附件 99.1
CureVac宣布临时股东大会投票结果
德国T ü BINGEN/美国波士顿– 2025年11月25日– CureVac N.V.（纳斯达克：CVAC）（CureVac or the Company）是一家开创性的跨国生物技术公司，致力于开发基于信使RNA（mRNA）的新型转化药物，该公司今天宣布了其临时股东大会（EGM）的投票结果。
CureVac的股东在临时股东大会上以超过99.16%的投票支持率通过了与BioNTech SE公开交换要约收购CureVac全部已发行股份（要约）有关的所有提案。
此次要约将于美国东部时间2025年12月3日上午9点到期，CureVac的股东被告知将在美国东部时间2025年12月2日下午6：00之前投标他们的股票，因为操作截止日期。
投票结果–概览
载有投票表格的表格如下：
| 议程项目3 | 要约后重组事项完成 | |
| 议程项目3.a。 | 订立合法合并的有条件决议（juridische fusie）的公司（作为消失的公司）与CureVac Merger B.V.（作为在该合并中幸存的收购公司）（New Topco），根据荷兰民法典第2：309条及其后各条（法定下游合并），New Topco向公司股东（不包括BioNTech SE（买方））发行其股本中的A类股，向买方发行其股本中的B类股–已获接受 | |
| 158,803,292 | 有效表决票数的股份数（=注册股本的70.52%） | |
| 158,646,068 | 是票 | 99.95%有效投票 |
| 84,255 | 没有投票 | 有效票数的0.05% |
| 议程项目3.b。 | 有条件决议批准，在适用法律及公司章程及附例规定的范围内（reglementen），（i）合法下游合并，（ii）New Topco随后向买方出售和转让CureVac SE股本中的所有已发行股份，以及（iii）随后注销New Topco股本中的所有已发行A类股份–已获接受 | |
| 158,803,292 | 有效表决票数的股份数（=注册股本的70.52%） | |
| 158,639,956 | 是票 | 99.94%有效投票 |
| 89,164 | 没有投票 | 所投有效票数的0.06% |
| 1 |
| 议程项目4 | 有条件解除责任 | |
| 议程项目4.a。 | 有条件解除董事总经理行使职责的责任–已获接纳 | |
| 158,803,292 | 有效表决票数的股份数（=注册股本的70.52%） | |
| 157,535,455 | 是票 | 所投有效票数的99.27% |
| 1,165,859 | 没有投票 | 所投有效票数的0.73% |
| 议程项目4.b。 | 有条件解除督导董事行使职责的责任–已获接纳 | |
| 158,803,292 | 有效表决票数的股份数（=注册股本的70.52%） | |
| 157,485,433 | 是票 | 所投有效票数的99.23% |
| 1,219,313 | 没有投票 | 所投有效票数的0.77% |
| 议程项目5 | 有条件任命Ram ó n Zapata Gomez为公司董事总经理–已获接受 | |
| 158,803,292 | 有效表决票数的股份数（=注册股本的70.52%） | |
| 157,414,993 | 是票 | 所投有效票数的99.89% |
| 171,497 | 没有投票 | 所投有效票数的0.11% |
| 议程项目6 | 有条件委任监察董事 | |
| 议程项目6.a。 | 有条件委任Sierk Poetting为公司监察董事–获接纳 | |
| 158,803,292 | 有效表决票数的股份数（=注册股本的70.52%） | |
| 156,296,489 | 是票 | 所投有效票数的99.18% |
| 1,289,511 | 没有投票 | 有效投票的0.82% |
| 2 |
| 议程项目6.b。 | 有条件委任James Ryan为公司监察董事–获接纳 | |
| 158,803,292 | 有效表决票数的股份数（=注册股本的70.52%） | |
| 156,260,667 | 是票 | 所投有效票数的99.16% |
| 1,327,264 | 没有投票 | 有效投票的0.84% |
| 议程项目6.c。 | 有条件委任Annemarie Hanekamp为公司监察董事–获接纳 | |
| 158,803,292 | 有效表决票数的股份数（=注册股本的70.52%） | |
| 156,257,812 | 是票 | 所投有效票数的99.16% |
| 1,327,765 | 没有投票 | 有效投票的0.84% |
关于curevac
CureVac（纳斯达克：CVAC）是一家开拓性的跨国生物技术公司，成立于2000年，致力于将信使RNA（mRNA）技术推进应用于人类医学领域。在开发、优化和制造这种用于医疗目的的多功能生物分子的二十多年中，CureVac引入并完善了对生产针对新冠病毒的mRNA疫苗至关重要的关键底层技术，目前正在为mRNA在重大未满足需求的新治疗领域的应用奠定基础。CureVac正在利用mRNA技术，结合先进的组学和计算工具，设计和开发现成的、个性化的精准免疫疗法候选者来治疗癌症。它还开发了预防性疫苗和治疗方案，使人体能够产生自己的治疗性蛋白质。CureVac总部位于德国蒂宾根，在荷兰、比利时、瑞士和美国也设有站点。如需更多信息，请访问www.curevac.com。
CureVac媒体和投资者关系联系人
CureVac，T ü bingen，德国
企业通讯
communications@curevac.com
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CureVAC的前瞻性陈述
本新闻稿包含构成1995年《美国私人证券诉讼改革法案》中定义的“前瞻性陈述”的陈述，包括表达CureVac N.V.和/或其全资子公司CureVac SE、CureVac Manufacturing GmbH、CureVac Inc.、CureVac Swiss AG、CureVac Corporate Services GmbH、CureVac Belgium SA和CureVac Netherlands B.V.（“公司”）关于未来事件或未来结果的意见、期望、信念、计划、目标、假设或预测的陈述，与反映历史事实的陈述形成对比。例子包括公司与辉瑞和BioNTech在美国就基于mRNA的新冠疫苗的所有未决专利纠纷达成和解，公司对其他全球司法管辖区未决诉讼结果的预期，BioNTech与公司之间公开交换要约的预期完成，对公司疫苗和治疗候选药物的潜在功效的讨论以及公司的战略、融资计划、现金跑道预期、重组的时间和影响、增长机会和市场增长。在某些情况下，您可以通过诸如“预期”、“打算”、“相信”、“估计”、“计划”、“寻求”、“项目”、“预期”、“可能”、“将”、“将”、“可能”、“潜在”、“打算”或“应该”等术语来识别此类前瞻性陈述，这些术语或类似表达的否定。前瞻性陈述基于管理层当前的信念和假设以及公司目前可获得的信息。然而，这些前瞻性陈述并不是公司业绩的保证，你不应该过分依赖这些陈述。前瞻性陈述受到许多风险、不确定性和其他可变情况的影响，包括与BioNTech的拟议收购相关的风险、负面的全球经济状况以及全球金融市场的持续不稳定和波动、获得资金的能力、进行当前和未来临床前研究和临床试验的能力、监管批准的时间、费用和不确定性、对第三方和合作伙伴的依赖、产品商业化的能力、制造任何产品的能力、实施我们的管道战略的能力、当前和拟议的立法、法规和政府政策可能发生的变化，公司所处行业竞争加剧和整合带来的压力、新冠疫情对公司业务和经营业绩的影响、管理增长的能力、实施、维护和完善有效内部控制的能力、对关键人员的依赖、对知识产权保护的依赖、为患者提供安全的能力、经营业绩受汇率影响的波动、诉讼程序的延误，公司于2025年4月11日向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的20-F表格年度报告中“风险因素”标题下讨论的不利和解或其他司法结果和其他重要因素的影响，因为这些因素可能会在其向SEC提交的其他文件中不时更新。此类风险和不确定性可能导致陈述不准确，提醒读者不要过分依赖此类陈述。其中许多风险超出了该公司的控制范围，可能导致其实际结果与其认为会发生的结果大不相同。本新闻稿中包含的前瞻性陈述仅在本新闻稿发布之日作出。除法律要求外，公司不承担并明确拒绝更新任何此类声明或公开宣布对任何此类声明的任何修订结果以反映未来事件或发展的任何义务。
欲了解更多信息，请参考该公司向SEC提交的报告和文件。您可以通过访问SEC网站www.sec.gov上的EDGAR获得这些文件。
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