附件 99.1
纳斯达克批准BiondVax延期以重新遵守上市规则
以色列耶路撒冷—— 2023年8月1日——通过IBN —— BiondVax Pharmaceuticals Ltd.（纳斯达克：BVXV）是一家生物技术公司，专注于开发、制造和商业化主要用于治疗传染性和自身免疫性疾病的创新免疫治疗产品。该公司今天宣布，纳斯达克审查了BiondVax的多方面计划，以恢复对《纳斯达克上市规则》第5550（b）条的遵守，并将其延期至2023年10月30日，以证明其遵守。
如先前所披露，BiondVax于2023年5月1日收到纳斯达克的一封不足之处信函，通知该公司不符合在纳斯达克资本市场继续上市的最低股东权益要求。
BiondVax的首席执行官阿米尔·赖希曼说，“我们很高兴纳斯达克审查了我们的计划，并为我们提供了时间来推进已经在进行的各种举措，这些举措将使我们能够重新遵守股东的股票上市要求。”“除其他事项外，我们正在为我们的新冠疫情自我给药吸入治疗/预防产品寻求战略合作伙伴关系，并提前推进我们的IL-17 NanoAb抑制剂，用于治疗银屑病等自身免疫性疾病。预计将于2024年投入临床。”
“此外，我们决定启动一个新的合同制造和开发服务业务部门（CDMO），以利用我们最先进的生物制剂试点制造厂，”赖希曼继续说道。“小型生物技术公司对CDMO服务的需求很高，而且还在不断增长，大型跨国CDMO公司目前提供的服务价格昂贵，而且可用的能力有限。我们的网站是一个完美的匹配一个小型生物技术，因为它有良好的设备，配备训练有素的人员，其业务和质量流程到位。我们看到对我们的服务有相当大的需求，并且正在积极地寻求客户。如果成功，这个业务部门可以在相对较短的时间内创造可观的收入。”
BiondVax向纳斯达克提供了其商业计划，其中包括寻求几个非稀释性的赠款，潜在的筹资交易，以及发展该公司新的CDMO业务。根据BiondVax的计划，纳斯达克已将时间延长至2023年10月30日，以证明该公司已恢复合规。如果公司在提交截至2023年12月31日止年度的20-F表格年度报告时未能证明合规，公司可能会收到纳斯达克的通知，称其证券将被退市；如果发生这种情况，公司可能会就纳斯达克的决定向听证小组提出上诉。
关于BiondVax
BiondVax Pharmaceuticals Ltd.（纳斯达克：BVXV）是一家生物技术公司，专注于开发、制造和商业化创新的免疫治疗产品，主要用于治疗传染性和自身免疫性疾病。自成立以来，该公司已进行了八项临床试验，包括一项针对七个国家、12400人参与的候选疫苗的第三阶段试验，并建造了一个最先进的生物制药产品制造设施。BiondVax拥有丰富的制药行业领导经验，其目标是从创新的纳米抗体（NanoAb）管道开始，开发一系列多样化和商业上可行的产品和平台。www.biondvax.com。
公司联系方式
Joshua E. Phillipson | + 97289302529 | j.phillipson@biondvax.com
前瞻性陈述
本新闻稿包含1995年《私人诉讼改革法》含义范围内的前瞻性陈述。诸如“预期”、“相信”、“打算”、“计划”、“继续”、“可能”、“将”、“预期”等词语和类似的表述旨在识别前瞻性陈述。除历史事实陈述外，本新闻稿中关于战略、未来运营、未来财务状况、未来收入、预计费用、前景、计划和管理目标的所有陈述均为前瞻性陈述。这些前瞻性陈述反映了管理层目前对某些当前和未来事件的看法，并受到各种风险、不确定性和假设的影响，这些风险、不确定性和假设可能导致结果与BiondVax Pharmaceuticals Ltd管理层的预期存在重大差异，风险和不确定性包括但不限于BiondVax可能无法以有吸引力的条件获得额外资本（如果有的话）的风险；NanoAb的治疗和商业潜力无法实现的风险；NanoAb的临床前和临床试验数据延迟的风险，如果有的话；我们的业务战略可能不会成功的风险；欧洲投资银行（EIB）根据其与BiondVax的融资合同可能加速贷款的风险；与SARS-CoV-2（COVID-19）病毒有关的风险；BiondVax获得更多产品机会的权利的能力；BiondVax以BiondVax可接受的条款或根本不接受的条款进行合作的能力；BiondVax在耶路撒冷的制造工厂获得监管批准的时间，如果有的话，或在需要的时候；生产设施将不能用于各种用途和其他疫苗和治疗技术的风险；药物开发涉及一个漫长和昂贵的过程，结果不确定的风险。有关影响公司的风险和不确定性的更多详细信息，请参见公司于2023年4月17日提交给美国证券交易委员会的10-K表格年度报告中的“风险因素”标题。BiondVax不承担以任何理由修改或更新任何前瞻性陈述的义务。
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