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Recursion获得REV102的全部权利，REV102是一种潜在的一流的口服低磷酸症ENPP1抑制剂

盐湖城，2025年7月8日– Recursion（NASDAQ：RXRX）是一家领先的临床阶段TechBio公司，致力于解码生物学以从根本上改善生活，今天宣布收购Rallybio（NASDAQ：RLYB）对其联合ENPP1抑制剂项目（REV102）和一种相关后备分子的全部权益，用于治疗低磷酸血症（HPP），这是一种罕见的、使人衰弱的遗传性疾病。

Recursion首席科学官David Hallett表示：“我们对Rallybio表示衷心感谢，感谢他们与我们建立了宝贵的合作伙伴关系，将这一计划推进到目前阶段。”“拥有这一重要项目的完全所有权，使Recursion能够加速开发首个潜在的口腔疾病修饰疗法，以治疗HPP患者，这些患者目前面临着巨大的挑战，获得现有疗法的机会有限。虽然这是一项需要进一步研究的临床前资产，但我们期待着利用Recursion OS的全部力量来获得更深入的洞察力，并加速潜在治疗的交付。”

“长期以来，Rallybio团队一直致力于靶向ENPP1，以解决HPP患者存在的显着未满足需求。通过将Rallybio在HPP临床前和转化研究方面的专长与Recursion的集成AI/实验平台相结合，我们将这一概念转化为第一个潜在的口服疾病修饰疗法来治疗HPP，”Rallybio的首席执行官、医学博士Stephen Uden表示。“我们期待着REV102通过关键里程碑取得进展，并最终为有需要的患者提供这一重要治疗。”

关于REV102：低磷酸症（HPP）ENPP1抑制剂方案

REV102计划针对的是外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶1（ENPP1），这是一种与HPP发病机制有关的酶。其作用机制涉及对ENPP1的有效、高度选择性抑制，旨在恢复适当骨矿化所必需的无机焦磷酸盐（PPi）的关键平衡，从而解决HPP的根本原因。

HPP是一种毁灭性的遗传疾病，在美国和欧盟5国影响了超过7,800名确诊患者，其中许多人获得当前酶替代疗法（ERT）的机会有限。推进REV102提供了一个重要机会，它不仅可以提供更容易获得的治疗，还可以潜在地降低与长期HPP管理相关的大量成本。

该候选药物被设计为潜在的第一个口服疾病改善疗法的HPP，与注射治疗相比，可能在便利性和患者生活质量方面提供优势。此外，作为一种初步的非免疫原性小分子，与生物ERT相比，该候选药物可能提供更安全的特征，后者有时可以诱导免疫反应。

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AI赋能设计和开发

该方案起源于与Rallybio的合资企业，由Recursion领导REV102的精密设计。Recursion OS ——一个集成的AI/实验平台——被用于优化适用于慢性给药的效力、选择性和PK/PD特性，从而使候选药物具有潜在的同类最佳特征。早期临床前数据已在动物模型中证明了良好的安全性，并验证了ENPP1作为后发性HPP中的可用药靶点。REV102目前正在进行IND授权研究，预计将于2026年下半年启动1期临床试验。

协议条款

根据协议条款，Rallybio有资格获得某些付款，包括750万美元的前期股权、启动额外临床前研究时的1250万美元或有股权付款，以及与协议中定义的1期临床研究中开始给药相关的500万美元里程碑付款。Rallybio还有资格从Recursion未来的所有净销售额中获得低个位数的特许权使用费。此外，如果Recursion出售REV102计划，Rallybio可能有资格获得某些付款。

关于递归

Recursion（NASDAQ：RXRX）是一家临床阶段的TechBio公司，通过解码生物学将药物发现产业化，引领空间。实现其使命的是Recursion OS，这是一个跨多种技术构建的平台，可不断扩展世界上最大的专有生物和化学数据集之一。递归利用复杂的机器学习算法，从其数据集中提炼出不受人类偏见约束的跨越生物学和化学领域的数万亿个可搜索关系的集合。通过控制大规模的实验规模——每周高达数百万次湿实验室实验——以及大规模的计算规模——拥有并运行世界上最强大的超级计算机之一，递归正在将技术、生物学和化学结合起来，以推动医学的未来。

Recursion总部位于盐湖城，是犹他州生命科学行业集体BioHive的创始成员。Recursion还在蒙特利尔、纽约、伦敦和牛津地区设有办事处。了解更多信息，请访问www.Recursion.com，或在X（原Twitter）和LinkedIn上进行连接。

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前瞻性陈述

本文件包含的信息包括或基于1995年《证券诉讼改革法案》含义内的“前瞻性陈述”，包括但不限于有关REV102潜在疗效的信息，包括有可能成为首个适用于HPP患者的口腔疾病改善疗法；REV102项目开发的潜在加速；Recursion OS对该项目的影响，包括获得更深洞察力和加速治疗交付的潜力；临床前数据对试验结果的影响；市场机会的潜在规模；启动临床试验的时间；以及所有其他非历史事实的陈述。前瞻性陈述可能包括也可能不包括识别词语，例如“计划”、“将”、“预期”、“预期”、“打算”、“相信”、“潜在”、“继续”以及类似术语。这些陈述受到已知或未知风险和不确定性的影响，这些风险和不确定性可能导致实际结果与此类陈述中明示或暗示的结果存在重大差异，包括但不限于：药物研发中固有的挑战，包括临床前和临床项目的时间安排和结果，其中失败的风险很高，由于缺乏足够的有效性、安全性考虑，可能在监管批准之前或之后的任何阶段发生失败，或其他因素；我们利用和增强我们的药物发现平台的能力；我们为开发活动和其他公司目的获得融资的能力；我们合作活动的成功；我们获得监管机构批准并最终将候选药物商业化的能力；我们获得、维护和执行知识产权保护的能力；网络攻击或对我们技术系统的其他破坏；我们吸引、激励和留住关键员工以及管理我们的增长的能力；以及其他风险和不确定性，例如我们向美国证券交易委员会提交的文件中“风险因素”标题下所述的风险和不确定性，包括我们最近的10-Q表格季度报告和10-K表格年度报告。所有前瞻性陈述均基于管理层当前的估计、预测和假设，Recursion不承担更正或更新任何此类陈述的义务，无论是由于新信息、未来发展或其他原因，除非适用法律要求。

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