附件 99.2
新闻稿
Immatics公布2024年第三季度财务业绩、业务更新和首个关于TCER的临床数据®IMA402瞄准PRAME
该公司现在将针对五种主要癌症类型，其四种临床活性化合物涵盖TCR-T细胞疗法和基于TCRR的双特异性
| • | 今天，公司披露了首个来自TCR双特异性分子的临床数据，TCER®以PRAME为靶点的IMA402，在1期剂量递增试验中，显示出良好的耐受性特征以及剂量依赖性和PRAME表达依赖性临床活动的迹象，包括黑色素瘤患者的第一客观反应；早期药代动力学数据表明中位半衰期为7天，可能能够每两周给药一次；剂量递增正在进行中 |
| • | SUPRAME，评估ACTengine的随机对照3期试验®IMA203在2L +转移性黑色素瘤患者中的应用，计划于2024年12月开始；预先指定的中期数据分析计划于2026年初 |
| • | 近日，公司展示了ACTengine的1b期临床数据®IMA203靶向PRAME，在接受RPTD治疗的经过大量预处理的转移性黑色素瘤患者中表现出深度和持久的反应；IMA203继续在所有剂量水平接受治疗的患者中保持良好的耐受性 |
| • | 下一代ACTEngine®IMA203CD8 1a期剂量递增数据显示增强的药理学和每个细胞的效力；将评估TCR-T候选药物未来在具有中等水平PRAME拷贝数的实体癌中的发展，例如卵巢癌和子宫内膜癌 |
| Immatics新闻稿2024年11月18日 | 1 | 15 |
| • | 正在进行的TCER 1期剂量递增试验的临床概念验证数据®靶向MAGEA4/8的IMA401在多种肿瘤类型中证明了初步的临床抗肿瘤活性和可管理的耐受性特征；剂量递增正在进行中 |
| • | 1.5亿美元公开发售于2024年10月15日完成 |
| • | 截至2024年9月30日，现金和现金等价物以及其他金融资产达5.492亿美元1（4.905亿欧元），不包括2024年10月15日公开发行的现金流入；更新至2027年下半年的现金达到指引 |
德克萨斯州休斯顿和德国图宾根，2024年11月18日– Immatics N.V.（纳斯达克股票代码：IMTX，“Immatics”或“公司”）是一家临床阶段的生物制药公司，活跃于T细胞重定向癌症免疫疗法的发现和开发，该公司今天提供了业务更新并报告了截至2024年9月30日的季度财务业绩。该公司还报告了正在进行的1期剂量递增试验的首次临床数据更新，该试验评估了其下一代、半衰期延长的TCR双特异性分子TCER®以PRAME为目标的IMA402。
“今年，Immatics通过公布其四种临床阶段资产跨越两种治疗模式的临床活性数据，证明了其管道的实力。这些包括ACTengine®IMA203靶向PRAME定位于2L +黑色素瘤，现正推进2027年初针对BLA备案的3期试验SUPRAME；ACTengine®IMA203CD8靶向难以治疗的实体癌，初步重点关注卵巢癌和子宫内膜癌；和TCER®靶向MAGEA4/8的IMA401在剂量递增期间展示了临床概念验证，定位于鳞状NSCLC和头颈癌。今天，我们非常高兴地宣布关于TCER的首个临床数据®靶向PRAME的IMA402，在早期剂量递增期间显示出有希望的抗肿瘤活性信号，初步定位于1L +黑色素瘤，”Immatics的首席执行官兼联合创始人Harpreet Singh博士表示。“随着我们进入2027年下半年的增强的现金跑道，Immatics处于有利地位，可以将所有四个候选药物推进到高度相关的价值拐点，并在未来一年以特定的重点在多种实体癌中传递有意义的临床信号。”
| 1 | 所有金额均使用欧洲央行公布的截至2024年9月30日有效的汇率换算（1欧元= 1.1 196美元）。 |
| Immatics新闻稿2024年11月18日 | 2 | 15 |
2024年第三季度及后续公司进展
TCR Bispecifics程序
TCER®IMA402（PRAME）
今天，Immatics提供了正在进行的1期剂量递增试验的首次临床数据更新，该试验评估了其下一代延长半衰期TCR双特异性分子TCER®以PRAME为目标的IMA402。
患者群体：截至2024年11月6日数据截止日，已有33例重度预处理的复发和/或难治性实体瘤患者接受了剂量范围为0.02mg至4mg的IMA402单药治疗。接受治疗的患者群体由中位数3和最多5线既往系统治疗的患者组成。安全人群包括接受IMA402治疗的全部33名患者，其中21名患者可进行疗效分析评估，为PRAME阳性或未进行PRAME检测。在这21名患者中，8名患者接受了至少一剂剂量为剂量水平7（DL7,3mg）的IMA402,1名患者接受了剂量水平8（DL8,4mg）的IMA402。基于临床前体内数据，相关抗肿瘤疗效预计从~3mg人等效剂量开始，这与今天报道的初步临床抗肿瘤活性一致。
安全性：IMA402在接受治疗的33名患者中表现出良好的耐受性特征。最常见的治疗相关不良事件（AEs）大多是轻中度细胞因子释放综合征（CRS）和短暂性淋巴细胞减少症。已实施阶梯式给药，剂量升级正在进行中。最大耐受剂量尚未确定。
药代动力学：早期药代动力学数据表明中位半衰期约为7天，可能允许双周给药。
初步抗肿瘤活性：已观察到临床活性的初步迹象，并与PRAME表达和给药的IMA402剂量水平相关。
| • | 在所有剂量和适应症的PRAME阴性患者群体中，七名患者中只有一名（14%）显示肿瘤缩小为-2.9 %。 |
| • | 相比之下，在接受低剂量水平（DLs 1-6）治疗的所有适应症的PRAME阳性或未测试患者中，有25%（3/12）的患者观察到肿瘤缩小，其中包括一名皮肤黑色素瘤患者的1例未证实的部分反应。 |
| • | 9名检测PRAME阳性或未检测PRAME的肿瘤患者接受了相关剂量（8名DL7患者和1名DL8患者）。其中78%（7/9）的患者出现了靶点病变的缩小，包括几名明显持续的肿瘤缩小的患者： |
| Immatics新闻稿2024年11月18日 | 3 | 15 |
| • | 1名皮肤黑色素瘤患者持续（在数据截止时首次给药后3个月）证实部分缓解，在DL7治疗时肿瘤缩小-40.2 %； |
| • | 2例持续（6 +周和8 +月时）病情稳定且肿瘤明显缩小的患者（1例皮肤黑色素瘤患者在DL8和首次扫描时为-27.5 %；1例葡萄膜黑色素瘤患者随时间加深并在DL4开始以递增剂量治疗，目前在DL7时为-25 %）； |
| • | 1名持续（3个月时）疾病稳定且肿瘤缩小为-13 %的卵巢癌患者于DL6开始，目前为DL7。 |
与PRAME表达和IMA402剂量相关的临床活动的早期迹象
| * | 接受DL7或更高的患者，无论是从开始还是作为患者内剂量递增的一部分；#继续治疗；PD：疾病进展；SD：病情稳定；PR：部分应答；CPR：确认部分应答；BOR：最佳总体应答；BL：基线；NT：未检测或无法评估PRAME表达 |
有关IMA402临床数据的更多信息和详细信息，请访问Immatics公司网站的Events & Presentations页面：https://investors.immatics.com/events-presentations
基于在剂量递增期间观察到的这些剂量依赖性和PRAME靶点表达依赖性临床活动的初步迹象，公司将继续在更高剂量水平下评估IMA402，以确定最佳治疗剂量。IMA402的下一次数据更新计划在2025年进行。
| Immatics新闻稿2024年11月18日 | 4 | 15 |
TCER®IMA401（MAGEA4/8）
2024年9月16日，Immatics公布了其下一代、半衰期延长的TCR双特异性平台的第一个候选药物TCER的概念验证临床数据，TCER®IMA401（MAGEA4/8），在2024年欧洲医学肿瘤学会（ESMO）大会上的口头报告中。
截至2024年7月23日的数据截止，35名经过大量预处理的复发和/或难治性实体瘤患者接受了IMA401单药治疗，跨越了九个递增剂量水平。治疗患者群体由16种不同实体瘤适应症、均为HLA-A的患者组成*02：01和MAGEA4/8-阳性，曾接受过中位四线和高达八线的既往全身治疗且大多数ECOG表现状态≥ 1。
来自1a期首次人体剂量递增篮子试验的概念验证临床数据显示，在多种肿瘤类型中具有初始抗肿瘤活性、持久的客观反应，包括在13 +个月时持续的确认反应、可管理的耐受性概况和14 +天的半衰期。
IMA401单药治疗相关IMA401剂量及MAGEA4/8患者的治疗高水平（N = 17）表明：
| • | 客观缓解率29%，25%患者观察到确诊应答 |
| • | 疾病控制率53%肿瘤缩小53% |
随着临床试验的进展，公司旨在通过专注于高MAGEA4/8靶点表达的适应症的注册，例如肺癌和头颈癌患者，进一步发挥IMA401的潜力，寻求优化治疗方案，同时也通过将IMA401与检查点抑制剂结合，探索患者可获得的增量临床益处。IMA401的下一次数据更新预计在2025年。
ACTengine®细胞治疗计划
ACTengine®IMA203
2024年11月8日，Immatics公布了扩展临床数据集，其中包括试验1b期剂量扩展部分（N = 41）中的所有输注患者，包括2024年10月10日报告的28名黑色素瘤患者和13名非黑色素瘤患者，其中2023年11月8日报告的10名非黑色素瘤患者。
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截至2024年8月23日数据截止日，IMA203单药疗法在黑色素瘤患者人群中的治疗已证明：
| • | 确认客观应答率54%，客观应答率62% |
| • | 疾病控制率92%，88%患者肿瘤缩小 |
| • | 深度应答患者12.1个月中位缓解持续时间、6个月中位无进展生存期和> 1年中位无进展生存期 |
| • | 中位总生存期尚未达到 |
IMA203单药治疗在整个安全人群中保持了良好的耐受性，没有与治疗相关的5级事件（N = 70名1a期和1b期患者，跨越所有剂量水平和所有肿瘤类型）。
根据1b期数据并与美国食品和药物管理局的讨论，Immatics有望于2024年12月开始SUPRAME，这是一项针对IMA203的黑色素瘤的可注册的3期随机对照临床试验。
SUPRAME将在360 HLA-A中评估IMA203靶向PRAME*02：既往接受过检查点抑制剂治疗的二线及以后（2L +）不可切除或转移性黑色素瘤的01阳性患者。患者将按1：1随机分配IMA203或研究者在2L +环境中选择的选定批准治疗，包括nivolumab/relatlimab、nivolumab、ipilimumab、pembrolizumab、lifileucel（仅限美国）或化疗。完全批准的主要终点将是中位PFS，次要终点将包括客观缓解率、安全性、缓解持续时间、无总生存期损害和患者报告的结果。
预计SUPRAME的患者入组将于2026年完成，并计划在2026年初进行预先指定的中期分析。Immatics的目标是在2027年初提交生物制品许可申请（BLA）以获得全面批准。
ACTengine®IMA203CD8（GEN2）单药治疗
2024年11月8日，Immatics公布其下一代ACTengine更新的1期剂量递增临床数据®IMA203CD8 TCR-T细胞治疗44例重度预处理HLA-A*02：01和PRAME阳性实体瘤患者，其中41例患者正在进行疗效评估。值得注意的是，与IMA203（GEN1）相比，这些患者接受的治疗剂量要低得多，即在0.2-0.48x10的范围内9TCR-T细胞/m2BSA（剂量水平3）至0.801-1.2x109TCR-T细胞/m2 BSA（剂量水平4c）T细胞输注。
| Immatics新闻稿2024年11月18日 | 6 | 15 |
截至2024年9月30日数据截止，IMA203CD8单药治疗证明：
| • | 在41%的患者中观察到确认的客观反应 |
| • | 中位随访13.1个月时的中位应答持续时间为9.2个月 |
| • | 肿瘤缩小84%第6周疾病控制率85% |
| • | 17份回复中有10份正在进行中，其中3份确认回复在14 +、15 +和24 +个月进行中 |
| • | 在17名应答者中的11名中观察到肿瘤大小缩小≥ 50%的深度应答。本组纳入2例目标病灶完全应答患者，其中1例患者根据PET-CT扫描显示完全代谢应答 |
IMA203CD8单药治疗在接受治疗的44名患者中保持了可控的耐受性。
基于该试验中展示的IMA203CD8的增强药理学，正在进行的剂量递增试验中对更高剂量IMA203CD8的评估为解决具有中等水平PRAME拷贝数的难以治疗的实体瘤适应症，如卵巢癌和子宫内膜癌打开了可能性。
企业发展
2024年9月，由于百时美施贵宝内部正在进行投资组合优先排序工作，Immatics重新获得了IMA401的完整临床开发和商业化权利。IMA401的1期剂量递增试验正在进行中，将继续由Immatics进行。
2024年第三季度财务业绩
现金状况：现金和现金等价物以及其他金融资产总计5.492亿美元1（4.905亿欧元）截至2024年9月30日，上年同期为4.768亿美元1（4.259亿欧元）截至2023年12月31日。增长主要是由于2024年1月的公开发行，部分被正在进行的研发活动所抵消。继2024年10月进行1.5亿美元的公开发行后，该公司现在预计将有一条现金跑道进入2027年下半年。
收入：总收入，包括来自合作协议的收入，为5670万美元1（5060万欧元）截至2024年9月30日的三个月，相比之下为660万美元1（590万欧元）截至2023年9月30日止三个月。该增长主要是由于截至2024年9月30日止三个月期间与百时美施贵宝终止IMA401合作相关的一次性收入。
| Immatics新闻稿2024年11月18日 | 7 | 15 |
研发费用：研发费用为4360万美元1（3890万欧元）截至2024年9月30日的三个月，相比之下为3410万美元1（3050万欧元）截至2023年9月30日止三个月。增加的主要原因是与临床管道候选者的推进相关的成本。
一般和行政费用：G & A费用为1250万美元1（1120万欧元）截至2024年9月30日的三个月，相比之下为1000万美元1（890万欧元）截至2023年9月30日止三个月。
净损益：净亏损960万美元1（860万欧元）截至2024年9月30日止三个月的净亏损为2970万美元1（2650万欧元），截至2023年9月30日止三个月。净亏损减少乃由于期内确认收入增加所致。
完整的财务报表可在2024年11月18日提交给美国证券交易委员会（SEC）的6-K中找到，并发布在SEC网站www.sec.gov下。
即将召开的投资者会议
杰富瑞伦敦医疗保健会议，英国伦敦– 2024年11月19日– 21日
要查看活动和演示的完整列表，请访问www.investors.immatics.com/events-presentations。
关于IMA402
TCER®IMA402是Immatics拥有的候选药物。IMA402是Immatics的第二个TCER®来自bispecifics管道的分子，针对HLA-A*02-presented肽源自黑色素瘤中优先表达的抗原（PRAME），这是一种在多种实体癌中经常表达的蛋白质，从而支持该项目解决广泛癌症患者群体的潜力。Immatics的PRAME肽以每个肿瘤细胞的高拷贝数存在，并在肿瘤组织中均匀、特异性表达。该肽已通过Immatics专有的基于质谱的靶点发现平台XPRESIDENT进行了鉴定和表征®.IMA402是Immatics战略的一部分，旨在发挥靶向PRAME的全部临床潜力，PRAME是基于TCR的疗法中最有前途的靶点之一。
| Immatics新闻稿2024年11月18日 | 8 | 15 |
-结束-
关于Immatics
Immatics将癌症免疫疗法真正靶点的发现与正确T细胞受体的开发相结合，目标是能够针对这些靶点产生强大而特异性的T细胞反应。这种深厚的专业知识是我们过继细胞疗法和TCR双特异性药物管道以及我们与制药行业全球领导者的合作伙伴关系的基础。我们致力于传递T细胞的力量，为患者抗击癌症开辟新的途径。
Immatics拟将其网站www.immatics.com作为重大非公开信息的披露手段。如需定期更新，您还可以在X、Instagram和LinkedIn上关注我们。
前瞻性陈述
本新闻稿中的某些陈述可能被视为前瞻性陈述。前瞻性陈述通常涉及未来事件或公司未来的财务或经营业绩。例如，有关产品候选者数据读出的时间、临床试验的时间、结果和设计、临床试验的性质（包括此类临床试验是否将允许注册）、临床前阶段产品候选者的IND或CTA备案的时间、产品候选者的估计市场机会、公司专注于合作伙伴关系以推进其战略以及其他指标的陈述均为前瞻性陈述。在某些情况下，您可以通过“可能”、“应该”、“预期”、“计划”、“目标”、“打算”、“将”、“估计”、“预期”、“相信”、“预测”、“潜在”或“继续”等术语来识别前瞻性陈述，或者这些术语的否定或它们的变体或类似术语。此类前瞻性陈述受到风险、不确定性和其他因素的影响，这些因素可能导致实际结果与此类前瞻性陈述明示或暗示的结果存在重大差异。这些前瞻性陈述基于估计和假设，尽管Immatics及其管理层认为这些估计和假设是合理的，但本质上是不确定的。新的风险和不确定因素可能会不时出现，不可能预测所有的风险和不确定因素。可能导致实际结果与当前预期存在重大差异的因素包括但不限于管理层无法控制的各种因素，包括一般经济状况以及公司在20-F表格年度报告和向美国证券交易委员会（SEC）提交的其他文件中列出的其他风险、不确定性和因素。本新闻稿中的任何内容均不应被视为任何人表示将实现本文所述的前瞻性陈述或将实现此类前瞻性陈述的任何预期结果。你不应该过分依赖前瞻性陈述，这些陈述仅在作出之日起生效。公司不承担更新这些前瞻性陈述的义务。本新闻稿中提供的所有科学和临床数据——根据定义，在完成临床试验和临床研究报告之前——本质上是初步的，并接受进一步的质量检查，包括惯常的来源数据核查。
| Immatics新闻稿2024年11月18日 | 9 | 15 |
欲了解更多信息，请联系：
| 媒体 |
| 营养通讯 |
| 电话：+ 491713512733 immatics @ trophic.eu |
| Immatics N.V. |
| 乔丹·西尔弗斯坦 |
| 战略主管 |
| 电话：+ 1346319-3325 |
| InvestorRelations@immatics.com |
| Immatics新闻稿2024年11月18日 | 10 | 15 |
Immatics N.V.和子公司
Immatics N.V.亏损的简明合并报表
| 截至9月30日的三个月， | 截至9月30日的九个月， | |||||||||||||||
| 2024 | 2023 | 2024 | 2023 | |||||||||||||
| （千欧元，除 每股数据） |
（千欧元，除 每股数据） |
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| 合作协议收入 |
50,559 | 5,926 | 99,583 | 38,076 | ||||||||||||
| 研发费用 |
(38,906 | ) | (30,498 | ) | (106,230 | ) | (85,396 | ) | ||||||||
| 一般和行政费用 |
(11,156 | ) | (8,881 | ) | (32,925 | ) | (27,825 | ) | ||||||||
| 其他收益 |
17 | 186 | 54 | 1,134 | ||||||||||||
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| 经营成果 |
514 | (33,267 | ) | (39,518 | ) | (74,011 | ) | |||||||||
| 认股权证负债公允价值变动 |
3,833 | (1,395 | ) | 4,228 | (7,103 | ) | ||||||||||
| 其他财务收入 |
5,889 | 9,748 | 18,707 | 14,414 | ||||||||||||
| 其他财务费用 |
(12,589 | ) | (1,575 | ) | (5,342 | ) | (4,146 | ) | ||||||||
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| 财务结果 |
(2,867 | ) | 6,778 | 17,593 | 3,165 | |||||||||||
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| 税前亏损 |
(2,353 | ) | (26,489 | ) | (21,925 | ) | (70,846 | ) | ||||||||
| 对收入征税 |
(6,217 | ) | — | (7,720 | ) | — | ||||||||||
| 净亏损 |
(8,570 | ) | (26,489 | ) | (29,645 | ) | (70,846 | ) | ||||||||
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| 每股净亏损： |
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| 基本 |
(0.08 | ) | (0.32 | ) | (0.29 | ) | (0.90 | ) | ||||||||
| 摊薄 |
(0.11 | ) | (0.32 | ) | (0.31 | ) | (0.90 | ) | ||||||||
| Immatics新闻稿2024年11月18日 | 11 | 15 |
Immatics N.V.和子公司
Immatics N.V.综合亏损简明综合报表
| 三个月结束 9月30日， |
九个月结束 9月30日， |
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| 2024 | 2023 | 2024 | 2023 | |||||||||||||
| （千欧元） | （千欧元） | |||||||||||||||
| 净亏损 |
(8,570 | ) | (26,489 | ) | (29,645 | ) | (70,846 | ) | ||||||||
| 其他综合收益/（亏损） |
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| 后续可能重分类进损益的项目 |
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| 与国外业务的货币换算差异 |
(1,377 | ) | 429 | (579 | ) | 769 | ||||||||||
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| 年度综合亏损总额 |
(9,947 | ) | (26,060 | ) | (30,224 | ) | (70,077 | ) | ||||||||
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| Immatics新闻稿2024年11月18日 | 12 | 15 |
Immatics N.V.和子公司
Immatics N.V.简明合并财务状况表
| 截至 | ||||||||
| 9月30日， 2024 |
12月31日， 2023 |
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| （千欧元） | ||||||||
| 物业、厂房及设备 |
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| 流动资产 |
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| 现金及现金等价物 |
189,199 | 218,472 | ||||||
| 其他金融资产 |
301,321 | 207,423 | ||||||
| 应收账款 |
2,951 | 4,093 | ||||||
| 其他流动资产 |
19,306 | 19,382 | ||||||
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| 流动资产总额 |
512,777 | 449,370 | ||||||
| 非流动资产 |
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| 物业、厂房及设备 |
48,424 | 43,747 | ||||||
| 无形资产 |
1,506 | 1,523 | ||||||
| 使用权资产 |
13,327 | 13,308 | ||||||
| 其他非流动资产 |
1,199 | 2,017 | ||||||
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| 非流动资产合计 |
64,456 | 60,595 | ||||||
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| 总资产 |
577,233 | 509,965 | ||||||
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| 负债和股东权益 |
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| 流动负债 |
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| 规定 |
5,144 | — | ||||||
| 应付账款 |
22,095 | 25,206 | ||||||
| 递延收入 |
68,928 | 100,401 | ||||||
| 认股权证的负债 |
14,765 | 18,993 | ||||||
| 租赁负债 |
2,825 | 2,604 | ||||||
| 其他流动负债 |
15,155 | 9,348 | ||||||
|
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| 流动负债合计 |
128,912 | 156,552 | ||||||
| 非流动负债 |
||||||||
| 递延收入 |
52,597 | 115,527 | ||||||
| 租赁负债 |
13,198 | 12,798 | ||||||
| 其他非流动负债 |
— | 4 | ||||||
|
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|
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| 非流动负债合计 |
65,795 | 128,329 | ||||||
| 股东权益 |
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| 股本 |
1,031 | 847 | ||||||
| 股份溢价 |
1,010,648 | 823,166 | ||||||
| 累计赤字 |
(626,938 | ) | (597,293 | ) | ||||
| 其他储备 |
(2,215 | ) | (1,636 | ) | ||||
|
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|
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| 股东权益合计 |
382,526 | 225,084 | ||||||
|
|
|
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|
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| 负债和股东权益合计 |
577,233 | 509,965 | ||||||
|
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| Immatics新闻稿2024年11月18日 | 13 | 15 |
Immatics N.V.和子公司
Immatics N.V.的简明合并现金流量表
| 截至9月30日的九个月， | ||||||||
| 2024 | 2023 | |||||||
| （千欧元） | ||||||||
| 经营活动产生的现金流量 |
||||||||
| 净亏损 |
(29,645 | ) | (70,846 | ) | ||||
| 对收入征税 |
7,720 | — | ||||||
| 税前亏损 |
(21,925 | ) | (70,846 | ) | ||||
| 调整： |
||||||||
| 利息收入 |
(18,185 | ) | (8,993 | ) | ||||
| 折旧及摊销 |
9,149 | 5,432 | ||||||
| 利息支出 |
654 | 620 | ||||||
| 以权益结算的股份支付 |
13,112 | 16,299 | ||||||
| 固定资产处置损失 |
1 | — | ||||||
| 净汇差和预期信用损失 |
4,018 | (760 | ) | |||||
| 认股权证负债公允价值变动 |
(4,228 | ) | 7,103 | |||||
| 变化： |
||||||||
| 应收账款减少 |
1,142 | 596 | ||||||
| 其他资产减少/（增加） |
(2,623 | ) | 658 | |||||
| 递延收入、应付账款和其他负债（减少） |
(91,113 | ) | (15,641 | ) | ||||
| 收到的利息 |
11,098 | 4,904 | ||||||
| 已付利息 |
(654 | ) | (221 | ) | ||||
| 缴纳的所得税 |
— | — | ||||||
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| 经营活动使用的现金净额 |
(99,554 | ) | (60,849 | ) | ||||
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| 投资活动产生的现金流量 |
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| 不动产、厂房和设备付款 |
(14,598 | ) | (21,506 | ) | ||||
| 无形资产付款 |
(148 | ) | (158 | ) | ||||
| 分类为其他金融资产的投资的付款 |
(356,596 | ) | (299,018 | ) | ||||
| 分类为其他金融资产的投资到期收益 |
266,361 | 229,557 | ||||||
| 出售物业、厂房及设备所得款项 |
1 | — | ||||||
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| 投资活动所用现金净额 |
(104,980 | ) | (91,125 | ) | ||||
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| 筹资活动产生的现金流量 |
||||||||
| 向权益持有人发行股份所得款项 |
174,554 | 90,404 | ||||||
| 扣除权益的交易费用 |
— | (2,039 | ) | |||||
| 与租赁负债相关的还款 |
(1,228 | ) | (2,877 | ) | ||||
|
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| 筹资活动提供的现金净额 |
173,326 | 85,488 | ||||||
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| 现金及现金等价物净减少额 |
(31,208 | ) | (66,486 | ) | ||||
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| 年初现金及现金等价物 |
218,472 | 148,519 | ||||||
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| 汇率变动、预期信用损失和应计利息的影响 关于现金和现金等价物 |
1,935 | 1,413 | ||||||
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| 年末现金及现金等价物 |
189,199 | 83,446 | ||||||
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| Immatics新闻稿2024年11月18日 | 14 | 15 |
Immatics N.V.和子公司
Immatics N.V.股东权益变动简明合并报表
| （千欧元） |
分享 资本 |
分享 溢价 |
累计 赤字 |
其他 储备金 |
合计 分享- 持有人’ 股权 |
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| 截至2023年1月1日的余额 |
767 | 714,177 | (500,299 | ) | (1,481 | ) | 213,164 | |||||||||||||
| 其他综合收益 |
— | — | — | 769 | 769 | |||||||||||||||
| 净亏损 |
— | — | (70,846 | ) | — | (70,846 | ) | |||||||||||||
| 年内综合亏损 |
— | — | (70,846 | ) | 769 | (70,077 | ) | |||||||||||||
| 以权益结算的股份补偿 |
— | 16,299 | — | — | 16,299 | |||||||||||||||
| 购股权获行使 |
— | 140 | — | — | 140 | |||||||||||||||
| 发行股本–扣除交易费用 |
80 | 88,145 | — | — | 88,225 | |||||||||||||||
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| 截至2023年9月30日余额 |
847 | 818,761 | (571,145 | ) | (712 | ) | 247,751 | |||||||||||||
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| 截至2024年1月1日的余额 |
847 | 823,166 | (597,293 | ) | (1,636 | ) | 225,084 | |||||||||||||
| 其他综合收益 |
— | — | — | (579 | ) | (579 | ) | |||||||||||||
| 净亏损 |
— | — | (29,645 | ) | — | (29,645 | ) | |||||||||||||
| 年内综合亏损 |
— | — | (29,645 | ) | (579 | ) | (30,224 | ) | ||||||||||||
| 以权益结算的股份补偿 |
— | 13,112 | — | — | 13,112 | |||||||||||||||
| 购股权获行使 |
1 | 1,113 | — | — | 1,114 | |||||||||||||||
| 发行股本–扣除交易费用 |
183 | 173,257 | — | — | 173,440 | |||||||||||||||
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| 截至2024年9月30日的余额 |
1,031 | 1,010,648 | (626,938 | ) | (2,215 | ) | 382,526 | |||||||||||||
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| Immatics新闻稿2024年11月18日 | 15 | 15 |