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Cumberland Pharmaceuticals Inc.（"坎伯兰，"的"公司，"或在上下文中使用"我们，" "我们，"或"我们的"），是一家专注于品牌处方药收购、开发和商业化的特色医药公司。我们致力于我们的使命，共同努力，提供独特的产品，提高患者护理质量。

我们的主要目标市场是医院急症护理、消化内科和肿瘤科。这些医学专科的特点是处方者基础相对集中，我们认为可以由小规模、有针对性的销售队伍有效服务。我们通过我们在美国的医院、外地和肿瘤销售队伍推广我们的批准产品。我们继续建立一个成熟的国际合作伙伴网络，这些合作伙伴具有必要的监管和商业能力，以注册并向他们国家的患者提供我们的药品。

坎伯兰的增长战略包括最大限度地发挥我们现有品牌的潜力，同时继续建立差异化产品组合。我们目前在美国拥有六种获得美国食品药品监督管理局（“FDA”）批准的产品。我们还在继续建立国际伙伴关系，将我们的药物带给其他国家的患者。此外，我们寻找机会，通过临床试验、新产品展示以及我们对精选、研究者发起的研究的支持，将我们的品牌扩展到新的患者群体。与此同时，我们的临床团队正在开发一系列新的候选产品，以解决满足不足的医疗需求。我们还寻求机会，在我们的目标医学专业中获得更多已上市的品牌以及后期开发候选产品。

公司的产品由第三方制造，由我们的质量控制和制造专业人员监督。我们与我们的仓储和分销合作伙伴密切合作，以使我们的产品在美国上市。

管理层认为，随附的公司未经审计简明综合财务报表是根据与2024年12月31日经审计的综合财务报表一致的基础编制的，其中包括所有调整，仅包括正常的经常性调整，为公平地呈现此处所列信息所必需。所有重要的公司间账户和交易已在合并中消除。未经审核简明综合财务报表已根据美国证券交易委员会的规定编制（第"SEC"），并在SEC允许的情况下对某些信息和披露进行了压缩或省略，以进行中期呈报。这些未经审核简明综合财务报表应与我们截至2024年12月31日止年度的10-K表格年度报告所载的经审核综合财务报表及附注一并阅读（以下简称"表格10-K的2024年度报告").截至2025年6月30日的三个月和六个月的运营结果并不一定表明整个财政年度或任何未来期间的预期结果。

近期会计指导

最近的会计公告

2023年11月，财务会计准则委员会（“FASB”）在会计准则更新（“ASU”）2023-07中发布了最终指南，分部报告（主题280）：可报告分部披露的改进，此举旨在提高分部披露的透明度，主要是通过扩大重大分部费用的披露。该指南对2024年开始的年度期间和2025年开始的中期期间有效。由于公司只有一个分部，该采纳自2024年1月1日起生效，对公司的合并财务报表没有重大影响。

近期发布的会计准则尚未采纳

2023年12月，FASB发布最终指引，ASU2023-09所得税（专题740）：所得税披露的改进，提高所得税披露透明度。最终指导意见要求加强披露，主要涉及现有的费率对账和已缴所得税信息。该指南对2025年年度报告有效。允许提前收养。这一新指引将导致公司所得税披露附注中的增量披露。

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2024年11月，FASB发布ASU第2024-03号，损益表—报告综合收益—费用分类披露（子主题220-40）：损益表费用分类（“ASU 2024-03”），要求公司在运营报表和财务报表附注中披露某些相关费用类别的额外信息。ASU2024-03在2026年12月15日之后开始的年度期间和2027年12月15日之后开始的中期期间生效，允许提前采用，并且可以前瞻性地适用于生效日期之后的报告期间发布的财务报表，也可以追溯适用于财务报表中列报的以前期间。我们目前正在评估这些要求对我们的合并财务报表和披露的影响。

会计政策

估计数的使用

按照美国公认会计原则编制简明综合财务报表，要求公司管理层作出估计和假设，这些估计和假设会影响在简明综合财务报表日期的资产和负债的呈报金额以及或有负债的披露以及该期间收入和支出的呈报金额。在不同的假设和条件下，实际结果可能与这些估计不同。该公司最重要的估计包括：（1）其对回扣和应计回扣和产品退货的备抵，（2）对过时或无法销售的存货的备抵，以及（3）对与企业合并相关的或有对价负债的估值。

经营分部

公司有 一 经营分部，即特色医药产品。管理层选择根据销售的产品类型组织公司。经营分部被确定为企业的组成部分，主要经营决策者或决策小组在作出有关资源分配和业绩评估的决策时，对其评估单独的离散财务信息。该公司在确定如何分配资源和评估业绩时使用综合财务信息，得出的结论是，我们的专业医药产品在类似的经济市场和类似的情况下竞争。该公司几乎所有的资产都位于美国，总收入主要归属于美国客户。

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贸易和应收票据政策

管理层评估对包括贸易和应收票据在内的所有金融工具应用当前预期信用损失（CECL）的情况。CECL适用于所有以摊余成本计量的金融工具。因此，对公司而言，这主要涉及贸易应收款项和两笔应收票据。CECL还要求在存在类似风险特征时，在集合（池）基础上计量预期信用损失。这可能包括单独或合并的会计准则编纂（“ASC”）326-20-55-5的以下一些特征：

a.内部或外部信用评分/评级

b.风险评级或分类

c.金融资产类型

d.尺寸

e.实际利率

f.任期

g.地理位置

h.历史或预期信用损失模式

i.合理和可支持的预测期

该标准要求实体汇集金融资产，但允许它们选择使用哪种风险特征。在指引要求下，公司在每个报告期末重新评估资产池是否继续呈现相似的风险特征。

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下表调节了用于计算截至2025年6月30日和2024年6月30日止三个月和六个月每股基本和摊薄收益（亏损）的分子和分母：

			截至6月30日的三个月，
			2025						2024
分子：
归属于普通股股东的净亏损			$	( 740,740 )					$	( 1,085,612 )
分母：
加权平均流通股–基本			14,960,596						14,118,091
其他证券的稀释效应			—						—
加权平均已发行股份–摊薄			14,960,596						14,118,091
			截至6月30日的六个月，
			2025						2024
分子：
归属于普通股股东的净利润（亏损）			$	516,328					$	( 3,031,875 )
分母：
加权平均流通股–基本			14,951,609						14,107,852
其他证券的稀释效应			322,525						—
加权平均已发行股份–摊薄			15,274,134						14,107,852

截至2025年6月30日和2024年6月30日，限制性股票奖励和购买期权 753,089 和 576,517 普通股分别为流通股，但不包括在稀释每股收益的计算中，因为其影响将是反稀释的。

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产品收入

该公司根据ASC 606对与客户签订的合同产生的收入进行会计处理。

截至2025年6月30日和2024年6月30日的三个月和六个月，该公司的净收入包括：

			截至6月30日的三个月，												截至6月30日的六个月，
			2025						2024						2025						2024
产品：
克里斯塔罗斯			$	2,754,299					$	4,107,834					$	6,238,609					$	7,303,444
桑库索			3,119,110						2,188,776						5,375,405						4,016,544
Vibativ			2,701,854						2,454,481						4,079,920						4,059,970
卡尔多洛			1,588,293						844,248						2,895,733						2,314,947
乙酰草胺			193,546						43,396						345,195						123,599
Vaprisol			( 14,621 )						( 1,581 )						( 15,221 )						7,081
Omeclamox-Pak			( 752 )						( 941 )						( 6,139 )						( 2,556 )
RediTrex			3,244						( 1,156 )						2,897						34,400
其他收入			492,390						213,792						3,634,019						489,121
净收入总额			$	10,837,363					$	9,848,849					$	22,550,418					$	18,346,550

有 无 由于我们缺乏该产品的商业库存，2025年前六个月的Omeclamox-Pak净营收。由于新冠疫情的影响，我们OMECRAMOX-Pak产品的包装商遇到了财务困难。由于我们无法确定包装产品的替代地点，我们在2023年底停止了Omeclamox-Pak的销售，并将剩余的品牌无形资产费用化。截至2025年6月30日和2024年6月30日的三个月和六个月，注意到的金额是正常分配调整的结果。

关于Vaprisol，我们正在向新的制造合作伙伴过渡，该合作伙伴于2022年第二季度获得了FDA 483表格。一旦这些FDA表格483相关问题得到令人满意的解决，我们将重新向FDA提交我们对其设施的申请以供批准。截至2025年6月30日止三个月及六个月，有关金额为正常销售扣除调整。截至2024年6月30日的三个月和六个月，这些金额反映了我们在2023年末推出市场的一种特殊、临时复合产品的销售份额以及正常的销售扣除调整。

自2023年6月30日起，公司将RediTrex的所有权利归还给Nordic，并将获得该产品未来任何销售的长期特许权使用费。截至2025年6月30日和2024年6月30日止三个月和六个月，收入金额为正常分配和应计调整。

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其他收入

公司与国际合作伙伴就公司产品的商业化达成协议，相关付款包含在其他收入中。这些协议规定，每个合作伙伴负责寻求产品的监管批准，在获得批准后，每个合作伙伴将负责在各自的国际领土上进行持续的分销和销售。坎伯兰通常有权在每项协议执行时收到一笔不可退还的预付款，作为对产品档案和对各自国际领土上的独特知识产权权利的对价。这些协议通常还规定，在合作伙伴达到规定的监管批准和销售里程碑时，需要额外付款。公司还可能有权获得产品未来销售的特许权使用费和供应的转让价格。与合作伙伴实现监管批准、销售里程碑和未来销售的特许权使用费相关的合同付款在发生时确认为收入，或在公司高度确信该收入不会在后续期间转回的情况下确认为收入。

其他收入包括来自联邦赠款计划的资金，包括那些由FDA提供的资金，以及那些由Cumberland Emerging Technologies Inc.（“CET”）通过小企业管理局的小企业创新研究和小企业技术转移研究（“SBIR/STTR”）计划获得担保的资金。有 无 截至2025年6月30日的六个月，这些联邦赠款计划的赠款收入约为$ 0.1 截至2024年6月30日止六个月的百万元。

其他收入还包括CET的生命科学中心产生的租赁收入，这是一个研究设施，为科学家提供使用灵活的实验室空间和其他资源以开发生物医学产品的机会。如脚注5-租赁所述，这一租赁收入约为$ 0.2 百万美元 0.1 截至2025年6月30日及2024年6月30日止三个月的财务报表分别为百万元及$ 0.3 截至2025年6月30日及2024年6月30日止六个月之百万元。

截至2025年6月30日止六个月，公司收到$ 3.0 与Vibativ获批中国市场相关的百万里程碑付款。We recognized as revenue all but $ 25,000 的里程碑付款，这是虚拟营销培训的估计费用，将在产品在中国市场推出之前进行。

作为CET开发协议的一部分，$ 0.2 百万计入截至2025年6月30日止三个月的其他收入，代表与新产品相关的开发资金。

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公司与第三方密切合作，制造和包装成品以供销售。根据与制造商或包装商的安排，公司将在发货时或在到达公司仓库时取得制成品的所有权。然后，公司将此类商品以库存形式持有，直至分销和销售。这些产成品存货采用先进先出法确定的成本，以成本与可变现净值孰低进行列报。

公司通过将销售历史和预测与手头库存进行比较，不断评估库存是否存在因商品过剩、过时或滞销而造成的潜在损失。当证据表明账面价值可能无法收回时，计提费用，将存货降至当期可变现净值。于2025年6月30日和2024年12月31日，没有必要的潜在报废和停产损失的累计可变现净值费用。

该公司为Kristalose和Sancuso采购活性药物成分（“API”），并维持该原材料的库存。公司Vaprisol和Vibativ品牌的原料药被纳入与收购这些品牌相关的资产，也被纳入原材料库存。

由于这些原料药在我们产品的制造中被消耗，所涉及的原料药的价值从原材料转移到制成品。

寄售库存代表与我们的合作伙伴一起存储的授权通用库存，直到发货给他们的客户。

于2025年6月30日及2024年12月31日，公司的存货净额包括以下各项：

						2025年6月30日						2024年12月31日
原材料和在制品						$	10,376,276					$	11,982,045
委托库存						114,045						126,090
成品						2,258,673						2,897,359
总库存						12,748,994						15,005,494
减去非流动存货						( 9,526,122 )						( 11,005,499 )
分类为流动的库存总额						$	3,222,872					$	3,999,995

于2025年6月30日及2024年12月31日，公司非流动存货构成如下：

			2025年6月30日						2024年12月31日
Vibativ原材料			$	4,981,627					$	6,180,347
水晶糖原料			2,576,128						2,672,720
Vaprisol原料			1,172,849						1,172,849
Sancuso原材料			326,124						458,684
卡多洛原料			13,971						—
醋化生物原料			—						23,915
伊非曲班原料			65,270						166,923
Vibativ成品			157,645						183,057
卡多洛尔成品			162,886						77,382
Omeclamox			69,622						69,622
分类为非流动的存货总额			$	9,526,122					$	11,005,499

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2021年11月15日，Cumberland订立租约（“Broadwest租约”），据此，公司租赁约 16,903 位于田纳西州纳什维尔的Broadwest办公园区与1600 West End Avenue Partners，LLC（“房东”）的可出租平方英尺空间（“租赁房地”）。租赁房地作为公司的公司总部。租期初步为一百五十七（ 157 ）个月，以 two 连续选择续约一段时间 5 各年，开始日期为2022年10月25日。这份租约目前将于2035年11月到期。

公司负责在开始日期后三个月开始根据租约向业主支付租金。公司支付基本租金$ 33.06 每平方英尺的可出租空间，租金逐步上涨至 2.5 上一年基础租金之后每一年的百分比。除了每月的基本租金外，公司还负责其在大楼运营费用中的百分比份额。租约还规定了租户改善津贴，用于建造该空间。

2022年10月24日，CET提供了与The Gateway to Nashville，LLC（“Gateway Lease”）延长租约的行使通知，供 五年 .租约约为 14,200 位于田纳西州纳什维尔的湿式实验室和办公空间，CET运营着CET生命科学中心。湿实验室和办公空间的租赁期限至2028年4月。该公司还根据这份租约转租了一部分空间。

使用权资产中还包括与Nephron Pharmaceuticals Corporation（“Nephron”）就我们的Vaprisol产品和Kindos Pharmaceuticals Co.，Ltd.（“Kindos”）就我们的Vibativ产品签订的新供应协议相关的启动支出。这些支出被归类为嵌入式租赁，导致使用权资产将在合同期限内摊销。截至2025年6月30日，Nephron和Kindos的使用权资产为$ 0.7 百万美元 1.4 万元，分别计入使用权资产总额$ 7.1 百万。

经营租赁负债记录为使用与每项租赁相关的增量借款率折现的租赁期内尚未支付的剩余租赁付款的现值。经营租赁使用权资产指根据租赁奖励和初始直接成本调整的经营租赁负债。由于公司的租赁不包含隐性借款利率，因此增量借款利率是根据每项租赁开始日可获得的信息计算得出的。增量借款利率反映了公司在类似租赁期限内抵押借款的估计利率。

Broadwest Lease和Gateway Lease的加权平均剩余租期为 9.2 年和 10.0 年分别为2025年6月30日和2024年6月30日。用于对两项租赁的剩余租赁付款现值进行折现的加权平均增量借款利率为 9.37 %和 9.38 分别为2025年6月30日和2024年12月31日的百分比。

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租赁地位

于2025年6月30日及2024年12月31日，公司租赁资产及负债情况如下：

使用权资产						2025年6月30日						2024年12月31日
经营租赁使用权资产						$	7,125,408					$	6,176,923

租赁负债						2025年6月30日						2024年12月31日
经营租赁流动负债						$	386,077					$	356,508
经营租赁非流动负债						4,714,183						4,939,739
合计						$	5,100,260					$	5,296,247

截至2025年6月30日，不可撤销经营转租项下未来累计最低转租收入总额约为$ 0.2 万，其中包括终止租赁所需的90天通知。 不可撤销经营租赁（初始或剩余租赁期限超过一年）下的未来最低租赁付款如下：

2025年6月30日租赁负债到期情况						经营租赁
2025						395,658
2026						909,911
2027						934,180
2028						740,791
2029						650,766
2029年以后						4,196,635
						7,827,941
减：利息						2,727,681
租赁负债现值						$	5,100,260

租金费用在预期租赁期限内确认，包括续租选择权期限（如适用），按直线法确认为一般和行政费用的组成部分。 租金支出和转租收入情况如下：

			截至6月30日的三个月，												截至6月30日的六个月，
			2025						2024						2025						2024
租金支出			$	363,583					$	344,418					$	718,335					$	699,482
转租收入			$	162,797					$	123,230					$	321,426					$	287,913

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股份回购

根据经修订的1934年《证券交易法》（“交易法”）第10b-18条，坎伯兰目前有一个可用于回购其普通股的股票回购计划。2019年1月，公司董事会确立了目前的$ 10 百万回购计划，以取代先前的授权。截至2025年6月30日止六个月及2024年6月30日止六个月期间，公司回购 55,637 和 202,641 美元的普通股股份 0.3 百万和约$ 0.4 分别为百万。截至2025年6月30日，仍有约$ 2.2 百万根据当前回购计划可用于普通股回购。

股份买卖

在公司2024年11月的交易窗口，Cumberland董事会的几名成员根据《交易法》第10b5-1条就购买公司股票的交易计划达成协议。这些购买旨在增加董事会成员对公司的所有权。计划于2025年3月3日生效，截至2025年6月30日，共 5,505 股票已通过这些交易计划购买。

股份销售

公司于2023年12月向SEC提交了更新后的S-3表格，并于2023年12月26日宣布生效（“当前注册声明”）。公司与H.C. Wainwright & Co.，LLC（“H.C. Wainwright”）订立协议，根据现行注册声明建立新的At the Market（“ATM”）计划。2024年3月20日，公司提交了一份相关的招股说明书补充文件，内容涉及销售和发行总销售价格高达$ 5.8 百万。2025年2月5日，公司发 1,000,000 ATM下的股票，总金额为$ 5.5 百万。由于这项交易，递延发行费用为$ 0.6 与ATM相关的百万被重新归类为实收资本的减少。2025年2月14日，该公司提交了一份招股说明书补充文件，以修订之前的招股说明书补充文件，将最高销售总价从$ 5.8 百万至$ 10 百万。该公司打算通过H.C. Wainwright继续ATM功能，这将允许该公司额外发行其普通股。

限制性股票授予与激励股票期权

截至2025年6月30日止六个月及2024年6月30日止六个月期间，公司发 35,110 股份及 50,500 限制性股票的股份，分别授予顾问和董事。向顾问发行的受限制股份一般于授出日期的第四个周年日及为董事于 一年 授予日的周年纪念日。截至2025年6月30日止六个月及2024年6月30日止六个月期间，公司还发行了 179,500 和 189,250 激励股票期权，分别授予在授予日第四个周年日断崖式授予的员工，大部分将分别于2035年和2034年到期。

股票补偿费用在简明综合经营报表中作为一般和行政费用的组成部分列报，因为它与这些限制性股票授予和期权有关。截至2025年6月30日和2024年6月30日的六个月，股票补偿费用为$ 0.2 每期百万。截至2025年6月30日止六个月，我们录得信贷$ 5,973 到与未归属激励股票期权被没收相关的股票补偿费用。截至2024年6月30日止六个月，我们录得贷记$ 18,564 .

债务协议

于2023年9月5日，公司与Pinnacle Bank订立新的循环信贷贷款协议（「贷款协议」）。这一融资机制提供的本金总额最高可达$ 25 百万。初始循环信贷额度最高为$ 20 百万，有能力让Cumberland将金额提高到$ 25 万，在一定条件下。它有一个 3年 任期至2026年10月1日止。利率基于基准（Term SOFR）加点差 2.75 %.坎伯兰郡受制于一项财务契约，即维持融资债务比率，按季度确定。信用额度下的借款由我们几乎所有的资产作抵押。

2024年5月6日，公司订立贷款协议第一修正案，提供财务契约的替代方案，向贷款人交付借款基础凭证并遵守某些借款基础要求，其中规定了与出租人相等的最高循环金额（a）至多$ 20 万或（b）公司现金余额与符合条件的应收账款之和。

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截至2025年6月30日和2024年12月31日，公司拥有$ 5.2 百万美元 15.3 百万，分别在其循环信贷额度下的未偿还借款中。贷款协议项下适用利率为 7.125 2025年6月30日的百分比。

合资协议

坎伯兰参与了与研究机构的几项合作安排，以确定和寻求有前景的候选医药产品。这些项目的资金主要通过SBIR/STTR项目和其他赠款奖励提供。公司已确定，除附注10中讨论的合作付款外，与Vibativ和Sancuso或有对价付款相关的这些合作协议不符合ASC主题808下的会计准则，合作协议.这些协议没有具体指定每一方在合作安排下对彼此的权利和义务。除专利辩护费用外，一方发生的费用不要求另一方报销。根据这些合作协议产生的费用包括在研发费用中，从赠款收到的资金在简明综合经营报表中作为净收入入账。

公司涉及正常经营过程中产生的诉讼。公司不认为现有索赔或诉讼的处置或最终解决将对公司的业务或财务状况产生重大不利影响。

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Vibativ

2018年11月，公司与Theravance Biopharma（“Theravance”）执行了一项协议，以收购Vibativ的资产和全球权利，包括负责与该品牌相关的营销、分销、制造和监管活动。Vibativ是一种获得专利、FDA批准的可注射抗感染药物，用于治疗某些严重的细菌感染，包括医院获得性和呼吸机相关的细菌性肺炎以及复杂的皮肤和皮肤结构感染。它针对一系列革兰氏阳性细菌病原体，包括那些被认为难以治疗和具有多重耐药性的病原体。

Cumberland根据ASC 805将该交易作为企业合并进行会计处理，产品销售计入收购日期之后的经营业绩。公司预付了$ 20 交易结束时的百万美元和$ 5 2019年4月初百万里程碑付款。此外，坎伯兰郡已同意支付最高达 20 $后该产品在美国持续净销售额的百分比 3 达到百万门槛。未来特许权使用费按其收购日公允价值确认为或有对价负债，作为企业合并中转让的或有对价的一部分。坎伯兰利用重大的不可观察输入值编制了或有对价负债的估值。因此，估值被归类为第3级公允价值计量。

下表列示按经常性基准重新计量的或有对价负债的公允价值变动情况。运营费用中赚取和应计的或有对价按季度支付给Theravance。

2024年12月31日余额			$	3,242,999
期内现金支付权利金			( 273,028 )
计入经营费用的或有对价公允价值变动			201,431
营业费用中赚取和应计的或有对价			230,484
2025年6月30日余额			$	3,401,886

或有对价负债$ 3.4 百万美元 1.1 百万其他流动负债和$ 2.3 截至2025年6月30日简明合并资产负债表上的其他长期负债百万。

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桑库索

2022年1月3日，Cumberland从总部位于日本的Kyowa Kirin Co.，Ltd.的美国附属公司Kyowa Kirin，Inc.（“Kyowa Kirin”）手中收购了FDA批准的肿瘤支持护理药物Sancuso在美国的权利。

Sancuso是第一个也是唯一一个FDA批准的处方贴片，用于预防接受特定类型化疗治疗的患者的恶心和呕吐。Sancuso中的活性药物格拉司琼在粘附在患者皮肤上的薄层粘合剂中缓慢溶解，并在几天内释放到他们的血液中，连续工作以防止化疗引起的恶心和呕吐（“CINV”）。它在接受化疗前24至48小时应用，最多可连续五天预防CINV。替代口服治疗必须多次（白天和黑夜）进行，以提供相同的治疗剂量。

Cumberland获得了Sancuso在美国的权利，并承担了该产品在美国的全部商业责任——包括其营销、推广、分销、制造和医疗支持活动。该产品的FDA注册随后于2023年8月从Kyowa Kirin转移到了Cumberland。

Cumberland还根据ASC 805将本次交易作为企业合并进行会计处理，产品销售计入收购日之后的经营业绩。公司预付了$ 13.5 交易结束时的百万。该协议要求最高支付$ 3.5 万基于各项审批及销售业绩的达成。2023年1月，Cumberland赚了$ 1.0 根据FDA对该产品生产场所的批准，向Kwoya Kirin支付百万里程碑付款。2023年10月，坎伯兰赚了$ 0.5 百万里程碑付款基于该产品的FDA注册成功从协和麒麟转移到坎伯兰。

剩余的$ 2.0 百万的里程碑与实现该产品的特定年度销售水平相关。

此外，坎伯兰郡已同意支付最高达 10 占Sancuso持续净销售额的百分比。未来特许权使用费须按其收购日的公允价值确认为或有对价负债，作为企业合并中转让的或有对价的一部分。坎伯兰利用重大的不可观察输入值编制了或有对价负债的估值。因此，估值被归类为第3级公允价值计量。

下表列示按经常性基准重新计量的或有对价负债的公允价值变动情况。

2024年12月31日余额			$	1,516,000
期内现金支付里程碑和特许权使用费			( 381,729 )
计入经营费用的或有对价公允价值变动			( 117,853 )
营业费用中赚取和应计的或有对价			289,582
2025年6月30日余额			$	1,306,000

运营费用中赚取和应计的或有对价负债按季度支付给Kyowa Kirin。或有对价负债$ 1.3 百万美元 0.7 百万流动负债和$ 0.6 截至2025年6月30日简明合并资产负债表上的其他长期负债百万。

RediTrex

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