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6-K 1 form6k-3 _ 103025.htm 6-K 文件


表格6-K
________________________________________
美国证券交易委员会
华盛顿特区20549
________________________________________
外资私募发行人报告
根据第13a-16条或第15d-16条
1934年证券交易法
委员会文件编号：001-38757
2025年10月
________________________________________
Takeda Pharmaceutical Company Limited
（注册人姓名翻译成英文）
________________________________________
1-1、日本桥-本町二丁目
东京中央区103-8668
日本
（主要行政办公室地址）
________________________________________
用复选标记表明注册人是否提交或将根据封面表格20-F或表格40-F提交年度报告。
表格20-F表格40-F ☐
如注册人按照S-T规则第101（b）（1）条的许可提交纸质表格6-K，请以复选标记表示：☐
如注册人按照S-T规则第101（b）（7）条的许可提交纸质表格6-K，请以复选标记表示：☐

此表格上提供的资料：
根据日本《金融工具与交易法》的规定，Takeda Pharmaceutical Company Limited于2025年10月30日向日本关东地方财政局局长提交了为期6个月的半年度证券报告。此报告的英文译本作为展品包括在内。
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签名
根据1934年《证券交易法》的要求，注册人已正式安排由以下签署人代表其签署本报告，并因此获得正式授权。
Takeda Pharmaceutical Company Limited
日期：2025年10月30日 签名： /s/武田纪正
武田纪正
首席财务官兼公司控制人

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半年度证券报告
（第149个营业期限半年度）
截至2025年9月30日止六个月期间
Takeda Pharmaceutical Company Limited
及其子公司








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指数

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[封面]
[文件归档]
半年度证券报告
【适用法律】
日本《金融工具和交易法》第24-5条第1款表格项目1
[归档于] 关东地方财政局局长
【备案日期】 2025年10月30日
[财政期间]
第149个营业期限半年度
（2025年4月1日至2025年9月30日）
[公司名称] Takeda Pharmaceutical Company Limited
【代表职务和姓名】 Christophe Weber，代表董事、总裁兼首席执行官
【总行地址】 大阪市中央区道正町四丁目1-1
（以上地址为注册总公司所在地及普通业务
行动在“最近的接触地点”进行）
[电话号码] 不适用
【联系人姓名】 不适用
[最近的接触地点] 东京都中央区日本桥-本町二丁目1-1
（全球总部）
[电话号码] + 81-3-3278-2111（主电话）
【联系人姓名】 Global Finance，首席财务官兼公司财务总监Norimasa Takeda
【供公众查阅的地方】 Takeda Pharmaceutical Company Limited（全球总部）
（东京都中央区日本桥本町二丁目1-1）
东京证券交易所股份有限公司。
（东京中央区日本桥歌舞都町2-1）
名古屋证券交易所股份有限公司。
（名古屋中区荣三丁目8-20）
福冈证券交易所
（福冈市中央区天神二丁目14-2）
札幌证券交易所
（札幌市中央区南一志五丁目14-1）
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A.公司信息
一、武田概况
1.关键合并财务数据
日元（百万），除非另有说明
截至9月30日的六个月期间， 截至9月30日的六个月期间， 截至3月31日止年度，
任期 2024 2025 2025
收入 2,384,028 2,219,481 4,581,551
税前利润 255,976 178,804 175,084
本期净利润 187,406 112,550 108,143
公司拥有人应占纯利
187,294 112,441 107,928
本期综合收益（亏损）总额 (239,979) 365,385 (57,698)
总股本 6,921,597 7,131,690 6,935,979
总资产 14,573,000 14,470,300 14,248,344
基本每股收益（日元）
118.85 71.57 68.36
每股摊薄收益（日元） 117.11 70.45 67.23
归属于公司所有者的权益占总资产的比例（%） 47.5 49.3 48.7
经营活动产生的现金净额 451,267 593,651 1,057,182
投资活动所用现金净额 (231,824) (81,326) (367,060)
来自（用于）筹资活动的现金净额 206,336 (226,881) (751,425)
期末现金及现金等价物 859,015 681,486 385,113
*1所有显示的金额均四舍五入至最接近的百万日元。
*2截至2025年3月31日止年度的主要合并财务数据以根据国际财务报告准则（IFRS）编制的合并财务报表为基础。截至2024年9月30日和2025年9月30日止六个月期间的主要综合财务数据基于根据国际会计准则第34号编制的简明中期综合财务报表。

2.业务概况
截至2025年9月30日止六个月期间，我们的业务并无重大变化。
截至2025年9月30日，武田由169个实体组成，包括156个合并子公司（包括合伙企业）、12个联营公司＊采用权益法核算，Takeda Pharmaceutical Company Limited。截至二零二五年九月三十日止六个月期间，我集团公司并无重大变动。
*联营公司包括一家合资企业。
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ii.经营和财务审查
1.风险因素
与我们在日本提交的截至2025年3月31日止年度的年度证券报告中报告的情况相比，截至2025年9月30日止六个月期间没有发现新的风险因素，风险因素也没有显着变化。
2.经营业绩、财务状况和现金流量分析
(1）合并财务业绩（2025年4月1日至9月30日）
十亿日元或百分比
2024财年上半年
2025财年上半年
AER CER
日元变动 %变化 %变化
收入 2,384.0 2,219.5 (164.5) (6.9) % (3.9) %
销售成本 (781.3) (764.7) 16.5 (2.1) % 0.9 %
销售、一般和管理费用 (538.3) (509.4) 28.9 (5.4) % (2.0) %
研发费用 (344.0) (305.4) 38.7 (11.2) % (7.5) %
与产品相关的无形资产摊销和减值损失 (305.2) (336.8) (31.5) 10.3 % 13.5 %
其他营业收入 13.9 23.5 9.6 68.8 % 68.6 %
其他经营费用 (78.5) (73.1) 5.4 (6.9) % (4.9) %
营业利润 350.6 253.6 (97.0) (27.7) % (26.0) %
财务收入和（费用），净额 (93.4) (72.1) 21.2 (22.7) % (21.6) %
按权益法核算的投资损失份额 (1.2) (2.6) (1.4) 109.7 % 85.3 %
税前利润 256.0 178.8 (77.2) (30.1) % (28.1) %
所得税费用 (68.6) (66.3) 2.3 (3.4) % (6.9) %
本期净利润 187.4 112.5 (74.9) (39.9) % (35.8) %
公司拥有人应占期内净利润 187.3 112.4 (74.9) (40.0) % (35.9) %
在本节中，基于实际汇率的变动金额和百分比变动以“AER”（根据IFRS列报）表示，基于固定汇率（这是一种非IFRS衡量标准）的百分比变动以“CER”表示。有关CER变化的更多信息，请参见核心结果（2025年4月1日至9月30日）中的“核心财务措施和不变汇率变化的定义和解释”。
收入
截至2025年9月30日止六个月的收入为22195亿日元（-1645亿日元和-6.9 % AER，-3.9 % CER）。与上一财年同期相比出现下降，主要是由于我们的六个关键业务领域之一的神经科学领域的收入减少以及不利的外汇汇率。神经科学的下降主要归因于VYVANSE（针对注意力缺陷多动障碍（“ADHD”））在美国的仿制药侵蚀的持续影响，不包括汇率影响，我们在消化内科（“GI”）、罕见疾病、血浆衍生疗法（“PDT”）和肿瘤学关键业务领域的收入略有增长，而疫苗有所下降。虽然由于医疗保险D部分重新设计和美国340B计划扩展的影响，某些产品面临逆风，但这被其他地区和其他产品的稳定需求所抵消。我们六个关键业务领域之外的收入为1031亿日元（-237亿日元和-18.7 % AER，-17.5 % CER）。
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按地理区域划分的收入
以下是按地理区域划分的收入：
十亿日元或百分比
2024财年上半年
2025财年上半年
AER CER
收入： 日元变动 %变化 %变化
日本 216.4 219.1 2.7 1.2 % 1.3 %
美国 1,247.6 1,091.9 (155.7) (12.5) % (7.9) %
欧洲和加拿大 533.0 535.2 2.2 0.4 % 0.8 %
拉丁美洲
132.5 118.5 (14.0) (10.6) % (5.4) %
中国
90.2 92.7 2.5 2.8 % 7.5 %
亚洲（不含日本&中国） 49.8 47.8 (2.0) (4.1) % (0.5) %
俄罗斯/独联体 43.0 43.2 0.2 0.6 % (2.3) %
其他*
71.6 71.2 (0.4) (0.6) % 0.7 %
合计 2,384.0 2,219.5 (164.5) (6.9) % (3.9) %
*其他包括中东、大洋洲和非洲。

按业务领域划分的收入
以下是按业务领域划分的收入：
十亿日元或百分比
2024财年上半年
2025财年上半年
AER CER
收入： 日元变动 %变化 %变化
GI 695.2 692.8 (2.4) (0.3) % 3.2 %
罕见疾病 388.7 380.5 (8.2) (2.1) % 0.7 %
太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋
535.7 517.4 (18.2) (3.4) % 0.4 %
肿瘤学 285.0 287.8 2.8 1.0 % 3.4 %
疫苗
38.1 31.7 (6.5) (16.9) % (16.8) %
神经科学
314.6 206.1 (108.4) (34.5) % (32.1) %
其他 126.8 103.1 (23.7) (18.7) % (17.5) %
合计 2,384.0 2,219.5 (164.5) (6.9) % (3.9) %

我们每个业务领域这六个月期间的收入同比变化主要归因于以下产品：
GI
地理标志方面，收入为6928亿日元（-24亿日元和-0.3 % AER，+ 3.2% CER）。
RESOLOR/MOTEGRITY（用于慢性特发性便秘）的销售额为36亿日元（-76亿日元和-67.7 % AER，-66.2 % CER）。这一下降主要是由于从2025年1月开始，美国出现了多个仿制药进入者的影响。
DEXILANT（用于反酸疾病）的销售额为164亿日元（-35亿日元和-17.4 % AER，-12.4 % CER）。这一下降主要是由于加拿大多个仿制药进入者的影响，并伴随着不利的外汇汇率。
GATTEX/REVESTIVE（治疗短肠综合征）的销售额为716亿日元（-16亿日元和-2.2 % AER，+ 2.0% CER）。减少的主要原因是不利的外汇汇率，部分被美国的销售增长所抵消，这是由于需求增加和扩展活动（儿科适应症标签扩展）。
ENTYVIO（用于溃疡性结肠炎（“UC”）和克罗恩病（“CD”））的销售额为4792亿日元（+ 60亿日元和+ 1.3% AER，+ 5.1% CER）。在美国的销售额为3189亿日元（-76亿日元和-2.3 % AER）。减少的原因是不利的外汇汇率，以及竞争格局更加激烈，部分被皮下制剂的增长所抵消。欧洲和加拿大的销售额为1202亿日元（+ 78亿日元，+ 6.9% AER）。这一增长主要是由于通过增加使用皮下制剂持续获得患者收益。
TAKECAB/VOCINTI（用于与酸相关的疾病）的销售额为689亿日元（+ 46亿日元和+ 7.2% AER，+ 8.6% CER）。这一增长主要是由于日本和中国的需求强劲。

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罕见疾病
罕见病方面，收入为3805亿日元（-82亿日元和-2.1 % AER，+ 0.7% CER）。
ADYNOVATE/ADYNOVI（用于A型血友病）的销售额为288亿日元（-57亿日元和-16.5 % AER，-14.2 % CER）。这一下降主要是由于美国的竞争压力，并伴随着不利的外汇汇率。
ADVATE（用于A型血友病）的销售额为536亿日元（-52亿日元和-8.8 % AER，-6.2 % CER）。这一下降主要是由于美国的竞争压力，并伴随着不利的外汇汇率。
ELAPRASE（用于Hunter综合征）的销售额为491亿日元（-41亿日元和-7.6 % AER，-5.1 % CER）。减少的主要原因是增长和新兴市场的销售减少，同时不利的外汇汇率。
REPLAGAL（用于法布里病）的销售额为387亿日元（-26亿日元和-6.3 % AER，-5.4 % CER）。减少的主要原因是竞争加剧导致在欧洲的销售减少。
LIVTENCITY（用于移植后巨细胞病毒（“CMV”）感染/疾病）的销售额为221亿日元（+ 66亿日元和+ 42.6% AER，+ 47.7% CER）。这一增长主要归因于美国市场的持续表现反映了强劲的市场渗透率，并辅之以欧洲以及增长和新兴市场的持续地域扩张。
TAKHZYRO（用于遗传性血管性水肿）的销售额为1133亿日元（+ 23亿日元和+ 2.0% AER，+ 5.9% CER）。这一增长主要是由于增长和新兴市场、美国和欧洲的需求增加，这得益于强劲的患者坚持和预防性市场增长，但部分被不利的汇率所抵消。
太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋太平洋
以PDT计，收入为5174亿日元（-182亿日元和-3.4 % AER，+ 0.4% CER）。
FEIBA（用于A型和B型血友病）的销售额为174亿日元（-62亿日元和-26.3 % AER，-24.1 % CER）。下降的原因是增长和新兴市场以及欧洲的销售下降。
包括human albumin和flexbumin（均主要用于低血容量和低白蛋白血症）在内的白蛋白产品的总销售额为661亿日元（-42亿日元和-6.0 % AER，-2.4 % CER）。减少的主要原因是增长和新兴市场的销售下降，以及不利的外汇汇率。
免疫球蛋白产品的总销售额为3871亿日元（-40亿日元和-1.0 % AER，+ 3.1% CER）。剔除汇率影响，由于皮下免疫球蛋白疗法（CUVITRU和HYQVIA）的增长，销售额有所增长。GAMMAGARD LIQUID/KIOVIG（用于治疗原发性免疫缺陷（“PID”）和多灶性运动神经病（“MMN”））的销售下降，这是一种静脉治疗，主要是由于不利的外汇汇率。GAMMAGARD LIQUID在美国受到Medicare Part D重新设计和340B计划扩展的影响
HEMOFIL（用于A型血友病）、IMMUNATE（用于A型血友病）和IMMUNINE（用于B型血友病）的总销售额为126亿日元（-19亿日元和-13.3 % AER，-11.9 % CER）。减少的主要原因是欧洲的销售下降。
肿瘤学
肿瘤学方面，收入为2878亿日元（+ 28亿日元和+ 1.0% AER，+ 3.4% CER）。
ADCETRIS（用于恶性淋巴瘤）的销售额为745亿日元（+ 63亿日元和+ 9.2% AER，+ 11.5% CER）。这一增长是由增长和新兴市场的强劲需求引领的。
FRUZAQLA（用于结直肠癌）的销售额为273亿日元（+ 42亿日元和+ 18.2% AER，+ 22.2% CER）。这一增长主要是由于在欧洲、加拿大和日本成功推出，因为它解决了对转移性结直肠癌新治疗方案的需求。受医疗保险D部分重新设计的影响，美国的销售额下降部分抵消了这一增长。
NINLARO（用于多发性骨髓瘤）的销售额为414亿日元（-60亿日元和-12.6 % AER，-9.6 % CER）。这一下降主要是由于竞争加剧和主要在美国的需求减少，部分被增长和新兴市场的销售增长所抵消。
LEUPLIN/ENANTONE（用于子宫内膜异位症、子宫肌瘤、绝经前乳腺癌、前列腺癌和其他特定适应症）的销售额为586亿日元（-18亿日元和-3.0 % AER，-1.9 % CER）。减少的主要原因是在美国、欧洲和加拿大的销售减少。


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仅供参考之用的翻译
疫苗
疫苗方面，收入317亿日元（-65亿日元和-16.9 % AER，-16.8 % CER）。
QDENGA（用于预防登革热）的销售额为211亿日元（+ 12亿日元和+ 6.0% AER，+ 6.2% CER）。这一增长是由于在需求增加的推动下，增长和新兴市场在推出后出现增长。
其他疫苗产品的总销售额下降主要是由于日本新冠疫苗的供应数量减少。
神经科学
神经科学方面，收入为2061亿日元（-1084亿日元和-34.5 % AER，-32.1 % CER）。
VYVANSE/ELVANSE（用于ADHD）的销售额为1066亿日元（-966亿日元和-47.6 % AER，-45.6 % CER）。下降是由于主要在美国的仿制药侵蚀的持续影响。
TRINTELLIX（用于重度抑郁症（“MDD”））的销售额为570亿日元（-72亿日元，和-11.2 % AER，-7.0 % CER）。减少的主要原因是医疗保险D部分在美国的重新设计影响，以及一个主要客户的分销模式发生变化。
ADERALL XR（用于ADHD）的销售额为106亿日元（-62亿日元和-37.0 % AER，-32.9 % CER）。下降是由于美国仿制药的渗透率增加。

销售成本
销售成本为7647亿日元（-165亿日元和-2.1 % AER，+ 0.9% CER）。减少的主要原因是收入减少和日元升值，但在很大程度上被产品组合变化导致的成本增加所抵消，主要反映了仿制药侵蚀的持续影响，特别是在美国的VYVANSE。
销售、一般和行政（SG & A）费用
SG & A费用为5094亿日元（-289亿日元和-5.4 % AER，-2.0 % CER）。减少的主要原因是日元升值和全企业效率计划下的成本节约，这主要导致人员费用减少。
研发（研发）费用
研发费用为3054亿日元（-387亿日元和-11.2 % AER，-7.5 % CER）。减少的主要原因是
因某些开发计划终止、日元升值、全企业效率计划下的成本节约而降低的成本。这一减少部分被后期管道的增量投资所抵消。
与产品相关的无形资产摊销和减值损失
与产品相关的无形资产摊销和减值损失为3368亿日元（+ 315亿日元和+ 10.3% AER，+ 13.5% CER）。摊销费用减少（-167亿日元），反映日元升值和可摊销无形资产减少。减值损失增加（+ 483亿日元），原因是截至2025年9月30日的六个月期间记录的减值费用较截至2024年9月30日的六个月期间记录的减值费用增加。截至2025年9月30日的六个月期间确认的减值费用主要包括与gamma delta T细胞治疗平台和相关肿瘤学项目相关的582亿日元减值费用，以及某些其他进行中研发资产的减值费用，所有这些都是在决定停止相关研发活动后记录的。截至2024年9月30日的六个月期间的减值费用包括soticlestat（TAK-935）的215亿日元减值费用，此前3期研究未能达到其主要终点。
其他营业收入
其他营业收入为235亿日元（+ 96亿日元+ 68.8% AER，+ 68.6% CER）。该增长主要是由于截至2025年9月30日止六个月期间剥离业务的收益增加。在截至2025年9月30日的六个月期间完成了主要在欧洲和中东及北非地区的非核心产品和MEPACT的销售确认了179亿日元的收益，而在截至2024年9月30日的六个月期间完成了TACHOSIL制造业务的转移确认了61亿日元的收益。
其他营业费用
其他运营费用为731亿日元（-54亿日元和-6.9 % AER，-4.9 % CER）。减少的主要原因是重组费用减少了342亿日元，主要反映了与全企业效率计划相关的成本降低。与截至2024年9月30日的六个月期间相比，该数据还反映了设施减值损失的下降。这一减少在很大程度上被截至2025年9月30日的六个月期间确认的上市前库存的更高估值储备所抵消。
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仅供参考之用的翻译
营业利润
由于上述因素，营业利润为2536亿日元（-970亿日元和-27.7 % AER，-26.0 % CER）。
净财务费用
净财务费用为721亿日元（-212亿日元-22.7 % AER，-21.6 % CER).该减少主要反映了截至2024年9月30日的六个月期间确认的183亿日元减值损失，原因是将Teva Takeda Pharma Ltd.的股票归类为持有待售资产。
应占使用权益法核算的投资损失
应占亏损使用权益法核算的投资的 是26亿日元（+ 14亿日元和+ 109.7% AER，+ 85.3% CER）。
税前利润
由于上述因素，税前利润为1788亿日元（-772亿日元和-30.1 % AER，-28.1 % CER）。
所得税费用
所得税费用为663亿日元（-23亿日元和-3.4 % AER,-6.9 % CER).减少的主要原因是与重新评估递延税项资产的可收回性相关的确认的税务费用减少，部分被截至2025年9月30日的六个月期间的税收抵免减少所抵消。
期内纯利
受上述因素影响，本期净利润为1125亿日元(-749亿日元-39.9 % AER,-35.8 % CER）及公司拥有人应占期内纯利为1124亿日元(-749亿日元和-40.0 % AER，-35.9 % CER）。


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仅供参考之用的翻译
核心业绩（4月1日至2025年9月30日)
核心财务措施及固定汇率变动的定义及解释
核心财务措施
武田的核心财务措施，特别是核心收入,核心经营利润,公司拥有人应占年内核心纯利和核心EPS，不包括与产品相关的无形资产（包括在研研发）的撤资收入、摊销和减值损失以及与武田核心业务的基本趋势和业务业绩无关的其他影响，例如非经常性项目、采购会计影响和交易相关成本。核心收入表示经调整的收入，以排除与武田核心业务的基本趋势和业务表现无关的收入项目（主要是与撤资和清算相关的收入或相关调整）。核心经营利润指经调整的营业利润，不包括与产品（包括在研研发）和非现金项目或与武田核心业务的基本趋势和业务表现无关的项目相关的其他营业费用和收入、摊销和无形资产减值损失。公司拥有人应占年内核心纯利指公司拥有人应占年内纯利，经调整以消除计算核心经营溢利及其他非经营项目（其中包括公允价值调整及与或有代价有关的推算财务费用）的不寻常、非经常性或与武田持续经营的基本趋势及业务表现及每项调整的税务影响无关的项目的影响。核心EPS计算方法为公司拥有人应占本年度核心纯利除以呈列报告期间的平均流通股（不包括库存股）。
武田提出其核心财务措施是因为武田认为，这些措施有助于理解其业务，而不会受到武田认为与其核心业务的基本趋势和业务表现无关的项目的影响，包括（i）每年可能有很大差异或每年可能不会发生的项目，或（ii）武田认为其认可与我们核心业务的基本表现的趋势基本不相关的项目。武田认为，该行业的其他公司经常使用类似的衡量标准，提供这些衡量标准有助于投资者评估武田的表现，不仅对照其前几年的表现，而且依据与其竞争对手相似的基础。武田还提出了核心财务措施，因为武田将这些措施用于预算规划和薪酬目的（即，武田短期激励和长期激励薪酬计划的某些目标，包括首席执行官和首席财务官的激励薪酬，是根据武田核心财务措施的结果设定的）。

固定汇率（“CER”）变化
CER变化通过使用上一财政年度同期的相应汇率，根据国际财务报告准则或核心（非国际财务报告准则）当期财务措施换算财务业绩，消除同比比较中的外汇汇率影响，但前提是，在经历恶性通货膨胀的国家中的子公司的经营业绩，并适用IAS 29，即恶性通货膨胀经济体中的财务报告，不根据CER变化进行调整，而是根据IAS 29进行计算。
武田提出CER变化是因为我们认为，这一衡量标准有助于投资者更好地理解汇率对我们业务的影响，并了解在没有汇率波动影响的情况下，我们的经营业绩每年可能会发生怎样的变化。这些是我们的管理层使用这些措施来评估我们的运营结果的主要方式。我们还认为，这对投资者来说是一个有用的衡量标准，因为证券分析师、投资者和其他利益相关方在评估我们行业其他公司的经营结果时经常使用类似的业绩衡量标准（其中许多公司类似地提出了针对汇率影响进行调整的衡量标准）。
这种列报方式的有用性有很大的局限性，包括但不限于，虽然CER变化是使用与上一财政年度根据国际财务报告准则列报的财务业绩计算所使用的相同汇率计算的，但这并不一定意味着在相关财政年度内订立的交易可能已经订立或将以相同的汇率记录。此外，我们行业中使用类似名称度量的其他公司可能会以与我们不同的方式定义和计算这些度量，因此这些度量可能无法直接进行比较。因此，不应孤立地考虑CER变化，不是，也不应被视为替代按照国际财务报告准则编制和列报的财务业绩变化。






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仅供参考之用的翻译

核心业务结果
十亿日元或百分比
2024财年上半年
2025财年上半年
AER CER
日元变动
%变化
%变化
核心收入
2,384.0 2,219.5 (164.5) (6.9) % (3.9) %
核心经营利润
719.9 639.2 (80.7) (11.2) % (8.8) %
期内核心纯利
489.2 438.7 (50.5) (10.3) % (11.1) %
公司拥有人应占期内核心纯利
489.1 438.6 (50.5) (10.3) % (11.1) %
核心EPS（日元）
310 279 (31) (10.0) % (10.8) %

核心收入
核心收入为22195亿日元（-1645亿日元和-6.9 % AER，-3.9 % CER）。减少的主要原因是神经科学的收入减少和不利的外汇汇率。神经科学收入减少主要是由于VYVANSE在美国的仿制药侵蚀持续影响武田的增长和推出产品*总计11430亿日元（+ 160亿日元和+ 1.4% AER，+ 5.3% CER）。
*武田的增长和推出的产品
GI：ENTYVIO，EOHILIA
罕见病：TAKHZYRO、LIVTENCITY、ADZYNMA
PDT：免疫球蛋白产品包括GAMMAGARD LIQUID/KIOVIG、HYQVIA、CUVITRU，
白蛋白产品包括人血白蛋白和氟克星
肿瘤学：ALUNBRIG、FRUZAQLA
疫苗：QDENGA

核心经营利润
核心营业利润为6392亿日元（-807亿日元和-11.2 % AER，-8.8 % CER).核心经营利润的组成部分如下：

十亿日元或百分比
2024财年上半年
2025财年上半年
AER
CER
日元变动 %变化
%变化
核心收入
2,384.0 2,219.5 (164.5) (6.9) % (3.9) %
核心销售成本
(781.5) (765.2) 16.3 (2.1) % 0.9 %
核心销售、一般和行政（SG & A）费用
(538.5) (509.7) 28.9 (5.4) % (2.0) %
核心研发（R & D）费用
(344.1) (305.5) 38.7 (11.2) % (7.5) %
核心经营利润
719.9 639.2 (80.7) (11.2) % (8.8) %

在报告所述期间，这些项目波动如下：
核心销售成本
核心销售成本为7652亿日元（-163亿日元和-2.1 % AER，+ 0.9% CER）。减少的主要原因是收入减少和日元升值，但在很大程度上被产品组合变化导致的成本增加所抵消，主要反映了仿制药侵蚀的持续影响，特别是在美国的VYVANSE。

核心销售、一般和行政（SG & A）费用
核心SG & A费用为5097亿日元（-289亿日元和-5.4 % AER，-2.0 % CER）。减少的主要原因是日元升值和全企业效率计划下的成本节约，这主要导致人员费用减少。
核心研发（R & D）费用
核心研发费用为3055亿日元（-387亿日元和-11.2 % AER，-7.5 % CER）。减少的主要原因是
因某些开发计划终止、日元升值、全企业效率计划下的成本节约而降低的成本。这一减少部分被后期管道的增量投资所抵消。
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仅供参考之用的翻译
期内核心纯利
期内核心纯利为4387亿日元(-505亿日元及-10.3 % AER，-11.1 % CER），公司拥有人应占核心纯利分别为4386亿日元（-505亿日元和-10.3 % AER，-11.1 % CER）并根据核心营业利润计算如下：

十亿日元或百分比
2024财年上半年
2025财年上半年
AER
CER
日元变动 %变化
%变化
核心经营利润
719.9 639.2 (80.7) (11.2) % (8.8) %
核心财务收入和（费用），净额
(73.3) (67.1) 6.2 (8.4) % (7.1) %
按权益法核算的投资的利润（亏损）核心份额
1.6 (0.6) (2.2) ― ―
核心除税前利润
648.3 571.5 (76.8) (11.8) % (9.3) %
核心所得税费用
(159.1) (132.8) 26.3 (16.5) % (3.6) %
期内核心纯利
489.2 438.7 (50.5) (10.3) % (11.1) %
公司拥有人应占期内核心纯利
489.1 438.6 (50.5) (10.3) % (11.1) %

在报告所述期间，这些项目波动如下：
核心净财务费用
核心净财务费用为671亿日元（-62亿日元和-8.4 % AER,-7.1 % CER).
使用权益法核算的投资的利润（亏损）核心份额
截至2025年9月30日的六个月期间，使用权益法核算的投资损失的核心份额为6亿日元（-22亿日元）。截至2024年9月30日的六个月期间，使用权益法核算的投资利润的核心份额为16亿日元。
税前核心利润
核心税前利润为5715亿日元（-768亿日元和-11.8 % AER,-9.3 % CER).
核心所得税费用
核心所得税支出为1328亿日元（-263亿日元和-16.5 % AER,-3.6 % CER).减少的主要原因是与重新评估递延税项资产的可收回性相关的确认的税务费用减少，部分被截至2025年9月30日的六个月期间的税收抵免减少所抵消。
核心EPS
核心EPS为279日元（-31日元和-10.0 % AER，-10.8 % CER）。
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仅供参考之用的翻译
（二）综合财务状况
十亿日元
截至
改变
2025年3月31日
2025年9月30日
总资产
14,248.3 14,470.3 222.0
负债总额
7,312.4 7,338.6 26.2
总股本
6,936.0 7,131.7 195.7
物业、厂房及设备
截至2025年9月30日的总资产为144703亿日元(+ 2220亿日元）。现金及现金等价物增加了（+ 2964亿日元）。商誉增加（日元+ 1073亿）主要系外币折算影响所致。库存增加（日元+ 821亿）主要是由于PDT产品和ENTYVIO相关的在制品和成品较高，以及外币换算的影响。这些增加被无形资产的减少部分抵消（-3,323亿日元）m尚未摊销.

负债
截至2025年9月30日的负债总额为73,386亿日元(日元+ 262亿).债券和贷款总额为46453亿日元*，这增加（日元+ 1301亿）主要由于外币及发行无抵押日元计价优先债券和无抵押美元计价优先担保票据的影响，被债券和贷款的赎回和偿还所抵消.这一增加被部分抵消其他流动负债的减少（-908亿日元）主要系支付应计奖金所致。

*截至2025年9月30日，债券账面值为44053亿日元，贷款账面值为2401亿日元。债券及贷款账面值明细如下：
债券:
债券名称
（如果以外币计价，则为面值）
发行 成熟度
账面金额
（十亿日元）
无抵押美元计价优先票据
（5亿美元）		 2015年6月 2045年6月 75.4
无抵押美元计价优先票据
（15亿美元）		 2016年9月 2026年9月 218.8
无抵押欧元计价优先票据
（30亿欧元）		 2018年11月 2026年11月~
2030年11月		 519.8
无抵押美元计价优先票据
（17.5亿美元）		 2018年11月 2028年11月 257.8
无抵押美元计价优先票据
（70亿美元）		 2020年7月 2030年3月~
2060年7月		 1,029.2
无抵押欧元计价优先票据
（36亿欧元）		 2020年7月 2027年7月~
2040年7月		 622.6
无担保日元计价高级债券 2021年10月 2031年10月 249.6
混合债券（次级债券） 2024年6月 2084年6月 458.2
无抵押美元计价优先票据
（30亿美元）		 2024年7月 2034年7月~
2064年7月		 438.8
无担保日元计价高级债券 2025年6月 2030年6月~
2035年6月		 183.6
无抵押美元计价优先票据
（24亿美元）		 2025年7月 2035年7月~
2055年7月		 351.4
合计 4,405.3
- 11 -
仅供参考之用的翻译
贷款:
贷款名称
（如果以外币计价，则为面值）
执行 成熟度
账面金额
（十亿日元）
双边贷款 2016年3月~
2024年4月		 2026年3月~
2031年4月		 200.0
银团混合贷款（次级贷款） 2024年10月 2084年10月 40.0
其他 0.1
合计 240.1

2025年4月25日，武田偿还了到期的100亿日元双边贷款。2025年6月12日，武田发行了1840亿日元的无担保日元计价高级债券（“日元债券”），到期日为2030年6月12日至2035年6月12日。日元债券的收益被用于赎回商业票据。此后，2025年6月23日，武田在到期日赎回了8亿美元的无抵押美元计价优先票据。武田还将最初于2025年3月31日提取的5亿美元双边贷款按月展期至2025年7月3日。
2025年7月2日，武田通过其间接全资财务子公司Takeda U.S. Financing，Inc.发行本金总额为24亿美元的无抵押美元计价优先担保票据（“美元票据”），到期日为2035年7月7日和2055年7月7日。美元票据的收益主要用于于2025年7月3日偿还5亿美元的双边贷款，并于2025年7月赎回商业票据提款。
*债券和贷款在上述解释中列报的金额是根据本金金额计算的。
股权
截至2025年9月30日，总股本为71,317亿日元（+ 1,957亿日元）。权益其他组成部分的增加（+ 2534亿日元）主要是由于反映日元贬值的货币换算调整的变化。这一增长被留存收益减少（-389亿日元）部分抵消，这是由于与股息支付相关的减少1544亿日元，主要被本期净利润增加1124亿日元所抵消。
- 12 -
仅供参考之用的翻译
（三）合并现金流
十亿日元
2024财年上半年
2025财年上半年
改变
经营活动产生的现金净额 451.3 593.7 142.4
投资活动所用现金净额 (231.8) (81.3) 150.5
来自（用于）筹资活动的现金净额 206.3 (226.9) (433.2)
现金及现金等价物净增加额 425.8 285.4 (140.3)
年初现金及现金等价物 457.8 385.1 (72.7)
汇率变动对现金及现金等价物的影响 (24.6) 10.9 35.5
期末现金及现金等价物 859.0 681.5 (177.5)
经营活动产生的现金净额
经营活动产生的现金净额为5937亿日元（日元+ 1424亿).这一增长主要是由于主要由贸易和其他应收款以及贸易和其他应付款项变化驱动的资产和负债变化的有利影响。该增加部分被经非现金项目调整的期内净利润及其他调整所产生的不利影响所抵销。
投资活动所用现金净额
用于投资活动的现金净额为813亿日元（-1505亿日元).减少的主要原因是用于收购无形资产、收购许可选择权和收购投资的现金流出减少，以及出售业务所得收益增加，扣除已剥离的现金和现金等价物。
Activiti融资所得（使用）现金净额es
用于融资活动的现金净额为2269亿日元（+ 4332亿日元）.这一增长主要是由于发行和偿还债券和长期贷款的净现金流入减少，以及截至2025年9月30日的六个月期间收购库存股的增加，以及截至2024年9月30日的六个月期间记录的与债券和贷款相关的交叉货币利率掉期结算的收益。

- 13 -
仅供参考之用的翻译
（四）研发活动和成果
截至2025年9月30日的六个月期间的研发费用为3054亿日元。武田不报告分类研发费用，包括按治疗领域或临床试验阶段，因为我们的研发预算是在全公司范围内确定的，具体支出可能会根据开发结果和优先事项进行重新分配。
武田的研发引擎专注于将科学转化为对患者产生关键影响的高度创新、改变生活的药物。武田在三个领域支持专注的研发工作：创新生物制药、血浆衍生疗法（PDT）和疫苗。创新生物制药的研发引擎是我们研发投资的最大组成部分，并产生了令人兴奋的新分子实体（“NMEs”），它们在我们的核心治疗领域（胃肠道和炎症、神经科学和肿瘤学）的罕见和更普遍的情况下，在高度未满足的医疗需求领域代表潜在的同类最佳和/或一流药物。武田致力于罕见病和更流行的疾病，我们追求的许多改变生命的药物将在我们的核心治疗领域以及PDT中治疗罕见病。我们正在拥抱数据和数字技术，目的是提高创新质量和加速执行。
武田的管道定位于支持公司的近期和长期持续增长。一旦实现了产品的首次批准，武田研发就能够支持此类批准的地理扩展和额外适应症的批准，以及上市后承诺和潜在的额外配方工作。武田的研发团队与商业职能部门密切合作，以最大限度地发挥已上市产品的价值，并在其研发战略和产品组合中体现商业洞察力。
2025年4月以来研发事件主要进展列示如下：

研发管线
胃肠道和炎症
在胃肠道和炎症方面，武田专注于为患有胃肠道疾病（包括肝脏疾病）以及免疫介导的炎症性疾病的患者提供创新的、改变生活的疗法。武田正在最大限度地发挥我们围绕ENTYVIO的炎症性肠病（IBD）特许经营的潜力，包括引入皮下制剂和运行真实世界的证据生成研究，这些研究证明了ENTYVIO作为骨干疗法在IBD治疗范式中的地位，并进一步加深了我们对如何改善患者预后的理解。扎索替尼（TAK-279）是下一代口服酪氨酸激酶2（TYK2）抑制剂，具有治疗多种免疫介导的炎症性疾病的潜力。Fazirsiran（TAK-999）是一种潜在的first-in-class RNAi治疗α-1抗胰蛋白酶缺乏症相关肝病的晚期开发。Mezagitamab（TAK-079）是一种潜在的同类最佳抗CD38抗体，对免疫性血小板减少症（ITP）和IgA肾病（IGAN）等多种免疫介导疾病具有疾病修饰潜力。此外，武田正在通过内部发现、合作伙伴关系和业务发展建立的管道上取得进展，该管道探索炎症性疾病（特别是胃病、皮肤病和风湿病）的机会，以及精选的罕见血液和肾脏疾病（ADZYNMA、mezagitamab（TAK-079））、肝病和神经性胃病。
开发代码：TAK-079/通用名：mezagitamab
–2025年6月，武田宣布，日本厚生劳动省（MHLW）授予全人免疫球蛋白IgG1单克隆抗体mezagitamab孤儿药指定，用于慢性免疫性血小板减少症（ITP）的潜在适应症。Mezagitamab旨在提供快速和持续的血小板计数改善。目前处于适用于ITP和IgA肾病（IGAN）的全球3期试验阶段。

神经科学
在神经科学领域，武田正将其研发投资重点放在针对高度未满足需求的神经和神经肌肉疾病的潜在变革性治疗上，通过利用内部专业知识和外部合作建立其创新管道。武田神经科学的核心重点是食欲素生物学、罕见的神经病学和神经退行性疾病。我们正在推进一系列量身定制的疗法，旨在释放食欲素的全部能量（即oveporexton（TAK-861）、TAK-360），以重新定义患有罕见睡眠-觉醒障碍和其他与食欲素生物学有关的情况的人的护理标准。在我们的产品组合中，我们正在利用疾病生物学理解、转化工具、创新模式和数字创新方面的进步来加速发展和患者获得服务。
开发代码：TAK-861/通用名称：oveporexton
–2025年5月，武田宣布将新英格兰医学杂志OVeporexton在发作性睡病1型（NT1）患者中的2b期试验（TAK-861-2001）的公开数据。该研究的主要和次要终点评估了与安慰剂相比，oveporexton在清醒和白天嗜睡、猝倒率和安全性的客观和主观测量中的影响。结果表明，白天过度活动的情况有了显着改善
- 14 -
仅供参考之用的翻译
通过八周的治疗，与安慰剂相比，在所有测试的剂量中，嗜睡（EDS）、猝倒事件的减少以及疾病严重程度和生活质量的临床意义上的改善。该研究还表明，oveporexton总体上是安全的，并且耐受性良好。
–2025年9月，武田在世界睡眠2025大会的多次口头报告中，在NT1中展示了具有里程碑意义的oveporexton 3期项目的orexin数据。FirstLight和RadiantLight研究均达到了所有主要和次要终点，表明与安慰剂相比，在第12周所有剂量（每日两次1mg/每日两次2mg）的p值< 0.001的广泛NT1症状方面有统计学意义和临床意义的改善。Oveporexton通常具有良好的耐受性，其安全性特征在迄今为止的临床研究中是一致的。超过95%完成研究的参与者参加了正在进行的长期扩展（LTE）研究。World Sleep上的口头报告包括来自客观和患者报告的清醒、猝倒、症状严重程度和生活质量测量的数据。武田计划在2025财年向美国食品药品监督管理局（FDA）和其他全球监管机构提交新药申请。
–清醒：Oveporexton改善了白天的过度嗜睡，表明与安慰剂相比，第12周跨剂量的维持清醒测试（MWT）和Epworth嗜睡量表（ESS）评分的平均睡眠潜伏期较基线有统计学意义的改善。大多数接受2/2mg剂量治疗的参与者在MWT上达到了规范范围内（≥ 20分钟）的清醒状态，接近85%的参与者达到了与健康个体（≤ 10）相当的ESS评分。
–猝倒症：与安慰剂相比，Oveporexton在不同剂量的12周内显示出每周猝倒率显着降低（与基线相比百分比变化的中位数超过80%）。与安慰剂相比，中位无猝倒天数从基线时的0天改善到第12周的每周4-5天。猝倒是NT1的定义症状，是强烈情绪引发的肌肉张力突然丧失。
–症状严重程度：与安慰剂相比，Oveporexton在发作性睡病严重程度量表（NSS-CT）总分中显示出与基线相比具有统计学意义的变化，超过70%的参与者报告了不同剂量的最低严重程度（轻度；评分0-14）。Oveporexton还导致通过自评患者全球印象变化（PGI-C）量表评估的总体发作性睡病症状在统计学上有显着改善，几乎所有接受治疗的参与者（97%）都报告有改善。
–生活质量：Oveporexton导致统计上显着的生活质量改善达到了Short Form-36 item（SF-36）调查评估的规范范围内的分数。这些结果得到了包括EuroQol 5维5级（EQ-5D-5L）在内的探索性终点的显着改进的支持。
–安全性概况：在两项研究中，oveporexton通常具有良好的耐受性。未观察到与治疗相关的严重不良事件。与以往临床研究的经验一致，最常见的不良事件是失眠、尿急和频次。大多数不良事件为轻度至中度。
–2025年9月，武田宣布，日本厚生劳动省（MHLW）授予OVeporexton的SAKIGAKE和孤儿药指定，用于NT1的潜在适应症。该指定基于全球2b期研究（TAK861-2001）的结果。

肿瘤学
在肿瘤学领域，我们致力于确保全球范围内的患者能够受益于并获得我们的药物组合，同时也在未来潜在治疗管道方面取得进展。我们的研发工作集中在三个疾病领域和三种模式。我们正在推进治疗胸腔、胃肠道和血液系统癌症的药物。在血液癌症领域，我们正在开发一系列治疗骨髓癌的药物，包括rusfertide（TAK-121）和elritercept（TAK-226）。我们的核心模式包括抗体药物偶联物（ADC）、复杂生物制剂和小分子。我们通过强大的合作者网络补充我们的内部专业知识和全球足迹。我们渴望治愈癌症，来自患者的灵感和来自各地的创新。
ADCETRIS/通用名：brentuximab vedotin
–2025年6月，武田宣布，欧盟委员会（EC）批准ADCETRIS联合依托泊苷、环磷酰胺、多柔比星、达卡巴嗪和地塞米松（ECADD）用于新诊断的具有危险因子/III/IV霍奇金淋巴瘤的II期成人患者。该决定是在2025年4月获得人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见之后做出的。这种基于ADCETRIS的联合方案，即BRECADD，用于治疗一线霍奇金淋巴瘤的批准是基于随机3期HD21试验的结果。该研究达到了其共同主要安全性和有效性终点，与递增剂量的BRECADD相比，通过治疗相关发病率（TRMB）和非劣性无进展生存期（PFS）评估的BRECADD显示出显着更优的安全性
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仅供参考之用的翻译
博来霉素、依托泊苷、多柔比星、环磷酰胺、长春新碱、原卡巴嗪和泼尼松（eBEACOPP），欧洲护理治疗标准。

VECTIBIX/通用名：帕尼单抗
–2025年9月，武田宣布，日本厚生劳动省（MHLW）批准对VECTIBIX的制造和上市许可进行部分变更，以包括与KRAS G12C抑制剂LUMAKRAS（sotorasib）联合使用的新适应症、剂量和给药，用于治疗化疗后进展的不可切除、晚期或复发性KRAS G12C突变阳性结直肠癌。该批准基于CodeBreak300试验的结果，这是一项3期、国际、多中心、随机、开放标签、主动对照试验，评估与VECTIBIX和LUMAKRAS联合治疗在既往接受过治疗的KRAS G12C突变阳性转移性结直肠癌患者中的疗效和安全性。
开发代码：TAK-121/通用名：rusfertide
–2025年6月，Takeda和Protagonist Therapeutics宣布在第61届美国临床肿瘤学会（ASCO）年会全体会议上公布了3期VERIFY研究的详细结果。该研究达到了其主要终点，即达到临床反应的患者比例，定义为在研究周20-32期间没有进行放血手术的资格。研究结果表明，使用rusfertide加现行标准护理治疗的患者中有76.9%达到了临床反应，而在安慰剂加现行标准护理组中这一比例为32.9%（p < 0.0001）。在rusfertide臂中观察到的反应在各个亚组之间是一致的，无论风险状态或同时进行的细胞减少疗法的类型如何。此外，在VERIFY研究中，与安慰剂组相比，所有关键的次要终点都达到了有利于rusfertide组的统计学意义。作为欧盟（EU）监管机构预先指定的主要终点，在第0-32周，Rusfertide组的平均抽血次数为每位患者0.5次，而安慰剂组为每位患者1.8次（p < 0.0001）。Rusfertide组只有27%的患者需要在第0-32周之间进行放血，而安慰剂组的这一比例为78%。与安慰剂组相比，rusfertide组在第0-32周的平均抽血次数在各亚组之间有所减少，包括风险状态和同时使用细胞减少疗法。其他三个预先指定的关键次要终点，即使用PROMIS疲劳SF-8a和MFSAF TSS-7进行的血细胞比容控制和患者报告的结果，也具有统计学意义。Rusfertide通常具有良好的耐受性。大多数不良事件为低级别和非严重，没有报告被认为与rusfertide相关的严重不良事件。在初步分析时，没有证据表明与安慰剂组相比，rusfertide组的癌症风险增加。最常见的治疗出现的不良事件是局部注射部位反应（55.9%）、贫血（15.9%）和疲劳（15.2%）。

其他罕见病项目
武田的研发引擎专注于高度未满足的医疗需求领域，包括在罕见和更普遍的情况下，跨越三个核心治疗领域（胃肠道和炎症、神经科学和肿瘤学）。在其他罕见病项目中，武田除了已上市的产品，如治疗遗传性血管性水肿的TAKHZYRO之外，还专注于几个医疗需求未得到满足的领域。在罕见的血液学领域，武田专注于解决当今治疗出血性疾病的需求，包括通过ADVATE和ADYNOVATE/ADYNOVI。此外，武田旨在重新定义移植后巨细胞病毒（CMV）感染/疾病与LIVTENCITY的管理。武田致力于实现我们的愿景，为罕见病患者提供改变生活的药物。武田将继续探索后期业务发展，这可能会利用我们的罕见病能力，并加强我们在罕见病方面的承诺和领导地位。
VONVENDI/通用名：von Willebrand因子（重组）
–2025年6月，武田宣布向日本厚生劳动省（MHLW）提交VONVENDI的制造和营销授权的部分变更，用于18岁以下患者治疗血管性血友病（VWD）的额外剂量和给药。该申请主要基于来自3期开放标签研究（071102试验）和3b期扩展研究（SHP677-304试验）的18岁以下VWD患者出血事件和围手术期管理相关的安全性和有效性数据，这两项研究均在日本境外进行。
–2025年9月，武田宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了VONVENDI的补充生物制剂许可申请（sBLA），将适应症扩大到包括常规预防，以降低VWD成人出血事件的频率，包括1型和2型疾病患者，以及VWD儿科患者出血的按需和围手术期管理。VONVENDI此前被批准用于VWD成人的按需和围手术期使用，以及用于重度3型VWD成人的常规预防性使用
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仅供参考之用的翻译
按需治疗。该批准基于三项临床试验的数据——一项针对VWD成人的3期试验、一项针对VWD儿童的3期研究、一项针对VWD成人和儿童的3b期继续试验，以及支持性的真实世界数据。

TAKHZYRO/通用名：lanadelumab
–2025年9月，武田宣布，日本厚生劳动省（MHLW）批准TAKHZYRO笔300mg用于皮下给药，作为TAKHZYRO注射器的附加制剂。

血浆衍生疗法（PDT）
武田创建了一个专门的PDT业务部门，专注于端到端管理业务，从血浆捐赠到制造、研发和商业化。在PDT方面，我们渴望开发挽救生命的血浆来源疗法，这对于患有多种罕见和复杂慢性疾病的患者来说是必不可少的。PDT内部的专门研发组织负责最大化现有疗法的价值，确定新的靶向疗法，并优化整个PDT价值链的效率，从血浆捐赠到产品制造。近期，我们的优先重点是通过寻求新的适应症、地理扩张以及通过综合医疗保健技术增强患者体验，从我们广泛的免疫球蛋白产品组合（HYQVIA、CUVITRU、GAMMAGARD液体和GAMMAGARD液体ERC）中提供价值。此外，我们正在开发具有20%促进SCIG（TAK-881）的下一代免疫球蛋白产品，并正在寻求其他早期机会（例如TAK-411：高唾液酸化免疫球蛋白（HSIGG）），这将增加我们在全球分销的20多种治疗产品的多元化商业组合。
HYQVIA/通用名：免疫球蛋白（IG）输液10%（人）w/重组人透明质酸酶皮下给药
–2025年6月，武田宣布，日本厚生劳动省（MHLW）批准对HYQVIA的制造和营销批准项目进行部分变更，用于CIDP和多灶性运动神经病变（MMN）中运动无力进展减缓的额外适应症（如果观察到肌肉无力的改善）。该批准是基于一项针对日本CIDP和MMN患者的3期研究（TAK-771-3002）以及在日本境外进行的两项针对CIDP患者的3期研究（161403、161505）。
–2025年7月，武田宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了HYHUB和HYHUB DUO的510（k）许可，这两种设备适用于17岁及以上的患者，允许在家庭环境或临床环境中无需使用针头即可从小瓶中转移HYQVIA。HYQVIA给药过程由双瓶单元（DVU）组成，包括一瓶免疫球蛋白（IG）和一瓶透明质酸酶。HYHUB和HYHUB DUO是作为这些小瓶的扩展坞而开发的，旨在通过减少准备两个或更多DVU输液所需的步骤数量来简化HYQVIA的管理。
GAMMAGARD液体ERC/通用名：免疫球蛋白（IG）输液10%（人）（低IgA）
–2025年6月，武田宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准在10%溶液中添加小于或等于2μ g/mL IgA的GAMMAGARD液体ERC，这是唯一一种即用型的低免疫球蛋白A（IGA）含量的液体免疫球蛋白（IG）疗法，作为两岁及以上原发性免疫缺陷（PI）患者的替代疗法。作为一种即用型液体，GAMMAGARD液体ERC可以通过消除重建的需要，帮助缓解患者及其医疗保健提供者的给药负担，并且可以静脉或皮下给药。

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疫苗
在疫苗方面，武田正在应用创新来应对一些世界上最具挑战性的传染病，例如登革热（QDENGA）和新冠肺炎（NUVAXOVID）。为了支持扩大我们的管道和开发我们的项目，我们与日本的政府组织，以及包括WHO（世界卫生组织）、PAHO（泛美卫生组织）和Gavi（全球疫苗和免疫联盟）等在内的领先全球机构建立了伙伴关系。这些伙伴关系对于建立关键能力至关重要，这些能力将是交付我们的项目和充分发挥其潜力所必需的。
NUVAXOVID肌肉注射液/通用名：重组冠状病毒（SARS-CoV-2）疫苗
–2025年8月，武田宣布，日本厚生劳动省（MHLW）批准了针对于2025年6月提交申请的Omicron LP8.1谱系制定的NUVAXOVID制造和营销授权的部分变更。此次批准基于与抗原株变化相关的数据，以及NUVAXOVID被证明可诱导针对近期SARS-CoV-2变异株的中和抗体（LP.8.1、LP.8.1.1、JN.1、KP.3.1.1、XEC、XEC.4、NP.1、LF.7和LF.7.2.1）的非临床数据。

构建可持续研究平台/增强研发协同
除了我们集中努力提高我们的内部研发能力外，与第三方合作伙伴的外部合作伙伴关系是我们增强研发管道战略的关键组成部分。我们扩大外部合作伙伴关系并使之多样化的战略使我们能够参与各种新产品的研究，并增加我们能够参与与研究相关的重大突破的机会。
–2025年10月，武田宣布与信达生物就在中国大陆、香港、澳门和台湾以外的全球范围内开发、制造和商业化两种晚期肿瘤药物IBI363和IBI343签订许可和合作协议。IBI363正在非小细胞肺癌和结直肠癌中进行评估，并已在其他实体瘤类型中显示出潜在疗效。IBI343正在胃癌和胰腺癌中进行评估。武田还将获得在中国大陆、香港、澳门和台湾以外地区为IBI3001（一种早期研究药物）许可全球权利的独家选择权。IBI363是一种潜在的first-in-class研究性PD-1/IL-2α-偏双特异性抗体融合蛋白。美国食品和药物管理局（FDA）已授予IBI363快速通道指定，用于治疗在抗PD-（L）1疗法和铂类化疗后出现进展的不可切除、局部晚期或转移性sqNSCLC患者。IBI343是一种下一代研究性抗体-药物偶联物（ADC），靶向Claudin18.2蛋白，该蛋白通常在胃和胰腺癌细胞中表达。美国FDA已授予IBI343快速通道指定，用于治疗复发和/或对先前一种治疗线难治的晚期不可切除或转移性胰腺导管腺癌（PDAC）。IBI3001是一款潜在的first-in-class双特异性ADC，旨在同时针对EGFR和B7H3。该交易，包括未来任何期权的行使，都受制于惯例成交条件，包括监管部门的批准。

武田研究活动的最新情况
–2025年10月，作为战略投资组合优先进程的一部分，武田宣布决定停止其细胞治疗工作。武田将寻求外部合作伙伴，以利用其细胞治疗平台技术，并进一步推进该公司在该领域的研究和临床准备项目。该公司目前没有利用细胞治疗技术的积极临床试验。武田将把近期投资重新集中到它认为可以以更快的速度和规模向患者提供变革性疗法的项目上。
3.材料合同
截至2025年9月30日的六个月期间，没有就重要管理事项达成任何决定或协议，也没有执行任何重大合同。
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iii.关于公司的信息
1.有关公司股份的资料
（一）股份总数及其他相关信息
1）股份总数
类 股份总数
获授权发行（股）
普通股 3,500,000,000
合计 3,500,000,000
2）发行股数
类
已发行股数
（截至2025年9月30日）
截至填妥日期的已发行股份数目
（2025年10月30日）
公司上市的证券交易所 说明
普通股 1,590,985,809 1,590,985,809 东京（主要市场）、名古屋（主要市场）、福冈、札幌、纽约 每一单位股份的股数为100股。
合计 1,590,985,809 1,590,985,809 — —
*1公司美国存托股票（ADS）在纽约证券交易所上市。
*2截至申报日的已发行股份数量不包括自2025年10月1日至半年度证券报告申报日（2025年10月30日）期间因行使股票收购权而发行的股份。
（二）股票收购权情况
1）股票期权计划内容
不适用。
2）其他股票收购权情况
不适用。
（三）含有行权价格调整条款的股票收购权债券的行权情况
不适用。
（四）发行股份总数及股本、资本公积金额变动情况
日期 已发行股份总数变动
（千股）		 已发行股份总数余额（千股） 股本变动JPY（百万） 股本余额
日元（百万）		 资本公积变动JPY（百万） 资本公积余额
日元（百万）
2025年4月1日至2025年9月30日
36 1,590,986 75 1,694,759 75 1,686,772
*已发行股份总数增加3.6万股是由于行使股票收购权。


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（五）主要股东
截至2025年9月30日
姓名 地址 持股数量（千股） 占已发行股份总数的百分比（不包括库存股）（%）
The Master Trust Bank of Japan，Ltd.（信托账户） 东京都港区赤坂一丁目8-1 274,016 17.29
日本托管银行（信托账户） 东京都中央区春见一丁目8-12 81,934 5.17
纽约梅隆银行作为存托凭证持有人的存托银行
（常设代理：三井住友银行）		 240 Greenwich Street，8th Floor West，New York，NY 10286，U.S.A。
（东京都千代田区丸之内一丁目1-2）		 64,866 4.09
道富 Bank West Client-条约505234
（常设代理：瑞穗银行股份有限公司结算与清算服务部）		 1776 Heritage Drive，North Quincy，MA 02171，U.S.A。
（东京都港区江南二丁目15-1）		 34,722 2.19
摩根大通银行385632
（常设代理：瑞穗银行股份有限公司结算与清算服务部）		 25 Bank Street，Canary Wharf，London，E14 5JP，United Kingdom
（东京都港区江南二丁目15-1）		 30,880 1.95
SMBC Nikko Securities Inc。 东京都千代田区丸之内三丁目3-1 30,170 1.90
道富银行和信托公司505001
（常设代理：瑞穗银行股份有限公司结算与清算服务部）		 One Congress Street，Suite 1，Boston，MA 02111，U.S.A。
（东京都港区江南二丁目15-1）		 27,025 1.71
日本生命保险公司
（常设代理：The Master Trust Bank of Japan，Ltd.）		 东京都千代田区丸之内一丁目6-6
（东京都港区赤坂一丁目8-1）		 24,752 1.56
摩根大通银行385781
（常设代理：瑞穗银行股份有限公司结算与清算服务部）		 25 Bank Street，Canary Wharf，London，E14 5JP，United Kingdom
（东京都港区江南二丁目15-1）		 23,149 1.46
野村信托银行株式会社担任回购协议母基金受托人
（常设代理：花旗银行东京分行）		 东京都千代田区大手町二丁目2-2
（东京都新宿区新宿六丁目27-30）		 21,900 1.38
合计 613,413 38.71
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（六）表决权信息
1）股份总数
截至2025年9月30日
分类 股份数量
（股）		 投票权数（单位） 说明
无表决权股份 — — —
有表决权限制的股份
（库存股及其他）		 — — —
有表决权限制的股份
（其他）		 — — —
拥有完全投票权的股份
（库存股及其他）		 （库存股）
普通股		 6,288,500 — —
拥有完全投票权的股份
（其他）		 普通股 1,582,729,000 15,827,290 —
股份少于一个单位 普通股 1,968,309 — 股份少于一个单位
（100股）
发行股数 1,590,985,809 — —
投票权总数 — 15,827,290 —
*1根据2025年1月30日董事会会议决议，公司于2025年4月通过信托银行以公开市场回购方式取得库存股118 2.35万股，从而按照董事会会议决议完成库存股回购。
*22025年7月8日，武田根据代表董事、总裁兼首席执行官Christophe Weber于2025年6月10日作出的决议，进行了17,270，941股库存股的处置，目的是根据长期激励计划向日本境外的集团员工提供公司ADS。所处置的公司普通股股份转换为公司ADS并与员工结算。
*3“有充分表决权的股份（其他）”包括职工持股计划和BIP信托持有的股份数分别为295.98万股（表决权：29,598）和214.28万股（表决权：21,428）。
*4“股份不足一单位”包括作为库存股的76股，以及由员工持股计划和BIP信托分别持有的95股和264股。

2）库存股和其他
截至2025年9月30日
股东名称 地址 自有名下持股数量（股） 他人名下持股数量（股） 合计持股（股） 占已发行总股份百分比（%）
（库存股）
Takeda Pharmaceutical Company Limited 大阪市中央区道正町四丁目1-1 6,288,500 — 6,288,500 0.40
合计 — 6,288,500 — 6,288,500 0.40
*除上述库存股的76股及少于一个单位的股份外，员工持股计划信托持有的2,959，895股股份及BIP信托持有的2,143，064股股份于简明中期综合财务报表中计入库存股。


2.董事会成员
截至2025年3月31日止财政年度的年度证券报告提交日至2025年9月30日期间，董事会成员无变动。
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iv.财务信息
简明中期综合财务报表的编制基础
武田根据《关于综合财务报表的术语、形式和编制方法的条例》（1976年第28号财政部条例）（以下简称《综合财务报表条例》）第312条的规定，按照国际会计准则第34号“中期财务报告”编制简明中期综合财务报表。
武田属于日本《金融工具和交易法》第24-5条第1款表格第1项上栏所列类别，根据《综合财务报表条例》第1部和第5部的规定编制第1类中期综合财务报表。
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1.简明中期综合财务报表
（1）简明中期综合损益表
JPY（百万，每股数据除外）
截至9月30日的六个月期间，
注意事项 2024 2025
收入 4 2,384,028 2,219,481
销售成本 (781,265) (764,736)
销售、一般和管理费用 (538,312) (509,436)
研发费用 (344,027) (305,373)
与产品相关的无形资产摊销和减值损失 5 (305,245) (336,793)
其他营业收入 13,933 23,519
其他经营费用 6 (78,537) (73,101)
营业利润 350,576 253,561
财务收入 34,793 118,154
财务费用 (128,145) (190,296)
按权益法核算的投资损失份额 (1,247) (2,615)
税前利润 255,976 178,804
所得税费用 7 (68,570) (66,254)
本期净利润 187,406 112,550
归因于：
公司拥有人 187,294 112,441
非控股权益 112 108
本期净利润 187,406 112,550
每股收益（日元）
基本每股收益 8 118.85 71.57
稀释每股收益 8 117.11 70.45
见所附简明中期综合财务报表附注。
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（二）简明中期综合全面收益表
日元（百万）
截至9月30日的六个月期间，
2024 2025
本期净利润 187,406 112,550
其他综合收益（亏损）
不会重分类进损益的项目：
以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产的公允价值变动 (7,514) 27,311
重新计量固定福利养老金计划 703 757
(6,811) 28,067
后续可能重分类进损益的项目：
国外业务折算汇兑差额 (452,433) 204,959
现金流量套期 26,304 16,611
套期保值成本 5,656 3,458
按权益法核算的投资应占其他综合损失 (101) (260)
(420,574) 224,768
本期其他综合收益（亏损），税后净额 (427,385) 252,835
本期综合收益（亏损）总额 (239,979) 365,385
归因于：
公司拥有人 (240,081) 365,288
非控股权益 102 97
本期综合收益（亏损）总额 (239,979) 365,385
见所附简明中期综合财务报表附注。
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（3）简明中期综合财务状况表
日元（百万）
注意事项 截至2025年3月31日 截至2025年9月30日
物业、厂房及设备
非流动资产：
物业、厂房及设备 1,968,209 1,984,126
商誉 5,324,430 5,431,698
无形资产 3,631,560 3,299,225
采用权益法核算的投资 10,802 8,919
其他金融资产 351,124 365,413
其他非流动资产 70,282 70,531
递延所得税资产 370,745 389,768
非流动资产合计 11,727,152 11,549,679
当前资产：
库存 1,217,349 1,299,486
贸易和其他应收款 709,465 688,963
其他金融资产 20,476 58,192
应收所得税 15,789 13,275
其他流动资产 159,603 166,386
现金及现金等价物 385,113 681,486
持有待售资产 13,397 12,832
流动资产总额 2,521,192 2,920,620
总资产 14,248,344 14,470,300
负债和权益
负债
非流动负债：
债券和贷款 9 3,966,326 4,351,462
其他金融负债 550,900 545,763
设定受益负债净额 135,429 144,101
应付所得税 317 2,307
规定 35,177 32,766
其他非流动负债 82,542 89,527
递延所得税负债 35,153 33,029
非流动负债合计 4,805,844 5,198,955
流动负债：
债券和贷款 9 548,939 293,858
贸易及其他应付款项 475,541 438,985
其他金融负债 219,120 226,170
应付所得税 133,497 122,907
规定 533,140 551,523
其他流动负债 596,283 505,483
持有待售负债 — 729
流动负债合计 2,506,521 2,139,655
负债总额 7,312,365 7,338,610
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仅供参考之用的翻译
日元（百万）
注意事项 截至2025年3月31日 截至2025年9月30日
股权
股本 1,694,685 1,694,759
股份溢价 1,775,713 1,734,685
库存股 (74,815) (49,124)
留存收益 1,187,586 1,148,658
权益的其他组成部分 2,351,915 2,605,315
与持有待售资产相关的其他综合收益 — (3,595)
公司拥有人应占权益 6,935,084 7,130,697
非控股权益 895 992
总股本 6,935,979 7,131,690
总负债及权益 14,248,344 14,470,300

见所附简明中期综合财务报表附注。

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仅供参考之用的翻译
（四）简明中期合并权益变动表
截至2024年9月30日止六个月期间（由2024年4月1日至9月30日）
日元（百万）
公司拥有人应占权益
分享
资本		 分享
溢价		 财政部
股份		 保留
收益		 权益的其他组成部分
注意事项
交换
差异
关于翻译
外国的
运营		 以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产的公允价值变动
截至2024年4月1日 1,676,596 1,747,414 (51,259) 1,391,203 2,573,407 15,729
本期净利润 187,294
其他综合收益（亏损） (452,523) (7,514)
本期综合收益（亏损） — — — 187,294 (452,523) (7,514)
与业主的交易：
发行新股
10
18,064 18,064
收购库存股 (1,918)
处置库存股 0 0
股息
10
(147,653)
从股权的其他组成部分转入 840 (137)
股份补偿 37,143
行使股份奖励 10 (64,476) 28,348
与业主的交易总额 18,064 (9,269) 26,430 (146,813) — (137)
截至2024年9月30日 1,694,660 1,738,145 (24,829) 1,431,684 2,120,884 8,077



 
公司拥有人应占权益
   
  权益的其他组成部分 其他
综合
收入相关
持有的资产
出售		 合计
公司拥有人应占权益		    
 
注意事项
现金流
对冲		 套期保值
成本		 重新计量固定福利养老金计划 合计
权益的其他组成部分		 非-
控制
利益		 合计
股权
截至2024年4月1日 (63,896) (15,930) — 2,509,310 — 7,273,264 741 7,274,005
本期净利润 — 187,294 112 187,406
其他综合收益（亏损） 26,304 5,656 703 (427,375) (427,375) (10) (427,385)
本期综合收益（亏损） 26,304 5,656 703 (427,375) — (240,081) 102 (239,979)
与业主的交易：
发行新股 10 — 36,128 36,128
收购库存股 — (1,918) (1,918)
处置库存股 — 0 0
股息 10 — (147,653) (147,653)
从股权的其他组成部分转入 (703) (840) — —
股份补偿 — 37,143 37,143
行使股份奖励 10 — (36,129) (36,129)
与业主的交易总额 — — (703) (840) — (112,428) — (112,428)
截至2024年9月30日 (37,592) (10,274) — 2,081,095 — 6,920,754 843 6,921,597
  
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仅供参考之用的翻译
截至2025年9月30日止六个月期间（由2025年4月1日至9月30日）
  日元（百万）
公司拥有人应占权益
分享
资本		 分享
溢价		 财政部
股份		 保留
收益		 权益的其他组成部分
注意事项 交换
差异
关于翻译
外国的
运营		 以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产的公允价值变动
截至2025年4月1日 1,694,685 1,775,713 (74,815) 1,187,586 2,419,978 4,757
本期净利润 112,441
其他综合收益（亏损） 204,710 27,311
本期综合收益（亏损） — — — 112,441 204,710 27,311
与业主的交易：
发行新股 74 74
收购库存股
10
(20) (51,610)
股息 10 (154,411)
从股权的其他组成部分转入 3,042 (2,285)
股份补偿 36,219
行使股份奖励 10 (77,301) 77,301
转入与持有待售资产相关的其他综合收益 3,595
与业主的交易总额 74 (41,028) 25,691 (151,369) 3,595 (2,285)
截至2025年9月30日 1,694,759 1,734,685 (49,124) 1,148,658 2,628,283 29,782



 
公司拥有人应占权益
   
  权益的其他组成部分 其他
综合
收入相关
持有的资产
出售		 合计
公司拥有人应占权益		    
  注意事项 现金流
对冲		 套期保值
成本		 重新计量固定福利养老金计划 合计
权益的其他组成部分		 非-
控制
利益		 合计
股权
截至2025年4月1日 (64,852) (7,967) — 2,351,915 — 6,935,084 895 6,935,979
本期净利润 — 112,441 108 112,550
其他综合收益（亏损） 16,611 3,458 757 252,847 252,847 (11) 252,835
本期综合收益（亏损） 16,611 3,458 757 252,847 — 365,288 97 365,385
与业主的交易：
发行新股 — 148 148
收购库存股
10
— (51,630) (51,630)
股息 10 — (154,411) (154,411)
从股权的其他组成部分转入 (757) (3,042) — —
股份补偿 — 36,219 36,219
行使股份奖励 10 — — —
转入与持有待售资产相关的其他综合收益 3,595 (3,595) — —
与业主的交易总额 — — (757) 553 (3,595) (169,674) — (169,674)
截至2025年9月30日 (48,241) (4,509) — 2,605,315 (3,595) 7,130,697 992 7,131,690
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仅供参考之用的翻译
（五）简明中期合并现金流量表
日元（百万）
截至9月30日的六个月期间，
笔记 2024 2025
经营活动产生的现金流量：
本期净利润 187,406 112,550
折旧及摊销 384,672 366,618
减值损失 36,065 87,143
以权益结算的股份补偿 36,940 35,262
出售及处置物业、厂房及设备的亏损 2,457 916
剥离业务和子公司的收益 (6,376) (17,929)
与或有对价安排相关的金融资产和负债的公允价值变动净额 2,172 989
财务（收入）和支出，净额 93,352 72,142
按权益法核算的投资损失份额 1,247 2,615
所得税费用 68,570 66,254
资产和负债变动
贸易及其他应收款减少（增加）额 (57,779) 38,286
库存增加 (51,218) (42,031)
贸易及其他应付款项减少 (37,079) (11,242)
拨备增加 12,527 8,533
其他金融负债减少 (17,455) (5,309)
其他，净额 (119,427) (34,790)
经营产生的现金 536,076 680,006
缴纳的所得税 (89,081) (91,891)
收到的退税和退税利息 4,272 5,535
经营活动产生的现金净额 451,267 593,651
投资活动产生的现金流量：
收到的利息 9,198 7,726
收到的股息 207 584
购置物业、厂房及设备 (106,914) (88,008)
出售物业、厂房及设备所得款项 38 6,385
收购无形资产 (91,552) (39,885)
获得许可的选择权 (31,784) —
收购投资 (27,734) (229)
出售及赎回投资的收益 23,115 4,010
收购联营公司股份 — (623)
出售联营公司股份所得款项 — 686
出售业务所得款项，扣除已剥离的现金及现金等价物 8,330 29,645
为结算被指定为净投资套期保值的远期外汇合约而支付的款项 (13,990) (1,536)
其他，净额 (738) (82)
投资活动所用现金净额 (231,824) (81,326)


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日元（百万）
截至9月30日的六个月期间，
笔记 2024 2025
筹资活动产生的现金流量：
短期贷款和商业票据净减少 (317,000) (341,780)
发行债券及长期贷款所得款项 984,460 526,060
偿还债券和长期贷款 (284,019) (125,385)
与债券及贷款有关的交叉货币利率掉期结算所得款项 46,880 —
收购库存股 (1,882) (51,603)
已付利息 (42,298) (52,296)
支付的股息 (147,309) (154,082)
偿还租赁负债 (23,375) (22,318)
其他，净额 (9,120) (5,476)
来自（用于）筹资活动的现金净额 206,336 (226,881)
现金及现金等价物净增加额 425,779 285,444
年初现金及现金等价物 457,800 385,113
汇率变动对现金及现金等价物的影响 (24,564) 10,929
期末现金及现金等价物 859,015 681,486

见所附简明中期综合财务报表附注。
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仅供参考之用的翻译
简明中期综合财务报表附注
1.报告实体
Takeda Pharmaceutical Company Limited（“公司”）是一家在日本注册成立的公众公司。公司及其附属公司（统称“武田”）是一家全球性、以价值为基础、以研发为驱动的生物制药公司，拥有多元化的投资组合，主要从事医药产品的研究、开发、生产和全球商业化。武田的主要医药产品包括以下关键业务领域的药品：胃肠病学（“GI”）、罕见疾病、血浆衍生疗法（“PDT”）、肿瘤学、疫苗和神经科学。
2.编制依据
（一）符合中期财务报告准则
武田已根据国际会计准则理事会（“IASB”）发布的IAS34“中期财务报告”编制简明中期综合财务报表。
简明中期综合财务报表并不包含截至一个财政年度结束时综合财务报表所要求的所有信息。因此，简明中期综合财务报表应与截至2025年3月31日止财政年度的综合财务报表一起使用。
（二）财务报表的审批
武田截至2025年9月30日止六个月期间的简明中期综合财务报表已于2025年10月30日获得代表董事、总裁兼首席执行官（“首席执行官”）Christophe Weber及董事兼首席财务官（“首席财务官”）Milano Furuta的批准。
（三）功能和列报货币
简明中期综合财务报表以本公司的功能货币日元（“日元”）呈列。除另有说明外，所有以日元表示的财务信息均已四舍五入至最接近的百万日元。有四舍五入数字的表格中，由于四舍五入的原因，可能会出现总和不相加的情况。
（4）判断、估计和假设的使用
编制简明中期综合财务报表要求管理层作出某些判断、估计和假设，这些判断、估计和假设会影响会计政策的应用以及资产、负债、收入和支出的呈报金额，以及或有资产和负债的披露。实际结果可能与这些估计不同。
这些估计和基本假设将在持续的基础上进行审查。这些会计估计的变更在修订估计的期间和受影响的任何未来期间确认。
简明中期综合财务报表是根据截至2025年3月31日止财政年度的相同判断和估计以及武田综合财务报表中应用和描述的会计估计和假设编制的。
截至2025年9月30日，截至本报告出具日，武田认为不存在商誉减值迹象。
3.材料会计政策
简明中期综合财务报表采用的重大会计政策与截至2025年3月31日止财政年度的综合财务报表采用的会计政策相同。
武田根据估计的平均年度有效税率计算了截至2025年9月30日止六个月期间的所得税费用。
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仅供参考之用的翻译
4.经营分部及收入信息
武田由单一经营分部组成，从事医药产品的研究、开发、制造、营销和外包许可。这与作为武田首席运营决策者的CEO在分配资源、衡量业绩和预测未来期间如何看待财务信息是一致的。
（一）收入信息分类
武田与客户签订的合同收入包括以下方面：
按商品或服务类别划分的收入
日元（百万）
截至9月30日的六个月期间，
2024 2025
医药产品销售情况 2,346,444 2,183,456
外发许可及服务收入 37,584 36,025
合计 2,384,028 2,219,481
按业务领域和产品划分的收入
日元（百万）
截至9月30日的六个月期间，
2024 2025
消化内科：
恩提维奥 473,222 479,235
GATTEX/REVESTIVE 73,271 71,641
TAKECAB/VOCINTI*
64,301 68,948
迪克西兰特
19,833 16,374
EOHILIA 2,251 4,250
资源商/MOTEGRITY
11,283 3,645
其他 51,022 48,694
总胃肠病学 695,183 692,788
罕见病：
塔赫济罗 111,043 113,298
ADVATE 58,764 53,571
ELPRASE 53,120 49,067
Replagal 41,308 38,686
ADYNOVATE/ADYNOVI 34,483 28,806
活力城市 15,504 22,111
ADZYNMA 2,441 4,850
其他 72,014 70,134
总罕见病 388,677 380,523
PDT：
免疫球蛋白
391,040 387,069
白蛋白
70,341 66,127
FEIBA
23,649 17,424
HemoFIL/immunate/immunine
14,571 12,630
其他 36,064 34,179
总PDT 535,664 517,429
肿瘤学：
ADCETRIS 68,230 74,536
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仅供参考之用的翻译
日元（百万）
截至9月30日的六个月期间，
2024 2025
LEUPLIN/ENANTONE 60,442 58,634
尼拉罗 47,411 41,432
ICLUSIG 35,364 34,471
FRUZAQLA 23,056 27,262
阿伦布里格 18,215 17,773
其他 32,282 33,725
肿瘤学总人数 285,000 287,834
疫苗：
QDENGA 19,880 21,064
其他 18,231 10,593
疫苗总数 38,111 31,657
神经科学：
VYVANSE/ELVANSE 203,163 106,551
TRINTELLIX 64,130 56,951
ADERALL XR
16,799 10,587
其他 30,465 32,060
总神经科学 314,557 206,149
其他：
阿齐尔瓦*
5,835 2,505
FOSRENOL 3,947 4,803
其他 117,054 95,794
其他合计 126,836 103,102
合计 2,384,028 2,219,481
* 这些数字包括固定剂量组合和泡罩包装的数量。
（二）地理信息
武田与客户签订合同的收入基于以下地理位置：
日元（百万）
截至9月30日的六个月期间，
2024 2025
日本 216,355 219,060
美国 1,247,559 1,091,867
欧洲和加拿大 533,004 535,202
拉丁美洲
132,536 118,518
中国
90,164 92,653
亚洲（不含日本&中国）
49,840 47,799
俄罗斯/独联体 42,951 43,190
其他 71,618 71,191
合计 2,384,028 2,219,481
“其他”包括中东、大洋洲和非洲。这种分类提供了根据客户所在地归属于国家或地区的收入。


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仅供参考之用的翻译
5.与产品相关的无形资产摊销和减值损失
截至2024年9月30日的六个月期间记录的减值损失为277.62亿日元，其中包括soticlestat（TAK-935）的214.90亿日元减值费用，原因是第3阶段研究未能达到其主要终点。
截至2025年9月30日止六个月期间录得的减值损失为76,042百万日元，主要包括与gamma delta T细胞治疗平台和相关肿瘤学项目相关的减值费用58,173百万日元，以及某些其他进行中研发资产的减值费用，所有这些都是在决定停止相关研发活动后记录的。
6.其他营业费用
截至2024年9月30日的六个月期间的其他运营费用包括616.29亿日元的重组费用，主要包括与全企业效率计划相关的成本。
截至2025年9月30日的六个月期间的其他运营费用包括274.28亿日元的重组费用，主要包括与全企业效率计划相关的成本，以及为启动前库存的估值准备金确认的239.59亿日元的费用。
7.所得税费用
截至2025年9月30日止六个月期间的实际税率为37.1%，而截至2024年9月30日止六个月期间的实际税率为26.8%。有效税率增加主要是由于与减值损失相关的不可扣除费用增加以及截至2025年9月30日止六个月期间确认的税收抵免减少，部分被与重新评估递延税项资产的可收回性相关确认的税收支出减少所抵消。
8.每股收益
基本及摊薄每股盈利（公司拥有人应占）的计算基准如下：
截至9月30日的六个月期间，
2024 2025
公司拥有人应占期内净利润
公司拥有人应占期内净利润（百万日元） 187,294 112,441
用于计算每股收益的净利润（百万日元） 187,294 112,441
期间发行在外普通股加权平均数（千股）[基本] 1,575,882 1,571,098
稀释效应（千股） 23,415 24,834
期间已发行普通股加权平均数（千股）[摊薄] 1,599,296 1,595,932
每股收益
基本每股收益（日元） 118.85 71.57
每股摊薄收益（日元） 117.11 70.45
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９.债券和贷款

在截至2025年9月30日的六个月期间，武田在债券和贷款方面有以下变动。
（一）债券

发行

JPY无抵押优先票据：
发行日期
2025年6月
发行金额（本金金额）
184,000万日元
票面利率
年息1.599-2.292%
发行价格
本金的100%
到期日
2030年6月12日-2035年6月12日

美元无担保优先票据：
发行日期
2025年7月
发行金额（本金金额）
24.00亿美元
票面利率
年息5.200%及5.900%
发行价格
本金额的99.644%及99.734%
到期日
2035年7月7日和2055年7月7日

赎回

仪器
发行日期
赎回日期
以合同货币计算的本金金额
美元无担保优先票据 2015年6月 2025年6月23日 8亿美元


（二）贷款

还款

仪器
执行日期
还款日期
以合同货币计算的本金金额
日元双边贷款 2017年4月 2025年4月25日 10,000万日元
美元双边贷款 2025年3月* 2025年7月3日 5亿美元
*“美元双边贷款”执行日为原提款日，贷款已按月展期。
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仅供参考之用的翻译
10.股权及其他股权项目
（一）发行股份及处置库存股
在截至2024年9月30日的六个月期间，公司发行了8,519，000股普通股，并根据LTIP为公司集团海外员工进行了7,327，000股库存股的处置。发行该等股份导致股本增加1,806.4万日元及股份溢价1,806.4万日元。处置库存股导致库存股减少249.99亿日元。
截至2025年9月30日止六个月期间，公司根据LTIP为公司集团海外员工进行了17,271千股库存股的处置。处置库存股导致库存股减少737.60亿日元。
公司的库存股转换为公司的美国存托股票，并与员工进行结算。
（二）收购库存份额
在截至2025年9月30日的六个月期间，武田根据2025年1月30日举行的董事会会议上关于收购其自身股份的决议，以499.78亿日元的价格收购了11,824千股普通股。结合截至2025年3月31日的财政年度收购的自有股份，武田以999.56亿日元收购了总计2336.7万股普通股，根据决议完成了库存股收购。
（三）分红
宣派及派付的股息 宣布和支付的股息总额（百万日元） 股息
每股
（日元）		 记录日期 生效日期
截至2024年9月30日的六个月期间
（2024年4月1日至2024年9月30日）
148,041 94.00 2024年3月31日 2024年6月27日
截至2025年9月30日止六个月期间
（2025年4月1日至2025年9月30日）
154,763 98.00 2025年3月31日 2025年6月26日
于2025年9月30日后生效的宣派股息如下：
宣派股息
宣布的股息总额
日元（百万）
股息
每股
（日元）		 记录日期 生效日期
截至2026年3月的财政年度
（2025年4月1日至2026年3月31日）
158,470 100.00 2025年9月30日 2025年12月1日
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11.金融工具
（一）公允价值计量
以公允价值计量的衍生金融工具和非衍生金融工具按照以下三层公允价值层次分类，反映了输入值在进行计量时的重要意义。第1级定义为可观察输入值，例如同一资产或负债在活跃市场中的报价。第2级定义为第1级内的活跃市场中除报价之外的可直接或间接观察到的输入。第3级被定义为不可观察的输入。
日元（百万）
截至2025年9月30日
1级 2级 3级 合计
资产：
以公允价值计量且其变动计入损益的金融资产
衍生品 — 30,516 9,791 40,307
可转换票据投资 — — 10,434 10,434
债务工具投资 — — 12,332 12,332
与或有对价安排相关的金融资产 — — 9,902 9,902
应用套期会计的衍生工具 — 83,143 — 83,143
通过OCI以公允价值计量的金融资产
贸易和其他应收款 — 79,148 — 79,148
权益工具 103,953 — 67,009 170,962
债务工具投资 79,185 — — 79,185
合计 183,138 192,807 109,468 485,413
负债：
以公允价值计量且其变动计入损益的金融负债
衍生品 — 1,568 9,210 10,778
与或有对价安排相关的金融负债 — — 3,145 3,145
应用套期会计的衍生工具 — 25,319 — 25,319
合计 — 26,887 12,355 39,242
（二）估值技术
分类为第2级的衍生工具的公允价值是根据财务管理系统估值模型或Black-Scholes模型计量的，其重要输入值基于可观察的市场数据。
归类为第3级的衍生工具包括与虚拟购电协议中可再生能源的固定价格和浮动市场价格之间的差异所产生的现金流量结算相关的确认以及协议中为抵消此类现金流量的波动性而确认的那些。第三层级衍生工具的公允价值采用现金流折现法计量。所考虑的关键假设包括预测的可再生能源价格和可再生能源发电设施的预期发电量。
可转换票据投资的公允价值采用现金流折现、期权定价模型等技术计量。
武田有选择权保理的应收客户款项的贸易及其他应收款项的公允价值按开票金额计量。
权益工具和债务工具投资不持股交易。权益工具或债务工具投资在活跃市场报价的，公允价值以期末价格报价为准。如果权益工具或债务工具投资在活跃市场中没有报价，则根据截至各期末可获得的信息和可比公司，采用调整后的每股账面价值法或EBITDA倍数法计算公允价值。不可观察并用于计算公平的主要投入
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仅供参考之用的翻译
归类为第3级的权益工具和债务工具投资的价值是采用EBITDA倍数法的EBITDA率，范围为4.7倍至10.1倍。
与或有对价安排相关的金融资产和负债以资产剥离时或企业合并取得日的公允价值计量。当或有对价安排满足金融资产或负债的定义时，随后在每个结算日按公允价值重新计量。公允价值的确定采用场景法、现金流折现等模型。关键假设考虑了满足每个业绩目标的概率、预测的收入预测以及贴现因子。与或有对价安排相关的金融资产的确认主要与XIIDRA的剥离有关。与或有对价安排相关的金融负债在附注（5）与或有对价安排相关的金融负债中讨论。
其他金融负债的公允价值采用现金流折现模型计量。
（三）层级间转移
截至2025年9月30日的六个月期间，公允价值层级之间没有重大转移。
（4）第3级公允价值
武田投资权益工具主要是为了研究协作。下表显示了截至2025年9月30日止六个月期间第3级金融资产公允价值的期初余额与期末余额的对账。与第3级金融负债相关的披露，即与或有对价安排相关的金融负债，包含在（5）与或有对价安排相关的金融负债中。影响第三级金融资产公允价值计量的若干假设变动期间不存在公允价值的重大变动。
日元（百万）
截至2025年9月30日止六个月期间
与或有对价安排相关的金融资产 权益工具
截至期初 10,197 73,614
确认为财务收入或财务费用的变动 479 —
与或有对价相关的金融资产因时间价值以外的其他要素导致的公允价值变动 (750) —
以公允价值计量且其变动计入OCI的金融资产公允价值变动及境外经营折算汇兑差额 (23) (6,014)
采购 — 52
销售 — (52)
以权益法核算的投资转入 — 591
转入按权益法核算的投资 — (1,182)
截至期末 9,902 67,009
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仅供参考之用的翻译
（五）与或有对价安排相关的金融负债
与或有对价安排相关的金融负债指与业务合并或许可协议相关的对价，这些对价仅在未来事件（如实现发展里程碑和销售目标）时支付，包括武田收购的公司先前存在的或有对价安排。在每个报告日，与或有对价安排相关的金融负债的公允价值根据风险调整后的未来现金流量使用适当的贴现率进行折现重新计量。
截至2025年9月30日，余额主要与历史收购的先前存在的或有对价安排有关。
与或有对价安排相关的金融负债的公允价值可能因支撑公允价值计量的某些假设发生变化而增加或减少。这些假设包括实现里程碑的可能性。
与或有对价安排相关的金融负债的公允价值在公允价值层次中被分类为第3级。下表显示了截至2025年9月30日止六个月期间与或有对价安排相关的金融负债的期初余额与期末余额的对账。在影响与或有对价安排相关的金融负债的公允价值计量的重大假设变动期间，不存在公允价值的重大变动。
日元（百万）
截至2025年9月30日止六个月期间
截至期初 4,362
期内公允价值变动 253
外币折算差额 (1,469)
截至期末 3,145
（六）不以公允价值计量的金融工具
简明中期综合财务状况表中不以公允价值计量的金融工具的账面值及公允价值如下。未就金融工具提供公允价值信息，如果账面值是由于这些工具的到期期限相对较短而对公允价值的合理估计。
日元（百万）
截至2025年9月30日
携带
金额		 公允价值
债券 4,405,252 4,110,758
长期贷款 240,003 235,362
长期金融负债按其账面值确认。债券的公允价值按所使用的估值模型的重要输入值基于可观察市场数据的报价计量。贷款的公允价值按在特定时期内分类的各组考虑信用风险，按贷款适用的市场利率按未来现金流量的现值折现计量。债券和长期借款的公允价值在公允价值等级中被划分为第2级。
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仅供参考之用的翻译
12.后续事件
2025年10月，武田与信达生物（Innovent Biologics，Inc.）（“信达生物”）就两种实体瘤后期研究药物IBI363和IBI343的开发、制造和商业化签订了许可和合作协议，在中国、香港、澳门和台湾以外的全球范围内。武田还将获得在中国、香港、澳门和台湾以外地区为IBI3001（一种早期研究药物）许可全球权利的独家选择权。
武田将在交易完成时支付12亿美元的预付款，其中包括对Innovent的少数股权投资。预付款将通过手头现金支付。关于IBI363和IBI343，武田可能会支付潜在的里程碑和特许权使用费。武田和信达生物将在全球范围内共同开发IBI363，成本分摊为60/40（武田/Innovent）。此外，武田将以60/40（Takeda/Innovent）的盈亏分成在美国主导和共同商业化IBI363。关于IBI3001，如果行使期权，武田将支付期权款项，以及额外的潜在里程碑和特许权使用费。该交易须遵守惯例成交条件，包括监管部门的批准。
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仅供参考之用的翻译
2.其他
中期股息

根据公司章程第二十九条的规定，武田于2025年10月30日召开的董事会会议上就第149个会计年度（自2025年4月1日至2026年3月31日）的中期股息作出如下决议。

(a) 中期股息总额 日元 158,469,723,300
(b) 每股中期股息 日元100.00
（c） 生效日期/付款开始日期 2025年12月1日
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仅供参考之用的翻译
B.公司担保人信息
不适用。
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