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注a –陈述的依据

随附的波士顿科学国际有限公司未经审计的合并财务报表是根据美国公认会计原则（GAAP）以及表格10-Q和S-X条例第10条的说明编制的，它们并不包括GAAP要求的完整财务报表的所有信息和脚注。本报告中使用的术语“我们”“我们”“我们的”“公司”是指波士顿科学国际有限公司及其部门和子公司。管理层认为，为公平列报而认为必要的所有调整（仅包括正常的经常性调整）均已包括在内。截至2026年3月31日止三个月的经营业绩并不一定代表截至2026年12月31日止年度的预期业绩。因此，我们的未经审计的合并财务报表及其脚注应与我们最近的10-K表格年度报告第8项中包含的经审计的合并财务报表及其脚注一起阅读。

随附的未经审核综合财务报表包括公司全资附属公司及我们拥有控股财务权益的实体的账目。所有公司间余额和交易已在合并中消除。我们在滞后一个季度的情况下合并了对ACOTEC Scientific Holdings Limited的多数股权投资。

本季度报告中在表格10-Q上报告的以百万为单位的金额是根据以千为单位的金额计算得出的。因此，由于四舍五入，构成部分之和可能不等于以百万为单位报告的总金额。表格中的某些列和行可能由于使用了四舍五入的数字而不会相加。所列百分比是根据基础未四舍五入金额计算得出的。

后续事件

我们评估在我们随附的未经审计的综合资产负债表日期之后发生的事件，以便在我们的未经审计的综合财务报表中潜在地确认或披露。需要在财务报表中确认的项目已相应记录和披露。

注B –收购和战略投资

我们随附的未经审计的综合财务报表包括被收购实体自各自收购日期起的经营业绩。鉴于已完成的收购或资产剥离的结果对我们随附的未经审计的综合财务报表并不重要，我们没有提供补充的备考财务信息。此外，交易成本对我们随附的未经审计的综合财务报表并不重要，并在发生时计入费用。

于2026年3月31日，我们订立最终协议，收购 100 Scivita Medical Technology Co.，Ltd.（Scivita Medical）的百分比，这是一家私营医疗技术公司，专注于创新医用内窥镜及相关产品的开发和商业化。我们自2024年以来一直是Scivita Medical的投资者，目前拥有约 一 百分比。收购剩余股权的交易价格预计将导致预付现金$ 200 百万美元，此外还有在交割时获得的现金，以及最多额外的$ 30 实现商业化里程碑后的未来付款百万。该交易预计将在2026年第三季度完成，但须遵守惯例成交条件。Scivita Medical产品组合补充了我们现有的内窥镜和泌尿外科产品组合，这将为医生提供更多的治疗选择，以满足特定的患者需求。

2026年1月15日，我们宣布达成最终协议，收购 100 Penumbra, Inc.（Penumbra）是一家上市医疗技术公司，主要专注于用于清除血栓和堵塞的外周血管手术的血栓切除产品。公告时，收购价格估值为$ 374 每股，或约$ 14.500 十亿。2026年3月16日，我们和Penumbra分别收到了美国联邦贸易委员会（FTC）就其对交易的审查提出的额外信息请求（第二次请求）。我们和Penumbra正在响应第二项请求，并在其审查中继续与FTC合作。该交易预计将于2026年下半年完成，具体取决于Penumbra股东是否收到

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批准和满足其他惯例成交条件，包括监管许可。Penumbra业务将被整合到我们的心血管事业部中。

2026年收购

2026年1月27日，我们完成了对 100 Nalu Medical, Inc.（Nalu Medical）是一家私营医疗技术公司，专注于为慢性疼痛患者开发和商业化创新的微创解决方案并将其商业化。我武生物自2017年起成为Nalu Medical的投资者，此前持有股权约 九 百分比。收购剩余股权的交易包括预付现金约$ 523 万，扣除收购现金。正在将Nalu Medical业务整合到我们的神经调节事业部中。

采购价格分配

我们根据财务会计准则委员会（FASB）会计准则编纂（ASC）主题805将本次交易作为企业合并进行会计处理，业务组合（FASB ASC专题805）。 初步购买价格由下列金额组成：

（百万）			Nalu Medical
收购付款，扣除收购现金			$	523
先前利息的公允价值			66
			$	588

我们以截至交易截止日各自的公允价值记录所收购的资产和承担的负债。初步购买价格分配由以下部分组成，这些部分代表初步确定所收购资产和承担的负债的公允价值，购买价格超过所收购的可辨认净资产公允价值的部分记入商誉。 某些资产和负债的公允价值的最终确定将根据FASB ASC主题805在计量期内完成。

（百万）			Nalu Medical
商誉			$	274
可摊销无形资产			262
收购的其他资产			55
递延所得税资产净额			13
承担的负债			( 16 )
			$	588

商誉的建立主要是由于预计将通过利用我们现有的业务获得协同效应，以及与未来技术相关的收入和现金流预测，这些都不能用于税收目的的扣除。

我们将购买价格的一部分分配给具体的无形资产类别如下：

			分配金额 （百万）						加权平均摊销期 （年）
可摊销无形资产：
科技相关			$	250					12
客户关系			12						12
			$	262

我们的无形资产包括技术流程、知识产权和对我们打算在未来产品或流程中利用的产品和流程的机构理解。我们使用了多期超额收益

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方法，一种收益法的形式，得出与技术相关的无形资产的公允价值，并在其指定的预计使用寿命内按直线法进行摊销。

2025年收购

2025年1月24日，我们完成了对 100 Cortex，Inc.（Cortex）的百分比，这是一家私营医疗技术公司，专注于开发一种诊断图谱解决方案，该解决方案可以识别肺静脉之外的触发因素和驱动因素，这些因素是心房颤动（AF）的基础。交易价格包括预付现金$ 239 百万，扣除获得的现金，最多再增加$ 50 在实现临床和其他里程碑后的未来付款中的百万。Cortex业务正在被整合到我们的心血管部门。

采购价格分配

我们根据FASB ASC主题805将本次交易作为企业合并进行会计处理。 最终购买价格由下列金额组成：

（百万）									皮质
收购付款，扣除收购现金									$	239
或有对价公允价值									38
									$	277

我们以截至交易结束日各自的公允价值记录所收购的资产和承担的负债。最终购买价格分配由下列组成部分组成，购买价格超过所购净资产公允价值的部分记入商誉：

（百万）									皮质
商誉									$	208
可摊销无形资产									66
收购的其他资产									1
递延所得税资产净额									12
承担的负债									( 10 )
									$	277

商誉的建立主要是由于预计将通过利用我们现有的业务获得协同效应，以及与未来技术相关的收入和现金流预测，这些都不能用于税收目的的扣除。

我们将购买价格的一部分分配给具体的无形资产类别如下：

			分配金额 （百万）						加权平均摊销期 （年）
可摊销无形资产：
科技相关			$	66					13
			$	66

我们的无形资产包括技术流程、知识产权和对我们打算在未来产品或流程中利用的产品和流程的机构理解。我们采用多期超额收益法这一收益法的一种形式，推导出与技术相关的无形资产的公允价值，并在其分配的预计使用寿命内按直线法进行摊销。

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或有代价

2026年第一季度与本期和前期收购相关的或有对价负债的公允价值变动情况如下：

（百万）
截至2025年12月31日的余额			$	385
或有对价净费用（收益）			( 30 )
截至2026年3月31日的余额			$	354

某些或有对价的最高金额无法确定，因为它是无上限的，并且基于某些销售额的百分比。截至2026年3月31日，这类无上限或有对价的公允价值估计为$ 132 百万。截至2026年3月31日，根据我们的其他有上限的或有对价安排（未贴现），我们可能需要支付的最高金额约为$ 671 百万。参考注b –收购和战略投资项目8所载的经审计的财务报表。我们最近的10-K表格年度报告的财务报表和补充数据，以获取更多信息。

我们预计需要结算的或有对价负债的经常性第3级公允价值计量包括以下重大不可观察输入值：

或有对价负债			截至2026年3月31日的公允价值			估值技术			不可观察的输入			范围									加权平均(1)
基于收入的支付和商业化里程碑			$ 150 百万			贴现现金流			贴现率			6 %			-			15 %			8 %
									付款概率			90 %			-			100 %			99 %
									预计付款年份			2026			-			2032			2028
以临床为基础、监管和其他里程碑			$ 204 百万			贴现现金流			贴现率			4 %			-			5 %			5 %
									付款概率			50 %			-			86 %			77 %
									预计付款年份			2026			-			2029			2028

(1)不可观察输入值按或有对价负债的相对公允价值加权。对于预计付款年份，该金额代表投入的中位数，而不是加权平均数。

与我们的临床、监管和基于收入的付款以及商业化里程碑相关的预计或有付款金额折现回本期，主要使用贴现现金流模型。预计收入、付款概率、贴现率或付款时间的显着增加或减少将导致截至2026年3月31日的公允价值计量显着降低或提高。

战略投资

我们的战略投资的总账面值包括以下各项：

			截至
（百万）			2026年3月31日						2025年12月31日
权益法投资			$	309					$	396
衡量另类投资(1, 2)			396						286
			$	705					$	681

(1)计量另类投资是指以成本减减值（如有的话）计量的、没有易于确定的公允价值的私人持有的股本证券，就同一发行人的相同或类似投资在有序交易中的任何可观察价格变动调整为公允价值，确认于其他，净额在我们随附的未经审计的综合经营报表中。

(2)包括以公允价值计量且公允价值变动在其他，净额在我们随附的未经审计的综合经营报表中。

这些投资被归类为其他长期资产根据公认会计原则和我们的会计政策，在我们随附的未经审计的合并资产负债表中。

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注c –商誉及其他无形资产

商誉和其他无形资产的账面毛额及相关的应摊销无形资产的累计摊销和累计商誉减值费用如下：

			截至2026年3月31日												截至2025年12月31日
（百万）			总账面金额						累计摊销/核销						总账面金额						累计摊销/核销
科技相关			$	14,985					$	( 9,549 )					$	14,692					$	( 9,346 )
专利			497						( 387 )						493						( 382 )
其他无形资产			2,511						( 1,766 )						2,482						( 1,732 )
可摊销无形资产			$	17,992					$	( 11,702 )					$	17,667					$	( 11,461 )
商誉			$	28,436					$	( 9,900 )					$	28,182					$	( 9,900 )
IPR & D			$	770											$	813
无限期无形资产			$	770											$	813

我们商誉和无形资产余额的增加主要与我们最近的收购有关。参考注b –收购和战略投资了解更多细节。

以下是我们按可报告分部划分的商誉余额的前滚：

（百万）			MedSurg						心血管												合计
截至2025年12月31日的余额			$	7,709					$	10,574											$	18,282
获得的商誉			274						—												274
外汇波动和采购价格调整的影响			( 5 )						( 14 )												( 19 )
截至2026年3月31日的余额			$	7,977					$	10,560											$	18,536

商誉和其他无形资产减值

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注d –套期保值活动和公允价值计量

衍生工具和套期保值活动

我们的货币汇率变动风险主要包括货币资产和负债；预测的公司间和第三方交易；以及对某些子公司的净投资。我们采用衍生工具和非衍生工具，主要是远期货币合约，以降低与货币汇率变化相关的收益和现金流风险。我们的货币风险管理计划的成功部分取决于主要以欧元、人民币、日元、英镑、韩元、澳元和瑞士法郎计价的预测交易。

我们的某些货币衍生工具在FASB ASC主题815下被指定为现金流套期保值 、衍生品和套期保值 ，并意在保护预测交易的美元价值。我们还指定某些远期货币合约作为净投资对冲，以对冲我们以欧元、中国人民币和日元计价的功能货币对某些实体的部分净投资。我们将某些以欧元计价的债务指定为净投资对冲，以对冲我们以欧元计价的功能货币对我们某些实体的部分净投资。 截至2026年3月31日和2025年12月31日，我们指定作为净投资对冲的欧元 900 百万本金总额 0.625 %于2019年11月发行并于2027年到期的优先票据（2027年12月票据）。

我们还使用不属于指定对冲关系的远期货币合约作为我们策略的一部分，以管理与货币资产和负债以及相关预测交易相关的货币汇率风险敞口。

参考附注a –重要会计政策项目8所载的经审计的财务报表。我们最近的10-K表格年度报告的财务报表和补充数据，供进一步讨论衍生工具和对冲活动。

下表列出了我们未偿还的套期保值工具的合同金额：

（百万）						FASB ASC主题815指定						截至
												2026年3月31日						2025年12月31日
远期货币合约						现金流量套期						$	7,977					$	7,270
远期货币合约						净投资对冲						1,339						1,292
外币计价债务(1)						净投资对冲						997						997
远期货币合约						非指定						4,316						4,163
未偿名义总额												$	14,630					$	13,723

(1)以外币计价的债务是欧元 900 与我们指定为净投资对冲的2027年12月票据相关的百万债务本金。

截至2026年3月31日的剩余到期时间在 60 所有被指定为现金流量套期保值的远期货币合约的月份，且通常少于 一年 适用于所有非指定远期货币合约。被指定为净投资对冲的远期货币合约一般在一和two年。被指定为净投资对冲的欧元计价债务本金的合同期限为2027年12月1日。

以下介绍我们在随附的未经审计的综合经营报表中根据FASB ASC主题815指定为现金流和净投资对冲的衍生和非衍生工具的影响。参考附注L –其他综合收益变动我们随附的未经审核综合全面收益（亏损）报表中列报的与衍生工具和非衍生工具相关的总金额。

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			套期保值关系对累计其他综合收益的影响
			对冲OCI中确认的金额												未经审计的合并经营报表(1)						从AOCI重新分类为收益的金额
（百万）			税前收益（亏损）			税收优惠（费用）			收益（亏损）税后净额						重新分类金额的位置						税前（收益）亏损			税（惠）费			（收益）亏损税后净额
			截至2026年3月31日止三个月
远期货币合约
现金流量套期			$	99		$	( 22 )		$	76					销售产品成本						$	3		$	( 1 )		$	2
净投资对冲(2)			17			( 4 )			13						利息支出						( 3 )			1			( 2 )
外币计价债务
净投资对冲(3)			21			( 5 )			17						其他，净额						—			—			—

			套期保值关系对累计其他综合收益的影响
			对冲OCI中确认的金额												未经审计的合并经营报表(1)						从AOCI重新分类为收益的金额
（百万）			税前收益（亏损）			税收优惠（费用）			收益（亏损）税后净额						重新分类金额的位置						税前（收益）亏损			税（惠）费			（收益）亏损税后净额
			截至2025年3月31日止三个月
远期货币合约
现金流量套期			$	( 70 )		$	16		$	( 55 )					销售产品成本						$	( 41 )		$	9		$	( 31 )
净投资对冲(2)			( 17 )			4			( 13 )						利息支出						( 5 )			1			( 4 )
外币计价债务
净投资对冲(3)			( 38 )			9			( 30 )						其他，净额						—			—			—

(1)在上表所列的所有期间，从AOCI重新分类为收益的税前（收益）损失金额代表了对冲关系对收益的影响。

(2)对于我们指定为净投资对冲的未偿还远期货币合约，净收益或损失从AOCI重新分类为收益减少利息支出表示在指定日期计算的排除部分的直线摊销。根据FASB ASC主题815，排除部分的此初始值已被排除在有效性评估之外。在本期和前期，我们没有在收益中确认任何包含在套期有效性评估中的成分的收益或损失。

(3)对于我们指定为净投资对冲的未偿欧元计价债务本金，即期汇率变动导致的公允价值变动记录在OCI的CTA部分。 无 金额从AOCI重新分类为当期收益。

截至2026年3月31日，我们在FASB ASC主题815下指定或以前指定为现金流和净投资套期保值的衍生工具可能在未来十二个月内从AOCI重新分类至收益的税前净损益如下（单位：百万）：

FASB ASC主题815指定

未经审计的合并经营报表上的位置

可重新分类至收益的税前收益（亏损）金额

指定套期保值工具

远期货币合约

现金流量套期

销售产品成本

$

6

远期货币合约

净投资对冲

利息支出

22

未被指定为套期工具的货币对冲合约的净损益被货币交易风险敞口的净损益抵消列示如下：

						未经审计的合并经营报表上的位置						截至3月31日的三个月，
（百万）												2026						2025
货币对冲合约净收益（亏损）						其他，净额						$	10					$	( 42 )
货币交易风险净收益（损失）						其他，净额						( 21 )						42
货币汇兑净收益（亏损）												$	( 11 )					$	( 0 )

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公允价值计量

参考附注d –套期活动和公允价值计量项目8所载的经审计的财务报表。我们最近的10-K表格年度报告的财务报表和补充数据，用于讨论与我们的衍生工具和非衍生工具以及公允价值计量有关的问题。

以下是我们的衍生和非衍生资产和负债的余额：

						未经审计的合并资产负债表上的位置(1)						截至
（百万）												2026年3月31日						2025年12月31日
衍生和非衍生资产：
指定套期保值工具
远期货币合约						其他流动资产						$	68					$	99
远期货币合约						其他长期资产						111						57
												180						156
非指定套期保值工具
远期货币合约						其他流动资产						40						25
衍生和非衍生资产合计												$	219					$	181
衍生及非衍生负债：
指定套期保值工具
远期货币合约						其他流动负债						$	74					$	109
远期货币合约						其他长期负债						79						102
外币计价债务(2)						长期负债						1,034						1,055
												1,187						1,266
非指定套期保值工具
远期货币合约						其他流动负债						43						42
衍生和非衍生负债合计												$	1,230					$	1,308

(1)当合约的结算日为一年或更短时，我们将衍生和非衍生资产和负债分类为流动。

(2)以外币计价的债务是欧元 900 与我们指定为净投资对冲的2027年12月票据相关的百万债务本金。这一概念的一部分将根据基础被套期项目的变化进行除名和重新指定。

经常性公允价值计量

以经常性公允价值计量的资产和负债包括以下各项：

			截至
			2026年3月31日																								2025年12月31日
（百万）			1级						2级						3级						合计						1级						2级						3级						合计
物业、厂房及设备
货币市场基金和定期存款			$	684					$	—					$	—					$	684					$	1,075					$	—					$	—					$	1,075
公开持有权益证券			16						—						—						16						17						—						—						17
套期保值工具			—						219						—						219						—						181						—						181
			$	700					$	219					$	—					$	919					$	1,092					$	181					$	—					$	1,273
负债
套期保值工具			$	—					$	1,230					$	—					$	1,230					$	—					$	1,308					$	—					$	1,308
或有对价负债			—						—						354						354						—						—						385						385
发牌安排			—						—						—						—						—						—						7						7
			$	—					$	1,230					$	354					$	1,584					$	—					$	1,308					$	392					$	1,700

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我们对货币市场基金和定期存款的投资属于公允价值等级的第1级，因为它们是使用市场报价进行估值的。这些投资被归类为现金及现金等价物或其他流动资产根据公认会计原则和我们的会计政策，在我们随附的未经审计的合并资产负债表中。除了$ 684 截至2026年3月31日投资于货币市场基金和定期存款的百万美元 1.075 亿，截至2025年12月31日，我们持有$ 850 截至2026年3月31日计息和不计息银行账户中的百万美元 965 截至2025年12月31日，百万。

我们使用第3级输入的经常性公允价值计量包括与我们的或有对价负债相关的计量。参考注b –收购和战略投资为讨论我们的或有对价负债的公允价值变动。

非经常性公允价值计量

我们在初始确认后的期间内持有某些以非经常性公允价值计量的资产和负债。计量另类投资的公允价值，不存在可能对投资公允价值产生重大不利影响的已识别事件或情形变化的，不进行估计。参考注b –收购和战略投资讨论我们的战略投资和附注c –商誉和其他无形资产讨论我们包括商誉在内的无形资产的公允价值。

我们未偿债务的公允价值，不包括融资租赁，为$ 10.586 截至2026年3月31日的十亿美元 11.154 截至2025年12月31日的十亿。我们通过使用公开注册的优先票据的市场报价确定公允价值，在公允价值等级中被归类为第1级，以及商业票据、定期贷款和未偿还信贷融资借款的面值。参考附注e –合同义务和承诺讨论我们的债务义务。

注e –合同义务和承诺

借款和信贷安排

我们长期债务义务的债务到期时间表如下：

（百万，利率除外）			发行日期			到期日			截至						票面利率(1)
									2026年3月31日			2025年12月31日
2027年12月优先票据(2)			2019年11月			2027年12月			1,036			1,058			0.625 %
2028年3月优先票据(2)			2022年3月			2028年3月			864			881			1.375 %
2028年3月优先票据			2018年2月			2028年3月			344			344			4.000 %
2029年3月优先票据			2019年2月			2029年3月			272			272			4.000 %
2029年3月优先票据(2)			2024年2月			2029年3月			864			881			3.375 %
2030年6月优先票据			2020年5月			2030年6月			1,200			1,200			2.650 %
2031年3月优先票据(2)			2022年3月			2031年3月			864			881			1.625 %
2031年3月优先票据(2)			2025年2月			2031年3月			979			999			3.000 %
2032年3月优先票据(2)			2024年2月			2032年3月			1,439			1,469			3.500 %
2034年3月优先票据(2)			2022年3月			2034年3月			576			588			1.875 %
2034年3月优先票据(2)			2025年2月			2034年3月			748			764			3.250 %
2035年11月优先票据			2005年11月			2035年11月			350			350			6.250 %
2039年3月优先票据			2019年2月			2039年3月			450			450			4.550 %
2040年1月优先票据			2009年12月			2040年1月			300			300			7.375 %
2049年3月优先票据			2019年2月			2049年3月			650			650			4.700 %
未摊销债务发行折扣和递延融资成本						2026 - 2049			( 72 )			( 76 )
融资租赁义务						各种			124			125
长期负债									$	10,988		$	11,137

(1)票面利率为半年一次，但以欧元计价的票据除外，该票据带有年度票息。

(2)这些票据以欧元计价，并分别根据截至2026年3月31日和2025年12月31日的有效汇率以美元呈列。

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循环信贷协议

2026年2月26日，我们新进了$ 3.000 与全球商业银行银团的十亿循环信贷协议（2026年循环信贷协议），我们终止了之前的循环信贷协议（2021年循环信贷协议）。2026年循环信贷协议于2031年2月26日到期，有一年的延期选择权，但须满足某些条件，包括某些贷款人的批准。2026年循环信贷协议下的贷款将按适用的基准利率加上基于我们信用评级的适用保证金计息。此外，我们将根据我们的信用评级和循环信贷承诺总额（通常与用途无关）支付一笔融资费用。2026年循环信贷协议包含惯常的陈述、保证和契约，包括下文讨论的财务契约财务契约，以及惯常的违约事件，这可能导致终止承诺和加速任何未偿还贷款。

2026年循环信贷协议为我们的商业票据计划提供了支持，未偿还的商业票据直接降低了2026年循环信贷协议下的借贷能力。我们有 无 截至2026年3月31日，根据2026年循环信贷协议未偿还的金额。截至2025年12月31日，我们在2021年循环信贷协议下没有未偿金额。参考附注e –合同义务和承诺项目8所载的经审计的财务报表。我们最近的10-K表格年度报告的财务报表和补充数据，以获取有关2021年循环信贷协议的更多信息。

364天循环信贷协议

2026年2月26日，我们进入了一个$ 2.000 亿元与全球商业银行银团的364天循环信贷协议（即364天循环信贷协议）。364天循环信贷协议于（i）364天循环信贷协议项下的任何贷款可供提取的日期，或（ii）我们对Penumbra的拟议收购完成之日（以较早者为准）后的364天到期。364天循环信贷协议下的贷款将按适用的基准利率加上基于我们信用评级的适用保证金计息。此外，我们将根据我们的信用评级和循环信贷承诺总额（通常与用途无关）支付一笔融资费用，以及根据承诺未提取部分的信用评级支付的一笔滴答费，从364天循环信贷协议生效日期后的120天开始累积。364天循环信贷协议包含与2026年循环信贷协议基本相似的陈述、保证、契约、违约事件和财务契约.我们有 无 截至2026年3月31日，364天循环信贷协议项下的未偿金额。

364天延迟提款定期贷款协议

2026年2月26日，我们进入了一个$ 6.000 与一家全球商业银行银团达成的10亿元定期贷款信贷协议（The Term Loan Credit Agreement）。定期贷款信贷协议允许我们借入（i）本金总额高达$ 364天的延迟提款定期贷款 1.000 亿元（A期贷款），以及（ii）本金总额不超过$ 364天的延迟提款定期贷款 5.000 亿（B期贷款），在每种情况下为我们提议的收购Penumbra提供资金。A期贷款和B期贷款中的每一笔只能在我们对Penumbra的拟议收购完成时才能提取，并将在之后的364天到期。在我们提议的对Penumbra的收购的截止日期之前，B期贷款承诺将自动减少等于从任何股权发行或债务发生中收到的现金净收益的金额，但某些例外情况除外。在我们提议的对Penumbra的收购的截止日期之后，我们需要用任何后续股权发行或债务发生的现金净收益提前偿还任何未偿还的B期贷款，但某些例外情况除外。

定期贷款信贷协议下的贷款将按适用的基准利率计息，外加基于我们信用评级的适用保证金。此外，我们需要支付基于未使用承诺的信用评级的滴答费，从定期贷款信贷协议生效后的120天开始累积，还将支付相当于 0.10 B期贷款未偿本金总额的年率%，应在我们提议的对Penumbra的收购完成日后90天支付。定期贷款信贷协议包含与2026年循环信贷协议和364天循环信贷协议基本相似的陈述、保证、契约、违约事件和财务契约。我们有 无 截至2026年3月31日定期贷款信贷协议项下的未偿金额。

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财务契约

截至2026年3月31日，我们遵守了上述信贷协议要求的财务契约。

契约规定

实际

截至2026年3月31日

截至2026年3月31日

最大允许杠杆率(1)

4.25 次

1.87 次

(1)2026年循环信贷协议、364天循环信贷协议和定期贷款信贷协议各自定义的总债务与视为综合的利息、税项、折旧及摊销前利润（EBITDA）的比率。

根据2026年循环信贷协议、364天循环信贷协议和定期贷款信贷协议，我们被要求维持协议中定义的最高允许杠杆比率 3.75 次。根据我们的选择，信贷协议为协议中定义的合格收购之后的期间提供了更高的杠杆比率，对价超过$ 1.000 十亿。如果发生此类收购，对于紧随其后的四个季度，包括收购发生的季度，允许的最大杠杆比率为 4.75 次。它将在接下来的第五、第六和第七个季度卸任，以 4.50 次， 4.25 次和 4.00 次，分别。此后，最大杠杆率为 3.75 倍是通过适用的信贷协议的剩余期限要求的。该财务契约与2021年循环信贷协议要求的契约基本相似。2024年11月15日，我们宣布完成对我们之前根据2021年循环信贷协议指定为合格收购的Axonics, Inc.（Axonics）的收购，将最大允许杠杆比率提高到 4.75 当时的时间。我们在新的信贷协议下继续这样的指定。因此，截至2026年3月31日，允许的最高杠杆率为 4.25 次。我们相信，我们有能力在未来12个月遵守财务契约。

财务契约要求规定，在计算综合EBITDA时不包括某些费用和开支，直至到期。合并EBITDA计算中允许的排除包括信贷协议中定义的任何非现金费用和任何现金诉讼付款（扣除任何现金诉讼收入），前提是自2025年12月31日以来任何排除的净现金诉讼付款的总和不超过$ 1.160 十亿。截至2026年3月31日，我们有$ 1.143 允许排除总量中的十亿剩余。

任何无法维持遵守本契约的情况都可能要求我们寻求重新谈判我们的信贷协议的条款或寻求豁免遵守本契约，这两种情况都可能导致额外的借款成本。此外，无法保证我们的贷方将同意此类新条款或以我们可接受的条款授予此类豁免。在这种情况下，2026年循环信贷协议、364天循环信贷协议和定期贷款信贷协议项下的所有承诺将终止，根据这些协议借入的任何金额将立即到期应付。此外，2026年循环信贷协议或364天循环信贷协议的任何终止（如适用）可能会对授予我们商业票据计划的信用评级产生负面影响，这可能会影响我们在任何当时未偿还的商业票据到期应付时为其再融资的能力.

商业票据

我们的商业票据计划由2026年循环信贷协议和364天循环信贷协议（如适用）支持。未偿还的商业票据直接降低了适用协议下的借款能力。我们有 无 截至2026年3月31日，我们商业票据计划下的未偿金额或2025年12月31日。

高级笔记

我们有未偿还的优先票据$ 10.935 截至2026年3月31日的十亿美元 11.343 截至2025年12月31日的十亿。我们的优先票据是在公开发行中发行的，可在到期前赎回，不受偿债基金要求的约束。我们的优先票据是无担保、非次级债务，彼此排名相当。这些票据实际上低于我们子公司的负债（参考其他安排下文）。

2025年2025年2月，波士顿科学的间接全资附属公司美国医疗系统控股 Europe B.V.（AMS Europe）完成注册公开发行欧元 1.500 亿欧元计价优先票据本金总额由欧元 850 百万 3.000 2031年到期优先票据的百分比和欧元 650 百万 3.250 %于2034年到期的优先票据（统称为2025年欧洲债券）。除先前由AMS Europe于2024年和2022年发行的全部欧元计价优先票据项下的义务外，波士顿科学对AMS Europe在2025年欧洲债券下的所有义务提供全额无条件担保，且波士顿科学的任何其他子公司均不对这些

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义务。AMS欧洲是S-X条例第13-01（a）（4）（vi）条所定义的“财务子公司”。AMS欧洲的财务状况、经营业绩和现金流量在波士顿科学的财务报表中合并。2025年欧洲债券发行产生的现金收益为$ 1.558 亿，扣除投资者折价和发行费用。

我们将2025年欧洲债券发行的净收益用于为AMS欧洲的到期偿还提供资金 1.000 十亿 0.750 %于2025年3月到期的优先票据，并就该等票据支付应计未付利息。此外，我们将剩余所得款项净额用于一般公司用途，其中包括短期投资、减少短期债务、为营运资金提供资金和收购。在2025年第二季度期间，我们还在到期时偿还了我们的$ 500 百万 1.900 %2025年6月到期的优先票据以及与此类票据有关的应计未付利息。

其他安排

我们在某些欧洲国家有应收账款保理计划，在中国和日本有商业银行，其中包括本票贴现计划。我们将我们的保理计划视为FASB ASC主题860下的销售，转让和服务.我们对转让的应收款项没有保留权益，除催收和管理外，一旦出售，应收账款在破产的情况下不再可用于清偿债权人。 应收账款和票据的终止确认金额，不包括在 贸易应收账款，净额 在我们随附的未经审计的综合资产负债表中，按以下合同计价货币汇总（单位：百万）：

保理安排			截至2026年3月31日												截至2025年12月31日
			金额 取消认可						加权平均 息率						金额 取消认可						加权平均 息率
欧元计价			$	175					2.6		%				$	193					3.6		%
日元计价			221						1.6		%				230						1.4		%

其他合同义务和承诺

我们有未结清的信用证$ 193 截至2026年3月31日的百万美元 203 截至2025年12月31日的百万，主要包括银行担保和工人赔偿保险安排的抵押品。截至2026年3月31日和2025年12月31日，我们未在随附的未经审计的综合资产负债表中确认未结信用证的相关负债。

我们有一个主要在美国提供的供应商融资计划，使我们的供应商能够选择以象征性折扣提前收到付款，同时允许我们延长付款期限并优化营运资金。我们在美国的标准付款期限是90天。与供应商融资计划相关的所有未偿应付款项均归类于应付账款在我们未经审计的合并资产负债表内，并且是$ 145 截至2026年3月31日的百万美元 144 截至2025年12月31日，百万。

参考附注e –合同义务和承诺项目8所载的经审计的财务报表。我们最近的10-K表格年度报告的财务报表和补充数据，以获取有关我们的借款和信贷协议的更多信息。

注f –补充资产负债表信息

我们随附的未经审计的综合资产负债表中选定标题的组成部分如下：

贸易应收账款，净额

			截至
（百万）			2026年3月31日						2025年12月31日
贸易应收账款			$	3,154					$	3,058
信贷损失备抵			( 127 )						( 132 )
			$	3,027					$	2,926

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库存

			截至
（百万）			2026年3月31日						2025年12月31日
成品			$	1,931					$	1,849
在制品			259						246
原材料			928						849
			$	3,117					$	2,943

固定资产、工厂及设备，净值

			截至
（百万）			2026年3月31日						2025年12月31日
土地			$	188					$	173
建筑物和装修			2,518						2,484
设备、家具和固定装置			3,916						3,827
在建资本			1,115						1,161
			7,737						7,645
减：累计折旧			3,674						3,610
			$	4,063					$	4,036

注g –所得税

下表提供了我们报告的税率与持续经营业务税率的对账：

			三个月结束 3月31日，
			2026						2025
申报税率			( 15.2 )		%				16.5		%
若干收入/收费的影响(1)			32.6		%				1.5		%
来自持续经营业务的费率			17.4		%				18.0		%

(1)这些收据/费用的税率与我们持续经营业务的税率不同。

我们报告的税率受到经常性项目的影响，例如我们的收益金额在外国司法管辖区适用不同的税率，以及某些收入和费用的影响，这些收入和费用的税率与我们的持续经营业务的税率不同。

在2026年第一季度，我们来自持续经营业务的税率与我们报告的税率之间的差异的主要原因与离散的税收优惠$ 384 百万，以反映我们预计收回某些资本化费用的预期未来税率的变化。

在2025年第一季度，我们来自持续经营业务的税率与我们报告的税率之间存在差异的主要原因与某些与收购相关的净费用以及主要与基于股票的薪酬相关的离散税收优惠有关。

截至2026年3月31日，我们有$ 609 百万未确认税收优惠总额，其中净$ 512 百万，如果得到承认，将会影响我们的有效税率。截至2025年12月31日，我们有$ 596 百万未确认税收优惠总额，其中净$ 501 百万，如果得到承认，将会影响我们的有效税率。未确认税收优惠总额的变化与当年职位的应计项目有关。

注H –承诺和或有事项

我们涉及各种法律诉讼，包括知识产权、产品责任、证券和商业索赔和纠纷、雇佣事务、环境事务、政府调查、调查和诉讼，以及在我们的日常业务过程中不时出现的其他法律事务，包括下文所述的那些。

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近年来，我们成功地通过谈判解决了几个长期存在的法律问题，并在其他几个问题上获得了有利的裁决，但是，仍然存在未决的诉讼和纠纷。其中一项或多项事项的不利结果可能对我们销售某些产品的能力以及我们的营业利润率、财务状况、经营业绩和/或流动性产生重大不利影响。

知识产权，特别是专利和商业秘密，在产品开发和差异化中发挥着重要作用。我们不时面临包括竞争对手在内的其他人对我们发起的诉讼，声称我们当前或以前的产品供应侵犯了他们拥有或许可的专利。知识产权诉讼具有内在的复杂性和不可预见性。此外，竞争各方经常提起多项诉讼，以利用跨产品线、技术和地域的专利组合，并平衡各方之间的风险和风险敞口。在某些情况下，几个竞争者是同一程序中的当事人，或在一系列相关程序中，或对单一类别设备的多个特征提起诉讼。这些动态频繁地推动解决不仅是个别案件，也包括一系列未决和可能相关和不相关的案件。尽管通常会寻求金钱和禁令救济，但补救和恢复原状一般要到审判法庭程序结束后才能确定，并且可以在上诉时进行修改。因此，个别案件的结果很难确定时间、预测或量化，往往取决于其他地区其他案件的结果。

产品责任、证券、环境和商业索赔已针对我们提出，未来可能会针对管理层目前未知的事件对我们提出类似或其他索赔。我们维持一份针对证券索赔提供有限保障的保单，我们在产品责任和环境索赔方面基本上是自保的，在知识产权侵权索赔方面是完全自保的。没有重要的第三方保险覆盖范围增加了我们面临意外索赔或不利决定的潜在风险。产品责任索赔、证券、环境和商业诉讼以及未来的其他法律诉讼，无论其结果如何，都可能对我们销售某些产品的能力以及我们的营业利润率、财务状况、经营业绩和/或流动性产生重大不利影响。

此外，与医疗器械行业的其他公司一样，我们受到美国和我们经营所在其他国家的国家、州和地方政府机构的广泛监管。我们不时收到询问，并与政府机构就我们的业务进行持续讨论，例如美国证券交易委员会（SEC）、司法部（DOJ）和其他美国和外国监管机构。其中包括正在进行的和未来的任何调查，涉及涉嫌违反《反海外腐败法》（FCPA）的行为、基于美国的传票和DOJ民事调查要求（CID），以及通常涉及监管、营销和其他商业行为的qui tam行动或其他政府调查。我们也会不时向监管机构自我披露潜在的担忧。在回应此类询问和调查此类事项时，与政府机构合作是我们的标准做法。这些政府调查和调查可能导致启动民事和刑事诉讼、巨额罚款、处罚和行政补救措施，并对我们的财务状况、经营业绩和/或流动性产生重大不利影响。如需更多信息，请参阅附注一–承付款项和或有事项我们最近的10-K表格年度报告第8项中包含的经审计的财务报表。

根据FASB ASC主题450，或有事项，我们根据历史经验或在特定损失很可能和可估计的范围内，计提预期的和解费用、损害赔偿、索赔损失，以及在特定条件下的抗辩费用。否则，我们将这些费用作为发生的费用支出。如果对可能损失的估计是一个范围，并且在该范围内没有金额的可能性更大，我们计提该范围的最小金额。

我们对可能和可估计的法律事项的应计费用为$ 229 截至2026年3月31日的百万美元 242 百万，截至2025年12月31日，包括主要与产品责任案件或索赔以及从被收购公司承担的事项相关的某些估计和解、损害赔偿和抗辩费用。我们记录了某些法律指控、信用和辩护费用，我们认为这些费用是不寻常的或不常见的和重要的 诉讼相关费用净额（贷项） 在我们随附的未经审计的合并财务报表中。 我们做到了 不是 记录2026年或2025年第一季度期间与诉讼相关的任何净费用（贷项）。所有其他法律费用、信用和成本均记录在销售、一般和管理费用在我们随附的未经审计的综合经营报表中。

我们将继续评估某些诉讼和索赔，以确定管理层认为将因此类索赔和诉讼而支付的金额（如果有的话），因此，未来可能会产生和支付额外损失，这可能会对我们的经营业绩、现金流和/或我们遵守信贷安排要求的财务契约的能力产生重大不利影响。

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管理层认为，我们目前没有涉及任何法律诉讼，除了我们最近的10-K表格年度报告中披露的那些以及下文具体指明的那些，这些诉讼单独或总体上可能对我们的财务状况、运营和/或现金流产生重大不利影响。除非包含在我们的法定应计项目中或下文另有说明，否则无法合理估计与任何个别重大法律程序相关的损失范围。

专利诉讼

2017年11月20日，董事会、得克萨斯大学系统和TISUeGen。Inc.（统称，UT），在德克萨斯州西区对我们提起诉讼。针对该公司的投诉指控UT拥有的两项美国专利侵犯专利，涉及“药物释放生物可降解纤维植入物”和“药物释放生物可降解纤维用于递送治疗药物”，并影响我们的Synergy的制造、使用和销售™支架系统。UT主要寻求合理的版税。2018年3月12日，德州西区地区法院驳回诉讼，将其移交给美国特拉华州地区法院。2019年9月5日，联邦巡回上诉法院确认德克萨斯州西区地区法院驳回上诉。2020年4月，美国最高法院驳回了UT的Certiorari申请。UT继续在特拉华州对该公司提起诉讼。2023年1月，就案件中仍主张的一项UT专利是否有效以及是否被公司侵权的问题举行了陪审团审判。2023年1月31日，陪审团认定UT的专利有效，公司故意侵权，判给UT $ 42 百万损失。庭审结束后，UT提出动议，寻求判决前利息和增强损害赔偿。该公司提出动议，要求作为对其有利的法律事项作出判决，或者重新进行审判。2024年6月5日，法院作为无故意侵权的法律事项批准了公司的判决动议，但以其他方式驳回了公司的动议。法院还驳回了UT要求加强赔偿的动议，判给了大约$ 7 万的判决前利息，并判给判决后利息。2024年7月3日，UT和公司各自提交了一份上诉通知。口头辩论定于2026年6月8日举行。

产品责任诉讼

针对我们提出了多个与旨在治疗压力性尿失禁和盆腔器官脱垂的经阴道手术网片产品相关的产品责任案件或索赔，主要发生在美国、加拿大、英国、苏格兰、爱尔兰和澳大利亚。原告一般会根据与使用我们的经阴道手术网片产品相关的人身伤害指控寻求金钱赔偿，包括设计和制造索赔、未发出警告、违反保证、欺诈、违反州消费者保护法和财团索赔损失。我们已与某些原告的律师订立个别和主和解协议，或正处于订立协议的最后阶段，以解决大多数这些案件和索赔。所有和解协议均仅以妥协方式订立，我们不承认或让步任何责任或不当行为。

我们已经为与我们的经阴道手术网片产品相关的对我们提出的剩余索赔及其抗辩费用建立了产品责任应计。我们继续与原告的律师就未决案件和索赔的潜在解决进行讨论，我们继续对此进行激烈的辩论。案件和索赔的最终解决不确定，可能对我们的经营业绩、财务状况和/或流动性产生重大影响。涉及我们的经阴道手术网片产品的试验对我们产生了有利和不利的判断。我们不认为任何一项审判的判决代表了与我们的经阴道手术网片产品相关的所有案件或索赔的潜在结果。

2026年2月20日，代表声称自己被脊髓刺激（SCS）装置伤害的个人的律师向多区诉讼司法小组（JPML）提交了一项动议。该动议寻求将各种行动转移到协调或合并的预审程序中（在re：Abbott和波士顿科学脊髓刺激器产品责任诉讼，MDL No. 3181）。该动议确定了八宗针对该公司提起的诉讼，指控该公司的SCS产品引起各种伤害和损害。自JPML动议提出以来，随后又有几个案件被提起并列入动议。多区诉讼司法小组已定于2026年5月28日就该动议举行听证会。

其他程序

2026年3月5日，据称公司股东John Rudolph Troike单独或代表所有其他情况类似的人，向美国马萨诸塞州地区法院对公司、Michael F. Mahoney、Jonathan R. Monson、Kenneth M. Stein、Joseph M. Fitzgerald和Nicholas Spadea-Anello提起了一项推定的证券集体诉讼，原因是公司股价在公司发布2025年第四季度和全年业绩后于2026年2月4日下跌。投诉指称违反《联合国人权公约》第10（b）及20（a）条

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1934年《证券交易法》基于涉嫌虚假和误导性陈述，涉及公司的财务指导和美国电生理部门的预期增长。除其他救济外，该申诉寻求未指明的补偿性损害赔偿、未指明的衡平法救济以及费用和开支。

2026年3月16日，据称是公司股东Greg Valen（“Valen衍生诉状”），以及2026年4月23日，据称是公司股东Elliot Feder（“Feder衍生诉状”），各自向美国马萨诸塞州地方法院提交了针对公司的股东衍生诉状，Michael F. Mahoney、Jonathan R. Monson、Kenneth M. Stein、丨Joseph M. Fitzgerald Joseph M. Fitzgerald、Nicholas Spadea-Anello、Yoshiaki Fujimori、TERM2、David C. Habiger、Edward J. Ludwig、TERM3、TERM4、Jessica L. Mega、Susan E. Morano、Cheryl Pegus、John E. Sununu、David S. Wichmann每一项都包含与上述相关证券集体诉讼案中所声称的基本相同的一组事实指控。除其他救济外，每项申诉都寻求未指明的补偿性损害赔偿、未指明的衡平法救济以及费用和开支。2026年4月8日，法院暂停Valen衍生诉讼，直至相关证券集体诉讼案中预期驳回动议的最终解决。

2026年3月23日，该公司收到一封日期为2026年3月18日的信函，信中据称是公司股东Roberta Poznick，要求公司董事会对Michael F. Mahoney、Jonathan R. Monson、Kenneth M. Stein、Joseph M. Fitzgerald、Nicholas Spadea-Anello、Yoshiaki Fujimori、TERM2 Yoshiaki Fujimori、David C. Habiger、Edward J. Ludwig、TERM4、TERM3、TERM3、TERM4、Jessica L. Mega、Susan E. Morano、Cheryl Pegus、TERM6、John E. Sununu、TERM7、David S. Wichmann、TERM8、Ellen M. Zane，以及其他身份不明的个人和实体采取行动，涉及与这些人基本相同的一组事实指控

注I –加权平均股份未偿还

			截至3月31日的三个月，
（百万）			2026						2025
加权平均流通股—基本			1,484.9						1,477.2
普通股等价物净影响			10.1						15.9
加权平均流通股-稀释			1,495.0						1,493.1

以下证券被排除在加权平均已发行股份-稀释后的计算之外，因为它们在以下所列期间的影响将是反稀释的：

			截至3月31日的三个月，
（百万）			2026						2025
未行使的股票期权(1)			1						1

(1)代表根据我们的员工股票薪酬计划未行使的股票期权，其行使价格高于相关期间我们普通股的平均公平市场价值。

我们基地每股普通股净收益（亏损）-摊薄按每年已发行普通股和普通股等价物的加权平均数计算。潜在的普通股等价物使用库存股法确定。如果影响是反稀释的，我们将股票期权和股票奖励排除在计算之外。

我们发行了大约 三个 百万股我们的普通股在2026年第一季度和大约 五个 2025年第一季度百万股。股票是在行使股票期权、归属限制性股票单位或根据我们的员工股票购买计划购买后发行的。我们做到了 不是 在2026年或2025年第一季度回购我们普通股的任何股份。2026年2月18日，我们的董事会批准增加现有授权，以回购最多$ 1.000 十亿我们的普通股增加了额外的$ 4.000 十亿。因此，我们的股票回购计划现在被授权回购最多$ 5.000 十亿我们的普通股。截至2026年3月31日，我们拥有授权下的全部剩余可用金额。

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注J –分段报告

我们将核心业务聚合为 two 可报告分部：MedSurg和Cardiovascular，这两个分部均通过销售医疗设备产生收入。根据FASB ASC主题280，分部报告，我们根据我们的产品性质、生产过程、客户类型、销售和分销方法以及监管环境，以及我们每个经营分部的经济特征，确定了我们的可报告分部。在2025年第四季度，我们重组了我们的经营分部；这一变化对我们的可报告分部没有影响。我们的首席运营决策者（CODM）是我们的总裁兼首席执行官。

我们根据各自的净销售额、销售商品成本、销售、一般和管理费用、研发费用、营业收入（不包括分部间利润）和营业收入占净销售额的百分比来衡量和评估我们的可报告分部，所有这些都基于内部衍生的标准货币汇率，以排除外币的影响，这些影响可能会每年更新。我们从分部费用和分部营业收入中剔除某些与公司相关的费用以及我们的主要经营决策者认为非经营性的某些交易或调整，例如与摊销费用、商誉和其他无形资产减值费用、与收购/剥离相关的净费用（贷项）、与重组和重组相关的净费用（贷项）、与诉讼相关的净费用（贷项）和欧盟（EU）医疗器械法规（MDR）实施成本相关的金额。尽管我们将这些金额从分部费用和分部营业收入中剔除，但它们已包含在报告中所得税前收入（亏损）在我们随附的未经审计的综合经营报表中，并包含在下文的对账中。CODM在战略计划、年度经营计划等预测周期中使用分部营业收入。在这些预测周期内，主要经营决策者将预算与实际结果进行比较，以评估内部和外部事件和条件，这些事件和条件用于评估可报告分部的业绩，并在我们可报告分部之间分配资源。参考注K –收入根据公认会计原则按可报告分部列报的净销售额。

可报告分部的销售和营业收入与我们随附的未经审计综合经营报表中适用的细列项目的对账如下。前期金额已按固定货币重列，以符合本年度的列报方式。

			截至2026年3月31日止三个月
（百万，百分比除外）			MedSurg			净销售额占比%			心血管			净销售额占比%			合计
可报告分部的净销售额			$	1,700					$	3,502					$	5,202
外汇波动的影响															1
净销售总额															$	5,203
分部开支：
销售产品成本			478			28.1		%	1,067			30.5		%
销售、一般和管理费用			557			32.8		%	959			27.4		%
研发费用			127			7.5		%	343			9.8		%
其他分部项目(1)			5			0.3		%	7			0.2		%
分部营业收入(2)			533			31.3		%	1,125			32.1		%	1,658
未分配金额：
公司费用，包括套期保值活动和外币波动对可报告分部营业收入的影响															( 199 )
商誉和其他无形资产减值费用、与收购/剥离相关的净费用（贷项）、与重组和重组相关的净费用（贷项）、某些与诉讼相关的净费用（贷项）和欧盟MDR实施成本															( 126 )
摊销费用															( 232 )
营业收入（亏损）															1,101
其他收入（费用），净额															61
所得税前收入（亏损）															$	1,162

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			截至2025年3月31日止三个月
（百万，百分比除外）			MedSurg			净销售额占比%			心血管			净销售额占比%			合计
可报告分部的净销售额			$	1,609					$	3,157					$	4,766
外汇波动的影响															( 104 )
净销售总额															$	4,663
分部开支：
销售产品成本			435			27.0		%	926			29.3		%
销售、一般和管理费用			512			31.8		%	873			27.7		%
研发费用			121			7.5		%	283			9.0		%
其他分部项目(1)			6			0.3		%	6			0.2		%
分部营业收入(2)			536			33.3		%	1,068			33.8		%	1,604
未分配金额：
公司费用，包括套期保值活动和外币波动对可报告分部营业收入的影响															( 255 )
商誉和其他无形资产减值费用、与收购/剥离相关的净费用（贷项）、与重组和重组相关的净费用（贷项）、某些与诉讼相关的净费用（贷项）和欧盟MDR实施成本															( 209 )
摊销费用															( 219 )
营业收入（亏损）															921
其他收入（费用），净额															( 116 )
所得税前收入（亏损）															$	805

(1)包括版税费用。

(2)按可报告分部的净销售额减分部开支计算。

			三个月结束 3月31日，
折旧费用（百万）			2026						2025
MedSurg			$	29					$	27
心血管			89						78
合并折旧费用			$	118					$	106

			截至
总资产（百万）			2026年3月31日						2025年12月31日
MedSurg			$	3,726					$	3,392
心血管			8,251						7,999
应报告分部的资产总额			11,977						11,391
商誉			18,536						18,282
其他无形资产，净额			7,060						7,019
所有其他公司资产			6,778						6,981
			$	44,351					$	43,673

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			截至
长期资产（百万）			2026年3月31日						2025年12月31日
美国			$	1,948					$	1,919
爱尔兰			750						750
哥斯达黎加			640						637
其他国家			725						730
固定资产、工厂及设备，净值			4,063						4,036
商誉			18,536						18,282
其他无形资产，净额			7,060						7,019
经营租赁使用权资产在其他长期资产			547						465
			$	30,207					$	29,802

注K –收入

我们的收入主要来自一次性医疗设备的销售，并在我们随附的未经审计的综合经营报表中呈现扣除销售税的收入。在2025年第四季度，我们将业务结构重组为 四个 经营分部。 以下表格将我们与客户签订的合同收入按业务部门和地理区域分类（单位：百万）。通常，我们根据销售起源地将与客户签订的合同的收入分配到地理区域。我们对前期进行了修订，以符合本年度的列报方式。

			截至3月31日的三个月，
			2026																		2025
企业			美国						国际						合计						美国						国际						合计
内窥镜检查			$	446					$	290					$	736					$	420					$	253					$	673
泌尿外科			465						182						646						469						165						633
神经调节			236						82						318						204						67						271
MedSurg			1,147						554						1,701						1,093						484						1,577
介入心脏病学和血管疗法			552						692						1,244						467						657						1,124
守望者			462						44						506						390						34						425
电生理学			603						302						905						511						219						730
心律管理			349						229						578						358						220						578
介入肿瘤&栓塞			170						99						268						142						87						228
心血管			2,137						1,366						3,503						1,868						1,218						3,085
净销售总额			$	3,284					$	1,920					$	5,203					$	2,960					$	1,702					$	4,663

参考附注J –分部报告有关我们可报告分部的信息。

			截至3月31日的三个月，
地理区域			2026						2025
美国			$	3,284					$	2,960
欧洲、中东和非洲			932						846
亚太地区			803						701
拉丁美洲和加拿大			185						155
净销售总额			$	5,203					$	4,663

递延收入

合同负债分类在其他流动负债和其他长期负债在我们随附的未经审计的综合资产负债表内。我们的递延收入余额为$ 686 截至2026年3月31日的百万美元 682 百万

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截至2025年12月31日。我们的合同负债主要由与LATITUDE相关的递延收入组成™我们心血管业务内的患者管理系统，其收入根据设备和患者寿命在平均服务期内确认。我们的合同负债还包括与LUX-DX II +相关的递延收入™Insertable Cardiac Monitor System，also within our Cardiovascular business，for which revenue is recognized on the average service period based on the device longevity and usage.。

可变考虑

注l –其他综合收入变动

下表提供了改叙情况其他综合收益（亏损），税后净额归属于波士顿科学普通股股东：

（百万）			外币换算调整						衍生金融工具净变动												设定受益养老金和其他项目的净变化						合计
截至2025年12月31日的余额			$	( 561 )					$	( 48 )											$	( 2 )					$	( 610 )
重分类前其他综合收益（亏损）			135						76												1						212
从累计其他综合收益中重分类的（收益）损失金额			( 2 )						2												( 0 )						( 0 )
其他综合收益（亏损）合计			132						79												1						211
截至2026年3月31日的余额			$	( 428 )					$	31											$	( 1 )					$	( 399 )

（百万）			外币换算调整						衍生金融工具净变动												设定受益养老金和其他项目的净变化						合计
截至2024年12月31日的余额			$	136					$	155											$	( 16 )					$	275
重分类前其他综合收益（亏损）			( 212 )						( 55 )												( 0 )						( 267 )
从累计其他综合收益中重分类的（收益）损失金额			( 4 )						( 31 )												( 0 )						( 35 )
其他综合收益（亏损）合计			( 216 )						( 86 )												( 0 )						( 302 )
截至2025年3月31日的余额			$	( 80 )					$	69											$	( 17 )					$	( 28 )

参考附注d –套期活动和公允价值计量有关我们的净投资对冲记录的更多详细信息，请参阅外币折算调整和我们的现金流对冲记录在衍生金融工具净变动.

注m –新会计公告

FASB或其他标准制定机构会定期发布新的会计公告。最近发布的标准通常不需要在未来生效日期之前采用。在其生效日期之前，我们对这些公告进行评估，以确定采用这些公告对我们随附的未经审计的综合财务报表的潜在影响。

有待实施的标准

2024年11月，FASB发布了ASC更新第2024-03号损益表-报告综合收益-费用分类披露.第2024-03号更新旨在提高费用披露的透明度，以增强投资者对实体业绩的理解，并帮助比较实体在一段时间内的业绩以及与其他实体的业绩。第2024-03号更新修改了对某些成本和费用的披露，并要求实体披露（1）购买库存、员工薪酬、折旧、无形资产摊销和损耗的金额，

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包括在每个相关费用标题中，（2）在同一披露中，根据现行公认会计原则已经要求披露的某些金额，（3）对相关费用标题中未单独定量分拆的剩余金额的定性描述，以及（4）销售费用总额，以及在年度报告期间，一个实体对销售费用的定义。本更新中的修订对2026年12月15日之后开始的年度报告期间和2027年12月15日之后开始的中期报告期间有效。第2024-03号更新允许提前采用，并要求前瞻性地采用在生效日期之后为报告期发布的财务报表，或追溯采用财务报表中列报的任何或所有以前期间。我们目前正在评估第2024-03号更新对我们未经审计的合并财务报表的影响。

2025年9月，FASB发布ASC更新第2025-06号无形资产-商誉和其他-内部使用软件（子主题350-40）.第2025-06号更新通过删除对顺序软件开发方法的所有提及，使软件成本的会计核算现代化，要求实体在以下情况下开始将软件成本资本化：（1）管理层已授权并承诺为软件项目提供资金，以及（2）很可能项目将完成并将软件用于其预期目的。本更新中的修订对2027年12月15日之后开始的年度报告期间以及这些年度报告期间内的中期报告期间有效。第2025-06号更新允许提前采用，并允许采用预期、修改后的预期或追溯采用方法。我们预计第2025-06号更新的采用不会对我们未经审计的合并财务报表产生重大影响。

2025年9月，FASB发布ASC更新第2025-07号衍生品和套期保值（主题815）和客户合同收入（606）：收入合同中客户以股份为基础的非现金对价的衍生品范围细化和范围澄清.第2025-07号更新澄清了衍生会计在某些合同中的应用，并细化了从客户收到的以股份为基础的非现金对价的指导。具体而言，第2025-07号更新对非交易所交易且其基础与合同一方特定的操作或活动相关的合约引入了范围例外。它还澄清，来自客户的以股份为基础的非现金对价最初应在主题606下入账，直到收取或保留该对价的权利成为无条件。本更新中的修订对2026年12月15日之后开始的年度报告期间以及这些年度报告期间内的中期报告期间有效。第2025-07号更新允许提前采用，修订可以前瞻性地适用，也可以通过对留存收益的期初余额进行累积影响调整在修改后的追溯基础上适用。我们预计第2025-07号更新的采用不会对我们未经审计的合并财务报表产生重大影响。

本期间发布或生效的其他新会计公告均未对我们随附的未经审计综合财务报表产生或预计产生重大影响。

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