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新闻稿
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赛诺菲：强劲的第一季度业绩和2025年指引得到确认
2025年4月24日，巴黎
第一季度CER销售额增长9.7%1和业务EPS21.79欧元
•医药上市实现销售额8亿欧元，增长43.8%，受ALTUVIIIO推动
•Dupixent销售额为35亿欧元，增长20.3%
•疫苗销售额为13亿欧元，增长11.4%，受Beyfortus阶段性利好推动
•研发费用达18亿欧元，增长6.9%
•销售、一般和管理费用为22亿欧元，增长3.8%
•商业EPS为1.79欧元，按CER计算增长15.7%，报告增长17.0%；IFRS EPS为1.52欧元
管道持续交付
•跨免疫学、罕见病和肿瘤学领域药物的六项监管批准
•中期管线近期新数据解锁哮喘和皮肤病晚期研究，拓宽和深化免疫学范围
可持续发展战略
•更新的可持续发展战略侧重于获得医疗保健、环境影响和医疗保健系统的复原力。70%的投资组合和> 75%的管道针对受气候和环境挑战影响的疾病
资本配置
•将Opella控股权出售给CD & R的交易预计将于Q2完成3
•赛诺菲已同意收购靶向双特异性髓细胞接合剂DR-02014
指导意见得到确认
•预计2025年CER销售额将以中高个位数百分比增长5.以CER（股票回购前）的低两位数百分比增长确认业务EPS强劲反弹的预期6
•赛诺菲拟于2025年完成50亿欧元的股票回购计划其中72%已回购
首席执行官Paul Hudson： “我们在2025年有一个强劲的开端，销售额增长了9.7%，这得益于对创新的投资和有利的比较基础。我们对管道价值的关注为赛诺菲带来了进一步的增长，新药和疫苗上市的销售额增长了46.5%。我们获得了QFitlia（fitusiran）的批准，这是一种治疗血友病患者的新疗法，是今年可能推出的三个药物之一。ALTUVIIIO正在持续获得市场份额，并有望成为我们全年的下一个重磅炸弹。商业EPS为1.79欧元，证实了2025年的强劲反弹预期。
我们继续重新部署资本，股票回购计划取得重大进展，即将完成出售Opella的多数股权，以及最近收购了一种用于免疫学深度B细胞耗竭的双特异性髓细胞接合剂，这加强了我们的早期管道，并为狼疮等难以治疗的疾病提供了潜在的治疗选择。
我们通过六项批准，在管道方面取得了重大进展。我们还在呼吸系统疾病和皮肤病学领域的许多新药方面取得了稳步进展，包括amlitelimab在哮喘方面具有临床意义的疗效，使我们能够进入3期开发，为患者、社会和我们的公司创造未来价值。在销售额和业务EPS增长的支撑下，我们根据对当今外部环境的了解，确认了我们的2025年指导方针。”
| 2025年第一季度 | 改变 | 改变 在CER |
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| 报告的国际财务报告准则净销售额 | €9,895 | m | +10.8 | % | +9.7 | % | |||||
| 国际财务报告准则报告的净收入 | €1,872 | m | +65.2 | % | — | ||||||
| 国际财务报告准则每股收益报告 | €1.52 | +67.0 | % | — | |||||||
| 自由现金流7 | €1,029 | m | — | — | |||||||
| 业务营业收入 | €2,902 | m | +20.1 | % | +18.7 | % | |||||
| 业务净收入 | €2,212 | m | +15.9 | % | +14.5 | % | |||||
| 业务EPS | €1.79 | +17.0 | % | +15.7 | % | ||||||
1除非另有说明（附录9中的定义），净销售额的变化均按固定汇率（CER）计算。
2为便于理解运营业绩，赛诺菲对该业务的净收入发表了评论，这是一项非国际财务报告准则财务指标（定义见
附录9）。损益表见附录3，根据IFRS报告的净收入与业务净收入的对账见附录4。
3以最终协议敲定为准。
4 受成交条件限制，包括收到监管批准。
52025年，销售增长将排除恶性通胀的任何影响。2024财年，估计销售增长受益1.8个百分点。
6应用2025年4月的平均汇率，货币对销售额的影响估计在-1 %至-2 %之间，对业务EPS的影响为-1.5 %至-2.5 %。
7自由现金流是一种非国际财务报告准则的财务计量（定义见附录9）。
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Sanofi新闻稿2025年第一季度
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2025年第一季度摘要
投资者和分析师的电话会议和网络直播将于美国东部时间13：00开始。详情可通过sanofi.com查阅，包括演示幻灯片。
本新闻稿显示的业绩涵盖截至2025年3月31日的三个月期间（本季度或2025年第一季度），而截至2024年3月31日的三个月期间（2024年第一季度）。本新闻稿中销售额的所有百分比变化均以CER为准。
2025年第一季度销售额为98.95亿欧元，增长9.7%。汇率变动产生了1.1个百分点（pp）的积极影响；因此，据报道，销售额增长了10.8%。药品剥离/产品组合精简对销售增速产生0.4pp的负面影响。
各地区销售额
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净销售额
（百万欧元）
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2025年第一季度 | 改变 在CER |
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| 美国 | 4,657 | +15.4 | % | |||||
| 欧洲 | 2,043 | +0.5 | % | |||||
| 世界其他地区 | 3,195 | +8.4 | % | |||||
| 其中中国 | 701 | -1.7 | % | |||||
美国 销售额为46.57亿欧元，增长15.4%。业绩受到制药上市、Dupixent和Lantus的推动，而传统药物则较低。疫苗销售大致稳定，包括Beyfortus的销售下降。
欧洲销售额为20.43亿欧元，增长0.5%。增长由Dupixent、Pharma Launch和Beyfortus推动。其他主药以及倍福疫苗、流感疫苗以外的其他疫苗Q1销售额均出现下滑。
世界其他地区 销售额为31.95亿欧元，增长8.4%。业绩表现领先的有Dupixent、BYFORTUS、药明康德、胰岛素、以及PPH和加强疫苗，其他药品和流感疫苗下滑。中国销售额为7.01亿欧元，下降1.7%，普遍受到国家报销药品清单更新和按量采购的影响。
业务营业收入
2025年第一季度，商业运营收入（BOI）为29.02亿欧元，较2024年第一季度的24.17亿欧元增长18.7%（报告为20.1%）。BOI与净销售额的比率为29.3%，上升了2.2pp（报告为29.3%，上升了2.2pp）。这一增长主要是由较高的毛利率和较低的运营费用增长推动的。
业务发展
业务发展，包括对外部创新的战略投资，是赛诺菲努力不断获得新的和有前景的科学发展和平台的可选性并补充管道的一个组成部分。
赛诺菲与处于临床阶段的私营生物制药公司Dren Bio，Inc.签订了最终协议，根据该协议，赛诺菲同意收购DR-0201，这是一种靶向双特异性髓细胞接合剂，在临床前和早期临床研究中显示出强劲的B细胞耗竭。DR-0201是一种潜在的first-in-class CD20导向双特异性抗体，可靶向和参与特定的组织驻留和贩运髓样细胞，通过靶向吞噬作用诱导深度B细胞耗竭。最近在自身免疫性疾病方面的早期临床研究数据表明，深度B细胞耗竭可能有可能重新设置适应性免疫系统，从而导致狼疮等难治性B细胞介导的自身免疫性疾病患者的持续无治疗缓解，在这些疾病中，仍有大量未满足的医疗需求。1
1受成交条件限制，包括收到监管批准。
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生物制药部分
制药
发射
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净销售额
（百万欧元）
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2025年第一季度 | 改变 在CER |
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| 阿尔图维约 | 251 | +100.0 | % | |||||
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Nexviazyme/Nexviadyme
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195 | +26.3 | % | |||||
| 萨尔克利萨 | 136 | +26.4 | % | |||||
| 雷祖洛克 | 131 | +36.6 | % | |||||
| 卡布利维 | 67 | +11.9 | % | |||||
| Xenpozyme | 56 | +60.0 | % | |||||
| Tzield | 11 | +10.0 | % | |||||
| Qfitlia | — | — | % | |||||
| 合计 | 847 | +43.8 | % | |||||
阿尔图维约（A型血友病）销售额为2.51亿欧元，其中87%在美国。增长的驱动因素是患者持续从较老的血浆衍生和重组因子药物转换，在较小程度上从非因子治疗转换。世界其他地区的销售额为3300万欧元，这得益于在日本的发布以及在欧洲向合作者的销售。血友病A专营权（ALTUVIIIO和Eloctate合并）销售额为3.21亿欧元，增长50.0%，因为Eloctate保持了显着的销售水平。
Nexviazyme/Nexviadyme（庞贝病）销售额为1.95亿欧元，增长26.3%，受欧洲（+ 48.8%）和世界其他地区（+ 33.3%）的推动。在美国（+ 12.9%），大多数符合条件的患者已从Myozyme/Lumizyme转换。庞贝病专营权（Nexviazyme/Nexviadyme和Myozyme/Lumizyme合并）销售额为3.3亿欧元，合计下降5.0%。
萨尔克利萨（多发性骨髓瘤）销售额为1.36亿欧元，增长26.4%，受全球市场份额增长的推动，在早期治疗线上的使用增加，主要是在二线环境中，但也逐渐在一线联合使用中。
雷祖洛克（慢性移植物抗宿主病）销售额为1.31亿欧元，增长36.6%，这得益于美国（+ 31.0%）稳健的销量增长以及在欧洲（销售额为900万欧元）和世界其他地区（销售额为900万欧元）的推出势头强劲。
卡布利维（获得的血栓性血小板减少性紫癜）销售额为6700万欧元，增长11.9%，这是由于更多的患者被确定接受治疗，这得益于在美国使用人工智能以及在欧洲和世界其他地区推出的产品。
Xenpozyme（酸性鞘磷脂酶缺乏症）销售额为5600万欧元，增长了60.0%，这是由于所有地区都有更多的患者被确定接受治疗。
Tzield（1型糖尿病延迟发病）销售额为1100万欧元，增长10.0%。在今年开局较为疲软之后，预计销售将受益于对提高认识和改善筛查的持续投资。
Qfitlia（A型和B型血友病）于2025年3月28日在美国获批，首次销售记录于2025年Q2初。
免疫学
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净销售额
（百万欧元）
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2025年第一季度 | 改变 在CER |
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| Dupixent | 3,480 | +20.3 | % | |||||
Dupixent销售额为34.8亿欧元，增长20.3%。全球销售额受到所有获批适应症使用增加的推动，包括特应性皮炎、哮喘、慢性鼻窦炎伴鼻息肉病、嗜酸性食管炎、结节性痒疹、慢性自发性荨麻疹以及新出现的COPD用途。COPD方面的国家发射已经开始，预计年内势头将有所增强。在美国，销售额为24.76亿欧元，增长18.4%。美国的增长反映了第一季度的惯常影响，即每年重置保险免赔额导致共同支付援助计划的利用率更高。在欧洲，Dupixent销售额为4.59亿欧元，增长23.5%，反映出所有获批适应症的强劲势头。在世界其他地区，销售额为5.45亿欧元，在日本的推动下增长了26.5%。
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其他主要药品
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净销售额
（百万欧元）
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2025年第一季度 | 改变 在CER |
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| 兰图斯 | 450 | +24.4 | % | |||||
| 图杰奥 | 354 | +10.0 | % | |||||
| Fabrazyme | 262 | +2.4 | % | |||||
| 波立维 | 244 | +2.5 | % | |||||
| 洛文诺克斯 | 238 | -6.5 | % | |||||
| Cerezyme | 190 | -9.3 | % | |||||
| 阿普洛利克斯 | 160 | +20.0 | % | |||||
| Myozyme/Lumizyme | 135 | -29.8 | % | |||||
| 普拉卢恩特 | 130 | +6.6 | % | |||||
| 胸腺球蛋白 | 122 | +2.6 | % | |||||
| 切尔德尔加 | 86 | +2.4 | % | |||||
| 埃洛克塔特 | 70 | -20.9 | % | |||||
| 奥巴吉奥 | 65 | -37.3 | % | |||||
兰图斯销售额为4.5亿欧元，增长24.4%。美国销售额为1.96亿欧元，由于毛额对净额的调整，在2024年第一季度较低的基数上增长了68.8%。由于无法获得竞争药物，Lantus继续受益于在美国的意外销售。2025年，客户需求仍有望正常化，取决于暴利销售。在欧洲和世界其他地区，合并销售额增长了4.4%。
图杰奥销售额为3.54亿欧元，增长10.0%，受世界其他地区（+ 14.4%）的推动，其中Toujeo继续提高其基础胰岛素市场份额。欧洲销售额大致稳定（+ 2.5%），美国销售额增长（+ 14.3%）。
Fabrazyme销售额为2.62亿欧元，增长2.4%，主要受患者人数小幅增长的推动。
波立维销售额为2.44亿欧元，增长2.5%，反映出世界其他地区的销量增长。
洛文诺克斯 销售额为2.38亿欧元，下降6.5%，主要是受到欧洲生物仿制药竞争的影响。
Cerezyme 销售额为1.9亿欧元，下降9.3%，受阶段性因素以及一些患者停止治疗的推动。戈谢病专营权（Cerezyme和Cerdelga）销售额为2.76亿欧元，下降6.1%。
阿普洛利克斯销售额为1.6亿欧元，增长20.0%，受益于美国市场份额和供应销售的增加。
Myozyme/Lumizyme销售额为1.35亿欧元，由于持续转向Nexviazyme/Nexviadyme，销售额下降了29.8%。
普拉卢恩特销售额为1.3亿欧元，增长6.6%，原因是欧洲销售额增加，但世界其他地区销售额减少。
胸腺球蛋白销售额为1.22亿欧元，增长2.6%，主要反映了世界其他地区销售额的增长。
切尔德尔加销售额为8600万欧元，增长2.4%，反映出欧洲销售额增加，但美国销售额减少。
埃洛克塔特销售额为7000万欧元，下降20.9%，原因是美国和日本的患者转为ALTUVIIIO。
奥巴吉奥 销售额为6500万欧元，下降37.3%，反映出2023年美国和欧盟的排他性损失。Aubagio销量预计将继续减少。
疫苗
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净销售额
（百万欧元）
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2025年第一季度 | 改变 在CER |
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| RSV（Beyfortus） | 284 | +54.9 | % | |||||
| 脊髓灰质炎/百日咳/Hib原发和加强疫苗 | 668 | +3.8 | % | |||||
| 流感疫苗 | 73 | -1.4 | % | |||||
| 脑膜炎、旅行和地方病疫苗 | 302 | +3.5 | % | |||||
| 合计 | 1,326 | +11.4 | % | |||||
疫苗销售额为13.26亿欧元，增长11.4%，这得益于有利的Beyfortus分阶段和地域推广。
贝伊福图斯销售额为2.84亿欧元，这得益于北半球的额外销售额，尤其是德国和日本。在美国，与2024年第四季度相比，第一季度的免疫接种率有所下降；因此，2024/2025年度销售的剂量中的一部分可能会在随后几个季度用于免疫接种。在世界其他地区，销售额受到日本和澳大利亚推出的推动。Beyfortus在大约25个国家定期保护婴儿。
脊髓灰质炎/百日咳/Hib（PPH）初级和加强疫苗销售额为6.68亿欧元，增长3.8%，主要受加强针对青少年和成人重新接种疫苗的需求推动。
流感疫苗销售额为7300万欧元，下降1.4%，部分原因是去年南半球国家的比较基数较高，但被北半球后期的销售额所抵消。
脑膜炎、旅行和地方病疫苗销售额为3.02亿欧元，增长3.5%，反映出美国脑膜炎的良好订购模式，部分被分阶段的旅行和地方性疫苗所抵消。
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Sanofi新闻稿2025年第一季度
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业务营业收入
2025年第一季度，Biopharma BOI为28.93亿欧元，较2024年第一季度的23.99亿欧元增长19.3%（报告为20.6%）。BOI与净销售额的比率为29.2%，上升2.3pp（报告为29.2%，上升2.3pp）。这一增长主要是由较高的毛利率和较低的运营费用增长推动的。
管道更新
赛诺菲在研项目86个，涉及四个主要疾病领域（免疫学、罕见病、神经病学和肿瘤学）和疫苗，其中包括41个潜在的新药（NMEs）和疫苗（NVEs）。以下部分重点介绍本季度后期和中期管道的重大发展。
亮点
| 监管批准 | Dupixent – COPD（JP） QFitlia – Hemophilia A/B（US） Sarclisa – NDMM（JP） Sarclisa – NDMM，TI（EU，CN） Sarclisa – R/R MM（CN） |
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| 监管提交接受 | Dupixent – BP（美国优先审查，EU，CN） tolebrutinib – nrSPMS（美国优先审评，欧盟） |
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| 3期研究开始 | itepekimab – CRSWNP | ||||
免疫学
Dupixent（dupilumab）
•日本厚生劳动省（MHLW）授予Dupixent营销和制造授权，用于治疗慢性 阻塞性 肺 疾病（COPD）用于现有疗法未充分控制疾病的成年人。日本的批准是基于BOREAS 3期研究的数据。除COPD外，Dupixent在日本还被批准用于特定的特应性皮炎（AD）、哮喘、慢性鼻窦炎伴鼻息肉病（CRSWNP）、结节性痒疹和慢性自发性荨麻疹（CSU）患者。Dupixent用于治疗慢阻肺已在全球超过45个国家获批，其中包括欧盟27个成员国。
•美国食品药品监督管理局（FDA）接受对Dupixent的补充生物制剂许可申请（BLA）进行优先审查，以治疗成人患大疱性 类天疱疮（BP）。BP是一种慢性、使人衰弱和复发的皮肤病，具有潜在的2型炎症，通常发生在老年人群中。它的特点是剧烈的瘙痒和水泡，皮肤变红，病变疼痛。水泡和皮疹会在身体的大部分部位形成，导致皮肤出血和结皮，导致患者更容易感染，影响他们的日常功能。FDA决定的目标行动日期是2025年6月20日。监管申请也在欧盟和中国提交并接受审查。
itepekimab（IL33单抗）
•CEREN 1（临床研究标识符：NCT06834347）和CEREN 2（临床研究标识符：NCT06834360）两种剂量方案的3期研究伊替培金单抗与安慰剂作为鼻内皮质激素附加疗法在控制不充分的患者中的比较CRSWNP开始给第一位患者给药。
•伊替培金单抗两种剂量方案与安慰剂在受控不足患者中的比较的概念验证2期研究（临床研究标识符：NCT06691113）慢性 鼻窦炎 没有 鼻腔 息肉开始给第一位患者给药。
amlitelimab（OX40L MAB）
•潮气-哮喘2期研究（临床研究标识符：NCT05421598）在中重度患者中的初步结果哮喘表明amlitelimab在恶化、肺功能和症状方面，特别是在异质性炎症方面，实现了具有临床意义和持久的疗效。然而，由于这项有限的2期研究的性质，高剂量时恶化的主要终点没有达到统计学意义。因此，后续的终点是探索性的。在某些亚组中，包括嗜酸性粒细胞高和中性粒细胞升高的患者，恶化程度降低达到70%以上。Amlitelimab总体上耐受性良好，没有发现新的安全问题。全部结果将在即将举行的医学会议上公布。
•COAST 1（临床研究标识符：NCT06130566）和SHORE（临床研究标识符：NCT06224348）3期研究，是OCEANA研究计划的一部分广告已提前完成患者招募。患者招募工作高效进行，为优化研究的整体样本量和稳健性提供了机会。OCEANA计划预计将于2026年宣读，并将为潜在的监管提交提供基础。
杜瓦基图格（TL1A单抗）
2月，在德国柏林举行的欧洲克罗恩病和结肠炎组织第20届大会上，赛诺菲和梯瓦公司展示了duvakitug的RELIEVEUCCD 2b期研究（临床研究标识符：NCT05499130）的新的详细结果。Duvakitug是靶向TL1A的人IgG1-λ 2单抗，在中重度患者中评估溃疡性 结肠炎（UC）和克罗恩病 疾病（CD），两种最常见的炎症性肠病（IBD）。在RELIEVEUCCD研究的UC队列中，36%（450mg剂量）和48%（900mg剂量）接受duvakitug治疗的患者在第14周达到临床缓解的主要终点，而接受安慰剂治疗的患者为20%；安慰剂调整率为16%（450mg剂量）和27%（900mg剂量）（分别p = 0.050和0.003）。在RELIEVEUCCD研究的CD队列中，26%（450mg剂量）和48%（900mg剂量）接受duvakitug治疗的患者达到了内镜反应的主要终点，而安慰剂为13%；安慰剂调整率分别为13%（450mg剂量）和35%（900mg剂量）
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第14周（分别p = 0.058和< 0.001）。在UC和CD队列中，duvakitug通常具有良好的耐受性，没有观察到紧急安全信号。第三阶段计划预计将于2025年下半年开始。
伦塞基米格（IL13xTSLP纳米体®VHH）
lunsekimig三种皮下剂量方案与匹配安慰剂在成人中重度患者中的比较的2期研究（临床研究标识符：NCT06790121）广告有对局部治疗反应不足的病史或不建议局部治疗的患者开始给第一个患者给药。
布里韦基米格（TNFXOX4OL纳米®VHH）
•HS OBTAIN 2期研究（临床研究标识符：NCT05849922）在患者中的初步结果汗腺炎 化脓性（HS）对生物制剂的天真表明brivekimig实现了其主要目标1并在HiSCR50和其他终点显示出具有临床意义的改善。安全性符合预期，在28周的治疗期内没有发现新的安全问题。Brivekimig，结合双重肿瘤坏死因子α和OX40配体（OX40L）抑制将被优先用于HS的进一步开发，因为OX40L单一疗法（amlitelimab）在HS 2期研究（临床研究标识符：NCT06118099）中没有显示出类似的疗效。全部结果将在即将举行的医学会议上公布。
•brivekimig与安慰剂的T1D OBTAIN 2期研究（临床研究标识符：NCT06812988）在近期诊断的成人（A部分）和青少年（B部分）中保持β细胞功能的比较类型 1 糖尿病并在胰岛素治疗上开始给第一位患者给药。
balinatunfib（口服TNFR1si）
SPECIFIC-PSO 2期研究（临床研究标识符：NCT06073119）在患者中的初步结果银屑病表明balinatunfib在不同剂量之间通常具有良好的耐受性，没有新的安全问题，并且具有差异化安全性的潜力。此外，balinatunfib实现了临床相关的PASI-75应答，其疗效水平可与其他治疗银屑病的口服药物相媲美。然而，由于这项有限的2期研究的性质，PASI-75的主要终点没有达到统计学意义。因此，后续的终点是探索性的。根据获得的结果，balinatunfib可能非常适合联合使用，目前正在进行内部评估和外部讨论，讨论潜在的联合使用，包括各种疾病中的固定剂量联合使用。全部结果将在即将举行的医学会议上公布。
罕见病
Qfitlia（fitusiran）
FDA批准QFitlia，这是首个用于常规预防的抗凝血酶（AT）降低药物，用于预防或减少成人和儿童患者（12岁或以上）出血发作的频率血友病 A 或 B有或没有因子VIII或IX抑制剂。此次批准是基于ATLAS 3期研究的数据，这些数据证明了具有临床意义的出血保护作用，通过使用或不使用抑制剂的血友病患者的年化出血率来衡量。与QFitlia批准同时，FDA还批准了Siemens Healthineers的Innovance®抗凝血酶测定作为QFITLIA的伴随诊断来测量AT水平。该药品也在中国接受监管审查。
rilzabrutinib（BTK抑制剂）
FDA授予rilzabrutinib用于两种罕见疾病的孤儿药资格，温暖的 自身免疫 溶血性 贫血（wAIHA）和IGG4相关 疾病（IGG4-RD）。这两种罕见病仍存在显著未被满足的医疗需求，目前均未获批药品。FDA授予针对美国影响不到20万人的罕见医学疾病或病症的研究疗法孤儿药资格。
美国每年10万人中就有1到3人受到影响，WAIHA是一种罕见的、可能危及生命的自身免疫性疾病，其中自身抗体会导致人体自身红细胞的过早破坏（溶血）。
在美国，IGG4-RD每年影响大约10万名成年患者中的8名，是一种罕见的、进行性的、复发的、慢性纤维炎性疾病，几乎可以在每个器官中表现出来，并可能导致器官损伤和不可逆的功能障碍，有时甚至是致命的结果。
frexalimab（CD40L MAB）/rilzabrutinib（BTK抑制剂）/布里韦基米格（TNFaxOX40L纳米®VHH）
frexalimab、rilzabrutinib、brivekimig的结果2期研究（临床研究标识符：NCT06500702）与成人匹配安慰剂的比较初级 焦点 分段 肾小球硬化症或最小 改变 疾病开始给第一位患者给药。
神经病学
托布替尼（BTK抑制剂）
FDA正在优先审查中评估托布替尼的监管提交，以治疗非复发 二次递进 多个 硬化症（nrSPMS）和减缓残疾积累独立于复发活动。FDA决定的目标行动日期是2025年9月28日。欧盟也在审查一份监管文件。
肿瘤学
1该研究是基于治疗效果估计设计的，使用贝叶斯回归进行评估，没有统计显著性的测试层次。
应用常客分析，名义p值为0.04 41。
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Sanofi新闻稿2025年第一季度
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萨尔克利萨（艾沙妥昔单抗）
•日本MHLW批准Sarclisa，联合硼替佐米、来那度胺、地塞米松（VR），用于治疗患有新 确诊 多个 骨髓瘤（NDMM）基于IMROZ 3期研究的数据。在日本，Sarclisa于2020年8月上市，已被批准用于四种不同的治疗方案（联合泊马度胺和地塞米松，作为单一疗法，联合卡非佐米和地塞米松，或联合地塞米松治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者）。
•继欧洲药品管理局人用医药产品委员会通过积极意见后，欧盟批准Sarclisa与标准护理方案VRD联合用于治疗成年患者NDMM 不符合资格 为 自体 茎 单元格 移植（NDMM，TI），基于IMROZ 3期研究的数据。
•中国国家药品监督管理局（NMPA）批准Sarclisa与标准护理方案VRD联合用于治疗患有NDMM， TI基于IMROZ 3期研究的数据。本季度早些时候，NMPA批准了Sarclisa，与泊马度胺和地塞米松联合用于治疗患有毫米 谁 有 收到 在 最少 One 先前 行 的 治疗，包括来那度胺和一种蛋白酶体抑制剂。
•IRAKLIA 3期研究的结果表明，通过体内递送系统以固定剂量皮下（SC）联合泊马度胺和地塞米松（PD）给药的Sarclisa达到了其非劣效客观反应率的共同主要终点，并且与以基于体重的剂量联合PD给药的静脉注射Sarclisa相比，在稳态给药前观察到了浓度。复发 或 耐火材料 （R/R） 毫米.评估不同组合和治疗线的Sarclisa SC制剂的其他研究正在进行中。计划在2025年上半年在美国和欧盟提交监管文件。
SAR445514/IPH6401（三功能抗BCMA NK细胞接合剂）
•3月，赛诺菲的合作者，Innate Pharma宣布一项1/2期研究（临床研究标识符：NCT05839626）用于治疗患有R/R 毫米将被提前终止，因为SAR445514/IPH6401现在将被用于自身免疫适应症。
疫苗
SP0269（衣原体）
FDA授予SP0269 mRNA候选疫苗快速通道指定，用于预防衣原体 感染.该决定是基于候选疫苗在解决严重疾病和未满足的公共卫生需求方面的潜力。赛诺菲正在启动一项1/2期随机临床研究，旨在评估衣原体候选疫苗在18至29岁成人中的免疫原性和安全性。
SP0282（大肠杆菌败血症）
由独立数据监测委员会（IDMC）对E.mbrace 3期研究（临床试验标识符：NCT04899336）进行的定期审查确定，赛诺菲和强生的肠外致病性大肠杆菌候选疫苗在预防侵袭性e. 大肠杆菌 疾病（IED）与安慰剂相比。没有发现与候选疫苗相关的安全信号，在整个研究过程中，研究人员确保出现简易爆炸装置的参与者得到及时治疗和护理。由于IDMC的决定，E.mbrace研究被终止。停产后，赛诺菲在2024年IFRS结果中记录了2.5亿美元的减值费用。
Nuvaxovid（新冠肺炎）
2025年4月23日，赛诺菲的合作者诺瓦瓦克斯医药公司公开表示，他们最近收到了FDA以信息请求的形式提供的正式通信，要求获得上市后承诺（PMC）以生成额外的临床数据。诺瓦瓦克斯医药将迅速与该机构接触，以处理PMC的请求并尽快获得批准。诺瓦瓦克斯医药认为，根据与FDA的对话，从2025年4月1日的处方药用户费用法案（PDUFA）日期开始，一直到今天，BLA都是可以批准的。
预计即将到来的主要管道里程碑
| 医药/疫苗 | 适应症 | 说明 | |||||||||
| 2025年上半年 | Dupixent | 英国石油公司 | 监管决定（美国） | ||||||||
| 监管提交（JP） | |||||||||||
| Cerezyme | 戈谢病3型（GD3） | 监管提交（美国） | |||||||||
| 萨尔克利萨 | 皮下制剂 | 监管提交（美国、欧盟） | |||||||||
| MenQuadFi | 脑膜炎（六周+） | 监管决定（美国） | |||||||||
| SP0087 | 狂犬病 | 第3阶段数据 | |||||||||
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| 2025年下半年 | Dupixent | CSU | 监管决定（欧盟） | ||||||||
| itepekimab | 慢性阻塞性肺病 | 第3阶段数据 | |||||||||
| 监管提交（美国、欧盟） | |||||||||||
| balinatunfib | 类风湿性关节炎 | 第2阶段数据 | |||||||||
| 雷祖洛克 |
慢性移植物抗宿主病，三线
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监管决定（欧盟） | |||||||||
| 替普利单抗 | 延缓1型糖尿病发病 | 监管决定（EU、CN） | |||||||||
| 1型糖尿病的早期干预 | 监管决定（欧盟） | ||||||||||
| rilzabrutinib | 免疫性血小板减少症（ITP） | 监管决定（美国、欧盟） | |||||||||
| 监管提交（JP） | |||||||||||
| Qfitlia | A/B型血友病 | 监管决定（CN） | |||||||||
| SAR447537 | α-1抗胰蛋白酶缺乏症（AATD） | 第2阶段数据 | |||||||||
| 托布替尼 | nrSPMS | 监管决定（美国） | |||||||||
| 原发性进行性MS（PPMS） | 第3阶段数据 | ||||||||||
| 萨尔克利萨 | NDMM，移植合格（HD7研究） | 监管决定（欧盟） | |||||||||
| 皮下制剂 | 监管提交（JP，CN） | ||||||||||
| SAR447873 | 胃肠胰腺神经内分泌肿瘤 | 第2阶段数据（最终） | |||||||||
| SP0087 | 狂犬病 | 监管提交（美国、欧盟） | |||||||||
| SP0230 | 脑膜炎 | 第2阶段数据 | |||||||||
| SP0256 | 呼吸道合胞病毒（RSV）（老年人） | 第2阶段数据 | |||||||||
| Fluzone HD | 流感（50年+） | 第3阶段数据 | |||||||||
| 2026 | Dupixent | 英国石油公司 | 监管决定（EU、CN） | ||||||||
| itepekimab | 慢性阻塞性肺病 | 监管提交（JP，CN） | |||||||||
| amlitelimab |
广告
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第3阶段数据 | |||||||||
| 伦塞基米格 | 哮喘 | 第2阶段数据 | |||||||||
| frexalimab |
系统性红斑狼疮
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第2阶段数据 | |||||||||
| eclitasertib |
加州大学
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第2阶段数据 | |||||||||
| SAR444656 |
HS
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第2阶段数据 | |||||||||
| 广告 | 第2阶段数据 | ||||||||||
| rilzabrutinib | ITP | 监管决定（CN） | |||||||||
| Nexviazyme | 婴儿发病的庞贝病 | 第3阶段数据 | |||||||||
| 监管提交（美国、欧盟） | |||||||||||
| venglustat | 法布里病 | 第3阶段数据 | |||||||||
| 监管提交（美国） | |||||||||||
| GD3 | 第3阶段数据 | ||||||||||
| 监管提交 | |||||||||||
| SAR447537 | AATD | 监管提交（美国） | |||||||||
| 托布替尼 | nrSPMS | 监管决定（欧盟） | |||||||||
| PPMS | 监管提交（美国、欧盟） | ||||||||||
| 里利普鲁巴特 | 慢性炎症性脱髓鞘多发性神经根神经病 | 第3阶段数据 | |||||||||
| 监管提交（美国、欧盟） | |||||||||||
| Fluzone HD | 流感（50年+） | 监管提交 | |||||||||
| SP0125 | RSV（幼儿） | 第3阶段数据 | |||||||||
| SP0218 | 黄热病 | 第3阶段数据 | |||||||||
有关截至2025年3月31日赛诺菲管线的最新信息，请访问：https://www.sanofi.com/en/our-science/our-pipeline。
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Sanofi新闻稿2025年第一季度
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可持续性更新
引入AIR：赛诺菲更新的可持续发展战略
在企业社会责任的基础上，赛诺菲正在引入一项更新的可持续发展战略，重点关注健康与环境之间的关键联系。AIR战略涉及三个关键维度：
•Access to healthcare：扩大受环境挑战影响的情况下可持续和公平获得护理计划的机会，最初的重点是呼吸系统健康和糖尿病。
•环境影响：减少赛诺菲的药物和疫苗以及整个价值链活动对环境的影响，同时适应与气候和自然相关的变化，目标是到2045年实现温室气体净零排放。
•R医疗保健系统的远见卓识：通过减少医疗保健系统环境足迹的治疗和集体努力，改变护理的提供方式。
这一战略重点承认，赛诺菲 70%的药品和疫苗组合以及赛诺菲超过75%的管线针对受到气候和环境挑战影响的疾病，使赛诺菲通过获得护理计划和行动来减少医疗保健的环境足迹，从而发挥有意义的作用。通过这些方式，赛诺菲打算为打破环境退化与人类健康水平下降之间的恶性循环做出贡献。
ESG评级
赛诺菲最新ESG排名：
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Sanofi新闻稿2025年第一季度
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2025年第一季度财务业绩
业务净收入1
净销售额2025年第一季度为98.95亿欧元，较2024年第一季度的89.33亿欧元增长10.8%（按CER计算为9.7%）。
其他收入2025年第一季度为7.11亿欧元，与2024年第一季度的7.93亿欧元相比下降了10.3%（按CER计算为-11.9 %）。非赛诺菲产品的VaxServe销售额为4.11亿欧元，按CER计算下降1.7%。此外，其他收入包括制造服务（1.32亿欧元）、在某些市场销售Opella产品（9400万欧元）、特许权使用费（3900万欧元）以及向Opella供应销售（3500万欧元）。
毛利2025年第一季度为77.18亿欧元，较2024年第一季度的67.61亿欧元增长14.2%（按CER计算为12.6%）。毛利率78.0%，同增2.3pp（CER计77.7%，同增2.0pp）。较高的毛利率主要是由产品组合和运营改善推动的。
研发费用2025年第一季度为18.08亿欧元，较2024年第一季度的16.70亿欧元增长8.3%（按CER计算为6.9%）。这反映出，随着新药通过3期研究取得进展，新的2期研究在整个管道中启动，中后期开发活动有所增加。增长的一个因素与停产的大肠杆菌败血症候选疫苗的逐步减少成本有关。研发占净销售额比为18.3%，下降0.4pp（CER为18.2%，下降0.5pp）。
销售、一般和管理费用2025年第一季度为22.22亿欧元，较2024年第一季度的21.11亿欧元增长5.3%（按CER计算为3.8%）。这反映了对发射的持续支持被优先排序和效率提升所抵消。SG & A与净销售额的比率为22.5%，下降1.1pp（按CER计算为22.4%，下降1.2pp）。
总营业费用2025年第一季度为40.30亿欧元，较2024年第一季度的37.81亿欧元增长6.6%（按CER计算为5.2%）。
其他营业收入扣除费用2025年第一季度为-8.27亿欧元，而2024年第一季度为-5.97亿欧元。收入包括来自药品撤资/产品组合精简的2.2亿欧元（2024年第一季度为1.34亿欧元），以及来自许可使用费和其他资本收益的7500万欧元（2024年第一季度为5400万欧元）。该收入被10.62亿欧元的费用所抵消，这些费用代表了再生元制药在单抗联盟中的利润份额（2024年第一季度为-8.25亿欧元），来自其他制药合作者的费用为-5800万欧元（2024年第一季度为-300万欧元），来自其他药物的费用为-200万欧元（2024年第一季度为-4300万欧元）。
应占联营公司利润 2025年第一季度为4800万欧元，而2024年第一季度为3800万欧元，其中包括与Vaxelis在美国相关的利润份额。
业务营业收入2025年第一季度为29.02亿欧元，较2024年第一季度的24.17亿欧元增长20.1%（按CER计算为18.7%），这主要得益于更高的毛利润和相对较低的运营费用增长。BOI与净销售额的比率为29.3%，上升了2.2pp（按CER计算为29.3%，上升了2.2pp）。
净财务费用2025年第一季度为6800万欧元，而2024年第一季度为4100万欧元，反映出净债务增加和平均利率上升。
有效税率2025年第一季度为22.3%，高于2024年第一季度的20.0%。有效税率包括法国税收变化带来的一次性影响。通常，有效税率将在每个季度波动，而赛诺菲的目标仍然是有效税率与2024年（20%）相比大致稳定。
业务净收入2025年第一季度为22.12亿欧元，较2024年第一季度的19.08亿欧元增长15.9%（按CER计算为14.5%）。业务净收入与净销售额的比率为22.4%，上升1.0pp（按CER计为22.3%，上升0.9pp）。
业务每股收益 （EPS）2025年第一季度为1.79欧元，较2024年第一季度的1.53欧元增长17.0%（按CER计算为15.7%）。平均流通股数量为12.339亿股，而2024年第一季度为12.488亿股。
赞塔克
在第一季度，赛诺菲原则上达成协议，以解决在特拉华州针对该公司的Zantac（雷尼替丁）人身伤害案件的大部分未决案件。如果这些协议，连同2024年3月在特拉华州以外地区原则上宣布的和解协议最终敲定，那么州法院针对赛诺菲的剩余Zantac产品责任案件中的大部分将得到解决。赛诺菲正在解决这些案件，以避免诉讼的费用和持续的分心。未做出任何责任让步，赛诺菲认为索赔没有依据。
奥佩拉
今年2月，在完成所需的社会和公司程序后，赛诺菲与CD & R签署了有关向CD & R出售Opella 50%控股权的股份购买协议。BPifrance预计将作为少数股东参与，持有欧佩拉约2%的股权，而赛诺菲仍为重要股东。交易条款与此前传达的条款保持不变，预计将在未来几周内完成出售，因为交易仍需获得主管当局的惯常监管批准。
2025年第一季度，在新的报告范围下，销售额为13.18亿欧元，按CER计算下降4.5%。这一业绩受到了撤资因素的影响，以及2024年第一季度IT系统分离带来的分阶段/较高的比较基数。
12025年Q1合并利润表见附录3；财务指标定义见附录9，财务指标定义见附录4
国际财务报告准则净收入与业务净收入的对账。
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Sanofi新闻稿2025年第一季度
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国际财务报告准则净收入与业务净收入的对账（见附录4）
2025年第一季度，国际财务报告准则净收入为18.72亿欧元。业务净收入中剔除的主要项目有：
•来自Opella已终止经营业务的净收入达1.74亿欧元。
•与以其收购日的公允价值3.86亿欧元计量的无形资产（主要是Bioverativ 1.56亿欧元、Provention Bio 5500万欧元、Ablynx 4200万欧元、Kadmon 4200万欧元、Beyfortus 3300万欧元和Genzyme 2000万欧元）以及单独收购的无形资产相关的摊销费用3.99亿欧元，初始按收购成本（许可/产品）1300万欧元计量。这些项目没有现金影响。
•净减值支出2500万欧元。
•1.05亿欧元的重组成本和类似项目主要与2025年第一季度的裁员计划有关。
•其他收益和损失，以及3700万欧元的诉讼费用。
•5900万欧元的财务费用涉及对Beyfortus美国销售的预期未来特许权使用费的重新计量。
•上述项目产生的1.46亿欧元税收影响，主要包括无形资产摊销产生的6300万欧元递延税款和与重组成本和类似项目相关的2700万欧元（见附录4）。
现金流
2025年第一季度，在净营运资本变化为-0.96亿欧元、资本支出为-4.9亿欧元后，重组、收购和处置前的自由现金流为-15.94亿欧元。收购后1为-6.23亿欧元，处置收益13.44亿欧元，与重组和类似项目相关的付款为-2.87亿欧元，自由现金流2为10.29亿欧元。
净债务
扣除-36.09亿欧元的股票回购和1.61亿欧元已终止的欧佩拉业务提供的现金的影响后，欧佩拉重新分类为“持有待售资产”前的净债务变化为-23.15亿欧元。在将Opella重新分类为“持有待售资产”-1.57亿欧元后，净债务从2024年12月31日的87.72亿欧元增加到2025年3月31日的112.45亿欧元（金额扣除现金和现金等价物79.91亿欧元）。
本季度，赛诺菲宣布已成功为分两批发行的15亿欧元票据定价：2027年3月到期的8.5亿欧元浮动利率票据，利息为3个月期Euribor加0.30%；2031年3月到期的6.5亿欧元固定利率票据，年利率为2.75%。这些票据是在该公司的欧元中期票据计划之外发行的。
股东回报
今年1月，董事会提议2024年股息为3.92欧元，为连续30年增长。该建议须待2025年4月30日举行的2025年股东周年大会批准后方可作实。赛诺菲打算在2025年执行规模为50亿欧元的股票回购计划，目的是取消。截至2025年3月31日，该计划已完成72%，剩余股份将在公开市场购买。
| 媒体关系 | ||||||||||||||
| Sandrine Guendoul | +33 6 25 09 14 25 | sandrine.guendoul@sanofi.com | ||||||||||||
|
埃文·伯兰
|
+1 215 432 0234 | evan.berland@sanofi.com | ||||||||||||
|
尼古拉斯·奥布里斯特
|
+33 6 77 21 27 55 | nicolas.obrist@sanofi.com | ||||||||||||
|
L é o Le Bourhis
|
+33 6 75 06 43 81 | leo.lebourhis@sanofi.com | ||||||||||||
|
维克多·鲁奥
|
+33 6 70 93 71 40
|
victor.rouault@sanofi.com | ||||||||||||
|
蒂莫西·吉尔伯特
|
+1 516 521 2929
|
timothy.gilbert@sanofi.com | ||||||||||||
| 投资者关系 | ||||||||||||||
|
托马斯·库兹克·拉森
|
+44 7545 513 693 | thomas.larsen@sanofi.com | ||||||||||||
|
Aliz é Kaisserian
|
+33 6 47 04 12 11 | alize.kaisserian@sanofi.com | ||||||||||||
|
菲利克斯 劳舍
|
+1 908 612 7239 | felix.lauscher@sanofi.com | ||||||||||||
|
凯塔 布朗
|
+1 781 249 1766 | keita.browne@sanofi.com | ||||||||||||
|
娜塔莉 范
|
+33 7 85 93 30 17 | nathalie.pham@sanofi.com | ||||||||||||
|
塔里克 埃尔古特尼
|
+1 617 710 3587 | tarik.elgoutni@sanofi.com | ||||||||||||
|
蒂博 Ch â telet
|
+33 6 80 80 89 90 |
thibaud.chatelet@sanofi.com
|
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|
云丽
|
+33 6 84 00 90 72 |
yun.li3@sanofi.com
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1每笔交易不超过5亿欧元（包括与交易相关的所有付款）。
2非国际财务报告准则财务计量（定义见附录9）。
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Sanofi新闻稿2025年第一季度
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附录
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附录1：2025年Q1按药品/疫苗和地域划分的净销售额
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2025年第一季度
（百万欧元）
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总销售额 | % CER | %报告 | 美国 | % CER | 欧洲 | % CER | 世界其他地区 | % CER | |||||||||||||||||||||||||||||
| 免疫学 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Dupixent | 3,480 | +20.3 | % | +22.8 | % | 2,476 | +18.4 | % | 459 | +23.5 | % | 545 | +26.5 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 凯夫扎拉 | 111 | +25.3 | % | +27.6 | % | 68 | +46.7 | % | 30 | +3.4 | % | 13 | — | % | ||||||||||||||||||||||||
| 罕见病 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fabrazyme | 262 | +2.4 | % | +4.0 | % | 133 | +2.4 | % | 65 | +3.2 | % | 64 | +1.6 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 阿尔图维约（*) | 251 | +100.0 | % | +105.7 | % | 218 | +83.5 | % | — | — | % | 33 | +371.4 | % | ||||||||||||||||||||||||
| Nexviazyme/Nexviadyme（*) | 195 | +26.3 | % | +28.3 | % | 99 | +12.9 | % | 64 | +48.8 | % | 32 | +33.3 | % | ||||||||||||||||||||||||
| Cerezyme | 190 | -9.3 | % | -11.2 | % | 47 | -6.3 | % | 59 | -9.2 | % | 84 | -10.9 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 阿普洛利克斯 | 160 | +20.0 | % | +23.1 | % | 128 | +13.8 | % | — | — | % | 32 | +52.4 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 肌酶 | 135 | -29.8 | % | -29.3 | % | 48 | -21.7 | % | 49 | -35.5 | % | 38 | -30.9 | % | ||||||||||||||||||||||||
| Aldurazyme | 94 | +13.3 | % | +13.3 | % | 19 | — | % | 21 | -8.7 | % | 54 | +31.0 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 切尔德尔加 | 86 | +2.4 | % | +3.6 | % | 46 | -2.2 | % | 35 | +9.4 | % | 5 | — | % | ||||||||||||||||||||||||
| 埃洛克塔特 | 70 | -20.9 | % | -18.6 | % | 52 | -17.7 | % | — | — | % | 18 | -29.2 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 卡布利维（*) | 67 | +11.9 | % | +13.6 | % | 36 | +9.4 | % | 25 | +8.7 | % | 6 | +50.0 | % | ||||||||||||||||||||||||
| XenpoZyme（*) | 56 | +60.0 | % | +60.0 | % | 25 | +33.3 | % | 22 | +83.3 | % | 9 | +100.0 | % | ||||||||||||||||||||||||
| QFITLIA（*) | — | — | % | — | % | — | — | % | — | — | % | — | — | % | ||||||||||||||||||||||||
| 神经病学 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 奥巴吉奥 | 65 | -37.3 | % | -36.3 | % | 30 | -29.3 | % | 23 | -55.8 | % | 12 | +33.3 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 肿瘤学 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 萨尔克利萨（*) | 136 | +26.4 | % | +28.3 | % | 61 | +20.4 | % | 41 | +32.3 | % | 34 | +30.8 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 杰夫塔纳 | 75 | +7.4 | % | +10.3 | % | 59 | +21.3 | % | 1 | -50.0 | % | 15 | -21.1 | % | ||||||||||||||||||||||||
| Fasturtec | 44 | +2.4 | % | +4.8 | % | 28 | — | % | 12 | +9.1 | % | 4 | — | % | ||||||||||||||||||||||||
| 其他主要药品 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 兰图斯 | 450 | +24.4 | % | +25.0 | % | 196 | +68.8 | % | 75 | -18.5 | % | 179 | +17.9 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 图杰奥 | 354 | +10.0 | % | +10.3 | % | 66 | +14.3 | % | 122 | +2.5 | % | 166 | +14.4 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 波立维 | 244 | +2.5 | % | +2.5 | % | 1 | -50.0 | % | 22 | -4.3 | % | 221 | +3.8 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 洛文诺克斯 | 238 | -6.5 | % | -9.2 | % | 3 | — | % | 134 | -13.5 | % | 101 | +3.8 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 雷祖洛克（*) | 131 | +36.6 | % | +40.9 | % | 113 | +31.0 | % | 9 | +80.0 | % | 9 | +100.0 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 普拉卢恩特 | 130 | +6.6 | % | +7.4 | % | — | — | % | 102 | +22.9 | % | 28 | -28.9 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 胸腺球蛋白 | 122 | +2.6 | % | +4.3 | % | 73 | -2.7 | % | 11 | +10.0 | % | 38 | +11.8 | % | ||||||||||||||||||||||||
| Aprovel | 110 | +3.8 | % | +4.8 | % | 1 | — | % | 18 | — | % | 91 | +3.4 | % | ||||||||||||||||||||||||
| Multaq | 81 | +1.3 | % | +3.8 | % | 74 | +1.4 | % | 3 | — | % | 4 | — | % | ||||||||||||||||||||||||
| Soliqua/iGlarLixi | 70 | +22.4 | % | +20.7 | % | 24 | +15.0 | % | 13 | +27.3 | % | 33 | +25.9 | % | ||||||||||||||||||||||||
| Tzield（*) | 11 | +10.0 | % | +10.0 | % | 11 | — | % | 1 | — | % | (1) | — | % | ||||||||||||||||||||||||
| 莫佐比尔 | 8 | -68.0 | % | -68.0 | % | 1 | -66.7 | % | 3 | -81.3 | % | 4 | -33.3 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 其他 | 1,040 | -8.9 | % | -10.6 | % | 86 | -16.7 | % | 300 | -12.0 | % | 654 | -6.3 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 工业销售 | 103 | -35.7 | % | -34.4 | % | — | — | % | 95 | -40.4 | % | 8 | +700.0 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 疫苗 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| RSV（Beyfortus）（**) | 284 | +54.9 | % | +56.0 | % | 65 | -44.7 | % | 78 | +1014.3 | % | 141 | +131.1 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 脊髓灰质炎/百日咳/Hib初级疫苗和加强剂 | 668 | +3.8 | % | +4.9 | % | 171 | +1.2 | % | 99 | -9.2 | % | 398 | +8.8 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 流感疫苗 | 73 | -1.4 | % | — | % | 27 | +420.0 | % | 6 | +500.0 | % | 40 | -40.3 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 脑膜炎、旅行和地方病疫苗 | 302 | +3.5 | % | +5.6 | % | 171 | +21.2 | % | 46 | -4.2 | % | 85 | -16.8 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 生物制药 | 9,895 | +9.7 | % | +10.8 | % | 4,657 | +15.4 | % | 2,043 | +0.5 | % | 3,195 | +8.4 | % | ||||||||||||||||||||||||
| Pharma推出（*) | 847 | +43.8 | % | +46.8 | % | 563 | +38.7 | % | 162 | +42.1 | % | 122 | +75.7 | % | ||||||||||||||||||||||||
| 发射（*), (**) | 1,131 | +46.5 | % | +49.0 | % | 628 | +19.9 | % | 240 | +98.3 | % | 263 | +101.5 | % | ||||||||||||||||||||||||
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Sanofi新闻稿2025年第一季度
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附录2：业务净收入
| 2025年第一季度 | 生物制药 | 其他 | 总组 | ||||||||||||||||||||||||||
| （百万欧元） | 2025年第一季度 | 2024年第一季度1 | 改变 | 2025年第一季度 |
2024年第一季度1
|
改变 | 2025年第一季度 |
2024年第一季度1
|
改变 | ||||||||||||||||||||
| 净销售额 | 9,895 | 8,933 | 10.8 | % | — | — | — | % | 9,895 | 8,933 | 10.8 | % | |||||||||||||||||
| 其他收入 | 617 | 695 | -11.2 | % | 94 | 98 | -4.1 | % | 711 | 793 | -10.3 | % | |||||||||||||||||
| 销售成本 | (2,826) | (2,907) | -2.8 | % | (62) | (58) | 6.9 | % | (2,888) | (2,965) | -2.6 | % | |||||||||||||||||
| 占净销售额的百分比 | (28.6 | %) | (32.5 | %) | (29.2 | %) | (33.2 | %) | |||||||||||||||||||||
| 毛利 | 7,686 | 6,721 | 14.4 | % | 32 | 40 | -20.0 | % | 7,718 | 6,761 | 14.2 | % | |||||||||||||||||
| 占净销售额的百分比 | 77.7 | % | 75.2 | % | 78.0 | % | 75.7 | % | |||||||||||||||||||||
| 研发费用 | (1,808) | (1,670) | 8.3 | % | — | — | — | % | (1,808) | (1,670) | 8.3 | % | |||||||||||||||||
| 占净销售额的百分比 | (18.3 | %) | (18.7 | %) | (18.3 | %) | (18.7 | %) | |||||||||||||||||||||
| 销售和一般费用 | (2,200) | (2,082) | 5.7 | % | (22) | (29) | -24.1 | % | (2,222) | (2,111) | 5.3 | % | |||||||||||||||||
| 占净销售额的百分比 | (22.2 | %) | (23.3 | %) | (22.5 | %) | (23.6 | %) | |||||||||||||||||||||
| 其他营业收入/支出 | (826) | (604) | (1) | 7 | (827) | (597) | |||||||||||||||||||||||
| 应占联营公司损益*和合资企业 | 48 | 38 | — | — | 48 | 38 | |||||||||||||||||||||||
| 归属于非控股权益的净利润 | (7) | (4) | — | — | (7) | (4) | |||||||||||||||||||||||
| 业务营业收入 | 2,893 | 2,399 | 20.6 | % | 9 | 18 | -50.0 | % | 2,902 | 2,417 | 20.1 | % | |||||||||||||||||
| 占净销售额的百分比 | 29.2 | % | 26.9 | % | 29.3 | % | 27.1 | % | |||||||||||||||||||||
| 财务收支 | (68) | (41) | 65.9 | % | |||||||||||||||||||||||||
| 所得税费用 | (622) | (468) | 32.9 | % | |||||||||||||||||||||||||
| 税率** | (22.3 | %) | (20.0 | %) | |||||||||||||||||||||||||
| 业务净收入 | 2,212 | 1,908 | 15.9 | % | |||||||||||||||||||||||||
| 占净销售额的百分比 | 22.4 | % | 21.4 | % | |||||||||||||||||||||||||
| 业务收益/份额（欧元）*** | 1.79 | 1.53 | 17.0 | % | |||||||||||||||||||||||||
*税后净额。
**根据除税前营业收入、联营公司、非控股权益确定。
***基于2025年第一季度和2024年第一季度的平均流通股数量分别为12.339亿股和12.488亿股。
12024年第一季度比较期间的数字已在一致的基础上重新列报，以反映Opella被归类为已终止经营业务。
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Sanofi新闻稿2025年第一季度
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附录3：合并损益表
| （百万欧元） | 2025年第一季度 | 2024年第一季度1 | ||||||
| 净销售额 | 9,895 | 8,933 | ||||||
| 其他收入 | 711 | 793 | ||||||
| 销售成本 | (2,889) | (2,969) | ||||||
| 毛利 | 7,717 | 6,757 | ||||||
| 研发费用 | (1,808) | (1,670) | ||||||
| 销售和一般费用 | (2,222) | (2,111) | ||||||
| 其他营业收入 | 331 | 379 | ||||||
| 其他经营费用 | (1,158) | (976) | ||||||
| 无形资产摊销 | (399) | (484) | ||||||
| 无形资产减值 | (25) | 17 | ||||||
| 或有对价的公允价值重新计量 | (9) | 19 | ||||||
| 重组成本和类似项目 | (105) | (614) | ||||||
| 其他损益、诉讼 | (37) | (81) | ||||||
| 营业收入 | 2,285 | 1,236 | ||||||
| 财务费用 | (213) | (247) | ||||||
| 财务收入 | 86 | 147 | ||||||
| 税前收入及联营公司和合营公司 | 2,158 | 1,136 | ||||||
| 所得税费用 | (481) | (104) | ||||||
| 应占联营公司及合营公司盈利/（亏损） | 42 | (43) | ||||||
| 持续经营净收入 | 1,719 | 989 | ||||||
|
终止经营业务净收入
|
174 | 157 | ||||||
| 净收入 | 1,893 | 1,146 | ||||||
| 归属于非控股权益的净利润 | 21 | 13 | ||||||
| 归属于赛诺菲权益持有人的净利润 | 1,872 | 1,133 | ||||||
| 平均流通股数（百万） | 1,233.9 | 1,248.8 | ||||||
| 持续经营业务每股基本收益（欧元） | 1.38 | 0.78 | ||||||
| 终止经营业务的基本每股收益（欧元） | 0.14 | 0.13 | ||||||
| 基本每股收益（欧元） | 1.52 | 0.91 | ||||||
1 2024年第一季度比较期间的数字已在一致的基础上重新列报，以反映Opella被归类为已终止经营业务。
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Sanofi新闻稿2025年第一季度
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附录4：归属于赛诺菲权益持有人的净利润与业务净利润的对账
| （百万欧元） | 2025年第一季度 | 2024年第一季度1 | ||||||
| 归属于赛诺菲权益持有人的净利润 | 1,872 | 1,133 | ||||||
| 终止经营业务净收入 | (174) | (157) | ||||||
| 无形资产摊销2 | 399 | 484 | ||||||
| 无形资产减值 | 25 | (17) | ||||||
| 或有对价的公允价值重新计量 | 13 | (16) | ||||||
| 因收购对存货的影响而产生的费用 | — | 4 | ||||||
| 重组成本和类似项目 | 105 | 614 | ||||||
| 其他损益、诉讼 | 37 | 81 | ||||||
| 与负债相关的财务（收入）/费用以摊余成本列账而非净负债 | 59 | 59 | ||||||
| 上述项目的税务影响： | (146) | (371) | ||||||
| 无形资产摊销及减值 | (69) | (78) | ||||||
| 或有对价的公允价值重新计量 | (3) | 3 | ||||||
| 重组成本和类似项目 | (27) | (245) | ||||||
| 其他项目 | (47) | (51) | ||||||
| 其他税收影响 | 5 | 7 | ||||||
| 其他项目 | 16 | 87 | ||||||
| 业务净收入 | 2,212 | 1,908 | ||||||
|
国际财务报告准则每股收益 (€)3
|
1.52 | 0.91 | ||||||
12024年第一季度比较期间的数字已在一致的基础上重新列报，以反映Opella被归类为已终止经营业务。
2其中涉及以购买日公允价值计量的无形资产产生的摊销费用：2025年第一季度为3.86亿欧元和
204年第一季度为4.71亿欧元。
3第一季度：基于2025年第一季度和2024年第一季度的平均流通股数量分别为12.339亿股和12.488亿股。
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附录5：净负债变化及现金流量表汇总
| （百万欧元） | 2025年第一季度 | 2024年第一季度1 | ||||||
| 业务净收入 | 2,212 | 1,908 | ||||||
| 物业、厂房及设备及软件的折旧、摊销及减值 | 349 | 328 | ||||||
| 其他项目 | (380) | (354) | ||||||
| 经营现金流 | 2,181 | 1,882 | ||||||
| 营运资本变动 | (96) | (1,713) | ||||||
| 购置不动产、厂房和设备及软件 | (490) | (490) | ||||||
| 重组、收购、处置前的自由现金流 | 1,594 | (321) | ||||||
| 收购无形资产资产、投资、其他长期金融资产2 | (623) | (219) | ||||||
| 已支付的重组费用和类似项目 | (287) | (325) | ||||||
|
出售物业、厂房及设备、无形资产及其他非流动资产所得款项税后净额2
|
344 | 431 | ||||||
| 自由现金流 | 1,029 | (434) | ||||||
| 收购3 | — | (83) | ||||||
| 发行赛诺菲股票 | 22 | 14 | ||||||
| 收购库存股 | (3,609) | (302) | ||||||
| 其他项目 | 82 | (55) | ||||||
| 由/（用于）已终止的欧佩拉业务提供的净现金 | 161 | 119 | ||||||
| 欧佩拉重分类至“持有待售资产”前的净债务变化 | (2,315) | (741) | ||||||
| 欧派乐重分类至“持有待售资产”对净负债的影响 | (157) | — | ||||||
| 净债务变化 | (2,472) | (741) | ||||||
| 期初 | 8,772 | 7,793 | ||||||
| 结清净债务 | 11,245 | 8,534 | ||||||
|
（百万欧元）
|
2025年第一季度 |
2024年第一季度1
|
||||||
| 持续经营活动提供/（用于）的净现金 | 1,908 | (46) | ||||||
| 已终止的欧佩拉业务的经营活动提供/（用于）的现金净额 | 185 | 134 | ||||||
| 经营活动提供/（使用）的现金净额 | 2,093 | 88 | ||||||
| 持续投资活动提供/（用于）的现金净额 | (767) | (363) | ||||||
| 已终止的欧佩拉业务的投资活动提供/（用于）的现金净额 | (9) | (9) | ||||||
| 投资活动提供/（使用）的现金净额 | (776) | (372) | ||||||
| 持续筹资活动提供/（用于）的现金净额 | (584) | 760 | ||||||
| 已终止的欧佩拉业务的融资活动提供/（用于）的净现金 | (8) | — | ||||||
|
筹资活动提供/（用于）的现金净额
|
(592) | 760 | ||||||
| 汇率对现金及现金等价物的影响 | (20) | (5) | ||||||
| 欧佩拉业务重分类至“持有待售资产”对现金及现金等价物的影响 | (154) | — | ||||||
| 现金及现金等价物净变动 | 550 | 471 | ||||||
| 现金及现金等价物，期初 | 7,441 | 8,710 | ||||||
| 现金及现金等价物，期末 | 7,991 | 9,181 | ||||||
12024年第一季度比较期间的数字已在一致的基础上重新列报，以反映Opella被归类为已终止经营业务。
2自由现金流包括每笔交易不超过5亿欧元上限的投资和撤资（包括与
交易）。
3包括高于每笔交易5亿欧元上限的交易（包括与交易相关的所有付款）。
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Sanofi新闻稿2025年第一季度
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附录6：简化合并资产负债表
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物业、厂房及设备
（百万欧元）
|
2025年3月31日 | 2024年12月31日 |
负债和权益
（百万欧元）
|
2025年3月31日 | 2024年12月31日 | |||||||||||||||
| 赛诺菲权益持有人应占权益 | 74,074 | 77,507 | ||||||||||||||||||
| 归属于非控股权益的权益 | 344 | 350 | ||||||||||||||||||
| 总股本 | 74,418 | 77,857 | ||||||||||||||||||
| 长期负债 | 11,767 | 11,791 | ||||||||||||||||||
| 物业、厂房及设备–自有资产 | 9,819 | 10,091 | 非流动租赁负债 | 1,644 | 1,645 | |||||||||||||||
| 使用权资产 | 1,533 | 1,510 | 与企业合并和非控股权益相关的非流动负债 | 556 | 569 | |||||||||||||||
| 无形资产（含商誉） | 63,809 | 66,013 | 非流动拨备及其他非流动负债 | 7,690 | 8,096 | |||||||||||||||
| 非流动所得税资产 | 562 | 560 | 非流动所得税负债 | 1,532 | 1,512 | |||||||||||||||
| 其他非流动资产、对联营企业和合营企业的投资及递延税项资产 | 12,150 | 12,036 | 递延所得税负债 | 2,064 | 2,166 | |||||||||||||||
| 非流动资产 | 87,873 | 90,210 | 非流动负债 | 25,253 | 25,779 | |||||||||||||||
| 应付账款和其他流动负债 | 21,616 | 21,792 | ||||||||||||||||||
| 与企业合并和非控股权益相关的流动负债 | 0 | 72 | ||||||||||||||||||
| 存货、应收账款和其他流动资产 | 21,850 | 20,934 | 当期所得税负债 | 783 | 697 | |||||||||||||||
| 当期所得税资产 | 447 | 724 | 流动租赁负债 | 265 | 261 | |||||||||||||||
| 现金及现金等价物 | 7,991 | 7,441 | 短期债务和长期债务的流动部分 | 7,371 | 4,209 | |||||||||||||||
| 持有待售资产 | 13,731 | 13,489 | 与持有待售资产相关的负债 | 2,186 | 2,131 | |||||||||||||||
| 流动资产 | 44,019 | 42,588 | 流动负债 | 32,221 | 29,162 | |||||||||||||||
| 总资产 | 131,892 | 132,798 | 总权益和负债 | 131,892 | 132,798 | |||||||||||||||
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附录7：扣除与再生元制药相关费用后的其他营业收入
| （百万欧元） | 2025年第一季度 | 2024年第一季度 | ||||||
| 单抗联盟 | ||||||||
| 与损益分摊相关的收入和费用 | (1,115) | (868) | ||||||
| 与开发成本相关的额外应占再生元制药支付的利润 | 222 | 174 | ||||||
| 再生元制药商业运营费用报销 | (169) | (131) | ||||||
| 合计：单抗联盟 | (1,062) | (825) | ||||||
| 其他再生元制药 | ||||||||
|
与再生元制药相关的其他合计（主要是Libtayo 和Zaltrap）
|
35 | 51 | ||||||
| 与再生元制药相关的合计 | (1,027) | (774) | ||||||
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Sanofi新闻稿2025年第一季度
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附录8：货币敏感性
2025年净销售额和业务EPS货币敏感性
| 货币 | 变异 | 净销售额敏感度 | 业务EPS敏感性 | ||||||||
| 美元 | + 0.05美元/欧元 | -€968 | m | -0.18欧元 | |||||||
| 日元 | + 5日元/欧元 | -€55 | m | -0.02欧元 | |||||||
| 人民币 | + 0.2人民币/欧元 | -€69 | m | -0.02欧元 | |||||||
| 巴西雷亚尔 | + 0.4巴西雷亚尔/欧元 | -€53 | m | -0.01欧元 | |||||||
2025年第一季度销售额的货币敞口
| 货币 | 2025年第一季度 | ||||
| 美元 | 48.0 | % | |||
| 欧元 | 17.7 | % | |||
| 人民币 | 6.9 | % | |||
| 日元 | 3.5 | % | |||
| 加元 | 1.5 | % | |||
| 俄罗斯卢布 | 1.2 | % | |||
| 土耳其里拉 | 1.1 | % | |||
| 巴西雷亚尔 | 2.1 | % | |||
| 澳元 | 1.3 | % | |||
| 英镑 | 1.2 | % | |||
| 其他 | 15.5 | % | |||
货币平均利率
| 2024年第一季度 | 2025年第一季度 | 改变 | |||||||||
| €/$ | 1.085 | 1.053 | -3.0 | % | |||||||
| 欧元/日元 | 161.152 | 160.396 | -0.5 | % | |||||||
| 欧元/元 | 7.821 | 7.666 | -2.0 | % | |||||||
| 欧元/实 | 5.375 | 6.160 | +14.6% | ||||||||
| 欧元/卢布 | 98.637 | 98.140 | -0.5 | % | |||||||
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Sanofi新闻稿2025年第一季度
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附录9：非国际财务报告准则财务指标的定义
公司销售额按固定汇率（CER）
提及“以不变汇率”（CER）计算的净销售额变化，意味着它排除了汇率变化的影响。
汇率的影响通过按上一期间使用的汇率重新计算相关期间的净销售额而消除。
2025年第一季度按固定汇率计算的净销售额与公司销售额的对账
| （百万欧元） | 2025年第一季度 | ||||
| 净销售额 | 9,895 | ||||
| 汇率的影响 | 98 | ||||
| 按固定汇率计算的公司销售额 | 9,797 | ||||
业务净收入
赛诺菲发布了一项关键的Non-IFRS指标。业务净收入定义为归属于赛诺菲权益持有人的净利润，不包括：
•终止经营业务净收入，
•无形资产摊销，
•无形资产减值，
•与企业合并或处置相关的或有对价的公允价值重新计量，
•因收购对存货的影响而产生的费用，
•重组费用和类似项目1,
•其他损益（含非流动资产处置损益1),
•与诉讼相关的费用或规定1,
•与非净负债以摊余成本列账的负债相关的财务（收入）/费用，
•与上述事项有关的税务影响以及重大税务纠纷的影响，
•按权益法核算应占投资损益的，但与赛诺菲有战略联盟关系的合营企业和联营企业除外，
•归属于与上述项目相关的非控股权益的净利润。
自由现金流
自由现金流是一种非国际财务报告准则的财务指标，由管理层审查，管理层认为该指标提供了有用的信息，用于衡量赛诺菲运营产生的可用于战略投资的净现金2（撤资净额2），用于偿还债务，并用于向股东返还资金。自由现金流由经折旧、摊销和减值调整的业务净收入、应占联营公司和合营公司的损益净额、收到的股息、处置损益、包括养老金和其他离职后福利在内的拨备净变化、递延税项、股份费用和其他非现金项目确定。它包括营运资本、资本支出和其他资产收购的净变化3出售收益净额3，以及与重组及类似项目有关的付款。自由现金流不是IFRS定义的，也不是IFRS经营活动合计净现金流的替代计量。
经营活动提供/（用于）经营活动的净现金与自由现金流的对账
| （百万欧元） | 2025年第一季度 | 2024年第一季度4 | ||||||
|
不包括已终止的欧佩拉业务的经营活动提供/（用于）的净现金5
|
2,094 | 88 | ||||||
|
已终止的欧佩拉业务的经营活动（IFRS）提供/（用于）的净现金
|
(185) | (136) | ||||||
| 购置不动产、厂房、设备和软件 | (490) | (490) | ||||||
|
收购无形资产资产、投资、其他长期金融资产3
|
(623) | (219) | ||||||
|
出售物业、厂房及设备、无形资产及其他非流动资产所得款项税后净额3
|
344 | 431 | ||||||
| 偿还租赁负债 | (63) | (73) | ||||||
| 其他 | (48) | (35) | ||||||
| 自由现金流6 | 1,029 | (434) | ||||||
1列项目中列报的重组费用及类似项目和处置损益、诉讼。
2高于每笔交易5亿欧元上限的交易金额（包括与交易相关的所有付款）。
3不超过每笔交易5亿欧元的上限（包括与交易相关的所有付款）。
4比较期间（2024年）的数字已在一致的基础上重新列报，以反映Opella被归类为已终止经营业务。
5与自由现金流最直接可比的国际财务报告准则衡量标准。
6非IFRS指标（见附录9中的定义）。
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附录10：可持续发展仪表板
除非另有说明，否则数据以年初至今的形式呈现。在赛诺菲向更新的战略和KPI演变过渡的同时，该公司继续提供以下关键指标的季度数据。
| 专题 | 野心 | Progress | |||||||||
| 2025年第一季度 | 2024年第一季度 | ||||||||||
| 赛诺菲全球卫生部门 | 到2026年达到150万非传染性疾病患者（2022年以来累计），到2030年达到200万 |
在21个国家治疗的83,228名患者 在30个国家建立了85个积极的医疗保健伙伴关系 通过影响力基金签署的7项投资 |
在18个国家治疗的57889名患者 在21个国家建立了44个积极的医疗保健伙伴关系 通过影响力基金签署的4项投资 |
||||||||
| 小儿麻痹症 |
向联合国儿童基金会提供小儿麻痹症灭活疫苗（IPV），供全球疫苗免疫联盟国家支持消灭小儿麻痹症的努力
|
向联合国儿童基金会提供970万剂IPV，用于全球疫苗免疫联盟国家 | 向联合国儿童基金会供应940万剂IPV疫苗，用于全球免疫联盟国家 | ||||||||
| 2025年第一季度 | 2024年第四季度 | ||||||||||
|
气候变化–碳足迹
（CO2排放）
|
范围1和范围2温室气体（GHG）排放量减少55%（CO2等值）到2030年（累计对比2019年基线）为2030年前实现碳中和和2045年实现净零排放做出贡献（所有范围）
|
与2019年相比，GHG减少44%1
|
与2019年相比，GHG减少47%
|
||||||||
| 全球性别均衡 | 高级领导角色中的性别均等 | 46% | 46% | ||||||||
| 担任高管职务的女性占40% | 44% | 43% | |||||||||
结束。
1截至2025年，赛诺菲的环境报告不包括欧佩拉数据。
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前瞻性陈述
本新闻稿包含经修订的1995年《私人证券诉讼改革法案》中定义的前瞻性陈述。前瞻性陈述是非历史事实的陈述。这些陈述包括预测和估计及其基本假设，关于未来财务结果、事件、运营、服务、产品开发和潜力的计划、目标、意图和期望的陈述，以及关于未来业绩的陈述。前瞻性陈述通常由“预期”、“预期”、“相信”、“打算”、“估计”、“计划”和类似表述来识别。尽管赛诺菲的管理层认为此类前瞻性陈述中反映的预期是合理的，但请投资者注意，前瞻性信息和陈述受到各种风险和不确定性的影响，其中许多是难以预测的，通常超出了赛诺菲的控制范围，这可能导致实际结果和发展与前瞻性信息和陈述中表达、暗示或预测的结果和发展存在重大差异。这些风险和不确定性除其他外，包括研发、未来临床数据和分析（包括上市后）中固有的不确定性、FDA或EMA等监管机构关于是否以及何时批准可能为任何此类候选产品提交的任何药物、装置或生物申请的决定，以及他们关于标签和其他可能影响此类候选产品的可用性或商业潜力的事项的决定，产品候选者如果获得批准可能不会在商业上取得成功的事实，治疗替代品的未来批准和商业成功，赛诺菲从外部增长机会中受益、完成相关交易和/或获得监管许可的能力、与知识产权和任何相关未决或未来诉讼相关的风险以及此类诉讼的最终结果、汇率和现行利率的趋势、动荡的经济和市场条件、成本控制举措及其后续变化，以及全球危机可能对我们、我们的客户、供应商、供应商和其他业务合作伙伴以及其中任何一方的财务状况以及对我们的员工和整个全球经济产生的影响。风险和不确定性还包括赛诺菲向SEC和AMF提交的公开文件中讨论或确定的不确定性，包括赛诺菲截至2024年12月31日止年度的20-F表格年度报告中“风险因素”和“关于前瞻性陈述的警示性声明”项下所列的那些风险和不确定性。除适用法律要求外，赛诺菲不承担更新或修改任何前瞻性信息或陈述的任何义务。
本文档中提及的所有赛诺菲商标均受到保护。
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Sanofi新闻稿2025年第一季度
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