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gNPX20250428 _ 8k.htm
假的 0001595248 0001595248 2025-05-06 2025-05-06
美国
证券交易委员会
华盛顿特区20549 
   
 
 
表格 8-K
    
 
 
本期报告
根据第13或15(d)条
《1934年证券交易法》
 
2025年5月6日
报告日期(最早报告事件的日期)
 
Genprex, Inc.
(在其章程中指明的注册人的确切名称)
 
特拉华州
001-38244
90-0772347
(国家或其他司法
公司或组织)
(委员会文件编号)
(I.R.S.雇主
识别号码)
     
蜂洞路3300号,# 650-227 , 奥斯汀 , 德克萨斯州
 
78746
(主要行政办公室地址)
 
(邮编)
 
注册人的电话号码,包括区号:( 512 ) 537-7997
 
如果表格8-K的提交旨在同时满足注册人在以下任何规定下的提交义务,请选中下面的相应框:
 
根据《证券法》第425条规定的书面通信(17 CFR 230.425)
 
根据《交易法》(17 CFR 240.14a-12)规则14a-12征集材料
 
根据《交易法》(17 CFR 240.14d-2(b))规则14d-2(b)进行的启动前通信
 
根据《交易法》(17 CFR 240.13e-4(c))规则13e-4(c)进行的启动前通信
 
根据该法第12(b)节登记的证券:
各类名称
 
交易
符号(s)
 
注册的各交易所名称
普通股 ,每股面值0.00 1美元
 
GNPX
 
The 纳斯达克 资本市场
 
用复选标记表明注册人是否为1933年《证券法》第405条(本章第230.405条)或1934年《证券交易法》第12b – 2条(本章第240.12b – 2条)所定义的新兴成长型公司。
新兴成长型公司
 
如果是新兴成长型公司,请用复选标记表明注册人是否选择不使用延长的过渡期来遵守根据《交易法》第13(a)节规定的任何新的或修订的财务会计准则。☐
 
 

 
 
项目8.01其他事项。
 
2025年5月6日,Genprex, Inc.(“Genprex”或“公司”)发布新闻稿,宣布公司已与UTHealth Houston订立独家专利许可协议,授予Genprex的主要候选药物Reqorsa相关的Genprex排他性和商业权利®基因疗法(quaratusugene ozePlasmid)对胶质母细胞瘤的潜在治疗。该主题专利由Genprex和UTHealth Houston共同拥有,该许可为Genprex提供了专利独占性,并扩大了公司的肿瘤基因治疗技术组合。
 
该公司在新闻稿中指出,该公司此前曾于2024年10月在2024年EORTC-NCI-AACR分子靶点和癌症治疗研讨会上报告了REQORSA在胶质母细胞瘤中疗效的积极临床前数据。UTHealth Houston的研究合作者此前报告称,TUSC2是胶质母细胞瘤的新型肿瘤抑制因子,胶质母细胞瘤是成人最常见和最致命的原发性脑肿瘤,与预后不良相关。在他们最新的研究中,UTHealth休斯顿的研究人员使用了患者来源的胶质母细胞瘤(“GBM”)细胞系和患者来源的胶质瘤干细胞(“PD-GSC”)细胞系。REQORSA用于恢复TUSC2表达。UTHealth Houston的研究人员观察到REQORSA显着降低了GBM细胞活力,迁移试验的结果表明REQORSA抑制了GBM细胞迁移,而与其抑制细胞活力的能力无关。总之,研究表明REQORSA展示了有前景的体外在GBM和PD-GSC中的疗效,公司认为这些结果支持使用小鼠模型进一步评估其在恶性胶质瘤中的体内抗肿瘤疗效。
 
有关前瞻性陈述的警示性语言
 
本8-K表格当前报告中包含的有关非历史事实事项的陈述属于1995年《私人证券诉讼改革法案》含义内的“前瞻性陈述”。这些前瞻性陈述是基于管理层当前的信念、预期和假设作出的,不是业绩的保证,并受到重大风险和不确定性的影响。因此,应根据各种重要因素考虑这些前瞻性陈述,包括Genprex不时向美国证券交易委员会提交且您应该审查的报告中所述的因素,包括Genprex截至2024年12月31日止年度的10-K表格年度报告中“第1A项–风险因素”项下的陈述。
 
由于前瞻性陈述受到风险和不确定性的影响,实际结果可能与此类前瞻性陈述明示或暗示的结果存在重大差异。此类声明包括但不限于以下方面的声明:REQORSA作为胶质母细胞瘤治疗药物的潜力;Genprex按照预计时间推进其产品候选者的临床开发、制造和商业化的能力;Genprex临床试验和监管批准的时机和成功;Genprex的候选产品单独或与其他疗法联合使用对癌症和糖尿病的影响;任何战略研发优先计划的效果,以及Genprex采取或未来可能采取的任何其他战略替代方案或其他努力,旨在优化和重新关注Genprex的糖尿病、肿瘤学和/或其他临床开发项目,包括资源的优先排序,以及Genprex能够在多大程度上成功实施这些努力和举措以实现预期和预期的结果;TERM3的未来增长和财务状况,包括Genprex保持符合纳斯达克资本市场持续上市要求并持续经营并以可接受的条款获得资金以满足其长期流动性需求的能力,或根本没有能力;Genprex的商业和战略合作伙伴关系,包括与其第三方供应商、供应商和制造商的合作伙伴关系,以及他们成功地执行并扩大其候选产品的制造的能力;以及Genprex的知识产权和许可。
 
不应将这些前瞻性陈述作为对未来事件的预测所依赖,Genprex无法向您保证,这些陈述中讨论或反映的事件或情况将会实现或将会发生。如果这些前瞻性陈述被证明是不准确的,那么不准确可能是重大的。您不应将这些陈述视为Genprex或任何其他人对Genprex将在任何指定时间范围内实现其目标和计划的陈述或保证,或根本不将其视为此类陈述或保证。请注意,不要过分依赖这些前瞻性陈述,这些陈述仅在本文件提交之日起生效。除非法律要求,否则Genprex不承担任何义务在本备案之日之后公开更新或发布对这些前瞻性陈述的任何修订,无论是由于新信息、未来事件或其他原因,或反映意外事件的发生。
 
项目9.01 财务报表及附件。
 
(d)展品。
 
附件
 
说明
     
104   封面交互式数据文件(嵌入在XBRL在线文档中)
 
 

 
 
签名
 
根据《1934年证券交易法》的要求,注册人正式授权下述代表人签署的情况下,代表人具有签署权。
 
 
Genprex, Inc.
 
       
日期:2025年5月6日
签名:
/s/Ryan Confer
 
   
瑞恩·康弗
 
   
首席执行官兼首席财务官
(首席执行干事和首席财务和会计干事)