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此处包含的合并简明财务报表由丹纳赫公司（“丹纳赫”或“公司”）根据美国证券交易委员会（“SEC”）的规则和条例编制，未经审计。在这份季度报告中，“丹纳赫”或“公司”是指丹纳赫公司、丹纳赫公司及其合并子公司，或丹纳赫公司的合并子公司，视文意需要。根据美国证券交易委员会的规则和条例，通常包含在根据美国普遍接受的会计原则（“美国公认会计原则”）编制的财务报表中的某些信息和脚注披露已被压缩或省略；然而，公司认为，这些披露足以使所提供的信息不具有误导性。此处包含的综合简明财务报表应与截至2025年12月31日止年度的财务报表以及公司于2026年2月24日提交的10-K表格2025年年度报告（“2025年年度报告”）中包含的附注一并阅读。

公司认为，所附财务报表包含所有必要的调整（仅包括正常的经常性应计项目），以公允列报公司截至2026年3月27日和2025年12月31日的财务状况、截至2026年3月27日和2025年3月28日止三个月期间的经营业绩以及截至该日止三个月期间的现金流量。

公司2025年年度报告中所述的对公司合并简明财务报表及相关附注产生重大影响的重大会计政策未发生变更。

最近采用的会计准则— 2025年7月，财务会计准则委员会（“FASB”）发布了会计准则更新（“ASU”）2025-05，应收账款和合同资产信用损失的计量。ASU为计算当前应收账款和合同资产的当前预期信用损失提供了一种实用的权宜之计，允许实体假设截至资产负债表日的当前情况将在整个预测期内持续存在。公司采用了预期于2026年1月1日生效的ASU，并选择了计算当前预期信用损失的实用权宜之计。采纳对公司呆账备抵并无实质影响。

尚未采用的会计准则— 2024年11月，FASB发布ASU2024-03，损益表费用分拆.ASU要求披露有关某些损益表费用的分类信息，包括特定的费用类别。ASU对2026年12月15日之后开始的年度期间和2027年12月15日之后开始的财政年度内的中期期间有效。该会计准则一经采用，将在公司年度报告和中期报告中增加披露。

2025年9月，FASB发布ASU2025-06，有针对性地改进内部使用软件的会计核算。ASU更新了内部使用软件资本化的要求，删除了对规定性和顺序软件开发阶段的所有提及。ASU对2027年12月15日之后开始的年度期间以及这些财政年度内的中期有效。该公司正在评估ASU对其合并财务报表和相关披露的影响。

2025年12月，FASB发布ASU2025-10， 对企业实体收到的政府补助进行核算。 ASU建立了关于如何确认、计量和列报政府赠款的指导，采用了国际会计准则20中赠款会计模型的某些原则， 政府补助的核算和政府援助的披露 .ASU对2028年12月15日之后开始的年度报告期和这些财政年度内的中期有效。该公司正在评估ASU对其合并财务报表和相关披露的影响。

预付费用及其他流动资产 —预付费用和其他流动资产主要产生于预付给供应商的货物和服务款项，这些款项在收到相关货物或提供服务之前予以资本化，以及预付给税务机关的款项。截至2026年3月27日和2025年12月31日，公司的预付费用和其他流动资产余额主要包括预付费用$ 772 百万美元 668 万元，应收所得税和其他税项分别为$ 939 百万美元 989 分别为百万。

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2026年2月16日，该公司签订了一项最终协议，以现金购买总价约为$ 9.9 亿，包括承担债务和扣除收购现金（“麦斯莫收购”）。麦斯莫是一家领先的专业诊断提供商，主要在急性期护理环境中提供脉搏血氧仪和其他患者监测系统。麦斯莫的收入约为$ 1.5 2025年达到10亿。该公司预计将把麦斯莫业务纳入其诊断部门。该交易需遵守惯例成交条件，包括收到适用的监管许可和麦斯莫股东批准。

公司预计将使用手头现金和债务融资所得款项为麦斯莫收购事项提供融资。

基本每股普通股净收益（“EPS”）的计算方法是将净收益除以适用期间的已发行普通股加权平均数。摊薄净每股收益的计算方法是，将净收益增加到如果发行了具有潜在稀释性的普通股本应发行在外的额外股份数量，并减少公司本可以用发行具有潜在稀释性的股份的收益回购的股份数量。截至2026年3月27日和2025年3月28日的三个月期间，约 5.0 百万和 5.3 百万股购买股票的期权分别被排除在稀释后的每股收益计算之外，因为纳入这些期权的影响将是反稀释的。

与计算每股普通股净收益相关的信息汇总如下（美元和以百万计的股份，每股金额除外）：

			三个月期间结束
			2026年3月27日						2025年3月28日
分子：
净收益			$	1,029					$	954
分母：
基本每股收益中使用的加权平均已发行普通股			707.9						716.3
增量普通股来自：
假设行使稀释性期权并归属稀释性限制性股票单位（“RSU”）和业绩股票单位（“PSU”）			3.3						4.5
稀释每股收益中使用的加权平均已发行普通股			711.2						720.8
基本EPS			$	1.45					$	1.33
稀释EPS			$	1.45					$	1.32

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下表列示公司截至2026年3月27日和2025年3月28日止三个月期间按地理区域和收入类型分类的收入（百万美元）.从客户收取的销售税和其他基于使用情况的税不计入收入。

			生物技术						生命科学						诊断						合计
截至2026年3月27日止三个月期间：
地理区域：
北美洲(a)			$	524					$	689					$	1,265					$	2,478
西欧			726						408						431						1,565
其他发达市场(b)			57						141						86						284
高增长市场（c）			490						499						635						1,624
合计			$	1,797					$	1,737					$	2,417					$	5,951
收入类型：
反复出现			$	1,642					$	1,203					$	2,186					$	5,031
非经常性			155						534						231						920
合计			$	1,797					$	1,737					$	2,417					$	5,951
截至2025年3月28日止三个月期间：
地理区域：
北美洲(a)			$	543					$	721					$	1,318					$	2,582
西欧			566						378						400						1,344
其他发达市场(b)			64						123						91						278
高增长市场（c）			439						458						640						1,537
合计			$	1,612					$	1,680					$	2,449					$	5,741
收入类型：
反复出现			$	1,457					$	1,136					$	2,223					$	4,816
非经常性			155						544						226						925
合计			$	1,612					$	1,680					$	2,449					$	5,741

(a) 该公司将北美定义为美国和加拿大。

（b)该公司将其他发达市场定义为全球所有不属于北美、西欧或高增长市场的市场。

（c）该公司将高增长市场定义为在国内生产总值和基础设施方面经历长期加速增长的世界发展中市场，其中包括东欧、中东、非洲、拉丁美洲（包括墨西哥）和亚洲（日本、澳大利亚和新西兰除外）。该公司将发达市场定义为全球所有不属于高增长市场的市场。

该公司生产和销售支持生命科学研究、生物制药药物生产和医学诊断的产品和服务。该公司向客户销售设备以及消耗品、软件和服务，其中一些是客户经常性购买的。为与公司出售的设备一起使用而出售的消耗品通常对设备的使用至关重要，通常是一次性或有限使用的，需要在客户的运营周期中频繁更换。这些耗材的例子包括用于诊断测试的试剂、用于研究和生物加工的色谱树脂以及用于过滤、分离和纯化过程的过滤器。此外，该公司的一些耗材是独立使用的，例如定制核酸、基因组学解决方案、抗体和免疫分析。该公司将其商品和服务分为通常以经常性方式出售给客户的商品和服务与通常以非经常性方式出售给客户的商品和服务。经常性收入包括来自消耗品（与公司设备一起使用和单独使用）、服务和运营类租赁（“OTL”）的收入。非经常性收入包括设备销售和销售型租赁（“STL”）。OTL和STL包含在上述营收金额中。截至2026年3月27日和2025年3月28日的三个月期间，租赁收入为$ 143 百万美元 114 分别为百万。

剩余履约义务相关主题606，与客户订立合约的收入，表示分配给原合同期限超过一年且在期末全部或部分未得到满足的履约义务的合计交易价格。截至2026年3月27日

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分配给剩余履约义务的交易价格约为$ 5.3 十亿。公司预计将于约 48 剩余履约义务超过下期% 12 几个月， 26 超过随后的% 12 个月，其余部分随后确认。

收入确认、开票和现金收款的时间安排导致在随附的综合简明资产负债表上出现已开票的应收账款、未开票的应收账款（“合同资产”）和递延收入、客户存款和超过已确认收入的开票（“合同负债”）。合同资产和负债在每个报告期末在随附的合并简明资产负债表中按净额（逐个合同）列报。

该公司经营并报告其业绩 三个 独立的业务部门包括生物技术、生命科学和诊断部门。营业利润指总收入减去营业费用，不包括营业外收入和费用、利息和所得税。按分部划分的可辨认资产为各分部业务中使用的资产。分部间金额不大，将其剔除以得出合并总额。

首席运营决策者（“CODM”）利用分部销售额和营业利润分配资源（包括员工和财务或资本资源），主要通过年度预算流程，评估和评估分部的业绩，并评估某些员工的业绩，以确定薪酬。主要经营决策者在作出有关向分部分配资本和人员的决策时，每月审查分部销售额和营业利润的预测与实际差异。

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下表将分部销售额与分部营业利润与列报的费用类别进行了核对，这些费用类别反映了公司确定为重大分部费用的费用。重大分部开支是指定期向主要经营决策者提供的开支类别详情，以分配资源予分部及评估分部表现。 截至2026年3月27日和2025年3月28日的三个月期间的详细分部数据如下（百万美元）：

			生物技术						生命科学						诊断						可报告分部合计						其他(a)						合计
截至2026年3月27日止三个月期间：
销售			$	1,797					$	1,737					$	2,417					$	5,951					$	—					$	5,951
减：
折旧			( 40 )						( 48 )						( 102 )						( 190 )						( 3 )						( 193 )
无形资产摊销			( 234 )						( 152 )						( 48 )						( 434 )						—						( 434 )
其他分部项目(b)			( 989 )						( 1,312 )						( 1,593 )						( 3,894 )						( 86 )						( 3,980 )
营业利润			$	534					$	225					$	674					$	1,433					$	( 89 )					$	1,344
截至2025年3月28日止三个月期间：
销售			$	1,612					$	1,680					$	2,449					$	5,741					$	—					$	5,741
减：
折旧			( 34 )						( 45 )						( 100 )						( 179 )						( 2 )						( 181 )
无形资产摊销			( 213 )						( 149 )						( 48 )						( 410 )						—						( 410 )
其他分部项目(b)			( 924 )						( 1,285 )						( 1,583 )						( 3,792 )						( 84 )						( 3,876 )
营业利润（亏损）			$	441					$	201					$	718					$	1,360					$	( 86 )					$	1,274

(a)其他包括未分配的公司成本和管理层对可报告分部经营业绩评估中未考虑的其他成本。

(b)每个可报告分部的其他分部项目包括销售成本、销售、一般和行政（“SG & A”）费用以及研发（“R & D”）费用，在每种情况下均不包括折旧、无形资产摊销和减值。这些类别的费用中包括间接费用、股票补偿费用、重组费用和分配的公司费用。

下表列出截至2026年3月27日和2025年12月31日的可识别资产（百万美元）：

			2026年3月27日						2025年12月31日
生物技术			$	36,697					$	37,337
生命科学			22,873						23,112
诊断			14,657						14,748
其他			9,317						8,267
合计			$	83,544					$	83,464

下表列出截至2026年3月27日和2025年3月28日的三个月期间的资本支出毛额（百万美元）：

			三个月期间结束
			2026年3月27日						2025年3月28日
生物技术			$	64					$	81
生命科学			27						48
诊断			144						115
其他			2						1
合计			$	237					$	245

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下表汇总了公司的实际税率：

			三个月期间结束
			2026年3月27日						2025年3月28日
实际税率			16.7		%				15.5		%

该公司在全球开展业务，包括在某些税率低于美国（“美国”）联邦法定税率的司法管辖区开展业务。因此，受丹纳赫全球业务的影响以及税收抵免和激励措施带来的好处，导致与美国联邦法定税率相比，实际税率较低。对于所提出的每个时期，有效税率不同于美国联邦法定税率 21.0 %主要是由于公司的全球业务、研究税收抵免、外国衍生的无形收入和总净离散利益或费用的影响。

截至二零二六年三月二十七日止三个月期间，有 无 净离散税收影响，因为由于时效到期而释放的不确定税收状况准备金被与前期不确定税收状况相关的估计变化相关的费用所抵消。

截至2025年3月28日的三个月期间，净离散税收优惠$ 10 万元降低有效税率达 0.9 %，主要与上一年度税务申报头寸估计的变化、因诉讼时效到期而释放的不确定税务头寸准备金以及基于股票的薪酬带来的超额税收优惠有关，扣除与上一期间不确定税务头寸相关的估计变化相关的费用。

2022年第四季度，美国国税局（“IRS”）提议对公司2016年至2018年的应税收入进行重大调整，涉及对与公司自保计划相关的某些保费收入递延征税。出于所得税目的，已根据与保险相关的美国税法推迟确认保费收入。拟议的调整将使公司在2016年至2018年期间的应税收入增加约$ 2.5 十亿。在2023年第一季度，公司与IRS结算了这些拟议的调整，尽管对于2016年至2018年期间的其他事项仍未进行审计。与公司自保保单有关的和解对公司财务报表的影响并不重大，包括现金流量和有效税率。由于与IRS的结算是特定于审计期间的，因此结算不排除IRS就2018年之后的期间对公司的自保计划提出类似的调整。管理层认为，公司在美国纳税申报表中采取的立场符合相关税法。

有关公司重大税务事项的说明，请参阅公司2025年年度报告所载截至及截至2025年12月31日止年度的财务报表及其附注7。

以下列出公司其他收入（费用）的构成部分，净额（百万美元）：

			三个月期间结束
			2026年3月27日						2025年3月28日
净定期福利成本的其他组成部分			$	4					$	2
投资收益（损失）：
已实现投资收益（亏损）			( 76 )						( 66 )
未实现投资收益（亏损）			( 1 )						( 24 )
总投资收益（亏损）			( 77 )						( 90 )
产品线销售收益			—						9
其他收入（费用）总额，净额			$	( 73 )					$	( 79 )

净期间福利成本的其他组成部分

公司对非缴费型固定福利养老金计划和其他退休后雇员福利计划的净定期福利成本的服务成本部分进行了分类。服务成本部分在销售商品成本和SG & A费用中列报。净定期福利成本的其他组成部分在其他收入（费用）净额中列报。净定期福利成本的这些其他组成部分包括计划资产的假定收益率，部分被精算损失和利息的摊销所抵消。

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投资收益（亏损）

对于没有现成公允价值的权益证券投资，公司选择了计量替代方案，以按成本记录这些投资，并在净收益中对来自同一发行人的相同或类似证券的减值和可观察的价格变动进行调整（“公允价值替代方案”）。此外，该公司是主要投资于早期企业的合伙企业的有限合伙人。虽然合伙企业以公允价值记录这些投资，但公司对合伙企业的投资按权益会计法入账。投资收益（亏损）包括与公司权益类证券投资的公允价值变动相关的已实现和未实现损益和反映合伙企业投资公允价值变动的合伙企业收益中的公司权益，以及相关的管理费和运营费用。

产品线销售收益

在截至2025年3月28日的三个月期间，该公司剥离了一条产品线，现金购买价格为$ 9 百万，并确认出售税前收益$ 9 百万（$ 7 百万税后）。被剥离的产品线产生的收入约为$ 50 2024年诊断领域的百万。剥离该产品线并不代表对公司运营和财务业绩产生重大影响的战略转变，因此不作为终止经营报告。

以下是公司商誉的前滚（百万美元）：

余额，2025年12月31日			$	43,151
外币折算及其他			( 386 )
余额，2026年3月27日			$	42,765

按分部划分的商誉账面价值汇总如下（百万美元）：

			2026年3月27日						2025年12月31日
生物技术			$	22,999					$	23,313
生命科学			12,805						12,856
诊断			6,961						6,982
合计			$	42,765					$	43,151

公司未发现任何表明2026年第一季度商誉减值的“触发”事件。公司在2026年第一季度未发现导致无形资产减值的任何减值触发因素。当事件或情况变化（包括不断变化的市场条件和监管环境）表明相关账面金额可能无法收回时，公司将继续审查商誉和其他无形资产的减值情况。

会计准则根据退出价格模型定义公允价值，建立公允价值计量框架，其中要求公司的资产和负债以公允价值计量，并规定了与会计准则中确立的估值层次内使用的估值方法相关的某些披露。这种层次结构将输入的优先顺序分为以下三个大的层次。第1级输入值是相同资产或负债在活跃市场中的报价（未经调整）。第2级输入值是活跃市场中类似资产和负债的报价，不活跃市场中相同或类似资产的报价，或资产或负债的其他可观察特征，包括利率、收益率曲线和信用风险，或主要来自或通过相关性得到可观察市场数据证实的输入值。第3级输入是基于公司假设的不可观察输入。金融资产或负债在层级内的分类依据对公允价值计量整体具有重要意义的最低层级输入值确定。

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按经常性基础以公允价值计量的金融资产汇总如下（百万美元）：

			余额												活跃市场报价（一级）												重要的其他可观测输入（第2级）												重要的不可观察输入（第3级）
			2026年3月27日						2025年12月31日						2026年3月27日						2025年12月31日						2026年3月27日						2025年12月31日						2026年3月27日						2025年12月31日
资产：
股本证券投资			$	167					$	165					$	—					$	—					$	—					$	—					$	—					$	—
跨币种互换衍生品合约			217						150						—						—						217						150						—						—
负债：
跨币种互换衍生品合约			6						42						—						—						6						42						—						—

公司对股本证券的投资包括对非流通股本证券的投资，公司估计使用公允价值替代方案的公允价值。由于采用了这些计量方法，公司对这些权益类证券的投资未被归入公允价值等级。此外，该公司是主要投资于早期企业的合伙企业的有限合伙人。虽然合伙企业以公允价值记录这些投资，但公司对合伙企业的投资按权益会计法入账，不受上述公允价值计量披露的约束。截至2026年3月27日和2025年12月31日，公司的权益法投资包括对合伙企业的投资，账面价值约为$ 1.4 十亿。有关公司投资（包括对合伙企业的投资）的损益的更多信息，请参阅附注7。

交叉货币掉期衍生工具合约在公允价值层次中被归类为第2级，因为它们使用收益法计量，并以相关利率和当前货币汇率以及远期曲线作为输入。有关更多信息，请参阅附注11。

其他金融工具的公允价值

公司其他金融工具的账面金额和公允价值如下（百万美元）：

			2026年3月27日												2025年12月31日
			账面金额						公允价值						账面金额						公允价值
债务义务：
应付票据和长期债务的流动部分			$	923					$	921					$	2					$	2
长期负债			17,561						14,949						18,416						16,042

截至2026年3月27日和2025年12月31日，短期和长期借款被归类为一级。长期借款的公允价值以市场报价为基础。长期借款的公允价值与账面值之间的差异是由于借款发生后市场利率和/或公司信用评级的变化所致。原到期日为一年或一年以下的借款，以及现金和现金等价物、贸易应收账款、净额和贸易应付账款的公允价值，由于这些工具的短期到期，通常与其账面值相近。

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截至2026年3月27日，公司遵守所有债务契约。 该公司债务的组成部分如下（百万美元）：

						未偿金额
说明和本金总额						2026年3月27日						2025年12月31日
以欧元计价的商业票据（欧元 2.5 十亿欧元 933 百万，分别）(a)						$	2,825					$	1,097
0.2 2026年3月18日到期的优先无抵押票据百分比（欧元 1.3 十亿）（the“2026 Biopharma Euronotes”）(b)						—						1,469
2.1 2026年9月30日到期的优先无抵押票据百分比（欧元 800 百万欧元）（the“2026 Euronotes”）（c）						921						940
0.4773 2027年4月9日到期的高级无抵押债券百分比（瑞郎 250 百万）（“2027瑞士法郎债券”）（f）						312						315
0.3 2027年5月11日到期的优先无抵押票据百分比（¥ 30.8 亿元）（“2027日元票据”）（d）						192						196
1.2 2027年6月30日到期的优先无抵押票据百分比（欧元 600 百万欧元）（the“2027 Euronotes”）（e）						690						704
0.45 2028年3月18日到期的高级无抵押票据百分比（欧元 1.3 十亿）（the“2028 Biopharma Euronotes”）(b)						1,437						1,466
1.125 2028年12月8日到期的高级无抵押债券百分比（瑞郎 210 百万）（“2028年瑞郎债券”）（f）						264						267
0.8875 2029年10月10日到期的高级无抵押债券百分比（瑞郎 325 百万）（“2029年瑞郎债券”）（f）						405						409
2.6 2029年11月15日到期的优先无担保票据百分比（美元 800 百万）（“2029年生物制药笔记”）(b)						798						798
2.5 2030年3月30日到期的优先无抵押票据百分比（欧元 800 百万欧元）（the“2030 Euronotes”）（c）						921						940
0.75 2031年9月18日到期的优先无抵押票据百分比（欧元 1.8 十亿）（the“2031 Biopharma Euronotes”）(b)						2,009						2,050
0.65 2032年5月11日到期的优先无抵押票据百分比（¥ 53.2 亿元）（“2032日元票据”）（d）						331						339
1.265 2033年10月10日到期的高级无抵押债券百分比（瑞郎 325 百万）（“2033年瑞士法郎债券”）（f）						405						408
1.6249 %于2037年10月9日到期的高级无抵押债券（瑞郎 225 百万）（“2037年瑞士法郎债券”）（f）						280						282
1.35 2039年9月18日到期的优先无抵押票据百分比（欧元 1.3 十亿）（“2039 Biopharma Euronotes”）(b)						1,427						1,456
3.25 2039年11月15日到期的高级无抵押票据百分比（美元 900 万元）（“2039年生物制药笔记”）(b)						892						892
4.375 2045年9月15日到期的高级无抵押票据百分比（美元 500 百万）（“2045期美国票据”）（c）						500						500
1.94 2045年10月10日到期的高级无抵押债券百分比（瑞郎 125 百万）（“2045瑞士法郎债券”）（f）						155						157
1.8 2049年9月18日到期的高级无抵押票据百分比（欧元 750 百万）（the“2049 Biopharma Euronotes”）(b)						857						873
3.4 2049年11月15日到期的高级无担保票据百分比（美元 900 百万）（“2049生物制药笔记”）(b)						891						891
2.6 %于10/01/2050到期的高级无担保票据（美元 1.0 亿元）（“2050年美国票据”）（c）						983						983
2.8 2051年12月10日到期的高级无抵押票据百分比（美元 1.0 亿元）（“2051年美国国债”）（c）						987						985
其他						2						1
总债务						18,484						18,418
减：目前应付						( 923 )						( 2 )
长期负债						$	17,561					$	18,416

(a)由丹纳赫公司或DH Europe Finance II S.a.r.l.（“丹纳赫 International II”）发行。

(b)由丹纳赫国际II发行。

（c）由丹纳赫公司发行。

（d）由DH Japan Finance S.a.r.l.（“丹纳赫日本”）发行。

（e）由DH Europe Finance S.a.r.l.（“丹纳赫国际”）发行。

（f）由DH Switzerland Finance S.a.r.l.（“丹纳赫瑞士”）发行。

债务折扣、溢价和债务发行成本总计$ 90 百万美元 93 百万元，分别截至2026年3月27日及2025年12月31日，并已与上述债务表组成部分中相关债务的本金总额相抵。有关公司债务融资的更多详情，请参阅公司2025年年报所载截至及截至2025年12月31日止年度的公司财务报表附注13。

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该公司历来主要通过在其美元和欧元计价商业票据计划下发行商业票据来满足经营现金流和可用现金无法满足的短期流动性需求。公司的$ 5.0 与2028年8月11日到期的银团的10亿元无担保、多年期循环信贷融资（“信贷融资”）可用于直接借款，并为商业票据计划提供信贷支持。有关信贷便利的描述，请参阅公司2025年年度报告。截至2026年3月27日， 无 信贷融通项下未偿还借款。截至2026年3月27日，该公司已将大约$ 2.8 其在欧元计价商业票据计划下的未偿借款中有10亿美元在随附的综合简明资产负债表中作为长期债务（即使此类借款计划在2026年3月27日的一年内到期），因为公司有意图和能力，根据信贷融通下的可用性，在资产负债表日期起至少一年内为这些借款再融资。公司债务的分类是基于公司的再融资意图，其中考虑了当前的市场状况、预期的流动性和可用性以及结合当前业务运营和即将进行的收购的需求。

截至2026年3月27日，公司欧元计价商业票据计划下未偿还借款的加权平均年利率为 2.3 %和加权平均剩余期限约 81 天。有 无 截至2026年3月27日美元计价商业票据计划下的未偿还借款。

364天信贷便利

公司于2026年4月16日订立$ 5.0 十亿 364天 与贷款人组成的银团的无抵押循环信贷融资（“364天融资”）将于2027年4月15日（“预定终止日期”）到期。公司拟使用364天融资为其美元计价商业票据计划下的发行提供额外流动性支持，并将此类发行商业票据的部分或全部收益用于为麦斯莫收购提供部分购买价格。

公司可选择，在支付相当于 0.50 当时未偿还贷款本金的百分比，并在满足某些条件后，将在预定终止日期未偿还的任何贷款转换为在预定终止日期后一年到期应付的定期贷款。

364天融资下的借款按以下方式计息：（1）定期有担保隔夜融资利率（“SOFR”）贷款（定义见364天融资）按等于定期SOFR（定义见364天融资）的可变利率加上介于 58.5 和 108.5 基点，取决于公司的长期债务信用评级；（2）基准利率贷款（定义见364天贷款）按浮动年利率计息，利率等于（a）联邦基金利率（由纽约联邦储备银行不时公布）加1%的1/2，（b）美国银行不时公布的“最优惠利率”，（c）定期SOFR（基于一个月的利息期）加 1 %和（d） 1 %，在每种情况下加上介于 0.0 和 8.5 个基点，具体取决于丹纳赫的长期债项信用等级。此外，丹纳赫需每年支付设施费分别为 4.0 基点基于364天融资机制下的总承诺，无论使用情况如何。

公司在364天融资下的债务是无担保的。在子公司被指定为364天融资下的借款人的情况下，公司已无条件和不可撤销地为其每一家子公司的义务提供担保。364天融资包含惯常的陈述、保证、先决条件、违约事件、赔偿以及肯定和否定契约。364天融资要求公司维持综合杠杆率（定义见364天融资）为 0.65 至1.00或以下。364天融资下的借款可由公司选择在任何时间全部或部分预付，无需溢价或罚款。如上所述，这一364天期的融资可用于为丹纳赫的美元计价商业票据计划提供流动性支持，并用于一般公司用途。

长期债务偿还

2026年3月18日，公司偿还了欧元 1.3 2026年Biopharma Euronotes到期时使用可用现金和发行商业票据所得款项的本金总额10亿。

债务担保人

该公司使用并已使用交叉货币掉期衍生品合约，以部分对冲其在非美国业务的净投资，以应对美元与丹麦克朗、日本

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日元、欧元和瑞士法郎。这些合同是将一种货币的固定利率付款交换为另一种货币的固定利率付款，并有效地将以美元计价的债券转换为以对冲货币计价的债务的协议。这些合约还将利率从以美元计价的债务的规定利率降至掉期利率。这些工具的即期汇率变动记入股东权益中的累计其他综合收益（亏损）（“OCI”），部分抵消了公司相关净投资的外币折算调整，该调整也记入累计OCI。这些掉期产生的利息收入或费用在随附的综合简明收益表中与归属于基础债务的利息费用分类一致记录在利息费用中。这些工具的到期日期为2028年9月至2031年12月。

该公司还使用交叉货币掉期衍生品合约，对功能货币为欧元的外国子公司以美元计价的长期债务发行进行对冲，以应对汇率的不利变动。这些合约有效地将这些以美元计价的债券转换为以欧元计价的债务。这些工具的公允价值变动记入累计其他综合收益，随后重新分类为净收益，以抵消同样记入净收益的被套期债务的重新计量。这些掉期产生的利息收入或费用在随附的综合简明收益表中与归属于基础债务的利息费用分类一致记录在利息费用中。这些仪器的到期日期为2029年11月至2049年11月。

该公司还发行了外币计价的长期债务，作为其海外业务净投资的部分对冲，以应对美元兑欧元、日元和瑞士法郎汇率的不利变动。这些债务发行被指定为非衍生对冲工具。因此，这些债务工具的外币换算记入累计其他综合收益，抵消公司相关净投资的外币换算调整也记入累计其他综合收益。这些工具的到期日期为2026年4月至2045年10月。

公司利用利率互换协议对冲因与公司发行的部分债务相关的基准利率变动导致的现金流变动。这些合约有效地将公司部分债务的利率固定为与掉期名义金额相等的利率掉期协议中规定的利率，并于2019年11月和2021年12月结算。这些工具的公允价值变动在发行债务之前记录在累计其他综合收益中，随后将在相关债务的整个存续期内重新分类为利息费用。

下表汇总了截至2026年3月27日和2025年3月28日的名义价值以及截至2026年3月27日和2025年3月28日的三个月期间累计OCI中指定为净投资套期和现金流套期工具的公允价值变动的税前影响（百万美元）：

			原始名义金额						未偿名义金额						其他综合收益中确认的收益（损失）						从OCI重新分类的金额
截至2026年3月27日止三个月期间：
净投资对冲：
跨货币合约			$	3,875					$	2,500					$	45					$	—
外币计价债务			7,701						7,701						93						—
现金流量套期：
跨货币合约			4,000						2,600						58						( 52 )
利率互换			1,600						—						—						1
合计			$	17,176					$	12,801					$	196					$	( 51 )
截至2025年3月28日止三个月期间：
净投资对冲：
跨货币合约			$	3,875					$	3,000					$	( 54 )					$	—
外币计价债务			3,333						3,333						( 136 )						—
现金流量套期：
跨货币合约			4,000						2,600						39						116
利率互换			1,600						—						—						1
合计			$	12,808					$	8,933					$	( 151 )					$	117

与净投资对冲相关的收益或损失在附注13的OCI变动明细表中归类为外币换算调整，因为这些项目可归因于公司对其净投资的对冲

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国外业务。与现金流量套期相关的损益在附注13的OCI变动明细表中分类为现金流量套期调整。对于作为公司美元计价债务的现金流量套期保值的交叉货币掉期衍生品合约，从OCI重新分类的金额等于被套期保值债务三个月期间记录的重新计量金额。

在截至2026年3月27日和2025年3月28日的三个月期间，公司没有将与净投资对冲或现金流对冲相关的任何其他递延损益从累计OCI重新分类为收益。此外，公司在截至2026年3月27日和2025年3月28日的三个月期间不存在任何与净投资对冲或现金流对冲相关的无效情况。如果出现任何无效，对冲的任何无效部分将从累积的其他综合收益中重新分类为变化期间的收益。与公司被指定为净投资套期保值的衍生品合约相关的现金流入和流出在随附的综合简明现金流量表中归类于所有其他投资活动。与公司指定为现金流量套期的衍生合约相关的现金流入和流出在随附的综合简明现金流量表中分类为经营活动产生的现金流量。

公司的衍生工具，以及指定并符合净投资对冲条件的非衍生债务工具，在公司的合并简明资产负债表中分类如下（单位：百万美元）：

			2026年3月27日						2025年12月31日
衍生资产：
其他长期资产			$	217					$	150
衍生负债：
应计费用和其他负债			6						42
非衍生对冲工具：
应付票据和长期债务的流动部分			921						—
长期负债			6,780						6,054

如果利率和外汇汇率保持不变，预计在未来12个月内从累计OCI重新分类为净收益的与公司衍生品相关的金额并不重要。

2023年7月17日，一项推定的证券集体诉讼在美国哥伦比亚特区地方法院提起，标题为“Hawkins诉丹纳赫公司等人，第1号案件：23-CV-02055”（“Hawkins诉讼”）。该投诉于2023年12月29日进行了修订，并列举了该公司及其某些现任或前任高级管理人员的姓名。诉状声称根据经修订的1934年《证券交易法》第10（b）条（“交易法”）、SEC规则10b-5和《交易法》第20（a）条提出索赔，据称是代表在2022年1月27日至2023年10月23日（“集体诉讼期”）期间收购我们证券的个人和实体。原告指称，在集体诉讼期间，被告就（其中包括）公司生物加工业务的预期收入作出了重大失实陈述或遗漏，从而人为地抬高了公司的股价。除其他事项外，原告寻求的损害赔偿金额不详，以及费用和成本。被告于2024年2月27日动议驳回经修正的控诉，并于2025年8月4日，法院部分同意并部分驳回被告的驳回动议。各方已执行和解协议以解决该事项，并根据协议条款，公司记录了一笔和解负债以及一笔抵销保险应收款。和解协议仍有待法院批准。公司预计该诉讼的解决不会对公司的经营业绩或现金流量产生重大影响。

2024年初，向美国特拉华州地区法院提交了推定的股东派生案件（涉及与霍金斯诉讼中提出的事实指控基本相同的事实指控）。这些案件被合并，标题为“In re 丹纳赫公司TERM0 Derivative Litigation，No. 1：24-CV-00091-GBW”（“Derivative Action”）。2025年11月10日，派生诉讼被主动驳回，不存在偏见。2026年3月， two 推定的股东派生案件（涉及与霍金斯诉讼中提出的基本相同的事实指控）已提交美国特拉华州地区法院和特拉华州衡平法院。这些诉讼的结果仍然不确定，公司无法合理估计可能的损失或损失范围（如有）。

公司每季度审查法定准备金的充足性，并为既可能发生又可合理估计的或有损失建立准备金。为进一步讨论公司的诉讼及

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股东权益

公司董事会已批准以下方案回购公司普通股股份：

程序名称

董事会批准日期

批准回购的公司普通股股份数量

截至2026年3月27日剩余可供回购股份数量

2024年回购计划

2024年7月22日

20,000,000

2,000,000

2025年回购计划

2025年9月9日

35,000,000

35,000,000

在每种情况下，批准的程序授权或授权不时在公开市场或私下协商交易中回购最多指定数量的公司普通股。没有任何回购计划曾经或不受到期日限制，未来回购任何股份的时间和金额将由公司管理层成员根据其对市场状况和其他因素的评估来确定。任何有剩余可用性的回购计划都可能随时被暂停或终止。回购的股份现在和将来都可用于与公司的股权补偿计划（或任何后续计划）相关的用途以及用于其他公司用途。

截至二零二五年三月二十八日止三个月期间，公司回购约 4.5 百万股公司普通股，价格约为$ 1.1 亿，包括作为2024年回购计划一部分的消费税。

下表汇总了公司已发行股份的活跃情况（百万股）：

			三个月期间结束
			2026年3月27日						2025年3月28日
普通股-已发行股份：
余额，期初			886.9						884.3
基于普通股的薪酬奖励			1.1						1.3
余额，期末			888.0						885.6

股票补偿

有关公司以股票为基础的薪酬计划的完整描述，请参阅公司2025年年度报告中包含的截至2025年12月31日止年度的公司财务报表附注18。截至2026年3月27日，约 38 07年综合激励计划预留发行公司普通股100万股。

以下汇总了公司股票薪酬费用的构成部分（百万美元）：

			三个月期间结束
			2026年3月27日						2025年3月28日
RSU/PSU：
税前补偿费用			$	36					$	35
所得税优惠			( 7 )						( 7 )
RSU/PSU费用，扣除所得税			29						28
股票期权：
税前补偿费用			22						26
所得税优惠			( 5 )						( 5 )
股票期权费用，扣除所得税			17						21
股票薪酬总额：
税前补偿费用			58						61
所得税优惠			( 12 )						( 12 )
基于股票的薪酬费用总额，扣除所得税			$	46					$	49

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基于股票的薪酬已在随附的综合简明收益表中确认为SG & A和研发费用的组成部分。截至2026年3月27日，$ 334 百万与RSU/PSU相关的未确认补偿费用总额预计将在大约 两年 .截至2026年3月27日，$ 200 百万与股票期权相关的未确认补偿成本总额预计将在加权平均期间内确认约 两年 .未来的赔偿金额将根据估计没收的任何变化进行调整。

累计其他综合收益

累计OCI是指根据美国公认会计原则计入综合收益（亏损）但不计入净收益的某些损益，因为这些金额最初记录为对股东权益的调整。外币换算调整通常涉及对非美国子公司的无限期投资，以及公司对海外业务净投资的对冲影响，包括公司的交叉货币掉期衍生品，扣除任何所得税影响。

按构成部分分列的累计OCI变化汇总如下（百万美元）。

			外币换算调整						养老金和退休后计划福利调整												现金流对冲调整						累计综合收益（亏损）
截至2026年3月27日止三个月期间：
余额，2025年12月31日			$	( 239 )					$	( 185 )											$	217					$	( 207 )
重新分类前的OCI：
增加（减少）			( 383 )						—												58						( 325 )
所得税影响			( 11 )						—												—						( 11 )
重新分类前的OCI，扣除所得税后的净额			( 394 )						—												58						( 336 )
重新分类调整：
增加（减少）			—						1			(a)									( 51 )			(b)			( 50 )
所得税影响			—						—												—						—
重新分类调整，扣除所得税			—						1												( 51 )						( 50 )
净OCI，扣除所得税			( 394 )						1												7						( 386 )
余额，2026年3月27日			$	( 633 )					$	( 184 )											$	224					$	( 593 )
截至2025年3月28日止三个月期间：
余额，2024年12月31日			$	( 2,904 )					$	( 300 )											$	( 14 )					$	( 3,218 )
重新分类前的OCI：
增加（减少）			1,436						—												39						1,475
所得税影响			13						—												—						13
重新分类前的OCI，扣除所得税后的净额			1,449						—												39						1,488
重新分类调整：
增加（减少）			—						2			(a)									117			(b)			119
所得税影响			—						( 1 )												—						( 1 )
重新分类调整，扣除所得税			—						1												117						118
净OCI，扣除所得税			1,449						1												156						1,606
余额，2025年3月28日			$	( 1,455 )					$	( 299 )											$	142					$	( 1,612 )

(a) 这一累计其他综合收益（损失）部分包括在净定期效益成本的计算中（更多详情请参阅附注7）。

(b) 反映重新分类至与某些长期债务的现金流套期相关的收益（更多详情请参阅附注11）。

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