附件 99.1

公司介绍Deborah Birx，M.D.首席执行官H.C. Wainwright第27届年度全球投资会议2025年9月10日NYSE American：ARMP

2本演示文稿包含涉及风险、不确定性和假设的“前瞻性”陈述。如果风险或不确定性成为现实或假设被证明不正确，我们的结果可能与此类前瞻性陈述明示或暗示的结果存在重大差异。除历史事实陈述之外的所有陈述均可被视为前瞻性陈述，包括但不限于：我们对预期经营亏损、资本要求和额外资金需求的估计；我们在需要时筹集额外资金和持续经营的能力；我们为我们的临床前研究和临床试验制造或以其他方式确保制造足够数量的候选产品的能力；我们的临床开发计划，包括计划中的临床试验；我们的研发计划；我们选择噬菌体组合以制定我们的候选产品的能力；我们开发的基于噬菌体的疗法；噬菌体治疗细菌感染的潜在用途；抗生素耐药性的潜在未来；噬菌体疗法破坏和破坏生物膜并恢复对抗生素的敏感性的能力；噬菌体技术在应对抗生素耐药性的全球威胁方面具有独特地位的潜力；我们计划的发展战略，向监管机构提供数据并确定计划中的临床研究；额外临床试验的预期时间，包括1b期/2期或注册临床试验；我们制造和确保足够数量的候选产品用于临床试验的能力；我们将为临床试验提供的候选药物；我们的候选产品的安全性和有效性；我们对候选产品的预期监管途径；特定各方在与临床试验相关方面将开展的活动；我们成功完成临床前和临床开发的能力，并获得监管机构对我们的候选产品的批准，并在我们预期的时间范围内或根本不将任何批准的产品商业化；我们对额外适应症的追求；向美国食品药品监督管理局（“FDA”）和其他监管机构提交和做出决定的内容和时间；我们利用管理团队的经验以及吸引和留住管理层和其他关键人员的能力；我们的供应商、制造商的能力和业绩，合同研究组织（“CRO”）和我们控制有限的其他第三方；我们根据完全合规的现行良好生产规范（“cGMP”）为洛杉矶生产设施配备人员和进行维护的能力；我们的竞争对手的行动以及现有或可能出现的竞争药物或其他疗法的成功；我们对未来增长的预期和对我们基础设施的投资，以及我们有效管理任何此类增长的能力；我们的任何候选产品的市场规模和潜在增长，以及我们在这些市场中获取份额或影响其规模的能力；我们的候选产品的好处；潜在的市场增长以及市场和行业趋势；保持与第三方的合作，包括我们与囊性纤维化基金会（“CFF”）和美国国防部（“国防部”）的合作伙伴关系；未来与第三方的潜在合作以及候选产品的潜在市场和市场机会；我们实现愿景的能力，包括通过工程和临床试验的成功进行改进；我们在相关产品的开发和测试方面达到预期里程碑的能力；我们成为基于噬菌体疗法开发的领导者的能力；26美元收益的预期用途。200万国防部奖；政府监管和监管发展的影响，以及我们的能力和与我们合作的第三方遵守适用监管要求的能力；我们对未来费用、收入、资本要求和额外融资需求的估计的准确性；我们对未来计划支出的预期；我们根据《萨班斯-奥克斯利法案》第404节实现并保持对财务报告的有效内部控制的能力；我们获得，维护并成功地对我们的任何产品和候选产品实施充分的专利和其他知识产权保护；我们保护我们的知识产权的能力， 包括正在申请和已发布的专利；我们在不侵犯他人知识产权的情况下经营业务的能力；我们推进临床开发项目的能力；乌克兰和俄罗斯之间以及中东地区持续冲突的影响、最近和未来可能出现的银行倒闭或其他地缘政治事件；对生物技术的潜在经济和监管影响，制药和药物制造行业；人工智能对我们的业务和整个行业的影响；以及信念陈述和任何提及的任何项目背后的假设陈述。这些陈述是基于我们在本演示文稿时可获得的估计和信息，并非对未来业绩的保证。由于这些风险和不确定性，实际结果可能与我们目前的预期存在重大差异，这些风险和不确定性包括但不限于与我们的主要临床候选者、AP-PA02和AP-SA02（包括对其进行的任何修改）比以前的候选者更有效的能力相关的风险；我们增强AP-PA02治疗CF和NCFB患者的能力；我们按预期开发产品的能力；我们对我们的产品的预期市场机会；我们按预期为我们的运营提供足够资金的能力，包括根据需要获得额外资金，并对其债务进行再融资、偿还或重组；以及Armata是否会产生不可预见的费用或负债。你不应该依赖前瞻性陈述作为对未来事件的预测。尽管我们认为前瞻性陈述中反映的预期是合理的，但我们不能保证前瞻性陈述中反映的未来结果、活动水平、业绩或事件和情况将会实现或发生。此外，我们不承担以任何理由公开更新任何前瞻性陈述的义务，以使这些陈述符合实际结果或我们预期的变化，除非法律要求。我们向您推荐我们不时向美国证券交易委员会提交的文件，包括我们最近提交的10-K表格年度报告、10-Q表格季度报告和8-K表格当前报告。这些文件，包括其中题为“风险因素”的部分，确定了可能导致实际结果与前瞻性陈述中包含的结果存在重大差异的重要因素。此外，本演示文稿还包含有关我们的行业、我们的业务和候选产品市场的估计、预测和其他信息，以及由我们的管理层编制的有关市场研究、估计和预测的数据。基于估计、预测、预测、市场研究或类似方法的信息本质上受到不确定性的影响，实际事件或情况可能与此信息中反映的事件和情况存在重大差异。这些声明是基于截至本演示文稿发布之日我们可获得的信息，虽然我们认为这些信息构成了此类声明的合理基础，但此类信息可能是有限的或不完整的，我们的声明不应被解读为表明我们已对所有可能获得的相关信息进行了详尽的调查或审查。前瞻性陈述

3噬菌体是一种新型生物抗感染药物，具有与抗生素不同的MOA和对抗AMR phase的显着优势优势噬菌体如何杀死细菌新型治疗方法解决了增加抗生素诱导的微生物耐药噬菌体活性而与抗生素耐药性无关的问题，包括耐药性感染减少抗生素使用减缓更广泛的耐药性开发敏捷开发方法随着临床分离株格局的演变，产品修改的潜力，包括在开发期间和上市后潜在的单一疗法或联合抗生素作为当前SOC安全益处和长期历史数据的替代或协同作用物种特异性，一线疗法消除传统抗生素发生的微生物组破坏数十年已公布的数据用于东欧的治疗用途AMR：抗菌素耐药性；SOC：护理标准噬菌体疗法的关键优势

4噬菌体发展状况和批准阶段优势噬菌体领域已将重点放在富有同情心的用例和个体化用药上。迫切需要的是明确的关键试验，这些试验明确涉及：•噬菌体疗法作为抗生素的替代或增强的作用，以防止或延缓耐药性•有证据表明噬菌体不劣于标准护理抗生素•已证明安全性和有效性与抗生素相辅相成Armata有能力和承诺将噬菌体疗法推向市场，并使全球所有有需要的患者都能获得这种创新的治疗方式4噬菌体开发和批准的关键状态：证明噬菌体疗法工作

5通过随机对照临床试验SWARM-P.a. NCT04596319；diSARM NCT05184764；tail wind NCT05616221国防部（DoD）奖获得的关键适应症噬菌体评估临床项目的一致进展，该奖项通过医疗技术企业联盟（MTEC）获得，并由美国海军医学研究司令部（NMRC）管理，并由美国国防健康局和联合作战人员医疗Rese Arch计划提供资金。CF：囊性纤维化；NCFB：非-CF支气管扩张；PJI：人工关节感染多样化PIPELINE最新临床结果合作伙伴阶段适应症产品100%临床反应率比护理标准有统计学意义的改善无治疗-相关SAEs 2a期完全（diSArm）复杂金黄色葡萄球菌菌血症AP-SA02先导临床方案单药治疗与细菌负荷降低相关无治疗相关的SAEs 2期完全（尾风）慢性铜绿假单胞菌呼吸道感染在NCFB AP-PA02额外管道项目在最高剂量受试者阶段通过剂量细菌负荷降低具有良好耐受性的一致暴露CF中2a完整（SWARM-P.a.）慢性铜绿假单胞菌呼吸道感染AP-PA02 IND清除金黄色葡萄球菌假体关节感染AP-SA02

6价值--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------铜绿假单胞菌呼吸道感染•用于关键研究的吸入式给药途径位置AP-SA02 •急性金黄色葡萄球菌感染•静脉给药途径SAB进展至Ph2a SAB Ph2a入组完成SAB PH1b/2a顶线数据（2Q25）与FDA举行的多样化管道EOP2会议（2H25）

7个内部基础设施允许商业可扩展性和交替的收入来源最先进的cGMP制造设施•位于加利福尼亚州洛杉矶的10,000平方英尺的专用建造设施•噬菌体生产的必要基础设施-两条独立的生产线，具有专用的上下游洁净室-Ability并行制造多种产品-额外的独立Flex套件，有可能充当第三条生产线-高通量半自动化无菌灌装线-最终产品形式的多功能配置（液体、粉末、小瓶，注射器）-不同药物产品的系统周转时间：24小时内可扩展性为合同制造和内部项目提供能力•通过承包额外空间获得额外收入流-CMC能力和可适应其他先进生物制剂的基础设施-预计2026年及以后将达成有利可图的制造协议•内部能力降低后期试验的风险，并允许以较少的供应链中断威胁进行高效的商业规模生产世界-类能力制造

复杂菌血症金黄色葡萄球菌方案（AP-SA02）

9 •复杂性金黄色葡萄球菌菌血症（SAB）是一种严重的血流感染，每年约有54,000次美国医院发作•复杂性SAB预后较差，包括长期住院、增加医疗资源利用率和死亡风险•目前FDA批准的SAB治疗方法有限，在解决抗生素耐药性、减少复发方面有明确未满足的需求，并降低死亡率我们的机会问题：SAB解决方案：AP-SA02 • AP-SA02是一种静脉注射的噬菌体混合物，针对复杂SAB中的金黄色葡萄球菌，针对大约95%的金黄色葡萄球菌临床分离株提供有效的抗菌活性•噬菌体的优势包括增加特异性、减轻抗菌耐药性和对耐药分离株的活性• AP-SA02在美国制造，采用Armata的专有工艺，可产生高纯度、高效力的混合物，实现重复静脉给药•因此，AP-SA02联合SOC抗生素引起了传染病专家的极大兴趣，并有机会成为复杂SAB的一线（早期治愈和预防复发）和二线（预防复发）的护理联合疗法标准AP-SA02联合抗生素有可能成为复杂金黄色葡萄球菌菌血症定向份额的早期护理标准，基于Trinity Life Sciences Market Research与N = 8 US ID Specialists Qualitative int erviews的初步投入（2025年5月）

10项菌血症1b/2a期“diSARM”研究设计意向治疗（ITT）人群ITT中的主要研究终点：所有受试者收到BAT且至少有1 d ose的AP-SA02或安慰剂（仅BAT）Phase 1b：Safety多次静脉注射（IV）剂量AP-SA02 2a期的耐受性和耐受性：临床结果（应答率1）测量于：• AP-SA02的治愈测试（TOC）：AP-SA02静脉治疗结束后一周（第12天）• BAT的TOC：静脉BAT结束后一周•研究结束（EOS）：静脉BAT AP-SA02结束后四周5天q6h TOC对于AP-SA02：静脉治疗结束后7天（第12天）研究进行1b期（n = 8；3：1）：剂量递增2a期（n = 42；2：1）：在< 12个月内完全入组28个部位静脉给药，每6小时静脉推注+抗生素1 –应答者定义为所有这些体征和症状从筛查中得到解决：体温、心率、呼吸频率、白细胞计数、收缩压，感染部位筛查IV BAT相关疼痛14-56天IV BAT后28天EOS：IV BAT结束后28天（~第39-81天）TOC for BAT：IV BAT结束后7天（~第18-60天）< AP开始前IV BAT 72小时-SA02

11个II期试验人口统计资料、感染地点

使用了12种II期试验抗生素，临床动态

13 2a期复杂SAB 1b期不复杂SAB安慰剂（N = 13）AP-SA02（N = 29）安慰剂（N = 2）AP-SA02（N = 6）n（%）n（%）n（%）n（%）12（92.3）19（65.5）2（100.0）6（100.0）任何不良事件（AEs）10（76.9）17（58.6）2（100.0）6（100.0）任何治疗-紧急AEs（TEAEs）10（0.0）1（3.4）0（0.0）1（16.7）任何研究药物相关TEAEs 23（23.1）4（13.8）0（0.0）3（50.0）任何最佳可用疗法相关TEAEs 3（23.1）4（13.8）1（1（50.0）5（83.3）NCI CTCAE等级3/4/5 AES 7（53.8）8（27.6）1（50.0）5（83.3）NCI CTCAE等级3/4/5 TEAES 0（0.0）0（0.0）0（0.0）1（16.7）导致研究药物1（7.7）0（0.0）0（0.0）0（0.0）导致研究药物退出的任何TEAES 0（0.0）1（3.4）0（0.0）0（0.0）导致研究终止的任何TEAES 0（0.0）1（3.4）30（0.0）0（0.0）导致死亡的任何AES 3 AP-SA02每6小时静脉给药一次5天为耐受良好安全人群（N = 50）数据为初步数据，仍有待进一步审查和质量控制1。TEAEs定义为在通过TOC（第12天）或通过S AEs的EOS第一剂AP-SA02后发生的不良事件（AEs）。2.请参阅下一张幻灯片。3.受试者在AP-SA02治疗的第3/5天（死亡前8天）血培养金黄色葡萄球菌阴性；经研究PI确定与研究药物和万古霉素均无关的多器官衰竭的致命（无关）前夜nt。NCI CTCAE =美国国家癌症研究所不良事件常用术语标准。

14无与AP-SA02相关的严重AEs仅2名受试者AEs可能与AP-SA02 2a期复杂SAB 1b期不复杂SAB安慰剂（N = 13）AP-SA02（N = 29）安慰剂（N = 2）AP-SA02（N = 6）系统器官n类（%）n（%）n（%）n（%）优选项*0（0.0）1（3.4）0（0.0）1（16.7）任何研究药物相关治疗-紧急不良事件0（0.0）0（0.0）0（0.0）1（16.7）免疫系统紊乱0（0.0）0（0.0）0（0.0）1（16.7）1超敏反应10（0.0）1（3.4）0（0.0）0（0.0）调查0（0.0）1（3.4）20（0.0）0（0.0）丙氨酸氨基转移酶（ALT）增加20（0.0）1（3.4）20（0.0）0（0.0）天冬氨酸氨基转移酶（AST）增加2*AE-reported terms are coded using the Medical Dictionary for Regulatory Activities（MedDRA）version 24.11。与万古霉素同步，与停用万古霉素解决。2.短暂性转氨炎（平均386U/L ALT，316U/L AST）从第4天开始，持续到第7天，并在第12天恢复到正常l i n下一次抽血。数据为初步数据，仍需进一步审查和质量控制

15单BAT（n = 12）BAT + AP-SA02（n = 24）0102030405060708090100市盈率*p = 0.047 AP-SA02在TOC时改善了ITT人群的临床结果AP-SA02（第12天）通过盲法PI评估显着改善了应答率（88%）•在TOC时，与单独BAT相比，AP-SA02治疗受试者的应答率有所改善用于AP-SA02（第12天）^ •盲PI：AP-SA02治疗受试者的应答率提高30个百分点（58-88%）（p = 0.047）•盲判委员会：AP-SA02治疗受试者的应答率提高25个百分点（58-83%）1*AP-SA02在TOC的Chi-squared test临床结果（第12天）^数据为初步数据，仍有待进一步审查和质量控制由盲PI评估由盲CEAC BAT评估=最佳可用疗法^ TOC（测试治愈）治疗AP-SA02：AP-SA02静脉治疗结束后一周（第12天）58% 88% 30% 58% 83% 25%百分比BAT单独（n = 12）BAT + AP-SA02（n = 24）0102030405060708090100 P e r c e n t 1。1名受试者（截肢者、肥胖者）在第12天出现背痛，所有客观参数与应答一致；CEAC（临床疗效判定委员会）认为持续背痛是持续症状。

16 AP-SA02在所有时间点改善了ITT人群的临床结果TOC BAT和EOS时AP-SA02治疗受试者100%的临床反应数据是初步的，仍有待于TOC BAT和EOS时进一步审查和质量控制临床结果• AP-SA02治疗受试者的反应率有统计学意义的增加• BAT和EOS时TOC：• AP-SA02治疗受试者100%的临床反应• PI和评审委员会同意•~25%的安慰剂（BAT单独）受试者因复发无反应或治疗失败•与其他3期试验报告的比率一致B A T a l o n e（n = 8）B A T + A P-S A 02（n = 21）B A T a l o n e（n = 8）B A T + A P-S A 02（n = 21）0102030405060708090100 P e r c e n t应答者无应答者EOS（d 39-81）TOC针对BAT（d 18-60）*p = 0.017*p = 0.017 b a t a l o n e（n = 9）b a t + a p-s a02（n = 21）b a t a l o n e（n = 8）b a t + a p-s a02（n = 20）0102030405060708090100 p e r c e n t EOS（d 39-81）TOC针对BAT（d 18-60）*p = 0.02 3*p = 0.025盲测PI评估盲测CEAC评估100% 100% 100% 100% 100% 75% 75% 77% 0% 0% 0% 0% 0% 25% 25% 25% 23%*赤方试验TOC =治愈BAT的试验=最佳可用疗法EOS =研究结束CEAC =临床疗效评审委员会

17所有接受AP-SA02的MRSA受试者清除感染，无证据表明复发AP-SA02对两种MRSA均有效盲性PI MRSA感染受试者评估的和MSSA临床结果• 100%的AP-SA02治疗受试者无论MSSA或MRSA感染均有临床应答• AP-SA02治疗受试者：• TOC清除感染为BAT •没有复发的证据或治疗失败B A T a l o n e（n = 5）B A T + A P-S A 02（n = 8）B A T a l o n e（n = 4）B A T + A P-S A 02（n = 6）B A T a l o n e（n = 3）B A T + A P-S A 02（n = 5）0102030405060708090100 P e r c e n t应答者无应答者60% 89% 100% 66% 50% 100% 0% 0% 50% 34%数据为初步数据，仍有待进一步审查和质量控制MRSA受试者TOC =测试治愈BAT =最佳可用疗法EOS =研究结束

18临床结果汇总P I（n = 24）P I（n = 12）A C（n = 24）A C（n = 12）P I（n = 21）P I（n = 8）A C（n = 21）A C（n = 9）P I（n = 21）P I（n = 8）A C（n = 20）A C（n = 8）020406080100临床反应P e r c e n t AP-SA02安慰剂TOC（第12天）*EOS**后BAT***失明PI p < 0.047**p < 0.02对盲PI和盲AC PI =首席调查员；AC =审判委员会

19 AP-SA02治疗受试者中关键生物标志物下降更快：支持临床结果平均CRP水平在第12天达到正常水平^；仅使用BAT的受试者中仍有升高的C-反应蛋白（CRP）•炎症的一般指标•菌血症死亡率和并发症的预测指标1 •在白细胞和绝对中性粒细胞计数中看到的类似下降数据是初步的，仍有待进一步审查及质量控制S1234571247*68*S 1234571249*77*0200400600 CRP日C R P（m g/L）AP-SA02安慰剂正常浓度CRP水平随时间S：筛查*平均一天AP-SA02 + BAT单独一天^ AP-SA02的治愈测试（TOC）：AP-SA02静脉治疗结束后一周（第12天）平均CRP 1。PLOS ONE11（5）：e0155644；Clin Microbiol Infect 2011；17：627 – 632

20拟议的优势关键试验设计•第60天的主要终点临床反应（TOC）•次要终点•第14天的临床反应（TOC）•出院时间•第60天和第14天的微生物根除•全因死亡率•样本量：总计406例（每组203例），以90%的功率检测15%的绝对改善，alpha = 0.05 •为BLA提供充分的安全性数据• 2/3的美国患者和1/3的泰国和秘鲁功率= 0.90，sig.level = 0.05

囊性纤维化（CF）Non-CF支气管扩张（NCFB）铜绿假单胞菌方案（AP-PA02）

22 NCFB 2期尾风研究：完成3Q24评估AP-PA02作为单一疗法和与吸入式抗生素联合使用▪AP-PA02雾化q12h x10天▪受试者居家给药▪从CF研究的最高剂量开始（引入铅后增加剂量2X）▪评估的AP-PA02暴露与细菌负荷减少和耐久性的相关性▪48名受试者在美国23个地点给药

23个POST HOC铜绿假单胞菌疗效数据ITT人群分析-所有48名受试者*非参数、未配对的t-T est**配对t-检验治疗组基线与第10、11、17天的显着差异，和24但在安慰剂的任何时间点都没有从基线改变PA密度：治疗后与安慰剂*PA密度（基线vs.每组内每天）**安慰剂（p-值）治疗（p-值）0.38 0.8第5天基线vs 0.76 0.03第10天> 0.99 0.01第110.5 0.003天170.43 0.02第24天> 0.99 0.15第38510111724385101117243851011172438-6-5-4-3-2-1 01234 AP-PA02（A + B）vs安慰剂（A + B）日± C F U（l og 10）AP-PA02安慰剂d17：p = 0.05 d24：p = 0.015 n = 33N = 15数据为初步数据，仍需进一步审查和质量控制

公司摘要

25管理层领导和董事会多元化上市公司药物开发专长Deborah Birx，医学博士首席执行官Peter Hubbard，MBA运营副总裁Bhaumik Patel Quality Assurance Pierre Kyme，医学博士CBO Robin Kramer，主席Deborah Birx，医学博士丨Jules Haimovitz 丨Odysseas Kostas，医学博士董事会Joseph Patti，医学博士Todd Peterson，医学博士丨Sarah Schlesinger Sarah Schlesinger，医学博士David House财务高级副总裁Bani Tchekanova，监管战略与运营博士

与对支持噬菌体疗法发展表现出兴趣的合作伙伴建立了26个牢固的关系领导层和合作伙伴Armata Partnerships 500万美元的治疗开发奖•支持Ph1b/2a SWARM-P.a.研究•所有里程碑通过MTEC与国防部实现了3M美元的股权投资（21年第四季度）2620万美元的OTA*• 2025年4月收到465万美元•支持Ph1b/2a diSArm研究和执行EOP2会议未来筹资方案•政府支持：国防部、BARDA、ARPA-H •战略性长期股权投资•医药合作伙伴关系；临床项目去风险•基金会支持•吸引非盈利支持和融资的许可协议强调了Armata临床项目的可信度*美国国防部（DOD）通过医疗技术企业联盟（MTEC）获得并由海军医学研究司令部（NMRC）管理的其他交易奖励（OTA）–海军先进医疗开发（NAMD），由国防健康局（DHA）和联合作战人员医学研究计划（JWMRP）提供资金。BARDA：生物医学高级研究与发展局；ARPA-H：卫生高级研究计划局

27资金和资本化现金状况•截至2025年6月30日的非限制性现金和现金等价物为430万美元*―不包括2025年8月11日收到的1500万美元融资历史• 2020年第一季度：与亚邦丝医疗进行2500万美元的普通股和认股权证私募，Inc. • 2021年第一季度：与亚邦丝医疗 Strategic Opportunities LLC（Innov IVA Inc.的子公司）进行2000万美元的普通股和认股权证私募• 2021年第三季度：与两名投资者—— Cystic Fibrosis Foundation（3M美元）和亚邦丝医疗 Strategic Opportunities LLC（400万美元）进行700万美元的普通股私募• 2022年第一季度：与亚邦丝医疗 Strategic Opportunities进行4500万美元的普通股和认股权证私募•与亚邦丝医疗 Strategic Opportunities签订的5份信贷和担保协议：——以Armata及其子公司的全部资产作抵押——到期日：2029年1月11日—— 2025年8月：1500万美元——到期日：3月12日，2026▪2025年3月：1000万美元▪2024年3月：3500万美元▪2023年：2500万美元▪2023年1月：3000万美元；完成合格股权融资后强制转换为Armata普通股资本化• 2025年8月6日已发行普通股3620万股**未经审计，可能有变动

28 Armata具有多个长期价值来源继续向前AP-SA02菌血症计划是解锁增长的关键驱动因素突破性临床结果解决金黄色葡萄球菌菌血症的高度未满足需求具有统计学意义的疗效改善超过护理标准100%临床反应率清洁的安全性概况无治疗相关SAE高未满足的医疗需求在最佳当前护理中死亡率> 25%重大商业机会作为早期线护理标准优于标准护理的优越疗效可能会导致1L/2L在显着发病率下的高采用率SAB市场研究预计美国销售额将超过4亿美元/年，定价假设较为保守Armata行业领先的噬菌体平台可在多个治疗领域和生物体中高效有效地应用现有的金黄色葡萄球菌和假单胞菌鸡尾酒，只需稍加修改即可重新利用，以应对更广泛的适应症未来的临床项目将更加简化，基于Armata迄今为止所做的工作，鸡尾酒可以在整个开发周期中不断优化，从而创造显着的成本和时间节约完全内部制造平台提供了竞争优势，成本控制，和潜在的新收入来源制造业独立性为地缘政治挑战和剧烈的成本波动提供缓冲公司有来自租赁空间和提供制造服务的收入潜力最先进的cGMP套件和更广泛的LA办公设施作为下行估值保护具有巨大的独立价值SAB：金黄色葡萄球菌菌血症价值驱动因素制造能力和设施高效的噬菌体开发平台AP-SA02临床项目关键考虑因素

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