公司公告

•DARZALEX净销售额®2025年第三季度总额为36.72亿美元

•Genmab从强生（J & J，法人实体Janssen Biotech，Inc.）获得全球净销售额的特许权使用费

丹麦哥本哈根；2025年10月14日– Genmab A/S（纳斯达克：GMAB）今天宣布，DARZALEX（daratumumab）的全球净贸易销售，包括以商品名DARZALEX销售的皮下（SC）产品（daratumumab和透明质酸酶-FiHJ）的销售FASPRO®美国），据强生报告，2025年第三季度为36.72亿美元。美国贸易净销售额为20.88亿美元，世界其他地区为15.84亿美元。根据强生开发、制造和商业化daratumumab的全球独家许可，Genmab获得静脉注射和SC产品darZALEX全球净销售额的特许权使用费。

关于Genmab

Genmab是一家国际性生物技术公司，核心宗旨是引导其不可阻挡的团队致力于用创新和差异化的抗体疗法改善患者的生活。25年多来，其充满激情、创新和协作的团队发明了下一代抗体技术平台，并利用转化、定量和数据科学，产生了包括双特异性T细胞接合剂、抗体-药物偶联物、下一代免疫检查点调节剂和效应功能增强抗体在内的专有管道。到2030年，Genmab的愿景是用knock-your-sock-off（KYSO）抗体药物改变患有癌症和其他严重疾病的人的生活®. 

Genmab成立于1999年，总部位于丹麦哥本哈根，国际业务遍布北美、欧洲和亚太地区。欲了解更多信息，请访问Genmab.com，并在LinkedIn和X上关注我们。

联系人：

Marisol Peron，全球传播与公司事务高级副总裁

电话：+ 16095240065；电子邮箱：mmp@genmab.com

Andrew Carlsen，副总裁，投资者关系主管

电话：+ 4533779558；电子邮箱：acn@genmab.com

本公司公告包含前瞻性陈述。“相信”、“预期”、“预期”、“打算”和“计划”等词语以及类似的表达方式可识别前瞻性陈述。实际结果或表现可能与此类陈述明示或暗示的任何未来结果或表现存在重大差异。可能导致我们的实际结果或业绩出现重大差异的重要因素包括（其中包括）与产品的临床前和临床开发相关的风险、与临床试验的结果和进行相关的不确定性，包括不可预见的安全问题、与产品制造相关的不确定性、我们的产品缺乏市场认可度、我们无法管理增长、与我们的业务领域和市场相关的竞争环境、我们无法吸引和留住适当合格的人员、我们的专利和专有权利无法执行或缺乏保护、我们与关联实体的关系，可能导致我们的产品或技术过时的技术变化和发展，以及其他因素。有关这些风险的进一步讨论，请参阅Genmab最近财务报告中的风险管理部分，这些部分可在www.genmab.com上查阅，以及Genmab最近提交给美国证券交易委员会（SEC）的20-F表格年度报告和其他文件中包含的风险因素，这些文件可在www.sec.gov上查阅。除非法律要求，否则Genmab不承担更新或修改本公司公告中的前瞻性陈述或确认此类陈述以反映作出之日之后的后续事件或情况或与实际结果相关的任何义务。

Genmab A/S和/或其子公司拥有以下商标：Genmab®；Y型的Genmab标识®；Genmab与Y型Genmab标识联用®；HuMax®；DuoBody®；HexaBody®；DuoHexaBody®，HexElect®和KYSO®.DARZALEX®和DARZALEX FASPRO®是强生的商标。