附件 99.1

Picard Medical/SynCardia报告收入增长
基于2026年第一季度顶线业绩

–美国需求和定价增加推动增长–

亚利桑那州图森，2026年4月22日—— Picard Medical，Inc.（NYSE American：PMI）（“Picard Medical”或“公司”）是SynCardia Systems，LLC（“SynCardia”）的母公司，该公司是全球首个获得美国FDA和加拿大卫生部批准的全人工心脏制造商，今天公布了截至2026年3月31日的第一季度未经审计的初步收入。

截至2026年3月31日止三个月的收入从截至2025年3月31日止三个月的60万美元增长79.9%至110万美元，反映出SynCardia全人工心脏（“STAH”）的利用率提高，司机租金收入增加。

增长是由较高的STAH销售额推动的，这是由于美国有利的报销和经济条件。该公司还在本季度对其司机租赁计划实施了定价调整，为更高的经常性收入做出了贡献。

Picard Medical首席执行官Patrick NJ Schnegelsberg表示：“我们初步的收入增长反映了我们在商业和运营计划方面取得的进展，以及我们的总人工心脏作为移植桥梁的利用率提高。我们仍然专注于扩大患者准入，支持临床合作伙伴，并推进我们下一代全植入式人工心脏平台的开发。”

本新闻稿中的收入信息根据截至本新闻稿发布之日可获得的信息构成选定的初步、未经审计的财务数据，并仍取决于公司季度末财务结算流程和审查的完成情况。公司独立注册会计师事务所未对本初步财务数据进行审计、审核或履行任何程序。实际结果可能与这些初步估计存在重大差异。

Picard Medical预计将于2026年5月15日或之前在美国证券交易委员会提交的10-Q表格季度报告中提交完整的财务业绩，投资者应审查这些材料，以全面介绍公司的经营业绩和财务状况。

关于Picard Medical和SynCardia

Picard Medical，Inc.是SynCardia Systems，LLC（“SynCardia”）的母公司，该公司是一家总部位于亚利桑那州图森的领先企业，拥有唯一可用于终末期心力衰竭患者的商业上可用的全人工心脏技术。SynCardia开发、制造和商业化SynCardia全人工心脏（“STAH”），这是一种可植入系统，承担了衰竭或衰竭的人类心脏的全部功能。它是第一个获得FDA和加拿大卫生部批准的人造心脏，它仍然是美国和加拿大唯一可商用的人造心脏。STAH在27个国家的医院进行了超过2,100例植入手术，是世界上使用最广泛、研究最广泛的人工心脏。有关Picard Medical的更多信息，请访问www.picardmedical.com或查看该公司向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的文件，网址为www.sec.gov。

前瞻性陈述

本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法案》含义内的前瞻性陈述，这些陈述基于管理层当前的预期、假设和信念，其中涉及风险和不确定性。前瞻性陈述是非历史事实的陈述。前瞻性陈述通常可以通过“保持”、“扩大”、“预期”和“推进”等词语以及类似的表达方式，以及这些词语的变体或否定来识别。这些声明包括但不限于有关公司财务状况、未来经营业绩、增长预期、扩大患者准入、支持临床合作伙伴以及推进我们下一代全植入式人工心脏平台开发的声明。此类前瞻性陈述存在风险和不确定性，可能导致实际结果与前瞻性陈述不同。公司明确表示不承担任何义务或承诺公开发布对此处包含的任何前瞻性陈述的任何更新或修订，以反映公司对此预期的任何变化或任何陈述所依据的事件、条件或情况的任何变化。有关公司的其他信息，包括可能影响公司业务、财务状况和经营业绩的风险因素，包含在公司提交给SEC的文件中，包括公司的10-K表格年度报告和10-Q表格季度报告，这些信息可在SEC网站http://www.sec.gov和公司投资者关系网站https://picardmedical.com/上免费获取。

联系人：

投资者

埃里克·里布纳

董事总经理

LifeSci Advisors LLC eric@lifesciadvisors.com

Picard Medical，Inc./SynCardia Systems，LLC IR@picardmedical.com

综合/媒体

布列塔尼·兰扎·布兰扎@ syncardia.com