美国
证券交易委员会
华盛顿特区20549
表格8-K
本期报告
根据1934年《证券交易法》第13或15（d）条
报告日期（最早报告事件日期）：2024年8月26日
（注册人在其章程中指明的确切名称）
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| （州或其他司法管辖区 注册成立） |
（委员会文件编号） | （IRS雇主 识别号） |
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| （主要行政办公室地址） | （邮编） |
注册人的电话号码，包括区号：（720）940-2100
（前姓名或前地址，如自上次报告后更改）
如果表格8-K的提交旨在同时满足注册人在以下任何规定下的提交义务，请选中下面的相应框：
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根据《证券法》第425条规定的书面通信（17 CFR 230.425） |
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根据《交易法》（17 CFR 240.14a-12）规则14a-12征集材料 |
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根据《交易法》（17 CFR 240.14d-2（b））规则14d-2（b）进行的启动前通信 |
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根据《交易法》（17 CFR 240.13e-4（c））规则13e-4（c）进行的启动前通信 |
根据该法第12（b）节登记的证券：
| 各类名称 |
交易代码（s） | 注册的各交易所名称 | ||
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The
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用复选标记表明注册人是否为1933年《证券法》第405条（本章第230.405条）或1934年《证券交易法》第12b-2条（本章第240.12b-2条）所定义的新兴成长型公司。
新兴成长型公司☐
如果是新兴成长型公司，请用复选标记表明注册人是否选择不使用延长的过渡期来遵守根据《交易法》第13（a）节提供的任何新的或修订的财务会计准则。☐
项目8.01其他事项。
2024年8月26日，特拉华州公司ARCA BioPharma，Inc.（“ARCA”）发布了作为附件 99.1所附的新闻稿，并以引用方式并入本文，宣布了有关与Oruka Therapeutics，Inc.（“Oruka”）的拟议合并（“合并”）的特别现金股息金额的更新，该金额现在将等于ARCA普通股每股1.613美元，每股面值0.00 1美元（“普通股”），将于2024年8月28日支付给ARCA截至2024年8月26日在册的股东。
如先前披露，2024年8月22日，ARCA董事会批准了以1比12的普通股比例进行反向股票分割（“反向股票分割”），预计在合并预计完成后，普通股将于2024年9月3日在纳斯达克全球市场以新名称Oruka Therapeutics，Inc.和新代码“ORKA”开始进行反向股票分割后的交易。特别现金股息按反向股票分割前基准支付。
前瞻性陈述
这份关于表格8-K的当前报告以及随此提交或提供的证据包含有关ARCA、Oruka、拟议交易和其他事项的前瞻性陈述（包括经修订的1934年证券交易法第21E条和经修订的1933年证券法第27A条含义内的陈述）。这些前瞻性陈述包括与拟议合并的结构、时间安排和完成有关的明示或暗示的陈述；合并后的公司在拟议合并完成后在纳斯达克上市；对合并后公司所有权结构的预期；预计合并后公司的执行官和董事；每家公司和合并后公司在拟议合并结束时的预期现金状况（包括完成Oruka的定向增发）和合并后公司的现金跑道；与合并有关的预期贡献和股息支付，包括时间安排；合并后公司的未来运营；合并后公司的性质、战略和重点；合并后公司的任何候选产品的开发和商业潜力以及潜在利益；预期的临床前和临床药物开发活动和相关时间表，包括数据和其他临床结果的预期时间安排；合并后的公司有足够的资源来推进其管道候选产品；以及其他非历史事实的陈述。“预期”、“相信”、“考虑”、“继续”、“可能”、“估计”、“预期”、“打算”、“可能”、“可能”、“计划”、“可能”、“潜在”、“预测”、“项目”、“应该”、“将”、“将”和类似表述（包括这些术语的否定或它们的变体）可能会识别前瞻性陈述，但没有这些词语并不意味着一份陈述不具有前瞻性。这些前瞻性陈述基于当前对未来发展及其潜在影响的预期和信念。无法保证影响ARCA、Oruka的未来发展，包括交割前的私人融资，或合并将是那些已经预料到的发展。
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本通讯中包含的前瞻性陈述基于当前对未来发展及其潜在影响的预期和信念，因此受到其他风险和不确定性的影响。这些风险和不确定性包括但不限于与可能无法满足完成或完成合并的条件相关的风险、与可能无法及时或根本无法完成融资交易相关的风险、与完成合并的时间以及ARCA和Oruka各自完成合并所设想的交易的能力存在不确定性相关的风险、与ARCA继续在纳斯达克上市直至合并完成相关的风险，未能或延迟获得完成合并所需的任何政府或准政府实体的必要批准；在合并完成或完成之前发生可能导致合并终止的任何事件、变化或其他情况或条件，与可能无法实现合并的某些预期利益相关的风险，包括与未来财务和经营业绩相关的风险；合并完成对合并后公司业务关系的影响，经营业绩和业务一般；与合并后公司管理费用的能力以及可能减少合并后公司现金资源的意外支出和成本相关的风险；与合并后公司正确估计其运营费用和其他事件的能力相关的风险；资本资源需求的变化；与合并后公司无法获得足够的额外资本以继续推进其候选产品或其临床前项目相关的风险；任何法律诉讼的结果可能针对合并后公司或其任何董事或高级管理人员提起的与合并或由此设想的交易有关的诉讼；合并后公司获得、维护和保护其知识产权的能力，特别是与其产品候选者相关的那些；合并后的公司在其计划和未来临床试验中预期的时间表下推进其产品候选者或临床前活动的开发的能力；合并后的公司在其产品候选者的临床前研究和早期临床试验中发现的积极结果的后期临床试验中复制的能力；合并后的公司实现其研发计划、战略合作伙伴关系的预期收益的能力，许可计划或其他合作；监管要求或发展以及合并后公司从美国食品药品监督管理局或其他监管机构获得必要批准的能力；临床试验设计和监管路径的变化；对合并的竞争反应以及预期或现有竞争的变化；合并产生的意外成本、费用或开支；合并完成对业务关系产生的潜在不良反应或变化；立法、监管、政治和经济发展；以及向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的文件中更全面描述的风险和不确定性以及其他因素，包括以10-K、10-Q和8-K表格提交的报告，以及ARCA就拟议合并向SEC提交和将向SEC提交的其他文件，包括下文“向SEC提交的有关拟议交易的重要附加信息”下所述的代理声明/招股说明书，以及ARCA不时向SEC提交的其他文件，可在www.sec.gov上查阅。这些前瞻性陈述是基于当前的预期，关于拟议交易，是基于ARCA目前对拟议交易的预期完成日期及其潜在利益、其业务和行业、管理层的信念以及ARCA做出的某些假设的预期、估计和预测，所有这些都可能发生变化。此类前瞻性陈述是在本新闻稿发布之日作出的，各方不承担更新此类陈述以反映后续事件或情况的义务，除非证券和其他适用法律另有要求。
没有要约或招揽
这份关于表格8-K的当前报告以及随此提交或提供的证据无意也不构成（i）ARCA与Oruka之间就任何证券或就拟议交易（“拟议交易”）征求代理、同意或批准或（ii）出售要约或根据拟议交易或其他方式征求认购或购买任何证券的要约或购买或认购任何证券的邀请，也不构成任何出售，违反适用法律在任何司法管辖区发行或转让证券。除非通过符合经修订的1933年《证券法》要求的招股说明书或豁免的方式，否则不得进行证券要约。除须经相关监管机构批准的某些例外情况或有待查明的某些事实外，公开要约将不会直接或间接地在或进入任何将构成违反该司法管辖区法律的司法管辖区进行，或通过使用邮件或通过任何此类司法管辖区的州际或对外贸易的任何手段或工具（包括但不限于传真传输、电话和互联网）或国家证券交易所的任何设施进行。
SEC和任何州证券委员会都没有批准或不批准这些证券，也没有确定这份关于表格8-K的当前报告以及在此提交或提供的展览是否真实或完整。
项目9.01 财务报表及附件。
（d）展品。
| 附件 数 |
说明 | |
| 99.1 | 新闻稿，2024年8月26日发布. | |
| 104 | 封面页交互式数据文件（格式为内联XBRL） |
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签名
根据《1934年证券交易法》的要求，注册人正式授权下述代表人签署的情况下，代表人具有签署权。
| 方舟生物医药公司 （注册人） |
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| 日期：2024年8月26日 | 签名： | /s/C. Jeffrey Dekker | |
| 姓名： | C. Jeffrey Dekker |
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| 职位： | 首席财务官 | ||
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