文件
Recursion宣布获得2亿美元超额认购的后续发行、临床数据更新以及合作伙伴关系里程碑
-领先的医疗保健投资者，包括Adage、ARK、Driehaus、Invus、Janus Henderson投资者、Longaeva，以及多个著名的共同基金向Recursion投资了2亿美元
-REC-4881第1b/2期数据更新：在扩大的成年FAP人群（18 +）中再现了深度、持久的息肉负担减轻，治疗12周后中位数减少47%，停止治疗12周后保持减少低于基线的比例为85%。新的上部GI数据，解决了最大未满足的医疗需求领域，显示中位减少55%，92%的患者有反应，两名患者的息肉负担减轻≥ 98%，92%的患者在停止治疗12周后保持减少低于基线。注册试验启动目标为2027年2月，等待FDA讨论
-REC-1245第1阶段数据更新：鼓励单药治疗活性，在子宫内膜癌中有2种证实的部分应答，在肝癌中有1种未证实的应答，在剂量≥ 45mg时疾病控制率为91.7%（11/12）；根据可接受的安全性选择45mg进行扩展
-伙伴关系更新：Recursion宣布从他们的合作中选择潜在的一流口服小分子开发候选药物赛诺菲，旨在针对涉及炎症性疾病的具有挑战性的双重靶点实现差异化配置文件
-预计现金跑道延长至2029年，包括同时宣布的发售所得款项
2026年10月15日，犹他州盐湖城（环球新闻社）--Recursion（纳斯达克：RXRX）是一家领先的临床阶段公司，该公司开创了人工智能药物发现和开发解码生物学以从根本上改善生活的先河，该公司今天宣布以2亿美元承销发行普通股与领先的医疗保健和机构投资者合作，包括Adage、ARK、Driehaus、Invus、Janus Henderson投资者和其他知名的共同基金以及整个管道的业务和临床更新，包括更新的FAM中REC-4881的1b/2期数据ilial腺瘤性息肉病（FAP），在REC-1245的1期DAHLIA试验中有希望获得早期数据，以及与赛诺菲从他们的合作中选择潜在的first-in-class免疫学开发候选药物的关键里程碑。
“在过去的18个月里，我们从根本上改变了Recursion，目标很明确：反复将人工智能驱动的发现转化为针对患者的差异化药物。我们正在交付。证据点正在叠加——通过REC-4881，我们已经证明了癌前息肉的深度、持久减少，特别是在没有获得批准的药物疗法的终生疾病中，未满足的医疗需求最大的上消化道。Recursion总裁兼首席执行官Najat Khan博士表示：“我们还看到，在使用REC-1245进行大量预处理的癌症患者中，反应令人鼓舞，同时通过全球制药合作伙伴关系持续验证我们的平台。”“重要的是，这些都是来自同一个集成引擎的独立证明点。这笔融资加强了我们在这一势头基础上再接再厉、推进我们最有信念的项目、实现即将到来的临床里程碑以及以专注和纪律建立长期价值的能力。”
我们临床项目的更新总结如下。
REC-4881（FAP中）1b/2期：全消化道快速持久治疗效果，上消化道息肉减少
FAP是GI癌症的基因定义驱动因素，根据公司估计，在美国和欧盟5国，有超过50,000名患者面临重大手术和终身监测而没有获得批准的疗法，这意味着潜在的150亿美元机会。在约35,000名结肠切除术后患者中，上消化道疾病代表了FAP中未满足的最高需求，这是由于息肉切除带来的出血和穿孔风险、手术带来的高并发症发生率以及更高的癌症风险。
REC-4881是一种潜在的first-in-class口服疗法，被授予FDA孤儿药和快速通道指定，旨在解决WNT/β-catenin起始和MAPK进化途径。机会是通过Recursion的AI基础模型上的无偏表型筛选确定的，这表明MEK1/2抑制可以潜在地逆转APC丢失的细胞效应。
REC-4881 4mg每日一次1b/2期TUPELO研究的顶线数据，包括扩大的成人（18 +）FAP人群（数据截止：2026年9月10日）：
-总胃肠道：治疗12周后，87%的患者（15人中有13人）的总息肉负担降低，中位数降低47%
-每3名患者中就有1名（15名中的5名）实现了65%或更多的减少
-在第25周，经过12周的非治疗随访，85%（13中11）仍低于基线
-上消化道：治疗12周后92%患者上消化道息肉负荷减轻
-近半（13个中的6个）实现减幅65%或以上
-2例患者实现上消化道息肉负荷减轻≥ 98%
-50%（12中6）在第13周至少提高了一个Spigelman阶段
-在第25周，经过12周的非治疗随访，92%（12中的11）仍低于基线
-有利的安全性支持慢性给药的潜力：未观察到高于3级的TRAEs。大多数患者（26例中21例；80.8%）TRAE为2级或更低，与MEK1/2抑制一致，包括痤疮样皮炎、皮疹、CPK升高、腹泻、无症状LVEF降低。4例患者发生3级TRAE。有4名患者因AEs而停药，没有一例是因为3级TRAE。
该公司预计将在下半年启动注册试验2027，等待FDA正在进行的讨论结果，并将在今年晚些时候提供更多细节。
截至2026年9月10日的更多REC-4881 1b/2期数据将于11月2日星期一在美洲遗传性胃肠癌合作小组（CGA-IGC）年会上公布。
REC-1245 1期更新：观察到的单药治疗部分反应和队列的扩展剂量，包括子宫内膜癌，选定
REC-1245是一种潜在的first-in-class口服分子胶，旨在通过降解RBM39来利用癌症中的合成致死脆弱性，RBM39是一种调节参与DNA修复和应激反应的基因的剪接因子。目标出现在Recursion的平台上，该平台发现，有辱人格的RBM39
模拟CDK12的损失，同时省去与CDK13相关的负债。REC-1245是在使用Recursion的设计平台仅合成204种化合物后的18个月内被鉴定出来的。预计2026年下半年会有额外的1期单药治疗数据，预计2027年下半年会有子宫内膜癌的初步剂量扩展数据。在其他实体瘤中，剂量递增也将继续。
我们正在进行的REC-1245开放标签1/2期研究DAHLIA的1期剂量递增部分的早期数据显示如下（数据截止：2026年8月21日）：
●在经过大量预处理的子宫内膜癌和肝细胞癌患者中，根据RECIST 1.1标准有3种部分应答（2种已确诊，1种未确诊），所有剂量均为45mg每日一次（QD）或更高，这些剂量（n = 12）的疾病控制率为91.7%。
●Recursion选择了45mg QD用于扩展队列，包括子宫内膜癌，其中有限的二线治疗被批准；在45mg QD剂量（n = 10）时，未观察到剂量限制性毒性或与治疗相关的严重不良事件，与治疗相关的不良事件主要为1级或2级。最常见的TRAE为1级或2级疲劳和贫血（各占30%）。
Recursion宣布赛诺菲选项为潜在的一流免疫学开发候选者
2026年10月15日，Recursion宣布，赛诺菲已从两家公司的多项目研究合作中选择了第一个开发候选者。潜在的first-in-class口服小分子旨在针对涉及炎症性疾病的具有挑战性的双重靶点实现差异化配置文件，并通过Recursion的集成AI药物设计平台和小分子化学能力与赛诺菲在药物发现和免疫学方面的深厚专业知识相结合来交付。
该候选药物现已添加到赛诺菲的开发管线中，预计将于2027年进入1期临床试验，由赛诺菲资助并引领进一步的开发和商业化。该选项触发了向Recursion支付的1000万美元的里程碑付款，使合作下的预付款和里程碑付款总额迄今达到1.44亿美元。根据该计划，Recursion仍有资格获得超过3亿美元的额外里程碑，如果获得批准，产品净销售额的平均低两位数特许权使用费。随着第一个开发候选者的选择，这项合作现已在五个项目中实现了六个基于进度的里程碑。
整个合作的其他项目继续推进。2027年，联合投资组合中的其他项目有可能达到开发候选项目和其他基于进展的里程碑。
其他投资组合更新
鉴于REC-4881和REC-1245方面的数据前景看好，Recursion计划继续将资源集中于其高影响力的合作伙伴关系和内部管道，包括REC-4881、REC-1245（RBM39-子宫内膜癌和其他实体瘤）、REC-4539（LSD1-实体瘤和血液学）、REC-7735（PI3K α H1047R-实体瘤）和REC-102（ENPP1-低磷酸症）。Recursion打算寻求合作机会，以推进REC-617（CDK7）和REC-3565（MALT1）。
财务更新
●现金头寸：截至2026年9月30日，我们拥有现金、现金等价物和限制性现金约5.61亿美元，这一数字是初步的、未经审计的，有待于完成
公司季度末财务结算程序。我们预计将从2026年10月的承销发行中获得约2亿美元的总收益。
●现金跑道：Recursion预计其现金，包括今天同时宣布的发行的净收益，将满足公司到2029年的运营需求。
本新闻稿不是出售任何证券的要约，也不是购买任何证券的要约邀请，也不应在根据任何州或任何司法管辖区的证券法进行注册或获得资格之前此类要约、邀请或出售将是非法的任何州或司法管辖区出售这些证券。
关于递归
Recursion（NASDAQ：RXRX）是一家领先的临床阶段公司，开创了AI支持的药物发现和开发解码生物学，以从根本上改善生活。Recursion正在其在肿瘤学、罕见病、神经科学、免疫学和其他有重大未满足需求的治疗领域的全资和合作管道中推进一系列差异化研究药物。赋予其使命的是Recursion OS，这是一个AI原生、端到端的药物发现和开发平台，将生物学、化学和临床开发整合到一个统一的智能系统中。Recursion OS由专有的多模态数据、专门构建的AI模型以及精通科学和AI的双语团队提供支持，旨在将复杂的科学转化为重要的药物——更快、更好、规模更大——用于等待的患者。
Recursion的平台基础设施位于犹他州盐湖城和牛津郡米尔顿公园，其自动化生物和化学实验室在那里以工业规模生成专有数据。Recursion还在纽约、蒙特利尔和伦敦设有办事处，这三个全球人才和领导力中心位于人工智能和科学创新的交叉点。
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投资者联系方式
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前瞻性陈述
本文件包含的信息包括或基于1995年《私人证券诉讼改革法案》含义内的“前瞻性陈述”，包括但不限于与后续发行有关的信息，包括预期总收益、预期成交和预期收益用途；预期与FDA接触的时间和结果，包括REC-4881注册路径的定义、在FAP中启动REC-4881注册试验的时间，以及有关此类试验的额外细节的时间；数据展示的时间和内容，包括在CGA-IGC年会上；REC-4881在解决FAP息肉生长的驱动因素以及REC-4881的耐用性、安全性和有效性方面的潜力；计划将REC-1245以选定的扩展剂量和额外REC-1245数据的时间将REC-1245扩展到适应症特异性队列，包括子宫内膜癌；对许可和合作的期望和发展，包括赛诺菲对所选候选者的开发计划、任何1期研究的时间安排，以及潜在里程碑付款和特许权使用费的金额和时间；潜在里程碑的发生或实现；计划寻求REC-617和REC-3565的合作机会；财务状况，包括截至2026年9月30日的现金、现金等价物和受限现金的初步估计，以及现金跑道，包括此次发行的预期影响；预期
产品及其潜在的未来适应症、差异化概况和市场机会，包括对确诊患者群体的估计；与早期和晚期发现、临床前和临床项目相关的预期，包括研究开始和登记的时间表和数据读出；与递归OS的发展，包括发现和开发新药的能力；以及所有其他非历史事实的陈述。前瞻性陈述可能包括也可能不包括识别词语，例如“计划”、“将”、“可能”、“可能”、“应该”、“预期”、“预期”、“打算”、“相信”、“估计”、“项目”、“旨在”、“潜在”、“继续”和类似术语。这些陈述受到已知或未知风险和不确定性的影响，可能导致实际结果与此类陈述中明示或暗示的结果存在重大差异，包括但不限于：药物研发中固有的挑战，包括临床前和临床项目的时间安排和结果，其中失败的风险很高，并且由于缺乏足够的有效性、安全性考虑或其他因素，可能在监管批准之前或之后的任何阶段发生失败；事实上，中期和初步临床数据，在一项单臂研究中包括来自少数患者的数据，可能无法预测最终结果；我们利用和增强我们的药物发现平台的能力；我们的人工智能和机器学习模型的性能和局限性以及训练它们所依据的数据；我们对第三方的依赖，包括合作者、合同研究组织和制造商；我们启动临床试验和在预期时间线上招募患者的能力；我们与FDA讨论的结果，这可能会导致设计或时间安排的变化或延迟，我们计划的REC-4881注册试验；来自其他疗法和平台的竞争；我们为开发活动和其他公司目的获得融资的能力；满足发售的惯例成交条件；我们对现金、现金等价物和受限现金的初步估计可能会在我们的季度末财务结算程序完成后发生变化；我们的合作活动的成功以及我们的合作者对期权行使、项目推进和资金的酌处权；我们获得监管机构批准并最终将候选药物商业化的能力；我们获得、维持、并实施知识产权保护；对我们技术系统的网络攻击或其他破坏；我们吸引、激励和留住关键员工以及管理增长的能力；通货膨胀和其他宏观经济问题；以及其他风险和不确定性，例如我们向美国证券交易委员会提交的文件中“风险因素”标题下描述的风险和不确定性，包括我们关于表格10-K的年度报告和我们随后关于表格10-Q的季度报告。所有前瞻性陈述仅在本文件发布之日发表，并基于管理层当前的估计、预测和假设，由于新信息、未来发展或其他原因，递归不承担更正或更新任何此类陈述的义务，但适用法律要求的范围除外。