•	通过与阿斯利康的非稀释性交易、将一小部分rilvegostomig特许权使用费货币化以及将预期的现金跑道延长至2029年，加强了财务状况

 

 

 

 

 

 

以色列霍隆，2026年3月2日-Compugen Ltd.（纳斯达克：CGEN）（TASE：CGEN）是一家临床阶段的癌症免疫治疗公司，也是由AI/ML提供支持的计算靶点发现领域的先驱，今天公布了2025年第四季度和全年的财务业绩，并提供了公司最新情况。

Compugen医疗总裁兼首席执行官Eran Ophir博士表示：“我们在2025年取得了重要进展，突出表现在通过与阿斯利康就rilvegostomig达成的非稀释性货币化协议，我们的现金跑道延长至2029年。”“这项战略交易加强了我们的现金状况，同时保留了一项数十亿美元资产的潜在长期价值，该资产由阿斯利康在肺癌、胃肠癌和子宫内膜癌的10项3期临床试验中推进，预计2026年的1/2期临床试验将提供更多临床数据。”

Ophir博士继续说道：“在我们的整个管道中，我们继续以纪律执行。2025年，我们在COM701 MAIA-卵巢和GS-0321 1期的新临床试验中开始给药，并在MAIA-卵巢临床试验中将我们的临床足迹扩展到美国、以色列和法国。在ESMO 2025上，我们展示了来自3项铂耐药卵巢癌试验的COM701汇总数据，我们认为这些数据支持了我们MAIA-卵巢试验的基本原理，评估了COM701作为铂敏感卵巢癌的维持疗法，在目前没有护理标准的重大未满足医疗需求的情况下。我们有望在2027年第一季度进行中期分析。与此同时，我们正在推进GS-0321的1期试验，GS-0321是一种授权给吉利德的抗IL18BP抗体，它利用了一种基于细胞因子的差异化方法。此外，我们继续投资于多个早期发现项目，针对未披露的药物靶点推进潜在的突破性候选药物。”

Ophir博士总结道：“进入2026年，我们拥有独特的定位，资产负债表得到加强，计算AI/ML发现引擎得到验证，临床管线建立在差异化创新生物学之上，领导力得到增强，与阿斯利康和吉利德建立了两个验证中的合作伙伴关系，这意味着除了未来的特许权使用费外，还有高达10亿美元的潜在里程碑付款。我为我们团队所取得的成就感到无比自豪，也为未来的事情感到兴奋。”

2025年第四季度和全年财务摘要

现金：截至2025年12月31日，Compugen医疗拥有约1.456亿美元的现金、现金等价物、短期银行存款和有价证券投资。2025年底的现金余额包括从阿斯利康收到的6500万美元预付款，用于将一小部分rilvegostomig特许权使用费货币化。

与阿斯利康达成的版税货币化协议的主要亮点：

Compugen医疗目前预计，其目前的现金余额将足以为其到2029年的运营计划提供资金。公司没有负债。

收入：Compugen医疗报告称，2025年第四季度的收入约为6730万美元，截至2025年12月31日止年度的收入约为7280万美元，相比之下，2024年第四季度的收入约为150万美元，截至2024年12月31日止年度的收入约为2790万美元。2025年的收入包括来自阿斯利康的6500万美元预付款以及与吉利德许可协议产生的预付款和IND里程碑付款部分，而2024年的收入反映了与吉利德许可协议产生的预付款和IND里程碑付款部分以及来自阿斯利康的500万美元临床里程碑付款。

收入成本截至2025年12月31日的第四季度和年度，分别约为350万美元和930万美元，而2024年相应可比期间分别约为70万美元和790万美元。2025年的收入成本是与吉利德的许可协议相关的第一阶段活动的成本以及与Compugen医疗从阿斯利康获得的收入相关的向以色列创新管理局（IIA）支付的特许权使用费，而2024年的收入成本是与吉利德的许可协议相关的IND和第一阶段活动的成本以及与阿斯利康获得的与TERM3的收入相关的向IIA支付的特许权使用费，由于从以色列创新局获得豁免，免于就与IL-18BP相关产品相关的潜在销售所得收入支付特许权使用费的要求，2024年的特许权使用费逆转抵消了这一影响。

研发费用截至2025年12月31日的第四季度和年度，分别降至约550万美元和2280万美元，而2024年可比期间分别约为590万美元和2480万美元。2025年的减少主要是由于结束先前的临床试验导致临床费用减少，部分被2025年启动的MAIA-卵巢试验相关临床费用增加所抵消。

G & A费用截至2025年12月31日的第四季度约为210万美元，而2024年可比期间约为220万美元，截至2025年12月31日止年度的G & A费用约为890万美元，而2024年可比期间约为940万美元。

净收入/亏损：2025年第四季度，Compugen医疗报告的净利润约为5680万美元，约合每股基本及稀释后股份60美分，而2024年可比期间的净亏损约为610万美元，约合每股基本及稀释后股份7美分。截至2025年12月31日止年度的净利润约为3530万美元，约合每股基本和稀释股份38美分，而2024年可比期间的净亏损约为1420万美元，约合每股基本和稀释股份16美分。

 

完整的财务表格列于下文。

 

电话会议和网播信息

该公司将于美国东部时间今天（2026年3月2日）上午8：30召开电话会议，审查其第四季度和2025年全年业绩。电话接通电话会议，请美国拨打1-866-744-5399，国际拨打+ 972-3-918-0644。该电话也将通过Compugen医疗的网站通过网络直播进行，该网站位于以下链接。在现场音频网络直播之后，公司网站将提供重播。

 

关于Compugen医疗

Compugen医疗是一家临床阶段的治疗发现和开发公司，利用其广泛适用的AI/ML驱动的计算发现平台（Unigen^™）确定开发癌症免疫疗法的新型药物靶点和生物学途径。Compugen医疗有两个针对TIGIT的差异化FC还原方案：COM902，一种完全拥有的FC还原高亲和力抗TIGIT抗体处于1期开发阶段，以及rilvegostomig，一种FC还原PD-1/TIGIT双特异性抗体处于3期开发阶段，由阿斯利康通过开发双特异性和多特异性抗体的许可协议。rilvegostomig的TIGIT组分来源于COM902。处于1期开发阶段的Compugen医疗有COM701，一种潜在的first-in-class抗PVRIG FC还原抗体和GS-0321（以前的COM503），一种潜在的first-in-class、高亲和力抗IL-18结合蛋白抗体，已授权给Gilead。此外，该公司的早期免疫肿瘤学项目的治疗管道包括旨在解决激活免疫系统对抗癌症的新机制的研究项目。Compugen医疗的股票在纳斯达克和特拉维夫证券交易所上市，股票代码为CGEN。

 

前瞻性陈述

本新闻稿包含经修订的1933年《证券法》和1934年《证券交易法》含义内的“前瞻性陈述”，以及1995年《私人证券诉讼改革法案》的安全港条款。此类前瞻性陈述基于Compugen医疗当前的信念、预期和假设。前瞻性陈述可以使用诸如“将”、“可能”、“预期”、“预期”、“相信”、“潜在”、“计划”、“目标”、“估计”、“可能”、“应该”、“有信心”和“打算”等术语来识别，以及旨在识别前瞻性陈述的类似表述，尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些识别词。前瞻性陈述包括但不限于关于协议下的里程碑和预期的陈述；关于中期分析时间的陈述；大意是我们的现金和现金相关余额预计将为我们到2029年的运营计划提供资金的陈述。这些前瞻性陈述涉及已知和未知的风险和不确定性，可能导致Compugen医疗的实际结果、业绩或成就与此类前瞻性陈述中明示或暗示的任何未来结果、业绩或成就存在重大差异。在这些风险中：临床开发涉及一个漫长而昂贵的过程，结果不确定，我们可能会遇到重大延误，甚至无法开始任何特定产品的临床试验，或者可能无法按照我们预期的时间进行或完成我们的试验；Compugen医疗或任何当前或未来的合作者可能开发的任何候选产品的临床试验可能无法向FDA令人满意地证明安全性和有效性，并且Compugen医疗或任何合作者可能会在完成方面产生额外费用或经历延迟，或者最终无法完成，这些候选产品的开发和商业化；Compugen医疗的商业模式在很大程度上依赖于与第三方订立合作协议，并且Compugen医疗可能无法成功地产生足够的收入或将其商业模式的各个方面商业化；Compugen医疗TERM1发现治疗产品的方法是基于其专有的计算靶点发现基础设施，这一点未经临床证明；Compugen医疗运营所在国家的一般市场、政治和经济条件，包括以色列；最近以色列战争性质演变的影响；而Compugen医疗也不知道是否能够发现和开发更多的潜在候选产品或具有商业价值的产品。这些风险和其他风险在Compugen医疗最近一次向美国证券交易委员会（SEC）提交的20-F表格年度报告中的“风险因素”部分，以及随后可能由Compugen医疗不时向SEC提交的其他文件中有更全面的讨论。此外，任何前瞻性陈述仅代表Compugen医疗在本新闻稿发布之日的观点，不应被视为代表其在任何后续日期的观点。除非法律要求，否则Compugen医疗不承担更新任何前瞻性陈述的任何义务。

 

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投资者关系

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电话：+ 1（628）241-0071

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