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媒体联系人:
media-relations@its.jnj.com
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投资者联系方式:
investor-relations@its.jnj.com
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第四季度
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全年
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(百万美元,预期EPS)
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2024
|
2023
|
%变化
|
2024
|
2023
|
%变化
|
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|
报告的销售额
|
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22,520美元22,,XXX
|
$ 21,395
|
5.3%
|
$88,821 88,
|
$ 85,159
|
4.3%
|
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|
净收益
|
$3,431
|
$4,132
|
(17.0)%
|
$14,066
|
$13,326
|
5.6%
|
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|
EPS(摊薄)
|
$1.41
|
$1.70
|
(17.1)%
|
$5.79
|
$5.20
|
11.3%
|
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|
|
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|
第四季度
|
全年
|
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|
非公认会计原则*(百万美元,EPS除外)
|
2024
|
2023
|
%变化
|
2024
|
2023
|
%变化
|
||||||||||||||||||||||||||||||||
|
运营销售1,2
|
|
|
6.7%
|
|
|
5.9%
|
||||||||||||||||||||||||||||||||
|
调整后的运营销售1,3
|
|
|
5.7%
|
|
|
5.4%
|
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|
调整后的运营销售1,3前任。新冠疫苗
|
|
|
5.9%
|
|
|
6.5%
|
||||||||||||||||||||||||||||||||
|
调整后净收益1,4
|
$4,946
|
$5,562
|
(11.1)%
|
$ 24,242
|
$ 25,409
|
(4.6)%
|
||||||||||||||||||||||||||||||||
|
调整后EPS(摊薄)1,4
|
$2.04
|
$2.29
|
(10.9)%
|
$9.98
|
$9.92
|
0.6%
|
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|
自由现金流6,7
|
|
|
|
~$19,800
|
$18,248
|
|
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|
第四季度
|
|
|
|
%变化
|
|
|||||||||||||||
|
(百万美元)
|
2024
|
2023
|
已报告
|
可操作1,2
|
货币
|
调整后
可操作1,3
|
||||||||||||||
|
美国
|
$13,204
|
$12,009
|
10.0%
|
10.0
|
-
|
8.6
|
||||||||||||||
|
国际
|
9,316
|
9,386
|
(0.7)
|
2.5
|
(3.2)
|
2.0
|
||||||||||||||
|
全球
|
$22,520
|
$21,395
|
5.3%
|
6.7
|
(1.4)
|
5.7
|
||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||
|
全年
|
|
|
|
%变化
|
|
|||||||||||||||
|
(百万美元)
|
2024
|
2023
|
已报告
|
可操作1,2
|
货币
|
调整后
可操作1,3
|
||||||||||||||
|
美国
|
$50,302
|
$46,444
|
8.3%
|
8.3
|
-
|
7.6
|
||||||||||||||
|
国际
|
38,519
|
38,715
|
(0.5)
|
2.9
|
(3.4)
|
2.7
|
||||||||||||||
|
全球
|
$88,821
|
$85,159
|
4.3%
|
5.9
|
(1.6)
|
5.4
|
||||||||||||||
|
第四季度
|
|
|
|
%变化
|
|
|||||||||||||||
|
(百万美元)
|
2024
|
2023
|
已报告
|
可操作1,2
|
货币
|
调整后
可操作1,3
|
||||||||||||||
|
创新医药
|
$14,332
|
$13,722
|
4.4%
|
6.1
|
(1.7)
|
6.3
|
||||||||||||||
|
MedTech
|
8,188
|
7,673
|
6.7
|
7.6
|
(0.9)
|
4.6
|
||||||||||||||
|
全球
|
$22,520
|
$21,395
|
5.3%
|
6.7
|
(1.4)
|
5.7
|
||||||||||||||
|
全年
|
|
|
|
%变化
|
|
|||||||||||||||
|
(百万美元)
|
2024
|
2023
|
已报告
|
可操作1,2
|
货币
|
调整后
可操作1,3
|
||||||||||||||
|
创新医药
|
$56,964
|
$54,759
|
4.0%
|
5.7
|
(1.7)
|
5.8
|
||||||||||||||
|
MedTech
|
31,857
|
30,400
|
4.8
|
6.2
|
(1.4)
|
4.7
|
||||||||||||||
|
全球
|
$88,821
|
$85,159
|
4.3%
|
5.9
|
(1.6)
|
5.4
|
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|
(十亿美元,EPS除外)
|
|
2025年1月
|
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|
调整后的运营销售1,2,5
变动对比上年/中点
|
|
2.0% – 3.0% / 2.5%
|
||||||
|
运营销售2,5/中点
变动对比上年/中点
|
|
$ 90.9b – $ 91.7b/$ 91.3b
2.5% – 3.5% / 3.0%
|
||||||
|
预计报告销售额3,5/中点
变动对比上年/中点
|
|
$ 89.2B – $ 90.0b/$ 89.6b
0.5% – 1.5% / 1.0%
|
||||||
|
调整后运营EPS(摊薄)2,4/中点
变动对比上年/中点
|
|
$10.75 – $10.95 / $10.85
7.7% – 9.7% / 8.7%
|
||||||
|
调整后EPS(摊薄)3,4/中点
变动对比上年/中点
|
|
$10.50 – $10.70 / $10.60
5.2% – 7.2% / 6.2%
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| 监管 |
SPRAVATO(艾司氯胺酮)在美国获批成为首个也是唯一一个用于治疗难治性抑郁症成人的单一疗法1
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新闻稿
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|
欧盟委员会批准LAZCLUZE(lazertinib)联合RYBREVANT(amivantamab)用于EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者的一线治疗1
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新闻稿
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|
TAR-200向美国FDA发起新药申请,这是首个也是唯一一个用于卡介苗无反应的高危非肌肉浸润性膀胱癌患者的膀胱内药物释放系统1
|
新闻稿
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|
强生 MedTech宣布双能THERMOCOOL SMARTTOUCH SF导管获得CE标志批准1
|
新闻稿
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|
Nipocalimab获美国FDA优先审评用于治疗全身性重症肌无力1
|
新闻稿
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|
强生的Posdinemab和Tau主动免疫疗法获得美国FDA治疗阿尔茨海默病的快速通道指定1
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新闻稿
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||||||||||
| 欧盟委员会批准RYBREVANT(amivantamab)联合LAZCLUZE(lazertinib)用于EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者的一线治疗 |
新闻稿
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||||||||||
| 强生向欧洲药品管理局提交申请,寻求批准IMBRUVICA(伊布替尼)用于既往未经治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)成人患者的新适应症,这些患者符合自体干细胞移植的条件 |
新闻稿
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||||||||||
| 美国FDA扩大Impella心动泵的适应症,用于治疗儿科患者 |
新闻稿
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||||||||||
| 强生寻求美国FDA批准TREMFYA(guselkumab)的首个儿科适应症 |
新闻稿
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||||||||||
| 强生寻求美国FDA批准TREMFYA(guselkumab)治疗溃疡性结肠炎的皮下诱导方案,这是IL-23抑制剂的首例 |
新闻稿
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||||||||||
| 强生 MedTech获得OTTAVA机器人手术系统IDE批准 |
新闻稿
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||||||||||
| Nipocalimab是第一个也是唯一一个获得美国FDA突破性疗法指定的研究性疗法,用于治疗患有中度至重度Sj ö gren病的成年人 |
新闻稿
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||||||||||
| 强生在美国和欧盟提交申请寻求批准DARZALEX FASPRO/DARZALEX作为皮下单药治疗高风险阴燃性多发性骨髓瘤 |
新闻稿
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| 欧盟委员会批准的基于DARZALEX(daratumumab)-SC的四联体方案,用于符合移植条件的新诊断多发性骨髓瘤患者 |
新闻稿
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| 数据发布 |
与奥希替尼相比,RYBREVANT(amivantamab-vmjw)加LAZCLUZE(lazertinib)显示出具有统计学意义和临床意义的总生存期改善1
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新闻稿
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| 强生将在2024年美国血液学会年会上展示其广泛的血液学产品组合和管道的实力 |
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| Icotrokinra在第3期顶线结果中提供了行业领先的组合,在每日一次的药丸中显着的皮肤清除率和证明的耐受性 |
新闻稿
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| 强生在ACR2024上以43篇摘要推进风湿病创新领域的领导地位 |
新闻稿
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| ShockWave Medical在VIVA 2024的最新报告中公布新IVL平台的首个临床结果 |
新闻稿
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| TREMFYA(guselkumab)是第一个也是唯一一个在克罗恩病的诱导和维持方面通过完全皮下方案展示出稳健结果的IL-23抑制剂 |
新闻稿
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| 新的SPECTREM研究结果揭示TREMFYA(guselkumab)有效清除被忽视和治疗不足的斑块状银屑病 |
新闻稿
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||||||||||
| 强生在Psych Congress上重点介绍了创新的神经精神病学产品组合和管道 |
新闻稿
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| Nipocalimab在2/3期研究中证明了对患有全身性重症肌无力的青少年的持续疾病控制 |
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| 产品发布会 | MENTOR MemoryGel Enhances乳房植入物获得FDA批准用于重建的最大尺寸乳房植入物 |
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强生 MedTech用于治疗心房颤动的VARIPULSE脉冲场消融平台获得FDA批准2
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新闻稿
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| 其他 |
强生通过收购Intra-cellular Therapies, Inc.来加强神经科学的领先地位1
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新闻稿
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