查看原文
免责申明：同花顺翻译提供中文译文，我们力求但不保证数据的完全准确，翻译内容仅供参考!
vRTX-20260331
VerTEX Pharmaceuticals INC/MA 0000875320 12/31 2026 第一季度 假的 P1M xbrli：股 iso4217：美元 iso4217：美元 xbrli：股 vrtx：segment xbrli：纯 utr：sqft 0000875320 2026-01-01 2026-03-31 0000875320 2026-04-30 0000875320 US-GAAP：ProductMember 2026-01-01 2026-03-31 0000875320 US-GAAP：ProductMember 2025-01-01 2025-03-31 0000875320 vRTX：CollaborativeandRoyaltymember 2026-01-01 2026-03-31 0000875320 vRTX：CollaborativeandRoyaltymember 2025-01-01 2025-03-31 0000875320 2025-01-01 2025-03-31 0000875320 2026-03-31 0000875320 2025-12-31 0000875320 美国天然气工业股份公司：普通股成员 2024-12-31 0000875320 US-GAAP：AdditionalPaidInCapitalMember 2024-12-31 0000875320 美国通用会计准则：累计其他综合收入会员 2024-12-31 0000875320 US-GAAP：RetainedEarningsmember 2024-12-31 0000875320 2024-12-31 0000875320 美国通用会计准则：累计其他综合收入会员 2025-01-01 2025-03-31 0000875320 US-GAAP：RetainedEarningsmember 2025-01-01 2025-03-31 0000875320 美国天然气工业股份公司：普通股成员 2025-01-01 2025-03-31 0000875320 US-GAAP：AdditionalPaidInCapitalMember 2025-01-01 2025-03-31 0000875320 美国天然气工业股份公司：普通股成员 2025-03-31 0000875320 US-GAAP：AdditionalPaidInCapitalMember 2025-03-31 0000875320 美国通用会计准则：累计其他综合收入会员 2025-03-31 0000875320 US-GAAP：RetainedEarningsmember 2025-03-31 0000875320 2025-03-31 0000875320 美国天然气工业股份公司：普通股成员 2025-12-31 0000875320 US-GAAP：AdditionalPaidInCapitalMember 2025-12-31 0000875320 美国通用会计准则：累计其他综合收入会员 2025-12-31 0000875320 US-GAAP：RetainedEarningsmember 2025-12-31 0000875320 美国通用会计准则：累计其他综合收入会员 2026-01-01 2026-03-31 0000875320 US-GAAP：RetainedEarningsmember 2026-01-01 2026-03-31 0000875320 美国天然气工业股份公司：普通股成员 2026-01-01 2026-03-31 0000875320 US-GAAP：AdditionalPaidInCapitalMember 2026-01-01 2026-03-31 0000875320 美国天然气工业股份公司：普通股成员 2026-03-31 0000875320 US-GAAP：AdditionalPaidInCapitalMember 2026-03-31 0000875320 美国通用会计准则：累计其他综合收入会员 2026-03-31 0000875320 US-GAAP：RetainedEarningsmember 2026-03-31 0000875320 vrtx：CRISPRMember 2026-03-31 0000875320 vrtx：CRISPRJDCAMember 2025-01-01 2025-03-31 0000875320 vrtx：CRISPRJDCAMember 2026-01-01 2026-03-31 0000875320 US-GAAP：RestrictedStockUnitsRSUMember 2026-01-01 2026-03-31 0000875320 US-GAAP：RestrictedStockUnitsRSUMember 2025-01-01 2025-03-31 0000875320 美国通用会计准则：EmployeeStockOptionMember 2026-01-01 2026-03-31 0000875320 美国通用会计准则：EmployeeStockOptionMember 2025-01-01 2025-03-31 0000875320 US-GAAP：FairValueMeasurementsRecurringmember 2026-03-31 0000875320 US-GAAP：FairValueMeasurementsRecurringmember US-GAAP：FairValueInputsLevel1member 2026-03-31 0000875320 US-GAAP：FairValueMeasurementsRecurringmember US-GAAP：FairValueInputsLevel2member 2026-03-31 0000875320 US-GAAP：FairValueMeasurementsRecurringmember 美国通用会计准则：FairValueInputsLevel3member 2026-03-31 0000875320 US-GAAP：FairValueMeasurementsRecurringmember 2025-12-31 0000875320 US-GAAP：FairValueMeasurementsRecurringmember US-GAAP：FairValueInputsLevel1member 2025-12-31 0000875320 US-GAAP：FairValueMeasurementsRecurringmember US-GAAP：FairValueInputsLevel2member 2025-12-31 0000875320 US-GAAP：FairValueMeasurementsRecurringmember 美国通用会计准则：FairValueInputsLevel3member 2025-12-31 0000875320 US-GAAP：EquitySecuritiesmember US-GAAP：FairValueMeasurementsRecurringmember 2026-03-31 0000875320 US-GAAP：EquitySecuritiesmember US-GAAP：FairValueMeasurementsRecurringmember US-GAAP：FairValueInputsLevel1member 2026-03-31 0000875320 US-GAAP：EquitySecuritiesmember US-GAAP：FairValueMeasurementsRecurringmember US-GAAP：FairValueInputsLevel2member 2026-03-31 0000875320 US-GAAP：EquitySecuritiesmember US-GAAP：FairValueMeasurementsRecurringmember 美国通用会计准则：FairValueInputsLevel3member 2026-03-31 0000875320 US-GAAP：EquitySecuritiesmember US-GAAP：FairValueMeasurementsRecurringmember 2025-12-31 0000875320 US-GAAP：EquitySecuritiesmember US-GAAP：FairValueMeasurementsRecurringmember US-GAAP：FairValueInputsLevel1member 2025-12-31 0000875320 US-GAAP：EquitySecuritiesmember US-GAAP：FairValueMeasurementsRecurringmember US-GAAP：FairValueInputsLevel2member 2025-12-31 0000875320 US-GAAP：EquitySecuritiesmember US-GAAP：FairValueMeasurementsRecurringmember 美国通用会计准则：FairValueInputsLevel3member 2025-12-31 0000875320 US-GAAP：USTreasurySecuritiesmember US-GAAP：FairValueMeasurementsRecurringmember 2026-03-31 0000875320 US-GAAP：USTreasurySecuritiesmember US-GAAP：FairValueMeasurementsRecurringmember US-GAAP：FairValueInputsLevel1member 2026-03-31 0000875320 US-GAAP：USTreasurySecuritiesmember US-GAAP：FairValueMeasurementsRecurringmember US-GAAP：FairValueInputsLevel2member 2026-03-31 0000875320 US-GAAP：USTreasurySecuritiesmember US-GAAP：FairValueMeasurementsRecurringmember 美国通用会计准则：FairValueInputsLevel3member 2026-03-31 0000875320 US-GAAP：USTreasurySecuritiesmember US-GAAP：FairValueMeasurementsRecurringmember 2025-12-31 0000875320 US-GAAP：USTreasurySecuritiesmember US-GAAP：FairValueMeasurementsRecurringmember US-GAAP：FairValueInputsLevel1member 2025-12-31 0000875320 US-GAAP：USTreasurySecuritiesmember US-GAAP：FairValueMeasurementsRecurringmember US-GAAP：FairValueInputsLevel2member 2025-12-31 0000875320 US-GAAP：USTreasurySecuritiesmember US-GAAP：FairValueMeasurementsRecurringmember 美国通用会计准则：FairValueInputsLevel3member 2025-12-31 0000875320 US-GAAP：USGovernmentAgenciesDebtSecuritiesmember US-GAAP：FairValueMeasurementsRecurringmember 2026-03-31 0000875320 US-GAAP：USGovernmentAgenciesDebtSecuritiesmember US-GAAP：FairValueMeasurementsRecurringmember US-GAAP：FairValueInputsLevel1member 2026-03-31 0000875320 US-GAAP：USGovernmentAgenciesDebtSecuritiesmember US-GAAP：FairValueMeasurementsRecurringmember US-GAAP：FairValueInputsLevel2member 2026-03-31 0000875320 US-GAAP：USGovernmentAgenciesDebtSecuritiesmember US-GAAP：FairValueMeasurementsRecurringmember 美国通用会计准则：FairValueInputsLevel3member 2026-03-31 0000875320 US-GAAP：USGovernmentAgenciesDebtSecuritiesmember US-GAAP：FairValueMeasurementsRecurringmember 2025-12-31 0000875320 US-GAAP：USGovernmentAgenciesDebtSecuritiesmember US-GAAP：FairValueMeasurementsRecurringmember US-GAAP：FairValueInputsLevel1member 2025-12-31 0000875320 US-GAAP：USGovernmentAgenciesDebtSecuritiesmember US-GAAP：FairValueMeasurementsRecurringmember US-GAAP：FairValueInputsLevel2member 2025-12-31 0000875320 US-GAAP：USGovernmentAgenciesDebtSecuritiesmember US-GAAP：FairValueMeasurementsRecurringmember 美国通用会计准则：FairValueInputsLevel3member 2025-12-31 0000875320 US-GAAP：AssetBackedSecuritiesMember US-GAAP：FairValueMeasurementsRecurringmember 2026-03-31 0000875320 US-GAAP：AssetBackedSecuritiesMember US-GAAP：FairValueMeasurementsRecurringmember US-GAAP：FairValueInputsLevel1member 2026-03-31 0000875320 US-GAAP：AssetBackedSecuritiesMember US-GAAP：FairValueMeasurementsRecurringmember US-GAAP：FairValueInputsLevel2member 2026-03-31 0000875320 US-GAAP：AssetBackedSecuritiesMember US-GAAP：FairValueMeasurementsRecurringmember 美国通用会计准则：FairValueInputsLevel3member 2026-03-31 0000875320 US-GAAP：AssetBackedSecuritiesMember US-GAAP：FairValueMeasurementsRecurringmember 2025-12-31 0000875320 US-GAAP：AssetBackedSecuritiesMember US-GAAP：FairValueMeasurementsRecurringmember US-GAAP：FairValueInputsLevel1member 2025-12-31 0000875320 US-GAAP：AssetBackedSecuritiesMember US-GAAP：FairValueMeasurementsRecurringmember US-GAAP：FairValueInputsLevel2member 2025-12-31 0000875320 US-GAAP：AssetBackedSecuritiesMember US-GAAP：FairValueMeasurementsRecurringmember 美国通用会计准则：FairValueInputsLevel3member 2025-12-31 0000875320 US-GAAP：CertificatesofDepositMember US-GAAP：FairValueMeasurementsRecurringmember 2026-03-31 0000875320 US-GAAP：CertificatesofDepositMember US-GAAP：FairValueMeasurementsRecurringmember US-GAAP：FairValueInputsLevel1member 2026-03-31 0000875320 US-GAAP：CertificatesofDepositMember US-GAAP：FairValueMeasurementsRecurringmember US-GAAP：FairValueInputsLevel2member 2026-03-31 0000875320 US-GAAP：CertificatesofDepositMember US-GAAP：FairValueMeasurementsRecurringmember 美国通用会计准则：FairValueInputsLevel3member 2026-03-31 0000875320 US-GAAP：CertificatesofDepositMember US-GAAP：FairValueMeasurementsRecurringmember 2025-12-31 0000875320 US-GAAP：CertificatesofDepositMember US-GAAP：FairValueMeasurementsRecurringmember US-GAAP：FairValueInputsLevel1member 2025-12-31 0000875320 US-GAAP：CertificatesofDepositMember US-GAAP：FairValueMeasurementsRecurringmember US-GAAP：FairValueInputsLevel2member 2025-12-31 0000875320 US-GAAP：CertificatesofDepositMember US-GAAP：FairValueMeasurementsRecurringmember 美国通用会计准则：FairValueInputsLevel3member 2025-12-31 0000875320 US-GAAP：CorporateDebtSecuritiesmember US-GAAP：FairValueMeasurementsRecurringmember 2026-03-31 0000875320 US-GAAP：CorporateDebtSecuritiesmember US-GAAP：FairValueMeasurementsRecurringmember US-GAAP：FairValueInputsLevel1member 2026-03-31 0000875320 US-GAAP：CorporateDebtSecuritiesmember US-GAAP：FairValueMeasurementsRecurringmember US-GAAP：FairValueInputsLevel2member 2026-03-31 0000875320 US-GAAP：CorporateDebtSecuritiesmember US-GAAP：FairValueMeasurementsRecurringmember 美国通用会计准则：FairValueInputsLevel3member 2026-03-31 0000875320 US-GAAP：CorporateDebtSecuritiesmember US-GAAP：FairValueMeasurementsRecurringmember 2025-12-31 0000875320 US-GAAP：CorporateDebtSecuritiesmember US-GAAP：FairValueMeasurementsRecurringmember US-GAAP：FairValueInputsLevel1member 2025-12-31 0000875320 US-GAAP：CorporateDebtSecuritiesmember US-GAAP：FairValueMeasurementsRecurringmember US-GAAP：FairValueInputsLevel2member 2025-12-31 0000875320 US-GAAP：CorporateDebtSecuritiesmember US-GAAP：FairValueMeasurementsRecurringmember 美国通用会计准则：FairValueInputsLevel3member 2025-12-31 0000875320 美国天然气工业股份公司：CommercialPapermember US-GAAP：FairValueMeasurementsRecurringmember 2026-03-31 0000875320 美国天然气工业股份公司：CommercialPapermember US-GAAP：FairValueMeasurementsRecurringmember US-GAAP：FairValueInputsLevel1member 2026-03-31 0000875320 美国天然气工业股份公司：CommercialPapermember US-GAAP：FairValueMeasurementsRecurringmember US-GAAP：FairValueInputsLevel2member 2026-03-31 0000875320 美国天然气工业股份公司：CommercialPapermember US-GAAP：FairValueMeasurementsRecurringmember 美国通用会计准则：FairValueInputsLevel3member 2026-03-31 0000875320 美国天然气工业股份公司：CommercialPapermember US-GAAP：FairValueMeasurementsRecurringmember 2025-12-31 0000875320 美国天然气工业股份公司：CommercialPapermember US-GAAP：FairValueMeasurementsRecurringmember US-GAAP：FairValueInputsLevel1member 2025-12-31 0000875320 美国天然气工业股份公司：CommercialPapermember US-GAAP：FairValueMeasurementsRecurringmember US-GAAP：FairValueInputsLevel2member 2025-12-31 0000875320 美国天然气工业股份公司：CommercialPapermember US-GAAP：FairValueMeasurementsRecurringmember 美国通用会计准则：FairValueInputsLevel3member 2025-12-31 0000875320 美国通用会计准则：FairValueInputsLevel3member 2019-12-31 0000875320 美国通用会计准则：FairValueInputsLevel3member SRT：最低会员 US-GAAP：MeasurementInputDiscountRatember 2026-03-31 0000875320 美国通用会计准则：FairValueInputsLevel3member SRT：Maximummember US-GAAP：MeasurementInputDiscountRatember 2026-03-31 0000875320 US-GAAP：USTreasurySecuritiesmember 2026-03-31 0000875320 US-GAAP：USTreasurySecuritiesmember 2025-12-31 0000875320 US-GAAP：USGovernmentAgenciesDebtSecuritiesmember 2026-03-31 0000875320 US-GAAP：USGovernmentAgenciesDebtSecuritiesmember 2025-12-31 0000875320 US-GAAP：AssetBackedSecuritiesMember 2026-03-31 0000875320 US-GAAP：AssetBackedSecuritiesMember 2025-12-31 0000875320 US-GAAP：CertificatesofDepositMember 2026-03-31 0000875320 US-GAAP：CertificatesofDepositMember 2025-12-31 0000875320 US-GAAP：CorporateDebtSecuritiesmember 2026-03-31 0000875320 US-GAAP：CorporateDebtSecuritiesmember 2025-12-31 0000875320 美国通用会计准则：CommercialPaperNotIncludedWithCashAndCashEquivalentSmember 2026-03-31 0000875320 美国通用会计准则：CommercialPaperNotIncludedWithCashAndCashEquivalentSmember 2025-12-31 0000875320 vRTX：MarketableSecuritiesAndOthernoncurrentAssetsmember 2026-03-31 0000875320 vRTX：MarketableSecuritiesAndOthernoncurrentAssetsmember 2025-12-31 0000875320 2025-01-01 2025-12-31 0000875320 美国通用会计准则：CashAndCashEquivalentsmember 2026-03-31 0000875320 美国通用会计准则：CashAndCashEquivalentsmember 2025-12-31 0000875320 vRTX：MarketableSecuritiesmember 2026-03-31 0000875320 vRTX：MarketableSecuritiesmember 2025-12-31 0000875320 vRTX：MarketableSecuritiesNoncurrentmember 2026-03-31 0000875320 vRTX：MarketableSecuritiesNoncurrentmember 2025-12-31 0000875320 美国天然气工业股份公司：OtherAssetsmember 2025-12-31 0000875320 美国天然气工业股份公司：OtherAssetsmember 2026-03-31 0000875320 US-GAAP：AccumulatedTranslationAdjustment Member 2025-12-31 0000875320 美国通用会计准则：累计净未实现投资损益成员 2025-12-31 0000875320 US-GAAP：AccumulatedGainLossNetCashFlowHedgeParentmember 2025-12-31 0000875320 US-GAAP：AccumulatedTranslationAdjustment Member 2026-01-01 2026-03-31 0000875320 美国通用会计准则：累计净未实现投资损益成员 2026-01-01 2026-03-31 0000875320 US-GAAP：AccumulatedGainLossNetCashFlowHedgeParentmember 2026-01-01 2026-03-31 0000875320 US-GAAP：AccumulatedTranslationAdjustment Member 2026-03-31 0000875320 美国通用会计准则：累计净未实现投资损益成员 2026-03-31 0000875320 US-GAAP：AccumulatedGainLossNetCashFlowHedgeParentmember 2026-03-31 0000875320 US-GAAP：AccumulatedTranslationAdjustment Member 2024-12-31 0000875320 美国通用会计准则：累计净未实现投资损益成员 2024-12-31 0000875320 US-GAAP：AccumulatedGainLossNetCashFlowHedgeParentmember 2024-12-31 0000875320 US-GAAP：AccumulatedTranslationAdjustment Member 2025-01-01 2025-03-31 0000875320 美国通用会计准则：累计净未实现投资损益成员 2025-01-01 2025-03-31 0000875320 US-GAAP：AccumulatedGainLossNetCashFlowHedgeParentmember 2025-01-01 2025-03-31 0000875320 US-GAAP：AccumulatedTranslationAdjustment Member 2025-03-31 0000875320 美国通用会计准则：累计净未实现投资损益成员 2025-03-31 0000875320 US-GAAP：AccumulatedGainLossNetCashFlowHedgeParentmember 2025-03-31 0000875320 US-GAAP：ForeignExchangeForwardmember 美国通用会计准则：现金流量套期保值成员 SRT：最低会员 2026-01-01 2026-03-31 0000875320 US-GAAP：ForeignExchangeForwardmember 美国通用会计准则：现金流量套期保值成员 SRT：Maximummember 2026-01-01 2026-03-31 0000875320 US-GAAP：ForeignExchangeForwardmember 货币：欧元 US-GAAP：指定为HedgingInstrumentmember 美国通用会计准则：现金流量套期保值成员 2026-03-31 0000875320 US-GAAP：ForeignExchangeForwardmember 货币：欧元 US-GAAP：指定为HedgingInstrumentmember 美国通用会计准则：现金流量套期保值成员 2025-12-31 0000875320 US-GAAP：ForeignExchangeForwardmember 货币：加元 US-GAAP：指定为HedgingInstrumentmember 美国通用会计准则：现金流量套期保值成员 2026-03-31 0000875320 US-GAAP：ForeignExchangeForwardmember 货币：加元 US-GAAP：指定为HedgingInstrumentmember 美国通用会计准则：现金流量套期保值成员 2025-12-31 0000875320 US-GAAP：ForeignExchangeForwardmember 货币：英镑 US-GAAP：指定为HedgingInstrumentmember 美国通用会计准则：现金流量套期保值成员 2026-03-31 0000875320 US-GAAP：ForeignExchangeForwardmember 货币：英镑 US-GAAP：指定为HedgingInstrumentmember 美国通用会计准则：现金流量套期保值成员 2025-12-31 0000875320 US-GAAP：ForeignExchangeForwardmember 货币：澳元 US-GAAP：指定为HedgingInstrumentmember 美国通用会计准则：现金流量套期保值成员 2026-03-31 0000875320 US-GAAP：ForeignExchangeForwardmember 货币：澳元 US-GAAP：指定为HedgingInstrumentmember 美国通用会计准则：现金流量套期保值成员 2025-12-31 0000875320 US-GAAP：ForeignExchangeForwardmember 货币：瑞郎 US-GAAP：指定为HedgingInstrumentmember 美国通用会计准则：现金流量套期保值成员 2026-03-31 0000875320 US-GAAP：ForeignExchangeForwardmember 货币：瑞郎 US-GAAP：指定为HedgingInstrumentmember 美国通用会计准则：现金流量套期保值成员 2025-12-31 0000875320 US-GAAP：ForeignExchangeForwardmember US-GAAP：指定为HedgingInstrumentmember 美国通用会计准则：现金流量套期保值成员 2026-03-31 0000875320 US-GAAP：ForeignExchangeForwardmember US-GAAP：指定为HedgingInstrumentmember 美国通用会计准则：现金流量套期保值成员 2025-12-31 0000875320 US-GAAP：ForeignExchangeForwardmember US-GAAP：未指定成员 2026-01-01 2026-03-31 0000875320 US-GAAP：ForeignExchangeForwardmember US-GAAP：未指定成员 美国通用会计准则：现金流量套期保值成员 2026-03-31 0000875320 US-GAAP：ForeignExchangeForwardmember US-GAAP：未指定成员 美国通用会计准则：现金流量套期保值成员 2025-12-31 0000875320 US-GAAP：ProductMember US-GAAP：指定为HedgingInstrumentmember US-GAAP：AccumulatedTranslationAdjustment Member US-GAAP：ForeignExchangeForwardmember 美国通用会计准则：重新分类outofAccumulatedOtherComprehensiveIncomember 2026-01-01 2026-03-31 0000875320 US-GAAP：ProductMember US-GAAP：指定为HedgingInstrumentmember US-GAAP：AccumulatedTranslationAdjustment Member US-GAAP：ForeignExchangeForwardmember 美国通用会计准则：重新分类outofAccumulatedOtherComprehensiveIncomember 2025-01-01 2025-03-31 0000875320 US-GAAP：ForeignExchangeForwardmember US-GAAP：未指定成员 美国通用会计准则：重新分类outofAccumulatedOtherComprehensiveIncomember US-GAAP：AccumulatedTranslationAdjustment Member 2026-01-01 2026-03-31 0000875320 US-GAAP：ForeignExchangeForwardmember US-GAAP：未指定成员 美国通用会计准则：重新分类outofAccumulatedOtherComprehensiveIncomember US-GAAP：AccumulatedTranslationAdjustment Member 2025-01-01 2025-03-31 0000875320 US-GAAP：ForeignExchangeForwardmember US-GAAP：PrepaidExpensesAndOtherCurrentAssetsmember US-GAAP：指定为HedgingInstrumentmember 美国通用会计准则：现金流量套期保值成员 2026-03-31 0000875320 US-GAAP：ForeignExchangeForwardmember US-GAAP：OtherCurrentLiabilitiesmember US-GAAP：指定为HedgingInstrumentmember 美国通用会计准则：现金流量套期保值成员 2026-03-31 0000875320 US-GAAP：ForeignExchangeForwardmember US-GAAP：OtherNoncurrentAssetsmember US-GAAP：指定为HedgingInstrumentmember 美国通用会计准则：现金流量套期保值成员 2026-03-31 0000875320 US-GAAP：ForeignExchangeForwardmember US-GAAP：OthernoncurrentLiabilitiesmember US-GAAP：指定为HedgingInstrumentmember 美国通用会计准则：现金流量套期保值成员 2026-03-31 0000875320 US-GAAP：ForeignExchangeForwardmember US-GAAP：PrepaidExpensesAndOtherCurrentAssetsmember US-GAAP：指定为HedgingInstrumentmember 美国通用会计准则：现金流量套期保值成员 2025-12-31 0000875320 US-GAAP：ForeignExchangeForwardmember US-GAAP：OtherCurrentLiabilitiesmember US-GAAP：指定为HedgingInstrumentmember 美国通用会计准则：现金流量套期保值成员 2025-12-31 0000875320 US-GAAP：ForeignExchangeForwardmember US-GAAP：OtherNoncurrentAssetsmember US-GAAP：指定为HedgingInstrumentmember 美国通用会计准则：现金流量套期保值成员 2025-12-31 0000875320 US-GAAP：ForeignExchangeForwardmember US-GAAP：OthernoncurrentLiabilitiesmember US-GAAP：指定为HedgingInstrumentmember 美国通用会计准则：现金流量套期保值成员 2025-12-31 0000875320 US-GAAP：InProcessResearchAndDevelopment成员 2026-03-31 0000875320 US-GAAP：InProcessResearchAndDevelopment成员 2025-12-31 0000875320 SRT：最低会员 US-GAAP：MarketingRelatedIntangibleAssetsmember 2026-03-31 0000875320 SRT：Maximummember US-GAAP：MarketingRelatedIntangibleAssetsmember 2026-03-31 0000875320 US-GAAP：MarketingRelatedIntangibleAssetsmember 2026-03-31 0000875320 US-GAAP：MarketingRelatedIntangibleAssetsmember 2025-12-31 0000875320 US-GAAP：Employment ContractsMember 2026-03-31 0000875320 US-GAAP：Employment ContractsMember 2025-12-31 0000875320 US-GAAP：RestrictedStockmember 2026-01-01 2026-03-31 0000875320 US-GAAP：RestrictedStockmember 2025-01-01 2025-03-31 0000875320 美国通用会计准则：EmployeeStockmember 2026-01-01 2026-03-31 0000875320 美国通用会计准则：EmployeeStockmember 2025-01-01 2025-03-31 0000875320 US-GAAP：CostOfSalesmember 2026-01-01 2026-03-31 0000875320 US-GAAP：CostOfSalesmember 2025-01-01 2025-03-31 0000875320 US-GAAP：ResearchAndDevelopmentExpensember 2026-01-01 2026-03-31 0000875320 US-GAAP：ResearchAndDevelopmentExpensember 2025-01-01 2025-03-31 0000875320 美国通用会计准则：销售一般及行政开支成员 2026-01-01 2026-03-31 0000875320 美国通用会计准则：销售一般及行政开支成员 2025-01-01 2025-03-31 0000875320 vRTX：2023年2月ShareRepurchaseProgrammember 2023-02-28 0000875320 vRTX：May2025ShareRepurchaseProgrammember 2025-05-31 0000875320 US-GAAP：RevolvingCreditFacilitymember 2022-07-31 0000875320 美国通用会计准则：LetterOfCreditMember 2022-07-31 0000875320 US-GAAP：RevolvingCreditFacilitymember US-GAAP：BaseRatember SRT：最低会员 2022-07-01 2022-07-31 0000875320 US-GAAP：RevolvingCreditFacilitymember US-GAAP：BaseRatember SRT：Maximummember 2022-07-01 2022-07-31 0000875320 US-GAAP：RevolvingCreditFacilitymember US-GAAP：SecuredOvernightFinancingRateSofrmember SRT：最低会员 2022-07-01 2022-07-31 0000875320 US-GAAP：RevolvingCreditFacilitymember US-GAAP：SecuredOvernightFinancingRateSofrmember SRT：Maximummember 2022-07-01 2022-07-31 0000875320 US-GAAP：RevolvingCreditFacilitymember 2022-07-01 2022-07-31 0000875320 vrtx：ALYFTREKMember 2025-01-01 2026-03-31 0000875320 vrtx：ALYFTREKMember 2026-01-01 2026-03-31 0000875320 vrtx：ALYFTREKMember 2025-10-10 2025-10-10 0000875320 vrtx：TRIKAFTAKAFTRIOMember 2026-01-01 2026-03-31 0000875320 vrtx：TRIKAFTAKAFTRIOMember 2025-01-01 2025-03-31 0000875320 vrtx：ALYFTREKMember 2025-01-01 2025-03-31 0000875320 US-GAAP：ManufacturProductOthermember 2026-01-01 2026-03-31 0000875320 US-GAAP：ManufacturProductOthermember 2025-01-01 2025-03-31 0000875320 vRTX：CysticFibrosisProducts成员 2026-01-01 2026-03-31 0000875320 vRTX：CysticFibrosisProducts成员 2025-01-01 2025-03-31 0000875320 vrtx：CASGEVYMember 2026-01-01 2026-03-31 0000875320 vrtx：CASGEVYMember 2025-01-01 2025-03-31 0000875320 vrtx：JOURNAVXMember 2026-01-01 2026-03-31 0000875320 vrtx：JOURNAVXMember 2025-01-01 2025-03-31 0000875320 国家：美国 2026-01-01 2026-03-31 0000875320 国家：美国 2025-01-01 2025-03-31 0000875320 SRT：EuropeMember 2026-01-01 2026-03-31 0000875320 SRT：EuropeMember 2025-01-01 2025-03-31 0000875320 vRTX：美国以外的其他国家和欧洲成员 2026-01-01 2026-03-31 0000875320 vRTX：美国以外的其他国家和欧洲成员 2025-01-01 2025-03-31 0000875320 美国通用会计准则：非美国会员 2026-01-01 2026-03-31 0000875320 美国通用会计准则：非美国会员 2025-01-01 2025-03-31 0000875320 vrtx：Pharmaceuticalsmember 2026-01-01 2026-03-31 0000875320 vrtx：Pharmaceuticalsmember 2025-01-01 2025-03-31 0000875320 US-GAAP：ProductMember vrtx：Pharmaceuticalsmember 2026-01-01 2026-03-31 0000875320 US-GAAP：ProductMember vrtx：Pharmaceuticalsmember 2025-01-01 2025-03-31 0000875320 US-GAAP：Royaltymember vrtx：Pharmaceuticalsmember 2026-01-01 2026-03-31 0000875320 US-GAAP：Royaltymember vrtx：Pharmaceuticalsmember 2025-01-01 2025-03-31 0000875320 STPR：NH 2023-12-31 0000875320 STPR：NH 2026-03-31
目 录
美国
证券交易委员会
华盛顿特区20549
________________________________________________________
表格 10-Q
☒ 根据证券第13或15（d）节提交季度报告
1934年交易法
截至本季度末 2026年3月31日
或
☐ 根据证券第13或15（d）节提交的过渡报告
1934年交易法
为过渡期从           至           
委托文件编号 000-19319
____________________________________________
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
（在其章程中指明的注册人的确切名称）
麻萨诸塞州
（成立或组织的州或其他司法管辖区）
北方大道50号 , 波士顿 , 麻萨诸塞州
（主要行政办公室地址）
04-3039129
（I.R.S.雇主识别号）
02210
（邮编）
注册人的电话号码，包括区号( 617 ) 341-6100
 
____________________________________________
根据该法第12（b）节登记的证券：
各类名称
交易代码
注册的各交易所名称
普通股，每股面值0.01美元
VRTX
纳斯达克全球精选市场
用复选标记表明注册人是否：（1）已提交证券第13或15（d）条要求提交的所有报告
前12个月内（或要求注册人提交此类报告的较短期限内）的1934年《交易法》，以及
（2）在过去90天内一直受该等备案规定规限。 有  ☒无☐
用复选标记表明注册人是否以电子方式提交了根据以下规定要求提交的每个交互式数据文件
条例S-T规则第405条（本章第232.405条）在过去12个月内（或登记人在较短期间内
要求提交此类文件）。 有  ☒无☐
通过复选标记指明注册人是否为大型加速申报人、加速申报人、非加速申报人、较小的报告
公司，或新兴成长型公司。见“大型加速申报人”、“加速申报人”、“较小报告”的定义
company”，以及《交易法》第12b-2条中的“新兴成长型公司”。
大型加速披露公司 ☒加速披露公司☐非加速披露公司☐较小的报告公司 ☐ 新兴成长型公司 ☐
如属新兴成长型公司，须以复选标记表明注册人是否已选择不使用延长的过渡期以符合
根据《交易法》第13（a）节提供的任何新的或修订的财务会计准则。☐
用复选标记表明注册人是否为空壳公司（定义见《交易法》第12b-2条）。是☐否 ☒  
注明截至最后实际可行日期发行人各类普通股的已发行股份数量。
普通股，每股面值0.01美元
253,805,417
截至2026年4月30日
目 录
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
表格10-Q
截至本季度末2026年3月31日
目 录
本季度报告表格10-Q中使用的“福泰制药”、“我们”、“我们的”及“我们的”是指福泰制药
Incorporated，马萨诸塞州的一家公司，及其子公司。
" 福泰制药®，”“KALYDECO®，”“ORKAMBI®，”“SYMDEKO®，”“SYMKEVI®，”“TRIKAFTA®，”“KAFTRIO®,”
卡斯盖维®，”“ALYFTREK®，”和“JOURNAVX®”是福泰制药的注册商标。其他品牌、名称和
本季度报告表格10-Q中包含的商标为其各自所有者的财产。
我们在提及已获批准的产品时使用我们产品的品牌名称，并就
批准的标签上的适应症。否则，包括在讨论我们的囊性纤维化、镰状细胞病、β
地中海贫血，和疼痛发展方案，we以其科学（或通用）名称或VX指我们的候选产品
发展性指定。
2
目 录
第一部分.财务信息
项目1。财务报表
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
简明合并报表收入
（未经审计；以百万计，每股金额除外）
截至3月31日的三个月，
2026
2025
收入：
产品收入，净额
$ 2,986.9
$ 2,760.2
其他收入
—
10.0
总收入
2,986.9
2,770.2
费用和支出
销售成本
392.8
363.0
研发费用
961.6
979.7
获得在研研发费用
0.5
19.8
销售、一般和管理费用
493.7
396.4
无形资产减值费用
—
379.0
或有对价公允价值变动
0.2
2.2
总费用和支出
1,848.8
2,140.1
收入从运营
1,138.1
630.1
利息收入，净额
114.8
117.9
其他费用，净
—
( 17.6 )
收入之前规定所得税
1,252.9
730.4
备抵所得税
221.5
84.1
净收入
$ 1,031.4
$ 646.3
净收入每普通股：
基本
$ 4.06
$ 2.52
摊薄
$ 4.02
$ 2.49
每股计算中使用的股份：
基本
254.1
256.9
摊薄
256.3
259.5
随附的附注是这些简明综合财务报表的组成部分。
3
目 录
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
综合综合的简明综合报表收入
（未经审计；单位：百万）
截至3月31日的三个月，
2026
2025
净收入
$ 1,031.4
$ 646.3
其他综合收入（亏损）:
未实现持有（亏损）收益可供出售债务证券净额
税$ 8.8 和$( 4.6 )，分别
( 31.2 )
16.5
未实现收益（亏损）外币远期合约，税后净额
$( 23.9 )和$ 25.6 ，分别
84.9
( 90.3 )
外币折算调整
( 13.0 )
14.1
其他综合合计收入（亏损）
40.7
( 59.7 )
综合收入
$ 1,072.1
$ 586.6
随附的附注是这些简明综合财务报表的组成部分。
4
目 录
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
简明合并资产负债表
（未经审计；单位：百万，股份和每股数据除外）
2026年3月31日
2025年12月31日
物业、厂房及设备
当前资产：
现金及现金等价物
$ 5,492.9
$ 5,084.8
有价证券
1,753.8
1,523.3
应收账款，净额
1,996.1
2,052.8
库存
1,766.7
1,686.8
预付费用及其他流动资产
720.8
853.3
流动资产总额
11,730.3
11,201.0
物业及设备净额
1,608.4
1,520.3
商誉
1,088.0
1,088.0
其他无形资产，净额
418.5
424.2
递延所得税资产
2,947.8
2,897.9
经营租赁资产
1,685.1
1,562.7
长期有价证券
5,749.9
5,712.3
其他资产
1,256.4
1,236.6
总资产
$ 26,484.4
$ 25,643.0
负债和股东权益
流动负债：
应付账款
$ 489.3
$ 461.7
应计费用
2,984.2
2,971.2
其他流动负债
407.1
428.3
流动负债合计
3,880.6
3,861.2
长期经营租赁负债
1,986.5
1,846.5
其他长期负债
1,255.4
1,269.5
负债总额
7,122.5
6,977.2
承付款项和意外开支（注L)
股东权益：
优先股，$ 0.01 面值； 1,000,000 股授权； 无 已发行
—
—
普通股，$ 0.01 面值； 500,000,000 股授权， 254,163,953 和
253,991,224 已发行和流通在外的股份，分别
2.5
2.5
额外实收资本
4,743.2
5,119.2
累计其他综合收入（亏损）
24.8
( 15.9 )
留存收益
14,591.4
13,560.0
股东权益合计
19,361.9
18,665.8
负债和股东权益合计
$ 26,484.4
$ 25,643.0
随附的附注是这些简明综合财务报表的组成部分。
5
目 录
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
简明合并股东权益报表
（未经审计；单位：百万）
三个月结束
普通股
额外
实缴
资本
累计
其他
综合
收入（亏损）
保留
收益
合计
股东’
股权
股份
金额
2024年12月31日余额
256.9
$ 2.6
$ 6,672.4
$ 127.8
$ 9,606.8
$ 16,409.6
其他综合损失，税后净额
—
—
—
( 59.7 )
—
( 59.7 )
净收入
—
—
—
—
646.3
646.3
回购普通股
( 0.9 )
—
( 416.9 )
—
—
( 416.9 )
为员工纳税义务代扣代缴的普通股
( 0.6 )
—
( 270.5 )
—
—
( 270.5 )
根据福利计划发行普通股
1.6
—
18.5
—
—
18.5
基于股票的补偿费用
—
—
169.0
—
—
169.0
2025年3月31日余额
257.0
$ 2.6
$ 6,172.5
$ 68.1
$ 10,253.1
$ 16,496.3
2025年12月31日余额
254.0
$ 2.5
$ 5,119.2
$( 15.9 )
$ 13,560.0
$ 18,665.8
其他综合收入，税后净额
—
—
—
40.7
—
40.7
净收入
—
—
—
—
1,031.4
1,031.4
回购普通股
( 0.7 )
—
( 344.5 )
—
—
( 344.5 )
为员工纳税义务代扣代缴的普通股
( 0.5 )
—
( 228.5 )
—
—
( 228.5 )
根据福利计划发行普通股
1.4
—
27.1
—
—
27.1
基于股票的补偿费用
—
—
169.9
—
—
169.9
2026年3月31日余额
254.2
$ 2.5
$ 4,743.2
$ 24.8
$ 14,591.4
$ 19,361.9
随附的附注是这些简明综合财务报表的组成部分。
6
目 录
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
简明合并现金流量表
（未经审计；单位：百万）
截至3月31日的三个月，
2026
2025
经营活动产生的现金流量：
净收入
$ 1,031.4
$ 646.3
调节净额的调整收入到净现金由提供经营活动：
基于股票的补偿费用
166.4
166.1
折旧和摊销费用
55.9
48.4
无形资产减值费用
—
379.0
递延所得税
( 65.3 )
( 191.6 )
其他非现金项目，净额
( 5.0 )
39.2
经营性资产负债变动情况：
应收账款
39.8
( 169.6 )
库存
( 97.7 )
( 167.1 )
预付费用及其他资产
173.4
( 28.1 )
应付账款
35.6
26.2
应计费用
70.5
48.1
其他负债
23.1
22.0
净现金由提供经营活动
1,428.1
818.9
投资活动产生的现金流量：
购买可供出售债务证券
( 2,507.6 )
( 1,647.4 )
可供出售债务证券的出售和到期日
2,209.1
1,637.6
购置不动产和设备
( 133.4 )
( 40.7 )
其他投资活动
—
( 5.3 )
净现金用于投资活动
( 431.9 )
( 55.8 )
筹资活动产生的现金流量：
根据福利计划发行普通股
27.0
16.7
回购普通股
( 336.9 )
( 426.1 )
与为员工纳税义务而代扣代缴的普通股有关的付款
( 228.5 )
( 270.5 )
其他融资活动
( 0.4 )
( 0.5 )
净现金用于融资活动
( 538.8 )
( 680.4 )
汇率变动对现金的影响
( 40.3 )
30.5
净增加现金、现金等价物和限制性现金
417.1
113.2
现金、现金等价物和限制性现金——期初
5,087.8
4,572.2
现金、现金等价物和限制性现金——期末
$ 5,504.9
$ 4,685.4
补充披露现金流信息：
支付所得税的现金
$ 82.3
$ 184.4
支付利息的现金
$ 3.2
$ 2.7
随附的附注是这些简明综合财务报表的组成部分。
7
目 录
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
简明综合财务报表附注（未经审计）
a. 列报和会计政策的依据
列报依据
随附的简明综合财务报表未经审核，并由福泰制药编制
Pharmaceuticals Incorporated（“福泰制药”、“我们”、“我们”或“我们的”）根据公认会计原则在
美利坚合众国（“美国通用会计准则”）。
简明综合财务报表反映了福泰制药及我们全资附属公司的经营情况。全部
重大的公司间余额和交易已被消除。我们在 一 段 ，制药。
我们在财政年度的10-K表格年度报告中通常包含的某些信息和脚注披露
截至12月31日，2025（The "2025表格10-K的年度报告"）已被精简或省略。这些临时
管理层认为，财务报表反映了公允列报所需的所有正常经常性调整
截至中期财务状况及收入结果2026年3月31日和2025.
中期运营结果不一定表明预期的运营结果
整个财政年度。这些中期财务报表应与已审计财务报表一并阅读
截至本年度 2025年12月31日 ，这包含在我们的 2025 表格10-K的年度报告 .
估计数的使用
按照美国公认会计原则编制简明合并财务报表要求我们做出
影响资产和负债的报告金额以及或有资产披露的某些估计和假设
和我们简明综合财务报表日期的负债，以及收入和支出的金额
在报告所述期间。我们的估计基于历史经验和其他各种假设，包括在
某些情况下，我们认为在这种情况下合理的未来预测。实际结果可能不同
从这些估计来看。估计数的变化反映在所知期间的报告结果中。
近期发布的会计准则
损益表费用分拆
2024年，财务会计准则委员会（“FASB”）发布了会计准则更新（“ASU”）2024-03，
损益表—报告综合收益—费用分类披露（子主题220-40）：
损益表费用分拆（“ASU 2024-03”），其中要求公共实体，除其他事项外，
以表格形式，按年度和中期披露采购存货、职工薪酬、折旧、
包含这些费用的每个损益表细目的无形资产摊销和损耗。ASU 2024-03
自2027年1月1日起的年度期间和自2028年1月1日起的中期期间生效。我们是
在分析ASU 2024-03的采用将对我们的披露产生的影响的过程中。
内部使用软件
2025年，FASB发布ASU2025-06，无形资产—商誉及其他—内部使用软件（子主题350-40）：
有针对性地改进内部使用软件的会计核算（“ASU 2025-06”），这消除了对
软件项目开发阶段，取而代之的是现代化的识别和测量指导，旨在
反映当前内部使用的软件开发实践。ASU2025-06年度和中期生效
从2028年1月1日开始的时段。我们正在分析ASU2025-06的采用将带来的影响
关于我们的合并财务报表和相关披露。
重要会计政策摘要
我们的重要的会计政策载于注a、“业务性质和会计政策”在我们的2025
表格10-K的年度报告。
b. 协作、许可和其他安排
获得在研研发
我们与第三方订立多项业务发展协议，以合作进行研究，
开发和商业化计划、许可技术或收购资产。我们的“获得进行中的研究和
8
目 录
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
简明综合财务报表附注（未经审计）
开发费用”（“AIPR & D”）包括$ 0.5 百万和$ 19.8 百万在截至2026年3月31日止三个月和
2025根据我们的业务发展，分别与预付款、或有里程碑或其他付款有关
交易。
我们的合作、许可和资产收购协议对我们的财务报表产生了重大影响为
的截至2026年3月31日止三个月和2025或新的或重大修订期间截至3月31日的三个月，
2026，如下所述。附加协议载于注B，“合作、许可和其他
安排，”我们的2025表格10-K的年度报告。
许可协议
CRISPR Therapeutics AG
我们有一个联合与CRISPR Therapeutics AG签订的开发和商业化协议（“CRISPR JDCA”）
及其附属机构（“CRISPR”）。根据CRISPR JDCA，我们领导全球开发、制造和
CASGEVY用于治疗血红蛋白病的商业化，包括治疗严重的镰状细胞病
（“SCD”）和输血依赖性β地中海贫血，CRISPR支持。
我们与CRISPR共享 40 %与CASGEVY有关的商业利润或亏损净额，但以
某些调整，记为“销售成本.”商业净损益等于产品总和
收入、销售和销售成本、一般和管理费用我们在适用期间确认
与CRISPR JDCA有关。我们也由CRISPR报销其 40 %研发份额
根据CRISPR JDCA进行的活动，可能会进行某些调整，我们将这笔报销记录在
CRISPR作为信用在“研发费用.”
在2025年第一季度，我们录得$ 12.5 百万CRISPR对AIPR & D的信贷，反映了其在我们的
2024年12月支付给Orna Therapeutics的预付款。
期间 截至2026年3月31日止三个月 和 2025 ，在我们的简明综合报表中确认的贷项
声明收入CRISPR在CRISPR JDCA活动中所占份额如下：
截至3月31日的三个月，
2026
2025
（百万）
销售成本
$ 23.1
$ 36.2
研发费用
$ 16.1
$ 16.0
获得在研研发费用
$ —
$ 12.5
囊性纤维化基础
2004年，我们与囊性纤维化基金会（“CFF”）订立协议，作为利益继承者
Cystic Fibrosis Foundation Therapeutics，Inc.，以支持研发活动。根据该协议，作为
修正后，我们已同意首先就涵盖化合物支付从个位数到低于十几岁的分级特许权使用费
在2014年2月28日或之前的研究期间合成和/或测试，包括ivacaftor、lumacaftor和
tezacaftor，以及首先对某些化合物的净销售额收取从低个位数到中个位数不等的特许权使用费
在2014年3月1日至2016年8月31日期间合成和/或测试，包括elexacaftor。我们没有任何版税
2016年9月1日或之后首次合成和测试的化合物的义务。对于组合产品，如
ORKAMBI、SYMDEKO/SYMKEVI、TRIKAFTA/KAFTRIO和ALYFTREK，销售额平均分配给每个
组合产品中的活性药物成分，然后为任何有特许权使用费的成分支付特许权使用费
包括在组合中。我们将与这些特许权使用费义务相关的费用记录到“销售成本.”
9
目 录
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
简明综合财务报表附注（未经审计）
c. 每股收益
下表列出基本及摊薄净 收入 截止期间的每股普通股：
截至3月31日的三个月，
2026
2025
（以百万计，每股除外
金额）
净收入
$ 1,031.4
$ 646.3
基本加权平均已发行普通股
254.1
256.9
潜在稀释性证券的影响：
限制性股票单位（含业绩限制性股票单位
（“PSU”））
1.5
1.6
股票期权
0.7
1.0
已发行稀释加权平均普通股
256.3
259.5
基本净收入每普通股
$ 4.06
$ 2.52
稀释净收入每普通股
$ 4.02
$ 2.49
期间截至2026年3月31日止三个月和2025、被剔除的反稀释性证券数量
我们的稀释后每股普通股净收益的计算w作为不重要的。
10
目 录
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
简明综合财务报表附注（未经审计）
d. 公允价值计量
下表列示了我国按公允价值计量的金融资产和负债在
公允价值等级，如中所述注a、“业务性质和会计政策”我们的2025年度报告》
表格10-K:
截至2026年3月31日
截至2025年12月31日
公允价值等级
公允价值等级
合计
1级
2级
3级
合计
1级
2级
3级
（百万）
以公允价值计量的金融工具（资产头寸）：
现金等价物
$ 2,569.8
$ 1,312.8
$ 1,257.0
$ —
$ 2,779.1
$ 1,770.7
$ 1,008.4
$ —
有价证券：
企业股本证券
20.4
20.4
—
—
16.6
16.6
—
—
美国国债
1,744.8
1,744.8
—
—
1,864.9
1,864.9
—
—
美国政府机构证券
208.2
—
208.2
—
262.4
—
262.4
—
资产支持证券
1,293.6
—
1,293.6
—
1,357.0
—
1,357.0
—
存款证
36.6
—
36.6
—
26.2
—
26.2
—
公司债务证券
4,170.5
—
4,170.5
—
3,693.9
—
3,693.9
—
商业票据
29.6
—
29.6
—
14.6
—
14.6
—
预付费用及其他流动资产：
外币远期合约
36.1
—
36.1
—
6.2
—
6.2
—
其他资产：
外币远期合约
39.4
—
39.4
—
12.7
—
12.7
—
金融资产总额
$ 10,149.0
$ 3,078.0
$ 7,071.0
$ —
$ 10,033.6
$ 3,652.2
$ 6,381.4
$ —
以公允价值计量的金融工具（负债头寸）：
其他流动负债：
外币远期合约
$( 50.1 )
$ —
$( 50.1 )
$ —
$( 79.4 )
$ —
$( 79.4 )
$ —
其他长期负债：
外币远期合约
( 28.1 )
—
( 28.1 )
—
( 51.0 )
—
( 51.0 )
—
或有对价
( 79.2 )
—
—
( 79.2 )
( 79.0 )
—
—
( 79.0 )
金融负债总额
$( 157.4 )
$ —
$( 78.2 )
$( 79.2 )
$( 209.4 )
$ —
$( 130.4 )
$( 79.0 )
请参考Note e，“Marketable Securities and Equity Investments，”为账面值及相关未变现
按投资类型分列的收益（损失）。我们的现金等价物主要包括货币市场基金、商业票据和
定期存款。
公司股本证券的公允价值
我们将我们对公开交易的公司股本证券的投资分类为“有价证券”on our condensed
合并资产负债表。一般来说，我们对上市公司普通股的投资是基于
关于第1级输入，因为它们具有易于确定的公允价值。
请参考Note e，“Marketable Securities and Equity Investments，”有关这些投资的更多信息。
或有代价的公平值
我们的第3级或有对价负债的$ 79.2 百万 都与$ 678.3 百万发展和
监管里程碑可能支付给我们在2019年收购的一家私营公司的前股东。我们基地
我们对行业数据的或有付款公允价值相关里程碑实现概率的估计
归因于基因疗法和我们对相关杜氏肌营养不良症的进展和可行性的了解
程序。或有付款的估值模型中使用的贴现率，介于 4.4 %和 4.6 %截至
2026年3月31日，代表与清偿负债相关的信用风险和市场风险的度量。重大
判断用于确定这些假设在每个报告期的适当性。
11
目 录
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
简明综合财务报表附注（未经审计）
下表是我们或有对价负债的公允价值的前滚：
三个月结束
2026年3月31日
（百万）
2025年12月31日余额
$ 79.0
增加或有付款的公允价值
0.2
2026年3月31日余额
$ 79.2
e. 有价证券和股票投资
我们以公允价值入账的现金等价物和可销售债务和股本证券的摘要显示
以下：
截至2026年3月31日
截至2025年12月31日
摊销
成本
毛额
未实现
收益
毛额
未实现
损失
公平
价值
摊销
成本
毛额
未实现
收益
毛额
未实现
损失
公平
价值
（百万）
现金等价物
$ 2,569.8
$—
$—
$ 2,569.8
$ 2,779.1
$—
$—
$ 2,779.1
有价证券：
美国国债
1,744.9
2.8
( 2.9 )
1,744.8
1,852.9
12.1
( 0.1 )
1,864.9
美国政府机构证券
207.8
0.6
( 0.2 )
208.2
261.2
1.2
—
262.4
资产支持证券
1,293.2
2.6
( 2.2 )
1,293.6
1,351.1
6.0
( 0.1 )
1,357.0
存款证
36.6
—
—
36.6
26.2
—
—
26.2
公司债务证券
4,167.5
10.9
( 7.9 )
4,170.5
3,669.3
25.0
( 0.4 )
3,693.9
商业票据
29.6
—
—
29.6
14.6
—
—
14.6
可上市总量-
出售债务证券
7,479.6
16.9
( 13.2 )
7,483.3
7,175.3
44.3
( 0.6 )
7,219.0
企业股本证券
25.0
—
( 4.6 )
20.4
25.0
—
( 8.4 )
16.6
有价证券总额
7,504.6
16.9
( 17.8 )
7,503.7
7,200.3
44.3
( 9.0 )
7,235.6
现金等价物总额和
有价证券
$ 10,074.4
$ 16.9
$( 17.8 )
$ 10,073.5
$ 9,979.4
$ 44.3
$( 9.0 )
$ 10,014.7
上表中按公允价值计算的金额在我们的简明综合资产负债表中分类如下：
截至2026年3月31日
截至2025年12月31日
（百万）
现金及现金等价物
$ 2,569.8
$ 2,779.1
有价证券
1,753.8
1,523.3
长期有价证券
5,749.9
5,712.3
合计
$ 10,073.5
$ 10,014.7
按合同期限分列的有价可供出售债务证券如下：
截至2026年3月31日
截至2025年12月31日
（百万）
一年内成熟
$ 1,733.4
$ 1,506.7
一年到五年后成熟
5,669.5
5,595.8
五年后成熟
80.4
116.5
合计
$ 7,483.3
$ 7,219.0
我们做到了 无 t记录任何信贷损失备抵，以调整我们的可销售可供出售债务的公允价值
证券期间截至2026年3月31日止三个月和2025.此外，我们做了 无 t记录任何已实现的收益或
对我们的简明综合报表具有重大影响的损失收入期间截至2026年3月31日止三个月
和2025.截至2026年3月31日，我们持有的可出售可供出售债务证券的公允价值总额为$ 3.4 十亿
处于未实现亏损头寸总计$ 13.2 百万.这一数额中包括可上市可供出售债务
公允价值总额为$ 8.4 百万和未实现亏损总额$ 0.1 百万处于未实现亏损的
12
目 录
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
简明综合财务报表附注（未经审计）
超过十二个月的职位。我们打算将这些投资持有至到期，预计不会产生
这些投资到期后实现亏损。
我们将公司股本证券投资的公允价值变动记入“其他费用，net”in our
简明综合报表收入. 期间 截至2026年3月31日止三个月 和 2025 ，我们的净未实现
收益（亏损）关于每期结束时持有的公允价值易于确定的公司股本证券
如下：
截至3月31日的三个月，
2026
2025
（百万）
未实现净额收益（亏损）
$ 3.8
$( 15.0 )
截至2026年3月31日和2025年12月31日，我们的股权投资的账面价值没有容易确定的
公允价值，记入“其他资产”在我们简明的综合资产负债表上s$ 81.5 百万.
f. 累计其他综合收益（亏损）
下表汇总了累计o的变化 第 er综合收益（亏损）（“AOCI”）由
组件：
未实现持有收益
（亏损），税后净额
国外
货币
翻译
调整
在可用-
待售债务
证券
关于国外
货币
转发
合同
合计
（百万）
2025年12月31日余额
$ 37.2
$ 34.0
$( 87.1 )
$( 15.9 )
其他综合（亏损）收入之前
改叙
( 13.0 )
( 29.3 )
65.0
22.7
从累计其他中重新分类的数额
综合收益（亏损）
—
( 1.9 )
19.9
18.0
本期净额其他综合（亏损）收入
( 13.0 )
( 31.2 )
84.9
40.7
2026年3月31日余额
$ 24.2
$ 2.8
$( 2.2 )
$ 24.8
2024年12月31日余额
$ 9.7
$ 7.1
$ 111.0
$ 127.8
重分类前其他综合收益
14.1
18.3
( 71.5 )
( 39.1 )
从累计其他中重新分类的数额
综合收益（亏损）
—
( 1.8 )
( 18.8 )
( 20.6 )
本期净其他综合收益（亏损）
14.1
16.5
( 90.3 )
( 59.7 )
2025年3月31日余额
$ 23.8
$ 23.6
$ 20.7
$ 68.1
g. 套期保值
外币远期合约-指定为套期保值工具
我们维持一项对冲计划，旨在缓解外汇汇率变化对我们的一部分
以特定外币计价的预测产品收入。该计划包括外币远期
根据美国公认会计原则被指定为现金流量套期的合同期限从一到 36 月份.我们
确认此类合同有效部分的已实现损益“产品收入，净额”在我们浓缩的
合并报表收入在我们确认产品收入的同一时期，受
对冲外汇汇率变动。
我们正式记录了外币远期合约（套期保值工具）之间的关系，并预测
产品收益（被套期项目），以及我们的风险管理目标和进行各种套期保值的策略
活动，其中包括将所有被指定为现金流对冲的外币远期合约与
13
目 录
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
简明综合财务报表附注（未经审计）
预测交易。使用回归分析，我们评估，无论是在对冲开始时还是在持续的基础上，是否
外币远期合约在冲销被套期项目现金流量变动方面具有很强的有效性。
前瞻性和回顾性依据。截至2026年3月31日，所有对冲都被确定为高度有效。
我们考虑交易对手信用风险对外币远期合约公允价值的影响。作为
的2026年3月31日和2025年12月31日，信用风险未改变我国外币远期公允价值
合同。
下表汇总了我国未偿还外币远期的美元名义金额
美国公认会计原则下指定为现金流对冲的合同：
截至2026年3月31日
截至2025年12月31日
外币
（百万）
欧元
$ 4,112.0
$ 4,677.9
加元
445.2
516.1
英镑
423.7
492.6
澳大利亚元
231.5
267.5
瑞士法郎
109.2
126.0
外币远期合约总额
$ 5,321.6
$ 6,080.1
外币远期合约-未指定为套期保值工具
我们订立外币远期合约，通常合约期限约为 一个月 ,
旨在减轻外汇汇率变动对货币资产和负债的影响，包括
公司间余额。根据美国公认会计原则，这些合约不被指定为对冲工具。We recognize realized
此类合同的损益在“其他费用，净额"在我们的简明综合报表中收入每个时期。
截至2026年3月31日和2025年12月31日，我国未平仓外币远期合约的名义金额
未应用美国公认会计原则下的套期会计的$ 868.0 百万和$ 612.6 百万，分别。
期间 截至2026年3月31日止三个月 和 2025 ，我们认识到以下与外币有关的
我们简明综合报表中的远期合约收入:
截至3月31日的三个月，
2026
2025
（百万）
指定为对冲工具-从AOCI重新分类
产品收入，净额
$( 25.5 )
$ 24.1
未指定为套期保值工具
其他费用，净
$ 2.9
$( 1.2 )
简明合并报表中报告的合计收入
产品收入，净额
$ 2,986.9
$ 2,760.2
其他费用，净
$ —
$( 17.6 )
下表汇总了我们指定为现金的未平仓外币远期合约的公允价值
我们简明合并资产负债表中包含的美国公认会计原则下的流量对冲：
截至2026年3月31日
物业、厂房及设备
负债
分类
公允价值
分类
公允价值
（百万）
预付费用及其他流动资产
$ 36.1
其他流动负债
$( 50.1 )
其他资产
39.4
其他长期负债
( 28.1 )
总资产
$ 75.5
负债总额
$( 78.2 )
14
目 录
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
简明综合财务报表附注（未经审计）
截至2025年12月31日
物业、厂房及设备
负债
分类
公允价值
分类
公允价值
（百万）
预付费用及其他流动资产
$ 6.2
其他流动负债
$( 79.4 )
其他资产
12.7
其他长期负债
( 51.0 )
总资产
$ 18.9
负债总额
$( 130.4 )
截至2026年3月31日，我们预计与指定为现金的外币远期合约相关的金额
美国公认会计原则下的流量套期保值记录在“预付费用及其他流动资产”和“其他流动负债”to be
重新分类为十二个月内的收益。
我们在简明综合报表内按毛额基准呈报外币远期合约的公允价值
资产负债表。 下表汇总了按金融工具类型抵消衍生工具的潜在影响
在我们的简明合并资产负债表上指定为美国公认会计原则下的现金流对冲：
截至2026年3月31日
毛额
金额
认可
毛额
金额
偏移量
毛额
金额
已提出
毛额
金额
不抵消
法定抵销
外币远期合约
（百万）
总资产
$ 75.5
$ —
$ 75.5
$( 75.5 )
$ —
负债总额
( 78.2 )
—
( 78.2 )
75.5
( 2.7 )
截至2025年12月31日
毛额
金额
认可
毛额
金额
偏移量
毛额
金额
已提出
毛额
金额
不抵消
法定抵销
外币远期合约
（百万）
总资产
$ 18.9
$ —
$ 18.9
$( 18.9 )
$ —
负债总额
( 130.4 )
—
( 130.4 )
18.9
( 111.5 )
h. 库存
“库存”包括以下内容：
截至2026年3月31日
截至2025年12月31日
（百万）
原材料
$ 267.4
$ 259.8
在制品
1,243.4
1,196.9
成品
255.9
230.1
合计
$ 1,766.7
$ 1,686.8
15
目 录
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
简明综合财务报表附注（未经审计）
i. 无形资产
“其他无形资产，净额”包括以下各项：
截至2026年3月31日
截至2025年12月31日
估计数
有用的生活
毛额
携带
金额
累计
摊销
净
携带
金额
毛额
携带
金额
累计
摊销
净
携带
金额
（单位：百万，使用寿命除外）
进行中的研究和
发展
无限期
$ 224.6
$—
$ 224.6
$ 224.6
$—
$ 224.6
有限寿命无形资产-
已上市产品
10 到 12 年
238.0
( 47.1 )
190.9
238.0
( 42.1 )
195.9
有限寿命无形资产-
集结的劳动力
3 年
7.7
( 4.7 )
3.0
7.7
( 4.0 )
3.7
其他无形资产合计，
净
$ 470.3
$( 51.8 )
$ 418.5
$ 470.3
$( 46.1 )
$ 424.2
2025年3月，基于一项1/2期临床试验的结果，该试验评估了我们的VX-264临床方案在患有
1型糖尿病（“T1D”），我们得出结论，VX-264不会在临床开发上进一步推进。基于此
事件，我们对我们的VX-264无限期在研的公允价值进行了中期减值测试，并
我们于2019年从Semma Therapeutics，Inc.收购的开发资产。结果，使用多期收益
收益法的方法，我们记录了全额无形资产减值费用为$ 379.0 百万在第一季度
2025.截至2026年3月31日，我们剩余的无限期在研研发资产与
我们的T1D程序。
j. 基于股票的补偿费用和股票回购计划
基于股票的补偿费用
期间 截至2026年3月31日止三个月 和 2025 ，我们认识到以下s 基于托克的补偿
费用：
截至3月31日的三个月，
2026
2025
（百万）
按奖励类型分列的基于股票的补偿费用：
限制性股票单位（包括PSU）
$ 166.5
$ 163.4
ESPP股票发行
3.4
5.6
与存货相关的股票补偿费用
( 3.5 )
( 2.9 )
“总成本和费用”中包含的基于股票的补偿费用总额
$ 166.4
$ 166.1
按细目分列的基于股票的补偿费用：
销售成本
$ 3.2
$ 2.6
研发费用
101.7
100.1
销售、一般和管理费用
61.5
63.4
“总成本和费用”中包含的基于股票的补偿费用总额
166.4
166.1
所得税影响
( 35.3 )
( 75.2 )
股票补偿费用总额，税后净额
$ 131.1
$ 90.9
16
目 录
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
简明综合财务报表附注（未经审计）
股份回购计划
2023年2月，我们的董事会授权一项股份回购计划（“2023年股份回购
Program "），据此，我们获授权回购最多$ 3.0 十亿我们的普通股。截至9月30日，
2025年，我们已根据2023年股份回购计划授权全额回购。
2025年5月，我们的董事会授权了一项额外的股份回购计划（“2025年股份回购
方案”），据此，我们被授权回购最多$ 4.0 十亿我们的普通股。2025年份额
回购计划没有到期日，可以随时终止。
期间截至2026年3月31日止三个月和2025，我们回购了 0.7 百万和 0.9 百万我们的股份
我们的股票回购计划下的普通股，分别用于总回购$ 344.5 百万和$ 416.9
百万，分别。截至2026年3月31日，我们有$ 3.0 十亿2025年股份回购下的剩余可
程序。
k. 所得税
我们需要缴纳美国联邦、州和外国所得税。 期间 截至2026年3月31日止三个月 和 2025 ,
我们记录了以下内容规定所得税和有效税率与我们的收入之前规定
所得税。
截至3月31日的三个月，
2026
2025
（百万，百分比除外）
收入之前规定所得税
$ 1,252.9
$ 730.4
备抵所得税
$ 221.5
$ 84.1
实际税率
17.7 %
11.5 %
我们的有效税收费率为截至2026年3月31日止三个月和2025 都是 低于美国法定税率
主要是由于与股票薪酬相关的超额税收优惠。
我们已经审查了目前开放的所有纳税年度的纳税申报表中采取或将要采取的纳税立场
税务机关审查。截至2026年3月31日和2025年12月31日，我们有$ 420.3 百万和$ 436.6 百万,
分别为未确认的净税收优惠，如果确认将影响我们的税率。
我们在各州、地方和外国司法管辖区提交美国联邦所得税申报表和所得税申报表。我们有
世界各地随时都在进行的各种所得税审计。除了我们有净营运的法域
亏损或税收抵免结转，我们不再受到税务机关2014年之前年度的任何税收评估
在对我们的合并财务报表有重大影响的司法管辖区。由于调整的性质
从2023年与英国税务海关总署达成和解，我们在美国/
英国所得税公约根据这些事项的双重征税减免共同协议程序。
2022年12月，欧盟成员国就实施最低税收部分达成一致
（“支柱二”）经济合作与发展组织（“经合组织”）、全球国际税
改革倡议，生效日期为2024年1月1日和2025年1月1日。2026年1月5日，经合组织宣布一项‘并肩-
方与成员国达成协议，建立安全港，免除美国多国国民的某些税
在第二支柱制度下通过承认美国税收制度为兼容的国内最低税收制度。我们的曝光
对其他国家的最低税收制度在这些变化之前是有限制的，但附带协议允许
确定性，因为我们的结构可能会在未来发生变化。
2025年7月，美国颁布了H.R.1，其中包括修改美国税收框架的重大条款，包括
企业立即扣除2025年研发支出的能力和拨备
扣除先前资本化的金额。H.R.1对我们美国第一季度的税收没有实质性影响
2026,但我们预计将发布进一步的指导意见。我们将在发布指南时审查对未来年份的影响和
届时如有需要，应披露任何影响。这些立法变化可能会对我们未来的有效税率产生影响，
税收负债和现金税。
17
目 录
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
简明综合财务报表附注（未经审计）
l. 承诺与或有事项
2022年信贷安排
2022年7月，福泰制药及其若干附属公司订立$ 500.0 百万无抵押循环贷款（the“credit
协议”）与美国银行（Bank of America，N.A.）作为行政代理人和其中提及的贷款人（“贷款人”），其
于2027年7月1日到期。信贷协议未在收盘时提取，我们迄今尚未提取。
根据信贷协议提取的金额（如有）将用于一般公司用途。以满意为准
在某些条件下，我们可能会要求额外增加信贷协议的借款能力
$ 500.0 百万.此外，信贷协议提供了一个分限额$ 100.0 百万用于信用证。
根据信贷协议借入的任何金额将按我们的选择按基准利率或有担保利率计息
隔夜融资利率（SOFR），在每种情况下加上适用的保证金。根据信贷协议，适用
基准利率贷款的保证金范围从 0.000 %到 0.500 %SOFR贷款的适用保证金范围从 1.000 %到
1.500 %，在每种情况下均基于我们的综合杠杆比率（我们的综合融资负债总额与我们的
最近完成的四个财政季度期间的合并EBITDA）。
根据信贷协议借入的任何金额均由我们的某些现有和未来国内
子公司，但有某些例外情况。
信贷协议包含惯常的陈述和保证以及肯定和否定的契约，
包括一项财务契约，在某些有限的例外情况下，维持综合杠杆比率为 3.50 到1.00,
受增加至 4.00 到1.00在材料收购之后。截至2026年3月31日，我们遵守了
上述盟约。信贷协议还包含惯常的违约事件。在持续的情况下
如果发生违约，行政代理人将有权行使各种补救措施，包括加速
未偿还贷款项下的到期金额。
与信贷协议相关的直接成本在其期限内记录，对我们的财务报表并不重要。
担保和赔偿
正如马萨诸塞州法律所允许，我们的组织章程和章程规定，我们将赔偿某些
我们的高级职员和董事就他们作为高级职员或董事的服务向他们提出的某些索赔提出的索赔。
根据这些赔偿条款，我们可能被要求支付的未来付款的最大潜在金额
是无限的。然而，我们购买了董事和高级职员责任保险，这可能会减少我们的金钱
风险敞口，并使我们能够收回未来支付的任何金额的一部分。 无 赔偿要求目前尚未解决，
我们认为这些赔偿安排的估计公允价值微乎其微。
我们在日常业务过程中习惯性地同意与临床
我们产品开发项目中的试验研究者和站点，与学术界和非为-
营利机构、涉及为我们提供服务的各方的各种可比协议，以及我们的房地产租赁。我们
还习惯性地同意我们的药物发现、开发和商业化中的某些赔偿条款
合作协议。关于我们的临床试验和赞助研究协议，这些赔偿
条款通常适用于针对调查员或调查员所在机构提出的与个人有关的任何索赔
研究引起的伤害或财产损失、违反法律或某些违反我们的合同义务的行为或
我们的化合物或候选产品的临床测试。关于租赁协议，赔偿条款
通常适用于就我们造成的人身伤害或财产损失向房东提出的索赔，以
违反我们的法律或某些违反我们的合同义务的行为。出现在我们的赔偿条款
合作协议与上述其他协议类似，但除此之外提供了一些有限的
在第三方索赔指控侵犯知识产权的情况下为我们的合作者提供赔偿。在
上述每一种情况下，赔偿义务一般在协议终止后仍然有效，对于一些
延长期限，尽管我们认为该义务通常在合同期限内和短期内最具相关性
此后的一段时间。根据这些条款，我们可能需要支付的未来付款的最大潜在金额
规定一般是无限制的。我们购买了涵盖人身伤害、财产损失和
一般责任，减少我们的赔偿风险，并在许多情况下使我们能够收回全部或部分
任何未来支付的金额。我们从未支付任何重大金额来为与这些相关的诉讼进行辩护或解决索赔
赔偿条款。因此，我们认为这些赔偿安排的估计公允价值为
最小。
18
目 录
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
简明综合财务报表附注（未经审计）
法律事项和其他或有事项
如中所述注B，“合作、许可和其他安排，”我们与CFF（the
“CFF协议”），据此，我们欠某些CFF产品净销售额应付的第三方特许权使用费，包括
ALYFTREK。自成立以来，我们的ALYFTREK净产品收入总计$ 1.3 十亿.基于CFF协议，我们的
立场是与ALYFTREK相关的版税负担是 4 %.2025年10月10日，Royalty Pharma PLC（“RP”），the
CFF转让其权利的第三方（以及CFF，它仍然是CFF协议的一方）发起了一项
指控ALYFTREK版税负担的保密仲裁约 8 %.RP正在寻求宣告书
关于ALYFTREK的特许权使用费负担以及所称未支付的特许权使用费和其他所称损害赔偿的判决
根据CFF协议或适用法律、成本、费用、律师费和利息提供。我们认为RP的立场
违背CFF协议的明确条款，打算大力捍卫我们在CFF协议下的立场。
我们每季度评估索赔的发展情况，无论索赔或未索赔，以及法律诉讼
可能导致应计损失或有事项，或增加或减少先前应计的损失或有事项。有 无
截至2026年3月31日或2025年12月31日.
我们也有在日常经营活动过程中产生的某些或有负债。我们为这样的
或有负债，当未来很可能发生支出，且此类支出能够合理
估计。除了我们在注d，“公允价值计量，”有 无
截至2026年3月31日或2025年12月31日.
m. 分段信息
再按产品划分的场馆
“ 产品收入，净额 ” 包括以下内容：
截至3月31日的三个月，
2026
2025
（百万）
TRIKAFTA/KAFTRIO
$ 2,354.7
$ 2,535.5
ALYFTREK
424.4
53.9
其他CF产品收入(1)
135.9
155.3
CF产品总收入，净额
2,915.0
2,744.7
卡斯盖维
42.9
14.2
JOURNAVX
29.0
1.3
产品总收入，净额
$ 2,986.9
$ 2,760.2
(1)包括KALYDECO、ORKAMBI和SYMDEKO/SYMKEVI。
按地理位置划分的收入
“ 产品收入，净额 ” 是根据客户的位置分配的。“ 其他收入 ” 是根据
与此类收入相关的福泰制药实体的位置。我们的“总收入”包括以下内容：
截至3月31日的三个月，
2026
2025
（百万）
美国
$ 1,775.9
$ 1,663.5
美国以外地区
欧洲
950.0
826.6
其他
261.0
280.1
美国以外地区总收入
1,211.0
1,106.7
总收入
$ 2,986.9
$ 2,770.2
我们做到了 无 没有任何“其他收入”在截至2026年3月31日止三个月.在截至3月31日的三个月，
2025，我们的“其他收入”的$ 10.0 百万被归因于美国
19
目 录
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
简明综合财务报表附注（未经审计）
重大分部开支
重大分部开支列示于下表：
截至3月31日的三个月，
2026
2025
（百万）
总收入
$ 2,986.9
$ 2,770.2
费用和支出
销售成本-产品
160.2
130.6
销售成本-特许权使用费
232.6
232.4
研究费用
205.0
206.1
开发费用
756.6
773.6
获得在研研发费用
0.5
19.8
销售和其他商业费用
313.6
241.1
一般和行政费用
180.1
155.3
无形资产减值费用
—
379.0
利息收入，净额
( 114.8 )
( 117.9 )
其他分部项目(1)
0.2
19.8
备抵所得税
221.5
84.1
净收入
$ 1,031.4
$ 646.3
(1)其他分部项目包括在“净收入”主要包括或有公允价值变动
股权投资的对价及公允价值变动。
附加分部信息
期间截至2026年3月31日止三个月和2025，我们记录的折旧和摊销费用总额为
$ 55.9 百万和$ 48.4 百万，分别。
n. 额外的资产负债表&现金流信息
合同负债
我们有合同负债$ 218.7 百万和$ 171.8 百万截至2026年3月31日和2025年12月31日,
分别，主要涉及与国际市场上政府拥有和支持的客户的年度合同
这限制了我们可以为我们的CF产品获得的年度报销金额。一旦超过年度
客户与我们的合同提供的报销金额，我们的CF产品免费提供，这是一个
物质权利。这些合同包括预付款和费用。如果我们估计我们将超过全年
合同项下的补偿金额，我们将收到的发货对价的一部分递延至每年
报销限额作为“其他流动负债.”一旦达到报销限额，我们认
当我们运送免费产品时，递延的金额作为收入。我们的CF产品收入合同包括业绩
一年或一年以下的债务。
我们在每个财政年度结束时的合同负债与具有CF年度偿还限额的合同有关
与合同相关的年度期间与我们的会计年度不相同的国际市场。在这些
市场，我们确认与前几年履行的履约义务相关的收入；然而，这些收入确实
不涉及在本年度开始前12个月以上履行的任何履约义务。
经营租赁资产和负债
2023年与Lonza订立战略协议支持T1D细胞治疗产品制造
候选人。作为本协议的一部分，我们与Lonza合作建立了一个 130,000 平方英尺专用新设施在
将由龙沙（Lonza）运营的新罕布夏郡（The“龙沙设施”），并为会计目的的嵌入式租赁。
租赁开始龙沙设施发生在2026年第一季度，我们在该季度记录了一项权利-
使用资产及相应的租赁负债of$ 95.8 百万机智hin每一个“经营租赁资产”和“长期运营
租赁负债”在我们简明的综合资产负债表上。根据我们的政策，嵌入式租赁与
20
目 录
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
简明综合财务报表附注（未经审计）
合同制造组织，我们将租赁部分与可变非租赁分开核算
组件，我们在发生时将其支出。付款将持续到十周年龙沙设施的
商业生产的监管批准。租约将自动续租以获得额外 一 -年 期间，除非
我们或Lonza提供不续签的书面意向通知。我们利用最初的期限作为我们的租期。
我们获得了$ 148.2 百万和$ 5.2 百万的使用权经营租赁资产，以换取相约
租赁义务，包括龙沙设施上述金额，在截至2026年3月31日止三个月和
2025，分别。这些是与我们的简明综合报表相关的非现金经营活动
现金流。
简明综合现金流量表中列报的现金、现金等价物和受限现金
T 我们简明列报的每期期初和期末的现金、现金等价物和限制性现金
合并现金流量表包括以下内容：
截至3月31日的三个月，
2026
2025
开始
期间
结束
期间
开始
期间
结束
期间
（百万）
现金及现金等价物
$ 5,084.8
$ 5,492.9
$ 4,569.6
$ 4,674.7
预付费用及其他流动资产
3.0
12.0
2.6
10.7
现金、现金等价物和限制性现金
合并现金流量表
$ 5,087.8
$ 5,504.9
$ 4,572.2
$ 4,685.4
21
目 录
项目2。管理层对财务状况和经营成果的讨论与分析
概览
我们是一家全球生物技术公司，投资于科学创新，为
患有严重疾病的人，重点是专科市场。我们有七种批准的药物：五种治疗
囊性纤维化（“CF”）的根本原因，这是一种危及生命的遗传病，可治疗严重的镰状细胞病
（“SCD”）和输血依赖性β地中海贫血（“TDT”），缩短寿命的遗传性血液疾病，以及一种治疗
中度至重度急性疼痛。我们也在为povetacicept的预期上市做准备，povetacicept是一种潜在的治疗IgA
肾病（“IgAN”）。我们的临床阶段管道涵盖一系列针对CF、SCD、β地中海贫血、
神经性疼痛、1型糖尿病、IgA肾病、原发性膜性肾病等自身免疫性疾病及
血细胞减少、APOL1介导的肾脏疾病、常染色体显性多囊肾病和1型强直性营养不良，
反映了我们致力于在全球范围内解决重大未满足的医疗需求。
财务亮点
总收入
在第一季度的2026，我们的总收入增加到30亿美元与28亿美元
在第一季度的2025，主要是由于我们的CF疗法的持续表现和
从多样化发展到其他疾病领域。
销售成本
我们的销售成本占我们净产品收入的百分比是13.2%在每一个第一
季度截至2026年和2025,由于我们的CF药物的整体特许权使用费较低，抵消
通过产品组合的变化。
研发总额，AIPR & D
和SG & A费用
Our total research and development（“R & D”），acquired in-process research and development
费用（“AIPR & D”）以及销售、一般和行政（“SG & A”）费用增加了到
15亿美元在第一季度的2026与14亿美元在第一季度的2025,
主要是由于增加投资以使我们的新产品商业化.
现金
我们的现金、现金等价物和有价证券总额增加了到130亿美元截至三月
31, 2026与123亿美元截至2025年12月31日，主要是由于现金流
由我们的经营活动提供，部分被我们的普通股回购所抵消。
549755851365
549755851366
2025年第一季度
2026年第一季度
2025年12月31日
2026年3月31日
注：m以上图表是不是因四舍五入而加。
业务更新
已上市产品
囊性纤维化
我们预计，CF患者服用我们药物的人数将继续增长，通过新的批准和
报销协议、治疗年轻患者、提高生存率和扩展到更多地区。
扩展我们的CF业务的活动的近期和预期进展如下：
•美国食品药品监督管理局（“FDA”）批准ALYFTREK和TRIKAFTA的标签扩展，
将这些药物的供应范围扩大到美国约95%的CF患者（the
“美国”）。有了这些标签扩展，美国大约有800名CF患者新获得了一项
治疗CF根本原因的药物。
22
目 录
•我们在苏格兰、西班牙、瑞典、瑞士、新西兰获得了ALYFTREK的报销协议，
以色列和芬兰，我们正在努力确保更多国家符合条件的患者获得准入。
镰状细胞病与β地中海贫血
•在2026年第一季度，我们录得4300万美元的CASGEVY产品收入。
•我们在德国为符合条件的SCD或TDT患者获得了CASGEVY的定价协议，我们在
致力于最终实施，以可持续的价格向患者提供长期报销服务。
•我们在美国完成了批准CASGEVY用于儿童SCD或TDT五的监管提交
至十二岁以下。FDA为这个儿科授予了一个专员的国家优先凭证
提交，表示一旦提交被接受，将加快审查时间。
急性疼痛
•JOURNAVX自2025年3月上市以来，已累计开出100多万张处方
JOURNAVX横跨医院和零售环境，适用于范围广泛的急性疼痛情况。在第一季度
2026年，超过35万个处方被填满，我们记录了2900万美元的JOURNAVX产品收入。
•我们已与一家主要的药房福利管理公司就Medicare Part D覆盖范围达成协议
JOURNAVX于5月1日生效。该协议增加了D部分涵盖的大约1000万条生命。
22个州通过Medicaid为JOURNAVX提供保险。总计约2.4亿个人
已向广泛的商业和政府付款人报销了使用JOURNAVX的费用。
管道
我们继续推进针对严重疾病的具有潜在变革性的药物的多元化管道，利用一
模式范围。支持这些努力的活动的近期和预期进展如下：
囊性纤维化
•继ALYFTREK临床试验在二至五岁儿童CF中取得积极结果后，我们预计
于2026年上半年提交该年龄组的全球监管批准。我们继续登记和给药
评估ALYFTREK在CF一岁至两岁以下儿童中的关键临床试验中的患者。
•继TRIKAFTA临床试验于儿童一岁到两岁以下，我们有
开始提交这一年龄组的全球监管批准申请。
外周神经性疼痛
•我们预计将在评估舒泽曲嗪治疗糖尿病外周的两项3期临床试验中完成入组
神经病，一种周围神经病理性疼痛的形式，到2026年底。
IgA肾病及其他B细胞介导疾病
•我们正在开发povetacicept，一种B细胞活化因子（“BAFF”）的双重抑制剂和一种增殖诱导
配体（“APRIL”）细胞因子，用于多种疾病。Povetacicept代表了一种潜在的同类最佳方法
控制IgAN中的B细胞活性。
•继RAINIER 3期临床试验评估povetacicept在成人IgAN中的阳性结果后，我们
3月完成提交向FDA提交的滚动生物制剂许可申请（“BLA”）的潜在
美国加速批准我们正在使用优先审查凭证，因此预计FDA审查
本BLA将加急至FDA接受BLA之日起六个月。
•Povetacicept代表了一种潜在的同类最佳的方法来控制初级膜质中的B细胞活性
肾病（“pMN”），另一种B细胞介导的疾病。我们完成了第二阶段部分的注册
2/3期OLYMPUS关键试验评估povetacicept在PMN患者中的应用，我们启动了3期部分
这项临床试验的结果。这项临床试验的入组和给药正在进行中。
23
目 录
APOL1介导的肾脏疾病
•Inaxaplin是我们治疗APOL1介导的肾脏疾病（“AMKD”）的小分子。我们完成了
入学全球AMPLITUDE2/3期关键性临床试验评估中期分析队列
inaxaplin。我们预计，一旦这个队列进行潜在加速批准的预先计划的中期分析
已治疗48周。我们预计将在2027年初分享中期分析的数据。我们预计
2026年下半年完成AMPLITUDE临床试验的全面入组。
1型糖尿病
•Zimislecel是一种同种异体、干细胞衍生、完全分化、产生胰岛素的胰岛细胞替代疗法，
使用标准的免疫抑制来保护植入的细胞。我们已经完成了内部制造
zimislecel在1型糖尿病患者（“T1D”）中的1/2/3期临床试验分析，现已恢复
在这个临床试验中给药。恢复给药以来已有多名T1D患者接受治疗。2026年，我们
预计将提供更新的试验完成时间表。
我们的营商环境
在第一季度 2026，我们的总产品收入主要来自销售我们用于治疗
CF。我们的CF战略涉及继续开发并获得治疗方案的批准和报销，这将
提供福利致所有有CF的人并增加符合资格并能够获得我们的CF的人数
药品。oCF的旁路，我们继续推进CASGEVY用于治疗SCD和TDT的商业化，
和JOURNAVX用于治疗急性疼痛，我们正在准备潜在推出povetacicept用于治疗
伊根的。此外，我们正在推进我们用于治疗CF以外严重疾病的候选产品管道，
SCD、TDT和急性疼痛。
我们的战略是结合对因果人类生物学的理解和科学的变革性进展
疗法，以发现和开发创新药物。这种方法包括推进多种化合物或
每个项目的疗法，跨越多种模式，进入早期临床试验，以获得可以告知的患者数据
选择最有希望的后期开发疗法，以及为发现和开发提供信息
努力。我们的目标是在我们感兴趣的疾病领域进行连续创新，并遵循我们一流的疗法，具有潜在的最佳-
课堂候选者提供持久的临床和商业成功。
为了在专业市场追求新的候选产品和疗法，我们投资于研发。我们
相信在不同领域进行研究可以让我们平衡产品开发中固有的风险，并可能
提供将在未来几年形成我们管道的候选产品。为了补充我们内部的研究计划，我们
获取技术和项目并与生物制药和技术公司合作，领先的学术
研究机构、政府实验室、基金会和其他组织，视需要，推进我们的研究
治疗感兴趣的领域和获得执行我们战略所需的技术。
发现和开发一种新的药物或生物制品是一个艰难而漫长的过程，需要
重要的财政资源以及广泛的技术和监管专业知识。全行业，最具潜力
药物或生物制品永远不会进入开发阶段，大多数进入开发阶段的产品永远不会收到
上市许可。我们对候选产品的投资面临相当大的风险。我们密切关注我们的研究
和开发活动，并根据新的数据和科学、商业和
商业洞察力，以平衡风险和潜力为目标。这一过程可能导致焦点和
随着新信息的出现以及我们对正在进行的项目和
潜在的新项目，以及我们竞争对手的项目。此外，我们的候选产品必须满足严格
经监管部门批准上市销售前的安全性和有效性标准。我们对获得的数据的分析
从非临床和临床活动须经监管部门确认和解释，这可能
延迟、限制或阻止监管批准。
我们的业务还要求确保适当的制造和供应我们的产品。随着我们推进我们的产品
候选者通过临床开发走向商业化并营销和销售我们的批准产品，我们建立和
维护我们的供应链和质量保证资源。我们依赖于第三方的全球网络，包括一些在
中国，以及我们的内部能力，以制造和分销我们的产品用于商业销售和批准后临床
试验，并为临床试验制造和分销我们的候选产品。除了建立供应链为
每一个新批准的产品，我们都会调整我们的供应链，以适应现有产品，包括额外的配方或
根据需要增加现有产品的生产规模。生物、细胞和基因疗法的过程可以
比小分子药物所需的更复杂，需要在不同的系统上进行额外投资，
24
目 录
设备、设施和专门知识。我们专注于确保我们当前产品供应链的稳定性，作为
以及我们的管道项目。
我们产品的销售在很大程度上取决于我们的产品在多大程度上得到第三方付款人的报销，
例如政府健康计划、商业保险和管理的医疗保健组织。偿还我们的
产品，包括我们潜在的管道疗法，无法得到保证，可能需要相当长的一段时间才能获得。我们
投入大量管理和其他资源，以获得并维持适当的报销水平，为我们的
来自第三方支付方的产品，包括美国和美国以外的政府组织。市场。在美国，我们
与政府和商业支付方合作，为我们的药品获得并保持适当的报销水平。
在美国以外的市场，我们在一个国家或一个地区为我们的药品寻求政府报销，作为
要求。这对于每一种新药都是必要的，对于我们现在的药品也是需要进行标签扩充的。我们预计
继续集中大量资源来扩大和维持我们CF药品的报销，CASGEVY，
JOURNAVX，最终，我们的管道疗法，在美国和美国以外的市场。
战略交易
收购
作为我们业务战略的一部分，我们寻求许可或收购技术、产品、候选产品和业务
与我们的企业和研发战略保持一致，并补充和推进我们正在进行的
研发努力。我们在过去几年收购了多家生物技术公司，预计
继续识别和评估这类机会。这些收购的会计核算可能会有很大差异，基于
无论我们达成的交易是代表企业合并还是资产收购。2024年，我们收购了阿尔派
Immune Sciences，Inc.（“Alpine”）及其先导分子povetacicept，约50亿美元。Povetacicept，有
显示出治疗多种疾病或病症的潜力，并成为产品中的管道。我们占了阿尔卑斯山
作为资产收购的交易，因为povetacicept几乎代表了总资产的所有公允价值
我们收购了。因此，归属于povetacicept的公允价值中有44亿美元在2024年作为AIPR & D支出。
协作和许可内安排
我们与第三方订立安排，包括合作及许可安排，以发展，
有潜力的产品、候选产品和其他技术的制造和商业化
补充我们正在进行的研发工作。
在过去几年中，我们与包括CRISPR在内的多家公司签订了合作协议
THerapeutics AG（“CRISPR”）和Entrada Therapeutics, Inc.（“Entrada”）.
通常，当我们在许可一项技术或候选产品时，我们会向合作者支付预付款，假设
计划的成本和/或同意进行或有付款，可能包括里程碑、特许权使用费和期权
付款。这些合作付款大部分作为AIPR & D费用化，因为它们主要归因于
获得了未来没有替代用途的进行中研究和开发。然而，取决于许多
因素，包括合作的结构、所获得技术的发展阶段、意义
向合作者的运营和我们的合作者所从事的其他活动授权的候选产品
参与，这些交易的会计可能会有很大差异。我们预计将继续识别和评估
可能与我们拥有的合作和许可类似或不同的合作和许可机会
以前从事过。
获得在研研发费用
在第一季度 2026和2025，我们的AIPR & D包括0.5百万美元和1980万美元分别与
根据我们的业务发展交易，包括资产的预付款、或有里程碑或其他付款
上述第三方技术的收购、合作和许可。请参考注B，“协作，
许可证和其他安排，”有关我们的资产收购、合作和许可内的更多信息
协议。
发牌安排
我们还将某些开发程序授权给领导开发或
这些程序的商业化，无论是在全球范围内还是在某些地理区域内。
25
目 录
于2025年1月及2025年6月，我们分别与再鼎医药有限公司（「再鼎」）及小野制药订立协议，
Ltd（“Ono”），分别用于povetacicept在亚洲多个市场的开发和商业化。再授权
povetacicept用于中国大陆、香港特区、澳门特区、台湾地区和新加坡，而小野许可
povetacicept用于日本和韩国。再和小野将协助推进povetacicept临床试验，并将负责
用于获得上市许可和商业化活动的，如povetacicept成为获批产品，在
他们的许可领土。我们有资格获得某些未来里程碑付款和未来净销售额的分层特许权使用费
这些地区的povetacicept。
经营成果
总收入
截至3月31日的三个月，
2026
2025
改变
（百万，百分比除外）
TRIKAFTA/KAFTRIO
$2,354.7
$2,535.5
(7)%
ALYFTREK
424.4
53.9
687%
其他CF产品收入(1)
135.9
155.3
(12)%
CF产品总收入，净额
2,915.0
2,744.7
6%
卡斯盖维
42.9
14.2
202%
JOURNAVX
29.0
1.3
**
产品收入，净额
2,986.9
2,760.2
8%
其他收入
—
10.0
**
总收入
$2,986.9
$2,770.2
8%
(1)包括KALYDECO、ORKAMBI和SYMDEKO/SYMKEVI。
**意义不大
产品收入，净额
在第一季度的2026，我们的净产品收入增加了由2.267亿美元，或8%，相较于第一季度
的2025，主要是由于我们的CF疗法的持续表现以及从多样化到其他疾病的增长
地区。
其他收入
其他收入1,000万美元在第一季度 2025，与我们收到的一笔预付款有关
与Zai的合作协议。
按地理位置划分的收入
我们在美国和美国以外市场的总收入如下：
截至3月31日的三个月，
2026
2025
改变
（百万，百分比除外）
美国
$1,775.9
$1,663.5
7%
前美国
1,211.0
1,106.7
9%
总收入
$2,986.9
$2,770.2
8%
在第一季度的2026，我们在美国的总收入增加了7%，相较于第一季度的2025，由于
持续强劲的患者需求，包括来自新发起的ALYFTREK，以及更高的CF已实现净价，以及
CASGEVY和JOURNAVX的贡献。在第一季度的2026，我们的前美国总收入增加了9%，作为
与第一季度的2025，主要是到期到多个地区的强劲CF表现，包括
ALYFTREK吸收、CASGEVY产品收入增加、汇兑利好影响。
26
目 录
运营成本和费用
截至3月31日的三个月，
2026
2025
改变
（百万，百分比除外）
销售成本
$392.8
$363.0
8%
研发费用
961.6
979.7
(2)%
获得在研研发费用
0.5
19.8
**
销售、一般和管理费用
493.7
396.4
25%
无形资产减值费用
—
379.0
**
或有对价公允价值变动
0.2
2.2
**
总费用和支出
$1,848.8
$2,140.1
(14)%
**意义不大
销售成本
我们的销售成本主要包括我们的CF产品净销售额应付的第三方特许权使用费以及
生产库存。我们的销售成本占我们净产品收入的百分比是 13.2%in每一个第一季度s的
2026和2025,由于我们的CF药物的整体特许权使用费率较低，但被产品组合的变化所抵消。
根据我们与Cystic Fibrosis Foundation（“CFF”）的协议（“CFF协议”），我们的分层第三
ALYFTREK、TRIKAFTA/KAFTRIO、SYMDEKO/SYMKEVI、KALYDECO和ORKAMBI销售的派对使用费，
按净销售额百分比计算，范围从个位数到十几岁，销售额的特许权使用费较低
ALYFTREK和TRIKAFTA/KAFTRIO比我们的其他产品。与TRIKAFTA相关的版税负担/
KAFTRIO为9.33%，我们的立场是与ALYFTREK相关的特许权使用费负担为4%。2025年10月10日，
Royalty Pharma PLC（“RP”），CFF向其转让权利的第三方（以及CFF，该第三方仍为
CFF协议），发起了一项保密仲裁，指控ALYFTREK的特许权使用费负担约为8%。RP是
寻求就ALYFTREK的特许权使用费负担以及据称未支付的特许权使用费和其他
根据CFF协议或适用法律可获得的所谓损害赔偿、成本、费用、律师费和利息。我们
认为RP的立场违背CFF协议的明确条款，并打算大力捍卫我们的立场
CFF协议。
研发费用
截至3月31日的三个月，
2026
2025
改变
（百万，百分比除外）
研究费用
$205.0
$206.1
(1)%
开发费用
756.6
773.6
(2)%
研发费用总额
$961.6
$979.7
(2)%
27
目 录
研究费用
截至3月31日的三个月，
2026
2025
改变
（百万，百分比除外）
研究费用：
工资和福利
$55.2
$53.1
4%
基于股票的补偿费用
21.2
22.3
(5)%
外包服务和其他直接费用
66.6
73.1
(9)%
基础设施成本
62.0
57.6
8%
研究费用共计
$205.0
$206.1
(1)%
我们的研究费用包括对我们管道的投资，包括我们的细胞和基因治疗能力，这有
增加了我们的工资和福利以及基础设施成本第一季度的2026与第一季度的2025.
我们希望继续投资于我们的研究项目，重点是为严重
疾病。
开发费用
截至3月31日的三个月，
2026
2025
改变
（百万，百分比除外）
开发费用：
工资和福利
$212.6
$195.9
9%
基于股票的补偿费用
80.5
77.8
3%
外包服务和其他直接费用
326.2
379.7
(14)%
基础设施成本
137.3
120.2
14%
开发费用总额
$756.6
$773.6
(2)%
随着我们推进转型药物管道，我们在内部员工人数和基础设施方面进行了投资
支持多个中后期临床开发项目，包括我们的povetacicept、T1D、外周
神经性疼痛和AMKD 程序。我们预计将继续对这些方案进行投资，推出新产品并推进
我们的管道向前发展。我们的外判服务及其他直接开支较第一季
2025年由于某些临床项目在2025年期间停止。
我们的研发费用包括为研发我们的
产品和候选产品。我们将临床研究组织提供给我们的服务的外部成本和
按个别计划进行的其他外包研究。我们的内部成本包括工资和福利、基于股票的薪酬
费用、实验室用品和其他直接费用和基础设施成本，其中大部分未分配给
个别产品或产品候选者。我们基于股票的薪酬支出，包括那些记录为研究和
开发费用，历史上一直有波动，预计会在一个时期到另一个时期持续波动
主要是由于实现与我们基于绩效的奖励相关的里程碑的可能性发生了变化。
获得在研研发费用
截至3月31日的三个月，
2026
2025
改变
（百万，百分比除外）
获得在研研发费用
$0.5
$19.8
**
**意义不大
AIPR & D在第一季度s的2026和2025包括在内与我们相关的各种预付款和里程碑付款
协作和许可内安排。 我们的AIPR & D历史波动，预计将持续
波动，从一个时期到另一个时期，原因是预付款、或有里程碑，以及根据我们现有和
28
目 录
未来的业务发展交易，包括合作、第三方技术的许可和资产
收购。
销售、一般和行政费用
截至3月31日的三个月，
2026
2025
改变
（百万，百分比除外）
销售、一般和管理费用
$493.7
$396.4
25%
销售、一般和管理费用增加了由25%在第一季度的2026，相较于第一
季度的2025，主要是由于增加内部员工人数和商业投资，以支持JOURNAVX和
povetacicept在IgAN中.
无形资产减值费用
在第一季度2025，基于评估我们的VX-264临床项目的1/2期临床试验结果
T1D患者，我们得出结论，VX-264不会在临床开发上进一步推进。基于这一事件，我们
对我公司VX-264无限期在产品研发的公允价值进行了中期减值测试
资产。因此，我们在第一季度记录了与VX-264相关的全部无形资产减值费用3.79亿美元
2025年第四季度。
营业外收入（费用），净额
利息收入，净额
我们的净利息收入1.148亿美元在第一季度的2026类似于1.179亿美元净利息收入
在第一季度的2025.我们未来的净利息收入主要取决于金额，以及当时的市场
我们未偿还现金、现金等价物和可供出售债务证券的利率。
其他收入（费用），净额
其他收入（支出），净额0.0百万美元在第一季度的2026和净费用1760万美元在第一
季度的2025.我们的其他收入（费用）净额主要涉及未实现和已实现亏损净额
我们某些战略股权投资的公允价值变动和外汇净亏损。
所得税
由于我们业务的全球性，我们的有效税率会在不同时期波动。最多的因素
显着影响我们的有效税率包括税法变化、与基于股票相关的超额税收优惠
补偿、我们的应课税收入在多个司法管辖区之间的金额和分配的可变性、金额和
我国研发费用的定性、一定扣减和贷记的水平、调整
我们不确定的税务状况、收购以及第三方合作和许可交易的价值。
2025年7月，美国颁布了H.R.1，其中包括修改美国税收框架的重大条款，包括
企业立即扣除2025年研发支出的能力和拨备
扣除先前资本化的金额。H.R.1对我们美国第一季度的税收没有实质性影响
2026年，但我们预计将发布进一步指引。我们将在发布指南时审查对未来年份的影响和
届时如有需要，应披露任何影响。这些立法变化可能会对我们未来的有效税率产生影响，
税收负债和现金税。
我们的有效税收费率的17.7%和11.5%在第一季度 2026和2025，分别，都是 低于美国
法定税率主要是由于与股票薪酬相关的超额税收优惠。
29
目 录
流动性和资本资源
下表汇总了截至2026年3月31日和12月31日，
2025:
截至2026年3月31日
截至2025年12月31日
改变
（百万，百分比除外）
现金、现金等价物和有价证券：
现金及现金等价物
$5,492.9
$5,084.8
有价证券
1,753.8
1,523.3
长期有价证券
5,749.9
5,712.3
现金、现金等价物和可销售总额
证券
$12,996.6
$12,320.4
5%
营运资金：
流动资产总额
$11,730.3
$11,201.0
5%
流动负债合计
(3,880.6)
(3,861.2)
1%
营运资金总额
$7,849.7
$7,339.8
7%
营运资金
截至2026年3月31日，营运资金总额为78亿美元，代表增加的5.099亿美元，或7%,
与2025年12月31日，主要是由于现金、现金等价物和有价证券增加
我们不断增长的产品组合，部分抵消了通过应计税款和付款。
现金流
截至3月31日的三个月，
2026
2025
（百万）
提供（使用）的现金净额：
经营活动
$1,428.1
$818.9
投资活动
$(431.9)
$(55.8)
融资活动
$(538.8)
$(680.4)
经营活动
经营活动提供的现金增加了到14亿美元在第一季度 2026，相较于8.189亿美元
在第一季度 2025，主要是由于第一期缴税时点及应收账款增加
由于我们的产品发布而产生的2025年季度.
投资活动
用于投资活动的现金4.319亿美元在第一季度 2026，主要与净购买
可供出售债务证券。用于投资活动的现金5580万美元在第一季度 2025，主要是
与购买财产和设备有关。
融资活动
用于筹资活动的现金5.388亿美元和6.804亿美元在第一季度 2026和2025,
分别。我们在每一个时期的融资活动主要与回购我们的普通股有关
根据我们的股票回购计划和与为雇员税预扣的普通股有关的付款
义务。
30
目 录
流动性的来源和用途
我们打算依靠我们现有的现金、现金等价物和当前的有价证券以及我们的经营
盈利能力作为我们流动性的首要来源。我们预计，来自我们产品销售的现金流连同我们的现金、现金
等价物和当前的有价证券将足以为我们至少未来十二个月的运营提供资金。The
我们的可用资金是否足以满足我们未来的运营和资本要求将取决于许多因素，包括
我们目前已上市产品的未来销售，以及可能引入一个或多个新的候选产品到
市场、我们的业务发展活动，以及我们研发项目的数量、广度和成本。
信贷便利&融资策略
根据我们于2022年7月签订的循环信贷安排，我们可能会借入总额高达5亿美元的资金
并且可以根据此循环信贷协议偿还和再借款项而不会受到处罚。在一定条件下，
我们可以要求额外增加5亿美元的借贷能力，总计10亿美元。
我们的信贷协议中的负面契约可能会禁止或限制我们获得这种流动性来源的能力。截至三月
31, 2026，该设施未提取，我们遵守了这些盟约。
我们还可能通过根据信贷协议借款、通过公开发行或非公开发行筹集额外资金
配售我们的证券，或获得新的合作协议或其他融资方式。我们将继续
管理我们的资本结构，并将考虑所有融资机会，无论何时发生，这些机会可能会加强
我们的长期流动性概况。无法保证任何此类融资机会将于
可以接受的条件，如果有的话。
未来资本要求
我们有重大的未来资本要求，包括：
•进行研发活动、制造和商业化我们的预期运营费用
现有和未来的产品，以及运营我们的组织。
•我们为所得税支付的现金。
•我们支付的特许权使用费与我们的CF产品的销售有关。
•设施、经营和融资租赁义务。
•与我们的供应和制造流程相关的坚定采购义务。
此外，其他潜在的重大未来资本要求可能包括：
•我们与第三方订立了某些协议，其中包括资助某些研究、开发、
制造和商业化努力。我们的某些交易，包括合作、许可
安排和资产收购，包括我们在未来的里程碑和特许权使用费支付的可能性
实现预先确定的发展和监管目标和/或商业目标。其他交易
包括未来与租赁相关的费用和其他成本的潜力。我们有义务资助这些研究和
开发和商业化努力并支付这些潜在的里程碑、费用和特许权使用费是
取决于是否继续参与这些项目和/或不存在任何可能导致其
停产。我们可能会签订额外的协议，包括收购、合作、许可
安排和股权投资，这需要额外的资本。
•就我们根据现有信贷协议借入的金额而言，我们将被要求偿还任何
未偿本金金额7月2027.
•截至2026年3月31日，我们有30亿美元根据股票回购计划，我们的董事会仍可使用
董事授权2025年5月。该计划没有到期日，可以在任何时候停止
时间。我们预计将通过手头现金和运营产生的现金相结合的方式为该计划提供资金。
我们在表格10的年度报告中披露的未来资本要求并无任何重大变化-
K截至12月31日止年度，2025，已向美国证券交易委员会（SEC）提交，于
2026年2月13日.
31
目 录
关键会计政策和估计
我们对我们的财务状况和经营业绩的讨论和分析是基于我们的简明
根据美国公认会计原则编制的合并财务报表
编制这些财务报表要求我们做出某些估计和假设，这些估计和假设会影响所报告的
资产及负债的金额、于简明综合报表日期披露的或有资产及负债
财务报表和报告期间收入和支出的报告金额。这些项目是
由管理层监测和分析事实和情况的变化，以及这些估计的重大变化
可能会在未来发生。估计数的变动反映在发生变动期间的报告结果中。我们
我们的估计基于历史经验和我们认为合理的其他各种假设
情况。如果过去的经验或其他假设没有证明实际结果可能与我们的估计不同
基本准确。期间三个月结束了2026年3月31日，对我们的批评没有实质性的改变
我们在截至本年度的10-K表格年度报告中报告的会计政策2025年12月31日，已提交
与美国证券交易委员会就2026年2月13日.
近期会计公告
有关近期会计公告的讨论，请参阅附注a、“列报和核算的基础
政策。”
项目3。关于市场风险的定量和定性披露
本项目所要求的信息通过引用并入第二部分第7A项中的讨论，“定量和
关于市场风险的定性披露，”我们的10-K表格年度报告结束时2025年12月31日,
向美国证券交易委员会提交的2026年2月13日.
项目4。控制和程序
评估披露控制和程序
我们的管理层（在我们的首席执行官和首席财务官的监督和参与下
Officer），在评估我们的披露控制和程序的有效性（定义见规则13a-15（e）和
经修订的《1934年证券交易法》规定的第15d-15（e）条）截至本季度报告所涉期间结束
表格10-Q的报告，已得出结论，基于这样的评估，截至2026年3月31日我们的披露控制和
程序是有效的，旨在提供合理保证，即要求披露的信息是
在SEC规则和表格规定的时间段内进行记录、处理、汇总和报告。在设计
并评估我们的披露控制和程序，我们的管理层认识到任何控制和程序，没有
无论设计和操作得有多好，都只能为实现预期的控制目标提供合理保证，
并且我们的管理层必然被要求在评估可能的成本效益关系时应用其判断
控制和程序。
财务报告内部控制的变化
我们对财务报告的内部控制没有变化（定义见第13a-15（f）条和第15d-15（f）条
经修订的《1934年证券交易法》）在截至2026年3月31日这在实质上
影响或合理可能对我们的财务报告内部控制产生重大影响。
第二部分。其他信息n
项目1。法律程序
第一部分所述以外—注L，“承诺和或有事项，”到我们的简明综合财务
声明，我们目前没有受到任何重大法律诉讼。
32
目 录
项目1a。风险因素
下文提供的信息补充了第一部分第1a项所述的风险因素。我们年度报告的“风险因素”
截至本年度的10-K表格报告2025年12月31日，该文件已于2026年2月13日.那里
与之前在10-K表格年度报告中披露的风险因素相比，没有发生重大变化。
关于前瞻性陈述的特别说明
这份关于表格10-Q的季度报告，特别是我们管理层对财务
第一部分第2项中阐述的运营状况和结果包含一些前瞻性陈述。转发-
Looking statements are not pure historical，and may accompany with words such as“expectations”，“may”，“forecasts，”
“预期”、“打算”、“计划”、“可能”、“相信”、“寻求”、“估计”，以及其他类似含义的词语和术语。
此类声明可能涉及：
•我们的财务业绩，包括收入、成本和费用、税收和其他损益；
•产品开发，包括我们的开发时间表，我们正在进行和计划中的临床数据的时间安排
试验、监管机构备案和我们疗法的其他提交，包括申请的可能性
审批加速，与监管部门沟通；
•我们有能力通过增加符合CF资格和有能力继续发展我们的CF业务的人数
通过新的批准、标签延期和报销协议接收我们的药物，治疗更年轻的
患者，提高生存率，并扩展到其他地区；
•我们继续推出、商业化和营销我们的产品的能力以及我们获得标签扩展的能力
用于现有疗法，包括预期推出用于治疗IgAN的povetacicept；
•我们有能力从第三方付款人那里获得并维持足够的覆盖范围、定价和报销
产品；
•正在进行和计划进行的临床试验、临床前和非临床研究将产生的数据，以及
使用该数据推进化合物、继续开发或支持监管备案或加速的能力
监管批准，包括我们对FDA审查povetacicept的BLA的预期
自FDA接受BLA之日起六个月的加急基础；
•我们计划继续投资于我们的研发计划，包括我们的预期时间表
程序，以及我们单独或与第三方-合作者开发管道程序的战略；
•我们利用我们的研究项目来识别和开发新的候选产品以应对严重疾病的能力
以及重大未满足的医疗需求；
•我们对我们关注的疾病领域的大致患者群体的信念；
•我们的业务发展活动的计划和前景，包括潜在的好处和治疗范围
我们的合作，我们整合和持续运营收购业务的能力，以及我们的能力
成功利用这些机会；
•建立、发展和维护协作关系，包括潜在的里程碑
付款或其他义务，以及其他潜在的业务发展活动，包括确定
潜在合作伙伴或收购目标；
•我们计划建立和维护我们的全球供应链和制造基础设施和能力，包括
用于生物制剂、细胞和基因疗法；
•我们有能力扩大和保护我们的知识产权组合，并以其他方式保持对
产品；
•我们对我们所涉及的任何法律诉讼的期望或信念，包括任何诉讼，
涉及我们的产品、产品候选者或活动的仲裁或其他类似程序；
•外币汇率的潜在波动与我国外汇管理的有效性
程序；
33
目 录
•我们对运营产生的现金的预期，我们的现金余额和预期产生和净利息
收入；
•我们对我们的所得税拨备或收益以及递延所得税的使用的预期
资产；和
•我们的流动性和我们对筹集额外资本的可能性的预期。
前瞻性陈述受某些风险、不确定性或其他难以预测的因素和
可能会导致实际事件或结果与任何此类声明中指出的内容存在重大差异。 这些风险，
不确定性，以及其他因素包括但不限于我们的“风险因素”中描述的那些在我们的年度报告第1A项中
截至本年度的10-K表格报告2025年12月31日，该文件已于2026年2月13日，还有那些
在我们向美国证券交易委员会提交的未来报告中不时描述。
任何此类前瞻性陈述均基于我们截至提交文件之日的观点和假设，以及
不是对未来业绩的估计。除法律规定外，我们不承担公开更新任何
前瞻性陈述。请读者注意不要过分依赖任何此类声明。
项目2。未登记出售股本证券及所得款项用途
发行人回购权益性证券
2025年5月，我们的董事会授权了一项股份回购计划（我们的“股份回购计划”），
据此，我们被授权回购最多40亿美元的普通股。股份回购计划
没有有效期，可以随时停售。
下表显示了截至3个月期间我们回购证券的情况2026年3月31日在我们的
股份回购计划。
期
合计
数
股份
已购买
平均
价格
已支付每
分享
股份总数
作为部分购买
公开宣布
计划或方案（1）
近似美元价值
可能尚未
根据
计划或方案（1）
一月1,2026到一月 31,2026
257,009
$460.37
257,009
$3,263,144,316
2月1,2026到2月 28,2026
210,126
$474.46
210,126
$3,163,447,298
三月1,2026到三月 31,2026
274,000
$461.53
274,000
$3,036,987,553
合计
741,135
$464.79
741,135
$3,036,987,553
（1）根据我们的股份回购计划，我们被授权不时通过公开市场或私下购买股票
协商交易。此类购买可能根据规则10b5-1计划或我们的管理层确定的其他方式和
根据证券交易委员会的要求。
项目5。其他信息
规则10b5-1 交易计划
我们的董事、高级职员和雇员管理我们的证券交易的政策允许我们的高级职员，
董事和雇员根据1934年《证券交易法》订立符合规则10b5-1的交易计划，
经修订（各为“交易计划”）。在的第一四分之一2026，我们的董事或高级管理人员均未采纳或终止
交易计划。
34
目 录
项目6。附件
附件
数
附件说明
31.1
31.2
32.1
101.INS
XBRL实例-实例文档不会出现在交互式数据文件中，因为它的XBRL标记嵌入到内联中
XBRL文档。
101.SCH
XBRL分类学扩展架构
101.CAL
XBRL分类学扩展计算
101.LAB
XBRL分类学扩展标签
101.PRE
XBRL分类学扩展演示文稿
101.DEF
XBRL分类学扩展定义
104
封面页交互式数据文件––封面页交互式数据文件未出现在交互式数据文件中，因为其XBRL标记
嵌入到内联XBRL文档中。
35
目 录
签名
根据1934年《证券交易法》的要求，注册人已适当安排将本报告
由以下签署人代表其签署并获得正式授权。
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
2026年5月5日
签名：
/s/Charles F. Wagner, Jr.
Charles F. Wagner, Jr.
执行副总裁、首席运营和财务官
（首席财务官和
获正式授权人员）