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Evaxion将在ESMO大会2025上展示AI设计的个性化癌症疫苗EVX-01的2期试验的两年临床疗效数据

丹麦哥本哈根，2025年7月25日-Evaxion A/S（NASDAQ：EVAX）（“Evaxion”），一家临床阶段的TechBio公司，专门开发AI免疫学™动力疫苗，将于2025年10月17日至21日在德国柏林举行的欧洲医学肿瘤学会（ESMO）大会2025上展示其先导化合物EVX-01的2期试验的两年临床疗效数据。

采用Evaxion的AI免疫学设计™平台，EVX-01是一种个性化癌症疫苗，目前正在评估用于治疗晚期黑色素瘤（皮肤癌）。该试验已经产生了许多令人信服的数据，包括2024年9月在ESMO大会上提交的一年临时数据。数据显示，总体应答率为69%，16名患者中有15名患者的肿瘤靶点病变减少，AI-免疫学之间存在正相关™EVX-01疫苗中个体新抗原诱导的平台预测和免疫应答（p = 0.00013）。

“我们很高兴EVX-01 2期试验的两年数据被接受在ESMO大会2025上展示。作为世界上最重要和最负盛名的医学肿瘤学会议之一，大会将是我们向包括潜在合作伙伴在内的广大受众展示数据的好地方，”Evaxion的CSO兼临时首席执行官Birgitte R ø n ø说。

2期试验研究EVX-01联合MSD（默克制药公司，美国新泽西州拉威市）的抗PD-1疗法KEYTRUDA®（pembrolizumab）用于晚期黑色素瘤（皮肤癌）患者。每个参加试验的患者都接受了基于其个体生物学设计和制造的独特疫苗。KEYTRUDA®是美国新泽西州拉威市默克制药公司下属公司默沙东 Sharp & Dohme LLC的注册商标。

演示详情

关于EVX-01

EVX-01是一种基于肽的个性化癌症疫苗，旨在用于多个晚期实体癌的一线治疗。它是Evaxion的主要临床资产。

EVX-01是一款个性化疗法，采用我们的AI-Immunology设计™平台，并针对每位患者独特的肿瘤特征和免疫特征进行定制。它通过建立针对肿瘤的靶向反应，使患者的免疫系统参与抵抗癌症。

在已完成的1/2a期临床试验（NCT03715985）中，评估EVX-01联合PD-1抑制剂，12名转移性黑色素瘤患者中有8名（67%）有客观的临床反应，其中2名完全反应和6名部分反应。

此外，在所有患者中均检测到疫苗诱导的T细胞，临床反应与AI-Immunology显着相关™观察到了预测，突显了该平台的预测能力。

联系方式
 
Evaxion A/S
马兹·克伦堡
投资者关系与沟通副总裁
+45 53 54 82 96
mak @ evaxion.ai

关于Evaxion

Evaxion是一家开创性的TechBio公司，基于其AI平台AI-Immunology™.Evaxion专有且可扩展的AI预测模型利用人工智能的力量来解码人体免疫系统，并为癌症、细菌性疾病和病毒感染开发新型免疫疗法。基于AI免疫学™，Evaxion开发了新型个性化疫苗的临床阶段肿瘤学管道和高度未满足医疗需求的细菌和病毒疾病的临床前传染病管道。Evaxion致力于通过提供创新和有针对性的治疗方案来改变患者的生活。有关Evaxion及其开创性AI免疫学的更多信息™平台和疫苗管线，请访问我们的网站。

前瞻性陈述

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