene autoleucel)和肿瘤学中的其他肿瘤学、免疫学中的TREMFYA(guselkumab)和神经科学中的SPRAVATO(esketamine)推动。免疫学中的STELARA(ustekinumab)和神经科学中的其他神经科学部分抵消了增长。包括新冠疫苗在内,创新药全球运营销售额增长5.7%*.
MedTech
MedTech全球运营销售额增长6.2%*,净收购和资产剥离对增长产生了1.5%的积极影响。增长主要由电生理产品和心血管领域的Abiomed(以前称为介入解决方案)以及普通外科领域的伤口闭合产品推动。

2025年全年指导意见:
强生没有提供前瞻性基础上的GAAP财务指标,因为该公司无法以合理的确定性预测法律诉讼的最终结果、异常损益、与收购相关的费用以及采购会计公允价值调整,而无需做出不合理的努力。这些项目是不确定的,取决于各种因素,并且可能对强生根据公认会计原则计算的业绩产生重大影响。
(十亿美元,EPS除外)

2025年1月
调整后的运营销售1,2,5
变动对比上年/中点

2.0% – 3.0% / 2.5%
运营销售2,5/中点
变动对比上年/中点

$ 90.9b – $ 91.7b/$ 91.3b
2.5% – 3.5% / 3.0%
预计报告销售额3,5/中点
变动对比上年/中点

$ 89.2B – $ 90.0b/$ 89.6b
0.5% – 1.5% / 1.0%
调整后运营EPS(摊薄)2,4/中点
变动对比上年/中点

$10.75 – $10.95 / $10.85
7.7% – 9.7% / 8.7%
调整后EPS(摊薄)3,4/中点
变动对比上年/中点

$10.50 – $10.70 / $10.60
5.2% – 7.2% / 6.2%

1非GAAP财务指标;不包括收购和资产剥离的净影响
2非GAAP财务指标;不包括换算货币的影响
3使用欧元平均汇率计算:2025年1月= 1.04美元(仅用于说明目的)
4Non-GAAP财务指标;不包括无形摊销费用和特殊项目
5不包括新冠疫苗
注:百分比可能已四舍五入
其他建模注意事项将在网络直播.





本季度值得注意的公告:
本节所载信息应与强生向美国证券交易委员会提交的其他披露信息一并阅读,包括其目前关于8-K表格的报告、关于10-Q表格的季度报告和关于10-K表格的年度报告。这些文件的副本可在网上查阅,网址为www.sec.gov,www.jnj.com或应强生要求提供。我们还鼓励读者查看公司网站投资者关系部分提供的所有其他新闻稿和信息,网址为新闻发布,以及创新药新闻中心,医疗技术新闻与活动,和www.factsabouttalc.com.

监管
SPRAVATO(艾司氯胺酮)在美国获批成为首个也是唯一一个用于治疗难治性抑郁症成人的单一疗法1
新闻稿
欧盟委员会批准LAZCLUZE(lazertinib)联合RYBREVANT(amivantamab)用于EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者的一线治疗1
新闻稿
TAR-200向美国FDA发起新药申请,这是首个也是唯一一个用于卡介苗无反应的高危非肌肉浸润性膀胱癌患者的膀胱内药物释放系统1
新闻稿
强生 MedTech宣布双能THERMOCOOL SMARTTOUCH SF导管获得CE标志批准1
新闻稿
Nipocalimab获美国FDA优先审评用于治疗全身性重症肌无力1
新闻稿
强生的Posdinemab和Tau主动免疫疗法获得美国FDA治疗阿尔茨海默病的快速通道指定1
新闻稿
欧盟委员会批准RYBREVANT(amivantamab)联合LAZCLUZE(lazertinib)用于EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者的一线治疗
新闻稿
强生向欧洲药品管理局提交申请,寻求批准IMBRUVICA(伊布替尼)用于既往未经治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)成人患者的新适应症,这些患者符合自体干细胞移植的条件
新闻稿
美国FDA扩大Impella心动泵的适应症,用于治疗儿科患者
新闻稿
强生寻求美国FDA批准TREMFYA(guselkumab)的首个儿科适应症
新闻稿
强生寻求美国FDA批准TREMFYA(guselkumab)治疗溃疡性结肠炎的皮下诱导方案,这是IL-23抑制剂的首例
新闻稿
强生 MedTech获得OTTAVA机器人手术系统IDE批准
新闻稿
Nipocalimab是第一个也是唯一一个获得美国FDA突破性疗法指定的研究性疗法,用于治疗患有中度至重度Sj ö gren病的成年人
新闻稿
强生在美国和欧盟提交申请寻求批准DARZALEX FASPRO/DARZALEX作为皮下单药治疗高风险阴燃性多发性骨髓瘤
新闻稿
欧盟委员会批准的基于DARZALEX(daratumumab)-SC的四联体方案,用于符合移植条件的新诊断多发性骨髓瘤患者
新闻稿



数据发布
与奥希替尼相比,RYBREVANT(amivantamab-vmjw)加LAZCLUZE(lazertinib)显示出具有统计学意义和临床意义的总生存期改善1
新闻稿
强生将在2024年美国血液学会年会上展示其广泛的血液学产品组合和管道的实力
新闻稿
Icotrokinra在第3期顶线结果中提供了行业领先的组合,在每日一次的药丸中显着的皮肤清除率和证明的耐受性
新闻稿
强生在ACR2024上以43篇摘要推进风湿病创新领域的领导地位
新闻稿
ShockWave Medical在VIVA 2024的最新报告中公布新IVL平台的首个临床结果
新闻稿
TREMFYA(guselkumab)是第一个也是唯一一个在克罗恩病的诱导和维持方面通过完全皮下方案展示出稳健结果的IL-23抑制剂
新闻稿
新的SPECTREM研究结果揭示TREMFYA(guselkumab)有效清除被忽视和治疗不足的斑块状银屑病
新闻稿
强生在Psych Congress上重点介绍了创新的神经精神病学产品组合和管道
新闻稿
Nipocalimab在2/3期研究中证明了对患有全身性重症肌无力的青少年的持续疾病控制
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产品发布会 MENTOR MemoryGel Enhances乳房植入物获得FDA批准用于重建的最大尺寸乳房植入物
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强生 MedTech用于治疗心房颤动的VARIPULSE脉冲场消融平台获得FDA批准2
新闻稿
其他
强生通过收购Intra-cellular Therapies, Inc.来加强神经科学的领先地位1
新闻稿

1季度后
22025年1月5日,强生医疗科技暂停美国外部评估和所有美国vARIPULSE病例。更多信息可以在关于VARIPULSE的声明。

网播信息:
强生将于美国东部时间今天上午8点与投资者举行电话会议,讨论这份财报发布。投资者及其他感兴趣的人士可通过以下方式访问同步网络直播电话强生网站.公司网站投资者关系部分的网络直播大约两小时后将提供重播和播客,网址为活动和介绍.

关于强生:
在强生,我们相信健康就是一切。我们在医疗保健创新方面的实力使我们能够建立一个复杂疾病得到预防、治疗和治愈的世界,其中治疗更智能、侵入性更小,解决方案是个人的。通过我们在创新医学和医疗技术方面的专业知识,我们具有独特的优势,能够在今天的全系列医疗保健解决方案中进行创新,以实现明天的突破,并为人类的健康带来深刻影响。了解更多信息www.jnj.com.




非GAAP财务指标:
*“运营销售增长”(不包括换算货币的影响)、“调整后运营销售增长”(不包括收购和资产剥离以及换算货币的净影响),以及“调整后净收益”(调整后每股摊薄收益)、“调整后每股运营摊薄收益”(不包括税后无形摊销费用和特殊项目),属于非公认会计原则财务指标,不应被视为替代最具可比性的公认会计原则财务指标,应与之一起阅读。除指导措施外,这些非公认会计原则财务措施与最直接可比的公认会计原则财务措施的对账可在收益发布的随附财务时间表和公司网站的投资者关系部分找到,网址为季度业绩.
此收益发布随附的财务时间表副本可在公司网站上查阅,网址为季度业绩.这些时间表包括补充销售数据、简明综合收益表、非公认会计准则财务指标的对账以及关键产品/特许经营权的销售。有关强生的其他信息,包括按分部划分的调整后税前收入、安创新药管线选定的处于后期开发阶段的化合物和今天的收益电话会议演示文稿的副本也可以在该公司网站的投资者关系部分找到,网址为季度业绩.

投资者关于前瞻性陈述的注意事项:
本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法案》中定义的“前瞻性陈述”,其中包括:未来的经营和财务业绩、产品开发以及市场地位和业务战略。读者被告诫不要依赖这些前瞻性陈述。这些陈述是基于当前对未来事件的预期。如果基本假设被证明不准确或已知或未知的风险或不确定性成为现实,实际结果可能与强生的预期和预测存在重大差异。风险和不确定因素包括但不限于:经济因素,如利率和货币汇率波动;竞争,包括技术进步、新产品和竞争对手获得的专利;新产品研发中固有的挑战,包括临床成功和获得监管批准的不确定性;新产品和现有产品商业成功的不确定性;对专利的挑战;专利到期的影响;公司成功执行战略计划的能力,包括重组计划;业务合并和资产剥离的影响;制造困难或延误,供应链内部或内部;产品功效或安全问题导致产品召回或监管行动;重大不利诉讼或政府行动,包括与产品责任索赔有关的;适用法律法规的变更,包括税法和全球医疗保健改革;医疗保健成本控制的趋势;医疗保健产品和服务购买者的行为和消费模式的变化;国际经济和法律体系的金融不稳定性以及主权风险;政府机构对医疗保健行业的审查增加;以及公司实现Kenvue Inc.分拆的预期收益的能力。有关这些风险、不确定性和其他因素的进一步清单和描述,请参见强生截至2023年12月31日的财政年度的10-K表格年度报告,包括在标题为“关于前瞻性陈述的注意事项”和“项目1a。风险因素”,以及在强生随后提交给美国证券交易委员会的10-Q表格季度报告和其他文件中。这些文件的副本可在网上查阅,网址为www.sec.gov,www.jnj.com或应强生要求提供。本新闻稿中的任何前瞻性陈述仅代表本新闻稿发布之日的情况。强生不承诺因新信息或未来事件或发展而更新任何前瞻性陈述。