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美国
证券交易委员会
华盛顿特区20549
_________________________________________________________________________________
表格 10-Q
_________________________________________________________________________________
根据1934年《证券交易法》第13或15(d)节的季度报告
已结束的季度期间 2025年6月30日
根据1934年证券交易法第13或15(d)条提交的过渡报告
对于从到的过渡期
委托文件编号 1-4448
_________________________________________________________________________________
百特国际有限公司
(在其章程中指明的注册人的确切名称)
_________________________________________________________________________________
特拉华州 36-0781620
(国家或其他司法
公司或组织)
(I.R.S.雇主
识别号)
One Baxter Parkway, 迪尔菲尔德, 伊利诺伊州 60015
(主要行政办公室地址) (邮编)
224. 948.2000
(注册人的电话号码,包括区号)
_________________________________________________________________________________
根据该法第12(b)节登记的证券:
各类名称 交易代码(s) 注册的各交易所名称
普通股,面值1.00美元 BAX(NYSE) 纽约证券交易所
1.3% 2029年到期全球票据 BAX 29 纽约证券交易所
用复选标记表明注册人(1)在过去12个月内(或要求注册人提交此类报告的较短期限内)是否已提交1934年证券交易法第13或15(d)条要求提交的所有报告,以及(2)在过去90天内是否已遵守此类提交要求。 xo
用复选标记表明注册人在过去12个月内(或在要求注册人提交此类文件的较短期限内)是否以电子方式提交了根据S-T规则第405条要求提交的每个交互式数据文件。 xo
通过复选标记指明注册人是大型加速申报人、加速申报人、非加速申报人、较小的报告公司还是新兴成长型公司。参见《交易法》第12b-2条中“大型加速申报人”、“加速申报人”、“小型申报公司”、“新兴成长型公司”的定义。
大型加速披露公司 x 加速披露公司 o
非加速披露公司 o 较小的报告公司
新兴成长型公司
若为新兴成长型公司,请勾选注册人是否选择不使用延长的过渡期,以符合《交易法》第13(a)条规定的任何新的或修订的财务会计准则。o
用复选标记表明注册人是否为空壳公司(定义见《交易法》第12b-2条)。有 x
截至2025年7月31日登记人普通股(每股面值1.00美元)的流通股数为 513,621,061 股份。




百特国际有限公司
表格10-Q
截至2025年6月30日的季度期间
目 录
页码
2
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2
3
4
5
6
7
35
53
54
55
55
项目1a。
55
55
项目5。
55
56
57






























第一部分.财务信息
项目1。财务报表
百特国际有限公司
简明合并资产负债表(未经审计)
(百万,共享信息除外)
6月30日,
2025
12月31日,
2024
当前资产:
现金及现金等价物 $ 1,686   1,764  
应收账款,扣除备抵$ 71 2025年和2024年
1,773   1,679  
库存 2,384   2,046  
预付费用及其他流动资产 906   753  
已终止经营业务的流动资产   2,611  
流动资产总额 6,749   8,853  
固定资产、工厂及设备,净值 2,802   2,870  
商誉 5,395   5,275  
其他无形资产,净额 4,950   5,223  
经营租赁使用权资产 289   306  
其他非流动资产 861   755  
终止经营业务的非流动资产   2,500  
总资产 $ 21,046   $ 25,782  
流动负债:
短期债务 $ 6   $ 2,126  
当前到期的长期债务和融资租赁债务 2   626  
应付账款 995   968  
应计费用和其他流动负债 1,936   1,861  
已终止经营业务的流动负债   930  
流动负债合计 2,939   6,511  
长期债务和融资租赁债务,减去流动部分 9,492   10,374  
经营租赁负债 225   243  
其他非流动负债 1,097   1,076  
终止经营业务的非流动负债   554  
负债总额 13,753   18,758  
承诺与或有事项
股权:
普通股,$ 1 面值,授权 2,000,000,000 股,已发行 683,494,944 2025年及2024年股份
683   683  
库存中的普通股,按成本计算, 169,996,752 股于2025年及 172,567,636 2024年股份
( 10,915 ) ( 11,059 )
追加出资 6,328   6,421  
留存收益 14,970   14,929  
累计其他综合损失 ( 3,746 ) ( 4,010 )
百特股东权益合计 7,320   6,964  
非控制性权益 ( 27 ) 60  
总股本 7,293   7,024  
总负债及权益 $ 21,046   $ 25,782  
随附的附注是这些简明综合财务报表的组成部分。
2


百特国际有限公司
简明综合损益表(未经审计)
(百万,每股数据除外)
三个月结束
6月30日,
六个月结束
6月30日,
2025 2024 2025 2024
净销售额 $ 2,810   $ 2,694   $ 5,435   $ 5,184  
销售成本 1,819   1,663   3,583   3,192  
毛利率 991   1,031   1,852   1,992  
销售、一般和管理费用 718   723   1,421   1,452  
研发费用 134   130   274   250  
其他营业收入,净额 ( 52 ) ( 1 ) ( 92 ) ( 4 )
营业收入 191   179   249   294  
利息支出,净额 58   86   122   164  
其他(收入)费用,净额   ( 24 ) ( 3 ) ( 33 )
所得税前持续经营收入(亏损) 133   117   130   163  
所得税费用(收益) 11   22   ( 56 ) 62  
持续经营收入(亏损) 122   95   186   101  
终止经营业务收入(亏损),税后净额 ( 31 ) ( 406 ) 31   ( 373 )
净收入(亏损) 91   ( 311 ) 217   ( 272 )
减:归属于计入持续经营业务的非控制性权益的净利润        
减:归属于已终止经营业务的非控制性权益的净利润   3     5  
归属于非控股权益的净利润   3     5  
归属于百特股东的净利润(亏损) $ 91   $ ( 314 ) $ 217   $ ( 277 )
每股普通股持续经营收入(亏损)
基本 $ 0.24   $ 0.19   $ 0.36   $ 0.20  
摊薄 $ 0.24   $ 0.19   $ 0.36   $ 0.20  
每普通股终止经营业务的收入(亏损)
基本 $ ( 0.06 ) $ ( 0.81 ) $ 0.06   $ ( 0.74 )
摊薄 $ ( 0.06 ) $ ( 0.80 ) $ 0.06   $ ( 0.74 )
每股普通股收益(亏损)
基本 $ 0.18   $ ( 0.62 ) $ 0.42   $ ( 0.54 )
摊薄 $ 0.18   $ ( 0.61 ) $ 0.42   $ ( 0.54 )
加权平均流通股数
基本 513   510   512   509  
摊薄 514   511   514   510  
随附的附注是这些简明综合财务报表的组成部分。
3


百特国际有限公司
综合收益(亏损)简明综合报表(未经审核)
(百万)
三个月结束
6月30日,
六个月结束
6月30日,
2025 2024 2025 2024
持续经营收入(亏损) $ 122   $ 95   $ 186   $ 101  
来自持续经营业务的其他综合收益(亏损),税后净额:
货币换算调整,扣除税费(收益)后为($ 18 )和$ 3 截至二零二五年六月三十日及二零二四年六月三十日止三个月的证券变动月报表分别为($ 12 )和$ 16 分别截至2025年6月30日及2024年6月30日止六个月。
204   ( 48 ) 135   ( 167 )
养老金和其他退休后福利,扣除税费(福利)后为($ 3 )和($ 1 )分别截至2025年6月30日及2024年6月30日止三个月及($ 7 )和$ 2 分别截至2025年6月30日及2024年6月30日止六个月。
( 6 )   6   4  
套期保值活动,扣除税费(收益) 和$ 1 截至二零二五年六月三十日及二零二四年六月三十日止三个月的证券变动月报表分别为($ 1 )和$ 3 分别截至2025年6月30日及2024年6月30日止六个月。
( 2 ) 3   ( 3 ) 11  
来自持续经营业务的其他综合收益(亏损)总额,税后净额 196   ( 45 ) 138   ( 152 )
持续经营业务综合收益(亏损) 318   50   324   ( 51 )
终止经营业务收入(亏损),税后净额 ( 31 ) ( 406 ) 31   ( 373 )
终止经营业务产生的其他综合收益(亏损)
货币换算调整,扣除税费(收益) 和$( 2 )分别截至二零二五年六月三十日及二零二四年六月三十日止三个月,以及 和$( 4 )分别截至2025年6月30日及2024年6月30日止六个月。
  ( 60 ) 137   ( 125 )
养老金和其他退休后福利,扣除税收费用(福利) 截至二零二五年六月三十日及二零二四年六月三十日止三个月的中期业绩及每股收益( 3 )和 分别截至2025年6月30日及2024年6月30日止六个月。
  ( 1 ) ( 11 ) ( 1 )
终止经营业务其他综合收益(亏损)合计   ( 61 ) 126   ( 126 )
终止经营业务综合收益(亏损) ( 31 ) ( 467 ) 157   ( 499 )
综合收益(亏损) 287   ( 417 ) 481   ( 550 )
减:归属于非控股权益的综合收益   3     5  
减:归属于非控股权益的其他全面亏损       ( 4 )
归属于百特股东的综合收益(亏损) $ 287   $ ( 420 ) $ 481   $ ( 551 )
随附的附注是这些简明综合财务报表的组成部分。
4


百特国际有限公司
简明合并权益变动表(未经审计)
(百万)
截至2025年6月30日止三个月
百特国际公司股东权益
普通股 普通股 普通股
在金库
普通股
金库
追加出资 留存收益 累计其他综合
收入(亏损)
百特股东权益合计 非控制性权益 总股本
截至2025年4月1日的余额 683   $ 683   170   $ ( 10,937 ) $ 6,309   $ 14,968   $ ( 3,942 ) $ 7,081   $ ( 27 ) $ 7,054  
净收入(亏损) 91   91     91  
其他综合收益(亏损) 196   196   196  
根据雇员福利计划发行的股票及其他 22   19   41   41  
就普通股宣派的股息 ( 89 ) ( 89 ) ( 89 )
截至2025年6月30日余额
683   $ 683   170   $ ( 10,915 ) $ 6,328   $ 14,970   $ ( 3,746 ) $ 7,320   $ ( 27 ) $ 7,293  
截至2025年6月30日止六个月
百特国际公司股东权益
普通股 普通股 库存普通股 库存中的普通股 追加出资 留存收益 累计其他综合收益(亏损) 百特股东权益合计 非控制性权益 总股本
截至2025年1月1日的余额 683   $ 683   173   $ ( 11,059 ) $ 6,421   $ 14,929   $ ( 4,010 ) $ 6,964   $ 60   $ 7,024  
净收入(亏损) 217   217     217  
其他综合收益(亏损) 149   149     149  
肾保健分离处置的其他综合收益(亏损)重分类 115   115   115  
根据雇员福利计划发行的股票及其他 ( 3 ) 144   ( 93 ) 51   51  
就普通股宣派的股息 ( 176 ) ( 176 ) ( 176 )
与肾脏护理分离相关的非控制性权益的处置 ( 87 ) ( 87 )
截至2025年6月30日余额
683   $ 683   170   $ ( 10,915 ) $ 6,328   $ 14,970   $ ( 3,746 ) $ 7,320   $ ( 27 ) $ 7,293  
截至2024年6月30日止三个月
百特国际公司股东权益
普通股 普通股 库存普通股 库存中的普通股 追加出资 留存收益 累计其他综合收益(亏损) 百特股东权益合计 非控制性权益 总股本
截至2024年4月1日的余额 683   $ 683   174   $ ( 11,130 ) $ 6,339   $ 16,003   $ ( 3,722 ) $ 8,173   $ 62   $ 8,235  
净收入(亏损) ( 314 ) ( 314 ) 3   ( 311 )
其他综合收益(亏损) ( 106 ) ( 106 )   ( 106 )
根据雇员福利计划发行的股票及其他 ( 1 ) 26   14   40   40  
就普通股宣派的股息 ( 150 ) ( 150 ) ( 150 )
截至2024年6月30日的余额 683   $ 683   173   $ ( 11,104 ) $ 6,353   $ 15,539   $ ( 3,828 ) $ 7,643   $ 65   $ 7,708  
截至2024年6月30日止六个月
百特国际公司股东权益
普通股 普通股 库存普通股 库存中的普通股 追加出资 留存收益 累计其他综合收益(亏损) 百特股东权益合计 非控制性权益 总股本
截至2024年1月1日的余额 683   $ 683   176   $ ( 11,230 ) $ 6,389   $ 16,114   $ ( 3,554 ) $ 8,402   $ 66   $ 8,468  
净收入(亏损) ( 277 ) ( 277 ) 5   ( 272 )
其他综合收益(亏损) ( 274 ) ( 274 ) ( 4 ) ( 278 )
根据雇员福利计划发行的股票及其他 ( 3 ) 126   ( 36 ) 90   90  
就普通股宣派的股息 ( 298 ) ( 298 ) ( 298 )
非控制性权益变动 ( 2 ) ( 2 )
截至2024年6月30日的余额
683   $ 683   173   $ ( 11,104 ) $ 6,353   $ 15,539   $ ( 3,828 ) $ 7,643   $ 65   $ 7,708  
随附的附注是这些简明综合财务报表的组成部分。
5


百特国际有限公司
简明合并现金流量表(未经审计)
(百万)
截至6月30日的六个月,
2025 2024
经营活动产生的现金流
净收入(亏损) $ 217   $ ( 272 )
减:已终止经营业务收入(亏损),税后净额 31   ( 373 )
持续经营收入(亏损) 186   101  
调整净收益(亏损)与经营活动现金流量的对账:
折旧及摊销 504   498  
递延所得税 ( 165 ) ( 92 )
股票补偿 45   37  
定期养恤金和其他退休后费用净额 ( 16 ) ( 16 )
其他长期资产减值 24    
其他 20   25  
资产负债表项目变动:
应收账款,净额 ( 40 ) 4  
库存 ( 279 ) ( 172 )
预付费用及其他流动资产 10   ( 24 )
应付账款 21   ( 5 )
应计费用和其他流动负债 ( 151 ) ( 299 )
其他 ( 41 ) ( 27 )
来自(用于)经营活动的现金流量-持续经营活动 118   30  
来自(用于)经营活动的现金流量-已终止经营活动 ( 94 ) 248  
来自(用于)经营活动的现金流量 24   278  
投资活动产生的现金流量
资本支出 ( 262 ) ( 180 )
收购已开发技术和投资 ( 9 ) ( 4 )
出售有价股本证券所得款项   34  
其他投资活动净额 32   8  
来自(用于)投资活动的现金流量-持续经营 ( 239 ) ( 142 )
来自(用于)投资活动的现金流量-终止经营 3,389   ( 115 )
来自(用于)投资活动的现金流量 3,150   ( 257 )
筹资活动产生的现金流量
偿还债务 ( 3,505 ) ( 824 )
偿还原期限为三个月及以下的债务 ( 300 )  
普通股的现金股息 ( 174 ) ( 295 )
根据雇员福利计划发行的股票所得款项 16   52  
其他筹资活动净额 ( 25 ) ( 9 )
来自(用于)筹资活动的现金流量 ( 3,988 ) ( 1,076 )
外汇汇率变动对现金、现金等价物和受限制现金的影响-持续经营 88   ( 47 )
现金、现金等价物和限制性现金增加(减少)额 ( 726 ) ( 1,102 )
期初现金、现金等价物和限制性现金(1)
2,414   3,198  
期末现金、现金等价物和限制性现金(1)
1,688   2,096  
减已终止经营业务的现金及现金等价物   521  
持续经营业务的现金、现金等价物和受限制现金 $ 1,688   $ 1,575  
(1) 下表提供了截至2025年6月30日、2024年12月31日和2024年6月30日的现金、现金等价物和限制性现金与简明合并资产负债表内报告的金额的对账(单位:百万):
2025年6月30日 2024年12月31日 2024年6月30日
现金及现金等价物 $ 1,686   $ 1,764   $ 1,574  
计入其他非流动资产的受限现金 2   2   1  
已终止经营业务的现金及现金等价物   648   521  
现金、现金等价物和限制性现金 $ 1,688   $ 2,414   $ 2,096  
随附的附注是这些简明综合财务报表的组成部分。
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百特国际有限公司
简明综合财务报表附注(未经审计)
1. 介绍的依据
百特国际 Inc.及其子公司(我们、我们的或Baxter)的未经审计的中期简明综合财务报表是根据美国证券交易委员会(SEC)的中期财务报告规则和条例编制的。因此,根据美国公认会计原则(U.S. GAAP)编制的财务报表中通常包含的某些信息和附注披露被压缩或省略。这些未经审计的中期简明综合财务报表应与我们截至2024年12月31日止年度的10-K表格年度报告(2024年年度报告)中包含的综合财务报表和附注一并阅读。
管理层认为,未经审计的中期简明综合财务报表反映了对所列期间的财务状况、经营业绩和现金流量进行公允报表所需的所有调整。所有这些调整,除非本文另有说明,都是正常的、反复出现的性质。我们在综合财务报表附注中提出的披露是在持续经营的基础上提出的。当前过渡期间的业务结果不一定表明预期全年的业务结果。
2024年8月12日,我们与Carlyle Group Inc.(Carlyle)的某些关联公司签订了股权购买协议(EPA),以出售我们的肾脏护理业务。该业务,现称为Vantive Health LLC(Vantive),由我们以前的肾脏护理部门组成,提供慢性和急性透析疗法和服务,包括腹膜透析、血液透析、持续肾脏替代疗法和其他器官支持疗法。于2025年1月31日,我们完成向凯雷出售肾脏护理业务,总购买价为$ 3.80 亿现金,受制于一定的期末现金、营运资金和债务调整。在实施某些调整后,我们收到了大约$ 3.71 交易结束时获得十亿税前现金收益,税后收益净额约为$ 3.3 亿,受制于一定的收盘后调整。我们肾脏护理业务的财务状况、经营业绩和现金流,包括出售该业务的收益和收到的相关现金收益,在随附的简明综合财务报表中作为已终止业务报告,我们的前期业绩已调整以反映已终止业务。更多信息见附注2。
飓风海伦
2024年9月,飓风海伦给北卡罗来纳州西部带来了大量降雨和大面积洪水,对我们位于北卡罗来纳州马里昂的北湾工厂的某些资产造成了破坏,并扰乱了该工厂的运营。从那时起,我们一直积极与客户、监管机构和其他利益相关者合作,以管理库存并最大限度地减少对患者护理的干扰,同时我们努力恢复我们的North Cove制造业务。虽然我们继续增加关键受影响产品组的分配水平,但该设施已于2025年第一季度末全面投入运营。在2025年第二季度和前六个月,我们录得$ 17 百万美元 115 因飓风Helene造成的破坏,与补救、空运和其他成本相关的税前净费用分别为百万。这些金额在截至2025年6月30日的三个月和六个月期间的简明综合收益表中作为销售成本的组成部分入账。
2. 停止运营
如果处置代表对实体的运营和财务业绩产生(或将产生)重大影响的战略转变,则实体的组成部分在满足持有待售分类标准后在已终止经营业务中报告。简明综合财务报表反映了如下所述的已终止经营业务的列报方式。
停止运营-肾脏护理
于2025年1月31日,我们完成向凯雷出售肾脏护理业务,总购买价为$ 3.80 亿现金,受制于一定的期末现金、营运资金和债务调整。在实施某些调整后,我们收到了大约$ 3.71 交易结束时获得亿税前现金收益。我们确认了出售$的税前收益 191 百万($ 111 百万税后净额)。
7


我们得出结论,我们的肾脏护理业务在2024年8月达到了分类为持有待售的标准。我们分析了与出售肾脏护理业务相关的定量和定性因素,包括其对我们整体净收入(亏损)、每股收益(亏损)和净资产的重要性,并确定已满足那些终止经营业务列报的条件。因此,该业务的财务状况、经营业绩和现金流量在随附的简明综合财务报表中报告为已终止经营业务。对前期金额进行了调整,以反映已终止业务的列报方式。
在完成出售肾脏护理业务时,根据股权购买协议(EPA),百特与Vantive订立若干协议,包括制造和供应协议(肾脏护理MSA)、过渡服务协议(肾脏护理TSA)、长期主服务协议、分销协议以及规定短期供应盐水产品的某些其他安排,以及知识产权协议。根据Kidney Care MSA,百特和Kidney Care剥离的实体相互提供某些透析相关产品、其他产品、产品组件和履行服务,最高可达 10 交易完成后的年份(附有其中规定的某些延期权利和提前退出权利)。根据肾脏护理MSA,我们对Vantive的销售在简明综合损益表的销售净额中确认。根据Kidney Care TSA,Baxter和因出售Kidney Care而被剥离的实体(Kidney Care被剥离实体)在临时基础上相互提供某些过渡服务,最多可 30 交割后几个月(其中规定了一定的延期权利和提前退出权利),以帮助确保业务连续性,并帮助最大限度地减少交割后对双方运营的干扰。根据肾脏护理TSA提供的服务包括信息技术应用和支持、供应链以及某些其他企业和行政服务。我们在肾脏护理TSA下的账单记录在其他营业收入中,在简明综合损益表中为净额。提供每项相应服务的成本在简明综合收益(亏损)报表的适用费用类别中记录。
根据美国环保署的规定,我们已同意就某些项目对Vantive进行赔偿,包括对肾脏护理剥离实体征收或与之相关的税款,用于关闭前的纳税期。截至2025年6月30日的赔偿责任净额为$ 56 百万。此外,根据EPA,Baxter记录了一项或有负债,用于在出售后的三年期间偿还Vantive的合格资本支出。截至2025年6月30日的或有负债为$ 133 百万。我们最初代表肾脏护理业务输入的某些业务担保在出售完成前并未解除,并且仍未偿还。这些遗留担保主要涉及某些全球员工福利事项、租约、绩效合同以及支持肾脏护理业务监管要求的担保。截至2025年6月30日,美国保留的肾脏护理业务担保总额约为$ 250 百万。根据美国环保署的条款,凯雷已同意赔偿我们的任何成本或费用,或根据这些安排在未来支付的款项。
8


终止经营业绩及终止经营的资产负债
下表汇总了截至2025年6月30日和2024年6月30日止三个月和六个月的已终止经营业务收入(亏损)中包含的主要类别的细列项目,税后净额:
截至6月30日的三个月, 截至6月30日的六个月,
(百万) 2025 2024 2025 2024
净销售额 $   $ 1,118   $ 352   $ 2,220  
销售成本   718   206   1,394  
毛利率   400   146   826  
销售、一般和管理费用   298   116   596  
研发费用   43   16   99  
商誉减值   430     430  
营业收入(亏损)   ( 371 ) 14   ( 299 )
利息支出,净额   ( 1 ) 13   ( 1 )
其他(收入)费用,净额   4   7   6  
处置收益和所得税前已终止经营业务的收入(亏损)   ( 374 ) ( 6 ) ( 304 )
处置收益(损失) ( 21 )   170    
所得税费用(收益) 10   32   133   69  
终止经营业务收入(亏损),税后净额 ( 31 ) ( 406 ) 31   ( 373 )
减:归属于已终止经营业务的非控股权益的净利润   3     5  
归属于已终止经营业务的百特股东的净利润(亏损) $ ( 31 ) $ ( 409 ) $ 31   $ ( 378 )
截至2025年6月30日止三个月,增加的赔偿负债减少了出售肾脏护理业务的收益。截至2024年6月30日止三个月,销售、一般及行政开支(SG & A)包括$ 79 百万与出售我们的肾脏护理业务相关的离职相关成本。截至2025年6月30日及2024年6月30日止六个月,SG & A包括$ 37 百万美元 167 百万,分别是与出售我们的肾脏护理业务相关的离职相关成本。
9


下表汇总了截至2024年12月31日简明综合资产负债表中与我们的肾脏护理业务相关的分类为已终止经营业务的主要资产和负债类别的账面金额:
(百万) 2024年12月31日
现金及现金等价物 $ 648  
应收账款,扣除备抵 942  
库存 821  
预付费用及其他流动资产 200  
已终止经营业务的流动资产 2,611  
固定资产、工厂及设备,净值 1,516  
商誉 265  
其他无形资产,净额 148  
经营租赁使用权资产 204  
其他非流动资产 367  
终止经营业务的非流动资产 2,500  
终止经营的资产 $ 5,111  
融资租赁债务的当前到期日 $ 1  
应付账款 344  
应计费用和其他流动负债 585  
已终止经营业务的流动负债 930  
长期融资租赁债务,减去流动部分 37  
经营租赁负债 173  
其他非流动负债 344  
终止经营业务的非流动负债 554  
终止经营的负债 $ 1,484  
3. 补充财务信息
呆账备抵
下表汇总了截至2025年6月30日和2024年6月30日止三个月和六个月的呆账准备变动情况。
截至6月30日的三个月, 截至6月30日的六个月,
(百万) 2025 2024 2025 2024
期初余额 $ 66   $ 56   $ 71   $ 62  
计入成本及开支 4   1      
注销 ( 1 )   ( 3 ) ( 3 )
货币换算调整 2   10   3   8  
期末余额 $ 71   $ 67   $ 71   $ 67  
10


库存
(百万) 6月30日,
2025
12月31日,
2024
原材料 $ 587   $ 510  
在制品 303   266  
成品 1,494   1,270  
库存 $ 2,384   $ 2,046  
物业、厂房及设备,净额
(百万) 6月30日,
2025
12月31日,
2024
物业、厂房及设备,按成本计 $ 7,688   $ 7,648  
累计折旧 ( 4,886 ) ( 4,778 )
固定资产、工厂及设备,净值 $ 2,802   $ 2,870  
其他流动资产和负债
就出售我们的肾脏护理业务而言,根据美国环保署,某些国家的肾脏护理资产和负债将因运营、监管或其他原因在晚些时候转让。因此,主要由应收账款组成的相关资产为$ 38 万美元和负债,包括应付账款,为$ 9 百万的这些递延市场,并在截至2025年6月30日的随附简明综合资产负债表中的预付和其他流动资产以及应计费用和其他流动负债中列报。
在2025年第一季度,我们与一位买家签署了一份购买协议,以$ 25 万,以满足各项成交条件为准。相关资产分类为持有待售,并于截至2025年6月30日在随附的简明综合资产负债表的预付及其他流动资产内列报。虽然交割仍受制于各项交割条件的满足,但我们目前预计交易将于2025年完成,截至2025年6月30日的资产账面净值近似于交易价格扣除估计销售成本。
利息支出,净额
截至6月30日的三个月, 截至6月30日的六个月,
(百万) 2025 2024 2025 2024
利息支出,扣除资本化利息 $ 72   $ 104   $ 153   $ 207  
利息收入 ( 14 ) ( 18 ) ( 31 ) ( 43 )
利息支出,净额 $ 58   $ 86   $ 122   $ 164  
其他(收入)费用,净额
截至6月30日的三个月, 截至6月30日的六个月,
(百万) 2025 2024 2025 2024
汇兑损失,净额 $ 12   $   $ 12   14  
养老金和其他退休后福利计划 ( 11 ) ( 12 ) ( 22 ) ( 25 )
有价股本证券公允价值变动 ( 2 )   ( 1 ) ( 3 )
权益法投资减值     9    
其他,净额 1   ( 12 ) ( 1 ) ( 19 )
其他(收入)费用,净额 $   $ ( 24 ) $ ( 3 ) $ ( 33 )
非现金经营和投资活动
截至2025年6月30日和2024年6月30日止六个月以租赁义务换取的使用权经营租赁资产为$ 12 百万美元 31 分别为百万。
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截至2025年6月30日和2024年6月30日,列入应付账款的不动产、厂房和设备采购为$ 39 百万美元 44 分别为百万。
4. 商誉及其他无形资产净额
商誉
以下是按分部划分的商誉调节。
(百万) 医疗产品和疗法 医疗保健系统与技术 医药 合计
截至2024年12月31日的余额 $ 1,185   $ 3,550   $ 540   $ 5,275  
货币换算 69   20   31   120  
截至2025年6月30日余额 $ 1,254   $ 3,570   $ 571   $ 5,395  
其他无形资产,净额
以下是我们其他无形资产的概要。
无限期无形资产
(百万) 客户关系 开发的技术,包括专利 商品名称 其他摊销无形资产 商品名称 在制品研发
合计
2024年12月31日
其他无形资产毛额 $ 3,387   $ 3,131   $ 958   $ 86   $ 680   $ 107   $ 8,349  
累计摊销 ( 878 ) ( 2,075 ) ( 107 ) ( 66 ) ( 3,126 )
其他无形资产,净额 $ 2,509   1,056   851   20   680   107   5,223  
2025年6月30日
其他无形资产毛额 $ 3,392   $ 3,207   $ 954   $ 91   $ 680   $ 107   $ 8,431  
累计摊销 ( 988 ) ( 2,285 ) ( 137 ) ( 71 ) ( 3,481 )
其他无形资产,净额 $ 2,404   $ 922   $ 817   $ 20   $ 680   $ 107   $ 4,950  
无形资产摊销费用为$ 151 百万美元 154 截至二零二五年六月三十日止三个月及二零二四年六月三十日止三个月之百万元 ,和$ 306 百万 $ 312 截至6个月之百万 2025年6月30日和2024年6月30日。
5. 融资安排
重大债务活动
2025年2月,我们偿还了$ 1.00 在我们先前存在的$ 1.64 十亿 五年 2026年到期的定期贷款工具。2025年6月,我们对这一定期贷款工具进行了整体修订和重述(如下文“信贷工具”中进一步描述)。
信贷便利
2025年6月11日,我们签订了经修订和重述的以美元计价的定期贷款信贷安排(定期贷款安排),该安排对我们现有的定期贷款信贷安排进行了全面修订和重述。截至2025年6月30日,我们有$ 645 2027年到期的定期贷款融资项下未偿还的百万。定期贷款融资下的借款按定期SOFR加适用保证金或“基准利率”加适用保证金的未偿本金金额计息。定期贷款工具包含各种契约,包括最高净杠杆率。
2025年6月11日,我们签订了一项经修订和重述的循环信贷额度(多币种循环贷款),该额度对我们现有的以美元计价的循环信贷额度进行了全面修订和重述,并取代了我们现有的以欧元计价的循环信贷额度。我们的多币种左轮手枪最大容量为$ 2.20 亿,2030年成熟。多币种左轮手枪下的借款按期限SOFR加适用保证金或“基准利率”加适用保证金的未偿本金金额计息。The
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多币种左轮手枪包含各种契约,包括最大净杠杆比率。欧元借款受美元分限额限制 300 百万。我们可以根据自己的选择,寻求将多币种左轮手枪下的承诺总额增加最多$ 1.10 亿,这将导致最高总额承诺高达$ 3.30 十亿。有 截至2025年6月30日多币种左轮手枪下的未偿还借款。截至2024年12月31日 我们先前现有信贷安排下的未偿还借款。我们的商业票据借款安排要求我们在我们的信贷额度下保持未提取的借款能力,金额至少等于我们未偿还的商业票据借款。截至2025年6月30日,我们遵守了这些协议中的财务契约。基于我们的盟约计算截至2025年6月30日,我们有能力抽到$ 1.77 多币种左轮手枪下的十亿。
2024年7月17日,我们订立了一项信贷协议,根据该协议,一组银行向我们提供本金总额高达$ 2.05 十亿(“桥梁设施”)。桥梁融资下的借款最多可在三张图纸中提供,以资助(a)我们的再融资 1.322 % 2024年11月29日到期的优先票据、2024年11月29日到期的浮动利率票据、我们现有定期贷款融资项下的某些借款以及(b)支付与出售肾脏护理业务相关的内部重组交易产生的某些美国税务负债。过桥贷款下的借款按我们不时有效的长期债务评级计算的利率计息。两家银行在过桥贷款下的资金承诺于2024年12月31日终止。过桥融资项下的未偿还借款计划于第一个融资日期起的364天和2025年11月24日到期,以较早者为准。此外,我们被要求使用某些交易(包括出售我们的肾脏护理业务)的净现金收益来偿还过桥贷款下的任何未偿还借款。有$ 1.83 截至2024年12月31日,这一桥梁融资项下的未偿债务为10亿美元。在2025年1月,我们使用了大约$的一部分 3.3 出售我们的肾脏护理业务获得的十亿净税后现金收益来偿还美元 1.83 过桥融资项下未偿还的10亿美元,当时已终止。
2025年第二季度,我们偿还了$ 680 万的到期优先票据。
商业票据
截至2025年6月30日未偿还商业票据。截至2024年12月31日,我们有$ 300 百万张未偿还商业票据,加权平均利率为 4.78 %和一个原始期限 45 天。i 在2025年第一季度,我们偿还了$ 300 截至2024年12月31日的百万未偿余额。
6. 承诺与或有事项
我们涉及产品责任、专利、商业、就业等在正常经营过程中出现的法律事项。我们在认为很可能发生损失且金额可以合理估计时记录负债。如果对可能损失的合理估计是一个范围,并且该范围内没有任何金额是比任何其他金额更好的估计,则计提该范围内的最低金额。不可能发生损失或者不能合理估计可能发生损失的,不记录负债。截至2025年6月30日和2024年12月31日,我们在法律和环境事务方面的记录储备总额为$ 51 百万美元 40 分别为百万。
我们为下文讨论的某些事项建立了储备。我们无法估计某些或有事项的任何损失的金额或范围,这些或有事项没有准备金或已保留事项的额外损失。虽然我们与这些索赔有关的负债无法估计,并且在任何报告期内解决这些索赔可能会对我们该期间的经营业绩和现金流量产生重大影响,但这些法律诉讼的结果预计不会对我们的综合财务状况产生重大不利影响。虽然我们认为我们在下述事项上有有效的抗辩,但诉讼本质上是不确定的,过度判决确实会发生,我们可能会招致重大判决或达成重大索赔和解。
除了下文所述的事项外,我们仍受制于未来行政和法律行动的风险。关于政府和监管事项,这些行动可能会导致额外的产品召回、禁令和其他对我们运营的限制(包括我们推出新产品的能力)以及金钱制裁,包括重大的民事或刑事处罚。关于知识产权,我们可能会面临涉及我们和他人权利范围的重大诉讼。此类诉讼可能导致专利保护或产品营销能力的丧失,从而可能导致销售的重大损失,或以其他方式对未来的经营业绩产生重大影响。
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Novum IQ大容量泵
2025年4月24日,我们启动了一项针对Novum LVP的自愿更正,原因是当泵长期处于“待机模式”时,可能存在与Novum LVP输注不足的情况。2025年5月20日,美国食品药品监督管理局(FDA)将此次自愿更正归类为I类召回。2025年7月,我们启动了对Novum LVP的自愿更正,原因是当泵被指示提供推注输注或在其以较低输注率运行后显着提高输注率时可能出现输注不足,以及与集错载以及某些软件异常相关的输注过多和过少的可能性。我们正在制定和准备实施与这些召回相关的更正。2025年7月,我们选择暂时停止在美国和加拿大分发Novum LVP,医疗必要性除外,等待我们对实施更正和临时缓解措施的程序进行审查。我们为第二季度与Novum LVP相关的潜在义务记录了一笔准备金,这对我们的财务业绩并不重要。然而,这些估计可能会发生变化,并可能在未来变得重要。
Environmental
我们作为潜在责任方(PRP)参与了环境清理费用 六个 超级基金网站。此外,我们是关于第七个超级基金网站的另一件事的被告。根据美国超级基金法规和许多州法律,如果来自该财产的污染物后来泄漏到环境中,送往处置或回收场所的危险废物的产生者有责任进行场地清理。法律一般规定,PRP可能被追究调查和补救现场的费用的连带责任。除了上述这些超级基金案例,我们还参与了与我们某些设施的历史运营相关的正在进行的环境修复。截至2025年6月30日和2024年12月31日,我们按未贴现基础计量的环境储备为$ 30 百万美元 29 分别为百万。考虑这些储备后,这些事项的结果预计不会对我们的财务状况或经营业绩产生重大不利影响。
一般诉讼
2020年3月, two 原告在伊利诺伊州北区对我们提起诉讼,指控因暴露于我们在阿肯色州Mountain Home的制造工厂中用于对我们的某些产品进行消毒的环氧乙烷而造成伤害。原告寻求损害赔偿,包括未指明数额的补偿性和惩罚性赔偿,以及未指明的禁令和宣告性救济。双方达成协议,将在2021年第三季度就对我们的财务业绩不重要的金额解决这些诉讼,这些诉讼已于2021年第四季度支付。此后,我们在没有诉讼的情况下解决了Mountain Home因接触环氧乙烷造成的伤害的额外索赔,索赔金额在此前截至2021年12月31日确定的应计项目范围内。2022年10月20日,在阿肯色州西区对我们提起诉讼,指控因在Mountain Home接触环氧乙烷造成伤害。双方达成协议,将在2023年第三季度就这起诉讼达成和解,金额对我们的财务业绩并不重要,这笔款项已于2023年第四季度支付。该案于2023年10月17日被驳回。自2023年12月以来,原告在伊利诺伊州库克县巡回法院对我们提起诉讼,指控因接触几家公司使用的环氧乙烷造成伤害,包括我们在伊利诺伊州朗德湖的工厂中历史性地使用了灭菌。原告要求赔偿金额不详。2025年第二季度,原告主动解除了Baxter的 30 的立案案件,其中驳回被法院批准,并已提出补充申诉。 二十七 投诉目前正在提交和待决中。双方已原则上达成协议,以解决剩余的已立案案件,以及某些额外事项,金额对Baxter来说并不重要。
我们于2021年12月13日收购了希尔罗控股公司(Hillrom)。2021年7月,Hillrom全资子公司Hill-Rom,Inc.收到美国卫生与公众服务部(DHHS)监察长办公室的传票,要求提供与遵守《虚假索赔法》和《反回扣法规》相关的文件和信息。该传票与根据《虚假索赔法》的qui tam条款提起的诉讼有关。未密封投诉中包含的指控涉及我们收购Hillrom之前的行为,所涉及的部门已不再运作。Hillrom自愿开始了相关的内部审查,Hillrom和Baxter就此事与DHHS和司法部(DOJ)充分合作。2024年1月,双方达成和解指控的协议。我们在2024年1月支付了对我们的财务业绩并不重要的和解金额,此事在2024年2月被驳回。2022年10月,美国司法部向Hillrom发出了单独的民事调查要求(CID),要求提供与遵守《虚假索赔法》和《反回扣法规》相关的文件和信息。2024年10月,美国司法部根据18 U.S.C. 3846向Hillrom发出传票(2024年传票)。2024年传票大幅
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与CID重叠,并要求提供与Hillrom呼吸健康业务相关的额外文件。百特正与美国司法部充分合作,以应对CID和2024年的传票。DHHS和DOJ在调查涉嫌违反联邦医疗保健法的行为时,经常发出这类请求。
2021年12月28日,Linet Americas,Inc.(Linet)在美国伊利诺伊州北区地方法院对希尔罗控股公司、Hill-Rom Company,Inc.和Hill-Rom Services,Inc.提起诉讼,标题为Linet Americas,Inc.诉希尔罗控股公司;Hill-Rom Company,Inc.;Hill-Rom Services,Inc. Linet称,Hillrom违反了1890年《谢尔曼反垄断法》第1节和第2节、《克莱顿法》第3节和《伊利诺伊州反垄断法》,涉嫌在标准、ICU和分娩床的所谓市场上从事反竞争行为。Hillrom于2022年1月28日提交了对申诉的答复,并于2022年5月27日提交了一项动议,对原告案件的某些方面提出质疑,该动议于2024年1月17日被驳回,但有待进一步发现。事实发现正在进行中。
2024年6月20日,雷丁医院向美国宾夕法尼亚州东区地方法院提起针对希尔罗控股公司、Hill-Rom Company,Inc.和Hill-Rom Services,Inc.的推定集体诉讼。诉状称,Hillrom违反了《谢尔曼反托拉斯法》第1条和第2条以及《克莱顿法》第3条,涉嫌在所谓的标准、ICU和分娩床市场从事反竞争行为。原告代表自己和所有“在至少最早于2020年6月20日开始的时期内从Hill-Rom直接购买标准医院床位、ICU床位和/或分娩床位的人”并在提交日期之后继续提起诉讼。2024年9月30日,原告提交了第一次修正诉状。2024年11月8日,Hillrom提出动议,驳回原告的修正诉状。简报已于2025年1月完成,法院于2025年3月25日就该动议举行聆讯。该动议目前正在法院审理中。
7. 股东权益
现金分红
截至2025年6月30日及2024年6月30日止三个月每股宣派现金股息为$ 0.17 和$ 0.29 截至2025年6月30日和2024年6月30日的六个月分别为$ 0.34 和$ 0.58 ,分别。
股票回购计划
2012年7月,我们的董事会授权了一项股份回购计划,相关授权金额随后多次增加。在2025年和2024年的前六个月,我们做了 不是 根据本授权购回任何股份。我们有$ 1.30 截至2025年6月30日,授权下剩余可用的10亿美元。
8. 累计其他综合收入(损失)
综合收益包括不是与股东交易产生的所有股东权益变动,包括净收入(亏损)、累计换算调整(CTA)、养老金和其他退休后雇员福利(OPEB)计划的某些损益、现金流对冲的损益以及可供出售债务证券的未实现损益。
下表是截至2025年6月30日和2024年6月30日止六个月按组成部分划分的累计其他综合收益(亏损)(AOCI)变动的税后净额摘要。
收益(亏损)
(百万) CTA 养老金和OPEB计划 套期保值活动 可供出售债务证券 合计
截至2024年12月31日的余额
$ ( 3,430 ) $ ( 475 ) $ ( 108 ) $ 3   $ ( 4,010 )
重分类前其他综合收益(亏损) 146   10   ( 1 )   155  
从阿拉伯石油国际组织改叙的数额(a)
126   ( 15 ) ( 2 )   109  
其他综合收益(亏损)净额 272   ( 5 ) ( 3 )   264  
截至2025年6月30日余额 $ ( 3,158 ) $ ( 480 ) $ ( 111 ) $ 3   $ ( 3,746 )
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收益(亏损)
(百万) CTA 养老金和OPEB计划 套期保值活动 可供出售债务证券 合计
截至2023年12月31日的余额 $ ( 2,985 ) $ ( 452 ) $ ( 120 ) $ 3   $ ( 3,554 )
重分类前其他综合收益(亏损) ( 288 ) 5   9     ( 274 )
从阿拉伯石油国际组织改叙的数额(a)
  ( 2 ) 2      
其他综合收益(亏损)净额 ( 288 ) 3   11     ( 274 )
截至2024年6月30日的余额 $ ( 3,273 ) $ ( 449 ) $ ( 109 ) $ 3   $ ( 3,828 )
(a)有关这些改叙的详情见下表。
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以下是截至2025年6月30日和2024年6月30日的三个月和六个月期间从AOCI重新分类为净收入(亏损)的金额摘要。
从AOCI中重新分类的金额(a)
(百万) 截至2025年6月30日止三个月 截至2025年6月30日止六个月 损益表中的影响位置
CTA
将累计转换损失重新分类为肾脏护理分离的收益 $   $ ( 126 ) 已终止经营业务收入,税后净额
减:税收影响     已终止经营业务收入,税后净额
$   $ ( 126 ) 税后净额
养老金和OPEB项目
净损失和先前服务成本或贷项的摊销 $ 3   $ 6   其他(收入)费用,净额
肾脏护理分离后的养老金结算   14   已终止经营业务收入,税后净额
$ 3   $ 20   税前合计
减:税收影响 ( 1 ) ( 2 ) 所得税费用
减:肾脏护理分离对养老金结算的税收影响   ( 3 ) 已终止经营业务收入,税后净额
$ 2   $ 15   税后净额
套期保值活动收益(损失)
外汇合约 $ 2   $ 6   销售成本
利率合约 ( 2 ) ( 3 ) 利息支出,净额
  3   税前合计
减:税收影响   ( 1 ) 所得税费用
$   $ 2   税后净额
这一期间的改叙共计 $ 2   $ ( 109 ) 税后净额合计
从AOCI中重新分类的金额(a)
(百万) 截至2024年6月30日止三个月 截至2024年6月30日止六个月 损益表中的影响位置
养老金和OPEB项目
净损失和先前服务成本或贷项的摊销 $ 1   $ 3   其他(收入)费用,净额
减:税收影响   ( 1 ) 所得税费用(收益)
1   2   税前合计
套期保值活动收益(损失)
外汇合约 $ 3   $ 5   销售成本
利率合约 ( 2 ) ( 3 ) 利息支出,净额
公允价值套期 ( 2 ) ( 5 ) 其他(收入)费用,净额
( 1 ) ( 3 ) 税前合计
减:税收影响 1   1   所得税费用
$   $ ( 2 ) 税后净额
这一期间的改叙共计 $ 1   $   税后净额合计
(a)括号内的金额表明净收入减少
有关养老金和OPEB项目摊销的更多信息,请参阅附注11,有关对冲活动的更多信息,请参阅附注14 .
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9. 收入
收入的衡量标准是我们期望获得的转让商品或提供服务的对价金额。履约义务是合同中向客户转让可明确区分的商品或服务的承诺,是合同中的记账单位。合同的交易价格分配给每项不同的履约义务,并在履约义务得到履行时或履行时确认为收入。我们的一些合同有多项履约义务。对于具有多项履约义务的合同,我们使用我们对合同中每项可明确区分的商品或服务的单独售价的最佳估计,将合同的交易价格分配给每项履约义务。我们的全球付款条件通常介于 30 90 天。
我们的主要客户是医院、医疗保健分销公司以及代表供应商购买医疗保健产品的政府机构。我们的大部分履约义务都在某个时点得到了履行。这包括在我们的业务部门销售我们广泛的基本保健产品组合。我们的收入来自无菌IV解决方案;输液系统和装置;肠外营养疗法;吸入麻醉剂;仿制药注射药物;外科止血剂和密封剂产品;智能病床系统;患者监测和诊断技术;呼吸健康装置;以及外科领域的先进设备。对于大多数此类产品,我们的履约义务在交付给客户时即已履行。运输和装卸活动被视为履行活动,不被视为单独的履约义务。
在较小程度上,我们订立了可能随时间确认收入的安排。例如,我们根据经营租赁安排向客户租赁医疗设备,并在租赁期内按月确认相关收入。我们的医疗保健系统和技术部门包括随着时间的推移而实施的互联护理解决方案和协作工具。我们根据我们对客户何时获得对所承诺商品或服务的控制权的评估,在一段时间内或某个时间点确认这些安排的收入。我们还从合同制造活动中获得收入,这些收入随着服务的执行而随着时间的推移而确认。当我们在创建或增强客户控制的资产时确认收入,因为该资产被创建或增强,或者我们的业绩没有创建具有替代用途的资产,并且我们对已完成的业绩拥有可强制执行的付款权。
截至2025年6月30日,我们有$ 10.08 亿的交易价格分配给与原始期限超过一年的已执行合同相关的剩余履约义务,这些合同主要包含在医疗产品和治疗部门中。包括在这一金额内的美国部分合约包含依赖于指数的价格上涨,目前尚不得而知。我们预计将确认约 10 这一数额的%将作为2025年剩余时间的收入, 20 2026年和2027年各占比%, 15 2028年和 35 %之后。
重大判断
产品销售收入按净销售价格入账,其中包括主要与回扣和分销商退款有关的可变对价估计。这些准备金是基于对相关销售的已赚取或将申索的金额的估计,计入应计费用和其他流动负债,并作为应收账款的减少,在简明综合资产负债表中净额。管理层的估计考虑了历史经验、当前的合同和法定要求、特定的已知市场事件和趋势、行业数据以及预测的客户购买和支付模式。总体而言,这些准备金反映了我们根据合同条款使用预期价值法对我们有权获得的对价金额的最佳估计。销售净价中包含的可变对价金额以相关不确定性解决时很可能不会发生收入重大转回的金额为限。截至2025年6月30日和2024年6月30日止三个月和六个月期间确认的与前期已履行履约义务相关的收入为 t材料。此外,我们与客户的合同通常包括向客户转让多种产品和服务的承诺。确定产品和服务是否被视为应单独核算的可明确区分的履约义务并确定交易价格的分配可能需要作出重大判断。
合同余额
收入确认、开票和现金收款的时间安排导致我们在简明综合资产负债表上确认贸易应收账款、未开票应收款项、合同资产和客户预付款以及存款(合同负债)。应收贸易账款净额为$ 1.62 十亿美元 1.54 分别截至2025年6月30日和2024年12月31日的十亿。
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对于合同制造安排,收入主要在整个生产周期内确认,通常持续到 90 天,导致确认合同资产直至相关服务完成并向客户开单。此外,对于包含交付可与医疗设备一起使用的软件的履约义务的某些安排,我们在交付软件时确认收入,这导致在客户按时间计费时确认合同资产,通常超过 五年 .对于涉及预先交付的设备和随时间推移交付的消耗性医疗产品的捆绑合同,合同总收入在设备和消耗性医疗产品之间分配。在其中某些安排中,就交付时确认的设备收入金额与最初应收客户的对价金额之间的差额创建合同资产。在这些安排中,随着消耗性医疗产品的交付和开票,合同资产成为贸易应收账款,通常超过 七年 .
下表汇总了我们的合同资产:
(百万) 6月30日,
2025
12月31日,
2024
合同制造服务 $ 6   $ 2  
软件销售 36   44  
捆绑设备和耗材医疗产品合同 87   87  
合同资产 $ 129   $ 133  
合同负债是指由于从客户收到的现金或服务的计费时间在我们履行义务之前产生的递延收入。这些剩余履约义务是合同价格中尚未完成工作的部分,主要与我们的安装和服务合同有关。我们预计将在未来12个月内满足大部分剩余履约义务并确认与安装和服务合同相关的收入,其中大部分非流动履约义务将在24个月内满足。
下表汇总了截至2025年6月30日和2024年6月30日止六个月的合同负债活动。合同负债余额表示分配给剩余履约义务的交易价格。
截至6月30日的六个月,
(百万)
2025
2024
期初余额 $ 171   $ 169  
新收入递延 258   200  
在履行履约义务时确认的收入 ( 250 ) ( 213 )
货币换算 ( 1 )  
期末余额 $ 178   $ 156  
截至2025年6月30日及2024年6月30日止六个月,$ 57 百万美元 73 分别于2024年12月31日和2023年12月31日确认计入合同负债的收入百万。
下表汇总了简明综合资产负债表中报告的合同资产和合同负债分类:
(百万) 6月30日,
2025
12月31日,
2024
预付费用及其他流动资产 $ 55   $ 51  
其他非流动资产 74   82  
合同资产 $ 129   $ 133  
应计费用和其他流动负债 $ 133   $ 131  
其他非流动负债 45   40  
合同负债 $ 178   $ 171  
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净销售额分拆
有关我们的净销售额的更多信息,包括我们每个分部内的净销售额和按地理位置划分的净销售额的分类,请参阅附注16。
租赁收入
我们向客户租赁医疗设备,例如智能床和输液泵,通常与提供静脉输液和吸入麻醉剂等消耗性医疗产品的安排相配合。我们的某些设备租赁被归类为销售型租赁,其余为经营租赁。相关合同的条款,包括固定付款与可变付款的比例以及缩短或延长租赁期限的任何选择,因客户而异。我们根据设备租赁和医疗产品的独立售价在它们之间分配收入。
截至2025年6月30日和2024年6月30日止三个月和六个月的租赁收入构成部分为:
截至6月30日的三个月, 截至6月30日的六个月,
(百万) 2025 2024 2025 2024
销售型租赁收入 $   $ 3   $ 8   $ 5  
经营租赁收入 87   82   178   186  
可变租赁收入 8   4   15   12  
租赁收入共计 $ 95   $ 89   $ 201   $ 203  
我们对销售型租赁的净投资为$ 38 截至2025年6月30日,百万美元,其中$ 7 百万起源于2021年及以前,$ 5 2022年百万,$ 6 2023年百万,$ 10 2024年百万,以及$ 10 2025年百万。
10. 业务优化收费
近年来,我们采取了转变成本结构、提升运营效率的行动。这些努力包括将组织重组为垂直化的部分,优化制造足迹、研发运营和供应链网络,采用严格的成本管理,以及集中和精简某些支持职能。我们目前预计将产生额外的税前成本,主要与实施业务优化计划有关,约为$ 3 百万通过完成目前正在进行的某些举措。我们将继续推行成本节约举措,包括那些旨在缓解因出售肾脏护理业务而产生的部分协同效应减退的举措,如果发现了进一步的成本节约机会,我们将产生额外的重组费用和成本,以在未来期间实施业务优化计划。对于分部报告,业务优化费用为未分配费用。

在截至2025年6月30日和2024年6月30日的三个月和六个月期间,我们记录了以下与业务优化计划相关的费用。
截至6月30日的三个月, 截至6月30日的六个月,
(百万) 2025 2024 2025 2024
重组费用 $ 14   $ 4   $ 58   $ 21  
实施业务优化方案的成本 3   5   4   10  
业务优化费用总额 $ 17   $ 9   $ 62   $ 31  
截至2025年6月30日和2024年6月30日止三个月和六个月,实施业务优化计划的成本主要包括外部咨询和过渡成本,包括员工薪酬和相关成本。这些成本主要包括在销售成本和SG & A费用中。
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在截至2025年6月30日和2024年6月30日的三个月和六个月期间,我们记录了以下重组费用。
截至2025年6月30日止三个月
(百万) COGS SG & A 合计
员工解雇费用 $ ( 1 ) $ 6   $ 5  
合同终止和其他费用 2   2   4  
资产注销 3   2   5  
重组费用总额 $ 4   $ 10   $ 14  
截至2024年6月30日止三个月
(百万) COGS SG & A 合计
员工解雇费用 $ ( 1 ) $ 4   $ 3  
合同终止和其他费用 1     1  
重组费用总额 $   $ 4   $ 4  
截至2025年6月30日止六个月
(百万) COGS SG & A 研发 合计
员工解雇费用 $ 11   $ 19   $ 1   $ 31  
合同终止和其他费用 2   2     4  
资产注销 4   19     23  
重组费用总额 $ 17   $ 40   $ 1   $ 58  
截至2024年6月30日止六个月
(百万) COGS SG & A 合计
员工解雇费用 $ 2   $ 15   $ 17  
合同终止和其他费用 1   3   4  
重组费用总额 $ 3   $ 18   $ 21  

截至2025年6月30日止三个月及六个月,$ 6 百万美元 31 上表反映的重组费用中的百万,包括员工解雇费用,与出售肾脏护理部门后降低成本结构的举措有关。
截至2024年6月30日止六个月,$ 6 上表中反映的重组费用中的百万,包括员工解雇费用,与我们旨在简化运营的运营模式的实施有关。
下表汇总了与我们的重组举措相关的负债活动。
(百万)
截至2024年12月31日负债余额 $ 122  
收费 42  
付款 ( 67 )
准备金调整 ( 7 )
货币换算 7  
截至2025年6月30日负债余额 $ 97  
截至2025年6月30日,我们几乎所有的重组负债都与员工解雇费用有关,其余负债归属于合同终止费用。预计这些负债的几乎所有现金付款将在2025年底前支付。
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11. 养老金和其他退休后福利方案
以下是与我们的养老金和OPEB计划相关的净定期福利成本摘要。
截至6月30日的三个月, 截至6月30日的六个月,
(百万) 2025 2024 2025 2024
养老金福利
服务成本 $ 3   $ 3   $ 6   $ 9  
利息成本 34   45   68   90  
计划资产预期收益率 ( 44 ) ( 59 ) ( 88 ) ( 118 )
净亏损和前期服务成本摊销 1   5   2   9  
净定期养老金成本 $ ( 6 ) $ ( 6 ) $ ( 12 ) $ ( 10 )
OPEB
利息成本 $ 2   $ 2   $ 4   $ 4  
净亏损和先前服务信贷的摊销 ( 4 ) ( 5 ) ( 8 ) ( 10 )
净定期OPEB成本(收入) $ ( 2 ) $ ( 3 ) $ ( 4 ) $ ( 6 )
12. 所得税
我们的有效所得税率是 8 %和 19 截至二零二五年六月三十日及二零二四年六月三十日止三个月的证券变动%,而( 43 )%和 38 截至二零二五年六月三十日及二零二四年六月三十日止六个月的证券变动%。我们的有效所得税率可以不同于 21 %美国联邦法定税率由于多种因素,包括国外税率差异、税收优惠、不可扣除的费用、不可征税的收入、估值免税额的增减、不确定税收状况的负债增减、股票补偿奖励的超额税收优惠或短缺。
截至2025年6月30日的三个月,我们的有效所得税率与美国联邦法定税率之间的差异主要是由我们的全球收益组合驱动的。
截至六个月 2025年6月30日,我们的有效所得税率与美国联邦法定税率之间的差异主要是由我们为美国税收目的进行的实体分类选举驱动的税收优惠驱动的,这导致了资本损失。
截至2024年6月30日的三个月,我们的有效所得税率与美国联邦法定税率之间的差异主要是由我们的全球收益组合驱动的。
截至六个月 2024年6月30日,我们的有效所得税率与美国联邦法定税率之间的差异主要是由于与出售我们的肾脏护理部门相关的内部重组交易产生的所得税费用、由于未来预计收入的变化导致外国司法管辖区的估值备抵增加、我们对各种不确定的税收状况的负债增加以及不利的地域收益组合。
2025年7月4日,美国颁布了《一大美丽法案》(OBBBA),其中包括重要的税收条款,包括延长2017年《减税和就业法案》的关键条款以及修改美国国际税收框架。该立法有多个生效日期,某些条款将于2025年生效,其他条款将实施至2027年。由于该立法在我们第二季度结束后签署成为法律,因此这些影响不包括在我们截至2025年6月30日止三个月和六个月的经营业绩中。我们目前正在评估OBBBA对我们财务报表的影响,包括对美国递延所得税资产和负债的潜在影响,以及对美国估值备抵评估的任何相关影响。
13. 每股收益
基本和稀释每股收益(EPS)的分子是归属于百特股东的净收入(亏损)。基本每股收益的分母是该期间的加权平均流通股数。已发行股票期权、限制性股票单位(RSU)和业绩份额单位(PSU)的稀释效应反映在采用库存股法摊薄EPS的分母中。
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下表是持续经营收入(亏损)与归属于百特股东的净收入(亏损)的对账。
截至6月30日的三个月, 截至6月30日的六个月,
(百万) 2025 2024 2025 2024
持续经营收入(亏损) $ 122   $ 95   $ 186   $ 101  
减:归属于计入持续经营业务的非控制性权益的净利润        
归属于百特股东的持续经营收入(亏损) 122   95   186   101  
终止经营业务收入(亏损) ( 31 ) ( 406 ) 31   ( 373 )
减:归属于已终止经营业务的非控制性权益的净利润   3     5  
归属于百特股东的已终止经营业务收入(亏损) ( 31 ) ( 409 ) 31   ( 378 )
归属于百特股东的净利润(亏损) $ 91   $ ( 314 ) $ 217   $ ( 277 )

下表为基本股份与稀释股份的对账。
截至6月30日的三个月, 截至6月30日的六个月,
(百万) 2025 2024 2025 2024
基本股份 513   510   512   509  
稀释性证券的影响 1   1   2   1  
稀释股份 514   511   514   510  
稀释性证券的影响包括未行使的股票期权、未归属的RSU和与已授予的PSU相关的或有可发行股份。摊薄后EPS的计算剔除了 20 截至2025年6月30日止三个月及六个月根据股权奖励可发行的股份分别为百万股及 22 百万和 19 截至2024年6月30日止三个月和六个月分别根据股权奖励可发行的百万股,因为将其纳入将对稀释后的每股收益产生反稀释作用。
14. 衍生工具和套期保值活动
我们在全球范围内运营,并面临我们的收益、现金流和权益可能受到外汇和利率波动不利影响的风险。我们的对冲政策试图根据我们对风险、机会和成本之间适当权衡的判断,将这些风险管理到可接受的水平。

我们主要面临以欧元、英镑、加元、澳元、印度卢比、土耳其里拉、日元、墨西哥比索、韩元和瑞士法郎计价的已确认资产和负债、预测交易和净资产方面的外汇风险。我们在综合基础上管理我们的外汇敞口,这使我们能够净敞口并利用任何自然抵消。此外,我们使用衍生工具和非衍生工具来进一步降低我们的外汇风险净敞口。套期工具的损益抵消了被套期交易的损益,降低了外汇汇率变动带来的收益和权益波动。金融市场和货币波动可能会限制我们以具有成本效益的方式对冲这些风险敞口的能力。
我们还面临收益和现金流可能受到利率波动不利影响的风险。我们的政策是使用我们认为当时合适的固定和浮动利率债务组合来管理利息成本。为了以具有成本效益的方式管理这种组合,我们定期进行利率互换,在这种互换中,我们同意在特定的时间间隔内交换参考商定的名义金额计算出的固定和浮动利息金额之间的差额。
我们不持有任何用于交易目的的工具,我们未偿还的衍生工具均不包含与信用风险相关的或有特征。
衍生工具在简明综合资产负债表中按公允价值确认为资产或负债,并根据工具的预定到期日分类为短期或长期。我们
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指定我们的某些衍生工具和外币计价债务作为现金流、公允价值或净投资对冲中的对冲工具。
现金流Hedges
我们可能会使用期权,包括项圈和购买的期权、远期和交叉货币掉期来对冲与预测交易和确认的资产和负债相关的收益的外汇风险。我们定期使用国债利率锁定来对冲与预期发行债务相关的利率变动相关的收益风险。
对于每一种被指定为有效的现金流量套期的衍生工具,衍生工具的收益或损失记录在AOCI中,然后在与被套期交易的基础一致的收益中确认。现金流量套期保值分为销售成本和利息费用净额,主要分别与以外币计价的预测公司内部销售和预期发行债务的预测利息支付有关。
被指定为现金流对冲的外汇合约的名义金额为$ 22 百万美元 99 分别截至2025年6月30日和2024年12月31日的百万。我们在2025年6月30日拥有与预测交易相关的现金流量套期保值合同的最长期限为 五个月 外汇合约。有 截至2025年6月30日和2024年12月31日被指定为现金流对冲的未偿利率合同。
公允价值Hedges
我们定期使用利率互换将一部分固定利率债务转换为浮动利率债务。这些工具对我们因指定基准利率波动而产生的债务公允价值变动收益进行套期保值。就每项被指定并有效作为公允价值套期的衍生工具而言,衍生工具的收益或损失立即确认为收益,并抵销归属于被套期项目的特定风险(例如利率变动)的公允价值变动,这些变动也在收益中确认。被指定为公允价值套期的套期工具的公允价值变动被归类为利息费用净额,因为它们对冲了与我们的某些固定利率债务相关的利率风险。
截至2025年6月30日和2024年12月31日被指定为公允价值套期保值的未偿利率合同。
2023年10月,我们订立外币远期合约,名义金额为$ 798 百万,并指定该衍生工具作为我们的公允价值套期保值欧元 750 百万 0.40 2024年5月到期的%优先票据。这份远期合约于2024年5月到期。
净投资Hedges
2017年5月,我们发行了欧元 600 百万 1.3 %于2025年5月到期的优先票据。我们已将这些债务义务指定为我们对欧洲业务的净投资的对冲,因此,未偿债务余额的按即期汇率调整以前被记录为AOCI的一个组成部分。2025年3月,我们解除了这一先前指定的净投资对冲的指定,并同时签订了远期合约,以管理与这些未偿债务余额相关的收益中的外汇风险。这些远期合约于2025年5月到期。
2019年5月,我们发行了欧元 750 百万 1.3 2029年5月到期的%优先票据。我们已将这些债务义务指定为我们对欧洲业务的净投资的对冲,因此,未偿债务余额的按即期汇率调整被记录为AOCI的一个组成部分。
2019年5月,我们发行了欧元 750 百万 0.40 2024年5月到期的%优先票据。我们已将这些债务义务指定为我们对欧洲业务投资的对冲,因此,未偿债务余额的按即期汇率调整以前被记录为AOCI的一个组成部分。2023年10月,我们解除了这一先前指定的净投资套期保值的指定,同时订立了上文“公允价值套期保值”部分所讨论的公允价值套期保值关系。
截至2025年6月30日,我们在AOCI累计税前未实现换算亏损$ 3 万欧元计价优先票据相关。
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Dedesignations
如果确定衍生或非衍生套期工具作为套期保值的有效性不再很高,我们前瞻性地终止套期会计。与终止有效现金流量套期有关的收益或损失一般继续递延,并与基础被套期交易的损失或收入确认一致确认。然而,如果被对冲的预测交易很可能不会发生,任何收益或损失将立即从AOCI重新分类为收益。
由于我们对被套期保值的预测交易发生概率的评估发生变化,在2025年或2024年的前六个月取消现金流量套期保值的指定。
如果我们终止公允价值套期保值,则相当于在终止日对被套期项目的累计公允价值调整的金额在被套期项目的剩余期限内摊销到收益中。有 公允价值套期在2025年前六个月或2024年终止。
如果我们删除净投资对冲指定,则在我们出售、清算或取消合并正在对冲的外国投资之前,在AOCI中确认的任何收益或损失不会重新分类为收益。2025年3月,我们解除了我们的一项净投资对冲的指定,如上文“净投资对冲”部分所述。有 净投资对冲在2024年前六个月终止。
未指定衍生工具
我们使用远期合约来对冲与我们某些以外币计价的公司内部和第三方应收账款和应付账款相关的外汇影响带来的收益。这些衍生工具一般不会被正式指定为套期保值,这些工具的期限一般不超过一个月。
2025年3月,如上文“净投资对冲”部分所述,我们签订了名义金额为$ 655 百万,以对冲我们2025年5月到期的欧元计价优先票据的偿还。这些远期合约于2025年5月到期。未指定衍生工具的总名义金额为$ 358 截至2025年6月30日的百万美元 389 截至2024年12月31日的百万。
套期保值工具和未指定衍生工具的损益
下表汇总了我们截至2025年6月30日和2024年6月30日止三个月的简明综合财务报表中关于我们的套期保值工具的损益以及这些损益的分类。
其他综合收益中确认的收益(损失) 收益(损失)地点
损益表中
从AOCI重新分类为收入的收益(损失)
(百万) 2025 2024 2025 2024
现金流量套期
利率合约 $   $   利息支出,净额 $ ( 2 ) $ ( 2 )
外汇合约 ( 2 ) 4   销售成本 2   3  
公允价值套期
外汇合约   ( 1 ) 其他(收入)费用,净额   ( 2 )
净投资对冲 ( 66 ) 11   其他(收入)费用,净额    
合计 $ ( 68 ) $ 14   $   $ ( 1 )
25



损益表中收益(损失)的位置 收入中确认的收益(损失)
(百万) 2025 2024
公允价值套期
外汇合约 其他(收入)费用,净额 $   $ ( 1 )
未指定衍生工具
外汇合约 其他(收入)费用,净额 33   ( 1 )
合计 $ 33   $ ( 2 )
下表汇总了我们截至2025年6月30日和2024年6月30日止六个月的简明综合财务报表中关于我们的套期保值工具的损益以及这些损益的分类。
其他综合收益中确认的收益(损失) 收益(损失)地点
损益表中
从AOCI重新分类为收入的收益(损失)
(百万) 2025 2024 2025 2024
现金流量套期
利率合约 $   $   利息支出,净额 $ ( 3 ) $ ( 3 )
外汇合约 ( 2 ) 14   销售成本 6   5  
公允价值套期
外汇合约   ( 3 ) 其他(收入)费用,净额   ( 5 )
净投资对冲 ( 127 ) 49   其他(收入)费用,净额    
合计 $ ( 129 ) $ 60   $ 3   $ ( 3 )
损益表中收益(损失)的位置 收入中确认的收益(损失)
(百万) 2025 2024
公允价值套期
外汇合约 其他(收入)费用,净额 $   $ ( 24 )
未指定衍生工具
外汇合约 其他(收入)费用,净额 31   ( 6 )
合计 $ 31   $ ( 30 )
截至2025年6月30日,$ 4 计入AOCI的衍生工具的百万递延税后净亏损预计将在未来12个月内在收益中确认,与被套期项目预计将影响收益的时间重合。
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衍生资产和负债
下表汇总了截至2025年6月30日在简明综合资产负债表中报告的衍生工具的分类和公允价值。
资产头寸中的衍生品 负债头寸中的衍生品
(百万) 资产负债表位置 公允价值 资产负债表位置 公允价值
指定为套期保值的衍生工具
外汇合约 预付费用及其他流动资产 $   应计费用和其他流动负债 $
净投资对冲 长期债务和融资租赁债务,减去流动部分 832
未指定衍生工具
外汇合约 预付费用及其他流动资产 2   应计费用和其他流动负债 1
净投资对冲 当前到期的长期债务和融资租赁债务
衍生工具合计 $ 2   $ 833
下表汇总了截至2024年12月31日简明综合资产负债表中报告的衍生工具的分类和公允价值。
资产头寸中的衍生品 负债头寸中的衍生品
(百万) 资产负债表位置 公允价值 资产负债表位置 公允价值
指定为套期保值的衍生工具
外汇合约 预付费用及其他流动资产 $ 6   应计费用和其他流动负债 $  
净投资对冲 当前到期的长期债务和融资租赁债务 618  
净投资对冲 长期债务和融资租赁债务,减去流动部分 727  
未指定衍生工具
外汇合约 预付费用及其他流动资产 1   应计费用和其他流动负债 2  
衍生工具合计 $ 7   $ 1,347  
虽然我们的一些衍生工具受制于总净额结算安排,但我们在简明综合资产负债表中按总额列报与衍生工具相关的资产和负债。此外,我们不需要为我们的任何未偿还衍生品提供抵押品。
下表提供了关于我们的衍生品头寸的信息,就好像它们是以净额为基础呈现的,允许交易对手抵消的权利。
2025年6月30日 2024年12月31日
(百万) 资产 责任 资产 责任
简明综合资产负债表中确认的毛额 $ 2   $ 1   $ 7   $ 2  
在净额结算总安排中须抵销的毛额未在简明综合资产负债表中抵销     ( 1 ) ( 1 )
合计 $ 2   $ 1   $ 6   $ 1  
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下表列出与公允价值套期有关的简明综合资产负债表记录的金额:
被套期项目的账面金额 公允价值套期保值调整累计金额含
在被套期项目的账面金额中(a)
(百万) 截至2025年6月30日余额 截至2024年12月31日的余额 截至2025年6月30日余额 截至2024年12月31日的余额
长期负债 $ 99   $ 99   $ 2   $ 2  
(a)该等公允价值套期已于2018年及更早期间终止。
15. 公允价值计量
下表汇总了我们按经常性基础以公允价值计量的资产和负债。
公允价值计量基础
(百万) 截至2025年6月30日余额 相同资产活跃市场报价
(1级)
重要的其他
可观测输入
(2级)
重大
不可观察的输入
(三级)
物业、厂房及设备
外汇合约 $ 2   $   $ 2   $  
可供出售债务证券 1       1  
有价证券 14   14      
合计 $ 17   $ 14   $ 2   $ 1  
负债
外汇合约 $ 1   $   $ 1   $  
与购置有关的或有付款 12       12  
与肾脏护理分离有关的赔偿1
56       56  
合计 $ 69   $   $ 1   $ 68  
1更多信息见附注2。
公允价值计量基础
(百万) 截至2024年12月31日的余额 相同资产活跃市场报价
(1级)
重要的其他
可观测输入
(2级)
重大
不可观察的输入
(三级)
物业、厂房及设备
外汇合约 $ 7   $   $ 7   $  
可供出售债务证券 1       1  
有价证券 13   13      
合计 $ 21   $ 13   $ 7   $ 1  
负债
外汇合约 $ 2   $   $ 2   $  
与购置有关的或有付款 12       12  
合计 $ 14   $   $ 2   $ 12  
截至2025年6月30日和2024年12月31日现金及现金等价物$ 1.69 十亿美元 1.76 亿,分别包括货币市场基金和其他短期基金约$ 648 百万美元 583 百万,分别被视为公允价值等级中的第2级。
采用活跃市场报价计量的资产,公允价值为公布的每单位市场价格乘以持有的单位数量,不考虑交易成本。我们订立的大部分衍生工具都使用内部估值技术进行估值,因为此类工具不存在市场报价。用于对这些工具进行估值的主要技术是贴现现金流和Black-Scholes
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模特儿。关键投入被认为是可观察的,并因衍生工具的类型而有所不同,包括合同条款、利率收益率曲线、外汇汇率和波动性。
可供出售债务证券,由非公共实体发行的可转换债务和可转换可赎回优先股组成,采用贴现现金流和期权定价模型计量。当在资产负债表日附近由于缺乏对某些公允价值输入(如股权波动性)的可观察数据而没有可观察交易时,这些可供出售债务证券被归类为第3级公允价值计量。可供出售债务证券的公允价值在利率下降、权益波动增加或转换期权基础权益份额的公允价值增加时增加。
与收购相关的或有付款,包括里程碑付款和基于销售的付款,使用包含管理层对未来结果的预期的贴现现金流技术进行估值。里程碑付款的公允价值随着估计付款概率的增加或预期付款时间的加快而增加。基于销售的付款的公允价值基于概率加权的未来收入估计,并随着收入估计的增加、较高收入情景的概率加权增加或预期付款时间加快而增加。
此外,我们还有与肾脏护理分离相关的或有付款,其中包括向Vantive偿还EPA中设想的某些赔偿。有关这些项目的更多信息,见附注2。
下表是使用重大不可观察输入值(第3级)的经常性公允价值计量的对账,其中包括与肾脏护理分离相关的赔偿、与收购相关的或有付款以及可供出售的债务证券。
截至6月30日的三个月,
2025 2024
(百万) 与肾脏护理分离有关的赔偿 与购置有关的或有付款 可供出售债务证券 与购置有关的或有付款 可供出售债务证券
期初公允价值 $ 37   $ 12   $ 1   $ 14   $ 1  
新增 19          
期末公允价值 $ 56   $ 12   $ 1   $ 14   $ 1  
截至6月30日的六个月,
2025 2024
(百万) 与肾脏护理分离有关的赔偿 与购置有关的或有付款 可供出售债务证券 与购置有关的或有付款 可供出售债务证券
期初公允价值 $   $ 12   $ 1   $ 14   $ 1  
新增 56          
期末公允价值 $ 56   $ 12   $ 1   $ 14   $ 1  
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不以公允价值计量的金融工具
除了我们被要求在简明综合资产负债表中按公允价值确认的金融工具外,我们还有某些按摊余成本或公允价值以外的某种基础确认的金融工具。 对于这些金融工具,下表提供了截至2025年6月30日和2024年12月31日在简明综合资产负债表中确认的价值和估计的公允价值。
账面价值 公允价值(a)
(百万) 2025 2024 2025 2024
负债
短期债务 $ 6   $ 2,126   $ 6   $ 2,126  
当前到期的长期债务和融资租赁债务 2   626   2   619  
长期债务和融资租赁义务 9,492   10,374   8,540   9,295  
(a)这些公允价值金额在公允价值等级中被归类为第2级,因为它们是根据可观察的输入进行估计的。
本期债务和长期债务的估计公允价值是通过价格乘以相应债务工具的名义金额计算得出的。价格是使用与我们的信用风险相称的相应债务工具和收益率曲线的规定条款计算的。上表未列报的其他金融工具,如应收账款和应付账款,由于这些资产和负债的大部分期限较短,其账面价值与其公允价值相近。
没有容易确定的公允价值的投资
没有我们按成本计量的易于确定的公允价值减去减值的股权投资的账面价值为$ 38 截至2025年6月30日的百万美元 37 百万截至 2024年12月31日。在适用的情况下,我们还对同一发行人的相同或类似投资在有序交易中的可观察价格调整此类股权投资的计量。这些投资包含在我们简明综合资产负债表的其他非流动资产中。
16. 分段信息
我们的业务由 三个 细分领域:医疗产品与疗法、医疗保健系统与技术以及制药。医疗产品和治疗部门包括销售我们的无菌IV解决方案、输液系统、给药装置、肠外营养疗法和手术止血剂、密封剂和粘连预防产品。医疗保健系统与技术部门包括销售我们的互联护理解决方案和协作工具,包括智能病床系统、患者监测系统和诊断技术、呼吸健康设备,以及用于手术空间的先进设备,包括手术室集成技术、精密定位设备和其他配件。药品部门包括销售特种注射药品、吸入麻醉和药物复配。未分配至分部的其他销售
主要包括根据肾脏护理MSA向Vantive的销售,以及直接通过我们的某些制造设施提供的产品和服务的销售。
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净销售额分拆
下表列出了我们的美国和国际分类净销售额。
截至6月30日的三个月,
2025 2024
(百万) 美国 国际 合计 美国 国际 合计
输液疗法与技术
$ 554   $ 470   $ 1,024   $ 579   $ 466   $ 1,045  
高级手术
158   138   296   150   127   277  
医疗产品和疗法 712   608   1,320   729   593   1,322  
Care & Connectivity解决方案
341   133   474   332   120   452  
一线护理
221   72   293   218   78   296  
医疗保健系统与技术
562   205   767   550   198   748  
注射剂和麻醉
187   145   332   197   144   341  
药物复合   280   280     261   261  
医药 187   425   612   197   405   602  
其他 75   36   111   16   6   22  
百特合计 $ 1,536   $ 1,274   $ 2,810   $ 1,492   $ 1,202   $ 2,694  
截至6月30日的六个月,
2025 2024
(百万) 美国 国际 合计 美国 国际 合计
输液疗法与技术
$ 1,138   $ 880   $ 2,018   $ 1,105   $ 906   $ 2,011  
高级手术
303   261   564   297   243   540  
医疗产品和疗法 1,441   1,141   2,582   1,402   1,149   2,551  
Care & Connectivity解决方案
657   244   901   610   244   854  
一线护理
423   147   570   413   148   561  
医疗保健系统与技术
1,080   391   1,471   1,023   392   1,415  
注射剂和麻醉
382   285   667   388   281   669  
药物复合   526   526     511   511  
医药 382   811   1,193   388   792   1,180  
其他 123   66   189   27   11   38  
百特合计 $ 3,026   $ 2,409   $ 5,435   $ 2,840   $ 2,344   $ 5,184  
31


地理销售信息
我们的净销售额根据客户的位置归属于以下地理区域。
截至6月30日的三个月, 截至6月30日的六个月,
(百万) 2025 2024 2025 2024
美国 $ 1,536   $ 1,492   $ 3,026   $ 2,840  
新兴市场1
344   347   641   654  
世界其他地区2
930   855   1,768   1,690  
百特合计 $ 2,810   $ 2,694   $ 5,435   $ 5,184  
1 新兴市场包括我们在东欧、中东、非洲、拉丁美洲和亚洲(日本除外)业务的销售。
2世界其他地区包括我们在西欧、加拿大、日本、澳大利亚和新西兰的业务的销售额。
分部营业收入
在2025年第一季度,结合我们首席执行官的变动,我们确定我们的首席运营决策者(CODM)包括我们的主席和临时首席执行官,以及医疗产品和疗法执行副总裁、首席运营官和临时集团总裁,他们审查所提供的财务信息,以评估我们部门的业绩并做出资源分配决策。2025年第一季度CODM的变化并未导致我们的分部发生变化。
分部营业收入是分部盈利能力的衡量指标,代表扣除所得税、利息及其他营业外收入或费用、未分配企业成本、无形资产摊销、其他特殊项目前的收入。特殊项目在我们对可报告分部营业收入与所得税前持续经营收入(亏损)的调节中列示如下,不包括在分部营业收入中,因为它们具有高度可变性、难以预测且规模可能对我们报告的该期间经营业绩产生重大影响。
公司成本,包括全球职能支持成本、间接费用和其他有利于我们部门的分摊成本,被分配到这些部门。未分配给我们分部的公司成本,以及实际公司成本与分配给我们分部的金额之间的任何差异,均作为未分配的公司成本列报。
分部业绩包括净销售额、销售成本、销售、一般和管理费用、研发费用、之前分配给我们以前的肾脏护理分部但未在相关销售中转让的公司成本,以及直接分配给每个分部的其他分部项目。我们在肾脏护理TSA下的账单包含在附注2中进一步描述的其他细分项目中。从2024年年度报告开始,我们追溯采用了会计准则更新(ASU)2023-07。 下表
32


介绍我们在所述期间的净销售额、重大费用和营业收入的分部信息。
截至2025年6月30日止三个月 截至2024年6月30日止三个月
(百万) 医疗产品和疗法 医疗保健系统与技术 医药 医疗产品和疗法 医疗保健系统与技术 医药
净销售额 $ 1,320   $ 767   $ 612   $ 1,322   $ 748   $ 602  
销售成本 755   388   428   734   380   407  
销售、一般和管理费用 295   222   106   293   202   98  
研发费用 63   49   25   55   46   22  
其他分部项目 ( 32 ) ( 10 ) ( 11 ) 2      
分部营业收入 $ 239   $ 118   $ 64   $ 238   $ 120   $ 75  
截至2025年6月30日止六个月 截至2024年6月30日止六个月
(百万) 医疗产品和疗法 医疗保健系统与技术 医药 医疗产品和疗法 医疗保健系统与技术 医药
净销售额 $ 2,582   $ 1,471   $ 1,193   $ 2,551   $ 1,415   $ 1,180  
销售成本 1,449   744   824   1,402   726   789  
销售、一般和管理费用 581   439   209   577   409   194  
研发费用 122   94   51   107   93   44  
其他分部项目 ( 53 ) ( 17 ) ( 18 )      
分部营业收入 $ 483   $ 211   $ 127   $ 465   $ 187   $ 153  
下表列出了我们的可报告分部营业收入以及可报告分部营业收入与所得税前持续经营收入(亏损)的对账。
截至6月30日的三个月, 截至6月30日的六个月,
(百万) 2025 2024 2025 2024
医疗产品和疗法 $ 239   $ 238   $ 483   $ 465  
医疗保健系统与技术 118   120   211   187  
医药 64   75   127   153  
可报告分部营业收入合计 421   433   821   805  
其他 6   9   15   13  
未分配企业成本 ( 4 ) ( 85 ) ( 21 ) ( 154 )
无形资产摊销费用 ( 151 ) ( 154 ) ( 306 ) ( 312 )
法律事项     ( 11 )  
业务优化项 ( 17 ) ( 9 ) ( 62 ) ( 31 )
收购及整合项目 ( 5 ) ( 6 ) ( 6 ) ( 11 )
离职相关费用 ( 14 )   ( 27 )  
欧洲医疗器械法规 ( 5 ) ( 9 ) ( 10 ) ( 16 )
飓风海伦的代价 ( 17 )   ( 115 )  
产品相关项目 ( 23 )   ( 29 )  
营业总收入 191   179   249   294  
利息支出,净额 58   86   122   164  
其他(收入)费用,净额   ( 24 ) ( 3 ) ( 33 )
来自持续经营的所得税前收入 $ 133   $ 117   $ 130   $ 163  
33


我们分部的其他财务信息如下:
截至6月30日的三个月, 截至6月30日的六个月,
(百万) 2025 2024 2025 2024
折旧费用1
医疗产品和疗法 $ 58   $ 44   $ 107   $ 102  
医疗保健系统与技术 30   24   57   54  
医药 18   5   34   30  
折旧费用总额 $ 106   $ 73   $ 198   $ 186  
1与公司物业、厂房和设备相关的折旧费用已全部分配给我们的分部,这些分部分配反映在此处列出的折旧金额中。
我们的主要经营决策者不会按可报告分部收到资产或资本支出信息,因此,我们不会为我们的分部报告该信息。

34


项目2。管理层对财务状况和经营成果的讨论与分析
有关管理层对我们的财务状况和经营业绩的讨论和分析,请参阅我们截至2024年12月31日止年度的10-K表格年度报告(2024年年度报告)。以下是管理层对我们截至2025年6月30日和2024年6月30日止三个月和六个月的财务状况和经营业绩的讨论和分析。
已完成的战略行动
2022年年中,我们的董事会授权对我们的业务组合进行战略审查,目标是增加股东价值。作为审查过程的一部分,我们确定并评估了一系列潜在的战略行动,包括出售和其他分离交易的机会。2023年1月,在完成审查后,我们宣布了多项计划中的战略行动,如下文所述,这些行动旨在提高我们的运营效率、加速创新并推动额外的股东价值。我们在2025年1月31日完成了与出售肾脏护理业务相关的最后一项战略行动。
出售肾脏护理业务
2024年8月12日,我们与Carlyle Group Inc.(Carlyle)的某些关联公司签订了股权购买协议(EPA),以出售我们的肾脏护理业务。该业务,现称为Vantive Health LLC(Vantive),由我们以前的肾脏护理部门组成,提供慢性和急性透析疗法和服务,包括腹膜透析、血液透析、持续肾脏替代疗法和其他器官支持疗法。2025年1月31日,我们完成了将肾脏护理业务出售给凯雷的交易,总收购价为现金38.0亿美元,但须遵守一定的期末现金、营运资金和债务调整。在实施某些收盘调整后,我们在交易结束时收到了约37.1亿美元的税前现金收益,税后收益净额约为33亿美元,但须进行某些收盘后调整。截至2025年6月30日,我们主要用出售肾脏护理业务的税后现金净收益偿还了38.1亿美元的短期和长期债务。
我们肾脏护理业务的财务状况、经营业绩和现金流,包括我们出售该业务的收益和收到的相关现金收益,在随附的简明综合财务报表中作为已终止业务报告,我们的前期业绩已调整以反映已终止业务。
由于公司规模缩小,我们预计在出售肾脏护理业务后会产生协同效应减退,因此,我们已开始采取某些重组行动(并打算采取额外行动),以帮助确保我们的成本结构适合支持我们剩余的业务。
有关更多信息,请参阅本季度报告的10-Q表附注2和5。
运营模式的实施及由此产生的分部变动
2023年第三季度,我们完成了运营模式的实施,旨在简化和简化我们的运营,并使我们的制造和供应链更好地与我们的商业活动保持一致。在这种运营模式下,我们的业务目前由三个可报告的分部组成:医疗产品和疗法、医疗保健系统和技术以及制药。我们的分部在2023年第三季度进行了调整,以与我们的运营模式保持一致。
医疗产品和治疗部门包括销售我们的无菌IV解决方案、输液系统、给药装置、肠外营养疗法和手术止血剂、密封剂和粘连预防产品。医疗保健系统与技术部门包括销售我们的互联护理解决方案和协作工具,包括智能病床系统、患者监测系统和诊断技术、呼吸健康设备和用于手术空间的先进设备,包括手术视频技术、精密定位设备和其他配件。药品部门包括销售特种注射药品、吸入麻醉剂和药物复合服务。未分配至分部的其他销售主要包括根据制造和供应协议(肾脏护理MSA)向Vantive的销售,以及直接通过我们的某些制造设施提供的产品和服务的销售。
有关我们分部的财务信息,更多信息请参见本季度报告表格10-Q第1项中的附注16。
35


出售生物制药解决方案(BPS)业务
2023年9月29日,我们完成了生物制药解决方案(BPS)业务的出售,并从该交易中获得了39.6亿美元的现金收益。我们将这笔交易的几乎所有税后收益用于偿还我们的某些债务,包括我们在2023年第四季度偿还的5.14亿美元商业票据借款和22.8亿美元长期债务,以及我们在2024年第二季度偿还的7.5亿欧元优先票据。
影响我们行动结果的因素
飓风海伦
2024年9月,飓风海伦给北卡罗来纳州西部带来了大量降雨和大面积洪水,导致我们在北卡罗来纳州马里恩的北湾工厂的某些资产受损,并扰乱了该工厂的运营。虽然我们继续增加关键受影响产品组的分配水平,但该设施已于2025年第一季度末全面投入运营。为了应对飓风Helene和相关的供应中断,某些客户已经制定了流体保护做法,这些做法已经导致并目前预计将继续导致我们的静脉(IV)解决方案业务的需求减少。有关更多信息,请参阅本季度报告表格10-Q的项目1中的注1。
Novum IQ大容量泵
2025年4月24日,我们启动了一项针对Novum IQ大容量泵(Novum LVP)的自愿更正,原因是当泵长期处于“待机模式”时,可能会出现与Novum LVP输液不足的情况。2025年5月20日,美国食品药品监督管理局(FDA)将此次自愿更正归类为I类召回。2025年7月,我们启动了对Novum LVP的自愿更正,原因是当泵被指示提供推注输注或在其以较低输注率运行后显着提高输注率时可能出现输注不足,以及与设置错载相关的输注过多和过少的可能性,以及某些软件异常。我们正在制定和准备实施与这些召回相关的更正。在2025年7月,我们选择暂时停止在美国和加拿大分发Novum LVP,但医疗必要性除外,等待我们对实施更正和临时缓解措施的程序进行审查。我们为第二季度与Novum LVP相关的潜在义务记录了一笔准备金,这对我们的财务业绩并不重要。然而,这些估计可能会发生变化,并可能在未来变得重要。
供应限制、关税、全球经济状况
我们的全球供应链经历了挑战(其中一些挑战意义重大),包括飓风海伦等重大天气事件的不利影响,以及其他全球宏观经济和地缘政治事件造成的不利影响。这些挑战可能会对我们未来的运营结果产生负面影响。此外,有关美国贸易政策和做法变化的公告,包括实施全球关税和提议的进一步关税(包括潜在的药品关税),以及其他司法管辖区的回应,都对金融市场和经济状况产生了重大影响。虽然我们正在为2025年实施有选择的关税抵消,并努力在2025年及以后确定更多的缓解机会,但我们目前预计,我们的业绩将受到这些事件的不利影响(包括由于未能实现相关抵消的预期收益)。此外,持续的全球宏观经济不确定性,包括贸易政策和做法、提高关税以及美国和其他国家政府的运营和政策变化,可能会导致市场进一步波动、经济状况恶化或长期疲软,以及医院资本支出水平下降,所有这些都可能对我们的业务、经营业绩或财务状况产生不利影响。独家来源供应商关系可能会限制我们以替代或成本更低的原材料或零部件应对这些关税的能力。

我们的经营业绩也受到宏观经济状况和商业信心水平的影响。上述关税和任何报复性反制措施、美国和其他国家政府的运营和政策变化、乌克兰战争、中东冲突、其他地缘政治事件,包括美国对伊朗的军事打击(以及这些冲突和其他冲突升级的可能性),以及最近贸易政策的政治变化,都增加了经济和政治不确定性水平,我们将继续密切关注发展中的局势以及对我们的业务、经营业绩、财务状况和现金流的估计影响。尽管我们已基本完成了与我们在俄罗斯的业务相关的逐步减少努力,但经济中断的显着升级或扩大或乌克兰目前的战争范围可能会对我们在该地区的业务(包括我们的供应链)产生不利影响。
36



美国和我们开展业务的许多国家都存在高通胀率,这已经导致,并且很可能在未来导致更高的利率、运输成本、劳动力成本以及其他成本和费用。此外,外币汇率的不利变化已经增加,并可能继续增加我们在一些司法管辖区采购某些原材料的成本。我们已经经历并可能在未来经历制造成本和运营费用的通胀性增长(包括由于上述关税),并且由于我们的客户合同和安排的长期性质,我们及时或根本无法将这些成本增长转嫁给客户的能力受到限制,这可能对我们的盈利能力和经营业绩产生重大不利影响。通货膨胀和一般宏观经济因素已导致我们的某些客户减少或延迟我们的产品和服务的订单,并可能导致他们在未来这样做,这可能对我们的销售和经营业绩产生重大不利影响。
作为一家医疗产品公司,我们的运营以及我们制造或销售的许多产品受到美国境内外众多政府机构的广泛监管。这些法规(如我们截至2024年12月31日的财政年度的10-K表格年度报告第1项政府法规中所述)要求我们获得FDA或适用的非美国监管机构的特定批准,然后才能在特定国家营销和销售我们的大部分产品。未能获得或维持这些批准、许可(包括临时进口授权)、许可或其他营销授权可能会对我们的业务(包括我们在目前经营的产品市场的竞争能力)产生重大不利影响。此外,美国的FDA、欧洲的欧洲药品管理局、中国的中国食品药品监督管理局、加拿大卫生部和美国境内外的其他政府机构,管理的要求涵盖我们产品的测试、安全性、有效性、制造、标签、促销和广告、定价、分销和上市后监督。我们未能遵守这些要求已使我们受到并可能在未来使我们受到各种行动。这些已经包括或将来可能包括警告信、产品召回或扣押、进口禁令、负面监管现场检查报告、自愿或官方行动表明的分类、金钱制裁、停止生产或分销产品的禁令、民事或刑事制裁(可能包括公司诚信协议或同意法令)、代价高昂的诉讼、拒绝政府授予或政府撤回批准、许可、许可或其他营销授权,或限制我们的经营或撤回现有的批准和许可,并可能对我们的经营业绩(包括我们推出新产品的能力和对这些产品的需求)产生重大不利影响。
有关进一步讨论,请参阅我们截至2024年12月31日财政年度的10-K表格年度报告中的项目1a,风险因素。
非公认会计原则财务措施
我们将净销售额的百分比变化按运营销售额增长列报,不包括未反映在可报告分部中的肾脏护理MSA销售的影响,反映了我们的输液治疗和技术部门的IV解决方案在中国的退出,在我们的医疗产品和治疗可报告分部中,并以固定汇率计算。固定汇率是使用当期当地货币销售额按上一期外汇汇率计算得出的。运营销售增长是一项非公认会计准则财务指标。这一衡量标准提供了有关我们净销售额增长(或下降)的信息,就好像肾脏护理MSA和IV解决方案在中国的退出对我们的销售额没有影响并且外币汇率在上一期间和当前期间之间没有变化一样。我们认为,非GAAP衡量净销售额在运营销售额增长时的百分比变化,当与美国GAAP衡量净销售额在实际费率下的百分比变化一起使用时,可能会提供更完整的理解,并有助于更全面地分析我们的运营结果,特别是在评估一个时期到另一个时期的业绩时。
经营成果
截至2025年6月30日止三个月归属于百特股东的净收入(亏损)为9100万美元,或每股摊薄收益0.18美元,而截至2024年6月30日止三个月为(3.14)亿美元,或每股摊薄收益(0.61)美元。截至2025年6月30日的三个月,我们的业绩包括对归属于百特股东的净收入(亏损)产生不利影响的特殊项目1.85亿美元,即每股摊薄收益0.36美元。截至2024年6月30日的三个月,我们的业绩包括对归属于百特股东的净收入(亏损)产生不利影响的特殊项目6.59亿美元,即每股摊薄收益1.29美元。
37


截至2025年6月30日止六个月归属于百特股东的净利润(亏损)为2.17亿美元,合稀释后每股收益0.42美元,而截至2024年6月30日止六个月为(2.77)亿美元,合稀释后每股收益(0.54)美元。截至2025年6月30日的六个月,我们的业绩包括对归属于百特股东的净收入(亏损)产生不利影响的特殊项目3.79亿美元,即每股摊薄收益0.74美元。截至2024年6月30日的六个月,我们的业绩包括对归属于百特股东的净收入(亏损)产生不利影响的特殊项目9.53亿美元,即每股摊薄收益1.87美元。
截至2025年6月30日止三个月的持续经营净收入(亏损)为1.22亿美元,或每股摊薄收益0.24美元,而截至2024年6月30日止三个月的净收入(亏损)为9500万美元,或每股摊薄收益0.19美元。截至2025年6月30日止三个月的持续经营净收入(亏损)包括对净收入(亏损)产生不利影响的特殊项目1.82亿美元,或每股摊薄收益0.35美元。截至2024年6月30日止三个月的持续经营净收入(亏损)包括对净收入(亏损)产生不利影响的1.39亿美元的特殊项目,即每股摊薄收益0.27美元。
截至2025年6月30日止六个月的持续经营净收入(亏损)为1.86亿美元,或每股摊薄收益0.36美元,而截至2024年6月30日止六个月的净收入(亏损)为1.01亿美元,或每股摊薄收益0.20美元。截至2025年6月30日止六个月的持续经营净收入(亏损)包括对净收入(亏损)产生不利影响的特殊项目4.03亿美元,即每股摊薄收益0.79美元。截至2024年6月30日止六个月的持续经营净收入(亏损)包括对净收入(亏损)产生不利影响的特殊项目3.16亿美元,即每股摊薄收益0.62美元。
有关所有期间的特殊项目的信息,请参见标题为“特殊项目”的小节。
合并净销售额
截至6月30日的三个月, 百分比变化
(百万) 2025 2024 在实际
费率
在运营销售增长1
美国 $ 1,536 $ 1,492 3 % (1) %
新兴市场2
344 347 (1) % 2 %
世界其他地区3
930 855 9 % 3 %
净销售总额 $ 2,810 $ 2,694 4 % 1 %
截至6月30日的六个月, 百分比变化
(百万) 2025 2024 在实际
费率
在运营销售增长1
美国 $ 3,026 $ 2,840 7 % 3 %
新兴市场2
641 654 (2) % 3 %
世界其他地区3
1,768 1,690 5 % 3 %
净销售总额 $ 5,435 $ 5,184 5 % 3 %
1按运营销售额增长计算的净销售额变化百分比是一种非公认会计准则财务指标。有关我们使用该措施的更多信息,请参阅标题为“非GAAP财务措施”的部分。
2新兴市场包括我们在东欧、中东、非洲、拉丁美洲和亚洲(日本除外)业务的销售。
3世界其他地区包括我们在西欧、加拿大、日本、澳大利亚和新西兰的业务的销售额。
在2025年第二季度,肾脏护理MSA的销售对销售额增长产生了4%的有利影响,而此前宣布的IV解决方案在中国的退出对销售额产生了1%的不利影响。在2025年前六个月,肾脏护理MSA的销售对销售额增长产生了3%的有利影响,而IV解决方案在中国的退出对净销售额产生了1%的不利影响。

38


分部门净销售额
医疗产品和疗法
我们的医疗产品和治疗部门包括销售我们的无菌IV解决方案、输液系统、给药装置、肠外营养疗法和手术止血剂、密封剂和粘连预防产品。
截至6月30日的三个月, 百分比变化
(百万) 2025 2024 在实际
费率
在运营销售增长1
输液疗法与技术
$ 1,024 $ 1,045 (2) % (1) %
高级手术 296 277 7 % 5 %
医疗产品和疗法净销售额合计 $ 1,320 $ 1,322 (0) % 1 %
截至6月30日的六个月, 百分比变化
(百万) 2025 2024 在实际
费率
在运营销售增长1
输液疗法与技术
$ 2,018 $ 2,011 0 % 3 %
高级手术 564 540 4 % 5 %
医疗产品和疗法净销售额合计 $ 2,582 $ 2,551 1 % 3 %
1按运营销售额增长计算的净销售额变化百分比是一种非公认会计准则财务指标。有关我们使用该措施的更多信息,请参阅标题为“非GAAP财务措施”的部分。
医疗产品和治疗部门的净销售额在第二季度持平,与去年同期相比,在2025年前六个月增长了1%。
Infusion Therapies & Technologies第二季度净销售额下降2%,持平 2025年前六个月,与上年同期相比。2025年第二季度的下降主要反映了美国对我们的静脉注射解决方案业务的需求减少,因为医院客户继续实施最初为应对飓风海伦而实施的静脉输液保护做法。销量受到客户和经销商渠道内库存去库存的进一步影响。第二季度的销量下降被价格上涨和应计返利的释放部分抵消。与去年同期相比,此前宣布的IV解决方案在中国的退出对销售额增长产生了2%的不利影响,而外汇汇率对2025年第二季度的销售额增长产生了1%的有利影响。2025年前六个月的销售业绩反映了输液系统的增长,这是由于我们的输液泵产品组合在美国的销售额增加。前六个月的营养品销售反映了全球价格上涨以及美国的增长,这是由于未完成订单的清理和一些分销商的库存补充所推动的。这些增长被我们的IV解决方案业务在美国的需求减少所抵消,因为医院客户在我们的分销商渠道内继续上述流体保存做法并在我们的客户那里去库存。全球范围内的IV价格上涨抵消了2025年前六个月的数量下降。与去年同期相比,此前宣布的IV解决方案在中国的退出对销售额增长产生了2%的不利影响,外汇汇率对2025年前六个月的销售额增长产生了1%的不利影响。我们预计一些医院客户将在2025年继续保持一定程度的节约,目前预计影响将在一年中减轻。正如之前在“影响我们的运营结果的因素”中所讨论的,我们选择暂时停止在美国和加拿大分发Novum LVP,除非是在医疗需要的情况下,等待我们对与最近的自愿更正相关的实施更正和临时缓解措施的流程进行审查。因此,我们预计在这些保留生效期间,Novum LVP的销售将减少。
Advanced Surgery第二季度净销售额增长7%,与去年同期相比,2025年前六个月增长4%。销售业绩主要受止血剂和密封剂增长的推动,主要归因于全球销量增加。与去年同期相比,外币汇率有利地影响了第二季度2%的销售增长,并对2025年前六个月的销售增长产生了1%的不利影响。
医疗保健系统与技术
我们的医疗保健系统和技术部门包括销售我们的互联护理解决方案和协作工具,包括智能病床系统、患者监测系统和诊断技术、呼吸健康
39


器件,以及手术空间的先进设备,包括手术室集成技术、精密定位装置等配件。
截至6月30日的三个月, 百分比变化
(百万) 2025 2024 在实际
费率
在运营销售增长1
Care & Connectivity解决方案 $ 474 $ 452 5 % 4 %
一线护理 293 296 (1) % (1) %
Total Healthcare Systems & Technologies净销售额 $ 767 $ 748 3 % 2 %
截至6月30日的六个月, 百分比变化
(百万) 2025 2024 在实际
费率
在运营销售增长1
Care & Connectivity解决方案 $ 901 $ 854 6 % 5 %
一线护理 570 561 2 % 2 %
Total Healthcare Systems & Technologies净销售额 $ 1,471 $ 1,415 4 % 4 %
1按运营销售额增长计算的净销售额变化百分比是一种非公认会计准则财务指标。有关我们使用该措施的更多信息,请参阅标题为“非GAAP财务措施”的部分。
医疗保健系统与技术部门的净销售额在第二季度增长了3%,与去年同期相比,在2025年前六个月增长了4%。
Care & Connectivity Solutions第二季度净销售额增长5%,与去年同期相比,2025年前六个月增长6%。销售业绩主要是由于与去年同期相比,与美国资本支出增加相关的销量增加,以及我们的护理通讯产品安装量增加。与去年同期相比,外币汇率有利地影响了2025年第二季度和前六个月的销售额增长1%。
Front Line Care第二季度净销售额下降1%,与去年同期相比,2025年前六个月增长2%。第二季度的销售业绩主要是由我们的患者监测系统的阶段性需求以及较低的账单和我们呼吸健康产品的战略性产品退出推动的,部分被我们的心脏病学产品的需求增加所抵消。前六个月的增长主要是由于我们的心脏病学产品和患者监测系统的需求增加,部分被较低的账单和我们呼吸健康产品的战略性产品退出所抵消。
医药
我们的药品部门包括销售特种注射药品、吸入麻醉和药物复合。
截至6月30日的三个月, 百分比变化
(百万) 2025 2024 在实际
费率
在运营销售增长1
注射剂和麻醉
$ 332 $ 341 (3) % (4) %
药物复合 280 261 7 % 7 %
药品净销售额合计 $ 612 $ 602 2 % 1 %
截至6月30日的六个月, 百分比变化
(百万) 2025 2024 在实际
费率
在运营销售增长1
注射剂和麻醉
$ 667 $ 669 (0) % (0) %
药物复合 526 511 3 % 4 %
药品净销售额合计 $ 1,193 $ 1,180 1 % 2 %
1按运营增长率计算的净销售额变化百分比是一种非公认会计准则财务指标。有关我们使用该措施的更多信息,请参阅标题为“非GAAP财务措施”的部分。
40


医药部门第二季度净销售额增长2%环比增长1% 2025年前六个月,与上年同期相比。
与去年同期相比,第二季度注射剂和麻醉剂的净销售额下降了3%,与2025年前六个月持平。第二季度的销售业绩主要是由于吸入麻醉剂的下降以及由于去年同期美国政府在注射剂方面的一次性订单而难以进行比较。与去年同期相比,外汇有利地影响了第二季度销售额增长1%。前六个月的销售业绩是由吸入麻醉剂的下降所推动的,但被我们的专业注射产品的增长所抵消,这是由我们核心产品组合的销量和最近的产品推出所推动的。
与去年同期相比,药物复合净销售额在第二季度增长了7%,在2025年前六个月增长了3%。本年度期间的销售业绩受到产品组合改善和对我们的国际药房复合产品需求增加的推动。与去年同期相比,外币汇率对2025年前六个月的销售额增长产生了1%的不利影响。
其他
在截至2025年6月30日和2024年6月30日的三个月里,我们分别赚了1.11亿美元和2200万美元,以及1.89亿美元 截至2025年6月30日和2024年6月30日止六个月的收入分别为3800万美元,未归属于我们的可报告分部。于本年度期间,其他销售主要指根据肾脏护理MSA确认的收入,在较小程度上指我们的某些制造设施从合同制造活动中赚取的收入。在过去一年期间,其他销售主要是我们的某些制造设施从合同制造活动中获得的收入。截至2025年6月30日止第二季度和六个月的其他销售额与去年同期相比有所增加,这反映了2025年1月我们在出售肾脏护理业务时签订的肾脏护理MSA的影响。
41


成本和费用
特殊物品
下表汇总了我们来自持续经营业务的特殊项目以及按细列项目对我们截至2025年6月30日和2024年6月30日止三个月和六个月业绩的相关影响。
截至6月30日的三个月, 截至6月30日的六个月,
(百万) 2025 2024 2025 2024
毛利率
无形资产摊销费用 $ (101) $ (102) $ (205) $ (208)
业务优化项1
(6) (1) (19) (6)
收购及整合项目2
(1)
欧洲医疗器械监管3
(5) (9) (10) (16)
离职相关费用4
(1) (1)
产品相关项目5
(23) (29)
飓风海伦的代价6
(17) (115)
法律事项7
(11)
特别项目合计 $ (153) $ (112) $ (390) $ (231)
对毛利率的影响 (5.4)分 (4.1)分 (7.2)分 (4.5)分
销售、一般和行政(SG & A)费用
无形资产摊销费用 $ 50 $ 52 $ 101 $ 104
业务优化项1
11 8 41 25
收购及整合项目2
5 6 6 10
离职相关费用4
13 $ 26
特别项目合计 $ 79 $ 66 $ 174 $ 139
对SG & A比率的影响 2.9分 2.4分 3.2分 2.7分
研发(R & D)费用
业务优化项1
$ $ $ 2 $
特别项目合计 $ $ $ 2 $
对研发占比的影响 0.0分 0.0分 0.0分 0.0分
其他(收入)费用,净额
投资减值8
$ $ $ 9 $
收购及整合项目2
5
特别项目合计 $ $ $ 14 $
所得税费用
税务事项9
$ 4 $ 2 $ (39) $ 34
特殊物项的税务影响10
(54) (41) (138) (88)
特别项目合计 $ (50) $ (39) $ (177) $ (54)
对有效税率的影响 (8.4)分 (1.9)分 (60.1)分 16.2分
1我们2025年第二季度和2024年的业绩分别包括1700万美元和900万美元的业务优化费用。我们2025年和2024年前六个月的业绩分别包括6200万美元和3100万美元的业务优化费用。2025年第二季度和前六个月的这些重组和业务优化成本包括主要与我们在出售前肾脏护理部门后降低成本结构的举措相关的成本。2024年第二季度和上半年的这些重组和业务优化成本包括与实施新运营模式相关的成本,该模式旨在简化和简化我们的运营,并使我们的制造和供应链更好地与我们的商业活动保持一致,以及为支持某些一般和行政职能的转型而产生的第三方成本。有关这些费用和相关负债的更多信息,请参阅本季度报告10-Q表第1项的附注10。
2我们2025年第二季度和2024年第二季度的业绩分别包括500万美元和600万美元,2025年前六个月和2024年包括1100万美元的整合成本,这些成本主要反映了与我们正在进行的对希尔罗控股公司(Hillrom)的整合相关的第三方咨询费用。在2025年前六个月,这些成本还包括确认与整合活动相关的适当、厂房和设备的非现金减值。
42


3我们2025年第二季度和2024年的业绩分别包括500万美元和900万美元,2025年和2024年前六个月的业绩分别包括1000万美元和1600万美元的增量成本,以遵守欧盟对先前注册产品的医疗器械法规,主要包括承包商成本和其他直接第三方成本。我们认为这些法规的采用是一次重大的一次性监管变化,并认为之前注册的产品在实施期间的初始合规成本并不代表我们的核心经营业绩。
4我们2025年第二季度和前六个月的业绩分别包括1400万美元和2700万美元的离职相关成本,主要反映了外部顾问支持我们与出售前肾脏护理部门相关活动的成本。
5我们2025年第二季度和前六个月的业绩分别包括2300万美元和2900万美元的费用,这些费用与对我们某些输液泵的现场纠正行动产生的保修和补救活动估计以及最初于2022年记录的对我们某些输液泵的现场纠正行动产生的保修和补救活动的修订估计有关。
6我们在2025年第二季度和前六个月的业绩包括与飓风海伦造成的损失相关的税前费用分别为1700万美元和1.15亿美元。这一数额包括补救、空运和其他费用。有关进一步资料,请参阅本季度报告表格10-Q的第1项附注1。
7我们在2025年前六个月的业绩包括1100万美元的费用,这些费用与涉嫌环境暴露造成的伤害有关。
8我们在2025年前六个月的业绩包括一项权益法投资的非现金减值减记造成的900万美元损失。
9我们在2025年第二季度的业绩包括400万美元的所得税费用,这是由于对我们在中期调整后的业绩应用了期间内税收分配而产生的。我们在2025年前六个月的业绩包括3900万美元的所得税优惠,这主要是由我们为美国税收目的进行的实体分类选举推动的,这导致了资本损失。我们在2024年第二季度和前六个月的业绩分别包括200万美元和3400万美元的所得税费用,这是由于与出售前肾脏护理部门相关的内部重组交易导致我们的永久再投资主张发生变化所致。
10这一项目反映了本表所列特殊项目的所得税影响。每个特殊项目的税收影响是基于该项目发生时所在的司法管辖区以及每个此类司法管辖区有效的税法。
毛利率和费用率
截至6月30日的三个月,
2025 净销售额占比% 2024 净销售额占比% $变化 %变化
毛利率 $ 991 35.3 % $ 1,031 38.3 % $ (40) (3.9) %
SG & A $ 718 25.6 % $ 723 26.8 % $ (5) (0.7) %
研发 $ 134 4.8 % $ 130 4.8 % $ 4 3.1 %
截至6月30日的六个月,
2025 净销售额占比% 2024 净销售额占比% $变化 %变化
毛利率 $ 1,852 34.1 % $ 1,992 38.4 % $ (140) (7.0) %
SG & A $ 1,421 26.1 % $ 1,452 28.0 % $ (31) (2.1) %
研发 $ 274 5.0 % $ 250 4.8 % $ 24 9.6 %
毛利率
截至2025年6月30日和2024年6月30日止三个月,我们的毛利率分别为35.3%和38.3%。本节早些时候确定的特殊项目对截至2025年6月30日和2024年6月30日止三个月的毛利率分别产生约5.4和4.1个百分点的不利影响。截至2025年6月30日和2024年6月30日止六个月,我们的毛利率分别为34.1%和38.4%。本节较早前确定的特殊项目对截至2025年6月30日和2024年6月30日止六个月的毛利率分别产生约7.2和4.5个百分点的不利影响。有关更多详细信息,请参阅上面的特殊项目标题。
剔除特殊项目影响,毛利率环比下降1.7、1.6 与去年同期相比,2025年第二季度和前六个月分别增长了一个百分点。毛利率下降主要是由于肾脏护理MSA的影响和不利的制造差异,部分被我们降低制造和供应链成本的举措所抵消。
SG & A
截至2025年6月30日和2024年6月30日止三个月,我们的SG & A费用率分别为25.6%和26.8%。本节早些时候确定的特殊项目对截至2025年6月30日和2024年6月30日止三个月的SG & A费用率分别产生了约2.9和2.4个百分点的不利影响。截至2025年6月30日和2024年6月30日止六个月,我们的SG & A费用率分别为26.1%和28.0%。特别篇
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本节早些时候确定的项目对截至2025年6月30日和2024年6月30日止六个月的SG & A费用率分别产生了约3.2和2.7个百分点的不利影响。
剔除特殊项目的影响,与去年同期相比,2025年第二季度和前六个月的SG & A费用率分别下降了1.7和2.4个百分点。这一减少主要反映了对先前在SG & A中记录的间接成本的更新估计,现在在我们的肾脏护理业务分离后资本化为库存。
研发
截至2025年6月30日和2024年6月30日止三个月,我们的研发费用率分别为4.8%。本节早些时候确定的特殊项目对截至2025年6月30日和2024年6月30日止三个月各月的研发费用比率没有影响。截至2025年6月30日和2024年6月30日止六个月,我们的研发费用率分别为5.0%和4.8%。本节前面确定的特殊项目对截至2025年6月30日和2024年6月30日止六个月各月的研发费用比率没有影响。
研发费用率在第二季度持平,在2025年前六个月分别比适用的上一年期间增加了0.2个百分点,主要反映了与项目相关的支出增加。
业务优化项
近年来,我们采取了转变成本结构、提升运营效率的行动。这些努力包括将组织重组为垂直细分领域,优化我们的制造足迹、研发运营和供应链网络,采用严格的成本管理,以及集中和精简某些支持职能。这些行动的相关成本主要包括员工解雇成本、实施成本、合同终止成本和资产减值。
截至2025年6月30日的三个月和六个月,重组费用中分别有600万美元和3100万美元,包括员工解雇费用,与出售肾脏护理部门后降低成本结构的举措有关。
我们目前预计,通过完成目前正在进行的某些举措,将产生大约300万美元的额外税前成本,主要与实施业务优化计划有关。我们将继续推行成本节约举措,包括那些旨在缓解因出售肾脏护理业务而产生的部分协同效应减退的举措,如果发现了进一步的成本节约机会,我们将产生额外的重组费用和成本,以在未来期间实施业务优化计划。有关我们的业务优化计划的更多信息,请参阅本季度报告表格10-Q第1项中的附注10。
其他营业收入,净额
2025年第二季度和2024年第二季度的其他营业收入净额分别为5200万美元和100万美元,截至2025年6月30日和2024年6月30日的六个月的其他营业收入净额分别为9200万美元和400万美元, 分别。于本年度期间,该金额主要与于2025年1月出售肾脏护理业务时订立的肾脏护理TSA项下确认的收入有关。
利息支出,净额
利息支出,2025年和2024年第二季度的净额分别为5800万美元和8600万美元, 截至2025年6月30日和2024年6月30日止六个月,分别为1.22亿美元和1.64亿美元, 分别。2025年的减少,是由2025年第二季度和前六个月以及2024年第四季度的债务偿还推动的。
其他(收入)费用,净额
其他(收入)支出,净额为零,2025年第二季度和2024年第二季度的收入为2400万美元, 分别。在本年度期间,其他收入净额主要由养老金和其他退休后福利推动,但被外汇损失所抵消。在上一年期间,其他收入净额主要是由养老金和其他退休后福利推动的。其他(收入)支出,净额为截至2025年6月30日和2024年6月30日止六个月的收入分别为300万美元和3300万美元, 分别。在本年度期间,其他收入净额主要由养老金和其他退休后福利推动,部分被外汇损失和a
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权益法投资中的非现金减值减记。在上一年期间,其他收入净额主要由养老金和其他退休后福利推动,部分被外汇损失所抵消。
所得税
截至2025年6月30日和2024年6月30日止三个月,我们的实际所得税率分别为8%和19%,截至2025年6月30日和2024年6月30日止六个月,我们的实际所得税率分别为(43)%和38%。由于多种因素,我们的有效所得税率可能与21%的美国联邦法定税率不同,包括国外税率差异、税收优惠、不可扣除的费用、不可征税的收入、估值免税额的增减、不确定税收状况的负债增减、以及股票补偿奖励的超额税收优惠或短缺。
截至2025年6月30日的三个月,我们的有效所得税率与美国联邦法定税率之间的差异主要是由我们的全球收益组合驱动的。
截至2025年6月30日的六个月,我们的有效所得税率与美国联邦法定税率之间的差异主要是由我们为美国税收目的进行的实体分类选举所推动的税收优惠所驱动的,这导致了资本损失。
截至2024年6月30日的三个月,我们的有效所得税率与美国联邦法定税率之间的差异主要是由于我们的全球收益组合增加。
截至2024年6月30日止六个月,我们的有效所得税率与美国联邦法定税率之间的差异主要是由于与出售肾脏护理部门相关的内部重组交易产生的所得税费用、由于未来预计收入的变化导致外国司法管辖区的估值备抵增加、我们对各种不确定的税务状况的负债增加以及不利的地域收益组合。
在未来十二个月内存在合理的可能性,我们可能会得出结论,需要对美国递延所得税资产增加估值备抵。我们目前的估值备抵是基于我们的历史和估计的未来收益。估值备抵的任何潜在变化的时间和金额可能会根据我们未来的收益(可能与当前的估计不同)而有所不同。
经济合作与发展组织(OECD)在140多个国家之间达成协议,对某些跨国企业实施最低15%的税率,通常被称为支柱二。我们目前预计,第二支柱立法对我们截至2025年12月31日止年度的所得税费用的影响预计不会是重大的。随着更多指导意见的出现,我们将继续评估立法变化的影响。
2025年7月4日,美国颁布了《一大美丽法案》(OBBBA),其中包括重要的税收条款,包括延长2017年《减税和就业法案》的关键条款以及修改美国国际税收框架。该立法有多个生效日期,某些条款将于2025年生效,其他条款将在2027年实施。由于该立法在我们第二季度结束后签署成为法律,因此这些影响不包括在我们截至2025年6月30日止三个月和六个月的经营业绩中。我们目前正在评估OBBBA对我们财务报表的影响,包括对美国递延所得税资产和负债的潜在影响,以及对美国估值备抵评估的任何相关影响。我们将继续监测监管指导和解释的发布,并将根据会计准则编纂740在未来期间相应更新我们的税收拨备。
停止运营
于2025年1月31日,我们完成出售肾脏护理业务,其业绩已作为截至2025年6月30日及2024年6月30日止三个月及六个月的已终止经营业务呈列。2025年第二季度来自已终止业务的税后收入(亏损)为(31)百万美元,而2024年第二季度为(4.06)百万美元。本年度期间的增长是由上一年度期间确认的与我们肾脏护理部门内的慢性疗法报告部门相关的4.3亿美元商誉减值推动的,部分被增加的赔偿负债减少了出售我们肾脏护理业务的收益所抵消。截至2025年6月30日止六个月,已终止经营业务的收益(亏损),税后净额为3,100万美元 和(3.73亿)美元。本年度期间的增长主要是由于出售我们的肾脏护理业务产生的1.91亿美元税前收益(税后净额1.11亿美元)以及在
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与慢性疗法报告相关的上一年期间,直到我们的肾脏护理部门。有关更多信息,请参阅项目1内的说明2。
分部营业收入
以下是我们可报告分部的营业收入摘要。
截至6月30日的三个月, 截至6月30日的六个月,
(百万) 2025 2024 2025 2024
医疗产品和疗法 $ 239 $ 238 $ 483 $ 465
占分部净销售额的百分比 18.1 % 18.0 % 18.7 % 18.2 %
医疗保健系统与技术 118 120 211 187
占分部净销售额的百分比 15.4 % 16.0 % 14.3 % 13.2 %
医药 64 75 127 153
占分部净销售额的百分比 10.5 % 12.5 % 10.6 % 13.0 %
可报告分部营业收入合计 421 433 821 805
其他 6 9 15 13
未分配企业成本 (4) (85) (21) (154)
无形资产摊销费用 (151) (154) (306) (312)
法律事项 (11)
业务优化项 (17) (9) (62) (31)
收购及整合项目 (5) (6) (6) (11)
离职相关费用 (14) (27)
欧洲医疗器械法规 (5) (9) (10) (16)
产品相关项目 (23) (29)
飓风海伦造成的损失 (17) (115)
营业总收入 191 179 249 294
利息支出,净额 58 86 122 164
其他(收入)费用,净额 (24) (3) (33)
来自持续经营的所得税前收入 $ 133 $ 117 $ 130 $ 163
医疗产品和疗法
2025年第二季度和2024年第二季度的分部营业收入分别为2.39亿美元和2.38亿美元,截至2025年6月30日和2024年6月30日止六个月的分部营业收入分别为4.83亿美元和4.65亿美元。与去年同期相比,第二季度和截至2025年6月30日止六个月的分部营业收入增加主要是由于定价增加,但部分被销量下降、制造和供应成本增加以及研发投资所抵消。
医疗保健系统与技术
2025年第二季度和2024年第二季度的分部营业收入分别为1.18亿美元和1.20亿美元,截至2025年6月30日和2024年6月30日的六个月的分部营业收入分别为2.11亿美元和1.87亿美元, 分别。第二季度分部营业收入与去年同期相比有所下降,主要是由于对研发的投资。截至2025年6月30日止六个月的分部营业收入较上年同期增加,主要是由于较高的销售额和利润率改善项目带来的毛利增加。
医药
2025年第二季度和2024年第二季度的分部营业收入分别为6400万美元和7500万美元,截至2025年6月30日和2024年6月30日止六个月的分部营业收入分别为1.27亿美元和1.53亿美元。与去年同期相比,第二季度和截至2025年6月30日止六个月的分部营业收入减少主要是由于不利的产品组合和销售商品成本增加。
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其他
其他营业收入,即未归属于我们可报告分部的营业收入,在2025年第二季度和2024年分别为600万美元和900万美元,在截至2025年6月30日和2024年的六个月分别为1500万美元和1300万美元。在本年度期间,其他营业收入主要指根据肾脏护理MSA赚取的收入的收入。在过去一年期间,其他营业收入主要指我们的某些制造设施从合同制造活动中获得的收入。本年度期间与上年度期间相比有所增加,反映了在肾脏护理业务的出售于2025年1月31日完成后,根据肾脏护理MSA赚取的收入。
未分配公司成本
在我们的运营模式下,大多数有利于我们分部的全球功能支持成本、间接费用和其他分摊成本都分配给了这些分部。未分配给我们分部的公司成本,以及实际公司成本与分配给我们分部的金额之间的任何差异,均作为未分配的公司成本列报。此外,无形资产摊销和其他特殊项目不分配给我们的分部。以前在我们之前的分部结构下维持在公司的某些成本现在分配给我们的分部,包括制造差异和集中管理的供应链成本、某些研发成本、产品类别支持成本、股票补偿费用和某些员工福利计划成本。
流动性和资本资源
下表为截至2025年6月30日和2024年6月30日止六个月期间的现金流量表摘要。
截至6月30日的六个月,
(百万) 2025 2024
来自(用于)经营活动的现金流量-持续经营活动 $ 118 $ 30
来自(用于)投资活动的现金流量-持续经营 (239) $ (142)
来自(用于)筹资活动的现金流量 (3,988) $ (1,076)
经营活动产生的现金流量-持续经营活动
截至2025年6月30日的六个月,来自持续经营业务的经营现金流为1.18亿美元。截至2024年6月30日的六个月,来自持续经营业务的经营现金流为3000万美元。本年度期间来自持续经营业务的经营现金流受到某些分销商应计时间的有利影响。
投资活动产生的现金流量-持续经营
截至2025年6月30日止六个月,用于持续经营业务投资活动的现金主要包括2.62亿美元的资本支出。截至六个月2024年6月30日,用于持续经营业务投资活动的现金主要包括1.8亿美元的资本支出。
筹资活动产生的现金流量
截至2025年6月30日止六个月,用于融资活动的现金包括偿还债务35.1亿美元、商业票据借款减少3亿美元以及股息支付1.74亿美元,部分被根据员工福利计划发行的股票收益1600万美元所抵消。截至六个月2024年6月30日,用于筹资活动的现金包括8.24亿美元的债务偿还和2.95亿美元的股息支付,部分被根据雇员福利计划发行的股票收益5200万美元所抵消。
根据我们董事会的授权,我们根据我们的现金流、净债务水平和市场状况回购我们的股票。2012年7月,我们的董事会授权了一项股份回购计划,相关授权随后被多次增加。我们在前六年没有根据这项授权回购任何股份 2025年的几个月。截至2025年6月30日,根据这项授权,我们还有13.0亿美元可用。
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信贷便利、商业票据计划以及获得资本和信用评级
信贷便利和商业票据计划
截至2025年6月30日,我们有一项以美元计价的定期贷款信贷安排和一项多币种循环信贷安排,如下所述。
2025年6月11日,我们签订了经修订和重述的以美元计价的定期贷款信贷安排(定期贷款安排),该安排对我们现有的定期贷款信贷安排进行了全面修订和重述。截至2025年6月30日,我们有6.45亿美元的定期贷款工具未偿还,该工具将于2027年到期。定期贷款融资下的借款按定期SOFR加适用保证金或“基准利率”加适用保证金的未偿本金金额计息。定期贷款工具包含各种契约,包括最高净杠杆率。2025年2月,我们根据先前存在的2026年到期的五年期定期贷款工具偿还了10亿美元。
2025年6月11日,我们签订了一项经修订和重述的循环信贷额度(多币种循环贷款),该额度对我们现有的以美元计价的循环信贷额度进行了全面修订和重述,并取代了我们现有的以欧元计价的循环信贷额度。我们的多币种左轮手枪最大容量为22.0亿美元,将于2030年成熟。多币种左轮手枪下的借款按期限SOFR加适用保证金或“基准利率”加适用保证金的未偿本金金额计息。多币种左轮手枪包含各种契约,包括最大净杠杆比率。欧元借款的次级限额为3亿美元。我们可以根据我们的选择,寻求将多币种左轮手枪下的承诺总额增加最多11.0亿美元,这将导致最多33.0亿美元的承诺总额。截至2025年6月30日,多币种左轮手枪下没有未偿还借款。截至2024年12月31日,我们之前现有的信贷额度下没有未偿还的借款。我们的商业票据借款安排要求我们在我们的信贷额度下保持未提取的借款能力,金额至少等于我们未偿还的商业票据借款。
2024年7月17日,我们签订了一项信贷协议,其中一组银行承诺向我们提供本金总额高达20.5亿美元的高级无抵押定期贷款(过桥贷款)。过桥贷款下的借款最多可在三张图纸中提供资金,用于(a)2024年11月29日到期的1.322%优先票据的再融资,2024年11月29日到期的浮动利率票据,以及我们现有定期贷款融资下的某些借款,以及(b)支付与出售肾脏护理业务相关的内部重组交易产生的某些美国税务负债。过桥贷款下的借款按我们不时有效的长期债务评级计算的利率计息。两家银行在过桥贷款下的资金承诺于2024年12月31日终止。过桥融资项下的未偿还借款计划于第一个融资日期起计的364天和2025年11月24日(以较早者为准)到期。此外,我们被要求使用某些交易(包括出售我们的肾脏护理业务)的净现金收益来偿还过桥融资下的任何未偿还借款。截至2024年12月31日,这一桥梁贷款项下有18.3亿美元未偿还。2025年1月,我们使用了出售肾脏护理业务的约33亿美元税后净收益的一部分,以偿还截至12月31日该过桥贷款项下的18.3亿美元未偿债务。2024年,当时终止。
截至2025年6月30日,我们遵守了这些协议中的财务契约。根据我们截至2025年6月30日的契约计算,我们有能力在多币种左轮手枪下提取17.7亿美元。任何支持任一信贷便利的金融机构不履行义务,都会因该机构各自的承诺而降低这些便利的最大容量。此外,我们的财务表现恶化可能会进一步降低我们使用多币种左轮手枪的能力。
我们有一个商业票据计划,目前使我们能够以短期利率有效借款。在本计划下的任何商业票据借款到期时,如果旧发行未以手头现金偿还,我们将面临无法发行新商业票据的展期风险。我们的商业票据借款安排要求我们在循环信贷额度下保持未提取的借款能力,金额至少等于我们未偿还的商业票据借款。如果我们无法发行新的商业票据,我们可以选择使用多币种左轮手枪;然而,选择这样做会导致更高的利息支出。截至2025年6月30日,我们没有未偿还的商业票据借款。截至2024年12月31日,我们有3亿美元的未偿商业票据,已于2025年第一季度全额偿还。
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获得资本和信用评级
我们打算通过手头现金、未来运营现金流或通过发行额外债务(可能包括商业票据)为到期的短期和长期债务提供资金。截至2025年6月30日,我们拥有16.9亿美元的现金和现金等价物,有足够的现金来满足我们经营所在的每个司法管辖区的运营需求。我们将多余的现金投资于货币市场和其他基金,并分散现金在不同金融机构之间的集中度。截至2025年6月30日,我们有大约95.0亿美元的长期债务和融资租赁债务,包括当前到期债务和短期债务。在2025年上半年,我们主要用出售肾脏护理业务的税后现金净收益偿还了38.1亿美元的短期和长期债务。视市场情况而定,我们会定期评估与我们的资本结构相关的机会(包括与我们未偿债务的潜在再融资相关的机会)。
如果对我们的产品的需求或我们的客户或供应商的偿付能力出现实质性下降,我们的关键财务比率或信用评级恶化,或其他情况发生重大不利变化,我们从运营中产生现金流、发行债务(包括商业票据)或以可接受的条款达成其他融资安排的能力可能会受到不利影响。然而,我们相信我们有足够的财务灵活性来发行债务、达成其他融资安排,并以可接受的条款吸引长期资本,以支持我们的增长目标并降低我们的债务水平,因为我们采取了与我们的资本配置优先事项一致的行动。我们在2024年年报中披露的投资级信用评级没有变化。
关键会计政策
按照美国公认会计原则编制财务报表要求管理层做出影响资产、负债、收入和费用的报告金额的估计和判断。我们的重要会计政策摘要包含在我们2024年年度报告的合并财务报表附注1中。我们的某些会计政策被认为至关重要,因为这些政策对描述我们的财务报表最为重要,需要我们做出重大、困难或复杂的判断,通常采用对本质上不确定的事项的影响的估计。这些政策在我们2024年年度报告中管理层对财务状况和运营结果的讨论和分析部分进行了总结。
商誉及其他长期资产减值

一线护理报告股
结合我们2024年11月1日的年度商誉减值测试,我们录得商誉减值
与我们的医疗保健系统与技术部门内的前线护理报告单位相关,以将报告单位的账面价值降低至其公允价值。虽然在截至2025年6月30日的六个月内没有发现触发事件,但我们将继续密切监测这一报告单位的表现(包括考虑到不断变化的全球宏观经济状况和资本支出模式),如果我们对该业务的前景在未来发生重大不利变化,届时可能会产生商誉减值。截至2025年6月30日,我们的前线护理报告单位的商誉账面金额为20亿美元。
于2025年首六个月,我们的关键会计政策的应用并无重大变化。
近期会计公告
最近发布的尚未采用的会计准则
2024年11月,财务会计准则委员会(FASB)发布了会计准则更新(ASU)2024-03,损益表-报告综合收益-费用分类披露(子主题220-40):损益表费用分类,要求在财务报表附注中按中期和年度分类披露某些费用。本准则对截至2027年12月31日止年度的年度合并财务报表和自2028年开始的中期期间有效。我们目前正在评估这一新准则对我们合并财务报表的影响。
2023年12月,FASB发布了ASU 2023-09,《所得税(主题740):改进所得税披露》,其中要求(1)在费率调节中披露特定类别,以及(2)满足数量阈值的调节项目的额外信息。此外,该修正案要求披露某些
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关于已缴纳的所得税、所得税费用(收益)前的持续经营收入和所得税费用(收益)的分类信息。该准则对我们截至2025年12月31日止年度的年度合并财务报表生效。我们目前正在评估这一准则对我们合并财务报表的影响。
法律意外情况
有关我们的法律或有事项的讨论,请参阅项目1中的注释6。一旦解决了这些不确定性中的任何一个,我们可能会产生超过目前确定的负债的费用。虽然我们无法确定地估计与某些索赔有关的负债,尽管在任何报告期内解决其中一个或多个事项可能会对我们该期间的经营业绩和现金流量产生重大影响,但目前预计这些法律诉讼的结果不会对我们的综合财务状况产生重大不利影响。虽然我们认为我们在这些事项上有有效的抗辩,但诉讼本质上是不确定的,过度的判决确实会发生,我们未来可能会招致重大判决或进入索赔的重大和解。
某些监管事项
2017年7月,就在我们完成对Claris Injectables Limited(Claris)的收购之前,FDA开始对Claris在印度艾哈迈达巴德的设施进行检查。FDA完成了检查,随后根据2017年检查中确定的观察结果发布了警告信(2017年警告信)。丨FDA重新检查了这些设施,并于2022年5月17日发布了FDA 483表格。2022年9月1日,FDA通知我们,该检查已被归类为自愿行动指示。2023年1月,FDA在艾哈迈达巴德工厂进行了检查,最终发布了FDA 483表格。2023年4月26日,FDA通知我们,该检查已被归类为官方行动指示。根据2023年1月检查发现的观察结果,于2023年7月25日收到警示函(2023警示函)2.自发布2017年警告信以来,我们实施了纠正和预防行动,以解决FDA的相关观察,以及现场的其他增强功能。我们已全面响应2023年警告信,并实施了额外的纠正和预防行动。2025年6月,FDA在艾哈迈达巴德工厂进行了检查。2025年6月27日,发布了三项表格FDA483。百特已对FDA 483表格作出全面回应。FDA未对该检查进行分类。此外,自发布2017年警告信以来,我们已经在我们的制造网络中保护了其他站点,并在美国推出和分销了这些站点的精选产品。
1可在线查阅:https://www.fda.gov/ICECI/EnforcementActions/WarningLetters/ucm613538.htm
2可在线查阅:https://www.fda.gov/inspections-compliance-enforcement-and-criminal-investigations/warning-letters/baxter-healthcare-corporation-654136-07252023
前瞻性信息
这份关于表格10-Q的季度报告中包含的某些陈述可能构成1995年《私人证券诉讼改革法案》中定义的“前瞻性陈述”,其中涉及风险和不确定性。前瞻性陈述提供了基于某些假设的对未来事件的当前预期,包括与任何历史或当前事实没有直接关系的任何陈述。这些陈述本质上涉及不同程度不确定的问题。使用“可能”、“将”、“将”、“可能”、“应该”、“相信”、“估计”、“项目”、“潜力”、“预期”、“计划”、“寻求”、“打算”、“评估”、“追求”、“预期”、“继续”、“设计”、“影响”、“预测”、“目标”、“展望”、“倡议”、“目标”、“设计”、“优先事项”、“目标”等词语或这些词语的否定或其他类似表述可能会识别前瞻性陈述,尽管并非所有前瞻性陈述都包含此类词语。

这些前瞻性陈述是基于某些假设和分析,这些假设和分析是根据我们对历史趋势、当前状况、预期未来发展的经验和看法以及我们认为在当时情况下适当的其他因素做出的。虽然这些陈述代表了我们对未来可能会发生什么的判断,我们认为这些判断是合理的,但这些陈述并不是对任何事件或财务结果的保证。未来的实际结果和发展是否符合预期和预测,受到若干风险和不确定性的影响,包括以下因素,其中许多因素超出了我们的控制范围:
我们实现战略行动预期收益的能力,包括出售我们的肾脏护理业务、业务战略和发展活动以及成本节约举措;
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我们成功整合收购的能力,包括收购Hillrom,以及对我们的组织结构、高级领导层、文化、职能调整、外包和其他领域的相关影响,我们对由此产生的相关人员能力限制和潜在的机构知识损失的管理,以及我们在整合后实现预期业绩或财务目标并维护我们声誉的能力;
全球经济状况的影响(其中包括,关税、税收、贸易政策和条约的变化、制裁、禁运、出口管制限制、经济衰退的可能性、供应链中断、通胀水平和利率、金融市场波动、银行业危机、乌克兰战争、中东冲突和其他地缘政治事件,包括美国对伊朗的军事打击,以及这些冲突和其他冲突升级的可能性,为应对冲突和潜在的贸易战、全球公共卫生危机、流行病和流行病而在全球范围内实施的相关经济制裁,或对我们的运营以及我们的员工、客户、供应商和我们经营所在国家的外国政府的上述任何预期)以及我们确定减轻这些条件影响的行动(或实现任何此类缓解行动的预期收益的能力;
产品开发风险,包括令人满意的临床表现以及获得和维持所需的监管批准(包括由于不断变化的监管要求或撤回或重新提交任何待处理的申请)、以适当规模生产的能力,以及与产品开发周期相关的一般不可预测性;
对新的和现有的产品和服务(包括客户对最近产品召回的反应)的需求和市场接受风险,以及与之相关的竞争压力(包括定价),与将客户转换为新产品相关的挑战和声誉风险,以及与准确预测不断变化的客户偏好和未来支出和库存水平(包括与任何流体保存实践相关的)以及与能够将新的和现有的产品和服务货币化(以及维持任何相关的价格上涨)相关的挑战,这些产品和服务对质量和患者安全问题的影响,以及需要对我们的产品和服务进行持续的培训和支持;
FDA、欧洲药品管理局或任何其他监管机构或政府当局(包括SEC、DOJ、加拿大卫生部或任何州的总检察长)未来的行动、未采取行动或延迟采取行动,或任何可能延迟、限制或暂停产品开发、制造或销售或以其他方式导致产品召回(自愿或政府当局要求)的产品质量或患者安全问题(包括与Novum LVP自愿更正相关的问题)、不利的监管现场检查报告、自愿或官方行动表明的分类、标签更改、上市延迟、警告信、进口禁令,政府拒绝给予或政府撤回批准、许可、许可证或其他上市许可、拒绝进口认证、制裁、扣押、禁令(包括停止生产或分销)、金钱制裁、刑事或民事责任或诉讼;
可接受的原材料和零部件的连续性、可用性和定价,我们通过提价或其他方式将部分或全部这些成本转嫁给客户的能力,以及我们与供应商的制造、灭菌、供应和分销的相关连续性;
未能准确预测或实现我们的短期和长期财务业绩和目标、市场和品类增长率、我们细分领域的增长率以及对我们流动性的相关影响;
我们执行资本分配计划的能力,包括我们的债务偿还计划、任何股息、股份回购和剥离收益的时间和金额(可能会减少满足任何营运资本调整所需的金额);

下调我们的信用评级或评级展望,或评级机构撤回对我们和我们的债务的评级,以及对我们的资金成本和流动性的相关影响;
外汇和利率波动;
任何会计估计和假设,包括商誉、无形资产或其他长期资产减值对我们的经营业绩的影响;
我们以商业上可接受的条款或根本没有融资和开发新产品或服务或对其进行增强的能力;
税务机关就正在进行的税务审计(包括与转让定价事项有关的)以及未决或未来诉讼的结果采取的行动;
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我们的质量、合规或道德计划方面的失败;
我们吸引、发展、留住和聘用包括高级管理人员在内的员工的能力,以及发生劳资纠纷(包括根据谈判协议或全国工会协议产生劳资分歧或与劳资委员会发生纠纷);
无法及时创造额外产能或发生其他制造、绝育或供应困难,包括由于自然灾害或恶劣天气事件(如飓风海伦)、战争、恐怖主义、全球公共卫生危机和流行病/流行病、监管行动或其他原因;
第三方的未来行动,包括第三方支付方以及我们的客户和分销商(包括团购组织(GPO)和综合交付网络);
影响我们的信息技术系统或受保护信息的漏洞和故障,包括网络攻击、数据泄露、未经授权的访问或盗窃,或我们的信息技术系统或产品的故障或漏洞;
以符合现有和新出现的法规的方式有效开发、集成或将人工智能、机器学习和其他新兴技术部署到我们的产品、服务和运营中的能力;
气候变化、强风暴(包括飓风海伦)和风暴相关事件的物理影响;
美国和全球范围内立法和法规的变化以及其他政府压力,包括合规成本和对声称不合规的潜在处罚,包括新的或修订的法律、规则和条例以及医疗改革的影响及其实施、暂停、废除、替换、修正、修改和美国或外国政府采取的其他类似行动,包括定价、报销、税收(包括对收入征税,无论是否与当前或未来的税收改革有关)和退税政策;
满足利益相关者不断变化的企业责任期望的能力,包括遵守新的和正在出现的可持续发展法规;
保护或强制执行我们的专利或其他专有权利(包括商标、版权、商业秘密和专有技术)或第三方的专利阻止或限制我们制造、销售或使用受影响的产品或技术的能力;和
本报告其他地方和向SEC提交的其他文件中讨论的其他因素,包括我们截至2024年12月31日止年度的10-K表格年度报告第1A项中描述的因素,所有这些因素均可在我们的网站上查阅。
实际结果可能与前瞻性陈述中预测的结果存在重大差异,前瞻性陈述在项目1a中进行了更全面的讨论。风险因素和项目7。管理层对财务状况和经营业绩的讨论和分析以及我们截至2024年12月31日止年度的10-K表格年度报告中的其他部分。这些前瞻性陈述不是排他性的,是我们在截至2024年12月31日止年度的10-K表格年度报告中其他地方讨论的其他因素的补充。此外,其他未知或不可预测的因素也可能对未来结果产生重大不利影响。本季度报告中有关表格10-Q的任何前瞻性陈述仅代表作出之日的情况。除法律要求外,我们不承担任何义务,并明确否认任何义务,更新或修改任何前瞻性陈述,无论是由于新信息或未来事件。
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项目3。关于市场风险的定量和定性披露
货币风险
我们主要面临以欧元、英镑、加元、澳元、印度卢比、土耳其里拉、日元、墨西哥比索、韩元和瑞士法郎在美国境外产生的收入的外汇风险。我们在综合基础上管理我们的外汇敞口,这使我们能够净敞口并利用任何自然抵消。此外,我们利用衍生和非衍生金融工具进一步降低外汇净敞口。套期保值工具的收益和损失抵消了套期保值交易的损失和收益,降低了与外汇相关的收益和股东权益波动。然而,我们并没有对冲我们的全部外汇敞口,仍然受到与外汇风险相关的收益和股东权益波动的影响。金融市场和货币波动可能会限制我们以具有成本效益的方式对冲这些风险敞口的能力。
我们主要使用远期合约来对冲外汇风险与以外币计价的预测交易和已确认资产和负债相关的收益。截至2025年6月30日,我们在预测交易中拥有与外汇风险相关的现金流量套期保值合同的最长期限为五个月。我们还订立衍生工具,以对冲某些公司内部和第三方应收应付款项以及以外币计价的债务的外汇风险。
作为我们风险管理计划的一部分,我们进行敏感性分析,以评估与假设和合理可能的近期外汇汇率变动相关的外汇工具公允价值的潜在变化。
对截至2025年6月30日未完成的外汇合约的公允价值变动进行的敏感性分析虽然不具有预测性质,但表明如果美元兑所有货币统一走弱10%,这些合约的100万美元税前资产净余额将发生不到100万美元的变化。
敏感性分析模型通过将截至2025年6月30日的实际汇率替换为与每种适用货币的实际汇率相比贬值10%的汇率,重新计算截至2025年6月30日的未平仓外汇合约的公允价值。所有其他因素保持不变。这些敏感性分析忽略了货币汇率可能朝相反方向变动以及一种货币的收益可能会或可能不会被另一种货币的损失所抵消的可能性。分析还忽略了标的对冲交易和余额价值的抵消性变化。
2022年2月,土耳其三年累计通胀率超过100%。因此,2022年4月1日,我们开始使用高度通货膨胀会计报告我们在该司法管辖区的子公司的业绩,这要求将实体的功能货币更改为其母公司的报告货币。截至2025年6月30日,我们在土耳其的子公司的货币资产净值为3000万美元。
利率及其他风险
参考2024年年报“金融工具市场风险”部分“利率等风险”标题。截至2025年6月30日的季度,没有重大变化。
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项目4。控制和程序
评估披露控制和程序
我们的管理层在临时首席执行官和首席财务官的参与下,评估了截至2025年6月30日我们的披露控制和程序(定义见经修订的1934年证券交易法(《交易法》)下的规则13a-15(e)和15d-15(e)。基于该评估,我们的临时首席执行官和首席财务官得出结论,我们的披露控制和程序截至2025年6月30日有效。
Chang财务报告内部控制中的es
在截至2025年6月30日的季度内,我们对财务报告的内部控制(该术语在《交易法》第13a-15(f)条和第15d-15(f)条中定义)没有发生任何对我们的财务报告内部控制产生重大影响或合理可能产生重大影响的变化。
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第二部分。其他信息
项目1。法律程序
第I部分第1项、注6中的信息以引用方式并入本文。
项目1a。风险因素

我们认为,我们之前在2024年年度报告中披露的风险因素没有任何重大变化。
项目2。未登记出售股本证券及所得款项用途
2012年7月,董事会授权一项股份回购计划,相关授权随后多次增加。在2025年第二季度期间,我们没有根据这一授权回购任何股票。截至2025年6月30日,我们在该计划下还剩下13.0亿美元。这个程序没有有效期。
项目5。其他信息
若干补偿事项
2025年8月2日,Baxter和Brent Shafer签订了一份日期为2025年2月1日的信函协议的修订和重述(A & R Shafer信函协议),该协议此前已作为我们于2025年2月3日提交的8-K表格(Shafer信函协议)的附件 10.2提交,并经日期为2025年7月7日的Shafer信函协议修订首次修订。
A & R Shafer修正案修改了Shafer信函协议的条款,其中规定,除其他事项外,Shafer先生将有资格在以下第一个定期发薪日期获得600,000美元的奖金,但前提是他继续担任Baxter董事会(董事会)的临时首席执行官和主席(临时首席执行官/主席)至2025年8月3日。Shafer先生将有资格获得高达100,000美元的补充奖金(补充奖金),这笔奖金将在以下第一个定期发薪日期赚取和支付,但前提是他继续担任临时首席执行官/主席,直至我们继任首席执行官Andrew Hider的第一个受雇日期(过渡日期)。补充奖金数额相当于100,000美元,根据一个零头按比例分配,(i)其分子为Shafer先生在2025年8月3日开始至过渡日期结束期间担任临时首席执行官/主席的天数,以及(ii)其分母为31天。
自过渡日期起,Shafer先生将不再担任临时首席执行官/主席,并过渡到担任董事会非执行主席。他还将重新加入董事会的提名、公司治理和公共政策委员会,担任独立董事。他目前不会加入任何其他董事会委员会。2025年8月2日,董事会批准了Shafer先生担任董事会非执行主席的年度聘用金150,000美元,自过渡日期起生效,该数额将按比例分配给2025年(过渡日期至2025年12月31日期间)。
A & R Shafer信函协议的上述描述通过参考A & R Shafer信函协议的条款对其整体进行了限定,该协议的副本作为附件 10.3附于本协议中,并通过引用并入本文。
交易安排事项
某些 我们的高级职员已选举参与并正在参与我们的员工股票购买计划,我们的某些高级职员和董事已作出并可能不时作出选择,以预扣股份以支付预扣税或支付期权的行使价,这可能构成非规则10b5-1交易安排(定义见S-K条例第408(c)项)。此外,我们的官员有资格参加Baxter的美国税务合格的第401(k)条计划(401(k)计划)。401(k)计划允许雇主和雇员的供款通过自主“经纪窗口”进行投资,该窗口受规则10b5-1(c)(1)的约束。


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项目6。展品
附件指数:
附件
说明
10.1
10.2


C10.3*
31.1*
31.2*
32.1**
32.2**
101.INS* XBRL实例文档
101.SCH* XBRL分类学扩展架构文档
101.CAL* XBRL分类法扩展计算linkbase文档
101.LAB* XBRL分类学扩展标签Linkbase文档
101.PRE* XBRL Taxonomy Extension Presentation Linkbase文档
101.DEF* XBRL分类学扩展定义linkbase文档
104* 封面页交互式数据文件(格式为内联XBRL,包含在附件 101中的内联XBRL实例文档中)
_____________________________________
*随函提交。
**特此提供。就1934年《证券交易法》第18条而言,此展品不应被视为“已提交”,或以其他方式受该部分的责任约束。此类展品不应被视为纳入根据1933年《证券法》或1934年《证券交易法》提交的任何文件中。
C管理合同或补偿性计划或安排。


56


签名
根据《1934年证券交易法》的要求,注册人正式授权下述代表人签署的情况下,代表人具有签署权。
百特国际有限公司
(注册人)
日期:2025年8月5日
签名: /s/Joel T. Grade
Joel T. Grade
执行副总裁兼首席财务官,(获正式授权的高级职员及首席财务官)

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