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编辑-20251009
0001650664 假的 0001650664 2025-10-09 2025-10-09

美国
证券交易委员会
华盛顿特区20549
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表格 8-K
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本期报告
根据第13或15(d)条)
《1934年证券交易法》
报告日期(最早报告事件的日期): 2025年10月9日
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Editas Medicine, Inc.
(其章程所指明的注册人的确切名称)
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特拉华州 001-37687 46-4097528
(公司所在州或其他司法管辖区) (委员会文件编号) (IRS雇主识别号)
赫尔利街11号

剑桥,
麻萨诸塞州 02141
(主要行政办公室地址) (邮编)
注册人的电话号码,包括区号:( 617 ) 401-9000
(前姓名或前地址,如自上次报告后更改)
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如果表格8-K的提交旨在同时满足注册人根据以下任何规定的提交义务,请选中下面的相应框(看见一般指示A.2.下):
o 根据《证券法》第425条规定的书面通信(17 CFR 230.425)
o 根据《交易法》(17 CFR 240.14a-12)规则14a-12征集材料
o 根据《交易法》(17 CFR 240.14d-2(b))规则14d-2(b)进行的启动前通信
o 根据《交易法》(17 CFR 240.13e-4(c))规则13e-4(c)进行的启动前通信
根据该法第12(b)节登记的证券:
各类名称 交易代码(s) 注册的各交易所名称
普通股,每股面值0.0001美元 编辑 纳斯达克股票市场有限责任公司
用复选标记表明注册人是否为1933年《证券法》第405条(本章第230.405条)或1934年《证券交易法》第12b-2条(本章第240.12b-2条)所定义的新兴成长型公司。
新兴成长型公司 o
若为新兴成长型公司,请勾选注册人是否选择不使用延长的过渡期,以符合《交易法》第13(a)条规定的任何新的或修订的财务会计准则。o



项目7.01监管FD披露。
2025年10月9日,Editas Medicine, Inc.(“公司”)发布了题为《Editas Medicine报告体内EDIT-401在欧洲基因和细胞治疗学会(ESGCT)第32届年会上的概念验证数据”,其副本作为附件 99.1随函提供。
本项目7.01中的信息,包括随附的附件 99.1,旨在提供,不应被视为根据经修订的1934年证券交易法(“交易法”)第18条的目的“提交”,或以其他方式受该部分的责任约束,也不应被视为通过引用并入根据经修订的1933年证券法或交易法提交的任何文件中,除非在此类文件中通过具体引用明确规定。
项目8.01其他事项。
2025年10月9日,在第32届欧洲基因和细胞治疗学会年度大会上,公司报告体内EDIT-401的临床前概念验证数据,EDIT-401是一种实验性、潜在的同类最佳、一次性疗法,通过上调LDL受体(“LDLR”)来显着降低LDL-胆固醇(“LDL-C”)。
在非人类灵长类动物的临床前研究中,EDIT-401在单次给药48小时内实现了非人类灵长类动物的LDL-C降低等于或超过90%。EDIT-401在高基线LDL-C和LDLR功能降低的小鼠中也实现了等于或超过90%的LDL-C降低。在一项为期三个月的研究中,小鼠模型的LDL-C降低得以维持。
该公司的EDIT-401治疗策略包括使用CRISPR/Cas9核酸酶和具有脂质纳米颗粒递送的双引导RNA来破坏3’UTR中的负调控元件,增加mRNA稳定性,从而实现有效的LDLR上调。该公司观察到,EDIT-401治疗后的LDL-C降低是在非人灵长类动物肝脏中LDLR蛋白平均增加至少六倍的情况下实现的,只需要中等水平的功能编辑LDLR等位基因。
项目9.01 财务报表及附件。
(d)附件
附件
没有。
说明
99.1
104 封面页交互式数据文件(内嵌在内联XBRL文档中)
*本证物视为已提供,未归档。



签名
根据经修订的1934年《证券交易法》的要求,注册人已正式安排由以下签署人代表其签署本报告并在此获得正式授权。
Editas Medicine, Inc.
日期:2025年10月9日 签名: /s/艾米·帕里森
艾米·帕里森
首席财务官