美国
证券交易委员会
华盛顿特区20549
表格10-Q
|
|
根据1934年《证券交易法》第13或15（d）节的季度报告 |
截至2025年12月31日的季度期间
或
| ☐ |
根据1934年证券交易法第13或15（d）条提交的过渡报告 |
为从___到___的过渡期
委托档案号：0-11740
Mesa Laboratories, Inc.
（在其章程中指明的注册人的确切名称）
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| （国家或其他司法 |
（I.R.S.雇主 |
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| 公司或组织） |
识别号） |
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| 西六大道12100号 |
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| 科罗拉多州莱克伍德 |
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| （主要行政办公室地址） |
（邮编） |
登记电话，包括区号：（303）987-8000
根据该法第12（b）节登记的证券：
| 各类名称 | 交易代码 | 注册的各交易所名称 |
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The |
用复选标记表明注册人（1）在过去12个月内（或要求注册人提交此类报告的较短期限内）是否已提交1934年《证券交易法》第13或15（d）条要求提交的所有报告，以及（2）在过去90天内是否已遵守此类提交要求。
是 ☒ 否 ☐
用复选标记表明注册人在过去12个月内（或在要求注册人提交此类文件的较短期限内）是否以电子方式提交了根据S-T规则第405条（本章第232.405节）要求提交的每个交互式数据文件。是否☐
通过复选标记指明注册人是大型加速申报人、加速申报人、非加速申报人、较小的报告公司还是新兴成长型公司。见《交易法》第12b-2条中“大型加速申报人”、“加速申报人”、“小型申报公司”和“新兴成长型公司”的定义。
| 大型加速申报器☐ |
加速文件管理器 |
非加速申报人☐ |
较小的报告公司☐ |
新兴成长型公司☐ |
如果是新兴成长型公司，请用复选标记表明注册人是否选择不使用延长的过渡期来遵守根据《交易法》第13（a）节提供的任何新的或修订的财务会计准则☐
用复选标记表明注册人是否为空壳公司（定义见《交易法》第12b-2条）。
是☐没有
注明发行人各类普通股的已发行股份数量，截至最后实际可行日期：
截至2026年1月31日，发行人普通股有5,524，813股，无面值，流通在外。
| 1 | ||
| 1 | ||
| 1 | ||
| 2 | ||
| 3 | ||
| 4 | ||
| 简明合并现金流量表 | 5 | |
| 6 | ||
| 15 | ||
| 22 | ||
| 22 | ||
| 23 | ||
| 23 | ||
| 23 | ||
| 23 | ||
| 项目5。其他信息 | 23 | |
| 24 | ||
| 25 | ||
| 附件 31.1根据规则13a-14（a）进行的证明 |
||
| 附件 31.2根据规则13a-14（a）进行的证明 |
||
| 根据规则13a-14（b）和18 U.S.C.第1350节提供的附件 32.1证明 |
||
| 根据规则13a-14（b）和18 U.S.C.第1350节提供的附件 32.2项证明 |
||
简明合并资产负债表
（未经审计）
（单位：千，股份金额除外）
| 12月31日， |
3月31日， |
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| 2025 |
2025 |
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| 物业、厂房及设备 |
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| 当前资产： |
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| 现金及现金等价物 |
$ |
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$ |
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| 应收账款，减去信贷损失准备金分别为2523美元和1186美元 |
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| 库存 |
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| 预付费用及其他流动资产 |
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| 流动资产总额 |
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| 非流动资产： |
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| 固定资产、工厂及设备，净值净额累计折旧分别为29,901美元和26,421美元 |
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| 递延所得税资产 |
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| 其他资产 |
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| 客户关系，净额 |
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| 其他无形资产，净额 |
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| 商誉 |
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| 总资产 |
$ |
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$ |
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| 负债和股东权益 |
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| 流动负债： |
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| 应付账款 |
$ |
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$ |
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| 应计工资和福利 |
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| 未实现收入 |
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| 其他应计费用 |
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| 定期贷款，流动部分 |
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| 可转换票据，扣除债务发行成本 |
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| 流动负债合计 |
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| 非流动负债： |
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| 递延税项负债 |
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| 其他非流动负债 |
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| 定期贷款，非流动部分，扣除债务发行成本 |
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| 循环信贷额度 |
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| 负债总额 |
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| 股东权益： |
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| 普通股，无面值；授权25,000，000股；已发行和流通，分别为5,524，813股和5,455，421股 |
|
|
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| （累计赤字） |
( |
) | ( |
) | ||||
| 累计其他综合（亏损） |
( |
) | ( |
) | ||||
| 股东权益合计 |
|
|
||||||
| 负债和股东权益合计 |
$ |
|
$ |
|
||||
见所附简明综合财务报表附注。
简明合并经营报表
（未经审计）
（单位：千，每股数据除外）
| 截至12月31日的三个月， |
截至12月31日的九个月， |
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| 2025 |
2024 |
2025 |
2024 |
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| 收入 |
$ |
|
$ |
|
$ |
|
$ |
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| 收入成本 |
|
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| 毛利 |
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| 运营费用： |
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| 销售 |
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| 一般和行政 |
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| 研究与开发 |
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| 总运营费用 |
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| 营业收入 |
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| 营业外支出（收入）： |
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| 利息支出和发债成本摊销 |
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| （收益）可换股票据的终止 |
|
|
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( |
) | |||||||||||
| 其他费用（收入），净额 |
|
|
( |
) |
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| 营业外支出总额，净额 |
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| 所得税前收益（亏损） |
|
( |
) |
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| 所得税费用（收益） |
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( |
) |
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| 净收入（亏损） |
$ |
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$ | ( |
) | $ |
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$ |
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| 每股收益（亏损）： |
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| 基本 |
$ |
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$ | ( |
) | $ |
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$ |
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| 摊薄 |
$ |
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$ | ( |
) | $ |
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$ |
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| 加权平均已发行普通股： |
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| 基本 |
|
|
|
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| 摊薄 |
|
|
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见所附简明综合财务报表附注。
综合收益（亏损）简明综合报表
（未经审计）
（单位：千）
| 截至12月31日的三个月， |
截至12月31日的九个月， |
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| 2025 |
2024 |
2025 |
2024 |
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| 净收入（亏损） |
$ |
|
$ | ( |
) | $ |
|
$ |
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| 其他综合收益（亏损）： |
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| 外币换算调整 |
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( |
) |
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( |
) | ||||||||||
| 综合收益（亏损） |
$ |
|
$ | ( |
) | $ |
|
$ |
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见所附简明综合财务报表附注。
简明合并股东权益报表
（未经审计）
（千美元，每股数据除外）
| 普通股 |
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| 股票数量 |
金额 |
（累计赤字）留存收益 |
AOCI* |
合计 |
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| 2025年3月31日 |
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$ |
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$ | ( |
) | $ | ( |
) | $ |
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| 限制性股票单位的归属 |
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| 限制性股票净单位归属预扣税款 |
( |
) | ( |
) |
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( |
) | ||||||||||||
| 已支付股息，每股0.16美元 |
- |
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( |
) |
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( |
) | |||||||||||||
| 基于股票的补偿费用 |
- |
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- | - |
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| 外币换算 |
- |
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| 净收入 |
- |
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| 2025年6月30日 |
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$ |
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$ | ( |
) | $ | ( |
) | $ |
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| 限制性股票单位的归属 |
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| 限制性股票净单位归属预扣税款 |
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|
|
|
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| 已支付股息，每股0.16美元 |
- |
|
( |
) |
|
( |
) | |||||||||||||
| 基于股票的补偿费用 |
- |
|
- | - |
|
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| 外币换算 |
- |
|
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| 净收入 |
- |
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| 2025年9月30日 |
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$ |
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$ | ( |
) | $ | ( |
) | $ |
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| 限制性股票单位的归属 |
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| 限制性股票单位归属预扣税款 |
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| 已支付股息，每股0.16美元 |
- |
|
( |
) |
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( |
) | |||||||||||||
| 基于股票的补偿费用 |
- |
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| 外币换算 |
- |
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| 净收入 |
- |
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| 2025年12月31日 |
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$ |
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$ | ( |
) | $ | ( |
) | $ | ||||||||||
| 普通股 |
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| 股票数量 |
金额 |
（累计赤字）留存收益 |
AOCI* |
合计 |
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| 2024年3月31日 |
|
$ |
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$ | ( |
) | $ | ( |
) | $ |
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| 限制性股票单位的归属 |
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| 限制性股票净单位归属预扣税款 |
( |
) | ( |
) |
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( |
) | ||||||||||||
| 已支付股息，每股0.16美元 |
- |
|
( |
) |
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( |
) | |||||||||||||
| 基于股票的补偿费用 |
- |
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- | - |
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| 外币换算 |
- |
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| 净收入 |
- |
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| 2024年6月30日 |
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$ |
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) | $ | ( |
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| 限制性股票单位的归属 |
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| 限制性股票净单位归属预扣税款 |
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) | ( |
) |
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( |
) | ||||||||||||
| 已支付股息，每股0.16美元 |
- |
|
( |
) |
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( |
) | |||||||||||||
| 基于股票的补偿费用 |
- |
|
- | - |
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| 外币换算 |
- |
|
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| 净收入 |
- |
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| 2024年9月30日 |
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$ |
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$ | ( |
) | $ | ( |
) | $ |
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| 限制性股票单位的归属 |
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| 限制性股票单位归属预扣税款 |
( |
) | ( |
) |
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|
( |
) | ||||||||||||
| 已支付股息，每股0.16美元 |
|
|
( |
) |
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( |
) | |||||||||||||
| 基于股票的补偿费用 |
- |
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| 外币换算 |
- |
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( |
) | ( |
) | |||||||||||||
| 净（亏损） |
- |
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( |
) |
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( |
) | |||||||||||||
| 2024年12月31日 |
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$ |
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$ | ( |
) | $ | ( |
) | $ |
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*累计其他综合（亏损）收益
见所附简明综合财务报表附注。
简明合并现金流量表
（未经审计）
（单位：千）
| 截至12月31日的九个月， |
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| 2025 |
2024 |
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| 经营活动产生的现金流量： |
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| 净收入 |
$ |
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$ |
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| 调整以使经营活动产生的净收入与净现金保持一致： |
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| 物业、厂房及设备折旧 |
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| 无形资产摊销 |
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| 基于股票的补偿费用 |
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| 可换股票据终止收益 |
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| 存货基差阶梯式上涨摊销 |
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| 外币调整 |
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) |
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| 其他 |
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| 经营资产和负债变动产生的现金： |
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| 应收账款，净额 |
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| 库存 |
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) | ( |
) | |||||
| 预付费用及其他资产 |
( |
) |
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| 应付账款 |
( |
) | ( |
) | |||||
| 应计负债和应付税款 |
( |
) | ( |
) | |||||
| 未实现收入 |
( |
) | ( |
) | |||||
| 经营活动所产生的现金净额 |
|
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| 投资活动产生的现金流量： |
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| 购置物业、厂房及设备 |
( |
) | ( |
) | |||||
| （用于）投资活动的现金净额 |
( |
) | ( |
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| 筹资活动产生的现金流量： |
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| 债务借款所得款项 |
|
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| 回购及结算可换股票据债务 |
( |
) | ( |
) | |||||
| 其他债务本金偿还 |
( |
) | ( |
) | |||||
| GKE收购相关的扣留付款 |
( |
) |
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| 支付的股息 |
( |
) | ( |
) | |||||
| 其他融资，净额 |
( |
) | ( |
) | |||||
| （用于）筹资活动的现金净额 |
( |
) | ( |
) | |||||
| 汇率变动对现金及现金等价物的影响 |
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| 现金及现金等价物净增加额 |
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| 期初现金及现金等价物 |
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| 期末现金及现金等价物 |
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| 补充非现金活动： |
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| 以租赁负债换取的使用权资产 |
$ |
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见所附简明综合财务报表附注。
简明综合财务报表附注
（未经审计）
（美元和股份金额以千为单位，除非另有说明）
注1。业务说明及重要会计政策摘要
业务说明
在这份关于10-Q表格的季度报告中，科罗拉多州的一家公司Mesa Laboratories, Inc.及其子公司被统称为“我们”、“我们”、“我们的”、“公司”或“Mesa”。
我们在为制药、医疗保健和医疗器械行业的受监管应用设计和制造生命科学工具和关键质量控制解决方案方面处于全球领先地位。我们提供产品和服务，以帮助我们的客户确保产品完整性，增加患者和工人的安全，并提高全世界的生活质量。我们在美国和欧洲拥有制造业务，我们的产品由我们在北美、欧洲和亚太地区（“亚太地区”）的销售人员以及在世界各地的独立分销商进行营销。
截至2025年12月31日，我们在四个可报告分部或部门管理我们的业务：
| ● | 灭菌和消毒控制-制造和销售生物、化学和清洁指标，用于评估制药、医疗器械和医疗保健行业的灭菌、去污、消毒和清洁过程的有效性。该部门还提供检测和实验室服务，主要面向牙科和制药行业。 | |
| ● |
生物制药开发-开发、制造、销售和服务用于蛋白质分析（免疫分析）和多肽合成解决方案的自动化系统。免疫分析和多肽合成解决方案加速生物治疗疗法的发现、开发和制造，以及其他应用。 | |
| ● |
校准解决方案-使用先进计量原理开发、制造、销售和服务质量控制产品，使客户能够在肾脏护理、环境和过程监测、气体流量和扭矩测试等应用中测量和校准关键参数。 | |
| ● |
临床基因组学-开发、制造和销售高度敏感的高通量基因分析工具以及相关耗材和服务，使临床研究实验室和合同研究组织能够为几个治疗领域的广泛研究应用进行基因组测试，例如遗传性疾病筛查、药物遗传学、肿瘤学相关应用和毒理学研究。 |
列报依据
随附的未经审计简明合并财务报表是根据美国证券交易委员会的规则和条例以及根据美国普遍接受的会计原则（“美国公认会计原则”）编制的中期财务信息。管理层认为，这些未经审计的信息包括所有调整，包括正常的经常性调整，这是公平陈述我们的财务状况和经营业绩所必需的。中期期间的业务结果并不一定表明全年可能取得的结果。年终简明合并资产负债表数据来自经审计的财务报表，但不包括美利坚合众国普遍接受的会计原则要求的所有披露。简明综合财务报表包括MESA及其全资附属公司的账目。所有重要的公司间账户和交易已在合并中消除。我们对截至2025年3月31日止财政年度的10-K表格年度报告中披露的重大会计政策的应用并无重大变更。本报告应与该报告所载的合并财务报表一并阅读。
我们的财政年度在3月31日结束。本报告中提及的特定“年度”或“季度”分别指我们的财政年度或财政季度。除非另有说明，本报告中显示的金额以千为单位。
风险和不确定性
编制财务报表需要使用影响报告日资产和负债的报告金额以及报告期内收入和费用的估计和假设。这些估计代表了管理层对未来事件结果的判断。全球营商环境继续受到成本压力、经济不确定性的整体影响、监管变化等因素的影响。潜在的政府贸易、刺激或财政和货币政策、利率、外币价值、供应链、对商品和服务的需求、全球或区域衰退或其他情况的变化以及由此产生的影响无法可靠地预测。实际结果可能与我们的估计不同。参见项目1a。风险因素载于我们截至2025年3月31日止财政年度的10-K表格年度报告。
最近的会计公告
我们审查了最近发布的所有会计公告，并得出结论，除下文所述外，这些公告不适用于我们或预计不会对我们的合并财务报表产生重大影响。我们在2026财年没有采用任何新的会计准则。
最近发布的会计公告
2023年12月，财务会计准则委员会（FASB）发布了会计准则更新（“ASU”）2023-09，所得税（主题740）：所得税披露的改进，增强了年度所得税披露的透明度、有效性和可比性。该指南对2024年12月15日（我们的2026年财政年度）之后开始的财政年度的公共企业实体有效，允许提前采用和预期或追溯应用。除了在我们的年度所得税脚注披露中提供与我们缴纳所得税的司法管辖区和所得税率调节相关的额外分类信息外，我们预计ASU第2023-09号的采用不会对我们的合并财务报表和披露产生重大影响。
2024年11月，FASB发布ASU 2024-03，费用分类披露（子主题220-40）：损益表费用分类。ASU2024-03要求公共企业实体在中期和年度报告期间的财务报表附注中披露有关特定费用类别的额外信息。ASU在2026年12月15日之后开始的财政年度（我们的2028财政年度为年度期间）和2027年12月15日之后开始的财政年度内的中期期间（我们的2029财政年度为中期期间）生效，允许提前采用和预期或追溯应用。我们目前正在评估采用这一标准将对我们的合并财务报表和披露产生的影响；我们预计一旦采用，将披露有关某些类别费用的性质和分类的更多细节。
2025年7月，FASB发布ASU 2025-05，金融工具—信用损失（主题326）：改进应收账款和合同资产信用损失计量。ASU2025-05引入了一种实用的权宜之计，取消了将宏观经济预测纳入预期信用损失估计的要求。该指引对2025年12月15日之后开始的财政年度有效，包括这些财政年度内的过渡期。需要准领养，允许提前领养。我们打算在2026年4月1日开始的财政年度，包括中期，提前采用ASU2025-05。一旦采纳，我们计划选择切实可行的权宜之计，允许我们在资产负债表日承担的条件将在资产的剩余寿命内保持不变。我们预计采用不会对我们的合并财务报表或相关披露产生重大影响。
2025年9月，FASB发布ASU 2025-06，Intangibles — Goodwill and Other（Topic350）：Internal-Use Software。ASU2025-06通过取消评估不同开发阶段的要求，对开发内部使用软件所产生的成本进行了现代化核算。该指引对2027年12月15日之后开始的财政年度有效，包括这些财政年度内的过渡期。ASU2025-06允许预期、追溯或修改追溯采用。自实体年度报告期开始时起允许提前采用。我们打算在2026年4月1日开始的财政年度，包括中期，提前采用ASU 2025-06。我们预计该指引不会对我们的合并财务报表或相关披露产生重大影响。
注2。收入
我们开发、制造、营销、销售和维护生命科学工具和质量控制仪器及相关耗材。
硬件销售包括用于分子和遗传分析的仪器、蛋白质合成器、医用仪表、无线传感器系统、数据记录仪、过程挑战装置等实物产品。硬件销售可能会附带永久或年度软件许可，在某些情况下，这是硬件运行所必需的。
我们的临床基因组学和生物制药开发部门销售的耗材，例如用于分子和遗传分析的试剂或用于蛋白质合成的解决方案，对于我们仪器的持续使用至关重要。我司灭菌消毒管控事业部销售的生化指标试纸等耗材单独使用。
硬件和消耗品的收入在控制权转移给客户时确认。对在美国和亚太地区销售的硬件和耗材的控制通常在发货点转移，而对在欧洲销售的产品的控制更多地发生在交付到客户现场时。
我们还提供维护、校准和测试服务。服务导致的收入要么随着时间的推移而确认，例如，当我们根据合同有义务在整个指定服务期内按需执行劳动力和更换零件时，要么在某个时间点，在完成特定的、离散的服务时确认。
我们披露的收入与管理层评估业务的方式一致，即基于业务部门以及所提供的商品和服务的性质。
| 截至2025年12月31日止三个月 |
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| 灭菌和消毒控制 |
生物制药开发 |
校准解决方案 |
临床基因组学 |
合计 |
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| 消耗品 |
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| 硬件和软件 |
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| 服务 |
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| 总收入 |
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| 截至2024年12月31日止三个月 |
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| 灭菌和消毒控制 |
生物制药开发 |
校准解决方案 |
临床基因组学 |
合计 |
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| 消耗品 |
$ |
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$ |
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$ |
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$ |
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| 硬件和软件 |
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| 服务 |
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| 总收入 |
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$ |
|
||||||||||
| 截至2025年12月31日止九个月 |
||||||||||||||||||||
| 灭菌和消毒控制 |
生物制药开发 |
校准解决方案 |
临床基因组学 |
合计 |
||||||||||||||||
| 消耗品 |
$ |
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
||||||||||
| 硬件和软件 |
|
|
|
|
|
|||||||||||||||
| 服务 |
|
|
|
|
|
|||||||||||||||
| 总收入 |
$ |
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
||||||||||
| 截至2024年12月31日止九个月 |
||||||||||||||||||||
| 灭菌和消毒控制 |
生物制药开发 |
校准解决方案 |
临床基因组学 |
合计 |
||||||||||||||||
| 消耗品 |
$ |
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
||||||||||
| 硬件和软件 |
|
|
|
|
|
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| 服务 |
|
|
|
|
|
|||||||||||||||
| 总收入 |
$ |
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
||||||||||
来自外部客户的收入根据产品运往或出口的地点或提供服务的地点归属于个别国家，具体如下：
| 截至12月31日的三个月， |
截至12月31日的九个月， |
|||||||||||||||
| 2025 |
2024 |
2025 |
2024 |
|||||||||||||
| 美国 |
$ |
|
$ |
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$ |
|
$ |
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| 中国 |
|
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| 其他 |
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| 总收入 |
$ |
|
$ |
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$ |
|
$ |
|
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截至2025年12月31日止三个月和九个月，没有外国超过总收入的10%。
合同负债
我们的合同有不同的付款条款和条件。一些客户预付产品和服务费用，导致合同负债在我们未经审计的简明合并资产负债表中记录为未实现收入或其他非流动负债。我们的大部分收入、相关应收账款和合同负债来自原始期限为十二个月或更短的合同。当我们履行我们在合同条款下的义务时，合同负债被确认为收入。
合同负债汇总如下：
| 截至2025年3月31日的合同负债 |
$ |
|
||
| 截至2025年12月31日止九个月在收入中确认的上一年负债 |
( |
) | ||
| 截至2025年12月31日止九个月增加的合同负债，扣除已确认收入 |
|
|||
| 截至2025年12月31日的合同负债 |
$ |
|
注3。公允价值计量与信用风险集中
我们的金融工具主要包括现金和现金等价物、贸易应收账款、贸易应付账款项下的债务以及债务。由于其短期性，现金及现金等价物、贸易应收账款、贸易应付账款的账面价值接近公允价值，属于公允价值等级的第1级。
由于浮动利率定价，我们的定期贷款和循环信贷额度（合称“信贷便利”）的账面值接近公允价值，余额的利率接近当前市场利率。
截至2025年12月31日止三个月和九个月，公允价值层级之间没有非经常性公允价值调整或转移。
使我们面临信用风险集中度最高的金融工具是现金和应收账款。我们在世界各地的多家银行机构维持关系和现金存款，以努力分散和减少损失风险。应收账款方面的信用风险集中仅限于我们向其进行重大销售的客户。截至2025年12月31日，没有客户占贸易应收款项总额的比例超过10%。
注4。补充资料
库存包括以下内容：
| 2025年12月31日 |
2025年3月31日 |
|||||||
| 原材料 |
$ |
|
$ |
|
||||
| 在制品 |
|
|
||||||
| 成品 |
|
|
||||||
| 总库存 |
$ |
|
$ |
|
||||
预付费用和其他流动资产构成如下：
| 2025年12月31日 |
2025年3月31日 |
|||||||
| 预付费用 |
$ |
|
$ |
|
||||
| 存款 |
|
|
||||||
| 预付所得税 |
|
|
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| 其他流动资产 |
|
|
||||||
| 预付费用和其他流动资产合计 |
$ |
|
$ |
|
||||
应计工资和福利包括以下内容：
| 2025年12月31日 |
2025年3月31日 |
|||||||
| 应付奖金 |
$ |
|
$ |
|
||||
| 工资和应付带薪休假 |
|
|
||||||
| 工资相关税收 |
|
|
||||||
| 其他应付福利 |
|
|
||||||
| 应计工资和福利总额 |
$ |
|
$ |
|
||||
| 2025年12月31日 |
2025年3月31日 |
|||||||
| 应计营业税 |
$ |
|
$ |
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||||
| 当前经营租赁负债 |
|
|
||||||
| 应付所得税 |
|
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| GKE收购拖后腿 |
|
|
||||||
| 其他 |
|
|
||||||
| 其他应计费用合计 |
$ |
|
$ |
|
||||
折旧费用如下：
| 截至12月31日的三个月， |
截至12月31日的九个月， |
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| 2025 |
2024 |
2025 |
2024 |
|||||||||||||
| 收入成本中的折旧费用 |
$ |
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
||||||||
| 营业费用中的折旧费用 |
|
|
|
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| 折旧费用总额 |
$ |
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
||||||||
注5。商誉和无形资产
除商誉以外的无形资产包括以下各项：
| 2025年12月31日 |
2025年3月31日 |
|||||||||||||||||||||||
| 总账面金额 |
累计摊销 |
净账面金额 |
总账面金额 |
累计摊销 |
净账面金额 |
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| 客户关系 |
$ |
|
$ | ( |
) | $ |
|
$ |
|
$ | ( |
) | $ |
|
||||||||||
| 其他无形资产 |
|
( |
) |
|
|
( |
) |
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| 有限寿命无形资产总额 |
$ |
|
$ | ( |
) | $ |
|
$ |
|
$ | ( |
) | $ |
|
||||||||||
无形资产摊销费用如下：
| 截至12月31日的三个月， |
截至12月31日的九个月， |
|||||||||||||||
| 2025 |
2024 |
2025 |
2024 |
|||||||||||||
| 收入成本摊销 |
$ |
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
||||||||
| 一般和行政摊销 |
|
|
|
|
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| 合计 |
$ |
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
||||||||
根据截至2025年12月31日有效的外币汇率，截至3月31日的财政年度的预计未来摊销费用列示如下：
| 会计年度 |
摊销费用 |
|||
| 2026年剩余 |
$ |
|
||
| 2027 |
|
|||
| 2028 |
|
|||
| 2029 |
|
|||
| 2030 |
|
|||
商誉账面价值变动情况如下：
| 灭菌和消毒控制 |
生物制药开发 |
校准解决方案 |
临床基因组学 |
合计 |
||||||||||||||||
| 2025年3月31日 |
$ |
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
||||||||||
| 外币折算的影响 |
|
|
|
|
|
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| 2025年12月31日 |
$ |
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
||||||||||
注6。负债
信贷便利
我们的担保信贷协议将于2029年4月到期，其中包括：
| （一） |
本金总额最高可达$ |
|
| （二） |
最高本金金额为$的定期贷款 |
|
| （三） |
本金总额的Swingline贷款不是超过$ |
|
| （四） |
总列明金额的信用证不是超过$ |
我们将该协议整体称为“信贷便利”。
2024年4月5日，我们根据信贷安排的定期贷款借入了75,000美元，用于为我们的部分可转换票据（“票据”）的私下协商回购提供资金。2025年8月12日，我们在Revolver下借了97,000美元，为2025年8月15日到期的剩余票据的现金结算提供资金（见下文“可转换票据”）。
我们信贷安排下的借款按SOFR利率或基准利率计息，再加上随我们总净杠杆率变化的适用利差。2025年10月10日，我们修改了信贷便利，将利差幅度从1.5%-3.0 %降至1.25%-2.50 %。
截至2025年12月31日，信贷融通项下借款的加权平均利率为6.2%，截至2025年3月31日为7.2%。
信贷融通中的财务契约包括在2025年3月31日至2026年3月31日期间的每个测试日期的最高总净杠杆比率为4.0至1.0，其后每个测试日期的最高净杠杆比率为3.5至1.0。信贷便利还规定了1.25至1.0的最低固定费用覆盖率。其他契约包括限制我们承担债务、授予留置权、根据合同定义对我们的业务进行根本性改变、与关联公司进行某些交易或进行资产出售的能力。截至2025年12月31日，我们遵守了信贷融通下的所有契约。
定期贷款
在截至2025年12月31日的三个月和九个月中，我们分别为定期贷款支付了938美元和2813美元的季度本金。
我们被要求按季度支付定期贷款的本金。对于截至3月31日的财政年度，定期贷款的未来债务支付要求如下：
| 会计年度 |
金额 |
|||
| 2026年剩余 |
$ |
|
||
| 2027 |
|
|||
| 2028 |
|
|||
| 2029 |
|
|||
| 2030 |
|
|||
| 剩余本金总额 |
$ |
|
||
定期贷款账面值与未偿还本金的对账如下：
| 2025年12月31日 |
2025年3月31日 |
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| 当前部分 |
$ |
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$ |
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| 非电流部分 |
|
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| 发债成本 |
|
|
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| 未偿还定期贷款本金 |
$ |
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$ |
|
||||
我们确认定期贷款的利息费用如下：
| 截至12月31日的三个月， |
截至12月31日的九个月， |
|||||||||||||||
| 2025 |
2024 |
2025 |
2024 |
|||||||||||||
| 利息支出（截至2025年12月31日和2024年12月31日分别为6.2%和7.5%） |
$ |
|
$ |
|
$ |
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$ |
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| 发债费用摊销 |
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| 总利息和债务发行费用摊销 |
$ |
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$ |
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$ |
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$ |
|
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左轮手枪
截至2025年12月31日，左轮手枪项下的未偿余额为98250美元，仍有26750美元可供借入。在2025年12月31日之后，我们在左轮手枪上额外偿还了4000美元。
根据我们的杠杆比率，我们有义务支付每季度0.20%到0.35%的左轮手枪本金总额的未使用承诺费。
截至2025年12月31日和2025年3月31日，与左轮手枪相关的未摊销惯常贷款人费用余额分别为1103美元和1203美元。
可转换票据
2025年8月15日，我们未偿还的1.375%可转换票据（“票据”）到期。我们通过在左轮手枪下提取97,000美元并使用手头现金1,170美元，结算了97,500美元的总本金余额以及670美元的应计现金利息。
分别于截至2025年12月31日及2024年12月31日止三个月及九个月期间就票据确认的利息开支如下：
| 截至12月31日的三个月， |
截至12月31日的九个月， |
|||||||||||||||
| 2025 |
2024 |
2025 |
2024 |
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| 息票利息支出为1.375% |
$ |
|
$ |
|
$ |
|
$ |
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| 发债费用摊销 |
|
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| 总利息和债务发行费用摊销 |
$ |
|
$ |
|
$ |
|
$ |
|
||||||||
票据的实际利率约为1.9%。
票据账面净额如下：
| 2025年12月31日 |
2025年3月31日 |
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| 未偿本金 |
$ |
|
$ |
|
||||
| 未摊还债务发行成本 |
|
( |
) | |||||
| 账面净值 |
$ |
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$ |
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注7。股东权益
股票补偿
2025年8月22日，我武生物股东通过了对《梅萨医疗股份有限公司2021年经修订和重述的股权激励计划》（“2021年股权计划”）的修订，将授权发行的股份数量从660股增加到1,156股，增加了496股。
在截至2025年12月31日的九个月内，我们根据2021年股权计划发行了基于时间的限制性股票单位（“RSU”）和基于业绩的限制性股票单位（“PSU”）。
股票补偿费用包含在随附的未经审计的简明综合经营报表的收入成本、销售成本、一般和行政成本以及研发费用中。
以下为截至2025年12月31日止九个月的RSU及PSU奖励活动摘要：
| 基于时间的限制性股票单位 |
基于业绩的限制性股票单位 |
|||||||||||||||
| 股票数量 |
加权-平均授予日每股公允价值 |
股票数量 |
加权-平均授予日每股公允价值 |
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| 截至2025年3月31日 |
|
$ |
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|
$ |
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| 授予的奖项(1) |
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|
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| 奖项被没收 |
( |
) |
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- |
- | |||||||||||
| 发放的奖项 |
( |
) |
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( |
) |
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| 截至2025年12月31日 |
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$ |
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|
$ |
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| (1) |
授予的PSU的余额按目标反映。 |
基于时间的RSU以一对一的方式归属和结算我们的普通股股份。在截至2025年12月31日的九个月内，授予雇员的绝大多数RSU在2026年6月15日、2027年6月13日和2028年6月13日以等额分期付款方式归属。截至2025年12月31日止九个月内授予非雇员董事的受限制股份单位自授予日起一年归属。我们通常在归属期内以直线法确认与RSU相关的费用，扣除估计没收。对于根据2021年股权计划授予符合退休资格的参与者的基于时间的RSU，我们在授予时或在缩短的服务期内确认费用，具体取决于适用于参与者的退休通知要求。
在截至2025年12月31日的九个月内，董事会薪酬委员会批准向符合条件的员工按目标授予44个PSU（“FY26 PSU”）。26财年的PSU受制于基于市场的绩效条件和服务条件。市场绩效测验期和服务期为2025年6月15日至2028年6月15日。将赚取的股份数目根据市场表现而定，范围介乎目标股份数目的0%至200%。如果未达到规定的最低目标，则不会授予任何股份。
截至2025年12月31日，共有133股可行使期权，每股加权平均行使价为191.04美元，内在价值为0美元，剩余合同期限为2.3年。我们的薪酬委员会没有在当前或上一个财政年度向任何计划参与者授予期权。
注8。每股收益（亏损）
下表列出了计算基本和稀释每股收益（亏损）（“EPS”）时使用的分母的对账：
| 截至12月31日的三个月， |
截至12月31日的九个月， |
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| 2025 |
2024 |
2025 |
2024 |
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| 股东可得净收益（亏损） |
$ |
|
$ | ( |
) | $ |
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$ |
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| 普通股加权平均流通股(1) |
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| RSU的稀释效应 |
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| 全面摊薄股份 |
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| 每股基本收益（亏损） |
$ |
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$ | ( |
) | $ |
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| 每股摊薄收益（亏损） |
$ |
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$ | ( |
) | $ |
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$ |
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(1)加权平均已发行股份包括尚未归属和尚未合法发行但已满足除时间流逝之外的所有归属标准的奖励。例如，这包括授予不受持续服务要求限制但尚未归属的符合退休资格的雇员的RSU。
以下具有潜在稀释性的证券被排除在摊薄每股收益的计算之外：
| 截至12月31日的三个月， |
截至12月31日的九个月， |
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| 2025 |
2024 |
2025 |
2024 |
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| 票据的假定转换 |
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|
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| 具有反稀释性的股票奖励 |
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| 不计入稀释后每股收益的股票奖励总额 |
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具有潜在稀释性的证券包括股票期权和未归属的基于时间和业绩的RSU（统称为“股票奖励”）。如果股票奖励被纳入将具有反稀释性，或者如果截至我们的报告日期达到基于业绩的阈值不会导致奖励归属，则股票奖励将被排除在摊薄每股收益的计算之外。票据相关股份在2025年8月15日到期前也具有潜在稀释性；然而，这些股份在截至2025年12月31日和2024年12月31日的三个月和九个月内仍未偿还的时间已被排除在稀释后每股收益计算之外，因为假设根据if-converted方法进行的转换在每个期间都具有反稀释性。
注9。所得税
我们报告的所得税拨备如下：
| 截至12月31日的三个月， |
截至12月31日的九个月， |
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| 2025 |
2024 |
2025 |
2024 |
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| 所得税（福利）费用 |
$ |
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$ | ( |
) | $ |
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$ |
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| 实际税率 |
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% |
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% |
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% |
|
% | ||||||||
对于中期所得税报告，我们估计我们的年度有效税率，并将此有效税率应用于我们年初至今的税前收入。每季度更新我们对年度有效税率的估算，如果估算的有效税率发生变化，则进行累计调整。此外，重大异常或不经常发生项目的税务影响在事件发生的过渡期间被确认为离散项目。由于几个因素，包括税前收入的组合及其相关司法管辖区的变化、税法和外国免税期的变化、与税务当局的结算以及外汇波动，有效税率可能会出现波动。
截至2025年12月31日止三个月的有效税率接近21%的联邦法定税率；有效税率受到美国递延税的估值免税额的影响，被外国差别税率所抵消。截至2025年12月31日止九个月的有效税率与21%的法定联邦税率不同，原因是美国递延税款的估值免税额影响，部分被外国税率差异所抵消。
2025年7月，《一大美丽法案》（“OBBBA”）对美国税收立法进行了几处修改，某些条款将在2026财年开始适用于我们。这些变化包括立即将国内研究和试验支出费用化，加速对合格财产的税收减免，以及修改某些国际税收框架。截至2025年12月31日，我们已将OBBBA的适用条款纳入我们的所得税拨备，从而减少了美国当期税费。我们正在继续评估立法对我们年度合并财务报表的影响。
注10。承诺与或有事项
我们是日常业务过程中产生的各种法律诉讼的当事方。截至2025年12月31日，我们没有参与管理层认为可能对我们未经审计的综合财务状况、经营业绩或现金流量产生重大不利影响的任何法律程序。
注11。分段信息
分部信息是在相同的基础上编制的我们的首席运营决策者（“CODM”），我们的首席执行官，用于评估分部业绩、分配资源、评估财务结果以及做出关键的运营决策。我们的四个可报告分部主要按其销售的商品和服务的性质进行组织。我们的CODM定期审查部门级别的美国公认会计原则收入和毛利润相对于预测和前期金额，以及与预算金额相比的非公认会计原则调整后的运营费用。我们的CODM还定期审查非GAAP有机收入增长，以支持战略规划和资源部署。
以下表格列出了我们的分部信息：
| 截至2025年12月31日止三个月 |
灭菌和消毒控制 |
生物制药开发 |
校准解决方案 |
临床基因组学 |
合计 |
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| 收入（a）： |
$ |
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$ |
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$ |
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$ |
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| 较少 |
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| 收入成本折旧 |
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| 收入成本摊销 |
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| 其他收入成本（b） |
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| 分部收入总成本 |
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| 毛利（c） |
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| 调节项目： |
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| 营业费用 |
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| 营业收入 |
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| 营业外支出，净额 |
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| 所得税前利润 |
$ |
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| 截至2024年12月31日止三个月 |
灭菌和消毒控制 |
生物制药开发 |
校准解决方案 |
临床基因组学 |
合计 |
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| 收入（a）： |
$ |
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$ |
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$ |
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$ |
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| 较少 |
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| 收入成本折旧 |
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| 收入成本摊销 |
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| 其他收入成本（b） |
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| 分部收入总成本 |
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| 毛利（c） |
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$ |
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$ |
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| 调节项目： |
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| 营业费用 |
$ |
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| 营业收入 |
|
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| 营业外支出，净额 |
|
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| 所得税前（亏损） |
$ | ( |
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| 截至2025年12月31日止九个月 |
灭菌和消毒控制 |
生物制药开发 |
校准解决方案 |
临床基因组学 |
合计 |
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| 收入（a）： |
$ |
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$ |
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$ |
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$ |
|
$ |
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| 较少 |
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| 收入成本折旧 |
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| 收入成本摊销 |
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| 其他收入成本（b） |
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| 分部收入总成本 |
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| 毛利（c） |
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| 调节项目： |
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| 营业费用 |
$ |
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| 营业收入 |
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|||||||||||||||||||
| 营业外支出，净额 |
|
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| 所得税前利润 |
$ |
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| 截至2024年12月31日止九个月 |
灭菌和消毒控制 |
生物制药开发 |
校准解决方案 |
临床基因组学 |
合计 |
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| 收入（a）： |
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| 较少 |
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| 收入成本折旧 |
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| 收入成本摊销 |
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| 非现金GKE存货阶梯式摊销 |
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| 其他收入成本（b） |
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| 分部收入总成本 |
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| 毛利（c） |
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| 调节项目： |
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| 营业费用 |
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| 营业收入 |
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| 营业外支出，净额 |
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| 所得税前利润 |
$ |
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| (a) |
分部间收入被剔除以得出合并总额。列报的收入符合美国公认会计原则计量原则和我们的主要经营决策者对分部信息的审查。 |
| (b) |
每个可报告分部的其他分部收入成本包括产品成本、人员成本（包括基于股票的薪酬）以及生产和销售我们的产品和服务所需的其他制造和间接费用，不包括折旧、摊销和任何非现金GKE库存升级摊销费用。 |
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| （c） | 所列毛利符合美国公认会计原则计量原则和我们的CODM对分部信息的审查。 |
下表按应报告分部列示存货。我们的主要经营决策者没有提供，也没有定期审查任何其他分部资产信息。
| 12月31日， |
3月31日， |
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| 2025 |
2025 |
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| 灭菌和消毒控制 |
$ |
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$ |
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| 生物制药开发 |
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| 校准解决方案 |
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| 临床基因组学 |
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| 总库存 |
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（千美元，每股金额除外）
前瞻性陈述
这份10-Q表格季度报告包含前瞻性陈述，这些陈述是根据经修订的1933年《证券法》第27A条和经修订的1934年《证券交易法》（“交易法”）第21E条的安全港条款作出的。本季度报告中关于表格10-Q的前瞻性陈述不构成对未来业绩的保证。请投资者注意，本季度报告中的10-Q表格中的陈述并非严格意义上的历史陈述，包括但不限于有关当前或未来财务业绩和状况的明示或暗示的陈述或指导；相关市场宏观经济状况的影响和持续时间；收购结果；管理层对未来运营或收购、产品开发和销售的战略、计划和目标；资本资源和融资计划的充足性；预期的成本节约；以及关税和监管环境中其他发展的影响以及我们对此的回应构成前瞻性陈述。这些前瞻性陈述基于当前对公司经营所在行业和市场的预期、估计、预测和预测，以及管理层的信念和假设。此外，构成前瞻性陈述的其他书面和口头陈述可能由公司或代表公司作出。“寻求”、“相信”、“可能”、“打算”、“可能”、“目标”、“预期”、“预期”、“计划”、“估计”、“项目”等词语或此类词语的变体和类似表达旨在识别前瞻性陈述。此类前瞻性陈述受到许多风险和不确定性的影响，可能导致实际结果与预期存在重大差异，包括与以下相关的风险：我们成功发展业务的能力，包括收购的结果；收购对我们的运营产生的影响；我们以历史速度和适当价格完成收购的能力，以及我们有效整合收购业务并取得预期结果的能力；我们产品的市场接受度；我们产品的技术或市场可行性；对我们产品的潜在需求减少，包括由于竞争因素；全球经济和我们所服务的特定市场的情况；政府行为产生的重大发展或不确定性，包括关税等贸易政策的变化，以及税收、医疗器械和其他法规的变化；增强型和新型产品和服务的及时开发和商业化以及客户的接受度；旧产品的退役和客户向新产品的迁移；对收入、增长、经营业绩、利润率、收益、费用、利润率、税率、税收准备金、流动性、现金流、需求的预测可能不准确，和竞争；为提高效率或降低成本而采取的行动的影响；供应链挑战；成本压力；监管我们行业欺诈和滥用的法律、健康和个人信息的隐私和安全；产品责任；信息安全；未决索赔、法律和监管程序；国际商业挑战，包括反腐败和制裁法律和政治发展；税务审计和评估以及其他或有负债；外币汇率和这些汇率的波动；一般经济、行业和资本市场状况；上述任何一项的时间安排；以及上述任何一项的假设。此类风险和不确定性还包括项目1a所列风险和不确定性。“风险因素”在我们截至2025年3月31日的财政年度的10-K表格年度报告和本报告中。上述清单列出了许多但不是全部可能影响我们实现任何前瞻性陈述中描述的结果的能力的因素。我们不承担任何公开更新任何前瞻性陈述的义务，无论是由于新信息、未来发展或其他原因。
概述
我们在为制药、医疗保健和医疗器械行业的受监管应用设计和制造生命科学工具和关键质量控制解决方案方面处于全球领先地位。我们提供产品和服务，以帮助我们的客户确保产品完整性，增加患者和工人的安全，并提高全世界的生活质量。我们在美国和欧洲有制造业务，我们的产品由我们在北美、欧洲和亚太地区的销售人员以及在世界各地的独立分销商进行营销。
截至2025年12月31日，我们在四个可报告的部门或部门管理我们的业务：灭菌和消毒控制、生物制药开发（“BPD”）、校准解决方案和临床基因组学。我们的每个部门在下面的“运营结果”中有进一步的描述。
企业战略
我们努力创造利益相关者价值，进一步实现保护弱势群体的宗旨®通过有机地和通过收购来发展我们的业务，通过提高我们的运营效率，以及通过继续雇用、发展和留住顶尖人才。我们每天致力于实现我们的目标，采取以客户为中心的方法来开发、构建和交付我们的产品和服务。我们服务于一系列广泛的行业，特别是制药、医疗保健和医疗器械行业，在这些行业中，产品的安全性、质量和功效至关重要。通过提供尽可能高质量的产品，我们致力于保护我们所服务的社区。
我们的持续增长将取决于我们是否有能力（i）通过持续的商业努力扩大与新老客户的业务，（ii）管理我们的成本并分配资源以确保我们业务的持续盈利能力，（iii）成功识别、完善和整合收购，以及（iv）开发或获取差异化产品和服务。我们努力通过提高销售队伍的有效性、继续推行降低成本的举措以及对我们认为将支持未来商业成功的业务投资采取长期战略方法来保持我们的盈利能力。
有机收入增长
有机收入增长是由我们的客户群扩大、销量增加、新产品供应和价格上涨推动的，并且可能受到外汇汇率变化对我们报告收入的影响的正面或负面影响。我们增加有机收入的能力受到国内和国际总体经济状况、客户资本支出趋势、竞争、货币汇率和新产品推出的影响。我们的政策是对我们的产品和服务进行有竞争力的定价，并且在可能的情况下，我们将成本增加转嫁给我们的客户，以保持我们的利润率。我们通常每年评估成本和定价，价格上涨将于1月1日生效。我们评估是否需要在一年中的其他时间提高价格，以应对可能出现的重大事实和情况，例如我们产品的投入品价格上涨，或因应政府或监管政策的变化，例如由于征收关税。
无机增长-收购
在过去十年中，作为增长战略的一部分，我们完成了对业务、技术和客户名单等无形资产的收购。我们的收购使我们能够扩大我们的产品供应和我们所服务的行业，使我们的公司全球化，并扩大我们的经营规模。反过来，这种增长使我们有能力提高我们的运营效率，扩展我们的客户群，并进一步追求我们的目标：保护弱势群体®.
提升我们的经营效率
我们持续的目标是通过在我们的制造、商业、工程和行政运营中实现效率，在我们的业务中实现价值最大化。我们使用Mesa Way实现效率，这是我们以客户为中心、基于精益的持续改进系统。MESA Way建立在四个关键支柱之上：基于客户的观点“衡量重要的事情”并设定高标准的绩效；“赋能团队”以改善运营并超越客户期望；“可持续改进”使用基于精益的工具，旨在帮助我们识别和优先考虑最佳机会；“始终学习”以不断建立知识和能力以推动长期绩效。
我们的毛利受到许多因素的影响，包括销售的产品和服务的组合以及我们销售这些产品和服务的地理区域、劳动力和产品成本（包括运输、进出口商品的成本，以及相关的关税）、制造效率、外币汇率和价格竞争。从历史上看，随着我们将收购整合到我们的业务中并利用制造效率，我们在某些产品上的毛利润百分比有所改善。然而，产品线之间的毛利润百分比存在差异，最终我们的收入组合将继续影响我们的整体毛利润。
我们不断寻求机会来提高我们行政职能的效率，包括通过增加使用流程自动化和人工智能。
聘用、发展、留住顶尖人才
我们组织的中心是有才能的人，他们有能力使用基于团队的方法应对新的挑战。事实上，正是我们极具天赋的员工队伍协作，找到持续、可持续地改进我们的产品、服务和我们自己的方法，从而为我们的利益相关者创造长期价值。
总趋势
作为一家全球性公司，我们的地域和行业多样性既带来机遇也带来挑战，包括与在高增长市场寻求扩张机会、在不同经济环境中运营、遵守关税等不断变化的监管要求、驾驭全球劳动力趋势和成本、适应所服务市场的技术变化以及监测外汇对美元（“美元”）的影响相关的挑战。在截至2025年12月31日的九个月中，我们约53%的收入来自美国以外地区。
截至2025年12月31日的九个月，由于我们的生物药物开发、灭菌和消毒控制以及校准解决方案部门的增长，收入与去年同期相比增长了3.7%。由于贸易紧张局势和中国不利的宏观经济条件，我们的临床基因组学部门的收入继续下降，这削弱了该地区对我们临床基因组学产品和服务的需求。我们预计，中国的挑战将持续到2026财年末，并很可能持续到2027财年。尽管在中国面临挑战，Clinical Genomics继续在美洲和欧洲成功地执行其产品开发和商业战略，我们的成本节约举措和地域组合导致截至2025年12月31日的三个月和九个月的毛利润百分比与去年同期相比有所改善。
截至2025年12月31日止九个月的综合毛利占收入的百分比与上年同期基本一致。美元相对于去年同期走弱以及关税的影响使年初至今的综合毛利润占收入的百分比下降了约0.8个百分点，对我们的生物制药开发以及灭菌和消毒控制部门的影响尤其明显。减少的部分被与GKE相关的库存升级摊销费用所抵消，该费用降低了去年同期的利润率。在本年度期间，上一季度实施的成本节约举措以及临床基因组学部门内有利的地域收入组合导致报告的利润率更高。
截至2025年12月31日的9个月，营业费用较上年同期增长2.8%，但占收入的百分比略有下降。运营费用的增长主要是由于（i）应收账款备抵增加，尤其是在中国，以及（ii）人事费用增加，包括基于绩效奖励的股票薪酬增加，以及主要与临床基因组学相关的遣散费。这一增长被较低的专业服务和咨询费部分抵消，因为上一年可比期间包括GKE整合成本。此外，美元较上年同期走弱导致以外币计价的费用在我们的财务报表中转化为更高的报告美元金额。
经营成果
我们的运营结果和同期变化将在以下部分讨论。以下表格和讨论应与所附未经审计的简明合并财务报表及其项目1中的附注一并阅读。财务报表。
按可报告分部划分的业绩如下：
| 收入 |
有机收入增长（非公认会计准则）(a) |
毛利润占收入的百分比 |
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| 截至12月31日的三个月， | ||||||||||||||||||||||||
| 金额以千为单位，百分比数据除外 |
2025 | 2024 | 2025 | 2024 | 2025 | 2024 | ||||||||||||||||||
| 灭菌和消毒控制 |
$ | 24,914 | $ | 23,507 | 6.0 | % | 7.8 | % | 69.5 | % | 70.0 | % | ||||||||||||
| 生物制药开发 |
14,373 | 12,237 | 17.5 | % | 29.8 | % | 62.1 | % | 61.6 | % | ||||||||||||||
| 校准解决方案 |
14,072 | 14,429 | (2.5 | %) | 18.7 | % | 60.0 | % | 61.0 | % | ||||||||||||||
| 临床基因组学 |
11,767 | 12,667 | (7.1 | %) | 1.0 | % | 60.5 | % | 54.9 | % | ||||||||||||||
| 合计 |
$ | 65,126 | $ | 62,840 | 3.6 | % | 12.6 | % | 64.2 | % | 63.3 | % | ||||||||||||
| 收入 |
有机收入增长（非公认会计准则）（a） |
毛利润占收入的百分比 |
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| 截至12月31日的九个月， |
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| 金额以千为单位，百分比数据除外 |
2025 |
2024 |
2025 |
2024 |
2025 |
2024 |
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| 灭菌和消毒控制 |
$ | 72,431 | $ | 68,669 | 5.5 | % | 2.9 | % | 69.5 | % | 68.7 | % | ||||||||||||
| 生物制药开发 |
39,779 | 36,112 | 10.2 | % | 26.6 | % | 58.7 | % | 62.8 | % | ||||||||||||||
| 校准解决方案 |
39,992 | 38,492 | 3.9 | % | 10.1 | % | 59.3 | % | 60.4 | % | ||||||||||||||
| 临床基因组学 |
33,204 | 35,570 | (6.7 | %) | (14.2 | %) | 56.1 | % | 54.4 | % | ||||||||||||||
| 合计 |
$ | 185,406 | $ | 178,843 | 3.7 | % | 4.3 | % | 62.6 | % | 62.9 | % | ||||||||||||
| (a) | 有机收入增长是衡量财务业绩的非公认会计准则指标。有关更多信息以及有机收入增长与总收入增长的对账，请参阅下面的“非公认会计原则措施”。由于收购GKE，我们的灭菌和消毒控制部门截至2024年12月31日的三个月和九个月的有机收入增长与美国通用会计准则总收入增长不同；对于所有其他呈报的金额，美国通用会计准则收入增长相当于有机收入增长。 |
我们未经审核的简明综合经营业绩如下：
| 截至12月31日的三个月， |
截至12月31日的九个月， |
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| 金额以千为单位，百分比数据除外 |
2025 |
2024 |
总变化 |
2025 |
2024 |
总变化 |
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| 收入 |
$ | 65,126 | $ | 62,840 | 3.6 | % | $ | 185,406 | $ | 178,843 | 3.7 | % | ||||||||||||
| 毛利 |
41,795 | 39,754 | 5.1 | % | 116,065 | 112,458 | 3.2 | % | ||||||||||||||||
| 营业费用 |
33,820 | 33,975 | (0.5 | %) | 100,302 | 97,591 | 2.8 | % | ||||||||||||||||
| 营业收入 |
7,975 | 5,779 | 38.0 | % | 15,763 | 14,867 | 6.0 | % | ||||||||||||||||
| 净收入（亏损） |
$ | 3,630 | $ | (1,676 | ) | 316.6 | % | $ | 10,848 | $ | 5,140 | 111.1 | % | |||||||||||
可报告分部
灭菌和消毒控制
我们的灭菌和消毒控制部门制造和销售生物、化学和清洁指标，用于评估制药、医疗设备和医疗保健行业的灭菌、去污、消毒和清洁过程的有效性。该部门还提供检测和实验室服务，主要面向牙科和制药行业。灭菌消毒控制产品为一次性使用，常规使用。
| 截至12月31日的三个月， |
截至12月31日的九个月， |
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| 金额以千为单位，百分比数据除外 |
2025 |
2024 |
总变化 |
2025 |
2024 |
总变化 |
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| 收入 |
$ | 24,914 | $ | 23,507 | 6.0 | % | $ | 72,431 | $ | 68,669 | 5.5 | % | ||||||||||||
| 毛利 |
17,311 | 16,461 | 5.2 | % | 50,347 | 47,191 | 6.7 | % | ||||||||||||||||
| 毛利润占收入的百分比 |
69.5 | % | 70.0 | % | （0.5pt） |
69.5 | % | 68.7 | % | 0.8pt |
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截至2025年12月31日止三个月和九个月，灭菌和消毒控制部门的收入与去年同期相比分别增长6.0%和5.5%。增长主要归因于2026财年美元走软、销量增加和价格上涨。若不计外币折算的影响，截至2025年12月31日止三个月和九个月的收入将分别增长约2.4%和2.3%。随着订单履行恢复到正常水平，灭菌和消毒控制部门的积压订单在2026财年第三季度环比略有下降。
截至2025年12月31日的三个月，毛利润占收入的百分比与去年同期相比略有下降。减少的主要原因是美元走软的影响，部分被部分固定成本基础上的收入增加所抵消。截至2025年12月31日的九个月，毛利润占收入的百分比与去年同期相比增加了0.8个百分点，这主要是由于上一年与GKE收购相关的库存增加摊销的影响，部分被美元走弱所抵消。若不计上一年存货增加摊销和外币折算的影响，截至2025年12月31日止三个月和九个月的毛利润占收入的百分比将与上一年可比期间基本一致。
生物制药开发
我们的生物制药开发部门开发、制造、销售和服务用于蛋白质分析（免疫分析）和多肽合成解决方案的自动化系统。免疫分析和多肽合成解决方案加速生物治疗疗法的发现、开发和制造，以及其他应用。
| 截至12月31日的三个月， |
截至12月31日的九个月， |
|||||||||||||||||||||||
| 金额以千为单位，百分比数据除外 |
2025 |
2024 |
总变化 |
2025 |
2024 |
总变化 |
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| 收入 |
$ | 14,373 | $ | 12,237 | 17.5 | % | $ | 39,779 | $ | 36,112 | 10.2 | % | ||||||||||||
| 毛利 |
8,920 | 7,539 | 18.3 | % | 23,355 | 22,665 | 3.0 | % | ||||||||||||||||
| 毛利润占收入的百分比 |
62.1 | % | 61.6 | % | 0.5分 |
58.7 | % | 62.8 | % | （4.1pt） |
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截至2025年12月31日的三个月和九个月，生物制药开发部门的收入与去年同期相比分别增长了17.5%和10.2%。截至2025年12月31日止三个月的收入增长主要是由于多肽和免疫分析硬件销量增加，以及美元疲软。截至2025年12月31日止九个月的收入增长主要是由于多肽仪器和免疫分析耗材和服务的销量增加，以及美元疲软。
截至2025年12月31日止三个月，生物制药开发部门的毛利润占收入的百分比与去年同期相比增加了0.5个百分点。这一增长主要是由于部分固定成本基础上的收入增加，部分被外币折算和关税的影响所抵消。
截至2025年12月31日止九个月，生物制药开发部门的毛利润占收入的百分比下降了4.1个百分点，主要是由于外币折算和关税的影响。不利的产品组合也造成了下降，因为利润率较高的免疫分析收入在总收入中所占份额较小，而硬件所占份额较大。
剔除外币折算和关税的影响，截至2025年12月31日止三个月和九个月的毛利润占收入的百分比将分别比去年同期增加约3.2个百分点和减少约1.7个百分点。
校准解决方案
校准解决方案部门使用先进计量原理开发、制造、销售和服务质量控制产品，使客户能够在肾脏护理、环境和过程监测、气体流量和扭矩测试等应用中测量和校准关键参数。
| 截至12月31日的三个月， |
截至12月31日的九个月， |
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| 金额以千为单位，百分比数据除外 |
2025 |
2024 |
总变化 |
2025 |
2024 |
总变化 |
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| 收入 |
$ | 14,072 | $ | 14,429 | (2.5 | %) | $ | 39,992 | $ | 38,492 | 3.9 | % | ||||||||||||
| 毛利 |
8,450 | 8,806 | (4.0 | %) | 23,727 | 23,258 | 2.0 | % | ||||||||||||||||
| 毛利润占收入的百分比 |
60.0 | % | 61.0 | % | （1.0pt） |
59.3 | % | 60.4 | % | （1.1pt） |
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截至2025年12月31日的三个月，校准解决方案部门的收入与去年同期相比下降了2.5%。这一下降主要是由于去年同期我们的肾脏护理产品线的商业活动特别强劲。截至2025年12月31日的九个月，校准解决方案部门的收入与去年同期相比增长了3.9%，这主要是由于正在进行的建立和续签合同的商业努力，以激励我们的服务产品的使用，在较小程度上是由于价格上涨。
截至2025年12月31日止三个月和九个月的毛利润占收入的百分比与去年同期相比分别下降了1.0和1.1个百分点，这主要是由于不利的产品组合和我们预计将支持未来增长的人员相关成本增加。
临床基因组学
临床基因组学部门开发、制造和销售高度敏感的高通量基因分析工具以及相关耗材和服务，使临床研究实验室和合同研究组织能够为几个治疗领域的广泛研究应用进行基因组测试，例如遗传疾病筛查、药物遗传学、肿瘤学相关应用和毒理学研究。
| 截至12月31日的三个月， |
截至12月31日的九个月， |
|||||||||||||||||||||||
| 金额以千为单位，百分比数据除外 |
2025 |
2024 |
总变化 |
2025 |
2024 |
总变化 |
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| 收入 |
$ | 11,767 | $ | 12,667 | (7.1 | %) | $ | 33,204 | $ | 35,570 | (6.7 | %) | ||||||||||||
| 毛利 |
7,114 | 6,948 | 2.4 | % | 18,636 | 19,344 | (3.7 | %) | ||||||||||||||||
| 毛利润占收入的百分比 |
60.5 | % | 54.9 | % | 5.6分 |
56.1 | % | 54.4 | % | 1.7分 |
||||||||||||||
与去年同期相比，截至2025年12月31日的三个月和九个月，临床基因组学部门的收入分别下降了7.1%和6.7%。下降的主要原因是对中国客户的销售额下降，反映出持续的宏观经济和监管不确定性以及贸易紧张局势加剧。不包括对中国的销售，截至2025年12月31日的三个月和九个月的收入与去年同期相比分别增长2.4%和8.4%。
截至2025年12月31日止三个月和九个月，Clinical Genomics的毛利润占收入的百分比分别较上年同期增长5.6个百分点和1.7个百分点，尽管收入有所下降。毛利润占收入百分比的增长主要归因于制造和供应链效率的提高、由于我们上一季度的成本缓解努力导致的人事相关成本降低，以及有利的地域产品组合，因为中国以外的销售通常会产生更高的利润率。截至2025年12月31日止九个月的毛利润占收入的百分比也受到产品组合的积极影响，因为利润率较高的耗材占该部门总收入的较大部分。
营业费用
截至2025年12月31日止三个月的营业费用持平，与去年同期相比，截至2025年12月31日止九个月的营业费用增长2.8%。截至2025年12月31日的三个月和九个月，营业费用占收入的百分比与去年同期相比分别下降了2.2个百分点和0.5个百分点。除其他因素外，由于截至2025年12月31日的三个月和九个月，美元兑欧元和瑞典克朗与去年同期相比走弱，报告的销售、一般和行政以及研发费用有所增加。
销售费用
销售费用主要由人力成本驱动，包括工资和佣金；因此，它可能会随着销售水平而变化。
| 截至12月31日的三个月， |
截至12月31日的九个月， |
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| 金额以千为单位，百分比数据除外 |
2025 |
2024 |
总变化 |
2025 |
2024 |
总变化 |
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| 销售费用 |
$ | 9,986 | $ | 10,450 | (4.4 | %) | $ | 30,715 | $ | 30,415 | 1.0 | % | ||||||||||||
| 占收入的百分比 |
15.3 | % | 16.6 | % | （1.3pt） |
16.6 | % | 17.0 | % | （0.4pt） |
||||||||||||||
截至2025年12月31日止三个月的销售费用与去年同期相比下降4.4%，这主要是由于我们开始将更多的商业销售努力过渡到内部，因此某些外部服务的支出减少。截至2025年12月31日止九个月，销售费用较上年同期增长1.0%，这主要是由于遣散费、为支持潜在客户生成和营销而对某些专业服务的投资以及更高的佣金费用。
一般和行政费用
劳动力成本、无形资产摊销和基于非现金股票的薪酬推动了我们的大部分一般和管理费用。
| 截至12月31日的三个月， |
截至12月31日的九个月， |
|||||||||||||||||||||||
| 金额以千为单位，百分比数据除外 |
2025 |
2024 |
总变化 |
2025 |
2024 |
总变化 |
||||||||||||||||||
| 一般和行政费用 |
$ | 18,805 | $ | 18,472 | 1.8 | % | $ | 54,526 | $ | 52,754 | 3.4 | % | ||||||||||||
| 占收入的百分比 |
28.9 | % | 29.4 | % | （0.5pt） |
29.4 | % | 29.5 | % | （0.1pt） |
||||||||||||||
与去年同期相比，截至2025年12月31日的三个月和九个月的一般和行政费用分别增长1.8%和3.4%。增加的主要原因是与中国客户相关的估计无法收回的应收账款相关的费用增加。更高的人事成本，包括因调整基于绩效的奖励以反映截至2025年12月31日的目标实现情况而导致的更高的非现金股票薪酬，也促成了这一增长。增长被较低的咨询和专业服务费用部分抵消，因为前一年期间包括与将GKE整合到我们的企业资源规划系统相关的咨询费用。
研发费用
研发费用主要由人工成本和第三方顾问成本构成。
| 截至12月31日的三个月， |
截至12月31日的九个月， |
|||||||||||||||||||||||
| 金额以千为单位，百分比数据除外 |
2025 |
2024 |
总变化 |
2025 |
2024 |
总变化 |
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| 研发费用 |
$ | 5,029 | $ | 5,053 | (0.5 | %) | $ | 15,061 | $ | 14,422 | 4.4 | % | ||||||||||||
| 占收入的百分比 |
7.7 | % | 8.0 | % | （0.3pt） |
8.1 | % | 8.1 | % | -pt |
||||||||||||||
截至2025年12月31日止三个月的研发费用与去年同期相比持平，原因是工资支出减少被外币换算和福利相关成本增加的影响所抵消。截至2025年12月31日止九个月，研发费用增加约4.4%。增加的主要原因是购买用品和咨询服务以支持特定项目的研发活动，以及遣散费，特别是在我们的临床基因组学部门内。
营业外支出（收入），净额
| 截至12月31日的三个月， |
截至12月31日的九个月， |
|||||||||||||||||||||||
| 金额以千为单位，百分比数据除外 |
2025 |
2024 |
总变化 |
2025 |
2024 |
总变化 |
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| 利息支出和发债成本摊销 |
$ | 3,036 | $ | 2,842 | 6.8 | % | $ | 8,096 | $ | 9,340 | (13.3 | %) | ||||||||||||
| （收益）可换股票据的终止 |
- | - | 不适用 | - | (2,887 | ) | (100.0 | %) | ||||||||||||||||
| 其他费用（收入），净额 |
343 | 5,154 | (93.3 | %) | (5,940 | ) | 2,914 | (303.8 | %) | |||||||||||||||
| 营业外支出总额，净额 |
$ | 3,379 | $ | 7,996 | (57.7 | %) | $ | 2,156 | $ | 9,367 | (77.0 | %) | ||||||||||||
与去年同期相比，截至2025年12月31日止三个月的利息支出有所增加，这主要是由于我们的信贷融资利率高于票据利率，我们在上一季度使用信贷融资的Revolver下的9700万美元借款偿还了这些贷款，但被未偿债务总额的减少部分抵消。我们预计，与2025财年相比，2026财年剩余时间的利息支出将保持在较高水平，原因是与之前票据所产生的利率相比，信贷便利利率更高。截至2025年12月31日止九个月，利息支出较上年同期减少，原因是未偿计息债务的加权平均水平较低，以及适用于我们浮动利率债务的利率降低，但与票据相比，信贷融通的利率较高部分抵消了这一影响。
其他费用（收入）净额主要包括外币交易损益。特别是，在截至2025年12月31日的九个月内，我们确认了约580万美元的未实现外汇收益，这与2024财年向我们的一家全资欧元计价子公司发放的公司间美元计价贷款有关。
2025财年前九个月报告的票据终止收益为290万美元，这是在该期间部分回购票据的结果。截至2025年12月31日止九个月，票据最终结算时未确认任何收益或损失，因为票据已到期并按合同本金金额以现金结算。
所得税
| 截至12月31日的三个月， |
截至12月31日的九个月， |
|||||||||||||||||||||||
| 金额以千为单位，百分比数据除外 |
2025 |
2024 |
总变化 |
2025 |
2024 |
总变化 |
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| 所得税（福利）费用 |
$ | 966 | $ | (541 | ) | (278.6 | %) | $ | 2,759 | $ | 360 | 666.4 | % | |||||||||||
| 实际税率 |
21.0 | % | 24.4 | % | （3.4pt） |
20.3 | % | 6.5 | % | 13.7分 |
||||||||||||||
截至2025年12月21日止三个月和九个月，我们的实际所得税率分别为21.0%和20.3%，而去年同期可比的实际所得税率分别为24.4%和6.5%。截至2025年12月31日止三个月的有效税率接近21%的联邦法定税率，但受到美国递延税的估值免税额的影响，被外国差别税率所抵消。截至2025年12月31日止九个月的有效税率与21%的法定联邦税率不同，原因是美国递延税款的估值免税额影响，部分被外国税率差异所抵消。
截至2025年12月31日止三个月和九个月的有效税率与去年同期相比的变化主要是由于与我们在德国的业务相关的上一年估值备抵调整以及本财年德国法定税的增加。
我们未来的有效所得税率取决于各种因素，例如包括OBBBA在内的税法变化、法规、会计原则或对其的解释，以及我们税前收入的地域构成。我们仔细监测这些因素，并相应调整我们的有效所得税率。
净收入
净利润随收入、毛利、营业费用、汇率波动的变化而变化。净收入包括截至2025年12月31日止九个月的无形资产非现金摊销、股票补偿费用和折旧费用分别为1350万美元、1110万美元和400万美元。
流动性和资本资源
我们的流动性来源包括运营产生的现金、手头现金以及我们的信贷安排下的借款中的可用现金。我们相信这些来源足以满足我们持续的运营需求、预定的偿债义务、股息支付和预期的资本支出。截至2025年12月31日和2025年3月31日，我们分别持有2900万美元和2730万美元的现金。
从历史上看，我们更重要的现金用途包括收购、支付债务本金和利息义务，以及支付给股东的季度股息。
截至2025年12月31日，营运资本（定义为流动资产超过流动负债的金额）为5120万美元，而截至2025年3月31日，负营运资本为（61.3）万美元。上一期间的负营运资本是由于将与我们的票据相关的9750万美元本金归类为流动负债。在截至2025年12月31日的九个月内，我们使用左轮手枪的9700万美元提款结算了这些票据。左轮手枪允许我们借款高达1.25亿美元，截至2025年12月31日未偿还9830万美元。在季度末之后，我们偿还了400万美元的左轮手枪。
2025年10月10日，我们修改了我们的信贷安排，将SOFR基准利率以上的适用利差从1.5%-3.5 %降至1.25%-2.5 %，我们预计这将在当前债务余额下每年减少约0.4百万美元的利息支出。根据截至2025年12月31日的未偿债务水平和有效利率，我们预计未来12个月将产生约1020万美元的现金利息支出。我们的定期贷款在未来十二个月内到期的所需本金债务付款总额为520万美元。
股息
自2003年以来，我们定期支付季度股息。截至2025年12月31日的三个月，以及2026和2025财年的每个季度，我们支付了每股0.16美元的股息。
2026年1月，我们宣布董事会宣布向2026年2月28日营业结束时登记在册的股东派发季度现金股息，每股普通股0.16美元，将于2026年3月16日支付。
商誉减值测试
我们至少每季度进行一次定性分析，以确定潜在的减值指标，并评估我们的五个商誉报告单位（灭菌和消毒控制、免疫分析（BPD）、多肽（BPD）、校准解决方案和临床基因组学）中的任何一个是否更有可能受损。截至2025年12月31日，我们得出结论，我们的任何报告单位均不存在减值迹象。然而，我们的临床基因组学报告部门对关键估值假设的重大变化仍然特别敏感，因此未来减值损失的风险增加。为减值测试目的对我们的报告单位进行估值需要管理层做出重大判断并使用不可观察的第3级输入，包括贴现率、利息、税项、折旧和摊销前利润（“EBITDA”）的预测结果、收入增长率、运营费用预测、确定可比公共实体以及应用的市场倍数。
我们将继续监测宏观经济挑战的影响以及中国对我们临床基因组学产品和服务的需求。取决于不良因素的持久性和严重程度，我们的临床基因组学报告单位有合理的可能性在未来产生减值损失。截至我们在2025财年第四季度进行的最近一次年度减值测试，临床基因组学报告单位的估计公允价值超过其账面价值约40%。截至2025年12月31日，与我们的临床基因组学报告单位相关的商誉和有限寿命无形资产的账面价值分别为1710万美元和820万美元。
现金流
我们的经营、投资和融资活动产生的现金流量如下：
| 截至12月31日的九个月， |
||||||||
| 数量以千为单位 |
2025 | 2024 | ||||||
| 经营活动所产生的现金净额 |
$ | 28,869 | $ | 34,143 | ||||
| （用于）投资活动的现金净额 |
(2,833 | ) | (3,492 | ) | ||||
| （用于）筹资活动的现金净额 |
(26,095 | ) | (28,316 | ) | ||||
截至2025年12月31日的九个月，来自经营活动的现金流提供了2890万美元，与去年同期相比减少了530万美元。经营活动产生的现金流量减少的主要原因是：
| ● | 2026财年第一季度更高的现金支付，以结算从2025财年末开始的累积奖金和佣金；以及 | |
| ● | 增加库存采购，包括作为我们关税缓解战略的一部分而存放在国际地点的制成品。 |
这些现金用途被收入增加推动的为税收和应收账款收款增加而支付的现金的时间和规模部分抵消。
截至2025年12月31日止九个月，投资活动使用的现金与去年同期相比有所减少，因为我们在上一年为我们在瑞典的新租赁设施投资了物业、厂房和设备。融资活动中使用的现金导致截至2025年12月31日止九个月使用现金2610万美元。我们借了：
| ● | Revolver下的1050万美元，主要用于支付960万美元的GKE收购相关保留；和 | |
| ● | Revolver下的9700万美元，将在2025年8月到期时结清票据。 |
我们偿还了：
| ● | 9750万美元用于结清票据； | |
| ● | 左轮手枪项下1930万美元；和 | |
| ● | 定期贷款下的280万美元。 |
最近的会计公告
有关影响公司的新会计准则的讨论，请参阅附注1。一、财务报表（未经审计）中的“业务说明及重要会计政策摘要”。
合同义务和其他商业承诺
我们是涉及在日常业务过程中向第三方汇款的承诺的合同义务的一方。在综合基础上，截至2025年12月31日，我们有约1190万美元的未结采购订单的合同义务，用于日常采购用品和库存，其中绝大部分在不到一年的时间内支付。
有关未来所需债务和其他付款的信息，请参见“流动性和资本资源”。有关截至2025年3月31日我们的合同义务和其他商业承诺的描述，请参阅我们截至2025年3月31日的财政年度的10-K表格年度报告。
关键会计估计
关键会计估计是那些我们认为对编制财务报表具有重要意义并且需要进行复杂、主观或高度判断性评估的会计估计。这些估计通常涉及对内在不确定事项的假设，并基于我们的历史经验，以及我们认为在当时情况下适当的其他因素。例如，我们在制定用于商誉减值测试报告单位估值的估计时纳入了专家意见。需要管理层作出重大判断并被视为对我们的经营业绩或财务状况至关重要的会计估计在我们截至2025年3月31日的财政年度的10-K表格年度报告中第二部分第7项中的“关键会计政策和估计”中进行了讨论。管理层对财务状况和经营成果的讨论与分析。虽然我们认为我们的估计、假设和判断是合理的，但实际结果可能与这些估计存在重大差异。
非公认会计原则措施
除了根据公认会计原则编制的财务指标外，我们还提出有机收入增长，定义为报告的收入增长，不包括最近收购的收入，作为补充的非公认会计原则财务指标。我们认为，这一衡量标准有助于当前和前期信息之间的可比性，并提供对我们短期和长期业绩和增长趋势的洞察力。我们在内部使用有机收入增长进行预测、评估经营业绩、比较当前和历史收入结果，并为财务和经营决策提供信息，包括用于确定薪酬的目的。
有机收入增长与总收入增长的对账如下：
| 总收入增长 |
收购的影响 |
有机收入增长（非公认会计准则） |
||||||||||||||||||||||
| 截至12月31日的三个月， | ||||||||||||||||||||||||
| 2025 | 2024 | 2025 | 2024 | 2025 | 2024 | |||||||||||||||||||
| 灭菌和消毒控制 |
6.0 | % | 21.6 | % | - | % | (13.8 | %) | 6.0 | % | 7.8 | % | ||||||||||||
| 生物制药开发 |
17.5 | % | 29.8 | % | - | % | - | % | 17.5 | % | 29.8 | % | ||||||||||||
| 校准解决方案 |
(2.5 | %) | 18.7 | % | - | % | - | % | (2.5 | %) | 18.7 | % | ||||||||||||
| 临床基因组学 |
(7.1 | %) | 1.0 | % | - | % | - | % | (7.1 | %) | 1.0 | % | ||||||||||||
| 公司合计 |
3.6 | % | 17.5 | % | - | % | (4.9 | %) | 3.6 | % | 12.6 | % | ||||||||||||
| 总收入增长 |
收购的影响 |
有机收入增长（非公认会计准则） |
||||||||||||||||||||||
| 截至12月31日的九个月， |
||||||||||||||||||||||||
| 2025 |
2024 |
2025 |
2024 |
2025 |
2024 |
|||||||||||||||||||
| 灭菌和消毒控制 |
5.5 | % | 31.2 | % | - | % | (28.3 | %) | 5.5 | % | 2.9 | % | ||||||||||||
| 生物制药开发 |
10.2 | % | 26.6 |
% | - | % | - |
% | 10.2 | % | 26.6 | % | ||||||||||||
| 校准解决方案 |
3.9 | % | 10.1 |
% | - | % | - |
% | 3.9 | % | 10.1 | % | ||||||||||||
| 临床基因组学 |
(6.7 | %) | (14.2 |
%) | - | % | - |
% | (6.7 | %) | (14.2 | %) | ||||||||||||
| 公司合计 |
3.7 | % | 13.7 |
% | - | % | (9.4 |
%) | 3.7 | % | 4.3 | % | ||||||||||||
有关我们面临的某些市场风险的信息，请参阅我们截至2025年3月31日的财政年度的10-K表格年度报告的第二部分，第7A项，“关于市场风险的定量和定性披露”。截至2025年12月31日止三个月，我们的市场风险敞口没有重大变化。
我们维持披露控制和程序（定义见《交易法》颁布的规则13a-15（e）），旨在确保《交易法》报告中要求披露的信息在证券交易委员会规则和表格规定的时间段内记录、处理、汇总和报告，并确保这些信息得到积累并传达给我们的管理层，包括我们的首席执行官和首席财务官（视情况而定），以便及时就要求的披露做出决定。
评估披露控制和程序
截至2025年12月31日，我们在管理层（包括我们的首席执行官和首席财务官）的监督和参与下，对我们的披露控制和程序的设计和运作的有效性进行了评估。基于上述，我们的首席执行官和首席财务官得出结论，我们的披露控制和程序在本报告涵盖的期间结束时是有效的。
财务报告内部控制的变化
截至2025年12月31日止三个月，我们对财务报告的内部控制（定义见《交易法》第13a-15（f）条）没有发生任何重大影响或合理可能重大影响我们对财务报告的内部控制的变化。
见附注10。项目1中的“承诺和或有事项”。有关我们可能参与的任何法律诉讼的信息的财务报表。
截至2025年12月31日止三个月，与第一部分第1A项所述风险因素没有重大变化。我们截至2025年3月31日止财政年度的10-K表格年度报告的风险因素。
发行人购买股本证券
下表提供了公司在所示期间购买股本证券的信息：
| 购买的股票总数(1) |
每股支付的平均价格 |
作为公开宣布的计划或计划的一部分而购买的股份总数(2) |
根据计划或计划可能尚未购买的最大股份数量 |
|||||||||||||
| 2025年10月 |
- | - | - | 162,486 | ||||||||||||
| 2025年11月 |
- | - | - | 162,486 | ||||||||||||
| 2025年12月 |
- | - | - | 162,486 | ||||||||||||
| 合计 |
- | - | - | 162,486 | ||||||||||||
| (1) |
在此期间购买的股票从员工手中转让给公司，以履行与在此期间授予限制性股票奖励相关的最低预扣税款义务。 |
| (2) |
2005年11月7日，我们的董事会通过了一项股份回购计划，允许回购最多300,000股我们的普通股；然而，在本文介绍的任何时期内，没有根据该计划购买任何股份。这一计划将持续下去，直到达到最大值或董事会采取进一步行动终止该计划。 |
在截至2025年12月31日的三个月内，我们的董事或高级管理人员均未就购买或出售我们的证券订立新的或经修订的书面计划，以满足《交易法》规则10b5-1（c）的肯定抗辩条件。
| 附件编号 |
附件的说明 |
| 3.1 | 经修订和重述的Mesa Laboratories, Inc.公司章程（通过引用纳入公司于2023年8月25日提交的表格8-K的当前报告的附件 3.1）。 |
| 3.2 | 经修订和重述的Mesa Laboratories, Inc.章程（通过引用纳入公司于2019年5月10日提交的关于表格8-K的当前报告的附件 3.1）。 |
| 10.1 | 经修订及重述的信贷协议，日期为2024年4月5日，由公司、其担保人及贷款方、作为行政代理人的摩根大通 Bank，N.A.以及该协议的联席牵头安排人及联席账簿管理人各方（以参考方式自2025年11月6日提交的公司季度报告表格10-Q中的附件 10.1纳入） |
| 10.2.3 | 梅萨医疗，Inc修订并重述了2021年股权激励计划（通过引用纳入公司于2025年11月6日提交的10-Q表格季度报告的附件 10.2.3）。 |
| 31.1+ |
|
| 31.2+ |
|
| 32.1* |
|
| 32.2* |
|
| 101.INS + | XBRL实例文档-实例文档不会出现在交互式数据文件中，因为它的XBRL标记嵌入到内联XBRL文档中。 |
| 101.SCH + | 内联XBRL分类法扩展架构文档。 |
| 101.CAL + | 内联XBRL分类法扩展计算linkbase文档 |
| 101.DEF + | 内联XBRL分类法扩展定义Linkbase文档 |
| 101.LAB + | 内联XBRL分类法扩展标签Linkbase文档 |
| 101.PRE + | 内联XBRL分类法扩展演示linkbase文档 |
| 104+ |
封面页交互式数据文件（格式为内联XBRL，其中包含附件101中包含的适用分类扩展信息。*). |
+随函提交
*特此提供
根据1934年《证券交易法》的要求，注册人已正式安排由以下签署人代表其签署本报告并获得正式授权。
Mesa Laboratories, Inc.
（注册人）
| 日期：2026年2月3日 | 签名： | /s/Gary M. Owens。 Gary M. Owens 首席执行官 |
| 日期：2026年2月3日 | 签名： | /s/John V. Sakys诉John V. Sakys TERM0 John V. Sakys 首席财务官 |