查看原文
免责申明:同花顺翻译提供中文译文,我们力求但不保证数据的完全准确,翻译内容仅供参考!
6-K 1 form6k-2 _ 103025.htm 6-K 文件




表格6-K
 
 
美国证券交易委员会
华盛顿特区20549
 
 
外资私募发行人报告
根据第13a-16条或第15d-16条
1934年证券交易法
委员会文件编号:001-38757
2025年10月
 
 
Takeda Pharmaceutical Company Limited
(注册人姓名翻译成英文)
 1-1、日本桥-本町二丁目
东京中央区103-8668
日本
(主要行政办公室地址)
 
 
用复选标记表明注册人是否提交或将根据封面表格20-F或表格40-F提交年度报告。
表格20-F表格40-F ☐
如注册人按照S-T规则第101(b)(1)条的许可提交纸质表格6-K,请以复选标记表示:☐
如注册人按照S-T规则第101(b)(7)条的许可提交纸质表格6-K,请以复选标记表示:☐




此表格上提供的资料:
展览
 



签名
根据1934年《证券交易法》的要求,注册人已正式安排由以下签署人代表其签署本报告,并因此获得正式授权。
 
    Takeda Pharmaceutical Company Limited
日期:2025年10月30日
  签名: /s/武田纪正
   
武田纪正
首席财务官兼公司控制人





收益报告(凯山丹心)截至2025年9月30日止六个月期间(国际财务报告准则,综合)
2025年10月30日
Takeda Pharmaceutical Company Limited 证券交易所上市:
东京、名古屋、札幌、福冈
TSE代码: 4502 网址:https://www.takeda.com
代表: Christophe Weber,总裁兼首席执行官
联系人: 克里斯托弗·奥莱利
电话:+ 81-3-3278-2111
邮箱:takeda.ir.contact@takeda.com
全球金融投资者关系全球主管
半年度证券报告报送预约日期:2025年10月30日
派息开始的预定日期:2025年12月1日
财务报表补充材料:是
列报说明财务报表:是
(百万日元,四舍五入至最接近的百万)
1.
截至2025年9月30日止六个月期间(2025年4月1日至9月30日)的综合财务业绩
(1)合并经营业绩(年初至今)
  (百分比数字为与上年同期相比的变化)
  收入 营业利润 税前利润 净利润
期间
  (百万日元) (%) (百万日元) (%) (百万日元) (%) (百万日元) (%)
截至2025年9月30日止六个月期间
2,219,481 (6.9) 253,561 (27.7) 178,804 (30.1) 112,550 (39.9)
截至2024年9月30日的六个月期间
2,384,028 13.4 350,576 194.0 255,976 555.5 187,406 352.3
  归属净利润
公司拥有人
综合合计
本期收入
基本收益
每股
摊薄收益
每股
  (百万日元) (%) (百万日元) (%) (日元) (日元)
截至2025年9月30日止六个月期间
112,441 (40.0) 365,385 - 71.57 70.45
截至2024年9月30日的六个月期间
187,294 352.8 (239,979) - 118.85 117.11
  核心经营利润 核心EPS
  (十亿日元) (%) (日元)
截至2025年9月30日止六个月期间
639.2 (11.2) 279
截至2024年9月30日的六个月期间
719.9 22.3 310

(2)综合财务状况
总资产
(百万日元)
总股本
(百万日元)
应占权益
致业主
公司
(百万日元)
股权比例
归因于
业主
公司合计
资产(%)
应占权益
致业主
公司每
份额(日元)
截至2025年9月30日
14,470,300 7,131,690 7,130,697 49.3 4,514.26
截至2025年3月31日
14,248,344 6,935,979 6,935,084 48.7 4,407.01




2.股息
每股年度股息(日元)
  1季度末 第二季度末 第三季度末 年终 合计
截至2025年3月31日止财政年度
98.00 98.00 196.00
截至2026年3月31日止财政年度
100.00
截至2026年3月31日的财政年度(预测)
100.00 200.00
(注)最新公布的股息预测修正:无

3.
截至2026年3月31日的财政年度(2025年4月1日至2026年3月31日)的综合经营业绩预测(实际汇率基础)
 
(百分比数字代表与上一财政年度的变化)
  收入 营业利润
税前利润
公司拥有人应占纯利 基本收益
每股
  (百万日元) (%) (百万日元) (%) (百万日元) (%) (百万日元) (%) (日元)
截至2026年3月31日止财政年度
4,500,000 (1.8) 400,000 16.8 243,000 38.8 153,000 41.8 97.14
(注)最新公告对合并经营业绩预测的修改:是
核心财务指标的预测如下所示。
(百分比数字代表与上一财政年度的变化)
核心收入 核心经营利润 核心EPS
(百万日元) (%) (百万日元) (%) (日元)
截至2026年3月31日止财政年度
4,500,000 (1.7) 1,130,000 (2.8) 479
(注)最新公告对合并经营业绩预测的修改:是

核心财务措施的定义在财务附录“非国际财务报告准则措施和美元便利换算的定义和解释”中说明。

4.
截至2026年3月31日的财政年度(2025年4月1日至2026年3月31日)的管理指引(固定汇率基
武田以固定汇率(CER)基准的核心收入、核心营业利润和核心每股收益的变化作为管理层的指导。截至2026年3月31日的财政年度(财政年度2025)的全年管理指引已由管理指引修订于2025年5月8日宣布。

  核心收入增长 核心经营利润增长 核心每股收益增长
  (%) (%) (%)
截至2026年3月31日止财政年度
大致持平 低单位数%跌幅 低单位数%跌幅

汇率不变的定义在财务附录中的“非国际财务报告准则措施和美元便利翻译的定义和解释”中说明。



附加信息
 
(一)期间合并范围发生重大变化
   :没有
(二)会计政策变更和会计估计变更   
1)国际财务报告准则要求的会计政策变更    :没有
2)1以外的会计政策变更)    :没有
3)会计估计变更    :没有
(三)流通股数(普通股)   
1)期末流通股(含库存股)数量:   
2025年9月30日      1,590,985,809股
2025年3月31日      1590949609股
2)期末库存股股数:   
2025年9月30日      11,391,535股
2025年3月31日      17 29.9963万股
3)平均流通股数(截至9月30日的六个月期间):
2025年9月30日      1,571,098,080股
2024年9月30日      1,575,881,562股
 
收益报告(Kessan Tanshin)免于注册会计师或审计公司的审查。
注意确保适当使用预测和指导,以及其他值得注意的项目
 
    武田应用国际财务报告准则(IFRS),本文件中的披露信息以IFRS为基础。  
   
本文件中的所有预测和管理层指导均基于管理层目前可获得的信息和假设,并不代表实现这些预测的承诺或保证。各种不确定因素可能导致实际结果不同,例如商业环境变化、外汇汇率波动等。如发生需要修改预测或指引的重大事项,武田将及时披露。

 
   
合并经营业绩预测及管理层指引详见“1。截至2025年9月30日止六个月期间财务摘要(4)截至2026年3月31日止财政年度展望"上12.
 
   
2025年10月30日电话会议的季度财务报告和收益报告等财务报表的补充材料,其音频将及时发布在武田的网站上。
 

(武田网站):
https://www.takeda.com/investors/financial-results/quarterly-results/



Takeda Pharmaceutical Company Limited(4502)
收益报告(凯山丹心)为期六个月
截至2025年9月30日止期间(综合)
附件索引
 

1

Takeda Pharmaceutical Company Limited(4502)
收益报告(凯山丹心)为期六个月
截至2025年9月30日止期间(综合)
1.截至2025年9月30日止六个月期间财务摘要
(一)经营业绩
(i)合并财务业绩(2025年4月1日至9月30日)
十亿日元或百分比
2024财年上半年
2025财年上半年
AER CER
日元变动
%变化 %变化
收入 2,384.0 2,219.5 (164.5) (6.9) % (3.9) %
销售成本 (781.3) (764.7) 16.5 (2.1) % 0.9 %
销售、一般和管理费用 (538.3) (509.4) 28.9 (5.4) % (2.0) %
研发费用 (344.0) (305.4) 38.7 (11.2) % (7.5) %
与产品相关的无形资产摊销和减值损失 (305.2) (336.8) (31.5) 10.3 % 13.5 %
其他营业收入 13.9 23.5 9.6 68.8 % 68.6 %
其他经营费用 (78.5) (73.1) 5.4 (6.9) % (4.9) %
营业利润 350.6 253.6 (97.0) (27.7) % (26.0) %
财务收入和(费用),净额 (93.4) (72.1) 21.2 (22.7) % (21.6) %
按权益法核算的投资损失份额 (1.2) (2.6) (1.4) 109.7 % 85.3 %
税前利润 256.0 178.8 (77.2) (30.1) % (28.1) %
所得税费用 (68.6) (66.3) 2.3 (3.4) % (6.9) %
本期净利润 187.4 112.5 (74.9) (39.9) % (35.8) %
公司拥有人应占期内净利润
187.3 112.4 (74.9) (40.0) % (35.9) %
在本节中,基于实际汇率的变动金额和百分比变动以“AER”(根据IFRS列报)表示,基于固定汇率(这是一种非IFRS衡量标准)的百分比变动以“CER”表示。有关CER变化的更多信息,请参见财务附录中的“Non-IFRS措施和美元便利换算的定义和解释”。
收入
截至2025年9月30日止六个月的收入为22195亿日元(-1645亿日元和-6.9 % AER,-3.9 % CER)。与上一财年同期相比出现下降,主要是由于我们的六个关键业务领域之一的神经科学领域的收入减少以及不利的外汇汇率。神经科学的下降主要归因于VYVANSE(针对注意力缺陷多动障碍(“ADHD”))在美国的仿制药侵蚀的持续影响,不包括汇率影响,我们在消化内科(“GI”)、罕见疾病、血浆衍生疗法(“PDT”)和肿瘤学关键业务领域的收入略有增长,而疫苗有所下降。虽然由于医疗保险D部分重新设计和美国340B计划扩展的影响,某些产品面临逆风,但这被其他地区和其他产品的稳定需求所抵消。我们六个关键业务领域之外的收入为1031亿日元(-237亿日元和-18.7 % AER,-17.5 % CER)。

2

Takeda Pharmaceutical Company Limited(4502)
收益报告(凯山丹心)为期六个月
截至2025年9月30日止期间(综合)
按地理区域划分的收入
以下是按地理区域划分的收入:
十亿日元或百分比
2024财年上半年
2025财年上半年
AER CER
收入: 日元变动 %变化 %变化
日本 216.4 219.1 2.7 1.2 % 1.3 %
美国 1,247.6 1,091.9 (155.7) (12.5) % (7.9) %
欧洲和加拿大 533.0 535.2 2.2 0.4 % 0.8 %
拉丁美洲
132.5 118.5 (14.0) (10.6) % (5.4) %
中国
90.2 92.7 2.5 2.8 % 7.5 %
亚洲(不含日本&中国)
49.8 47.8 (2.0) (4.1) % (0.5) %
俄罗斯/独联体 43.0 43.2 0.2 0.6 % (2.3) %
其他*
71.6 71.2 (0.4) (0.6) % 0.7 %
合计 2,384.0 2,219.5 (164.5) (6.9) % (3.9) %
*其他包括中东、大洋洲和非洲。

按业务领域划分的收入
以下是按业务领域划分的收入:
十亿日元或百分比
2024财年上半年
2025财年上半年
AER CER
收入: 日元变动 %变化 %变化
GI 695.2 692.8 (2.4) (0.3) % 3.2 %
罕见疾病 388.7 380.5 (8.2) (2.1) % 0.7 %
太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋
535.7 517.4 (18.2) (3.4) % 0.4 %
肿瘤学
285.0 287.8 2.8 1.0 % 3.4 %
疫苗
38.1 31.7 (6.5) (16.9) % (16.8) %
神经科学
314.6 206.1 (108.4) (34.5) % (32.1) %
其他 126.8 103.1 (23.7) (18.7) % (17.5) %
合计 2,384.0 2,219.5 (164.5) (6.9) % (3.9) %

我们每个业务领域这六个月期间的收入同比变化主要归因于以下产品:
GI
地理标志方面,收入为6928亿日元(-24亿日元和-0.3 % AER,+ 3.2% CER)。
RESOLOR/MOTEGRITY(用于慢性特发性便秘)的销售额为36亿日元(-76亿日元和-67.7 % AER,-66.2 % CER)。这一下降主要是由于从2025年1月开始,美国出现了多个仿制药进入者的影响。
DEXILANT(用于反酸疾病)的销售额为164亿日元(-35亿日元和-17.4 % AER,-12.4 % CER)。这一下降主要是由于加拿大多个仿制药进入者的影响,并伴随着不利的外汇汇率。
GATTEX/REVESTIVE(治疗短肠综合征)的销售额为716亿日元(-16亿日元和-2.2 % AER,+ 2.0% CER)。减少的主要原因是不利的外汇汇率,部分被美国的销售增长所抵消,这是由于需求增加和扩展活动(儿科适应症标签扩展)。
ENTYVIO(用于溃疡性结肠炎(“UC”)和克罗恩病(“CD”))的销售额为4792亿日元(+ 60亿日元和+ 1.3% AER,+ 5.1% CER)。在美国的销售额为3189亿日元(-76亿日元和-2.3 % AER)。减少的原因是不利的外汇汇率,以及竞争格局更加激烈,部分被皮下制剂的增长所抵消。欧洲和加拿大的销售额为1202亿日元(+ 78亿日元,+ 6.9% AER)。这一增长主要是由于通过增加使用皮下制剂持续获得患者收益。
TAKECAB/VOCINTI(用于与酸相关的疾病)的销售额为689亿日元(+ 46亿日元和+ 7.2% AER,+ 8.6% CER)。这一增长主要是由于日本和中国的需求强劲。
3

Takeda Pharmaceutical Company Limited(4502)
收益报告(凯山丹心)为期六个月
截至2025年9月30日止期间(综合)

罕见疾病
罕见病方面,收入为3805亿日元(-82亿日元和-2.1 % AER,+ 0.7% CER)。
ADYNOVATE/ADYNOVI(用于A型血友病)的销售额为288亿日元(-57亿日元和-16.5 % AER,-14.2 % CER)。这一下降主要是由于美国的竞争压力,并伴随着不利的外汇汇率。
ADVATE(用于A型血友病)的销售额为536亿日元(-52亿日元和-8.8 % AER,-6.2 % CER)。这一下降主要是由于美国的竞争压力,并伴随着不利的外汇汇率。
ELAPRASE(用于Hunter综合征)的销售额为491亿日元(-41亿日元和-7.6 % AER,-5.1 % CER)。减少的主要原因是增长和新兴市场的销售减少,同时不利的外汇汇率。
REPLAGAL(用于法布里病)的销售额为387亿日元(-26亿日元和-6.3 % AER,-5.4 % CER)。减少的主要原因是竞争加剧导致在欧洲的销售减少。
LIVTENCITY(用于移植后巨细胞病毒(“CMV”)感染/疾病)的销售额为221亿日元(+ 66亿日元和+ 42.6% AER,+ 47.7% CER)。这一增长主要归因于美国市场的持续表现反映了强劲的市场渗透率,并辅之以欧洲以及增长和新兴市场的持续地域扩张。
TAKHZYRO(用于遗传性血管性水肿)的销售额为1133亿日元(+ 23亿日元和+ 2.0% AER,+ 5.9% CER)。这一增长主要是由于增长和新兴市场、美国和欧洲的需求增加,这得益于强劲的患者坚持和预防性市场增长,但部分被不利的汇率所抵消。
太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋
以PDT计,收入为5174亿日元(-182亿日元和-3.4 % AER,+ 0.4% CER)。
FEIBA(用于A型和B型血友病)的销售额为174亿日元(-62亿日元和-26.3 % AER,-24.1 % CER)。下降的原因是增长和新兴市场以及欧洲的销售下降。
包括human albumin和flexbumin(均主要用于低血容量和低白蛋白血症)在内的白蛋白产品的总销售额为661亿日元(-42亿日元和-6.0 % AER,-2.4 % CER)。减少的主要原因是增长和新兴市场的销售下降,以及不利的外汇汇率。
免疫球蛋白产品的总销售额为3871亿日元(-40亿日元和-1.0 % AER,+ 3.1% CER)。剔除汇率影响,由于皮下免疫球蛋白疗法(CUVITRU和HYQVIA)的增长,销售额有所增长。GAMMAGARD LIQUID/KIOVIG(用于治疗原发性免疫缺陷(“PID”)和多灶性运动神经病(“MMN”))的销售下降,这是一种静脉治疗,主要是由于不利的外汇汇率。GAMMAGARD LIQUID在美国受到Medicare Part D重新设计和340B计划扩展的影响
HEMOFIL(用于A型血友病)、IMMUNATE(用于A型血友病)和IMMUNINE(用于B型血友病)的总销售额为126亿日元(-19亿日元和-13.3 % AER,-11.9 % CER)。减少的主要原因是欧洲的销售下降。
肿瘤学
肿瘤学方面,收入为2878亿日元(+ 28亿日元和+ 1.0% AER,+ 3.4% CER)。
ADCETRIS(用于恶性淋巴瘤)的销售额为745亿日元(+ 63亿日元和+ 9.2% AER,+ 11.5% CER)。这一增长是由增长和新兴市场的强劲需求引领的。
FRUZAQLA(用于结直肠癌)的销售额为273亿日元(+ 42亿日元和+ 18.2% AER,+ 22.2% CER)。这一增长主要是由于在欧洲、加拿大和日本成功推出,因为它解决了对转移性结直肠癌新治疗方案的需求。受医疗保险D部分重新设计的影响,美国的销售额下降部分抵消了这一增长。
NINLARO(用于多发性骨髓瘤)的销售额为414亿日元(-60亿日元和-12.6 % AER,-9.6 % CER)。这一下降主要是由于竞争加剧和主要在美国的需求减少,部分被增长和新兴市场的销售增长所抵消。
LEUPLIN/ENANTONE(用于子宫内膜异位症、子宫肌瘤、绝经前乳腺癌、前列腺癌和其他特定适应症)的销售额为586亿日元(-18亿日元和-3.0 % AER,-1.9 % CER)。减少的主要原因是在美国、欧洲和加拿大的销售减少。
4

Takeda Pharmaceutical Company Limited(4502)
收益报告(凯山丹心)为期六个月
截至2025年9月30日止期间(综合)
疫苗
疫苗方面,收入317亿日元(-65亿日元和-16.9 % AER,-16.8 % CER)。
QDENGA(用于预防登革热)的销售额为211亿日元(+ 12亿日元和+ 6.0% AER,+ 6.2% CER)。这一增长是由于在需求增加的推动下,增长和新兴市场在推出后出现增长。
其他疫苗产品的总销售额下降主要是由于日本新冠疫苗的供应数量减少。
神经科学
神经科学方面,收入为2061亿日元(-1084亿日元和-34.5 % AER,-32.1 % CER)。
VYVANSE/ELVANSE(用于ADHD)的销售额为1066亿日元(-966亿日元和-47.6 % AER,-45.6 % CER)。下降是由于主要在美国的仿制药侵蚀的持续影响。
TRINTELLIX(用于重度抑郁症(“MDD”))的销售额为570亿日元(-72亿日元,和-11.2 % AER,-7.0 % CER)。减少的主要原因是医疗保险D部分在美国的重新设计影响,以及一个主要客户的分销模式发生变化。
ADERALL XR(用于ADHD)的销售额为106亿日元(-62亿日元和-37.0 % AER,-32.9 % CER)。下降是由于美国仿制药的渗透率增加。
销售成本
销售成本为7647亿日元(-165亿日元和-2.1 % AER,+ 0.9% CER)。减少的主要原因是收入减少和日元升值,但在很大程度上被产品组合变化导致的成本增加所抵消,主要反映了仿制药侵蚀的持续影响,特别是在美国的VYVANSE。
销售、一般和行政(SG & A)费用
SG & A费用为5094亿日元(-289亿日元和-5.4 % AER,-2.0 % CER)。减少的主要原因是日元升值和全企业效率计划下的成本节约,这主要导致人员费用减少。
研发(研发)费用
研发费用为3054亿日元(-387亿日元和-11.2 % AER,-7.5 % CER)。减少的主要原因是
因某些开发计划终止、日元升值、全企业效率计划下的成本节约而降低的成本。这一减少部分被后期管道的增量投资所抵消。
与产品相关的无形资产摊销和减值损失
与产品相关的无形资产摊销和减值损失为3368亿日元(+ 315亿日元和+ 10.3% AER,+ 13.5% CER)。摊销费用减少(-167亿日元),反映日元升值和可摊销无形资产减少。减值损失增加(+ 483亿日元),原因是截至2025年9月30日的六个月期间记录的减值费用较截至2024年9月30日的六个月期间记录的减值费用增加。截至2025年9月30日的六个月期间确认的减值费用主要包括与gamma delta T细胞治疗平台和相关肿瘤学项目相关的582亿日元减值费用,以及某些其他进行中研发资产的减值费用,所有这些都是在决定停止相关研发活动后记录的。截至2024年9月30日的六个月期间的减值费用包括soticlestat(TAK-935)的215亿日元减值费用,此前3期研究未能达到其主要终点。
其他营业收入
其他营业收入为235亿日元(+ 96亿日元+ 68.8% AER,+ 68.6% CER)。该增长主要是由于截至2025年9月30日止六个月期间剥离业务的收益增加。在截至2025年9月30日的六个月期间完成了主要在欧洲和中东及北非地区的非核心产品和MEPACT的销售确认了179亿日元的收益,而在截至2024年9月30日的六个月期间完成了TACHOSIL制造业务的转移确认了61亿日元的收益。
其他营业费用
其他运营费用为731亿日元(-54亿日元和-6.9 % AER,-4.9 % CER)。减少的主要原因是重组费用减少了342亿日元,主要反映了与全企业效率计划相关的成本降低。与截至2024年9月30日的六个月期间相比,该数据还反映了设施减值损失的下降。这一减少在很大程度上被截至2025年9月30日的六个月期间确认的上市前库存的更高估值储备所抵消。
5

Takeda Pharmaceutical Company Limited(4502)
收益报告(凯山丹心)为期六个月
截至2025年9月30日止期间(综合)
营业利润
由于上述因素,营业利润为2536亿日元(-970亿日元和-27.7 % AER,-26.0 % CER)。
净财务费用
净财务费用为721亿日元(-212亿日元-22.7 % AER,-21.6 % CER).该减少主要反映了截至2024年9月30日的六个月期间确认的183亿日元减值损失,原因是将Teva Takeda Pharma Ltd.的股票归类为持有待售资产。
应占使用权益法核算的投资损失
应占亏损使用权益法核算的投资的 26亿日元(+ 14亿日元和+ 109.7% AER,+ 85.3% CER)。
税前利润
由于上述因素,税前利润为1788亿日元(-772亿日元和-30.1 % AER,-28.1 % CER)。
所得税费用
所得税费用为663亿日元(-23亿日元和-3.4 % AER,-6.9 % CER).减少的主要原因是与重新评估递延税项资产的可收回性相关的确认的税务费用减少,部分被截至2025年9月30日的六个月期间的税收抵免减少所抵消。
期内纯利
受上述因素影响,本期净利润为1125亿日元(-749亿日元-39.9 % AER,-35.8 % CER)及公司拥有人应占期内纯利为1124亿日元(-749亿日元和-40.0 % AER,-35.9 % CER)。
6

Takeda Pharmaceutical Company Limited(4502)
收益报告(凯山丹心)为期六个月
截至2025年9月30日止期间(综合)
(二)核心财务措施结果(2025年4月1日至9月30日)
核心财务措施及固定汇率变动的定义及解释
除了按照国际财务报告准则编制的财务报表外,武田还使用核心财务计量的概念来衡量财务业绩。国际财务报告准则(IFRS)未对这些衡量标准进行定义。有关更多信息,请参见财务附录中的“Non-IFRS措施和美元便利翻译的定义和解释”。

核心业务结果
十亿日元或百分比
2024财年上半年
2025财年上半年
AER CER
日元变动
%变化
%变化
核心收入
2,384.0 2,219.5 (164.5) (6.9) % (3.9) %
核心经营利润
719.9 639.2 (80.7) (11.2) % (8.8) %
期内核心纯利
489.2 438.7 (50.5) (10.3) % (11.1) %
公司拥有人应占期内核心纯利
489.1 438.6 (50.5) (10.3) % (11.1) %
核心EPS(日元)
310 279 (31) (10.0) % (10.8) %

核心收入
核心收入为22195亿日元(-1645亿日元和-6.9 % AER,-3.9 % CER)。减少的主要原因是神经科学的收入减少和不利的外汇汇率。神经科学收入减少主要是由于VYVANSE在美国的仿制药侵蚀持续影响武田的增长和推出产品*总计11430亿日元(+ 160亿日元和+ 1.4% AER,+ 5.3% CER)。
*武田的增长和推出的产品
GI:ENTYVIO,EOHILIA
罕见病:TAKHZYRO、LIVTENCITY、ADZYNMA
PDT:免疫球蛋白产品包括GAMMAGARD LIQUID/KIOVIG、HYQVIA、CUVITRU,
白蛋白产品包括人血白蛋白和氟克星
肿瘤学:ALUNBRIG、FRUZAQLA
疫苗:QDENGA

核心经营利润
核心营业利润为6392亿日元(-807亿日元和-11.2 % AER,-8.8 % CER).核心经营利润的组成部分如下:

十亿日元或百分比
2024财年上半年
2025财年上半年
AER
CER
日元变动
%变化
%变化
核心收入
2,384.0 2,219.5 (164.5) (6.9) % (3.9) %
核心销售成本
(781.5) (765.2) 16.3 (2.1) % 0.9 %
核心销售、一般和行政(SG & A)费用
(538.5) (509.7) 28.9 (5.4) % (2.0) %
核心研发(R & D)费用
(344.1) (305.5) 38.7 (11.2) % (7.5) %
核心经营利润
719.9 639.2 (80.7) (11.2) % (8.8) %

在报告所述期间,这些项目波动如下:
核心销售成本
核心销售成本为7652亿日元(-163亿日元和-2.1 % AER,+ 0.9% CER)。减少的主要原因是收入减少和日元升值,但在很大程度上被产品组合变化导致的成本增加所抵消,主要反映了仿制药侵蚀的持续影响,特别是在美国的VYVANSE。


7

Takeda Pharmaceutical Company Limited(4502)
收益报告(凯山丹心)为期六个月
截至2025年9月30日止期间(综合)
核心销售、一般和行政(SG & A)费用
核心SG & A费用为5097亿日元(-289亿日元和-5.4 % AER,-2.0 % CER)。减少的主要原因是日元升值和全企业效率计划下的成本节约,这主要导致人员费用减少。
核心研发(R & D)费用
核心研发费用为3055亿日元(-387亿日元和-11.2 % AER,-7.5 % CER)。减少的主要原因是
因某些开发计划终止、日元升值、全企业效率计划下的成本节约而降低的成本。这一减少部分被后期管道的增量投资所抵消。
期内核心纯利
期内核心纯利为4387亿日元(-505亿日元及-10.3 % AER,-11.1 % CER),公司拥有人应占核心纯利分别为4386亿日元(-505亿日元和-10.3 % AER,-11.1 % CER)并根据核心营业利润计算如下:

十亿日元或百分比
2024财年上半年
2025财年上半年
AER
CER
日元变动
%变化
%变化
核心经营利润
719.9 639.2 (80.7) (11.2) % (8.8) %
核心财务收入和(费用),净额
(73.3) (67.1) 6.2 (8.4) % (7.1) %
按权益法核算的投资的利润(亏损)核心份额
1.6 (0.6) (2.2)
核心除税前利润
648.3 571.5 (76.8) (11.8) % (9.3) %
核心所得税费用
(159.1) (132.8) 26.3 (16.5) % (3.6) %
期内核心纯利
489.2 438.7 (50.5) (10.3) % (11.1) %
公司拥有人应占期内核心纯利
489.1 438.6 (50.5) (10.3) % (11.1) %

在报告所述期间,这些项目波动如下:
核心净财务费用
核心净财务费用为671亿日元(-62亿日元和-8.4 % AER,-7.1 % CER).
使用权益法核算的投资的利润(亏损)核心份额
截至2025年9月30日的六个月期间,使用权益法核算的投资损失的核心份额为6亿日元(-22亿日元)。截至2024年9月30日的六个月期间,使用权益法核算的投资利润的核心份额为16亿日元。
税前核心利润
核心税前利润为5715亿日元(-768亿日元和-11.8 % AER,-9.3 % CER).
核心所得税费用
核心所得税支出为1328亿日元(-263亿日元和-16.5 % AER,-3.6 % CER).减少的主要原因是与重新评估递延税项资产的可收回性相关的确认的税务费用减少,部分被截至2025年9月30日的六个月期间的税收抵免减少所抵消。
核心EPS
核心EPS为279日元(-31日元和-10.0 % AER,-10.8 % CER)。
8

Takeda Pharmaceutical Company Limited(4502)
收益报告(凯山丹心)为期六个月
截至2025年9月30日止期间(综合)
(二)综合财务状况
十亿日元
截至
改变
2025年3月31日
2025年9月30日
总资产 14,248.3 14,470.3 222.0
负债总额 7,312.4 7,338.6 26.2
总股本 6,936.0 7,131.7 195.7
物业、厂房及设备
截至2025年9月30日的总资产为144703亿日元(+ 2220亿日元)。现金及现金等价物增加了(+ 2964亿日元)。商誉增加(日元+ 1073亿)主要系外币折算影响所致。库存增加(日元+ 821亿)主要是由于PDT产品和ENTYVIO相关的在制品和成品较高,以及外币换算的影响。这些增加被无形资产的减少部分抵消(-3,323亿日元)m尚未摊销.

负债
截至2025年9月30日的负债总额为73,386亿日元(日元+ 262亿).债券和贷款总额为46453亿日元*,这增加(日元+ 1301亿)主要由于外币及发行无抵押日元计价优先债券和无抵押美元计价优先担保票据的影响,被债券和贷款的赎回和偿还所抵消.这一增加被部分抵消其他流动负债的减少(-908亿日元)主要系支付应计奖金所致。

*截至2025年9月30日,债券账面值为44053亿日元,贷款账面值为2401亿日元。债券及贷款账面值明细如下:
债券:
债券名称
(如果以外币计价,则为面值)
发行 成熟度
账面金额
(十亿日元)
无抵押美元计价优先票据
(5亿美元)
2015年6月 2045年6月 75.4
无抵押美元计价优先票据
(15亿美元)
2016年9月 2026年9月 218.8
无抵押欧元计价优先票据
(30亿欧元)
2018年11月 2026年11月~
2030年11月
519.8
无抵押美元计价优先票据
(17.5亿美元)
2018年11月 2028年11月 257.8
无抵押美元计价优先票据
(70亿美元)
2020年7月 2030年3月~
2060年7月
1,029.2
无抵押欧元计价优先票据
(36亿欧元)
2020年7月 2027年7月~
2040年7月
622.6
无担保日元计价高级债券 2021年10月 2031年10月 249.6
混合债券(次级债券) 2024年6月 2084年6月 458.2
无抵押美元计价优先票据
(30亿美元)
2024年7月 2034年7月~
2064年7月
438.8
无担保日元计价高级债券 2025年6月 2030年6月~
2035年6月
183.6
无抵押美元计价优先票据
(24亿美元)
2025年7月 2035年7月~
2055年7月
351.4
合计 4,405.3
9

Takeda Pharmaceutical Company Limited(4502)
收益报告(凯山丹心)为期六个月
截至2025年9月30日止期间(综合)
贷款:
贷款名称
(如果以外币计价,则为面值)
执行 成熟度
账面金额
(十亿日元)
双边贷款 2016年3月~
2024年4月
2026年3月~
2031年4月
200.0
银团混合贷款(次级贷款) 2024年10月 2084年10月 40.0
其他 0.1
合计 240.1

2025年4月25日,武田偿还了到期的100亿日元双边贷款。2025年6月12日,武田发行了1840亿日元的无担保日元计价高级债券(“日元债券”),到期日为2030年6月12日至2035年6月12日。日元债券的收益被用于赎回商业票据。此后,2025年6月23日,武田在到期日赎回了8亿美元的无抵押美元计价优先票据。武田还将最初于2025年3月31日提取的5亿美元双边贷款按月展期至2025年7月3日。
2025年7月2日,武田通过其间接全资财务子公司Takeda U.S. Financing,Inc.发行本金总额为24亿美元的无抵押美元计价优先担保票据(“美元票据”),到期日为2035年7月7日和2055年7月7日。美元票据的收益主要用于于2025年7月3日偿还5亿美元的双边贷款,并于2025年7月赎回商业票据提款。
*债券和贷款在上述解释中列报的金额是根据本金金额计算的。

股权
截至2025年9月30日,总股本为71,317亿日元(+ 1,957亿日元)。权益其他组成部分的增加(+ 2534亿日元)主要是由于反映日元贬值的货币换算调整的变化。这一增长被留存收益减少(-389亿日元)部分抵消,这是由于与股息支付相关的减少1544亿日元,主要被本期净利润增加1124亿日元所抵消。

10

Takeda Pharmaceutical Company Limited(4502)
收益报告(凯山丹心)为期六个月
截至2025年9月30日止期间(综合)
(三)合并现金流
十亿日元
2024财年上半年
2025财年上半年
改变
经营活动产生的现金净额 451.3 593.7 142.4
投资活动所用现金净额 (231.8) (81.3) 150.5
来自(用于)筹资活动的现金净额 206.3 (226.9) (433.2)
现金及现金等价物净增加额 425.8 285.4 (140.3)
年初现金及现金等价物 457.8 385.1 (72.7)
汇率变动对现金及现金等价物的影响 (24.6) 10.9 35.5
期末现金及现金等价物 859.0 681.5 (177.5)
经营活动产生的现金净额
经营活动产生的现金净额为5937亿日元(日元+ 1424亿).这一增长主要是由于主要由贸易和其他应收款以及贸易和其他应付款项变化驱动的资产和负债变化的有利影响。该增加部分被经非现金项目调整的期内净利润及其他调整所产生的不利影响所抵销。
投资活动所用现金净额
用于投资活动的现金净额为813亿日元(-1505亿日元).减少的主要原因是用于收购无形资产、收购许可选择权和收购投资的现金流出减少,以及出售业务所得收益增加,扣除已剥离的现金和现金等价物。
Activiti融资所得(使用)现金净额es
用于融资活动的现金净额为2269亿日元(+ 4332亿日元).这一增长主要是由于发行和偿还债券和长期贷款的净现金流入减少,以及截至2025年9月30日的六个月期间收购库存股的增加,以及截至2024年9月30日的六个月期间记录的与债券和贷款相关的交叉货币利率掉期结算的收益。
11

Takeda Pharmaceutical Company Limited(4502)
收益报告(凯山丹心)为期六个月
截至2025年9月30日止期间(综合)
(4)截至2026年3月31日的财政年度展望
截至2026年3月31日的财政年度(财政年度2025)的全年综合预测已由2025年5月8日公布的预测作出修订。
武田的FY2025H1业绩与我们对核心业务进展的预期一致,在这一年过渡到专注于新产品发布的新阶段。我们更新的全年展望反映了与第二季度做出的战略管道决策相关的减值费用,以及交易外汇。
财政年度结束时的综合预测2026年3月31日(2025财年)
十亿日元或百分比
原预测
(2025年5月8日)
修正预测
(2025年10月30日)
日元变动
%变化
收入 4,530.0 4,500.0 (30.0) (0.7) %
营业利润 475.0 400.0 (75.0) (15.8) %
税前利润 307.0 243.0 (64.0) (20.8) %
当年净利润
(公司拥有人应占)
228.0 153.0 (75.0) (32.9) %
EPS(日元) 144.81 97.14 (47.66) (32.9) %
核心收入*
4,530.0 4,500.0 (30.0) (0.7) %
核心经营利润*
1,140.0 1,130.0 (10.0) (0.9) %
核心EPS(日元)*
485 479 (6) (1.2) %
*定义请参见财务附录中的“Non-IFRS措施和美元便利翻译的定义和解释”。
[营收]
武田预计,2025财年营收为4500亿日元,较原预期减少300亿日元,降幅为0.7%,主要反映了对ENTYVIO的修正预测,以及由于仿制药侵蚀,VYVANSE在美国的销售额下降幅度超出预期。这些因素被外汇汇率假设的有利整体变化部分抵消。
核心收入预测已按与收入预测相同的方式作出修订。

[营业利润]
营业利润预计将从最初的预测减少750亿日元,即15.8%,至40000亿日元,这主要是由于高利润率产品的收入减少、某些产品的交易外汇汇率带来的逆风以及与产品相关的无形资产减值损失预测增加导致产品组合不利。预计这些因素将被研发领域的额外成本节约部分抵消,包括管道优先排序和全企业效率计划,预计这些节约将广泛实现为运营费用的减少。
预计核心营业利润为11300.0亿日元,减少100.0亿日元,降幅0.9%。

【年内纯利(公司拥有人应占)】
预计本年度净利润(公司拥有人应占)为1530亿日元,较原预测减少750亿日元,降幅32.9%。税前利润预计将减少640亿日元,或20.8%,至2430亿日元,主要是由于营业利润减少,而净财务费用预计将减少110亿日元,或6.6%,至1560亿日元。虽然税前利润预计将减少,但由于主要来自减值的不可抵扣费用增加以及递延税项资产的终止确认,预计税项费用将保持在与原预测相似的水平,从而导致假设的有效税率约为37%。
报告EPS预期为97.14日元,下调47.66日元,或32.9%,核心EPS预期为479日元,下调6日元,或1.2%。


12

Takeda Pharmaceutical Company Limited(4502)
收益报告(凯山丹心)为期六个月
截至2025年9月30日止期间(综合)
编制报告时使用的主要假设2025财年预测
十亿日元或百分比
原预测
(2025年5月8日)
修正预测
(2025年10月30日)
外汇汇率
全年
全年
H2
美元/日元
欧元/日元
卢布/日元
人民币兑日元
巴西雷亚尔/日元
150日元
160日元
1.7日元
20.5日元
25.9日元
147日元
170日元
1.8日元
20.5日元
27.0日元
148日元
174日元
1.8日元
20.8日元
27.8日元
销售成本 (1,540.0) (1,590.0)
SG & A费用
(1,100.0) (1,095.0)
研发费用 (750.0) (685.0)
与产品相关的无形资产摊销 (500.0) (497.0)
与产品相关的无形资产减值*2
(50.0) (110.0)
其他营业收入 10.0 27.0
其他经营费用*3
(125.0) (150.0)
财务收入和(费用),净额
(167.0) (156.0)
调整后自由现金流*1, 4
750.0至850.0 600.0至700.0
资本支出(现金流基数)*4
(270.0)至(320.0) (400.0)至(450.0)
折旧和摊销(不包括与产品相关的无形资产) (216.0) (220.0)
调整后EBITDA的现金税率(不包括资产剥离)*1
青少年中期% 青少年中期%
*1定义请参见财务附录中的“Non-IFRS措施和美元便利翻译的定义和解释”。
*2包括在研研发。
*3包括修正预测中的重组费用560亿日元,主要与全企业效率计划有关,而原预测为480亿日元。
*4在修订后的预测中包括预计向Innovent Biologics Inc.支付的12亿美元预付款。

截至2026年3月31日的财政年度(FY2025)管理层指引
武田以固定汇率(CER)基准的核心收入、核心营业利润和核心每股收益的变化作为管理层的指导。截至2026年3月31日的财政年度(财政年度2025)的全年管理指引已由管理指引修订于2025年5月8日宣布。
CER %变化*
原始管理指导
(2025年5月8日)
经修订的管理指南
(2025年10月30日)
核心收入
大致持平
大致持平
核心经营利润
大致持平
低单位数%跌幅
核心EPS
大致持平
低单位数%跌幅
*定义请参见财务附录中的“Non-IFRS措施和美元便利翻译的定义和解释”。
编制2025财年修订预测和管理层指引时使用的其他假设
反映武田对关税影响的最新假设,例如对从欧盟(EU)和日本进口到美国的医药产品征收15%的关税,以及武田正在采取的某些缓解策略,包括库存管理,以尽量减少影响。预计这些与关税相关的假设产生的影响并不重要。
假设全球VYVANSE/ELVANSE销售额为2270亿日元,同比下滑1236亿日元(CER下滑35%)。


13

Takeda Pharmaceutical Company Limited(4502)
收益报告(凯山丹心)为期六个月
截至2025年9月30日止期间(综合)
前瞻性陈述
本文件中的所有预测均基于管理层目前可获得的信息,并不代表实现这些预测的承诺或保证。各种不确定因素可能导致实际结果不同,例如商业环境变化、外汇汇率波动等。如发生需要修正预告的重大事项,公司将及时进行披露。
(5)2025财年中期股息
武田维持每股200日元的年度股息预测。
截至2025年9月30日的六个月期间,武田董事会批准派发中期股息每股100日元。股息将于2025年12月1日起派发。


14

Takeda Pharmaceutical Company Limited(4502)
收益报告(凯山丹心)为期六个月
截至2025年9月30日止期间(综合)
2.简明中期综合财务报表[ IFRS ]及主要附注
(1)简明中期综合损益表
 
JPY(百万,每股数据除外)
截至9月30日的六个月期间,
2024 2025
收入 2,384,028 2,219,481
销售成本 (781,265) (764,736)
销售、一般和管理费用 (538,312) (509,436)
研发费用 (344,027) (305,373)
与产品相关的无形资产摊销和减值损失 (305,245) (336,793)
其他营业收入 13,933 23,519
其他经营费用 (78,537) (73,101)
营业利润 350,576 253,561
财务收入 34,793 118,154
财务费用 (128,145) (190,296)
按权益法核算的投资损失份额 (1,247) (2,615)
税前利润 255,976 178,804
所得税费用 (68,570) (66,254)
本期净利润 187,406 112,550
归因于:
公司拥有人 187,294 112,441
非控股权益 112 108
本期净利润 187,406 112,550
每股收益(日元)
基本每股收益 118.85 71.57
稀释每股收益 117.11 70.45
15

Takeda Pharmaceutical Company Limited(4502)
收益报告(凯山丹心)为期六个月
截至2025年9月30日止期间(综合)
(二)简明中期综合全面收益表
 
日元(百万)
截至9月30日的六个月期间,
2024 2025
本期净利润 187,406 112,550
其他综合收益(亏损)
不会重分类进损益的项目:
以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产的公允价值变动 (7,514) 27,311
重新计量固定福利养老金计划 703 757
(6,811) 28,067
后续可能重分类进损益的项目:
国外业务折算汇兑差额 (452,433) 204,959
现金流量套期 26,304 16,611
套期保值成本 5,656 3,458
按权益法核算的投资应占其他综合损失 (101) (260)
(420,574) 224,768
本期其他综合收益(亏损),税后净额 (427,385) 252,835
本期综合收益(亏损)总额 (239,979) 365,385
归因于:
公司拥有人 (240,081) 365,288
非控股权益 102 97
本期综合收益(亏损)总额 (239,979) 365,385
16

Takeda Pharmaceutical Company Limited(4502)
收益报告(凯山丹心)为期六个月
截至2025年9月30日止期间(综合)
(3)简明中期综合财务状况表
日元(百万)
截至2025年3月31日 截至2025年9月30日
物业、厂房及设备
非流动资产:
物业、厂房及设备 1,968,209 1,984,126
商誉 5,324,430 5,431,698
无形资产 3,631,560 3,299,225
采用权益法核算的投资 10,802 8,919
其他金融资产 351,124 365,413
其他非流动资产 70,282 70,531
递延所得税资产 370,745 389,768
非流动资产合计 11,727,152 11,549,679
当前资产:
库存 1,217,349 1,299,486
贸易和其他应收款 709,465 688,963
其他金融资产 20,476 58,192
应收所得税 15,789 13,275
其他流动资产 159,603 166,386
现金及现金等价物 385,113 681,486
持有待售资产 13,397 12,832
流动资产总额 2,521,192 2,920,620
总资产 14,248,344 14,470,300
17

Takeda Pharmaceutical Company Limited(4502)
收益报告(凯山丹心)为期六个月
截至2025年9月30日止期间(综合)
  日元(百万)
  截至2025年3月31日 截至2025年9月30日
负债和权益
负债
非流动负债:
债券和贷款 3,966,326 4,351,462
其他金融负债 550,900 545,763
设定受益负债净额 135,429 144,101
应付所得税 317 2,307
规定 35,177 32,766
其他非流动负债 82,542 89,527
递延所得税负债 35,153 33,029
非流动负债合计 4,805,844 5,198,955
流动负债:
债券和贷款 548,939 293,858
贸易及其他应付款项 475,541 438,985
其他金融负债 219,120 226,170
应付所得税 133,497 122,907
规定 533,140 551,523
其他流动负债 596,283 505,483
持有待售负债 729
流动负债合计 2,506,521 2,139,655
负债总额 7,312,365 7,338,610
股权
股本 1,694,685 1,694,759
股份溢价 1,775,713 1,734,685
库存股 (74,815) (49,124)
留存收益 1,187,586 1,148,658
权益的其他组成部分 2,351,915 2,605,315
与持有待售资产相关的其他综合收益 (3,595)
公司拥有人应占权益 6,935,084 7,130,697
非控股权益 895 992
总股本 6,935,979 7,131,690
总负债及权益 14,248,344 14,470,300
 

18

Takeda Pharmaceutical Company Limited(4502)
收益报告(凯山丹心)为期六个月
截至2025年9月30日止期间(综合)
(四)简明中期合并权益变动表
截至2024年9月30日止六个月期间(由2024年4月1日至9月30日)
日元(百万)
公司拥有人应占权益
分享
资本
分享
溢价
财政部
股份
保留
收益
权益的其他组成部分
交换
差异
关于翻译
外国的
运营
以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产的公允价值变动
截至2024年4月1日 1,676,596 1,747,414 (51,259) 1,391,203 2,573,407 15,729
本期净利润 187,294
其他综合收益(亏损) (452,523) (7,514)
本期综合收益(亏损) 187,294 (452,523) (7,514)
与业主的交易:
发行新股 18,064 18,064
收购库存股 (1,918)
处置库存股 0 0
股息 (147,653)
从股权的其他组成部分转入 840 (137)
股份补偿 37,143
行使股份奖励 (64,476) 28,348
与业主的交易总额 18,064 (9,269) 26,430 (146,813) (137)
截至2024年9月30日 1,694,660 1,738,145 (24,829) 1,431,684 2,120,884 8,077

 
公司拥有人应占权益
   
  权益的其他组成部分 其他
综合
收入相关
持有的资产
出售
合计
公司拥有人应占权益
   
  现金流
对冲
套期保值
成本
重新计量固定福利养老金计划 合计
权益的其他组成部分
非-
控制
利益
合计
股权
截至2024年4月1日 (63,896) (15,930) 2,509,310 7,273,264 741 7,274,005
本期净利润 187,294 112 187,406
其他综合收益(亏损) 26,304 5,656 703 (427,375) (427,375) (10) (427,385)
本期综合收益(亏损) 26,304 5,656 703 (427,375) (240,081) 102 (239,979)
与业主的交易:
发行新股 36,128 36,128
收购库存股 (1,918) (1,918)
处置库存股 0 0
股息 (147,653) (147,653)
从股权的其他组成部分转入 (703) (840)
股份补偿 37,143 37,143
行使股份奖励 (36,129) (36,129)
与业主的交易总额 (703) (840) (112,428) (112,428)
截至2024年9月30日 (37,592) (10,274) 2,081,095 6,920,754 843 6,921,597
  
19

Takeda Pharmaceutical Company Limited(4502)
收益报告(凯山丹心)为期六个月
截至2025年9月30日止期间(综合)
截至2025年9月30日止六个月期间(由2025年4月1日至9月30日)
  日元(百万)
公司拥有人应占权益
分享
资本
分享
溢价
财政部
股份
保留
收益
权益的其他组成部分
交换
差异
关于翻译
外国的
运营
以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产的公允价值变动
截至2025年4月1日 1,694,685 1,775,713 (74,815) 1,187,586 2,419,978 4,757
本期净利润 112,441
其他综合收益(亏损) 204,710 27,311
本期综合收益(亏损) 112,441 204,710 27,311
与业主的交易:
发行新股 74 74
收购库存股 (20) (51,610)
股息 (154,411)
从股权的其他组成部分转入 3,042 (2,285)
股份补偿 36,219
行使股份奖励 (77,301) 77,301
转入与持有待售资产相关的其他综合收益 3,595
与业主的交易总额 74 (41,028) 25,691 (151,369) 3,595 (2,285)
截至2025年9月30日 1,694,759 1,734,685 (49,124) 1,148,658 2,628,283 29,782

 
公司拥有人应占权益
   
  权益的其他组成部分 其他
综合
收入相关
持有的资产
出售
合计
公司拥有人应占权益
   
  现金流
对冲
套期保值
成本
重新计量固定福利养老金计划 合计
权益的其他组成部分
非-
控制
利益
合计
股权
截至2025年4月1日 (64,852) (7,967) 2,351,915 6,935,084 895 6,935,979
本期净利润 112,441 108 112,550
其他综合收益(亏损) 16,611 3,458 757 252,847 252,847 (11) 252,835
本期综合收益(亏损) 16,611 3,458 757 252,847 365,288 97 365,385
与业主的交易:
发行新股 148 148
收购库存股 (51,630) (51,630)
股息 (154,411) (154,411)
从股权的其他组成部分转入 (757) (3,042)
股份补偿 36,219 36,219
行使股份奖励
转入与持有待售资产相关的其他综合收益 3,595 (3,595)
与业主的交易总额 (757) 553 (3,595) (169,674) (169,674)
截至2025年9月30日 (48,241) (4,509) 2,605,315 (3,595) 7,130,697 992 7,131,690
20

Takeda Pharmaceutical Company Limited(4502)
收益报告(凯山丹心)为期六个月
截至2025年9月30日止期间(综合)
(五)简明中期合并现金流量表
日元(百万)
截至9月30日的六个月期间,
2024 2025
经营活动产生的现金流量:
本期净利润 187,406 112,550
折旧及摊销 384,672 366,618
减值损失 36,065 87,143
以权益结算的股份补偿 36,940 35,262
出售及处置物业、厂房及设备的亏损 2,457 916
剥离业务和子公司的收益 (6,376) (17,929)
与或有对价安排相关的金融资产和负债的公允价值变动净额 2,172 989
财务(收入)和支出,净额 93,352 72,142
按权益法核算的投资损失份额 1,247 2,615
所得税费用 68,570 66,254
资产和负债变动
贸易及其他应收款减少(增加)额 (57,779) 38,286
库存增加 (51,218) (42,031)
贸易及其他应付款项减少 (37,079) (11,242)
拨备增加 12,527 8,533
其他金融负债减少 (17,455) (5,309)
其他,净额 (119,427) (34,790)
经营产生的现金 536,076 680,006
缴纳的所得税 (89,081) (91,891)
收到的退税和退税利息 4,272 5,535
经营活动产生的现金净额 451,267 593,651
投资活动产生的现金流量:
收到的利息 9,198 7,726
收到的股息 207 584
购置物业、厂房及设备 (106,914) (88,008)
出售物业、厂房及设备所得款项 38 6,385
收购无形资产 (91,552) (39,885)
获得许可的选择权 (31,784)
收购投资 (27,734) (229)
出售及赎回投资的收益 23,115 4,010
收购联营公司股份 (623)
出售联营公司股份所得款项 686
出售业务所得款项,扣除已剥离的现金及现金等价物 8,330 29,645
为结算被指定为净投资套期保值的远期外汇合约而支付的款项 (13,990) (1,536)
其他,净额 (738) (82)
投资活动所用现金净额 (231,824) (81,326)
21

Takeda Pharmaceutical Company Limited(4502)
收益报告(凯山丹心)为期六个月
截至2025年9月30日止期间(综合)
日元(百万)
截至9月30日的六个月期间,
2024 2025
筹资活动产生的现金流量:
短期贷款和商业票据净减少 (317,000) (341,780)
发行债券及长期贷款所得款项 984,460 526,060
偿还债券和长期贷款 (284,019) (125,385)
与债券及贷款有关的交叉货币利率掉期结算所得款项 46,880
收购库存股 (1,882) (51,603)
已付利息 (42,298) (52,296)
支付的股息 (147,309) (154,082)
偿还租赁负债 (23,375) (22,318)
其他,净额 (9,120) (5,476)
来自(用于)筹资活动的现金净额 206,336 (226,881)
现金及现金等价物净增加额 425,779 285,444
年初现金及现金等价物 457,800 385,113
汇率变动对现金及现金等价物的影响 (24,564) 10,929
期末现金及现金等价物 859,015 681,486


22

Takeda Pharmaceutical Company Limited(4502)
收益报告(凯山丹心)为期六个月
截至2025年9月30日止期间(综合)
(六)简明中期综合财务报表附注
(持续经营假设存在重大不确定性)
不适用。
(材料会计政策)
简明中期综合财务报表采用的重大会计政策与截至2025年3月31日止财政年度的综合财务报表采用的会计政策相同。
武田根据估计的平均年度有效税率计算了截至2025年9月30日止六个月期间的所得税费用。

(经营分部信息)
武田由单一经营分部组成,从事医药产品的研究、开发、制造、营销和外包许可。这与作为武田首席运营决策者的CEO在分配资源、衡量业绩和预测未来期间如何看待财务信息是一致的。
(重大后续事件)
2025年10月,武田与信达生物(Innovent Biologics,Inc.)(“信达生物”)就两种实体瘤后期研究药物IBI363和IBI343的开发、制造和商业化签订了许可和合作协议,在中国、香港、澳门和台湾以外的全球范围内。武田还将获得在中国、香港、澳门和台湾以外地区为IBI3001(一种早期研究药物)许可全球权利的独家选择权。
武田将在交易完成时支付12亿美元的预付款,其中包括对Innovent的少数股权投资。预付款将通过手头现金支付。关于IBI363和IBI343,武田可能会支付潜在的里程碑和特许权使用费。武田和信达生物将在全球范围内共同开发IBI363,成本分摊为60/40(武田/Innovent)。此外,武田将以60/40(Takeda/Innovent)的盈亏分成在美国主导和共同商业化IBI363。关于IBI3001,如果行使期权,武田将支付期权款项,以及额外的潜在里程碑和特许权使用费。该交易须遵守惯例成交条件,包括监管部门的批准。
23