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Lexaria Bioscience Corp.宣布根据纳斯达克规则进行350万美元的注册直接发行市场定价

不列颠哥伦比亚省基洛纳市/ACCESS新闻专线/2025年12月15日/全球给药平台创新者Lexaria Bioscience Corp.（纳斯达克股票代码：LEXX，LEXXW）（“公司”或“Lexaria”）今天宣布，该公司已就购买和销售总计266.16万股普通股（每股面值0.00 1美元）达成最终协议，购买价格为每股1.315美元，根据纳斯达克规则以市场定价的注册直接发行。此外，在同时进行的私募中，公司将发行未注册认股权证，以购买最多266.16万股普通股。认股权证的行使价为每股1.19美元，将立即行使，并将自登记在行使未登记认股权证时可发行的普通股股份的转售登记声明生效之日起五年后到期。此次发行预计将于2025年12月16日或前后完成，但须满足惯例成交条件。

H.C. Wainwright & Co.担任此次发行的独家配售代理。

在扣除配售代理费和公司应付的其他发行费用之前，此次发行给公司的总收益预计约为350万美元。公司目前拟将此次发行所得款项净额用于推进其研发工作、为营运资金提供资金以及用于其他一般公司用途。

公司根据美国证券交易委员会（“SEC”）于2025年1月30日宣布生效的表格S-3（文件编号：333-284407）上的“货架”登记声明，发售普通股股份（但不包括在私募中发行的认股权证或此类认股权证的基础普通股股份）。此次普通股股票的注册直接发行仅通过招股说明书的方式进行，包括招股说明书补充，构成有效注册声明的一部分。与注册直接发行中提供的证券有关的招股说明书补充文件和随附的招股说明书将提交给SEC，并可在SEC网站www.sec.gov上查阅。与注册直接发售有关的招股章程补充文件和随附的招股章程的电子副本，如有，也可联系H.C. Wainwright & Co.，LLC，地址为430 Park Avenue，3rd Floor，New York，NY 10022，电话（212）856-5711或发送电子邮件至placements@hcwco.com。

上述认股权证是根据经修订的1933年《证券法》（“证券法”）第4（a）（2）节和根据该法案颁布的条例D同时进行的私募发行，连同认股权证的基础普通股股份，尚未根据《证券法》或适用的州证券法进行登记。因此，除非根据有效的登记声明或《证券法》和此类适用的州证券法的登记要求的适用豁免，否则不得在美国发售或出售认股权证和普通股的基础股份。

本新闻稿不构成出售要约或购买本文所述任何证券的要约邀请，也不应在根据任何此类国家或司法管辖区的证券法进行注册或获得资格之前，在此类要约、邀请或出售将是非法的任何国家或司法管辖区出售这些证券。

关于Lexaria Bioscience Corp. & DehydraTECH

DehydrATECH™是Lexaria的专利药物递送配方和处理平台技术，它改进了多种药物进入血液的方式，始终通过口服递送。DehydraTECH已多次证明其能够增加生物吸收、减少副作用，并更有效地跨血脑屏障递送某些药物。Lexaria运营着一家获得许可的内部研究实验室，并拥有强大的知识产权组合，在全球范围内已获得56项专利授权，还有更多专利正在申请中。欲了解更多信息，请访问www.lexariabioscience.com。

关于前瞻性陈述的注意事项

本新闻稿包含前瞻性陈述。报表这一术语是根据适用的证券法定义的。这些陈述可以用“预期”、“如果”、“相信”、“计划”、“估计”、“预期”、“打算”、“可能”、“可以”、“应该”、“将”等类似表达方式来识别。本新闻稿中的此类前瞻性陈述包括但不限于公司有关完成发行、满足与发行相关的惯例成交条件、发行所得款项的预期用途以及有关公司开展研究计划、获得监管批准或赠款或从任何研究或研究中获得积极影响或结果的能力的陈述。此类前瞻性陈述是反映公司基于当前信息的最佳判断的估计，涉及许多风险和不确定性，无法保证公司将实际实现这些前瞻性陈述中披露的计划、意图或预期。因此，您不应过分依赖这些前瞻性陈述。可能导致实际结果与公司估计的结果存在重大差异的因素包括但不限于市场和其他条件、政府监管和监管批准、管理和维持增长、负面宣传、诉讼、竞争、科学发现、专利申请和批准过程的影响、使用DehydraTECH技术的产品的测试或使用所产生的潜在不利影响、公司维持现有合作并实现其好处的能力、与流行病或其他原因可能发生的计划研发的延迟或取消，以及公司的公开公告和定期向美国证券交易委员会提交的关于EDGAR的文件中可能不时确定的其他因素。本公司提供第三方网站链接仅作为对读者的礼貌，并不对第三方网站信息的彻底性、准确性或及时性承担任何责任。无法保证Lexaria对专利和正在申请专利的技术的任何假定用途、利益或优势将在事实上以任何方式或任何部分实现。美国食品药品监督管理局（FDA）未对本文中的任何声明进行评估。Lexaria相关产品不旨在诊断、治疗、治愈或预防任何疾病。本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述仅在本新闻稿发布之日发表，公司明确表示不承担任何义务更新此处包含的任何前瞻性陈述或第三方网站链接，无论是由于任何新信息、未来事件、变化的情况或其他原因，除非法律另有要求。

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