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Clene宣布700万美元的普通股承销发行

盐湖城，2026年5月5日（GLOBE NEWSWIRE）--Clene Inc.（纳斯达克：CLNN）（连同其子公司，“Clene”或“公司”）及其全资子公司Clene Nanomedicine，Inc.是一家晚期临床阶段的生物制药公司，专注于革命性地治疗神经退行性疾病，包括肌萎缩侧索硬化症（ALS）和多发性硬化症（MS），该公司今天宣布了以每股7.00美元的购买价格向单一投资者承销注册直接发行1,000，000股普通股的定价。

此次发行的总收益，在扣除承销折扣和佣金以及其他估计发行费用之前，预计约为700万美元。Clene预计将把此次发行的所得款项净额连同其现有现金用于主要与一般公司用途相关的费用，并为以下用途提供资金：为我们的主要候选药物CNM-Au8准备和提交我们的新药申请（NDA）®；在我们正在进行的扩大准入协议和未来验证性3期临床试验中进行并继续获得CNM-Au8；制造扩张；未来潜在的商业化努力；以及用于额外的早期研发活动。

此次发行预计将于2026年5月6日或前后结束，但须满足惯例成交条件。

Canaccord Genuity LLC担任此次发行的唯一账簿管理人。

此次发行是根据S-3表格（文件编号333-286058）上的货架登记声明进行的，该声明此前根据经修订的1933年《证券法》向美国证券交易委员会（SEC）提交。此次发行仅通过招股说明书和招股说明书补充文件进行，招股说明书补充文件构成与此次发行有关的有效注册声明的一部分。与此次发行有关的最终招股说明书补充文件和随附的招股说明书将提交给SEC。最终招股说明书的电子副本（如有）可在SEC网站www.sec.gov上获取，也可在可获得时通过联系Canaccord Genuity LLC，ATTn：Syndication Department，1 Post Office Square，30th Floor，Boston，MA 02109或通过电子邮件prospectus@cGF.com获取。

本新闻稿不构成出售要约或购买普通股股份的要约邀请。Clene不会，并且已获承销商告知，其及其关联公司不会在任何州或其他司法管辖区出售任何普通股股份，而在根据任何此类州或司法管辖区的证券法进行注册或获得资格之前，此类要约、招揽或出售在这些州或司法管辖区将是非法的。

关于Clene

Clene Inc.（纳斯达克：CLNN）连同其子公司“Clene”及其全资子公司Clene Nanomedicine，Inc.是一家晚期临床阶段的生物制药公司，专注于改善线粒体健康和保护神经元功能，以治疗神经退行性疾病，包括肌萎缩侧索硬化症、帕金森病和多发性硬化症。CNM-Au8^®是一种研究性first-in-class疗法，通过靶向线粒体功能和NAD通路的机制改善中枢神经系统细胞的存活和功能，同时减少氧化应激。CNM-Au8^®是Clene Nanomedicine，Inc.的联邦注册商标。该公司总部位于犹他州盐湖城，研发和制造业务位于马里兰州。欲了解更多信息，请访问www.clene.com或在X（原推特）和LinkedIn上关注我们。

关于CNM-Au8^®

CNM-Au8是一种金纳米晶体的口服悬浮液，旨在通过增加能量的产生和利用来恢复神经元的健康和功能。CNM-Au8的催化活性纳米晶体驱动关键的细胞能量产生反应，通过增加神经元和神经胶质对疾病相关压力源的复原力，实现神经保护和髓鞘再生。CNM-Au8^®是Clene Nanomedicine，Inc.的联邦注册商标。

前瞻性陈述

本新闻稿包含经修订的1934年《证券交易法》第21E条和经修订的1933年《证券法》第27A条含义内的“前瞻性陈述”，旨在涵盖在这些法律创建的“安全港”条款中。Clene的前瞻性陈述包括但不限于关于总收益金额以及发行结束时间的陈述。此外，任何提及对未来事件或情况的预测、预测或其他特征的陈述，包括任何基本假设，均为前瞻性陈述。“预期”、“相信”、“考虑”、“继续”、“估计”、“预期”、“打算”、“可能”、“可能”、“计划”、“可能”、“潜在”、“预测”、“项目”、“应该”、“将”、“将”和类似的表达方式可能会识别前瞻性陈述，但没有这些词语并不意味着一份陈述不具有前瞻性。这些前瞻性陈述代表我们截至本新闻稿发布之日的观点，涉及多项判断、风险和不确定性。我们预计，随后发生的事件和事态发展将导致我们的观点发生变化。我们不承担更新前瞻性陈述以反映作出之日之后的事件或情况的义务，无论是由于新信息、未来事件或其他原因，除非适用的证券法可能要求。因此，不应依赖前瞻性陈述来代表我们在任何后续日期的观点。由于一些已知和未知的风险和不确定性，我们的实际结果或表现可能与这些前瞻性陈述所表达或暗示的存在重大差异。可能导致实际结果不同的一些因素包括：一般市场情况，临床试验是否证明我们的候选药物的有效性和安全性令监管机构满意，或没有产生可能导致我们产生额外成本或在完成时遇到延迟，或最终无法完成我们的候选药物的开发和商业化的积极结果；我们的候选药物的临床结果，这可能不支持进一步的开发或上市批准；监管机构的行动，这可能会影响启动，临床试验和上市批准的时间和进展；如果获得批准，我们为候选药物取得商业成功的能力；我们有限的运营历史以及我们为运营获得额外资金以及完成候选药物开发和商业化的能力；以及我们最近的10-K表格年度报告和随后的10-Q表格季度报告中“风险因素”中规定的其他风险和不确定性。此外，“我们认为”的陈述和类似的陈述反映了我们对相关主题的信念和意见。这些声明基于截至本新闻稿发布之日我们可获得的信息，尽管我们认为这些信息构成了此类声明的合理基础，但此类信息可能有限或不完整，我们的声明不应被解读为表明我们已对所有可能获得的相关信息进行了详尽的调查或审查。这些声明本质上是不确定的，请注意不要过度依赖这些声明。本新闻稿中的所有信息截至本新闻稿发布之日。此处引用的任何网站中包含的信息不是，也不应被视为本新闻稿的一部分或纳入本新闻稿。

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