附件 99.2
管理层对财务状况和经营成果的讨论和分析
您应该阅读以下关于我们的财务状况和经营业绩的讨论和分析，以及我们的中期简明综合财务报表和作为6-K表格报告的附件 99.1所包含的相关附注，在该报表中，此讨论和分析被作为附件 99.2所包含，以及我们的经审计财务报表和相关附注以及我们截至2025年12月31日止年度的20-F表格年度报告中“经营和财务回顾与前景”一节。
我们的中期简明综合财务报表以美元呈列，并已根据国际会计准则（“IAS”）34、中期财务报告 （“IAS 34”）由国际会计准则理事会（“IASB”）发布。没有一份合并财务报表是根据美国公认会计原则（“美国公认会计原则”）编制的。“美元”、“美元”和“美元”是指美元，“瑞士法郎”和“瑞郎”是指瑞士的法定货币，除非另有说明。
除非另有说明或上下文另有要求，所有提及“SOPHIA GENETICS”、“SOPH”、“公司”、“我们”、“我们的”、“我们的”、“我们的”、“我们的”或类似术语均指SOPHIA GENETICS SA及其合并子公司。
关于前瞻性陈述的警示性声明
本讨论和分析包含构成前瞻性陈述的陈述。除历史事实陈述之外的所有陈述，包括关于我们未来经营业绩和财务状况、业务战略、技术以及管理层对未来经营的计划和目标的陈述，均为前瞻性陈述。许多前瞻性陈述可以通过使用诸如“预期”、“相信”、“可能”、“预期”、“应该”、“计划”、“打算”、“估计”、“将”和“潜力”等前瞻性词语来识别。前瞻性陈述基于我们管理层的信念和假设以及我们管理层目前可获得的信息。此类陈述受到风险和不确定性的影响，由于各种因素，包括但不限于我们截至2025年12月31日止年度的20-F表格年度报告的“风险因素”部分以及我们的其他证券交易委员会（“SEC”）文件中确定的因素，实际结果可能与前瞻性陈述中明示或暗示的结果存在重大差异。除其他外，这些前瞻性陈述包括：
•我们对我们的收入、毛利率、费用、其他经营业绩、现金使用情况的预期；
•我们关于进一步开发SOPHIA DDM平台及其扩展到其他功能、应用程序和数据模式的计划；
•对我们业务的未来投资、我们的预期资本支出以及我们对资本需求、未来收入、费用、报销率和额外融资需求的估计；
•我们对我们的平台、应用程序、产品和服务的市场规模以及它们将能够实现的市场接受度的期望；
•我们对不同司法管辖区医疗保健系统变化的期望，特别是对各利益相关者收集、分发和访问电子健康记录的方式的期望；
•任何国内和国际监管提交的时间或结果；
•美国和外国未来监管、司法和立法变化或发展的影响；
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•我们获取新客户并成功吸引和留住客户的能力；
•我们营销努力的成本和成功，以及我们推广品牌的能力；
•我们有能力增加对我们的应用程序、产品和服务的需求，从第三方支付方获得有利的覆盖范围和报销决定，并进行地域扩张；
•我们对我们的应用、产品和服务的可靠性、准确性和性能的期望，以及对我们的应用、产品和服务给患者、医务人员和提供者带来的好处的期望；
•我们对我们以及我们的制造商制造我们产品的能力的期望；
•我们努力成功开发和商业化我们的应用程序、产品和服务；
•我们的竞争地位以及与我们的竞争对手或我们的行业有关的发展和预测；
•我们识别并在未来成功进行战略合作的能力，以及我们对我们可能在此项下产生的任何潜在收入的假设；
•我们对我们的技术、应用、产品和服务获取、维护、保护和强制执行知识产权保护的能力，以及这种保护的范围；
•我们在不侵犯、盗用或以其他方式侵犯第三方知识产权或所有权的情况下经营我们的业务的能力；
•我们吸引和留住合格的关键管理和技术人员的能力；和
•我们对我们将成为外国私人发行人的时间的期望。
这些前瞻性陈述仅在本讨论和分析之日发表，受制于我们截至2025年12月31日止年度的年度20-F表格“风险因素”部分、本讨论和分析以及我们提交给SEC的其他文件中描述的许多风险、不确定性和假设。因为前瞻性陈述本质上受到风险和不确定性的影响，其中有些无法预测或量化，有些超出了我们的控制范围，所以你不应该依赖这些前瞻性陈述作为对未来事件的预测。我们的前瞻性陈述中反映的事件和情况可能无法实现或发生，实际结果可能与前瞻性陈述中预测的结果存在重大差异。此外，我们在不断变化的环境中运作。新的风险因素和不确定因素可能会不时出现，管理层不可能预测所有的风险因素和不确定因素。除适用法律要求外，我们不计划公开更新或修改此处包含的任何前瞻性陈述，无论是由于任何新信息、未来事件、变化的情况或其他原因。您应该完整地阅读这篇讨论和分析，并理解我们未来的实际结果可能与我们的预期存在重大差异。
概述
我们是一家医疗保健领域的云原生软件技术公司，致力于建立数据驱动医学作为护理标准和生命科学研究的实践。我们有目的地构建了一个云原生软件平台，能够分析数据并从复杂的多模态数据集和不同的诊断模式中产生洞察力。我们的平台，SOPHIA DDMTM，标准化、计算和分析数字健康数据，并在分散的地点使用，以打破数据孤岛。这使医疗机构能够分享知识和经验，并建立集体智慧。我们设想的未来是，所有临床诊断测试数据都通过一个分散的分析平台进行传输，该平台将提供由大型真实世界数据集和人工智能提供支持的洞察力。我们认为，去中心化平台是打造最大网络、撬动数据、为全球客户和患者带来数据驱动医疗收益的最强大、最有效的解决方案。这样做，我们既可以支持整个医疗保健生态系统的增长，也可以从中受益。
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2014年，我们推出了我们平台的第一个应用程序，用于分析用于癌症诊断的下一代测序（“NGS”）数据。我们提供广泛的应用，供医疗保健提供者、临床和生命科学研究实验室以及生物制药公司用于精准医疗，涵盖肿瘤学、罕见病、传染病、心脏病学、神经病学、新陈代谢和其他疾病领域。2019年，我们推出了放射组学数据解决方案，能够在癌症患者的整个疾病旅程中对其和肿瘤进展进行纵向监测。2022年，我们推出了SOPHIA CarePath，这是我们的多模式解决方案，它将我们的基因组学和放射组学解决方案的能力与其他模式相结合，以进一步支持临床决策。今天，我们相信我们的SOPHIA DDM平台，以“SOPHIA DDM”的名义商业化，是全球临床基因组学使用最广泛的去中心化分析平台之一。
我们提供一系列平台接入模式，以满足客户的需求。我们对临床客户的主要定价策略是按次付费模式。我们的客户通常会购买“捆绑包”，其中包括用于NGS过程的DNA富集溶液和其他湿实验室用品。这些“捆绑销售”包括在我们平台上完成的相关分析的收费。后者通常被称为NGS的干实验室部分。有些客户使用自己的湿实验室用品，只访问我们的平台进行数据分析，这也是按使用付费的模式。为了将我们的应用程序和产品商业化，我们使用我们的直销队伍，使用当地分销商，并与医疗保健生态系统中的其他全球产品和服务提供商形成合作，以组装解决方案来满足客户的需求。例如，我们将我们的解决方案和应用程序与基因组测试过程中使用的其他产品相结合，为客户提供测试工作流程中的集成产品。截至2026年3月31日，我们的直销团队由超过115名外地商业代表组成。
近期动态
继续关注战略伙伴关系和交易
我们正在不断发展战略关系，并与同时为我们的客户提供产品和服务的公司在整个医疗保健生态系统中进行战略交易。
2026年1月，我们宣布与德克萨斯大学MD安德森癌症中心开展战略合作，通过能够准确分析、解释诊断结果并将其转化为临床实践的新工具，加速数据驱动的癌症护理。作为合作的一部分，MD安德森和SOPHIA GENETICS正在启动一系列研发计划，并共同开发先进的下一代测序肿瘤学测试。共同开发的新测试旨在以更快的速度和规模将复杂的多模态数据转化为可操作的洞察力。MD安德森的研究人员将利用我们的人工智能技术创建生物信息学管道，使临床医生能够快速解读复杂的RNA测序数据，以指导癌症患者的诊断和治疗。
Guardant Health诉讼
Guardant于2025年7月在英国对我们提起诉讼，并于2025年8月在巴黎联合专利法院对欧盟提起诉讼，指控我们的MSK-Access液体活检测试侵犯了他们的某些专利，并寻求补救措施，包括未指明的金钱损失和禁令救济。2026年1月23日，UPC巴黎当地分部发布最终命令，驳回Guardant的临时措施申请，并命令Guardant支付40万欧元的临时赔偿费用。UPC驳回了Guardant根据三项主张的专利（EP 3591073、EP 3443066和EP 3766986）提出的申请，Guardant撤回了关于第四项专利（EP 3470533）的请求。
2026年2月9日，Guardant提起上诉，对UPC的认定EP 3443066很可能无效提出质疑。2026年2月17日，UPC巴黎当地赛区发布了一项程序性命令，将付款截止日期定为2026年3月10日，供Guardant支付400,000欧元的临时费用赔偿金。2026年2月18日，上诉法院驳回了Guardant关于临时费用裁决暂停效力的申请，并拒绝减少40万欧元的金额。我们在2026年3月收到了付款。
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另外，在2026年2月12日，我们根据《程序规则》第150条和第151条向一审法院提交了费用决定申请，要求在2026年3月收到的一审程序期间产生的费用超过600,000欧元，并在2026年4月收到另外的200,000欧元。
英国的诉讼程序仍悬而未决。我们打算针对这些索赔进行有力的辩护。这些未决案件导致2026年第一季度的法律费用增加0.7百万美元（扣除报销），我们可能会产生更多费用，并转移我们的管理和技术人员对这些索赔进行辩护的注意力。此外，Guardant未来可能会获得禁令或其他救济，这实际上可能会阻碍我们在某些司法管辖区（例如英国和欧盟）进一步开发、商业化、营销或销售产品或服务的能力。在针对这些索赔为我们自己进行辩护时，任何不利裁决或对不利裁决的看法都可能对我们的业务、财务状况或经营业绩产生不利影响。我们现在、将来也可能会受到针对我们的索赔，指控我们侵犯、盗用或以其他方式侵犯第三方的知识产权，其结果将是不确定的，并可能对我们的业务产生重大不利影响。
SEC对FPI的定义
2025年6月，美国证券交易委员会（“SEC”）就是否应修改外国私人发行人（“FPI”）的定义发布了公开征求意见请求。评论期开放90天，于2025年9月初结束。美国证交会目前正在审查公众意见，以便就任何可能的规则变化做出决定。
SEC的置评请求概述了对FPI定义的几个潜在变化。其中包括，除其他外，可能要求FPI在其本国辖区的证券交易所上市。虽然SOPHIA GENETICS的总部位于瑞士罗尔，但我们目前没有在瑞士或欧洲交易所上市。SEC还提出了实施外国交易量要求的可能性，这可能不在我们的控制范围内。
此外，SEC还讨论了基于国际合作协议的互认框架的潜力。然而，无法保证将采取这种做法或瑞士将符合任何相互承认标准。
此时，SEC的审查结果是不确定的，目前没有宣布任何变化。对FPI定义的任何更改都可能影响我们的地位，并导致额外的合规义务或成本，包括可能需要在其他交易所寻求上市。我们正在积极监测这一领域的发展，并将评估和应对可能影响我们FPI状态的任何变化。
关键经营业绩指标
我们定期监测一些关键的经营业绩指标和指标，以评估我们的业务，衡量我们的业绩，确定关键的经营趋势，并制定财务预测和战略计划。我们认为，以下指标代表了我们当前的业务，但我们用来衡量业绩的指标可能会随着我们业务的不断发展而发生变化。我们的关键经营业绩指标主要关注与我们的SOPHIA DDM平台指标相关的指标，因为平台收入占我们收入的大部分。
在本节中，“客户”一词是指通过干实验室和捆绑访问模型访问我们的SOPHIA DDM平台的任何客户。我们将任何使用集成业务模式访问我们的SOPHIA DDM平台的客户排除在这一定义之外，因为与我们的干式实验室和捆绑访问客户相比，他们倾向于以特别的方式使用我们的平台，而我们的干式实验室和捆绑访问客户通常以经常性方式这样做，在我们的收入和分析量中产生了无关紧要的部分，并且在我们的客户群中构成了一小部分。我们还将仅通过我们的SOPHIA DDM平台使用Alamut的客户以及我们的制药服务客户排除在此定义之外。
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我们正在不断完善我们的KPI，因为我们的业务不断发展，我们对我们的方法进行修订，以计算我们的关键绩效指标。
平台分析卷
下表显示截至2026年3月31日及2025年3月31日止三个月的平台分析量：
| 截至3月31日的三个月， | ||||||||||||||
| 2026 | 2025 | |||||||||||||
| SOPHIA DDM平台分析卷* | 107,576 | 93,008 | ||||||||||||
*上表中的数字已作调整，以排除在该期间进行但已发出退款或在该期间后对客户作出其他调整的分析。我们认为，此类调整对所述期间并不重要。
平台分析量代表了反映我们整体业务绩效的关键业务指标，因为我们在按分析付费的基础上产生收入。平台分析量衡量为我们带来收入并由我们的核心基因组学客户进行的分析数量。分析量是特定时间段内我们客户群的活跃客户数量和使用率的直接函数。虽然我们的平台分析量是我们收入增长的主要驱动力，但其他因素，包括应用和产品定价、使用的访问模型以及客户规模组合，也影响了我们的收入。正因为如此，在我们的分析量减少的时期，我们的收入可能会增加，反之亦然。
截至2026年3月31日止三个月的分析数量从2025年3月31日止三个月的93,008份增至107,576份，较截至2026年3月31日止三个月的同比增长16%。这一增长主要归因于我们现有客户以及加入我们平台的新客户的使用增加，这主要与欧洲、中东和非洲和NORAM的强劲销量增长有关。血液肿瘤学和遗传性癌症应用是放量的主要驱动力。我们每年或全年视需要涨价。虽然平台分析量是我们整体收入的主要驱动力，但还有其他重要因素也有助于我们的收入表现，包括访问模型组合、Alamut许可证销售、生物制药服务收入以及工作流设备和服务收入。这些因素也推动了我们2026年整体收入的同比增长。
核心基因组学客户总数
下表显示了截至2026年3月31日和2025年3月31日的核心基因组学客户数量：
| 截至3月31日， | ||||||||||||||
| 2026 | 2025 | |||||||||||||
| 核心基因组学客户 | 537 | 490 | ||||||||||||
我们跟踪核心基因组学客户的数量，定义为过去十二个月内在我们的SOPHIA DDM平台上执行创收分析的客户数量，作为衡量我们从安装基础中产生经常性收入能力的关键指标。我们从这个数字中排除任何未通过干实验室访问或捆绑销售使用我们的SOPHIA DDM平台的客户，例如仅使用集成访问的客户、Alamut和我们的Biopharma客户。
该数字也不包括在过去十二个月内未使用过我们的SOPHIA DDM平台的客户以及与我们执行协议但尚未完成任何创收分析的客户，包括正在加入我们的SOPHIA DDM平台的客户。在2025年期间，我们完善了对核心基因组客户的定义，以使我们对更大实体内的离散客户的处理与我们新的客户获取战略保持一致。对2025年客户数量定义变化的影响不到1%。
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截至2026年3月31日，核心基因组学客户从截至2025年3月31日的490名增加到537名。这一增长主要归因于我们的商业团队在中间期间持续的客户获取势头，净流失。
净美元留存额（NDR）
下表显示了截至2026年3月31日和2025年3月31日的净美元留存额：
| 截至3月31日， | ||||||||||||||
| 2026 | 2025 | |||||||||||||
| 净美元留存额（NDR） | 117 | % | 103 | % | ||||||||||
我们跟踪SOPHIA DDM平台、Alamut和经常性服务的净美元留存，包括来自干实验室、捆绑访问和集成访问客户的收入，以衡量我们通过“土地和扩展”战略产生的收入在扣除收入流失后实现增长的能力，我们将收入流失定义为我们在该期间过去十二个月内从访问我们平台但未产生收入的客户那里损失的收入。为了计算净美元留存率，我们首先指定一个测量期，由财政期间结束后的两年期间组成。接下来，我们定义一个衡量队列，由在衡量期间的前12个月内产生了经常性收入的客户组成。然后，我们将净美元留存额计算为衡量期间第二年从该群组产生的收入的美元金额与第一年产生的收入的美元金额之间的比率。对于基期未贡献一整年营收的客户，对其营收进行年化，以提供更具代表性的基线。队列中任何在第二年没有使用我们平台的客户都被计入第二年贡献了零收入。综合账户被纳入NDR是因为它们产生了经常性收入，即使它们不符合客户数量的标准。在2025年期间，我们通过使我们的客户群组与核心基因组客户数量保持一致，对基期未贡献一整年收入的客户进行年化收入，纳入Alamut和经常性服务产生的收入，以及我们通过利用过去12个月的实际收入而不是年化收入来计算收入流失，从而完善了我们的净美元保留率。定义变更对2025年NDR金额的影响不到2%。
截至2026年3月31日，净美元留存率从2025年3月31日的103%增至117%。收入增长势头的同比增长归因于我们现有客户群的增长以及我们产品更高的平均售价。年化流失率为0.2%，低于2025年，原因是流失客户规模相对较大。
运营结果的组成部分
有关我们的经营业绩组成部分的讨论，请参阅我们截至2025年12月31日止年度的20-F表格年度报告中的“经营和财务审查与前景—经营业绩—经营业绩的组成部分”部分。
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经营成果
截至二零二六年三月三十一日止三个月与二零二五年比较
下表总结了我们的运营结果：
| 截至3月31日的三个月， | 改变 | |||||||||||||||||||||||||
| （金额单位：千美元，%除外） | 2026 | 2025 | $ | % | ||||||||||||||||||||||
| 收入 | $ | 21,688 | $ | 17,779 | $ | 3,909 | 22 | % | ||||||||||||||||||
| 收益成本 | (6,939) | (5,571) | (1,368) | 25 | % | |||||||||||||||||||||
| 毛利 | 14,749 | 12,208 | 2,541 | 21 | % | |||||||||||||||||||||
| 研发费用 | (9,460) | (9,118) | (342) | 4 | % | |||||||||||||||||||||
| 销售和营销成本 | (8,813) | (7,534) | (1,279) | 17 | % | |||||||||||||||||||||
| 一般和行政费用 | (13,759) | (11,600) | (2,159) | 19 | % | |||||||||||||||||||||
| 其他营业收入，净额 | — | 8 | (8) | (100) | % | |||||||||||||||||||||
| 经营亏损 | (17,283) | (16,036) | (1,247) | 8 | % | |||||||||||||||||||||
| 利息收入 | 289 | 450 | (161) | (36) | % | |||||||||||||||||||||
| 利息支出 | (1,667) | (659) | (1,008) | 153 | % | |||||||||||||||||||||
| 认股权证义务的公允价值调整 | (92) | (38) | (54) | 142 | % | |||||||||||||||||||||
| 汇兑损失，净额 | (316) | (599) | 283 | (47) | % | |||||||||||||||||||||
| 所得税前亏损 | (19,069) | (16,882) | (2,187) | 13 | % | |||||||||||||||||||||
| 所得税费用 | (253) | (503) | 250 | (50) | % | |||||||||||||||||||||
| 期内亏损 | $ | (19,322) | $ | (17,385) | $ | (1,937) | 11 | % | ||||||||||||||||||
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收入
下表按流列示收入：
| 截至3月31日的三个月， | 改变 | |||||||||||||||||||||||||
| （金额单位：千美元，%除外） | 2026 | 2025 | $ | % | ||||||||||||||||||||||
| SOPHIA DDM平台 | $ | 21,061 | $ | 17,345 | $ | 3,716 | 21 | % | ||||||||||||||||||
| 工作流程设备和服务 | 627 | 434 | 193 | 44 | % | |||||||||||||||||||||
| 总收入 | $ | 21,688 | $ | 17,779 | $ | 3,909 | 22 | % | ||||||||||||||||||
截至2026年3月31日止三个月的收入为2170万美元，而截至2025年3月31日止三个月的收入为1780万美元。这一增长主要是由于SOPHIA DDM平台收入增加，以及与主要交易货币（尤其是欧元）与我们的列报货币美元之间的有利汇率变动相关的150万美元的外汇收益，因为它们会影响我们将外币收入转换为美元。截至2026年3月31日止三个月，SOPHIA DDM平台收入为2110万美元，而截至2025年3月31日止三个月，收入为1730万美元。这一增长主要归因于分析量的增加，特别是在我们的HemOnc和遗传性癌症应用增长的推动下，我们的肿瘤应用产品组合的分析量增加。分析数量的增长与EMEA和NORAM的强劲数量增长有关。截至2026年3月31日和2025年3月31日的三个月，工作流程设备和服务收入分别为0.6和0.4百万美元。这一增长主要是由于工作流程自动化设备安装量增加。
收益成本
下表列示了营收成本、毛利、毛利率：
| 截至3月31日的三个月， | 改变 | |||||||||||||||||||||||||
| （金额单位：千美元，%除外） | 2026 | 2025 | $ | % | ||||||||||||||||||||||
| 收益成本 | $ | (6,939) | $ | (5,571) | $ | (1,368) | 25 | % | ||||||||||||||||||
| 毛利 | $ | 14,749 | $ | 12,208 | $ | 2,541 | 21 | % | ||||||||||||||||||
| 毛利率 | 68 | % | 69 | % | ||||||||||||||||||||||
截至2026年3月31日止三个月的收入成本为690万美元，而截至2025年3月31日止三个月的收入成本为560万美元。这一增长主要是由于收入增长导致维护、客户支持和生物制药成本增加了60万美元，去年投入服务的软件开发项目的资本化开发成本摊销增加了40万美元，以及与产量增加相关的材料成本增加了30万美元。这一增长包括来自外汇影响的30万美元。截至2026年3月31日止三个月的毛利率保持相对稳定，为68%，而截至2025年3月31日止三个月的毛利率为69%。
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营业费用
下表列示研发成本、销售和营销成本、一般和行政成本以及其他营业收入净额：
| 截至3月31日的三个月， | 改变 | |||||||||||||||||||||||||
| （金额单位：千美元，%除外） | 2026 | 2025 | $ | % | ||||||||||||||||||||||
| 研发费用 | $ | (9,460) | $ | (9,118) | $ | (342) | 4 | % | ||||||||||||||||||
| 销售和营销成本 | (8,813) | (7,534) | (1,279) | 17 | % | |||||||||||||||||||||
| 一般和行政费用 | (13,759) | (11,600) | (2,159) | 19 | % | |||||||||||||||||||||
| 其他营业收入，净额 | — | 8 | (8) | (100) | % | |||||||||||||||||||||
| 总营业费用 | $ | (32,032) | $ | (28,244) | $ | (3,788) | 13 | % | ||||||||||||||||||
研发成本
截至2026年3月31日止三个月的研发费用为950万美元，而截至2025年3月31日止三个月的研发费用为910万美元。这一增长主要是由于与员工相关的费用增加了80万美元，包括基于股份的薪酬，其中包括工资费用的30万美元外汇影响，因为我们的大部分研发团队都在瑞士，并以瑞士法郎进行补偿。这些增加部分被转用于支持实施和维护活动的0.4百万美元资源和与资本化的内部和外部劳动力开发成本增加有关的0.5百万美元所抵消。
销售和营销成本
截至2026年3月31日止三个月的销售和营销成本为880万美元，而截至2025年3月31日止三个月的销售和营销成本为750万美元。这一增长主要是由于包括股票薪酬在内的与员工相关的费用增加了140万美元，其中包括30万美元的工资支出的外汇影响。这一增长主要是由于员工人数增加，以支持我们的商业扩张，并将我们的分销团队整合到我们的销售团队中，作为我们以客户为中心的战略的一部分。
一般和行政费用
截至2026年3月31日止三个月的一般和行政费用为1380万美元，而截至2025年3月31日止三个月的一般和行政费用为1160万美元。这一增长主要是由于与员工相关的费用增加了90万美元，其中包括基于股份的薪酬，其中包括因我们的普通股价格升值而对工资支出产生的50万美元外汇影响以及基于股份的薪酬的社会费用增加了50万美元，部分被我们的分销团队融入我们的销售团队所抵消，这是我们以客户为中心的战略的一部分。额外增加与与Guardant Health诉讼相关的70万美元法律费用（扣除下文所述的赔偿金）以及与我们的货架注册声明和允许销售我们股票的市场发售计划相关的20万美元费用有关。就Guardant Health诉讼而言，如“Recent Development — Guardant Health诉讼”中所述，我们在3月份收到了0.4百万欧元的临时费用的临时赔偿金，并在2026年4月收到了0.2百万欧元的临时费用的进一步报销。
其他营业收入，净额
截至2026年3月31日和2025年3月31日的三个月，其他运营费用净额均低于10万美元。
利息收入
下表列示利息收入：
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| 截至3月31日的三个月， | 改变 | |||||||||||||||||||||||||
| （金额单位：千美元，%除外） | 2026 | 2025 | $ | % | ||||||||||||||||||||||
| 利息收入 | $ | 289 | $ | 450 | $ | (161) | (36) | % | ||||||||||||||||||
截至2026年3月31日止三个月的利息收入为30万美元，而截至2025年3月31日止三个月的利息收入为50万美元。减少的主要原因是，由于现金余额低于上年和市场利率下降，短期存款和货币市场基金持有的现金所赚取的利息减少。
利息费用
下表列示利息支出：
| 截至3月31日的三个月， | 改变 | |||||||||||||||||||||||||
| （金额单位：千美元，%除外） | 2026 | 2025 | $ | % | ||||||||||||||||||||||
| 利息支出 | $ | (1,667) | $ | (659) | $ | (1,008) | 153 | % | ||||||||||||||||||
截至2026年3月31日止三个月的利息支出为170万美元，而截至2025年3月31日止三个月的利息支出为70万美元。增加100万美元的主要原因是，与2025年6月提取第二批本金3500万美元定期贷款有关的感知贷款协议项下的额外借款。
认股权证义务的公允价值调整
下表列出认股权证义务的公允价值调整：
| 截至3月31日的三个月， | 改变 | |||||||||||||||||||||||||
| （金额单位：千美元，%除外） | 2026 | 2025 | $ | % | ||||||||||||||||||||||
| 认股权证义务的公允价值调整 | $ | (92) | $ | (38) | $ | (54) | 142 | % | ||||||||||||||||||
截至2026年3月31日的三个月，认股权证债务的公允价值调整亏损10万美元，而截至2025年3月31日的三个月亏损不到10万美元。这一增长是由于2026年第一季度我们的基础股票价格上涨导致认股权证的公允价值增加，以及由于2025年6月的额外提款和2026年1月的债务协议修订导致未偿还认股权证金额增加。
外汇收益（损失），净额
下表列示汇兑收益（损失）净额：
| 截至3月31日的三个月， | 改变 | |||||||||||||||||||||||||
| （金额单位：千美元，%除外） | 2026 | 2025 | $ | % | ||||||||||||||||||||||
| 外汇收益（损失），净额 | $ | (316) | $ | (599) | $ | 283 | (47) | % | ||||||||||||||||||
截至2026年3月31日止三个月的外汇损失净额为30万美元，而截至2025年3月31日止三个月的外汇损失净额为60万美元。这一减少
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外汇损失主要是由于将公司间应收外汇余额重新估值为SOPHIA GENETICS SA的功能货币瑞士法郎。未实现损益在关联交易结算前不构成现金影响。
所得税费用
下表列示所得税费用：
| 截至3月31日的三个月， | 改变 | |||||||||||||||||||||||||
| （金额单位：千美元，%除外） | 2026 | 2025 | $ | % | ||||||||||||||||||||||
| 所得税费用 | $ | (253) | $ | (503) | $ | 250 | (50) | % | ||||||||||||||||||
截至2026年3月31日止三个月的所得税费用为30万美元，而截至2025年3月31日止三个月的所得税费用为50万美元。这一税收支出主要归因于法国、美国和意大利记录的当期和递延税收支出，其中大部分是2026年和2025年的非现金支出。
流动性和资本资源
资本资源来源
截至2026年3月31日，我们的主要流动资金来源是现金和现金等价物，总额分别为6540万美元和7030万美元，以及分别于2025年12月31日，其举行的目的是为了各种增长计划和投资于我们的SOPHIA DDM平台和相关的解决方案、应用程序、产品和服务以及营运资金用途。我们的现金和现金等价物包括库存现金、银行存款、货币市场基金以及银行和其他原始期限为三个月或更短的短期高流动性投资。手头有6540万美元现金，我们相信我们有足够的流动性来经营未来十二个月的业务。
2024年5月2日（“截止日期”），SOPHIA GENETICS SA和我们的子公司SOPHIA GENETICS，Inc.与Perceptive Credit Holdings IV，LP作为贷方和行政代理人签订了一份信贷协议和担保（“Perceptive Credit Agreement”），据此，我们可以借入本金不超过5000万美元的定期贷款，其中包括（i）在截止日期首期本金金额为1500万美元的定期贷款和（ii）于2025年6月25日提取的第二期本金金额为3500万美元的定期贷款。定期贷款计划在截止日期的第五个周年日到期，并按定期有担保隔夜融资利率（“定期SOFR”）（下限为每年4%）加6.25%的年利率计息；但条件是，在任何违约事件发生时和持续期间，定期贷款将按定期SOFR加9.25%的年利率计息。感知信贷协议还包含某些强制性提前还款条款，包括从某些资产出售和伤亡事件的收益（受制于在180天内将这些收益再投资于我们业务中使用的资产的权利）以及从发行或产生的非许可债务中获得的预付款，这也将受到预付款溢价的约束。感知信贷协议项下的义务由我们几乎所有的资产和我们的某些子公司的资产担保，并由SOPHIA GENETICS SA和SOPHIA GENETICS，Inc.在截止日期提供初始担保。感知信贷协议包含惯例契约，包括维持至少300万美元合格现金的肯定性契约，过去12个月的肯定性收入
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从2024年6月30日开始，契约按季度测试，负面契约包括对债务、留置权、基本面变化、资产出售、投资、股息和其他限制性付款的限制以及此类协议中通常限制的其他事项。截至2026年3月31日，我们仍然完全遵守感知信贷协议中包含的所有契约。
此外，在2024年5月2日，我们向Perceptive Credit Holdings IV，LP发行了一份认股权证，代表有权以每股4.9992美元的价格购买最多400,000股普通股，有权立即购买200,000股普通股，并有权购买在2025年6月25日提取第二批定期贷款时可获得的额外200,000股普通股。认股权证所代表的购买权可根据持有人的选择，在可获得的适用日期十周年的东部时间下午5：00之前的任何时间以现金为基础行使。认股权证包含惯常的反稀释调整。
2026年1月23日，SOPHIA GENETICS SA与我们的子公司SOPHIA GENETICS，Inc.订立感知信贷协议的修订（“2026年修订”）。除其他外，2026年修正案规定了2500万美元的额外定期贷款承诺，其中包括（i）额外的1250万美元定期贷款承诺，可根据某些惯例条件立即提取，以及（ii）额外的1250万美元定期贷款承诺，可在SOPHIA GENETICS SA过去12个月期间的收入超过8500万美元或其他情况下根据惯例条件提取。额外两期贷款如获提取，条款及条件将与现有定期贷款一致，按年利率等于Term SOFR（下限为每年4%）+ 6.25%计息，将于2029年到期。关于2026年修正案，公司修订并重述了认股权证证书，以便向Perceptive Credit Holdings IV，LP发放以每股5.18 29美元购买额外75,000股普通股的权利，该权利可立即行使。认股权证还授予Perceptive Credit Holdings IV，LP购买额外（1）100,000股普通股的权利，该权利将在第三批提款时变得可行使，以及（2）另外100,000股普通股，该权利将在第四批提款时变得可行使。
2025年8月，我们建立了一个新的市场（ATM）发行计划，根据该计划，我们可能会不时出售总发行价格为5000万美元的普通股。截至2026年3月31日的三个月，我们根据该计划出售了2,864，872股普通股，总收益净额为1,450万美元。
我们主要通过债务和股权融资以及通过出售对我们的SOPHIA DDM平台的访问权限以及相关许可和服务产生的收入为我们的运营提供资金。我们产品和服务的发票是我们业务的重要收入来源，这些收入在收款前作为贸易应收款项计入我们的简明综合资产负债表。因此，来自客户的收款对我们的经营活动现金流产生了重大影响。由于我们预计我们的收入将增长，我们还预计我们的应收账款和库存余额将增加，这可能会导致更高的营运资金需求。
运营资本要求
我们预计在可预见的未来将继续产生净亏损，因为我们将继续投入大量资源进行研发，特别是进一步扩展我们的SOPHIA DDM平台的应用和模式，以适应跨越广泛疾病领域的多模式数据分析能力；为我们的SOPHIA DDM平台进行销售和营销工作，以建立并维持与我们的合作者和客户的关系；以及为我们的SOPHIA DDM平台以及我们的应用程序、产品和服务获得监管许可或批准。我们相信，我们现有的现金和现金等价物将足以满足我们至少未来十二个月的营运资金和资本支出需求。我们基于可能被证明是错误的假设进行了这一估计，我们可以比我们目前的预期更快地使用我们的资本资源。我们未来的资本要求将取决于许多因素，这些因素在我们截至2025年12月31日止年度的20-F表格年度报告以及我们随后向SEC提交的文件中进行了概述。
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现金流
下表汇总了我们截至2026年3月31日和2025年3月31日止三个月的现金流量：
| 截至3月31日的三个月， | ||||||||||||||
| （金额单位：千美元） | 2026 | 2025 | ||||||||||||
| 从/（用于）提供的现金净额： | ||||||||||||||
| 经营活动 | $ | (15,120) | $ | (10,750) | ||||||||||
| 投资活动 | (2,581) | (1,039) | ||||||||||||
| 融资活动 | 13,042 | (990) | ||||||||||||
| 现金及现金等价物净减少额 | $ | (4,659) | $ | (12,779) | ||||||||||
| 汇兑差额对现金及现金等价物的影响 | $ | (238) | $ | 1,081 | ||||||||||
截至2026年3月31日的三个月，用于经营活动的现金净额为1510万美元，这主要是由于我们的税前亏损1910万美元，不包括760万美元的非现金费用和用于营运资金变动的350万美元。截至2026年3月31日的三个月，我们的营运资金变化所使用的现金净额主要包括应计费用的减少，主要是由于供应商的时间安排和应计补偿付款。
在截至2025年3月31日的三个月中，经营活动使用了1080万美元，主要是由于我们的税前亏损1690万美元，不包括710万美元的非现金费用和用于我们营运资本变化的80万美元。我们营运资金变动中使用的净现金主要包括与销售和客户付款时间相关的应收账款增加300万美元，但被贸易应付账款的增加所抵消，这主要是由于本季度销售活动强劲导致的供应商付款时间和递延合同收入。
投资活动
截至2026年3月31日止三个月，截至2025年3月31日止三个月，用于投资活动的现金净额为260万美元，这主要是由于与资本化软件开发成本相关的190万美元，因为我们继续增加新产品并升级或增强现有产品，以及与购买财产和设备相关的90万美元，这是由我们在瑞士罗尔的工厂的扩建项目推动的，以增加处理我们增长的能力。
截至2025年3月31日止三个月，用于投资活动的现金净额为100万美元，这主要是由于与资本化软件开发成本相关的140万美元，因为我们继续增加新产品并升级或增强现有产品，部分被我们现金存款收到的50万美元利息所抵消。
融资活动
截至2026年3月31日的三个月，融资活动提供的现金净额为1300万美元，这主要是由于通过我们的ATM设施出售普通股的收益为1450万美元。
截至2025年3月31日止三个月，用于融资活动的现金净额为100万美元，主要是由于我们的感知信贷协议产生的借款支付的利息为60万美元，以及我们的租赁支付的款项为40万美元。
非国际财务报告准则措施
为了补充我们根据国际财务报告准则编制的财务报表，我们向投资者提供了某些非国际财务报告准则的财务指标，包括调整后的EBITDA和固定货币收入。非国际财务报告准则财务计量的列报有局限性，您不应孤立地考虑它们或将其作为根据国际财务报告准则编制和列报的财务信息的替代品。我们认为，这些非国际财务报告准则财务指标为我们的业绩提供了有用的信息，增强了整体理解
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过去的业绩和未来前景，并允许我们的管理层在财务和运营决策中使用的指标具有更大的透明度。
经调整EBITDA
我们将调整后的EBITDA定义为折旧、摊销、利息收入、利息支出、认股权证义务的公允价值调整、外汇（亏损）收益、净额、所得税（费用）收益、股权激励费用、股权激励社会费用、非现金养老金支出、某些交易成本和诉讼费用之前的期间亏损。
调整后EBITDA是我们用来评估整体财务业绩并促进报告期内一致性比较的关键业务指标。调整后的EBITDA反映了我们的收益，不包括我们认为与我们的核心经营业绩无关的项目，或者是非现金收入和支出。我们认为，这一指标提供了我们运营盈利能力的有意义的代表，因为它不包括可能在不同时期之间大幅波动的项目，并且不能反映我们正在进行的业务运营。我们认为，这一非国际财务报告准则财务指标提供了有关我们业绩的有用信息，增强了对过去业绩和未来前景的整体理解，并允许我们的管理层在财务和运营决策中使用的指标具有更大的透明度。
调整后的EBITDA作为一种财务衡量标准存在局限性，您不应将其孤立地考虑或替代我们根据IFRS报告的结果分析。例如：
•调整后EBITDA不包括折旧的影响。尽管折旧是一项非现金费用，但被折旧的资产可能需要在未来进行更换，而这一非国际财务报告准则计量并不反映此类更换或新的资本支出的资本支出要求；
•调整后EBITDA不包括利息费用的影响。利息支出在可预见的未来仍将是以公司金融负债为基础的经常性支出；
•调整后EBITDA不包括利息收入的影响。利息收入在可预见的未来继续以公司金融资产为基础的经常性收入；
•调整后的EBITDA不包括所得税的影响。所得税在可预见的未来仍将是公司经营所在的各个司法管辖区发生的经常性费用；
•调整后EBITDA不包括汇兑收益（损失）的影响，净额。汇兑损益在可预见的未来仍将是由于公司参与公司记账本位币以外的交易而产生的经常性收益或费用；
•调整后EBITDA不包括认股权证义务公允价值调整的影响。认股权证义务的公允价值调整在可预见的未来将继续是由于公司有未偿还的认股权证义务而产生的经常性费用；
•调整后EBITDA不包括资本化研发费用和无形资产摊销的影响。由于公司继续通过研发投资开发创收产品，这些资产的摊销在可预见的未来仍将是一项经常性费用。尽管摊销是一项非现金费用，但被摊销的资产可能需要在未来进行更换，而这些非国际财务报告准则措施并未反映此类更换或新的资本支出的资本支出要求；
•调整后EBITDA不包括股权报酬费用的影响。以股份为基础的薪酬在可预见的未来一直是并将继续是公司业务中的一项经常性费用，也是其薪酬战略的重要组成部分；
•调整后EBITDA不包括与股份薪酬相关的社会费用的影响。这些社会收费在可预见的未来一直是并将继续是公司业务中的经常性费用；
•调整后的EBITDA不包括为匹配精算费用而支付的超过实际缴款的养老金的非现金部分的影响。养老金支出一直是，并将在可预见的未来继续是业务中的一项经常性支出；
•调整后EBITDA不包括某些资本市场交易成本的影响。这些费用在未来可能会根据需要不时发生，以完成交易；
•调整后EBITDA不包括与公司为Guardant Health提起的诉讼进行辩护相关的诉讼费用（扣除追偿款）的影响。预计这些费用将在诉讼期间持续存在，并可能在未来期间增加。
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此外，其他公司，包括我们行业的公司，可能会以不同的方式计算这些非国际财务报告准则的衡量标准，这降低了它们作为比较衡量标准的有用性。
下表对截至2026年3月31日和2025年3月31日止三个月的IFRS净亏损与调整后EBITDA进行了调节：
| 截至3月31日的三个月， | ||||||||||||||
| 2026 | 2025 | |||||||||||||
| 本期国际财务报告准则亏损 | $ | (19,322) | $ | (17,385) | ||||||||||
| 排除以下影响： | ||||||||||||||
| 折旧 | $ | 1,079 | $ | 985 | ||||||||||
| 摊销 | 1,672 | 1,312 | ||||||||||||
| 利息收入 | (289) | (450) | ||||||||||||
| 利息支出 | 1,667 | 659 | ||||||||||||
| 所得税费用 | 253 | 503 | ||||||||||||
| 认股权证义务的公允价值调整 | 92 | 38 | ||||||||||||
| 汇兑损失（收益），净额 | 316 | 599 | ||||||||||||
|
股份补偿费用(1)
|
3,313 | 3,835 | ||||||||||||
|
与股份报酬相关的社会收费(5)
|
1,068 | 355 | ||||||||||||
|
非现金养老金支出(2)
|
91 | 86 | ||||||||||||
|
交易成本(3)
|
168 | — | ||||||||||||
|
诉讼费用(4)
|
689 | — | ||||||||||||
| 经调整EBITDA | $ | (9,203) | $ | (9,463) | ||||||||||
(1)以股份为基础的薪酬费用是指向我们的董事、高级职员和员工发放的股权奖励的成本。奖励的公允价值在授予奖励时计算，并在奖励归属期内通过在损益表中的费用和权益内相应增加的其他储备予以确认。这些费用不会产生现金影响，但仍然是我们业务的经常性费用，是我们整体薪酬战略的重要组成部分。
(2)非现金养老金费用包括确认的金额超过对我们的已定义养老金计划的实际缴款，以匹配为IFRS目的计算的精算费用。差额代表非现金支出，但仍是我们业务的经常性支出，因为我们将在可预见的未来继续为我们的计划做出贡献。
(3)交易成本包括与公司货架登记声明和ATM程序相关的费用。
(4)诉讼费用由与公司为Guardant Health提起的诉讼进行辩护相关的费用组成，扣除已收到的判决书。
(5)与股份薪酬相关的社会收费包括工资税和股份薪酬奖励的其他社会收费。这些费用在可预见的未来一直是，并将继续是公司业务中的经常性费用。
固定货币收入
我们将固定货币收入定义为以当地（非美元）货币换算成美元的收入，使用我们在上一年可比报告期间换算当地货币收入时使用的相同平均外币汇率。该公司随后计算国际财务报告准则收入与固定货币收入之间的差额，得出当期的“固定货币影响”。
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不变货币收入是我们用来评估基本收入表现的关键业务指标，不包括外币汇率波动的影响。由于我们在多个国际市场开展业务，我们报告的收入受到外币汇率变化的影响，这可能会掩盖我们业务业绩的基本趋势。我们认为，这一指标通过消除汇率变动的影响，为我们的管理层提供了额外的收入和增长衡量标准。我们认为，这可以让管理层和投资者更好地理解或表现，并在报告期内进行更有意义的比较。
固定货币收入作为一种财务衡量标准存在局限性，您不应孤立地考虑它，也不应将其作为对我们根据IFRS报告的结果的分析的替代。例如：
•不变货币收入排除了外汇汇率波动的影响。虽然这允许更好的期间之间的可比性，但这并不反映收入的实际变化，不应孤立地考虑。
•不变货币收入采用的是没有反映实际经济影响的月平均汇率。这种应用可能夸大或低估了外汇对收入的真实影响。
此外，其他公司，包括我们行业的公司，可能会以不同的方式计算这种非国际财务报告准则的衡量标准，这降低了它作为比较衡量标准的有用性。
下表对截至2026年3月31日和2025年3月31日止三个月的国际财务报告准则收入与固定货币收入进行了核对：
| 截至3月31日的三个月， | ||||||||||||||
| 2026 | 2025 | |||||||||||||
| 国际财务报告准则收入 | $ | 21,688 | $ | 17,779 | ||||||||||
|
本期不变货币影响
|
(1,482) | — | ||||||||||||
| 固定货币收入 | $ | 20,206 | $ | 17,779 | ||||||||||
合同义务和其他承诺
截至2026年3月31日，我们的合同义务和承诺与我们截至2025年12月31日止年度的20-F表格年度报告中“运营和财务审查与前景”部分中所述的内容没有任何其他重大变化。
财务报告的内部控制
在截至2026年3月31日的三个月内，我们对财务报告的内部控制没有发生任何对我们的财务报告内部控制产生重大影响或合理可能产生重大影响的变化。
表外安排
我们与供应商签订了与计算和托管相关成本相关的最低采购协议。作为协议的一部分，我们在2022年11月1日至2027年10月31日期间的最低承诺总额约为6410万瑞士法郎（8020万美元），并有额外的两年宽限期，以在2029年10月31日之前履行最低承诺。截至2026年3月31日和2025年12月31日，我们的剩余承付款分别为4240万瑞士法郎（5490万美元）和4440万瑞士法郎（5820万美元）。
除上述协议外，在呈列期间内，我们没有，而且我们目前也没有，任何可能对财务状况、财务状况变化、经营业绩、流动性、资本支出、资本资源或收入或支出的重要组成部分产生重大当前或未来影响的表外安排或承诺。
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关于市场风险的定量和定性披露
利率风险
截至2026年3月31日，我们的现金和现金等价物总额为6540万美元，其中包括库存现金、银行存款、货币市场基金以及原始期限为三个月或更短的银行和其他短期高流动性投资。我们的现金等价物由于利率变化而面临市场风险。由于利率上升，固定利率证券的市场价值可能受到不利影响。部分由于这些因素，我们未来的投资收益可能会因利率变化而低于预期，或者如果我们被迫出售因利率变化而市值下降的证券，我们可能会遭受本金损失。
截至2026年3月31日，根据感知信贷协议，我们目前有5000万美元的未偿债务。根据感知信贷协议的条款，每月利息支出根据SOFR参考利率波动，即上一个日历月的第一天之前的两个工作日。鉴于我们在该协议下的未偿债务，如果SOFR发生重大变化，我们将面临与债务义务相关的利率风险。
我们认为，假设利率变动100个基点不会对我们的业务、财务状况或经营业绩产生实质性影响。我们不会出于交易或投机目的进行投资。我们不使用任何金融工具来管理我们的利率风险敞口。
外汇风险
我们在国际上开展业务，我们的部分收入、费用、资产、负债和现金流以我们的列报货币以外的货币计价。因此，我们面临外汇汇率波动的风险。
我们认为，从“项目11”中包含的披露来看，我们的外汇风险敞口没有发生重大变化。关于市场风险的定量和定性披露”部分，载于我们截至2025年12月31日止年度的20-F表格年度报告。
信用风险
我们面临经营活动的信用风险，主要是贸易应收账款。信用风险是指交易对手无法履行金融工具或客户合同项下义务的风险。
在开具发票时对整个存续期的预期信用损失进行备抵。初步确认的备抵金额是基于历史经验，并受到未来现金收款预期变化的影响，例如，由于预期客户流动性改善或更积极的信贷管理。
我们不认为信用风险对我们的业务、财务状况或经营业绩产生实质性影响。截至2026年3月31日，最大的客户余额占应收账款的15%，归属于我们最大的分销商之一。这家分销商有很强的付款历史，与我们信誉良好。我们的现金和现金等价物存放在信誉良好的金融机构。如果占我们贸易应收账款很大比例的客户无法履行其对我们的付款义务，我们的业务、财务状况或经营业绩可能会受到损害。
通胀风险
我们相信我们的业务能够通过提高我们的应用程序、产品和服务的价格来转嫁通货膨胀导致的提供我们的应用程序、产品和服务的成本增加。对于多年合同，我们的一般条款和条件允许我们提高价格，至少每年一次。然而，我们不认为通货膨胀对我们的业务、财务状况或经营业绩产生了实质性影响。如果我们的成本受到重大通胀压力的影响，我们可能无法通过价格上涨完全抵消这些更高的成本，或者我们向客户提高合同价格的能力可能存在滞后。我们无法或未能这样做可能会损害我们的业务、财务状况或经营业绩。
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重大会计政策和关键估计和判断
按照国际财务报告准则编制财务报表需要使用会计估计。它还要求管理层在应用我们的会计政策时进行判断。下文披露了需要高度判断、重大假设和/或估计的领域。财务报表中使用的最重要的假设是收入确认、资本化的内部开发成本、基于股份的薪酬和设定受益养老金负债中使用的基本假设。我们的估计和假设基于可获得的历史经验以及我们在当时情况下确定为合理的各种因素。我们持续评估我们的估计和假设。在不同的假设或条件下，我们的实际结果可能与这些估计不同。
我们的重大会计政策和关键估计涉及更高程度的判断和复杂性，在“项目5。经营及财务回顾及前景— E.关键会计估计”一节，载于我们截至2025年12月31日止年度的20-F表格年度报告。除我们采用最近的会计公告外，我们在其中披露的重大会计政策和关键估计没有重大变化，如下文所述。
最近的会计公告
截至2026年1月1日，不存在与公司相关的强制性新国际财务报告准则、修订或解释。2024年4月，IFRS 18，财务报表中的列报和披露，是为了实现同类实体财务业绩的可比性而发行的。该准则将取代国际会计准则第1号，影响主要财务报表和附注的列报，包括合并损失表，其中公司将被要求列报经营、投资和融资活动的单独类别的收入和费用，以及所得税和已终止业务，每个类别都有规定的小计。该准则还将要求对管理层定义的绩效衡量标准进行解释，并将其包含在合并财务报表的单独附注中。该准则对自2027年1月1日或之后开始的年度报告期间生效，并要求追溯适用。虽然IFRS 18不会改变确认标准或计量基础，但它可能会对财务报表中的信息列报产生重大影响，特别是合并损失表。请参阅我们于截至2025年12月31日止年度的20-F表格年度报告所载之经审核综合财务报表附注2及我们未经审核中期简明综合财务报表附注1，该等报表作为本讨论及分析所包括之表格6-K报告的附件 99.1，作为附件 99.2。
新兴成长型公司现状
根据2012年JumpStart Our Business Startups Act（JOBS Act）的定义，我们目前是一家“新兴成长型公司”。我们无法预测投资者是否会发现我们的普通股吸引力降低，因为我们是一家新兴成长型公司，并且依赖新兴成长型公司可获得的豁免。如果一些投资者因此发现我们的普通股吸引力降低，我们普通股的交易市场可能会变得不那么活跃，我们普通股的价格可能会更加波动。
到2026年12月31日，我们将失去新兴成长型公司地位。当我们失去新兴成长型公司地位时，我们将被要求遵守《萨班斯-奥克斯利法案》第404（b）条，这将要求我们的独立注册公共会计师事务所证明并报告我们对财务报告的内部控制的有效性。这一审计师证明要求将显着增加我们的年度审计成本，并要求我们投入大量额外的内部资源，包括财务、会计、IT和内部审计人员，以支持审计师的工作，更广泛地记录我们的控制，并对我们的控制环境实施可能需要的任何增强，以支持有利的证明意见。对我们财务报告内部控制有效性的负面意见可能会导致投资者信心丧失、股价下跌、监管机构的审查增加、指控财务控制不足或财务报告不可靠的证券诉讼风险增加，以及难以以优惠条件进入资本市场。
即使在我们失去新兴成长型公司地位后，如果我们不再符合外国私人发行人的资格，我们仍可能符合“较小的报告公司”的资格，在某些情况下，这将允许我们采取
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一些相同的披露要求豁免的优势，包括不被要求遵守《萨班斯-奥克斯利法案》第404（b）节的审计师证明要求（如果我们的年收入低于1亿美元，公众持股量低于7亿美元），并减少了我们定期报告和代理声明中的披露义务。然而，我们无法预测，如果我们失去了外国私人发行人的地位，我们是否有资格成为一家较小的报告公司。
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