附件 99.1

Kamada报告2026年第一季度财务业绩并确认2026年年度指导；

预计年内剩余时间将明显走强

以色列雷霍沃特和新泽西州霍博肯– 2026年5月13日-Kamada Ltd.（纳斯达克股票代码：KMDA；TASE：KMDA.TA）是一家全球性生物制药公司，拥有一系列已上市的针对罕见和严重疾病的产品，也是特种血浆衍生疗法领域的领导者，该公司今天公布了截至2026年3月31日止三个月的财务业绩。

Kamada首席执行官Amir London表示：“我们2026年的运营和财务业绩开局良好，第一季度收入和调整后EBITDA均符合我们的预期。”“第一季度总收入为4520万美元，同比增长约3%，调整后EBITDA为1160万美元，收入利润率为26%。该季度净收入为410万美元，同比增长4%。虽然随后在4月份交付的单个订单的临时发货延迟影响了第一季度的财务业绩，但重要的是，我们产品的潜在需求，包括对KEDRAB^®在美国市场以及KAMRAB^®和VARIZIG^®在美国以外市场，继续增加，支持我们对2026年剩余时间明显走强的信心。我们重申2026年年度指引，分别为2亿至2.05亿美元的收入和5000万至5300万美元的调整后EBITDA，将2026年指引中点与2025年业绩进行比较，分别增长12%和23%。”

“在2026年，我们的重点仍然是扩大我们的整个商业产品组合，包括我们的六个FDA批准的特种血浆衍生产品。在我们的分销部门，增长受到在以色列市场推出更多生物仿制药产品以及我们将分销业务扩展到中东和北非地区的支持。我们正在增加我们位于德克萨斯州的三个FDA批准的血浆中心的血浆收集，预计这将提供显着的专业和正常来源血浆收集能力，加强我们的垂直整合并支持持续增长。最后，我们继续在评估和确保近期新业务发展和并购机会方面取得进展，这将丰富我们目前的投资组合，并与我们现有的商业运营产生协同效应，”London先生总结道。

截至2026年3月31日止三个月财务摘要

资产负债表亮点

截至2026年3月31日，Kamada的现金和现金等价物以及短期投资总额为7310万美元，而截至2025年12月31日，该公司的资产为7550万美元。该公司录得用于经营活动的现金30万美元、用于投资活动的现金净额100万美元、用于筹资活动的现金净额90万美元以及现金和现金等价物余额的汇兑差额20万美元，共同导致现金余额总体减少。

近期企业亮点

2026年财政指导

Kamada重申其2026年年度财务指导，即总收入在2亿美元至2.05亿美元之间，调整后EBITDA在5000万美元至5300万美元之间，基于2026年年度指导的中点，收入同比增长12%，调整后EBITDA同比增长23%。

电话会议详情

Kamada管理层将于美国东部时间5月13日（星期三）上午8：30主持一次投资界电话会议，讨论这些结果并回答问题。股东和其他利益方可使用会议ID. 13760232拨打1-877-407-0792（美国境内）、1-809-406-247（以色列境内）或1-201-689-8263（国际）参与电话。电话会议将在互联网上进行网络直播：https://viavid.webcasts.com/starthere.jsp？ei=1760803&tp_key=7219e3b56c

非国际财务报告准则财务措施

我们提出EBITDA和调整后EBITDA是因为我们使用这些非国际财务报告准则财务指标来评估我们的运营业绩，用于财务和运营决策，并作为一种在一致的基础上评估期间比较的手段。管理层认为，这些非国际财务报告准则财务指标对投资者有用，因为：（1）它们允许管理层在财务和运营决策中使用的关键指标具有更大的透明度，并为投资者提供关于公司核心持续经营业务当前基本业绩的有意义的视角；（2）它们排除了某些项目的影响，这些项目不能直接归因于我们的核心经营业绩，并且可能会掩盖业务核心经营业绩的趋势。非《国际财务报告准则》财务措施作为一种分析工具存在局限性，不应与我们的《国际财务报告准则》结果分开考虑，或作为其替代。我们预计将继续报告非国际财务报告准则的财务措施，对下文所述的项目进行调整，我们预计将继续产生与下文所述的某些非现金、非国际财务报告准则调整类似的费用。因此，除非另有说明，在非国际财务报告准则财务计量的列报中排除这些和其他类似项目不应被解释为推断这些项目是不寻常的、不经常的或非经常性的。EBITDA和调整后EBITDA不是国际财务报告准则下的确认条款，并不旨在作为经营业绩指标或任何其他国际财务报告准则衡量标准的替代国际财务报告准则条款。此外，由于并非所有公司都使用相同的衡量标准和计算方法，EBITDA和调整后EBITDA的列报方式可能无法与其他公司的其他类似名称的衡量标准进行比较。EBITDA定义为净收益（亏损），加上所得税费用，加上或减去财务收入或费用，净额，加上或减去以公允价值计量的证券的收入或费用，净额，加上货币汇兑差额和衍生工具的收入或费用，净额，加上折旧和摊销费用，而调整后的EBITDA是EBITDA加上非现金股份补偿费用和某些其他成本。

对于此处提供的预计2026年调整后EBITDA信息，公司无法提供这一远期计量与最具可比性的国际财务报告准则财务计量的对账，因为这些计量的信息取决于未来事件，其中许多事件不在公司的控制范围内。此外，估计此类前瞻性措施并提供符合公司未来期间会计政策的有意义的对账非常困难，并且需要一定程度的精确度，这是这些未来期间无法获得的，如果不付出不合理的努力就无法完成。前瞻性非国际财务报告准则计量的估计方式与公司历史期间调整后EBITDA中提到的相关定义和假设一致。

关于Kamada

Kamada Ltd.（“公司”）是一家全球性生物制药公司，拥有一系列针对罕见和严重疾病的已上市产品，是特种血浆衍生疗法领域的领导者。以色列领先的私募股权公司FIMI Opportunity Funds是该公司的控股股东，实益拥有约38%的已发行普通股。该公司的战略专注于通过四个主要增长支柱推动盈利增长：首先，其商业组合的有机增长，包括对其专有产品的商业化和生命周期管理的持续投资，包括六种FDA批准的特种血浆衍生产品：KEDRAB®，玻璃®，CYTOGAM®，VARIZIG®，WINRHO SDF®和HEPAGAM B®，以及KAMRAB®，以及两款马基抗蛇毒产品。第二，通过许可合作伙伴关系在以色列&中东和北非地区分销第三方医药产品，包括在以色列推出几种生物仿制药产品。第三，公司正在加大血浆采集业务力度，通过向其他血浆来源制造商销售正常来源血浆来支持收入增长，并支持其对超免疫血浆不断增长的需求。该公司目前在美国拥有三个FDA批准运营的血浆采集中心，分别位于休斯顿的博蒙特和德克萨斯州的圣安东尼奥。第四，公司旨在确保新的并购、业务发展、许可和/或合作机会，预计这将增强公司已上市产品组合，并利用其财务实力和现有商业基础设施推动长期盈利增长。该公司正在利用其制造、研发专长来推进其他候选产品的开发和商业化，目标是重大未满足医疗需求的领域。

关于前瞻性陈述的注意事项

本新闻稿包含经修订的1934年美国证券交易法第21E条含义内的前瞻性陈述，以及1995年美国私人证券诉讼改革法案的安全港条款。前瞻性陈述是非历史事实的陈述，包括以下方面的陈述：1）公司对2026年剩余时间的预期明显增强，2）公司重申2026年年度指引，即收入为2亿美元至2.05亿美元，调整后EBITDA为5000万美元至5300万美元；3）对公司产品的潜在需求持续增加，包括KEDRAB®在美国市场和KAMRAB®和VARIZIG®在美国以外市场；4）扩大公司的整个商业产品组合和分销部门，包括扩展至中东和北非地区并在以色列推出更多的生物仿制药产品；5）公司血浆采集中心的血浆采集业务的爬坡，以及这些业务对公司垂直整合和持续增长的预期贡献；6）公司评估并确保近期新业务发展和并购机会，以进一步提高长期盈利增长；7）预期丰富公司已上市产品组合并与其现有商业业务产生协同效应；8）针对重大未满足医疗需求领域的其他候选产品的开发和商业化。前瞻性陈述基于Kamada目前的知识以及目前对未来可能发生的事件的信念和预期，并受风险、不确定性和假设的影响。由于几个因素，包括但不限于中东冲突的演变性质以及以色列、中东和世界其他地区此类冲突的影响、这些冲突对市场状况的影响以及以色列、美国和全球的总体经济、行业和政治状况，实际结果和事件发生的时间可能与这些前瞻性陈述中的预期存在重大差异，关税对整体国际贸易的影响，特别是对Kamada根据此类关税继续保持预期销售额和利润水平的能力、对业务举措的建立和时间安排的影响、Kamada寻找近期业务发展和并购交易并利用此类机会并将此类机会与其现有产品组合成功整合的能力、临床和开发计划的意外结果、监管延迟，以及Kamada向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的文件中详述的其他风险，包括其最近的20-F表格年度报告和随后的任何6-K表格报告中讨论的风险，每一份报告都已在SEC存档或提供给SEC，并可在SEC网站www.sec.gov上查阅。此处作出的前瞻性陈述仅在本公告发布之日发表，Kamada不承担公开更新此类前瞻性陈述以反映后续事件或情况的义务，除非法律另有要求。

联系人：

Chaime Orlev

首席财务官

IR@kamada.com

布赖恩·里奇

LifeSci Advisors，LLC

212-915-2578

britchie@LifeSciAdvisors.com

---表要关注---

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