ImmunoPrecise推进通用登革热疫苗，使用其LENSai确认安全性、免疫激活和结构稳定性™由专利HYFT提供支持的平台®技术

后续至2025年6月5日，公告展示验证候选疫苗，具有较强转化潜力

德克萨斯州奥斯汀—— ImmunoPrecise（NASDAQ：IPA）是人工智能驱动的生物治疗领域的领导者，该公司在2025年6月5日发布的新闻稿中提供了一项重大更新，ImmunoPrecise宣布在通用登革热疫苗发现方面实现人工智能驱动的突破。这份新的新闻稿详细介绍了最初公告中确定的表位的下游验证——证明计算选择的疫苗靶点不仅在所有四种登革热病毒类型中高度保守，而且安全、免疫活性和结构稳定。

这是向前迈出的重要一步，”ImmunoPrecise首席执行官詹妮弗·巴斯博士表示。“我们的人工智能技术不仅找到了一种通用登革热疫苗的新靶点，而且我们现在已经证明它是安全的，可以引发正确的免疫反应。有了这一验证，我们很高兴能够向前迈进，将这一候选者推向疫苗开发的下一个阶段。”

继最近发现所有四种登革热病毒共有的独特“阿喀琉斯之踵”后，ImmunoPrecise已使用其专利HYFT技术和LENSai免疫原性筛选器确认，选定的目标不仅保持保守，而且还会引发强烈而特异性的免疫反应。这一突破可能会为更安全、更普及的登革热疫苗铺平道路。

新靶点是使用该公司专有的LENSai平台发现的。“我们从计算发现转向AI引导的免疫原性验证的能力是我们的方法和药物开发所独有的，”ImmunoPrecise首席执行官詹妮弗·巴斯博士评论道。“此外，它确保了我们的候选疫苗在理论上既有希望，又为真实世界的免疫保护做好了准备，这是任何可行的候选疫苗的关键要求。”

几十年来，登革热一直是疫苗研发人员最具挑战性的病毒之一，这主要是因为这种病毒有四种不同的形式——打败一种病毒并不能保证免受其他病毒的侵害。许多疫苗之所以失败，是因为它们触发免疫系统攻击病毒的错误部位，或者更糟的是，使感染变得更加严重。这一发展之所以如此重要，是因为ImmunoPrecise的目标现在已经被证明——基于计算机免疫分析——可能以一种看起来安全且高度特异性的方式参与免疫系统的关键成分，包括B细胞和T细胞。ImmunoPrecise最新的人工智能驱动测试表明，他们选择的目标——一小块稳定的病毒——可以非常精确地激活人体的防御，而不会有传统的、更广泛的方法带来的风险。

改变游戏规则的方法论——远远超越登革热

让ImmunoPrecise与众不同的，不仅仅是发现了一种前景广阔的登革热疫苗靶点，而是方法学本身。借助HYFT技术驱动的LENSai，IPA为发现的最初阶段带来了前所未有的清晰度——远早于传统的疾病建模或动物研究开始。通过在一开始就揭示序列、结构和功能之间的深层关系，这个平台提供了快速、可解释的洞察力，为从表位选择到疫苗设计的每一个下游决策提供信息。

登革热的研究结果展示了该平台的多功能性。由于HYFT技术系统地绘制了整个生物圈的生物学意义，这种方法很容易被转移——为IPA配备以应对范围广泛的传染病，从HIV和流感到新出现的病原体和肿瘤学目标。通过这种方法，ImmunoPrecise不仅仅是与该领域保持同步；它还为下一代疗法如何被发现和验证设定了新标准。

ImmunoPrecise的专利HYFT技术成功地鉴定了在所有四种类型的登革热病毒（DENV-1到DENV-4）中保持不变的关键且不连续的靶位点（表位）。这个靶点对于病毒如何感染细胞至关重要，被认为是建立持久有效的通用登革热疫苗的关键。

这种HYFT引导的工作流程通过分析可能在病毒基因序列中相距甚远但在蛋白质折叠成最终3D形状时会聚在一起的蛋白质构件来实现这一点。这一先进的作图过程将遗传相似性分析与3D结构建模和功能标注相结合，以确定最有希望的疫苗靶点。

关键技术发现

 

 

基于计算机的免疫反应筛查使用先进的预测工具来评估产生抗体的细胞（B细胞）和抗感染细胞（T细胞）如何对疫苗靶点做出反应。靶位点显示出与多种人体免疫系统标志物（HLA I类和II类）的强预测结合。这表明，来自不同背景和基因构成的人可能会对疫苗产生强烈的免疫反应——这对于全球部署至关重要。

 

在HYFT的核心使用ImmunoPrecise的专有检索和相关技术™（Van Hyfte et al.，2023，bioRXiv），疫苗靶点与所有已知的人和小鼠蛋白进行了彻底的比较。这种全面的安全检查超越了标准的比较方法—— HYFT系统地不仅搜索基因相似性，还搜索跨物种的结构和功能匹配，确保疫苗靶点是病毒独有的，而不是在人类生物学中发现的。这在疫苗开发中至关重要，脱靶效应会导致危险的自身免疫反应。没有发现有问题的相似之处，显着降低了疫苗意外攻击人体自身健康细胞的风险。

先进的计算机建模和分子模拟研究证实，疫苗靶点保持其适当的形状，保持免疫细胞可接近，并保持在登革热病毒表面的显眼位置。稳定性测试表明，目标在正常生理条件下保持稳健。

重要的是，适度的预测免疫反应强度（与典型的疫苗“热点”相比）可能解释了为什么在以前的实验室研究中忽略了这个目标，这些研究侧重于更明显的、高度免疫原性的位点。这种平衡的特征表明，疫苗可以引发高度特异性的免疫反应，同时可能降低危险的免疫过度反应或抗体依赖性增强（ADE）的风险——这是一种严重的并发症，会使登革热感染恶化。

展望未来

此次发布是旨在展示ImmunoPrecise端到端AI原生平台力量的一系列披露中的第二个。6月5日的公告介绍了一个前景广阔的靶点；今天的发布提供了关键的下一步：对该靶点的安全性和免疫学相关性进行严格验证。这一验证显着加强了候选药物的转化潜力，目前正在为进一步的临床前评估做准备。

这些发现出现在一个重要时刻，全球机构继续寻求更安全、更有效的登革热疫苗。IPA正在积极与关键利益相关者接触，以探索前进的道路，包括潜在的合作、发展和资助伙伴关系。

关于ImmunoPrecise Antibodies Ltd。

ImmunoPrecise（NASDAQ：IPA）是人工智能驱动的生物治疗发现和开发领域的全球领导者。其专有的HYFT技术和LENSAI™平台支持基于第一性原理的药物设计，跨模式和治疗领域提供经过验证的候选治疗药物。IPA与20大制药公司中的19家合作，正在通过数据驱动、与人类相关的模式推进下一代生物制剂。

前瞻性陈述

本新闻稿包含适用的美国和加拿大证券法含义内的前瞻性陈述。前瞻性陈述通常以“预期”、“打算”、“计划”、“预期”、“相信”或类似表述等词语来识别，或以某些行动、事件或结果“可能”、“将”、“可能”或“可能”发生或实现的陈述来识别。这些声明包括但不限于有关LENSai的预期优势、可扩展性和更广泛应用的声明™和HYFT®登革热疫苗开发的平台；AI原生途径对登革热和其他传染病的推进、监管认可、未来临床潜力；以及公司实现

并保持其登革热项目的科学、监管和商业进展。

前瞻性陈述基于管理层当前的预期、假设和对未来事件的预测。由于多种因素，实际结果可能与明示或暗示的结果存在重大差异，其中许多因素超出了公司的控制范围。这些因素包括但不限于科技发展的步伐、监管要求的变化或对AI的接受程度

设计的疫苗、竞争和市场动态、知识产权保护、与登革热候选疫苗临床前或临床验证相关的风险、整合和运营挑战，以及全球经济或商业状况的变化。

前瞻性陈述涉及已知和未知的风险、不确定性和其他因素，这些因素可能导致实际结果、业绩或成就与本文明示或暗示的内容存在重大差异。有关风险和不确定性的更多信息包含在公司截至2024年4月30日止年度的经修订的20-F表格年度报告中（可在www.sedarplus.ca的公司SEDAR +简介和www.sec.gov/edgar的EDGAR简介中查阅）。如果这些风险中的任何一个成为现实，实际结果可能与目前预期的结果大不相同。

告诫读者不要过分依赖这些前瞻性陈述。除法律要求外，公司不承担更新或修改前瞻性陈述以反映后续事件或情况的义务。

投资者关系联系人
路易·托马
CORE IR董事总经理
Investors@ipatherapeutics.com

资料来源：ImmunoPrecise Antibodies Ltd。