附件 99.1
OmniAB报告2025年第一季度财务业绩和业务亮点
有幻灯片的电话会议将于美国东部时间今天下午4：30开始。
加利福尼亚州埃默里维尔（2025年5月8日）– OmniAB，Inc.（NASDAQ：OABI）今天公布了截至2025年3月31日止三个月的财务业绩，并提供了运营和合作伙伴计划更新。
“我们以强劲的交易流量开始了这一年，包括平台交易和基于资产的交易。我们的业务依然强劲，因为我们多元化的合作伙伴项目管道正在取得进展，最近和预期的新临床进入者和数据读数，”OmniAB首席执行官Matt Foehr表示。“今天我们宣布了xPloration®OmniAB合作伙伴的合作伙伴准入计划，增强我们技术平台的可扩展性，并创造新的商业机会，我们认为这些机会将在短期和长期内增加收益和现金流。这一倡议进一步推动了我们推动发现技术前沿的使命，同时我们专注于为我们的合作伙伴和利益相关者创造价值。在我们展望未来时，我们的2025年展望仍将与我们致力于经营高效和可杠杆化业务的承诺保持一致。”
2025年第一季度财务业绩
2025年第一季度营收为420万美元，2024年同期为380万美元，主要是增加由于确认了100万美元的第1阶段里程碑付款和更高的许可费，部分被较低的服务收入所抵消。
2025年第一季度研发费用为1260万美元，而2024年同期为1460万美元，减少的主要原因是基于股份的薪酬费用减少和相关的外部费用减少与我们的小分子离子通道程序和技术开发。2025年第一季度一般和行政费用为790万美元，而2024年同期为830万美元，减少的主要原因是律师费和股权报酬费用减少。
2025年第一季度净亏损为1820万美元，合每股0.17美元，而2024年同期净亏损为1900万美元，合每股0.19美元。
截至2025年3月31日，OmniAB拥有现金、现金等价物和短期投资4360万美元。
2025年财务指导
OmniAB确认2025年收入指引在2000万美元至2500万美元区间，并将运营费用指引从之前的9000万美元至9500万美元区间修正为8500万美元至9000万美元区间。此外，OmniAB继续预计2025年的现金使用将低于2024年的现金使用。2024年的现金使用为3890万美元，不包括2024年ATM发行。预计2025年全年有效税率约为0%。
2025年第一季度及近期业务亮点
2025年第一季度，OmniAB签订了三个新的平台许可协议，包括哈佛大学WYSS研究所、Takis Biotech S.r.l.和Orion Corporation。
OmniAB与Orion Corporation签订了一项研究合作和许可协议，以发现并产生一种用于特定离子通道靶点的基于抗体的化合物。根据协议条款，OmniAB将获得25万美元的预付款，并有资格获得服务付款。OmniAB也有资格获得总额超过5500万美元的开发、监管和商业化里程碑付款。如果该计划实现商业化，OmniAB将获得净销售额的中低个位数分层特许权使用费。
截至2025年3月31日，公司拥有95个活跃合作伙伴和378个活跃项目，其中包括33个正在临床开发或商业化的Omniab衍生项目。
季度后收盘，OmniAB与Angelini Pharma就小分子KV7.2项目进行了基于资产的出售。OmniAB将获得300万美元的预付款，以及超过1.7亿美元的潜在里程碑和特许权使用费。
此外，OmniAB还通过合作伙伴准入计划向现有合作伙伴推出了xPloration产品。xPloration是一种高通量的单B细胞筛查仪器，它利用机器学习和人工智能，利用传统方法应对初级B细胞筛查中的挑战，例如有限的抗体多样性和冗长的过程。我们认为，与目前市场上提供的B细胞筛查产品相比，它具有无与伦比的筛查通量、卓越的命中恢复、卓越的易用性和可靠性，具有竞争优势。OmniAB将在21日展示xPlorationSt年度PEGS波士顿峰会，将于5月12日至16日在海港的Omni Boston酒店举行。
2025年第一季度以及最近的合作伙伴和业务亮点包括以下内容：
IMVT-1402
•Immunovant宣布，IMVT-1402的潜在注册试验目前正在招募四种适应症的患者：重症肌无力（MG）、慢性炎症性脱髓鞘多发性神经病（CIDP）、格雷夫斯病（GD）和难以治疗的类风湿性关节炎。
•第五项可能针对干燥综合征的注册试验计划于2025年夏天开始。此外，已经开始对第六个适应症——皮肤红斑狼疮进行概念验证研究。
巴托克利单抗
•Immunovant公布batoclimab在MG和CIDP中的阳性研究结果。MG中的关键研究达到了其主要终点，显示乙酰胆碱受体抗体阳性人群在12周时的日常生活评分的重症肌无力活动与基线相比发生了变化。680mg剂量组显示5.6个点的改善，平均免疫球蛋白G（IGG）降低74%，而340mg剂量组显示4.7个点的改善，平均IGG降低64%。
•第1期的初步CIDP结果，在标准护理冲洗后，显示调整后的炎症性神经病病因和治疗（aINCAT）平均改善
各研究机构的残疾评分为1.8。在所有IGG降低≥ 70%的患者中观察到84%的应答率（应答定义为aINCAT改善≥ 1）。
•在这两项batoclimab研究中，在一系列评估和时间点上，更深的IGG降低与更好的临床结果相关。
•Immunovant预计将于2022年1月1日（含）在中国证券登记结算Batoclimab在GD的附加数据，包括六个月的缓解数据，今年夏天。此外，batoclimab在甲状腺眼病方面的潜在注册性3期试验的顶线结果预计将在2025年下半年公布。
舒格利单抗
•基石药业宣布向欧洲药品管理局（EMA）提交关于舒格利单抗的II型变异申请，寻求批准用于治疗铂类放化疗后无进展的患者的不可切除的III期非小细胞肺癌（NSCLC）。这是基石药业继2024年批准转移性NSCLC后，第二次向EMA提交舒格利单抗的监管文件。
TV-53408
•梯瓦制药启动TEV-53408在成人乳糜泻患者中的2期试验。主要疗效目标是评估TEV-53408减轻麸质诱导的肠病的能力。附加目标包括TEV-53408的安全评估。
RNDO-564
•Rondo Therapeutics公布了RNDO-564的临床前数据，RNDO-564是一种用于膀胱癌的CD28x Nectin-4双特异性抗体，在癌症免疫疗法杂志.体外研究表明，RNDO-564增强了T细胞活化和对Nectin-4阳性肿瘤细胞的细胞毒性。该抗体在荷瘤小鼠模型中表现出显着的肿瘤消退，无论是单独使用还是使用免疫检查点抑制剂。在非人类灵长类动物中观察到了有利的药代动力学和耐受性曲线。
OmniAB最近任命Philip J. Gotwals博士和Steve Crouse为董事会成员。Gotwals博士在研发、业务发展、产品开发和治疗领域战略方面拥有30年的生物制药经验，以及Crouse先生，他在生命科学销售和营销、产品开发、业务发展和一般管理方面带来了20多年的专业知识，将有助于推进公司的战略举措。
OmniAB报告称合作伙伴提出九个OmniAB衍生分子的数据在4月25日至30日举行的美国癌症研究协会2025年年会上。这些介绍 展示了临床试验设计，以及数据跨越各种 临床前和临床研究。
该公司还预计，多个合作伙伴将在2025年5月30日至6月3日举行的美国临床肿瘤学会年会上展示使用OmniAB技术开发的项目的数据。
电话会议和网络直播
OmniAB管理层将于美国东部时间今天下午4：30（太平洋时间下午1：30）开始召开电话会议并附上幻灯片，讨论这一公告并回答问题。到
电话参加，请使用会议ID 96760拨打（800）5498228。幻灯片以及电话会议的现场和重播网络广播可在https://investors.omniab.com/investors/events-and-presentations/default.aspx获得。
关于OmniAB®
OmniAB将尖端发现研究技术授权给制药和生物技术公司以及学术机构，以实现下一代疗法的发现。我们的技术平台创建和筛选多种抗体库，旨在为我们的合作伙伴的药物开发工作快速确定最佳抗体和其他目标结合蛋白。OmniAB平台的核心是我们称之为生物智能的东西™，它为我们专有的、工程化的转基因动物的免疫系统提供动力，为人类疗法创造优化的候选抗体。我们认为，OmniAB动物构成了业界现有的最多样化的宿主系统。我们的一套技术和方法，包括计算抗原设计和免疫方法，与高通量单B细胞表型筛选和利用定制算法挖掘下一代测序数据集相结合，用于识别具有卓越性能和可开发性特征的全人源抗体。我们为合作伙伴提供集成的端到端能力和高度可定制的产品，以应对关键的行业挑战并提供优化的发现解决方案。我们的商业模式通过结构化协议使合作伙伴的科学和经济利益保持一致，这些协议通常包括前期/访问费、服务收入、里程碑和商业销售的特许权使用费。
欲了解更多信息，请访问www.omniab.com.
前瞻性陈述
OmniAB提醒您，本新闻稿中包含的有关非历史事实事项的陈述属于前瞻性陈述。“可能”、“将”、“应该”、“预期”、“计划”、“预期”、“可能”、“打算”、“目标”、“项目”、“考虑”、“相信”、“估计”、“预测”、“潜在”或继续”等词语以及类似表述，旨在识别前瞻性陈述。这些前瞻性陈述基于我们当前的信念和预期，包括但不限于：关于我们的竞争优势和业务增长前景的陈述；我们业务的可扩展性；我们技术的预期表现以及它们可能创造的机会、收益和现金流增加，包括xPloration合作伙伴访问计划；增加新合作伙伴和项目的能力；我们合作伙伴的科学报告以及临床和监管事件及其时间安排；以及我们的2025年财务指导。由于我们业务中固有的风险和不确定性，实际结果可能与本新闻稿中所述的结果有所不同，包括但不限于：我们未来的成功取决于新的和现有的合作伙伴对我们的技术平台和技术的接受程度，以及我们无法控制开发计划的合作伙伴开发的产品的最终开发、批准和商业化，监管战略或商业化努力；生物制药开发具有内在的不确定性；技术变化产生的风险；生命科学和生物技术平台市场的竞争环境；与制造我们的xPloration仪器和相关耗材的质量和时间相关的风险，以及我们对有限数量的第三方制造商和供应商的依赖；我们未能维护、保护和捍卫我们的知识产权；我们业务所依赖的第三方在履约方面遇到困难；美国和外国的监管发展；不稳定的市场和经济状况可能对我们的业务产生严重的不利后果，财务状况和股价；我们可能会使用我们的资本资源
比我们预期的更快；以及我们之前的新闻稿和提交给SEC的文件中描述的其他风险，包括我们关于10-K表格的年度报告中的“风险因素”标题下以及随后提交给SEC的任何文件。请注意不要过分依赖这些前瞻性陈述，这些陈述仅在本文件发布之日起生效，我们不承担更新此类陈述以反映本文件发布之日之后发生的事件或存在的情况的义务。所有前瞻性陈述都完全受这一警示性陈述的限制，这是根据1995年《私人证券诉讼改革法案》的安全港条款作出的。
合作伙伴信息
本新闻稿中有关合作产品和计划的信息来自我们的合作伙伴公开发布的信息。
| 联系人： | ||||||||
| OmniAB，Inc。 | ||||||||
| Neha Singh，Ph.D。 | ||||||||
| Investors@OmniAB.com | ||||||||
| X @ OmniAbTech | ||||||||
| (510) 768-7760 | ||||||||
[表关注]
OMNIAB，INC。
简明合并资产负债表
（单位：千，份额和每股数据除外）
| 2025年3月31日 | 2024年12月31日 | ||||||||||
| （未经审计） | |||||||||||
| 物业、厂房及设备 | |||||||||||
| 当前资产： | |||||||||||
| 现金及现金等价物 | $ | 10,892 | $ | 27,598 | |||||||
| 短期投资 | 32,703 | 31,836 | |||||||||
| 应收账款，净额 | 6,478 | 5,272 | |||||||||
| 预付费用及其他流动资产 | 3,505 | 3,432 | |||||||||
| 流动资产总额 | 53,578 | 68,138 | |||||||||
| 无形资产，净值 | 134,833 | 138,060 | |||||||||
| 商誉 | 83,979 | 83,979 | |||||||||
| 物业及设备净额 | 14,711 | 15,492 | |||||||||
| 经营租赁使用权资产 | 17,239 | 17,789 | |||||||||
| 受限制现金 | 560 | 560 | |||||||||
| 其他长期资产 | 1,282 | 1,540 | |||||||||
| 总资产 | $ | 306,182 | $ | 325,558 | |||||||
| 负债和股东权益 | |||||||||||
| 流动负债： | |||||||||||
| 应付账款 | $ | 1,933 | $ | 2,297 | |||||||
| 应计费用和其他流动负债 | 3,582 | 6,141 | |||||||||
| 流动或有负债 | 353 | 531 | |||||||||
| 当期递延收入 | 1,726 | 2,337 | |||||||||
| 当前经营租赁负债 | 3,813 | 3,782 | |||||||||
| 流动负债合计 | 11,407 | 15,088 | |||||||||
| 长期或有负债 | 297 | 953 | |||||||||
| 递延所得税，净额 | 2,208 | 2,314 | |||||||||
| 长期经营租赁负债 | 18,666 | 19,382 | |||||||||
| 长期递延收入 | — | 117 | |||||||||
| 其他长期负债 | 88 | 86 | |||||||||
| 负债总额 | 32,666 | 37,940 | |||||||||
| 股东权益： | |||||||||||
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优先股，面值0.0001美元；2025年3月31日和2024年12月31日授权的100,000，000股；2025年3月31日和2024年12月31日没有已发行和流通的股票
|
— | — | |||||||||
|
普通股，面值0.0001美元；2025年3月31日和2024年12月31日授权的1,000，000,000股；分别于2025年3月31日和2024年12月31日已发行和流通的122,134，941股和121,599，488股
|
12 | 12 | |||||||||
| 额外实收资本 | 393,096 | 388,979 | |||||||||
| 累计其他综合收益 | 8 | 27 | |||||||||
| 累计赤字 | (119,600) | (101,400) | |||||||||
| 股东权益合计 | 273,516 | 287,618 | |||||||||
| 负债和股东权益合计 | $ | 306,182 | $ | 325,558 | |||||||
OMNIAB，INC。
简明合并经营报表
（未经审计）
（单位：千，每股数据除外）
| 截至3月31日的三个月， | |||||||||||
| 2025 | 2024 | ||||||||||
| 收入： | |||||||||||
| 许可证和里程碑收入 | $ | 2,021 | $ | 716 | |||||||
| 服务收入 | 1,945 | 2,766 | |||||||||
| 版税收入 | 188 | 319 | |||||||||
| 总收入 | 4,154 | 3,801 | |||||||||
| 营业费用： | |||||||||||
| 研究与开发 | 12,602 | 14,551 | |||||||||
| 一般和行政 | 7,915 | 8,337 | |||||||||
| 无形资产摊销 | 3,228 | 3,412 | |||||||||
| 其他经营费用（收入），净额 | (747) | 54 | |||||||||
| 总营业费用 | 22,998 | 26,354 | |||||||||
| 经营亏损 | (18,844) | (22,553) | |||||||||
| 其他收入（费用），净额： | |||||||||||
| 利息收入 | 537 | 975 | |||||||||
| 其他收入，净额 | 1 | — | |||||||||
| 其他收入（费用）总额，净额 | 538 | 975 | |||||||||
| 所得税前亏损 | (18,306) | (21,578) | |||||||||
| 所得税优惠 | 106 | 2,617 | |||||||||
| 净亏损 | $ | (18,200) | $ | (18,961) | |||||||
| 每股净亏损，基本及摊薄 | $ | (0.17) | $ | (0.19) | |||||||
| 加权平均流通股、基本股和稀释股 | 105,622 | 100,755 | |||||||||