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附件 99.1
Castle Biosciences报告2025年第三季度业绩
2025年第三季度实现营收8300万美元
2025年Q3非皮肤科收入增长 67% 2024年第三季度
2025年Q3我们核心收入驱动因素的总测试报告(DecisionDX ® -黑色素瘤,TissueCypher ® )增加 36% 2024年第三季度
将2025年全年收入指引从3.1-3.2亿美元上调至3.27-3.35亿美元
宣布推出AdvanceAD-TX™,该公司的测试旨在指导12岁及以上中重度特应性皮炎(AD)患者的系统治疗决策
美国东部时间今天下午4:30举行电话会议和网络直播
德克萨斯州弗里恩兹伍德– 2025年11月3日– Castle Biosciences, Inc.(纳斯达克:CSTL)是一家通过指导患者护理的创新测试来改善健康状况的公司,该公司今天公布了其财务r 截至2025年9月30日的第三季度和九个月的ESULTS。
Castle Biosciences总裁兼首席执行官Derek Maetzold表示:“我们第三季度表现强劲,实现了8300万美元的收入和26,841份检测报告的总量。”“这些强劲的结果证明了我们在Castle建立的劳动力文化,以及我们对改善患者护理的坚定承诺。
“我们本季度的势头反映了我们核心皮肤科和胃肠道检测特许经营权的实力,DecisionDX-黑色素瘤和TissueCypher在单个季度中首次分别超过了10,000份检测报告,这些重要的里程碑强调了我们核心检测的不断扩大采用。基于我们强大的执行力,我们将2025年全年总收入指引从之前提供的3.1亿-3.2亿美元区间上调至3.27-3.35亿美元。
“此外,随着AdvanceAD的推出 - TX,我们的新测试旨在指导中度至重度特应性皮炎患者的系统性治疗决策,我们很高兴能提供额外的创新、一流的专有测试,以解决临床皮肤病学中一个重要的未满足需求。”
截至2025年9月30日的第三季度,财务和运营亮点
• 营收为8300万美元,2024年第三季度为8580万美元。影响2025年第三季度收入的是Novitas本地覆盖确定(LCD),肿瘤学中的基因检测:特定测试,其中包括DecisionDX ® -SCC为未覆盖,于2025年4月24日生效,以及IDGenetix的停产 ® 2025年5月。
• 2025年第三季度共交付26841份检测报告, 而2024年同期为26,010人。影响2025年第三季度检测报告量的是Novitas LCD,Genetic Testing in Oncology:Specific Tests,that includes DecisionDX-SCC as non-covered,于2025年4月24日生效,以及IDGenetix于2025年5月停产:
◦ 本季度交付的DecisionDX-黑色素瘤检测报告为10,459份,而2024年第三季度为9,367份。
◦ TissueCypher Barrett在本季度交付的食管检测报告为10,609份,而2024年第三季度为6,073份。
◦ 本季度交付的DecisionDX-SCC测试报告为4,186份,而2024年第三季度为4,195份。影响第三季度检测报告量的是Novitas LCD,Genetic Testing in Oncology:Specific Tests,that includes DecisionDx-SCC as non-covered,which came effective April 24,2025。
◦ MyPath ® 本季度交付的黑色素瘤检测报告为1,151份,而2024年第三季度为933份。
◦ DecisionDX ® -本季度交付的UM测试报告为436份,而2024年第三季度为397份。
• 毛利率为75%,调整后毛利率为77%,而2024年同期分别为79%和82%。
• 运营提供的现金净额为2260万美元,而2024年同期为2330万美元。
• 净亏损为50万美元,其中包括1210万美元的非现金股票补偿费用,而2024年同期的净收入为230万美元。
• 每股净亏损和调整后净 亏损 基本和稀释后每股收益为0.02美元,而基本和稀释后每股净收益和调整后每股净收益为 0.08美元,2024年同期。
• 调整后EBITDA为920万美元,同期为2160万美元 期间为2024年。
截至2025年9月30日的九个月,财务和运营亮点
• 营收为2.572亿美元, c 2024年同期为2.458亿美元。影响截至2025年9月30日止九个月收入的是Novitas LCD,Genetic Testing in Oncology:Specific Tests,其中包括DecisionDX-SCC作为未覆盖,于2025年4月24日生效,以及IDGeneIX于2025年5月停产。
• 截至2025年9月30日的九个月内,共交付了77,817份检测报告,而2024年同期为7.2万份。影响截至2025年9月30日止九个月的测试报告量的是Novitas LCD,Genetic Testing in Oncology:Specific Tests,其中包括DecisionDX-SCC作为未覆盖,于2025年4月24日生效,以及IDGenetix于2025年5月停产:
◦ 截至2025年9月30日的九个月内交付的DecisionDX-黑色素瘤检测报告为29,061份,而2024年同期为27,336份。
◦ TissueCypher Barrett在截至2025年9月30日的九个月内交付的食管检测报告为27,211份,而2024年同期为14,284份。
◦ 截至2025年9月30日的九个月内交付的DecisionDX-SCC测试报告为13,323份,而2024年同期为12,049份。影响截至2025年9月30日止九个月的测试报告量的是Novitas LCD,Genetic Testing in Oncology:Specific Tests,其中包括DecisionDX-SCC作为未覆盖,于2025年4月24日生效。
◦ 截至2025年9月30日的九个月内交付的MyPath黑色素瘤检测报告为3,243份,而2024年同期为3,030份。
◦ 截至2025年9月30日的九个月内交付的IDGenetix检测报告为3605份,而2024年同期为14026份。该公司自2025年5月起停止提供IDGenetix测试产品。
◦ 截至2025年9月30日的九个月内交付的DecisionDX-UM测试报告为1,374份,而2024年同期为1,275份。
• 截至2025年9月30日止9个月的毛利率为67%,调整后毛利率为80%,而2024年同期分别为79%和82%。
• 运营提供的现金净额为3740万美元,而2024年同期为4050万美元。
• 净亏损为2180万美元,其中包括3450万美元的非现金股票补偿费用,而2024年同期的净收入为870万美元。
• 基本和稀释后每股净亏损为0.76美元,基本和稀释后调整后每股净亏损为0.06美元,而2024年同期每股净收益和基本和稀释后调整后每股净收益分别为0.31美元和0.30美元。
• 调整后EBITDA为3250万美元,而2024年同期为5370万美元。
现金、现金等价物和有价投资证券
截至2025年9月30日,该公司的现金、现金等价物和可销售投资证券总额为2.875亿美元。
2025年展望
Castle Biosciences提高了对2025年预期总收入的预期指引。该公司现在预计,2025年的总收入将在3.27-3.35亿美元之间,而此前提供的指引在3.1-3.2亿美元之间。
第三 季度和最近的成就和亮点
皮肤科-皮肤癌
• DecisionDX-黑色素瘤:公司在第25届秋季临床皮肤病学年会上展示了新数据,展示了DecisionDX-黑色素瘤对不同组织学亚型的风险进行分层®,于2025年10月23日– 26日在内华达州拉斯维加斯举行。具体地说,皮肤黑色素瘤(CM)亚型,如浅表扩散和结节性黑色素瘤,其发生频率和结果各不相同。即使在同一亚型的患者中,肿瘤生物学的差异也会导致非常不同的预后。在Castle与美国国家癌症研究所的监测、流行病学和最终结果(NCI的SEER)计划登记机构持续合作的13,560名I – III期CM患者的真实世界队列中,DecisionDX-黑色素瘤对不同肿瘤亚型的黑色素瘤特异性生存期(MSS)进行了分层。例如,结节性黑色素瘤的5年MSS在1A类(最低风险)检测结果的患者中为98.5%,而在2B类(最高风险)检测结果的患者中为82.3%;在浅表扩散、恶性线虫和未指定亚型中观察到类似的分层。这些结果表明,DecisionDX-黑色素瘤提供了组织学以外的总体风险的明确性,支持更明智的治疗计划和潜在的改善结果。见公司的 新闻发布 从2025年10月24日起,了解更多信息。
• DecisionDX-SCC: 发表了两项新研究,支持DecisionDX-SCC在高危皮肤鳞癌(SCC)患者中的临床效用。第一项研究代表了一个新的验证里程碑,将DecisionDX-SCC确立为国家综合癌症网络(NCCN)指南归类为高危患者的局部复发(LR)的重要预测因子,从而为该测试的现有能力增加了第三个效用。该测试现已得到验证,可预测个体转移风险、辅助放射治疗(ART)获益和LR风险,提供全面结果,支持为SCC患者提供量身定制的术后管理和治疗路径建议。第二份出版物分享了一项临床影响研究的结果,肯定了测试结果对指导这些建议的影响,特别是ART的使用和监测 成像,通过提供基于个体患者风险的可操作决策点。见公司的 新闻发布 从2025年8月25日起,了解更多信息。
消化内科
• 该公司在美国前肠协会(AFS)2025年年会上公布了展示其TissueCypher Barrett食管(BE)测试提供的个性化风险分层的新数据。具体地说,这项研究评估了TissueCypher在85名被诊断患有非发育不良的巴雷特食管(NDBE)的患者中进行风险分层的能力,这些患者接受了来自四种手术实践的测试结果。NDBE患者通常被认为癌症进展的风险最低,目前的指南建议每三到五年进行一次监测。然而,虽然85%的患者在
该研究收到了低风险的TISUeCypher结果,其中15%被TISUeCypher试验归类为中高风险,表明进展为高级别不典型增生(HGD)或食管腺癌(EAC)的可能性明显高于其病理结果所提示的可能性。中风险评分患者的五年进展概率中位数为9%,高风险评分患者的五年进展概率为16%。两组都超过了基于人群估计的专家确认的低度不典型增生(LGD)相关的8.5%的五年进展风险,这是指南建议升级为内镜下根除疗法(EET)或每六到十二个月进行一次更频繁监测的阈值。这些发现表明,TissueCypher可以提供具有临床意义的风险洞察,帮助医生更好地为BE患者定制护理。值得注意的是,尽管有NDBE诊断,但研究中具有中高风险评分的患者与诊断为LGD的患者具有相似或更高的预测进展风险。通过确定其护理可以遵循基于指南的监测间隔的低风险患者以及可能受益于早期干预的中高风险患者,TissueCypher可以潜在地支持旨在预防疾病进展的更精确、符合风险的管理。见公司的 新闻发布 从2025年9月9日起,了解更多信息。
皮肤科-特应性皮炎
• AdvanceAD - 德克萨斯州™:公司宣布推出AdvanceAD-TX,这是一种基因表达谱(GEP)测试,旨在指导12岁及以上中重度特应性皮炎(AD)患者的系统性治疗决策。这一创新的487-GEP测试旨在识别具有Janus激酶(JAK)抑制剂应答者特征的患者,与接受T辅助2型(Th2)靶向治疗的患者相比,当使用JAK抑制剂治疗时,他们更有可能实现湿疹面积和严重程度指数改善90%(EASI-90),更快并减少三个月的耀斑和瘙痒。有关更多信息,请参阅公司于2025年11月3日发布的新闻稿。
企业
• 公司 宣布其创始人、总裁兼首席执行官Derek Maetzold被CEO杂志评为年度CEO。年度高管奖计划旨在表彰推动可衡量的影响力、创新和灵感的高级管理人员。见公司的 新闻发布 从2025年10月1日起,了解更多信息。
• 公司 宣布被《匹兹堡邮报》认定为大匹兹堡顶级工作场所。该任命完全基于通过第三方调查收集的匿名员工反馈。这项保密调查衡量了工作场所文化的几个方面,这些方面旨在表明员工的满意度和敬业度,包括感到受到尊重和支持、能够成长和被赋予执行能力。Castle是2025年获得大匹兹堡最佳工作场所奖的仅有的89家公司之一。见公司的 新闻发布 从2025年9月23日起,了解更多信息。
• 公司宣布w 被列入《新闻周刊》发布的首届2025年美国最伟大公司榜单。该排名表彰了650家在四个关键支柱方面表现出强劲表现的美国公司:财务实力、员工奉献精神、创新以及对环境可持续性和企业道德的承诺。评估基于公司审查、向美国证券交易委员会(SEC)和专利商标局(USPTO)提交的文件,以及第三方数据来源,以提供企业业绩的客观衡量标准。见公司的 新闻发布 从2025年9月17日起,了解更多信息。
电话会议和网络直播详情
Castle Biosciences将于美国东部时间2025年11月3日星期一下午4:30召开电话会议,讨论其2025年第三季度业绩并提供公司最新消息。
电话会议的网络直播可在此处访问: https://events.q4inc.com/attendee/153584002 或通过公司网站投资者关系页面的网络直播链接, https://ir.castlebiosciences.com/overview/default.aspx .请至少收看网络直播
10分钟前 电话会议开始时间。该网络广播的存档将在公司网站上提供,直至2025年11月24日。
通过电话接入现场电话会议,请从美国拨打833-470-1428,或全球拨入号码可在此获得 : https://www.netroadshow.com/conferencing/global-numbers?confID=89205 ,至少在通话开始前10分钟,使用会议ID 735311 .
管理层评论之后将有一个简短的问答环节。
使用非公认会计原则财务措施(未经审计)
在本新闻稿中,我们使用了调整后的收入、调整后的毛利率、调整后的EBITDA和调整后的每股净收益(亏损)、基本和稀释的指标,它们是非公认会计准则财务指标,不是根据美国公认会计原则(GAAP)计算的。调整后的收入和调整后的毛利率反映了对GAAP净收入的调整,以排除本期记录的与前期交付的测试报告相关的估计可变对价变化相关的净正和/或净负收入调整。调整后的毛利率进一步排除了与收购相关的无形资产摊销。调整后的EBITDA不包括在净收入(亏损)中:利息收入、利息费用、所得税收益或费用、折旧和摊销费用、基于股票的补偿费用和权益证券的公允价值变动。调整后的每股净收入(亏损),基本和稀释,从净收入(亏损)中排除了我们IDGenetix测试加速摊销费用的一次性调整。
我们在内部使用调整后的收入、调整后的毛利率、调整后的EBITDA和调整后的每股净收入(亏损),基本和稀释,因为我们认为这些指标分别为评估我们按照公认会计原则报告的收入和经营业绩提供了有用的补充信息。我们认为,当调整后的收入与我们的测试报告数量信息结合使用时,通过排除与前期交付的测试报告相关的收入调整的影响,有助于投资者分析我们当期的收入表现和平均售价表现,因为这些调整可能并不代表我们业务当前或未来的表现。我们认为,提供调整后的收入也可能有助于促进与我们历史时期的比较。调整后的毛利率是使用调整后的收入计算的,因此不包括与前期交付的测试报告相关的收入调整的影响,我们认为如上所述,这对投资者是有用的。我们在计算调整后毛利率时进一步排除了与收购相关的无形资产摊销。我们认为,排除与收购相关的无形资产摊销可能有助于与历史期间进行毛利率比较,并且可能有助于评估当期业绩,而不考虑无形资产的历史会计估值,后者仅适用于我们收购的测试,而不是内部开发的测试。调整后的每股净收入(亏损),基本和稀释,是通过从净亏损中排除我们IDGeneIX测试的加速摊销费用的一次性调整计算得出的。我们认为,提供调整后的每股净收入(亏损),基本和稀释,也可能有助于促进与我们历史时期的比较。我们认为,调整后的EBITDA可能会加强对我们经营业绩的评估,因为它不包括先前就资本投资、融资、投资和我们认为不代表我们持续业绩的某些费用做出的决定的影响。然而,这些非GAAP财务指标可能与其他公司使用的非GAAP财务指标不同,即使使用相同或类似标题的术语来识别此类指标,从而限制了它们用于比较目的的有用性。
这些非GAAP财务指标不应被孤立地考虑或用作根据GAAP报告的净收入、毛利率、净收入(亏损)或每股净收入(亏损)的替代品;应与我们根据GAAP提供的财务信息一起考虑;没有GAAP规定的标准化含义;未经审计;并且不是根据任何一套全面的会计规则或原则编制的。此外,未来可能不时会有其他项目,我们可能会为这些非公认会计原则财务措施的目的而排除,我们可能会在未来停止排除我们历史上为这些非公认会计原则财务措施的目的而排除的项目
措施。同样,我们可能会决定修改调整的性质,以得出这些非GAAP财务指标。由于非GAAP财务指标的非标准化定义,我们在本新闻稿中使用的非GAAP财务指标以及随附的调节表对投资者的有用性有限制,因此计算方式可能与其他公司使用的类似名称的指标不同,因此可能无法直接进行比较。因此,投资者不应过分依赖非公认会计准则财务指标。这些非GAAP财务指标与最直接可比的GAAP财务指标的对账显示在本新闻稿末尾的表格中。
关于Castle Biosciences
Castle Biosciences(纳斯达克:CSTL)是一家领先的诊断公司,通过指导患者护理的创新测试来改善健康状况。我们主要关注皮肤病和消化道疾病,开发个性化、临床可操作的解决方案,帮助改善疾病管理和患者预后。
我们以人为本——通过支持更有信心的治疗规划的严格科学和先进分子测试,为患者和临床医生赋能,并为护理决策提供信息。要了解更多信息,请访问 www.CastleBiosciences.com 并与我们联系 领英 , 脸书 , X 和 Instagram .
DecisionDX-黑色素瘤,DecisionDX-CM 赛克 、i31-SLNB、i31-ROR、DecisionDX-SCC、MyPath黑色素瘤、AdvanceAD-TX、TISUeCypher、DecisionDX-UM、DecisionDX-PRAME和DecisionDX-UM 赛克 是Castle Biosciences, Inc.的商标
前瞻性陈述
本新闻稿包含经修订的1933年《证券法》第27A条和经修订的1934年《证券交易法》第21E条含义内的前瞻性陈述,这些陈述受这些条款创建的“安全港”的约束。这些前瞻性陈述包括但不限于与我们的预期相关的陈述:Castle 2025年总收入指引为3.27-3.35亿美元;持续的顶线表现和检测量的增长;DecisionDX-黑色素瘤、DecisionDX-SCC、TissueCypher和AdvanceAD-TX为临床医生及其患者带来大量附加值的能力;DecisionDX-黑色素瘤(i)与未测试患者相比降低死亡风险,(ii)提高患者生存率;(iii)提供组织学以外的总体风险的明确性;DecisionDX-SCC(i)预测个体转移风险、ART获益和LR风险的能力,(ii)提供全面的结果以支持量身定制的术后管理和治疗路径建议,以及(iii)提供基于个体患者风险的可操作决策点;我们推出AdvanceAD-TX的预期成功;以及Castle实现近期和长期成功的能力以及我们产品组合的持续增长。“预期”、“可以”、“可以”、“预期”、“目标”、“指导”、“可能”、“计划”、“潜在”、“提供”、“即将”和类似表述旨在识别前瞻性陈述,尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些识别词。我们可能无法实际实现我们前瞻性陈述中披露的计划、意图或预期,您不应过分依赖我们的前瞻性陈述。实际结果或事件可能与我们做出的前瞻性陈述中披露的计划、意图和预期存在重大差异。这些前瞻性陈述涉及风险和不确定性,可能导致我们的实际结果与前瞻性陈述中的结果存在重大差异,包括但不限于:我们对我们的产品的报销和随后的承保范围决定的假设或预期;我们对我们的产品和候选产品的估计总潜在市场以及相关费用、资本要求和额外融资的潜在需求;我们的候选产品的预期成本、时间和成功;我们研究、开发和商业化新测试的计划;我们成功整合新业务、资产的能力,通过收购获得的产品或技术;宏观经济事件和条件的影响,包括通货膨胀和货币供应转移、劳动力短缺、银行的流动性担忧和倒闭
和其他金融机构或银行系统或融资市场的其他中断、衰退风险、供应链中断、关税、传染病爆发和地缘政治事件(如中东持续冲突和乌克兰-俄罗斯冲突),除其他外,对我们的业务和我们努力解决对我们业务的任何影响;后续研究或试验结果和结果可能与早期研究或试验结果和结果相矛盾或可能不支持本新闻稿中讨论的结果的可能性,包括关于本新闻稿中讨论的测试;我们计划安装额外的设备和配套技术基础设施以及实施某些流程效率可能无法使我们提高TISUeCypher测试的未来可扩展性;实际应用我们的测试可能无法为患者提供上述益处;我们更新的消化科特许经营权可能无法按预期为我们的长期财务目标的实现做出贡献;以及我们截至12月31日止年度的10-K表格年度报告中“风险因素”标题下所述的风险,2024年和我们截至2025年9月30日的季度的10-Q表格季度报告,分别提交或将提交给SEC,以及我们提交给SEC的其他文件。前瞻性陈述仅在作出之日适用,我们不承担更新任何前瞻性陈述的任何义务,除非法律可能要求。
投资者关系联系人:
卡米拉·祖克罗
czuckero@castlebiosciences.com
281-906-3868
媒体联系人:
艾莉森·马歇尔
amarshall@castlebiosciences.com
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Castle Biosciences, Inc.
简明合并经营报表
(未经审计)
(单位:千,每股数据除外)
三个月结束 9月30日,
九个月结束 9月30日,
2025
2024
2025
2024
净收入
$
83,043
$
85,782
$
257,219
$
245,758
营业费用
销售成本(不包括收购的无形资产摊销)
18,704
15,609
52,713
44,022
研究与开发
12,960
12,323
38,335
40,268
销售,一般和行政
55,907
50,499
172,592
150,082
收购无形资产的摊销
2,276
2,272
32,562
6,766
总运营费用,净额
89,847
80,703
296,202
241,138
营业(亏损)收入
(6,804)
5,079
(38,983)
4,620
利息收入
2,833
3,404
8,876
9,544
权益证券公允价值变动
3,561
—
3,321
—
利息支出
(24)
(201)
(62)
(485)
其他费用
48
—
48
—
所得税前(亏损)收入
(386)
8,282
(26,800)
13,679
所得税费用(收益)
115
6,013
(4,974)
5,024
净(亏损)收入
$
(501)
$
2,269
$
(21,826)
$
8,655
每股收益(亏损):
基本
$
(0.02)
$
0.08
$
(0.76)
$
0.31
摊薄
$
(0.02)
$
0.08
$
(0.76)
$
0.30
加权平均流通股:
基本
29,073
27,840
28,868
27,659
摊薄
29,073
29,401
28,868
28,838
基于股票的补偿费用
以股票为基础的补偿费用在简明综合经营报表中列示如下(单位:千):
三个月结束 9月30日,
九个月结束 9月30日,
2025
2024
2025
2024
销售成本(不包括收购的无形资产摊销)
$
1,446
$
1,464
$
4,324
$
4,179
研究与开发
1,950
2,345
5,807
7,611
销售,一般和行政
8,704
9,218
24,356
27,091
股票补偿费用总额
$
12,100
$
13,027
$
34,487
$
38,881
Castle Biosciences, Inc.
综合(亏损)收益简明合并报表
(未经审计)
(单位:千)
三个月结束 9月30日,
九个月结束 9月30日,
2025
2024
2025
2024
净(亏损)收入
$
(501)
$
2,269
$
(21,826)
$
8,655
其他综合收益:
有价投资证券的未实现净收益
201
645
10
337
综合(亏损)收入
$
(300)
$
2,914
$
(21,816)
$
8,992
Castle Biosciences, Inc.
简明合并资产负债表
(单位:千)
2025年9月30日
2024年12月31日
物业、厂房及设备
(未经审计)
流动资产
现金及现金等价物
$
85,556
$
119,709
有价投资证券
201,986
173,421
应收账款,净额
49,482
51,218
存货
8,650
8,135
预付费用及其他流动资产
11,895
7,671
流动资产总额
357,569
360,154
长期应收账款,净额
2,050
918
物业及设备净额
84,885
51,122
经营租赁资产
15,151
11,584
商誉和其他无形资产,净额
101,849
106,229
其他资产–长期
1,282
1,228
总资产
$
562,786
$
531,235
负债和股东权益
流动负债
应付账款
$
12,211
$
6,901
应计赔偿
31,763
32,555
或有对价
1,000
—
经营租赁负债
1,449
1,665
长期债务的流动部分
—
278
其他应计和流动负债
8,885
7,993
流动负债合计
55,308
49,392
长期负债
10,049
9,745
或有对价的非流动部分
1,500
—
非流动经营租赁负债
25,302
14,345
非流动融资租赁负债
339
311
递延税项负债
3,242
1,607
负债总额
95,740
75,400
股东权益
优先股
—
—
普通股
29
28
额外实收资本
688,729
655,703
累计赤字
(221,952)
(200,126)
累计其他综合收益
240
230
股东权益合计
467,046
455,835
负债和股东权益合计
$
562,786
$
531,235
Castle Biosciences, Inc.
简明合并现金流量表
(未经审计)
(单位:千)
九个月结束 9月30日,
2025
2024
经营活动
净(亏损)收入
$
(21,826)
$
8,655
调整净(亏损)收入与经营活动提供的现金净额:
折旧及摊销
36,994
10,229
基于股票的补偿费用
34,487
38,881
权益证券公允价值变动
(3,321)
—
递延所得税
(5,321)
3,708
有价投资证券折让的累积
(3,511)
(5,072)
其他
282
208
经营性资产负债变动:
应收账款
604
(11,874)
预付费用及其他流动资产
(4,535)
(1,679)
存货
(538)
1,370
经营租赁资产
1,016
1,002
其他资产
(54)
(35)
应付账款
3,095
(3,802)
经营租赁负债
(1,066)
(863)
应计赔偿
(792)
(1,273)
其他应计和流动负债
1,902
1,046
经营活动所产生的现金净额
37,416
40,501
投资活动
购买有价投资证券
(151,306)
(158,409)
有价投资证券到期收益
135,200
123,250
购买分类为持有至到期的债务证券
(5,569)
—
资产收购,扣除收购的现金和现金等价物
(18,726)
—
购置不动产和设备
(28,837)
(20,759)
出售物业及设备所得款项
40
11
投资活动所用现金净额
(69,198)
(55,907)
融资活动
行使普通股期权所得款项
114
1,644
就既得限制性股票单位支付雇员的税款
(4,289)
(2,383)
员工购股计划供款所得款项
1,702
2,334
偿还融资租赁负债本金部分
(88)
(71)
收到的租赁奖励收益
190
—
发行定期债务所得款项
—
10,000
筹资活动提供的(用于)现金净额
(2,371)
11,524
现金和现金等价物净变动
(34,153)
(3,882)
期初
119,709
98,841
期末
$
85,556
$
94,959
Castle Biosciences, Inc.
非公认会计原则财务措施的调节(未经审计)
下表列出了调整后的收入、调整后的毛利率和调整后的每股净收益(亏损)、基本和稀释的对账,这是非公认会计准则财务指标。有关公司使用非GAAP财务指标的更多信息,请参见上文“使用非GAAP财务指标(未经审计)”。
三个月结束 9月30日,
九个月结束 9月30日,
(单位:千,每股数据除外)
2025
2024
2025
2024
调整后收入
净收入(GAAP)
$
83,043
$
85,782
$
257,219
$
245,758
与前期交付的测试报告相关的收入
(2,498)
552
5,436
1,345
调整后收入(Non-GAAP)
$
80,545
$
86,334
$
262,655
$
247,103
调整后毛利率
毛利率(GAAP) 1
$
62,063
$
67,901
$
171,944
$
194,970
收购无形资产的摊销
2,276
2,272
32,562
6,766
与前期交付的测试报告相关的收入
(2,498)
552
5,436
1,345
调整后毛利率(Non-GAAP)
$
61,841
$
70,725
$
209,942
$
203,081
毛利率百分比(GAAP) 2
74.7
%
79.2
%
66.8
%
79.3
%
调整后毛利率百分比(Non-GAAP) 3
76.8
%
81.9
%
79.9
%
82.2
%
调整后每股净收益(亏损),基本及摊薄
净收入(亏损)(GAAP)
$
(501)
$
2,269
$
(21,826)
$
8,655
收购无形资产的摊销 4
—
—
20,099
—
调整后净收入(亏损)(非公认会计准则)
$
(501)
$
2,269
$
(1,727)
$
8,655
加权平均流通股:
基本
29,073
27,840
28,868
27,659
摊薄
29,073
29,401
28,868
28,838
每股净收益(亏损)(GAAP) 5
基本
$
(0.02)
$
0.08
$
(0.76)
$
0.31
摊薄
$
(0.02)
$
0.08
$
(0.76)
$
0.30
调整后每股净收益(亏损)(非公认会计准则) 6
基本
$
(0.02)
$
0.08
$
(0.06)
$
0.31
摊薄
$
(0.02)
$
0.08
$
(0.06)
$
0.30
1. 按净收入(GAAP)减去销售成本(不包括收购的无形资产摊销)和收购的无形资产摊销之和计算。
2. 计算方法为毛利率(GAAP)除以净收入(GAAP)。
3. 计算方法为调整后毛利率(non-GAAP)除以调整后收入(non-GAAP)。
4. 表示在截至2025年3月31日的三个月内对IDGenetix测试的加速摊销费用进行的一次性调整。
5. 计算方法为净收入(亏损)(GAAP)除以加权平均流通股、基本股和稀释股。
6. 计算方法为调整后的净收入(亏损)(Non-GAAP)除以加权平均流通股、基本股和稀释股。
下表列出了调整后EBITDA的对账情况,这是一种非公认会计准则财务指标。有关公司使用非GAAP财务指标的更多信息,请参见上文“使用非GAAP财务指标(未经审计)”。
三个月结束 9月30日,
九个月结束 9月30日,
(单位:千)
2025
2024
2025
2024
经调整EBITDA
净(亏损)收入
$
(501)
$
2,269
$
(21,826)
$
8,655
利息收入
(2,833)
(3,404)
(8,876)
(9,544)
利息支出
24
201
62
485
所得税费用(收益)
115
6,013
(4,974)
5,024
折旧和摊销费用
3,816
3,541
36,994
10,229
基于股票的补偿费用
12,100
13,027
34,487
38,881
权益证券公允价值变动
(3,561)
—
(3,321)
—
调整后EBITDA(非公认会计原则)
$
9,160
$
21,647
$
32,546
$
53,730