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随附的默克制药公司（默沙东或本公司）未经审计的简明综合财务报表是根据关于在表格10-Q中报告的规则和条例编制的。因此，此处不包括美国（美国）普遍接受的会计原则要求的完整综合财务报表的某些信息和披露。这些中期报表应与默沙东于2026年2月24日提交的10-K表格中包含的经审计的财务报表及其附注一并阅读。

任何过渡时期的业务结果并不一定表明全年的业务结果。该公司认为，这些中期报表的公平陈述所需的所有调整都已包括在内，并且属于正常和经常性的性质。 对上一年的金额进行了某些重新分类，以符合本年度的列报方式。

近期发布的会计准则尚未采纳

2024年11月，财务会计准则委员会（FASB）发布了旨在改进财务报告的指南，要求各实体披露有关中期和年度报告期间特定费用类别的额外信息。该指南对2027年年度报告和2028年中期报告有效。允许提前收养。该指引可在前瞻性或追溯性基础上应用，将导致在公司财务报表的脚注中进行增量披露。

2025年12月，FASB发布了指导意见，其中包括在公司财务报表中确认政府赠款的要求以及披露要求，包括收到的政府赠款的性质、用于对赠款进行会计处理的会计政策以及赠款的重要条款和条件。该指南对2029年中期和年度报告有效，适用于经修订的前瞻性、经修订的追溯或追溯方法。允许在年度报告期开始时提前采用。该公司目前正在评估采用该技术对其合并财务报表的影响。

公司继续寻求收购和建立外部联盟，如研究合作和许可协议，以补充其内部研究能力。这些安排通常包括预付款；费用偿还或支付给第三方；里程碑、特许权使用费或利润分成安排，视与资产在开发中的成功相关的某些未来事件的发生而定；还可能包括期权和延续付款。该公司还审查其已上市的产品和管道，以审查可能通过外包许可提供更多价值的候选人，作为其投资组合评估过程的一部分，也可能剥离某些资产。如果被收购实体的历史财务业绩与公司的财务业绩相比并不重要，则不会提供被收购业务的备考财务信息。

2026年交易

2026年3月，默沙东签订最终协议，以$ 53 每股，交易总价值约为$ 6.7 十亿。通过此次收购，默沙东将获得Terns的主要候选药物TERN-701，这是一种新型研究性口服变构BCR：：ABL1酪氨酸激酶抑制剂（TKI），目前正在进行1/2期试验评估，用于先前至少接受过一次TKI治疗的费城染色体阳性、慢性期慢性粒细胞白血病患者，这些患者出现治疗失败、次优反应或治疗不耐受。此项交易已获得默沙东和Terns董事会的双重批准。此次收购取决于Terns的大多数股东在默沙东于2026年4月发起的收购要约中提出他们的股份。拟议交易的完成也取决于惯例成交条件。由于TERN-701预计将占到拟收购的总资产公允价值（不包括现金和递延所得税）的几乎全部，因此默沙东预计该交易将作为一项资产收购入账。预计交易将于2026年5月完成时，默沙东预计将记录约$ 5.8 十亿到研究与开发费用。没有与收购相关的未来或有付款。

2026年1月，默沙东以$ 9.2 十亿（包括$ 570 百万支付以结算以股份为基础的股权奖励其中$ 406 百万与未归属股权奖励相关）。Cidara的主要DFC候选药物MK-1406（原CD388）是一种长效抗病毒药物，旨在预防季节性和大流行性流感。MK-1406目前正在一项3期试验中对患流感并发症风险较高的成人和青少年参与者进行评估。该交易作为一项资产收购入账，因为MK-1406几乎占所收购总资产公允价值的全部（不包括现金和递延所得税）。默沙东记录的费用为$ 9.0 十亿到研究与开发费用（主要代表获得的在进行中的研究和开发，没有替代的未来用途），以及净资产$ 332 2026年第一季度的百万。根据此前Cidara与强生创新医学（强生旗下公司，前身为杨森制药公司）之间的许可协议（由默沙东承担），强生创新医学有资格获得最高$ 105 百万的监管里程碑和高达$ 455 百万与MK-1406相关的基于销售的里程碑。

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2025年交易

2025年10月，默沙东与黑石生命科学（Blackstone）达成一项融资安排，根据该安排，黑石将向默沙东支付$ 700 2026年第四季度的百万（不可退还，以协议的终止条款为准），用于资助公司MK-2870、sacituzumab tirumotecan（sac-TMT）的部分开发成本，预计将在2026年全年发生。根据协议条款，默沙东认可$ 200 2026年第一季度的百万资金减少至研究与开发费用，同时也确认了一笔来自黑石的相应应收账款，计入其他流动资产。在收到美国监管机构对一线三阴性乳腺癌适应症（troFuse-011试验）的批准后，黑石将有资格在获得此类批准后，在默沙东营销区域的所有已批准适应症中，就sac-TMT的净销售额获得中低个位数的特许权使用费。SCA-TMT是作为与四川科伦生物技术生物制药有限公司（科伦生物）的独家许可和合作协议的一部分正在开发的研究性滋养层细胞表面抗原2（TROP2）导向抗体药物偶联物（ADC），该公司目前正处于临床开发阶段，用于治疗多种癌症。默沙东与科伦生物关于sac-TMT的协议因与黑石达成的协议而不变。默沙东保留与科伦生物协议中规定的对sac-TMT相关的开发、制造、商业活动的决策权和控制权，黑石未收到sac-TMT的任何权利。

2025年3月，默沙东收购药明疫苗（药明生物全资子公司）爱尔兰邓多克工厂，作为资产收购入账。默沙东支付了$ 437 收盘时的百万美元，加上先前根据与该设施相关的药明疫苗的先前制造安排转让的对价，导致$ 759 万被记为在建资产内物业、厂房及设备.没有与收购相关的未来或有付款。

默沙东已订立合作安排，向公司提供与其合作伙伴一起开发、生产和销售产品的不同权利。这些安排的双方都是积极的参与者，并面临依赖于合作活动的商业成功的重大风险和回报。下文将讨论默沙东更重要的合作安排。

阿斯利康 PLC

2017年，默沙东与阿斯利康 PLC（阿斯利康）达成全球战略肿瘤学合作，共同开发和商业化阿斯利康的Lynparza（olaparib），用于多种癌症类型。独立地，默沙东和阿斯利康正在开发和商业化Lynparza与其各自的PD-1和PD-L1药物的联合，Keytruda（pembrolizumab）和Imfinzi。根据协议条款，阿斯利康和默沙东分担Lynparza单一疗法和非PD-1/PD-L1联合疗法机会的开发和商业化成本。

通过单一疗法或联合疗法产生的Lynparza产品销售的利润被平均分摊。阿斯利康是Lynparza销售交易的委托人。默沙东将其在Lynparza产品销售中所占的份额（扣除销售成本和商业化成本）记录为联盟收入，并将其在与合作相关的开发成本中所占的份额记录为研究与开发费用。从阿斯利康收到的研发费用报销确认为减少至研究与开发成本。

最初的合作协议还包括共同开发和商业化阿斯利康的Koselugo（selumetinib），用于多种适应症，收入、成本和利润的入账方式与Lynparza相似。2025年8月，默沙东和阿斯利康修订了原始合作协议的条款，导致合作中收入和成本分摊条款的终止，并简化了与Koselugo相关的治理结构。作为交换，默沙东获得了1美元 150 百万预付款（这是在销售作为2025年第三季度的联盟收入）和$ 150 2026年2月的百万元（这是录得在销售作为2026年第一季度的联盟收入）。默沙东也可能获得$ 150 2027年第一季度的百万美元 100 2028年第一季度的百万美元，具体取决于阿斯利康在每年1月举行的年度选举，具体如下所述。此外，修订后的协议还规定，默沙东可收到最高不超过$ 175 合计百万，均于2025年触发并记入销售作为联盟收入。在这些里程碑金额中，$ 50 百万元应于2026年第三季度从阿斯利康拨付，美元 50 百万将于2027年第三季度到期，美元 75 百万将于2028年第三季度到期。该公司还收到净销售额中个位数的特许权使用费（包括在销售作为联盟收入）。默沙东仍然有资格获得未来为实现基于销售的里程碑而支付的或有款项，最高可达$ 235 百万。阿斯利康有权在2027年1月或2028年1月恢复到原协议中的收入和成本分摊条款（在这种情况下，任何未来的年度、或有里程碑以及上述提及的特许权使用费将不再到期），尽管默沙东将保留阿斯利康在行使该选择权之前支付的任何款项，并且阿斯利康的任何应付款项仍将支付给默沙东。

作为初始合作协议的一部分，默沙东向阿斯利康支付了一笔预付款，还在多年期内支付了某些许可选择的款项。此外，初步合作协议还规定了默沙东向阿斯利康支付的与成功实现基于销售的里程碑和监管里程碑相关的或有付款。2025年第一季度，默沙东支付的基于销售的里程碑付款总额为$ 700 百万（与原始合作协议有关）给阿斯利康，其中$ 600 百万与Lynparza和$ 100 与Koselugo相关的百万（这两个项目之前均已计提）。未来潜在的基于销售的里程碑付款$ 2.0 亿还没有

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由于公司认为目前不可能，故已计提。合作伙伴一致认为 无 未来，默沙东很可能向阿斯利康支付监管里程碑付款。

与Lynparza和Koselugo相关的无形资产余额（反映了每个产品的资本化销售和监管里程碑付款）为$ 762 百万美元 36 分别于2026年3月31日计入百万其他无形资产，净额.这些资产在预计未来现金流的支持下按其估计使用寿命（Lynparza到2028年，Koselugo到2029年）进行摊销，但须进行减值测试。

与这一合作相关的财务信息摘要如下：

			三个月结束 3月31日，
（百万美元）			2026						2025
联盟收入-Lynparza			$	341					$	312
联盟收入-Koselugo(1)			161						44
联盟总收入			$	502					$	356
销售成本(2)			84						83
销售，一般和行政			24						32
研究与开发			5						12
（百万美元）			2026年3月31日						2025年12月31日
应收阿斯利康款项包含在其他流动资产(3)			$	401					$	451
应收阿斯利康款项包含在其他资产(3)			125						125
应付阿斯利康款项包含在应计及其他流动负债			12						6

(1)2026年第一季度金额包括$ 150 百万与上述合作协议的修订有关。

(2)表示资本化里程碑付款的摊销。

(3)包括里程碑应收款。

卫材株式会社

2018年，默沙东与卫材株式会社（Eisai）宣布达成战略合作，在全球范围内共同开发和共同商业化Lenvima（仑伐替尼），这是一种由卫材发现的口服TKI。根据协议，默沙东和卫材正在共同开发和商业化Lenvima，既可以作为单一疗法，也可以与Keytruda.卫材在全球范围内记录Lenvima产品的销售情况（卫材是Lenvima销售交易的委托人），默沙东和卫材平均分享适用的利润。默沙东将其在Lenvima产品销售中所占的份额（扣除销售成本和商业化成本）记录为联盟收入。共同开发期间发生的费用由两家公司根据合作协议分摊，并体现在研究与开发费用。根据合作协议，仅由默沙东或卫材产生的某些费用是不可分摊的，包括超过约定上限产生的费用，以及与某些合并研究相关的费用Keytruda和Lenvima，以及韦利雷格（belzutifan）和Lenvima。

根据协议，默沙东向卫材支付了预付款，还在多年期间支付了某些期权权的款项。此外，该协议还规定了默沙东向卫材支付的与成功实现基于销售和监管的里程碑相关的或有付款。未来潜在的基于销售的里程碑付款$ 2.3 亿元尚未计提，因为公司认为目前不太可能。有 无 协议项下剩余的监管里程碑付款。

与Lenvima相关的无形资产余额（包括资本化的基于销售和监管里程碑付款）为$ 188 2026年3月31日的百万元，计入其他无形资产，净额.这笔款项将在预计未来现金流量的支持下，在其到2029年的估计使用寿命内摊销，但需进行减值测试。

与这一合作相关的财务信息摘要如下：

			三个月结束 3月31日，
（百万美元）			2026						2025
联盟收入-Lenvima			$	256					$	258
销售成本(1)			13						60
销售，一般和行政			27						31
研究与开发			2						5
（百万美元）			2026年3月31日						2025年12月31日
应收卫材款项计入其他流动资产			$	252					$	271

(1)表示资本化里程碑付款的摊销。

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拜耳股份公司

2014年，公司与拜耳公司（Bayer）达成全球临床开发合作，以营销和开发可溶性鸟苷酸环化酶（SGC）调节剂，包括拜耳的Adempas（riociguat）和Verquvo（vericiguat）。两家公司实施了联合开发和商业化战略。根据协议，拜耳在美洲将Adempas商业化，而默沙东在世界其他地区进行商业化。对于Verquvo，默沙东在美国进行商业化，拜耳在世界其他地区进行商业化。两家公司都分担开发成本和销售利润。默沙东记录了Adempas和Verquvo在其营销区域的销售情况，以及联盟收入。联盟收入代表默沙东在拜耳营销区域销售Adempas和Verquvo的利润份额，这是扣除销售成本和商业化成本的产品销售额。销售成本包括拜耳在默沙东营销区域的销售利润中所占的份额。该协议规定了默沙东向拜耳支付的与成功实现基于销售的里程碑相关的或有付款。有 无 此项合作下剩余的此类付款。

与Adempas（包括收购的无形资产余额，以及归属于Adempas的资本化基于销售的里程碑付款）和Verquvo（反映最终基于销售的里程碑付款归属于Verquvo的部分）相关的无形资产余额为$ 239 百万美元 37 分别于2026年3月31日计入百万其他无形资产，净额.这些资产在预计未来现金流的支持下按其估计使用寿命（Adempas到2027年，Verquvo到2031年）进行摊销，但须进行减值测试。

与这一合作相关的财务信息摘要如下：

			三个月结束 3月31日，
（百万美元）			2026						2025
联盟收入-Adempas/Verquvo			$	109					$	106
默沙东录得的Adempas净销售额			78						68
默沙东录得的Verquvo净销售额			9						9
总销售额			$	196					$	183
销售成本(1)			67						58
销售，一般和行政			12						29
研究与开发			17						24
（百万美元）			2026年3月31日						2025年12月31日
应收拜耳款项包括在其他流动资产			$	162					$	167
应付拜耳款项包括在应计及其他流动负债			87						81

(1)包括无形资产的摊销、默沙东销售产品的成本，以及拜耳在默沙东营销区域的销售利润份额。

Ridgeback Biotherapeutics LP

2020年，默沙东与一家紧密控股的生物技术公司Ridgeback Biotherapeutics LP（Ridgeback）订立合作协议，以开发拉格夫里奥（molnupiravir），一种用于治疗新冠患者的研究性口服抗病毒候选药物。默沙东获得全球独家开发和商业化权利拉格夫里奥和相关分子。继2021年某些市场获得初步授权后，拉格夫里奥此后获得了多项额外授权。

根据协议条款，Ridgeback收到了一笔预付款，并有资格根据某些发展和监管批准里程碑的实现情况获得未来的或有付款。该协议还规定，默沙东可以向Ridgeback偿还某些第三方或有里程碑付款的一部分以及净销售额的特许权使用费，这是利润分享计算的一部分。默沙东是销售交易的委托人，确认销售及相关成本，利润分享金额记录在销售成本.合作产生的利润在合作伙伴之间平均分配。Ridgeback对其研发费用份额（从Ridgeback的利润份额中扣除）的偿还反映为减少至研究与开发费用。

与这一合作相关的财务信息摘要如下：

			三个月结束 3月31日，
（百万美元）			2026						2025
净销售额拉格夫里奥由默沙东录制			$	28					$	102
销售成本(1)			54						53
销售，一般和行政			11						13
研究与开发			5						8

(1)包括默沙东销售产品的成本、Ridgeback应占利润、特许权使用费、资本化里程碑付款的摊销和库存储备。

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第一三共

2023年，默沙东与Daiichi Sankyo订立全球开发和商业化协议，以 三个 第一三共的DXD ADC候选药物：patritumab deruxtecan（MK-1022）、ifinatamab deruxtecan（MK-2400）和raludotatug deruxtecan（MK-5909）。全部 三个 潜在的first-in-class DXD ADC正处于临床开发的不同阶段，用于作为单一疗法和/或与其他疗法联合治疗多种实体瘤。两家公司将在全球范围内共同开发这些ADC候选者并可能将其商业化，但日本除外，第一三共将保持独家权利。第一三共将全权负责制造和供应。

根据协议条款，默沙东向Daiichi Sankyo支付了总计$ 4.0 2023年达到10亿。这些付款包括$ 1.0 十亿（$ 500 patritumab deruxtecan和ifinatamab deruxtecan各百万），在任一项目提前终止开发的情况下，可按比例退还。此外，该协议规定继续支付$ 750 百万与patritumab deruxtecan（默沙东已于2024年10月支付）和继续付款$ 750 与raludotatug deruxtecan相关的百万（默沙东已于2025年10月支付）。该协议还规定，默沙东向第一三共提供至多额外美元的或有付款 5.5 成功实现某些基于销售的里程碑后，每个DXD ADC将获得10亿美元。

除raludotatug deruxtecan外，默沙东和第一三共均摊研发费用，默沙东则由其负责 75 第一个$的百分比 2.0 亿的研发费用。默沙东将其分担的与合作相关的开发成本包括在研究与开发费用。在获得监管机构批准后，第一三共将普遍在全球范围内记录销售（第一三共将是销售交易的委托人），两家公司将在全球范围内平均分摊费用和利润，但日本除外，在日本，第一三共保留独家权利，而默沙东将获得 5 %基于销售的版税。默沙东将其在产品销售中所占的份额（扣除销售成本和商业化成本）记录为联盟收入。

2024年，默沙东和Daiichi Sankyo扩大了他们的协议，将gocatamig（MK-6070）包括在内，这是一种靶向T细胞接合剂的研究型DLL3，默沙东通过收购Harpoon Therapeutics, Inc.获得了这种接合剂。两家公司正计划在某些小细胞肺癌患者中评估gocatamig与ifinatamab deruxtecan联合使用，以及其他潜在的联合使用。默沙东收到一笔预付款现金$ 170 来自第一三共的百万（记录在其他（收入）费用，净额）并且还履行了原始合作协议中的或有交换义务。两家公司将在全球范围内共同开发和商业化gocatamig，并分担研发成本，以及商业化费用。与gocatamig联合ifinatamab deruxtecan相关的研发费用将按照与ifinatamab deruxtecan原协议一致的方式分摊。默沙东将全权负责gocatamig的制造和供应。如果获得批准，默沙东通常会在全球范围内记录gocatamig的销售（默沙东将是销售交易的委托人），两家公司将在全球范围内平均分摊费用和利润，但日本除外，默沙东保留独家权利，第一三共将获得 5 %基于销售的版税。

与这一合作相关的财务信息摘要如下：

			三个月结束 3月31日，
（百万美元）			2026						2025
销售，一般和行政			$	12					$	9
研究与开发			160						128
（百万美元）			2026年3月31日						2025年12月31日
应收第一三共款项列入其他流动资产			$	22					$	15
应付第一三共的款项包括在应计及其他流动负债			85						113

Moderna, Inc.

2022年，根据与Moderna, Inc.（Moderna）的现有合作和许可协议的条款，默沙东行使了共同开发和商业化在研个体化新抗原疗法intismeran autogene（V940/mRNA-4157）的选择权。Intismeran autogene目前正在联合评估与Keytruda在多个临床试验中。默沙东和Moderna分担成本，并将在这一全球合作下平等分享任何利润。默沙东将其在与合作相关的开发成本中所占的份额记录为研究与开发费用。从Moderna收到的任何研发费用报销确认为减少至研究与开发成本。默沙东也已将净资 230 截至2026年3月31日的共享设施成本百万，主要反映在其他资产.这些成本在资产的估计可使用年限内摊销。

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与这一合作相关的财务信息摘要如下：

			三个月结束 3月31日，
（百万美元）			2026						2025
销售，一般和行政			$	8					$	6
研究与开发(1)			90						86
（百万美元）			2026年3月31日						2025年12月31日
应收Moderna款项包含在其他流动资产			$	4					$	—
应付Moderna款项包括在应计及其他流动负债			—						13

(1) 包括共用设施成本的摊销。

百时美施贵宝公司

Reblozyl（luspatercept-aamt）是一种first-in-class红细胞成熟重组融合蛋白，正在通过与百时美施贵宝公司（BMS）的全球合作进行商业化。Reblozyl在美国、欧洲和某些其他市场被批准用于治疗某些罕见血液疾病中的贫血，并且还在评估血液学疗法的其他适应症。BMS是Reblozyl销售交易的主要负责人。默沙东获得分级特许权使用费，范围从 20 %至 24 %基于销售水平。这笔版税将由 50 在每个市场上以逐个适应症为基础的专利到期或仿制药进入中较早者为%。此外，默沙东有资格获得未来或有基于销售的里程碑付款，最高可达$ 80 百万。与此项合作相关的联盟收入，包括特许权使用费（记录在销售），为$ 148 百万美元 119 2026年和2025年第一季度分别为百万。

2025年7月，公司批准了一项重组计划（2025年重组计划），旨在为公司的下一个增长篇章定位，并成功推进其管道并在多个治疗领域推出新产品。作为该计划的一部分，该公司预计将取消销售和行政组织的某些职位，以及研发。然而，公司将继续在业务的所有战略增长领域雇用员工担任新的角色。此外，公司将减少其全球房地产足迹，并继续优化其制造网络，使其全球制造足迹的地理位置与客户保持一致，并反映公司业务的变化。根据2025年重组计划考虑的大多数行动预计将在2027年底基本完成，但某些制造业行动除外，这些行动预计将在2029年底基本完成。公司为实施该方案将产生的累计税前成本估计约为$ 3.0 亿，其中约 60 %将是现金，主要与员工离职费用和合同终止费用有关。其余的成本将是非现金的，主要与设施的加速折旧有关。该公司记录的税前总成本为$ 318 2026年第一季度与2025年重组计划相关的百万。自2025年重组计划启动以来至2026年3月31日，默沙东已累计产生税前总成本$ 2.3 十亿。

2024年1月，公司批准了一项重组计划（2024年重组计划），意在随着未来管道向新模式的转移，继续优化公司Human Health的全球制造网络，同时也优化了动物保健国际的全球制造网络，以提高供应可靠性并提高效率。根据2024年重组方案计划采取的行动预计将在2031年底基本完成，公司为实施该方案将产生的累计税前成本估计约为$ 4.0 十亿。大约 50 累计税前成本的百分比将为非现金，主要与即将关闭或剥离的设施的加速折旧有关。其余的成本将导致现金支出，主要与设施关闭成本有关。该公司记录的税前总成本为$ 148 百万美元 105 2026年第一季度和2025年第一季度分别与2024年重组计划相关的百万。自2024年重组计划启动以来至2026年3月31日，默沙东累计产生的税前总成本为$ 1.8 十亿。

对于分部报告，重组费用是未分配的费用。

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下表按成本类型汇总了与重组方案活动相关的费用：

			截至2026年3月31日止三个月
（百万美元）			加速贬值						分离成本						其他退出成本						合计
2025年重组方案
销售成本			$	12					$	—					$	132					$	144
研究与开发			—						—						34						34
重组成本			—						123						17						140
			12						123						183						318
2024年重组方案
销售成本			96						—						( 3 )						93
重组成本			—						—						55						55
			96						—						52						148
			$	108					$	123					$	235					$	466

			截至2025年3月31日止三个月
（百万美元）			加速贬值						分离成本						其他退出成本						合计
2024年重组方案
销售成本			$	41					$	—					$	( 5 )					$	36
重组成本			—						1						68						69
			$	41					$	1					$	63					$	105

加速折旧成本主要涉及将全部或部分关闭或剥离的制造、研究和行政设施以及将作为项目一部分处置的设备。加速折旧成本是指根据场地将被关闭或剥离或设备被处置的预期日期，在资产的修订使用寿命内确认的折旧费用与利用重组行动之前的使用寿命确定的折旧费用之间的差额。所有场地将在各自的关闭日期之前继续运营，并且，由于未来未贴现现金流足以收回各自的账面价值，默沙东在场地资产的修订使用寿命内记录加速折旧。预期的场地关闭日期，特别是与制造地点有关的日期，已经并可能继续进行调整，以反映监管或其他因素导致的变化。

离职成本与实际裁员有关，也与非自愿裁员有关，这是可能的，可以合理估计。

2026年和2025年的其他退出成本包括资产减值、设施关闭、合同终止和其他相关成本，以及出售设施和相关资产产生的税前损益。此外，其他活动还包括与养老金和其他退休后福利计划（见附注10）以及基于股份的薪酬相关的某些与员工相关的成本。

下表汇总了截至2026年3月31日止三个月与重组计划活动相关的费用和支出：

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衍生工具和套期保值活动

公司通过运营手段和通过使用包括衍生工具在内的各种金融工具，管理外汇汇率变动和利率变动对其收益、现金流量以及资产和负债的公允价值的影响。

该公司在外国附属公司的收入和收益的很大一部分受到外汇汇率变化的影响。下文将讨论与公司外汇风险管理计划相关的目标和会计，以及其利率风险管理活动。

外币风险管理

公司建立了收益套期保值、资产负债表风险管理和净投资套期保值方案，以防范外汇汇率变动导致的未来外币现金流波动和公允价值变动。

收益对冲计划的目标是减少外汇汇率变化造成的可变性，这些可变性会影响以外币计价的销售所得的未来现金流的美元价值，主要是欧元、日元和人民币。为实现这一目标，公司将对预计在其计划周期内发生的部分预测外币计价的第三方和公司间分销商实体销售（预测销售）进行套期保值，通常不超过 两年 走向未来。随着时间的推移，公司将进行分层对冲，随着越来越接近预测销售的预期日期，增加预测销售对冲的部分。预测销售对冲的部分是基于对成本效益概况的评估，其中考虑了自然抵消风险敞口、收入和外汇汇率的波动性和相关性，以及对冲工具的成本。该公司主要通过购买的当地货币看跌期权、远期合约和购买的领子期权来管理其预期交易风险。

这些衍生合约的公允价值在简明综合资产负债表中记录为资产（收益头寸）或负债（损失头寸）。衍生工具合约的公允价值变动每期记入当期收益或其他综合收益(OCI），取决于衍生工具是否被指定为对冲交易的一部分，如果是，则取决于对冲交易的类型。对于指定为现金流量套期的衍生工具，这些合约的未实现损益记入累计其他综合损失(AOCL）并重新分类为销售当被套期的预期收入确认时。由于不再被认为可能发生预测的被套期交易而终止现金流量套期保值而重新分类为收益的金额对于2026年或2025年第一季度都不重要。对于未指定为现金流量套期，但作为预测销售的经济套期的衍生工具，未实现损益记入销售每个时期。来自指定和非指定合同的现金流量在简明合并现金流量表中作为经营活动列报。本公司并无为交易或投机目的订立衍生工具。

公司管理各当地子公司的经营活动和净资产头寸，以减轻外汇对货币资产和负债的影响。以某一附属公司的功能货币以外的货币计值的货币资产和负债按资产负债表日有效的即期汇率重新计量，即期汇率变动的影响在其他（收入）费用，净额.该公司还使用资产负债表风险管理计划来减轻此类资产和负债受到外汇波动影响的风险敞口。默沙东主要利用远期外汇合约来抵消外汇对风险敞口的影响，而根据基于成本-收益分析这样做是经济的，该分析考虑了风险敞口的规模、外汇汇率的波动性和对冲工具（主要是欧元、瑞士法郎、日元和中国人民币）的成本。远期合约不被指定为套期保值，通过其他（收入）费用，净额.因此，远期合约的公允价值变动有助于减轻因外币汇率变动引起的重新计量资产和负债价值变动，但即期远期差异的程度除外。由于合同的短期性质，这些差异并不显着，这些合同通常在开始时的平均期限不到 六个月 .这些合同产生的现金流量在简明综合现金流量表中作为经营活动列报。

该公司还使用远期外汇合约对冲其海外业务净投资的一部分，以应对外汇汇率的变动。远期合约被指定为国外操作净投资的对冲。这些合同的未实现收益或损失记入外币折算调整数内OCI并留在AOCL直至出售或完成或实质上完成清算该附属公司。公司将其衍生工具公允价值变动的某些部分排除在套期有效性评估之外（排除部分）。剔除部分的公允价值变动确认于OCI.公司在衍生工具的存续期内以直线法在收益中确认被排除成分的初始值，而不是采用按市值计价的方法。这些合同产生的现金流量在简明综合现金流量表中作为投资活动列报。

外汇风险也通过使用外币债务进行管理。公司的某些高级无抵押欧元计价票据已被指定为并有效地作为对国外业务净投资的经济对冲。据此，因欧元计价债务工具即期汇率波动产生的外币交易损益计入外币折算调整内OCI.

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公司净投资套期保值对OCI简明综合损益表如下：

			其他综合收益中确认的税前（收益）亏损金额(1)												税前收益确认金额其他（收入）费用，净额用于排除在有效性测试之外的金额
			截至3月31日的三个月，																		截至3月31日的三个月，
（百万美元）			2026						2025																		2026						2025
净投资对冲关系
外汇合约			$	( 15 )					$	27																	$	( 4 )					$	( 3 )
欧元计价票据			( 137 )						130																		—						—

(1)没有任何金额从AOCL重新分类为与出售一家子公司相关的收入。

利率风险管理

公司可能会在某些投资和借款交易上使用利率掉期合约，以管理其对利率变化的净敞口，并降低其整体借款成本。该公司不使用杠杆掉期，一般来说，不对其任何会使本金面临风险的投资活动进行杠杆操作。

于2026年3月31日，本公司为订约方 十个 如下表所示，被指定为部分固定利率票据的公允价值套期保值的薪酬浮动、收款固定利率掉期合约。

			2026年3月31日
（百万美元）			债务面值						持有利率互换次数						总掉期名义金额
4.50 2033年到期票据百分比			$	1,500					6						$	1,500
4.75 2035年到期票据百分比			1,500						2						500
5.00 2053年到期票据百分比			1,500						2						500

利率互换合约是指因基准有担保隔夜融资利率（SOFR）互换利率变动而导致的票据公允价值变动的指定套期保值。SOFR掉期利率变动引起的票据公允价值变动与掉期合约的公允价值变动抵销一起记入利息费用。这些合同产生的现金流量在简明综合现金流量表中作为经营活动列报。2026年2月，公司订立 two 远期起始掉期，每笔名义金额为$ 250 百万。

下表列出了简明综合资产负债表中记录的与公允价值套期累计基础调整相关的金额的位置：

			被套期负债的账面金额												公允价值套期保值调整增加累计金额计入账面金额
（百万美元）			2026年3月31日						2025年12月31日						2026年3月31日						2025年12月31日
资产负债表标题
长期负债			$	2,539					$	1,810					$	57					$	70

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下表列示的是被指定为套期工具的衍生工具与未被指定为套期工具的衍生工具之间按总额划分的衍生工具的公允价值：

						2026年3月31日																		2025年12月31日
						衍生工具公允价值												美元 概念性						衍生工具公允价值												美元 概念性
（百万美元）						资产						责任												资产						责任
指定为套期工具的衍生工具			资产负债表标题
利率互换合约			其他资产			$	58					$	—					$	2,500					$	71					$	—					$	1,750
利率合约			其他资产			8						—						500						—						—						—
外汇合约			其他流动资产			247						—						7,751						113						—						6,430
外汇合约			其他资产			55						—						1,828						32						—						1,793
外汇合约			应计及其他流动负债			—						48						3,705						—						131						4,726
外汇合约			其他非流动负债			—						1						33						—						1						13
						$	368					$	49					$	16,317					$	216					$	132					$	14,712
不被指定为套期工具的衍生工具			资产负债表标题
外汇合约			其他流动资产			$	194					$	—					$	13,870					$	107					$	—					$	11,643
外汇合约			应计及其他流动负债			—						180						11,919						—						191						13,579
外汇合约			其他非流动负债			—						—						—						—						1						357
						$	194					$	180					$	25,789					$	107					$	192					$	25,579
						$	562					$	229					$	42,106					$	323					$	324					$	40,291

如上所述，公司在简明综合资产负债表中按总额记录其衍生工具。公司与多家金融机构交易对手签订了净额结算主协议（详见信用风险集中下文）。 下表提供了有关受这些总净额结算安排约束的公司衍生品头寸的信息，如同它们是按净额列报的一样，允许根据主协议和相关信贷支持附件通过交易对手和交换的现金抵押品进行抵销的权利：

			2026年3月31日												2025年12月31日
（百万美元）			资产						责任						资产						责任
在简明综合资产负债表中确认的毛额			$	562					$	229					$	323					$	324
净额结算总安排中须抵销的毛额未在简明综合资产负债表中抵销			( 225 )						( 225 )						( 245 )						( 245 )
收到的现金抵押品			( 89 )						—						( 1 )						—
净额			$	248					$	4					$	77					$	79

下表提供了关于指定为公允价值或现金流量套期关系的衍生工具的税前损益的位置和金额的信息：

			截至3月31日的三个月，
（百万美元）			2026						2025						2026						2025						2026						2025
公允价值或现金流量影响的财务报表说明 对冲记录在案			销售												其他（收入）费用，净额(1)												其他综合收益（亏损）
			$	16,286					$	15,529					$	138					$	( 35 )					$	227					$	( 20 )
公允价值套期关系（收益）损失：
利率互换合约
对冲项目			—						—						( 14 )						38						—						—
指定为套期保值工具的衍生工具			—						—						13						( 39 )						—						—
现金流量套期关系的影响：
外汇合约
中确认的收益（损失）金额OCI关于衍生品			—						—						—						—						168						( 201 )
（减少）增加销售作为结果AOCL改叙			( 98 )						74						—						—						98						( 74 )
利率合约
中确认的收益金额其他（收入）费用，净额关于衍生品			—						—						( 1 )						—						—						—
中确认的收益金额OCI关于衍生品			—						—						—						—						7						—

(1)利息支出是其他（收入）费用，净额。

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下表提供了有关未指定为套期工具的衍生工具的损益表影响的信息：

									收益中确认的衍生品税前亏损（收益）金额
									截至3月31日的三个月，
（百万美元）									2026						2025
不被指定为套期工具的衍生工具			损益表标题
外汇合约 (1)			其他（收入）费用，净额						$	36					$	( 20 )
外汇合约(2)			销售						12						16

(1)这些衍生工具合约主要减轻因外币汇率变动而引起的重新计量的外币计价货币资产和负债的价值变动。

(2)这些衍生合约作为预测交易的经济对冲.

截至2026年3月31日，该公司预计$ 69 未来12个月内到期的衍生工具的税前未实现净收益百万元，用于对同期外币计价销售进行对冲，将从AOCL到销售.金额最终重新分类为销售可能会随着外汇汇率的变化而有所不同。已实现损益最终由到期时的实际外汇汇率决定。

对债务和股票证券的投资

债务和股本证券投资信息如下：

			2026年3月31日																								2025年12月31日
			摊销 成本						未实现毛额												公平 价值						摊销 成本						未实现毛额												公平 价值
（百万美元）									收益						损失																		收益						损失
商业票据			$	375					$	—					$	—					$	375					$	—					$	—					$	—					$	—
美国政府和机构证券			100						—						—						100						100						—						—						100
外国政府债券			1						—						—						1						1						—						—						1
债务证券总额			$	476					$	—					$	—					$	476					$	101					$	—					$	—					$	101
公开交易股本证券(1)																					1,571																								1,392
债务总额和公开交易的股本证券																					$	2,047																							$	1,493

(1)未实现净收益$ 126 百万被记录在其他（收入）费用，净额于2026年第一季度仍于2026年3月31日持有的股本证券。未实现净收益$ 115 百万被记录在其他（收入）费用，净额于2025年3月31日仍持有的2025年第一季度权益证券。

在2026年3月31日和2025年3月31日，该公司还拥有$ 881 百万美元 872 万元，分别计入不具备可随时确定公允价值的股权投资其他资产.公司根据涉及同一被投资方类似投资的交易产生的有利的可观察价格变动记录这些股权投资的未实现收益，并根据不利的可观察价格变动记录未实现损失，计入其他（收入）费用，净额.第一季度期间 2026年,公司录得未实现收益$ 35 与截至2026年3月31日仍持有的某些股权投资有关的百万。2025年第一季度期间,公司录得未实现亏损$ 11 与截至2025年3月31日仍持有的若干该等股权投资有关的百万元。截至2026年3月31日仍持有的没有易于确定的公允价值的股权投资的累计未实现收益和基于可观察价格变动的累计未实现损失为$ 320 百万美元 164 分别为百万。

在2026年3月31日和2025年3月31日，该公司还拥有$ 229 百万美元 249 百万，分别记录于其他资产用于通过投资基金的所有权权益持有的权益类证券。录得的（收益）亏损其他（收入）费用，净额与这些投资基金有关的是$（ 3 ）百万和$ 23 分别为2026年和2025年第一季度的百万。

公允价值计量

公允价值定义为在计量日市场参与者之间的有序交易中，资产或负债在主要或最有利的市场上将收到或支付的转移负债的交换价格（退出价格）。公司采用公允价值层次结构，在计量公允价值时最大限度地使用可观察输入值，最大限度地减少使用不可观察输入值。用来计量公允价值的输入值有三个层次，第一层次的优先级最高，第三层次的优先级最低：

1级-相同资产或负债在活跃市场中的报价（未经调整）。

2级-除第1级价格以外的可观察输入值，例如类似资产或负债的报价，或在资产或负债的基本上整个期限内可观察或可由可观察市场数据证实的其他输入值。

3级-由很少或没有市场活动支持的不可观察的投入。第3级资产或负债是指使用定价模型、贴现现金流方法或具有重大不可观察投入的类似技术确定其价值的资产或负债，以及确定公允价值需要作出重大判断或估计的资产或负债。

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如用于计量金融资产和负债的输入值属于上述一个以上级别，则分类以对该工具的公允价值计量具有重要意义的最低级别输入值为依据。

以经常性公允价值计量的金融资产和负债

以经常性公允价值计量的金融资产和负债汇总如下：

			公允价值计量使用																								公允价值计量使用
			1级						2级						3级						合计						1级						2级						3级						合计
（百万美元）			2026年3月31日																								2025年12月31日
物业、厂房及设备
投资
商业票据			$	—					$	375					$	—					$	375					$	—					$	—					$	—					$	—
外国政府债券			—						1						—						1						—						1						—						1
公开交易股本证券			1,104						—						—						1,104						955						—						—						955
			1,104						376						—						1,480						955						1						—						956
其他资产(1)
美国政府和机构证券			100						—						—						100						100						—						—						100
公开交易股本证券(2)			467						—						—						467						437						—						—						437
			567						—						—						567						537						—						—						537
衍生资产(3)
远期外汇合约			—						310						—						310						—						168						—						168
购买的货币期权			—						186						—						186						—						84						—						84
利率互换			—						58						—						58						—						71						—						71
利率合约			—						8						—						8						—						—						—						—
			—						562						—						562						—						323						—						323
总资产			$	1,671					$	938					$	—					$	2,609					$	1,492					$	324					$	—					$	1,816
负债
衍生负债(3)
远期外汇合约			$	—					$	202					$	—					$	202					$	—					$	293					$	—					$	293
书面货币期权			—						27						—						27						—						31						—						31
负债总额			$	—					$	229					$	—					$	229					$	—					$	324					$	—					$	324

(1)计入其他资产的投资在用途方面受到限制，包括用于支付员工福利计划下的福利。

(2)截至2026年3月31日的余额包括公允价值为$ 17 受2026年7月到期的合同销售限制的证券，以及公允价值为$ 18 受2026年8月到期的合同限售限制的百万。

(3)衍生工具公允价值的确定包括衍生工具交易对手信用风险的影响和公司自身信用风险的影响，影响不大。

截至2026年3月31日和2025年12月31日，现金及现金等价物包含$ 4.4 十亿和$ 13.8 亿现金等价物，分别（将被视为公允价值等级中的第2级）。

其他公允价值计量

公司的部分金融工具，如现金及现金等价物、应收应付款项等，以账面价值反映在资产负债表中，由于其短期性，近似公允价值。

截至2026年3月31日应付贷款和长期债务（包括当期部分）的估计公允价值为$ 44.7 亿，而账面价值为$ 49.1 亿美元，截至2025年12月31日为$ 45.6 亿，而账面价值为$ 49.3 十亿。公允价值是使用最近可观察的市场价格估计的，将被视为公允价值层次结构中的第2级。

信用风险集中

公司持续监测与其开展业务的证券和金融机构的企业和政府发行人相关的信用风险集中度。信用敞口限额的设立是为了限制与任何单一发行人或机构的集中。现金和投资置于符合公司投资政策指引规定的高信用质量标准的工具中。

该公司的大部分应收账款来自美国和欧洲的产品销售，主要是应收药品批发商、分销商和零售商、医院和政府机构的款项。公司监控客户的财务表现和信誉，以便能够适当评估和应对客户信用状况的变化。该公司还继续监测全球经济状况，包括与国际主权经济体相关的波动，以及对金融市场及其业务的相关影响。

公司与某些国家的金融机构签订了应收账款保理协议，出售应收账款。该公司计入了$ 1.6 在这些保理安排下，截至2026年3月31日和2025年12月31日的应收账款均为十亿，这减少了未偿还的应收账款。收自金融机构的现金在简明合并现金流量表的经营活动范围内列报。在其中某些保理安排中，为便于管理，公司将收取与保理应收账款相关的客户付款，然后将其汇给金融机构，一般在收到后三十天内。截至二零二六年三月三十一日及

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2025年12月31日，该公司已收取$ 39 百万美元 45 百万，分别代表金融机构，反映为受限制现金其他流动资产，及有关汇出现金的义务记入应计及其他流动负债.与这些收款相关的净现金流量在简明综合现金流量表中作为筹资活动列报。此类应收账款的保理成本为de minimis.

库存包括：

（百万美元）			2026年3月31日						2025年12月31日
成品			$	2,211					$	2,275
原材料和在制品			11,136						10,645
用品			334						331
合计			13,681						13,251
降低到后进先出成本			( 1,007 )						( 912 )
			$	12,674					$	12,339
公认为：
库存			$	6,479					$	6,658
其他资产			6,195						5,681

确认为其他资产几乎全部由原材料和在制品库存组成。截至2026年3月31日和2025年12月31日，这些数额包括$ 5.8 十亿和$ 5.5 亿元，分别为预计一年内无法销售的存货。此外，这些数额还包括$ 360 百万美元 211 分别于2026年3月31日和2025年12月31日为准备产品发布而生产的库存的百万。

2026年4月，默沙东签订了一份延迟提款定期贷款信贷协议（Credit Agreement），据此，贷款人已承诺（在满足信贷协议中规定的某些条件的情况下）根据一项 364天 总额不超过$ 6.0 十亿。信贷协议下的借款将按SOFR年利率加 0.50 贷款借款日（供资日）起至 180 从融资日期算起的天数，然后是SOFR利率加 0.75 %之后。该公司已向贷方发出必要通知，表示其打算提取$ 6.0 融资机制下的10亿美元资金，将用于为大约美元的一部分提供资金 6.7 收购Terns的十亿现金对价。公司拟将长期债务融资所得款项用于偿还信贷协议项下借款。

该公司涉及各种被视为对其业务正常的性质的索赔和法律诉讼，包括产品责任、知识产权、商业诉讼和证券诉讼，以及某些附加事项，包括政府和环境事项。公司认为，这些事项的解决不太可能对公司的财务状况、经营业绩或现金流量产生重大影响。

鉴于下文讨论的诉讼的性质以及这些事项所涉及的复杂性，公司无法合理估计此类事项的可能损失或可能损失的范围，除非公司除其他因素外，知道（i）哪些索赔（如果有的话）将在处置动议实践中继续存在，（ii）索赔的范围，包括任何潜在类别的规模，特别是在损害没有具体说明或不确定的情况下，（iii）发现过程将如何影响诉讼，（iv）诉讼其他各方的和解态势及（v）可能对诉讼产生重大影响的任何其他因素。

公司在很可能发生负债且金额可以合理估计时，对或有事项进行计提。随着评估的变化或获得更多信息，这些应计项目会定期调整。一般来说，对于产品责任索赔，总的应计部分是精算确定的，并考虑过去的经验、报告的索赔数量和已发生但尚未报告的索赔的估计等因素。个别重大或有损失在很可能及可合理估计时计提。 预期与损失或有事项有关的法律辩护费用在很可能且可合理估计时计提。

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公司获得保险范围的决定取决于做出此类决定时存在的市场条件，包括成本和可用性。该公司对其风险进行了评估，并确定获得产品责任保险的成本超过了可获得的保险范围可能带来的收益，因此，大多数产品责任没有保险。

产品责任诉讼

Scholl医生的足粉

正如之前披露的那样，默沙东是美国产品责任诉讼的被告，该诉讼因消费者涉嫌在Dr. Scholl的足粉中接触滑石粉而引起，默沙东通过与默沙东公司的合并获得了该产品，并在2014年将TERM3的消费者护理业务剥离给拜耳的过程中将其出售。在这些诉讼中，原告声称他们接触到了石棉污染的滑石粉，因此患上了间皮瘤。截至2026年3月31日，约 735 针对默沙东的案件正在多个州法院审理中。

该公司最近在伊利诺伊州芝加哥的一次审判中成为被告，在该审判中，该公司被认定对原告的间皮瘤不承担责任。该公司预计，未来将在Scholl博士的诉讼中进行更多的审判。

Gardasil/Gardasil 9

如此前披露，默沙东是美国产品责任诉讼的被告，涉及加尔达西尔（人乳头瘤病毒四价[ 6、11、16、18型]疫苗，重组）和加尔达西尔9（人乳头瘤病毒9价疫苗，重组）。截至2026年3月31日，约 135 针对默沙东的案件已在联邦法院或州法院立案并正在审理中。在这些诉讼中，原告声称，除其他外，他们在接种疫苗后遭受了各种人身伤害加尔达西尔或加尔达西尔9、以体位性体位性心动过速综合征（POTS）为主要指称损伤。

2022年8月，美国多区诉讼司法小组下令Gardasil/Gardasil全国联邦法院未决的9起产品责任案件被移交给北卡罗来纳州西区的Robert J. Conrad法官，以进行协调的预审程序。2024年2月，多区诉讼（加尔达西尔MDL）被重新分配给Kenneth D. Bell法官。2025年3月11日，法院批准了默沙东的即审即决判决动议，该动议于 16 基于默示优先购买权理由的领头羊案件；原告已向第四巡回法院提出上诉。各方就《公约》下一步措施提交的信函加尔达西尔根据法院的判决，MDL诉讼于2025年4月8日提交。关于剩余被指称条件的专家发现和即决判决情况通报会随后进行。

2025年1月28日，一场审判在加利福尼亚州法院开审。原告称，她患有POTS和纤维肌痛是她的结果加尔达西尔接种疫苗。2025年2月14日，在经历了数周的审判并有机会在陪审团面前就原告的诉讼请求提起诉讼之后，原告的律师找到了默沙东，提议解除陪审团的职务，并将案件押后。默沙东表示同意，但须遵守一项明确规定，即默沙东不会提供任何财务或其他对价来换取协议延期。该案已押后至2026年7月27日的新审判日期。默沙东对此案正在大力辩护，认为出庭作证的证据将表明加尔达西尔没有造成任何原告条件的作用。

如先前所披露，2025年10月，默沙东与原告的律师订立了一项拟议协议，以实质性地解决加尔达西尔产品责任诉讼。拟议中的协议规定了各种条款和条件，根据这些条款和条件，默沙东将解决所有未决的大部分问题加尔达西尔在美国的产品责任索赔以换取的付款总额远低于默沙东在诉讼中的预期抗辩费用，并且这对默沙东来说并不重要。拟议的协议要求在规定的时间段内满足几个条件，包括参与门槛，以便拟议的协议能够导致任何未决诉讼的最终解决。

如先前所披露，有少于 15 在美国境外待决的产品责任案件

政府程序

民事调查要求

如先前披露，2025年8月，公司收到美国司法部（DOJ）的民事调查要求（CID），根据虚假索赔法调查，寻求与公司有关多样性、公平和包容性的计划和实践相关的文件、信息和证词。CID表示，美国司法部正在调查，就该公司根据其联邦合同提出的付款索赔而言，该公司是否虚假证明遵守了联邦反歧视法律。公司正在配合调查。

如此前披露，2024年6月，默沙东收到了美国司法部的一份CID，根据一项虚假索赔法调查，要求提供与Steglatro,贾努维亚以及某些相关药物。CID表示，它正在调查默沙东在Medicaid药物回扣计划下的价格报告以及在患者援助计划中遵守反回扣要求的情况。公司正在配合调查。

其他事项

如先前所披露，公司在中国的附属公司不时收到来自中国多个政府机构的有关其营运的查询。其中一些询问可能与涉及其他跨国制药公司的事项有关，以及与这类公司有业务往来的中国实体。公司的政策是与这些当局合作，并酌情提供回应。

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如先前所披露，公司不时收到来自美国以外市场的竞争和其他政府当局的询问并成为初步调查活动的对象。这些当局可能包括监管机构、行政当局、执法部门和其他类似官员，这些初步调查活动可能包括实地考察、正式或非正式要求或要求提供文件或材料、询问或面谈以及类似事项。其中某些初步调查或活动可能导致正式程序的启动。如果这些诉讼被判定对公司不利，可能需要罚款和/或补救承诺。

证券诉讼

如先前披露，2025年2月12日，美国新泽西州地方法院对默沙东及其某些管理人员提起了一项假定的集体诉讼，标题为Cronin诉默克制药公司等。，据称是代表2023年10月26日至2025年2月3日期间所有购买默沙东普通股的人。原告称，默沙东违反了联邦证券法，就以下要求做出了重大虚假和误导性陈述和遗漏Gardasil/Gardasil9 在中国。2025年12月17日，法院指定AMF Tj ä nstepension AB、KBC Asset Management NV、Wayne County Employees ' Retirement System为主要原告（主要原告）。主要原告于2026年2月20日提交了一份修正申诉，寻求据称由所谓的虚假或误导性陈述造成的未指明的损害赔偿。被告于2026年5月1日提出驳回动议。反对派简报将于2026年6月30日到期，答复简报将于2026年8月14日到期。

正如之前披露的那样，针对某些现任和前任默沙东高管和董事会成员，新泽西州和联邦法院提起了各种派生诉讼。派生诉讼根据州和联邦证券法规以及新泽西州普通法主张索赔，其依据与推定的证券集体诉讼中提出的指控相同。这些衍生诉讼寻求未指明的金钱损害赔偿、公司治理改革、禁令救济、返还利润、恢复原状、费用和成本。所有派生诉讼都被搁置，等待集体诉讼的进一步发展。

商事及其他诉讼

RotaTeq反垄断诉讼

如先前披露，2023年3月，巴尔的摩市市长和市议会代表间接购买、支付和/或提供部分或全部购买价格补偿的各州的所有第三方付款人，在宾夕法尼亚州东区对MSD提起了推定的集体诉讼。RotaTeq（轮状病毒疫苗、口服活疫苗、五价），除转售外，2019年3月3日至今。原告称，MSD违反了联邦和州反垄断法以及州消费者保护法。原告指称，默沙东实施了一项反竞争疫苗捆绑销售计划，据此，默沙东利用其在某些儿科疫苗市场的所谓垄断权力，维持其在轮状病毒疫苗美国市场的所谓垄断权力，以便对RotaTeq.原告就购买的商品寻求永久禁令救济和未指明的金钱赔偿RotaTeq，翻了三倍，还有费用和成本。2023年5月，MSD动议驳回申诉。2023年11月，法院部分批准并部分驳回驳回动议，驳回原告的爱达荷州和犹他州消费者法索赔，并允许所有其他索赔继续进行。

2026年1月20日，原告提出了一项动议，要求对提议的类别进行认证。2026年2月10日，默沙东对原告提出的认证拟议类别的动议和排除原告专家的类别认证意见的动议提出异议。原告于2026年3月17日提交了支持其证明该类别的请求的答复和对排除动议的反对。2026年3月31日，默沙东提交了一份支持排除原告专家意见动议的回复。默沙东也提交了对类别认证动议的超额答复。

专利诉讼

制药产品的仿制药和生物类似药制造商不时向美国食品药品监督管理局（FDA）提交简化新药申请（ANDA）和生物制剂许可申请，寻求在公司拥有的相关专利到期之前销售公司产品的仿制药和生物类似药形式。为保护其专利权，公司可能会对这类仿制药和生物仿制药公司提起专利侵权诉讼。为公司专利权辩护的类似诉讼在其他国家也可能存在。该公司打算大力捍卫其认为有效的专利，以防止试图在此类专利到期之前营销产品的公司侵权。与任何诉讼一样，无法保证结果，如果结果不利，可能会导致这些产品的排他性期限大大缩短，就通过收购获得的产品而言，可能会产生重大的无形资产减值费用。除该等事项外，公司可能涉及涉及其知识产权及其他公司拥有或许可的知识产权的其他诉讼。

布里迪翁— 如先前披露，在2020年1月至11月期间，公司根据《Hatch-Waxman法案》收到多份第IV段认证信函，通知公司仿制药公司已向FDA提交申请，寻求专利到期前批准销售仿制药布里迪翁（sugammadex）注射液。2020年3月、4月和12月，公司分别对这些仿制药企业提起专利侵权诉讼。下文所述的新泽西州诉讼中的被告规定侵犯所主张的权利要求，并撤回除寻求将sugammadex专利的专利期限延长（PTE）缩短至2022年12月的抗辩之外的所有剩余权利要求和抗辩。美国新泽西州地方法院于2022年12月就这一剩余的PTE计算抗辩进行了为期一天的审判。

此前披露，2023年6月，美国新泽西州地方法院作出有利于默沙东的裁决。法院审理认为，默沙东对涵盖该化合物的sugammadex专利的PTE计算并非无效，且美国

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专利商标局正确授予全 五年 扩展。同样在2023年6月，美国新泽西州地方法院发布了一项最终判决，禁止FDA在2026年1月27日之前批准任何未决或初步批准的仿制药申请，但被告与默沙东之间的任何后续协议或法院的进一步命令除外。2025年3月，联邦巡回法院确认了地区法院的裁决，认为授予sugammadex专利覆盖的专利期限延布里迪翁并非无效，并且该专利有权获得其全部 五年 专利期限延长。此外，FDA现已批准布里迪翁 六个月 儿科独占性。

虽然新泽西州的诉讼悬而未决，但该公司与 五个 仿制药公司提供这些仿制药公司可以带来他们的仿制药版本布里迪翁在某些情况下于2026年1月（可能因已授予的任何适用的儿科独占权而延迟）或更早上市。因此，联邦巡回法院的裁决和这些和解协议确保了布里迪翁的美国独家经营权至2026年7月27日。

Januvia、Janumet、Janumet XR—正如之前披露的那样，FDA授予儿科独占权贾努维亚（西格列汀），Janumet（西格列汀/二甲双胍HCI），以及Janumet XR（西格列汀和盐酸二甲双胍缓释），在FDA橙皮书中列出的所有专利到期后，在美国提供了另外六个月的独占权。在关键专利保护期限中增加这一独占权，将这些产品的独占权延长至2023年1月。然而，贾努维亚,Janumet，和Janumet XR含有一水磷酸西格列汀，该公司拥有另一项专利，涵盖某些磷酸盐和多态形式的西格列汀，将于2027年5月到期，包括儿科独占权（盐/多态性专利）。

此前披露，2019年开始，多家仿制药企业提交ANDA寻求批准仿制药形式的贾努维亚和Janumet连同质疑盐/多晶型物专利有效性的第IV段认证。该公司已与超过二十家仿制药公司达成和解，条件是这些仿制药公司可以带来其仿制药版本的贾努维亚和Janumet于2026年5月在美国上市，其仿制药Janumet XR到2026年7月或更早的特定情况下的市场。

由于这些和解协议涉及产品的特定西格列汀盐形式的较晚到期的2027年盐/多晶型物专利，贾努维亚和Janumet将于2026年5月在美国失去市场独占权，并Janumet XR将于2026年7月在美国失去市场独占权，虽然FDA批准了一种与公司西格列汀产品中的形式不同的非自动替代形式的西格列汀.

2024年3月，该公司收到Azurity Pharmaceuticals，Inc.（Azurity）根据《Hatch-Waxman法案》发出的另一封第IV段认证信，声称受其ANDA约束的另一种西格列汀产品不侵犯盐/多晶型专利。2024年5月，默沙东以侵权为由，向美国特拉华州地方法院提起民事诉讼。该案于2024年7月被驳回，不存在偏见。在被驳回后，该公司授予Azurity一项契约，不得针对作为此类ANDA标的的Azurity产品主张盐/多晶型物专利。

补充保护证书（SPCs）forJanumet大多数欧洲国家已于2023年4月到期。到期前，仿制药企业寻求撤销Janumet多个欧洲国家的SPC。2022年2月，芬兰一家法院将某些问题提交给欧盟法院，这些问题可能会影响《公约》的有效性Janumet欧洲的SPC。2024年12月作出的决定提供了法律要点方面的指导，不直接适用于JanumetSPC。因此，在某些国家，如果仿制药公司在SPC期间被阻止推出产品，可能需要进行额外的程序，以确定SPC是否有效，如果无效，损害赔偿是否适当。这些国家包括比利时、捷克共和国、芬兰和法国。如果JanumetSPCs最终得到维护，公司保留了与在仿制药到期前推出的国家寻求损害赔偿相关的权利Janumet最高人民法院。

2023年10月，公司在东京地方法院对Sawai Pharmaceuticals Co.，Ltd.（Sawai）和Medisa Shinyaku Co.，Ltd（统称为被告）提起专利侵权诉讼，寻求发出禁令，以停止被告的磷酸二氢西格列汀产品的制造、销售和要约销售，同时公司的专利和专利期限延长有效。该诉讼是针对被告申请上市许可销售一款仿制药西格列汀磷酸二氢产品，酸酐形式，于2023年8月获批。默沙东声称，被告的活动侵犯了与默沙东的专利相关的延长专利期限的权利，该专利涉及西格列汀化合物专利。2026年1月，东京地方法院口头表明其观点，即扩展专利涵盖泽井的平板电脑。此后，Sawai承认了公司的所有索赔；因此，该案在没有书面裁决的情况下结束。相关的PTE为贾努维亚日本于2026年3月30日到期。

Keytruda — 如此前披露，2022年11月，公司向美国马里兰州地方法院提交了针对约翰霍普金斯大学（JHU）的诉状。该行动涉及默沙东和JHU之间关于使用Keytruda在某些迹象中。默沙东和JHU合作设计并进行一项临床研究，以Keytruda致患有被称为微卫星不稳定性高（MSI-H）的基因生物标志物的肿瘤的癌症患者（联合临床研究）。随后JHU专门依靠联合临床研究获得了多项美国专利。默沙东称，JHU违反了合作协议，在没有通知或涉及默沙东的情况下获得这些专利的签发，而这些专利已被许可给其他人，然后试图对TERM2强制执行这些专利。因此，默沙东提起违约诉讼、宣告不侵权判决、允诺禁止反言。JHU于2023年4、5月回复申诉，否认默沙东的诉讼请求，并反诉故意侵权 九 颁发了美国专利，包括要求赔偿损失。在2023年11月30日至2024年3月13日期间，公司提交了国际间向美国专利局专利审判和上诉委员会（PTAB）审查申请，对所有专利的可专利性提出质疑 九 在地区法院主张的专利。在2024年6月至2024年10月期间，PTAB对所有 九 挑战专利。2024年6月，

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地区法院批准了默沙东的动议，在2024年6月提起的PTAB诉讼结果出来之前，暂停整个案件。

正如之前披露的那样，在2025年6月至11月期间，PTAB发布了最终书面决定，找到了所有被质疑的索赔 九 专利不可申请专利。JHU已向联邦巡回上诉法院提交了上诉通知。地区法院的中止预计将至少持续到联邦巡回法院裁决发布。

皮下帕博利珠单抗 — 正如之前披露的那样， Halozyme，Inc.（Halozyme）公开声称，其修饰透明质酸酶（MDASE）产品组合中的某些专利涵盖了该公司皮下帕博利珠单抗产品中的一种成分。2024年11月，该公司开始向PTAB提交一系列授权后审查（PGR）申请，声称MDASE组合中的某些专利无效。2025年6月，PTAB提起了公司提交的第一份请愿书。此后，PTAB还制定了 13 额外的请愿。一项机构决定 一 MDASE产品组合中的其他专利仍在申请中。

2025年4月，HaloZyme向美国新泽西州地区法院提交诉状，指控公司皮下帕博利珠单抗相关活动侵犯或将侵犯 15 属于MDASE组合的专利， 12 其中，公司已提交的PGR呈请的标的。公司认为 三个 未通过PGR申请受到质疑的专利是无效的，并且至少存在与目前正在通过PGR过程受到质疑的专利相同的缺陷。2026年3月，公司申报国际间针对这些人的复审（IPR）申请 三个 专利。该公司预计，美国专利商标局将在2026年9月下旬之前就这些知识产权申请发布一项机构决定。

2025年8月至9月期间，公司针对Halozyme在英国、法国、德国和荷兰拥有的EP专利第2号797622（‘622专利）提起了撤销诉讼。Halozyme根据‘622专利以及一项额外专利在英国提出了禁令反诉，但已承诺在最终确定争议中的两项专利的有效性之前不在那里执行任何禁令。2025年10月，公司接受HaloZyme根据德国‘622专利提交的初步禁令的送达。继2025年12月的一天听证会后，对该公司下达了初步禁令，禁止在德国销售。该公司已对初步禁令决定提出上诉，预计将在2026年第二季度或第三季度就上诉作出决定。在荷兰的诉讼中，2026年2月，Halozyme反诉侵权的还包括比利时、丹麦、法国、爱尔兰、意大利、瑞典和瑞士。荷兰的行动将于2026年7月底举行听证会，预计将在三个月内做出决定。

伦维玛—如此前披露，在2019年至2024年期间，Eisai Inc（Eisai）根据《Hatch-Waxman法案》收到了第IV段认证信函，其中提供通知，Sun Pharmaceuticals（Sun）、Shilpa Medicare Ltd.（Shilpa）、Dr. Reddy’s Laboratories（DRL）和Torrent Pharmaceuticals（Torrent）分别向FDA提交申请，寻求在专利到期前批准销售Lenvima（lenvatinib）片的仿制药。2019年至2024年期间，卫材和该公司向美国新泽西州地区法院提起了一系列专利侵权诉讼，针对每家声称拥有几项橙皮书所列专利的仿制药公司。Lenvima化合物专利于2026年4月到期（包括儿科独占权），未受到质疑。卫材和公司与Sun、DRL和Torrent就涵盖Lenvima的剩余声称专利达成和解。卫材公开宣布，这些仿制药公司可以在特定情况下于2030年7月或更早将其仿制药Lenvima带到美国市场。2025年5月，卫材和公司收到了美国新泽西州地区法院对Shilpa的有利审判判决。由于这一决定，Shilpa在2036年2月之前无法获得FDA批准销售其仿制药Lenvima。希尔帕已就地区法院的裁决向美国联邦巡回上诉法院提出上诉，目前上诉正在审理中。

林帕扎 —如先前披露，在2022年12月至2024年11月期间，阿斯利康 Pharmaceuticals LP根据Hatch-Waxman法案收到了第IV段认证信函，通知阿斯利康 Natco Pharma Limited、Sandoz Inc.、Cipla USA，Inc和Cipla Limited（统称Cipla）以及Zydus Pharmaceuticals（USA）Inc.已分别向FDA提交申请，寻求在专利到期前获得批准，以销售Lynparza（olaparib）片的仿制药。在2023年2月至2025年1月期间，阿斯利康和该公司在美国新泽西州地方法院对每家仿制药公司提起了一系列专利侵权诉讼，这些公司声称拥有橙皮书所列的多项专利。首次侵权诉讼的提起通常在第IV段通知之日起30个月内保持FDA的批准，或者直到法院作出不利判决（如果有的话），以可能发生在更早的时间为准。然而，在这些案例中，没有一家仿制药公司对专门声称奥拉帕利化合物的专利提出质疑，该专利将于2027年9月到期。因此，FDA可以批准任何当前待决的仿制药申请的最早日期是2027年9月。所有案件都已合并，现在预计将于2027年初进行审判。

卡普瓦西韦 —此前披露，2025年9月，Pogona，LLC向美国新泽西州地区法院提交了一份诉状，指控该公司的活动与卡普瓦西韦侵犯美国专利号11,058，757（‘757专利）。Pogona，LLC声称该公司的侵权行为是故意的，并正在寻求金钱赔偿。公司认为所主张的专利是无效的，没有受到侵犯。2026年1月26日，该公司提交了一份跨党派向美国专利审判和上诉委员会提出复审申请，对Pogona的‘757专利的有效性提出质疑，该专利目前正在审理中。

其他诉讼

涉及公司的其他各种未决法律诉讼，主要是产品责任和知识产权诉讼。虽然预测该等程序的结果不可行，但公司认为，要么损失的可能性很小，要么与解决该等程序相关的任何合理可能的损失预计不会对公司的财务状况、经营业绩或现金流量单独或合计产生重大影响。

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法律辩护准备金

预期与损失或有事项有关的法律辩护费用在很可能且可合理估计时计提。在审查这些法律辩护准备金时考虑的一些重要因素如下：公司实际发生的费用；结合其诉讼范围制定公司的法律辩护战略和结构；对公司提起诉讼的案件数量；已完成的审判的费用和结果；以及有关预审活动和相关诉讼中的审判的预期时间、进展和相关费用的最新信息。截至2026年3月31日和2025年12月31日的法律辩护准备金金额约为$ 270 百万美元 245 百万，分别代表公司就其未决诉讼将产生的最低辩护费用金额的最佳估计；然而，诸如额外审判等事件以及在其诉讼过程中可能出现的其他事件可能会影响公司将产生的法律辩护费用的最终金额。公司将继续监察其法律辩护费用，并审查相关准备金的充足性，并可能在未来任何时候决定增加准备金，如果基于所述因素认为这样做是适当的。

			截至3月31日的三个月，
			普通股						其他 实缴 资本			保留 收益			累计 其他 综合 亏损			库存股票						非- 控制 利益			合计
（美元和以百万计的股份，每股金额除外）			股份			票面价值												股份			成本
2025年1月1日余额			3,577			$	1,788		$	44,704		$	63,069		$	( 4,945 )		1,049			$	( 58,303 )		$	59		$	46,372
归属于默克制药公司的净利润			—			—			—			5,079			—			—			—			—			5,079
其他综合亏损，税后净额			—			—			—			—			( 20 )			—			—			—			( 20 )
普通股宣布的现金股息（$ 0.81 每股）			—			—			—			( 2,051 )			—			—			—			—			( 2,051 )
购买的库存股			—			—			—			—			—			13			( 1,164 )			—			( 1,164 )
股份补偿计划及其他			—			—			112			—			—			( 1 )			66			—			178
归属于非控股权益的净利润			—			—			—			—			—			—			—			6			6
2025年3月31日余额			3,577			$	1,788		$	44,816		$	66,097		$	( 4,965 )		1,061			$	( 59,401 )		$	65		$	48,400
2026年1月1日余额			3,577			$	1,788		$	45,029		$	73,075		$	( 4,287 )		1,102			$	( 62,999 )		$	56		$	52,662
归属于默克制药公司的净亏损			—			—			—			( 4,240 )			—			—			—			—			( 4,240 )
其他综合收益，税后净额			—			—			—			—			227			—			—			—			227
普通股宣布的现金股息（$ 0.85 每股）			—			—			—			( 2,114 )			—			—			—			—			( 2,114 )
购买的库存股			—			—			—			—			—			8			( 925 )			—			( 925 )
股份补偿计划及其他			—			—			147			—			—			( 3 )			177			—			324
归属于非控股权益的净亏损			—			—			—			—			—			—			—			( 3 )			( 3 )
2026年3月31日余额			3,577			$	1,788		$	45,176		$	66,721		$	( 4,060 )		1,107			$	( 63,747 )		$	53		$	45,931

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该公司已确定福利养老金计划，涵盖美国和其某些国际子公司的合格员工。此类计划的净定期福利成本（贷项）由以下组成部分组成：

			三个月结束 3月31日，
			2026												2025
（百万美元）			美国						国际						美国						国际
服务成本			$	98					$	48					$	89					$	54
利息成本			145						81						141						71
计划资产预期收益率			( 207 )						( 161 )						( 210 )						( 143 )
未确认的先前服务信用的摊销			—						( 4 )						—						( 4 )
净亏损（收益）摊销			27						( 1 )						13						3
解雇福利			3						15						—						—
			$	66					$	( 22 )					$	33					$	( 19 )

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该公司通过其他退休后福利计划，主要向符合条件的美国退休人员提供医疗福利，并向其受抚养人提供类似福利。此类计划的信贷净额由以下组成部分组成：

			三个月结束 3月31日，
（百万美元）			2026						2025
服务成本			$	11					$	10
利息成本			16						16
计划资产预期收益率			( 14 )						( 14 )
未确认的先前服务信用的摊销			( 9 )						( 10 )
净收益摊销			( 8 )						( 10 )
终止福利			1						—
			$	( 3 )					$	( 8 )

就重组行动（见附注4）而言，与某些员工退出默沙东的资格扩大相关的养老金计划记录了终止费用。

服务成本构成部分以外的净定期效益成本（贷项）构成部分列入其他（收入）费用，净额（见附注11），但某些金额的解雇福利除外，这些金额记录在重组成本如果该事件引起与重组行动有关的终止福利。

其他（收入）费用，净额，包括：

			三个月结束 3月31日，
（百万美元）			2026						2025
利息收入			$	( 35 )					$	( 109 )
利息支出			479						313
汇兑损失			38						90
股本证券投资收益，净额(1)			( 168 )						( 90 )
除服务成本外的净定期设定受益计划（信贷）成本			( 134 )						( 148 )
其他，净额			( 42 )						( 91 )
			$	138					$	( 35 )

(1) 包括直接拥有或通过投资基金的所有权权益进行的股本证券投资的已实现和未实现损益净额。直接拥有的投资未实现损益在报告期末确定，投资基金所有权权益损益按滞后一个季度入账。

截至二零二六年三月三十一日及二零二五年三月三十一日止三个月的利息为$ 342 百万美元 233 分别为百万。

所得税拨备$ 709 2026年第一季度税前亏损百万美元 3.5 亿，导致有效所得税率为（ 20.1 )%.2026年第一季度实际所得税率反映了 33.1 没有税收优惠的收购Cidara的费用的不利影响的百分点，部分被收入和费用的司法管辖组合的有利影响所抵消。的有效所得税率 13.9 2025年第一季度的%反映了收入和支出的管辖组合的有利影响，以及某些离散项目。

美国国税局（IRS）目前正在对公司2017年和2018年的纳税申报表进行审查，包括根据2017年《减税和就业法案》颁布的一次性过渡税。2025年4月，默沙东收到拟议调整（NOPA）通知，该通知将使外国子公司的某些未分配收益的一次性过渡税金额增加约$ 1.3 十亿。此外，NOPA还包括约$ 260 百万。这些金额不包括可能到期的任何利息。该公司不同意拟议的调整，并将通过所有可用的行政和（如有必要）司法程序对NOPA进行激烈的抗辩。这件事可能需要几年时间才能达成解决。如果该公司最终未能成功捍卫其地位，其影响可能对其财务报表产生重大影响。2019年和2020年联邦纳税申报年度的评估时效分别于2024年6月和2024年10月到期。美国国税局目前也在对该公司2021年和2022年的纳税申报表进行审查。此外，各种国税和外税考试正在进行中。

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每股收益（亏损）计算如下：

			三个月结束 3月31日，
（美元和以百万计的股份，每股金额除外）			2026						2025
归属于默克制药公司的净（亏损）收入			$	( 4,240 )					$	5,079
平均已发行普通股			2,472						2,523
可发行普通股(1)			—						8
假设稀释的平均已发行普通股			2,472						2,531
归属于默克制药公司普通股股东的基本（亏损）每股普通股收益			$	( 1.72 )					$	2.01
（亏损）假设稀释归属于默克制药公司普通股股东的每股普通股收益			$	( 1.72 )					$	2.01

(1)    主要根据以股份为基础的薪酬计划发行。

公司2026年第一季度录得净亏损；因此， 无 在计算假设稀释的每股普通股亏损时使用了潜在的稀释普通股，因为这种影响本来是反稀释的。2025年第一季度， 10 根据以股份为基础的薪酬计划可发行的百万股普通股被排除在假设稀释的每股普通股收益的计算之外，因为这种影响本来是反稀释的。

其他综合收益（亏损）各构成部分变动情况如下：

			截至3月31日的三个月，
（百万美元）			衍生品						雇员 惠益 计划						外币 翻译 调整						累计其他 综合 亏损
余额2025年1月1日，税后净额			$	242					$	( 2,327 )					$	( 2,860 )					$	( 4,945 )
重分类调整前的其他综合收益（亏损），税前			( 201 )						( 1 )						200						( 2 )
税			42						—						15						57
重分类调整前的其他综合收益（亏损），税后净额			( 159 )						( 1 )						215						55
重新分类调整，税前			( 73 )			(1)			( 10 )			(2)			—						( 83 )
税			15						( 7 )						—						8
重新分类调整数，税后净额			( 58 )						( 17 )						—						( 75 )
其他综合收益（亏损），税后净额			( 217 )						( 18 )						215						( 20 )
余额2025年3月31日，税后净额			$	25					$	( 2,345 )					$	( 2,645 )					$	( 4,965 )
余额2026年1月1日，税后净额			$	( 105 )					$	( 1,499 )					$	( 2,683 )					$	( 4,287 )
重分类调整前的其他综合收益（亏损），税前			168						1						15						184
税			( 35 )						1						( 9 )						( 43 )
重分类调整前的其他综合收益（亏损），税后净额			133						2						6						141
重新分类调整，税前			105			(1)			5			(2)			—						110
税			( 22 )						( 2 )						—						( 24 )
重新分类调整数，税后净额			83						3						—						86
其他综合收益（亏损），税后净额			216						5						6						227
余额2026年3月31日，税后净额			$	111					$	( 1,494 )					$	( 2,677 )					$	( 4,060 )

(1)主要涉及外币现金流量套期保值，这些套期保值从AOCL到销售.

(2)包括计入净定期福利成本的先前服务成本、精算损益、结算和缩减的净摊销（见附注10）。

该公司的运营主要以产品为基础进行管理，包括 two 经营分部，制药及动物保健国际，两者均为报告分部。

制药部门包括人类健康药品和疫苗产品。人类健康医药产品由治疗剂和预防剂组成，一般通过处方销售，用于治疗人类疾病。该公司主要向药品批发商和零售商、医院、政府机构以及健康维护组织、药房福利管理公司和其他机构等托管医疗保健提供者销售这些人类健康医药产品。人类健康疫苗产品包括预防性儿科、青少年和成人疫苗。

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该公司主要向医生、批发商、分销商和政府实体销售这些人类健康疫苗。儿科和青少年疫苗销售的很大一部分是向美国疾病控制和预防中心的儿童疫苗项目进行的，该项目由美国政府资助。此外，该公司还向联邦政府出售疫苗，以放置在疫苗库存中。

动物保健国际分部发现、开发、制造和销售范围广泛的兽药和疫苗产品，以及健康管理解决方案和服务，用于预防、治疗和控制所有主要牲畜和伴侣动物物种的疾病。该公司还提供一套广泛的数字连接识别、可追溯性和监控产品。该公司向兽医、分销商、动物生产者、农民和宠物主人销售其产品。

公司产品销售情况如下：

			截至3月31日的三个月，
			2026																		2025
（百万美元）			美国						国际电投						合计						美国						国际电投						合计
制药：
肿瘤学
Keytruda			$	4,599					$	3,307					$	7,906					$	4,308					$	2,897					$	7,205
Keytruda Qlex			106						21						128						—						—						—
联盟收入-Lynparza(1)			149						192						341						145						168						312
联盟收入-Lenvima(1)			176						80						256						186						72						258
韦利雷格			152						47						199						123						15						137
联盟收入-Reblozyl(2)			128						20						148						101						18						119
疫苗
Gardasil/Gardasil9			485						585						1,069						536						790						1,327
ProQuad/M-M-R二、二/Varivax			409						129						538						423						116						539
RotaTeq			165						42						206						164						64						228
Vaxneuvance			123						78						202						139						92						230
卡普瓦西韦			118						23						142						106						1						107
心脏代谢和呼吸
温雷维尔			477						48						525						268						12						280
奥赫图瓦耶			131						—						131						—						—						—
联盟收入-Adempas/Verquvo(3)			109						—						109						97						9						106
阿德帕斯			—						78						78						—						68						68
传染病
布里迪翁			427						45						472						378						63						441
普列维米斯			135						138						272						102						106						208
泽尔巴克萨			52						30						82						42						28						70
德尔斯特里戈			10						65						75						15						52						67
Isentress/Isentress 高清			35						24						59						51						39						90
狄菲德			24						10						34						72						11						83
拉格夫里奥			16						12						28						35						67						102
糖尿病
贾努维亚			252						116						367						344						204						549
Janumet			68						139						207						65						182						247
其他制药(4)			166						608						775						227						637						865
制药部门销售总额			8,512						5,837						14,349						7,927						5,711						13,638
动物保健国际：
家畜			211						853						1,064						194						730						924
伴侣动物			308						419						727						308						356						664
动物保健国际部门总销售额			519						1,272						1,791						502						1,086						1,588
分部销售总额			9,031						7,109						16,140						8,429						6,797						15,226
其他(5)			133						13						146						93						210						303
			$	9,164					$	7,122					$	16,286					$	8,522					$	7,007					$	15,529

由于四舍五入，美国加国际可能不等于总数。

(1)Lynparza和Lenvima的联盟收入代表默沙东应占的利润，即产品销售扣除销售成本和商业化成本后的净额（见附注3）。

(2)Reblozyl的联盟收入代表特许权使用费（见注3）。

(3)Adempas/Verquvo的联盟收入代表默沙东在拜耳营销区域的销售利润中所占的份额，即产品销售额扣除销售成本和商业化成本后的净额（见附注3）。

(4)其他医药主要反映其他人类健康医药产品的销售情况，包括未单独列示的特许经营范围内的产品。还反映了Koselugo的总联盟收入为$ 161 百万美元 44 分别在2026年和2025年第一季度达到百万（见注3）。

(5)其他主要由杂项c组成奥尔波尔ate revenue，including revenue hedging activities which（decreased）increased销售额$（ 110 ）百万和$ 58 截至2026年及2025年3月31日止三个月的收益分别为百万元，以及来自第三方制造安排的收益（包括向Organon & Co.的销售）。截至2026年3月31日和2025年3月31日止三个月的其他还包括$ 132 百万美元 95 百万，分别与默沙东收到的外包许可安排的里程碑付款有关。

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产品销售在扣除折扣拨备后入账，包括退款，这是当签约客户通过中间批发购买者购买时发生的客户折扣，以及在药房向福利计划参与者最终分配产品后，根据与私营部门和公共部门（医疗补助和医疗保险D部分）福利提供者的最终合同协议或法律要求所欠的回扣。这些折扣，总的来说，使美国的销售额减少了$ 2.5 十亿和$ 2.1 截至二零二六年三月三十一日止三个月及二零二五年三月三十一日止三个月的证券变动月报表分别为十亿元。

按派生地理区域划分的综合销售额如下：

			三个月结束 3月31日，
（百万美元）			2026						2025
美国			$	9,164					$	8,522
欧洲、中东和非洲			3,886						3,454
拉丁美洲			874						792
亚太地区（中国和日本除外）			738						689
日本			555						669
中国			390						702
其他			679						701
			$	16,286					$	15,529

分部利润与税前（亏损）收入如下：

			截至3月31日的三个月，
			2026																		2025
（百万美元）			制药- ceutical						动物 健康						合计						制药- ceutical						动物 健康						合计
分部销售			$	14,349					$	1,791					$	16,140					$	13,638					$	1,588					$	15,226
减去分部成本： (1)
销售成本			1,553						675												1,573						600
销售，一般和行政			1,332						282												1,402						260
研究与开发(2)			—						112												—						95
其他分部项目(3)			( 55 )						—												( 49 )						( 1 )
分部利润合计			$	11,519					$	722					$	12,241					$	10,712					$	634					$	11,346
其他利润															106																		202
未分配：
利息收入															35																		109
利息支出															( 479 )																		( 313 )
摊销															( 931 )																		( 597 )
折旧															( 491 )																		( 441 )
研究与开发															( 12,404 )																		( 3,477 )
重组成本															( 195 )																		( 69 )
其他未分配，净额															( 1,416 )																		( 857 )
															$	( 3,534 )																	$	5,903

(1)    重大费用类别和金额与定期提供给主要经营决策者的分部级别信息一致。

(2)    由默沙东研究实验室产生的与人类健康相关的研发费用不按下述方式分配至分部利润。

(3)      包括附属公司的股权（收入）损失和其他杂项营业外支出。

医药分部利润包括分部销售额减去标准成本，以及分部直接产生的销售、一般和管理费用。动物保健国际分部利润包括分部销售额减所有销售成本，以及分部直接产生的销售、一般及行政开支及研发成本。首席经营决策者（默沙东的首席执行官）在规划和预测过程中，将分部利润用于评估业绩、分配资源、告知激励薪酬目标和设定战略性公司目标等目的。首席执行官每季度在评估分部业绩和决策向分部分配资源时考虑分部利润的预测与实际差异。对于向主要经营决策者提交的内部管理报告，默沙东不分配上述未计入分部利润的剩余销售成本、默沙东研究实验室（该公司专注于人类健康相关活动的研发部门）产生的研发费用，或分部未直接产生的一般和行政费用，也不分配这些活动的融资成本。独立的部门负责监测和管理这些成本，包括与这些部门使用的固定资产相关的折旧，因此，它们不计入分部利润。此外，与重组活动相关的成本，以及无形资产摊销和确认存货公允价值递增不分配给分部。

其他利润主要包括杂项企业利润，以及与第三方制造安排相关的经营利润（亏损）。

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其他未分配净额包括来自企业和制造成本中心的费用、无形资产减值费用、出售业务的损益、与或有对价负债的估计公允价值计量变动相关的费用或收入，以及其他杂项收入或费用项目。

分部利润中包含的联属公司股权收益及折旧情况如下：

			截至3月31日的三个月，
			2026																		2025
（百万美元）			制药- ceutical						动物 健康						合计						制药- ceutical						动物 健康						合计
来自附属公司的股权收入			$	62					$	—					$	62					$	58					$	—					$	58
折旧			1						89						90						1						60						61

按所在地理区域划分的固定资产、工厂及设备，净值如下：

（百万美元）			2026年3月31日						2025年12月31日
美国			$	15,097					$	15,021
欧洲、中东和非洲			8,966						8,856
亚太地区（中国和日本除外）			842						898
中国			213						218
日本			136						144
拉丁美洲			128						128
其他			51						51
			$	25,433					$	25,316

公司不会根据产品和服务对资产进行分类以进行内部管理报告，因此不会提供此类信息。

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