目 录
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根据1934年《证券交易法》第13或15（d）节的季度报告
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根据1934年证券交易法第13或15（d）条提交的过渡报告
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（国家或其他司法
公司或组织）
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（IRS雇主
识别号码）
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（主要行政办公地址、邮政编码和电话，包括区号）
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各类名称
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交易
符号（s）
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各交易所名称
在其上注册
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☒ | 加速披露公司 | ☐ | |||
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非加速
文件管理器 |
☐ | 较小的报告公司 |
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| 新兴成长型公司 |
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目 录
Teva Pharmaceutical Industries Limited
有关表格10-Q的本季度报告的无障碍版本，请访问www.tevapharm.com
指数
| 第一部分。 | 财务报表（未经审计） | |||
| 项目1。 | 财务报表（未经审计） | |||
| 合并资产负债表 | 3 | |||
| 合并损益表（亏损） | 4 | |||
| 综合综合收益表（亏损） | 5 | |||
| 合并权益变动表 | 6 | |||
| 合并现金流量表 | 7 | |||
| 合并财务报表附注 | 8 | |||
| 项目2。 | 管理层对财务状况和经营成果的讨论与分析 | 45 | ||
| 项目3。 | 关于市场风险的定量和定性披露 | 63 | ||
| 项目4。 | 控制和程序 | 63 | ||
| 第二部分。 | 其他信息 | |||
| 项目1。 | 法律程序 | 64 | ||
| 项目1a。 | 风险因素 | 64 | ||
| 项目2。 | 未登记出售股本证券及所得款项用途 | 64 | ||
| 项目3。 | 优先证券违约 | 64 | ||
| 项目4。 | 矿山安全披露 | 64 | ||
| 项目5。 | 其他信息 | 64 | ||
| 项目6。 | 附件 | 65 | ||
| 签名 | 66 | |||
目 录
| • |
我们在市场上成功竞争的能力，包括：我们在很大程度上依赖于我们的仿制药产品；我们的客户群和客户之间的商业联盟集中；我们的仿制药面临来自其他制药公司的竞争以及可能导致成本和延误的监管政策变化；新仿制药产品的推出延迟；我们及时开发和商业化更多医药产品的能力；我们的创新药物的激烈竞争；我们通过对我们的产品管道的投资实现预期结果的能力；我们成功执行Pivot to Growth战略的能力，包括扩大我们的创新和生物类似药管道并以盈利方式将我们的创新药物和生物类似药组合商业化，无论是有机地还是通过业务发展，以维持和集中我们的仿制药组合，并执行我们的组织转型并实现预期的成本节约；以及我们的专利和其他保护我们知识产权的措施的有效性；
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| • |
我们的重大债务，这可能会限制我们产生额外债务、进行额外交易或进行新投资的能力；以及我们未来可能需要筹集额外资金，这些资金可能无法以可接受的条款或根本无法获得；
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| • |
我们的业务和总体运营情况，包括：全球经济状况和其他宏观经济发展的影响以及政府和社会对此的反应，以及我们面临的国际贸易政策变化的风险，包括在我们经营所在的司法管辖区征收关税，以及此类发展对我们产品的销售以及原材料的定价和供应的任何影响；我们优化工作的有效性；信息技术系统的重大中断，包括网络安全攻击，以及与采用人工智能技术相关的风险和不确定性，和破坏我们的数据安全；我们的供应链中断或内部或第三方制造出现问题；与在全球开展业务相关的挑战，包括政治或经济不稳定、政府长期停摆、重大疾病和重大敌对行动或恐怖主义行为的广泛爆发、持续的全球冲突，包括中东与涉及伊朗的战争以及俄罗斯和乌克兰之间的战争的冲突；我们吸引、雇用、整合和留住高技能人才的能力；我们成功竞标合适的收购目标或许可机会的能力，或完善和整合收购；以及如果我们出售资产或业务部门并关闭或剥离工厂和设施，我们的增长前景和机会，以及我们成功且具有成本效益地完成此类销售和剥离的能力，包括我们计划剥离的原料药业务；
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| • |
合规、监管和诉讼事项，包括：未能遵守复杂的法律和监管要求、监管不确定性和变化的影响以及加强监管监督的结果，包括确保遵守研究、生产和质量控制法规所需的支出以及为解决产品问题而采取的补救行动，例如产品延迟上市、产品召回和设施关闭；我们现在或将来成为当事方的政府、监管和民事诉讼和诉讼的影响；医疗保健监管改革的影响以及药品定价、报销和覆盖范围的相关减少，包括美国于2025年7月签署成为法律的One Big Beautiful Bill（“OBBBA”），该法案可能会减少医疗补助和健康保险交易所市场的投保人数，这可能会改变使用模式并转移付款人之间的谈判杠杆，美国于2025年4月和5月发布的行政命令旨在降低美国人为处方药支付的价格，包括最惠国定价和相关监管努力；与公众对滥用阿片类药物的担忧有关的法律和监管行动；我们及时支付我们的全国阿片类药物和解协议所要求的款项并提供我们的仿制药版本Narcan的能力
®
（盐酸纳洛酮鼻喷剂）在此类协议条款要求的数量和时间；来自世界各地竞争和价格主管机构的审查，包括我们遵守与美国司法部（“DOJ”）的延期起诉协议（“DPA”）并根据其开展业务的能力；侵犯知识产权的潜在责任；重大产品责任索赔；监管机构提出的索赔；未能遵守复杂的医疗保险、医疗补助和其他政府项目的报告和支付义务；遵守制裁和贸易管制法律；环境风险和政府的变化，投资者和社会对气候变化和可持续性相关问题的反应；
|
| • |
其他金融和经济风险，包括：我们面临的货币波动和限制以及信用风险；我们长期资产的减值；税务负债的潜在显着增加；政府计划或税收优惠的终止或到期，或我们业务的变化对我们整体有效税率的影响；以及未能对我们的财务报告保持有效的内部控制的影响；
|
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项目1。
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财务报表
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3月31日，
2026 |
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12月31日，
2025 |
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物业、厂房及设备
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当前资产：
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现金及现金等价物
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$ |
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$ |
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应收账款，扣除信贷损失准备金$ |
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库存
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预付费用
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其他流动资产
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持有待售资产
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流动资产总额
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递延所得税
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其他
非现行
物业、厂房及设备
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固定资产、工厂及设备，净值
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经营租赁
使用权
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可辨认无形资产，净额
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商誉
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总资产
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$ |
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$ |
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负债和权益
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流动负债：
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短期债务
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$ |
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$ |
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销售准备金和备抵
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应付账款
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与雇员有关的义务
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应计费用
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其他流动负债
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持有待售负债
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流动负债合计
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长期负债：
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递延所得税
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其他税收和长期负债
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优先票据和贷款
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经营租赁负债
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长期负债合计
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承诺与或有事项
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负债总额
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股权：
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Teva股东权益：
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NIS的普通股 |
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额外
实缴
资本
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累计赤字
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( |
) | ( |
) | ||||
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累计其他综合损失
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( |
) | ( |
) | ||||
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截至2026年3月31日和2025年12月31日的库存股： |
( |
) | ( |
) | ||||
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非控制性
利益
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总股本
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总负债及权益
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$ |
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$ |
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三个月结束
3月31日， |
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2026
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2025
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净收入
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销售成本
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毛利
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研发费用
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销售和营销费用
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一般和行政费用
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无形资产减值
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其他资产减值、重组等项
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( |
) | |||||
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法律和解和意外损失
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其他损失（收入）
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( |
) |
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营业收入（亏损）
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财务费用，净额
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|
所得税前收入（亏损）
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||||||
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所得税（福利）
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应占联营公司（利润）亏损，净额
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* | ||||||
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|
净收入（亏损）
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可赎回及可赎回净收益（亏损）
不可赎回
非控制性
利益
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* |
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||||||
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|
归属于梯瓦公司的净收益（亏损）
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归属于普通股股东的每股收益（亏损）：
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基本
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$ |
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摊薄
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加权平均股数（百万）：
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|
基本
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|
摊薄
|
|
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||||||
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| * |
表示少于$ |
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三个月结束
3月31日， |
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2026
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2025
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净收入（亏损）
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$ |
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其他综合收益（亏损），税后净额：
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货币换算调整
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( |
) |
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衍生金融工具未实现收益（亏损），净额
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设定受益计划未实现亏损
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( |
) | ( |
) | ||||
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|
其他综合收益（亏损）合计
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( |
) |
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综合收益总额（亏损）
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可赎回综合收益（亏损）及
不可赎回
非控制性
利益
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* |
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Teva应占综合收益（亏损）
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$
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$
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表示少于$ |
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Teva股东权益
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普通股
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数量
股（以 百万） |
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规定的价值
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额外
实收资本
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|
保留
收益 （累计 赤字） |
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|
累计其他
综合 收入（亏损） |
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财政部
股份 |
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Teva共计
股东’ 股权 |
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非-
控制 利益 |
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总股本
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（百万美元）
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2025年12月31日余额
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( |
) | ( |
) | ( |
) |
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净收入（亏损）
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* |
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其他综合收益（亏损）
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( |
) | ( |
) |
*
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( |
) | |||||||||||||||||||||||||||||
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发行股份
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*
|
*
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行使期权所得款项
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基于股票的补偿费用
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2026年3月31日余额
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$ |
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$ |
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$ | ( |
) | $ | ( |
) | $ | ( |
) | $ |
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$ |
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$ |
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| * |
表示少于$ |
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Teva股东权益
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普通股
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||||||||||||
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|
数量
股（以 百万） |
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|
规定的价值
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|
|
额外
实收资本
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|
|
保留
收益 （累计 赤字） |
|
|
累计其他
综合 收入（亏损） |
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|
财政部
股份 |
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|
Teva共计
股东’ 股权 |
|
|
非-
控制 利益 |
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|
总股本
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|||||||||
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|
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（百万美元）
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2024年12月31日余额
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( |
) | ( |
) | ( |
) |
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净收入（亏损）
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*
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其他综合收益（亏损）
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*
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发行股份
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|
*
|
*
|
*
|
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|
行使期权所得款项
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基于股票的补偿费用
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购买股份自
非控制性
利益**
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2025年3月31日余额
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$ |
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$ |
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$ | ( |
) | $ | ( |
) | $ | ( |
) | $ |
|
$ |
|
$ |
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|
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|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
| * |
表示少于$ |
| ** |
与出售梯瓦在日本的商业企业有关。
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|
|
|
三个月结束
3月31日， |
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|||||
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2026
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2025
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经营活动：
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||||||||
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净收入（亏损）
|
|
$
|
|
|
|
$ |
|
|
|
调整以调节净收入（亏损）与运营提供的净现金：
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||||||||
|
折旧及摊销
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|
|
||||||
|
长期资产和持有待售资产减值
|
|
|
||||||
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经营资产和负债净变动
|
( |
) | ( |
) | ||||
|
递延所得税–净额和不确定的税务状况
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( |
) |
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|||||
|
股票补偿
|
|
|
||||||
|
其他项目
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( |
) | ( |
) | ||||
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出售业务和长期资产净亏损（收益）
|
( |
) |
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|||||
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|
|
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|||||
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经营活动提供（使用）的现金净额
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( |
) | ( |
) | ||||
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|
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|||||
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投资活动：
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||||||||
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为换取证券化应收账款而收取的实益利息
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|
||||||
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购买物业、厂房及设备及无形资产
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( |
) | ( |
) | ||||
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出售业务和长期资产的收益，净额
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||||||
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购买投资和其他资产
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( |
) | |||||
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其他投资活动
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||||||
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投资活动提供（使用）的现金净额
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||||||
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融资活动：
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||||||||
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偿还优先票据及贷款及其他长期负债
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( |
) | |||||
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偿还可转换债券
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( |
) |
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|||||
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购买可赎回股份及
不可赎回
非控制性
利益
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|
( |
) | |||||
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支付给可赎回的股息和
不可赎回
非控制性
利益
|
|
( |
) | |||||
|
其他融资活动
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|
|
||||||
|
|
|
|
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|||||
|
筹资活动提供（使用）的现金净额
|
|
( |
) | |||||
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汇率变动对现金及现金等价物的影响
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( |
) |
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现金及现金等价物净变动
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( |
) | |||||
|
期初现金及现金等价物余额
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|
|
||||||
|
|
|
|
|
|||||
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期末现金及现金等价物余额
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$ |
|
$ |
|
||||
|
|
|
|
|
|||||
|
非现金
融资和投资活动：
|
||||||||
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以证券化应收账款换取的实益权益
|
$
|
|
$ |
|
|
|||
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经营资产负债净变动：
|
|
|
|
|||||
|
其他资产
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|
$ | ( |
)
|
|
$ | ( |
)
|
|
应付账款、应计费用、与雇员有关的债务和其他负债
|
|
|
(
|
)
|
|
|
(
|
)
|
|
应收账款扣除销售准备金及备抵
|
|
|
( |
)
|
|
|
( |
)
|
|
库存
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|
|
( |
)
|
|
|
( |
)
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
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$ | ( |
)
|
|
$ | ( |
)
|
|
|
|
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|||||
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a.
|
列报依据
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|
|
b.
|
重要会计政策
|
|
3月31日，
|
12月31日，
|
|||||||
|
2026
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2025
|
|||||||
|
（百万美元）
|
||||||||
|
应收账款
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$ |
|
$ |
|
||||
|
库存
|
|
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||||||
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固定资产、工厂及设备，净值
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||||||
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可辨认无形资产，净额
|
|
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||||||
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商誉
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||||||
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其他流动资产
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|
|
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其他
非现行
物业、厂房及设备
|
|
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||||||
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预计出售损失*
|
( |
) | ( |
) | ||||
|
|
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合并资产负债表中分类为持有待售的处置组资产总额
|
$ |
|
$ |
|
||||
|
|
|
|
|
|||||
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应付账款
|
( |
) | ( |
) | ||||
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其他流动负债
|
( |
) | ( |
) | ||||
|
其他
非现行
负债
|
( |
) | ( |
) | ||||
|
合并资产负债表中分类为持有待售的处置组负债总额
|
$ | ( |
) | $ | ( |
) | ||
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|
|
|
|
|||||
| * |
包括出售时合并损益表的货币换算调整重新分类的预期损失。
|
|
|
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截至2026年3月31日止三个月
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|
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|
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美国
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欧洲
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国际
市场 |
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其他活动
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合计
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（百万美元）
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销售商品
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发牌安排
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§ |
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分配
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§ |
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其他
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$ |
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$ |
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$ |
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$ |
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|
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|
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|
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§
|
系不到50万美元的数额。
|
|
|
|
截至2025年3月31日止三个月
|
|
|||||||||||||||||
|
|
|
美国
|
|
|
欧洲
|
|
|
国际
市场
|
|
|
其他活动
|
|
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合计
|
|
|||||
|
|
|
（百万美元）
|
|
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|
销售商品
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||
|
发牌安排
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||
|
分配
|
|
§ |
|
|
|
|||||||||||||||
|
其他
|
|
( |
) |
|
|
|
||||||||||||||
|
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|
|
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|
|
|
|
|||||||||||
| $ |
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||
|
§
|
系不到50万美元的数额。
|
|
|
|
销售准备金和津贴
|
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|
|
|
储备金
包括在 帐目 应收款项，净额 |
|
|
回扣
|
|
|
医疗补助和
其他 政府 津贴 |
|
|
退单
|
|
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回报
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|
|
其他
|
|
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合计
储备金 包括在 销售 储备和 津贴 |
|
|
合计
|
|
||||||||
|
|
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（百万美元）
|
|
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|
2026年1月1日余额
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$ |
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
||||||||||||||||
|
与当年期间作出的销售有关的拨备
|
|
|
|
|
|
|
|
|
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|
与前期销售相关的拨备
|
|
( |
)
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( |
)
|
( |
)
|
( |
)
|
( |
)
|
( |
) | ( |
) | |||||||||||||||||
|
信贷和付款
|
( |
)
|
( |
)
|
( |
)
|
( |
)
|
( |
)
|
( |
)
|
( |
) | ( |
) | ||||||||||||||||
|
翻译差异
|
|
( |
)
|
( |
)
|
( |
)
|
( |
)
|
( |
)
|
( |
) | ( |
) | |||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||
|
2026年3月31日余额
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||
|
|
|
销售准备金和津贴
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
储备金
包括在 帐目 应收款项，净额 |
|
|
回扣
|
|
|
医疗补助和
其他 政府 津贴 |
|
|
退单
|
|
|
回报
|
|
|
其他
|
|
|
合计
储备金 包括在 销售 储备和 津贴 |
|
|
合计
|
|
||||||||
|
|
|
（百万美元）
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||
|
2025年1月1日余额
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
||||||||||||||||
|
与当年期间作出的销售有关的拨备
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||
|
与前期销售相关的拨备
|
|
( |
) |
|
( |
) | ( |
) | ( |
) | ( |
) | ( |
) | ||||||||||||||||||
|
信贷和付款
|
( |
) | ( |
) | ( |
) | ( |
) | ( |
) | ( |
) | ( |
) | ( |
) | ||||||||||||||||
|
翻译差异
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||
|
2025年3月31日余额
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||
|
3月31日，
|
12月31日，
|
|||||||
|
2026
|
2025
|
|||||||
|
（百万美元）
|
||||||||
|
成品
|
$ |
|
$ |
|
||||
|
原材料和包装材料
|
|
|
||||||
|
在制品
|
|
|
||||||
|
运输中的物资和账上付款
|
|
|
||||||
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|
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|
|
|||||
| $ |
|
$ |
|
|||||
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
账面总额净额
减值 |
|
|
累计摊销
|
|
|
账面净额
|
|
|||||||||||||||
|
|
|
3月31日，
|
|
|
12月31日，
|
|
|
3月31日，
|
|
|
12月31日，
|
|
|
3月31日，
|
|
|
12月31日，
|
|
||||||
|
|
|
2026
|
|
|
2025
|
|
|
2026
|
|
|
2025
|
|
|
2026
|
|
|
2025
|
|
||||||
|
（百万美元）
|
||||||||||||||||||||||||
|
产品权利
|
|
$
|
|
|
|
$
|
|
|
|
$
|
|
|
|
$
|
|
|
|
$
|
|
|
|
$
|
|
|
|
商品名称
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||
|
在制品研发
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||
|
合计
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||
|
|
(a)
|
的可识别产品权利
$
|
| (b) |
IPR & D资产$ |
|
|
|
联合
州 |
|
|
欧洲
|
|
|
国际
市场 |
|
|
其他
活动 |
|
|
合计
|
|
|||||
|
|
|
（百万美元）
|
|
|||||||||||||||||
|
截至2025年12月31日的余额
(1)
|
|
$
|
|
|
|
$
|
|
|
|
$
|
|
|
|
$
|
|
|
|
$
|
|
|
|
与安达转向其他活动相关的商誉分配
|
|
|
( |
)
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
截至2026年1月1日的余额
|
|
$
|
|
|
|
$
|
|
|
|
$
|
|
|
|
$
|
|
|
|
$
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
期间其他变动：
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||
|
翻译差异及其他
|
|
|
|
|
|
|
( |
)
|
|
|
( |
)
|
|
|
( |
)
|
|
|
( |
)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
截至2026年3月31日的余额
(1)
|
|
$
|
|
|
|
$
|
|
|
|
$
|
|
|
|
$
|
|
|
|
$
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(1)
|
截至2026年3月31日和2025年12月31日的累计商誉减值约为$
在这两个时期
.
|
|
a.
|
短期债务：
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3月31日，
|
|
|
12月31日，
|
|
||||
|
|
|
加权平均
利率截至 2025年12月31日 |
|
|
成熟度
|
|
|
2026
|
|
|
2025
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
（百万美元）
|
|
|||||||
|
可转换债券
(1)
|
|
% |
|
$ |
|
$ |
|
|||||||||
|
长期负债本期到期情况
|
|
|
||||||||||||||
|
其他短期负债
|
|
|
||||||||||||||
|
|
|
|
|
|||||||||||||
|
短期债务总额
|
$ |
|
$ |
|
||||||||||||
|
(1)
|
2026年2月，Teva偿还了$ |
|
b.
|
长期债务：
|
|
|
|
利率截至
2026年3月31日 |
|
|
成熟度
|
|
|
3月31日，
2026 |
|
|
12月
31, 2025
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
（百万美元）
|
|
|||||||
|
优先票据美元
|
|
|
|
%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
优先票据欧元
|
|
|
|
%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
与可持续发展挂钩的优先票据美元
|
|
|
|
%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
与可持续发展挂钩的优先票据欧元
|
|
|
|
%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
优先票据美元
|
|
|
|
%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
优先票据欧元
|
|
|
|
%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
与可持续发展挂钩的优先票据美元
|
|
|
|
%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
与可持续发展挂钩的优先票据美元
|
|
|
|
%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
与可持续发展挂钩的优先票据欧元
|
|
|
|
%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
与可持续发展挂钩的优先票据欧元
|
|
|
|
%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
优先票据美元
|
|
|
|
%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
与可持续发展挂钩的优先票据美元
|
|
|
|
%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
与可持续发展挂钩的优先票据欧元
|
|
|
|
%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
优先票据欧元
|
|
|
|
%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
优先票据美元
|
|
|
|
%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
优先票据美元
|
|
|
|
%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
优先票据美元
|
|
|
|
%
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|
|
|
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|
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|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
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|
优先票据总额
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
当前到期较少
|
|
|
|
( |
)
|
|
|
( |
)
|
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|
减去发债成本
|
|
|
|
( |
)
|
|
|
( |
)
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
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|
优先票据和贷款总额
|
|
|
$
|
|
|
|
$
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||
| (1) |
如果Teva未能实现某些可持续发展绩效目标，a
一次性
保费支付
|
| (2) |
如果Teva未能实现某些可持续发展绩效目标，则利率应提高至
|
| (3) |
如果Teva未能实现某些可持续发展绩效目标，则利率应提高至
|
|
a.
|
外汇风险管理：
|
|
b.
|
利息风险管理：
|
|
c.
|
未偿还的衍生工具：
|
|
公允价值
|
公允价值
|
|||||||||||||||
|
指定为套期保值
仪器
|
未指定为套期保值
仪器
|
|||||||||||||||
|
3月31日，
2026
|
12月31日，
2025
|
3月31日，
2026
|
12月31日，
2025
|
|||||||||||||
|
报告下
|
（百万美元）
|
（百万美元）
|
||||||||||||||
|
资产衍生品：
|
||||||||||||||||
|
其他流动资产：
|
||||||||||||||||
|
期权和远期合约
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
||||||||
|
负债衍生工具：
|
||||||||||||||||
|
其他流动负债：
|
||||||||||||||||
|
期权和远期合约
|
|
|
( |
) | ( |
) | ||||||||||
|
其他
非现行
负债：
|
||||||||||||||||
|
跨货币利率互换-现金流对冲（一）
|
( |
) | ( |
) |
|
|
||||||||||
|
财务费用，净额
|
其他综合
收入（亏损） |
|||||||||||||||
|
三个月结束，
|
三个月结束，
|
|||||||||||||||
|
3月31日，
2026
|
3月31日，
2025 |
3月31日，
2026
|
3月31日，
2025 |
|||||||||||||
|
报告下
|
（百万美元）
|
|||||||||||||||
|
记录对冲影响的行项目
|
$ |
|
$ |
|
$ | ( |
) | $ |
|
|||||||
|
跨币种利率互换-现金流对冲（一）
|
( |
) |
|
|
|
|||||||||||
|
财务费用，净额
|
净收入
|
|||||||||||||||
|
三个月结束，
|
三个月结束，
|
|||||||||||||||
|
3月31日，
2026 |
3月31日，
2025 |
3月31日，
2026 |
3月31日，
2025 |
|||||||||||||
|
报告下
|
（百万美元）
|
|||||||||||||||
|
记录对冲影响的行项目
|
$ |
|
$ |
|
$ | ( |
) | $ | ( |
) | ||||||
|
期权和远期合约（2）
|
|
|
|
|
||||||||||||
|
期权与远期合约经济对冲（三）
|
|
|
( |
) |
|
|||||||||||
| (1) |
2025年5月，梯瓦进入$ |
| (2) |
Teva使用外汇合约（主要是期权和远期合约）对资产负债表项目进行货币敞口对冲。出于会计目的，这些外汇合约未被指定为套期保值工具。就这些外汇合同而言，梯瓦确认了抵消资产负债表项目重估的收益或损失，这些项目也记录在财务费用净额下。
|
| (3) |
Teva签订了期权和远期合约，旨在限制以欧元、瑞士法郎、英镑、俄罗斯卢布、加元、波兰兹罗提、新以色列谢克尔、印度卢比和一些其他货币记录的预计收入和支出的外汇波动风险，以保护其预计经营业绩
在
2026.这些衍生工具不符合套期会计的标准，但是，它们作为一种经济套期进行会计处理。这些衍生工具，可能包括对未来预计收入和支出的套期保值交易，按季度按其公允价值在资产负债表上确认，而对基础收入和支出的外汇影响可能发生在随后几个季度。衍生工具的公允价值变动在损益表的同一项目中确认为被套期保值的基础风险。与这些衍生工具相关的现金流量在综合现金流量表中反映为经营活动产生的现金流量。
|
|
d.
|
已终止衍生工具到期摊销：
|
|
e.
|
证券化：
|
|
f.
|
供应商融资计划义务
|
|
|
|
三个月结束
3月31日，
|
|
|||||
|
|
|
2026
|
|
|
2025
|
|
||
|
|
|
（百万美元）
|
|
|||||
|
-
(*)
|
$ |
|
$ | ( |
) | |||
|
或有对价
|
|
|
||||||
|
重组
|
|
|
||||||
|
其他
|
( |
) | ( |
) | ||||
|
|
|
|
|
|||||
|
合计
|
$ |
|
$ | ( |
) | |||
|
|
|
|
|
|||||
|
(*)
|
包括与退出和处置活动相关的减值。
|
|
|
|
截至3月31日的三个月，
|
|
|||||
|
|
|
2026
|
|
|
2025
|
|
||
|
|
|
（百万美元）
|
|
|||||
|
重组
|
||||||||
|
员工解聘
|
$ |
|
$ |
|
||||
|
其他
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|||||
|
合计
|
$ | |
$ | |
||||
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
雇员
终止
成本
|
|
|
其他
|
|
|
合计
|
|
|||
|
|
|
（百万美元）
|
|
|||||||||
|
截至2026年1月1日的余额
|
$ | ( |
) | $ | ( |
) | $ | ( |
) | |||
|
规定
|
( |
) | ( |
) | ( |
) | ||||||
|
利用和其他*
|
|
|
|
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
截至2026年3月31日的余额
|
$ | ( |
) | $ | ( |
) | $ | ( |
) | |||
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
雇员
终止
成本
|
其他
|
合计
|
||||||||||
|
（百万美元）
|
||||||||||||
|
截至2025年1月1日的余额
|
$ | ( |
) | $ | ( |
) | $ | ( |
) | |||
|
规定
|
( |
) | ( |
) | ( |
) | ||||||
|
利用和其他*
|
|
|
|
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
截至2025年3月31日的余额
|
$ | ( |
) | $ | ( |
) | $ | ( |
) | |||
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
*
|
包括外币换算的调整。
|
|
|
|
三个月结束
3月31日，
|
|
|||||
|
|
|
（百万美元，每股金额除外）
|
|
|||||
|
|
|
2026
|
|
|
2025
|
|
||
|
归属于梯瓦公司普通股股东的基本收益（亏损）（分子）：
|
|
|||||||
|
归属于梯瓦公司普通股股东的净利润（亏损）
|
$ |
|
$ |
|
||||
|
|
|
|
|
|||||
|
股份（分母）：
|
||||||||
|
加权平均流通股
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|||||
|
归属于梯瓦公司普通股股东的基本收益（亏损）
|
$ |
|
$ |
|
||||
|
|
|
|
|
|||||
|
归属于梯瓦公司普通股股东的摊薄收益（亏损）（分子）：
|
||||||||
|
归属于梯瓦公司普通股股东的净利润（亏损）
|
$ |
|
$ |
|
||||
|
|
|
|
|
|||||
|
股份（分母）：
|
||||||||
|
加权平均流通股
|
|
|
||||||
|
股票期权、RSU和PSU的稀释效应
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|||||
|
已发行稀释股份总数
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|||||
|
归属于梯瓦公司普通股股东的摊薄收益（亏损）
|
$ |
|
$ |
|
||||
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
未实现净收益（亏损）
|
|
|
福利计划
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
国外
货币 翻译 调整 |
|
|
衍生产品
金融 仪器 |
|
|
精算收益
（损失）和 事前服务 （成本）贷项 |
|
|
合计
|
|
||||
|
|
|
（百万美元）
|
|
|||||||||||||
|
截至2025年12月31日的余额，税后净额
|
$ | ( |
) | $ | ( |
) | $ | ( |
) | $ | ( |
) | ||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
|
重分类前其他综合收益（亏损）
|
( |
) | ( |
) | — | ( |
) | |||||||||
|
重新分类至损益表的金额
|
— |
|
( |
) |
|
|||||||||||
|
发布累计翻译调整
|
( |
) | — | — | ( |
) | ||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
|
税前其他综合收益（亏损）净额
|
( |
) |
|
( |
) | ( |
) | |||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
|
相应所得税
|
( |
) | — | — | ( |
) | ||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
|
税后其他综合收益（亏损）净额
|
( |
) |
|
( |
) | ( |
) | |||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
|
截至2026年3月31日的余额，税后净额
|
$ | ( |
) | $ | ( |
) | $ | ( |
) | $ | ( |
) | ||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
|
未实现净收益（亏损）
|
福利计划
|
|||||||||||||||
|
国外
货币 翻译 调整 |
衍生产品
金融 仪器 |
精算收益
（损失）和 事前服务 （成本）贷项 |
合计
|
|||||||||||||
|
（百万美元）
|
||||||||||||||||
|
截至2024年12月31日的余额，税后净额
|
$ | ( |
) | $ | ( |
) | $ | ( |
) | $ | ( |
) | ||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
|
重分类前其他综合收益（亏损）
|
|
— | — |
|
||||||||||||
|
重新分类至损益表的金额
|
— |
|
( |
) |
|
|||||||||||
|
发布累计翻译调整**
|
|
— | — |
|
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
|
税前其他综合收益（亏损）净额
|
|
|
( |
) |
|
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
|
相应所得税
|
( |
) | — | — | ( |
) | ||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
|
税后其他综合收益（亏损）净额*
|
|
|
( |
) |
|
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
|
截至2025年3月31日的余额，税后净额
|
$ | ( |
) | $ | ( |
) | $ | ( |
) | $ | ( |
) | ||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
| * |
金额不包括$
不可赎回
非控制性
利益。
|
| ** |
与出售梯瓦在日本的商业企业有关。
|
| (a) |
美国部分。
|
| (b) |
欧洲部分，其中包括欧盟、英国和某些其他欧洲国家。
|
| （c） |
国际市场部分，包括除美国以外的所有国家和欧洲部分所包括的国家。
|
|
a.
|
分段信息：
|
|
|
|
截至3月31日的三个月，
2026
|
|
|||||||||
|
|
|
美国
|
|
|
欧洲
|
|
|
国际市场
|
|
|||
|
|
|
（百万美元）
|
|
|||||||||
|
收入
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
||||||
|
销售成本
|
|
|
|
|||||||||
|
研发费用
|
|
|
|
|||||||||
|
S & M费用
|
|
|
|
|||||||||
|
G & A费用
|
|
|
|
|||||||||
|
其他
|
( |
) | § | § | ||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
分部利润*
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
| * |
分部利润包括折旧费用$
分段
, $
的
欧洲
段，
和$
的
国际市场
分段
.
|
| § |
系不到50万美元的数额。
|
|
|
|
截至3月31日的三个月，
2025
|
|
|||||||||
|
|
|
美国
|
|
|
欧洲
|
|
|
国际市场
|
|
|||
|
|
|
（百万美元）
|
|
|||||||||
|
收入
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
||||||
|
销售成本
|
|
|
|
|||||||||
|
研发费用
|
|
|
|
|||||||||
|
S & M费用
|
|
|
|
|||||||||
|
G & A费用
|
|
|
|
|||||||||
|
其他
|
|
§ | ( |
) | ||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
分部利润*
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
| * |
分部利润包括折旧费用$
分段
, $
的
欧洲
段，
和$
的
国际市场
分段
.
|
| § |
系不到50万美元的数额。
|
|
|
|
三个月结束
3月31日，
|
|
|||||
|
|
|
2026
|
|
|
2025
|
|
||
|
|
|
（百万美元）
|
|
|||||
|
美国利润
|
$ |
|
$ |
|
||||
|
欧洲利润
|
|
|
||||||
|
国际市场利润
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|||||
|
可报告分部利润总额
|
|
|
||||||
|
其他活动的利润（亏损）
|
( |
) |
|
|||||
|
|
|
|
|
|||||
|
未分配给分部的金额：
|
||||||||
|
摊销
|
|
|
||||||
|
其他资产减值、重组等项
|
|
( |
) | |||||
|
无形资产减值
|
|
|
||||||
|
法律和解和意外损失
|
|
|
||||||
|
其他未分配金额
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|||||
|
合并营业收入（亏损）
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|||||
|
财务费用，净额
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|||||
|
所得税前综合收入（亏损）
|
$ |
|
$ |
|
||||
|
|
|
|
|
|||||
|
美国
|
三个月结束
3月31日，
|
|||||||
|
|
2026
|
2025
|
||||||
|
（百万美元）
|
||||||||
|
仿制药产品（包括生物仿制药）
|
$ |
|
$ |
|
||||
|
阿约维
®
|
|
|
||||||
|
奥斯泰多
|
|
|
||||||
|
本德卡
®
和TREANDA
®
|
|
|
||||||
|
COPAXONE
|
|
|
||||||
|
乌泽迪
|
|
|
||||||
|
其他*
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|||||
|
合计
|
$ |
|
$ |
|
||||
|
|
|
|
|
|||||
| * |
2026年第一季度的其他收入包括某些产品权利的销售。
|
|
欧洲
|
三个月结束
3月31日，
|
|||||||
|
2026
|
2025
|
|||||||
|
（百万美元）
|
||||||||
|
仿制药产品（包括OTC和生物仿制药）
|
$ |
|
$ |
|
||||
|
阿约维
|
|
|
||||||
|
COPAXONE
|
|
|
||||||
|
呼吸系统产品
|
|
|
||||||
|
其他*
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|||||
|
合计
|
$ |
|
$ |
|
||||
|
|
|
|
|
|||||
|
*
|
2026年和2025年第一季度的其他收入包括某些产品权利的销售。
|
|
国际市场
|
|
三个月结束
3月31日，
|
|
|||||
|
|
|
2026
|
|
|
2025
|
|
||
|
|
|
（百万美元）
|
|
|||||
|
仿制药产品（包括OTC和生物仿制药）
|
$ |
|
$ |
|
||||
|
阿约维
|
|
|
||||||
|
奥斯泰多
|
|
|
||||||
|
COPAXONE
|
|
|
||||||
|
其他*
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|||||
|
合计
|
$ |
|
$ |
|
||||
|
|
|
|
|
|||||
|
*
|
2026年和2025年第一季度的其他收入包括某些产品权利的销售。
|
|
2026年3月31日
|
||||||||||||||||
|
1级
|
2级
|
3级
|
合计
|
|||||||||||||
|
（百万美元）
|
||||||||||||||||
|
现金及现金等价物：
|
||||||||||||||||
|
货币市场
|
$ |
|
$ | — | $ | — | $ |
|
||||||||
|
现金、存款及其他
|
|
— | — |
|
||||||||||||
|
证券投资：
|
||||||||||||||||
|
股本证券
|
|
— | — |
|
||||||||||||
|
其他
|
|
— | — |
|
||||||||||||
|
衍生品：
|
||||||||||||||||
|
资产衍生品：
|
||||||||||||||||
|
期权和远期合约
|
— |
|
— |
|
||||||||||||
|
负债衍生工具：
|
||||||||||||||||
|
期权和远期合约
|
— | ( |
) | — | ( |
) | ||||||||||
|
交叉货币利率互换
|
— | ( |
) | — | ( |
) | ||||||||||
|
或有对价*
|
— | — | ( |
) | ( |
) | ||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
|
合计
|
$ |
|
$ | ( |
) | $ | ( |
) | $ |
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
|
2025年12月31日
|
||||||||||||||||
|
1级
|
2级
|
3级
|
合计
|
|||||||||||||
|
（百万美元）
|
||||||||||||||||
|
现金及现金等价物：
|
||||||||||||||||
|
货币市场
|
$ |
|
$ | — | $ | — | $ |
|
||||||||
|
现金、存款及其他
|
|
— | — |
|
||||||||||||
|
证券投资：
|
||||||||||||||||
|
股本证券
|
|
— | — |
|
||||||||||||
|
其他
|
|
— | — |
|
||||||||||||
|
衍生品：
|
||||||||||||||||
|
资产衍生品：
|
||||||||||||||||
|
期权和远期合约
|
— |
|
— |
|
||||||||||||
|
负债衍生工具：
|
||||||||||||||||
|
期权和远期合约
|
— | ( |
) | — | ( |
) | ||||||||||
|
交叉货币利率互换
|
— | ( |
) | — | ( |
) | ||||||||||
|
或有对价*
|
— | — | ( |
) | ( |
) | ||||||||||
|
|
|
|
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|
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|
合计
|
$ |
|
$ |
|
$ | ( |
) | $ |
|
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|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
| * |
或有代价指与收购有关的按公允价值入账的负债。
|
|
三个月
截至3月31日， 2026 |
三个月
截至3月31日， 2025 |
|||||||
|
（百万美元）
|
||||||||
|
期初公允价值
|
$ | ( |
) | $ | ( |
) | ||
|
对或有对价拨备的调整：
|
||||||||
|
艾尔建交易
|
|
( |
) | |||||
|
Eagle交易
|
( |
) | ( |
) | ||||
|
Novetide交易
|
( |
) | ( |
) | ||||
|
或有对价结算：
|
||||||||
|
艾尔建交易
|
|
|
||||||
|
Eagle交易
|
|
|
||||||
|
Novetide交易
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|||||
|
期末公允价值
|
$ | ( |
) | $ | ( |
) | ||
|
|
|
|
|
|||||
|
估计公允价值*
|
||||||||
|
3月31日，
2026 |
12月31日，
2025 |
|||||||
|
（百万美元）
|
||||||||
|
优先票据和可持续发展挂钩优先票据包括在优先票据和贷款项下
|
$ |
|
$ |
|
||||
|
短期债务项下包含的优先票据和可转换优先债券
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|||||
|
合计
|
$ |
|
$ |
|
||||
|
|
|
|
|
|||||
|
*
|
公允价值是根据市场报价估算的。
|
目 录
Teva Pharmaceutical Industries Limited
| 项目2。 | 管理层对财务状况和经营成果的讨论和分析 |
业务概况
我们是一家生物制药公司，拥有世界级的仿制药业务。120多年来，我们对改善健康的承诺从未动摇。从神经科学和免疫学领域的创新，到在全球范围内提供复杂的仿制药、生物仿制药和药房品牌，我们致力于满足患者的需求，现在和未来。
Teva于1944年2月13日在以色列注册成立，是多家以色列公司的继承者，其中最古老的公司成立于1901年。
我们的业务部门
我们通过三个部门经营我们的业务：美国、欧洲和国际市场。每个业务部门管理我们在其地区的整个产品组合，包括仿制药，其中包括生物仿制药和OTC产品，以及创新药物。这种结构能够在运营、商业区域、研发和我们的全球营销和产品组合职能之间实现强大的一致性和整合，优化我们跨治疗领域的产品生命周期。
除了这三个部门，我们还有其他活动，主要是我们通过安达在美国的分销业务、向第三方销售原料药、某些合同制造服务以及通过我们的关联公司Medis向其他制药公司提供产品组合的外包许可平台。此类活动列在下文“其他活动”项下。有关更多分部信息，请参见我们的合并财务报表附注15。
转向增长战略
2026年第一季度，我们继续执行2023年5月宣布的“转向增长”战略的四个关键支柱，该战略于2025年进入第二阶段。在“加速增长”的第二阶段，我们预计将专注于扩大我们的创新投资组合，调整资本配置以投资于我们预计具有最高价值的活动，并使我们的组织和运营现代化，以推动效率和成本节约。根据Teva于2025年5月7日宣布的转型计划，我们预计将通过各种举措实现此类成本节约，包括在接下来的几年中检查工作方法的实践和效率、减少员工人数和优化外部支出。
Teva与Emalex Biosciences达成最终协议
2026年4月，Teva达成最终协议，收购Emalex Biosciences（“Emalex”）的所有已发行股份，包括其牵头资产ecopipam，该公司已完成治疗儿科人群Tourette综合征的第3阶段。交易完成后，Teva将向Emalex现有股东支付7亿美元，预计资金将来自现有手头现金。此外，Emalex的现有股东可能有资格获得高达2亿美元的里程碑付款，以及ecopipam全球净销售额的特许权使用费，在商业化后并需获得监管部门的批准。该交易须遵守惯例成交条件，包括获得必要的监管批准，目前预计将于2026年第三季度完成。见我们的合并财务报表附注2。
宏观经济和地缘政治环境
涉及伊朗的持续战争加剧了全球经济状况的不确定性和波动性。冲突影响了金融市场、外汇汇率和能源价格，并扰乱了国际贸易路线、供应链和物流。特别是，冲突扰乱了关键的全球物流走廊、海上航运路线和航空货运枢纽，包括用于运输医药产品和关键投入的枢纽。在某些情况下，这种中断已经导致并可能继续导致我们的生产和分销过程出现延误，影响产品的可用性和我们及时响应消费者需求的能力。尽管我们已采取措施减轻和抵消这些影响，但局势仍然不稳定，冲突的持续时间、严重程度和更广泛的经济后果难以预测。鉴于我们的全球业务，包括在以色列的人员和几个制造和研发设施，以及我们对国际市场的敞口，该地区的持续不稳定可能会对我们的业务运营和财务状况产生不利影响。截至本季度报告表格10-Q之日，这一冲突对我们的经营业绩和财务状况的影响并不重要。
此外，最近美国对来自我们开展业务的国家的材料和产品征收或威胁征收的关税可能会影响我们的业务。如上所述，这些国家采取的任何回应或对等行动，以及地缘政治冲突引起的强化制裁制度和贸易限制，都可能影响我们的成本和全球业务。受到关税或其他贸易限制的国家，以及对每个国家或适用限制范围施加的关税税率，是不确定和动态的。我们将继续监测和评估对我们的供应链和全球业务的潜在影响，这可能是重大的，并评估减轻此类潜在影响的途径。
45
目 录
亮点
2026年第一季度的重要亮点包括：
| • | 2026年第一季度的收入为39.82亿美元，按美元计算增长2%，与2025年第一季度相比，按当地货币计算下降3%。这一减少主要是由于仿制药产品收入减少，主要是来那度胺胶囊（Revlimid的仿制药®）在我们的美国分部以及在我们的国际市场分部剥离我们在日本的业务，部分被我们的关键创新产品（主要是AUSTEDO）的更高收入所抵消。 |
| • | 我们的美国分部在2026年第一季度创造了15.34亿美元的收入和5.07亿美元的分部利润。与2025年第一季度相比，收入持平，分部利润下降2%。 |
| • | 我们的欧洲分部在2026年第一季度创造了13.4亿美元的收入和4.01亿美元的分部利润。与2025年第一季度相比，以美元计算的收入增长了12%。以当地货币计算，与2025年第一季度相比，收入减少了1%。分部利润增长22%，与2025年第一季度相比。 |
| • | 我们的国际市场部门在2026年第一季度创造了5.24亿美元的收入和6500万美元的部门利润。与2025年第一季度相比，按美元计算的收入下降了10%，或按当地货币计算下降了19%。分部利润减少33%，与2025年第一季度相比。 |
| • | 2026年第一季度，我们来自其他活动的收入为5.84亿美元，与2025年第一季度相比，按美元计算增长了1%。按当地货币计算，与2025年第一季度相比，收入减少了1%。 |
| • | 与2025年第一季度相比，2026年第一季度的汇率变动，包括对冲效应，对收入产生了2.19亿美元的积极影响。 |
| • | 2026年第一季度毛利率为49.5%，2025年第一季度为48.2%。 |
| • | 研发费用，2026年第一季度净额为2.22亿美元，与2025年第一季度的2.47亿美元相比下降了10%。 |
| • | 2026年第一季度营业收入为6.52亿美元，2025年第一季度为5.19亿美元。 |
| • | 在2026年第一季度，我们确认了6700万美元的税收支出，税前收入为4.37亿美元。在2025年第一季度，我们确认了7400万美元的税收支出，税前收入为2.94亿美元。见我们的合并财务报表附注11。 |
| • | 截至2026年3月31日，我们的债务为16.627亿美元，而截至2025年12月31日为16.807亿美元。见我们的合并财务报表附注7。 |
| • | 2026年第一季度用于经营活动的现金流为4000万美元，而2025年第一季度为1.05亿美元。2026年第一季度用于经营活动的现金流减少，主要是由于我们美国分部的销售和收款时机有利，以及利息支付减少，部分被支付给员工的更高绩效奖励所抵消。 |
| • | 在2026年第一季度，我们产生了1.88亿美元的自由现金流，我们将其定义为：用于经营活动的4000万美元现金流、为换取证券化应收账款（根据我们的欧盟证券化计划）而收取的3.54亿美元实益利息以及出售业务和长期资产的4200万美元收益，部分被用于资本投资的1.68亿美元现金所抵消。在2025年第一季度，我们产生了1.07亿美元的自由现金流。2026年第一季度的增长主要是由于上文讨论的用于经营活动的现金流减少。 |
46
目 录
经营成果
截至二零二六年三月三十一日止三个月与截至二零二五年三月三十一日止三个月比较
分段信息
美国分部
下表列出了截至2026年3月31日和2025年3月31日止三个月我们美国分部的收入、费用和利润：
| 截至3月31日的三个月， | ||||||||||||||||
| 2026 | 2025 | |||||||||||||||
| （百万美元/%的分部收入） | ||||||||||||||||
| 收入 |
$ | 1,534 | 100 | % | $ | 1,536 | 100 | % | ||||||||
| 销售成本 |
496 | 32.3 | % | 523 | 34.1 | % | ||||||||||
| 毛利 |
1,038 | 67.7 | % | 1,013 | 65.9 | % | ||||||||||
| 研发费用 |
147 | 9.6 | % | 154 | 10.1 | % | ||||||||||
| S & M费用 |
298 | 19.4 | % | 244 | 15.9 | % | ||||||||||
| G & A费用 |
90 | 5.9 | % | 95 | 6.2 | % | ||||||||||
| 其他 |
(4 | ) | § | 3 | § | |||||||||||
|
|
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| 分部利润* |
$ | 507 | 33.0 | % | $ | 518 | 33.7 | % | ||||||||
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|
|
|||||||||
| * | 分部利润不包括摊销和某些其他项目。 |
| § | 表示金额低于0.5%。 |
美国收入
根据我们的Pivot to Growth战略，从2026年1月1日开始，我们的美国分部下不再报告Anda。这一转变使美国分部能够继续管理其在该地区的整个产品组合，同时加强对其生物制药业务、增长引擎和创新的关注。因此，自该日起，Anda将作为公司其他活动的一部分进行报告。为反映这一变化，对上一期间的金额进行了重新计算。见我们的合并财务报表附注15。
2026年第一季度我们美国分部的收入为15.34亿美元，与2025年第一季度持平，主要是由于仿制药产品收入下降，主要是来那度胺胶囊（Revlimid的仿制药®），但被我们的主要创新产品（主要是AUSTEDO）带来的更高收入所抵消。
按主要产品和活动划分的收入
下表按主要产品和活动列出截至2026年3月31日和2025年3月31日止三个月我们美国分部的收入：
| 三个月结束 3月31日， |
百分比 改变 2026-2025 |
|||||||||||
| 2026 | 2025 | |||||||||||
| （百万美元） | ||||||||||||
| 仿制药产品（包括生物仿制药） |
$ | 612 | $ | 849 | (28 | %) | ||||||
| 阿约维 |
87 | 53 | 64 | % | ||||||||
| 奥斯泰多 |
559 | 396 | 41 | % | ||||||||
| Bendeka和TREANDA |
27 | 36 | (26 | %) | ||||||||
| COPAXONE |
62 | 54 | 16 | % | ||||||||
| 乌泽迪 |
63 | 39 | 62 | % | ||||||||
| 其他* |
123 | 109 | 13 | % | ||||||||
|
|
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|||||||||
| 合计 |
$ | 1,534 | $ | 1,536 | § | |||||||
|
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| * | 2026年第一季度的其他收入包括某些产品权利的销售。 |
| § | 表示金额低于0.5%。 |
47
目 录
2026年第一季度我们美国分部的仿制药产品（包括生物仿制药产品）收入为6.12亿美元，与2025年第一季度相比下降了28%。这一下降主要是由于来那度胺胶囊（Revlimid的仿制药®）由于美国仿制药竞争加剧，部分被我们的生物仿制药产品组合带来的更高收入所抵消。
2026年第一季度我们在美国销售的最重要的仿制药产品中有Truxima®（美罗华的生物仿制药®）、肾上腺素注射溶液（EpiPen的通用等效®和EpiPen JR®）和SIMLANDI®（Humira的生物仿制药®).2026年第一季度，我们的总处方量约为2.46亿（基于过去12个月），占美国仿制药处方总量的6.3%，相比之下，2025年第一季度，我们的总处方量约为2.73亿（基于过去12个月），占美国仿制药处方总量的7.1%，所有数据均来自艾昆纬数据。
2026年第一季度AJOVY在美国分部的收入为8700万美元，与2025年第一季度相比增长了64%，这主要是由于销售津贴的减少。2026年第一季度，按处方总数计，AJOVY在美国的退出市场份额为32.0%，超出皮下注射抗CGRP类别，而2025年第一季度为30.2%。
AJOVY于2018年在美国上市，用于成人偏头痛的预防性治疗，2025年8月，FDA批准AJOVY用于6至17岁儿童和青少年患者的发作性偏头痛的预防性治疗。AJOVY是唯一适用于季度和月度给药方案的抗CGRP皮下产品。AJOVY面临其他多种产品的竞争。
AJOVY在全球范围内受到最早将于2026年到期的专利的保护；包括美国和欧洲在内的多个国家已批准延期至2031年。与使用AJOVY治疗偏头痛有关的额外专利也已在美国和欧洲颁发，将于2035年至2039年之间到期。其他国家也在申请这类专利。AJOVY还将受到美国上市批准后12年（2018年9月获得）和欧洲上市批准后10年（2019年4月获得）的监管排他性保护。关于我们与其他抗CGRP产品相关的专利诉讼，请参见我们的合并财务报表附注10。
AUSTEDO收入（其中包括AUSTEDO XR®）在我们的美国分部2026年第一季度为5.59亿美元，与2025年第一季度相比增长了41%。这一增长主要是由于数量的增长。
在2025年期间，Teva与医疗保险和医疗补助服务中心（“CMS”）就AUSTEDO和AUSTEDO XR的最高公平价格进行了谈判，基于它们被纳入CMS为定价讨论而选择的处方药清单。康哲药业于2025年11月宣布达成一项协议。美国政府制定的修订价格将于2027年1月1日生效，适用于符合条件的医疗保险患者。
AUSTEDO于2017年在美国推出。适用于治疗与亨廷顿病相关的舞蹈症和治疗成人迟发性运动障碍。
AUSTEDO在美国受到14项橙皮书专利的保护，这些专利将于2031年至2038年期间到期。我们收到了来自两家ANDA申报者的通知信函，内容涉及为AUSTEDO橙皮书中列出的某些专利提交带有第（IV）段认证的ANDA。2022年，我们分别与Lupin和Aurobindo达成协议，从2033年4月开始销售他们的仿制药产品，在特定情况下更早。2022年3月9日，美国专利商标局美国专利和审判上诉委员会拒绝对Apotex提交的关于deutetrabenazine化合物专利的知识产权提起诉讼。目前，没有关于AUSTEDO的进一步专利诉讼未决。
AUSTEDO XR（deutetrabenazine）缓释片于2023年2月17日获得FDA批准，分6、12和24mg三种剂量，并于2023年5月在美国上市。FDA于2024年5月批准AUSTEDO XR作为一种单丸、每日一次的治疗选择，剂量分别为30、36、42和48毫克，并于2024年7月批准了18毫克。AUSTEDO XR是一种每日一次的配方，适用于成人，用于治疗与亨廷顿病相关的迟发性运动障碍和舞蹈症，这是对每日两次的AUSTEDO的补充。AUSTEDO XR受到2031至2041年间到期的11项橙皮书专利的保护。
48
目 录
UZEDY（利培酮）缓释注射混悬剂2026年第一季度我们美国分部的收入为6300万美元，与2025年第一季度相比增长了62%，主要是由于销量的增长。
UZEDY于2023年4月28日获得FDA批准，用于治疗成人精神分裂症，并于2023年5月在美国上市。UZEDY是一种皮下长效制剂，可控制利培酮的稳定释放。UZEDY受到2027年至2042年到期的六项橙皮书专利的保护。2025年10月10日，FDA宣布批准UZEDY作为每月一次的缓释注射混悬剂作为单一疗法或作为锂或丙戊酸盐的辅助疗法，用于成人双相1障碍（BD-1）的维持治疗。UZEDY受监管排他性保护，直至2026年4月28日。我们正在评估在世界其他国家推出UZEDY的计划。UZEDY面临多个产品的竞争。
2026年第一季度，BENDEKA和TREANDA在我们美国分部的总收入为2700万美元，与2025年第一季度相比下降了26%，这主要是由于来自替代疗法的竞争，以及来自苯达莫司汀仿制药产品的竞争。
2019年4月，我们与Eagle Pharmaceuticals, Inc.（“Eagle”）签署了许可协议修正案，将适用于美国的特许权使用费期限延长至我们销售BENDEKA的整个期间，并提高了特许权使用费率。作为对价，Eagle同意承担一部分与BENDEKA相关的专利诉讼费用。
BENDEKA在美国橙皮书中列出了20项专利，其中一项在2026年到期，其余的在2031年到期。2021年8月，联邦巡回上诉法院确认了地区法院的裁决，维持所有声称的专利的有效性，并认定剩余的两名ANDA申报人侵权。另一家ANDA申报者没有加入上诉，梯瓦也与两家ANDA申报者达成和解。
Teva还解决了针对四家505（b）（2）申请人的诉讼：好比拉医疗保健公司（“Hospira”）、Dr. Reddy’s Laboratories（“DRL”）和Accord Healthcare（“Accord”），以及Almaject，Inc./Alvogen，Inc.（“Almaject”）。基于这些和解协议，Hospira、Accord、DRL和Almaject可以在2027年11月17日，或在特定情况下更早推出其产品。2023年，Teva和Eagle还在美国特拉华州地区法院对BendaRX Corp.提起诉讼，此前该公司就苯达莫司汀产品提交了505（b）（2）NDA，该诉讼仍在审理中，尽管目前被搁置。
除了与Eagle就其苯达莫司汀505（b）（2）NDA达成和解外，在2015年至2020年间，我们与22个ANDA申报人就冻干形式TREANDA的仿制药版本和一个505（b）（2）NDA申报人就液体形式TREANDA的仿制药版本达成了最终和解，规定在专利到期前推出TREANDA的仿制药版本。目前，市场上有多个通用的TREANDA产品。
2026年第一季度我们美国分部的COPAXONE收入为6200万美元，与2025年第一季度相比增长16%，主要是由于销售津贴减少，部分被销量下降所抵消。
COPAXONE继续面临来自现有替代疗法、COPAXONE仿制药、多发性硬化症仿制药治疗、注射产品以及单克隆抗体的竞争。
产品发布和管道
在2026年第一季度，我们在美国推出了以下品牌产品的通用版本：
| 产品名称 |
品牌名称 |
发射 日期 |
年度总额美国 品牌销售时间 发射的 （百万美元 （艾昆纬））* |
|||||||
| 泊马度胺胶囊 |
Pomalyst® 胶囊 | 三月 | $ | 3,321 | ||||||
| 枸橼酸铁片 |
Auryxia® 平板电脑 | 三月 | $ | 56 | ||||||
| * | 所提供的数字是在我们推出或重新推出之前的日历季度结束的十二个月。 |
49
目 录
截至2026年3月31日，我们在美国的仿制药产品管线包括112个等待FDA批准的产品申请，其中包括65个暂定批准。这一总数反映了所有待决的ANDA、产品线扩展的补充和初步批准的申请，并包括为同一参考产品提交了不止一项申请的一些情况。根据艾昆纬的数据，不包括重迭，截至2025年12月31日的十二个月，这些未决申请所依据的品牌产品在美国的销售额约为1280亿美元。大约81%的未决申请包括第IV段专利挑战，我们认为我们对其中的53个产品是先提交的，或者包括最终批准在内的76个产品正在等待和解协议或法院裁决。根据艾昆纬的数据，截至2025年12月31日的十二个月，这些首次提交申请的机会加在一起意味着美国品牌销售额将超过840亿美元。
艾昆纬报告的品牌销量是衡量上市未来潜在价值的众多指标之一，但同样重要的是竞争的组合和时机，以及成本效益。就其中一些产品而言，作为第一申报者的潜在优势可能会被没收，或者受到共享排他性或来自所谓“授权仿制药”的竞争，这可能最终会影响派生的价值。
在2026年第一季度，我们没有收到任何关于仿制药产品的暂定批准。“暂定批准”表示FDA已基本完成对申请的审查，一旦相关专利到期、法院判决达成、30个月的监管中止失效或授予另一制造商的180天独占期到期或被没收，预计将获得最终批准。
有关我们的创新和生物仿制药产品管线的信息，请参阅下面的“— Teva合并结果—研发（研发）费用，净额”。
美国毛利
2026年第一季度我们美国分部的毛利润为10.38亿美元，与2025年第一季度相比增长了2%。
2026年第一季度我们美国分部的毛利率增至67.7%，而2025年第一季度为65.9%。这一增长主要是由于来自AUSTEDO的收入增加，但部分被主要是来那度胺胶囊（RevLimid的仿制药版本®).
美国研发费用
2026年第一季度与我们美国分部相关的研发费用为1.47亿美元，与2025年第一季度相比下降了5%。
有关我们2026年第一季度研发费用的描述，请参见下文“— Teva合并业绩—研发（研发）费用，净额”。
美国S & M费用
与我们的美国分部相关的S & M费用在2026年第一季度为2.98亿美元，与2025年第一季度相比增长了22%。这一增长主要是由于与我们的关键创新产品相关的促销活动，主要是AUSTEDO。
美国G & A费用
2026年第一季度与我们美国分部相关的G & A费用为9000万美元，与2025年第一季度相比下降了5%。
美国利润
我们美国分部的利润包括收入减去销售成本、研发费用、S & M费用、G & A费用以及与该分部相关的其他费用（收入）。分部利润不包括摊销和某些其他项目。
2026年第一季度我们美国分部的利润为5.07亿美元，与2025年第一季度相比下降了2%。如上文所述，这一减少主要是由于S & M费用增加，部分被较高的毛利润所抵消。
50
目 录
欧洲分部
下表列出截至2026年3月31日和2025年3月31日止三个月我们欧洲分部的收入、费用和利润：
| 截至3月31日的三个月， | ||||||||||||||||
| 2026 | 2025 | |||||||||||||||
| （百万美元/%的分部收入） | ||||||||||||||||
| 收入 |
$ | 1,340 | 100 | % | $ | 1,194 | 100 | % | ||||||||
| 销售成本 |
606 | 45.2 | % | 536 | 44.9 | % | ||||||||||
| 毛利 |
734 | 54.8 | % | 658 | 55.1 | % | ||||||||||
| 研发费用 |
45 | 3.4 | % | 60 | 5.1 | % | ||||||||||
| S & M费用 |
215 | 16.0 | % | 199 | 16.7 | % | ||||||||||
| G & A费用 |
73 | 5.4 | % | 69 | 5.8 | % | ||||||||||
| 其他 |
§ | § | § | § | ||||||||||||
|
|
|
|
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|
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| 分部利润* |
$ | 401 | 29.9 | % | $ | 329 | 27.6 | % | ||||||||
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|
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|
|
|
|
|||||||||
| * | 分部利润不包括摊销和某些其他项目。 |
| § | 指低于50万美元或0.5%的金额（如适用）。 |
欧洲收入
我们的欧洲部分包括欧盟、英国和某些其他欧洲国家。
2026年第一季度我们欧洲部门的收入为13.4亿美元，与2025年第一季度相比增长了12%。按当地货币计算，与2025年第一季度相比，收入减少了1%，主要是由于仿制药产品收入减少，部分被AJOVY收入增加所抵消。
与2025年第一季度相比，2026年第一季度的收入受到包括对冲影响在内的1.59亿美元汇率波动的积极影响。2026年第一季度的收入，包括来自积极对冲影响的1000万美元，这包括在下表的“其他”中。2025年第一季度的收入包括来自负面对冲影响的1200万美元，该影响包含在下表的“其他”中。见我们的合并财务报表附注8c。
按主要产品和活动划分的收入
下表按主要产品和活动列出截至2026年3月31日和2025年3月31日止三个月我们欧洲分部的收入：
| 三个月结束 3月31日， |
百分比 改变 2026-2025 |
|||||||||||
| 2026 | 2025 | |||||||||||
| （百万美元） | ||||||||||||
| 仿制药产品（包括OTC和生物仿制药） |
$ | 1,089 | $ | 989 | 10 | % | ||||||
| 阿约维 |
76 | 58 | 31 | % | ||||||||
| COPAXONE |
40 | 42 | (4 | %) | ||||||||
| 呼吸系统产品 |
59 | 55 | 8 | % | ||||||||
| 其他* |
76 | 50 | 52 | % | ||||||||
|
|
|
|
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| 合计 |
$ | 1,340 | $ | 1,194 | 12 | % | ||||||
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| * | 2026年和2025年第一季度的其他收入包括某些产品权利的销售。 |
51
目 录
2026年第一季度，我们欧洲分部的仿制药产品收入（包括OTC和生物仿制药产品）为10.89亿美元，与2025年第一季度相比增长了10%。按当地货币计算，收入下降1%，主要是由于季节性非处方药产品的销售额下降，但最近推出的产品收入增加部分抵消了这一影响。
2026年第一季度AJOVY在我们欧洲部门的收入为7600万美元，与2025年第一季度相比增长了31%。以当地货币计算，由于数量增长，收入增长了17%。
有关AJOVY专利保护的信息，见上文“—美国收入—主要产品和活动收入”。
2026年第一季度我们欧洲部门的COPAXONE收入为4000万美元，与2025年第一季度相比下降了4%。按当地货币计算，收入减少了14%，主要是由于可获得替代疗法导致的价格下降和销量下降。
2026年第一季度我们欧洲分部的呼吸系统产品收入为5900万美元，与2025年第一季度相比增长8%。按当地货币计算，收入下降2%，主要是由于净价格降低和销量下降。
产品发布和管道
截至2026年3月31日，我们在欧洲的仿制药产品管线包括89个仿制药批准，涉及47种配方中的19种化合物。此外，在37个欧洲国家，约有1408项上市许可申请正待批准，涉及215种制剂中的94种化合物。欧洲药品管理局（“EMA”）有一份申请正待处理。
有关我们的创新药物和生物仿制药产品管线的信息，请参阅下面的“— Teva合并结果—研发（研发）费用，净额”。
欧洲毛利
2026年第一季度我们欧洲部门的毛利润为7.34亿美元，与2025年第一季度相比增长了12%。
2026年第一季度我们欧洲分部的毛利率下降至54.8%，而2025年第一季度为55.1%。
欧洲研发费用
2026年第一季度与我们欧洲分部相关的研发费用为4500万美元，与2025年第一季度相比下降了25%。
有关我们2026年第一季度研发费用的描述，请参见下文“— Teva合并业绩—研发（研发）费用，净额”。
欧洲S & M费用
2026年第一季度与我们欧洲分部相关的S & M费用为2.15亿美元，与2025年第一季度相比增长8%。这一增长主要是由于汇率波动的负面影响。
欧洲G & A费用
2026年第一季度与我们欧洲分部相关的G & A费用为7300万美元，与2025年第一季度相比增长了6%。这一增长主要是由于汇率波动的负面影响。
欧洲利润
我们欧洲分部的利润包括收入减去销售成本、研发费用、S & M费用、G & A费用以及与该分部相关的其他费用（收入）。分部利润不包括摊销和某些其他项目。
2026年第一季度我们欧洲部门的利润为4.01亿美元，与2025年第一季度相比增长了22%。如上文所述，这一增长主要是由于更高的毛利。
52
目 录
国际市场部分
下表列出截至2026年3月31日和2025年3月31日止三个月我们国际市场分部的收入、费用和利润：
| 截至3月31日的三个月， | ||||||||||||||||
| 2026 | 2025 | |||||||||||||||
| （百万美元/%的分部收入） | ||||||||||||||||
| 收入 |
$ | 524 | 100 | % | $ | 582 | 100 | % | ||||||||
| 销售成本 |
280 | 53.6 | % | 304 | 52.3 | % | ||||||||||
| 毛利 |
243 | 46.4 | % | 278 | 47.7 | % | ||||||||||
| 研发费用 |
22 | 4.3 | % | 25 | 4.3 | % | ||||||||||
| S & M费用 |
117 | 22.3 | % | 118 | 20.2 | % | ||||||||||
| G & A费用 |
39 | 7.5 | % | 39 | 6.7 | % | ||||||||||
| 其他 |
§ | § | (1) | § | ||||||||||||
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| 分部利润* |
$ | 65 | 12.3 | % | $ | 97 | 16.7 | % | ||||||||
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| * | 分部利润不包括摊销和某些其他项目。 |
| § | 指低于50万美元或0.5%的金额（如适用）。 |
国际市场收入
我们的国际市场分部包括我们经营业务的除美国以外的所有国家和我们的欧洲分部所包括的国家。国际市场部分涵盖了全球制药行业的很大一部分，包括超过35个国家。我们国际市场部分的国家包括高度监管的，主要是仿制药市场，例如加拿大和以色列，以及面向品牌仿制药的市场，例如俄罗斯和某些拉丁美洲市场。
2025年3月31日，我们剥离了在日本的Teva-Takeda业务，其中包括仿制药和传统产品。自创业公司成立至出售完成，Teva持有该创业公司已发行普通股的51%。2025年3月31日，我们将企业风险从财务报表中拆分出来。如需更多信息，请参阅我们的合并财务报表附注2。
截至本10-Q表季度报告发布之日，俄罗斯和乌克兰之间的持续冲突以及该地区的混乱仍在持续。俄罗斯和乌克兰市场包含在我们的国际市场分部业绩中，我们在这些市场没有制造或研发设施。在2026年第一季度，这场冲突对我们国际市场部分的影响并不重要。
2026年第一季度我们国际市场部门的收入为5.24亿美元，与2025年第一季度相比下降了10%。按当地货币计算，与2025年第一季度相比，收入减少了19%，这主要是由于剥离了我们在日本的业务。
与2025年第一季度相比，2026年第一季度收入受到包括对冲影响在内的5000万美元汇率波动的积极影响。2026年第一季度的收入包括来自积极对冲影响的100万美元，而2025年第一季度的负面对冲影响为1500万美元，这些影响包含在下表的“其他”中。见我们的合并财务报表附注8c。
53
目 录
按主要产品和活动划分的收入
下表按主要产品和活动列出截至2026年3月31日和2025年3月31日止三个月我们国际市场部门的收入：
| 三个月结束 3月31日， |
百分比 改变 |
|||||||||||
| 2026 | 2025 | 2026-2025 | ||||||||||
| （百万美元） | ||||||||||||
| 仿制药产品（包括OTC和生物仿制药） |
$ | 386 | $ | 468 | (18 | %) | ||||||
| 阿约维 |
33 | 28 | 20 | % | ||||||||
| 奥斯泰多 |
19 | 15 | 30 | % | ||||||||
| COPAXONE |
6 | 10 | (43 | %) | ||||||||
| 其他* |
79 | 61 | 30 | % | ||||||||
|
|
|
|
|
|
|
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| 合计 |
$ | 524 | $ | 582 | (10 | %) | ||||||
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| * | 2026年和2025年第一季度的其他收入包括某些产品权利的销售。 |
2026年第一季度，我们国际市场部门的仿制药产品收入（包括OTC和生物仿制药产品）为3.86亿美元，与2025年第一季度相比下降了18%。按当地货币计算，收入减少了23%，主要是由于剥离了我们在日本的业务。
AJOVY在2026年第一季度国际市场部门的收入为3300万美元，与2025年第一季度相比增长了20%。按当地货币计算，收入增长15%，主要是由于AJOVY推出的现有市场的增长。AJOVY在我们国际市场部分的某些市场推出，包括加拿大、日本、澳大利亚、以色列、韩国、巴西和其他国家。2026年4月，我们宣布与Neurogen（Zhuhai）Pharmaceutical Company Ltd.就AJOVY在中国的营销和分销建立战略合作伙伴关系。
2026年第一季度，我们国际市场部门的AUSTEDO收入为1900万美元，与2025年第一季度相比增长了30%。按当地货币计算，与2025年第一季度相比，收入增长了22%。AUSTEDO于2021年在中国和以色列上市，2022年在巴西上市，用于治疗与亨廷顿病相关的舞蹈症和治疗迟发性运动障碍。2024年2月，我们宣布与江苏新华和信医药营销有限公司达成AUSTEDO在中国的营销和分销战略合作伙伴关系。2025年4月，AUSTEDO获得了在韩国的上市许可。我们将继续评估其他各种市场的额外提交。
2026年第一季度，COPAXONE在我们国际市场部门的收入为600万美元，与2025年第一季度相比下降了43%。
国际市场毛利
2026年第一季度我们国际市场部门的毛利润为2.43亿美元，与2025年第一季度相比下降了12%。
2026年第一季度我们国际市场部门的毛利率下降至46.4%，而2025年第一季度为47.7%。这一减少主要是由于不利的产品组合，部分被对冲活动的积极影响所抵消。
国际市场研发费用
2026年第一季度与我们国际市场部门相关的研发费用为2200万美元，与2025年第一季度相比下降了11%。
有关我们2026年第一季度研发费用的描述，请参见下文“— Teva合并业绩—研发（研发）费用，净额”。
国际市场S & M费用
2026年第一季度与我们国际市场部门相关的S & M费用为1.17亿美元，与2025年第一季度相比下降了1%。
国际市场G & A费用
2026年第一季度与我们国际市场部门相关的G & A费用为3900万美元，与2025年第一季度持平。
国际市场利润
我们国际市场分部的利润包括收入减去销售成本、研发费用、S & M费用、G & A费用以及与该分部相关的其他费用（收入）。分部利润不包括摊销和某些其他项目。
2026年第一季度我们国际市场部门的利润为6500万美元，与2025年第一季度相比下降了33%。如上文所述，这一下降主要是由于毛利下降。
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目 录
其他活动
我们还有其他收入来源，主要是向第三方销售原料药、某些合同制造服务以及通过我们的关联公司Medis向其他制药公司提供产品组合的外包许可平台。我们的其他活动不包括在我们上述的美国、欧洲或国际市场部分中。
根据我们的Pivot to Growth战略，从2026年1月1日开始，我们的美国分部下不再报告Anda。这一转变使美国分部能够继续管理其在该地区的整个产品组合，同时加强对其生物制药业务、增长引擎和创新的关注。因此，自该日起，Anda将作为公司其他活动的一部分进行报告。为反映这一变化，对上一期间的金额进行了重新计算。见我们的合并财务报表附注15。
2024年1月31日，我们宣布，我们打算通过出售剥离我们的原料药业务（包括其研发、制造和商业活动）。剥离的意图符合我们的Pivot to Growth战略，Teva正在为此事进行销售流程。然而，无法保证潜在资产剥离的最终时间或结构，或资产剥离将被商定或完全完成。如需更多信息，请参阅我们的合并财务报表附注2。
2026年第一季度，我们来自其他活动的收入为5.84亿美元，与2025年第一季度相比，按美元计算增长了1%。按当地货币计算，与2025年第一季度相比，收入减少了1%。
安达2026年第一季度来自第三方产品的收入为3.78亿美元，与2025年第一季度相比增长1%。我们在美国的分销业务Anda独立运营，向美国的独立零售药店、药房零售连锁店、医院和医师办公室分销来自不同制造商的仿制药和创新药物以及OTC医药产品。安达通过在美国各地维持广泛的产品组合、具有竞争力的价格和交付，在分销市场展开竞争。
2026年第一季度对第三方的原料药销售额为1.09亿美元，与2025年第一季度相比，按美元和当地货币计算均下降了17%。这一下降主要是由于市场动态导致价格下降和需求下降。
2026年第一季度主要来自Medis和某些合同制造服务的额外其他活动的收入为9700万美元，与2025年第一季度相比，按美元计算增长了28%。按当地货币计算，与2025年第一季度相比，收入增长了16%，这主要是由于需求增加。
梯瓦综合业绩
收入
2026年第一季度的收入为39.82亿美元，按美元计算增长2%，与2025年第一季度相比，按当地货币计算下降3%。以当地货币计算的这一减少主要是由于仿制药产品收入减少，主要是来那度胺胶囊（Revlimid的仿制药®)在我们的美国分部以及在我们的国际市场分部剥离我们在日本的业务，部分被我们的关键创新产品（主要是AUSTEDO）的更高收入所抵消。
见上文“—美国收入”、“—欧洲收入”、“—国际市场收入”和“—其他活动”。
与2025年第一季度相比，2026年第一季度的汇率变动，包括对冲效应，对收入产生了2.19亿美元的积极影响。见我们的合并财务报表附注8c。
毛利
2026年第一季度的毛利润为19.72亿美元，与2025年第一季度的18.77亿美元相比增长了5%。
2026年第一季度毛利率为49.5%，2025年第一季度为48.2%。这一增长主要是由于AUSTEDO的收入增加，但部分被我们美国分部的仿制药产品收入减少所抵消，主要是来那度胺胶囊（Revlimid的仿制药版本®).
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目 录
研发（R & D）费用，净额
我们在每个部门的创新药物和生物仿制药产品的研发活动包括发现研究、临床前工作、药物配方、早期和后期临床开发以及产品注册成本。报告的这些支出是扣除从合作伙伴收到的捐款后的净额。我们的支出发生在整个开发过程中，包括（i）处于发现和临床前阶段的早期项目；（ii）直至第3阶段的临床项目的中期项目；（iii）第3阶段项目的后期项目，包括新药申请目前正待批准的项目；（iv）已上市产品的批准后研究；以及（v）间接费用，例如基础设施和人员成本。
我们在每个部门的仿制药产品研发活动包括（i）与产品配方、分析方法开发、稳定性测试、生物等效性管理以及其他临床研究和监管备案相关的直接费用；以及（ii）间接费用，例如基础设施和人员成本。
在2026年第一季度，我们的研发费用净额主要与我们在免疫学、神经科学和选定的其他领域的创新产品管道以及我们的仿制药和生物仿制药管道有关。
2026年第一季度的研发费用净额为2.22亿美元，与2025年第一季度的2.47亿美元相比下降了10%。
与2025年第一季度相比，我们2026年第一季度的研发费用净额减少，主要是由于我们的仿制药管道和神经科学后期创新管道的减少，部分被免疫学项目的增加所抵消。
我们的研发费用，在2026年和2025年第一季度的净额，也受到了我们近年来建立的战略合作伙伴关系和合作的报销和成本分摊的影响。见我们的合并财务报表附注2。
2026年第一季度研发费用净额占收入的百分比为5.6%，而2025年第一季度为6.3%。
创新药物管线
以下是截至2026年4月29日我们创新药管线中关键产品的描述：
| 第2阶段 |
第3阶段 |
提交监管审查 |
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| 神经科学 | 奥氮平LAI （TV-‘749） 精神分裂症 （2025年12月） |
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| 免疫学 | 抗IL-15 （TEV-' 408） 腹腔疾病 |
双重行动 哮喘 |
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| emrusolmin(1) （TEV-‘286） 多系统萎缩 |
duvakitug（抗TL1A）(3) （TEV-’574） 炎症性肠病 （2025年10月） |
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__________________
| (1) | 与Launch Therapeutics合作。 |
| (2) | 与Modag合作。 |
| (3) | 与赛诺菲合作。 |
生物仿制药产品管线
我们在内部和与我们的合作伙伴一起开发的其他生物类似物产品处于不同的开发阶段，包括针对Entyvio的生物类似物的验证性临床试验®（vedolizumab）和Entyvio®SC（vedolizumab），与Alvotech合作面向美国市场；以及TEV-‘333和TEV-’316，均与mAbxience合作。我们提出的XGEVA的生物仿制药®（denosumab）和我们提出的Simponi的生物类似物®，辛波尼咏叹调®（golimumab），以及Eylea®（aflibercept）与Alvotech合作的产品在美国提交监管审查。我们提出的Xolair的生物仿制药®（omalizumab）在美国和欧洲提交监管审查。
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目 录
销售和营销（S & M）费用
2026年第一季度的S & M费用为6.96亿美元，与2025年第一季度相比增长了12%。这一增长主要是上述“—美国分部— S & M费用”和“—欧洲分部— S & M费用”项下讨论的因素造成的。
2026年第一季度，S & M费用占收入的百分比为17.5%，而2025年第一季度为16.0%。
一般和行政（G & A）费用
2026年第一季度的G & A费用为3.04亿美元，与2025年第一季度相比增长2%。
2026年第一季度，G & A费用占收入的百分比为7.6%，与2025年第一季度持平。
无形资产减值
我们在2026年第一季度记录了800万美元的可识别无形资产减值费用，而2025年第一季度的费用为1.21亿美元。见我们的合并财务报表附注5。
其他资产减值、重组等项目
我们在2026年第一季度记录了2600万美元的其他资产减值、重组和其他项目的费用，而2025年第一季度的收入为2200万美元。见我们的合并财务报表附注12。
法律和解和或有损失
我们在2026年第一季度记录了7200万美元的法律和解和损失或有事项支出，而2025年第一季度的支出为8600万美元。见我们的合并财务报表附注9。
其他损失（收入）
2026年第一季度的其他收入为900万美元，而2025年第一季度的其他损失为500万美元。
营业收入（亏损）
2026年第一季度营业收入为6.52亿美元，2025年第一季度为5.19亿美元。这一增长主要是由于较低的无形资产减值和较高的毛利，部分被较高的S & M费用所抵消。
2026年第一季度营业收入占收入的百分比为16.4%，而2025年第一季度为13.3%。
财务费用，净额
2026年第一季度，财务费用，净额为2.16亿美元，主要包括2.01亿美元的净利息支出。2025年第一季度，财务费用，净额为2.25亿美元，主要包括2.12亿美元的净利息支出。
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目 录
所得税前综合收入（亏损）调节表
下表列出截至2026年3月31日和2025年3月31日止三个月我们的分部利润与综合营业收入（亏损）和所得税前综合收入（亏损）的对账：
| 三个月结束 3月31日， |
||||||||
| 2026 | 2025 | |||||||
| （百万美元） | ||||||||
| 美国利润 |
$ | 507 | $ | 518 | ||||
| 欧洲利润 |
401 | 329 | ||||||
| 国际市场利润 |
65 | 97 | ||||||
|
|
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| 可报告分部利润总额 |
972 | 944 | ||||||
| 其他活动的利润（亏损） |
(16 | ) | 2 | |||||
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| 未分配给分部的金额： |
||||||||
| 摊销 |
137 | 145 | ||||||
| 其他资产减值、重组等项 |
26 | (22 | ) | |||||
| 无形资产减值 |
8 | 121 | ||||||
| 法律和解和意外损失 |
72 | 83 | ||||||
| 其他未分配金额 |
60 | 99 | ||||||
|
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|
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| 合并营业收入（亏损） |
652 | 519 | ||||||
|
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| 财务费用，净额 |
216 | 225 | ||||||
|
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| 所得税前综合收入（亏损） |
$ | 437 | $ | 294 | ||||
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所得税
在2026年第一季度，我们确认了税前收入4.37亿美元的6700万美元的税收支出。在2025年第一季度，我们在2.94亿美元的税前收入中确认了7400万美元的税收支出。见我们的合并财务报表附注11。
归属于Teva的净收入（亏损）
2026年第一季度归属于梯瓦的净利润为3.69亿美元，而2025年第一季度为2.14亿美元。这一增长主要是由于上文讨论的营业收入增加。
已发行摊薄股份及每股盈利（亏损）
截至2026年3月31日和2025年3月31日止三个月，用于全面摊薄股份计算的加权平均摊薄后流通股分别为11.79亿股和11.59亿股。
2026年第一季度稀释后每股收益为0.31美元，2025年第一季度为0.18美元。见我们的合并财务报表附注13。
市值的股票数量
我们使用已发行股份数量（即不包括库存股）加上在行使期权和归属RSU和PSU时将发行在外的股份以及在每种情况下在期末转换我们的可转换高级债券来计算股份金额。
截至2026年3月31日和2025年3月31日，为计算我们的市值，全面摊薄后的股份数量分别约为11.92亿股和11.78亿股。
货币波动对经营业绩的影响
在2026年第一季度，我们约48%的收入以美元以外的货币计价。由于我们的业绩以美元报告，我们面临重大的外汇风险。因此，我们经营所在市场的美元与当地货币（主要是欧元、瑞士法郎、俄罗斯卢布、英镑、新以色列谢克尔、波兰兹沃提、加元和瑞典克朗）之间的汇率变化影响了我们的业绩。
在2026年第一季度，与我们业务相关的以下主要货币兑美元汇率上涨（每种货币均按季度平均比较）：俄罗斯卢布上涨20%，匈牙利福林上涨18%，瑞典克朗上涨17%，新以色列谢克尔上涨16%，瑞士法郎上涨15%，欧元上涨11%，波兰兹瓦提上涨11%，英镑上涨7%。以下与我们业务相关的货币兑美元贬值（每种货币按季度平均比较）：阿根廷比索贬值26%，印度卢比贬值5%，乌克兰格里夫纳贬值4%。
因此，与2025年第一季度相比，2026年第一季度的汇率变动，包括对冲效应，对收入产生了2.19亿美元的积极影响，对营业收入产生了7100万美元的积极影响。
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目 录
未来预计收入和支出的套期交易按季度按公允价值在资产负债表上确认，而对基础收入和支出的外汇影响可能发生在随后几个季度。见我们的合并财务报表附注8c。
从2018年第三季度开始，阿根廷三年累计通胀率超过100%或更多。虽然这引发了高度通胀的会计处理，但并未对我们的经营业绩产生实质性影响。
从2022年第二季度开始，土耳其三年累计通胀率超过100%或更多。虽然这引发了高度通胀的会计处理，但并未对我们的经营业绩产生实质性影响。
流动性和资本资源
截至2026年3月31日，资产负债表总资产为4.0040亿美元，而截至2025年12月31日为4.0748亿美元。
截至2026年3月31日，我们的营运资金余额为负24.11亿美元，而截至2025年12月31日为负27.33亿美元，其中包括扣除SR& A、库存、预付费用和其他流动资产、应付账款、与员工相关的债务、应计费用和其他流动负债的应收账款。这一变化主要是由于下文讨论的与员工相关的债务减少，以及应收账款增加，扣除SR& A。我们继续努力优化我们的营运资金管理。
截至2026年3月31日，与员工相关的债务为5.55亿美元，而截至2025年12月31日为7.39亿美元。2026年前三个月的减少主要是由于2025年向员工支付的绩效奖励，部分被2026年向员工支付的绩效奖励应计款项所抵消。
2026年第一季度不动产、厂房和设备以及无形资产的现金投资为1.68亿美元，而2025年第一季度为1.27亿美元。2026年第一季度的折旧为1.02亿美元，而2025年第一季度为9900万美元。
截至2026年3月31日，现金和现金等价物为37.41亿美元，而截至2025年12月31日为35.56亿美元。另见我们合并财务报表中包含的现金流量表。
我们未用于持续经营的手头现金一般投资于银行存款以及承担固定和浮动利率的流动性证券。
Teva短期流动性的主要来源是其手头现金、现有现金投资、流动证券和可用信贷额度，主要是其2022年4月签订的18亿美元无担保银团可持续发展挂钩循环信贷额度，最近一次修订是在2025年12月（“RCF”）。见我们的合并财务报表附注7。
债务余额和变动
截至2026年3月31日，我们的债务为16.627亿美元，而截至2025年12月31日为16.807亿美元。这一减少主要是由于1.74亿美元的汇率波动。
2026年2月，我们在到期时偿还了2300万美元的0.25%可转换高级债券。
截至2026年3月31日，我们的债务有57%以美元计价，其余以欧元计价。
截至2026年3月31日，分类为短期债务总额的部分为16%，而截至2025年12月31日为11%。
截至2026年3月31日，我们的财务杠杆，即我们的债务与债务和权益之和之间的比率，为67%，而截至2025年12月31日为68%。截至2026年3月31日，我们的平均债务期限约为5.4年，而截至2025年12月31日为5.6年。
总股本
截至2026年3月31日，总股本为82.32亿美元，而截至2025年12月31日为79.14亿美元。这一增长主要是由于归属于梯瓦公司的净利润为3.69亿美元，部分被1.21亿美元的汇率波动负面影响所抵消。
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目 录
汇率波动影响了我们的资产负债表，因为截至2026年3月31日，我们约60%的净资产（包括货币和非货币资产）是美元以外的货币。与2025年12月31日相比，截至2026年3月31日的汇率变化对我们的股权产生了1.21亿美元的负面影响。以下主要货币兑美元贬值：印度卢比贬值5%，秘鲁新台币贬值4%，波兰兹罗提贬值4%，智利比索贬值4%，欧元贬值3%，俄罗斯卢布贬值2%，英镑贬值2%，加元贬值2%，日元贬值2%，墨西哥比索贬值1%，瑞士法郎贬值1%。所有比较均以年初至今为基础。
现金流
我们不断寻求提高营运资金管理的效率。定期，作为我们现金和商业关系管理活动的一部分，我们在我们的商业、供应链和其他活动中做出决策，这些活动推动优化我们的库存水平、加速从客户收到的应收账款付款或减速向供应商付款，包括与法律和解、税务机关和其他事项相关的付款时间。这些具有增加或减少运营现金的效果，以及任何特定时期的营运资金余额项目。来自运营的现金增加具有降低我们的杠杆比率的效果，该比率是在截至该期间结束时扣除现金和现金等价物后计量的。通过这些努力，我们能够从我们的许多供应商那里获得更优惠的付款条件，预计这些条件将在未来期间继续下去。此外，在客户收款延迟的时期，我们已经并预计未来可能会延长向某些供应商付款的时间，以平衡我们的流动性头寸。此类决定已经并可能在未来对我们的年度经营现金流量计量和经营业绩产生重大影响。
2026年第一季度用于经营活动的现金流为4000万美元，而2025年第一季度为1.05亿美元。2026年第一季度用于经营活动的现金流减少，主要是由于我们美国分部销售和收款的有利时机和组合以及利息支付减少，部分被支付给员工的更高绩效奖励所抵消。
在2026年第一季度，我们产生了1.88亿美元的自由现金流，我们将其定义为：用于经营活动的4000万美元现金流、为换取证券化应收账款（根据我们的欧盟证券化计划）而收取的3.54亿美元实益利息以及出售业务和长期资产的4200万美元收益，部分被用于资本投资的1.68亿美元现金所抵消。在2025年第一季度，我们产生了1.07亿美元的自由现金流，我们将其定义为：1.05亿美元用于经营活动的现金流、3.22亿美元用于交换证券化应收账款（根据我们的欧盟证券化计划）的实益利息以及1700万美元出售业务和长期资产的收益，部分被用于资本投资的1.27亿美元现金所抵消。如上所述，2026年第一季度的增长主要是由于经营活动中使用的现金流减少。
股息
自2017年12月以来，我们没有为我们的普通股或美国存托股票（ADS）支付股息。
承诺
除了短期债务和长期优先票据和贷款、债券和可转换债券项下的融资义务外，我们的主要合同义务和商业承诺包括租赁、特许权使用费支付、根据收购协议、合作协议、发展融资协议和参与与研发活动相关的合资企业的或有付款。有关这些协议的更多信息，请参阅我们的合并财务报表附注2。
根据适用协议的条款，我们承诺向专有技术的所有者、联盟和某些其他安排的合作伙伴以及以协议中定义的某些产品销售额百分比的广泛费率为研发提供资金的各方支付特许权使用费。在某些情况下，特许权使用费期限未根据适用的协议定义；在其他情况下，特许权使用费将在不超过20年的不同期限内支付。
就某些开发、供应和营销以及研究和合作或服务协议而言，我们被要求就与（i）侵犯或侵犯该第三方的知识产权或其他权利；或（ii）相关产品的用户受到的损害有关的第三方索赔，向该等协议的当事人提供未指明金额的赔偿。除我们的财务报表中描述的情况外，我们不知道有任何可能导致这些协议的对应方要求此类赔偿的重大未决行动。
Non-GAAP净收入和Non-GAAP EPS数据
我们提出非美国通用会计准则净利润和非美国通用会计准则每股收益（“EPS”），因为管理层认为这些数据为投资者提供了有用的信息，因为管理层和我们的董事会将这些数据与其他绩效指标一起用于评估我们的运营绩效，编制和评估我们的工作计划和年度预算，并最终评估管理层的绩效，包括年度薪酬。虽然其他定性因素和判断也会影响年度薪酬，但确定此类薪酬的主要量化要素是与工作计划挂钩的绩效目标，这些目标基于这些非公认会计准则衡量标准。
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目 录
非GAAP财务指标没有标准化含义，因此在对投资者有用方面存在局限性。请投资者注意，与根据美国通用会计准则编制的财务指标不同，非美国通用会计准则的指标可能无法与其他公司的类似指标的计算进行比较。这些非GAAP财务指标的提出完全是为了让投资者更全面地了解管理层如何评估我们的业绩。使用非公认会计准则财务指标作为业绩指标的局限性在于，它们提供了我们的运营结果视图，而没有包括一段时期内的所有事件，并且可能无法提供我们与制药行业其他公司的可比业绩视图。投资者应将非GAAP净收入和非GAAP每股收益视为根据GAAP编制的财务业绩衡量标准的补充，而不是替代或优于这些衡量标准。
在编制我们的非公认会计原则净收入和非公认会计原则每股收益数据时，我们排除了对我们的财务业绩产生非经常性影响的项目，或者根据我们管理层的判断，这些项目可能由于其性质或规模，如果不排除，可能会导致投资者从不能反映我们基本业务业绩的不适当基数推断未来业绩。由于难以预测其时间和范围，其中某些项目也被排除在外。我们的非GAAP净收入和非GAAP每股收益中排除的项目包括：
| • | 外购无形资产摊销； |
| • | 某些法律和解和重大诉讼费用和/或损失或有事项，由于难以预测其时间和范围； |
| • | 长期资产减值，包括无形资产、物业、厂房及设备及商誉； |
| • | 重组费用，包括主要与我们的工厂合理化或某些其他战略活动有关的遣散费、保留费、合同取消费用和某些加速折旧费用，例如重新调整研发重点或其他类似活动； |
| • | 收购或撤资相关项目，包括出售业务的损失（收益）、或有对价的变化、整合成本、银行家和其他专业费用以及库存升级； |
| • | 与我们的股权补偿相关的费用； |
| • | 重大一次性融资成本、发行费用摊销和终止衍生工具、有价证券投资估值损益； |
| • | 不寻常的税目； |
| • | 其他已支付或已收到的裁决或和解金额； |
| • | 我们认为足够大的其他特殊项目被排除在外对于促进理解我们财务业绩的趋势很重要，例如由于修复工厂的重大成本造成的影响，或其他不寻常的事件；和 |
| • | 前述各项的相应税收影响。 |
61
目 录
下表列出了我们截至2026年3月31日和2025年3月31日止三个月的非公认会计原则净收入和非公认会计原则每股收益，以及每项衡量标准与其最接近的公认会计原则等价物的对账：
| 三个月结束 3月31日， |
||||||||
| （百万美元，每股金额除外） | 2026 | 2025 | ||||||
| 归属于梯瓦公司的净收益（亏损） |
($ | ) 369 | 214 | |||||
| 排除项目增加（减少）： |
||||||||
| 购买的无形资产摊销 |
137 | 145 | ||||||
| 法律和解和意外损失(1) |
72 | 83 | ||||||
| 长期资产减值 |
9 | 77 | ||||||
| 重组成本 |
25 | 14 | ||||||
| 股权补偿 |
43 | 34 | ||||||
| 或有对价 |
5 | 11 | ||||||
| 出售业务的亏损（收益） |
(5 | ) | 7 | |||||
| 财务费用 |
13 | 14 | ||||||
| 其他非公认会计原则项目(2) |
17 | 57 | ||||||
| 相应的税收影响和不寻常的税目(3) |
(65 | ) | (55 | ) | ||||
| 归属于梯瓦公司的非美国通用会计准则净利润 |
($ | ) 621 | 602 | |||||
| 非美国通用会计准则税率(4) |
17.5 | % | 17.5 | % | ||||
| GAAP每股摊薄收益（亏损）归属于Teva |
($ | ) 0.31 | 0.18 | |||||
| EPS差异(5) |
0.21 | 0.33 | ||||||
| 归属于梯瓦公司的非GAAP摊薄每股收益(5) |
($ | ) 0.53 | 0.52 | |||||
| Non-GAAP平均股数（百万）(5) |
1,179 | 1,159 | ||||||
| (1) | 截至2026年3月31日和2025年3月31日的三个月，法律和解和损失或有事项的调整主要分别为4800万美元和5000万美元，与类阿片案件的准备金有关（主要是时间流逝对贴现付款净现值的影响）。 |
| (2) | 其他非GAAP项目包括我们认为足够大的其他特殊项目，因此将其排除在外对于促进理解我们财务业绩的趋势很重要，主要与我们的工厂合理化、加速折旧、材料诉讼费和其他不寻常事件有关。 |
| (3) | 截至2026年3月31日和2025年3月31日止三个月，对相应税收影响和不寻常税收项目的调整完全包括直接归属于本表其他调整中包含的非公认会计原则净收入中排除的税前项目的税收影响。 |
| (4) | 非美国通用会计准则税率是不包括上述非美国通用会计准则税收调整的影响的税收费用（收益）占所得税前收入（亏损）的百分比，不包括上述非美国通用会计准则调整的影响。 |
| (5) | EPS差异和摊薄非GAAP EPS的计算方法是，我们的非GAAP归属于Teva的净利润除以我们的非GAAP摊薄加权平均股数。 |
表外安排
我们没有任何重大的表外安排，但以下情况除外：（i）Teva向欧盟委员会提供了金额为4.622亿欧元的担保承销担保，连同指定的决定后利息，这些担保在三年内仍然有效，其中包括与我们的RCF基本相似的契约，如我们的综合财务报表附注7所披露，以及（ii）证券化交易，这些契约在我们截至2025年12月31日止年度的10-K表格年度报告所包含的综合财务报表附注10f中披露。
关键会计政策
有关我们重要会计政策的摘要，请参阅我们的合并财务报表附注1以及我们截至2025年12月31日止年度的10-K表格年度报告中包含的“关键会计政策”。
最近发布的会计公告
见我们的合并财务报表附注1。
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目 录
| 项目3。 | 关于市场风险的定量和定性披露 |
我们对截至2025年12月31日止年度的10-K表格年度报告第II部分第7A项所述市场风险的评估并无任何重大变化。
| 项目4。 | 控制和程序 |
披露控制和程序
Teva维护“披露控制和程序”（定义见经修订的1934年证券交易法规则13a-15（e）和15d-15（e）），旨在合理保证根据经修订的1934年证券交易法提交或提交的Teva报告中要求披露的信息在SEC规则和表格规定的时间段内记录、处理、汇总和报告，并且这些信息被积累并酌情传达给Teva的管理层，包括我们的首席执行官和首席财务官，以便及时决定所要求的披露。在设计和评估披露控制和程序时，管理层认识到，任何控制和程序，无论设计和操作得多么好，都只能为实现预期的控制目标提供合理保证。
在评估了截至2026年3月31日我们的披露控制和程序的有效性后，我们的首席执行官兼首席财务官得出结论，截至该日期，梯瓦公司的披露控制和程序在合理保证水平上是有效的。
财务报告内部控制的变化
在截至2026年3月31日的三个月内，Teva对财务报告的内部控制没有发生任何重大影响或合理可能重大影响Teva对财务报告的内部控制的变化。
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目 录
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项目1。
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法律程序
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项目1a。
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风险因素
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项目2。
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未登记的股权证券销售和所得款项用途
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项目3。
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高级证券违约
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项目4。
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矿山安全披露
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项目5。
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其他信息
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目 录
| 项目6。 | 展览 |
| 31.1 | 根据2002年《萨班斯-奥克斯利法案》第302条对首席执行官进行认证* | |
| 31.2 | 根据2002年《萨班斯-奥克斯利法案》第302条对首席财务官进行认证* | |
| 32 | 根据2002年《萨班斯-奥克斯利法案》第906条通过的18 U.S.C.第1350条对首席执行官和首席财务官的认证* | |
| 101.INS | 内联XBRL分类学实例文档 | |
| 101.SCH | 内联XBRL分类法扩展架构文档 | |
| 104 | 封面页交互式数据文件（格式为内联XBRL，包含在附件 101中） | |
| * | 随函提交。 |
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目 录
签名
根据1934年《证券交易法》的要求，注册人已正式安排由以下签署人代表其签署本报告，并因此获得正式授权。
| Teva Pharmaceutical Industries Limited |
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| 日期：2026年4月29日 | 签名： | /s/伊莱·卡利夫 | ||||
| 姓名： |
伊莱·卡利夫 | |||||
| 职位： |
执行副总裁， 首席财务官 （正式授权人员） |
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