美国
证券交易委员会
华盛顿特区20549
表格8-K
本期报告
根据第13或15（d）条）
《1934年证券交易法》
报告日期（最早报告事件的日期）：2024年6月26日
（其章程所指明的注册人的确切名称）
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| （州或其他司法管辖 注册成立） |
（佣金 档案编号） |
（IRS雇主 识别号） |
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| （主要行政办公室地址） | （邮编） |
登记电话，包括区号：（267）491-6422
（前姓名或前地址，如自上次报告后更改）
如果表格8-K的提交旨在同时满足注册人根据以下任何规定的提交义务，请选中下面的相应框（见下文一般说明A.2）：
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根据《证券法》第425条规定的书面通信（17 CFR 230.425） | |
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根据《交易法》（17 CFR 240.14a-12）规则14a-12征集材料 | |
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根据《交易法》（17 CFR 240.14d-2（b））规则14d-2（b）进行的启动前通信 | |
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根据《交易法》（17 CFR 240.13e-4（c））规则13e-4（c）进行的启动前通信 |
根据该法第12（b）节登记的证券：
| 各类名称 | 交易 符号（s） |
交易所名称 在其上注册 |
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用复选标记表明注册人是否为1933年《证券法》第405条（本章第230.405条）或1934年《证券交易法》第12b-2条（本章第240.12b-2条）所定义的新兴成长型公司。
新兴成长型公司ES
如果是新兴成长型公司，请用复选标记表明注册人是否选择不使用延长的过渡期来遵守根据《交易法》第13（a）节提供的任何新的或修订的财务会计准则。¨
项目2.05与退出或处置活动相关的费用。
2024年6月26日，为推进其修订后的运营计划，Carisma Therapeutics Inc.（“公司”）通知诺华制药公司（“诺华”），公司与诺华公司于2023年3月1日终止了公司与诺华公司之间的制造和供应协议，该协议涉及制造公司首个进入临床开发的候选产品CT-0508（“制造协议”）。终止生效日期为2024年7月31日。根据公司修订后的运营计划，公司决定将体外肿瘤临床开发工作重点放在后续候选产品CT-0525上，并已暂停CT-0508 1期临床试验的新患者入组。由于制造协议的终止，公司将产生相当于400万美元的终止费（“终止费”），预计将于2024年第三季度支付。公司已与诺华公司另行约定，如果诺华公司与公司于2024年12月31日或之前就另一产品（“替代产品”）向诺华公司的技术转让订立协议，则终止费应全额或部分记入公司根据该协议应付诺华公司与替代产品有关的任何款项。
关于前瞻性陈述的注意事项
本8-K表格当前报告中有关未来预期、计划和前景的陈述，以及有关非历史事实事项的任何其他陈述，可能构成1995年《私人证券诉讼改革法案》含义内的“前瞻性陈述”。这些声明包括但不限于与Carisma的业务、战略、未来运营、公司候选产品和产品管线的推进以及公司候选产品的临床开发有关的声明，包括对进入CT-0525的任何制造协议及其相关条款的预期。“预期”、“相信”、“考虑”、“继续”、“可能”、“估计”、“预期”、“目标”、“打算”、“可能”、“可能”、“展望”、“计划”、“项目”、“潜力”、“预测”、“目标”、“可能”、“将”、“将”、“可能”、“应该”等类似表述旨在识别前瞻性陈述，尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些识别词。
任何前瞻性陈述均基于管理层当前对未来事件的预期，并受到许多风险和不确定性的影响，这些风险和不确定性可能导致实际结果与此类前瞻性陈述中所述或暗示的结果存在重大不利差异。有关这些风险和不确定性以及其他重要因素的讨论，其中任何一项都可能导致Carisma的实际结果与前瞻性陈述中包含的结果不同，请参阅公司截至2023年12月31日止年度的10-K表格年度报告中列出的“风险因素”，以及Carisma最近向美国证券交易委员会提交的其他文件中对潜在风险、不确定性和其他重要因素的讨论。本新闻稿中的任何前瞻性陈述截至本新闻稿发布之日为止。Carisma不承担修改前瞻性陈述或对其进行更新以反映本新闻稿发布之日之后发生的事件或情况的义务，无论是由于新信息、未来发展或其他原因，除非联邦证券法要求。
签名
根据1934年《证券交易法》的要求，注册人已正式安排由以下签署人代表其签署本报告并在此获得正式授权。
| CARISMA THERAPEUTICS INC。 | ||
| 签名： | /s/Steven Kelly | |
| 日期：2024年7月2日 | Steven Kelly | |
| 总裁兼首席执行官 | ||