附件 99.2

投资者日2025年11月13日

22前瞻性陈述本演示文稿包含适用证券法含义内的前瞻性信息和陈述（collect ively，“前瞻性陈述”），包括但不限于关于Bausch + Lomb Corporation（“Bausch + Lomb”、“公司”、“我们”、“我们”或“B + L”）未来前景和业绩的陈述、我们的2025年全年指导、我们的三年财务目标（包括公司和分部层面CC收入CAGR目标、预计调整后EBI TDA利润率（不包括。ACQ。IPR & D）、年度adj. EPS（excl。ACQ。IPR & D）增长率，调整后经营活动现金流调整后EBITDA（不含税ACQ。IPR & D）转换和净杠杆），我们实现财务目标的战略计划及其步骤，我们预期的增长动力及其预期的时间和影响，我们实现相同的投资grad e r ating目标和框架，我们的资本配置优先事项，我们对管道创新的关注，我们的管道产品和研发计划的成功，我们管道中潜在游戏规则改变者的e xis tence以及我们成为同类产品中最好的或首个产品推向市场的能力，我们的pipelin e p roducts的预期批准和发布日期，我们对我们的管道产品、特许经营和业务的潜在峰值销售的估计，我们跑赢市场的能力，我们向新品类、新市场和现有市场扩张的能力，以及解决新适应症和疾病状态的能力，我们成功推出现有产品的下一代版本的能力，我们专注于D的能力通过颠覆性创新取得成功，我们某些管道产品的预期市场接受度和表现，我们预期拥有产品的某些市场的预期市场规模，以及开始和完成临床研究和其他开发工作的时间安排。前瞻性陈述通常可以通过使用“预期”、“预期”、“预测”、“项目”、“目标”、“打算”、“计划”、“应该”、“可以”、“将”、“可能”、“可能”、“将”、“努力”、“努力”、“挽救”、“估计”、“潜力”、“目标”、“承诺”、“预测”、“展望”、“指导”、“追踪”或“继续”以及积极和消极的变异或类似的表达方式，以及某些行动、事件或结果可能、可能、应该或将实现、收到或采取或将发生或结果的短语或sta tements，类似的此类表达方式也可以识别前瞻性信息。这些前瞻性陈述，包括公司2025年全年指引和三年财务目标，是基于管理层当前的预期和信念，提供的目的是提供有关此类预期和信念的更多信息，请读者注意，这些陈述可能不适用于其他目的。这些前瞻性陈述受到某些风险和不确定性的影响，可能导致实际结果与前瞻性陈述中描述的结果存在重大差异。这些风险和不确定性包括但不限于Bausch + Lomb向美国证券交易委员会（“SEC”）和加拿大证券管理人（“CSA”）提交的申报文件（gs）（包括公司截至2024年12月31日止年度的10-K表格年度报告（已于2025年2月19日向SEC和CSA提交）及其最近的季度申报文件）中讨论的风险和不确定性，这些因素均以参考方式并入本文。它们还包括与我们的管道产品开发相关的风险，包括我们的研究可能无法产生成功的结果或在人体中证明安全性和有效性的风险，我们的临床前和临床试验可能被推迟的风险（这反过来可能会推迟这些产品的推出），以及我们的pro导管的监管批准可能是漫长的、昂贵的，最终不会成功的风险。这些风险还包括与我们产品的推出和商业化相关的风险，包括与th e成本、所需资源和商业推出的不可预测性相关的风险，我们的产品可能无法达到预期的市场接受程度的风险，这可能导致许多因素，其中许多因素超出我们的控制范围，我们的产品可能遭受负面宣传或声誉损害的风险，竞争风险，例如，我们的CMP申请人击败我们推向市场或开发新的或更好的技术，以及我们可能面临成品或其组件供应中断的风险，这反过来又会影响我们成功推出或商业化我们的产品的能力。它们还包括有关将公司分拆为一家独立的上市公司的拟议计划的风险和不确定性， 与Bausch Health Companies Inc.（“BHC”）的剩余部分（“分立”）分开，其中包括但不限于分立的exp ect ed收益和成本、预计完成分立的时间及其方式和条款（包括可能包括将BHC在Bausch + Lomb中剩余的直接或间接股权的全部或部分转让给其股东（“分配”），预计如果通过分配方式进行分立，然后将在目标债务杠杆比率达到后完成，视市场情况和收到适用的股东及其他新的批准和其他因素（包括BHC公开声明中描述的因素）、完成分配的能力而定，考虑到分配的各种条件（其中一些条件不在公司和BHC的控制范围内，包括与监管事项相关的条件以及收到适用的股东和其他方批准），任何由BHC出售或处置公司普通股的潜在影响（包括与被或可能被质押为BHC某些债务的抵押品的BHC的TERM2拥有的对TERM0的止赎有关）、市场或其他条件不再有利于完成交易的影响、未按预期的条款或时间表或根本未获得适用的股东、证券交易所、监管机构或其他批准、在分立未决期间或之后的业务中断、在分立相关问题上分流管理时间，现有管理团队成员的保留、客户和其他各方对分离的反应、分配的结构、分配作为加拿大和/或美国联邦所得税目的的免税交易的资格（包括是否将寻求或获得加拿大税务局和/或美国国税局的事先裁定）、公司和BHC满足维持分配免税地位所需的骗局离子的能力（其中有些超出了他们的控制范围），由于第E次分配可能产生的其他潜在税务或其他责任、因分立而产生的潜在DIS-协同成本、分立对与客户、供应商、雇员和其他业务对应关系的影响、一般经济状况、公司所从事市场的状况、客户、供应商和竞争对手的行为、技术发展以及影响公司业务的法律和法律规则。特别是，公司无法保证完全不会发生分离，或任何此类交易会按照条款和时间表或以公司与BHC预期的方式进行。这些风险还包括与公司已完成或未来可能追求和完成的收购和其他业务发展TR AN行动有关的风险和不确定性，包括未决交易可能无法完成的风险、公司可能无法及时或根本无法实现这些交易的预期收益的风险，以及（如适用）与为资助SUC H T赎金而产生的债务导致债务水平增加有关的风险，包括与遵守我们的债务契约有关的风险。它们还包括美国征收的关税和反制关税或其他国家对美国实施的其他报复性措施的预期影响，以及这些事态发展导致的全球供应链中断和其他潜在结果，以及我们成功管理此类关税和反制关税和其他措施的预期影响的能力，包括我们管理这些事项的计划行动和杠杆的成功。最后，THE EY还包括但不限于由潜在的衰退和其他不利经济条件（例如通货膨胀加剧和利率上升、汇率波动、关税、关税和其他贸易保护措施的实施和不利变化以及增长放缓）引起或与之相关的风险和不确定性，这可能会对我们的收入、支出和由此产生的利润率产生不利影响。此外，在做出这些前瞻性陈述时应用了某些重要因素和假设，包括假设上述风险和不确定性不会导致实际结果或事件与这些前瞻性陈述中描述的结果或事件存在重大差异。此外，管理层还对我们的2025年全年指引做出了某些假设，这些预期涉及基础业绩增长、b业务业绩、货币影响、通胀影响、 公司在2025年抵消关税影响的能力（基于当前的关税政策和公司为管理这些措施而采取的行动）、调整后的毛利率（非美国通用会计准则）、调整后的SG & A费用（非美国通用会计准则）以及公司在预期的MA中继续管理此类费用的能力、利息费用（这将根据（其中包括）利率和我们的债务而有所不同）、调整后的税率、全年资本支出以及公司研发费用的蚂蚁规定的时间和程度。此外，管理层还对我们的三年财务目标做出了某些假设，包括幻灯片96中列出的假设。本演示文稿中提及的未来发布日期指的是适用产品的预期发布日期、基于D o n管理层的估计，其中考虑到（其中包括）此类产品的开发或监管路径的当前阶段、典型开发、类似产品的监管和发布时间表以及关于用于发布目的的充足供应可用性的假设。此外，除非另有说明，本预审中提及销售峰值是指适用产品、特许经营或业务的潜在年度销售峰值，基于管理层的估计，并考虑到（其中包括）同类产品、特许经营和业务的销售。告诫读者不要过分依赖这些前瞻性陈述中的任何一项。这些前瞻性陈述的峰值仅截至本文发布之日。除非法律要求，否则Bausch + Lomb不承担更新任何这些前瞻性陈述以反映本演示文稿日期之后的事件或情况或反映实际结果的义务。本演示文稿中的指导和财务目标仅在给出的日期即2025年11月13日生效。Distribut ion or reference of this deck after November 13,2025 does not constitute the company updating or affirming such guidance or financial targets。Non-GAAP Information Non-GAAP Information：为了补充根据美国公认会计原则（GAAP）编制的财务指标，公司使用了某些非GAAP财务指标和比率，包括（i）不包括收购的IPR & D的调整后EBITDA，（ii）不包括收购的IPR & D的调整后EBITDA利润率，（iii）EBITDA，（iv）调整后的经营活动现金流，（v）调整后的经营活动现金流至调整后EBITDA（excl。ACQ。IPR & D）换算、（vi）固定货币（CC）收入增长、（vii）净杠杆、（viii）归属于Bausch + Lomb Corporation的调整后每股收益（EPS）（不包括收购的IPR & D）增长、（ix）Ad jus ted税率和（x）调整后的研发费用。管理层使用其中一些非公认会计准则衡量标准和比率作为评估公司业绩和公认会计准则财务业绩的关键指标，部分用于确定其执行官的现金奖金。公司认为，这些非公认会计原则的衡量标准和比率对投资者评估我们的经营业绩和公司估值很有用。此外，这些非公认会计原则的衡量标准和比率，解决了公司积极从分析师和投资者那里收到的问题，并且，为了确保所有投资者都能获得类似的数据，公司已确定向所有投资者提供这些数据是适当的。然而，这些措施和比率不是根据公认会计原则编制的，在G AAP下也没有任何标准化含义。此外，其他公司可能会使用类似标题的非GAAP财务指标和比率，其计算方式与我们计算此类指标和比率的方式不同。因此，我们的非GAAP财务指标和比率可能无法与其他公司类似标题的非GAAP指标和比率进行比较。我们提醒投资者不要过分依赖此类非公认会计原则的衡量标准和比率，而是要用最直接可比的公认会计原则衡量标准和比率来考虑它们。非GAAP财务指标和比率作为分析工具存在局限性，不应孤立考虑。它们应被视为对按照公认会计原则计算的相应措施的补充，而不是替代或优于。这些历史上的非GAAP财务指标和比率与根据GAAP计算和列报的最直接可比的财务指标和比率的对账显示在附录中。然而，出于展望目的，该公司没有提供PR oje cted恒定货币收入增长与预计GAAP收入增长、不包括收购IPR & D的预计调整后EBITDA（非GAAP）与预计GAAP净收入（亏损）的对账， 不包括收购的IPR & D（non-GAAP）的预计调整后EBITDA利润率与预计的GAAP净收入（亏损）利润率、预计调整后的经营活动现金流与预计的经营活动现金流/归属于Bausch + Lomb Corporation的经营活动中使用的现金（亏损）的预计调整后EBITDA利润率，或预计净杠杆率与其GAA P e等价物的组成部分（项目净债务与债务的比率以及不包括收购的IPR & D（non-GAAP）的预计调整后EBITDA与预计的GAAP净收入（亏损）的比率，或预计的归属于Bausch + Lomb的调整后每股收益（不包括ACQ。IPR & D）对预计在每种情况下归属于Bausch + Lomb Corporation的稀释每股收益（“GAAP EPS”），原因是在预测和量化此类调节所需的某些金额方面存在固有的缺陷。这些金额可能很重要，因此可能导致归属于Bausch + Lomb Corporation的GAAP m eAS ure调整后每股收益（EPS）增长（不包括收购的IPR & D）和（iv）调整后的税率。管理层使用其中一些或r ati o与预计的非GAAP衡量标准或比率存在重大差异。有关非GAAP财务指标和比率的更多信息，请参见附录。免责声明

Brent Saunders，董事长兼首席执行官欢迎您&简介Sam Eldessouky，执行副总裁兼首席财务官财务展望Yehia Hashad，医学博士，研发和CMO研发创新执行副总裁John Ferris，消费者Mayssa Attar总裁，博士，药品和消费者研发消费者高级副总裁Andrew Stewart，全球制药和国际消费者Mayssa Attar总裁，博士，药品和消费者研发药品Break & Product Show高级副总裁，Vision Care总裁Bryan Reed，Vision Care研发隐形眼镜副总裁Luc Bonnefoy，Surgical Kelly Swaim，医学博士，外科研发高级副总裁外科主持人：Cathleen McCabe，医学博士，Strategic Medical Advisor，Bausch + Lomb内科专家小组丨Bausch + Lomb 丨Bausch + Lomb领导层问答A G E N D A3

布伦特·桑德斯董事长兼首席执行官4

平庸隐藏在‘足够好’的背后。卓越正通过它燃烧。5

Sam Eldessouky执行副总裁兼首席财务官6

现在进入下一阶段我们的战略扩大盈利能力保持增长势头推进研发管道继续交付高于市场收入增长驱动阶跃变化利润率扩张轮廓显着的上行潜力超过2028年711。有关前瞻性陈述的更多信息，请参见幻灯片2。

~3.5倍净杠杆到2028年底3~50% ADJ。经营活动现金流到ADJ。2028年EBITDA转换3,5两位数ADJ。每股收益增长3,52026-2028年~23% ADJ。EBITDA利润率（不包括ACQ. ACQ. ACQ. ACQ. ACQ. ACQ. ACQ. ACQ. ACQ. ACQ. ACQ. ACQ. ACQ. ACQ. ACQ. ACQ. ACQ. ACQ. ACQ. ACQ. ACQ. ACQ. ACQ. ACQ. ACQ. ACQ. ACQ. ACIPR & D）3在2028年5 – 7% 2025-2028年CC收入复合年增长率2,3以上-市场收入增长8战略在所有关键指标上提供卓越财务有意义的利润率扩张强劲的每股收益增长稳健的现金流产生强劲的资产负债表1,41。有关前瞻性陈述的更多信息，请参见幻灯片2。2.不变的货币。年复合增长率。3.这是一个非GAAP衡量标准或比率。有关非GAAP措施和比率的更多信息，请参见幻灯片2和附录。4.本演示文稿中的财务目标仅在给出的日期即2025年11月13日有效，除非且直到公司公开宣布更新或确认的财务目标，否则将不会更新或确认。在2025年11月13日之后分发或引用此套牌，并不构成公司重新确认财务目标ts有关前瞻性陈述的更多信息，请参见幻灯片2。5.前任。ACQ。知识产权与研发。

9 $ 870 – $ 9.1亿FY25 Adj. EBITDA（ex。ACQ。IPR & D）2~17% Margin~19% FY26 Adj. EBITDA Margin（ex。ACQ。IPR & D）2 + 200bps vs FY25~23% FY28 Adj. EBITDA Margin（ex。ACQ。IPR & D）2 + 600bps vs FY25增长&有意义的利润率扩张重申2025年指引12028展望1初步2026年观点11。本演示文稿中的指引和展望仅在给出的日期即2025年11月13日生效，除非且直到公司视情况公开宣布更新或确认的指引或展望，否则将不会更新或确认。该套牌在2025年11月13日之后的分配或参考，不构成公司重新确认指导或前景。有关前瞻性陈述的更多信息，请参见幻灯片2。2.这是一个非GAAP衡量标准或比率。有关非GAAP措施和比率的更多信息，请参见幻灯片2和附录。3.不变的货币。年复合增长率。$ 5.050 – $ 5.150B FY25收入~5 – 7% FY25-28CC收入CAGR 2,3

Consumer Contact Lens Pharma Surgical 5-7% 5-7% 5-7% 6-8% FY25-28 CC REVENUE CAGR1,2 FY25-28 CC REVENUE CAGR1,2 FY25-28 CC REVENUE CAGR1,2 FY25-28 CC REVENUE CAGR1,2 Continue Miebo growth momentum drive growth in Xiidra TRX和收入带来国际制药10的持久增长优质人工晶体产品组合的增长进入新的产品类别释放拉力-通过推出Lumify Luxe Capture扩大消耗品销售的领导地位扩大AMD市场与AREDS3继续市场领先的增长干眼症保持强劲的增长轨迹DD SiHy推动Ultra FRP和BioTrue的增长ONEDY地位推出部门创造创新的整个业务的广泛增长11。有关前瞻性陈述的更多信息，请参见幻灯片2。本演示文稿中的财务目标仅在给出的日期即2025年11月13日有效，除非且直至公司公开宣布更新或确认的财务目标，否则将不会更新或确认。此套牌的分配或参考fo llowing 2025年11月13日，不构成公司重新确认财务目标。不变的货币。年复合增长率。2.这是一个非GAAP衡量标准或比率。有关非GAAP措施和比率的更多信息，请参见幻灯片2和附录。

Adj. EBITDA Margin（ex。ACQ。IPR & D）1,2 FY25E Adj. EBITDA Margin（ex。ACQ。IPR & D）1,2 FY28E Adj. EBITDA Margin（ex。ACQ。IPR & D）1,2~17%产品组合&制造效率运营效率& P & L杠杆+ 250bps + 400bps-50bps~23%研发投入~收入的8% 111。本演示文稿中的指导和展望仅在给出的日期即2025年11月13日生效，除非且直到公司视情况公开宣布指导或展望，否则将不会更新或确认。该套牌在2025年11月13日之后的分布或参考，不构成竞争对手任何重新确认的指导或展望。有关前瞻性陈述的更多信息，请参见幻灯片2。2.这是一个非GAAP衡量标准或比率。有关非GAAP措施和比率的更多信息，请参见幻灯片2和附录。

FY25E FY28E强劲的现金流产生调整后的经营现金流到调整后的EBITDA转换1,2，3~35%~50%到2028年底净杠杆~3.5x目标投资级评级长期12战略重点优化营运资本管理1。有关前瞻性陈述的更多信息，请参见幻灯片2。本演示文稿中的财务目标仅在给出的日期即2025年11月13日生效，除非且直到公司公开宣布更新或确认财务t arg ets，否则将不会更新或确认。在2025年11月13日之后分发或参考该套牌，不构成公司重新确认财务目标。2.这是一个非GAAP衡量标准或比率。有关非GAAP措施和比率的更多信息，请参见幻灯片2和附录。3.前任。ACQ。知识产权与研发。1 1 2

13战略并购/BD & L加强资产负债表投资于有机增长•推动商业和运营卓越•推进管道以实现可持续增长•产能扩张•到2028年底将净杠杆率2降至~3.5倍•维持投资级别概况框架•有纪律的并购/BD & L机会•战略合作伙伴关系以推进创新资本分配优先事项11。有关前瞻性陈述的更多信息，请参见幻灯片2。2.这是一个非GAAP衡量标准或比率。有关非GAAP措施和比率的更多信息，请参见幻灯片2和附录。

2025-20282028 +管道推动变革价值与潜在峰值销售~$ 7B以上-市场收入增长5-7% 2025-2028 CC收入CAGR 1,2，3~600bps EBITDA利润率扩张2025-2028~23% 2028 Adj. EBITDA利润率（ex。ACQ。IPR & D）3141。有关前瞻性陈述的更多信息，请参见幻灯片2。2.本演示文稿中的财务目标仅在给出的日期即2025年11月13日有效，除非且直至公司视情况公开宣布财务目标，否则将不会更新或确认。在2025年11月13日之后分发或引用该套牌并不构成公司重新确认财务目标。有关前瞻性陈述的更多信息，请参见幻灯片2。3.这是一个非GAAP衡量标准或比率。有关非GAAP措施和比率的更多信息，请参见幻灯片2和附录。4.表示管道产品的预计峰值销售总额，预计峰值根据发布日期错开。4显着的管道上行驱动价值与执行11,2

3个关键要点持久高于-市场增长有意义的利润率扩张在2028年之后具有显着的上行潜力1231511。有关前瞻性陈述的更多信息，请参见幻灯片2。

YEHIA HASHAD，MD执行副总裁，研发&首席医疗官16

拥有顶尖行业人才的增长引擎专注于颠覆性创新：疾病生物学方面的新能力推进了全球12个地点的formulations material science研发员工~过去两年新产品发布的1K记录数量> 20个具有潜在游戏改变者的管道研发项目1 > 60171。有关前瞻性陈述的更多信息，请参见幻灯片2。

Pipeline旨在提高所有业务部门的护理标准，推动创新进入下一个十年源源不断的发布~$ 7B潜在销售峰值游戏规则改变者181。有关前瞻性陈述的更多信息，请参见幻灯片2。2.表示管道产品的预计峰值销售总额，预计峰值根据发布日期错开。1 1 1,2 18

添加透明质酸先进的无脂脂防腐剂配方增强舒适度，通过解决AMD的所有阶段来扩大市场发布日期：1H27特许经营峰值销售额：~4.5亿美元发布日期：1H26特许经营峰值销售额：~3亿美元发布日期：1H26特许经营峰值销售额：~6亿美元19临床-差异化消费品牌1。有关前瞻性陈述的更多信息，请参见幻灯片2。1

蒸发性和炎症性DED神经感受剂的双重作用疗法，以解决眼表疼痛青光眼疗法，通过对中间AMD的神经保护疗法和GA最佳同类治疗来改善视觉功能发布日期：~2029峰值销售额：~$ 0.7B发布日期：~2030峰值销售额：~$ 1.4B发布日期：~2031峰值销售额：~$ 0.8B发布日期：2030 +峰值销售额：> $ 1.0B Pharma first first first 201的第一个潜在游戏规则改变者。有关前瞻性陈述的更多信息，请参见幻灯片2。1

下一代FEMTOCOND激光器发布日期：2H26峰值销售额：~5000万美元首次获得临床验证的嵌入式免费MIGS ExcIMER激光器最佳级CATARACT/RETINA COMBO系统EDOF LENS完成Premium IOL PortFOLIO发布日期：2H26美国峰值销售额：~1.75亿美元发布日期：2027年enVista平台峰值销售额：~3亿美元发布日期：2028年seeNOVA和Stellaris峰值销售额：~4.5亿美元21在高级外科类别中扩展11。有关前瞻性陈述的更多信息，请参见幻灯片2。

隐形眼镜行业25年以上无突破性创新199922

为降低负担能力而设计的2nd DD SIHY LENS Innovation-EDGE 丨SIHY LENS design to slow progress of myopia premium FRP SIHY providing unsurpassed LENS COMFORT launch date：2029 peak sales：~$ 2.5亿launch date：2029 peak sales：~$ 3亿launch date：2029 peak sales：~$ 2亿drive revenue growth across all market categories driving margin expansion by leveraging existing MEN有关前瞻性陈述的更多信息，请参见幻灯片2。1

OSP Dual-Action DED EYE DROP 2 ND DD SiHy Contact LENS First-of-its-kind bioactive contact LENS enVISTA beyond EDOF IOL seeNOVA best-in-class CATARACT/RETINA COMBO seeLYRA Next-GEN FEMTO LASER AREDS3 VITAMINS ELIOS ExcIMER LASER MIGS Myopia Control Contact LENS Premium FRP SiHy Contact LENS BLINK TRIPLE CARE PF LUMIFY LUXE 202620272028202820282028202820282028202820282028202820有关前瞻性陈述的更多信息，请参见幻灯片2。1

推动颠覆性创新通过新产品扩展人才和能力实现持续增长1233关键要点251。有关前瞻性陈述的更多信息，请参见幻灯片2。1

约翰·费里斯总裁，消费者梅萨·阿塔尔，博士。高级副总裁，制药和消费者研发26

2028E 2024 # 1 B + L消费者全球OTC眼健康公司不断增长的消费者自我保健心态干眼症流行率上升数字生活方式和环境因素老龄化人口隐形眼镜佩戴的主要因素推动品类增长Global Consumer市场+ 5% CAGR~$ 8B~$ 10B 27 2028E 312在不断增长的市场中表现优异的业绩记录1。B + L消费者数据科学。美国– Circana，截至2025年7月的全渠道。International – 艾昆纬，FlexView，Mat June 2025。2.CLI，Euromonitor，市场范围，BCG，DRG，管理层估计。3.有关前瞻性陈述的更多信息，请参见幻灯片2。

Hero Brands Superior Vision Science Professional Recommendation Premium Innovation Modern BrandBuilding Powered with AI Our Winning Playbook 28 Digital Commerce Excellence

29通过治疗早期AMD 5、6扩大可寻址市场的潜力当前市场治疗中级至高级AMD 11M总可寻址市场早期和中级至高级AMD 4M早期AMD中级至高级AMD 17M PreserVision：20年的眼部维生素领导地位，与国家眼科研究所（NEI）的广泛临床研究合作支持# 1眼部维生素品牌：最受研究和推荐的配方1,2，3 + 8% 5年复合年增长率（2019-2024年）~93%市场份额41。年龄相关眼病研究课题组。一项随机、安慰剂对照、大剂量补充维生素C和E、β胡萝卜素和锌治疗年龄相关性黄斑变性和视力丧失的临床试验：AREDS报告第8号。Arch眼药水。2001;119(10):1417 - 1436.2.年龄相关性眼病研究2（AREDS2）研究组，Chew EY，SanGiovanni JP，et al.叶黄素/玉米黄质治疗年龄相关性白内障：AREDS2随机试验报告第4号。JAMA眼药水。2013;131(7):843 - 850.3.Chew EY，Clemons TE，Agr ó n E，et al.在AREDS补充剂中添加叶黄素/玉米黄质和ω-3脂肪酸对年龄相关性黄斑变性进展的长期结果：AREDS2报告28。JAMA眼科。2022;140(7):692 - 698.4.B + L Consumer Data Science，Circana，全渠道L52WE 10-12-2025。5.B + L Consumer Data Science，Circana，Total US Panel L52WE 10-05-2025。6.B + L Consumer Data Science，艾昆纬，Total US Study，Size of AMD NOV 2024。1,2,3

下一代Preservision：AREDS3通过B-维生素科学推进AMD护理工作原理B-维生素AREDS2促进细胞代谢减少炎症降低氧化应激通过每天补充特定的B-维生素1降低患AMD的风险血清叶酸水平正常（≥ 10nmol/L）2越来越多的临床前和临床证据凸显了B-维生素在支持视网膜健康和降低AMD风险方面发挥的关键作用B-维生素临床数据 41% 51% 301。Christen et al.，2009 doi：10.1001/archinternmed.2008.574。2.Merle et al.，2022 doi：10.3390/nu14142821。

31人类遗传学支持将B-维生素纳入AREDS3 AREDS3：AREDS2 + B-维生素AREDS2相对于AREDS2的差异基因表达最小协同效应对与AREDS2 + B-维生素的差异基因表达相对于B-维生素更稳健的差异基因表达人类遗传分析确定了一个全基因组的显着关联，指出维生素B代谢是AMD进展中的一个潜在保护因素B-维生素仅31在对源自AMD患者的iPSC-RPE细胞给予营养补充剂后的基因表达谱。与视网膜健康相关的不同转录组特征。2 1.档案中的数据。2.模型系统：携带与发生AMD的高风险相关的等位基因的诱导多能干细胞（iPSC）分化为视网膜色素上皮（RPE）细胞，这些细胞对支持光感受器健康至关重要。为了演示清晰，这张幻灯片上的信息已被压缩。通过此处未显示的额外数据和分析，获得了对AREDS2 + B Vi tamins组合的更深入的见解。1,2 1

美容爱好者代表持续增长引擎美容定位支持优质定价美容热情100m 2.9m LUMIFY用户32 # 1名眼科医生推荐# 1份额红肿缓解95%消费者满意度1。艾昆纬 ProVoice 2025年第二季度调查。2.Circana MULO + L52W 10.12.25。3.MRI 2024（100mm BEs），Circana面板数据2025年9月（2.9mm LUMIFY用户）。4.In Home Use Test，2022。1243 Lumify现在是一个美容常规必不可少的

33满足

HA2是一款天然存在于眼睛中的保湿剂，也是美容和干眼液中的一种公认成分，配方中选择了舒适度、粘度和稳定性性能的平衡，粘度优化，带来更豪华的感觉预计推出：1H27 34推出下一代Lumify，帮助您的眼睛看起来最好，感觉最好1。有关前瞻性陈述的更多信息，请参见幻灯片2。2.玻尿酸。1

Lumify创新Brimonidine经验证的缓解发红与公认的安全性和耐受性相结合1 Brimonidine透明质酸有效减少发红低反弹发红或失去功效的风险高选择性α 2肾上腺素受体激动剂Br N NH N H N N35新型配方成分允许减少60%的防腐剂2最佳同类分子水分保持结合高达1000倍其重量在水中保持眼睛滋润提供粘度和弹性保护眼睛免受机械应力的天然泪液成分B + L已就在开发和制造这种新型创新配方1过程中获得的科学见解申请了专利保护。透明质酸属性参考自Hynnekleiv等，Acta Ophthalmol。2022: 100: 844 – 860.2.档案中的数据。

36名持续红肿缓解，与基线相比改善通过10小时2最早在30秒内开始研究参与者选择舒适、凉爽或清爽作为他们描述新产品的第一个词284%成功的3期随机对照试验完成289名研究参与者接受新型Lumify + HA N = 578的治疗，治疗后1周随访4周地点11 Lumify + HA 3期结果NDA提交计划于11进行的1Q26。有关前瞻性陈述的更多信息，请参见幻灯片2。2.档案中的数据。

40%的患者未能正确使用滴眼液333%有干眼症状的患者使用OTC产品治疗2 OTC干眼领域扩张的重要机会Strong Global地位凭借全套产品增长最快的OTC干眼产品组合4 + 19% LTM收入增长5美国1.5亿成年人经历干眼症状11。MultiSponsor Surveys，Inc.对干眼症患者的2022年研究。2022年8月。2.2022 Dry Eye Summary Report；Circana HH Panel % of HH’s；Total US All Outlets data ending September 2024。3.Mehuys E，C Delaey C，T Christiaens T，et al.滴眼液给药技术和滴眼液使用者报告的问题。眼睛。2019年11月5日。4.B + L Consumer Data Science：Circana，L52we 7-2025 + 艾昆纬 FlexView MAT 2025年6月。5.截至2025年9月30日的最后十二个月。37

Innovation in formulation联合HA & Lipid Nano乳液用于蒸发和缺水症状与HA配制以增强和保留水分的新型递送系统，旨在通过“跳动眨眼”反射潜力提高给药精度并增强患者体验，成为跨消费和制药产品的平台1击败Blink TRIPLE CARE PF在递送技术中的创新38击败Blink 1。有关前瞻性陈述的更多信息，请参见幻灯片2。

添加透明质酸先进的无脂脂防腐剂配方增强舒适度，通过解决AMD的所有阶段来扩大市场发布日期：1H27特许经营峰值销售额：~4.5亿美元发布日期：1H26特许经营峰值销售额：~3亿美元发布日期：1H26特许经营峰值销售额：~6亿美元39临床-差异化消费品牌1。有关前瞻性陈述的更多信息，请参见幻灯片2。1

3个关键要点以上经验证的业绩记录-市场表现制胜品牌，增长跑道清晰临床强劲管线-差异化产品123401。有关前瞻性陈述的更多信息，请参见幻灯片2。1

Andrew Stewart总裁、全球制药商和国际消费者Mayssa ATTAR，博士。高级副总裁，制药和消费者研发41

GLAUCOMA首创疗法，改善视觉功能，同时降低眼压AMD/GA多次“射门得分”，以改变AMD治疗并破坏GA景观干眼症First双重作用疗法，解决蒸发和炎症性病理眼表疼痛眼部表面疼痛的一流神经感觉靶向治疗眼前部眼后42建立在我们眼科护理平台的优势基础上，扩大在眼表领域的领先地位……推进视网膜1新疗法的管道。有关前瞻性陈述的更多信息，请参见幻灯片2。1

43精细调整&经过验证的商业化引擎43平均每周TRX &增长（% Y/Y）1最高评级领域力量Best Eye Health Launch 2022-2024 Top 10 launch across all disease states + 8% 10,10811，99212,83314，61820,00125，26926,991 1Q24 2Q24 3Q24 4Q24 1Q25 2Q25 3Q25 18,82520，20121,10122，90121,52222，56722,708 1Q24 2Q24 3Q24 4Q24 1Q25 2Q25 3Q25 + 110% 431。艾昆纬 NPA快速RX。历史数据进行了重述。2.ZoomRX PET。3.全国销售透视、全国处方审核、患者洞察；推出卓越中心、艾昆纬。4.全国销量透视；推出卓越中心，艾昆纬。2 3 4

44 1.2023年干眼症产品市场报告，市场范围，2023。2.MultiSponsor Surveys，Inc.对干眼症患者的2022年研究。2022年8月。3.眼科综合报道。DED 2020眼科景观报告：2019年至2025年全球分析，2021年4月。4.2024年科睿唯安市场研究。5.Mbagwu M.使用链接的EHR登记处和d索赔数据表征干眼症药物的停药和切换模式。论文发表于：ASCRS年会2024；2024年4月5日至9日；马萨诸塞州波士顿。美国成年人出现干眼症状，约3800万人患有DED 2,3名DED患者在一年内停止初始用药5全球干眼病市场预计到2030年将增加近一倍4~150m~90%~2x 93%的估计美国DED人群未使用RX产品治疗1 7%的确诊患者接受RX DED治疗1干眼病：未满足需求上升，大机会综合B + L平台推动市场渗透率和患者依从性

眼痛BL1332提高护理标准的治疗策略青光眼BL1107地理萎缩BL1107 SR AMD Character Partnership地理萎缩CityTx Partnership 45干眼症是一种多因素的症状性疾病，其特征是泪膜和/或眼表失去稳态，其中泪膜不稳定和高渗、眼表炎症和损伤，和神经感觉异常是病因因素更新TFOS DEWS III定义干眼症是一种复杂的疾病理由双作用滴眼液疾病驱动因素和治疗剂仅抗炎滴眼液被批准在治疗干眼症的一个体征和症状的基础上长期使用。炎症既可能是干眼症的原因，也可能是干眼症的后果大多数干眼症本质上是蒸发性的，指示用于治疗干眼症的体征和症状。独特的MOA。Lifitegrast（Xiidra中有活性）和全氟己辛烷（MiEBO中有活性）作用机制明显如今，只有单效产品更快缓解和更大的治疗效果才可能实现首次双效滴眼液治疗干眼症预期体征和症状的优越改善与耐受性改善干眼症双效滴眼液

眼痛BL1332青光眼BL1107地理萎缩BL1107 SR AMD Character Partnership地理萎缩CityTx Partnership 46临床研究正在进行中，预计数据为2H26 2 •旨在测试新型lifitegrast在Miebo配方中的双重作用以及在治疗干眼症方面优于Xiidra和Miebo这些属性旨在实现：•双重作用功效优于Xiidra或Miebo •提高耐受性新配方的独特理化特性允许：•与Xiidra相比，lifitegrast总剂量减少•液滴尺寸更小提供有效的dru g水平眼表组织浓度Cornea 1结膜1改进配方，旨在实现卓越的双重作用功效，提高耐受性0100002000030000D o s e n o r m a l i z e d a U C 0-t（n g • h r/g）Xiidra Lifitegrast in Miebo 0100000200000300000 D o s e n o r m a l i z e d a U C 0-t（n g • h r/g）Xiidra Lifitegrast inMiEBO更多组织渗透时lifitegrast（Xiidra中的活性）与MiEBO干眼病双效滴眼液1中的活性配制。档案中的数据。米博中Xiidra与lifitegrast的单次外用剂量兔药代动力学比较。2.有关前瞻性陈述的更多信息，请参见幻灯片2。基于MiEBO-的制剂更有效地提供Lifitegrast更高效的药物递送

患有干眼症和角膜疾病的慢性OSP患者（10-15M患者）320-30 %显著比例COSP患者术后治疗不足（0.4m患者）35-15 %急性OSP •角膜擦伤•眼部感染•干眼症耀斑其他相关情况包括类固醇和非甾体抗炎药对许多患有AOSP的白内障和屈光手术患者（每年4.5-5M患者）治疗不足210-15 % 47 # 1 ECP就诊原因是眼部不适和疼痛眼部疼痛BL1312和BL1332青光眼BL1107地理萎缩BL1107 SR AMD字符伙伴关系地理萎缩CityTx伙伴关系眼痛BL1332干眼症双效滴眼液1。Shapiro JN、Abuzaitoun RO、Pan Y等人。眼痛的保健用途。JAMA眼药水。2024;142:655 – 60.2.2021年白内障手术艾昆纬市场范围。3.PMR2022。1

没有青光眼疗法存在治疗视力威胁的神经退行性病理4835%的青光眼患者有影响视力的青光眼1正常视力青光眼青光眼继续是“沉默的弱视”美国420万人有青光眼1眼痛BL1332青光眼BL1107地理萎缩BL1107 SR AMD字符伙伴关系地理萎缩CityTx伙伴关系干眼病双-作用滴眼液1。https://jamanetwork.com/journals/jamaOphthalmology/fullarticle/2824476。

TRPV1拮抗治疗眼表疼痛眼部疼痛BL1312和BL1332青光眼BL1107地理萎缩BL1107 SR AMD字符伙伴关系地理萎缩CityTx伙伴关系眼部疼痛BL1332 49干眼病双作用滴眼液1。Premkumar LS，Sikand P. TRPV1：下一代镇痛药的靶点。Curr Neuropharmacol。2008;6(2):151 – 16.2.InTech-transient _ receptor _ potential _ trp _ channels _ in _ the _ eye.pdf（intechopen.com）；使用Biorender创建的眼部图形。角膜具有最高密度的感觉神经末梢靶点原理性分子TRPV1离子通道代表疼痛的主要传感器TRPV1拮抗剂阻断导致疼痛的级联反应BL1312更有效的水溶性分子BL1332实现阳性临床POC靶点TRPV1；瞬时受体电位香草素亚型1；伤害感受器功能细胞表面受体离子通道对感知伤害性和热炎性疼痛至关重要1眼组织分布角膜、结膜、感觉神经元外周和中枢末端2 MOA非竞争性TRPV1拮抗剂

50数据-知情开发TRPV1拮抗剂眼痛BL1312和BL1332青光眼BL1107地理萎缩BL1107 SR AMD字符伙伴关系地理萎缩CityTx伙伴关系眼痛BL1332 50干眼病双-作用滴眼液1。档案药代动力学人体角膜模拟和非临床辣椒素模型数据。2.有关前瞻性陈述的更多信息，请参见幻灯片2。BL1312 临床数据指导策略开发更有效的BL1332 010002000300040005000600000122436486072浓度（ng/g）时间更有效的BL1332分子被配制以最大限度地增加组织暴露对阻塞性眼痛信号传导的影响，通过增加药物暴露辣椒素诱导的用于评估镇痛功效的非临床模型来最大化功效1增加的效力转化为增加的功效1.5% 2x/天2.5% 4x/天+ POC有效的疼痛缓解不有效的疼痛缓解05 1015202530载体BL1312 BL1332擦眼反应BL1332 1期完全和最高剂量是安全的和耐受性良好的BL1332 2期POC计划启动1H26 2模拟人体角膜BL1312浓度1***

解决青光眼中的神经退行性视力丧失问题眼痛BL1332青光眼BL1107地理萎缩BL1107 SR AMD Character Partnership地理萎缩CityTx Partnership 51干眼病双作用滴眼液1。DOI：10.10 16/j.ajo.2019.08.024。2. doi.org/10.1111/aos.13695。3.DOI：10.10 16/j.ajo.2010.09.026；BioRender中创建的青光眼神经变性图。研究表明，大多数轻中度青光眼患者在低亮度下有黄斑损伤和视力主诉1,2青光眼是一种神经退行性疾病，伴有视网膜神经节细胞丧失和视神经损伤，目前尚无批准的治疗与青光眼机制相关的视力丧失的疗法α 2AR激动剂可改善视力：1。神经功能增强（在几天到几周内改善视力）2。NeuroProtection（protective from visual loss over months）Brimonidine treated glaugoma patients are less likely to develop visual field loss than timolol even when IOP decreases to the same degree。3溴莫尼定是一种α-2肾上腺素受体（α 2AR）激动剂青光眼是一种神经退行性疾病

BL1107旨在针对视力-威胁疾病1。档案中的数据。2.DOI：10.1017/S0952523807070605。眼痛BL1332青光眼BL1107地理萎缩BL1107 SR AMD Character Partnership地理萎缩CityTx Partnership 52干眼症双效滴眼液通过神经功能增强快速改善视力，通过神经保护增强视网膜穿透结合选择性和强效α 2B激动剂应最大限度地提高视力益处下一代α 2B AR激动剂前药驱动组织穿透选择性和强效α 2B激动剂撕裂AUC 0-t（ng • hr/mL）050000100000150000前体药物活性药物Retina 05001000前体药物活性药物AUC 0-t（ng • hr/mL）EC50 1（Alpha2A）EC50 1（Alpha2B）010000200003000040000-2-1 0123402000400060008000-2-1 01234 RLU RLU Log10（nM）log10（nM）更强效更强的α 2B在视网膜中广泛表达&介导对神经元功能的有益作用2分子属性对靶向威胁视力的疾病更好对视网膜的渗透相关受体更有效和更有选择性的激动

BL1107获得临床POC：改善青光眼视力眼痛BL1332青光眼BL1107地理萎缩BL1107 SR AMD字符伙伴关系地理萎缩CityTx伙伴关系53干眼病双作用滴眼液1。档案中的数据。LL-BCVA：低亮度最佳矫正视力；CFB：较基线变化；VF MD：视野均值偏差。2.有关前瞻性陈述的更多信息，请参见幻灯片2。正在进行的旨在证明视觉神经增强效果的更大规模的2期研究预计将在2H26 2中读出。这些数据将指导第3阶段研究设计。%受试者4.3% 8.7% 4.5% 0% 5% 10% 15% 20% 12.5% 12.5% 9.1% 0.0% 0.0% 0.0%研究眼BL1107 0.15%研究眼BL1107 0.40 %研究眼Timolol 0.5% 4.3% 13.0% 9.1% 0% 5% 10% 15% 20% 8.3% 16.7% 13.6% 8.3% 8.3%治疗同源眼BL1107 0.15%治疗同源眼BL1107 0.40 %治疗同源眼Timolol 0.5%第1天第4天第14天第1天第4天第14天第14天第1天第4天第14天第1天第4天第14天对比BL1107与timolol治疗的患者：• LL-BCVA中经历≥ 15-字母增益的比例更大•具有统计学意义VF MD + 1.4 dB + 0.74 dB + 2.36 dB + 1.83 dB 0123 p = 0.046 p = 0.002 p = 0.290 p = 0.012 BL1107 0.15% n = 23 BL1107 0.4% n = 24 LL-BCVA ≥ 15-Letter Gain 1治疗差异VF MD 1研究Eye Treated Fellow Eye第14天平均CFB

为约2000万患有AMD/GA的美国人解决大量未满足的需求54中度干性AMD地理萎缩显示病变生长率和/或视觉功能降低更大注射负担降低CNV风险和眼内炎症发生率通过减缓疾病进展来保护视力目前批准的疗法仅减缓病变生长。B + L瞄准了可以2的新疗法：青光眼BL1107地理萎缩BL1107 SR AMD Character Partnership地理萎缩CityTx Partnership眼痛BL1332干眼症双效滴眼液1。Rein DB、Wittenborn JS、Burke-Conte Z、Gulia R、Robalik T、Ehrlich JR、Lundeen EA、Flaxman AD。2019年美国年龄相关性黄斑变性患病率。JAMA Ophtha lmology。2022.2.有关前瞻性陈述的更多信息，请参见幻灯片2。1

开发复杂疾病治疗的策略青光眼BL1107地理萎缩BL1107 SR AMD Character Partnership地理萎缩CityTx Partnership眼痛BL1332 55发现临床前科学是否转化为人类非常缓慢且昂贵难以选择影响人类临床疾病终点的药理靶点图片来源：Peter K. Kaiser，MD Retina Today 2025 Best-class drug delivery approaches design optimal treatment mode and molecular leverage human data to identify targets and patient selection criteria 123 strategy drug a complex disease with many implicated mechanisms，no animal models recapiting disease t和减缓疾病进展干眼症双效滴眼液

精准医学将变革AMD治疗56青光眼BL1107地理萎缩BL1107 SR AMD角色伙伴关系地理萎缩Citytx伙伴关系眼痛BL1332干眼病双-作用滴眼液1。有关前瞻性陈述的更多信息，请参见幻灯片2。2.AMD：年龄相关性黄斑变性；GA：地理萎缩；ECP：眼部护理专业。1合作伙伴关系授予对综合患者数据平台和AI驱动分析引擎的独家访问权，以推动新型中间体AMD 2和GA 2药物的发现和开发进展访问数据平台可为B + L的所有AMD活动提供信息通过跟踪和重新联系患者和ECPs 2以进行试验注册的能力，加速新候选药物的临床开发对生物路径的新见解以及与患者AMD进展相关的潜在药理靶点最佳分子属性将设计为药物承诺的药理靶点预计将于2027年通过精准医学指导的治疗进入开发优先考虑药物发现与患者疾病进展相关的生物路径和药理靶点临床终点和患者分层确定最佳跟踪疾病进展和针对特定患者的临床终点纵向数据跟踪进展评估疾病进展的风险和速度独特的患者数据平台现有的稳健数据集：成像、EMR、基因组学洞察使我们能够为每个靶点选择合适的患者，加速开发提升概率SU CCE SS战略优势确定> 100个新型基因位置设计最优疗法2027开发候选平台持续价值

57基因沉默带来前所未有的效力和持久性青光眼BL1107地理萎缩症BL1107 SR AMD字符伙伴关系地理萎缩症CityTx伙伴关系眼痛BL1332干眼症双效滴眼液1。小鼠IVT研究的在档数据。局部递送进入一个封闭的小生理空间可增强靶点接合并最大限度地降低系统安全风险优化临床验证靶点的给药以降低整体发展的风险更好的分子：更有效、高效和特异性更好的递送：新型靶向配体可实现稳健的递送广泛的视网膜分布和玻璃体内注射小鼠眼后稳健的靶点敲低1盐水新型siRNA分子新型siRNA分子靶向配体GCLIPL INL OPL ONL RPE 2H26中的预期开发候选者基因医学方法的优势，没有病毒基因递送的挑战

BL1107缓释植入物是一种优越的GA治疗青光眼BL1107地理萎缩BL1107 SR AMD字符伙伴关系地理萎缩CityTx伙伴关系眼痛BL1332干眼症双效滴眼液1。10.1097/IAE.0000000000002789。2.10.10 16/j.oret.2023.03.001。3.有关前瞻性陈述的更多信息，请参见幻灯片2。开发路径目标产品简介标准治疗继发于AMD适应症的GA产品属性每3-6个月单次IVT给药治疗频率GA病变生长和视力疗效结果降低转化为新生血管性AMD的速率没有严重并发症如视网膜血管炎和/或视网膜静脉阻塞的安全性α 2AR激动剂减缓GA进展•在2项RCT中，溴莫尼定减缓了GA病变的增长，但治疗效果相对较小1,2 •缓释α 2AR激动剂可行•不会增加新生血管性AMD或眼内炎症的风险BL1107是一种用于GA的完美的安迪酯BL1107 •专一于视网膜中的α 2B •更好的视网膜穿透性•与缓释兼容•改善视力和减少GA病变增长的潜力预计2026年开发候选药物，并于2030 +批准通过与58合作启用的用于GA 3开发的首个小分子缓释植入物

59 Peak Sales~$ 0.7B Launch Date~20292030 +~$ 0.8B~2030~$ 1.4B~2031 > $ 1.0B干眼症AMD/GA青光眼OSP适应症首次青光眼疗法通过神经保护改善视觉功能首次使用神经感觉药物解决眼表疼痛治疗中级AMD和最佳同类治疗GA论文首次双效治疗蒸发和炎症性DED方案双效滴眼液BL1107 BL1332 Retina Pipeline Phase 3 Data~20282030 +~2029~2030 Pipeline有机会在峰值销售额1中提供~$ 3.9B。有关前瞻性陈述的更多信息，请参见幻灯片2。2.表示管道产品的预计峰值销售总额，预计峰值根据发布日期错开。1,2

123加强干眼症领导地位扩大视网膜治疗药物前台建设管道603个关键要点1。有关前瞻性陈述的更多信息，请参见幻灯片2。1

YANG YANG总裁，VISON CARE BRYAN REED副总裁，VISON CARE研发61

接触镜片行业25年以上无突破性创新62

推出首款生物活性隐形眼镜材料63

B + L推出PureVision首款硅水凝胶隐形眼镜B + L推出SofLens市场首款量产软性隐形眼镜开创隐形眼镜新品类1971 1999 Hydrogel硅水凝胶2028生物活性透明质酸Hydrogel首款生物活性隐形眼镜641。有关前瞻性陈述的更多信息，请参见幻灯片2。1

65双倍剂量的生物工程HA。HA聚合成镜片和溶液。由内而外重新设计。A first of its kind technology

天然发现全身的眼睛、关节、皮肤水合作用就像“大自然的海绵”，提供最大的水合作用。润滑减少摩擦和机械应力1000倍于其重量的水中透明质酸（HA）高分子量多糖，可容纳1661。https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9733656/。

-0200400600800100012001400-10-5 0510152025从镜片酶促释放HA 2 ng/镜片未满足需求：接触透明质酸酶（泪液中的一种天然酶）时，隐形眼镜干燥症状会随着白天的进行而增加，HA从镜片表面稳定释放，通过19小时测试的一致释放曲线改善了一天结束时的水分和舒适度19.9% 49.8% 69.1%一天中的时间早上下午晚上报告干燥症状的隐形眼镜佩戴者的百分比167生物活性与眼睛的自然生物学相互作用，以释放天然泪液中的HA HA浓度ng/mL HA酶释放（ng/lens）1。2025 Symptom Tracker –美国，18 – 40岁，222名日常一次性佩戴者和235名频繁更换佩戴者。2.档案中的数据。

HA在暴露于干燥环境后保护角膜上皮细胞的代谢活动HA通过减少蒸发支持改善泪膜稳定性，无需硅胶即可实现健康的透氧性（DK高65%比ISO预测）氧通量120100806040200细胞活度钝化时间（分钟）01020304050含有HA溶液的控制液不含HA干燥保护1%氧气可用角膜010203040506070809010098% 97% 93% BioTrue®ONEDAY Dailies Total1 88% 1-Day Acuvue Moist 88% Dailies AquaComfort Plus INFUSE®Acuvue OASYS1-Day Precision1 & MyDay 98% 98% 97% Clariti 1天96%%氧气可用于Cornea1生物活性镜片68最佳水合和眼健康细胞和蒸发保护+氧气渗透性1。档案中的数据。透氧率

0% 20% 40% 60% 80% 100% 120% 140% 160% %增加1484013,440次眨眼每分钟眨眼每小时眨眼每16小时一天69个摩擦系数1在4Q25启动外部表现临床无与伦比的舒适度最低摩擦系数最大限度地减少眼睑和镜头1之间的相互作用。档案中的数据。

为降低负担能力而设计的2nd DD SIHY LENS Innovation-EDGE 丨SIHY LENS设计以减缓MYOPIA PREMIUM FRP SIHY的进展，提供未被超越的LENS COMFORT发布日期：2029年峰值销售额：~2.5亿美元发布日期：2029年峰值销售额：~3亿美元发布日期：2029年峰值销售额：~2亿美元推动所有市场类别的收入增长，通过杠杆现有的M有关前瞻性陈述的更多信息，请参见幻灯片2。1

保持与保湿剂、电解质和渗透保护剂相结合的稳态材料创新为高表面润湿性设计的新型化学高效制造利用现有设备，在2026年启动外部性能临床研究所需的最低资本2全球每日有机硅水凝胶市场1 $ 4.3B 20242028E 2 71下一代DD SiHy无障碍创新在增长最快的镜头类别$ 6.4B + 10% CAGR 21。公司预估及独立行业研究。2.有关前瞻性陈述的更多信息，请参见幻灯片2。

每日无与伦比的舒适度和每月可负担的价格–优化以平衡水合、透气性和抗沉积脆脆清晰稳定的视力利用SVS、MF、Toric、MFT系列B + L镜片护理协同经过验证的光学设计，与B + L镜片护理组合无缝集成，于2026年启动外部性能临床研究2按模式FRP 60% 40%日报FRP用户群仍然很大，创新有限172 Premium FRP SiHy被设计为市场上的Premium FRP镜片1。公司预估及独立行业研究。2.有关前瞻性陈述的更多信息，请参见幻灯片2。

优质DD SiHy材料尖端镜片设计差异化周边离焦设计，1）多区域直径2）跨SKU范围的剂量调整“为儿童制造”创新定制方法，以平衡控制近视进展与日常视力需求，于1H26在美国启动注册临床研究2近视–现在和2050年1,2配对22% 33% 52% 200020202050E 2 4.9B 1.3B 2.6B近视人数近视流行率（%）73 DDSiHy近视对照镜片新设计，控制近视进展1。世界卫生组织联合报告– Brien Holden Vision Institute全球近视科学会议，UNSW，16-18 m arch 2015。2.有关前瞻性陈述的更多信息，请参见幻灯片2。

-在增长最快的DD SiHy市场驱动细分市场中抢占份额-创造材料创新，进入具有高度未满足需求的新品类，通过全面的产品组合满足所有佩戴者的需求74 3Q25 YTD CC 1收入增长2全球隐形眼镜市场+ 4%隐形眼镜+ 6%继续跑赢市场，并建立一流的管道以保持领先增长1。不变的货币。这是一个非GAAP衡量标准或比率。有关更多信息，请参见幻灯片2和附录。2.管理层估计和独立市场研究。3.有关前瞻性陈述的更多信息，请参见幻灯片2。3

3个关键要点创造隐形眼镜新品类推进管道以维持市场领先增长123利用现有平台推动利润率751。有关前瞻性陈述的更多信息，请参见幻灯片2。1

LUC BONNEFOY总裁，SARGICAL KELY SWAIM，MD高级副总裁，SARGICAL R & D 76

77全球外科市场+ 5% CAGR2 2024 2028E 2~$ 13B~$ 16B战略推动增长和利润率扩张拥有“一站式”方法的手术室改造组合，在优质类别中推出稳定的产品流重塑制造和供应网络，以推动利润率扩张和最佳一流服务1在耐用和不断增长的市场中表现强劲1。市场范围和管理层估计。2.有关前瞻性陈述的更多信息，请参见幻灯片2。2

拥有手术室：“一站式”白内障战略78专注于程序销售满足所有外科医生需求BSS IOL &优质OVD定制程序包胶囊染料仪器&刀具CTR Phaco包Femtolaser白内障Elios Phaco +领先白内障设备公司胶囊染料流体MGMT。CTR BSS程序包刀具仪器OVD人工晶状体■ ■ ■ ■ ■ ■ ■ ■ Bausch + Lomb ■ ■ ■ ■ ■ ■丨洁能视界■ ■ ■ ■ Carl Zeiss白内障手术设备11。市场范围。

扩大Premium IOL产品组合进入新产品和高盈利类别推出一流的下一代产品在高端类别推出稳定的产品流2023-25 ► e nVista Aspire单焦+ IOL丨e nVista羡慕三焦IOL丨LuxSmart EDOF IOL丨LuxLife三焦IOL丨IC-8 Apthera IOL丨EYETELLIGENCE丨Elios首次临床-验证的MIGS准分子激光丨seeLYRA下一代飞秒激光丨Bi-Blade + 25k vit切割机（增加67%），效率更高和精确度↓ EyeGility – Preloaded Inserter 2026丨e nVista Beyond EDOF IOL丨seeNOVA best in class白内障/视网膜组合系统丨LuxBoost monofocal + IOL丨Luxlift High-ADD IOL 20272028丨SeeLuma数字可视化平台丨ScoutPro干眼诊断丨StableVisc/TotalVisc OVD丨Teneo准分子激光（美国）丨后路自适应流体（PAF）791。有关前瞻性陈述的更多信息，请参见幻灯片2。1

驱动成本效率加强客户忠诚度提高拉力-通过销售简化供应网络垂直整合定制包生产以降低CMO成本将机器包和定制包组装过渡到低成本供应基地综合战略，以推动利润率扩张并解锁收入增长：在现有全球供应网络中精简产能优化精选产品（粘弹剂、插入器、仪器）的合作伙伴关系，扩大制造能力并优化外科供应网络801。有关前瞻性陈述的更多信息，请参见幻灯片2。1

Lux平台enVista平台EDOF High-Add/TORIC推出2028年1构建所有细分市场的IOL产品组合，在优质IOL中扩张–市场预计将以+ 10%的复合年增长率增长2025-30 1,2monoFOCAL/TORIC MONOFOCAL +/TORIC TRIFOCAL/TORIC EDOF/TORIC推出2027年1 monoFOCAL/TORIC EDOCAL/TORIC MONOFOCAL +/TORIC推出2028年1 LUX BOOST TM LUX LIFT 811。有关前瞻性陈述的更多信息，请参见幻灯片2。2.市场范围– IOL市场报告-（2025年3月发布）。

焦点扩展深度IOL enVista Beyond完成全面的IOL产品组合，旨在基于enVista平台构建2视敏度相对于enVista更大的DOF单焦相对于Vivity的更大性能，Symfony倾斜和分散光晕相对于Vivity的更大性能，Symfony Pure Refraction Technology预计于2027年推出1 enVista MX60E enVista Beyond光学台架测试：00.10.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8-5.0-4.0-3.0-2.0-1.0 0.01.0 2.0 MTF（50 c/mm）离焦（d）-IOL平面瞳孔3.0 mm 821。有关前瞻性陈述的更多信息，请参见幻灯片2。2.档案中的数据。

白内障外科医生今天进行MIGS手术3 o f接受白内障手术的患者POAG/OHT 2在MIGS中释放增长机会< 50%~20%首个经临床验证的准分子激光MIGS十个210 μ m“微通道”在TM中使用精密准分子激光植入物创建免费：基于激光的技术不需要手术植入物持久结果：持续的眼压降低和用药负担易用性：快速学习曲线与2-4例到外科医生熟练程度安全优势：非热激光消融保护周围组织全球1~80m青光眼患者831. https://www.hopkinsmedicine.org/health/condition-and-diseases/glaucoma。2. seng，VL，Yu，F，et al. JAMA。2012年8月1日。3.眼科管理，2021年2月。

背靠广泛的临床数据，Elios在欧洲商业化并通过8年随访数据临床验证84术后31个月减轻用药负担高达80%的患者在术后一年无需用药2持续结果长期微通道通畅3可降低眼压眼压（> 20%）长达8年11。Riesen M，Funk J，T ö teberg-Harms M. Graefes Arch Clin exp Ophthalmol。2022年5月。2.Moreno valladares A，Puerto Amor ó s N，Mendez Llatas M，Pazos L ó pez M，Ahmed IIK。Arch Soc ESP Oftalmol（Engl Ed）。2021年3月3日。档案中的数据。

Elios是下一代青光眼技术85

同类最佳的白内障/视网膜组合系统双-模式渴望不受损害的闭塞后腔室稳定性，可按需定制流量或真空控制，挑战接受颠覆性技术的现状，并重新思考超声乳化手术范式，采用可供选择的基于激光的照明技术，包括四千种白色，以实现最佳的外科医生控制和对比度增强的灵活性861。有关前瞻性陈述的更多信息，请参见幻灯片2。2028年发射1号

87提供比当前显微外科系统更好的结果87

88下一代飞秒激光Building on 15年VICTUS 2H26经验推出1更高效率专为大容量白内障和屈光门诊设计：易于使用的GUI、独立于固定病床、小占地面积和移动性在任何或任何环境中提供简化的工作流程优化的结果改进了弯曲PI下皮瓣的切割，专为将来集成phaco系统完整的flACS工作站增强型安全实时光学相干断层扫描（OCT）和相机1而设计。有关前瞻性陈述的更多信息，请参见幻灯片2。

下一代FEMTOCOND激光器发布日期：2H26峰值销售额：~5000万美元首次获得临床验证的嵌入式免费MIGS ExcIMER激光器BEST-in Class CATARACT/RETINA COMBO系统EDOF LENS完成Premium IOL PortFOLIO发布日期：2H26美国峰值销售额：~1.75亿美元发布日期：2027年enVista平台峰值销售额：~3亿美元发布日期：2028年seeNOVA和Stellaris峰值销售额：~4.5亿美元89在高级外科类别中扩大1。有关前瞻性陈述的更多信息，请参见幻灯片2。1

3个关键要点将投资组合转变为“一站式S跳”稳定流推出优质品类综合战略推动利润率扩张123901。有关前瞻性陈述的更多信息，请参见幻灯片2。1

医师小组Mark Schaeffer，OD，FAAO验光师，眼部疾病和隐形眼镜，MyEye Dr主持人：Cathleen McCabe，MD战略医疗顾问，Bausch + Lomb Eric Donnenfeld，MD Cornea，激光白内障和屈光外科医生，OCLI William Trattler，MD白内障、屈光和角膜外科医生，眼科护理卓越中心Lejla Vajzovic，医学博士，FASRS眼科、玻璃体视网膜疾病和外科教授，杜克大学91

问答92

以上-市场收入增长5-7% 2025-2028年CC收入复合年增长率1,2，3~600BPS EBITDA利润率扩张2025至2028年~23% 2028年调整后EBITDA利润率（例如。ACQ。IPR & D）1,393执行战略推动阶跃-改变业绩高于-市场收入增长&有意义的利润率扩张提升护理标准与颠覆性创新管道推动转型价值~$ 7B管道潜在峰值销售1,41。有关前瞻性陈述的更多信息，请参见幻灯片2。本演示文稿中的财务目标仅在给出的日期即2025年11月13日有效，除非且直至公司视情况公开宣布更新或确认的财务目标，否则将不会更新或确认。分配或参考此甲板fol lowing 2025年11月13日，不构成公司重新确认财务目标。2.不变的货币。年复合增长率。3.这是一个非GAAP衡量标准或比率。有关非GAAP措施和比率的更多信息，请参见幻灯片2和附录。4.表示管道产品的预计峰值销售总额，预计峰值根据发布日期错开。

附录

9595关键建模假设（2025-2028年）• 5-7% FY25-28CC CAGR 2 Bausch + Lomb收入• 5-7% FY25-28CC CAGR 2消费者收入• 5-7% FY25-28CC CAGR 2隐形眼镜收入• 5-7% FY25-28CC CAGR 2药品收入• 6-8% FY25-28CC CAGR 2外科收入•温和增长至28财年调整后的~8%研发（收入占比%）2 • 26财年的~19%扩大至28财年的~23%调整后EBITDA利润率（ex。ACQ。IPR & D）2 •~19-20% FY26-28 Adj.税率2 •~3700亿FY28 Avg。全面摊薄股份数•两位数增长FY26-28 Adj.归属于B + L的EPS（ex。ACQ。IPR & D）2 •~50%在28财年调整后的转换。从运营到调整后的现金流。EBITDA转换2 •中个位数FY26-28资本支出（占收入的百分比）•~3.5倍的净杠杆到28财年末净杠杆21。有关前瞻性陈述的更多信息，请参见幻灯片2。2.这是一个非GAAP衡量标准或比率。有关非GAAP措施和比率的更多信息，请参见幻灯片2和附录。1

9696报告收入与固定货币收入1和固定货币收入增长1的对账（百万美元）1。这是一个非GAAP衡量标准或非GAAP比率。有关非GAAP措施和老鼠ios的更多信息，请参见幻灯片2和本附录。2.外币汇率变动的影响被确定为当期报告的reve nue s按其当期货币汇率与当期报告的收入使用可比上一期间的月平均货币汇率重估的差额d.收入作为报告的汇率变动2固定货币收入（Non-GAAP）1收入作为报告的金额PCT。量PCT。隐形眼镜766（3）763720466% 436% 2025年9月30日2024年9月30日报告收入不变货币收入1计算九个月不变货币收入期末变动

97非美国通用会计准则财务措施的说明，以补充根据美国公认会计原则（GAAP）编制的财务措施，公司mpa ny使用某些非美国通用会计准则财务措施和比率。这些衡量标准和比率在GAAP下没有任何标准化含义，她的公司可能会使用类似标题的非GAAP财务衡量标准和比率，这些衡量标准和比率的计算方式与我们计算此类衡量标准和比率的方式不同。因此，我们的非GAAP财务指标和比率可能无法与其他公司的类似非GAAP指标和比率进行比较。我们提醒投资者不要过分依赖这类非GAAP衡量标准和比率，而是用最直接可比的GAAP衡量标准和比率来考虑它们。非GAAP财务指标和比率作为分析工具具有局限性，不应孤立考虑。它们应被视为对按照公认会计原则计算的相应措施的补充，而不是替代或supe rio r。EBITDA/调整后EBITDA/调整后EBITDA利润率/调整后EBITDA不包括收购的IPR & D/调整后EBITDA利润率不包括收购的IPR & D EBITDA（non-GAAP）是归属于Bausch + Lomb Corporation的净利润（亏损）（其最直接可比的美国公认会计准则财务指标），经调整后的利息、所得税、折旧和摊销。调整后EBITDA（non-GAAP）是针对下述项目进一步调整的EBITDA（non-GAAP）。管理层认为，调整后的EBITDA（非GAAP），连同管理层使用的GAAP衡量标准，最恰当地反映了公司如何在内部衡量业务并设定运营目标和激励措施。特别是，该公司认为，调整后EBITDA（非GAAP）将管理层的重点放在公司的基本经营业绩和业务表现上。因此，该公司调整后的EBITDA（non-GAAP）既用于评估公司的实际财务业绩，也用于预测未来业绩，作为其G uidance的一部分。管理层认为，调整后的EBITDA（非GAAP）是评估当前业绩的有用衡量标准。调整后EBITDA（non-GAAP）旨在显示我们的无杠杆、税前经营业绩，因此反映了我们基于运营因素的财务业绩。此外，公司高管和其他关键员工的现金奖金部分基于某些调整后EBITDA（non-GAAP）目标的实现。调整后EBITDA利润率（non-GAAP）是调整后EBITDA（non-GAAP）除以收入。调整后EBITDA（非美国通用会计准则）调整调整后EBITDA（非美国通用会计准则）是归属于公司的净收入（亏损）（其最直接可比的美国通用会计准则财务指标）调整后的利息费用净额（受益于）所得税、折旧和摊销准备金和以下g i tems：资产减值：公司已排除有限寿命和无限期无形资产减值的影响，因为这些金额在金额和频率上不一致，并受到收购和剥离的时间和/或规模的重大影响。公司认为，这些项目的调整与公司经营业绩的可持续性相关。尽管公司将无形资产减值排除在衡量公司及其业务的业绩之外，但公司认为，重要的是要让投资者了解无形资产有助于创收。重组、整合和转型成本：公司在实施某些战略时产生了重组成本，其中包括（其中包括）改善其基础设施和运营、内部重组以及资产和业务的电子商务带来的影响。关于公司为提高业务和设施的效率而采取的基础设施和运营改进，这些往往是旨在调整业务或组织规模的成本，这些成本在金额、规模和时间上在p eri ods之间波动很大，具体取决于改进项目、重组或交易。此外，随着B + L IPO的完成，随着公司为离职后运营做准备，公司正在启动某些转型举措，这将导致其组织结构和运营发生某些变化和归属。这些转型举措产生于持续经营的正常过程之外，与公司的重组努力一样，与这些转型举措相关的成本预计将在金额、规模和时间上在每iOD s之间波动。这些非正常收费包括第三方咨询费用， 以及某些与赔偿相关的cos ts。投资者应了解，这些转型举措的结果可能会导致未来的重组行动，并且某些SE指控可能会再次发生。该公司认为，这些项目的调整提供了有关th e c ompany经营业绩可持续性的补充信息，允许将财务业绩与历史经营和前瞻性指导进行比较，并且作为一种解决方案，为投资者提供了有用的补充信息。收购-相关成本和调整，不包括无形资产摊销：公司已排除收购相关成本和公允价值库存上升的影响，因为此类成本和调整的金额和频率不一致，并受到其收购的时间和规模的显着影响。此外，公司排除了收购n-r兴高采烈的或有对价非现金调整的影响，因为基于公允价值估计假设变化的此类金额存在固有的不确定性和波动性，并且此类调整的金额和频率并不一致，并且在很大程度上取决于公司收购的时间和规模，以及商定对价的性质。股份补偿：公司不包括与股份补偿有关的费用。公司认为，剔除以股份为基础的补偿费用有助于投资者将经营业绩与同行公司进行比较。基于股份的补偿费用可能会根据授予奖励的时间、规模和性质而有很大差异。97非公认会计原则附录

98调整后EBITDA（non-GAAP）调整（续）离职成本和与离职相关的成本：公司已排除与以下活动相关的某些成本：（i）将Bausch + Lomb业务与BHC的其余部分分开，以及（ii）将Bausch + Lomb业务注册为独立的公开交易实体。离职成本是与实现将Bausch + Lomb业务与BHC和d的其余部分的分离直接相关的增量成本，包括但不限于法律、审计和咨询费用、人才购置成本以及与设立新的董事会和审计委员会相关的成本。与分离相关的成本是与将Bausch + Lomb业务与BHC其余部分分离间接相关的增量成本，包括但不限于IT基础设施和软件许可成本、品牌重塑成本以及与设施搬迁和d/o r修改相关的成本。由于这些成本产生于持续经营的正常过程之外的事件，公司认为，这些项目的调整pr ovide补充了有关公司经营业绩可持续性的信息，允许将财务结果与历史运营和前瞻性指导进行比较，并因此为投资者提供了有用的补充信息。债务清偿的收益（损失）：公司已排除债务清偿的收益（损失），因为这是我们现有债务再融资的损失，并不反映我们在该期间的经营情况。此外，此类金额的金额和频率并不一致，并受到债务融资交易的时间和规模以及债务市场上其他非管理层控制的因素的显着影响。Bausch + Lomb在2025年第二季度之前没有任何债务清偿的重大损失。其他非GAAP调整：公司还不包括某些其他金额，包括IT基础设施投资、诉讼和其他事项、出售资产的收益/（损失）和某些其他金额，这些金额是其他不可比事件的结果，以衡量在列报期间存在的运营g业绩。这些事件发生在持续经营的正常过程之外。鉴于与这些成本有关的事项的独特性，公司认为这些项目不是日常运营费用。例如，法律和解和判决在其性质、规模和频率方面具有重要意义，并且，由于这种波动性，公司认为与法律和解和ju dgments相关的成本不是日常运营费用。公司将这些成本排除在外，因为该事件不属于持续经营的正常过程，且d在性质上并不常见。公司认为，排除这些异常金额提供了补充信息，以帮助比较公司不同时期的财务业绩，因此，为投资者提供了有用的补充信息。Ho Wever，投资者应该明白，其中许多成本可能会再次发生，而且我们行业的公司经常面临诉讼。调整后EBITDA不包括获得的在制品研发（IPR & D）是进一步调整以排除获得的IPR & D的调整后EBITDA（non-GAAP）。调整后EBITDA利润率不包括获得的在制品研发（IPR & D）是调整后EBITDA（non-GAAP）更远的er调整以排除获得的IPR & D除以收入。IPR & D支出是指业务发展直接产生的成本，而不是通过正常业务过程产生的成本。公司认为，排除这些异常金额提供了补充信息，以帮助比较公司不同时期的财务业绩，因此，在评估我们的业绩时向投资者提供了全面的补充信息。然而，投资者应了解，公司未来可能会进行额外的BuSIN ES开发交易，因此，此类收购的IPR & D可能会在未来再次发生。不变货币不变货币变化或不变货币增长是通过在外币汇率或影响中调整或进一步调整一种措施或比率来计算的。不变货币影响是通过比较为排除货币影响而调整的2025年金额来确定的，c使用2024年月平均汇率计算， 到2024年实际报告的数量。固定货币收入是根据外币汇率变化调整的GAAP收入（其最可怕的CTL y可比GAAP财务指标）。公司使用固定货币收入（non-GAA P）和固定货币收入增长（non-GAAP）来评估其报告分部的业绩，与公司进行汇总，没有外币汇率波动的影响。该公司认为，这些措施对投资者来说是usef ul，因为它们提供了一个补充的期间比较。虽然外币汇率变动是我们业务的一部分，但不在管理层的控制范围内。然而，外币汇率的变化可能会掩盖潜在的YIN G业务表现的积极或消极趋势。调整后经营活动现金流量/调整后经营活动现金流量调整至调整后EBITDA（不包括ACQ。IPR & D）转换调整后的经营现金流（non-GAAP）是归属于Bausch + Lomb Corporation的经营现金流/经营中使用的现金（亏损）（其最直接可比的GAAP财务指标），调整为：（i）遗留法律和解的付款，扣除保险收益，如果有的话（ii）离职费用、首次公开募股费用、与离职相关的费用和首次公开募股相关的费用的付款（iii）业务转型费用的付款和与修改债务相关的融资费用（如果有）的d（iv）付款。管理层认为，调整后的运营现金流（non-GAAP），以及管理层使用的GAAP和non-GAAP衡量标准，最恰当地反映了公司如何在内部衡量业务。公司US ES调整后的运营现金流（非GAAP）既是为了评估公司的实际财务业绩，也是为了预测未来业绩，作为其指引的一部分。管理层认为，调整后的运营现金流（non-GAAP）是评估当前业绩金额的有用衡量标准。A.由于这些付款产生于上文讨论的持续经营的正常过程之外的事件，公司认为，这些项目的a dju stments提供了有关公司经营现金可持续性的补充信息，允许将财务业绩与历史经营和前瞻性指导进行比较，并因此为投资者提供了有用的补充信息。Adjus ted经营活动现金流转为Adj. EBITDA（不含税ACQ。IPR & D）转换为调整后的经营现金流除以调整后的EBITDA（不包括收购的IPR & D）。净杠杆净杠杆是净债务（按总债务（其GAAP等值）减去现金和现金等价物计算）与调整后EBITDA（不包括获得的IPR & D）的比率。管理层认为，净杠杆是衡量我们整体流动性状况的重要指标，也是衡量我们履行财务义务能力的一个印度语ATOR。调整后的税率调整后的税率（最直接可比的财务指标是我们的GAAP税率）包括在计算我们的非GAAP指标时使用的各种非GAAP调整的税收影响。然而，由于排除fr om非GAAP收益的项目的税务处理不同，我们调整后的税率将与我们的GAAP税率和我们的实际税务负债不同。调整后每股收益（EPS）/调整后每股收益（不包括收购的IPR & D）调整后每股收益或调整后每股收益（non-GAAP）的计算方法为归属于Bausch + Lomb C或公司的稀释每股收益（“GAAP EPS”）（其最直接可比的GAAP财务指标），并根据上文讨论的对归属于Bausch + Lomb Corporation的r eco ncile净收入（亏损）的调整对调整后净收入（non-GAAP）的每股摊薄影响进行调整。不包括获得的知识产权研发的调整后每股收益（非美国通用会计准则）是根据获得的知识产权研发的每股摊薄影响进一步调整的调整后每股收益（非美国通用会计准则）。与调整后的净收入（非美国通用会计准则）一样，调整后的每股收益（非美国通用会计准则）和不包括收购的IPR & D的调整后每股收益排除了某些项目的影响，这些项目可能会掩盖公司在每股基础上未调整的业绩趋势。通过披露这些非公认会计原则的衡量标准，管理层的意图是为投资者提供一个有意义的、补充比较公司在稀释股份基础上所呈现的期间的业绩和趋势。因此，公司认为调整后的每股收益（non-GAAP）和不包括收购的IPR & D的调整后每股收益（non-GAAP）有助于投资者评估公司的经营业绩、公司的估值和投资者的投资回报。还应注意到，就所列期间而言， 我们的GAAP EPS远低于我们调整后的EPS（非GAAP）和调整后的EPS减去获得的IPR & D（非GAAP）。调整后的研发费用调整后的研发费用（non-GAAP）代表研发费用（“研发费用”）（其最直接可比的GAA P财务指标），调整后不包括某些与离职相关的成本。见上文“其他非公认会计原则调整”下的讨论。管理层使用调整后的研发（non-GAAP）以及GAAP衡量标准，作为期间比较的补充衡量标准，以了解和评估e ach部门控制成本的能力。该公司认为，调整后的研发（non-GAAP）对投资者有用，因为它提供了与我们过去财务业绩的一致性和d可比性，并促进了我们研发费用的期间比较，因为这一措施消除了与分离相关的成本的影响，鉴于其性质和频率，这些成本超出了正常过程，并且与独特的情况有关。98非公认会计原则附录