附件 99.1
立即发布
Compugen医疗通过Rilvegostomig未来版税的部分收益变现
以高达9000万美元的价格向阿斯利康
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非稀释性战略交易预计将把现金跑道延长至2029年，以推进Compugen医疗的创新免疫肿瘤学管道，并从内部和合作项目中获得潜在的关键催化剂
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货币化包括6500万美元的预付款，以及在达到下一个里程碑时可能额外支付的2500万美元
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Compugen医疗保留大部分特许权使用费，保留潜在的显着长期上行空间，反映出其对rilvegostomig潜力的信念
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以色列霍隆，2025年12月17日-Compugen Ltd.（纳斯达克：CGEN）（TASE：CGEN）是一家临床阶段的癌症免疫治疗公司，也是由AI/ML提供支持的预测性计算靶点发现领域的先驱，该公司今天宣布，已与阿斯利康达成协议，将Compugen医疗的rilvegostomig未来特许权使用费的一部分货币化。Compugen医疗修订了此前于2018年3月与阿斯利康签订的独家许可协议，以加强Compugen医疗的资产负债表，并推进其创新和差异化的免疫肿瘤学管道。
主要交易亮点：
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6500万美元的预付款以及在BLA接受的下一笔里程碑付款时可能额外支付的2500万美元，用于Compugen医疗在rilvegostomig的现有特许权使用费权益的一部分
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Compugen医疗将保留其未来的大部分特许权使用费，并仍有资格就未来销售以及未来潜在的监管和商业里程碑获得高达1.95亿美元（金额包括上述2500万美元）的分层特许权使用费，最高可达中个位数
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关于Rilvegostomig：
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阿斯利康正在开发rilvegostomig，这是一种first-in-class双检查点双特异性药物，可在同一免疫效应细胞上提供协调的PD-1和TIGIT阻断，从而恢复抗肿瘤免疫活性并支持产生持久、长期结果的潜力。rilvegostomig的TIGIT组分来源于Compugen医疗全资拥有的COM902，这是目前在研的仅有的两种临床阶段FC还原的抗TIGIT单抗之一
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阿斯利康正在推进rilvegostomig的广泛开发计划，其中包括正在进行的11项针对肺癌、胃肠癌和子宫内膜癌患者的3期试验
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Compugen医疗总裁兼首席执行官Eran Ophir博士表示：“与阿斯利康的这项战略协议反映了rilvegostomig和Compugen医疗针对TIGIT抑制的差异化FC降低方法的潜在重大价值。”“这项非稀释性交易加强了我们的财务状况，预计在没有进一步现金流入的情况下，我们的现金跑道将延长至2029年。这项协议使我们能够继续推进我们创新和差异化的免疫肿瘤学管道，同时从rilvegostomig的潜在成功中保留显着的上行空间，这对Compugen医疗和我们的股东来说是一个关键的长期价值驱动因素。”
关于Compugen医疗
Compugen医疗是一家临床阶段的治疗发现和开发公司，利用其广泛适用的预测性AI/ML驱动的计算发现平台（Unigen™）确定开发癌症免疫疗法的新型药物靶点和生物学途径。Compugen医疗有两个针对TIGIT的差异化FC还原方案：COM902，一种完全拥有的潜在同类最佳FC还原高亲和力抗TIGIT抗体处于1期开发阶段，以及rilvegostomig，一种FC还原PD-1/TIGIT双特异性抗体处于3期开发阶段，由阿斯利康通过开发双特异性和多特异性抗体的许可协议。rilvegostomig的TIGIT组分来源于COM902。处于1期开发阶段的Compugen医疗有COM701，一种潜在的first-in-class抗PVRIG FC还原抗体和GS-0321（以前的COM503），一种潜在的first-in-class、高亲和力抗IL-18结合蛋白抗体，已授权给Gilead。此外，该公司的早期免疫肿瘤学项目的治疗管道包括旨在解决激活免疫系统对抗癌症的新机制的研究项目。Compugen医疗总部位于以色列，在加利福尼亚州的旧金山设有办事处。Compugen医疗的股票在纳斯达克和特拉维夫证券交易所上市，股票代码为CGEN。
前瞻性陈述
本新闻稿包含经修订的1933年《证券法》和1934年《证券交易法》含义内的“前瞻性陈述”，以及1995年《私人证券诉讼改革法案》的安全港条款。此类前瞻性陈述基于Compugen医疗当前的信念、预期和假设。前瞻性陈述可以使用诸如“将”、“可能”、“预期”、“预期”、“相信”、“潜在”、“计划”、“目标”、“估计”、“可能”、“应该”、“有信心”和“打算”等术语来识别，以及旨在识别前瞻性陈述的类似表述，尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些识别词。前瞻性陈述包括但不限于关于协议下的里程碑和预期的陈述；以及大意是我们的现金和现金相关余额预计将为我们到2029年的运营计划提供资金的陈述。这些前瞻性陈述涉及已知和未知的风险和不确定性，可能导致Compugen医疗的实际结果、业绩或成就与此类前瞻性陈述中明示或暗示的任何未来结果、业绩或成就存在重大差异。在这些风险中：临床开发涉及一个漫长而昂贵的过程，结果不确定，我们可能会遇到重大延误，甚至无法开始任何特定产品的临床试验，或者可能无法按照我们预期的时间进行或完成我们的试验；Compugen医疗或任何当前或未来的合作者可能开发的任何产品候选者的临床试验可能无法向FDA令人满意地证明安全性和有效性，并且Compugen医疗或任何合作者可能会在完成方面产生额外费用或经历延迟，或者最终无法完成，这些候选产品的开发和商业化；Compugen医疗的商业模式在很大程度上依赖于与第三方订立合作协议，并且Compugen医疗可能无法成功地产生足够的收入或将其商业模式的各个方面商业化；Compugen医疗TERM1发现治疗产品的方法是基于其专有的计算目标发现基础设施，这一点未经临床证明；Compugen医疗运营所在国家的一般市场、政治和经济条件，包括以色列；最近以色列战争性质演变的影响；而Compugen医疗也不知道是否能够发现和开发更多的潜在候选产品或具有商业价值的产品。这些风险和其他风险在Compugen医疗最近一次向美国证券交易委员会（SEC）提交的20-F表格年度报告中的“风险因素”部分以及Compugen医疗随后可能不时向SEC提交的其他文件中有更全面的讨论。此外，任何前瞻性陈述仅代表Compugen医疗在本新闻稿发布之日的观点，不应被视为代表其在任何后续日期的观点。除非法律要求，否则Compugen医疗不承担更新任何前瞻性陈述的任何义务。
公司联系人：
Yvonne Naughton，博士。
副总裁、投资者关系和企业传播主管
邮箱：ir@cgen.com
电话：+ 1（628）241-0071