附件 99.1

中国新诺威重新符合纳斯达克全球市场的上市要求

中国北京，2026年6月15日–中国领先的生物制药产品供应商科兴控股生物技术有限公司（纳斯达克：SVA）（“SINOVAC”或“公司”）今天宣布，该公司收到一份日期为2026年6月10日的通知函（“通知函”），该通知函来自纳斯达克 Stock Market LLC.的听证顾问，表明公司已重新符合上市规则第5250（c）（1）条，因此公司符合纳斯达克 Global Market的上市要求。如聆讯小组于2026年5月20日作出的合规裁定所指出，根据上市规则第5815（d）（4）（b）条，公司在2027年5月20日之前仍处于强制性小组监察之下。

该公司于2026年6月5日提交了截至2025年12月31日止年度的20-F表格年度报告。通知函还称，公司申请的聆讯小组聆讯已相应取消。

关于SINOVAC

科兴控股生物技术有限公司（SINOVAC）是一家总部位于中国的全球性生物制药公司，以“提供消灭人类疾病的疫苗”为使命，公司专业从事预防人类传染病的疫苗及相关生物制品的研究、开发、制造和商业化。

公司的多元化组合包括流感、病毒性肝炎、水痘、手足口病（HFMD）、脊髓灰质炎、肺炎球菌病等疫苗，其中3种疫苗已通过WHO资格预审，包括灭活甲型肝炎疫苗Healive^®、Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（SIPV）、水痘疫苗。

SINOVAC在开发抗击传染病爆发的疫苗方面具有领先优势，是在重大突发公共卫生事件（包括SARS、H5N1、H1N1和COVID-19）期间率先启动研发的公司之一。公司研发全球首个SARS灭活疫苗（一期完成）、中国首个H5N1流感疫苗（泛流感^®）、全球首个甲型H1N1流感疫苗（Panflu.1^®），以及Coronavac^®，全球使用最广泛的新冠灭活疫苗。

除了已上市的产品组合，该公司正在推进一个强大的管道，其中包括联合疫苗、重组蛋白疫苗以及mRNA技术和抗体等下一代平台。

凭借对创新和全球健康的长期承诺，SINOVAC正在通过加强与研究机构、国际组织和当地合作伙伴的伙伴关系来扩大其全球足迹。通过更广泛的市场存在、技术合作和本地化生产，公司旨在加速疫苗的开发和供应，增强区域对高质量产品的可及性，更好地解决未满足的医疗需求，同时提高对未来大流行的准备。

欲了解更多信息，请参阅公司网站www.sinovac.com.cn或www.sinovac.com。

联系人

科兴控股生物技术有限公司
海伦·杨
电话：+ 86-10-8279 9779
邮箱：ir@sinovac.com