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下午-20260331
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目 录


美国
证券交易委员会
华盛顿特区20549
表格 10-Q
(标记一) 
根据1934年《证券交易法》第13或15(d)节的季度报告
已结束的季度期间 2026年3月31日
 
根据1934年《证券交易法》第13或15(d)条提交的过渡报告
对于从到的过渡期
委员会文件编号 001-33708
菲利普莫里斯国际公司
(在其章程中指明的注册人的确切名称)
维吉尼亚 13-3435103
(国家或其他司法
公司或组织)
(I.R.S.雇主
识别号)
华盛顿大道677号,套房1100 斯坦福德 康乃狄克州 06901
(主要行政办公室地址) (邮编)
注册人的电话号码,包括区号 (203) 905-2410
前名称、前地址和前财政年度,如果自上次报告以来发生变化

根据该法第12(b)节登记的证券:
各类名称 交易代码(s) 注册的各交易所名称
普通股,无面值 下午 纽约证券交易所
2026年到期的0.125%票据 PM26B 纽约证券交易所
2027年到期3.125%票据 PM27 纽约证券交易所
2028年到期3.125%票据 PM28 纽约证券交易所
2.875% 2029年到期票据 PM29 纽约证券交易所
3.375% 2029年到期票据 PM29A 纽约证券交易所
2.750% 2029年到期票据 PM29D 纽约证券交易所
2031年到期3.750%票据 PM31B 纽约证券交易所
2031年到期的0.800%票据 PM31 纽约证券交易所
2032年到期的3.250%票据 PM32 纽约证券交易所
2033年到期3.125%票据 PM33 纽约证券交易所
2036年到期2.000%票据 PM36 纽约证券交易所
2037年到期1.875%票据 PM37A 纽约证券交易所
2038年到期的6.375%票据 PM38 纽约证券交易所
2039年到期的1.450%票据 PM39 纽约证券交易所
2041年到期的4.375%票据 PM41 纽约证券交易所
2042年到期的4.500%票据 PM42 纽约证券交易所
各类名称 交易代码(s) 注册的各交易所名称
2042年到期的3.875%票据 PM42A 纽约证券交易所
2043年到期的4.125%票据 PM43 纽约证券交易所
2043年到期的4.875%票据 PM43A 纽约证券交易所
2044年到期的4.250%票据 PM44 纽约证券交易所
用复选标记表明注册人(1)在过去12个月内(或要求注册人提交此类报告的较短期限内)是否已提交1934年《证券交易法》第13或15(d)条要求提交的所有报告,以及(2)在过去90天内是否已遵守此类提交要求。   þ¨

用复选标记表明注册人在过去12个月(或在注册人被要求提交此类文件的较短时间内)是否以电子文件方式提交了根据S-T条例第405条(本章第232.405条)要求提交的每一份互动数据文件。   þ¨

用复选标记表明注册人是大型加速申报人、加速申报人、非加速申报人、较小的报告公司还是新兴成长型公司。见《交易法》第12b-2条中“大型加速申报人”、“加速申报人”、“小型报告公司”、“新兴成长型公司”的定义。
大型加速披露公司     þ                        加速披露公司  
非加速披露公司较小的报告公司
新兴成长型公司
若为新兴成长型公司,请勾选注册人是否选择不使用延长的过渡期,以符合《交易法》第13(a)条规定的任何新的或修订的财务会计准则。¨

用复选标记表明注册人是否为空壳公司(定义见《交易法》第12b-2条)。有 þ
截至2026年4月17日,有 1,558,558,846 注册人普通股的已发行股份,每股无面值。

1

目 录

菲利普莫里斯国际公司
目 录
 
    页码。
第一部分-
项目1。
简明综合收益表
截至2026年3月31日及2025年3月31日止三个月
3
综合综合收益简明报表
截至2026年3月31日及2025年3月31日止三个月
4
简明合并资产负债表于
2026年3月31日及2025年12月31日
56
简明合并现金流量表
截至2026年3月31日及2025年3月31日止三个月
78
股东(赤字)权益的简明合并报表
截至2026年3月31日及2025年3月31日止三个月
9
1038
项目2。
3982
项目4。
83
第二部分-
项目1。
83
项目1a。
83
项目2。
84
项目5。
84
项目6。
85
86

在本报告中,“PMI”、“我们”、“我们的”是指菲利普莫里斯公司及其子公司。

本报告中的商标和服务标记是菲利普莫里斯公司子公司的注册财产或获得许可的,并采用斜体显示。
2

目 录

第一部分–财务信息
项目1。财务报表。

菲利普莫里斯公司及其子公司
简明综合收益表
(百万美元,每股数据除外)
(未经审计)
  截至3月31日止三个月,
  2026 2025
净收入1 & 2(注13)
$ 10,146   $ 9,301  
销售成本(注1) 3,241   3,031  
毛利 6,905   6,270  
市场营销、行政和研究费用(注1 & 15) 2,857   2,428  
公司开支及其他(注1) 155   298  
营业收入 3,893   3,544  
利息支出,净额 237   241  
退休金及其他雇员福利(收入)成本(注4) ( 5 ) 12  
所得税前利润 3,661   3,291  
准备金 676   659  
股权投资及证券(收益)/亏损,净额(附注13) 403   ( 205 )
净收益 2,582   2,837  
归属于非控股权益的净利润 144   147  
归属于PMI的净利润 $ 2,438   $ 2,690  

每股数据(注7):
基本每股收益 $ 1.56   $ 1.72  
稀释每股收益 $ 1.56   $ 1.72  
(1) 包括来自关联方的净收入$ 1,185 百万美元 937 截至二零二六年三月三十一日止三个月及二零二五年三月三十一日止三个月的证券变动月报表分别为百万元。
(2) 净收入显示为扣除产品的消费税。截至二零二六年三月三十一日止三个月及二零二五年三月三十一日止三个月,产品的消费税为$ 12,853 百万美元 12,002 分别为百万。





见简明综合财务报表附注。
3

目 录

菲利普莫里斯公司及其子公司
综合收益简明综合报表
(百万美元)
(未经审计)
截至3月31日止三个月,
2026 2025
净收益 $ 2,582   $ 2,837  
其他综合收益(亏损),扣除所得税后:
货币换算调整的变化:
未实现收益(损失),扣除所得税$( 122 )在2026年和$ 94 2025年
410   296  
(收益)/损失转入收益,扣除所得税$ 0 2026年和2025年
( 22 )  

净损失和先前服务成本的变化:
净亏损、先前服务成本和净过渡成本的摊销,扣除所得税$( 7 )在2026年和$( 14 )于2025
25   46  

作为套期会计处理的衍生工具公允价值变动:
确认的收益(损失),扣除所得税$( 18 )在2026年和$ 24 2025年
94   ( 122 )
(收益)损失转入收益,扣除所得税$ 7 2026年和$ 2 2025年
( 32 ) ( 21 )
其他综合收益(亏损)合计 475   199  
综合收益总额
3,057   3,036  
减综合收益(亏损)归因于:
非控制性权益 111   149  
综合收益归属于PMI $ 2,946   $ 2,887  
















见简明综合财务报表附注。
4

目 录

菲利普莫里斯公司及其子公司
简明合并资产负债表
(百万美元)
(未经审计)
 
3月31日,
2026
12月31日,
2025
物业、厂房及设备
现金及现金等价物 $ 5,450   $ 4,872  
应收贸易账款(减去备抵$ 40 2026年和$ 23 2025年)(1)
5,120   4,572  
其他应收款(减去备抵$ 24 2026年和$ 24 2025年)
1,270   1,238  

库存:
叶烟 2,565   2,425  
其他原材料 2,473   2,223  
成品 6,354   6,830  
11,392   11,478  
其他流动资产 2,370   2,203  

流动资产总额
25,602   24,363  

物业、厂房及设备,按成本计
19,452   19,616  
减:累计折旧 11,193   11,219  
8,259   8,397  
商誉(注5) 17,069   17,264  
其他无形资产,净额(注5) 10,512   10,884  
股权投资(附注13) 2,478   2,891  
递延所得税 1,197   1,247  
其他资产(减去备抵$ 12 2026年和$ 12 2025年)
3,796   4,139  
总资产 $ 68,913   $ 69,185  

(1) 包括应收关联方贸易账款$ 996 百万美元 839 分别截至2026年3月31日和2025年12月31日的百万美元。更多详情,见附注13。 关联方-股权投资及其他。






见简明综合财务报表附注。
5

目 录

菲利普莫里斯公司及其子公司
简明合并资产负债表(续)
(单位:百万美元,股份数据除外)
(未经审计)
 
3月31日,
2026
12月31日,
2025
负债
短期借款(附注11) $ 5,693   $ 168  
长期债务的流动部分(附注11) 2,447   3,533  
应付账款 3,927   4,407  
应计负债:
营销和销售 1,298   1,354  
税收,所得税除外 5,105   7,555  
就业成本 1,227   1,545  
应付股息 2,313   2,312  
其他 3,121   3,298  
所得税 1,091   1,255  
流动负债合计 26,222   25,427  

长期债务(附注11)
43,808   45,134  
递延所得税 2,013   2,065  
就业成本 2,340   2,406  
其他负债 1,830   2,181  
负债总额 76,213   77,213  

或有事项(附注9)

股东的(赤字)权益

普通股,无面值
( 2,109,316,331 2026年及2025年发行的股份)
   
额外实收资本 2,433   2,453  
收益再投资于业务 35,538   35,400  
累计其他综合损失(附注12) ( 11,788 ) ( 12,296 )
26,183   25,557  
减:回购股票成本
( 550,785,817 552,659,642 分别为2026年和2025年的股份)
35,462   35,551  
PMI总股东赤字 ( 9,279 ) ( 9,994 )
非控制性权益 1,979   1,966  
股东赤字总额 ( 7,300 ) ( 8,028 )
负债总额和股东(赤字)权益 $ 68,913   $ 69,185  





见简明综合财务报表附注。
6

目 录

菲利普莫里斯公司及其子公司
简明合并现金流量表
(百万美元)
(未经审计)
 
  截至3月31日止三个月,
  2026 2025
经营活动提供(使用)的现金
净收益 $ 2,582   $ 2,837  
调整净收益与经营现金流的对账:
折旧和摊销费用 510   480  
递延所得税(福利)拨备 ( 67 ) ( 67 )
重组费用,扣除已付现金(附注15) ( 3 ) ( 1 )
变动的现金影响,扣除收购和剥离公司的影响:
应收款项,净额 ( 640 ) ( 882 )
库存 ( 11 ) ( 325 )
应付账款 ( 317 ) ( 127 )
应计负债和其他流动资产 ( 2,734 ) ( 2,437 )
所得税 ( 171 ) ( 20 )
养老金计划缴款(注4) ( 30 ) ( 37 )
其他 482   229  
经营活动提供(使用)的现金净额 ( 399 ) ( 350 )
投资活动提供(使用)的现金
资本支出 ( 353 ) ( 404 )
购买债务证券 ( 5 ) ( 58 )
债务证券的销售和到期日 95   24  
股权投资 ( 35 ) ( 10 )
衍生工具的抵押品过帐/结算,(已付)/退回(注6) 314   6  
其他 ( 19 ) 8  
投资活动提供(使用)的现金净额 ( 3 ) ( 434 )
 










见简明综合财务报表附注。

7

目 录

菲利普莫里斯公司及其子公司
简明合并现金流量表(续)
(百万美元)
(未经审计)
 
  截至3月31日止三个月,
  2026 2025
融资活动提供(使用)的现金
按原始期限分列的短期借款活动:
净发行(偿还)-90天或以下期限 $ 4,530   $ 4,231  
发行-期限超过90天 993   70  
还款-期限超过90天    
长期债务收益    
偿还长期债务 ( 2,142 ) ( 822 )
支付的股息 ( 2,307 ) ( 2,116 )
收到/结算衍生品的抵押品,收到/(退回) 138   ( 606 )
非控制性权益活动和其他 ( 116 ) ( 86 )
筹资活动提供(使用)的现金净额 1,096   671  
汇率变动对现金、现金等价物和限制性现金的影响 ( 116 ) 335  
现金、现金等价物和限制性现金(1):
增加(减少) 578   222  
期初余额 4,892   4,254  
期末余额 $ 5,470   $ 4,476  

(1) 上述现金、现金等价物和限制现金数额包括限制现金$ 20 百万美元 33 截至2026年3月31日和2025年3月31日,分别为百万美元 20 百万美元 38 百万元,分别截至2025年12月31日和2024年12月31日,在简明合并资产负债表中计入其他流动资产。







见简明综合财务报表附注。
8

目 录

菲利普莫里斯公司及其子公司
股东(赤字)权益简明合并报表
截至2026年3月31日及2025年3月31日止三个月
(百万美元,每股金额除外)
(未经审计)
  PMI股东(赤字)权益    
  共同
股票
额外
实缴
资本
收益
再投资于

商业
累计
其他
综合损失
成本
已回购
股票
非控制性
利益
合计
余额,2025年1月1日 $   $ 2,335   $ 32,869   $ ( 11,314 ) $ ( 35,640 ) $ 1,880   $ ( 9,870 )
净收益 2,690   147   2,837  
其他综合收益(亏损),扣除所得税后的净额 197   2   199  
发行股票奖励 ( 9 ) 83   74  
宣布的股息($ 1.35 每股)
( 2,112 ) ( 2,112 )
支付给非控制性权益的股息 ( 54 ) ( 54 )
余额,2025年3月31日 $   $ 2,326   $ 33,447   $ ( 11,117 ) $ ( 35,557 ) $ 1,975   $ ( 8,926 )
余额,2026年1月1日 $   $ 2,453   $ 35,400   $ ( 12,296 ) $ ( 35,551 ) $ 1,966   $ ( 8,028 )
净收益 2,438   144   2,582  
其他综合收益(亏损),扣除所得税后的净额 508   ( 33 ) 475  
发行股票奖励 ( 20 ) 89   69  
宣布的股息($ 1.47 每股)
( 2,300 ) ( 2,300 )
支付给非控制性权益的股息 ( 98 ) ( 98 )
余额,2026年3月31日 $   $ 2,433   $ 35,538   $ ( 11,788 ) $ ( 35,462 ) $ 1,979   $ ( 7,300 )




见简明综合财务报表附注。
9

目 录
菲利普莫里斯公司及其子公司
简明综合财务报表附注
(未经审计)
 
注1。 介绍的背景和依据:

背景

菲利普莫里斯公司是一家在美国弗吉尼亚州(又称美国、美国或美利坚合众国)注册成立的控股公司,其子公司和关联公司及其被许可人主要从事卷烟和无烟产品的制造和销售。纵观这些财务报表,“PMI”一词是指菲利普莫里斯公司及其附属公司。

无烟业务(“SFB”)是PMI用来指其所有无烟产品的术语。SFB还包括健康产品,以及消费配件,如打火机和火柴。

无烟产品(此处也称为“SFPs”)是PMI用来指其所有提供尼古丁而不燃烧烟草的产品,例如加热不燃烧、电子蒸气和口服无烟,因此产生的有害化学物质水平要低得多。因此,与持续吸烟相比,这些产品有可能带来更少的伤害风险。

列报依据

PMI中期简明合并财务报表未经审计。这些中期简明综合财务报表是按照美国普遍接受的会计原则(“美国公认会计原则”)编制的,这些原则在一致的基础上得到应用。根据美国公认会计原则编制的年度财务报表中通常包含的某些信息和脚注披露已被省略。PMI管理层的意见是,为公平陈述中期业绩所需的所有调整都已反映在其中。所有这些调整都是正常的经常性调整。任何中期期间的净收入和归属于PMI的净利润不一定代表全年可能预期的结果。

随着PMI的无烟业务现在在其各地区的规模运营,包括来自其美国业务的增长,PMI实施了一种进化的组织模式,与 two 主要业务部门:国际和美国这一变化于2026年1月1日生效,因此,PMI相应地重新调整了其可报告分部。The 四个 地理区段已替换为以下 三个 新的可报告分部:
国际无烟;
国际可燃物;和
美国(包括健康业务部门,Aspeya)。

由于上述新的分部结构,某些上一年的金额已重新分类,以符合本年度的列报方式。综合收益表包含“公司费用和其他”的新标题。“其他”包括与受限制股份单位和业绩股份单位奖励相关的外币损益和补偿费用,这些费用从“销售成本”和“营销、行政和研究”成本中重新分类。这些重新分类不会影响PMI在所列任何期间的综合财务状况、经营业绩或现金流量。见附注5。商誉和其他无形资产,净额 注8。分部报告了解更多详情。

这些报表应与PMI截至2025年12月31日止年度的10-K表格年度报告中出现的经审计的合并财务报表和相关附注一起阅读。

注2。 收购和剥离:

出售若干其他业务

2025年四季度期间PMI完成销 业务并分类为若干其他业务的持有待售净资产(处置集团),主要与其于2022年作为瑞典Match AB收购的一部分而收购的消费配件产品有关。$ 142 万的处置集团资产和$ 59 万的处置组负债分类为持有待售,分别计入其他流动资产和其他应计负债,计入PMI截至2025年12月31日的合并资产负债表。结果PMI录得税前亏损$ 94 百万,主要与按账面价值或公允价值中较低者记录持作出售的净资产减去出售成本的减值支出有关
10

目 录
菲利普莫里斯公司及其子公司
简明综合财务报表附注
(未经审计)
以及完成出售的损失,其中$ 3 百万与已完成销售的货币换算损失与其他综合损失的重新分类有关。销售亏损已计入PMI截至2025年12月31日止年度综合收益表的营销、行政及研究成本。出售集团的估计公平值减出售成本乃采用市场法,以出售集团的预期出售所得款项净额为基础厘定。

截至2026年3月31日,$ 149 万的处置集团资产和$ 61 万的处置组负债分类为持有待售,分别计入PMI合并资产负债表的其他流动资产和其他应计负债。


注3。 股票计划:
2022年5月,PMI公司股东批准了《菲利普莫里斯国际公司 2022年业绩激励计划》(“2022年计划”)。根据2022年计划,PMI可能会向符合条件的员工授予限制性股票和限制性股票单位、基于绩效的现金激励奖励和基于绩效的股权奖励。最多 25 根据2022年计划,PMI普通股可能发行百万股。于2026年3月31日,根据2022年计划可供批出的股份为 15,080,666 .

2017年5月,PMI股东批准了《菲利普莫里斯国际公司 2017年非职工董事股票薪酬计划》(“2017年非职工董事计划”)。非雇员董事定义为PMI董事会成员,但不是PMI或PMI直接或间接拥有至少拥有股票的任何公司的全职雇员 50 有权在该公司的董事选举中投票的所有类别股票的总合并投票权的%。最多 1 根据2017年非雇员董事计划,可能会授予100万股PMI普通股。于2026年3月31日,根据该计划可供授予的股份为 845,900 .

限制性股票单位(RSU)奖励

PMI可向符合条件的员工授予RSU奖励;接受者不得出售、转让、质押或以其他方式担保此类奖励。如果不符合某些就业条件,这类奖励将被没收。RSU奖励不附带投票权,尽管它们确实赚取了等值的股息。受限制股份单位奖励一般在授予日的第三个周年日归属。

受限制股份单位奖励在授予日的公允价值采用PMI股票在授予日的收盘市价确定,并在限制期内摊销为费用,通常 三年 在裁决日期后,或在死亡、伤残或年满 58 .

截至二零二六年三月三十一日及二零二五年三月三十一日止三个月期间,与受限制股份单位裁定赔偿及有关税务优惠(收费)有关的已入账补偿开支如下:

(百万) 截至3月31日止三个月,
与RSU裁决相关的补偿费用 与RSU奖励有关的税务优惠/(收费)
2026 $ 72   $ 32  
2025 $ 63   $ 20  

补偿费用记入企业费用和其他成本。
11

目 录
菲利普莫里斯公司及其子公司
简明综合财务报表附注
(未经审计)

截至二零二六年及二零二五年三月三十一日止三个月,向合资格雇员授出的股份及加权平均授出日期每股公允价值如下:
数量
股份
已获批
加权-平均授予日公允价值每份授予的RSU奖励
2026 1,274,800   $ 182.61  
2025 1,502,150   $ 145.16  
截至2026年3月31日止三个月, 1,327,466 RSU奖励归属。所有既得奖励的授予日公允价值约为$ 136 百万。截至2026年3月31日的三个月内归属的RSU授标的公允价值总额约为$ 242 百万。

截至2026年3月31日,PMI有$ 338 万与非既得RSU奖励相关的未确认补偿成本总额,预计将在奖励的绩效周期内确认约 三年 .

绩效份额单位(PSU)奖励

PMI可以向某些高管授予PSU奖励;接受者不得出售、转让、质押或以其他方式担保此类奖励。如果不符合某些就业条件,这类奖励将被没收。PSU奖励要求实现某些绩效指标,这些指标是在授予时预先确定的,通常超过 三年 业绩周期。

在截至2026年3月31日的三个月内授予的此类PSU的绩效指标包括PMI相对于预先确定的同业组和在绝对基础上的股东总回报(“TSR”)( 40 %权重),PMI的货币中性复合年调整后稀释每股收益增长率( 30 % weight),以及一个value index,它由 two 驱动程序:

产品影响( 20 %权重):汇总PMI产品产生的与社会和环境影响有关的关键绩效指标,重点关注 two 战略重点:消费者和循环;和

运营影响( 10 %权重):汇总PMI经营活动产生的与社会环境影响有关的关键绩效指标,重点 四个 战略重点:PMI的劳动力、价值链中的工人、气候和自然。

在截至2026年3月31日的三个月内授予的PSU的绩效指标、目标和相对权重与截至2025年3月31日的三个月内授予的PSU的绩效指标、目标和相对权重相同,但对可持续发展指数的某些组成部分所做的更改除外,该指数已被价值指数所取代。价值指数建立在可持续发展指数的基础上,继续遵循相同的指导原则、结构和治理,同时反映出在关键转型事项上激励进展的更有针对性的方法。产品和运营KPI的划分和相对权重保持不变。

PSU绩效指标可能会酌情进行调整,以反映不寻常或不经常发生的事件的影响,包括在很大程度上包括公司交易、会计或税法变化、资产减记、诉讼或索赔调整、外汇损益、未列入预算的资本支出和其他此类事件。

加权绩效因子的总和 三个 每个此类PSU奖励中的指标确定了将在结束时归属的PSU的百分比 三年 业绩周期。可归属的此类PSU的最低百分比为 ,目标百分比为 100 和最大百分比 200 .每个此类既得PSU使参与者有权 普通股的份额。的聚合加权PSU性能因子 100 将导致目标数量的PSU被归属。在业绩周期结束时,参与者有权就所赚取的股份数量获得相当于业绩周期内普通股累计支付的股息的金额。

根据绩效指标调整的PSU奖励在授予日的公允价值在限制期内摊销为费用,通常 三年 在裁决日期后,或在死亡、伤残或年满 58 .
12

目 录
菲利普莫里斯公司及其子公司
简明综合财务报表附注
(未经审计)

截至2026年3月31日和2025年3月31日止三个月,与PSU裁决相关的已入账补偿费用,以及相应的税收优惠(费用)如下:
(百万) 截至3月31日止三个月,
与PSU裁决相关的补偿费用 与PSU奖励相关的税收优惠/(收费)
2026 $ 46   $ 22  
2025 $ 51   $ 16  

补偿费用记入企业费用和其他成本。

截至2026年3月31日及2025年3月31日止三个月,向合资格雇员授予的股份及与PSU奖励相关的加权平均授予日每股公允价值如下:
获授予股份数目 加权-
平均PSU授予日期
公允价值受其他业绩因素影响
(每股)
加权-
平均PSU授予日期
公允价值受股东总回报表现因素影响
(每股)
2026 327,880   $ 182.81   $ 236.97  
2025 395,810   $ 145.32   $ 213.72  

受其他业绩因素影响的PSU奖励的授予日公允价值采用授予日PMI股票的收盘市价确定。采用蒙特卡洛模拟模型确定了受TSR绩效因子约束的PSU市场化奖励的授予日公允价值。以下假设被用于确定PSU奖励的授予日公允价值,但须遵守TSR绩效因子:

2026 2025
平均无风险利率(a)
3.5   % 4.1   %
平均预期波动率(b)
21.7   % 21.0   %
(a)基于美国国债收益率曲线。
(b)使用观察到的历史波动率确定。
截至2026年3月31日止三个月, 816,829 PSU奖励归属。所有既得奖励的授予日公允价值约为$ 94 百万。截至2026年3月31日的三个月内归属的PSU奖励的公允价值总额约为$ 149 百万。

截至2026年3月31日,PMI有$ 77 万与非既得PSU奖励相关的未确认补偿成本总额,预计将在奖励的绩效周期内确认约 三年 .

注4。 福利计划:

PMI子公司员工的养老金覆盖范围在认为适当的范围内通过单独的计划提供,其中许多计划受当地法定要求的约束。此外,PMI向某些美国退休雇员和某些非美国退休雇员提供医疗保健和其他福利。一般来说,非美国退休雇员的医疗保健福利是通过地方政府计划覆盖的。

根据简明综合收益表,养老金和其他雇员福利(收入)成本包括
13

目 录
菲利普莫里斯公司及其子公司
简明综合财务报表附注
(未经审计)
以下:
  截至3月31日止三个月,
(百万) 2026 2025
养老金净成本(收入) $ ( 41 ) $ ( 20 )
离职后净成本 32   29  
退休后费用净额 4   3  
养老金和其他雇员福利(收入)成本总额 $ ( 5 ) $ 12  

养老金计划

净期间效益成本的构成部分

定期养老金净成本包括以下内容:
 
养老金(1)
  截至3月31日止三个月,
(百万) 2026 2025
服务成本 $ 56   $ 57  
利息成本 59   50  
计划资产预期收益率 ( 122 ) ( 102 )
摊销:
净亏损 23   33  
前期服务成本(贷记) ( 1 ) ( 1 )
净定期养老金成本 $ 15   $ 37  
(1)主要是非美国的固定福利退休计划。

除服务成本外,上表中的所有金额均在简明综合收益表的退休金及其他雇员福利成本中确认。

雇主供款

PMI作出和计划作出的贡献,只要这些贡献可以抵税并满足其基金养老金计划的特定资金要求。雇主捐款$ 30 截至2026年3月31日止三个月,向养老金计划提供了百万。目前,PMI预计在2026年剩余时间内做出额外贡献约为$ 115 百万给其养老金计划,基于当前的税收和福利法律。然而,由于税收和其他福利法律的变化,以及资产表现明显高于或低于假定的养老金资产长期回报率,或利率和汇率的变化,这一估计可能会发生变化。

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(未经审计)
注5。 商誉和其他无形资产,净额:

商誉

商誉变动情况如下:
(百万) 国际无烟
国际可燃物
美国(a)
合计
2025年12月31日余额 $ 3,913   $ 4,862   $ 8,489   $ 17,264  
变动原因:
货币 ( 97 ) ( 90 ) ( 8 ) ( 195 )
余额,2026年3月31日 $ 3,816   $ 4,772   $ 8,481   $ 17,069  
(a) 美国g oodwill余额已扣除累计减值损失$ 556 2026年3月31日和2025年12月31日的百万。这些与PMI的健康部门Aspeya相关的累计损失不包括与随后被出售或重新归类为持有待售的业务相关的金额。

如附注1所述。介绍的背景和依据,PMI已实施自2026年1月1日起生效的进化组织模式,并相应地重新调整其可报告分部。这一重组导致某些报告单位的组成发生变化。因此,PMI将资产和负债重新分配给适用的报告单位,并使用相对公允价值法重新分配商誉。PMI对重组前后受影响的报告单位的潜在减值进行了商誉审查。作为此次审查的结果,无需计提减值费用。上表反映了调整后的重新分类。

截至2026年3月31日,商誉主要反映PMI对瑞典Match AB的收购,以及在印度尼西亚、菲律宾、埃及、希腊、墨西哥和塞尔维亚的收购。

其他无形资产

其他无形资产具体情况如下:
2026年3月31日 2025年12月31日
(百万) 加权-平均剩余使用寿命 总账面金额 累计摊销 总账面金额 累计摊销
不可摊销的无形资产 $ 4,711   $ 4,711   $ 4,776   $ 4,776  
可摊销无形资产:
商标 14 2,197   $ 1,005   1,192   2,227   $ 984   1,243  
重新获得商业化权利iQOS在美国
3 2,777   1,065   1,712   2,777   926   1,851  
开发的技术,包括专利 6 351   165   186   358   160   198  
客户关系和其他 10 3,834   1,123   2,711   3,873   1,057   2,816  
其他无形资产合计 $ 13,870   $ 3,358   $ 10,512   $ 14,011   $ 3,127   $ 10,884  
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(未经审计)

无形资产账面净值变动情况如下:
变动原因:
2025年12月31日 摊销&减值 收购和资产剥离 货币&其他 2026年3月31日
不可摊销的无形资产 $ 4,776   $   $   $ ( 65 ) $ 4,711  
可摊销无形资产: 6,108   ( 251 )   ( 56 ) 5,801  
账面总值 9,235     ( 76 ) 9,159  
累计摊销 ( 3,127 ) ( 251 )   20   ( 3,358 )
无形资产总额,净额 $ 10,884   $ ( 251 ) $   $ ( 121 ) $ 10,512  

不可摊销的无形资产基本上包括ZYN与在印度尼西亚和墨西哥的收购相关的商标和其他商标,以及与PMI在埃及的收购相关的烟草制造许可。

未来五年每年的摊销费用估计约为$ 1,006 万元或更少,假设没有发生需要无形资产摊销的额外交易。

注6。 金融工具:

概述

PMI在全球运营,在全球各地设有制造和销售设施,并面临外币汇率和利率变化等风险。因此,PMI使用可交割和不可交割的远期外汇合约、外币掉期和外币期权(统称为“外汇合约”)以及利率合约来减轻其对与国外业务净投资相关的外币汇率和利率变化以及第三方和公司间实际和预测交易的风险敞口。PMI接触的主要货币包括欧元、印度卢比、印尼盾、日元、俄罗斯卢布和瑞士法郎。

此外,PMI在其产品制造中使用的某些材料面临市场价格风险。PMI使用商品衍生合约(“商品合约”)来管理其对这些材料的某些商品成分的市场价格波动的风险敞口。

这些外汇合约、利率合约和商品合约统称为“衍生品合约”。PMI不是杠杆衍生品的一方,根据政策,不会将衍生金融工具用于投机目的。PMI几乎所有的衍生金融工具都受制于总净额结算安排,即在参与方违约的情况下发生抵消权。虽然这些合同包含通过平仓净额结算权进行抵消的可执行权利,但PMI选择在简明合并资产负债表中以总额为基础列报这些合同。与这些安排相关的抵押品是现金形式,不受限制。公布的抵押品变动计入投资活动产生的现金流量,收到的抵押品变动计入筹资活动产生的现金流量。符合套期会计条件的金融工具必须在套期工具和被套期项目之间保持特定水平的有效性,无论是在开始时还是在整个被套期期间。PMI正式记录了套期工具与被套期项目之间的性质和关系,以及其风险管理目标、承接各类套期交易的策略和评估套期有效性的方法。此外,对于预测交易的套期保值,必须具体识别预测交易的重要特征和预期条款,并且必须很可能发生每笔预测交易。如果认为预测的交易很可能不会发生,则将在收益中确认收益或损失。

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(未经审计)
各期末未偿还衍生工具的总名义金额如下:
(百万) 截至2026年3月31日 截至2025年12月31日
指定为套期保值工具的衍生合约:
外汇合约 $ 29,543   $ 29,062  
利率合约 5,300   4,700  
商品合约 5   3  
未指定为套期保值工具的衍生合约:
外汇合约 19,328   16,278  
合计 $ 54,176   $ 50,043  

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(未经审计)
截至2026年3月31日和2025年12月31日,纳入简明合并资产负债表的PMI衍生合约的公允价值如下:
  衍生资产 衍生负债
  公允价值 公允价值
(百万) 资产负债表分类 2026年3月31日 2025年12月31日 资产负债表分类 2026年3月31日 2025年12月31日
指定为套期保值工具的衍生合约:
外汇合约 其他流动资产 $ 580   $ 378   其他应计负债 $ 193   $ 499  
其他资产 138   107   其他负债 560   853  
利率合约 其他流动资产 13     其他应计负债 23   27  
其他资产 40   77   其他负债 4    
商品合约 其他流动资产     其他应计负债   1  
其他资产     其他负债    
未指定为套期保值工具的衍生合约:
外汇合约
其他流动资产 
285   91   其他应计负债 183   319  
其他资产     其他负债 219   276  
简明综合资产负债表中列报的衍生品合约总额   $ 1,056   $ 653     $ 1,182   $ 1,975  
未在简明综合资产负债表中抵销的毛额
金融工具 ( 595 ) ( 444 ) ( 595 ) ( 444 )
收到/质押的现金担保物 ( 311 ) ( 183 ) ( 586 ) ( 1,374 )
净额 $ 150   $ 26   $ 1   $ 157  

PMI使用标准估值模型评估其衍生合约的公允价值,这些模型使用易于观察的市场输入作为其基础。PMI的外汇远期合约、外币掉期和利率衍生品的公允价值采用当时的即期和远期外汇汇率、即期和远期利率以及工具各自的到期日确定。货币期权的公允价值是使用Black-Scholes估值模型估计的,该模型包含了外汇即期汇率、利差、货币波动性、执行率和到期日。 PMI商品合约的公允价值采用当时市场现货和期货价格及相应的到期日确定。PMI的衍生合约在2026年3月31日和2025年12月31日被归入2级。

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(未经审计)
截至2026年3月31日和2025年3月31日止三个月,PMI的衍生合约对简明综合收益表和综合收益表的影响如下:
(税前,百万) 截至3月31日止三个月,
衍生工具其他综合收益/(亏损)确认的收益/(亏损)金额 收益表
收益/(损失)的分类
关于衍生品
从其他综合收益/(亏损)重分类至收益的收益/(亏损)金额 收益/(亏损)确认金额
2026 2025 2026 2025 2026 2025
指定为套期保值工具的衍生合约:
现金流量套期:
外汇合约 $ 98   $ ( 146 ) 净收入 $ 22   $ 52  
销售成本    
营销、行政和研究成本 5   ( 41 )
利息支出,净额    
利率合约 13   ( 1 ) 利息支出,净额 12   14  
商品合约 1   1   销售成本   ( 2 )
公允价值套期:
利率合约
利息支出,净额(a)
$ ( 37 ) $ 47  
净投资对冲(b):
外汇合约 555   ( 437 )
利息支出,净额(c)
88   70  
未指定为套期保值工具的衍生合约:
外汇合约 利息支出,净额 66   93  
营销、行政和研究成本(d)
260   ( 242 )
合计 $ 667   $ ( 583 ) $ 39   $ 23   $ 377   $ ( 32 )
(a) 这些合同的收益(损失)由被套期项目的公允价值变动抵消
(b)主要与欧元和美元之间的外币汇率和利率变动有关的净投资套期保值收益(损失)金额
(c)表示排除在有效性测试之外的金额的收益
(d)由于外币汇率变动而产生的这些合同的收益(损失)在很大程度上被被对冲的基础公司间贷款和第三方贷款所产生的(损失)和收益所抵消
现金流对冲

PMI已订立衍生合约,以对冲与若干预测交易有关的外币兑换、利率及商品价格风险。与符合条件的现金流量套期保值合同相关的损益作为累计其他综合损失的组成部分递延,直至PMI的简明综合收益表中报告相关的被套期交易。截至2026年3月31日,PMI对截至2028年12月不同日期到期的衍生品合约的预测交易进行了对冲。被指定为现金流量套期的衍生合约所支付的溢价和结算主要包括在PMI简明综合现金流量表的经营活动现金流量中。
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(未经审计)

公允价值对冲

PMI已订立固定至浮动利率合约,指定为公允价值套期保值,以尽量减少基准利率波动导致的固定利率美元计价债务公允价值变动的风险敞口。对于被指定为公允价值套期保值的衍生工具合约,衍生工具的收益或损失,以及归属于被套期风险的被套期项目的抵销收益或损失,在当期收益中确认。截至2026年3月31日,包括公允价值损益累计调整数在内的被套期债务账面金额为$ 5,096 百万,包括$ 401 与终止套期保值有关的百万美元,其中$ 649 百万元记入长期债务的当期部分和$ 4,447 百万在简明综合资产负债表的长期债务中入账。计入被套期债务账面值的公允价值利得/(损失)累计金额为$( 21 )截至2026年3月31日的百万元。

国外业务净投资的对冲

PMI将衍生品合约和某些外币计价的债务和其他金融工具指定为净投资对冲,主要是其欧元净资产。截至2026年3月31日和2025年3月31日止三个月,与非衍生金融工具相关的税前收益/(损失)金额为$ 13 百万和 ,分别。被指定为净投资套期保值的衍生合约的结算计入PMI简明合并现金流量表的投资活动产生的现金流量。

其他衍生品

PMI已订立衍生合约,以对冲若干附属公司与第三方贷款之间的公司间贷款有关的外汇兑换及利率风险。虽然作为经济套期保值有效,但这些合同不适用套期会计;因此,与这些合同有关的收益(损失)在PMI的简明综合收益表中报告。其他衍生合约的结算主要包括在PMI简明合并现金流量表的投资活动产生的现金流量中。

在累计其他综合损失中报备的合格套期保值活动

累计其他综合损失中报告的衍生工具收益或损失是符合条件的套期保值活动的结果。这些收益或损失转入收益由标的被套期项目的相应收益或损失抵消。 套期保值活动影响累计其他综合损失,扣除所得税后如下:
(百万) 截至3月31日止三个月,
  2026 2025
截至期初的收益/(亏损), $ 284   $ 467  
衍生品(收益)/亏损转入收益 ( 32 ) ( 21 )
公允价值变动 94   ( 122 )
截至3月31日的收益/(亏损), $ 346   $ 324  

2026年3月31日PMI预期$ 159 未来12个月内计入累计其他全面亏损的衍生工具收益将重新分类至简明综合收益表的百万。这些收益预计将被相应对冲交易的收益影响报表大幅抵消。
或有特征
PMI的衍生工具不包含或有特征。
信用敞口与信用风险
PMI在交易对手不履约的情况下暴露于信用损失。虽然PMI不会预期不履约,但其风险仅限于金融工具的公允价值减去收到或质押的任何现金抵押品。PMI
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(未经审计)
通过使用信贷审批和信贷限额,并通过选择和持续监测多样化的主要国际银行和金融机构作为交易对手,积极监测其信用风险敞口。
其他投资

2026年3月31日,PMI若干其他投资的公允价值如下:

(百万)
2026年3月31日
1级,阿根廷美元计价债券 $ 103  
2级,印尼境内以印尼盾计价的债券 26  

截至2026年3月31日的三个月,这些投资的未实现税前亏损总额并不重要。

注7。 每股收益:
基本和稀释每股收益(“EPS”)的计算方法如下:
(百万) 截至3月31日止三个月,
  2026 2025
归属于PMI的净利润 $ 2,438   $ 2,690  
减去以股份为基础的支付奖励应占已分配和未分配收益(1)
7   8  
基本和稀释每股收益净收益 $ 2,431   $ 2,682  
基本每股收益加权平均股 1,558   1,556  
加上或有可发行业绩股票单位(PSU)(1)
1   1  
稀释EPS加权平均股 1,559   1,557  
(1) 包括四舍五入调整

包含不可没收的股息或股息等价物权利的未归属股份支付奖励属于参与证券,因此根据两类法计入PMI的每股收益计算。

对于2026年和2025年的计算,有 反稀释股票奖励。

注8。 分部报告:

PMI的子公司和附属公司主要从事制造和销售香烟和无烟产品,包括加热不燃烧、电子蒸气和口服尼古丁产品。

自2026年1月1日起,PMI对其分部进行重组,以反映作为首席运营决策者(“CODM”)的首席执行官管理业务和审查其运营结果的方式。基于PMI组织结构的变化,包括截至2026年1月直接向CODM报告的执行管理层的角色和职责重组,PMI的可报告分部按产品分组和地理区域组织如下:国际无烟、国际可燃物和美国。PMI的健康部门Aspeya的结果包含在美国可报告部分中。

结合上文讨论的组织变革,主要经营决策者评估可报告分部的业绩和分配资源所依据的主要盈利能力衡量标准已从区域营业收入变为分部毛利。分部净收入和分部毛利是主要经营决策者用来审查短期和长期趋势、预测以及预算与实际差异的主要财务指标,以评估PMI可报告分部的表现,并根据不断变化的市场条件和组织优先事项分配资源。

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(未经审计)
营销、行政和研究成本,包括重组费用,不分配给分部,以确定分部盈利能力的主要衡量标准。此外,利息支出、净额、公司费用和其他以及所得税拨备由中央管理,因此,这些项目不按分部列报,因为它们被排除在管理层审查的分部盈利能力衡量标准之外。未披露按分部划分的总资产和资本支出信息,因为PMI的CODM未报告或使用此类信息。分部商誉和其他无形资产净额在附注5中披露。商誉和其他无形资产,净额.各分部的会计政策与第8项附注2所述相同。重要会计政策摘要PMI截至2025年12月31日止年度的10-K表格年度报告。

按分部划分的净收入、销售成本及毛利情况如下:

(百万) 国际无烟 国际可燃物 美国 合计
截至2026年3月31日止三个月
净收入 $ 3,836   $ 5,688   $ 622   $ 10,146  
销售成本 1,152   1,847   242   3,241  
毛利 2,684   3,842   380   6,905  
截至2025年3月31日止三个月
净收入 $ 3,076   $ 5,326   $ 899   $ 9,301  
销售成本 990   1,827   215   3,031  
毛利 2,087   3,499   685   6,270  
注:由于四舍五入,金额可能不够

PMI将每个可报告分部的与客户签订的合同净收入按产品类别分类。PMI认为,这最能说明其收入和现金流的性质、金额、时间和不确定性如何受到经济因素的影响。

PMI按产品类别划分的净收入如下:

(百万) 截至3月31日止三个月,
2026 2025
无烟:
国际无烟 $ 3,836   $ 3,076  
美国
543   818  
其中,健康 62   51  
全面无烟 4,379   3,895  
可燃烟草:
国际可燃物 5,688   5,326  
美国
79   81  
可燃烟草总量 5,767   5,407  
PMI总净营收 $ 10,146   $ 9,301  
注:由于四舍五入,产品类别总和可能不会达到PMI总额

与无烟相关的净收入(不包括健康)是指销售这些产品所产生的营业收入,包括向客户收取的运费和装卸费、销售和促销奖励的净额以及消费税(如适用)。这些净营收金额包括PMI的非可燃烟草产品的销售,如
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(未经审计)
作为加热不燃烧、电子蒸气、和口腔产品,以及消费配件。与健康相关的净收入是指产品销售产生的营业收入,主要与口服和口服内给药系统相关。
与可燃烟草相关的净收入是指销售这些产品所产生的营业收入,包括向客户收取的运费和装卸费、销售和促销奖励以及消费税的净额。这些净收入金额包括PMI的香烟和其他燃烧的烟草产品的销售。其他烟草产品主要包括自己卷和自制的香烟、烟斗烟草、雪茄和小雪茄,不包括无烟产品。

其他分部数据如下:
(百万)
截至3月31日止三个月,
2026 2025
折旧和摊销费用:
国际无烟 $ 90   $ 78  
国际可燃物 67   71  
美国 27   23  
按分部划分的折旧和摊销费用总额 184   172  
其他(1)
326   308  
折旧和摊销费用合计
$ 510   $ 480  
(1)计入PMI简明综合收益表的营销、行政和研究成本,以及企业费用和其他

注9。 或有事项:
烟草和/或尼古丁相关诉讼

针对我们、和/或我们的子公司和/或我们在不同司法管辖区的受偿人的涉及广泛事项的法律诉讼正在等待或受到威胁。我们的受偿人包括分销商、被许可人和其他在某些情况下被指定为当事人且我们已同意抗辩的人,以及支付费用和可能对他们作出的部分或全部判决(如果有的话)。根据奥驰亚集团公司(“奥驰亚”)与PMI之间的分销协议条款,PMI将就奥驰亚集团在美国的烟草子公司Altria和菲利普莫里斯 USA Inc.(“PM USA”)之间的烟草产品索赔向奥驰亚集团提供赔偿,该索赔主要基于PMI制造的产品或PM USA为PMI制造的合同,而PM USA将就主要基于PM USA制造的产品的烟草产品索赔向PMI提供赔偿,不包括为PMI制造的烟草产品合同。

有可能在针对我们和我们的子公司的未决案件中出现不利的发展。未决烟草或尼古丁相关诉讼的不利结果或和解可能会鼓励启动额外诉讼。
在一些与烟草有关的诉讼中要求的损害赔偿是重大的,并且,在“医疗保健费用回收诉讼”下文所述,可能高达数十亿美元。多个法域诉状的可变性,加上管理层在诉讼索赔中的实际经验,表明诉讼中可能规定的金钱救济与最终结果的相关性很小。虽然如下文所述,我们迄今为止在为烟草相关诉讼进行辩护方面基本上取得了成功,但诉讼存在不确定性。此外,如下文进一步报道,从2024年3月开始,在美国的某些法院对我们和我们的子公司提起了与口服尼古丁产品相关的诉讼。

当我们确定很可能出现不利结果且损失金额可以合理估计时,我们和我们的子公司在合并财务报表中记录未决诉讼的拨备。目前,除本说明9另有说明外。突发事件,有合理的可能性,案件可能会出现不利的结果。法律辩护费用在发生时计入费用。
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我们的合并财务报表,包括我们的经营业绩、现金流或财务状况,有可能在特定财政季度或财政年度受到某些未决诉讼的不利结果或和解的重大影响。尽管如此,尽管诉讼存在不确定性,但我们和我们被列为被告的每一家子公司相信,并且每一家都得到了处理各自案件的律师的建议,我们对针对我们的未决诉讼有有效的抗辩,以及对不利判决提出上诉的有效依据。所有这类案件都在,并将继续得到有力的辩护。然而,如果我们认为这样做符合我们的最佳利益,我们和我们的子公司可能会在特定情况下进行和解讨论。
在评估其可获得的信息后,除本说明9另有说明外。或有事项,(i)管理层未得出结论,认为本附注9中提及的任何未决案件很可能已蒙受损失。或有事项;(ii)管理层无法估计任何这些情况的可能损失或损失范围;(iii)因此,没有在综合财务报表中就这些情况的不利结果(如有)计提估计损失。
可燃烟草制品诉讼

自1995年以来,超过 600 与可燃烟草制品相关的案件,包括吸烟与健康、标签相关、医疗保健成本回收和公共民事诉讼,已由政府实体或个人原告,或代表某一类或据称的某一类个人原告对PMI实体提起诉讼。所有通过终审和不可上诉责任判决解决的案件均已以我方为受益人终止,仅有少量案件仍在审理中。待处理的案件包括 七个 医疗保健费用回收案例, 公共民事诉讼,以及个别案件。这些不包括 提议的集体诉讼和 十个 根据PMI在加拿大的全资子公司Rothmans,Benson & Hedges Inc.的CCAA计划发布的医疗保健成本回收案例将在适当时候被正式驳回,此处不再报告。未决个别案件中的争议金额不会对我们的合并财务报表产生重大不利影响,包括我们的经营业绩、现金流量或财务状况。在未决的可燃烟草制品相关案件中, 个别案件初步判决原告胜诉,目前仍在上诉中。最终解决这类案件的判决金额不会对我们的合并财务报表产生重大不利影响,包括我们的经营业绩、现金流量或财务状况。

与可燃烟草制品相关的未决索赔一般属于以下几类:

医疗保健费用回收诉讼:这些案件由政府和非政府原告提起,寻求报销据称由烟草产品引起的医疗保健费用支出。原告在这些案件中的赔偿责任指控基于各种追偿理论,包括不当得利、过失、过失设计、严格赔偿责任、违反明示和默示保证、违反自愿承诺或特别义务、欺诈、过失虚假陈述、共谋、公害、缺陷产品、未警告、向未成年人出售香烟以及根据规范竞争和欺骗性贸易行为的法规提出的索赔。这些案件的原告寻求各种形式的救济,包括补偿性和其他损害赔偿,以及禁令和衡平法救济。在这些案件中提出的抗辩包括缺乏近因、伤害的远期性、未陈述索赔、法律上的充分补救、“不干净的手”(即原告无法获得公平的救济,因为他们参与了香烟销售并从中受益)以及诉讼时效。

截至2026年3月31日,不包括根据上述CCAA计划将被驳回的案件,有 7 针对我们、我们在巴西的子公司或受赔方的医疗保健费用回收案件待决( 1 )、韩国( 1 )和尼日利亚( 5 ),与 17 2025年3月31日的此类案件。
在巴西的医疗保健费用回收案例中,巴西总检察长诉Souza Cruz Ltda.,et al.,联邦审判法院,Porto Alegre,Rio Grande do Sul,Brazil,于2019年5月21日提起诉讼,我们、我们的子公司以及其他行业成员为被告。原告要求赔偿在某些以前年度治疗被指控的与吸烟有关的疾病的费用、支付治疗未来被指控的与吸烟有关的疾病的预期费用以及精神损害赔偿。被告于2020年5月提交诉状答辩书。2026年3月13日,初审法院发布程序令,指示当事人提交结案陈词。
在尼日利亚首例医疗保健费用回收案例中,拉各斯州检察长诉英美烟草(尼日利亚)有限公司等案,拉各斯州高等法院,尼日利亚拉各斯,于2008年3月13日提交,我们和该行业的其他成员是被告。原告要求报销过去几十年治疗涉嫌吸烟相关疾病的费用,支付未来治疗涉嫌吸烟相关疾病的预期费用,各种形式的
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(未经审计)
禁令救济,加上惩罚性赔偿。我们正在对服务和法院的管辖权提出质疑。目前,该案件被搁置在审判法庭,等待某些共同被告有关送达异议的上诉。
在尼日利亚发生的第二起医疗保健费用回收案例中,卡诺州检察长诉英美烟草(尼日利亚)有限公司等人案,尼日利亚卡诺卡诺州高等法院,于2007年5月9日提交,我们和该行业的其他成员是被告。原告要求赔偿过去几十年治疗涉嫌与吸烟有关的疾病的费用,支付未来治疗涉嫌与吸烟有关的疾病的预期费用,各种形式的禁令救济,加上惩罚性赔偿。我们正在对送达和法院的管辖权提出质疑。目前,该案被搁置在审判法庭,等待若干共同被告就送达异议提出上诉。
在尼日利亚发生的第三起医疗保健费用回收案例中,贡贝州检察长诉英美烟草(尼日利亚)有限公司等,尼日利亚贡贝州贡贝州高等法院,2008年10月17日提交,我们和其他行业成员是被告.原告要求赔偿过去几十年治疗涉嫌与吸烟有关的疾病的费用,支付未来治疗涉嫌与吸烟有关的疾病的预期费用,各种形式的禁令救济,加上惩罚性赔偿。2011年2月,法院裁定原告未遵守为我们服务所需的程序步骤。由于这一裁决,原告必须重新送达其索赔。我们还没有被重新送达。
在尼日利亚发生的第四起医疗保健费用回收案例中,OYO州检察长等诉英美烟草(尼日利亚)有限公司等人案,尼日利亚伊巴丹市OYO州高等法院,2007年5月25日提交,我们和其他行业成员是被告.原告寻求补偿过去几十年治疗涉嫌与吸烟有关的疾病的费用,支付未来治疗涉嫌与吸烟有关的疾病的预期费用,各种形式的禁令救济,以及惩罚性赔偿。我们质疑服务不当。2010年6月,法院裁定,原告没有向被告送达传讯令状的许可,他们必须重新送达令状。我们还没有被重新送达。
在尼日利亚发生的第五起医疗保健费用回收案例中,尼日利亚阿贝奥库塔奥贡州高等法院奥贡州总检察长诉英美烟草(尼日利亚)有限公司等,于2008年2月26日提交,我们和其他行业成员为被告。原告要求赔偿过去几十年治疗涉嫌与吸烟有关的疾病的费用,支付未来治疗涉嫌与吸烟有关的疾病的预期费用,各种形式的禁令救济,以及惩罚性赔偿。2010年5月,初审法院驳回了我们对法院管辖权的异议。我们已提出上诉。目前,该案件被搁置在审判法庭,等待某些共同被告有关送达异议的上诉。

在韩国的医疗保健费用回收案例中,National Health保险服务公司诉KT & G等,于2014年4月14日提交,我们的子公司和其他韩国制造商是被告。原告称,除其他外,被告隐瞒吸烟对健康的危害,向青少年营销,添加成分使其产品更具危害性和成瘾性,并误导消费者相信灯光香烟比普通香烟更安全。National Health保险服务寻求赔偿据称在治疗中遭受的损害 3,484 2003-2012年小细胞肺癌、鳞状细胞肺癌、鳞状细胞喉癌患者。初审法院于2020年11月20日对该案进行了全盘驳回审理。上诉法院授予原告从头开始于2021年提出上诉,并于2026年1月15日驳回原告的诉讼请求和上诉。2026年2月4日,原告向韩国最高法院提起上诉。

公共民事诉讼:索赔要么由个人提出,要么由公共或私人实体提出,寻求保护集体或个人权利,例如健康权、知情权或安全权。原告在这些案件中的赔偿责任指控,依据的是产品缺陷、隐瞒、虚假陈述等多种赔偿理论。这些案件的原告寻求各种形式的救济,包括禁烟、描述器、在某些地方吸烟和做广告等禁令救济,以及实施传播运动和报销公共或私营机构产生的医疗费用。

截至2026年3月31日 针对我们在委内瑞拉的子公司的未决公共民事诉讼( 1 ),与 2025年3月31日这样的案例。

在委内瑞拉的一次公开民事诉讼中,消费者和用户协会联合会(“FEVACU”)等诉委内瑞拉国民议会和委内瑞拉卫生部、委内瑞拉最高法院宪法法庭,2008年4月29日提交,我们没有被列为被告,但原告根据法院命令发布了一份通知,通知所有利害关系方出庭。2009年1月,我子公司应诉出现在案件中。原告声称代表委内瑞拉公民的健康权,并声称政府未能充分保护其公民的健康权。索赔要求法院下令政府制定更严格的法规
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烟草制品的制造和销售。此外,原告要求法院判令涉及烟草行业的公司从其“销售额或收益”中拨出一定比例,以建立一个基金,用于支付治疗吸烟相关疾病的医疗保健费用。2008年10月,法院裁定原告有资格提出索赔,索赔符合门槛可受理性要求。2012年12月,法院承认我司子公司和英美烟草 PLC的一家子公司为感兴趣的第三方。2013年2月,我子公司对投诉进行了答复。2024年2月27日,委内瑞拉总检察长代表被告提出动议,以缺乏起诉为由驳回此案。

无烟产品相关诉讼

已针对PMI和一家或多家子公司提出索赔ZYN尼古丁袋。这些案件要么代表个人原告、代表所谓的一类个人,要么代表市政实体提起。原告主张各种普通法和法定债权,并寻求各种形式的救济,包括金钱救济和衡平法救济。

在第一种情况下,推定的集体诉讼,Kelly诉菲利普莫里斯国际公司一案等。,于2024年3月19日提交给美国佛罗里达州南区地方法院,原告指控,除其他外,因使用ZYN尼古丁袋(the "凯利集体诉讼")。诉状将PMI和瑞典Match North America LLC列为被告。原告声称代表由(i)所有购买ZYN美国的产品,(ii)所有购买的佛罗里达州居民ZYN产品,以及(iii)佛罗里达州的所有居民,在他们使用ZYN产品,年龄在21岁以下,谁采购和使用ZYN产品。原告声称,除其他外,被告设计有缺陷ZYN产品,并在不合理的不安全和危险的情况下出售,营销ZYN向未成年人提供的产品,以及虚假陈述或未就相关信息向消费者发出警告ZYN产品,包括与这些产品相关的健康风险信息。原告主张严格责任设计缺陷和未警告索赔,以及疏忽和欺诈索赔,正在寻求补偿性和惩罚性损害赔偿、律师费和成本、利息和医疗监测。2024年5月6日,PMI和瑞典Match North America LLC提出动议,以偏见驳回投诉。2024年8月20日,法院批准了瑞典Match North America LLC驳回欺诈索赔和原告医疗监测请求的动议,但驳回了驳回其他索赔的动议,驳回了PMI不带偏见的驳回动议,并批准了原告进行管辖权发现的请求。2024年12月4日,原告提交了针对PMI和Swedish Match North America LLC的修正申诉,并补充 三个 被列为被告的其他实体:Swedish Match USA Inc.、PMI Global Services Inc.和菲利普莫里斯 Global Brands Inc. 2024年12月18日,PMI、Swedish Match USA Inc.、PMI Global Services Inc.和菲利普莫里斯 Global Brands Inc.提出动议,在有偏见的情况下驳回修正后的投诉,Swedish Match North America LLC提出动议,驳回欺诈索赔。2025年3月19日,法院批准了被告提出的驳回原告欺诈索赔的动议,但驳回了驳回瑞典Match USA Inc的动议。法院还驳回了驳回 三个 PMI被告缺乏属人管辖权。被告于2025年4月2日提交了对原告修正申诉的答复,案件转入发现阶段,并与佛罗里达州其他案件合并(Palmer、Lendinara和Friedman)作预审发现之用。法院规定完成所有事实和专家发现的最后期限为2026年6月26日,开始审判的最后期限为2026年12月7日。2025年9月15日,原告提出动议,要求修改诉状,增加 two 其他被点名的原告,Darryl Maultsby和Griffin Dykes,以及根据佛罗里达州欺骗性和不公平做法贸易法案(“FDUPTA”)提出的新索赔。2025年10月14日,法院批准了原告提出的修改诉状的动议。2025年10月22日,被告提出动议,驳回FDUTPA索赔。2025年12月12日,法院驳回了被告驳回FDUTPA索赔的动议。2025年12月23日,被告提交了对原告第二次修正诉状的答复。原告Griffin Dykes和Zachary Kelly决定不继续他们的索赔,法院分别于2026年2月24日和3月24日批准了有偏见地驳回他们索赔的规定。该案仍由原告Darryl Maultsby审理。2026年4月6日,原告Darryl Maultsby提出动议,寻求证明 类和 亚类。该类定义为“[ a ]所有购买过的人,在佛罗里达州,ZYN产品。”对于这一类,原告寻求对FDUTPA索赔的证明,以及关于严格责任设计缺陷和未警告索赔的“仅责任”问题,不包括因果关系和损害。该子类别被定义为“[ a ]在佛罗里达州采购和使用的所有人员,ZYN未满21岁时的产品。”该子类仅适用于FDUTPA索赔。

在第二种情况下,推定的集体诉讼,Bates-Ferreira诉菲利普莫里斯国际公司一案等。,于2024年3月29日提交给美国加州东区地方法院,原告指称,除其他外,因使用ZYN尼古丁袋。诉状将PMI和瑞典Match North America LLC列为被告。原告声称代表由(i)所有使用ZYN在美国的产品,(ii)所有使用过ZYN未满18岁时在美国的产品,(iii)所有使用过ZYN产品,以及(iv)所有使用过ZYN未满18岁时的产品。原告声称,除其他外,被告就有关ZYN产品在其广告和营销中,营销ZYN
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向未成年人提供的产品,以及虚假陈述或未向消费者披露有关ZYN产品,包括与这些产品相关的健康风险信息。原告主张欺诈、不当得利、违反默示保证、违反消费者保护、不正当竞争和广告法规索赔,并正在寻求补偿性和惩罚性损害赔偿、返还利润、律师费和开支、利息和其他适用的禁令救济。2024年6月7日,PMI和瑞典Match North America LLC提出动议,以有偏见的方式驳回申诉,瑞典Match North America LLC也提出动议,要求暂停诉讼程序,等待决议通过。凯利集体诉讼。2024年8月5日,原告在不影响PMI的情况下主动驳回其索赔。2025年3月28日,法院批准了Swedish Match North America LLC的中止诉讼动议,命令中止诉讼,直至法院在凯利上述案件对原告Maultsby最近提出的证明某一类的动议作出裁决。目前,合并财务报表中尚未就该程序计提任何估计损失,我们无法确定该程序发生损失的可能性,或合理估计损失的范围(如果有的话)。

第三种情况,个人投诉,Palmer诉菲利普莫里斯国际公司一案等。,于2024年4月3日在美国佛罗里达州南区地方法院提起诉讼,原告指控,除其他外,因使用ZYN尼古丁袋。诉状将PMI和瑞典Match North America LLC列为被告。原告声称,除其他外,被告设计有缺陷ZYN产品,并在不合理的不安全和危险的情况下出售,营销ZYN向未成年人提供的产品,以及虚假陈述或未就相关信息向消费者发出警告ZYN产品,包括与这些产品相关的健康风险信息。原告主张严格责任设计缺陷和未警示索赔,以及过失和欺诈索赔,并要求赔偿和惩罚性赔偿、律师费和成本、利息、医疗监控。2024年6月3日,PMI和瑞典Match North America LLC提出动议,以偏见驳回投诉。2024年8月20日,法院批准了瑞典Match North America LLC驳回欺诈索赔和原告医疗监测请求的动议,但驳回了驳回其他索赔的动议,驳回了PMI不带偏见的驳回动议,并批准了原告进行管辖权发现的请求。2024年12月4日,原告提交了针对PMI和Swedish Match North America LLC的修正申诉,并补充 三个 其他被列为被告的实体:Swedish Match USA Inc.、PMI Global Services Inc.和菲利普莫里斯 Global Brands Inc. 2024年12月18日,PMI、Swedish Match USA Inc.、PMI Global Services Inc.和菲利普莫里斯 Global Brands Inc.提出动议,在有偏见的情况下驳回修正后的诉状,Swedish Match North America LLC提出动议,驳回欺诈索赔。2025年3月19日,法院批准了被告驳回欺诈索赔的动议,但驳回了驳回瑞典Match USA Inc的动议。法院还驳回了驳回 三个 PMI被告缺乏属人管辖权。被告于2025年4月2日提交了对原告修正申诉的答复,案件转入发现阶段,并与佛罗里达州其他案件合并(凯利,伦迪纳拉,弗里德曼)以进行预审发现为目的。法院规定完成所有事实和专家发现的最后期限为2026年6月26日,开始审判的最后期限为2026年12月7日。2025年9月15日,原告提出动议,要求修改其诉状,根据《佛罗里达州欺骗性和不公平做法贸易法案》(“FDUPTA”)增加一项新的索赔。2025年10月14日,法院批准了原告提出的修改诉状的动议。2025年10月23日,被告提出动议,驳回FDUTPA索赔。2025年12月12日,法院驳回了被告驳回FDUTPA索赔的动议。2025年12月23日,被告提交了对原告第二次修正诉状的答复。原告已决定不继续他的索赔,法院于2026年2月24日批准了一项规定,驳回了他的索赔,但有偏见。

第四个案例,个人投诉,Lendinara诉菲利普莫里斯国际公司等.,于2024年7月30日在美国佛罗里达州南区地方法院提起诉讼,原告指控,除其他外,因使用ZYN尼古丁袋。诉状将PMI和瑞典Match North America LLC列为被告。原告声称,除其他外,被告设计有缺陷ZYN产品,并在不合理的不安全和危险的情况下出售,营销ZYN向未成年人提供的产品,以及虚假陈述或未就相关信息向消费者发出警告ZYN产品,包括与这些产品相关的健康风险信息。原告主张严格责任设计缺陷和未警示索赔,以及过失和欺诈索赔,要求赔偿和惩罚性赔偿、律师费和成本、利息、医疗监控。2024年9月19日,法院批准了双方的联合动议,以适用其对驳回动议的决定帕尔默伦迪纳拉事项,包括批准原告进行管辖权发现的请求,以及为原告修改其申诉设定相同的时间表。2024年12月4日,原告提交了针对PMI和Swedish Match North America LLC的修正申诉,并补充 三个 其他被列为被告的实体:Swedish Match USA Inc.、PMI Global Services Inc.和菲利普莫里斯 Global Brands Inc. 2024年12月18日,PMI、Swedish Match USA Inc.、PMI Global Services Inc.和菲利普莫里斯 Global Brands Inc.提出动议,在有偏见的情况下驳回修正后的投诉,Swedish Match North America LLC提出动议,驳回欺诈索赔。2025年3月19日,法院批准了被告提出的驳回原告欺诈索赔的动议,但驳回了驳回瑞典Match USA Inc的动议。法院还驳回了驳回 三个 PMI被告缺乏属人管辖权。各被告对原告修正后的
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投诉于2025年4月2日,案件移至发现阶段,并与其他佛州案件合并(凯利,帕尔默,弗里德曼)以进行预审发现为目的。法院将完成所有事实和专家发现的最后期限定为2026年6月26日,开始审判的最后期限定为2026年12月7日。2025年9月15日,原告提出动议,要求修改其诉状,根据《佛罗里达州欺骗性和不公平做法贸易法案》(“FDUPTA”)增加一项新的索赔。2025年10月14日,法院批准了原告提出的修改诉状的动议。2025年10月23日,被告提出动议,驳回FDUTPA索赔。2025年12月12日,法院驳回了被告驳回FDUTPA索赔的动议。2025年12月23日,被告提交了对原告第二次修正诉状的答复。原告已决定不继续他的索赔,法院于2026年3月23日批准了一项规定,驳回了他的索赔,但有偏见。

第五个案例,推定的集体诉讼,Norris诉菲利普莫里斯国际公司案等.,于2024年7月30日在美国康涅狄格州联邦地区法院提起诉讼,原告指控,除其他外,使用尼古丁导致尼古丁成瘾ZYN尼古丁袋。诉状将PMI和瑞典Match North America LLC列为被告。原告声称代表由(i)所有使用ZYN在美国的产品,(ii)所有使用过ZYN未满18岁时在美国的产品,(iii)所有使用过ZYN产品,以及(iv)佛罗里达州所有使用过ZYN未满18岁时的产品。原告声称,除其他外,被告就有关ZYN产品在其广告和营销中,营销ZYN向未成年人提供的产品,以及虚假陈述或未向消费者披露有关ZYN产品,包括与这些产品相关的健康风险信息。原告主张不当得利,违反消费者保护、不公平贸易和广告法规主张并正在寻求补偿性和惩罚性损害赔偿、利润的追缴、律师费和开支、利息和其他适用的禁令救济。2024年9月24日,PMI和瑞典Match North America LLC提出动议,以偏见驳回投诉,并提出中止发现的动议。2024年10月2日,原告提交了一份不影响瑞典Match North America LLC的自愿解雇通知,法院于2024年10月3日下令。2025年4月11日,PMI提出暂停诉讼程序的动议,直至法院在凯利上述案件对原告Maultsby最近提出的证明某一类的动议作出裁决。2025年6月13日,法院批准PMI的中止动议,直至法院在凯利case发布关于等级认证的裁决。鉴于对中止动议的裁决,法院在不影响PMI驳回动议的情况下驳回了该动议。目前,合并财务报表中尚未就该程序计提任何估计损失,我们无法确定该程序发生损失的可能性,或合理估计损失的范围(如果有)。

第六起,个人投诉,Friedman诉菲利普莫里斯国际公司等。,于2025年4月2日在美国佛罗里达州南区地方法院提交,原告指控,除其他外,因使用ZYN尼古丁袋。诉状将PMI、Swedish Match North America LLC、Swedish Match USA Inc.、PMI Global Services Inc.、菲利普莫里斯 Global Brands Inc.列为被告。原告声称,除其他外,被告设计有缺陷ZYN产品,并在不合理的不安全和危险的情况下出售,营销ZYN向未成年人提供的产品,以及虚假陈述或未就相关信息向消费者发出警告ZYN产品,包括与这些产品相关的健康风险信息。原告主张严格责任设计缺陷和未警示索赔,以及过失索赔,要求赔偿和惩罚性赔偿、律师费和成本、利息。被告于2025年5月5日提交了对原告诉状的答复,案件转入发现阶段,并与佛罗里达州其他案件合并(凯利、帕尔默、伦迪纳拉和弗里德曼)以进行预审发现为目的。法院将完成所有事实和专家发现的最后期限定为2026年6月26日,开始审判的最后期限定为2026年12月7日。2025年9月15日,原告提出动议,要求修改她的诉状,根据《佛罗里达州欺骗性和不公平做法贸易法案》(“FDUPTA”)增加一项新的索赔。2025年10月14日,法院批准了原告提出的修改诉状的动议。2025年10月23日,被告提出动议,驳回FDUTPA索赔。2025年12月12日,法院驳回了被告驳回FDUTPA索赔的动议。2025年12月23日,被告提交了对原告第二次修正诉状的答复。原告已决定不继续她的索赔,法院于2026年3月23日批准了一项规定,驳回了她的索赔,但有偏见。

在第七个案例中,巴尔的摩市市长兼市议会诉菲利普莫里斯公司等,于2025年5月7日提交给马里兰州巴尔的摩市巡回法院,巴尔的摩市指控被告违反了巴尔的摩市消费者保护条例,其中包括营销ZYN具有欺骗性的产品。诉状将PMI、瑞典Match North America LLC和瑞典Match USA Inc.列为被告。原告声称,除其他外,被告营销ZYN向未成年人提供的产品以及虚假陈述或未能就相关信息向消费者发出警告ZYN产品,包括与这些产品相关的健康风险信息。原告称,被告的行为违反了《消费者保护条例》中关于“不公平、滥用或欺骗性贸易行为”的禁令,并寻求金钱和禁令救济。诉状已于2025年6月9日送达被告。2025年7月7日,被告将案件移至美国马里兰州地区法院。2025年8月6日,原告提出将案件发回州法院的动议。该动议现已获得充分简报,但该动议的解决方案已被搁置,等待上诉法院在一个不相关的案件中处理类似的还押问题。被告尚未
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答复或以其他方式答复投诉。目前,合并财务报表中尚未就该程序计提任何估计损失,我们无法确定该程序发生损失的可能性,或合理估计损失的范围(如果有的话)。

在第八个案例中,Austin Siegert诉菲利普莫里斯公司等,于2025年9月26日提交给美国康涅狄格州地区法院,原告指控,除其他外,因使用ZYN尼古丁袋。诉状将PMI和瑞典Match North America LLC列为被告。原告声称代表由(i)所有购买ZYN在美国和(ii)购买的人的子类ZYN在纽约。原告声称,除其他外,被告歪曲了ZYN是无烟的;误导消费者关于ZYN的尼古丁强度和成瘾潜力;并针对未满法定年龄的人部署了误导性广告。原告就违反《纽约一般商业法》§ 349(欺骗性和不公平贸易做法);违反《纽约一般商业法》§ 350(误导性广告);违反州消费者保护法规;以及违反适销性默示保证提出索赔。原告寻求补偿性、法定和惩罚性损害赔偿、律师费和开支、判决前利息以及宣告性和禁令性救济。2025年10月30日,被告提出动议,要求中止诉讼程序,直至法院在凯利上述案例对原告Maultsby最近提出的证明某一类的动议作出了裁决。于2025年11月3日,法院批准暂缓执行的动议,直至法院于凯利case发布关于等级认证的裁决。目前,合并财务报表中尚未就该程序计提任何估计损失,我们无法确定该程序产生损失的可能性,或合理估计损失的范围(如果有的话)。

其他诉讼

2020年7月,意大利罗马检察官办公室通知我司意大利子公司,菲利普莫里斯 Italia S.r.l.(“PM Italia”),以及 三个 意大利总理的前任或现任雇员以及前外部顾问分别于2020年7月和3月表示,该公司完成了对他们的初步调查,指控他们涉嫌违反反腐败法和相关破坏贸易自由。检察官称,相关个人在2018年1月至7月期间向政府官员承诺了某些个人恩惠,以换取对意大利总理的优待,而且意大利总理缺乏适当的组织控制,无法阻止个人的所谓行为。2020年9月21日,公诉人发布起诉书,将此事提交法院。在2021年5月11日举行的初步听证会上,法官决定将所有指控/被告(包括我们的关联公司)移交审判。第一次庭审于2021年9月22日进行。英美烟草 Italia S.P.a.已向PM Italia提出民事索赔,要求对其前任或现任雇员涉嫌的不当行为承担替代责任,并寻求欧元 50 百万(约$ 59 百万)的损害赔偿。经过多次延期,一审法院审理于2023年9月25日开始。法官已安排在2026年4月29日举行最终听证会,预计随后将作出裁决。意大利总理认为,它对针对它的指控有强有力的辩护,并将大力辩护。

继巴西最高法院于2020年10月就与多缴某些间接税有关的税务诉讼作出最终裁决后,我们的关联公司修改了计算适用于所涉间接税的扣除额的方法。巴西税务局反对这种方法,并于2024年12月3日向我们的附属公司发出评估通知,指控在2020财政年度少缴这些间接税,约为巴西雷亚尔 137 百万(约$ 28 百万)。2025年3月31日,巴西税务局向我们的附属公司发出了一份类似评估通知,指控在2021财政年度少缴间接税,约为巴西雷亚尔 211 百万(约$ 43 百万)。2026年3月4日,巴西税务局向我们的附属公司送达了一份类似评估通知,指控在2022和2023财政年度少缴间接税,约为巴西雷亚尔 369 百万(约$ 76 百万)。我们的关联公司认为,巴西税务局很可能会发布评估报告,声称随后财政年度的间接税少缴。我们不同意巴西税务局的立场,将大力捍卫。

2023年12月21日,我们获悉,Future Technology K.K.(“FTKK”)因涉嫌侵犯一项专利,向东京海关提交了针对菲利普莫里斯日本有限公司(“PMJL”)的进口商和分销商双日株式会社(“双日株式会社”)的申请。FTKK寻求命令停止进口Terea消耗品。在专家顾问向海关发出有关专利未受到侵犯的意见后,FTKK撤回了其海关申请。该程序现已结束。

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分别于2024年7月和8月,FTKK提交了 two 针对双日的专利侵权诉讼,因涉嫌侵犯 two 专利由Terea消耗品。在收到东京地方法院关于FTKK专利未被侵犯的指示性意见后,FTKK撤回了索赔,该事项于2025年9月终止。

在2024年11月至2025年12月期间,FTKK提交了 十二个 针对Sojitz涉嫌侵权的额外专利侵权诉讼 十二个 FTKK新专利由Terea森提亚消耗品。FTKK主张对这些诉讼中的损害进行索赔。在2025年2月至2025年7月期间,FTKK还提交了 八个 针对Sojitz寻求初步禁令的专利侵权诉讼。FTKK在这些初步禁令诉讼中所主张的专利,此前是由FTKK在早些时候提出的寻求金钱赔偿的诉讼中主张的。PMJL有义务赔偿双日的损失,并已介入所有这些事项。

2025年12月18日,FTKK提交通知,表示在 在法院作出指示性意见后,FTKK无权在相关的初步禁令诉讼中获得初步禁令。2026年1月21日,法院随后发布书面决定,驳回FTKK在初步禁令事项中的初步禁令请求,理由是被控产品不侵犯FTKK的专利。

2026年2月19日,FTKK提交了一份通知,表明它在另一项初步禁令诉讼中撤回其索赔,此前PMJ和双日在该事项和相关损害赔偿诉讼中提出了有利于的指示性意见,理由是FTKK的专利无效。FTKK没有撤回其在损害赔偿诉讼中的索赔要求,预计将在未来几个月内对这一损害赔偿诉讼作出最终书面裁决。

2026年3月26日,FTKK提交了一份通知,表明它正在另一项初步禁令诉讼中撤回其索赔,此前PMJ和双日在该事项和相关损害赔偿诉讼中提出了有利于的指示性意见,理由是被指控的产品不侵犯FTKK的专利。FTKK没有撤回其在损害赔偿诉讼中的索赔,预计将在未来几个月内对这一损害赔偿诉讼作出最终书面裁决。

其余事项的案情诉讼程序处于不同阶段。

2024年11月27日,我们获悉,FTKK以涉嫌侵犯另一项FTKK专利为由,向东京海关提交了另一项针对双日的申请。FTKK寻求命令停止进口Terea森提亚消耗品。2025年4月,东京海关发布正式通知,以被控产品不侵犯FTKK专利为由,驳回FTKK的进口禁令请求。2025年6月5日,我们获悉,FTKK以涉嫌侵犯另一项FTKK专利为由,向东京海关提交了针对双日的新申请。FTKK寻求命令停止进口Terea森提亚消耗品。2025年11月4日,东京海关发布正式通知,以被控产品不侵犯FTKK专利为由,驳回FTKK的进口禁令请求。我们于2026年1月22日获悉,FTKK已向东京海关提出重新调查此事的请求。PMJ于2026年2月19日提交了回复。2025年12月16日,我们获悉,FTKK以涉嫌侵犯另一项FTKK专利为由,向东京海关提交了针对双日的新申请。FTKK正在寻求一项命令,以停止进口Terea森提亚消耗品。目前,FTKK不寻求任何金钱损失或费用。PMJL作为利害关系方进入诉讼程序,并于2026年1月27日对FTKK的申请提出异议。听证会于2026年3月31日举行。

PMJL打算大力捍卫FTKK开始的事项,并采取措施缓解可能因FTKK索赔而造成的干扰,如果有的话。

其他专利挑战正在各个司法管辖区待决。

我们还涉及在我们的正常业务过程中产生的额外诉讼。尽管这些诉讼的结果不确定,但管理层预计,其他诉讼的最终结果,包括超出当前应计项目的任何合理可能的损失,不会对我们的综合经营业绩、现金流或财务状况产生重大不利影响。


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(未经审计)
注10。 所得税:

美利坚合众国以外司法管辖区的所得税拨备,以及州和地方所得税拨备,在单独的公司基础上确定,相关资产和负债记录在PMI的简明综合资产负债表中。

2025年7月4日,《一大美丽法案》(“The Act”)在美国签署成为法律。该法案包含几项与企业所得税相关的条款,包括延长2017年《减税和就业法案》中许多即将到期的条款,修改国际税收框架,以及恢复对某些商业条款的优惠税收待遇。该法案中包含的条款和修改未对PMI的2025年合并财务报表产生实质性影响。

PMI截至2026年3月31日和2025年3月31日三个月的有效税率分别为 18.5 %和 20.0 %,分别。

截至2026年3月31日止三个月的实际税率受到PMI所持股权证券公允价值调整相关递延所得税负债减少的有利影响($ 95 百万),由简明综合收益表中反映的与瑞典火柴收购融资相关的公司间贷款未实现外币损失的递延税项费用部分抵消(美元 75 百万),而基础的税前外汇变动在简明综合收益表中完全抵消,并在其简明综合股东(赤字)权益报表中反映为货币换算调整。

截至2025年3月31日止三个月的有效税率受到与瑞典火柴收购融资相关的公司间贷款未实现外币损失递延税收优惠的有利影响,反映在简明综合收益表中($ 93 百万),而基础税前外汇变动在简明综合收益表中完全抵消,并在其简明综合股东(赤字)权益报表中反映为货币换算调整,部分被与PMI持有的股本证券的公允价值调整相关的递延税项负债增加所抵消($ 40 百万)。

经济合作与发展组织(“经合组织”)开展的税基侵蚀和利润转移项目可能会导致外国司法管辖区的税法发生变化,该项目建议对许多长期存在的税收原则进行修改。许多国家颁布了经合组织关于全球最低税的框架(简称“支柱二”),自2023年12月31日之后开始的纳税年度生效。PMI已确定第二支柱对其2025年合并财务报表没有实质性影响,预计不会对其2026年合并财务报表产生实质性影响。

PMI由世界各地的税务当局定期检查,目前多个司法管辖区正在进行检查。美国联邦诉讼时效在2019年及以后的几年中保持开放。外国和美国各州司法管辖区的诉讼时效一般从 3 5 在提交申报表的几年后。

PMI在印度尼西亚的子公司,主要是PT Hanjaya Mandala Sampoerna Tbk,已记录的应收所得税金额为 3.6 万亿印尼盾(约合$ 214 百万)与为避免潜在处罚而支付的企业所得税评估有关,主要是针对2017年至2023年的国内和其他公司间交易。已向税务局提交了异议信,这些评估正在各级法庭上受到质疑。这些应收所得税款项于2026年3月31日和2025年12月31日计入PMI简明合并资产负债表的其他资产。

合理的可能性是,在未来12个月内,某些税务审查将结束,这可能会导致未确认的税收优惠以及相关的利息和罚款发生变化。目前无法对任何可能的变化做出估计。

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(未经审计)
注11。 负债:
短期借款:

2026年3月31日和2025年12月31日,PMI的短期借款及相关平均利率构成如下:
2026年3月31日 2025年12月31日
(百万) 未偿金额 平均费率 未偿金额 平均费率
商业票据
$ 5,477   3.8   % $     %
银行贷款
216   12.8   168   10.3  
$ 5,693   $ 168  
PMI继续通过在美国和欧洲实施的总发行能力为$ 8.0 十亿。

鉴于PMI的法人机构和各自当地的经济环境的混合,上述银行贷款的平均利率可能在日常和国家之间有很大差异。

PMI短期借款2026年3月31日和2025年12月31日的公允价值,基于当前市场利率,近似账面价值。

长期债务:

2026年3月31日和2025年12月31日,PMI的长期债务构成如下:

(百万) 2026年3月31日 2025年12月31日
美元纸币, 0.875 %至 6.375 %(平均利率 4.653 %),到期日至2044年
$ 36,660   $ 37,430  
外币债务:
欧元纸币, 0.125 %至 3.750 %(平均利率 2.039 %),到期日至2039年
6,606   7,942  
与瑞典Match AB收购相关的欧元信贷融资借款,(利率 2.597 %),2027年到期
2,873   2,944  
瑞典克朗票据,(利率 2.190 %),2029年到期
28   267  
融资租赁(平均利率 4.223 %),到期日至2037年
88   84  
长期债务的账面价值 46,255   48,667  
减去长期债务的流动部分 2,447   3,533  
  $ 43,808   $ 45,134  

PMI未偿长期债务的公允价值,仅用于披露目的,是使用PMI目前可获得的发行类似条款和剩余期限债务的报价和市场利率确定的。 2026年3月31日,PMI未偿长期债务公允价值(不含上述融资租赁)如下:

(百万)
2026年3月31日
1级 $ 42,513  
2级 2,903  
关于公允价值层次结构和用于计量公允价值的三个输入水平的说明,见项目8,附注2。重要会计政策摘要PMI截至2025年12月31日止年度的10-K表格年度报告。

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(未经审计)
循环信贷便利:
2026年3月31日,PMI承诺循环信贷额度总额如下:

(十亿)


类型
承诺
循环信贷
设施
多年$ 2.0 亿循环信贷,2031年1月29日到期
$ 2.0  
多年$ 2.5 亿元循环信贷,2026年9月29日到期(1) (2)
2.5  
多年欧元 1.5 亿元循环信贷,2029年1月29日到期
1.7  
设施总数
$ 6.2  
(1)包括如果PMI达到或未能达到某些特定目标,可能导致信贷协议下的利率和承诺费均降低或增加的定价调整。
(2) 2022年9月20日,PMI订立协议,自2022年9月29日起生效,修订及延长其$ 2.5 亿元的多年期循环信贷额度,用于覆盖2026年9月30日至2027年9月29日期间的额外一年,金额为$ 2.3 十亿。2023年9月20日,PMI订立协议,自2023年9月29日起生效,修订并进一步延长任期至2028年9月29日。

截至2026年3月31日,有 这些承诺的循环信贷额度下的借款,以及全部承诺金额可用于借款。

除了上文讨论的承诺循环信贷安排外,PMI还维持某些短期信贷安排,包括未承诺的信贷额度,主要是为了满足营运资金需求。这些信贷安排金额约为$ 3.7 截至2026年3月31日为10亿美元,约合$ 3.9 2025年12月31日的十亿。这些安排下的借款和其他银行贷款达$ 216 截至2026年3月31日的百万美元 168 2025年12月31日,百万。


注12。 累计其他综合损失:
PMI的累计其他综合损失,扣除税项后,包括以下各项:
(亏损)收益
(百万) 2026年3月31日 2025年12月31日 2025年3月31日
货币换算调整 $ ( 10,754 ) $ ( 11,175 ) $ ( 9,026 )
养老金和其他福利 ( 1,380 ) ( 1,405 ) ( 2,415 )
作为套期保值入账的衍生工具 346   284   324  
累计其他综合损失合计 $ ( 11,788 ) $ ( 12,296 ) $ ( 11,117 )

从其他综合收益重新分类
上述各构成部分因当期活动和重新分类至损益表而产生的累计其他综合亏损变动及相关税务影响,在截至2026年3月31日和2025年3月31日止三个月的简明综合综合全面收益表中列示。更多信息,见附注4。 福利计划 对于PMI的养老金和其他福利相关披露及附注6。 金融工具 用于与衍生金融工具相关的披露。

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(未经审计)
注13。 关联方-股权投资及其他:

权益法投资:

2026年3月31日和2025年12月31日PMI权益法投资总额为$ 1,001 百万美元 1,019 分别为百万。权益法投资初始按成本入账。在权益会计法下,投资根据PMI的比例份额收益或亏损、股息、出资、所有权权益变动和货币换算调整进行调整。我们在2026年3月31日和2025年12月31日的权益法投资的账面价值超过我们在被投资方账面值中所占份额$ 1,026 百万美元 1,033 分别为百万。投资账面价值与标的权益金额在净资产中的差额主要归属于权益法商誉、可转换债务工具、使用寿命有限的无形资产和其他资产。与2026年3月31日和2025年12月31日有固定寿命的无形资产和其他资产相关的差额$ 160 百万美元 161 百万元分别按直线法摊销,并计入权益投资及证券(收益)/亏损,于简明综合收益表净额。2026年3月31日和2025年12月31日PMI年初至今收到权益法被投资单位分红$ 2 百万美元 203 分别为百万。

PMI持 23 PMI在俄罗斯的分销商JSC TK Megapolis(“TKM”)的%股权,截至2026年3月31日,该公司的账面价值为$ 307 百万。此外,还有大约$ 531 百万与TKM相关的累计外币折算损失,反映在截至2026年3月31日简明合并股东权益报表的累计其他综合损失中。由于目前的经济、政治、监管、法律和社会状况以及外汇波动,这些资产及其相关权利的公允价值难以预测,因此存在与此项投资相关的风险。

PMI持 49 位于阿拉伯联合酋长国的Emirati Investors-TA(FZC)(“EITA”)的%股权。PMI保持约 25 Soci é t é des Tabacs Alg é ro-Emiratie(“STAEM”)的%经济权益,这是一家阿尔及利亚合资企业,是 51 EITA拥有的百分比和 49 阿尔及利亚国有企业Management et D é veloppement des Actifs et des Ressources Holding(“MADAR Holding”)的百分比,该公司根据许可生产和分销PMI的一些品牌。

PMI持有间接的经济利益 14.7 %东方公司(“东方”),埃及最大的卷烟制造商,其投资组合中还包括雪茄和烟斗烟草等。PMI以权益会计法核算其在东方的投资,因为它具有间接参与东方政策制定过程的能力。就其在东方的投资而言,PMI也为某些信贷安排和偿还某些银行贷款负债提供担保。这些担保义务的最高金额为$ 385 百万,有效期至2034年。

此外,作为Wellness业务战略的一部分,PMI持有某些公司的非控股股权。
TKM、EITA、Eastern和Wellness业务相关投资的初始投资已按成本入账,并计入简明综合资产负债表的股权投资。这些权益法被投资方与PMI子公司之间的交易被视为关联交易,列于下表。

股本证券:

2019年3月22日,PMI解除了其在加拿大的全资子公司Rothmans,Benson & Hedges Inc.(“RBH”)的合并,此前安大略省高等法院发布了一项初步命令,根据《公司债权人安排法》(“CCAA”)授予该公司保护,这是一项加拿大联邦法律,允许加拿大企业在正常开展业务的同时重组其事务,对其客户、供应商和员工的干扰最小。

2025年3月6日,CCAA法院发布了一项决定,批准了妥协和安排计划(“计划”),其中规定了加拿大烟草索赔和相关诉讼的拟议全面解决方案的某些条款,包括全球和解金额。该方案于2025年8月29日生效。PMI评估了该计划的条款并得出结论,根据该计划向RBH的CCAA计划管理员和索赔人提供的权力(这些条款在计划中定义)继续从PMI和RBH中删除对业务的某些控制要素。因此,PMI确定RBH将继续取消合并,因为它不拥有ASC 810(合并)中定义的对RBH的控股财务权益。PMI将继续按照ASC 321(Investments-Equity Securities)将其对RBH的投资作为股权证券进行会计处理,没有易于确定的公允价值,直到支付完全球结算金额并且解除管辖RBH业务的经营契约。截至二零二六年三月三十一日及二零二五年十二月三十一日止
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(未经审计)
PMI对RBH投资价值为$ 555 百万美元 569 万,分别包括减值和向下调整累计金额$ 2,549 两个时期的百万。PMI与RBH之间的交易自分拆之日起被视为关联交易,列于下表。

PMI其他权益类证券的公允价值为$ 859 百万美元 1,291 分别为2026年3月31日和2025年12月31日的百万。未实现税前收益(亏损)$( 433 )百万(美元( 338 )该等股本证券的百万税后净额)于截至二零二六年三月三十一日止三个月的简明综合盈利表中录入股本投资及证券(收益)/亏损净额。

其他关联方:

总部位于阿拉伯联合酋长国的Trans-Emirates Trading and Investments(FZC)(“TTI”)持有 33 菲利普莫里斯 Misr LLC(“PMM”)的%非控股权益,该公司是一家在埃及注册成立的实体,在PMI的财务报表中合并。PMM通过与同样由TTI控制的当地实体的独家分销协议,根据许可在埃及销售PMI品牌。

Godfrey Phillips India Ltd(“GPI”)是菲利普莫里斯 India Trading Private Ltd(“PM India”)(前身为IPM India)的非控股权益持有人之一,该公司是一家 56.3 %拥有PMI合并子公司。GPI还担任PM India的合同制造商和分销商。

与上述关联方的金融活动:

PMI与上述关联方的净收支情况如下:
截至3月31日止三个月,
(百万) 2026 2025
净收入:
梅加波利斯集团 $ 704   $ 549  
其他 481   388  
净收入(a)
$ 1,185   $ 937  
费用:
其他 $ 96   $ 37  
费用 $ 96   $ 37  
(a)净收入不包括向客户收取的消费税和增值税。

PMI与上述相关方的资产负债表活动情况如下:
(百万) 截至2026年3月31日
截至2025年12月31日
应收款项:
梅加波利斯集团 $ 636   $ 568  
其他 360   271  
应收款项 $ 996   $ 839  
其他资产:
其他 $ 82   $  
其他资产 $ 82   $  
应付款项:
其他 $ 43   $ 37  
应付款项 $ 43   $ 37  
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(未经审计)
与上述相关方的活动均在正常业务过程中,主要为分销、服务费、合同制造和许可协议。PMI消除了其在与权益法被投资方的所有重大公司间交易中各自的份额。

注14。 出售应收账款:
为降低风险并加强现金和流动性管理,PMI向非关联金融机构出售贸易应收账款。这些安排允许PMI在无追索权的基础上持续出售某些贸易应收款。出售的贸易应收款项一般为短期性质,并从简明综合资产负债表中剔除。PMI卖出贸易应收款项下 two 安排的种类、服务及非服务。对于服务安排,PMI继续在行政基础上为已售贸易应收账款提供服务,不代表非关联金融机构行事。在适用的情况下,按服务的估计公允价值记录一项服务负债。截至2026年3月31日和2025年3月31日,与服务负债相关的金额并不重大。在非服务安排下,PMI在贸易应收款项出售给非关联金融机构后不提供任何行政支持或服务。

截至2026年3月31日和2025年3月31日止三个月的累计已售贸易应收账款(包括消费税)为$ 2.5 十亿美元 2.4 分别为十亿。PMI的经营现金流受到从简明综合资产负债表中出售和终止确认的贸易应收账款金额的积极影响,这些应收账款在非关联金融机构中仍未偿还。截至2026年3月31日和2025年3月31日,根据这些安排仍未偿还的已售贸易应收款为$ 0.6 两个时期的十亿。所得款项净额在简明综合现金流量表中计入经营活动提供的现金。已售贸易应收款项的账面值与已收现金之和之间的差额在简明综合收益表中作为营销、行政及研究成本内的贸易应收款项销售亏损入账。截至2026年3月31日和2025年3月31日的三个月,贸易应收账款销售损失为$ 7 百万美元 8 分别为百万。

注15。 重组活动:
截至2026年3月31日止三个月,PMI录得税前重组费用总额$ 24 百万。截至2025年3月31日止三个月,PMI 不是 记录与重组活动有关的任何费用。2026年税前费用计入简明综合收益表的营销、行政和研究成本。如附注8所述。分部报告,营销、行政和研究成本,包括重组费用,不分配给分部,以确定分部盈利能力的主要衡量标准。

美国重组

2026年第一季度,PMI美国组织宣布了进一步整合计划(Further Integration Program,简称“FIP”)下的一系列足迹优化举措。这些举措包括计划关闭里士满办事处,将某些角色和能力转移到美国的战略地点,主要是在佛罗里达州坦帕市新成立的商业解决方案中心(“BSC”),以及在康涅狄格州斯坦福德的PMI美国总部。该计划还包括关闭位于阿拉巴马州多森的雪茄制造工厂,并将其雪茄生产业务整合到PMI在多米尼加共和国的制造足迹中。

由于这些行动,PMI录得税前重组费用$ 24 2026年第一季度的百万。这些费用主要包括员工离职和其他与员工相关的费用$ 19 万,资产减值费用$ 5 百万。

对于2026年全年,PMI预计与FIP计划相关的税前重组费用总额约为$ 55 百万。

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重组相关负债变动

截至2026年3月31日止三个月的重组相关负债变动情况如下:
(百万)  
负债余额,2026年1月1日 $ 115  
收费,净额 19  
花掉的现金 ( 27 )
货币/其他 ( 5 )
负债余额,2026年3月31日 $ 102  

迄今为止发生的重组活动的未来现金付款预计将在2027年底大幅支付。

注16。 租约:

截至2026年3月31日止三个月及2025年3月31日止三个月,PMI的租赁成本成分如下:
截至3月31日止三个月,
(百万) 2026 2025
经营租赁成本 $ 85   $ 72  
融资租赁成本:
使用权资产摊销 14   15  
租赁负债利息
1    
短期租赁成本 17   14  
可变租赁成本 9   7  
总租赁成本 $ 126   $ 108  

                                                                            
注17。 供应链融资:

PMI与向我们的一些供应商提供自愿供应链融资(“SCF”)计划的非附属全球金融机构进行了接触。根据供应链金融计划,供应商可自行决定选择将PMI的付款义务出售给这些金融机构。供应商自主直接与这些金融机构协商销售安排。PMI不参与这些谈判,也不参与这些协议中的任何经济利益,也不参与指定供应商自愿决定向这些金融机构出售PMI的付款义务。PMI或其任何子公司在SCF计划下不提供任何担保或证券。PMI对其供应商的义务,包括到期金额和预定付款条款,不受供应商根据SCF计划出售金额的决定的影响。PMI的供应商付款条件一般不超过 120 天。与参与供应链金融计划的供应商相关的所有未偿应付金额都记录在PMI简明综合资产负债表的应付账款中。关联支付计入PMI简明合并现金流量表内经营活动产生的现金流量。截至2026年3月31日和2025年12月31日,应付参加供应链金融方案的供应商款项总额为$ 1.0 十亿美元 1.1 分别为十亿。


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注18。 新会计准则:

2024年11月4日,FASB发布了会计准则更新ASU 2024-03,“损益表-报告综合收益-费用分类披露(子主题220-40):损益表费用分类”(“ASU 2024-03”)。ASU2024-03要求在中期和年度报告期间的财务报表附注中披露有关某些成本和费用的更详细信息。ASU2024-03在2026年12月15日之后开始的年度报告期和2027年12月15日之后开始的年度报告期内的中期有效,允许提前采用。PMI目前正在评估ASU 2024-03对其披露的影响。


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项目2。
管理层的讨论和分析
财务状况和经营成果

本公司情况说明

我们是国际领先的消费品公司,积极传递无烟未来。我们正在发展我们的长期产品组合,以包括烟草和尼古丁部门以外的产品。我们目前的产品组合主要包括香烟和无烟产品,包括加热不燃烧、尼古丁袋和电子蒸气产品。自2008年以来,我们已投资超过160亿美元,为原本会继续吸烟的成年人开发、科学证实和商业化创新的无烟产品,目标是彻底结束香烟的销售。这项投资包括建设世界级的科学评估能力,特别是在临床前系统毒理学、临床和行为研究以及上市后研究领域。2022年11月,我们收购了Swedish Match AB(“Swedish Match”)——口服尼古丁递送的领导者——创建了由两家公司牵头的全球无烟组合iQOSZYN品牌。截至2024年4月30日,我们持有商业化的全部权利iQOS在达成协议结束我们与美国的商业关系覆盖后在美国iQOS与奥驰亚集团,Inc.于2022年合作。经过强有力的科学审查,美国食品和药物管理局(“FDA”)已授权瑞典火柴的营销一般鼻烟和ZYN尼古丁袋和PMI的版本iQOS设备和耗材-在各自类别中首次获得此类授权。版本iQOS设备和消耗品 一般snus还从FDA获得了首个改良风险烟草产品(“MRTP”)授权。我们在本项目2的“商业环境”部分更详细地描述了MRTP订单。管理层对财务状况和经营成果的讨论与分析(“MD & A”)。

随着我们的无烟业务现在在我们各地区的规模运营,包括我们美国业务的增长,PMI实施了一种进化的组织模式,有两个主要业务部门:国际和美国。这一变化于2026年1月1日生效,因此PMI相应地重新调整了其可报告分部。四个地理分部已被以下三个新的可报告分部所取代:

国际无烟;
国际可燃物;和
美国(包括我们的健康业务部门,Aspeya)。

我们的香烟在大约170个市场销售,在其中许多市场中,它们占据了市场份额第一或第二的位置。我们的优质优价、中价和低价品牌范围很广。我们的 产品组合由国际和本土品牌组成。

无烟业务(“SFB”)是PMI用来指其所有无烟产品的术语。SFB还包括健康产品,以及消费配件,如打火机和火柴。

无烟产品(此处也称为“SFPs”)是PMI用来指其所有提供尼古丁而不燃烧烟草的产品,例如加热不燃烧、电子蒸气和口服无烟,因此产生的有害化学物质水平要低得多。因此,与持续吸烟相比,这些产品有可能带来更少的伤害风险。

iQOS, ZYNVEEV是我们SFP产品组合中的领先品牌。截至2026年3月31日,我们的无烟产品在108个市场有售。

凭借在生命科学领域的雄厚基础和显著专长,PMI有向健康领域扩张的长期雄心。我们的健康部门Aspeya的业务战略目前专注于开发和商业化主要是口腔消费者健康产品。这包括医疗和非娱乐性大麻素产品(包括CBD),符合适用的监管要求,尽管与大麻素相关的任何收入预计在中短期内可以忽略不计。

我们使用净收入一词是指我们从销售产品中获得的营业收入,包括向客户收取的运费和装卸费、销售和促销奖励的净额以及消费税。我们的净收入和营业收入受到各种因素的影响,包括我们销售产品的数量和组合、我们产品的价格以及货币汇率的变化。Mix是一个术语,用来指溢价品牌与中价或低价的比例价值-
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目 录

任何特定市场的价格品牌(产品组合)。“混合”还可以指利润较高市场的出货量与利润较低市场的出货量的比例(地域组合)。“其他”还包括某些市场的分配条款重组导致的货币中性净收入差异。

我们的销售成本主要包括:烟叶、非烟草原材料、人工和制造成本;运输和装卸成本;以及第三方电子制造服务商生产的设备成本。与设备保修计划相关的估计成本一般在相关收入确认期间的销售成本中计提。

我们的营销、行政和研究成本包括营销和销售我们的产品的成本,一般与我们的产品制造无关的其他成本(不包括公司费用和其他),以及开发新产品所产生的成本。我们的营销、行政和研究成本中最重要的组成部分是营销和销售费用以及一般和行政费用。

公司开支及其他包括与外币收益/亏损有关的若干其他开支,以及与受限制股份单位及业绩股份单位奖励有关的补偿开支,这些开支已从销售及营销成本、行政及研究成本中重新分类。









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目 录

执行摘要

以下执行摘要提供了业务更新和重要亮点来自“讨论与分析"接下来是。

截至3月31日止三个月综合经营业绩, 2026

净收入-截至2026年3月31日的三个月净营收为101亿美元,较2025年的可比金额增加了8亿美元,增幅为9.1%。与2025年可比数额相比,我们的净收入变化是由以下因素驱动的(差异不与季度业绩挂钩):
289
本季度净营收增长9.1%。不计货币的净营收增长2.7%,主要反映:主要由国际可燃物推动的有利定价差异;部分被不利的数量/组合/其他所抵消,主要由国际可燃物和美国的数量减少推动,尽管国际无烟量增加。

截至2026年3月31日和2025年3月31日止三个月按产品类别划分的净收入如下所示:
696         699
注:由于四舍五入,产品类别总和可能不会达到PMI总额
41

目 录

稀释每股收益-与2025年的可比金额相比,我们截至2026年3月31日止三个月的稀释每股收益(“稀释后每股收益”)的变化如下:
稀释EPS %变化
截至二零二五年三月三十一日止三个月 $ 1.72
2025年无形资产摊销 0.12
2025年股权证券投资的公允价值调整 (0.09)
2025年与瑞典火柴AB融资相关的所得税影响 (0.06)
2025项小计
(0.03)
2026年无形资产摊销 (0.12)
2026年股权证券投资的公允价值调整 (0.22)
2026年重组费用 (0.01)
2026年与瑞典火柴AB融资相关的所得税影响 (0.05)
2026项小计
(0.40)
货币 0.18
利息
税率变化 0.06
运营 0.03
截至二零二六年三月三十一日止三个月 $ 1.56 (9.3) %

无形资产摊销 在2025年和2026年第一季度,我们分别记录了2.46亿美元的无形费用摊销(扣除所得税后为1.91亿美元或稀释后每股收益减少0.12美元)和2.51亿美元(扣除所得税后为1.96亿美元或稀释后每股收益减少0.12美元)。

股权证券投资的公允价值调整–在2025年第一季度和2026年第一季度,我们在印度和斯里兰卡的股权证券投资的公允价值调整分别为1.43亿美元的税后收益(或稀释后每股收益增加0.09美元)和3.38亿美元的税后亏损(或稀释后每股收益减少0.22美元)。更多详情,见附注13。关联方-股权投资及其他.

重组费用 在2026年第一季度,我们记录了2400万美元的税前重组费用(代表1900万美元扣除所得税和稀释后的每股收益费用$0.01 每股),与美国的一系列足迹优化举措有关,详见附注15。重组活动.

所得税–与瑞典火柴收购融资相关的所得税影响使我们的2025年稀释后每股收益增加0.06美元,并使上表中的2026年稀释后每股收益减少0.05美元,这是由于简明综合收益表中反映的与瑞典火柴收购融资相关的公司间贷款的未实现外币损益的递延税项影响,而基本的税前外币变动在简明综合收益表中完全抵消,并在简明综合股东(赤字)权益表中作为货币换算调整反映。

上表中的税率变化使我们的稀释后每股收益增加了0.06美元,这主要是由于与全球无形低税收入和期间确认的离散税收优惠相关的税收成本降低。

货币–与2025年可比期间相比,来自货币的每股0.18美元的有利影响主要来自美元的波动,尤其是兑欧元和俄罗斯卢布的波动,部分被日元和瑞士法郎所抵消。这种有利的货币走势影响了我们在主要收入市场和当地货币成本基础上的盈利能力。

运营–上表中我们业务的摊薄后每股收益增加0.03美元,主要是由于以下原因:

国际无烟板块:量/混/其他利好定价;
国际可燃物部门:有利的定价,部分被不利的数量/混合/其他所抵消,包括与本季度某些市场分销条款重组相关的有利影响;
42

目 录

美国分部:不利的数量/混合/其他,不利的定价(主要受消费者促销增加推动)和更高的制造成本;和
更高的营销、管理和研究成本。

讨论与分析
关键会计估计
有关我们的关键会计估计的信息,请参阅“关键会计估计"载于截至2025年12月31日止财政年度的10-K表格年度报告第7项的MD & A。

合并经营业绩

见网页70-82讨论我们的“可能影响未来结果的警示因素."按分部划分的净收入、销售成本和毛利,以及重大开支和营业收入总额如下:

(百万) 国际无烟 国际可燃物 美国 合计
截至2026年3月31日止三个月
净收入 $ 3,836 $ 5,688 $ 622 $ 10,146
销售成本 1,152 1,847 242 3,241
毛利 2,684 3,842 380 6,905
营销、行政和研究成本 2,857
公司开支及其他 155
营业收入 $ 3,893
截至2025年3月31日止三个月
净收入 $ 3,076 $ 5,326 $ 899 $ 9,301
销售成本 990 1,827 215 3,031
毛利 2,087 3,499 685 6,270
营销、行政和研究成本 2,428
公司开支及其他 298
营业收入 $ 3,544
注:由于四舍五入,金额可能不够

影响业务结果可比性的项目如下:
重组费用 见附注15。重组活动关于截至2026年3月31日止三个月的营销、行政和研究费用中包含的2400万美元税前费用的详细信息。
营销、行政和研究成本,包括重组费用,以及公司费用和其他不分配给分部,以确定分部盈利能力的主要衡量标准。
43

目 录

我们按产品类别划分的净收入如下表所示:
(百万) 截至3月31日止三个月,
2026 2025 改变
无烟:
国际无烟 $ 3,836 $ 3,076 24.7 %
美国
543 818 (33.6) %
其中,健康 62 51 20.4 %
全面无烟 4,379 3,895 12.4 %
可燃烟草:
国际可燃物 5,688 5,326 6.8 %
美国
79 81 (2.5) %
可燃烟草总量 5,767 5,407 6.7 %
PMI总净营收 $ 10,146 $ 9,301 9.1 %
注:由于四舍五入,产品类别总和可能不会达到PMI总额

与无烟相关的净收入(不包括健康)是指销售这些产品产生的营业收入,包括向客户收取的运费和装卸费、销售和促销奖励的净额以及消费税(如适用)。这些净收入金额包括销售我们的非可燃烟草产品,例如加热不燃烧、电子蒸气和口腔产品,以及消费配件。与健康相关的净收入是指产品销售产生的营业收入,主要与口服和口服内给药系统相关。

PMI的加热不燃烧产品包括获得许可的KT & G加热不燃烧产品。

与可燃烟草相关的净收入是指销售这些产品产生的营业收入,包括向客户收取的运费和装卸费、销售和促销奖励以及消费税的净额。这些净收入金额包括销售我们的香烟和其他燃烧的烟草产品。其他烟草产品主要包括自己卷和自制的香烟、烟斗烟草、雪茄和小雪茄,不包括无烟产品。

PMI总和三个报告分部的合并财务汇总表中对“成本”的引用贯穿于本《讨论与分析》反映以下货币中性差异:销售成本(不包括数量/组合成本部分);以及在适用情况下,营销、行政和研究成本(包括重组费用);公司费用和其他,以及无形资产的摊销和减值。

继我们的加拿大子公司被取消合并后,我们继续报告RBH出售的品牌的数量和相应的特许权使用费收入,其他PMI子公司是其商标所有者。这些包括接下来,TereaVEEV.RBH出售的这些品牌的数量和相应的特许权使用费收入对所有呈报期间的PMI都不重要。

总出货量定义为卷烟、加热烟草、口服无烟产品(不包括鼻烟、鼻烟叶和美国咀嚼)和电子蒸汽出货量的总和,以等值单位计算,除非另有说明。

加热烟草装置(“HTU”)是我们用来指称加热烟草消耗品的术语,其中包括我们的BLENDS,德利亚,HEETSHEETS创作(统称为HEETS),森提亚,Terea, Terea创作Terea维度,以及KT & G授权品牌,飞易Miix(韩国以外地区)。HTU还包括零烟草加热不燃烧耗材(莱维亚).

口服无烟产品体积不包括鼻烟、鼻烟叶和美国咀嚼,以罐装或就总出货量而言,以袋装或袋装当量计量。


44

目 录

市场内销售(“IMS”)定义为对贸易渠道的销售,这些渠道服务于终端法定年龄尼古丁用户。根据市场和分销模式,IMS可能代表一种估计。因此,可以更新过去报告的期间,以确保可比性并纳入最新信息。

HTU的调整后市场份额定义为PMI HTU的市场内总销量占卷烟和HTU估计总销量的百分比,不包括估计的分销商和批发商库存变动的影响。

除非另有说明,HTU的市场份额定义为HTU的IMS量占卷烟和HTU估计行业总销量的百分比。

参考总行业和我们的市场份额表现反映了卷烟和加热烟草单位,除非另有说明。

消费者承购或承购是PMI用来指消费者根据各种市场特定来源进行的采购的近似值。

行业总量、PMI市场内销量和PMI市场份额占国际市场总量、日本国内市场包括日本的小雪茄类。

参考国际市场总额,定义为除美国以外的全球卷烟和加热烟草单位体积、行业总额(或市场总额)和市场份额贯穿本《讨论与分析》 是我们根据来自多个内部和外部来源的数据对完税和全球旅游零售产品的估计,在特定情况下可能不包括中国。可能会更新过去报告的时期,以确保可比性,并纳入行业和市场份额报告的最新信息。

PMI的出货量和IMS有时会受到分销商库存变动(或PMI不向分销商销售的某些市场的批发商库存变动)的影响,而估计的行业/市场总销量则受到各种贸易渠道的库存变动的影响,其中包括PMI竞争对手的估计贸易库存变动,这些变动是由市场特定因素引起的,这些因素显着扭曲了报告的数量披露。这些因素可能包括制造业供应链的变化、运输方式、消费者需求、消费税增加的时间或其他可能影响向客户销售时间的影响。在这种情况下,除了审查PMI发货量、IMS、某些估计的行业/市场总量和根据报告的估计市场份额外,管理层还在调整后的基础上审查这些措施,其中不包括分销商和/或估计的贸易库存变动的影响。管理层还认为,在排除分销商和/或估计的贸易库存变动的影响的基础上,披露PMI的出货量、IMS以及估计的行业/市场总量和估计的市场份额,可以提高这些措施在不同报告期内的业绩和趋势的可比性。
截至2026年3月31日止三个月的综合经营业绩
以下讨论将我们截至2026年3月31日止三个月的综合经营业绩与截至2025年3月31日止三个月的综合经营业绩进行比较。

市场总额
本季度,卷烟和HTU的估计行业销量(不包括中国和美国)下降了1.0%。

对于2026年全年,我们目前预计卷烟和HTU的行业销量下滑估计在2%左右,不包括中国和美国。
45

目 录


总出货量
我们的香烟和无烟产品的发货量如下表所示:
出货量(等值单位十亿)
截至3月31日止三个月,
2026 2025 改变
合计 184.3 187.8 (1.9) %
香烟 137.3 144.8 (5.1) %
无烟产品(1)
47.0 43.0 9.1 %
HTU 41.3 37.1 11.3 %
口服SFP 4.5 5.3 (16.1) %
电子蒸汽 1.2 0.6 94.8 %
(1) 包括HTU、e-vapor单位当量和袋装或袋装当量的口服SFP,不包括鼻烟、鼻烟叶和美国咀嚼烟草

注:由于四舍五入,金额可能不够

口服无烟产品换算:(i)尼古丁袋:美国每罐15袋,美国境外每罐约20袋;(ii)鼻烟产品:加权平均每罐21袋当量;(iii)湿润鼻烟产品:加权平均每罐17袋当量;(iv)烟草碎屑产品:加权平均每罐30袋当量;(v)咀嚼袋产品:加权平均每罐20袋当量。

电子蒸气产品换算:一毫升电子蒸气液体相当于10个单位。

我们的出货量,包括香烟和无烟产品(以等值单位计),下降了1.9%,其中香烟销量下降了5.1%,部分被无烟销量所抵消,在HTU和电子蒸气类别的推动下增长了9.1%。

对于2026年全年,我们目前预计PMI卷烟和SFP总发货量大致稳定,SFP发货量高单位数增长,卷烟发货量降幅在3%左右。
财务摘要
改变
FAV./(UnfAV.)
方差
FAV./(UnfAV.)
截至3月31日的季度, 2026 2025 合计 不包括在内。
Curr。
合计 Cur-
货币
价格 卷/
混合/其他
成本
(百万)
净收入
$ 10,146 $ 9,301 9.1 % 2.7 % $ 845 $ 590 $ 461 $ (206) $
销售成本 (3,241) (3,031) (6.9) % (0.6) % (210) (193) 11 (28)
毛利 6,905 6,270 10.1 % 3.8 % 635 397 461 (195) (28)
营销、行政和研究成本(1)
(2,857) (2,428) (17.7) % (9.5) % (429) (199) (230)
公司开支及其他 (155) (298) 48.0 % (0.3) % 143 144 (1)
营业收入 $ 3,893 $ 3,544 9.8 % 0.2 % $ 349 $ 342 $ 461 $ (195) $ (259)
(1)成本差异包括2026年与重组费用相关的2400万美元费用。更多详情,见附注15。重组活动.

本季度净营收增长9.1%。不计入货币的净营收增长2.7%,主要反映:主要由国际可燃物推动的有利定价差异;部分被不利的数量/组合/其他所抵消,主要由国际可燃物和美国销量下降推动,尽管国际无烟
46

目 录

卷。

净收入中有利的货币影响主要是由于欧元和俄罗斯卢布。

毛利增长10.1%。撇除货币的毛利增长3.8%,主要反映与净营收相同的因素。

营业收入增长9.8%。营业收入(不包括货币)增长0.2%,主要反映:与净收入相同的因素,以及更高的营销、行政和研究成本。

我们的有效税率下降1.5个百分点至18.5%。我们估计,我们的2026年有效税率将在21.5%左右,不包括离散税收事件。更多详情,见附注10。所得税.

2026年股票投资和证券(收入)/亏损净额为4.03亿美元,而2025年的收入为(2.05亿)美元。差异主要是由于我们在印度和斯里兰卡的股权证券投资的公允价值调整不利。更多详情,见附注13。关联方-股权投资及其他.

归属于PMI的净利润24亿美元减少3亿美元或9.4%。这一减少主要是由于我们上述股权证券投资的不利公允价值调整,部分被较高的营业收入所抵消。基本及摊薄后每股盈利1.56美元,均减少9.3%。不计入0.18美元的有利汇率影响,摊薄后每股收益下降19.8%。

按可报告分部划分的经营业绩
分部经营业绩–截至2026年3月31日止三个月

以下讨论将截至2026年3月31日止三个月我们各分部的经营业绩与截至2025年3月31日止三个月的经营业绩进行比较。

国际无烟部分:

财务摘要
截至3月31日的季度, 改变
FAV./(UnfAV.)
方差
FAV./(UnfAV.)
2026 2025 合计 不包括在内。
Curr。
合计 Cur-
货币
价格 卷/
混合/其他
成本
(百万)
净收入 $ 3,836 $ 3,076 24.7 % 15.8 % $ 759 $ 273 $ 88 $ 399 $
毛利 $ 2,684 $ 2,087 28.6 % 19.4 % $ 597 $ 192 $ 88 $ 290 $ 27

本季度净营收增长24.7%。不计货币的净营收增长15.8%,反映出:受HTU和电子蒸汽量增加推动的有利数量/混合/其他,以及由于HTU定价增加导致的有利定价差异。

2024、2025和2026年的净收入受到2022年生效的德国加热烟草产品(“HTP”)附加税的负面影响。2024年3月14日,欧盟法院(简称“CJEU”)裁定,德国对HTP征收额外消费税的财政条例不违反欧盟法律。2024年5月15日,继CJEU发布裁决后,杜塞尔多夫财政法院(“FCD”)也裁定,德国对HTP征收额外消费税的财政法规不违反欧盟法律。FCD承认了向联邦税务法院提出的上诉。2024年6月19日PMI递交上诉状。负面影响将持续,至少在附加费合法性上诉裁决结束之前是这样。PMI目前将附加费视为净收入的减少。2024年5月15日前提取的金额处于暂停支付状态。尽管暂停支付,并且为了避免未来增加利息,PMI于2025年1月14日选择支付7.21亿欧元(约合7.51亿美元)的未偿金额,不包括应计利息。上诉的不利结果将对PMI未来的经营活动为未付利息金额提供的现金产生负面影响。上诉获得有利结果
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目 录

将对未来PMI的经营业绩和经营活动为2025年1月支付的金额提供的未来现金产生积极影响。

毛利增长28.6%。扣除货币的毛利增长19.4%,主要是由于与净营收相同的因素。
国际无烟段出货量
1099511645413
注:由于四舍五入,金额可能不够

在第一季度,我们的国际无烟发货量增长了11.9%,达到441亿个等值单位,主要得益于意大利、全球旅游零售、台湾和俄罗斯。

在加热不燃烧类别中,不包括估计分销商和批发商库存变动的净影响的HTU调整后市场内销售(IMS)数量增长10.9%,与出货量增长11.3%大体一致。中的增长iQOS具有所有关键耗材产品线的跨地域广泛基础(Terea、DELIA/SENTIA和LEVIA)贡献。剔除4月1日消费税推动价格上涨之前日本消费者食品储藏室装货的影响,调整后IMS估计增长9.4%。

在口服无烟品类中,现代口服量增长5亿袋,被北欧地区的鼻烟下降所抵消,导致口服SFP总出货量下降5.1%。

在电子蒸气类别中,VEEV季度出货量首次超过十亿等效单位。VEEVnow shares the # 1 closed pod position in Europe,estimated based on Nielsen offaction data,with growth in Germany,France,Romania,Italy,Greece and Bulgaria.根据尼尔森的承购数据,now shares the # 1 clos
48

目 录



国际可燃物板块:
财务摘要
截至3月31日的季度, 改变
FAV./(UnfAV.)
方差
FAV./(UnfAV.)
2026 2025 合计 不包括在内。
Curr。
合计 Cur-
货币
价格 卷/
混合/其他
成本
(百万)
净收入 $ 5,688 $ 5,326 6.8 % 1.0 % $ 363 $ 310 $ 454 $ (402) $
毛利 $ 3,842 $ 3,499 9.8 % 3.9 % $ 343 $ 205 $ 454 $ (304) $ (12)
本季度净营收增长6.8%。不包括货币在内的净营收增长1.0%,反映出:有利的定价差异,部分被不利的数量/组合/其他所抵消,包括与本季度某些市场的分销条款重组相关的有利影响。

毛利增长9.8%。扣除货币因素的毛利润增长3.9%,原因与净收入相同。
国际可燃物板块出货量
7149

第一季度,我们在国际可燃物部门的卷烟发货量下降5.1%至1373亿支,其中印度尼西亚、俄罗斯、德国和墨西哥的降幅明显。我们的整体卷烟品类销量份额为24.8%(下降0.6pp),原因是不利的市场组合以及在印度尼西亚、俄罗斯和土耳其的份额下降,部分被埃及的收益所抵消。万宝路品类份额持续提升(提升0.4pp)至10.7%。
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目 录



美国分部:

财务摘要
截至3月31日的季度, 改变
FAV./(UnfAV.)
方差
FAV./(UnfAV.)
2026 2025 合计 不包括在内。
Curr。
合计 Cur-
货币
价格 卷/
混合/其他
成本
(百万)
净收入 $ 622 $ 899 (30.8) % (31.6) % $ (277) $ 7 $ (80) $ (203) $
毛利 $ 380 $ 685 (44.5) % (44.5) % $ (305) $ $ (80) $ (181) $ (43)

本季度,净收入减少了30.8%。净营收(不包括货币)下降31.6%,反映出:较低ZYN由于本年度和上一年度期间的分销商和贸易库存变动以及由于低水平的价格比较不利而导致的数量ZYN前一年的促销活动。

毛利下降44.5%,反映了与净收入和制造成本上升相同的因素。
美国无烟发货量
1099511653300
第一季度,我们在美国的无烟产品出货量减少了21.2%。我们的美国口服无烟产品出货量下降21.3%至28亿等量单位,包括23.5%的下降ZYN出货量达23亿袋或1.55亿罐。本年度和上年度期间的分销商和贸易库存变动,以及具有挑战性的促销比较,导致销量下降。ZYN据尼尔森估计,承购量增长了10%,尽管竞争格局参差不齐,我们还无法接触到所有最具活力的实力和风味细分市场。

50

目 录

营商环境
我们经营的行业和我们的公司面临许多挑战,这些挑战可能会对我们的业务、产品销量、经营业绩、现金流和财务状况产生不利影响。这些挑战,将在下文和《可能影响未来结果的警示因素" 包括:
对我们产品的监管限制,包括对烟草或其他含尼古丁产品或相关设备的产品配方、包装、营销、注册和销售的限制,这可能会降低我们的竞争力,消除我们与成年消费者沟通的能力,或禁止我们的某些产品;

财政挑战,如过度提高消费税和歧视性税收结构;

烟草和含尼古丁产品的非法贸易,包括假冒、违禁品和其他不符合规定或以其他方式非法的产品;

激烈的竞争,包括来自某些制造商的非税已付量的不公平竞争;以及

法律挑战,包括第一部分第1项中讨论的未决和威胁诉讼。财务报表—注9。或有事项在这份报告中。

无烟产品(SFPs)

我们的SFP方法

我们认识到,吸烟会导致严重的疾病,避免吸烟危害的最好方法是永远不要开始或戒烟。尽管如此,据世界卫生组织(“WHO”)估计,全球约有10亿烟民。这一数字几十年来没有发生有意义的变化,根据目前的趋势,预计在不久的将来不会发生重大变化。

香烟燃烧烟草,会产生烟雾。由于燃烧过程,吸烟者吸入了高水平的各种有毒物质。相比之下,虽然SFPs含有尼古丁,这是会上瘾的,而且不是没有风险的,但SFPs不燃烧烟草,因此含有的有害和潜在有害成分(“HPHCs”)的水平明显低于香烟烟雾中发现的水平。

我们针对这些产品的SFP和商业活动是为当前的成年吸烟者和含尼古丁产品的成年用户设计的,并针对他们。我们采取了重大措施,限制未成年人获得我们的产品。

对于原本会继续吸烟的成年吸烟者,我们认为SFP虽然不是没有风险,但提供了一个更好的选择。因此,我们的关键战略优先事项是:(i)继续开发和商业化产品,与继续吸烟相比,这些产品有可能对改用此类产品的成年吸烟者造成较小的伤害风险;(ii)教育和鼓励目前的成年吸烟者,否则他们将继续吸烟,转而使用这些产品。

我们认识到,从香烟到SFP的这种转变需要时间,而且转变的速度将部分取决于我们无法控制的因素,例如政府、监管机构和其他政策团体是否愿意将SFP作为替代持续吸烟的理想选择。作为一家领先的国际卷烟制造商,我们将继续加速这一转变,利用我们广泛的商业和分销基础设施作为我们的SFP商业化的有效平台,并与成年吸烟者和贸易伙伴就改用我们的SFP的实质性好处进行沟通。只要有相当数量的成年吸烟者继续吸烟,该类别的负责任领导就至关重要。我们的目标是通过选择性投资保持我们在卷烟市场的竞争地位。我们正在明智地将香烟资源重新分配给SFP,并正在精简我们的香烟产品组合。

我们有一系列SFP处于不同的开发、科学评估和商业化阶段。我们致力于对我们的SFP进行严格的科学评估,以证实它们减少了对HPHC的接触,并最终证明这些产品存在、可能存在或有可能对改用SFP的成年吸烟者造成的伤害风险低于继续吸烟。我们利用来自广泛科学学科的专家科学家和工程师团队,以及我们对成人消费者偏好的广泛了解,进一步开发和评估我们的SFP。我们的努力以以下关键目标为指导:
51

目 录


为原本会继续吸烟的成年吸烟者开发SFP作为令人满意的吸烟替代品;

对于那些成年吸烟者,我们的目标是开发和提供具有科学证实的风险降低特征的SFP,尽可能接近与戒烟相关的风险降低特征;

根据可供外部独立科学家和相关监管机构审查和审查的最高标准的科学证据,证实降低成年吸烟者个人的风险和减少对整个人群的伤害;和

倡导为SFP的开发和商业化制定基于科学的监管框架,包括传播科学证实的信息,使成年吸烟者能够做出更好的选择。

我们的SFP

我们的产品开发基于通过烟草加热和其他创新系统消除燃烧,以及通过口服烟草和尼古丁产品,我们认为这是为那些原本会继续吸烟的人提供更好的消费者选择的最有希望的途径。我们认识到,没有一种产品会吸引所有成年吸烟者。因此,我们正在开发和商业化一系列产品,旨在吸引各种不同的成人消费者偏好并实现人口伤害减少,包括:

加热不燃烧产品,其使用结合我们专利技术的精确控制的加热装置,其中一个特殊设计和专有的烟草单元被插入一个支架并加热以产生气溶胶。我们为该平台进行了一系列临床研究,其结果已包含在我们提交给美国食品和药物管理局(“FDA”)的文件中。除了原版的iQOS,它依赖于使用刀片的加热技术,一种更新版本的iQOS使用感应加热。上面提到的大多数研究都是用刀片版本的iQOS并使用感应技术进行了额外的研究。我们认为,刀片版本之间具有充分的可比性iQOS以及随后的归纳版iQOS,以及使用刀片版本进行的研究的数据iQOS保持有效并适用于更新和相邻版本的iQOS.我们还生产了一种利用外部电阻加热技术的加热不燃烧产品,该产品在IQOS发行的债券 品牌,并已在特定市场推出。

口服烟草和尼古丁产品,其中包括鼻烟和现代口服袋。鼻烟是指(a)干燥的散烟或鼻烟,通过鼻子嗅产品而消耗;(b)放入口腔中的下唇或上唇与口香糖之间的湿润散烟;(c)含有研磨烟草、水、盐和香精的鼻烟袋。现代口服袋主要是指含有尼古丁、香精、纤维素底物的预分袋。在一些市场,现代的口服袋也可能含有少量烟草。用户在上唇和口香糖之间放置一个袋子,并在释放尼古丁和香精时将其留在那里。与鼻烟一样,尼古丁袋由于是口服的,因此本质上是无烟的,并且在使用过程中不会发生燃烧过程。现代口服袋中的尼古丁是医药级烟草衍生的尼古丁,类似于医药产品中使用的尼古丁,如含尼古丁的口香糖和吸入器,以及根据瑞典标准协会和英国标准协会制定的尼古丁袋产品质量标准批准用于食品的香精。2022年,我们通过收购瑞典火柴,显着扩大了我们的口服无烟产品组合。瑞典火柴的ZYN是美国市场领先的无烟产品品牌。

e-Vapor产品,这是一种电池供电的设备,通过蒸发无烟液体溶液产生气溶胶。我们为我们的e-Vapor产品开发了具有不同风味特征的电子液体,包括旨在提供正宗烟草味道的电子液体。我们的烟草香精电子液体使用专利技术,直接从烟叶中提取香精和尼古丁,在无烟液体溶液中捕获,无需添加调味成分。

数据显示,在稳定的监管环境下,成年吸烟者转化为iQOS换回香烟。

52

目 录

我们的目标是继续发展和扩大我们的SFP品牌组合和市场地位。此外,我们继续利用我们的专业知识、技术和能力,探索现有业务之外的新增长机会,包括不含尼古丁或烟草的产品。

SFP商业化

我们将继续开发多平台方法,并根据每个特定市场的特点调整我们的商业化战略。我们将商业化努力集中在消费者零售体验、引导消费者试验和客户关怀,以及越来越多的数字传播计划和电子商务。为了加速转向我们的SFP,我们最初的市场介绍通常需要一对一的消费者参与(亲自或通过数字方式),并在适用的情况下提供设备折扣。这些初步的商业化努力需要大量投资,我们认为,随着时间的推移,这些投资将有所缓和,并进一步受益于数字参与能力的使用增加。PMI已经并将继续投资于数字消费者参与。

2014年,我们引入了iQOS在日本名古屋和意大利米兰的试点城市启动。从那时起,我们不断扩大我们的商业化活动。

截至2026年3月31日,PMI无烟产品在108个市场有售。

我们已将加热烟草装置的生产整合到我们现有的几个制造设施中,正在推进我们为其他SFP建设制造能力的计划,并继续优化我们的制造基础设施并扩大我们的新产品和市场的商业化活动。我们在第一部分第2项中讨论了与SFP产品组合的商业化和供应相关的某些风险。管理层对财务状况和经营成果的讨论与分析—可能影响未来业绩的警示因素在这份报告中。
2022年10月20日,PMI宣布已与奥驰亚集团公司(“Altria”)达成协议,终止两家公司截至2024年4月30日的商业关系,有关iQOS在美国(“奥驰亚协议”)。根据奥驰亚协议,PMI现在拥有商业化的全部权利iQOS在美国——世界上最大的无烟市场。奥驰亚协议为扩张提供了明确的路径iQOS在大约2500万成年人继续吸烟的市场上取得了国际成功。2025年3月27日,我们开始销售iQOS3.0,刀片版iQOS,在德克萨斯州的奥斯汀。我们正在寻求美国有限地推出iQOS设备,同时等待授权上市iQOS ILUMA,归纳版,在美国。

2020年1月,我们宣布与韩国领先的烟草和尼古丁公司KT & G达成协议,以独家方式将KT & G的无烟产品在韩国以外地区商业化。2023年1月30日,在三年合作的基础上,我们宣布与KT & G进行长期合作,继续在这样的独家基础上将KT & G的创新无烟设备和耗材商业化。2025年11月,双方达成了一项协议,将通过一项新的和修订后的2026-2028年期间的数量承诺促进合作的继续。欲了解更多信息,请参阅收购、剥离及其他业务安排下面。

我们为其他PMI开发的SFP所做的商业化努力如下:

从2022年开始,我们开始商业化债券设备和BLENDS耗材,现已在5个市场上市。

自2020年8月以来,我们推出并扩大了我们的电子烟产品组合(品牌VEEV)在49个市场。

在我们收购瑞典火柴之后,我们获得了强大的瑞典火柴品牌组合,更具体地说,是ZYN.现代口腔袋目前在59个市场有售。


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目 录

关于烟草及其他含尼古丁产品制造、营销、销售和使用的立法、法规、税收等事项

财政挑战

过度和破坏性的消费税、销售和其他税收增加以及歧视性税收结构预计将继续对我们的盈利能力产生不利影响,原因是消费下降以及消费者下调交易至非优质、折扣、其他低价或低税产品,如细切烟草、非法香烟或非法SFP。此外,在某些司法管辖区,我们的一些产品受到歧视高价产品和制烟的税收结构的影响。我们认为,这类税收政策通过鼓励消费者转向非法贸易或对成年吸烟者向SFP过渡产生负面影响而损害公共健康,最终削弱了政府的税收目标,扰乱了竞争环境,并鼓励了犯罪活动。其他司法管辖区已经或正在寻求对烟草公司征收或其他税收,例如对收入和/或利润征税。

2024年3月14日,欧盟法院(“CJEU”)裁定,德国对加热烟草产品(“HTPP”)征收额外消费税的财政法规不违反欧盟法律。杜塞尔多夫财政法院(“FCD”)此前已将这一问题提交给欧洲法院。2024年5月21日,FCD作出判决,驳回了我们当地关联公司F6 Cigarettenfabrik GmbH & Co.KG,(“PM Germany”)的索赔。德国总理于2024年6月19日向联邦财政法院提交了上诉通知。为避免利息进一步累积,2025年1月,PM Germany临时支付了与2022、2023和2024年相关的额外HTP消费税(等待FCD决定结果)。预计将于2026年第三季度举行口头听证会。

2025年3月,日本通过了一项多年期税收计划,其中包括改变其消费税结构和烟草制品税率。根据该计划,HTP的消费税将分两步与香烟统一;一步于2026年4月1日,第二步于2026年10月1日。统一的HTP和卷烟消费税的首次上调将在2027年4月进行,该计划为所有烟草产品类别的未来消费税上调提供了可预测性,直至2029年4月。

2025年7月,欧盟委员会公布了修订《欧盟烟草消费指令》(“TED”)的立法提案。该提案涉及可燃烟草产品的最低消费税税率,并将指令范围扩大到包括无烟产品,例如加热烟草、电子烟和尼古丁袋,为新型烟草和含有尼古丁的产品提供差异化的税收待遇。这项提案标志着正式立法程序的开始,该程序需要得到所有欧盟成员国的一致批准,并随后将TED转化为欧盟27个成员国的国家立法。该提案预计该指令的实施日期为2028年1月1日,并为包括加热烟草和尼古丁袋在内的几个类别规定了额外的四年过渡期。

立法和监管环境

烟草行业在高度监管的环境中运营。众所周知的吸烟风险导致监管机构对香烟实施重大限制和高额消费税。新型含尼古丁产品的监管环境不一致且不断演变,但在某些情况下,与香烟的监管环境相比,甚至更加严格。

塑造我们经营所在商业环境的大部分法规是由2005年生效的《世界卫生组织烟草控制框架公约》(“FCTC”)推动的。FCTC的主要目标是建立烟草监管的全球议程,目的是减少烟草使用。迄今为止,已有182个国家和欧盟(“欧盟”)成为FCTC的缔约方。该条约要求缔约方制定各种烟草控制措施并提出其他建议。FCTC理事机构——缔约方大会(“COP”)也通过了与FCTC某些条款相关的超出条约文本的非约束性指南和政策建议。2018年10月,COP认识到需要进行更科学的评估并改进报告,以确定有关HTP的政策。与此前关于电子烟的政策建议类似,缔约方大会邀请各国根据本国法律酌情对HTP进行监管、限制或禁止。

世卫组织烟草制品监管研究小组分别于2023年8月和2025年11月发表了关于烟草制品监管科学基础的第九次和第十次报告。这些报告基于对与新型和新兴尼古丁和烟草产品相关的科学证据的审查,例如电子尼古丁递送系统(“ENDS”)、电子非尼古丁递送系统和HTP。该报告最后就HTP和ENDS提出了一些政策建议,如果实施,可能会限制这些产品的可用性和获得有关它们的准确信息。

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COP(简称“COP11”)第十一届会议于2025年11月举行。没有通过关于新型和新兴烟草或尼古丁产品的具体新决定或政策建议,但请缔约方“考虑关于烟草和尼古丁产品成分以及增加环境危害的相关外部成分的全面监管选择,同时考虑到对公共健康的影响”。世卫组织的报告和其他FCTC指南或建议对世卫组织成员国或FCTC缔约方没有约束力。COP12将于2027年举行。

我们认为,当存在更好的香烟替代品时,讨论的不应该是这些替代品是否应该提供给今天吸烟的十几亿人,而是它们可以以多快的速度提供,以及在何种监管框架内最大限度地让成年吸烟者采用它们,同时最大限度地减少意外使用。因此,我们主张建立基于不可燃产品低于可燃香烟的连续风险的监管框架。我们认为,监管和税收应该区分存在、可能存在或有可能对改用这些产品的成年吸烟者造成伤害的风险较小的香烟和产品,而不是继续吸烟。

产品监管应包括鼓励和加速转向不可燃产品的措施,例如,允许原本会继续吸烟的成年消费者获得关于此类替代品的真实和不具误导性的信息,使他们能够做出知情决定,并适用统一的产品标准,使制造商能够证明不存在燃烧,以及降低了HPHC。

监管还应包括成分、标签和消费者沟通的具体规则,并应确保公众了解所有可燃和不燃烟草和含尼古丁产品的健康风险。重要的是,监管必须包括旨在防止未成年人和非尼古丁使用者发起的措施。我们支持在包装、最低年龄法、广告限制、公共场所吸烟限制等方面强制规定准确和真实的健康警告。我们还支持有助于减少非法贸易的监管措施。与此同时,我们反对过度或禁止性规定,这些规定可能会阻止成年吸烟者(否则他们将继续吸烟)获得和改用SFP,或引发非法贸易等意外后果。

监管限制

SFP销售禁令:一些政府已经或正在寻求禁止或严格限制新兴的烟草和含尼古丁产品,例如我们的SFP,以及传播有关这类产品的真实和不具误导性的信息。禁止或严格限制销售一类或多类SFP的重要市场包括阿根廷、巴西、加拿大、法国、印度、墨西哥、土耳其、澳大利亚、泰国和越南。在美国,一些州和市政当局对某些SFP的销售实施了严格的限制,包括FDA授权的那些。

这些规定可能会取消或不合理地限制成年消费者获得可能比继续吸烟更好的消费者选择的产品。这些规定实际上也可能构成非关税性贸易壁垒。我们反对全面禁止和不合理限制与继续吸烟相比有可能带来更少危害风险的产品。相比之下,我们支持为所有SFP类别设定明确标准的法规,并推动创新,以使原本会继续吸烟的成年吸烟者受益。

欧盟烟草制品指令(“TPD”):2014年4月,欧盟通过了大幅修订的TPP,并于2016年5月生效。所有欧盟成员国都通过了转移性TPP的法律。TPD对烟草产品提出了一套全面的监管要求,包括:

健康警告覆盖烟盒正面和反面面板的65%,成员国可选择进一步规范烟草包装,包括引入无装饰包装;

禁止在部分烟草制品中对香精进行特征化;

安全特征和跟踪和追踪措施;以及

新型烟草产品和电子烟监管框架,包括对健康警告和信息传单的要求,禁止与降低风险相关的产品包装文本,以及在商业化之前引入通知要求或授权程序。

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2024年2月,欧盟委员会公布了欧洲战胜癌症计划(“计划”)的更新实施路线图。2025年12月16日,欧盟委员会公布了《欧盟心血管健康计划——安全心脏计划》,其中宣布打算在2026年提议修订烟草控制(包括TPD)立法框架。

2024年5月,欧盟范围内的烟草产品可追溯性和安全功能系统得到扩展,包括除香烟和自带卷烟草产品之外的烟草产品。因此,所有烟草制品都被纳入追溯体系。

平装及其他包装限制:平装立法禁止在品牌名称和变体以外的包装上使用只能在规定位置和统一字体印刷的品牌、标识和颜色。迄今为止,在某些市场,包括澳大利亚、法国、沙特阿拉伯和土耳其的主要市场,已经采用了无装饰包装法。一些国家,如丹麦和以色列,采用了适用于包括SFP在内的所有烟草产品的无装饰包装法规。其他国家也在考虑无装饰包装立法。

一些国家已经采取或正在考虑采取可能产生类似于普通包装的影响的包装限制措施。此类限制的例子包括规范包装的形状和大小,禁止在包装上使用某些颜色或某些描述性短语,以及要求非常大的图形健康警告,几乎没有留下品牌空间。

限制和禁止使用配料:世卫组织和其他公共卫生界人士建议限制或全面禁止在可燃产品和SFP中使用部分或全部成分,包括薄荷醇。广泛的限制和成分禁令将要求我们重新制定我们的美国混合烟草产品,这可能会降低我们在市场上长期区分这些产品的能力。在许多国家,薄荷醇或香精禁令将取消整个产品类别。

欧盟禁止带有特征性香精的香烟和自带卷烟草制品,同时对欧盟TPD下的其他烟草制品豁免这一特征性香精禁令。加热烟草产品也是如此,直到2022年11月23日,欧盟委员会发布了一项授权指令,取消了这一豁免。所有欧盟成员国被要求自2023年10月23日起实施授权指令,该指令禁止在加热烟草产品中使用特征化香精,这影响了我们目前在欧盟销售的SFP产品的很大一部分。目前,所有欧盟成员国都已将这一指令转化为国家法律,将加热烟草制品豁免从特征性香精禁令中撤回。基于对其他类别和市场过去对香精的禁令的反应,消费者大量转向非香精产品,我们预计,虽然短期波动是可能的,但禁令对我们在欧盟的出货量的影响在短期内将相对有限。迄今为止,我们的经验与这一预期大体一致。实施禁令的国家出现了一些短期干扰,尤其是在意大利,但影响一般在时间和幅度上都是有限的。但我们的基本观点仍然是,我们预计该类别的结构性增长不会出现有意义的长期变化。我们将继续积极监测欧盟市场的相关发展,包括从非法贸易的角度。

其他国家可能会效仿欧盟对烟草制品成分的做法。巴西(等待法院判决)、泰国、中国香港(等待实施日期)和加拿大等国采取了更广泛的成分禁令。土耳其等国家出台了具体禁令,该国已禁止薄荷醇。在美国,某些州和地方已经采取或正在考虑采取适用于SFP的香精禁令。

禁止在零售场所展示烟草制品:在我们的一些市场,包括但不限于澳大利亚、加拿大和俄罗斯,政府已禁止在销售点展示烟草产品。其他国家也在考虑类似的禁令。

广告、营销、促销和赞助的禁令和限制:多年来,FCTC一直呼吁,并且各国已经对烟草广告、营销、促销和赞助实施部分或全部禁令,包括禁止和限制在广播和电视、印刷品和互联网上的广告。FCTC不具约束力的指导方针建议各国政府禁止与成年吸烟者进行一切形式的交流。在COP10中,通过了具体的指导方针,以解决跨境烟草广告、促销和赞助(“TAPS”)以及娱乐媒体中的烟草描述问题。这些具体指南对世卫组织成员国和FCTC缔约方不具约束力。

产品标准及对产品设计的限制:在包括欧盟在内的一些国家,香烟受到焦油、尼古丁、一氧化碳和其他烟雾成分的检测、披露和强制排放限制。
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公共卫生界的一些成员呼吁进一步规范烟草产品,例如要求香烟有一定的最小直径,这将导致对纤细香烟的禁令,或者要求使用标准化的过滤嘴和卷烟纸设计。在荷兰,一个反吸烟组织提起诉讼,迫使政府要求采用与目前欧盟法律要求的不同的检测方法来测量香烟排放,如果允许,这可能会导致荷兰事实上禁止人造香烟,并有可能在其他欧盟国家。此外,在2016年11月的会议上,COP通过了不具约束力的指导方针,建议各国对提高烟草产品吸引力的产品设计特征进行监管,例如香烟的直径和风味胶囊的使用。

目前,某些国家的国家标准对加热不燃烧产品规定了最低质量和安全要求,并附有技术加热不燃烧规格和/或证明不燃烧的方法,例如,阿尔及利亚、安哥拉、亚美尼亚、巴林、哥伦比亚、哥斯达黎加、多米尼加共和国、埃及、印度尼西亚、约旦、哈萨克斯坦、吉尔吉斯斯坦、黎巴嫩、摩洛哥、菲律宾、俄罗斯、沙特阿拉伯、塔吉克斯坦、突尼斯、阿拉伯联合酋长国(“阿联酋”)、英国(“英国”)、乌克兰、乌兹别克斯坦和越南。这些标准可能是强制性的,也可能是自愿性的,具体取决于市场。在日本,一项自愿性标准规定了烟草加热装置的最低安全要求。

对于e-Vapor产品,制定最低质量和安全要求的国家标准已在多个市场采用,例如亚美尼亚、澳大利亚、巴林、中国、哥斯达黎加、埃及、法国、印度尼西亚、约旦、摩洛哥、新西兰、菲律宾、俄罗斯、沙特阿拉伯、塔吉克斯坦、阿联酋、英国和乌克兰。这些标准可能是强制性的,也可能是自愿性的,具体取决于市场。

目前,为现代口腔袋设定最低质量和安全要求的国家标准已被东非共同体以及几个国家采用,其中包括,例如,安哥拉、亚美尼亚、巴林、哥斯达黎加、法国、马拉维、墨西哥、摩尔多瓦、摩洛哥、巴基斯坦、菲律宾、瑞典、阿联酋、英国、乌克兰和津巴布韦。这些标准可能是强制性的,也可能是自愿性的,具体取决于市场。

我们预计其他政府将考虑对所有新型烟草和含尼古丁的产品制定类似的产品标准,并鼓励将其强制执行。

限制公众吸烟及在公众场合使用含尼古丁产品:在我们的大部分市场,限制使用我们产品的步伐和范围已显着增加。世界上许多国家已经通过或可能通过限制或禁止在公共场所和/或工作场所、餐馆、酒吧和夜总会吸烟和使用某些含尼古丁产品的法规。一些公共卫生组织呼吁,一些国家、地区政府和市政当局已经通过或提议,禁止在户外场所吸烟,以及禁止在汽车(通常是在未成年人在场的情况下)和私人住宅中吸烟。2024年12月3日,欧盟理事会通过了关于无烟和无气溶胶环境的无法律约束力建议。尽管这些建议承认了经科学证明的无烟和可燃产品之间的差异,但它们仍然鼓励欧盟成员国在室内公共场所和一些室外区域限制使用常规烟草产品和可吸入无烟产品。各成员国将决定是否执行这些建议。

世代禁令:某些司法管辖区正在考虑世代销售禁令,该禁令禁止向特定年份之后出生的人销售某些烟草或尼古丁产品。2022年12月,新西兰采取监管措施,禁止向2009年1月1日或之后出生的任何人销售烟熏烟草制品。这些措施仅限于熏制的烟草制品,不适用于加热的烟草制品和电子烟。新西兰议会于2024年2月废除了这些措施,之后这些措施才得以实施。2024年11月5日,英国政府向议会提出一项法案,该法案如获通过,将禁止向2009年1月1日或之后出生的人销售烟草产品,包括HTP、草药吸烟产品和卷烟纸,并允许政府禁止香烟过滤嘴。该法案于2026年4月21日正式完成议会阶段,目前正等待王室批准,之后将成为法律。

尼古丁含量:某些司法管辖区已对某些含尼古丁产品的尼古丁含量实施或正在考虑实施上限。此外,一些司法管辖区还表示,他们正在探索进一步降低尼古丁水平,在某些情况下降至他们描述为最低或非成瘾性的水平。

其他监管问题:一些司法管辖区正在考虑,或在某些情况下已采取旨在减少烟草产品供应的措施。其中包括旨在减少销售烟草产品的零售商数量的法规,例如,减少可用的烟草零售许可证的总体数量或禁止在国内销售烟草产品
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目 录

特定公共设施的规定距离。在数量有限的市场,尤其是日本,我们依赖政府的批准,这可能会限制我们的定价灵活性。

欧盟一次性塑料指令于2019年7月2日生效,该指令要求烟草制造商和进口商根据生产者责任延伸(“EPR”)计划承担烟草产品过滤器公共收集系统的费用,随后所有欧盟成员国将该指令转化为国家立法,并对烟草制造商和进口商实施强制性EPR计划和相关的EPR成本。我们目前预计其他司法管辖区将进一步通过类似法律,我们正在监测这一领域的发展。我们估计不会因遵守这些强制性EPR计划而对我们在欧盟的业务产生实质性影响。

SFP商业化和风险声明授权

某些市场已经建立了监管授权程序,以管理SFP的商业化或使用涉及SFP减害的声明。

FDA授权流程及PMI SFP现状:在美国,FDA管辖范围内存在评估包括“改性风险烟草产品”(“MRTP”)在内的烟草产品的既定监管框架。FDA的行动可能会影响其他国家政府和国际监管机构的监管方式。

FDA对IQOS的审查:We submitted to the FDA a modified risk tobacco product application(“MRTPA”)for theiQOS烟草加热系统,其中同时包括相应的装置和耗材,(“THS”)于2016年12月,以及一项上市前烟草产品申请(“PMTA”)iQOS2017年3月。

2019年4月30日,在对我们的PMTA进行全面评估后,FDA确定营销一个版本的iQOS,即,iQOS2.4和三个相关耗材,适用于保护公众健康并授权那些产品在美国销售。2020年12月7日,FDA达成了相同的认定iQOS3.0,授权该版本设备在美国销售。

2020年7月7日,FDA认定现有科学证据表明,发布暴露修饰令将适合促进公众健康,并授权营销一个版本的iQOS,即iQOS2.4和三种相关耗材,作为降低暴露索赔的MRTP产品。2022年3月11日,FDA达成了同样的认定iQOS3.0装置。FDA授权这些产品在美国上市,声明如下:

"迄今为止的现有证据:

iQOS系统加热烟草,但不燃烧它。

这大大减少了有害和潜在有害化学品的产生。

科学研究表明,完全从传统香烟转向iQOS系统显着减少了你的身体接触有害或潜在有害的化学物质。”

FDA可能会发布两种类型的MRTP命令:风险修改令或暴露修改令。我们已经要求这两种类型的订单iQOS2.4和三个相关耗材变体的初步选择。经审查,FDA认定当时证据不支持签发风险修改令,但支持签发该产品的暴露修改令。这一决定包括一项调查结果,即发布暴露修饰令有望使整个人群的健康受益。我们还收到了一份曝光修改订单,用于iQOS2022年3月3.0。

FDA的PMTA和MRTP命令并不意味着该机构“批准”了iQOS产品。这些授权须遵守严格的营销、报告和其他要求,并不能保证产品将继续获得授权,尤其是在青少年或非吸烟者发起有显着吸收的情况下。FDA对产品的营销进行监控。

2023年1月26日FDA授权上市两款新型烟草味耗材(万宝路 西耶娜 加热棒万宝路 青铜 加热棒)和授权的修改版万宝路 琥珀 加热棒.这些产品是FDA此前发布的三种耗材的线扩展和/或修改版本
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市场营销获得了订单。FDA在评估中确定,这三种变异加热棒与之前授权的烟草味耗材相当。

2023年7月5日,我们向FDA提交了申请,要求更新之前授予的MRTP授权iQOS2.4设备和三个相关耗材以及iQOS美国3.0装置。2026年4月17日,FDA续签了暴露修改命令,规定的到期日期为2031年4月。

2023年10月20日,我们提交了捆绑的PMTA,为我们的iQOS ILUMATHS产品连同MRTPA请求对先前授予的修改曝光令进行授权iQOS刀片版本。我们同时提交了这些申请,供FDA同时评估PMTA和MRTPA。2024年3月,FDA正式接受了我们的捆绑PMTA和MRTPA。随着我们的申请通过审查程序,FDA可能会要求提供额外信息或进行后续检查,以验证我们提交的信息。

2024年1月19日,FDA完成了对我们提交的五项实质等同豁免请求(“EX请求”)的审查iQOS消耗品,并确定这些烟草产品免于概述的实质性等效性要求(一种可用于引入与FDA先前授权的产品具有相同特性的新型烟草产品的监管途径)。这些划界案于2022年11月提交(为三个首次iQOS耗材)和2023年2月(对两个新iQOS耗材),使国内制造iQOS使用从在美国经营的供应商购买的材料的消耗品。

2025年4月30日,我们提交了年度报告,以iQOSTHS提交给FDA。该报告包括对涵盖与联合国相关出版物的文献进行系统审查iQOS2024年3月1日至2025年2月28日期间的THS。该报告包括各种科学领域的出版物,包括气溶胶化学和物理、标准和系统毒理学、减少接触HPHC的临床研究以及观察性研究。总体而言,审查继续支持以下结论:iQOSTHS是“适合于促进公众健康”。

FDA对口服烟草和尼古丁产品的审查:20个品种的PMTAZYN尼古丁袋于2020年3月提交。2025年1月16日,FDA确定所有20ZYN尼古丁袋品种符合适用的公共卫生标准,适合保护公众健康,因此授权它们在美国销售。FDA在评估中得出的结论是,“在几个关键考虑因素中,该机构的评估显示,由于有害成分的数量大大低于香烟和大多数无烟烟草产品,例如潮湿的鼻烟和鼻烟,授权产品比这类产品产生的癌症和其他严重健康状况的风险更低。”

2026年1月16日,我们提交了第一份年度报告,为ZYN产品提交给FDA。该报告包括对涵盖有关出版物的文献的系统回顾ZYN2025年1月16日至2025年10月31日期间的产品。该报告包括各科学领域的出版物,包括与产品潜在健康影响相关的趋势观察性研究,以及分析对曾经和从未吸烟者的影响、对戒烟的影响、产品接受度和营销方法的影响的行为研究。我们对出版物的审查没有发现任何重要的新发现。总体而言,审查继续支持FDA的结论,即营销这些ZYN产品“适合保护公众健康”。

2024年4月,我们提交了MRTPAZYN目前在美国销售的产品,请求授权修改风险索赔。2025年2月FDA正式受理我司MRTPA并于2025年6月发布备案函20ZYN尼古丁袋产品。这一行动启动了对我们的MRTPA的科学审查,其中要求修改以下风险索赔:“使用ZYN而不是香烟,会降低你患口腔癌、心脏病、肺癌、中风、肺气肿和慢性支气管炎的风险。”在审查期间,FDA将确定我们的申请是否提供了必要的证据ZYN与所要求的索赔一起销售的产品。FDA将我们的MRTPA提交给TPSAC,后者于2026年1月22日开会。

我们做了一些ZYN向FDA提交的处于监管过程各个阶段的文件,我们正准备在未来几个月将创新产品推向市场。我们知道,我们的某些竞争对手最近营销了或表明了他们的营销意图,这些产品以前没有在美国营销,也没有获得营销授权订单。我们将继续评估FDA和其他监管机构关于已提交监管文件的产品的做法。如果我们认为FDA的执法将与其目前的做法和《家庭吸烟预防和烟草控制法》不一致,我们可能会决定将我们没有收到营销授权命令的产品商业化。

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2023年7月17日,瑞典Match USA,Inc.向FDA提交申请,请求重新授权继续销售其八款鼻烟无烟烟草产品(根据一般snus品牌名称)与修改后的风险索赔。一般鼻烟产品于2019年10月22日收到修改后的风险指令。瑞典Match USA,Inc.被授权销售这些产品,并声称,“使用一般用鼻烟代替香烟,会降低你患口腔癌、心脏病、肺癌、中风、肺气肿和慢性支气管炎的风险。”2024年11月7日,FDA续签了一般snus修改了风险指令,规定的到期日为2032年11月。

其他商业化和风险声明授权框架:2023年3月22日,台湾修订《烟草危害防治法》法案生效。它对加热烟草产品进行监管,并禁止电子烟。修正案特别规定,不是香烟、切烟、雪茄、鼻烟或咀嚼烟草的指定烟草产品(包括加热烟草产品),必须进行健康风险评估,作为授权制度的一部分。2023年7月,我们提交了商业化授权请求iQOS根据本法在台湾实施。此后,我们收到了这项授权,该授权已于2025年10月11日生效。

2023年3月23日,希腊卫生部授权索赔iQOSHEETS琥珀通知希腊iQOS与吸烟相比,用户在使用此类产品时减少了有毒物质的排放。该决定授权了以下主张:“使用时产生的具有公认毒性的化学物质浓度iQOSHEETS 琥珀与传统吸烟相比,烟支更低。具有公认毒性的化学物质浓度降低并不意味着对健康的风险相应降低。这种烟草制品的气雾剂中含有尼古丁和其他危险化学品。这种烟草制品危害身体健康,会让人上瘾。最好的选择是完全戒烟和戒烟。”有了这一授权,希腊是第二个正式承认降低毒物水平的国家。iQOS与香烟烟雾相比的气溶胶。2025年2月,希腊卫生部授权了一项基本相似的索赔和免责声明iQOS ILUMA具有七个的设备Terea变种(琥珀、青铜、赤褐色、锡耶纳、银、柚木和黄色)。

SFP科学发现

我们通过几个渠道,包括我们的网站,公开我们的科学发现,供审查和同行审查。成人消费者、竞争对手、科学界成员和其他人不时询问我们的科学方法学,挑战我们的科学结论或要求进一步研究我们的SFP的某些方面及其健康影响。我们致力于开展有力和公开的科学辩论,并认为这种辩论应建立在准确和可靠的科学信息基础上。我们寻求提供有关我们的SFP的准确和可靠的科学信息;尽管如此,我们可能无法阻止第三方传播有关这些产品的虚假、误导或未经证实的信息。第三方传播未经科学证实的信息或带有强烈确认偏见的研究可能会在成年吸烟者中造成混淆,并影响他们从继续吸烟转向更好的替代品的决定,例如我们的SFP。

迄今为止,我们在很大程度上成功地向监管机构证明,由于没有燃烧,我们的SFP不是香烟,因此,它们经常作为一个单独的类别或作为其他烟草产品征税,这通常会产生比香烟更优惠的税率。尽管我们认为,从公共卫生的角度来看,这是明智的,但一些司法管辖区已经考虑或采用SFP税率接近或等于香烟的税收制度,并且无法保证监管机构将保持当前的差异化水平。此外,无法保证我们用SFP取代香烟的努力会取得成功,或者监管将允许我们在所有市场将SFP商业化,就我们的SFP进行沟通,包括提出科学证实的降低风险声明,或者将SFP与香烟区别对待。

迄今为止,几个政府机构已经公布了他们的科学发现,分析了某些SFP与继续吸烟相比减少危害的潜力,其中包括:

2017年12月,应英国卫生部和英国公共卫生部的要求,英国毒性委员会公布了其对加热不燃烧产品相对于吸烟的风险的评估。这次评估包括对两种加热不燃烧产品的科学数据进行分析,其中一种是iQOS.评估得出的结论是,虽然仍对健康有害,但与已知的香烟风险相比,加热不燃烧产品的危害性可能更小。随后,2018年2月,英国公共卫生部发表报告称,现有证据表明,加热不燃烧产品的危害性可能远低于香烟,但比电子烟的危害性更大。

2018年5月,德国联邦风险评估研究所(“BFR”)发布了一项关于iQOS气溶胶相对于香烟烟雾使用加拿大卫生部强烈吸烟制度。BFR发现,选定的HPHC的减少量在80-99 %的范围内。
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该出版物指出,大幅降低选定的毒物水平可能会减少毒物暴露,BFR表示,与可燃香烟相比,这可能被视为一种离散的好处。

2018年5月,荷兰国家公共卫生与环境研究所(“RIVM”)发布了一份关于加热而不是燃烧烟草的新型烟草产品的概况介绍,重点关注iQOS.RIVM分析了我们的气溶胶产生iQOS产品,并得出结论,使用这种产品,虽然仍然有害健康,但其危害性可能比继续吸烟要小。

2018年6月,韩国食品药品监督管理局(“KFDA”)发布了一份关于加热而不是燃烧烟草的产品的声明。KFDA测试了三种加热不燃烧产品,其中一种是iQOS.KFDA证实,与韩国排名前五的香烟品牌的香烟烟雾相比,在这些产品的气雾剂中测试的9种HPHC的水平平均要低约90%。然而,KFDA表示,它无法确定测试的加热不燃烧产品的危害性低于香烟。2018年10月,我们的韩国子公司向当地法院提出请求,寻求KFDA分析、结论和公开声明的基础信息。2020年5月,法院下令KFDA出示某些记录。在作出这一决定之后,经过双方的交流,该案结案。

2018年8月,英国下议院科学技术委员会公布了对电子烟和加热不燃烧产品的调查报告。该报告得出的结论是,电子烟对健康的危害明显低于吸烟。报告还观察到,对于那些不接受电子烟的吸烟者来说,加热不燃烧产品尽管具有相对的风险,但可能会提供一种公共健康福利。该报告呼吁为电子烟和加热不燃烧产品建立一个风险成比例的监管环境,并指出电子烟应该仍然是征税最少的,香烟是征税最多的,加热不燃烧产品介于两者之间。英国广告实践委员会宣布取消英国电子烟广告中的健康声明禁令,自2018年11月起生效。

2018年11月,欧亚经济委员会(由亚美尼亚、白俄罗斯、哈萨克斯坦、吉尔吉斯斯坦和俄罗斯组成的欧亚联盟监管机构)公布了其关于新型含尼古丁产品的委托研究结果,包括iQOS.该研究证实,与香烟烟雾相比,该产品产生的气溶胶中的HPHC水平明显更低。

2019年1月,科学媒体发表了中国国家烟草质量监督检测中心(“CNTQST”)研究结果,比较了由iQOS与香烟烟雾。CNTQST发现前者比后者含有更少、更低水平的有害成分,并得出结论,加热烟草的温度更低iQOS促成了差异。CNTQST表示,有害成分排放量的减少不能解释为相同比例的吸烟人群的危害/风险减少。

2020年4月,比利时高等卫生委员会(“SHC”)公布了对加热不燃烧产品的调查结果。SHC得出的结论是,加热不燃烧产品虽然不安全,但具有比香烟更有利的毒性特征。不过,鉴于这类产品的短期和长期影响的不确定性、与卷烟双重使用的毒性影响以及经批准的戒烟工具的存在,SHC建议,将现行的卷烟法规适用于加热不燃烧产品。

2022年6月,SHC发布了关于电子烟的新建议,其中证实电子烟的危害性远低于吸烟,因此是吸烟者的更好替代品。SHC强调,吸烟的绝大多数风险不是由尼古丁引起的,而是由烟草燃烧释放出的有害物质引起的。基于所引用的科学,SHC呼吁立法明确区分香烟和电子烟,重点是更好地告知吸烟者这种风险较低(但不是无风险)的替代方案的好处,以及保护不吸烟者和年轻人。

政府机构的上述科学发现可能并不表明相关政府主管部门在监管我们的产品方面可以采取的措施。
SFP面临的法律挑战

我们面临与某些SFP活动相关的各种行政和法律挑战,包括有关产品分类的指控;广告、分销和销售限制;企业传播;产品教练活动;科学证实;产品责任;以及不正当竞争。虽然我们设计我们的项目是为了遵守相关法规,但随着我们扩大努力将SFP商业化并与
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公开。这些事项的结果可能会影响我们的SFP商业化和公共传播活动以及在一个或多个市场的表现。

非法贸易

非法贸易造成廉价和不受管制的烟草和含尼古丁产品供应,破坏了降低吸烟率的努力,特别是在青少年中,损害了合法企业和知识产权,刺激了有组织犯罪,增加了腐败并减少了政府税收。我们一般估计,不包括中国和美国,非法贸易可能占全球卷烟消费量的16%之多;这包括假冒、违禁品和持续存在的“非法白人”问题,即仅以出口为目的在一个司法管辖区合法购买的卷烟,在没有合法市场的另一个司法管辖区非法销售。我们估计,2024年欧盟的非法贸易约占卷烟总消费量的9%。非法贸易也越来越多地针对SFP。

我们投入大量资源帮助防止可燃烟草产品和SFP的非法贸易。我们与各国政府、我们的商业伙伴和其他利益相关者接触,以实施有效措施打击非法贸易。在有效和适当的情况下,我们寻求法律补救措施,以保护我们的知识产权不受假冒或打击我们产品的非法转移。我们还与政府当局合作,打击不合规或未经授权的烟草和含尼古丁产品的欺诈性进口。

例如,尼古丁袋类别最近在商业上取得的成功使其更容易受到非法贸易的影响。我们正在进行的尼古丁袋反非法举措包括PMI的‘了解你的客户’和‘防分流’治理和其他措施,例如数量监测、跟踪和追踪、产品安全,以及内部和外部的意识培训和沟通。我们还将我们的市场监测(线上和线下)和非法贸易研究计划扩展到尼古丁袋。PMI关联公司和瑞典Match关联公司正在采取适当行动,以解决我们的某些口服产品包括尼古丁袋在其最初预期零售市场之外的非法转售问题,例如斯堪的纳维亚、美国和其他市场。这些行动包括与贸易伙伴进行意识交流、向那些参与贴有我们品牌的产品非法贸易的人发出停止和终止信,以及在在线和传统贸易中限制和/或终止向某些客户的销售。

多个司法管辖区正在考虑采取行动防止非法贸易。2012年11月,FCTC通过了《消除烟草制品非法贸易议定书》(“议定书”),其中包括供应链控制措施,例如制造商和分销商的许可、在自由贸易区执行这些控制措施、对免税和互联网渠道的控制以及实施跟踪和追踪技术。迄今为止,已有包括欧盟在内的72个缔约方批准了该议定书。该议定书于2018年9月生效。此后,一直在国家立法中实施。缔约方第四次会议(“MOP4”)于2025年11月结束,没有就免税烟草销售或《议定书》的规定是否涵盖电子尼古丁和非尼古丁递送系统决定任何限制。MOP5将于2027年举行。截至2024年5月20日,针对为欧盟制造或运往欧盟的香烟和自有产品的追踪和追踪规定扩大到包括香烟以外的烟草产品,包括我们的一些SFP。

政府调查

我们不时受到政府对一系列事项的调查,包括税务、海关、反垄断、广告和劳工做法。我们在附注9中描述了某些未决事项。或有事项.


贸易政策

PMI遵守其经营所在市场的所有适用贸易限制和要求,包括制裁。我们针对最新制裁采取了适当行动,以确保全面遵守相关限制。

我们受到美国、欧盟、瑞士、英国和我们开展业务的其他司法管辖区实施的各种贸易限制(“贸易制裁”),包括美国财政部外国资产管制办公室(“OFAC”)和美国国务院实施的贸易和经济制裁。全面遵守这些贸易制裁是我们的政策。

根据特定的豁免或许可,或在制裁不适用于我们的业务的情况下,PMI可能会在受贸易制裁的国家进行销售。
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我们不在白俄罗斯、伊朗、朝鲜、古巴和叙利亚做生意或销售产品。

美国的某些州已颁布立法,允许或要求州养老基金剥离或放弃未来对与受美国制裁的某些国家有业务往来的公司股票的投资,因为我们在其中某些国家开展业务,符合我们完全遵守贸易制裁的政策,如上所述,这些州养老基金可能已经剥离了我们的股票或可能不投资于我们的股票。我们不认为这样的立法对我们的股票价格产生了实质性的影响。

继2022年2月24日乌克兰爆发冲突后,美国、欧盟、英国、瑞士、加拿大、澳大利亚、新西兰、新加坡、韩国、日本等多国对俄罗斯实施了广泛的经济制裁和出口管制。虽然引入的制裁因司法管辖区而异,但它们在很大程度上是一致的。这些限制措施主要针对俄罗斯金融、银行、石油、军事、航空和海洋部门。美国还出台了一项禁令,禁止美国人在俄罗斯联邦进行新的投资,无论其位于何处,并授权对在俄罗斯制造业部门经营的任何人实施阻止制裁。制裁对象包括俄罗斯政治人物和军事人员、某些寡头和记者,以及在上述领域开展业务的公司。禁止向俄罗斯出口可能有助于俄罗斯技术提升的某些奢侈品、商品和技术。7个非欧盟国家(挪威、冰岛、列支敦士登、北马其顿、波斯尼亚和黑塞哥维那、黑山和阿尔巴尼亚)宣布,它们“与”欧盟制裁的大部分内容“保持一致”。美国、欧盟、瑞士和日本出台了额外的贸易限制措施,除其他许多商品外,禁止在俄罗斯出口用于生产香烟和加热烟草消耗品的某些非烟草材料。欧盟、瑞士和英国也禁止与受限制商品相关的技术援助和其他服务。欧盟、瑞士和英国禁止向其领土进口某些商品,包括香烟等,如果这些商品原产于俄罗斯或从俄罗斯出口,可能会为俄罗斯带来可观的收入。欧盟和瑞士禁止与受限制商品相关的知识产权转让和许可。

PMI持有JSC TK Megapolis(“TKM”)23%的股权,该公司是PMI在俄罗斯的分销商(SSEA、CIS & MEA部门),截至2025年12月31日,该公司的账面价值为3.03亿美元。此前,TKM是Megapolis Distribution B.V.(“MDBV”)的子公司,该公司是一家荷兰控股公司,PMI持有23%的股权。2024年6月,俄罗斯政府将TKM列入根据适用的俄罗斯法律可能被强制本地化的具有经济意义的组织名单,其中提到强制将一家外国控股公司从股权结构中移除。2024年8月8日,莫斯科州Arbitrazh法院根据工业和贸易部的要求,于2024年7月18日批准了MDBV的强制本地化。因此,MDBV在TKM的股份被转让给TKM,随后在2024年第四季度转让给其间接股东的俄罗斯子公司。MDBV于2025年12月解散。此前,Igor Kesaev先生是MDBV的非多数股东。欧盟、美国、英国、瑞士、加拿大、澳大利亚、新西兰和乌克兰对伊戈尔·克萨耶夫实施制裁。

美国、英国、瑞士和欧盟禁止出口电蓄能器、静态转换器和电子烟以及类似的个人电气化装置,包括iQOS装置,到俄罗斯。某些国家还禁止向俄罗斯提供服务,例如信息技术咨询服务、会计和商业及管理咨询服务,或要求获得许可证才能继续向俄罗斯个人或实体提供这些服务。我们正在努力减轻这些限制带来的任何潜在影响。

俄罗斯出台了某些反制措施,旨在降低西方制裁的效果。反措施包括限制从俄罗斯出口某些商品,包括与烟草相关的生产设备、限制向外国借款人提供贷款、返还股息以及涉及“敌对”国家公司(即那些对俄罗斯实施制裁的公司)的证券和房地产交易。

美国对国家和特定商品采取了新的和增加的关税,但须遵守不断演变的豁免,并提议额外增加关税。尽管其中一些关税在2026年2月被美国最高法院裁定违宪,但美国新的贸易调查、正在进行的国际调查以及可能出现更多事态发展,为全球贸易创造了一个动荡的环境。我们预计,2026年全年全球关税环境将保持波动。PMI正在积极监测事态发展,评估所有变化,并相应调整运营和合规做法。更多详情,请参阅《关税对我们业务的影响"本MD & A部分。

PMI继续监测新制裁和其他贸易法律的发展,以确保全面遵守。


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通货膨胀对我们业务的影响

与许多其他全球公司一样,我们在2022、2023、2024年经历了通胀压力,包括:某些直接材料、工资、能源、运输和物流成本的压力越来越大,以及因应对通胀加剧而推动的利率上升导致的资本成本增加。2025年,直接材料、公用事业等部分通胀因素趋于稳定,烟叶成本推动的通胀压力整体温和上升。2025年通货膨胀对销售成本的影响对我们的合并财务报表并不重要。 2026年前三个月通货膨胀对销售成本的影响对我们的简明综合财务报表并不重要。

正如下文所讨论的,目前的中东冲突可能会导致全球范围内的通胀压力增加。


关税对我们业务的影响

当前的美国和国际政治环境,包括美国有关全球贸易和关税政策的现有和潜在变化,导致围绕全球经济未来状况的不确定性。

尽管全球关税环境动荡不定,但作为一家拥有广泛多元化生产的全球性公司、一个覆盖全球的供应商网络,包括一个成熟的尼古丁袋美国制造基地,以及在各自贸易区域内基本上自成一体的现有供应链,我们目前认为,我们已处于有利地位,可以缓解潜在的供应链挑战,而且不断变化的关税环境不会对我们的业务产生实质性影响。在2026年前三个月,新关税对我们业务的影响对我们的简明综合财务报表并不重要。我们预计2026年全年全球关税环境将保持波动。

我们正在积极监测全球关税环境的发展,并将继续评估已宣布的关税和相关发展对我们的业务和财务状况以及对我们的供应商的潜在影响,以及我们可能采取的减轻任何影响的行动。关于我们与关税影响相关的风险因素,请参见我们的“可能影响未来结果的警示因素”本表格10-Q部分。

中东冲突

中东冲突对我们第一季度的业务产生了非实质性影响,影响了对全球旅游零售和该地区某些市场的可燃物和HTU的发货。虽然我们观察到一些市场的能源价格上涨和能源供应出现一些中断,但现阶段这还没有转化为消费者行为的明显转变。这种情况在持续时间和潜在影响方面仍不确定,难以评估对消费者或全球成本环境的更广泛影响。这种情况可能导致通胀压力增加,这可能会进一步影响消费者行为以及我们的交通、能源和其他投入成本。我们将继续密切监测事态发展,以评估跨越主要变量的中长期后果。

乌克兰战争

在乌克兰,我们的主要优先事项仍然是我们在该国的雇员及其家人的安全和保障。我们在安全允许的特定地点继续开展商业活动,以便为成年消费者提供产品供应和服务,并从乌克兰以外的生产中心供应市场。我们哈尔科夫工厂的生产仍处于暂停状态。我们在乌克兰西部的利沃夫地区投资了超过3000万美元的新生产设施,当地于2024年4月开始生产。截至2026年3月31日,我们乌克兰业务的总资产约为7亿美元,不包括公司间余额。

在俄罗斯,我们正在不断评估该国不断变化的局势。这包括市场上的监管限制,需要非常复杂的条款和条件,任何撤资交易都必须满足才能获得当局的批准,以及国际法规产生的限制。如果发生撤资,我们完全实现业务价值的能力可能会受到重大减值的影响。截至2026年3月31日,我们的俄罗斯业务总资产约为50亿美元,不包括公司间余额,其中约23亿美元由主要以当地货币(俄罗斯卢布)持有的现金和现金等价物组成。

此外,PMI还持有JSC TK Megapolis 23%的股权,该公司是PMI在俄罗斯的分销商,截至2026年3月31日,该公司的账面价值为3.07亿美元。更多详情,见附注13。关联方–股权投资及其他。
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上述这些发展已经或可能对我们的业务、经营业绩、现金流量和财务状况产生重大不利影响,并可能导致减值费用。
更多详情,请参阅"贸易政策“和”可能影响未来结果的警示因素"这份MD & A的部分内容。


重组活动

我们在附注15中讨论重组活动。重组活动到我们的简明综合财务报表。

美国公认会计准则对高度通胀经济体的处理

根据美国公认会计原则,当这些经济体三年期的累计通货膨胀率达到或超过100%时,我们对我们在阿根廷、埃及、土耳其和黎巴嫩的子公司的经营业绩采用高度通胀会计。因此,以当地货币计值的货币资产和负债在每个资产负债表日重新计量为美元,并在综合收益表中确认重新计量损益。

货币波动的这种影响可能会对我们的财务状况和经营业绩产生负面影响。截至2026年3月31日和2025年3月31日止三个月,因与高度通货膨胀会计相关的重新计量调整而确认的汇兑收益(损失)并不重大。

环境和社会法律法规

虽然迄今为止,环境和社会法律法规对PMI的影响对我们的业务、经营结果或财务状况并不重要,但考虑这些法律法规是PMI风险管理过程的一个组成部分。为此,我们积极监测与环境和社会事务相关的重大未决或现有立法、法规、国际协定、报告框架、标准、原则以及其他形式的指导对PMI的现有和潜在影响。


收购、剥离及其他业务安排

我们在附注2中讨论了我们的收购和资产剥离。收购和资产剥离到我们的简明综合财务报表。

印度尼西亚

2026年3月31日,印尼证券交易所(“IDX”)发布自由流通股新规。任何市值至少为5万亿印尼盾且截至2026年3月31日公众自由持股量低于12.5%的上市公司,其自由持股量必须在2027年3月31日前至少增加至12.5%,并在2028年3月31日前至少增加至15%。PMI在印度尼西亚的子公司之一,PT Hanjaya Mandala Sampoerna Tbk(“HMS”)在IDX上市。截至2026年3月31日,HMS的7.5%股权,上市价值6.5万亿印尼盾(约合3.81亿美元),符合新规规定的公众自由流通股资格。HMS正在评估这些新要求的影响。

KT & G

2023年1月30日,PMI宣布与韩国领先的烟草和尼古丁制造商KT & G开展长期合作,继续在全球范围(不包括韩国)独家商业化KT & G的创新无烟设备和耗材。

该协议涵盖十五年,截至2038年1月29日,基于数量的绩效审查周期和相关承诺将在每三年期间得到确认,以便为不断变化的市场条件提供灵活性。

该协议允许PMI继续独家使用KT & G的无烟品牌和产品创新管道,包括面向中低收入市场的产品,这将增强PMI现有的无烟产品组合。

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根据协议销售的产品将接受评估,以确保其符合推出市场的监管要求,以及PMI的高标准质量和科学证实。PMI和KT & G将寻求在逐个市场的基础上可能需要的任何必要的监管批准。

2024年7月30日,PMI公布了与KT & G的谅解备忘录。这份不具约束力的备忘录确立了各方就PMI选择在美国商业化的那些新的KT & G加热不燃烧产品提交监管文件进行合作的意图。KT & G的新平台产品预计将首先在美国境外推出。此后,合作伙伴计划根据备忘录就提交PMTA文件以供美国FDA审查。

股权投资

我们在附注13中讨论了我们的股权投资。关联方-股权投资及其他到我们的简明综合财务报表。

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财务审查

现金流亮点
50 51 52
截至3月31日止三个月,
(百万) 2026 2025
经营活动提供(使用)的现金净额 $ (399) $ (350)
投资活动提供(使用)的现金净额 (3) (434)
筹资活动提供(使用)的现金净额 1,096 671

经营活动提供(使用)的现金净额
2026年前三个月,用于经营活动的现金净额为3.99亿美元,而2025年前三个月用于经营活动的现金净额为3.5亿美元。不利的差异主要是由于货币中性的净收益较低,不包括在该期间确认的与我们的股本证券投资的公允价值变动相关的非现金损失(更多详情,见附注13。关联方–股权投资及其他)、其他非现金变动反映在其他及营运资金需求的波动。

2026年营运资金中使用的现金为39亿美元,较2025年同期波动约2%。这两年的营运资金需求主要是由存货中使用的现金以及应计负债和其他流动资产中使用的现金推动的,这反映了主要与消费税增加相关的消费税已付战术库存变动的时间以及相应的消费税支付的时间。此外,2025年的消费税支付包括德国有争议的加热烟草产品附加税约8亿美元,PMI选择在2025年1月支付,以避免未来增加利息(更多详细信息请参阅本MD & A的国际无烟部分部分,我们在其中描述案例)。这两年用于应收账款的营运资金主要反映了我们出售贸易应收账款的保理安排的使用减少,以及销售和现金收款的时间安排(更多详情,见附注14。出售应收账款).

对于2026年全年,我们目前预计,按现行汇率计算,经营活动提供的净现金约为135亿美元,但须遵守年终营运资金要求。

投资活动提供(使用)的现金净额

与2025年前三个月相比,2026年前三个月用于投资活动的现金净额减少了4亿美元。使用的现金净额减少主要是由于衍生工具的现金抵押品发生变化,反映出欧元和瑞士法郎对美元贬值、债务证券投资的有利变动以及资本支出减少。

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2026年前三个月的资本支出为3.53亿美元,与2025年前三个月相比减少了5100万美元。2026年的资本支出主要与我们正在进行的无烟产品制造能力投资有关。我们预计2026年总资本支出为14亿至16亿美元,主要支持无烟业务。

融资活动提供(使用)的现金净额

2026年前三个月,筹资活动提供的现金净额为11亿美元,而2025年前三个月,筹资活动提供的现金净额为7亿美元。提供的现金净额增加主要是由于2026年短期借款增加(主要是2026年未偿还商业票据增加)以及衍生工具收到的现金抵押品发生变化,反映出欧元和瑞士法郎对美元贬值。这一增长被2026年更高的长期债务偿还和更高的股息支付部分抵消。

流动性和资本资源

作为一家控股公司,我们依赖子公司的股息和债务偿还作为我们向股东支付股息、支付债务证券和履行其他义务的主要资金来源。我们的主要全资和控股子公司目前不受长期债务或其他协议的限制,其支付现金股息或进行其他符合法律规定的分配的能力,包括政府资本和外汇管制。

在某些司法管辖区,我们受到各种资本管制和/或外币兑换限制的影响,这些限制影响了我们在这些司法管辖区的子公司结算外币计价的货物和服务进口和/或支付股息的能力。这些因素增加了外汇贬值风险,可能对我们在这些司法管辖区的财务状况、净资产和经营业绩产生负面影响。

我们将现金及现金等价物定义为短期、高流动性、易于转换为最多在三个月内到期且因利率或信用风险变化而价值变动风险不大的已知金额现金的投资。作为一项政策,我们不持有任何结构性或股票挂钩产品的投资。我们的现金和现金等价物大多存放在具有投资级长期信用评级的机构。 截至2026年3月31日和2025年12月31日,我们的现金和现金等价物分别为55亿美元和49亿美元,其中大部分由我们的外国子公司持有,包括两个时期在俄罗斯持有的23亿美元。

为满足我们持续的流动性需求,我们的主要流动性来源是运营产生的现金。此外,我们利用长期和短期债务融资,包括定期用于为持续流动性需求提供资金的商业票据计划,作为我们整体现金管理战略的一部分。我们进入资本和信贷市场的能力以及这些市场的整体动态可能会影响借贷成本。我们预计,我们的长期和短期债务融资、商业票据计划和承诺的信贷额度相结合,再加上我们从运营中产生的现金,将足以满足我们的流动性需求。

债务和借款安排
信用评级–我们的融资安排的成本和条款以及我们进入商业票据市场的机会可能会受到适用的信用评级的影响。2026年3月31日,主要信用评级机构对我们的信用评级和展望如下:
     短期    长期    展望
穆迪(1)
   P-1    A2    稳定
标准普尔    A-2    A-    阳性
惠誉    F1    A    稳定

(1)2026年4月14日,穆迪将PMI展望从“稳定”修正为“积极”。

债务 –截至2026年3月31日,我们的总债务为519亿美元,截至2025年12月31日为488亿美元。外币计价债务和我们542亿美元总名义金额的衍生金融工具的大部分受外币汇率波动的影响,主要是欧元和美元之间的波动,这可能会影响我们的债务水平
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以及预期的去杠杆化步伐。更多详情,包括我们债务的公允价值和货币面值,见附注6。金融工具和注11。负债.我们可以发行的债务金额取决于我们的董事会的批准。

2026年2月6日,我们向美国证券交易委员会提交了一份货架登记声明,根据该声明,我们可能会不时出售债务证券和/或认股权证,以购买三年期的债务证券。

商业票据计划–我们继续通过在美国和欧洲实施的总发行能力为80亿美元的计划获得商业票据市场的流动性。截至2026年3月31日,我们有55亿美元的未偿商业票据。截至2025年12月31日,我们没有未偿还的商业票据。2026年前三个月的平均未偿商业票据余额为48亿美元。2025年平均未偿商业票据余额为30亿美元。更多详情,见附注11。负债.

循环信贷便利–截至2026年3月31日,我们承诺的循环信贷额度总额为62亿美元,没有未偿还的借款。全部承诺金额可供借款。

所有参与我们承诺的循环信贷安排的银行都具有信用评级机构的投资级长期信用评级。我们不断监测我们银行集团的信贷质量,目前我们不知道有任何潜在的不良信贷提供者。

这些承诺的循环信贷额度不包括任何信用评级触发因素、重大不利变化条款或任何可能要求我们提供抵押品的条款。我们期望继续履行我们的盟约。

有关我们的循环信贷安排(包括其他短期信贷安排)的进一步详情,请参阅附注11。负债.

与瑞典火柴收购融资相关的定期贷款融资–截至2026年3月31日,5年期定期贷款安排下的25亿欧元(约合29亿美元)借款仍未偿还。更多详情,见附注11。负债。

出售应收账款 为降低信用风险并加强现金和流动性管理,我们向非关联金融机构出售贸易应收账款。更多详情,见附注14。出售应收账款.

供应链融资我们与向我们的一些供应商提供自愿供应链融资计划的非附属全球金融机构合作。更多详情,见附注17。供应链融资\.

担保– 2026年3月31日,我们对自己的业绩有保证,这主要与我们产品发货的消费税有关。简明综合财务报表中并无与该等担保相关的负债。这些担保对PMI的流动性没有、预计也不会产生重大影响。

2024年8月,PMI为一家股权被投资方订立担保协议。更多详情,见附注13。关联方–股权投资及其他.

瑞典火柴笔记同意征求和PMI保证

于2023年6月15日,我们的全资附属公司Swedish Match AB(“Swedish Match”)向其若干未偿还系列票据的合资格持有人发起公开同意征求,以修订这些相应票据的某些条款和条件。合资格票据持有人提供必要的不可撤回同意指示,投票赞成修订,其后于2023年7月28日举行的票据持有人会议上以特别决议方式通过。由于特别决议案的通过,菲利普莫里斯 Inc.订立担保,即无条件及不可撤销地向票据持有人保证票据的本金、溢价(如有)及利息在到期时准时支付,不论是在规定的到期日、通过加速或其他方式。

股权和股息

我们在附注3中讨论截至2026年3月31日的股票奖励。股票计划到我们的简明综合财务报表。

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2026年前三个月支付的股息为23亿美元。在2025年第三季度,我们的董事会批准将季度股息提高8.9%,达到每股普通股1.47美元。因此,目前的年化股息率为每股普通股5.88美元。

市场风险
交易对手风险- 我们主要与标准普尔和穆迪授予的具有较强短期和长期信用评级的金融机构合作。这些银行也是一组明确的关系银行的一部分。非投资级别机构仅在某些新兴市场使用,以满足当地业务需求。在选择金融交易对手和金融工具时,我们采取保守的做法。因此,我们不投资或持有任何结构性或股票挂钩产品的投资。我们的大部分现金和现金等价物目前投资的期限不到30天。

我们不断监测和评估我们所有交易对手的信用价值。
衍生金融工具-我们在全球开展业务,在世界各地设有制造和销售设施。因此,我们使用某些金融工具来管理我们的外汇和利率敞口。我们使用衍生金融工具主要是通过创造抵消性风险敞口来降低我们因外汇和利率波动而产生的市场风险敞口。我们不是杠杆衍生品的一方,根据政策,我们不会将衍生金融工具用于投机目的。
见附注6。金融工具向我们的简明综合财务报表提供有关我们的衍生金融工具和相关抵押品安排的更多详细信息。

或有事项
见附注9。或有事项到我们的简明综合财务报表,以讨论或有事项。

可能影响未来结果的警示因素

前瞻性和警示性声明
我们可能会不时在提交给投资者的报告以及新闻稿和投资者网络广播中做出书面或口头的前瞻性陈述,包括本季度报告中关于表格10-Q和向SEC提交的其他文件中包含的陈述。您可以通过使用“战略”、“预期”、“继续”、“计划”、“预期”、“相信”、“将”、“渴望”、“估计”、“打算”、“项目”、“目标”、“目标”、“目标”、“预测”等类似含义的词语来识别这些前瞻性陈述。你也可以通过它们与历史或当前事实并不严格相关这一事实来识别它们。
我们不能保证任何前瞻性声明都会实现,尽管我们认为我们在计划和假设方面一直很谨慎。未来结果的实现受制于风险、不确定性和不准确的假设。如果已知或未知的风险或不确定性成为现实,或者基础假设被证明不准确,实际结果可能与预期、估计或预测的结果大不相同。投资者在考虑前瞻性陈述以及是否投资或继续投资于我们的证券时应牢记这一点。关于1995年《私人证券诉讼改革法案》的“安全港”条款,我们正在确定可能单独或总体上导致实际结果和结果与我们所作的任何前瞻性陈述中包含的内容存在重大差异的重要因素;任何此类陈述均通过参考以下警示性陈述进行限定。我们在整个文件中详细阐述了我们面临的这些风险和其他风险,特别是在第一部分第2项中。管理层对财务状况和经营成果的讨论与分析—营商环境本报告中的部分。你应该明白,不可能预测或识别所有的风险因素。因此,你不应该认为以下是对所有潜在风险或不确定性的完整讨论。此外,以下披露反映了我们对未来风险和不确定性的看法和看法。对过去事件的引用仅作为示例提供,并非旨在完整列出或表示这些因素是否在过去发生或其在未来发生的可能性。我们不承诺更新我们可能不时作出的任何前瞻性陈述,除非在我们履行公开披露义务的正常过程中。

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整体经营风险

我们在现有市场和新市场推出、商业化和发展无烟产品的努力可能不成功,监管机构可能会禁止或大幅限制这些产品的商业化或科学证实的信息和声明的传播。
我们的战略优先事项是继续引入、商业化和增长我们的SFP,如果这些努力不成功,在关键市场或系统地,我们的财务业绩和未来增长前景可能会受到重大不利影响。如果其他市场参与者在这些努力中更加成功,或者如果与香烟或其他SFP类别相比,我们拥有竞争优势的SFP类别受到不公平的监管,而不考虑此类产品可获得的全部科学证据,我们可能处于竞争劣势。此外,一些市场参与者的行为,例如向年轻人不当营销电子蒸汽产品,以及据称与使用某些SFP相关的健康后果,可能会对公众舆论产生不利影响和/或错误地描述我们的SFP对消费者、监管机构和政策制定者的健康后果,而不考虑具体产品可获得的全部科学证据。这可能会阻碍我们倡导为SFP的开发和商业化开发和维护基于科学的监管框架的努力。我们无法预测监管机构将在多大程度上允许——或继续允许—— SFP的销售和/或营销以及监管限制已经并可能进一步限制我们SFP的商业化。

此外,任何主张,无论其优点如何,挑战我们迄今为止可获得的研究和临床数据,都可能影响SFP类别商业化和SFP类别一般商业化的基于科学的监管框架的开发和维护。

我们针对这些产品的SFP和商业活动是为当前的成年吸烟者和含尼古丁产品的成年用户设计的,并针对他们。我们还做出了重大努力,限制未成年人接触我们的产品。尽管我们作出了努力,但技术、业务、监管和/或商业发展可能会影响青年准入预防机制和周边基础设施的实施或有效性。如果青年或非尼古丁用户大量使用我们的产品或竞争产品,无论是实际使用还是感知使用,即使在我们无法控制的情况下,我们的声誉和信誉也可能受到影响,对我们产品的监管方法可能会变得更加严格,我们倡导为SFP的开发和商业化制定基于科学的监管框架的努力可能会受到重大影响。

在我们的许多市场上,完税香烟的消费量继续下降。
这一下降是由多种因素造成的,包括税收和定价增加、政府行动、社会对吸烟的接受程度下降、健康问题、竞争、持续的经济和地缘政治不确定性,以及非法产品的持续流行。这些因素及其潜在后果将在下文和第一部分中进行更全面的讨论,项目2。管理层对财务状况和经营成果的讨论与分析—营商环境这份报告的一节。卷烟消费量的下降可能对我们的收入、现金流和盈利能力产生重大不利影响,进而可能对我们为无烟转型提供资金的能力产生重大不利影响。

我们的业务面临着旨在提高监管要求的重大政府行动,目标是减少或防止使用烟草或含尼古丁的产品。
政府的行动,加上社会对吸烟的接受度下降和私人限制吸烟的行动,已导致我们许多市场的可燃产品的行业数量减少,我们预计这些因素将继续降低可燃消费水平,并将增加下行交易和假冒、违禁品、非法贸易和跨境购买的风险。

各法域也考虑或采取了限制或完全禁止使用某些SFP类别的政府行动。影响这些发展的一个重要因素是世界卫生组织(“世卫组织”)和《烟草控制框架公约》(“FCTC”)发布的报告,以及相关提案,这些报告就SFP提出了一些政策建议,如果实施,可能会限制这些产品的供应和获得有关它们的准确信息。这些报告和提案对世卫组织成员国或FCTC缔约方没有约束力,因此无法预测任何报告或提案在多大程度上被成员国落实为法规。然而,这些拟议的指导文件最终可能导致限制我们的某些SFP的可用性或在我们当前或未来的一个或多个市场上获得有关它们的准确信息,这可能对我们的财务业绩和增长前景产生重大不利影响。

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我们预计,许多市场将继续考虑和采取重大监管限制措施。各法域政府当局已考虑、提议、推出或颁布的监管举措包括:

对允许销售烟草或含尼古丁产品的网点的限制或许可;
征收实质性、增加性税费;
限制或禁止广告、营销和赞助;
更大尺寸健康警示、图形健康警示等标识要求的展示;
对包装设计的限制,包括使用颜色,并强制要求平装;
对包装和香烟形式和尺寸的限制;
限制或禁止在销售点展示产品包装和限制或禁止自动售货机;
世代销售禁令,根据该禁令,将禁止向某一年后出生的人销售某些烟草或含尼古丁的产品;

将该产品归类为食品,以便任何超过最低含量的尼古丁含量事实上禁止该尼古丁产品进入市场
关于焦油、尼古丁、一氧化碳和/或其他烟雾或产品成分的测试、披露和性能标准的要求;
披露、限制或禁止含有烟草和尼古丁的产品成分、成分或其他产品特征,包括禁止某些烟草和含有尼古丁的产品的味道,以及限制某些设备特征;
在室内或室外公共或私人空间增加对吸烟和使用烟草和含尼古丁产品的限制;
新型烟草或含尼古丁产品或相关装置的限制或禁止;
取消旅客免税销售和免税津贴;
进口或出口我们的产品方面的限制影响了我们的物流活动和运送我们产品的能力;
鼓励对烟草公司提起诉讼;和
将烟草公司排除在有关公共卫生和其他政策事项的透明公共对话之外。

我们的财务业绩可能会受到监管举措的重大影响,从而导致对我们品牌的需求显着下降。更具体地说,导致烟草产品商品化或阻碍成年消费者获得和转换为我们的SFP的能力的要求,以及遵守新监管要求的成本的任何显着增加,都可能对我们的财务业绩和增长前景产生重大不利影响。

我们在美国业务的成功取决于不断发展的法律和监管框架。
联邦、州或地方政府的行动,包括监管行动和FDA的不作为,可能会对我们的SFP商业化以及我们在美国的业务产生重大不利影响。FDA的上市前烟草产品和修改风险烟草产品授权两个版本的我们的iQOS产品以及20个品种的上市前烟草授权ZYN尼古丁袋受到严格的营销、报告和其他要求。虽然我们收到了FDA的这些授权,但不能保证产品将继续获得在美国销售的授权,或者新版本的iQOS或其他ZYN产品将获得授权,特别是如果年轻人或非尼古丁用户发起有显着吸收。

我们产品在美国的商业化依赖于成功管理遵守联邦、州和地方法律、法规、法律协议和相关解释。未能成功管理合规并解决可能出现的有关对我们的产品适用法律和行政要求的任何争议可能会对我们在美国的SFP商业化的时间、方式或成功产生负面影响,进而可能对我们的经营业绩、收入、现金流或盈利能力产生重大不利影响。
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我们面临激烈的竞争,我们未能有效竞争可能对我们的盈利能力和经营业绩产生重大不利影响。
我们在业务的各个方面都受到高度竞争条件的制约。有关我们经营所处的竞争环境的描述,请参阅项目1,业务——截至2025年12月31日的财政年度的10-K表格年度报告的竞争。竞争环境和我们的竞争地位可能受到疲软的经济状况的显着影响;消费者信心受到侵蚀;竞争对手推出价格较低的产品或创新产品;成年吸烟者愿意转换为我们的SFP;更高的产品税;更高的绝对价格和零售价格类别之间更大的差距;不公平竞争;我们的竞争对手更有效地采用人工智能工具和流程;以及产品监管削弱了产品差异化的能力,限制成年消费者获得关于我们的SFP的真实和非误导性信息,或不成比例地影响我们的产品相对于竞争对手的商业化。

我们的一些竞争对手有不同的利润、数量和监管目标,一些国际竞争对手可能比PMI更不容易受到货币汇率变化的影响,一些竞争对手可能会在规避与我们的产品直接竞争的适用法规的情况下销售产品。某些SFP竞争对手可能会通过不适当的营销活动、信息传递和较差的产品满意度,以及基于适当的研发协议和标准没有科学证据的情况,使消费者远离创新产品,所有这些都可能对我们的盈利能力和经营业绩产生重大不利影响。

我们可能无法预测成人消费者偏好的变化。
我们的业务受制于成人消费者偏好的变化,如果我们不能准确评估市场趋势,无法调整我们的产品供应以适应不断变化的消费者需求,或在产品开发方面面临挑战,我们可能会遇到错失机会、供应链挑战、竞争力下降、低效支出以及对我们的客户群和品牌声誉的潜在影响。此外,与包装、标签或促销和广告活动有关的限制可能会限制我们有效传达旨在解决不断变化的成人消费者偏好的产品创新的能力。这些因素中的任何一个都可能对我们的经营业绩、收入、现金流、盈利能力和增长前景产生重大不利影响。

我们的无烟产品的财务和业务表现比我们的卷烟业务更难预测。
我们的SFP在相对较新的类别中竞争,成年吸烟者采用它们的速度可能会有所不同,这取决于特定市场的竞争、监管、财政和文化环境以及其他因素。这些产品可能存在加速增长期和较慢增长期,与我们成熟的卷烟业务相比,我们可能更难预测其时间和驱动因素。由于地缘政治或宏观经济事件对SFP的可用性或采用产生负面影响,这种较低的可预测性对我们在特定时期的预计结果的影响可能很大,这反过来可能对我们的运营结果产生重大不利影响。

我们提高盈利能力的能力可能受到限制,因为我们无法推出新产品、进入新市场、保持足够的产能,或者通过提高定价以及改善我们的品牌和地域组合来提高我们的利润率。
如果我们无法推出新产品或成功进入新市场,无法满足对产能增加的产品的需求,无法提高价格,或者无法提高我们在利润率较高的产品和利润率较高的地区的销售比例,我们的利润增长可能会受到重大不利影响。

我们的管理层使用某些关键业务指标来评估我们的业务、衡量我们的业绩、确定影响我们业务的趋势、制定财务预测和做出战略决策,而这些指标可能无法准确反映我们进行此类评估和决策所需的业务的所有方面,尤其是在我们的业务不断发展的情况下。
除了我们的综合财务业绩外,我们的管理层还定期审查多项运营、业绩、风险和财务指标,包括各种收入、用户和销售指标(如市场份额、市场内销售、调整后的市场内销售和SFP用户),以评估我们的业务、衡量我们的业绩、确定影响我们业务的趋势、制定财务预测并做出战略决策。我们认为,这些指标代表了我们当前的业务;然而,这些指标可能无法准确反映我们业务的所有方面,我们预计,随着我们业务的发展,这些指标可能会发生变化,或者可能会被替代额外或不同的指标。此外,在某些情况下,这些衡量标准是基于一些假设和估计,这些假设和估计虽然带有数字上的特殊性,但本质上受到重大不确定性和意外情况的影响。如果我们的管理层未能考虑其他相关信息或在我们的业务发生变化时替代他们审查的关键业务指标,或者如果这些指标背后的假设或估计不准确,他们准确制定财务预测和做出战略决策的能力可能会受到影响,我们的业务、财务业绩和未来增长前景可能会受到不利影响。
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如果我们未能吸引、激励和留住最优秀的全球人才,并有效地使我们的组织设计与我们的转型目标保持一致,我们实现战略目标的能力可能会受到损害。
要取得成功,我们必须不断发展我们的文化和工作方式,使我们的人才和组织设计与我们日益复杂的业务需求保持一致,并向以消费者为中心的业务进行创新和转型。我们与消费品、科技、医药等社会接受度较高的行业公司竞争人才。因此,我们可能无法吸引、激励和留住拥有适当多样性、经验和技能程度的全球最佳人才,以实现我们的战略目标。

与税收和金融相关的风险

香烟需要缴纳大量税款。已经提议或颁布了大幅增加与香烟相关的税收,并且很可能在许多司法管辖区继续提议或颁布。这些税收增加可能会不成比例地影响我们的盈利能力,并使我们与某些竞争对手相比竞争力下降。
税收制度,包括消费税、销售税和进口税,可能不成比例地影响香烟相对于其他可燃烟草产品的零售价格,或不成比例地影响我们的香烟品牌相对于我们某些竞争对手生产的香烟品牌的相对零售价格。由于我们的投资组合偏重于优价卷烟类别,基于销售价格的税收制度可能会使我们在某些市场处于竞争劣势。此外,我们在这些市场的销量和盈利能力可能会受到不利影响。

此外,香烟税的增加预计将继续对我们的卷烟销售产生不利影响,原因是导致消费水平下降,销售从制造卷烟转向其他可燃烟草产品,从优价转向我们可能代表性不足的中价或低价卷烟类别,从本地销售转向跨境购买低价产品,或转向违禁品、假冒产品和其他不合规或其他非法产品等非法产品。

这些风险中的每一项都可能对我们的业务、运营、运营结果、收入、现金流和盈利能力产生重大不利影响。

我们在税收方面对无烟产品和香烟进行区分的努力可能不成功。
迄今为止,我们在很大程度上成功地向监管机构证明,由于没有燃烧,我们的SFP不是香烟,因此它们经常作为一个单独的类别或作为其他烟草产品征税,这通常会产生比香烟更优惠的税率。尽管如此,一些司法管辖区已经考虑或采用SFP税率接近或等于香烟的税收制度,我们无法预测新法规或对现有法规的重新解释是否会导致SFP在未来或追溯的基础上与其他司法管辖区的常规香烟等其他烟草产品一样被征税。如果我们未能成功保持差异化,SFP单位利润率可能会受到重大不利影响,进而可能对我们的经营业绩、收入、现金流和盈利能力产生重大不利影响。

收入组合的变化和税法的变化可能会导致我们的有效税率发生重大变化。我们接收外国子公司付款或汇回特许权使用费和股息的能力可能会受到当地国家货币兑换管制和其他法规的限制。
我们受美国和许多外国司法管辖区的所得税法的约束。经济合作与发展组织(“经合组织”)开展的税基侵蚀和利润转移项目可能会导致外国司法管辖区税法发生变化,这可能对我们的有效税率产生重大不利影响,从而减少我们的净收益。这些变化,以及税收管辖区的行政解释、决定、政策或立场的变化,也可能对我们的有效税率产生重大不利影响,从而减少我们的净收益。目前,许多国家已颁布或采取行动,以与经合组织关于全球最低税(简称“支柱二”)的框架保持一致,自2023年12月31日之后开始的纳税年度生效。在未来期间,我们收回递延所得税资产的能力可能会因此类发展而受到额外的不确定性影响。此外,收入组合或适用的外国税法的变化可能会导致我们的有效税率出现显着变化。

某些市场不稳定的地缘政治条件或事件,包括国际冲突、内乱、战争行为、恐怖主义、政府更迭或国际关系变化,可能会导致负面的税收影响。由于俄罗斯入侵乌克兰,包括美国在内的某些税收管辖区提出了适用于在俄罗斯开展业务的公司的惩罚性税收立法,如果颁布,也可能对我们的有效税率产生重大不利影响,从而减少我们的净收益。

我们是一家美国控股公司,其最重要的资金来源是来自我们非美国子公司的分配。我们开展业务的某些国家已经或可能实施货币兑换管制和其他法规或政策,这些法规或政策
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限制或禁止我们当地子公司将当地货币兑换成美元或在境外付款的能力。这可能会使我们面临本币贬值和业务中断的风险。

信贷市场中断或我们的信用评级发生变化可能会对我们的业务产生不利影响。
我们目前从持续运营中产生大量现金流,并通过我们的各种短期和长期融资活动进入全球信贷市场。我们的财务表现、我们的信用评级、利率、与我们合作的金融机构的稳定性、地缘政治或国家发展、信贷市场的稳定性和流动性以及全球经济状况都可能影响融资的可用性和成本。

信贷市场中断、我们的借贷能力受到限制、债务去杠杆化速度慢于预期,或我们当前的信用评级被下调,可能会增加我们未来的借贷成本,这可能会对我们的财务状况和经营业绩产生重大不利影响。此外,信贷市场收紧或更加动荡可能导致我们的某些供应商、合同制造商或贸易客户的业务中断,进而可能对我们的业务、经营业绩、现金流和财务状况产生不利影响。

我们可能因减值而被要求减记资产,这可能对我们的经营业绩或财务状况产生重大不利影响。
我们持续监控我们的长期资产、报告单位、无形资产以及权益证券投资的价值,以确定事件或情况变化是否表明存在减值。我们还每年对商誉和不可摊销的无形资产进行减值测试。这些资产的价值可能受到几个因素的影响,包括一般宏观经济和地缘政治状况;监管和法律发展;产品数量增长率的变化;定价策略和成本基础的变化;贴现率;计划中的新产品扩张的成功;竞争活动;以及所得税和消费税。如果确定存在减值,我们将产生减值损失,这可能对我们的经营业绩或财务状况产生重大不利影响。见项目7。管理层对财务状况和经营成果的讨论与分析—关键会计估计我们关于截至2025年12月31日的财政年度的10-K表格年度报告,以获取有关减值确定和计算的更多信息。

乌克兰战争对我们业务影响的相关风险

我们的业务、经营业绩、现金流和财务状况可能会受到乌克兰战争的持续和后果的不利影响。
2025年,俄罗斯占我们香烟和加热烟草总出货量的9%左右,占我们总净营收的6%左右。乌克兰占我们香烟和加热烟草单位总出货量的2%左右,占我们总净收入的1%左右。

俄罗斯入侵乌克兰对我们在这些国家的行动的全部影响目前无法预测。俄罗斯政府对PMI采取行动的可能性,包括对我们或我们的员工采取法律行动的可能性;剥夺对我们的俄罗斯或俄罗斯相关资产的权利或获得权;或将外国业务或资产(包括在俄罗斯持有的现金储备和商标等无形资产)国有化,无法预测。我们正在不断评估俄罗斯不断变化的局势,包括市场的监管限制带来非常复杂的条款和条件,任何撤资交易都必须满足这些条款和条件才能获得当局的批准,以及国际法规导致的限制。在撤资的情况下,我们充分实现业务价值的能力可能会受到重大减值的影响。剥夺对我们的俄罗斯或与俄罗斯有关的资产的权利或获得这些资产的权利也可能导致重大损害,并可能导致我们的俄罗斯业务被分拆。在乌克兰,我们无法知道何时以及在多大程度上能够使我们的业务完全正常化,也无法知道我们的劳动力、设施、库存和其他资产将在多大程度上保持完整。这些发展已经并将继续对我们的业务、经营业绩、现金流和财务状况产生重大不利影响,并可能导致进一步的减值费用。

冲突还继续提高该地区和全球供应链中断的可能性,并可能抑制我们及时采购制造和销售我们产品所需材料和服务的能力。此外,对与来自某些司法管辖区的各方的交易施加各种限制、禁止各种产品的出口以及其他经济和金融限制可能会对我们或与我们在俄罗斯有业务往来的某些第三方产生不利影响,例如客户、供应商、中间商、服务提供商和银行。

入侵的更广泛后果也无法预测,但可能包括声誉后果;进一步制裁、金融或货币限制、惩罚性税法变化、禁运、地区不稳定或地缘政治转变;以及对宏观经济状况、安全状况、货币汇率和金融市场的不利影响。鉴于我们的业务和全球业务的性质,这种地缘政治不稳定和不确定性可能会增加我们的材料和业务成本;减少对我们产品的需求;对我们的供应链、制造能力或分销能力产生负面影响;增加我们对货币波动的风险敞口;限制我们的流动性或我们的能力
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进入资本市场;造成人员配置或运营困难;或使我们受到越来越多的网络攻击。尽管我们将继续监测这种不稳定的局势,并根据需要制定应急计划,以应对我们的业务运营在其发展过程中受到的任何干扰,但冲突对我们的业务和运营结果以及全球经济的影响程度无法预测。

冲突还可能加剧本10-K表中披露的许多其他风险,其中任何一项都可能对我们的业务、经营业绩、现金流或财务状况产生不利影响。这些风险可能会影响但不限于实现我们的战略优先事项,包括实现我们的无烟业务增长目标;第三方制造资源的可用性;有吸引力的收购和战略商业机会的可用性以及我们充分实现这些交易收益的能力;我们吸引、激励和留住全球最佳人才的能力;以及我们因假冒和类似非法活动而损失的收入。


与产品、服务和材料的采购、分销和质量相关的风险

使用第三方可能会对我们的产品和服务的分销、质量和可用性产生负面影响,我们可能会被要求更换第三方合同分销商、制造商或服务提供商。
我们越来越依赖第三方及其分包商/供应商(有时集中在特定地理区域)进行产品分销和制造我们的一些产品和产品零件(特别是电子设备和配件),以及提供服务,包括支持我们的财务、商业化和信息技术流程。其中许多安排在提高效率、降低我们运营成本的同时,也减少了我们的直接控制。这种减少的控制可能会导致我们的产品分销中断,并可能对产品或服务的质量和可用性、我们的供应链以及我们对不断变化的市场条件和成人消费者偏好做出反应的速度和灵活性产生重大不利影响,所有这些都可能使我们处于竞争劣势或对我们的声誉产生负面影响。此外,由于多种原因,包括政府法规,我们可能无法以令人满意的条款续签这些协议,如果我们必须用其他合作伙伴或我们自己的资源取代此类第三方,我们的产品在某些市场的分销可能会受到干扰,或者我们的成本可能会显着增加。

此外,我们希望这些第三方遵守我们的适用标准以及与产品质量、负责任的营销、数据保护、劳工实践和其他领域相关的适用法律。我们监测和执行合规的能力本质上是有限的,这些方可能无法遵守我们的标准或无法按照我们的期望或法律要求运营,这可能会使我们面临运营中断、法律或监管责任、声誉受损或财务损失。

与自然环境相关的风险以及相关的法律或法规发展可能会对我们的业务和经营业绩产生负面影响。
虽然我们寻求通过包括制定和实施强有力的缓解和适应措施在内的综合战略来减轻与自然环境相关的业务所面临的物理风险,但我们认识到存在超出我们运营控制范围的残余风险。例如,极端干旱、洪水和/或热浪的频率和强度增加可能会对我们的制造业务、烟草种植区、第三方运营商和第三方制造商场地以及产品和原材料的供应区域产生负面影响,所有这些都可能导致我们的供应链以及工厂、仓库和其他场所的运营中断。

此外,某些监管和立法机构,包括我们开展业务的某些国际司法管辖区的政府当局,继续并在某些情况下更加关注环境政策。这些政策包括(其中包括)碳排放和其他以环境为重点的税收和费用以及披露要求,这可能导致额外征税;能源价格上涨;披露和数据保证风险;新的合规成本;增加的分销和供应链成本;以及影响我们运营成本的其他费用。此外,鉴于这方面的监管环境是高度动态的,并且在我们经营所在的许多司法管辖区都是分散的,实施时间有限的监管变化以及跨司法管辖区的相互矛盾的要求可能会导致额外的不确定性,这可能会提高我们运营的成本或复杂性,或产生合规风险。此外,政府当局、非政府组织和其他外部利益相关者越来越多地提起诉讼或发起监管行动,声称有关可持续发展相关事项和做法的公开声明具有误导性或虚假。

政府规定的价格、生产控制计划以及受经济状况驱动的作物转移可能会增加成本或降低用于制造我们产品的烟草和其他农产品的质量。
与其他农产品一样,烟叶和丁香的价格可能受到供需失衡以及自然灾害和新冠肺炎等流行病影响的影响。某些国家的烟草生产受到各种管制,包括政府规定的价格和生产管制计划。需求形态的变化
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因为农产品可能会导致农民生产更少的烟草或丁香。烟叶和丁香价格、质量和数量的任何重大变化都可能影响我们的盈利能力和我们的业务。

此外,我们的绝大多数烟草都来自多个国家的全球农民网络,而不是通过商品市场,这有助于确保我们烟草供应的一致性、质量和可追溯性。然而,这种模式也意味着,对农民生计的干扰,如果不积极缓解,可能会通过农民退出、作物质量下降、不可持续的耕作方式、监管审查增加以及声誉风险等方式导致供应链中断。

用于生产我们产品的设施长期中断可能对我们的业务、财务状况和经营业绩产生重大不利影响。
生产或采购我们的产品或产品组件的一个或多个设施长期中断或关闭,特别是我们的ZYN位于美国肯塔基州的生产设施,目前基本上供应我们所有的产能ZYN在美国的销售,由于自然或人为灾害或我们无法控制的其他事件,例如设备故障或广泛爆发的急性疾病,包括新冠肺炎、供应链限制、网络安全事件或任何其他原因,可能会限制我们满足客户需求的能力。此类事件可能会扰乱我们的运营;延迟生产、发货和收入;并导致维修或更换受影响设施的大量费用。因此,我们可能会放弃收入机会并可能失去市场份额,这可能会对我们的业务、财务状况和经营业绩产生重大不利影响。

我们可能会决定或被要求召回产品,这可能会对我们的业务、声誉、经营业绩、现金流或财务状况产生重大不利影响。
我们可以决定——或者法律、法规或行政行动可能要求我们——召回产品,原因是产品未能达到质量或安全标准或规格,怀疑或确认以及故意或无意的产品污染、制造缺陷,或其他产品安全问题、掺假、错误品牌或篡改。产品召回或产品责任或其他索赔(即使不成功或没有依据)可能会产生关于我们和我们产品的负面宣传,我们或我们品牌的声誉可能会受到不利影响。此外,如果另一家公司召回或遇到与我们竞争的类别中的产品相关的负面宣传,成年尼古丁消费者可能会减少他们在该产品类别中的产品的整体消费量。任何这些事件都可能对我们的业务、声誉、经营业绩、现金流或财务状况产生重大不利影响。

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与我们的全球业务相关的风险

由于我们在许多国家开展业务,我们的成果可能会受到经济、监管和政治发展、自然灾害、流行病或冲突的不利影响。
我们开展业务的一些国家面临内乱的威胁,可能会受到政权更迭的影响。在另一些国家,国有化、恐怖主义、冲突和战争威胁或战争行为可能对商业环境产生重大影响。超出我们控制范围的因素,例如但不限于自然灾害;极端天气事件;流行病;不利的经济、政治或监管事件;战争行为或战争威胁;正式或非正式的禁令或抵制或地缘政治发展导致的消费者偏好变化;影响国际贸易的地缘政治不稳定;或其他发展,可能会扰乱或增加与我们的供应链、制造能力、分销能力或运营我们的工厂、仓库和其他场所所需的能源和其他公用事业服务相关的费用。我们的业务连续性计划和其他保障措施可能并不总是有效地充分减轻其影响。

虽然我们现在预计美国和其他国家最近和目前预期的贸易关税不会对我们的业务产生重大影响,但全球关税环境不稳定,进一步的关税或贸易相关发展可能会给PMI的业务带来风险,包括生产成本增加;市场准入受限;供应商财务状况恶化导致供应减少或中断;以及价格上涨或其他可能减少消费者需求的经济影响。此外,虽然中东冲突对我们第一季度业务的影响并不重要,但局势的持续时间和潜在影响仍不确定,可能导致通胀压力增加,这可能会影响消费者行为以及我们的运输、能源和其他投入成本;更广泛的地缘政治不稳定;安全或网络安全事件;或可能单独或总体上对我们的业务、经营业绩、现金流或财务状况产生重大不利影响的其他后果。

上述任何发展都可能导致我们的全球旅游零售业务和某些其他关键市场的销量大幅下降;扰乱或延迟我们的分销、制造或供应链;增加货币波动;增加我们的材料和运营成本,并导致对我们在某些市场的业务至关重要的财产或设备损失,以及人员配备和管理我们的运营方面的困难,所有这些都可能对我们的业务、运营、销量、收入、现金流、财务状况、净利润和盈利能力产生重大不利影响。我们在上面讨论了与俄罗斯入侵乌克兰相关的额外风险。

在某些市场,我们依赖政府对价格变化等各种行动的批准,未能获得此类批准可能会损害我们盈利能力的增长。

此外,尽管我们有旨在防止和发现非法行为的高道德标准和严格的控制和合规政策,但鉴于我们国际业务的广度和范围,我们可能无法发现我们的员工和合作伙伴的所有潜在不当或非法行为。此类不当或非法行为(实际或指控)可能导致诉讼和监管行动,对我们和我们品牌的声誉造成损害,并导致大量成本。

我们报告的业绩可能会受到不利的货币汇率的不利影响,货币波动可能会损害我们的竞争力。我们的业绩也可能受到资本管制或外汇兑换限制或贬值的不利影响。
我们主要以当地货币开展业务,为财务报告的目的,当地货币结果根据报告期内的平均汇率换算成美元。外币兑美元可能大幅波动,降低我们的净收入、营业收入和每股收益。我们的主要本币成本基础可能与我们的主要货币收入市场不同,与我们的毛利润和营业利润率相比,美元兑各种货币的波动可能对现金流和净收入产生不成比例的负面影响。

资本管制和/或外汇限制可能会影响我们在受影响司法管辖区的子公司结算以外币计价的货物和服务进口和/或支付股息和特许权使用费的能力。这些因素也可能增加外币贬值风险,这可能对我们在这些司法管辖区的净资产和经营业绩产生负面影响。所有这些都可能对我们的财务状况产生重大不利影响,包括我们的杠杆率、现金流、流动性、净收益和盈利能力。

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我们经营所在市场的持续高通胀期可能会导致更高的运营和融资成本,并导致对我们产品的需求减少。
通胀压力已经并可能继续导致我们的开支显着增加,包括直接材料、工资、能源、运输和物流成本。由于相关的基准利率上调,通货膨胀也会增加融资成本。尽管我们尽可能采取行动以减少通胀影响的影响,但在我们几个主要市场的通胀持续和上升的情况下,可能难以有效控制我们成本的增加。通胀压力也可能对消费者购买力产生负面影响,这可能导致对我们产品的需求减少。如果我们无法充分提高价格或采取其他行动来缓解通胀压力的影响,我们的盈利能力和财务状况可能会受到负面影响。


与法律挑战和调查相关的风险

与烟草和尼古丁产品相关的诉讼可能会大幅降低我们的盈利能力,并可能严重损害我们的流动性。
在我们经营的某些司法管辖区,有与烟草产品和/或尼古丁产品相关的诉讼正在审理中。在一些与烟草相关的诉讼中,索赔的损失是巨大的,在某些情况下,损失高达数十亿美元。FCTC鼓励对烟草制品制造商提起诉讼。我们的综合经营业绩、现金流或财务状况可能会在特定财政季度或财政年度受到某些未决诉讼的不利结果或和解的重大不利影响。我们面临与某些SFP活动相关的各种行政和法律挑战,包括有关产品分类、广告和分销限制、企业传播、产品教练活动、科学证实、产品责任、反垄断和不正当竞争的指控。截至2024年3月,我们开始在美国某些法院面临与我们的口服尼古丁产品相关的诉讼。我们预计,新的案件将继续被提起。虽然我们设计我们的程序是为了遵守相关法规,但随着我们扩大努力将SFP商业化并与公众沟通,我们预计这些或类似的挑战将继续存在。这些事项的结果可能会影响我们的SFP商业化和公共传播活动以及在一个或多个市场的表现。另外,见注9。或有事项到我们的简明合并财务报表,以讨论未决诉讼。

我们不时受到政府对一系列事项的调查。
除其他事项外,调查包括对走私香烟的指控、对某些市场内非法定价活动的指控、对少缴所得税、关税和/或消费税的指控、对使用描述符的虚假和误导性指控、对非法广告或分销的指控、产品安全或规格指控以及对非法劳工做法的指控。我们无法预测这些调查的结果或是否可能开始额外的调查,我们的业务可能会因未决或未来调查的不利结果而受到重大不利影响。见附注9。或有事项—其他诉讼我们的简明合并财务报表和第一部分第2项。管理层对财务状况和经营成果的讨论与分析—分业务板块经营成果—营商环境—政府调研.

我们可能无法充分保护我们的知识产权,与知识产权有关的纠纷可能会损害我们的业务。
我们的知识产权是宝贵的资产,它们的保护对我们的业务很重要,而且这种保护可能不会在我们经营或销售我们产品的每个国家都同样可用。如果我们为在全球范围内保护我们的知识产权而采取的步骤,包括通过申请、起诉、维护和执行(如相关)商标、外观设计、版权、专利、商业秘密和其他知识产权的组合,是不充分的,或者如果其他人侵犯或盗用我们的知识产权,尽管有法律保护,我们的业务、财务状况和经营业绩可能会受到不利影响。此外,未能管理我们现有和/或未来的知识产权可能会使我们处于竞争劣势。第三方的知识产权可能会限制我们在一个或多个市场开发、制造和/或商业化我们的产品的能力。竞争对手或其他第三方可能会声称我们侵犯了他们的知识产权。任何此类索赔,无论其价值如何,都可能转移管理层的注意力,代价高昂、具有破坏性、耗时且不可预测,并使我们面临巨大的诉讼成本和损害,并可能阻碍我们开发、制造和/或商业化新的或现有的SFP以及改进我们的产品的能力,从而对我们的收入和盈利能力产生重大不利影响。此外,如果因此,我们无法在一个或多个市场制造或销售我们的SFP或提高其质量,我们在这些市场将成年吸烟者转换为我们的SFP的能力将受到不利影响。见附注9。或有事项—其他诉讼我们的简明综合财务报表
用于描述某些知识产权程序。
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非娱乐性大麻素产品的研究、开发和商业化使公司面临法律、监管、声誉和其他风险。
我们的健康业务正在研究和开发医疗和制药大麻素和非娱乐性大麻素产品(包括CBD)。这些产品的商业化目前是有限的、探索性的。然而,这些产品的成功开发和商业化取决于遵守不断变化的法律和监管环境,并受到各种法律、声誉和监管风险的影响,这可能对我们的业务和经营业绩产生重大不利影响。我们的健康业务未能遵守适用法律可能会导致刑事、民事或税务责任。


与非法贸易相关的风险

我们的收入可能会因假冒、违禁品、跨境购买、非法产品、当地制造商生产的未缴税数量以及其他不合规或非法的香烟或无烟产品而受到重大不利影响。
国际市场上销售大量假冒香烟。我们认为万宝路是仿冒最严重的国际香烟品牌,尽管我们无法量化我们因这一活动而损失的收入。我们的无烟产品的假冒产品不受我们科学验证程序的约束,不太可能达到我们的产品质量标准,并可能对我们的无烟产品在消费者、监管机构和其他利益相关者中的声誉产生重大不利影响。此外,我们的收入可能受到假冒伪劣、违禁品、跨境采购、当地制造商生产的未缴税数量以及其他不合规或非法香烟或无烟产品的重大不利影响。

与网络安全、数据治理和人工智能相关的风险

我们严重依赖我们和第三方的信息技术网络和系统,针对这些网络或系统的网络安全事件或攻击可能会对我们的业务和运营产生不利影响。
我们和我们的业务合作伙伴严重依赖信息技术网络和系统,包括那些连接到互联网的网络和系统,以帮助管理业务流程和运营,包括收集、存储、解释和处理机密、敏感、个人和其他数据;内部和外部通信;营销和电子商务活动;我们产品的制造、销售和分销;管理第三方业务关系;与政府当局接触;通过研发进行创新;以及业务运营所需的其他活动。其中一些信息系统和网络是由第三方服务提供商开发、提供或管理的,这可能使我们容易受到“供应链”式的网络攻击。由于网络安全攻击,我们的信息技术网络和系统,或由第三方服务提供商管理或由我们的业务合作伙伴拥有并用于促进PMI业务的信息技术网络和系统发生故障或中断;未经授权试图破坏或提取数据;安全漏洞;未能及时响应和减轻网络安全风险;错误配置;人为错误;或我们、第三方或我们的业务合作伙伴未能或无法遵守网络安全行业最佳实践,可能使我们处于竞争劣势,造成声誉损害,影响我们的运营,导致数据泄露、重大业务中断、诉讼,监管行动,包括重大罚款或处罚、财务影响、包括我们的知识产权、个人、机密或敏感数据在内的收入或资产损失。

影响PMI、被收购公司、我们的业务合作伙伴或我们的第三方供应商的网络攻击、安全事件和漏洞,在复杂性和数量上继续动态演变,这使得我们很难预测安全事件的概率、频率和影响严重性。此外,在尽职调查期间、很长一段时间内或很快就足以缓解利用时,可能天生就很难发现漏洞。无法保证此类安全事件或漏洞在未来不会对我们产生实质性不利影响。尽管PMI致力于通过实施网络安全风险计划和第三方网络安全风险管理计划来缓解这些风险,但无法保证这些计划是全面的或准确识别并充分缓解所有网络安全风险的。

网络攻击、安全事件和漏洞已经影响,我们预计将继续影响,PMI、我们的业务合作伙伴以及我们的第三方供应商。网络攻击在复杂程度和数量上继续动态演变,这使得我们很难预测安全事件对公司的概率、频率和影响严重性。我们还存在并将继续面临非实质性的第三方信息安全漏洞。虽然这些类型的事件在过去三年内频繁发生,但没有一个对我们的业务、财务状况或结果产生重大影响。

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我们或我们的业务合作伙伴未能或无法遵守隐私、数据、人工智能和信息安全法律可能会导致声誉损害、法律责任,并对我们的经营业绩产生不利影响。
实际或被指称未能遵守复杂和不断变化的隐私、数据、人工智能和信息安全法律法规,例如根据《欧盟通用数据保护条例》、美国各州和联邦法律以及其他类似的隐私、数据和信息安全法律、法规或自愿准则,这些法律、法规或自愿准则可能会在PMI运营所在的各个司法管辖区确立法律义务,例如未能或无法保护或保护个人或公司数据,或信息系统和网络,包括连接的产品;实施或执行适当的技术和合理的安全和组织措施;对在国际上或第三方之间转移的个人或公司数据实施和保持适当的保障措施;尊重数据主体的隐私、数字或其他权利;提供与个人或其他数据处理相关的足够详细的通知、信息或透明度义务;获得适当的同意和选择退出;及时响应数据主体或其他数据请求;满足向监管机构或数据主体报告事件的严格时限要求;通知所有相关监管机构或数据主体;遵守人工智能法规,和其他,可能对我们产生重大不利影响,使我们面临巨额罚款和/或法律挑战,和/或损害我们的业务、声誉、财务状况或经营业绩。PMI运营所在司法管辖区的此类法律法规可能会有所不同,从而导致法律义务不一致或相互冲突。尽管我们维持网络责任保险政策以应对许多此类风险,但此类政策可能不足以防止网络安全事件或攻击对我们的业务、声誉、财务状况或经营业绩造成重大不利影响。

我们越来越多地在我们的业务中使用基于人工智能的解决方案,这可能会导致声誉损害、法律责任,并对我们的经营业绩产生不利影响。
我们和我们的业务合作伙伴越来越多地将基于人工智能(“AI”)的解决方案纳入我们的工作和运营方式,但这一过程涉及不确定性和风险,可能会或可能不会产生相应的收益。人工智能技术是复杂的,在实现精确度、效率、安全性、可解释性、可靠性和用于预期目的的最佳水平方面存在技术和组织挑战。这些系统中的缺陷、偏见、数据来源问题、限制、错误、错误配置或故障可能会导致运营中断,包括数据丢失和损坏。存在人工智能系统故障、中断或漏洞的风险,这些风险可能会损害PMI的信息技术网络和系统以及由或通过此类系统处理的PMI数据的完整性、可用性、安全性或隐私。人工智能和其他技术的出现也可能加剧其他风险,包括与监管、诉讼、合规问题、道德担忧、机密性、知识产权所有权和侵权以及数据隐私或安全相关的风险。另外,人工智能提供了一个新的攻击面,网络犯罪分子将试图利用它,并提供扩展和自动化定向攻击的手段。无效或不充分的人工智能开发、采用或部署实践,包括对人工智能产生的输出的任何使用、依赖或依赖,都可能导致意想不到的、意想不到的或以其他方式无法预见的不利后果。这些风险可能对我们的业务、声誉、财务状况或经营业绩产生重大不利影响。

与收购和剥离相关的风险

我们可能无法成功识别、完成或实现战略收购、资产剥离、合资或投资带来的收益。
我们会不时评估可能在战略上符合我们业务目标的收购候选者、合资企业或投资。作为其中一些评估的结果,我们已经收购并可能在未来收购某些业务(或部分业务)或资产。我们还不时剥离和可能剥离业务。这些活动可能会带来财务、管理和运营风险,包括但不限于将管理层的注意力从现有核心业务上转移;难以整合或无法成功整合收购的业务,包括整合或分离人员、信息技术、财务和其他系统;无法在不同的员工群体中有效和立即实施控制环境流程;对现有或获得的客户和供应商业务关系的不利影响;与买方、卖方或合作伙伴的潜在纠纷,以及其他未预料到的问题或责任,例如或有负债和诉讼。这些领域的活动受到美国、欧盟、英国和其他地区众多反垄断和竞争法的监管。我们过去和将来可能被要求获得竞争或其他监管机构对这些交易的批准或满足某些法律要求,我们可能无法获得此类批准或满足此类要求,每一项都可能导致额外成本、延误或我们无法完成此类交易。任何这些因素都可能阻止我们实现任何此类交易的预期收益和/或可能对我们的财务状况和经营业绩产生重大不利影响。

我们可能会面临与资产剥离相关的额外风险。例如,与我们找到合适买家、以优惠条件执行交易、在对我们剩余业务影响最小的情况下分离剥离的业务运营的能力相关的风险,以及
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有效管理任何过渡性或长期性服务安排。此外,我们的资产剥离活动可能要求我们确认减值费用。任何这些因素都可能对我们的财务状况和经营业绩产生重大不利影响。


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项目4。控制和程序。

PMI在PMI管理层(包括PMI集团首席执行官PMI和集团首席财务官)的参与下,对截至本报告涵盖期间结束时PMI的披露控制和程序(定义见经修订的1934年证券交易法规则13a-15(e))的有效性进行了评估。基于该评估,PMI的集团CEO PMI和集团首席财务官得出结论,PMI的披露控制和程序是有效的。PMI对财务报告的内部控制在最近一个财季内没有发生对PMI对财务报告的内部控制产生重大影响或合理可能产生重大影响的变化。


第二部分-其他信息
 
项目1。法律程序。
见附注9。或有事项本报告第一部分–项目1中包含的简明综合财务报表附注,用于讨论针对菲利普莫里斯公司及其子公司的未决法律诉讼。

项目1a。风险因素。
有关风险因素的信息出现在“MD & A –可能影响未来结果的警示因素”、本表10-Q第I部分–第2项和第I部分–第1a项中。我们截至2025年12月31日止年度的10-K表格年度报告的风险因素。
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项目2。未登记出售股本证券及所得款项用途
我们在截至2026年3月31日的季度的三个月中的每个月的股票回购活动如下:
 
总数
股份
已回购
平均
付出的代价
每股
总数
购买的股份为
部分公开
宣布的计划或
节目
约美元
股票价值
可能尚未购买
根据计划或
节目
2026年1月1日–
2026年1月31日
$ $
2026年2月1日–
2026年2月28日
$ $
2026年3月1日–
2026年3月31日
$ $
根据公开
宣布的计划
或程序
$
2026年1月1日–
2026年1月31日(1)
9,583 $ 160.37
2026年2月1日–
2026年2月28日(1)
257,783 $ 182.64
2026年3月1日–
2026年3月31日(1)
3,104 $ 185.36
截至2026年3月31日止季度 270,470 $ 181.88
 

(1)回购的股份是指归属于限制性和绩效股份单位奖励并使用股份支付全部或部分相关税款的员工向我们提供的股份。

项目5。其他信息。

截至二零二六年三月三十一日止三个月期间,PMI并无主任或高级人员 通过 终止 a“规则10b5-1交易安排”或“非规则10b5-1交易安排”,因为这些术语在S-K条例第408(a)项中定义。

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项目6。展品。
10.1
10.2
10.3
31.1
31.2
32.1
32.2
101.INS XBRL实例文档-实例文档不会出现在交互式数据文件中,因为它的XBRL标记嵌入到内联XBRL文档中。
101.SCH XBRL分类学扩展架构。
101.CAL XBRL分类学扩展计算linkbase。
101.DEF XBRL分类学扩展定义链接库。
101.LAB XBRL分类学扩展标签linkbase。
101.PRE XBRL Taxonomy Extension Presentation Linkbase。
104 封面页交互式数据文件(格式为内联XBRL,包含在附件 101中)

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签名

根据1934年《证券交易法》的要求,注册人已正式安排由以下签署人代表其签署本报告并获得正式授权。

菲利普莫里斯国际公司
/s/埃马努埃尔·巴博
Emmanuel Babeau
集团首席财务官
2026年4月24日
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