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附件 99.1

Capricor Therapeutics宣布定价1.5亿美元公开发行普通股

圣迭戈,2025年12月5日(GLOBE NEWSWIRE)--开发基于转化细胞和外泌体疗法的生物技术公司Capricor Therapeutics, Inc.,Inc.(NASDAQ:CAPR)今天宣布其承销的6,000,000股普通股公开发行的定价,公开发行价格为每股25.00美元。Capricor还授予承销商30天的选择权,可按公开发行价格扣除承销折扣和佣金后最多额外购买90万股其普通股。此次发行预计将于2025年12月8日或前后结束,但须满足惯例成交条件。

此次发行的总收益预计为1.5亿美元,未扣除承销折扣和佣金以及Capricor应付的发行费用,并假设承销商未行使购买额外股份的选择权。

Piper Sandler和Oppenheimer & Co.担任此次公开发行的联席账簿管理人。H.C. Wainwright & Co.将担任此次公开发行的联席管理人。

公司拟将此次发行所得款项净额用于继续开发其候选产品、制造其候选产品、营运资金和一般公司用途。

证券由公司根据最初于2025年9月10日向美国证券交易委员会(“SEC”)提交并于2025年9月23日宣布生效的表格S-3(文件编号333-290179)上的有效货架登记声明进行发售。此次发行仅通过招股说明书和相关招股说明书补充的方式进行。与此次发行相关的初步招股说明书补充文件已于2025年12月4日提交给SEC。有关和描述此次发行条款的最终招股说明书补充文件将提交给SEC,并可在SEC网站www.sec.gov上查阅。如有招股章程补充文件及随附的招股章程的电子副本,亦可向地址为350 North 5th Street,Suite 1000,Minneapolis,MN 55401的Piper Sandler公司索取,收件人:招股章程部门,请致电(800)747-3924或发送电子邮件至prospectus@psc.com;以及Oppenheimer & Co. Inc.,收件人:Syndicate Prospectus Department,85 Broad Street,26th Floor,New York,NY 10004,请致电(212)667-8055或发送电子邮件至EquityProspectus@opco.com。

本新闻稿不构成出售要约或购买这些证券的要约邀请,也不应在根据任何此类国家或其他司法管辖区的证券法进行注册或获得资格之前,在此类要约、邀请或出售将是非法的任何州或其他司法管辖区出售这些证券。

关于Capricor疗法

Capricor Therapeutics(NASDAQ:CAPR)是一家生物技术公司,致力于推进基于转化细胞和外泌体的疗法,以重新定义罕见疾病的治疗前景。处于我们创新前沿的是我们的主要候选产品Deramiocel,这是一种异基因心脏来源的细胞疗法,目前正处于治疗杜氏肌营养不良症(DMD)的后期临床开发阶段。广泛的临床前和临床数据证明,Deramiocel在帮助维护DMD中的心脏和骨骼肌功能方面具有有效的免疫调节和抗纤维化作用。Capricor也在利用其外泌体技术的力量,使用其专有的StealthX™处于临床前开发阶段的平台专注于疫苗学和寡核苷酸、蛋白质和小分子疗法的靶向递送,具有治疗和预防广泛疾病的潜力。在Capricor,我们致力于突破可能性的边界,为有需要的人开辟一条通往变革性治疗的道路。

关于前瞻性陈述的注意事项

本新闻稿中有关公开发行普通股的时间和完成情况以及由此获得的收益的预期用途的陈述,以及有关Capricor管理团队未来期望、信念、目标、计划或前景的任何其他陈述,均构成1995年《私人证券诉讼改革法案》含义内的前瞻性陈述。任何不属于历史事实陈述的陈述(包括包含“相信”、“计划”、


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“可能”、“预期”、“预期”、“估计”、“应该”、“目标”、“将”、“将”和类似表述)也应被视为前瞻性陈述。有许多重要因素可能导致实际结果或事件与此类前瞻性陈述所表明的结果或事件存在重大差异,包括但不限于与市场条件相关的风险和不确定性,以及与此次发行相关的惯例成交条件的满足情况。无法保证Capricor将能够按预期条款完成公开发售,或根本无法保证。有关可能影响Capricor业务的这些风险和其他风险的更多信息,请参见Capricor于2025年3月26日向美国证券交易委员会提交的截至2024年12月31日止年度的10-K表格年度报告,以及我们于2025年11月10日向美国证券交易委员会提交的截至2025年9月30日止季度的10-Q表格季度报告。本新闻稿中的所有前瞻性陈述均基于截至本新闻稿发布之日Capricor可获得的信息,Capricor不承担更新这些前瞻性陈述的义务。

Capricor已与Nippon Shinyaku Co.,Ltd.(美国子公司:NS Pharma,Inc.)就Deramiocel在美国和日本用于DMD的独家商业化和分销签订协议,但需获得监管部门的批准。Deramiocel和StealthX™疫苗是研究候选者,没有被批准用于任何适应症的商业用途。

欲了解更多信息,请联系:

Capricor媒体联系人:

拉奎尔·科纳

KCSA战略传播

rcona@kcsa.com

212.896.1204

Capricor公司联系人:

AJ Bergmann,首席财务官

abergmann@capricor.com

858.727.1755