a4922o

6-K 1 a4922o.htm 最终结果 a4922o

美国

证券交易委员会

华盛顿特区20549

表格6-k

外国私营发行人依照规则13a-16或15d-16提交的报告

根据1934年证券交易法

月份二月2023

委员会文件编号 001-15170

GSK

（将注册人姓名翻译成英文）

大西道980号，Brentford，Middlesex，TW8 9GS

（主要执行办公室地址）

用复选标记指明注册人是以表格20-F或表格40-F作为封面提交或将提交年度报告。

表格20-f.....。表格40-f。

如注册人是按照规例S-T规则第101（b）（1）条的规定，以纸本提交表格6-K，请以复选标记表示：_____

如注册人是按照规例S-T规则第101（b）（7）条的规定，以纸本提交表格6-K，请以复选标记表示：_____

发布时间：2023年2月1日，星期三，英国伦敦。

GSK 2022年业绩强劲，全年销售额达293亿英镑

AER + 19%，CER + 13%；每股收益合计371.4p > 100%

调整后每股收益139.7p + 27% AER，+ 15% CER来自持续经营业务


亮点

商业执行的逐步变化推动了特种药品和疫苗的强劲销售增长
●	销售额293亿英镑，AER + 19%，CER + 13%。销售额+ 15% AER，+ 10% CER，不包括新冠肺炎解决方案
●	特种药物113亿英镑+ 37% AER，+ 29% CER；HIV + 20% AER，+ 12% CER；肿瘤+ 23% AER，+ 17% CER；免疫炎症及其他专科+ 29% AER + 20% CER；新冠肺炎（Xevudy）销售额23亿英镑
●	疫苗79亿英镑+ 17% AER，+ 11% CER；Shingrix30亿英镑+ 72% AER，+ 60% CER
●	普通医药101亿英镑+ 5% AER，+ 1% CER

优先投资和成本控制支持营业利润和每股收益的强劲增长
●	总持续经营利润率21.9%。每股收益371.4p > 100%，主要反映了因消费者保健业务的分拆而产生的终止经营收益。Total continuing EPS 110.8p + 34% AER，+ 18% CER
●	调整后营业利润率27.8%。调整后营业利润AER + 26%，CER + 14%。这包括来自新冠肺炎解决方案的AER和CER约3%的增长下降
●	调整后每股收益139.7p + 27% AER，+ 15% CER。这包括来自新冠肺炎解决方案的约4% AER和3% CER的增长率下降
●	2022年全年，持续经营业务产生的现金为79亿英镑。全年自由现金流33亿英镑

研发交付和业务发展支持未来增长
●	基于免疫系统科学的69种疫苗和特殊药物的创新管道，其中18种处于III期/注册阶段
●	在美国、欧盟、日本备案的潜在同类最佳RSV老年人候选疫苗；Shingrix在2022年ID Week上提交的10年期中期数据；完成了对Affinivax的收购，包括肺炎球菌疾病第二代疫苗的第二阶段和创新MAP技术的使用
●	在开发长效HIV治疗方面继续取得进展；在HIV Glasgow上展示的N6LS广泛中和抗体的积极II期数据
●	gepotidacin抗生素治疗非复杂性尿路感染的关键III期试验因疗效早期停止；bepirovirsen的IIb期数据阳性，慢性乙型肝炎的潜在功能性治愈；与Spero Therapeutics就替比培南Hbr（复杂尿路感染的晚期抗生素）达成独家许可协议
●	扩展depemokimab III期方案，试验长效IL-5抑制剂治疗另外三种嗜酸性粒细胞驱动的疾病
●	预计2023年批准4个：RSV OA疫苗（美国、欧盟、JP）；杰姆佩利1L子宫内膜癌（美国）；momelotinib治疗骨髓纤维化（美国）和daprodustat治疗慢性肾病（美国、欧盟）

对营业额和调整后营业利润增长前景充满信心
●	2023年营业额预计增长6%至8%；调整后营业利润预计增长10%至12%；每股收益预计增长12%至15%
●	2023年CER指南，不包括新冠疫情解决方案的任何贡献
●	2022年第四季度股息为13.75便士。GSK 2023年预期股息为56.5便士，持平

GSK首席执行官Emma Walmsley：

“2022年是具有里程碑意义的一年，GSK的业绩实现了我们承诺的重大转变，这得益于特种药品和疫苗的强劲增长，包括创纪录的Shingrix.我们以良好的势头进入2023年，这增强了我们对2026年雄心勃勃的销售和利润前景的信心。与此同时，我们继续建立一个基于传染病和免疫系统科学的更强大的产品组合和管道，包括我们潜在的新RSV疫苗。这一势头，加上进一步有针对性的业务发展，意味着GSK也将处于有利地位，能够从2026年起实现增长.”

总业绩摘要载于第2页，“财务业绩”载于第9和22页，调整后的业绩对账载于第18、19、31和32页。调整后的结果是一种非《国际财务报告准则》的衡量标准，不包括终止经营和其他可能被视为补充但不能替代或优于根据《国际财务报告准则》提供的信息的调整。调整后的业绩见第39页，AER增长率、CER %增长率、自由现金流和其他非国际财务报告准则衡量标准的定义见第67页，新冠肺炎解决方案的定义也见第67页。GSK仅在调整后的业绩基础上提供指引，原因见第39页。有关未来业绩和股息支付的所有预期、指导和目标应与第68页和第69页的“指导、假设和警示性声明”一并阅读。

2022年成果
			2022			2022年第四季度
	英镑	增长 £%	增长 CER %	英镑	增长 £%	增长 CER %

营业额	29,324	19	13	7,376	4	(3)

持续经营利润总额*	6,433	48	31	1,868	>100	>100
每股收益共计	371.4p	>100	>100	37.1p	98	75
持续每股收益共计	110.8p	34	18	37.2p	>100	>100
已终止的每股收益总额*	260.6p	>100	>100	（0.1）p	>(100)	>(100)

调整后营业利润	8,151	26	14	1,595	21	5
调整后每股收益	139.7p	27	15	25.8p	10	(6)

归属于持续经营业务的经营活动产生的现金	7,944	10		2,101	(37)
自由现金流	3,348	1		895	(62)

*	上表所列持续经营和调整后业绩的数额不包括已终止经营的消费者保健业务。已终止的每股收益所列的数额是对消费者保健业务的分拆。第52页列出了《国际财务报告准则》5下持续经营和终止经营的列报方式。

2023年指导意见

该公司以固定汇率（CER）提供2023年全年指引。所有预期和全年增长率都不包括来自新冠肺炎解决方案的任何贡献。

营业额预计增幅将在6%至8%之间

调整后营业利润预计增幅在10%至12%之间

调整后每股收益预计增幅在12%至15%之间

由于2022年季度业绩将分阶段公布以及由此产生的比较结果，GSK预计2023年上半年的营业额和调整后营业利润增长将略低，其中2022年第一季度的比较结果将充满挑战，相对于全年预期，下半年的营业额和调整后营业利润增长将略高。

尽管医疗保健系统有所复苏，但GSK所在的许多市场仍存在不确定的经济状况，我们仍然预计季度间的业绩会出现差异。

CER对2023年全年的营业额预期如下，支持了这一指导意见：

特种药品-预期营业额增加中高个位数百分比

疫苗-预期营业额增长10%左右

普通药品-预期营业额略有下降

按CER计算，调整后的营业利润预计将增长10%至12%，反映出销售和研发成本的增长速度略低于营业额，而SG & A的增长速度预计与营业额大体一致，反映出对包括RSV老年候选疫苗在内的疫苗上市和潜在上市的定向支持。按CER计算，调整后每股收益预计将增长12%至15%，反映出有利的净财务成本和非控股权益，加上预期较低的税率，约为15%。

附加评注

GSK的股息政策和预期派息率保持不变。关于GSK 2023年预期股息支付的未来股息政策和指导见第37页。

新冠疫情解决方案

根据已知的与各国政府达成的具有约束力的协议，GSK预计2023年与新冠肺炎疫情相关的销售额或营业利润均不会大幅增长。2022年，新冠肺炎解决方案的销售额为24亿英镑，因此我们预计营业额增长将减少约9%，调整后营业利润增长将减少6%至7%。然而，该公司继续讨论支持政府、医疗系统和患者的未来机会，从而使其新冠疫情解决方案能够应对任何新的令人关注的新冠疫情变体的出现。

有关未来业绩和股息支付的所有预期、指导和目标应与第68页和第69页的“指导、假设和警示性声明”一并阅读。如果2023年剩余时间汇率保持在2023年1月27日的收盘价（1.24美元/1英镑，1.14欧元/1英镑，161日元/1英镑），则对GSK 2023年英镑营业额增长的估计影响将保持稳定，如果确认汇兑损益的水平与2022年相同，则对GSK 2023年英镑调整后营业利润增长的估计影响也将保持稳定。

消费者保健的分拆

2022年7月18日，GSK将旗下消费者保健业务从GSK集团中分离出来，成立了一家独立的上市公司Haleon。此次分立的完成方式是，将GSK在消费者保健业务中68%的股份中的80.1%分拆给GSK的股东。分拆后，GSK的股东合计持有Haleon 54.5%的股份，GSK的股东仍持有6.0%的股份（包括GSK综合员工持股计划信托获得的股份），某些苏格兰有限合伙企业（SLP）仍持有7.5%的股份，该企业为一项筹资机制提供担保，根据该机制，GSK将为其在英国的固定福利养老金计划提供额外资金。GSK在分拆后合计拥有13.5%股权（包括员工持股计划信托和SLP拥有的股权）以公允价值计量，并计入损益。

分拆股权的收益为77亿英镑，已在全年确认。分配的资产是消费者保健业务54.5%的所有权。终止确认的净资产反映了截至2022年7月18日的消费者保健交易，其中包括在2022年7月18日之前宣布和结算的离职前股息。这些股息包括：104亿英镑（71亿英镑归属于GSK）的股息，该股息由2022年第一季度部分转借的消费者保健债务提供资金，以及6亿英镑（4亿英镑归属于GSK）来自可动用现金余额的股息。GSK分享了由债务供资的分离前股息，从而使GSK因分拆而产生的净债务减少。因重新计量保留股权而产生的分立收益为24亿英镑，已在全年确认。

消费者保健业务的分拆带来的全年总收益为101亿英镑。此外，自2022年1月1日至7月18日，消费者保健业务的已终止经营业务的税后利润为6亿英镑，使全年已终止经营业务的税后利润总额增至107亿英镑。在完成分拆会计后，2022年第三季度业绩中追溯记录了5亿英镑的调整，以将2022年第三季度披露的消费者保健分拆收益从全年的96亿英镑增加到101亿英镑。有关分拆消费者保健的更多详细信息，请参见第55页。

成果介绍

2023年2月1日格林威治标准时间上午11点，首席执行官Emma Walmsley将主持季度业绩电话会议和网络直播，供投资者和分析师参考。演示材料将在网播之前在www.gsk.com上发布，网播记录随后将发布。

GSK网站上提供的信息不属于本业绩公告的一部分，也不以引用方式并入本业绩公告。

经营业绩摘要

除非另有说明，以下数额来自持续业务。

营业额	2022			2022年第四季度

	英镑	增长 £%	增长 CER %	英镑	增长 £%	增长 CER %

特种药品	11,269	37	29	2,681	(3)	(11)
疫苗	7,937	17	11	2,074	15	7
普通药品	10,118	5	1	2,621	5	-

商业运营	29,324	19	13	7,376	4	(3)

2022年的营业额增长反映了所有三个产品组的强劲表现。2022年第四季度的营业额增长受到了不利的对比因素的影响，原因是2021年第四季度新冠疫情解决方案的销售强劲。按AER计算，2022年营业额增长16%，按CER计算增长10%，按CER计算，2022年第四季度营业额增长17%，按CER计算增长9%，不包括新冠肺炎解决方案的销售。特种药品包括23.09亿英镑的销售额。 Xevudy，以及2022年所有治疗领域的两位数增长。2022年第四季度，除新冠肺炎解决方案外，特种药物的所有治疗领域也实现了两位数的增长。

特种药品

2022年专科药品的增长是由所有治疗领域的持续增长推动的。本季度特种药品的总销售额为26.81亿英镑，按AER计算，下降3%，按CER计算，下降11%，反映出强劲的业绩 Xevudy 2021年第四季度的销售额。特种药品，不包括 Xevudy截至2022年第四季度，AER价格为89.60亿英镑，增长23%，CER价格为15%，AER价格为25.56亿英镑，增长32%，CER价格为21%。

疫苗

2022年和2022年第四季度的疫苗增长表现强劲 Shingrix 业绩，部分被2021年较高的大流行助剂销售额所抵消。截至2022年第四季度，疫苗的AER增长率为24%，CER增长率为17%，AER增长率为17%，CER增长率为9%，其中不包括大流行性感冒佐剂的销售。

普通药品

2022年，普药反映了大流行后抗生素市场的复苏和特雷莱吉在所有区域的呼吸系统中。2022年第四季度，美国和其他市场仿制药竞争的影响被特雷莱吉呼吸系统的增长和抗生素市场的复苏。

营业利润

2022

持续经营业务的总营业利润为64.33亿英镑，而2021年为43.57亿英镑。这包括与吉利德科学公司（Gilead Sciences，Inc.）达成的和解所带来的9亿英镑的前期收入，该收入增加了按CER计算的13%的营业额增长带来的利润，以及投资的公允价值收益，部分被较高的或有对价负债重新计量费用所抵消。与2021年相比，调整后营业利润为81.51亿英镑，按AER计算，增长26%，按CER计算，增长14%。与2021年相比，按AER计算，调整后营业利润率为27.8%，高于1.5个百分点，按CER计算，高于0.3个百分点。这主要反映了低利润率的新冠肺炎解决方案销售的影响（Xevudy).这被强劲的销售增长、混合效益、较低的库存调整和注销以及较高的特许权使用费收入带来的经营杠杆所抵消。

2022年第四季度

持续经营业务的总营业利润为18.68亿英镑，而2021年第四季度为4.92亿英镑。增加的主要原因是投资的公允价值收益、处置的里程碑收入以及或有对价负债的重新计量费用减少。与2021年第四季度相比，调整后营业利润为15.95亿英镑，按AER计算，增长21%，按CER计算，增长5%。与2021年第四季度相比，调整后营业利润率为21.6%，按AER计算，分别提高3.0个百分点和1.5个百分点。这反映了新冠肺炎解决方案销售减少、库存调整减少和疫苗注销减少以及有利的组合和较高的特许权使用费收入的影响。这部分被特种药品SG & A的启动投资增加所抵消。

每股收益

2022

来自持续经营业务的总每股收益为110.8p，而2021年为82.9p。这主要反映了从与吉利德的和解中获得的9亿英镑的前期收入、营业额增长带来的利润增加以及投资的公允价值收益，部分被较高的或有对价负债重新计量费用以及由于2021年4.3亿英镑的税收抵免而产生的不利比较所抵消。

调整后持续经营业务每股收益为139.7p，而2021年为110.3p。强劲的销售增长、有利的组合、较低的库存调整和注销、较高的特许权使用费收入和较低的有效税率所产生的经营杠杆作用，部分被增加的投放投资、较高的供应链、运费和分销成本以及较高的非控股权益所抵消。

2022年第四季度

来自持续经营业务的总每股收益为37.2p，而2021年第四季度为10.6p。这主要反映了较高的投资公允价值收益和较低的或有对价负债重新计量费用。

调整后持续经营业务每股收益为25.8p，而2021年第四季度为23.6p。减少的主要原因是，低利润率的新冠肺炎解决方案销售减少Xevudy与2021年第四季度相比，大流行病的助剂、更高的利息成本和更高的有效税率。

现金流

2022

本年度持续经营业务产生的现金为79.44亿英镑（2021年：72.49亿英镑）。增加的主要原因是营业利润大幅增加、有利的汇兑影响和有利的收款时间，但因不利的利润分成付款时间而部分抵消。Xevudy销售额、对英国固定福利养老金计划的现金缴款增加、或有对价支付增加以及库存增加。全年终止经营业务产生的现金为9.32亿英镑（2021年：19.94亿英镑）。净债务减少了26.41亿英镑，部分原因是71.12亿英镑来自分拆股息，以及31.08亿英镑用于收购Sierra Oncology（Sierra）和Affinivax（Affinivax）。

2022年第四季度

本季度持续经营业务产生的现金为21.01亿英镑（2021年第四季度：33.29亿英镑）。减少的主要原因是Xevudy对英国固定福利养老金计划的现金缴款增加，回报和回扣的时间安排不利营业利润的增加部分抵消了这一影响。本季度非持续经营业务产生的现金为400万英镑（2021年第四季度：8.72亿英镑）。

终止经营业务的利润/（亏损）和每股收益

2022

已终止经营业务的税后利润为1.07亿英镑（2021年：15.80亿英镑）。这包括1,000.84亿英镑的消费者保健分拆产生的收益，其中包括在分拆时分配给股东的76.51亿英镑和保留的24.33亿英镑的已终止经营业务的税后利润。此外，消费者保健业务的已终止经营业务的税后利润为6.21亿英镑（2021年：15.80亿英镑）。

终止经营业务的每股收益为260.6p，而2021年为26.7p。这一增长主要反映了因分拆消费者保健业务而产生的收益，该收益在已终止经营业务的税后利润中确认。

2022年第四季度

已终止经营业务的税后亏损达500万英镑（2021年第四季度：利润5.1亿英镑）。

终止经营业务每股亏损为（0.1）p，而2021年第四季度每股收益为8.1p。

每股收益共计

2022

总每股收益为371.4便士，而2021年为109.6便士。这一增长主要反映了消费者保健业务分拆确认的已终止业务的税后利润、与吉利德达成和解的前期收入、利润增加和投资的公允价值收益，部分被较高的或有对价负债重新计量费用和不利的比较所抵消，因为2021年的税收抵免为3.97亿英镑。

2022年第四季度

总每股收益为37.1便士，而2021年第四季度为18.7便士。增加的主要原因是投资的公允价值收益增加，或有对价负债的重新计量费用减少。

2022年第四季度管道亮点（自2022年11月2日起）

	医药/疫苗	审判（指示、陈述）	事件
监管批准或其他监管行动	Rotarix	轮状病毒，液体制剂	监管批准（美国）
	VidPrevtyn测试版（赛诺菲）	新冠肺炎	监管批准（欧盟）
	Triumeq	艾滋病毒（儿科）	CHMP积极意见（欧盟）
监管提交书或接受书	momelotinib	Momentum（骨髓纤维化伴贫血）	监管接受（欧盟）
监管提交书或接受书	cabotegravir	暴露前预防，长效注射	监管提交（CN）
第三阶段数据读数或其他重大事件	布伦雷普	Dreamm-3（3L +多发性骨髓瘤）	三期数据读出，未达到主要终点
	杰姆佩利	Ruby（1L子宫内膜癌）	积极的第三阶段数据读数（中期分析）
	gepotidacin	Eagle（无并发症的尿路感染）	积极的第三阶段数据读数（中期分析）
	GSK3036656（亮基t-RNA抑制剂）	肺结核	正IIa期数据读出
	本利斯塔	全身性硬化症	获得孤儿药指定（美国）

预期新闻流

时间安排	医药/疫苗	审判（指示、陈述）	事件
2023年上半年	贝比罗韦森	乙型合并（乙型肝炎病毒）	IIb期数据读出
	daprodustat	ASCEND（慢性肾病贫血）	监管决定（美国、欧盟）
	努卡拉	严重哮喘	监管提交（CN）
	momelotinib	Momentum（骨髓纤维化伴贫血）	监管决定（美国）
	杰姆佩利	Ruby（1L子宫内膜癌）	监管提交（美国、欧盟）
	gepotidacin	Eagle（无并发症的尿路感染）	监管提交（美国）
	MenABCWY（第1代）候选疫苗	脑膜炎abcwy	第三阶段数据读出
	RSV老年候选疫苗	RSV，60岁以上的老年人	监管决定（美国）
	Shingrix	带状疱疹，18岁以上的高危成年人	监管决定（JP）
	SkyCovione 新冠肺炎疫苗	新冠肺炎	监管决定（欧盟）
2023年下半年	努卡拉	鼻息肉病	监管提交（cn，jp）
	布伦雷普	Dreamm-8（2L +多发性骨髓瘤）	第三阶段数据读出
	布伦雷普	Dreamm-7（2L +多发性骨髓瘤）	第三阶段数据读出
	布伦雷普	Dreamm-8（2L +多发性骨髓瘤）	监管提交（美国、欧盟）
	布伦雷普	Dreamm-7（2L +多发性骨髓瘤）	监管提交（美国、欧盟）
	杰姆佩利	Ruby（1L子宫内膜癌）	监管决定（美国）
	泽朱拉	第一（1L维持性卵巢癌）	第三阶段数据读出
	cabotegravir	暴露前预防，长效注射	监管决定（欧盟）
	Vocabria	艾滋病毒	监管决定（CN）
	gepotidacin	Eagle（泌尿生殖系统淋病）	第三阶段数据读出
	gepotidacin	Eagle（无并发症的尿路感染）	法规提交（欧盟）
	MenABCWY（第1代）候选疫苗	脑膜炎abcwy	监管提交（美国）
	MenABCWY（第2代）候选疫苗	脑膜炎abcwy	第二阶段数据读出
	RSV老年候选疫苗	RSV，老年人 60 +年	监管决定（欧盟，JP）
	RSV老年候选疫苗	RSV，老年人 50-59岁	第三阶段数据读出
	RSV老年候选疫苗	RSV，老年人 50-59岁	监管提交（美国、欧盟、JP）
2024	linerixibat	Glisten（原发性胆汁性胆管炎中的胆汁淤积性瘙痒）	第三阶段数据读出
	linerixibat	Glisten（原发性胆汁性胆管炎中的胆汁淤积性瘙痒）	监管提交（美国、欧盟）
	努卡拉	严重哮喘	监管决定（CN）
	努卡拉	鼻息肉病	监管决定（JP）
	努卡拉	Matinee（慢性阻塞性肺病）	第三阶段数据读出
	努卡拉	Matinee（慢性阻塞性肺病）	监管提交（美国、欧盟、中国、日本）
	布伦雷普	Dreamm-8（2L +多发性骨髓瘤）	监管决定（美国、欧盟）
	布伦雷普	Dreamm-7（2L +多发性骨髓瘤）	监管决定（欧盟）
	cobolimab	沿海（NSCLC）	第三阶段数据读出
	杰姆佩利	Ruby（1L子宫内膜癌）	监管决定（欧盟）
	momelotinib	Momentum（骨髓纤维化伴贫血）	监管决定（欧盟）
	泽朱拉	ZEAL（1L维持性NSCLC）	第三阶段数据读出
	gepotidacin	Eagle（无并发症的尿路感染）	监管决定（美国、欧盟）
	gepotidacin	Eagle（无并发症的尿路感染）	监管提交（JP）
	gepotidacin	Eagle（泌尿生殖系统淋病）	监管提交（美国、欧盟）
	MenABCWY（第1代）候选疫苗	脑膜炎abcwy	监管决定（美国）
	肺炎球菌24价（MAPS）候选疫苗	肺炎球菌（儿科）	第二阶段数据读出
	RSV老年候选疫苗	RSV，老年人 50-59岁	监管决定（美国、欧盟、JP）

请参阅第58至66页，了解按治疗领域分列的正在开发的几种关键药物和疫苗的详细情况。

内容	页

2022年第四季度研发计划亮点	6
财务执行情况– 2022年	9
财务执行情况–截至2022年12月31日的三个月	22
现金产生	35
对股东的回报	37
总数和调整后的结果	39
利润表	41
综合收益表	42
资产负债表	46
权益变动表	47
现金流量表–截至2022年12月31日止年度	48
分段信息	49
法律事项	51
补充资料	52
现金流量与净债务变动的调节	57
净债务分析	57
自由现金流量调节	57
研发评论	58
报告定义	67
指导、假设和警示性声明	68

联系人

GSK（LSE/NYSE：GSK）是一家全球性的生物制药公司，宗旨是将科学、技术和人才团结在一起，共同应对疾病。了解更多信息www.gsk.com。

GSK查询：
媒体	蒂姆·佛利	+44 (0) 20 8047 5502	（伦敦）
	凯瑟琳·奎因	+1 202 603 5003	（华盛顿）

投资者关系	Nick Stone	+44 (0) 7717 618834	（伦敦）
	詹姆斯·多德威尔	+44 (0) 7881 269066	（伦敦）
	米克·雷迪	+44 (0) 7990 339653	（伦敦）
	约书亚·威廉姆斯	+44 (0) 7385 415719	（伦敦）
	杰夫·麦克劳克林	+1 215 589 3774	（费城）
	Frances De Franco	+1 215 751 4855	（费城）


在英格兰和威尔士注册：第3888792号

注册办事处：大西路980号布伦特福德，米德尔塞克斯 TW8 9GS

财务执行情况– 2022年

成果总数

该集团的总业绩列于下文。

	2022 英镑	2021(a) 英镑	增长 £%	增长 CER %

营业额	29,324	24,696	19	13

销售成本	(9,554)	(8,163)	17	16

毛利	19,770	16,533	20	12

销售、一般和行政	(8,372)	(7,070)	18	13
研究与开发	(5,488)	(5,019)	9	4
特许权使用费收入	758	417	82	81
其他业务费用	(235)	(504)

营业利润	6,433	4,357	48	31

财务收入	76	14
财务费用	(879)	(769)
处置联营公司权益的损失	-	(36)
应占联营企业和合营企业的税后（亏损）/利润	(2)	33

税前利润	5,628	3,599	56	37

税收	(707)	(83)
税率%	12.6%	2.3%

持续经营业务的除税后利润	4,921	3,516	40	23

已终止经营业务的除税后利润及分拆产生的其他收益/（损失）	3,049	1,580
已终止业务的重新计量分拆后分配给股东	7,651	-

已终止经营业务的除税后利润	10,700	1,580	>100	>100

本期除税后利润总额	15,621	5,096	>100	>100

归属于非控股权益的利润来自持续业务	460	200

股东应占利润持续经营	4,461	3,316

归属于非控股权益的利润来自已终止业务	205	511

股东应占利润终止经营	10,495	1,069

	15,621	5,096	>100	>100

归属于非控股权益的利润总额	665	711

股东应占利润总额	14,956	4,385

	15,621	5,096

持续经营业务每股收益	110.8p	82.9p	34	18

终止经营业务每股收益	260.6p	26.7p	>100	>100

每股收益共计	371.4p	109.6p	>100	>100

(a)	2021年的比较结果与之前公布的结果一致重述，以反映消费者保健业务的分拆（见第34页）和2022年7月18日实施的股份合并的影响（见第56页）。

调整后的结果

调整后的集团业绩如下。调整后的结果来自持续经营业务，不包括消费者保健业务（详见第55页）。2022年和2021年的总业绩与调整后业绩之间的对账情况载于第18至19页。

	2022 英镑	% 营业额	增长 £%	增长 CER %

营业额	29,324	100	19	13

销售成本	(8,741)	(29.8)	19	18
销售、一般和行政	(8,128)	(27.7)	20	15
研究与开发	(5,062)	(17.3)	12	6
特许权使用费收入	758	2.6	82	81

调整后营业利润	8,151	27.8	26	14

调整后税前利润	7,358		27	15
调整后税后利润	6,220		28	16
调整后股东应占利润	5,625		27	15
调整后每股收益	139.7p		27	15

按分部划分的营业利润

	2022 英镑	% 营业额	增长 £%	增长 CER %

商业运营	13,590	46.3	19	10
研究与开发	(5,060)		11	5

分部利润	8,530	29.1	24	13
公司及其他未分配费用	(379)

调整后营业利润	8,151	27.8	26	14

营业额

商业运营

	2022

	英镑	增长 £%	增长 CER %

艾滋病毒	5,749	20	12
肿瘤学	602	23	17
免疫炎症、呼吸道和其他	2,609	29	20

	8,960	23	15
大流行病	2,309	>100	>100

特种药品	11,269	37	29

脑膜炎	1,116	16	11
流感	714	5	(4)
带状疱疹	2,958	72	60
既定疫苗	3,085	4	-

	7,873	24	17
大流行病疫苗	64	(86)	(86)

疫苗	7,937	17	11

呼吸系统	6,548	8	3
其他普通药品	3,570	(1)	(2)

普通药品	10,118	5	1

商业运营	29,324	19	13

美国	14,542	22	10
欧洲	6,348	18	19
国际	8,434	14	14

各地区商业运营	29,324	19	13

2022年，公司总营业额为293.24亿英镑，按AER计算，增长19%，按CER计算，增长13%，反映出这三个产品组的强劲表现。商业运营部门的营业额，不包括新冠肺炎解决方案的销售额，按AER计算增长16%，按CER计算增长10%。特种药品包括23.09亿英镑的销售额。Xevudy，以及所有治疗领域的两位数增长。疫苗增长表现强劲Shingrix和脑膜炎的表现，部分被2021年大流行助剂销售情况.普药反映了抗生素市场的复苏和特雷莱吉在所有区域的呼吸系统中。

特种药品

特种药品的销售额为1126.9亿英镑，按AER计算增长37%，按CER计算增长29%，这得益于所有治疗领域持续实现两位数的增长。特种药品，不包括Xevudy，按AER计为89.6亿英镑，升23%，按CER计则升15%。

艾滋病毒

HIV销售额为57.49亿英镑，AER增长率为20%，CER增长率为12%。业绩得益于病人对新的艾滋病毒药物的强劲需求（Dovato、Cabenuva、Juluca、Rukobia和Apretude），贡献了大约四分之三的增长。美国定价优惠和年终库存增加共同贡献了三分之一的增长，但部分被国际招标下降所抵消。

HIV新产品的销售额超过20亿英镑，达到24.74亿英镑，按AER计算增长78%，按CER计算增长67%，占HIV总销售额的43%，而去年这一比例为29%。增长主要是由多瓦托和卡贝努瓦.多瓦托AER销售额为13.75亿英镑，同比增长75%，CER销售额增长65%卡贝努瓦首个用于治疗HIV-1感染的长效注射剂，销售额达3.4亿英镑。Apretude第一个用于预防HIV-1的长效注射剂的销售额达到了4100万英镑。

肿瘤学

肿瘤销售额为6.02亿英镑，按AER计算增长23%，按CER计算增长17%。泽朱拉在一线适应症的推动下，AER销售额为4.63亿英镑，增长17%，CER为12%，但诊断率和治疗率继续受到疫情的影响，尤其是在美国。销售布伦雷普AER计算为1.18亿英镑，同比增长33%，CER计算为25%，其中包括2022年第四季度退出美国市场的影响。

免疫炎症、呼吸和其他

根据AER计算，免疫炎症、呼吸系统疾病和其他疾病的销售额为26.09亿英镑，增长29%，按CER计算增长20%，这得益于本利斯塔和努卡拉.本利斯塔销售额为11.46亿英镑，按AER计算增长31%，按CER计算增长20%，代表着美国和全球潜在需求强劲.努卡拉销售额为14.23亿英镑，按AER计算增长25%，按CER计算增长18%，反映出患者需求的持续强劲以及更多适应症的推出。

大流行病

销售Xevudy为23.09亿英镑，而2021年的销售额为9.58亿英镑。销售遍及所有地区，其中美国销售8.28亿英镑，欧洲销售4.56亿英镑，国际销售10.25亿英镑。

疫苗

疫苗的营业额为79.37亿英镑，按AER计算增长17%，按CER计算增长11%，按不计大流行性感冒佐剂的销售额计算，按AER计算增长24%，按CER计算增长17%。该业绩反映了一个有利的比较因素，主要是2021年上半年在几个市场受到与新冠肺炎相关的干扰，以及Shingrix的强劲商业执行，尤其是在美国和欧洲。

脑膜炎

脑膜炎疫苗销售额按AER计算增长16%，按CER计算增长11%至11.16亿英镑，这主要是由于贝克斯罗AER上涨16%，CER上涨12%，至7.53亿英镑，原因是CDC（疾病控制中心）需求增加，以及在美国市场份额增加。门维欧销售额也增长了27% AER,18% CER至3.45亿英镑，这主要是由于大流行后疫苗接种的追赶和更高的国际公众需求，以及有利的定价组合和美国市场的份额增长。

带状疱疹

ShingrixAER计算的销售额增长了72%，CER计算的销售额增长了60%，达到29.58亿英镑。所有地区都大幅增长，反映了大流行后的反弹、强劲的吸收和新市场的推出，其中超过一半的增长来自美国以外地区。在美国，Shingrix由于非零售和零售需求增加以及强劲的商业执行，AER同比增长46%，CER增长32%至19.64亿英镑。德国和中国对Shingrix增长。Shingrix于2022年在9个市场推出，现已在26个国家上市。

流感

Fluarix/FluLaval销售额增长了5% AER，但CER下降了4%至7.14亿英镑，这主要是由于大流行后欧洲和美国的需求下降，但部分被美国较低的预期回报率所抵消。

既定疫苗

成熟疫苗AER增长4%，但在CER上保持稳定，至30.85亿英镑，这主要是由于麻腮风/小儿麻痹症疫苗的供应限制以及国际疫苗招标需求下降Synflorix.这被美国和欧洲的肝炎疫苗需求反弹以及Boostrix在大流行后的需求复苏和美国市场份额增加所抵消。

大流行病疫苗

大流行疫苗的AER和CER分别下降了86%和86%，这主要反映了与2021年美国和加拿大政府大流行佐剂销售额相比，GSK在2022年与赛诺菲巴斯德（Sanofi）合作开发的新冠肺炎加强疫苗相关的欧洲合同量中所占份额部分抵消了这一影响。

普通药品

今年普通药品的销售额为101.18亿英镑，按AER计算，增长5%，按CER计算增长1%，美国、欧洲和日本仿制药竞争的影响被抵消特雷莱吉自2021年下半年以来，呼吸系统增长和抗生素市场在大流行后的反弹，在其他普通药品。

呼吸系统

呼吸系统销售额为65.48亿英镑，按AER计算，增长8%，按CER计算，增长3%。业绩是由特雷莱吉销售额为17.29亿英镑，AER增长42%，CER增长32%，包括所有地区的强劲增长。Advair/Seretide销售额为11.59亿英镑，按AER计算下降15%，按CER计算下降17%，这主要反映了仿制药竞争的不利影响，某些国际市场由于定向促销而实现的增长抵消了下降的影响。

其他普通药品

其他普通药品的销售额为35.70亿英镑，按AER计算下降1%，按CER计算下降2%。奥格门廷AER销售额为5.76亿英镑，增长35%，CER增长38%，反映出2021年下半年以来国际和欧洲地区抗生素市场在大流行后出现反弹。这部分抵消了仿制药竞争的持续不利影响，2021年第四季度头孢产品的剥离对AER和CER造成了约两个百分点的影响。

按地区

美国

在美国，销售额为145.42亿英镑，按AER计算，增长22%，按CER计算，增长10%。经调整后的AER销售额增长了24%，CER增长了12%。销售Xevudy为8.28亿英镑。

在专科领域，HIV的销售额为37.56亿英镑，按AER计算，增长了30%，按CER计算，增长了17%。增长得益于患者对所有新的HIV产品的强劲需求、良好的定价和年终库存的增加。新的艾滋病毒药物（Dovato、Cabenuva、Juluca、Rukobia和Apretude）的销售额为16.85亿英镑，按AER计算，增长88%，按CER计算，增长70%。努卡拉在呼吸和本利斯塔在免疫学方面，这两个领域都继续保持两位数的增长，并反映出持续和强劲的患者需求。按AER计算，肿瘤学销售额增长14%，按CER计算增长3%，诊断和治疗率继续受到大流行的影响。泽朱拉，以及撤回布伦雷普2022年第四季度来自美国市场。

疫苗销售额为42.43亿英镑，按AER计算增长22%，按CER计算增长10%，剔除2021年大流行佐剂销售的影响，按AER计算的销售额增长31%，按CER计算增长18%。业绩主要是由ShingrixAER销售额为19.64亿英镑，增长46%，CER增长32%，这主要是由于更高的非零售和零售需求以及强劲的商业执行力。成熟疫苗的需求复苏和脑膜炎疫苗的份额增长也促进了增长。

AER计算，普通药品销售额为35.72亿英镑，增长10%，CER计算，下降1%。特雷莱吉AER时上涨47%，CER时上涨32%，反映出患者需求的增加和单次吸入器三联治疗市场的增长，以及弗洛文特年授权仿制药的推出而增长。总体而言，由于上一年度的退货和回扣（RAR）调整，美国普通药品的增长减少了三个百分点。

欧洲

在欧洲，AER销售额为63.48亿英镑，增长18%，CER增长19%，其中5.13亿英镑的新冠肺炎解决方案销售额为AER和CER贡献了8个百分点的增长。

在专科用药领域，HIV的销售额为13.10亿英镑，按AER计算，增长10%，按CER计算，增长10%，这主要是由于患者对卡贝努瓦，多瓦托和朱卢卡.多瓦托销售额为4.78亿英镑，朱卢卡1.27亿英镑和卡贝努瓦4000万英镑。本利斯塔在免疫学方面，努卡拉呼吸和肿瘤药领域Zejula，Blenrep和杰姆佩利均继续呈现两位数的强劲增长。

疫苗销售额为18.84亿英镑，按AER计算增长31%，按CER计算增长32%。业绩是由Shingrix销售额6.88亿英镑，超过100%的AER和CER，特别是在德国。5700万英镑的大流行性辅助药物销售额为AER和CER贡献了4个百分点的增长。

按AER和CER计算，普通药品的销售额为20.79亿英镑，下降了3%，反映出仿制药竞争压力对舒利迭以及2021年第四季度头孢菌素产品的剥离，对AER和CER的增长造成一个百分点的拖累。然而，这部分被强劲的需求所抵消。特雷莱吉和增长奥格门廷自2021年下半年以来，随着大流行后抗生素市场的反弹。

国际

AER和CER计算的国际销售额为84.34亿英镑，增长14%，其中：Xevudy销售额为10.25亿英镑。不包括新冠肺炎解决方案的销售，AER增长7%，CER增长6%。

在专业领域，艾滋病毒销售额为6.83亿英镑，按AER计算保持稳定，按CER计算下降3%，主要是由于招标下降。不包括招标在内，国际市场在强劲的推动下增长多瓦托增长。合并蒂维凯和Triumeq销售额为5.06亿英镑，按AER计算，下降12%，按CER计算，下降15%。努卡拉销售额为2.42亿英镑，按AER计算增长24%，按CER计算增长28%，反映出强劲的市场增长和患者的接受度。本利斯塔按AER计算，销售额为1.14亿英镑，增长44%，按CER计算，增长43%，这反映出日本生物市场的增长以及中国列入国家报销药品目录的情况。

疫苗销售额为18.10亿英镑，按AER计算下降3%，按CER计算下降5%，反映出2021年新冠疫苗佐剂销售对AER和CER的拖累将达到11个百分点。不包括新冠肺炎解决方案的增长是由强劲的Shingrix中国、加拿大和日本的疫苗接种率超过了MMR/V疫苗供应限制的影响，并降低了Synflorix几个市场的招标需求。

按AER和CER计算，普通药品的销售额为44.67亿英镑，增长5%。按AER计算，呼吸系统销售额为19.55亿英镑，增长10%，按CER计算，增长9%，特雷莱吉按照AER计算，销售额增长了47%，按CER计算增长了48%，这反映出强劲的需求和被纳入中国国家报销药品目录的情况。销售Advair/SeretideAER上涨3%，CER上涨1%，仿制药竞争的不利影响被某些市场由于定向推广而实现的增长所抵消。按AER计算，其他普通药品的销售额为25.12亿英镑，增长1%，按CER计算，增长2%，这反映了奥格门廷自2021年下半年以来，随着大流行后抗生素市场的反弹，部分被仿制药竞争和某些市场的降价所抵消。

经营业绩

销售成本

与2021年相比，总销售成本占营业额的百分比为32.6%，按AER计算，低于0.5个百分点，按CER计算，高于0.9个百分点。

与2021年相比，调整后销售成本占营业额的百分比为29.8%，按AER计算高0.1个百分点，按CER计算高1.3个百分点。这主要反映了较高的销售额和较低的利润率Xevudy与2021年相比，2021年大流行助剂的销售利润率更高，AER和CER的销售利润率增加了2.5个百分点，以及商品价格和运费上涨的影响。这部分被有利的组合部分抵消，主要是由于Shingrix在美国和欧洲，增加了HIV药物在美国的销售，减少了库存调整和疫苗注销，以及重组节余的持续贡献。

销售、一般和行政

SG & A总成本占营业额的百分比为28.6%，与2021年相比，按AER计算，下降0.1个百分点，按CER计算，保持稳定。这包括减少重组费用。

与2021年相比，调整后的SG & A成本占营业额的百分比为27.7%，按AER计算高0.4个百分点，按CER计算高0.5个百分点。按AER计算，调整后的SG & A成本增加了20%，按CER计算增加了15%，这主要反映出对特种药品，特别是艾滋病毒和疫苗的上市投资增加，包括Shingrix推动疫情后的复苏需求，支持市场扩张。调整后SG & A的增长也反映了与2021年有利的法律和解以及与俄罗斯和乌克兰有关的减值准备的不利比较。这一增长被重组的持续效益和对持续费用的严格控制部分抵消。

研究与开发

按AER计算，研发支出总额为54.88亿英镑，增长9%，按CER计算增长4%。这包括摊销和减值。

按AER计算，本财年全年调整后研发支出增长12%，按CER计算增长6%，至50.62亿英镑。这反映了对疫苗临床开发的持续增加投资，包括对我们的mRNA技术平台的投资，对后期产品组合和几个早期发现项目的持续投资，以及与我们最近收购Affinivax公司（Affinivax）有关的支出。

此外，在特种药物方面，增加了研发投入，以支持治疗严重哮喘的潜在新药depemokimab和我们的慢性乙型肝炎研究bepirovirsen的III期呼吸项目，为启动III期试验做准备。在肿瘤学领域，我们增加了对早期免疫肿瘤学资产的投资，并增加了对莫美洛替尼的投资，这是我们作为最近Sierra Oncology收购的一部分而收购的有潜力的治疗贫血的骨髓纤维化患者的新疗法。与2021年相比，与完成几个后期临床开发方案和减少对新冠肺炎大流行解决方案的研发投资有关的减少抵消了这些投资的增加。

特许权使用费收入

特许权使用费收入为7.58亿英镑（2021年：4.17亿英镑），按AER计算增长82%，按CER计算增长81%，这主要反映了根据2022年2月1日与吉利德宣布的和解及许可协议从吉利德获得的特许权使用费收入，以及由于销售额增加，Gardasil特许权使用费收入增至4.46亿英镑。

其他营业收入/（费用）

其他运营费用净额为2.35亿英镑（2021年：5.04亿英镑），反映了重新计量或有对价负债和辉瑞（Pfizer）看跌期权负债以及辉瑞（Pfizer）和Shionogi & Co. Ltd（Shionogi）在ViiV Healthcare的优先股息产生的17.26亿英镑（2021年：11.01亿英镑）的会计费用。这包括应付给Shionogi的或有对价负债的14.31亿英镑（2021年：10.26亿英镑）的重新计量费用，包括4.1亿英镑的折扣解除费用和10.21亿英镑的费用，主要来自汇率变动和销售预测调整。这部分被与吉利德公司达成的和解所带来的9亿英镑的前期收入、投资的公允价值收益、包括2.29亿英镑的Haleon保留股权所产生的公允价值收益所抵消，这些收益反映了上市以来股价的上涨，以及出售带来的里程碑式收入。

营业利润

持续经营业务的总营业利润为64.33亿英镑，而2021年为43.57亿英镑。这包括与吉利德达成和解带来的9亿英镑前期收入，AER计算的营业额增长19%带来的利润增长，CER计算的利润增长13%，以及包括2.29亿英镑Haleon保留股权在内的投资的公允价值收益，但部分被或有对价负债的重新计量费用增加所抵消。与2021年相比，调整后营业利润为81.51亿英镑，按AER计算，同比增长26%，按CER计算，同比增长14%，按CER计算的营业额增长13%。与2021年相比，按AER计算，调整后营业利润率为27.8%，高于1.5个百分点，按CER计算，高于0.3个百分点。这主要反映了低利润率的新冠肺炎解决方案销售的影响（Xevudy），这使调整后营业利润增长AER和CER分别下降了3%，使调整后营业利润率按AER计算下降了约1.4个百分点，按CER计算下降了约1.3个百分点。这被强劲的销售增长、混合效益、较低的库存调整和注销以及较高的特许权使用费收入带来的经营杠杆所抵消。

支付给Shionogi和其他公司的或有对价现金减少了资产负债表的负债，因此不记入损益表。2022年或有对价现金支付总额为11.37亿英镑（2021年：8.56亿英镑）。其中包括向Shionogi支付的11亿英镑现金（2021年：8.26亿英镑）。

按业务划分的调整后营业利润

商业运营营业利润为13590百万英镑，按AER计算增长19%，按CER计算增长10%，而按CER计算的营业额增长13%。营业利润率为46.3%，按AER计算，低于2021年0.1个百分点，按CER计算，低于2021年1.2个百分点。这主要反映了较低利润率的强劲销售Xevudy，增加了对包括艾滋病毒和疫苗在内的特殊药品的投入，加上商品、运费和分销费用的增加，以及与2021年有利的法律解决方案的不利比较。这部分被强劲的销售增长、组合和较低的库存调整和核销、持续严格控制持续成本、持续重组带来的好处以及Biktarvy和Gardasil销售的特许权使用费收入增加所抵消。

研发部门的营业费用为50.60亿英镑，按AER计算增长11%，按CER计算增长5%，主要反映了对疫苗投资的增加，包括对mRNA、晚期组合的优先投资以及收购Affinivax和对早期HIV和depemokimab的特种药物的支出。与2021年相比，由于完成了几个后期临床开发方案以及减少了对新冠肺炎大流行解决方案的研发投资，部分抵消了这一减少。

财务费用净额

总净财务成本为8.03亿英镑，而2021年为7.55亿英镑。调整后的净财务成本为7.91亿英镑，而2021年为7.52亿英镑。这一增长主要是由于与2022年第四季度英镑票据回购相关的成本，以及由于消费者保健分拆导致利率上升和现金余额增加而导致的利息收入增加抵消了更高的税收利息。

应占联营企业和合营企业的税后利润

联营企业和合资企业的税后亏损份额为200万英镑（2021年：利润份额为3300万英镑）。2021年，集团还报告了处置联营公司权益的净亏损3600万英镑，主要原因是处置联营公司Innoviva Inc.（Innoviva）权益的亏损。

税收

7.07亿英镑的费用对总业绩的实际税率为12.6%（2021年为2.3%），反映了各种调整项目的不同税收影响。2021年包括一笔4.3亿英镑的抵免额，该抵免额是在英国公司税率从19%改为25%的提议颁布后对递延所得税资产进行重估而产生的。调整后利润税为11.38亿英镑，实际调整后税率为15.5%（2021年：15.9%）。

与税收有关的问题载于2021年年度报告附注14，‘税收’。该集团仍然认为，它已为可能由相关税务机关尚未商定的开放期间产生的负债作出了充分的准备。此类事项的最终赔偿责任可能与所提供的数额不同，并取决于与有关税务机关达成的协议的结果。

非控制性权益

分配给非控股权益的持续经营利润总额为4.6亿英镑（2021年：2亿英镑）。增加的主要原因是，ViiV Healthcare的利润分配增加了4.16亿英镑（2021年：1.97亿英镑），包括吉利德的前期结算收入，部分被重新计量或有对价负债的贷项增加所抵消，以及集团其他一些拥有非控股权益的实体的净利润增加。

将持续经营业务的调整后收益分配给非控股权益的金额为5.95亿英镑（2021年：4.41亿英镑）。分配增加的主要原因是ViiV Healthcare的利润增加了5.51亿英镑（2021年：4.38亿英镑），以及集团其他一些拥有非控股权益的实体的净利润增加。

持续经营业务每股收益

来自持续经营业务的总每股收益为110.8p，而2021年为82.9p。这主要反映了从与吉利德的和解中获得的9亿英镑的前期收入、按CER计算的13%的营业额增长带来的利润增长以及包括Haleon保留股权在内的投资的公允价值收益，部分被较高的或有对价负债重新计量费用以及由于递延所得税资产重估导致的2021年第二季度税收抵免3.25亿英镑而产生的不利比较所抵消。

调整后每股收益为139.7p，而2021年为110.3p，按AER计算增长27%，按CER计算增长15%，CER营业额增长13%。包括艾滋病毒和疫苗在内的特殊药品销售增长、有利的组合、较低的库存调整和注销、较高的特许权使用费收入和较低的有效税率所产生的经营杠杆作用，被包括艾滋病毒和疫苗在内的特殊药品上市后的投资增加、供应链成本、运费和分销成本以及较高的非控股权益所部分抵消。由于利润率较低的新冠肺炎解决方案销售增长，调整后每股收益AER增长4%，CER增长3%。

终止经营业务的利润和每股收益

已终止的业务包括消费者保健业务和直接归属于消费者保健业务的某些公司成本。已终止经营业务的税后利润为1.07亿英镑（2021年：15.80亿英镑）。这包括10.084亿英镑的消费者保健分拆产生的收益，其中包括在分拆时分配给股东的76.51亿英镑和保留的24.33亿英镑的已终止经营业务的税后利润。此外，消费者保健业务的已终止经营业务的税后利润为6.21亿英镑（2021年：15.80亿英镑）。

终止经营业务的每股收益为260.6p，而2021年为26.7p。这一增长主要反映了消费者保健业务分拆所产生的收益。详情见第55页，已终止业务。

每股收益共计

货币对2022年业绩的影响

2022年的结果基于平均汇率，主要是1英镑/1.24美元、1英镑/1.17欧元和1英镑/161日元。比较汇率见第52页。期末汇率分别为1英镑/1.20美元、1英镑/1.13欧元和1英镑/159日元。

按AER计算，2022年全年营业额增长19%，按CER计算增长13%。来自持续经营业务的总每股收益为110.8p，而2021年为82.9p。调整后每股收益为139.7p，而2021年为110.3p，按AER计算增长27%，按CER计算增长15%。有利的汇率影响主要反映了英镑对美元的贬值，但英镑对欧元和日元的升值部分抵消了这一影响。公司间交易结算的汇兑损益对调整后每股收益的有利汇率影响为12个百分点，影响可以忽略不计。

调整项目

2022和2021年业绩总额与调整后业绩之间的调节情况如下。

截至2022年12月31日止年度

	合计结果英镑	利润 discon- 续订业务英镑	无形摊销- isation 英镑	无形减值- 门特英镑	主要重构- 乌灵英镑	跨- 行动- 相关英镑	撤资- ments，重大法律和其他项目英镑	调整结果英镑

营业额	29,324							29,324
销售成本	(9,554)		648		102	45	18	(8,741)

毛利	19,770		648		102	45	18	20,583

销售、一般和行政	(8,372)				180	13	51	(8,128)
研究与开发	(5,488)		91	296	39			(5,062)
特许权使用费收入	758							758
其他营业收入/（费用）	(235)					1,692	(1,457)	-

营业利润	6,433		739	296	321	1,750	(1,388)	8,151

财务费用净额	(803)				2		10	(791)
应占税后亏损和联合联营企业	(2)							(2)

税前利润	5,628		739	296	323	1,750	(1,378)	7,358

税收	(707)		(150)	(64)	(87)	(242)	112	(1,138)
税率%	12.6%							15.5%

税后利润持续经营	4,921		589	232	236	1,508	(1,266)	6,220

税后利润已终止经营业务及其他分拆产生的收益/（损失）	3,049	(3,049)
已停产的重新计量分发给分拆后的股东	7,651	(7,651)

税后利润终止经营	10,700	(10,700)

税后利润总额期间	15,621	(10,700)	589	232	236	1,508	(1,266)	6,220

归属于非控股股东的利润持续经营利息	460					135		595

股东应占利润来自持续业务	4,461		589	232	236	1,373	(1,266)	5,625

归属于非控股股东的利润已终止的利息业务	205	(205)

股东应占利润来自已终止业务	10,495	(10,495)

	15,621	(10,700)	589	232	236	1,508	(1,266)	6,220

利润总额非控股权益	665	(205)				135		595

利润总额股东	14,956	(10,495)	589	232	236	1,373	(1,266)	5,625

	15,621	(10,700)	589	232	236	1,508	(1,266)	6,220

每股收益业务	110.8p		14.6p	5.8p	5.9p	34.1p	（31.5）p	139.7p

每股收益终止经营	260.6p	（260.6）p

每股收益共计	371.4p	（260.6）p	14.6p	5.8p	5.9p	34.1p	（31.5）p	139.7p

加权平均数股份（百万）	4,026							4,026

截至2021年12月31日止年度(a)

	合计结果英镑	利润 discon- 续订业务英镑	无形摊销- isation 英镑	无形减值- 门特英镑	主要重构- 乌灵英镑	跨- 行动- 相关英镑	撤资- ments，重大法律和其他项目英镑	调整结果英镑

营业额	24,696							24,696
销售成本	(8,163)		660		102	28	27	(7,346)

毛利	16,533		660		102	28	27	17,350

销售、一般和行政	(7,070)				277	9	35	(6,749)
研究与开发	(5,019)		101	347	45		1	(4,525)
特许权使用费收入	417							417
其他营业收入/（费用）	(504)					1,106	(602)	-

营业利润	4,357		761	347	424	1,143	(539)	6,493

财务费用净额	(755)				2		1	(752)
利息处置损失在联营公司	(36)						36	-
应占税后亏损和联合联营企业	33							33

税前利润	3,599		761	347	426	1,143	(502)	5,774

税收	(83)		(153)	(81)	(79)	(179)	(343)	(918)
税率%	2.3%							15.9%

税后利润持续经营	3,516		608	266	347	964	(845)	4,856

税后利润已终止经营业务及其他分拆产生的收益/（损失）	1,580	(1,580)
已停产的重新计量分发给分拆后的股东	-	-

税后利润终止经营	1,580	(1,580)

税后利润总额期间	5,096	(1,580)	608	266	347	964	(845)	4,856

归属于非控股股东的利润持续经营利息	200					241		441

股东应占利润来自持续业务	3,316		608	266	347	723	(845)	4,415

归属于非控股股东的利润已终止的利息业务	511	(511)

股东应占利润来自已终止业务	1,069	(1,069)

	5,096	(1,580)	608	266	347	964	(845)	4,856

利润总额非控股权益	711	(511)				241		441

利润总额股东	4,385	(1,069)	608	266	347	723	(845)	4,415

	5,096	(1,580)	608	266	347	964	(845)	4,856

每股收益业务	82.9p		15.2p	6.6p	8.7p	18.1p	（21.2）p	110.3p

每股收益终止经营	26.7p	（26.7）p

每股收益共计	109.6p	（26.7）p	15.2p	6.6p	8.7p	18.1p	（21.2）p	110.3p

加权平均数股份（百万）	4,003							4,003

(a)	2021年的比较结果与之前公布的结果一致重述，以反映消费者保健业务的分拆（见第34页）和2022年7月18日实施的股份合并的影响（见第56页）。

重大重组和整合

2022年持续经营业务产生的重大重组费用总额为3.21亿英镑（2021年：4.24亿英镑），分析如下：

	2022			2021

	现金英镑	非- 现金英镑	合计英镑	现金英镑	非- 现金英镑	合计英镑

分离准备重组方案	177	110	287	353	59	412
重大收购	20	-	20	-	-	-
遗留方案	9	5	14	32	(20)	12

	206	115	321	385	39	424

离职准备方案下的1.77亿英镑现金费用主要来自一些行政职能以及全球供应链、研发职能和商业职能的重组。1.1亿英镑的非现金费用主要反映了行政和制造地点资产的减记以及IT资产的减值。

2022年支付的现金总额分别为3.88亿英镑（2021年：5.51亿英镑）、3.32亿英镑（2021年：4.28亿英镑）与离职准备重组方案有关、1700万英镑与重大收购有关（2021年：无）、3900万英镑（2021年：1.23亿英镑）与其他遗留方案有关，包括结算前几个季度产生的某些费用。

按损益表项目分列的重大重组费用分析如下：

	2022 英镑	2021 英镑

销售成本	102	102
销售、一般和行政	180	277
研究与开发	39	45

来自持续业务的重大重组费用共计	321	424

2022年，重组方案的收益为5亿英镑，主要与离职准备重组方案有关。

集团于2020年第一季度启动了一项离职准备计划，为GSK分拆为两家公司做准备。该方案旨在：

●	推动采用共同的研发方法，改善资本配置
●	调整和提高全球支助职能的能力和效率，以支持GSK
●	进一步优化供应链和产品组合，包括剥离非核心资产
●	准备将消费者保健作为一家独立的公司运作

该方案到2022年实现了9亿英镑的年度节约，目标是到2023年实现10亿英镑，总成本估计为24亿英镑，其中16亿英镑预计为现金成本。撤资的收益在很大程度上支付了该方案的现金费用。

基本上所有的离职准备重组方案都已作为持续业务的一部分列入。遗留的消费者保健合资企业整合方案被列为已终止业务的一部分。

与交易有关的调整

持续经营业务产生的与交易相关的调整费用净额为17.50亿英镑（2021年：11.43亿英镑）。其中包括一笔净额17.26亿英镑的会计费用，用于重新计量或有对价负债以及辉瑞看跌期权的负债以及辉瑞和Shionogi在ViiV Healthcare的优先股息。

收费/（贷项）	2022 英镑	2021 英镑

对前Shionogi-ViiV Healthcare合资企业的或有考虑（包括Shionogi特惠股息）	1,431	1,026
ViivHealthcare看跌期权和辉瑞优先股息	85	48
对前诺华疫苗业务的或有考虑	193	27
收购Affinivax的或有对价	17	-
其他调整	24	42

与交易有关的费用共计	1,750	1,143

与前Shionogi-ViiV Healthcare合资企业的或有对价有关的14.31亿英镑的费用增加了应付给Shionogi的或有对价的估值，这是由于取消了4.1亿英镑的折扣和10.21亿英镑的费用，主要来自汇率以及对销售预测的调整。与ViiV Healthcare看跌期权和辉瑞公司优惠股息有关的8500万英镑费用，主要是由于更新了汇率以及调整了销售预测，导致看跌期权的估值增加。

根据国际财务报告准则，Viiv Healthcare或有对价负债的估值是公允的。关于ViiV Healthcare非控股权益的会计解释载于第40页。

撤资、重大法律指控和其他项目

撤资、重大法律费用和其他项目主要包括从吉利德收到的9.22亿英镑的前期结算收入、投资的公允价值收益，包括2.29亿英镑的Haleon保留股权，以及里程碑收入和若干资产处置的收益，部分被某些其他调整项目抵消。

已终止的业务

从2020年第二季度起，该集团开始报告额外费用，以筹备将消费者保健业务作为一个独立实体设立（“离职费用”）。这些现作为已终止业务的一部分列报。2022年产生的离职费用总额为3.66亿英镑（2021年：3.14亿英镑）。这包括与分拆有关的交易费用1.03亿英镑，以及与Haleon上市有关的筹备入场费用。

迄今为止，离职费用总额为7.48亿英镑，其中包括与交易费用有关的1.41亿英镑。

财务业绩– 2022年第四季度

成果总数

该集团的总业绩列于下文。

	2022年第四季度英镑	2021年第四季度(a) 英镑	增长 £%	增长 CER %

持续经营

营业额	7,376	7,076	4	(3)

销售成本	(2,238)	(2,785)	(20)	(21)

毛利	5,138	4,291	20	9

销售、一般和行政	(2,438)	(2,193)	11	4
研究与开发	(1,797)	(1,376)	31	23
特许权使用费收入	206	137	50	48
其他营业收入/（费用）	759	(367)

营业利润	1,868	492	>100	>100

财务收入	26	-
财务费用	(270)	(187)
应占联营公司税后（亏损）/利润和合资企业	2	(2)

税前利润	1,626	303	>100	>100

税收	(1)	117
税率%	0.1%	(38.6%)

持续经营业务的除税后利润	1,625	420	>100	>100

已终止经营业务的除税后利润及分拆产生的其他收益/（损失）	(5)	510

已终止经营业务的除税后利润	(5)	510	>(100)	>(100)

本期除税后利润	1,620	930	74	53

非控股权益应占利润持续经营	125	(6)

股东应占利润业务	1,500	426

非控股权益应占利润终止经营	-	187

股东应占利润业务	(5)	323

	1,620	930	74	53

归属于非控股权益的利润总额	125	181

股东应占利润总额	1,495	749

	1,620	930	74	53

持续经营业务每股收益	37.2p	10.6p	>100	>100

终止经营业务每股收益	（0.1）p	8.1p	>(100)	>(100)

每股收益共计	37.1p	18.7p	98	75

(a)	2021年的比较结果与之前公布的结果一致重述，以反映消费者保健业务的分拆（见第34页）和2022年7月18日实施的股份合并的影响（见第56页）。

调整后的结果

调整后的集团业绩如下。调整后的业绩来自持续经营业务，不包括消费者保健业务（详见第39页）。2022年第四季度和2021年第四季度的总业绩与调整后业绩之间的对账情况载于第31页和第32页。

	2022年第四季度英镑	% 营业额	增长 £%	增长 CER %

营业额	7,376	100	4	(3)

销售成本	(2,030)	(27.5)	(22)	(23)
销售、一般和行政	(2,435)	(33.0)	21	13
研究与开发	(1,522)	(20.6)	18	11
特许权使用费收入	206	2.7	50	48

调整后营业利润	1,595	21.6	21	5

调整后税前利润	1,362		21	3
调整后税后利润	1,190		13	(3)
调整后股东应占利润	1,041		10	(6)
调整后每股收益	25.8p		10	(6)

按分部划分的营业利润

	2022年第四季度英镑	% 营业额	增长 £%	增长 CER %

商业运营	3,219	43.6	19	8
研究与开发	(1,512)		18	10

分部利润	1,707	23.1	21	6
公司及其他未分配费用	(112)

调整后营业利润	1,595	21.6	21	5

营业额

商业运营

	2022年第四季度

	英镑	增长 £%	增长 CER %

艾滋病毒	1,678	33	21
肿瘤学	157	19	11
免疫炎症、呼吸道和其他	721	33	22

	2,556	32	21
大流行病	125	(85)	(85)

特种药品	2,681	(3)	(11)

脑膜炎	228	18	11
流感	276	13	2
带状疱疹	769	29	18
既定疫苗	743	9	4

	2,016	17	9
大流行病疫苗	58	(37)	(37)

疫苗	2,074	15	7

呼吸系统	1,682	9	2
其他普通药品	939	(2)	(3)

普通药品	2,621	5	-

商业运营	7,376	4	(3)

美国	3,624	3	(10)
欧洲	1,655	9	7
国际	2,097	3	3

各地区商业运营	7,376	4	(3)

本季度总营业额为73.76亿英镑，按AER计算增长4%，按CER计算下降3%，反映出2021年第四季度新冠肺炎解决方案的强劲销售。若不计入新冠肺炎解决方案的销售，AER口径下的营业额增长了17%，CER口径下的营业额增长了9%。专科药物在所有治疗领域（不包括新冠肺炎解决方案）都实现了两位数的增长。疫苗增长表现强劲Shingrix和脑膜炎的表现，部分被不利的比较所抵消2021年第四季度大流行助剂销售情况.普通药品反映了强劲的业绩特雷莱吉在所有地区和持续复苏的抗生素市场。

特种药品

本季度特种药品的总销售额为26.81亿英镑，按AER计算，下降3%，按CER计算，下降11%，反映出强劲的业绩Xevudy2021年第四季度的销售额。本季度专科药品销售额（不包括XevudyAER为25.56亿英镑，增长32%，CER为21%，这得益于所有治疗领域的持续增长。

艾滋病毒

本季度HIV销售额为16.78亿英镑，按AER计算增长33%，按CER计算增长21%。业绩得益于病人对新的艾滋病毒产品的强劲需求（Dovato、Cabenuva、Juluca、Rukobia和Apretude），贡献了大约一半的增长。美国年末库存增加贡献了增长的三分之一，美国定价有利，国际招标分阶段兑现了剩余部分。

HIV新产品的季度销售额为8.06亿英镑，按AER计算，增长87%，按CER计算，增长70%，占HIV总销售额的48%，而去年同季度这一比例为34%。增长的主要原因是多瓦托和卡布努瓦。多瓦托公司实现销售额4.38亿英镑，AER和CER分别增长72%和59%。卡贝努瓦首个用于治疗人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染的长效注射剂，销售额达1.29亿英镑。Apretude这是第一个用于预防HIV-1的长效注射剂，销售额达到2100万英镑。

肿瘤学

本季度肿瘤销售额为1.57亿英镑，按AER计算增长19%，按CER计算增长11%。泽朱拉销售额为1.25亿英镑，按AER计算，同比增长16%，按CER计算，同比增长8%；布伦雷普AER计算销售额为2700万英镑，增长23%，按CER计算增长14%，其中包括2022年第四季度退出美国市场的影响。

免疫炎症、呼吸和其他

根据AER计算，免疫炎症、呼吸及其他业务的销售额为7.21亿英镑，增长33%，按CER计算增长22%，这得益于本利斯塔和努卡拉.本利斯塔销售额为326英镑百万，AER增长34%，CER增长20%，其中包括美国和全球强劲的潜在需求。努卡拉由于所有地区的需求持续强劲，AER销售额为3.95亿英镑，增长27%，CER增长18%。

大流行病

销售Xevudy为1.25亿英镑，AER和CER较2021年第四季度下降85%。这反映了2021年底的强劲销售。2022年第四季度，大部分销售额来自国际区域的合同量。

疫苗

疫苗销售额为20.74亿英镑，按AER计算增长15%，按CER计算增长7%，按AER计算增长17%，按CER计算增长9%，不包括大流行性感冒佐剂销售额。业绩得益于大流行后的反弹和强劲的商业执行Shingrix.

脑膜炎

按AER计算，脑膜炎疫苗销售额增长18%，按CER计算增长11%，达到2.28亿英镑，这主要是由于门维欧AER同比增长60%，CER增长50%，至7700万英镑，原因是公众需求增加，以及国际社会在大流行后赶上疫苗接种。

贝克斯罗AER增长18%，CER增长13%，达到1.5亿英镑，这主要是由于法国实施了乙型脑膜炎国家免疫计划，以及国际私人市场需求增加。在美国，门维欧和贝克斯罗股票收益被不利的CDC购买模式所抵消。

带状疱疹

Shingrix按照AER计算，销售额增长了29%，按CER计算增长了18%，达到7.69亿英镑，这反映了大流行后的反弹、强劲的商业执行以及在欧洲和国际市场上新推出的产品。美国销售额按AER计算增长6%，但按CER计算下降7%，至4.8亿英镑，这主要是由于预计批发商在2022年第二季度和第三季度的库存水平高于正常水平后会去库存，但部分被非零售需求增长所抵消。

流感

Fluarix/FluLaval销售额增长13% AER，CER增长2%至2.76亿英镑，这主要是由于上一期间RAR调整良好以及美国市场的预期回报降低，但部分被大流行后需求下降和欧洲的竞争压力所抵消。

既定疫苗

成熟疫苗AER增长9%，按CER计算增长4%至7.43亿英镑，这主要是由于被剥离的疫苗销售额增加，部分抵消了Synflorix国际招标需求下降。

大流行病疫苗

由于2021年第四季度加拿大政府收到的大流行佐剂签约量下降，大流行疫苗的AER和CER下降了37%。2022年第四季度，GSK的大流行疫苗销售额在欧洲与赛诺菲合作开发的新冠肺炎加强疫苗相关的合同量中占据份额。

普通药品

本季度普通药品的销售额为26.21亿英镑，按AER计算，增长5%，保持在CER水平，美国和欧洲仿制药竞争的影响被抵消特雷莱吉呼吸增长和大流行后其他普通药品抗生素市场的反弹。总体而言，AER和CER的增长率下降了5个百分点，原因是比较国上一期间的RAR调整幅度很大。

呼吸系统

呼吸系统销售额为16.82亿英镑，按AER计算，增长9%，按CER计算，增长2%。业绩是由特雷莱吉销售额为4.57亿英镑，按AER计算增长30%，按CER计算增长19%，在所有地区都有强劲增长。Advair/Seretide3.3亿英镑的销售额继续受到仿制药竞争的侵蚀，其中AER下降了1%，CER下降了6%。

其他普通药品

其他普通药品的销售额为9.39亿英镑，按AER计算，下降2%，按CER计算，下降3%。奥格门廷销售额为1.67亿英镑，按AER计算增长28%，按CER计算增长30%，反映出大流行后抗生素市场的反弹。这被仿制药竞争的持续不利影响所抵消。

按地区

美国

在美国，销售额为36.24亿英镑，AER增长3%，CER下降10%。按AER计算，按新冠肺炎解决方案调整后的销售额增长了23%，按CER计算则增长了8%。有1000万英镑的销售额。Xevudy本季度没有用于大流行疫苗佐剂的产品，但销售额为5.86亿英镑。Xevudy2021年第四季度，AER拖累经济增长20个百分点，CER拖累18个百分点。

在特种药品领域，HIV的销售额为11.63亿英镑，按AER计算，同比增长45%，按CER计算，同比增长28%。业绩得益于病人对新产品的强劲需求（Dovato，Cabenuva，Juluca，Apretude和鲁科比亚），年末库存建立和有利的净价。HIV新药的销售额为5.81亿英镑，AER销售额增长超过100%，CER销售额增长82%。

努卡拉和本利斯塔两者继续以两位数增长，反映出持续强劲的需求。在肿瘤学，泽朱拉继续受到较低的诊断率和治疗率的影响；布伦雷普该季度1100万英镑的销售额反映了2022年第四季度退出美国市场的影响。

疫苗销售额为9.88亿英镑，按AER计算增长16%，按CER计算增长2%。流感疫苗的销售强劲，包括受RAR变动的有利影响以及从第三季度开始的交付阶段，而Shingrix销售反映了预期的批发商库存减少，而成熟疫苗的销售反映了CDC的逐步淘汰。

普通药品的销售额为8.73亿英镑，按AER计算，增长6%，按CER计算，下降7%，其中特雷莱吉需求增长，以及弗洛文特继续增长。总体而言，由于上一季度的RAR调整，本季度美国普通药品的增长减少了14个百分点。

欧洲

在欧洲，销售额为16.55亿英镑，AER增长9%，CER增长7%。与2021年第四季度的6800万英镑相比，本季度新冠肺炎解决方案的销售额为7600万英镑，因此对本季度总增长的影响微乎其微。

在专科用药领域，HIV销售额为3.44亿英镑，按AER计算，增长8%，按CER计算，增长6%。这一表现主要反映了患者对多瓦托在此期间的销售额为1.36亿英镑。本利斯塔在免疫学，Nucala呼吸和肿瘤治疗领域在本季度均实现了两位数的强劲增长。Xevudy该季度销售额为1900万英镑，比去年同期下降，按AER和CER计算的欧洲特种产品总销售额下降了11个百分点。

疫苗销售额为5.79亿英镑，按AER计算，增长28%，按CER计算，增长26%。ShingrixAER销售额为2.04亿英镑，增长76%，CER增长72%，这推动了公司业绩的增长，主要得益于强劲的商业执行力以及新上市的流感疫苗在一定程度上被大流行后需求下降和竞争压力所抵消。该季度5700万英镑的大流行性辅助药物销售额为AER和CER贡献了13个百分点的增长。

按照AER计算，普通药品的销售额为5.52亿英镑，增长1%，按CER计算，下降1%。强劲的需求阿诺罗和特雷莱吉被持续的仿制药竞争压力和更高的政府回扣率的影响所抵消。

国际

AER和CER计算的国际销售额为20.97亿英镑，增长3%。其中包括去年同期AER和CER的新冠肺炎解决方案销售拖累9个百分点的AER和10个百分点的CER。

在特种药品领域，HIV销售额为1.71亿英镑，按AER计算，增长23%，按CER计算，增长17%，主要原因是蒂维凯柔嫩的相位，而且很强多瓦托增长。合并蒂维凯和TriumeqAER的销售额为1.25亿英镑，同比增长16%，CER增长10%。努卡拉销售额为6800万英镑，按AER计算增长24%，按CER计算增长29%，反映出强劲的市场增长和患者的接受度。本利斯塔AER和CER计算的销售额为3200万英镑，增长了39%，这反映出日本生物市场的增长以及中国将其列入国家报销药品目录。

由于2021年第四季度新冠疫苗佐剂销售对AER和CER造成21个百分点的拖累，疫苗销售额为5.07亿英镑，持平于AER，但按CER计算则下降了3%。不包括新冠疫情解决方案的增长是由Shingrix疫情后的销售反弹、强劲的商业执行和新推盘部分抵消了Synflorix招标需求下降。

按AER和CER计算，普通药品的销售额为11.96亿英镑，增长5%。按AER计算，呼吸系统销售额为5.3亿英镑，增长14%，按CER计算，增长13%，其中特雷莱吉AER和CER的销售额为7100万英镑，增长42%，反映出需求强劲并被列入中国国家报销药品目录。其他普通药品的销售额为6.66亿英镑，按AER计算，下降1%，按CER计算，持平，这反映出仿制药竞争以及某些市场上仿制药价格的下降，但被奥格门廷大流行后抗生素市场的反弹。

经营业绩

销售成本

总销售成本占营业额的百分比为30.3%，按AER计算为9.0个百分点，按CER计算为7.4个百分点，低于2021年第四季度。

与2021年第四季度相比，调整后销售成本占营业额的百分比为27.5%，分别下降9.1个百分点、AER和7.6个百分点。这主要是因为利润率较低的新冠疫情解决方案的销售减少（Xevudy）与2021年第四季度相比，AER和CER的销售成本利润率降低了5.3个百分点，疫苗的库存调整和注销减少，以及有利的组合。供应链成本增加，包括商品价格和运费上涨的影响，部分抵消了这一影响。

销售、一般和行政

与2021年第四季度相比，SG & A总成本占营业额的百分比为33.1%，按AER计算高出2.1个百分点，按CER计算高出2.2个百分点，这主要反映出对创新疫苗和药物上市的投资增加，但销售额增加部分抵消了这一影响。

调整后的SG & A成本占营业额的百分比为33.0%，按AER计算高4.5个百分点，按CER计算高4.6个百分点。按AER计算，调整后的SG & A成本增长21%，按CER计算增长13%，达到24.35亿英镑，这主要反映出对特种药品，尤其是HIV和疫苗的上市投资增加，包括Shingrix推动疫情后的复苏需求，支持市场扩张。调整后SG & A的增长也反映了运费和分销成本的增加。这一增长被重组的持续效益和对持续费用的严格控制部分抵消。

研究与开发

按AER计算，研发支出总额为17.97亿英镑，增长31%，按CER计算，增长23%。这包括摊销和减值。

本季度调整后的研发支出按AER计算增长18%，按CER计算增长11%，达到15.22亿英镑。我们继续看到对疫苗临床开发组合的投资增加，特别是在我们的mRNA技术平台、RSV老年候选疫苗和Men ABCWY、我们的三期脑膜炎项目以及我们最近对Affinivax的收购方面。

在特种药品投资组合中，增加了对杰姆佩利随着我们为直肠癌和结肠癌的新的II/III期试验以及我们的早期免疫肿瘤学资产做准备。此外，我们对depemokimab（一种治疗严重哮喘的潜在新药）和bepirovirsen（我们对慢性乙型肝炎的研究）的III期呼吸项目的投资也有所增加，这也反映了我们最近决定终止对细胞和基因疗法的投资的影响。与2021年第四季度相比，与完成几个后期临床开发项目和减少对新冠肺炎大流行解决方案的研发投资有关的减少部分抵消了这些投资的增加。

特许权使用费收入

特许权使用费收入为2.06亿英镑（2021年第四季度：1.37亿英镑），按AER计算增长50%，按CER计算增长48%，主要反映了根据与Gilead达成的和解及许可协议从Gilead获得的特许权使用费收入以及Gardasil销售额的增长。

其他营业收入/（费用）

其他净营业收入为7.59亿英镑（2021年第四季度：支出3.67亿英镑），主要反映了投资的公允价值收益，其中包括Haleon保留股权的6.05亿英镑以及出售带来的里程碑式收入。此外，还有一笔300万英镑的会计收益（2021年第四季度：6.12亿英镑的会计费用）来自于对或有对价负债的重新计量，以及对辉瑞（Pfizer）看跌期权和辉瑞（Pfizer）和Shionogi & Co. Ltd（Shionogi）在ViiV Healthcare的优先股息的负债。这包括应付给Shionogi的或有对价负债的800万英镑的重新计量费用（2021年第四季度：5.28亿英镑的会计费用），反映了1.1亿英镑的折扣解除，但被主要来自汇率变动和销售预测调整的1.02亿英镑的收益所抵消。

营业利润

持续经营业务的总营业利润为18.68亿英镑，而2021年第四季度为4.92亿英镑。这一增长主要反映了投资的公允价值收益，包括Haleon保留股权的6.05亿英镑、处置的里程碑收入以及或有对价负债的重新计量费用减少。

调整后营业利润为15.95亿英镑，按AER计算增长21%，按CER计算增长5%，而按CER计算的营业额下降3%。与2021年第四季度相比，调整后营业利润率为21.6%，按AER计算，分别提高3.0个百分点和1.5个百分点。这反映了新冠肺炎解决方案销量下降的影响，该产品按AER计算使调整后营业利润增长下降了约17%，按CER计算下降了15%，但并未对调整后营业利润率产生重大影响。调整后营业利润率的增加反映了库存调整和疫苗注销的减少、有利的组合和较高的特许权使用费收入，部分被包括艾滋病毒和疫苗在内的特殊药品的SG & A的启动投资增加所抵消。

支付给Shionogi和其他公司的或有对价现金减少了资产负债表的负债，因此不记入损益表。2022年第四季度或有对价现金支付总额为2.73亿英镑（2021年第四季度：2.25亿英镑）。其中包括支付给Shionogi的2.57亿英镑现金（2021年第四季度：2.11亿英镑）。

按业务划分的调整后营业利润

商业运营调整后营业利润为32.19亿英镑，按AER计算增长19%，按CER计算增长8%，而按CER计算的营业额下降3%。与2021年第四季度相比，按AER计算，营业利润率为43.6%，高于5.5个百分点，按CER计算，高于4.0个百分点。这主要反映了新冠肺炎解决方案销售额较低，销售利润率较低Xevudy和流行病佐剂。这也反映了较低的库存调整和疫苗注销，以及有利的组合和较高的特许权使用费收入。这部分被包括艾滋病毒和疫苗在内的特殊药品SG & A的启动投资增加所抵消。

研发部门的运营费用为15.12亿英镑，按AER计算增长18%，按CER计算增长10%，主要反映了对疫苗投资的增加，包括对mRNA和晚期组合的优先投资，对早期HIV和depemokimab的特殊药物的优先投资，以及我们最近决定停止对细胞和基因疗法投资的影响。与2021年第四季度相比，几个后期临床开发项目的完成以及对新冠肺炎疫情解决方案的研发投资减少，部分抵消了这一影响。

财务费用净额

总净财务成本为2.44亿英镑，而2021年第四季度为1.87亿英镑。调整后的净财务成本为2.35亿英镑，而2021年第四季度为1.86亿英镑。这一增长主要反映了与2022年第四季度英镑票据回购相关的净成本以及更高的税收利息被更高的利息收入所抵消，这是由于更高的利率和消费者保健分拆导致的更多现金余额。

税收

100万英镑的费用对总业绩的实际税率为0.1%（2021年第四季度：（38.6%）），反映了各种调整项目的不同税收影响。调整后利润税为1.72亿英镑，实际调整后税率为12.6%（2021年第四季度：6.8%）。

非控制性权益

分配给非控股权益的持续经营利润总额为1.25亿英镑（2021年第四季度：亏损600万英镑）。这一增长主要是由于ViiV Healthcare的利润分配增加了1.24亿英镑（2021年第四季度：亏损800万英镑），包括用于重新计量或有对价负债的贷项减少。

调整后收益分配给非控股权益的金额为1.49亿英镑（2021年第四季度：1.09亿英镑）。分配的增加主要反映了ViiV Healthcare利润分配增加1.48亿英镑（2021年第四季度：1.07亿英镑）。

持续经营业务每股收益

来自持续经营业务的总每股收益为37.2p，而2021年第四季度为10.6p。增加的主要原因是投资的公允价值收益增加，包括Haleon保留股权的6.05亿英镑，以及或有对价负债的重新计量费用减少。

调整后每股收益为25.8p，相比之下，2021年第四季度的AER为23.6p，同比增长10%，CER为6%，原因是调整后营业利润增长5% CER，这主要反映了与2021年第四季度相比，新冠肺炎解决方案销量下降、利息成本上升以及实际税率上升带来的影响。

终止经营业务的利润和每股收益

已终止的业务包括消费者保健业务和直接归属于消费者保健业务的某些公司成本。已终止经营业务的税后亏损达500万英镑（2021年第四季度：利润5.1亿英镑）。

终止经营业务的每股亏损为（0.1）p，而2021年第四季度的每股收益为8.1p。详情见第55页，已终止业务。

每股收益共计

总每股收益为37.1便士，而2021年第四季度为18.7便士。增加的主要原因是投资的公允价值收益增加，包括Haleon的保留股权，以及或有对价负债的重新计量费用减少。

货币对2022年第四季度业绩的影响

2022年第四季度的结果基于平均汇率，主要是1英镑/1.19美元、1英镑/1.15欧元和1英镑/165日元。比较汇率见第52页。期末汇率分别为1英镑/1.20美元、1英镑/1.13欧元和1英镑/159日元。

按AER计算，2022年第四季度的营业额增长了4%，按CER计算则下降了3%。来自持续经营业务的总每股收益为37.2p，而2021年第四季度为10.6p。经调整EPS为25.8p，而2021年第四季度为23.6p，按AER计算增长10%，按CER计算下降6%。有利的汇率影响主要反映了英镑对美元和欧元的贬值，但日元的走强部分抵消了这一影响。公司间交易结算的汇兑损益对调整后每股收益产生的16个百分点的有利汇率影响可以忽略不计。

调整项目

2022年第四季度和2021年第四季度的总业绩与调整后业绩之间的对账情况如下。

截至2022年12月31日止三个月

	合计结果英镑	利润 discon- 续订业务英镑	无形摊销- isation 英镑	无形减值- 门特英镑	主要重构- 乌灵英镑	跨- 行动- 相关英镑	撤资- ments，重大法律和其他项目英镑	调整结果英镑

营业额	7,376							7,376
销售成本	(2,238)		147		42	10	9	(2,030)

毛利	5,138		147		42	10	9	5,346

销售、一般和行政	(2,438)		-	-	3	13	(13)	(2,435)
研究与开发	(1,797)		16	240	19			(1,522)
特许权使用费收入	206							206
其他营业收入/（费用）	759				(1)	(17)	(741)	-

营业利润	1,868		163	240	63	6	(745)	1,595

财务费用净额	(244)				1		8	(235)
应占税后亏损和联合联营企业	2							2

税前利润	1,626		163	240	64	6	(737)	1,362

税收	(1)		(31)	(54)	(36)	(5)	(45)	(172)
税率%	0.1%							12.6%

税后利润持续经营	1,625		132	186	28	1	(782)	1,190

税后利润已终止经营业务及其他分拆产生的收益/（损失）	(5)	5						-

税后利润终止经营	(5)	5						-

税后利润总额期间	1,620	5	132	186	28	1	(782)	1,190

归属于非控股股东的利润持续经营利息	125					24		149

股东应占利润来自持续业务	1,500		132	186	28	(23)	(782)	1,041

归属于非控股股东的利润已终止的利息业务	-							-

股东应占利润来自已终止业务	(5)	5						-

	1,620	5	132	186	28	1	(782)	1,190

利润总额非控股权益	125	-				24		149

利润总额股东	1,495	5	132	186	28	(23)	(782)	1,041

	1,620	5	132	186	28	1	(782)	1,190

每股收益业务	37.2p		3.3p	4.6p	0.7p	（0.6）p	（19.4）p	25.8p

每股收益终止经营	（0.1）p	0.1p

每股收益共计	37.1p	0.1p	3.3p	4.6p	0.7p	（0.6）p	（19.4）p	25.8p

加权平均数股份（百万）	4,034							4,034

截至2021年12月31日止三个月(a)

	合计结果英镑	利润 discon- 续订业务英镑	无形摊销- isation 英镑	无形减值- 门特英镑	主要重构- 乌灵英镑	跨- 行动- 相关英镑	撤资- ments，重大法律和其他项目英镑	调整结果英镑

营业额	7,076							7,076
销售成本	(2,785)		169		18	6		(2,592)

毛利	4,291		169		18	6		4,484

销售、一般和行政	(2,193)				138	9	28	(2,018)
研究与开发	(1,376)		25	64	3		(1)	(1,285)
特许权使用费收入	137							137
其他营业收入/（费用）	(367)					591	(224)	-

营业利润	492		194	64	159	606	(197)	1,318

财务费用净额	(187)				1			(186)
应占税后亏损和联合联营企业	(2)							(2)

税前利润	303		194	64	160	606	(197)	1,130

税收	117		(46)	(13)	(23)	(78)	(34)	(77)
税率%	(38.6%)							6.8%

税后利润持续经营	420		148	51	137	528	(231)	1,053

税后利润已终止经营业务及其他分拆产生的收益/（损失）	510	(510)						-

税后利润终止经营	510	(510)						-

税后利润总额期间	930	(510)	148	51	137	528	(231)	1,053

归属于非控股股东的利润持续经营利息	(6)					115		109

股东应占利润来自持续业务	426		148	51	137	413	(231)	944

归属于非控股股东的利润已终止的利息业务	187	(187)						-

股东应占利润来自已终止业务	323	(323)						-

	930	(510)	148	51	137	528	(231)	1,053

利润总额非控股权益	181	(187)				115		109

利润总额股东	749	(323)	148	51	137	413	(231)	944

	930	(510)	148	51	137	528	(231)	1,053

每股收益业务	10.6p		3.7p	1.3p	3.4p	10.4p	（5.8）p	23.6p

每股收益终止经营	8.1p	（8.1）p						-

每股收益共计	18.7p	（8.1）p	3.7p	1.3p	3.4p	10.4p	（5.8）p	23.6p

加权平均数股份（百万）	4,007							4,007

(a)	2021年的比较结果与之前公布的结果一致重述，以反映消费者保健业务的分拆（见第34页）和2022年7月18日实施的股份合并的影响（见第56页）。

重大重组和整合

2022年第四季度持续经营业务产生的重大重组费用总额为6300万英镑（2021年第四季度：1.59亿英镑），分析如下：

	2022年第四季度			2021年第四季度

	现金英镑	非- 现金英镑	合计英镑	现金英镑	非- 现金英镑	合计英镑

分离准备重组方案	100	(54)	46	105	41	146
重大收购	10	-	10	-	-	-
遗留方案	6	1	7	10	3	13

	116	(53)	63	115	44	159

离职准备方案下1亿英镑的现金费用主要来自一些行政职能以及一些全球供应链和研发职能以及商业职能的重组。5400万英镑的非现金贷记主要反映了出售一个研发地点资产的净利润，部分被行政地点资产的减记所抵消。

2022年第四季度支付的现金总额为1.15亿英镑（2021年第四季度：1.34亿英镑），92英镑百万英镑（2021年第四季度：1.09亿英镑）与分离准备重组计划有关，1200万英镑与重大收购有关（2021年第四季度：零英镑），1100万英镑（2021年第四季度：2500万英镑）与其他遗留项目有关，包括结算前几个季度累积的某些费用。

按损益表项目分列的主要重组费用分析如下：

	2022年第四季度英镑	2021年第四季度英镑

销售成本	42	18
销售、一般和行政	3	138
研究与开发	19	3
其他业务（费用）/收入	(1)	-

来自持续业务的重大重组费用共计	63	159

基本上所有的离职准备重组方案都已作为持续业务的一部分列入。传统的消费者保健合资企业整合方案现已作为已终止业务的一部分列入。

与交易有关的调整

与交易相关的调整产生了600万英镑的净费用（2021年第四季度：6.06亿英镑）。其中包括重新计量或有对价负债和辉瑞看跌期权负债以及辉瑞和Shionogi在ViiV Healthcare的优先股息负债的净会计收益300万英镑。

收费/（贷项）	2022年第四季度英镑	2021年第四季度英镑

对前Shionogi-ViiV Healthcare合资企业的或有考虑（包括Shionogi特惠股息）	8	528
ViivHealthcare看跌期权和辉瑞优先股息	(116)	101
或有对价-前诺华疫苗业务	93	(17)
或有对价-Affinivax	12	-
其他调整	9	(6)

与交易有关的费用共计	6	606

与前Shionogi-ViiV Healthcare合资企业的或有对价有关的800万英镑费用增加了应付给Shionogi的或有对价的估值，这是由于1.1亿英镑的折扣被抵减了1.02亿英镑，这主要是由于汇率的减少被销售预测的调整部分抵消了。与ViiV Healthcare看跌期权和辉瑞公司优惠股息相关的1.16亿英镑收益表明，看跌期权的估值下降，主要是由于更新了汇率以及对销售预测进行了调整。

根据国际财务报告准则，Viiv Healthcare或有对价负债的估值是公允的。关于ViiV Healthcare非控股权益的会计解释载于第40页。

撤资、重大法律指控和其他项目

资产剥离、重大法律费用和其他项目主要包括投资的公允价值收益，包括Haleon保留股权的6.05亿英镑，以及出售和某些其他调整项目的里程碑收入。本季度没有重大法律项目的净费用（2021年第四季度：3700万英镑）。

已终止的业务

GSK满足国际财务报告准则第5号中关于将消费者保健视为‘终止经营’的标准，自2022年6月30日起生效，因为当时预期处置集团的账面值将主要通过处置和分配收回，以目前的状况（仅限于企业分拆时通常和惯常的需完成的步骤）可供分配，因此认为这种可能性很大。分拆于2022年7月18日完成，导致消费者保健被归类为终止经营。

从2020年第二季度起，该集团开始报告额外费用，以筹备将消费者保健业务作为一个独立实体设立（“离职费用”），这些费用已作为已终止业务的一部分列报。2022年第四季度产生的离职费用总额为500万英镑（2021年第四季度：1.3亿英镑）。这包括与分拆有关的交易费用100万英镑，以及与Haleon上市有关的筹备入场费用。

现金产生

现金流

	2022 英镑	2021 英镑	2022年第四季度英镑

业务活动产生的现金持续经营（百万英镑）	7,944	7,249	2,101
业务活动产生的现金已终止经营业务（百万英镑）	932	1,994	4

运营产生的现金总额（百万英镑）	8,876	9,243	2,105

经营活动产生的现金流入净额持续经营	6,634	6,277	1,901
经营活动产生的现金流入净额终止经营	769	1,675	4

经营活动产生的现金净额总额（百万英镑）	7,403	7,952	1,905

来自持续经营业务的自由现金流入*（百万英镑）	3,348	3,301	895
来自持续经营业务的自由现金流增长（%）	1%	(10)%	(62)%
来自持续经营业务的自由现金流转换* (%)	75%	100%	60%
净债务总额* *（百万英镑）	(17,197)	(19,838)	(17,197)

*	持续经营的自由现金流和自由现金流转换定义见第67页。
**	第57页对净债务进行了分析。

2022

本年度持续经营业务产生的现金为79.44亿英镑（2021年：72.49亿英镑）。增加的主要原因是营业利润显着增加，包括与吉利德公司达成和解的前期收入、有利的汇兑影响和有利的收款时间，但部分被不利的利润分成付款时间所抵消。 Xevudy 销售、增加对英国固定福利养老金计划的现金缴款、增加或有对价付款以反映2022年2月吉利德的和解以及库存增加。

2022年终止经营业务产生的现金为9.32亿英镑（2021年：19.94亿英镑）。

2022年向Shionogi支付的与ViiV Healthcare或有对价负债相关的现金总额为11亿英镑（2021年：8.26亿英镑），其中10.31亿英镑确认为经营活动现金流量，6900万英镑确认为投资现金流量支付的或有对价。这些付款可用于税收抵扣。

2022年，来自持续经营业务的自由现金流入为33.48亿英镑（2021年：33.01亿英镑）。增加的主要原因是营业利润显着增加，包括与吉利德公司结算的前期收入、有利的汇兑、减少购买无形资产和有利的收款时机。这部分被不利的利润分成支付时间所抵消。Xevudy销售额、养老金现金缴款增加、或有对价支付增加、反映了2022年2月吉利德的和解、缴税增加、处置收益减少、资本支出增加、库存增加。

2022年第四季度

本季度持续经营业务产生的现金为21.01亿英镑（2021年第四季度：33.29亿英镑）。减少的主要原因是Xevudy对英国固定福利养老金计划的现金缴款增加，回报和回扣的时间安排不利营业利润的增加，包括有利的交换和有利的收款时机，部分抵消了利润的增加。本季度非持续经营业务产生的现金为400万英镑（2021年第四季度：8.72亿英镑）。

本季度向Shionogi支付的与ViiV Healthcare或有对价负债相关的现金总额为2.57亿英镑（2021年第四季度：2.11亿英镑），全部计入经营活动现金流。这些付款可用于税收抵扣。

本季度来自持续经营业务的自由现金流入为8.95亿英镑（2021年第四季度：23.44亿英镑）。减少的主要原因是Xevudy销售、对养老金的现金贡献增加、退货和回扣的时机不利、无形资产的收益减少和购买增加，部分被营业利润的增加所抵消，包括有利的交换、减少的纳税和有利的收款时机。

净债务总额

截至2022年12月31日，净债务为171.97亿英镑，而2021年12月31日为1983.8亿英镑，其中包括209.87亿英镑的总债务以及37.90亿英镑的现金和流动投资。

净债务减少26.41亿英镑，主要是由于持续经营业务产生的自由现金流为33.48亿英镑，股权投资处置产生的自由现金流为2.38亿英镑，终止经营业务减少71.77亿英镑，主要原因是GSK由消费者保健债务提供资金，支付了71.12亿英镑的分离前股息。这被部分抵消的因素包括：购买业务净额31.08亿英镑（包括收购Sierra Oncology和Affinivax所获现金）、支付给股东的股息34.67亿英镑、非英镑债务折算和其他融资项目汇兑产生的13.86亿英镑不利汇兑影响净额以及购买股权投资的1.43亿英镑。

截至2022年12月31日，GSK有39.52亿英镑的短期借款（包括透支和租赁负债）应在12个月内偿还，其中17.13亿英镑的借款应在次年偿还。

对股东的回报

季度股息

董事会已宣布派发2022年第四次股息，每股13.75便士（2021年第四季度：28.75便士1追溯调整后的每股）进行股份合并。

2021年6月23日，在最新的GSK投资者动态中，GSK表示，从2022年起，我们将按照40%至60%的派息率在整个投资周期内实施累进的股息政策。GSK的股息政策、预期现金分配总额以及各自的股息支付率均保持不变。

GSK此前曾表示，预计2022年上半年每股股息为27便士，2022年下半年每股股息为22便士，2023年每股股息为45便士（股票合并前），但这些目标每股股息将随着股票合并而增加，以保持以绝对英镑计算的总股息支付不变。据此，若使用该并表比率，GSK 2022年第四季度的预期股息折算为每股新普通股13.75便士，则2022年下半年的预期总股息为每股新普通股27.5便士。2023年的预期股息为每股新普通股56.5便士，与股票合并时的原预期一致，并四舍五入。

股息的支付

美国预托证券持有人应收的等值中期股息将根据2023年4月11日的汇率计算。保存人每年收取每ADS 0.03美元的费用（或每季度每ADS 0.0075美元）。除息日为2023年2月23日，记录日期为2023年2月24日，支付日期为2023年4月13日。

	付费/ 应付款项	每便士分享/ 分享前合并	每便士分享/ 帖子分享合并	英镑

2022
第一个临时	2022年7月1日	14	17.50	704
第二个临时	2022年10月6日	13	16.25	654
第三次临时	2023年1月12日	11	13.75	555
第四次临时	2023年4月13日	11	13.75	555

		49	61.25	2,468

	付费/ 应付款项	每便士分享/ 分享前合并	每便士分享/ 帖子分享合并	英镑

2021
第一个临时	2021年7月8日	19	23.75	951
第二个临时	2021年10月7日	19	23.75	951
第三次临时	2022年1月13日	19	23.75	952
第四次临时	2022年4月7日	23	28.75	1,157

		80	100	4,011

GSK宣布派发Haleon plc中期实物股息，从而实现了对消费者保健业务的分拆。分配的公允价值为155亿英镑。

1	根据2022年7月18日的股份合并进行了调整。有关股份合并的详情，请参阅第56页。

加权平均股数
	2022 百万	2021 百万(a)

加权平均股数–基本	4,026	4,003
购股权及股份奖励的摊薄影响	58	49

加权平均股数–稀释	4,084	4,052

加权平均股数
	2022年第四季度百万	2021年第四季度百万(a)

加权平均股数–基本	4,034	4,007
购股权及股份奖励的摊薄影响	57	50

加权平均股数–稀释	4,091	4,057

(a)	有关股份合并的详情，请参见第56页。

截至2022年12月31日，共有40.34亿股（2021年：40.07亿股）自由发行（不包括库存股和员工持股计划信托持有的股份）。GSK在此期间没有进行股票回购。在此期间，该公司根据员工持股计划发行了170万股股票，收益为2500万英镑（2021年：2100万英镑）。

截至2022年12月31日，员工持股信托持有5960万股GSK股票，以支付未来行使购股权和股票奖励的费用。账面价值3.53亿英镑已从其他准备金中扣除。这些股票的市值为8.61亿英镑。

截至2022年12月31日，该公司持有2.171亿股库存股，成本为37.97亿英镑，已从留存收益中扣除。

总数和调整后的结果

报告的结果总数是该集团的总体业绩。

GSK还使用了许多经调整的非国际财务报告准则下的衡量标准来报告其业务业绩。调整后的结果和其他非《国际财务报告准则》计量可被视为对按照《国际财务报告准则》提供的信息的补充，但不能替代或优于这些信息。调整后的结果定义如下，其他非《国际财务报告准则》衡量标准的定义见第67页。

GSK认为，调整后的业绩与总业绩一并考虑时，可为投资者、分析师和其他利益攸关方提供有用的补充信息，使他们能够更好地了解集团各时期的财务业绩和状况，并使集团的业绩更容易与大多数同行公司进行比较。管理层也将这些措施用于规划和报告目的。它们可能无法与其他公司使用的类似描述的措施直接比较。

GSK鼓励投资者和分析师不要依赖任何单一的财务指标，而是要彻底阅一阅GSK公布的季度业绩，包括财务报表和附注。

GSK致力于根据不断变化的监管要求和最佳实践不断改进其财务报告。根据这一做法，GSK期望继续审查和完善其报告框架。

调整后的业绩不包括消费者保健业务的已终止经营业务的利润（详见第34页）和与我们的持续经营业务相关的以下项目，以及所有这些项目的税收影响：

●	无形资产摊销（不包括计算机软件和资本化开发成本）
●	无形资产（不包括计算机软件）和商誉减值
●	重大重组费用，包括有形资产和计算机软件的减值（根据理事会核准的具体方案，这些方案是结构性的，规模很大，单个或相关项目的费用超过2500万英镑），包括重大采购后的整合费用
●	与交易有关的会计核算或与重大购置有关的其他调整
●	处置联营公司、产品和业务的收益和费用；大量结算收入；大量法律费用（扣除保险赔偿）以及诉讼和政府调查的结算费用；除特许权使用费收入以外的其他经营收入和其他项目

所有其他普通课程较小规模的重组费用以及持续业务的法律费用和开支都保留在总计和调整后的结果中。

由于调整后的业绩包括重大重组方案的收益，但不包括重大成本（如重大法律、重大重组和交易项目），因此不应将其视为集团财务业绩的全貌，财务业绩列于总业绩中。排除其他调整项目可能会导致调整后收益大大高于或低于总收益。特别是，如果剔除重大减值、重组费用和法律费用，调整后收益将高于总收益。

为了应对集团贸易环境或总体战略的重大变化，或在进行重大收购后，GSK实施了多项重大重组计划。在制药行业，高度监管的制造业务和供应链以及漫长的业务生命周期意味着重组计划，特别是那些涉及生产或研发场所合理化或关闭的重组计划可能需要几年时间才能完成。这些方案的现金和非现金费用是在个别要素获得核准并符合会计确认标准时编列的。因此，在启动重大重组方案后的若干年内可能会产生费用。

重大法律费用和开支是指诉讼或政府调查的解决所产生的费用和开支，这些费用和开支不在正常过程中，而且比经常发生的个别事项大得多。它们还包括某些重大的遗留问题。

第18页、第19页、第31页和第32页列出了总结果与调整结果之间的对账，提供了关于关键调整项目的进一步信息。

GSK在调整后业绩的基础上向投资者提供收益指引。这符合同行公司和投资者群体的期望，有助于更容易地将集团的业绩与同行进行比较。GSK无法就总业绩提供指引，因为它无法可靠地预测总业绩的某些重要组成部分，特别是未来或有对价和看跌期权的公允价值变动，这些变动可能并且已经引起资本市场汇率和其他波动等外部因素引起的重大调整。

Viiv医疗保健

ViiV Healthcare是本集团的子公司，其经营业绩（营业额、营业利润、税后利润）100%计入本集团损益表。

ViiV Healthcare的三个股东的收益是根据他们各自持有的股权（GSK 78.3%、辉瑞11.7%和Shionogi 10%）以及他们有权享受的优先股息分配的，这取决于每个股东贡献的某些产品的表现。随着这些产品的相对业绩随时间的变化，分配给每个股东的总收益的比例也会发生变化。尤其是多替拉韦及含卡博替拉韦产品销售占比的提升，对GSK优先股利分配比例产生有利影响。调整项目是根据股东的权益分配给股东的。GSK有权获得ViiV Healthcare 2022年总收益的约83%和调整后收益的82%。

作为2012年收购Shionogi在原Shionogi-ViiV Healthcare合资企业中的权益的对价，Shionogi获得了ViiV Healthcare的10%股权，ViiV Healthcare也同意向Shionogi支付额外的未来现金对价，视该合资企业正在开发的产品dolutegravir和cabotegravir的未来销售业绩而定。根据国际财务报告准则第3号‘企业合并’，GSK需在收购时为这一或有对价的估计公允价值计提准备，并需在随后的每个期末将负债更新为最新的公允价值估计数。在购置日资产负债表中确认的或有对价负债为6.59亿英镑。随后的重新计量反映在其他营业收入/（费用）和各期间损益表中的调整项目中。

2022年2月1日，ViiV Healthcare与吉利德达成协议，解决与吉利德Biktarvy商业化有关的全球专利侵权诉讼。根据全球和解和许可协议的条款，Gilead预付了12.5亿美元于2022年2月加入ViiV Healthcare。此外，吉利德还将就Biktarvy未来在美国的所有销售以及未来在美国销售的任何其他含bictegravir产品的bictegravir成分支付3%的特许权使用费。这些特许权使用费将由吉利德公司从2022年2月1日起支付给ViiV Healthcare公司，直至ViiV Healthcare公司的合同期满为止美国专利号8,129，3852027年10月5日。如果获得裁决，吉利德支付特许权使用费的义务不会延伸到儿科监管专有权的任何时期.

ViiV Healthcare每季度根据相关产品上季度的实际销售业绩和其他收入向Shionogi支付现金支付或有对价。这些付款减少了资产负债表的负债，因此不记入损益表。2022年，ViiV Healthcare向Shionogi支付的现金为11亿英镑。

由于负债须按估计未来付款的公允价值入账，为反映负债公允价值变动而记入总收益表的费用与为清偿负债而实际支付的现金之间存在很大的时间差异。

关于与ViiV Healthcare的收购相关安排的进一步说明载于《2021年年度报告》第57和58页。

财务信息

损益表

	2022 英镑	2021(a) 英镑	2022年第四季度英镑	2021年第四季度(a) 英镑

营业额	29,324	24,696	7,376	7,076

销售成本	(9,554)	(8,163)	(2,238)	(2,785)

毛利	19,770	16,533	5,138	4,291

销售、一般和行政	(8,372)	(7,070)	(2,438)	(2,193)
研究与开发	(5,488)	(5,019)	(1,797)	(1,376)
特许权使用费收入	758	417	206	137
其他业务（费用）/收入	(235)	(504)	759	(367)

营业利润	6,433	4,357	1,868	492

财务收入	76	14	26	1
财务费用	(879)	(769)	(270)	(188)
处置联营公司权益的损失	-	(36)	-	-
应占联营公司税后（亏损）/利润和合资企业	(2)	33	2	(2)

税前利润	5,628	3,599	1,626	303

税收	(707)	(83)	(1)	117
税率%	12.6%	2.3%	0.1%	(38.6%)

持续税后利润业务	4,921	3,516	1,625	420

已终止经营业务的除税后利润以及从分拆中获得的其他收益	3,049	1,580	(5)	510
已终止业务的重新计量分拆后分配给股东	7,651	-	-	-
税后利润停止运作(b)	10,700	1,580	(5)	510

本期税后利润	15,621	5,096	1,620	930

归属于非控股权益的利润来自持续业务	460	200	125	(6)

股东应占利润持续经营	4,461	3,316	1,500	426

归属于非控股权益的利润来自已终止业务	205	511	-	187

股东应占利润终止经营	10,495	1,069	(5)	323

	15,621	5,096	1,620	930

归属于非控股权益的利润	665	711	125	181

股东应占利润	14,956	4,385	1,495	749

	15,621	5,096	1,620	930

持续经营每股收益业务	110.8p	82.9p	37.2p	10.6p

终止上市的每股收益业务	260.6p	26.7p	（0.1）p	8.1p

每股总收益	371.4p	109.6p	37.1p	18.7p

持续摊薄每股收益业务	109.2p	81.8p	36.6p	10.5p

已终止的每股摊薄收益业务	257.0p	26.4p	（0.1）p	8.0p

每股摊薄收益总额	366.2p	108.2p	36.5p	18.5p

(a)	2021年的比较结果与之前公布的结果一致重述，以反映消费者保健业务的分拆（见第34页）和2022年7月18日实施的股份合并的影响（见第56页）。
(b)	有关终止经营业务的税后利润的更多详细信息，请参见第56页。

综合收益表

	2022 英镑	2021(a) 英镑	2022年第四季度英镑	2021年第四季度(a) 英镑

本年度利润总额	15,621	5,096	1,620	930

以后可重新分类到持续业务损益表的项目：
海外净资产的汇率变动和净投资对冲	113	(339)	218	(130)
汇率变动的重新分类海外子公司的清算或处置和同事	2	(25)	(8)	(15)
现金流量套期公允价值变动	(18)	5	(31)	9
现金流量套期保值重新分类为收入声明	14	12	2	1
现金公允价值变动递延税流量套期	9	(8)	(8)	(7)

	120	(355)	173	(142)

不会重新分类到持续业务损益表的项目：
海外净资产的汇率变动非控制性权益	(28)	(20)	(23)	(19)
股权投资的公允价值变动	(754)	(911)	(106)	(616)
股权公允价值变动税投资	56	131	(5)	33
设定受益计划的重新计量（损失）/收益	(786)	940	(104)	606
对已界定的重新计量损失/（收益）征税福利计划	211	(223)	34	(158)
现金流量套期公允价值变动	(6)	-	(6)	-

	(1,307)	(83)	(210)	(154)

其他综合费用持续经营期间	(1,187)	(438)	(37)	(296)

其他综合收入终止经营期间	356	101	23	1

本期综合收益总额	14,790	4,759	1,606	635


年度综合收益总额归因于：
股东	14,153	4,068	1,504	473
非控制性权益	637	691	102	162

	14,790	4,759	1,606	635

(a)	2021年的比较结果与之前公布的结果一致重述，以反映消费者保健业务的分拆（见第34页）。

专科药品营业额–截至2022年12月31日止年度

	合计			美国			欧洲			国际
		增长			增长			增长			增长
	英镑	£%	CER %	英镑	£%	CER %	英镑	£%	CER %	英镑	£%	CER %

艾滋病毒	5,749	20	12	3,756	30	17	1,310	10	10	683	-	(3)

Dolutegravir产品	5,191	14	6	3,311	19	8	1,239	8	8	641	-	(3)
蒂维凯	1,381	-	(7)	823	8	(3)	273	(5)	(4)	285	(14)	(19)
Triumeq	1,799	(4)	(11)	1,217	2	(8)	361	(20)	(19)	221	(8)	(9)
朱卢卡	636	23	14	494	26	13	127	14	15	15	15	8
多瓦托	1,375	75	65	777	82	64	478	58	59	120	>100	>100

鲁科比亚	82	82	64	79	84	65	3	50	50	-	-	-
卡贝努瓦	340	>100	>100	294	>100	>100	40	>100	>100	6	>100	>100
Apretude	41	-	-	41	-	-	-	-	-	-	-	-
其他	95	(25)	(29)	31	(37)	(45)	28	(22)	(22)	36	(14)	(17)

肿瘤学	602	23	17	313	14	3	253	30	31	36	80	75

泽朱拉	463	17	12	235	11	-	194	19	20	34	70	75
布伦雷普	118	33	25	66	8	(3)	52	86	86	-	-	-
杰姆佩利	21	>100	>100	13	>100	>100	8	>100	>100	-	-	-
其他	-	-	-	(1)	-	-	(1)	-	-	2	-	-

免疫- 炎症，呼吸及其他	2,609	29	20	1,830	29	16	366	13	13	413	45	47

本利斯塔	1,146	31	20	949	31	18	83	22	22	114	44	43
努卡拉	1,423	25	18	881	28	15	300	17	17	242	24	28
其他	40	>100	>100	-	-	-	(17)	-	-	57	>100	>100

特种药品不包括流行病	8,960	23	15	5,899	29	16	1,929	13	13	1,132	14	13

大流行病	2,309	>100	>100	828	38	24	456	>100	>100	1,025	>100	>100

Xevudy	2,309	>100	>100	828	38	24	456	>100	>100	1,025	>100	>100

特种药品	11,269	37	29	6,727	30	17	2,385	34	35	2,157	69	70

专科药品营业额–截至2022年12月31日止三个月

	合计			美国			欧洲			国际
		增长			增长			增长			增长
	英镑	£%	CER %	英镑	£%	CER %	英镑	£%	CER %	英镑	£%	CER %

艾滋病毒	1,678	33	21	1,163	45	28	344	8	6	171	23	17

Dolutegravir产品	1,482	24	13	998	31	16	320	5	3	164	26	21
蒂维凯	373	16	5	235	17	3	69	(3)	(6)	69	38	28
Triumeq	479	1	(8)	340	10	(3)	83	(25)	(26)	56	(3)	(5)
朱卢卡	192	34	22	155	41	25	32	7	7	5	67	33
多瓦托	438	72	59	268	89	68	136	46	43	34	79	79

鲁科比亚	26	73	47	25	79	57	1	-	-	-	-	-
卡贝努瓦	129	>100	>100	112	>100	>100	15	>100	>100	2	100	>100
Apretude	21	-	-	21	-	-	-	-	-	-	-	-
其他	20	(35)	(35)	7	(42)	(42)	8	(27)	(18)	5	(38)	(50)

肿瘤学	157	19	11	78	15	-	67	29	27	12	-	8

泽朱拉	125	16	8	63	24	6	52	16	11	10	(17)	8
布伦雷普	27	23	14	11	(35)	(47)	16	>100	>100	-	-	-
杰姆佩利	5	>100	>100	5	>100	>100	-	(100)	(100)	-	-	-
其他	-	-	-	(1)	-	-	(1)	-	-	2	-	-

免疫- 炎症，呼吸及其他	721	33	22	512	31	16	94	11	9	115	77	78

本利斯塔	326	34	20	271	33	18	23	28	22	32	39	39
努卡拉	395	27	18	242	28	13	85	27	22	68	24	29
其他	-	>100	>100	(1)	-	-	(14)	-	-	15	>100	>100

特种药品不包括流行病	2,556	32	21	1,753	39	23	505	11	9	298	38	35

大流行病	125	(85)	(85)	10	(98)	(99)	19	(72)	(74)	96	(45)	(41)

Xevudy	125	(85)	(85)	10	(98)	(99)	19	(72)	(74)	96	(45)	(41)

特种药品	2,681	(3)	(11)	1,763	(5)	(16)	524	-	(2)	394	1	1

疫苗营业额–截至2022年12月31日止年度

	合计			美国			欧洲			国际
		增长			增长			增长			增长
	英镑	£%	CER %	英镑	£%	CER %	英镑	£%	CER %	英镑	£%	CER %

脑膜炎	1,116	16	11	573	26	14	362	2	3	181	18	20

贝克斯罗	753	16	12	333	32	19	337	3	4	83	20	23
门维欧	345	27	18	240	20	8	20	(5)	(10)	85	67	71
其他	18	(54)	(54)	-	-	-	5	-	-	13	(62)	(62)

流感	714	5	(4)	549	20	9	57	(44)	(44)	108	(11)	(16)

Fluarix，FluLaval	714	5	(4)	549	20	9	57	(44)	(44)	108	(11)	(16)

带状疱疹	2,958	72	60	1,964	46	32	688	>100	>100	306	>100	>100

Shingrix	2,958	72	60	1,964	46	32	688	>100	>100	306	>100	>100

成立疫苗	3,085	4	-	1,157	18	7	720	3	4	1,208	(7)	(8)

Infanrix，Pediarix	594	9	3	327	8	(3)	131	13	13	136	10	6
Boostrix	594	14	7	360	33	20	138	(1)	(1)	96	(14)	(15)
肝炎	571	24	16	343	28	15	142	30	31	86	5	(1)
Rotarix	527	(3)	(3)	95	(14)	(23)	122	3	5	310	(1)	1
Synflorix	305	(15)	(15)	-	-	-	34	(24)	(22)	271	(13)	(14)
Priorix，Priorix Tetra，Varilrix	188	(28)	(29)	10	-	-	97	(22)	(22)	81	(40)	(43)
Cervarix	117	(15)	(20)	-	-	-	22	(12)	(8)	95	(16)	(22)
其他	189	26	26	22	(8)	(17)	34	55	45	133	28	32

不包括疫苗流行病	7,873	24	17	4,243	31	18	1,827	27	28	1,803	8	6

大流行疫苗	64	(86)	(86)	-	(100)	(100)	57	-	-	7	(97)	(97)
大流行病佐剂	64	(86)	(86)	-	(100)	(100)	57	-	-	7	(97)	(97)

疫苗	7,937	17	11	4,243	22	10	1,884	31	32	1,810	(3)	(5)

疫苗周转–截至2022年12月31日的三个月

	合计			美国			欧洲			国际
		增长			增长			增长			增长
	英镑	£%	CER %	英镑	£%	CER %	英镑	£%	CER %	英镑	£%	CER %

脑膜炎	228	18	11	73	16	(2)	101	17	15	54	20	22

贝克斯罗	150	18	13	36	3	(14)	92	19	18	22	47	47
门维欧	77	60	50	37	32	14	8	-	(13)	32	>100	>100
其他	1	(95)	(95)	-	-	-	1	-	-	-	(100)	(100)

流感	276	13	2	217	67	48	29	(63)	(64)	30	(17)	(22)

Fluarix，FluLaval	276	13	2	217	67	48	29	(63)	(64)	30	(17)	(22)

带状疱疹	769	29	18	480	6	(7)	204	76	72	85	>100	>100

Shingrix	769	29	18	480	6	(7)	204	76	72	85	>100	>100

成立疫苗	743	9	4	218	7	(6)	188	9	7	337	10	8

Infanrix，Pediarix	111	(3)	(10)	48	(17)	(31)	30	20	16	33	3	6
Boostrix	131	15	5	73	33	15	31	(3)	(3)	27	-	(4)
肝炎	126	12	2	64	3	(10)	36	9	3	26	44	39
Rotarix	147	4	1	21	(22)	(30)	32	-	-	94	13	11
Synflorix	68	(26)	(28)	-	-	-	10	(23)	(23)	58	(27)	(29)
Priorix，Priorix Tetra，Varilrix	50	(7)	(13)	9	-	-	24	(14)	(18)	17	(35)	(38)
Cervarix	26	13	9	-	-	-	7	>100	>100	19	(5)	(15)
其他	84	>100	>100	3	>100	>100	18	>100	>100	63	>100	>100

不包括疫苗流行病	2,016	17	9	988	17	2	522	15	13	506	21	18

大流行疫苗	58	(37)	(37)	-	(100)	(100)	57	-	-	1	(99)	(100)
大流行病佐剂	58	(37)	(37)	-	(100)	(100)	57	-	-	1	(99)	(100)

疫苗	2,074	15	7	988	16	2	579	28	26	507	-	(3)

普通药品营业额–截至2022年12月31日止年度

	合计			美国			欧洲			国际
		增长			增长			增长			增长
	英镑	£%	CER %	英镑	£%	CER %	英镑	£%	CER %	英镑	£%	CER %

呼吸系统	6,548	8	3	3,209	10	(1)	1,384	3	3	1,955	10	9

Arnuity Ellipta	56	19	9	48	20	10	-	-	-	8	14	-
阿诺罗·埃利普塔	483	(4)	(9)	233	(16)	(24)	165	11	11	85	10	10
Avamys/Veramyst	321	8	6	-	-	-	65	-	2	256	10	8
Flixotide/Flovent	545	23	15	353	28	16	74	7	7	118	18	16
Incruse Ellipta	196	(4)	(10)	104	(5)	(14)	64	(9)	(7)	28	8	-
Relvar/Breo Ellipta	1,145	2	(2)	498	2	(8)	347	4	4	300	-	2
Seretide/Advair	1,159	(15)	(17)	308	(37)	(43)	287	(11)	(11)	564	3	1
Trelegy Ellipta	1,729	42	32	1,253	47	32	236	18	19	240	47	48
文托林	771	7	2	411	5	(5)	116	7	8	244	11	10
其他呼吸系统	143	4	6	1	-	-	30	11	7	112	2	5

其他普通药品	3,570	(1)	(2)	363	10	(1)	695	(14)	(13)	2,512	1	2

皮肤科	376	(6)	(5)	(1)	-	-	107	(18)	(18)	270	-	1
奥格门廷	576	35	38	-	-	-	151	22	23	425	41	44
阿沃达特	330	(1)	(3)	-	-	-	107	(9)	(8)	223	5	-
Lamictal	511	7	1	265	14	3	109	(3)	(3)	137	2	-
其他	1,777	(10)	(10)	99	-	(9)	221	(31)	(31)	1,457	(7)	(6)


普通药品	10,118	5	1	3,572	10	(1)	2,079	(3)	(3)	4,467	5	5

普通药品营业额–截至2022年12月31日止三个月

	合计			美国			欧洲			国际
		增长			增长			增长			增长
	英镑	£%	CER %	英镑	£%	CER %	英镑	£%	CER %	英镑	£%	CER %

呼吸系统	1,682	9	2	778	5	(7)	374	7	5	530	14	13

Arnuity Ellipta	11	(15)	(23)	9	(25)	(33)	-	-	-	2	100	100
阿诺罗·埃利普塔	138	12	5	68	8	(5)	47	21	18	23	10	10
Avamys/Veramyst	82	15	11	-	-	-	14	(7)	-	68	21	14
Flixotide/Flovent	134	25	15	75	34	18	22	-	(5)	37	28	24
Incruse Ellipta	39	(20)	(27)	16	(41)	(48)	16	-	-	7	17	-
Relvar/Breo Ellipta	249	(11)	(15)	72	(38)	(47)	94	9	6	83	8	10
Seretide/Advair	330	(1)	(6)	105	(13)	(23)	75	(4)	(5)	150	9	7
Trelegy Ellipta	457	30	19	321	29	14	65	20	20	71	42	42
文托林	206	12	4	111	16	1	33	6	3	62	9	11
其他呼吸系统	36	-	-	1	-	-	8	14	-	27	(10)	(3)

其他普通药品	939	(2)	(3)	95	8	(5)	178	(10)	(11)	666	(1)	-

皮肤科	99	(2)	(2)	(1)	-	-	28	(10)	(13)	72	1	3
奥格门廷	167	28	30	-	-	-	44	16	13	123	34	37
阿沃达特	82	4	(1)	-	-	-	26	(10)	(10)	56	12	4
Lamictal	132	8	-	71	15	2	29	7	4	32	(3)	(6)
其他	459	(12)	(12)	25	(7)	(19)	51	(29)	(29)	383	(10)	(9)


普通药品	2,621	5	-	873	6	(7)	552	1	(1)	1,196	5	5

商业运营营业额

	合计			美国			欧洲			国际
		增长			增长			增长			增长
	英镑	£%	CER %	英镑	£%	CER %	英镑	£%	CER %	英镑	£%	CER %

年终 2022年12月31日	29,324	19	13	14,542	22	10	6,348	18	19	8,434	14	14

三个月结束 2022年12月31日	7,376	4	(3)	3,624	3	(10)	1,655	9	7	2,097	3	3

资产负债表

	2022年12月31日英镑	2021年12月31日英镑
物业、厂房及设备
非流动资产
不动产、厂场和设备	8,933	9,932
使用权资产	687	740
商誉	7,046	10,552
其他无形资产	14,318	30,079
对联营企业和合营企业的投资	74	88
其他投资	1,467	2,126
递延所得税资产	5,658	5,218
衍生金融工具	-	18
其他非流动资产	1,194	1,676

非流动资产合计	39,377	60,429

流动资产
库存	5,146	5,783
可收回的当期税款	405	486
贸易和其他应收款	7,053	7,860
衍生金融工具	190	188
流动股权投资	4,087	-
流动投资	67	61
现金及现金等价物	3,723	4,274
持有待售资产	98	22

流动资产总额	20,769	18,674

总资产	60,146	79,103

负债
流动负债
短期借款	(3,952)	(3,601)
或有对价负债	(1,289)	(958)
贸易和其他应付款项	(16,263)	(17,554)
衍生金融工具	(183)	(227)
当期应缴税款	(471)	(489)
短期准备金	(652)	(841)

流动负债合计	(22,810)	(23,670)

非流动负债
长期借款	(17,035)	(20,572)
应付公司税	(127)	(180)
递延所得税负债	(289)	(3,556)
养恤金和其他离职后福利	(2,579)	(3,113)
其他规定	(532)	(630)
衍生金融工具	-	(1)
或有对价负债	(5,779)	(5,118)
其他非流动负债	(899)	(921)

非流动负债合计	(27,240)	(34,091)

负债总额	(50,050)	(57,761)

净资产	10,096	21,342

股权
股本	1,347	1,347
股票溢价账户	3,440	3,301
留存收益	4,363	7,944
其他储备	1,448	2,463

股东权益	10,598	15,055

非控制性权益	(502)	6,287

总股本	10,096	21,342

权益变动表

	分享资本英镑	分享溢价英镑	保留收益英镑	其他储备金英镑	分享- 持有人的股权英镑	非- 控制利益英镑	合计股权英镑

截至2022年1月1日	1,347	3,301	7,944	2,463	15,055	6,287	21,342

本年度利润			14,956		14,956	665	15,621
其他综合当年收入/（费用）			(89)	(714)	(803)	(28)	(831)

综合收入/（支出）共计）这一年			14,867	(714)	14,153	637	14,790

分配予非控制性权益						(1,409)	(1,409)
非现金分配给非控制性利息						(2,960)	(2,960)
来自非控制性捐款利益						8	8
非控股权益变动						(20)	(20)
前附属公司的拆分						(3,045)	(3,045)
给股东的股息			(3,467)		(3,467)		(3,467)
向股东派发非现金股息			(15,526)		(15,526)		(15,526)
处置时实现的税后亏损或股权投资的清算			14	(14)			-
联营企业和合营企业所占份额出售股权的已实现利润投资			7	(7)			-
已发行股份	-	25			25		25
员工持股计划所持股份的减记信托			(911)	911			-
员工持股计划信托基金收购的股份		114	1,086	(1,200)			-
股权激励计划			357		357		357
股权激励计划税			(8)		(8)		(8)
转入非金融资产的税后套期保值损益				9	9		9

截至2022年12月31日	1,347	3,440	4,363	1,448	10,598	(502)	10,096

2021年1月1日	1,346	3,281	6,755	3,205	14,587	6,221	20,808

本年度利润			4,385		4,385	711	5,096
其他综合（费用）/ 当年收入			454	(771)	(317)	(20)	(337)

综合收入总额年份			4,839	(771)	4,068	691	4,759

分配予非控制性权益						(642)	(642)
来自非控制性捐款利益						7	7
给股东的股息			(3,999)		(3,999)		(3,999)
已发行股份	1	20			21		21
出售时实现的税后利润股权投资			132	(132)			-
联营企业和合营企业所占份额出售股权的已实现利润投资			7	(7)			-
员工持股计划所持股份的减记信托			(168)	168			-
股权激励计划			367		367		367
与非控股权益的交易						10	10
股权激励计划税			11		11		11

截至2021年12月31日	1,347	3,301	7,944	2,463	15,055	6,287	21,342

现金流量表–截至2022年12月31日止年度

（除非另有说明，所列数额均来自持续业务）

	2022 英镑	2021(a) 英镑
持续经营业务税后利润	4,921	3,516
利润税	707	83
应占联营企业和合营企业的税后亏损/（利润）	2	(33)
处置联营公司权益的损失	-	36
财务费用净额	803	755
折旧、摊销和其他调整项目	2,298	2,247
周转资本减少/（增加）	67	(500)
已付或有对价	(1,058)	(742)
其他净负债增加（不包括已付或有对价）	204	1,887

归属于持续经营业务的经营活动产生的现金	7,944	7,249
已缴税款	(1,310)	(972)

持续经营活动产生的现金流入净额	6,634	6,277
归属于已终止业务的业务活动产生的现金	932	1,994
已终止经营业务缴纳的税款	(163)	(319)
归属于已终止业务的经营现金流量净额	769	1,675

业务活动现金流入净额共计	7,403	7,952

投资活动产生的现金流量
购置不动产、厂场和设备	(1,143)	(950)
出售不动产、厂场和设备的收益	146	132
购买无形资产	(1,115)	(1,704)
出售无形资产的收益	196	641
购买股权投资	(143)	(162)
购买业务净额	(3,108)	-
出售股权投资的收益	238	202
已付或有对价	(79)	(114)
企业的处置	(43)	(17)
对联营企业和合营企业的投资	(1)	(1)
处置联营企业和合营企业的收益	-	277
收到的利息	64	14
流动投资减少	1	18
联营公司和合营公司的股息	6	9
	6	9
持续投资活动现金流出净额	(4,981)	(1,655)
归属于已终止业务的投资现金流量净额	(3,791)	(122)

投资活动现金流出净额共计	(8,772)	(1,777)

筹资活动现金流
发行股本	25	20
长期贷款减少	(569)	-
偿还短期贷款净额	(4,053)	(2,003)
偿还租赁负债	(202)	(181)
已付利息	(848)	(772)
支付给股东的股息	(3,467)	(3,999)
分配予非控制性权益	(521)	(239)
来自非控股权益的出资	8	7
其他融资项目	376	41

持续筹资活动现金流出净额	(9,251)	(7,126)
归属于已终止业务的筹资现金流量净额	10,074	(463)

筹资活动现金流入/（流出）净额共计	823	(7,589)

本年度现金和银行透支增加/（减少）额	(546)	(1,414)

年初现金和银行透支	3,819	5,262
汇率调整	152	(30)
现金和银行透支增加/（减少）额	(546)	(1,414)

年末现金和银行透支	3,425	3,818

年底的现金和银行透支包括：
现金及现金等价物	3,723	4,274

	3,723	4,274
透支	(298)	(456)

	3,425	3,818

(a)	2021年的比较结果与之前公布的结果一致重述，以反映消费者保健业务的分拆（见第34页）。

分段信息

经营分部的报告基于提供给首席执行官的财务信息以及GSK领导团队（GLT）的职责。GSK已对其2022年第一季度和2022年第二季度的经营分部进行了修订。此前，GSK公布了四个部门的业绩报告：制药；制药研发；疫苗和消费者保健。对于2022年第一季度，GSK公布了三个分部的业绩：商业运营分部、研发总额分部和消费者保健分部。随着消费者保健部门的分拆于2022年7月18日完成，GSK将从2022年第二季度起将持续经营业务的两个分部公布业绩。GLT的成员负责每一部分。本公告中的比较信息已在一致的基础上进行了追溯重述。消费者保健部分完全作为已终止经营业务列报，因此没有列报分部信息。

研发投入对于企业的可持续性至关重要。然而，对于分部报告，商业运营利润不包括全球资助的研发拨款。

总研发部分由首席科学干事负责，作为一个单独的部分报告。该部门的业务费用包括各种特殊药品的研发活动，包括艾滋病毒和疫苗。它包括与监管和其他职能有关的研发和一些SG & A费用。

该集团的管理报告程序将产品销售的集团内部利润分配给记录该销售的市场，并在此基础上提出了下文的利润分析。

按分部划分的营业额
	2022 英镑	2021 英镑	增长 £%	增长 CER %

商业运营（总营业额）	29,324	24,696	19	13

按分部划分的营业利润
	2022 英镑	2021(a) 英镑	增长 £%	增长 CER %

商业运营	13,590	11,467	19	10
研究与开发	(5,060)	(4,567)	11	5

分部利润	8,530	6,900	24	13
公司和其他未分配费用	(379)	(407)

调整后营业利润	8,151	6,493	26	14
调整项目	(1,718)	(2,136)

营业利润总额	6,433	4,357	48	31

财务收入	76	14
财务费用	(879)	(769)
处置联营公司权益的损失	-	(36)
应占税后（亏损）/利润联营企业和合营企业	(2)	33

持续经营业务税前利润	5,628	3,599	56	37

(a)	2021年的比较结果与之前公布的结果一致重述，以反映消费者保健业务的分拆（见第34页）。

调节分部利润和营业利润的项目包括未具体分配给分部利润的项目。其中包括无形资产的减值和摊销、重大重组费用，包括有形资产和计算机软件的减值、与重大收购相关的交易调整、处置联营公司、产品和业务的收益和成本、解决诉讼和政府调查的重大法律费用和开支、特许权使用费收入和其他项目以外的其他营业收入。

按分部划分的营业额
	2022年第四季度英镑	2021年第四季度英镑	增长 £%	增长 CER %

商业运营（总营业额）	7,376	7,076	4	(3)

按分部划分的营业利润
	2022年第四季度英镑	2021年第四季度(a) 英镑	增长 £%	增长 CER %

商业运营	3,219	2,697	19	8
研究与开发	(1,512)	(1,281)	18	10

分部利润	1,707	1,416	21	6
公司和其他未分配费用	(112)	(98)

调整后营业利润	1,595	1,318	21	5
调整项目	273	(826)

营业利润总额	1,868	492	>100	>100

财务收入	26	1
财务费用	(270)	(188)
应占税后（亏损）/利润联营企业和合营企业	2	(2)

持续经营业务税前利润	1,626	303	>100	>100

(a)	2021年的比较结果与之前公布的结果一致重述，以反映消费者保健业务的分拆（见第34页）。

法律事项

专家组参与了重大的法律和行政诉讼，主要是产品责任、知识产权、税务、反垄断、消费者欺诈和政府调查，这些在2021年年度报告的‘法律诉讼’说明中有更全面的描述。截至2022年12月31日，集团为法律纠纷和其他纠纷（不包括第16页所述税务事项）提供的准备金总额为2亿英镑（2021年12月31日：2亿英镑）。

专家组可能卷入重大法律诉讼，无法对其结果是否会导致可能的资金外流进行有意义的评估，也无法量化或可靠地估计最终解决诉讼可能产生的任何赔偿责任。在这些情况下，专家组将提供有关此类案件的适当披露，但不作任何规定。

法律索赔的最终赔偿责任可能与所提供的数额不同，并取决于诉讼程序、调查和可能的和解谈判的结果。专家组的立场可能会随着时间的推移而改变，因此，不能保证任何法律诉讼的结果所造成的任何损失不会大大超过专家组财务账户中报告的准备金数额。

自2022年第三季度结果发布之日以来的重大法律动态：

赞塔克

2022年12月6日，主持联邦多区诉讼（MDL）程序的法院批准被告道伯特动议，认定原告专家的因果关系意见是否赞塔克可能导致五种癌症的争议在MDL（肝，膀胱，胰腺，食管，和胃）是不可靠的，因此是不可接受的。在没有专家因果关系意见的情况下，MDL法院对GSK等几名品牌被告下达了简易判决。MDL法院认定，“在这起诉讼之外，没有任何科学家得出雷尼替丁致癌的结论，而原告在这起诉讼中的科学家系统地使用了不可靠的方法”，并且没有使用“一致、客观、基于科学的标准来公正地评估数据”。这一裁决实际上驳回了MDL中约2200个已立案的案件，并对登记处的46697名索赔人（GSK为32970名）具有约束力。

最近又发布了第13项流行病学研究（Joung et al. 2022）。当雷尼替丁使用者与其他H2受体拮抗剂（H2RA）使用者进行比较时，Joung没有发现与整体癌症或所研究的任何个体癌症（食管、胃、结肠直肠、肝、胰腺、肺、肾、膀胱和甲状腺）相关，也没有证据表明有剂量反应。

对于所有从州一级提起的索赔，GSK将继续为自己进行强有力的辩护。

在加利福尼亚赞塔克诉讼案件JCCP 5150（JCCP），法院将于2023年2月16日举行Sargon听证会，内容涉及专家证人证词，包括一般因果关系专家证人证词的可受理性，为第一次风向标审判。第一个领头羊试验预计将于2023年2月27日在加州JCCP开始。

鉴于复杂的所有权和营销赞塔克处方药和非处方药（OTC）多年来，无数的索赔涉及几个被告。因此，一些被告已就可能的赔偿责任向彼此送达通知，其中包括GSK，尤其是赞塔克OTC。鉴于诉讼程序处于早期阶段，GSK无法有意义地评估其可能承担的任何责任，也无法有意义地评估其他当事方在相关赔偿条款下的责任。

有关该诉讼的更多信息，请参见GSK 2022年8月11日、2022年8月16日和2022年12月7日的声明。可在www.gsk.com/en-gb/上查阅。

佐夫兰

2021年6月1日，美国马萨诸塞州佐夫兰多区诉讼（MDL）监督法院以联邦优先购买权为由，批准了GSK的即决判决请求。当时，地方法院对GSK在MDL中的所有未决案件（约431起案件）作出判决，并结束了MDL的诉讼程序。原告对这一决定提出上诉，美国第一巡回上诉法院于2023年1月9日维持了地区法院对GSK有利的判决。加拿大仍有一个州法院案件和四个拟议的集体诉讼。

补充资料

处置组和终止经营的会计政策

如果处置组的账面价值将主要通过向股东分配而不是通过继续使用来收回，它们在目前的状况下可供分配，并且认为分配的可能性很大，则将其分类为持有待分配。它们按账面价值和公允价值减去分配成本两者中的较低者计量。

作为处置组的一部分列入的非流动资产在分类为持有待分配时不作折旧或摊销。分类为持有待分配的处置组的资产和负债与资产负债表中的其他资产和负债分开列报。

终止经营是指已被处置或分配的实体的一个组成部分，或被归类为持有待分配的实体，它代表一个单独的主要业务。已终止经营业务的业绩在损益表中单独列报，比较数据在一致的基础上重列。

会计政策和编制基础

本未经审核业绩公告载有年终及三个月的简明财务资料截至2022年12月31日，应与《2021年年度报告》一并阅读，这是根据联合王国通过了《国际财务报告准则》.本业绩公告采用与本集团在2021年年报中采用的会计政策一致的会计政策编制。

与《2021年年度报告》中披露的内容相比，本集团未发现其主要会计判断来源或不确定性估计有任何变化。

本业绩公告并不构成《2006年公司法》第434（3）及435（3）条所指的集团法定账目。2021年集团的全部账目已在2021年年度报告中公布，该报告已提交给公司注册处处长，独立审计师的报告没有保留，也没有包含根据2006年《公司法》第498条作出的声明。

新冠疫情

不断评估新冠肺炎疫情对GSK交易业绩的潜在影响及其所有主要风险，并根据需要制定适当的缓解计划。2022年，GSK的疫苗和药品受到热捧，这让其深受鼓舞。该公司仍然对其疫苗和药品的潜在需求充满信心，特别是考虑到全球范围内大量接种的新冠肺炎疫苗和加强剂。然而，这一流行病仍然是一个重大的持续风险，世界卫生组织继续监测新变种的出现。目前的感染率主要是由BA.5亚变体及其后代谱系的传播驱动的，这些亚变体在全球范围内仍然是Omicron的主要亚变体。虽然新冠肺炎疫苗正在更新Omicron变体，以提供更广泛的免疫正在流行和新出现的变体，但这些亚变体和未来潜在的关注变体可能会对GSK的交易结果、临床试验、供应连续性及其员工产生重大影响。

汇率

GSK在许多国家开展业务，通过多种货币获得收入和产生成本。以英镑为单位报告的集团业绩受到英镑与其他货币之间汇率变动的影响。平均汇率是根据这一期间通行的大额交易的具体交易汇率修改的，用于将海外子公司、联营公司和合资企业的业绩和现金流量转换为英镑。使用期末费率折算这些实体的净资产。对这些换算和相关汇率影响最大的货币是：

		2022	2021	2022年第四季度	2021年第四季度

平均费率：
	美元/英镑	1.24	1.38	1.19	1.36
	欧元/英镑	1.17	1.16	1.15	1.18
	日元/英镑	161	151	165	154

期末费率：
	美元/英镑	1.20	1.35	1.20	1.35
	欧元/英镑	1.13	1.19	1.13	1.19
	日元/英镑	159	155	159	155

净资产

净资产账面价值从2021年12月31日的213.42亿英镑减少到2022年12月31日的100.96亿英镑，减少了112.46亿英镑。这主要反映了消费者保健业务的分拆以及支付给股东的股息被该期间的综合收益总额部分抵消。

40.87亿英镑的Haleon保留股权被确认为流动股权投资。

截至2022年12月31日，联营企业和合营企业投资的账面价值为7400万英镑（2021年12月31日：8800万英镑），市值为7400万英镑（2021年12月31日：8800万英镑）。

截至2022年12月31日，集团养老金计划的净赤字为13.55亿英镑，而截至2021年12月31日为11.29亿英镑。净赤字的增加主要与资产价值下降、美国现金余额信贷率从2.0%上升至3.9%、欧元区通货膨胀率从2.1%上升至2.4%以及精算经验调整因通货膨胀率高于预期而导致的养老金增加约8亿英镑有关。英国长期贴现率从2.0%升至4.8%，欧元区贴现率从1.3%升至3.7%，美国贴现率从2.7%升至5.3%，英国通胀率从3.2%降至3.1%，以及向英国养老金计划提供约7亿英镑的现金，部分抵消了这些影响。

与ViiV Healthcare相关的辉瑞看跌期权的潜在赎回金额估计现值为10.93亿英镑（2021年12月31日：10.08亿英镑），计入流动负债中的其他应付款。

截至2022年12月31日，或有对价为70.68亿英镑（2021年12月31日：60.76亿英镑），其中58.90亿英镑（2021年12月31日：55.59亿英镑）为应付给Shionogi的ViiV Healthcare相关款项的估计现值，6.73亿英镑（2021年12月31日：4.79亿英镑）为应付给诺华的与收购疫苗相关的或有对价的估计现值，5.01亿英镑（2021年12月31日：无）为应付给Affinivax的或有对价的估计现值。

在2022年12月31日应付给Shionogi的或有对价（税后基础）中，9.4亿英镑（2021年12月31日：9.37亿英镑）预计将在一年内支付。

或有对价变动情况如下：

2022	Viiv 医疗保健英镑	集团英镑

期初或有对价	5,559	6,076
通过损益表和其他变动重新计量	1,431	2,129
现金支付：经营现金流	(1,031)	(1,058)
现金支付：投资活动	(69)	(79)

期末或有对价	5,890	7,068

2021	Viiv 医疗保健英镑	集团英镑

期初或有对价	5,359	5,869
通过损益表和其他变动重新计量	1,026	1,063
现金支付：经营现金流	(721)	(742)
现金支付：投资活动	(105)	(114)

期末或有对价	5,559	6,076

辉瑞看跌期权和2022年12月31日或有对价的负债是根据期末汇率计算的，主要是1.20美元/1英镑和1.13欧元/1英镑。辉瑞看跌期权的敏感性分析和每一项最大的或有对价负债如下：

负债增加/（减少）	Viiv 医疗保健看跌期权英镑	盐野纪- Viiv医疗保健特遣队考虑英镑	诺华疫苗特遣队考虑英镑	阿菲尼瓦克斯特遣队考虑英镑

销售预测上调10% *	100	556	103	不适用
销售预测减少10% *	(99)	(555)	(103)	不适用
里程碑成功概率增加10%	不适用	不适用	20	82
里程碑成功概率降低10%	不适用	不适用	(10)	(82)
贴现率提高1%（100个基点）	(32)	(200)	(55)	(7)
贴现率下降1%（100个基点）	35	215	65	7
美元升值10美分	66	411	22	45
美元贬值10美分	(56)	(347)	(19)	(38)
欧元升值10美分	29	109	23	不适用
欧元贬值10美分	(24)	(91)	(19)	不适用

*	销售预测仅针对ViiV Healthcare的销售，涉及ViiV Healthcare看跌期权和Shionogi-ViiV Healthcare或有对价。

或有负债

截至2022年12月31日，在作为集团正常业务过程的一部分而订立的担保和赔偿方面存在或有负债。这种或有负债预计不会造成重大损失。为法律和税务纠纷的结果编列了经费，因为该集团很可能会遭受资金外流，而且有可能对资金外流作出可靠的估计。集团作为当事方的重大法律纠纷的描述载于《2021年年度报告》第51页以及第248和249页。

业务收购

2022年7月1日，GSK以19亿美元（合16亿英镑）完成了对Sierra Oncology 100%股权的收购，这家总部位于加利福尼亚州的晚期生物制药公司专注于治疗罕见癌症的靶向疗法。主要资产是针对贫血的骨髓纤维化患者的医疗需求的momelotinib。

2022年8月15日，GSK完成对Affinivax公司（Affinivax）100%股权的收购，Affinivax公司是一家临床阶段的生物制药公司，总部位于马萨诸塞州波士顿的剑桥市，专注于肺炎球菌候选疫苗的研发。收购的对价包括22亿美元（18亿英镑）的预付款（按交割时支付的周转资本调整）和两笔可能的里程碑付款，每笔6亿美元（5亿英镑）将在实现某些儿科临床开发里程碑时支付。应付或有对价的估计公允价值为 £4.82亿。这些值是临时的，可能会发生变化。

自收购以来，Sierra Oncology或Affinivax业务产生的任何销售额均未计入集团营业额，在收购资产获得监管部门批准之前，预计不会有收入。GSK继续支持所收购资产的持续开发，因此在收到监管部门对这些资产的批准之前，这些资产将会亏损。这些资产的开发已纳入集团现有的研发活动，因此无法量化该期间的开发费用。

取得的净资产包括商誉的公允价值如下：

	Sierra Oncology 英镑	阿菲尼瓦克斯英镑

获得的净资产：
无形资产	1,497	1,467
存货	60	-
其他净资产/（负债）	137	76
递延所得税负债	(259)	(236)

	1,435	1,307
商誉	162	965

审议情况共计	1,597	2,272

已终止的业务

自2022年第二季度起，Consumer Healthcare被列为已终止经营的业务。Haleon的分拆于2022年7月18日完成。与消费者保健业务有关的截至2022年7月18日分立期间的财务资料载列如下。集团损益表和集团现金流量表将终止经营业务与持续经营业务区分开来。比较数字在一贯的基础上作了重报。

这一财务信息与Haleon招股说明书中所载的历史财务信息和中期财务信息以及Haleon将于2023年3月2日发布的财务信息在目的和编制基础上都有所不同。因此，虽然这两组财务信息相似，但由于国际财务报告准则下的会计和披露存在某些差异，因此并不相同。

成果总数	2022 英镑	2021 英镑	2022年第四季度英镑	2021年第四季度英镑

营业额	5,581	9,418	-	2,451
其他收入/（支出）	(4,730)	(7,575)	(5)	(2,048)

税前利润	851	1,843	(5)	403
税收	(235)	(263)	-	107
税率%	27.6%	14.3%	-	(26.6%)

（亏损）/已终止的除税后利润业务：消费者保健	616	1,580	(5)	510

分拆产生的其他收益/（损失）	2,433	-	-	-
已终止业务的重新计量分拆后分配给股东	7,651	-	-	-

已终止经营业务的除税后利润	10,700	1,580	(5)	510

已终止经营业务的非控股权益	205	511	-	187
归属于股东的收益终止经营	10,495	1,069	(5)	323

终止经营业务每股收益	260.6p	26.7p	（0.1）p	8.1p

2022年全年，消费者保健公司已终止业务的税后利润为6.16亿英镑，其中包括3.66亿英镑的离职和交易费用。

撤资

2022年7月18日，GSK将旗下消费者保健业务从GSK集团中分离出来，成立了一家独立的上市公司Haleon。此次分立的完成方式是，将GSK在消费者保健业务中68%的股份中的80.1%分拆给GSK的股东。分拆后，GSK的股东合计持有Haleon 54.5%的股份，GSK的股东仍持有6.0%的股份（包括GSK综合员工持股计划信托获得的股份），苏格兰的某些有限合伙企业（SLP）仍持有7.5%的股份，这些有限合伙企业（SLP）旨在为一种融资机制提供抵押，据此，GSK将为GSK在英国的固定福利养老金计划提供额外资金。GSK在分拆后合计拥有13.5%股权（包括员工持股计划信托和SLP拥有的股权）以公允价值计量，并计入损益。分拆后，辉瑞持有Haleon 32%的股份。

根据IFRIC 17‘向所有者分配非现金资产’的规定，负债和权益分配在适当批准股利时以拟分配资产的公允价值计量，不再由实体自行决定。负债和股权变动以及相关的分配收益在2022年第三季度获得授权并发生分拆分配时确认。

分配的资产是消费者保健业务54.5%的所有权。截至6月底，合并财务报表中消费者保健业务的账面净值约为115亿英镑，包括留存的13.5%和归属于非控股权益的净额。GSK在2022年第一季度分得的63亿英镑股东贷款中，扣除了离职前的股息，在合并财务报表中被抵消了。截至7月18日，消费者保健交易减少了分配的资产，主要包括在2022年第二季度末和2022年7月18日之前宣布和结算的离职前股息。这些股息包括：104亿英镑（71亿英镑归属于GSK）的股息，该股息由2022年第一季度部分转借的消费者保健债务提供资金，以及6亿英镑（4亿英镑归属于GSK）来自可动用现金余额的股息。

消费者保健业务54.5%的股权分配后的公允价值为155亿英镑。这是参照交易前五天的Haleon平均股价来衡量的，这是一个用可观察输入值计量的公允价值，被认为代表了分配日期的公允价值。分配该公允价值减去消费者保健业务应占净资产账面价值后的收益为7.7英镑十亿于2022年全年计入损益表。额外增加了2.4英镑的收益十亿使用与2022年全年分配股份相同的公允价值方法，将留存的13.5%从账面价值调整为39亿英镑的公允价值。分立时分配和重新计量保留股份的收益作为已终止业务的一部分列报。此外，该集团在累计汇兑差额中所占份额重新分类，这是由于将被剥离子公司的外币净资产换算，并将储备金中的净投资套期保值冲减到损益表中，数额为6亿英镑。到2022年全年，Consumer Healthcare的分拆带来的总收益为101亿英镑。

在完成分拆会计后，已记录了5亿英镑的调整，以增加2022年第三季度披露的消费者保健分拆收益，从全年的96亿英镑增加到101亿英镑。这一收益与存货中递延利润的调整有关。这些交易在2022年全年业绩中以终止经营业务利润（调整项目）列示。该调整已追溯记录在2022年第三季度的业绩中，并将反映在比较器中，以便在2023年第三季度的业绩中披露。这些交易在2022年全年的已终止经营业务利润（调整项目）中列报。

Haleon13.5 %的保留股权的任何未来收益或损失将在持续经营业务的调整项目中确认。

	2022 十亿英镑

消费者保健业务的公允价值分布（54.5%）	15.5
Haleon保留所有权的公允价值（13.5%）	3.9

公允价值合计	19.4

已分配/终止确认的净资产和负债的账面金额	(12.9)
非控股权益的账面价值	3.0

汇兑变动和交易费用前的分立收益	9.5
处置海外子公司汇兑变动的重新分类	0.6

分拆消费者保健业务的总收益	10.1

2022年第四季度产生的交易费用总额分别为100万英镑和1.03亿英镑。这些交易费用产生于与Haleon上市有关的分立和筹备入场费用，并在第18页的总计调整列报中作为已终止业务利润的一部分列报。

股份合并

2022年7月18日，消费者保健业务分拆完成，GSK普通股并表，以保持分拆前后的股价可比性。GSK股东在2022年7月6日举行的股东大会上批准了该合并方案。股东每持有5股面值为25便士的普通股，就可获得4股面值为31 1/4便士的新普通股。对每股收益、稀释每股收益、调整后每股收益和每股股息进行了追溯调整，以反映所有期间的股份合并情况。

关联方交易

GSK关联交易的详细信息披露在我们2021年年报和决算第221页。

现金流量与净债务变动的调节

	2022 英镑	2021 英镑

期初净债务总额	(19,838)	(20,780)

现金和银行透支减少	(7,598)	(2,504)
流动投资减少	(1)	(18)
短期贷款净减少额	4,053	2,003
长期贷款净减少额	569	-
偿还租赁负债	202	181
收购的附属企业的债务	(24)	-
汇率调整	(1,530)	314
其他非现金变动	(207)	(134)

持续业务债务净额减少/（增加）	(4,536)	(158)
终止经营业务债务净额减少/（增加）	7,177	1,100

期末债务净额共计	(17,197)	(19,838)

净债务分析

	2022 英镑	2021 英镑

流动投资	67	61
现金及现金等价物	3,723	4,274
短期借款	(3,952)	(3,601)
长期借款	(17,035)	(20,572)

期末债务净额共计	(17,197)	(19,838)

来自持续业务的自由现金流量调节

	2022 英镑	2021 英镑	2022年第四季度英镑

持续经营活动产生的现金流入净额	6,634	6,277	1,901
购置不动产、厂场和设备	(1,143)	(950)	(438)
出售不动产、厂场和设备的收益	146	132	133
购买无形资产	(1,115)	(1,704)	(313)
无形资产处置收益	196	641	70
财务费用净额	(784)	(758)	(329)
合营企业和联营企业的股息	6	9	6
支付的或有对价（在投资中报告活动）	(79)	(114)	(4)
分配予非控制性权益	(521)	(239)	(131)
来自非控股权益的出资	8	7	-

持续经营活动产生的自由现金流入	3,348	3,301	895

R& D评论

管道概览

处于第三阶段开发阶段的药品和疫苗（包括重大生命周期创新或正在监管审查中）	18	传染病（8）
		●	贝克斯罗婴儿疫苗（美国）
		●	SkyCovione（SK）新冠肺炎
		●	MenABCWY（第1代）候选疫苗
		●	RSV老年候选疫苗
		●	乙型肝炎病毒bepirovirsen（HBV ASO）
		●	gepotidacin（细菌拓扑异构酶抑制剂）无并发症的尿路感染和泌尿生殖系统淋病
		●	tebipenem pivoxil（抗菌碳青霉烯）并发尿路感染
		●	Xevudy（sotrovimab/VIR-7831）新冠肺炎

		肿瘤科（5）
		●	布伦雷普（抗BCMA ADC）多发性骨髓瘤
		●	cobolimab（抗TIM-3）非小细胞肺癌
		●	杰姆佩利（抗PD-1）1L子宫内膜癌
		●	momelotinib（JAK1、JAK2和ACVR1抑制剂）伴有贫血的骨髓纤维化
		●	泽朱拉（PARP抑制剂）1L卵巢癌、肺癌和乳腺癌

		免疫学（3）
		●	depemokimab（长效抗IL5）重度嗜酸性粒细胞哮喘、嗜酸性肉芽肿伴多血管炎、慢性鼻窦炎伴鼻息肉、嗜酸性粒细胞增多症
		●	latozinemab（AL001，anti-sortilin）额颞叶痴呆
		●	努卡拉慢性阻塞性肺疾病

		机会驱动（2）
		●	daprodustat（HIF-PHI）慢性肾病贫血
		●	linerixibat（IBATi）胆汁淤积性瘙痒治疗原发性胆汁性胆管炎
临床开发所有阶段的疫苗和药品总数	69
临床开发项目总数（包括所有阶段和适应症）	89

我们按治疗领域划分的主要增长资产

下文按治疗领域概述了几种关键的疫苗和药物，这些疫苗和药物将有助于推动GSK的增长，以实现其对2021-2026年及以后的展望和雄心。

传染病

bepirovirsen（HBV ASO）

Bepirovirsen是慢性乙型肝炎患者潜在的新的治疗选择，既可以作为单一疗法，也可以作为现有疗法和新疗法的联合疗法。两项随机、双盲、安慰剂对照的III期试验（B-Well 1和B-Well 2）评估贝比罗韦森的安全性和有效性，现已开始并正在积极招募患者。

2022年6月，GSK公布了B-Clear IIb期试验的中期结果，该试验显示，在慢性乙型肝炎（CHB）患者接受24周治疗后，贝匹罗韦森可降低乙型肝炎表面抗原（HBsAg）和乙型肝炎病毒（HBV）DNA的水平，这两项指标是衡量疗效的关键指标。这些数据是在2022年6月于英国伦敦举行的欧洲肝脏研究协会国际肝脏大会（ILC）上的一次口头最新研究会议上公布的。最终的B-Clear研究结果表明，使用bepirovirsen治疗可在同时接受NA治疗的患者和未接受NA治疗的患者中持续清除乙型肝炎表面抗原（HBsAg）和乙型肝炎病毒（HBV）DNA。最终结果于2022年11月在美国肝病研究协会（AASLD）肝病会议上发表，并同时发表在新英格兰医学杂志.

2022年12月，GSK与生物制药公司智盟签订了TLR8激动剂CB06-036的独家许可协议。在第一阶段顺利完成的情况下，GSK将能够开发、制造CB06-036并将其商业化。如果成功，CB06-036可以联合使用，或作为与贝比罗韦森的顺序治疗，有可能实现更多患者的功能治愈。

bepirovirsen的关键试验：

审判名称（人口）	相位	设计	时间线	现状
B-Well 1 bepirovirsen在nucleos（t）ide治疗的患者中（慢性乙型肝炎） NCT05630807	三、	一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在证实贝比罗韦森治疗慢性乙型肝炎病毒患者的有效性和安全性	试用开始： 2023年第一季度	招聘
B-Well 2 bepirovirsen在nucleos（t）ide治疗的患者中（慢性乙型肝炎） NCT05630820	三、	一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在证实贝比罗韦森治疗慢性乙型肝炎病毒患者的有效性和安全性	试用开始： 2023年第一季度	招聘
B-Clear Bepirovirsen单药治疗（慢性乙型肝炎） NCT04449029	二b	一项多中心、随机、部分盲的平行队列试验，以评估贝比罗韦森治疗慢性乙型肝炎病毒患者的疗效和安全性	试用开始： 2020年第三季度	完成；提供的全部数据
B-together bepirovirsen序贯联合治疗与Peg-interferon II期（慢性乙型肝炎） NCT04676724	二、	一项多中心、随机、开放标签试验，评估慢性乙型肝炎病毒受试者使用贝哌罗韦森和聚乙二醇干扰素α 2a进行序贯治疗的有效性和安全性	试用开始： 2021年第一季度	积极，不是招聘
bepirovirsen序贯联合治疗与靶向免疫治疗（慢性乙型肝炎） NCT05276297	二、	抗慢性乙型肝炎（CHB）和慢性乙型肝炎靶向免疫治疗（CHB-TI）的抗反义寡核苷酸序贯治疗CHB（t）ide类似物（NA）治疗的安全性、有效性及免疫应答的试验	试用开始： 2022年第二季度	招聘

gepotidacin（细菌拓扑异构酶抑制剂）

2022年11月，GSK宣布，根据独立数据监测委员会（IDMC）的建议，评估gepotidacin（一种治疗成人和青少年无并发症尿路感染（uUTI）的研究性治疗药物）的关键III期EAGLE-2和EAGLE-3试验将提前停止登记以评估疗效。这一决定是基于一项预先指定的中期分析，对整个试验中3000多名患者的疗效和安全性数据进行分析。第三阶段的全部成果也将提交给科学大会，并于2023年在同行评审期刊上发表。GSK正与监管机构合作，计划于2023年上半年开始对吉波替达星进行监管备案。

gepotidacin的关键III期试验：

审判名称（人口）	相位	设计	时间线	现状
Eagle-1（无并发症的泌尿生殖系统淋病） NCT04010539	三、	在青少年和成人参与者中进行的一项随机、多中心、开放标签试验，比较了吉泊达星与头孢曲松加阿奇霉素治疗原发性泌尿生殖系统淋病的疗效和安全性淋病奈瑟菌	试用开始： 2019年第四季度	招聘
Eagle-2（患有uUTI/急性膀胱炎的女性） NCT04020341	三、	一项随机、多中心、平行组、双盲、双假人试验，在青少年和成年女性参与者中比较地泊痛与呋喃妥因治疗非并发症尿路感染（急性膀胱炎）的疗效和安全性	试用开始： 2019年第四季度	完成；主要终点达到
Eagle-3（患有uUTI/急性膀胱炎的女性） NCT04187144	三、	一项随机、多中心、平行组、双盲、双假人试验，在青少年和成年女性参与者中比较地泊痛与呋喃妥因治疗非并发症尿路感染（急性膀胱炎）的疗效和安全性	试用开始： 2020年第二季度	完成；主要终点达到

MenABCWY候选疫苗

GSK正在研发两种MenABCWY五价（5合1）疫苗。第一代处于后期开发阶段，第二代处于II期临床开发阶段。我们的目标是预防由A、B、C、W和Y型脑膜炎球菌血清群引起的疾病。我们的第一代MenABCWY候选疫苗的III期试验测试正在完成，预计将于2023年上半年宣读，美国食品和药物管理局（FDA）将于今年晚些时候提交申请。

MenABCWY候选疫苗的关键试验：

审判名称（人口）	相位	设计	时间线	现状
梅纳布韦– 019 NCT04707391	IIIb	GSK脑膜炎球菌ABCWY疫苗在健康青少年和成人中接种的安全性和免疫原性的随机、对照、盲观察试验	试用开始： 2021年第一季度	积极，不是招聘
MenabCWy – V72 72 NCT04502693	三、	一项随机对照、盲观察试验，旨在验证GSK B组脑膜炎球菌疫苗和ABCWY联合疫苗对健康青少年的有效性、免疫原性和安全性	试用开始： 2020年第三季度	完成

RSV候选疫苗

2022年11月，GSK向加拿大卫生部提交了一份新药申报（NDS），用于其呼吸道合胞病毒（RSV）老年候选疫苗。GSK的RSV老年候选疫苗也在接受美国FDA、欧洲药品管理局（EMA）和日本厚生劳动省（MHLW）的监管审查，预计将在2023年全年做出决定。

2022年第四季度，GSK开始了一项III期试验，以评估RSV老年候选疫苗在50-59岁成年人中的应用，其中包括与60岁以上老年人相比，RSV下呼吸道疾病风险增加的成年人。GSK还开始了两项新的试验，以评估该候选疫苗何时与佐剂流感疫苗和大剂量流感疫苗共同给药于65岁及以上的成年人。

RSV老年人和产妇候选疫苗的关键III期试验：

审判名称（人口）	相位	设计	时间线	现状
RSV OA = ADJ-004 （成人 ≥ 60岁） NCT04732871	三、	一项随机、开放标签、多国试验，评估60岁及以上成人单剂量RSVPreF3 OA研究疫苗的免疫原性、安全性、反应原性和持久性以及不同的再接种计划	试用开始： 2021年第一季度	积极，不是招聘；主要终点达到
RSV OA = ADJ-006 （ARESVI-006；成人≥ 60岁） NCT04886596	三、	一项随机、安慰剂对照、观察者盲、多国试验，旨在证明GSK RSVPreF3 OA在60岁及以上成人中单剂量接种的疗效	试用开始： 2021年第二季度	积极，不是招聘；主要终点达到
RSV OA = ADJ-007 （成人 ≥ 60岁） NCT04841577	三、	一项开放标签、随机、对照、多国试验，以评价60岁及以上成人与FLU-QIV疫苗共同接种的RSVPreF3 OA研究疫苗的免疫应答、安全性和反应原性	试用开始： 2021年第二季度	完成；主要终点达到
RSV OA = ADJ-008 （成人≥ 65岁） NCT05559476	三、	一项III期、开放标签、随机、对照、多国研究，以评估RSVPreF3 OA研究疫苗与FLU HD疫苗在65岁及以上成人中联合接种时的免疫应答、安全性和反应原性	试用开始： 2022年第四季度	积极，不是招聘
RSV OA = ADJ-009 （成人≥ 60岁） NCT05059301	三、	一项随机、双盲、多国试验，评价60岁及以上成人单剂量接种3批RSVPreF3 OA研究性疫苗的一致性、安全性和反应原性	试用开始： 2021年第四季度	完成；主要终点达到
RSV OA = AdJ-017 （成人≥ 65岁） NCT05568797	三、	一项III期、开放标签、随机、对照、多国研究，以评估RSVPreF3 OA研究性疫苗与FLU aQIV（灭活流感疫苗——佐剂）共同给药时在65岁及以上成人中的免疫反应、安全性和反应原性	试用开始： 2022年第四季度	积极，不是招聘
RSV OA = AdJ-018 （50-59岁成人） NCT05590403	三、	一项III期、观察者盲、随机、安慰剂对照研究，旨在评估RSVPreF3 OA研究疫苗在5059岁成人中的免疫应答和安全性的非劣效性，包括与≥ 60岁的老年人相比，呼吸道合胞病毒下呼吸道疾病风险增加的成人。	试用开始： 2022年第四季度	招聘
Grace（18-49岁孕妇） NCT04605159	三、	一项随机、双盲、安慰剂对照的多国试验，旨在证明给18至49岁孕妇注射单剂量非辅助RSV母体疫苗预防6个月以下婴儿与RSV相关的LRTIs的功效	试用开始： 2020年第四季度试验停止了入学和接种疫苗： 2022年第一季度	停止入学和接种疫苗

艾滋病毒

cabotegravir

ViiV Healthcare在10月23日至26日于苏格兰格拉斯哥举行的第30届艾滋病毒格拉斯哥会议上介绍了Carisel研究（Cabotegravir和Rilpivirine在欧洲地区的实施研究）的12个月结果，该研究除了评估临床效果外，还通过调查和访谈评估了艾滋病毒携带者和医疗团队的观点。该研究表明，ViiV Healthcare的Vocabria（cabotegravir注射液）和强生公司的杨森制药公司的Rekambys（rilpivirine长效注射混悬剂）成功地在一系列欧洲医疗环境中实施。该研究还报告称，81%的艾滋病病毒感染者发现，完整的长效治疗方案比日常口服治疗更没有污名化，这加强了在艾滋病病毒长效治疗方案中继续研究的重要性。

cabotegravir的关键III期试验：

审判名称（人口）	相位	设计	时间线	现状
Hptn083 （未感染艾滋病毒的顺性别男子和与男子发生性关系的变性妇女） NCT02720094	二b/三	注射用cabotegravir与每日口服富马酸替诺福韦二吡呋酯/恩曲他滨（TDF/FTC）对比用于男男性行为者中未感染HIV的顺性别男性和跨性别女性的暴露前预防的双盲安全性和有效性试验	试用开始： 2016年第四季度	积极；不招募；达到主要终点（优越性）
Hptn084 （感染艾滋病毒风险高的未感染艾滋病毒的妇女） NCT03164564	三、	长效注射cabotegravir与每日口服TDF/FTC对比用于HIV未感染女性暴露前预防的双盲安全性和有效性试验	试用开始： 2017年第四季度	积极；不招募；达到主要终点（优越性）
阿特拉斯 NCT02951052	三、	一项随机、多中心、平行组、非劣效性、开放标签试验，评估在病毒学抑制的HIV-1感染成人中，从目前的基于INI-NNRTI或PI的抗逆转录病毒方案中转换为长效cabotegravir加长效rilpivirine的疗效、安全性和耐受性	试用开始： 2016年第四季度	积极；不招募；达到主要终点（非劣势）
Atlas-2m NCT03299049	IIIb	一项随机、多中心、平行组、非劣效性、开放标签试验，评估长效cabotegravir加长效利匹韦林在病毒学抑制的HIV-1感染成人中每8周或每4周给药一次的疗效、安全性和耐受性	试用开始： 2017年第四季度	积极；不招募；达到主要终点（非劣势）
襟翼 NCT02938520	三、	一项随机、多中心、平行组、开放标签试验，评价长效肌注cabotegravir和rilpivirine在HIV-1感染的抗逆转录病毒治疗初治成人参与者中从整合酶抑制剂单片方案转换后维持病毒学抑制的疗效、安全性和耐受性	试用开始： 2016年第四季度	积极；不招募；达到主要终点（非劣势）

肿瘤学

布伦雷普（belantamab mafodotin）

2022年11月，GSK宣布已启动退出美国上市许可布伦雷普应美国FDA的要求。这一请求是根据Dreamm-3的结果提出的III期验证性试验，不符合美国FDA加速审批法规的要求。DREAMM（Driving Excellence in Approaches to Multiple Myeloma）临床试验项目的其他研究正在进行中，评估belantamab mafodotin在早期治疗和联合治疗中的应用。我们预计Dreamm-7和Dreamm-8的数据将在2023年下半年上线。

12月，在美国血液学会（ASH）年会和博览会上公布的数据显示了belantamab mafodotin在复发/难治性和新诊断的多发性骨髓瘤中的临床试验的新发现，重点是belantamab mafodotin联合疗法的潜力通过我们的研究人员赞助的研究和支持的合作研究。Algonquin评价belantamab mafodotin与泊马度胺和地塞米松在接受两种或两种以上既往治疗的复发/难治性患者中，与历史对照组相比，无进展生存期明显更长。此外，BelaRd的结果，一项剂量和时间表评估研究调查了belantamab mafodotin与来那度胺和地塞米松在不符合移植条件的新诊断多发性骨髓瘤患者中，显示出很强的疗效和可控制的安全性。

此外，f的介绍对DREAMM-2试验的长期安全性和有效性数据进行的分析表明，belantamab mafodotin用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的深度和持久反应，这些患者至少接受过三种治疗，包括抗CD38单克隆抗体、蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂。

三期关键试验Blenrep：

审判名称（人口）	相位	设计	时间线	现状
Dreamm-3（Len + PI失败的3L/4L + MM pts） NCT04162210	三、	一项开放标签、随机试验，评价单药belantamab mafodotin与pomalidomide加低剂量地塞米松（pom/dex）在复发/难治性多发性骨髓瘤患者中的疗效和安全性	试用开始： 2020年第二季度	积极，不招募；主要终点未达到
Dreamm-7（2L + MM pts） NCT04246047	三、	一项多中心、开放标签、随机试验，以评估belantamab mafodotin、硼替佐米和地塞米松（B-Vd）与daratumumab、硼替佐米和地塞米松（D-Vd）联合治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者的疗效和安全性	试用开始： 2020年第二季度	积极，不是招聘
Dreamm-8（2L + MM pts） NCT04484623	三、	一项多中心、开放标签、随机试验，评价博马度单抗mafodotin联合博马度胺和地塞米松（B-Pd）与博马度胺联合硼替佐米和地塞米松（P-Vd）治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的疗效和安全性	试用开始： 2020年第四季度	注册完成

杰姆佩利（dostarlimab）

去年12月，GSK公布了Ruby/Engot-EN6/GOG3031/NSGO III期试验调查第1部分计划中期分析的积极结果杰姆佩利（dostarlimab）加标准护理化疗（卡铂-紫杉醇）后杰姆佩利与化疗加安慰剂再加安慰剂相比，成人原发性晚期或复发性子宫内膜癌患者。该试验达到了研究者评估的无进展生存期（PFS）这一主要终点，并显示在预先指定的错配修复缺陷（dMMR）/微卫星高度不稳定性（MSI-H）患者亚组和总体人群中具有统计学意义和临床意义的益处。Dostarlimab在Ruby III期试验中的安全性和耐受性特征与类似方案的临床试验一致。

虽然在进行此项分析时总生存期（OS）数据尚未成熟，但在总体人群中观察到了有利的趋势，包括dMMR/MSI-H和MMRp/MSS亚组。试验的全部结果将发表在医学期刊上，并在即将举行的科学会议上发表。

GSK还在瑞士日内瓦举行的2022年欧洲医学肿瘤学会（ESMO）免疫肿瘤学大会上宣布了PERLA II期试验的全部结果。本试验评价了多斯塔利单抗联合化疗与帕博利珠单抗联合化疗在转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）一线患者中的疗效。

PERLA II期试验是一项随机、双盲试验，共有243名患者参加，是全球最大的PD-1抑制剂在这一人群中的头对头试验。在研究性dostarlimab联合治疗的患者中，证实的客观反应率为46%，而pembrolizumab联合治疗的患者为37%。中位无进展生存期的关键次要终点在dostarlimab治疗组为8.8个月，而pembrolizumab治疗组为6.7个月。

关键试验杰姆佩利:

审判名称（人口）	相位	设计	时间线	现状
鲁比 Engot-En6 GOG-3031（1L III或IV期子宫内膜癌） NCT03981796	三、	多斯塔利单抗（TSR-042）加卡铂-紫杉醇与安慰剂加卡铂-紫杉醇联合治疗复发或原发性晚期子宫内膜癌的随机、双盲、多中心试验	试用开始： 2019年第三季度	积极，不是招聘
PERLA（1L转移性非小细胞肺癌） NCT04581824	二、	多斯塔利单抗联合化疗与帕博利珠单抗联合化疗治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌疗效的随机双盲研究	试用开始： 2020年第四季度	积极，不是招聘；主要终点达到
Garnet	一/二	一项多中心、开放标签、首次人体研究评估dostarlimab（TSR-042）在现有治疗方案有限的晚期实体瘤患者中的应用	试用开始： 2016年第一季度	积极，招募

momelotinib（JAK1/2和ACVR1/ALK2抑制剂）

2023年1月，Momentum III期试验的24周数据发表在柳叶刀.与达那唑相比，莫莫替尼治疗在临床上显着改善了骨髓纤维化相关症状、贫血测量和脾脏反应，安全性良好。这些发现支持了momelotinib作为骨髓纤维化患者，特别是贫血患者的有效治疗的潜在用途。

在ASH 2022上，GSK发布了7篇关于莫莫替尼的摘要，包括来自MOMENTUM试验的48周数据。在这一更新的分析中，momelotinib维持了24周的症状、输血独立性和脾脏反应，并继续保持良好的安全性。Momelotinib是唯一在关键关键试验中证明这一结果的药物。

GSK还宣布，EMA验证了momelotinib的上市许可申请（MAA），momelotinib是一种潜在的新型口服治疗骨髓纤维化药物。预计到2023年底将成立一个人用医药产品委员会（CHMP）监管行动，目前正在接受美国FDA的监管审查。

momelotinib的关键III期试验：

审判名称（人口）	相位	设计	时间线	现状
动量（骨髓纤维化） NCT04173494	三、	一项随机、双盲、主动对照的III期试验，旨在确认在研药momelotinib（MMB）与danazol（DAN）在先前接受过Janus激酶抑制剂（JAKi）治疗骨髓纤维化（MF）的有症状和贫血的受试者中的差异临床益处）	试用开始： 2020年第一季度	积极，不是招聘；主要终点达到

泽朱拉（尼拉帕利）

今年11月，GSK披露最新消息称，应美国FDA要求，它将限制针对泽朱拉（niraparib）仅适用于具有有害或疑似有害生殖系BRCA突变（gBRCAmut）的患者群体。美国一线指标泽朱拉对于晚期上皮性卵巢、输卵管或原发性腹膜癌的成人患者，对铂类化疗有完全或部分反应，维持治疗不变。

GSK收到了EMA CHMP的赞成票，支持其现有的适应症泽朱拉在复发性卵巢癌维持治疗中，根据对所有可用临床数据的回顾。泽朱拉对于二线或更高级别的适当患者以及对一线铂类化疗完全或部分反应的患者来说，仍然是一种重要的维持治疗选择。

三期关键试验泽朱拉:

审判名称（人口）	相位	设计	时间线	现状
ZEAL-1L（1L晚期NSCLC的维持治疗） NCT04475939	三、	一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心试验，比较尼拉帕利联合pembrolizumab与安慰剂联合pembrolizumab作为维持治疗的参与者，这些参与者的疾病保持稳定，或对pembrolizumab联合一线铂类化疗治疗IIIB/IIIC或IV期非小细胞肺癌有反应	试用开始： 2020年第四季度	积极，不是招聘
ZEST（Her2-伴有BRCA突变，简称TNBC） NCT04915755	三、	一项随机双盲试验，比较尼拉帕利与安慰剂在HER2阴性BRCA突变或三阴性乳腺癌分子疾病患者中的疗效和安全性，该试验基于明确治疗后循环肿瘤DNA的存在	试用开始： 2021年第二季度	招聘
第一（1L卵巢癌保养） NCT03602859	三、	铂类疗法与dostarlimab（TSR-042）和niraparib（尼拉帕利）和标准护理铂类疗法作为非粘液上皮性卵巢癌III期或IV期一线治疗的随机、双盲比较	试用开始： 2018年第四季度	积极，不是招聘

免疫学

depemokimab（超长效抗IL5）

我们的超长效IL5抑制剂depemokimab的III期项目继续在一系列嗜酸性粒细胞驱动的疾病中取得进展。depemokimab的III期试验于今年开始用于嗜酸性肉芽肿合并多血管炎（EGPA）、慢性鼻窦炎合并鼻息肉（CRSwNP）和嗜酸性粒细胞增多综合征（HES）。2021年开始的depemokimab治疗严重嗜酸性粒细胞性哮喘的试验在整个2022年继续进行，这些研究的开放标签扩展在2022年第一季度开始招募。Depemokimab是一种独特而独特的单克隆抗体，专为其对IL-5的亲和力和长时间的抑制而开发。

depemokimab的关键III期试验：

审判名称（人口）	相位	设计	时间线	现状
SWIFT-1（严重嗜酸性粒细胞哮喘；海） NCT04719832	三、	一项为期52周的随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心试验，研究depemokimab辅助治疗对患有嗜酸性粒细胞表型的严重未控制哮喘的成人和青少年参与者的疗效和安全性	试用开始： 2021年第一季度	招聘
SWIFT-2（海上） NCT04718103	三、	一项为期52周的随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心试验，研究depemokimab辅助治疗对患有嗜酸性粒细胞表型的严重未控制哮喘的成人和青少年参与者的疗效和安全性	试用开始： 2021年第一季度	招聘
Agile（海洋） NCT05243680	三（延期）	SWIFT-1和SWIFT-2为期52周的开放标签扩展阶段，以评估depemokimab辅助治疗对患有嗜酸性粒细胞表型的严重未控制哮喘的成人和青少年参与者的长期安全性和有效性	试用期：2022年第一季度	招聘
敏捷（海） NCT04718389	三、	一项为期52周的随机、双盲、双人、平行组、多中心、非劣效性试验，评估与美泊利珠单抗或本拉利珠单抗相比，使用depemokimab治疗的嗜酸性粒细胞表型成人和青少年重度哮喘患者的病情加重率、哮喘控制的附加措施和安全性	试用开始： 2021年第一季度	招聘
Anchor-1（CRSwNP） NCT05274750	三、	depemokimab在CRSwNP患者中的疗效和安全性	试用开始： 2022年第二季度	招聘
Anchor-2（CRSwNP） NCT05281523	三、	depemokimab在CRSwNP患者中的疗效和安全性	试用开始： 2022年第二季度	招聘
海洋（EGPA） NCT05263934	三、	depemokimab与mepolizumab在成人复发或难治性EGPA中的疗效和安全性比较	试用开始： 2022年第三季度	招聘
命运（HES） NCT05334368	三、	depemokimab在接受标准护理（SoC）治疗的无对照HES成人中进行的一项为期52周的随机、安慰剂对照、双盲、平行组、多中心试验	试用开始： 2022年第四季度	招聘

机会驱动

daprodustat（口服缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂）

Daprodustat目前正在接受美国FDA和EMA的监管审查。预计将于2023年上半年作出监管决定。

如果不治疗或治疗不足，CKD贫血与不良的临床结果相关，并导致患者和医疗系统的巨大负担。对疗效和安全性可与目前治疗相媲美的方便治疗方案的需求仍未得到满足。

daprodustat的关键III期试验：

审判名称（人口）	相位	设计	时间线	现状
ASCEND-D（CKD贫血透析受试者） NCT02879305	三、	一项随机、开放标签（赞助人盲）、主动对照、平行组、多中心、事件驱动的试验，在慢性肾病相关贫血的透析受试者中评估daprodustat与重组人促红细胞生成素相比的安全性和有效性，在从促红细胞生成素药物转换后	已报告	完成；主要终点达到
Ascend-ID（CKD贫血事件透析受试者） NCT03029208	三、	一项为期52周的开放标签（赞助人盲）、随机、主动对照、平行组、多中心试验，旨在评估daprodustat与重组人促红细胞生成素相比在开始透析的慢性肾病贫血患者中的疗效和安全性	已报告	完成；主要终点达到
Ascend-TD（CKD贫血透析受试者） NCT03400033	三、	一项随机、双盲、主动对照、平行组、多中心试验，在慢性肾病贫血的血液透析参与者中评估daprodustat与重组人促红细胞生成素相比每周三次给药的疗效、安全性和药代动力学，从重组人促红细胞生成素或其类似物转换	已报告	完成；主要终点达到
Ascend-ND（CKD贫血的非透析受试者） NCT02876835	三、	一项随机、开放标签（赞助人盲）、主动对照、平行组、多中心、事件驱动试验，在非透析慢性肾病贫血患者中评估daprodustat与darbepoetin alfa相比的安全性和有效性	已报告	完成；主要终点达到
Ascend-NHQ（CKD贫血的非透析受试者） NCT03409107	三、	一项为期28周的随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心试验，在患有慢性肾病贫血的重组人促红细胞生成素（rhEPO）初治非透析参与者中评估daprodustat与安慰剂相比的疗效、安全性和对生活质量的影响	已报告	完成；主要终点达到

报告定义

总计、持续和调整后的结果

报告的业绩总额是该集团包括已终止业务在内的总体业绩。持续业绩指业绩，不包括已终止经营业务。

GSK还使用了许多经调整的非国际财务报告准则下的衡量标准来报告其业务业绩。调整后的结果和其他非《国际财务报告准则》计量可被视为对按照《国际财务报告准则》提供的信息的补充，但不能替代或优于这些信息。调整后的结果载于第39页，其他非《国际财务报告准则》衡量标准的定义如下，并以持续经营业务为基础。

持续经营活动产生的自由现金流

自由现金流量的定义是持续经营活动的现金流入/流出净额减去不动产、厂场和设备及无形资产的资本支出、或有对价付款、财务费用净额、支付给非控股权益的股利、非控股权益的出资加上出售不动产、厂场和设备及无形资产的收益，以及从合营企业和联营企业收到的股利（全部归属于持续经营业务）。管理层将其用于规划和报告目的以及与投资分析师和评级机构的讨论和介绍。自由现金流增长是在报告的基础上计算的。持续经营活动产生的现金流入净额与持续经营活动产生的自由现金流量的对账载于第57页。

自由现金流转换

自由现金流转换是指持续经营活动产生的自由现金流量占持续经营活动股东应占利润的百分比。

周转资金

营运资金是指存货和贸易应收款减去贸易应付款。

CER和AER增长

为了说明基本业绩，专家组的做法是以恒定汇率（CER）增长来讨论其结果。这表示的增长计算方式，就好像用来确定海外公司以英镑计算的结果的汇率与比较期间使用的汇率保持不变。CER %表示按固定汇率计算的增长。镑%或AER %表示按实际汇率计算的增长率。

净债务总额

净债务的定义是借款总额减去现金、现金等价物、流动投资和向第三方提供的价值变动风险不大的短期贷款。

股份合并

股东每持有5股面值为25便士的普通股，就可获得4股面值为31 1/4便士的新普通股。对每股收益、稀释每股收益、调整后每股收益和每股股息进行了追溯调整，以反映所有期间的股份合并情况。

每股收益

每股收益已于2022年7月18日对股份合并进行了追溯调整，适用于每5股现有普通股获得4股新普通股的比率。

每股收益总额

除非另有说明，每股收益总额是指每股基本收益总额。

总营业利润率

总营业利润率是营业利润除以营业额。

新冠疫情解决方案

新冠肺炎解决方案包括销售大流行病佐剂和其他新冠肺炎解决方案，包括疫苗生产和Xevudy以及相关成本，但不包括对研发的再投资。管理层使用了这一分类，我们认为，通过显示新冠疫情解决方案对增长的贡献，澄清集团的业绩，对投资者有帮助。

普通药品

普通药品通常由普通保健医生在初级保健或社区环境中开出。对GSK来说，这包括吸入性呼吸、皮肤科、抗生素和其他疾病方面的药物。

特种药品

特效药通常是用于治疗复杂或罕见慢性病的处方药。对GSK来说，这包括传染病、艾滋病毒、肿瘤学、免疫学和呼吸道方面的药物。

品牌名称和合作伙伴致谢

本文件全文中以斜体显示的品牌名称是GSK或关联公司的商标，或经集团许可使用的商标。

指导、假设和警示性声明

2023年指导意见

GSK预计2023年营业额将增长6%至8%，调整后营业利润增长10%至12%，调整后每股收益增长12%至15%。这一指导意见是在CER上提供的，不包括来自新冠疫情解决方案的任何贡献。

与2023年指导意见有关的假设

在概述2023年的指导意见时，专家组对医疗保健部门、专家组经营所在的不同市场以及从目前的投资组合、管道和重组方案中获得的收入和财务利益作出了某些假设。由于2022年季度业绩将分阶段公布以及由此产生的比较结果，GSK预计2023年上半年的营业额和调整后营业利润增长将略低，其中2022年第一季度的比较结果将充满挑战，相对于全年预期，下半年的营业额和调整后营业利润增长将略高。尽管医疗保健系统有所复苏，但GSK所在的许多市场仍存在不确定的经济状况，我们仍然预计季度间的业绩会出现差异。

我们预计特种药品的销售额将增长中高个位数百分比，疫苗的销售额将增长10%左右，普通药品的销售额将略有下降。

这些规划假设以及营业利润指引和股息预期假设本集团的产品供应没有重大中断，本公司没有重大合并、收购或出售，本公司没有重大诉讼或调查费用（已确认或已计提拨备的除外），本集团在Viiv Healthcare的持股没有变化。这些假设还假设，由于政府或竞争对手的行为，医疗环境不会发生重大变化，定价也不会发生意外的重大变化。迄今为止公布的所有撤资和产品退出的2023年指导因素。

该集团的指导意见假定该集团的整合和重组计划得以成功实施。新产品发布和研发投资的材料成本已计入给出的预期。鉴于该集团计划中的潜在发展选择，前景可能会受到更多数据驱动的研发投资决定的影响。指导意见是按固定货币计算的。

关于前瞻性陈述的假设和警示性陈述

专家组管理层认为，上述假设是合理的，本报告所述的指导、展望、抱负和期望是可以根据这些假设实现的。然而，鉴于这些指导、展望、抱负和预期的前瞻性，它们面临更大的不确定性，包括如果上述假设未能实现，可能产生的实质性影响，以及与外汇波动、宏观经济活动、爆发、流行病或大流行病（如新冠肺炎）的影响、新冠肺炎疫情对世界各地企业和政府造成的持续挑战和不确定性、立法、法规、政府行动或知识产权保护的变化、产品开发和批准、竞争对手的行动以及我们所处行业固有的其他风险有关的其他实质性影响。

本文件包含的陈述属于或可能被视为“前瞻性陈述”。

前瞻性陈述给出了专家组目前的预期或对未来事件的预测。投资者可以通过以下事实来识别这些陈述：这些陈述与历史或当前事实并不完全相关。它们使用诸如‘预期’，‘估计’，‘预期’，‘打算’，‘将’，‘项目’，‘计划’，‘相信’，‘目标’等词语和术语，在讨论未来的经营或财务业绩时具有类似的含义。具体而言，这些陈述包括与未来行动、预期产品或产品批准、当前和预期产品的未来业绩或结果、销售努力、费用、法律诉讼等意外事件的结果、股息支付和财务结果有关的陈述。除了根据其法律或监管义务（包括根据《市场滥用条例》、《英国上市规则》和《金融行为监管局披露和透明度规则》），本集团不承担更新任何前瞻性陈述的义务，无论是由于新信息、未来事件或其他原因。然而，读者应查阅该集团在其公布和/或向SEC提交的任何文件中可能作出的任何补充披露。所有读者，无论身在何处，都应注意这些披露。因此，不能保证任何特定的期望都会得到满足，并告诫投资者不要过分依赖前瞻性陈述。

所有展望、抱负和期望均应与联交所公告第5-7页一并阅读，该公告涉及日期为2021年6月23日的投资者更新、日期为2022年6月1日的关于Haleon分拆的股东通函第7部分第19段以及本2022年第四季度财报中的指引、假设和警示性声明。

前瞻性陈述受假设、固有风险和不确定因素的影响，其中许多因素与本集团无法控制或无法准确估计的因素有关。专家组提醒投资者注意，一些重要因素，包括本文件中的因素，可能导致实际结果与任何前瞻性陈述中明示或暗示的结果大不相同。这些因素包括但不限于小组关于2021年表格20-F的年度报告项目3.d“风险因素”下讨论的因素以及新冠疫情的任何影响。本集团所作或代表本集团所作的任何前瞻性陈述仅在其发表之日发表，并以董事在本报告发表之日所掌握的知识和资料为基础。

签名

根据1934年《证券交易法》的要求，登记人已正式安排由以下签署人代表其签署本报告，并获得正式授权。

	GSK
	（注册人）

日期：2023年2月1日

	作者：/s/Victoria Whyte --------------------------

	维多利亚·怀特
	获授权签署人
	代表GSK